高中化学同步练习:选择性必修三3.5有机合成 (基础巩固)

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名称 高中化学同步练习:选择性必修三3.5有机合成 (基础巩固)
格式 docx
文件大小 531.1KB
资源类型 试卷
版本资源 人教版(2019)
科目 化学
更新时间 2024-04-16 10:06:13

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高中化学试卷2024年02月29日10
一、选择题
1.某种药物中间体D的合成路线如下:
已知:-CHO+-CH2CHO+H2O
下列说法错误的是(  )
A.A的名称是2-甲基丙醛
B.D分子可能有两种结构(不考虑立体异构)
C.不能用溴水证明C分子中含有碳碳双键
D.A,B,C互为同系物
2.催化某反应的机理如题8图所示(·OH表示羟基自由基)。下列叙述错误的是(  )
A.反应①为
B.·OH与HCHO的反应速率快于与HCHO的
C.反应④生成的物质X是
D.理论上反应消耗的HCHO与的物质的量之比为1:1
3.2021年我国科学家以为原料人工合成淀粉,其效率约为传统农业生产淀粉的8.5倍,其部分合成路线如下图所示。下列有关说法错误的是(  )
A.反应①实现了从无机物到有机物的转化
B.反应②为,有机反应类型属于氧化反应
C.化合物a最多能与发生中和反应
D.水溶液能使蛋白质发生变性
4.利用苯甲醛与乙醛为原料能合成-苯基丙烯醛(图丁)路线如图。下列说法正确的是(  )
A.反应①原子利用率为100%
B.甲与乙互为同系物
C.-苯基丙烯醛的分子式为
D.丙和丁的苯环上的氢原子种数不同
5.我国科学家率先实现了常温下由二氧化碳合成淀粉,下面流程是其中重要的3步反应,下列说法中错误的是(  )
A.反应1中H2前面系数n=3
B.反应2中甲醇发生氧化反应
C.加热条件下 能与新制Cu(OH)2悬浊液反应
D.DHA属于二元羧酸
6.中国科学家首次用CO2高效合成乙酸,这项技术是实现“碳中和”的重要途径之一,该反应路径如图所示。下列说法正确的是(  )
A.该过程的总反应为2CO2 +4H2 CH3COOH +2H2O
B.LiI和Rh*均为该反应的催化剂
C.步骤3反应中既有非极性键的断裂,又有非极性键的形成
D.所有步骤发生的反应均为氧化还原反应
7.某种塑料的结构可表示为,合成该塑料所需的原料是(  )
A.CH3Cl B.CH2=CHCl C.CH3CH2Cl D.CHCl=CHCl
8.钴碘催化循环制备乙酸的过程如图所示。
下列叙述正确的是(  )
A.循环a中CH3I是催化剂
B.循环中需不断补充CH3OH、H2O、CO
C.反应①为置换反应
D.X的摩尔质量为172g mol-1
9.乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,其结构如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比为(  )
A.1∶1 B.2∶3 C.3∶2 D.2∶1
10.从溴乙烷制取1,2-二溴乙烷,下列转化方案中最好的是(  )
A.CH3CH2Br CH3CH2OH CH2=CH2 CH2BrCH2Br
B.CH3CH2Br CH2BrCH2Br
C.CH3CH2Br CH2=CH2 CH3CH2Br CH2BrCH2Br
D.CH3CH2Br CH2=CH2 CH2BrCH2Br
11.下面是有机合成的三个步骤:①对不同的合成路线进行优选;②由目标分子逆推原料分子并设计合成路线;③观察目标分子的结构,正确的顺序为(  )
A.①②③ B.③②① C.②③① D.②①③
12.由 为原料制取 ,需要经过的反应为(  )
A.加成——消去——取代 B.消去——加成——取代
C.消去——取代——加成 D.取代——消去——加成
13.下列反应属于还原反应的是(  )
A.
B.
C.
D.
14.下列有关有机反应类型的判断错误的是(  )
A.乙醇在空气中燃烧:氧化反应
B.乙烯在一定条件下反应生成聚乙烯:聚合反应
C.甲烷与氯气在光照条件下反应:取代反应
D.油脂的皂化反应:加成反应
15.下列有机反应方程式和反应类型正确的是(  )
A.CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O 取代反应
B.CH2=CH2+HClCH3CH2Cl 氧化反应
C.2CH4+Cl22CH3Cl+H2 取代反应
D.nCH2=CHCl 加聚反应
16.下列化学方程式及反应类型均正确的是(  )
A. 加成反应
B. 消去反应
C. 还原反应
D. 取代反应
17.已知有机化合物X、Y、Z、W有如下转化关系,下列说法错误的是(  )
A.反应①②③分别为取代反应、取代反应、加成反应
B.W一定条件下可发生反应生成CH≡C-CH2OH
C.由X经三步反应可制备甘油
D.反应②的条件为NaOH的醇溶液并加热
18.下列关于有机反应类型的判断错误的是(  )
A. 取代反应
B. 氧化反应
C. 加成反应
D.HOCH2CH2CH2OH +H2O 消去反应
19.链状高分子化合物 ,可由有机化工原料R和其它无机试剂通过卤化、水解、氧化、缩聚反应得到,则R是(  )
A.乙烯 B.乙炔 C.1,3-丁二烯 D.2-丁醇
20.由 为原料制取 ,制备过程中未涉及的反应为(  )
A.加成反应 B.取代反应 C.消去反应 D.氧化反应
21.合成橡胶的结构简式为 ,则合成该高分子化合物的单体是(  )
A. 和
B. 和
C. 和
D. 和
22.最理想的“原子经济性反应”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反应。下列属于最理想的“原子经济性反应”的是(  )
A.用丙烯腈在酸性条件下水解制备丙烯酸的反应
B.用水杨酸与乙酸酐反应制备阿司匹林的反应
C.用乙醛发生羟醛缩合制备2-丁烯醛的反应
D.用环氧乙烷与水反应制备乙二醇的反应
23.下列有机反应属于加成反应的是(  )
A.
B.
C.
D.+3H2
24.下列属于加成反应的是(  )
A.C2H5OH+3O22CO2+3H2O
B.CH2=CH2+H2CH3CH3
C. +HO-NO2+H2O
D.2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O
25.苹果醋是由苹果发酵而成的酸性饮品,具有解毒、降脂、减肥和止泻等功效。苹果酸是这种饮料中的主要酸性物质。苹果酸的结构如下图所示:下列苹果酸可以发生的反应类型为(  )
①加成反应 ②酯化反应 ③加聚反应 ④氧化反应 ⑤消去反应 ⑥取代反应
A.②④⑤⑥ B.①②③⑥ C.①②③④ D.②③⑤⑥
答案解析部分
1.【答案】D
【知识点】有机化合物的命名;有机物的合成;同分异构现象和同分异构体;同系物
【解析】【解答】A.物质A含有醛基,母体是丙醛,甲基取代在2号碳上,命名为2-甲基丙醛,A不符合题意;
B.物质C含有碳碳双键和醛基都能与氢气发生加成反应,物质D有或两种结构,B不符合题意;
C.物质C含有碳碳双键和醛基都能使溴水褪色,不能用溴水证明C分子中含有碳碳双键,C不符合题意;
D.物质A只含有醛基,物质C含有碳碳双键和醛基,两者官能团不同,结构不相似,不是同系物,D符合题意;
故答案为:D。
【分析】A.由结构简式先确定物质的类别,再确定名称;
B.物质含有碳碳双键和醛基都能与氢气发生加成反应;
C.碳碳双键和醛基都能使溴水褪色;
D.两者官能团不同,结构不相似,不是同系物。
2.【答案】A
【知识点】有机物的合成
【解析】【解答】A.反应①为,故A符合题意;
B.化学反应先由基态原子吸收能量转化为活化分子,再参与反应,·OH是活化分子能量较高,·OH与HCHO的反应速率快于与HCHO的,故B不符合题意;
C.反应④反应方程式为,则生成的物质X是由图可知,故C不符合题意;
D.在催化剂条件下,HCHO被氧气氧化最终生成二氧化碳和水,总反应为,则反应消耗的HCHO与的物质的量之比为1:1,故D不符合题意,
故答案为:A。
【分析】A、 结合图象的箭头起点和末端,反应① 的反应物为氧气和水,生成物为氧负离子和羟基以及氢离子,二氧化锰是催化剂;
B、活化分子的反应速率大于基态原子的反应速率;
C、结合原子守恒可以知道碳酸氢根转化为水,另一种产物应该是二氧化碳;
D、,通过化学计量数之比等于物质的量之比,可以知道 HCHO与的物质的量之比为1:1 。
3.【答案】C
【知识点】有机物的合成
【解析】【解答】A.由图可知,反应①为在催化剂作用下,二氧化碳和氢气反应生成甲醇和水,该反应实现了从无机物到有机物的转化,故A不符合题意;
B.由方程式可知,反应②为甲醇氧化为甲醛的氧化反应,故B不符合题意;
C.由结构简式,化合物a的官能团羟基和羰基均不能与氢氧化钠溶液反应,故C符合题意;
D.甲醛的水溶液有毒,能使蛋白质发生变性,故D不符合题意;
故答案为:C。
【分析】A、二氧化碳为无机物,淀粉为有机物;
B、甲醇跟氧气的氧化属于氧化反应;
C、可以和氢氧化钠反应的官能团为羧基、酚羟基、酯基;
D、甲醛可以使蛋白质变性。
4.【答案】A
【知识点】有机物的合成
【解析】【解答】A.反应①为苯甲醛与乙醛发生的加成反应,原子利用率为100%,A项符合题意;
B.甲属于芳香醛,乙属于饱和一元醛,甲的分子式为C7H6O,乙的分子式为C2H4O,两者结构不相似,且分子组成上不相差若干个“CH2”原子团,两者不互为同系物,B项不符合题意;
C.β-苯基丙烯醛的分子式为C9H8O,C项不符合题意;
D.丙和丁苯环上都只有1个侧链,苯环上都有3种氢原子,D项不符合题意;
故答案为:A。
【分析】A、注意原子利用率100%通常就是加成反应、化合反应;
B、同系物指的是结构相似,官能团数目和种类相同,分子组成相差若干个-CH2;
C、分子数要注意观察所有的C、H、O;
D、氢原子的种数即判断等效氢的数目,注意结构的对称性进行判断。
5.【答案】D
【知识点】有机物的合成
【解析】【解答】A.根据元素守恒可配平反应1的化学方程式为:CO2+3H2=CH3OH+H2O,则n=3,A不符合题意;
B.反应2中CH3OH与氧气反应生成过氧化氢和甲醛,CH3OH发生去氢氧化反应,B不符合题意;
C.甲醛含醛基,可与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀,C不符合题意;
D.根据DHA的结构简式可看出,分子中含羟基和羰基,不含羧基,不属于二元羧酸,D符合题意;
故答案为:D。
【分析】A、根据原子守恒,可以结合化学方程式判断其化学计量数;
B、甲醇和氧气反应,甲醇被氧化;
C、醛基可以和新制氢氧化铜悬浊液反应产生砖红色沉淀;
D、DHA不含羧基。
6.【答案】B
【知识点】有机物的合成
【解析】【解答】A.根据图示,CH3OH、CO2、H2反应生成CH3COOH和H2O,化学方程式为:,故A不符合题意;
B.LiI在步骤1中作反应物、步骤5作生成物,所以LiI是该反应是催化剂,Rh*也是该反应的催化剂,故B符合题意;
C.步骤3中有C=O的断裂、C-Rh键的断裂,有C-C键的形成、O-Rh键的形成,所以没有非极性键的断裂,故C不符合题意;
D.步骤5中,HI和LiOH为反应物,H2O和LiI为生成物,可表示为HI+LiOH═H2O+LiI,无元素化合价发生变化,不属于氧化还原反应,故D不符合题意;
故答案为:B。
【分析】A、根据图示,箭头进来的为反应物,箭头出去的为生成物;
B、注意催化剂指的是第一反应的反应物,第二反应的生成物,中间产物指的是第一反应的生成物,第二反应的反应物;
C、极性键为不同非金属原子的结合,非极性键为相同非金属原子得到结合;
D、氧化还原反应的特点是化合价发生变化。
7.【答案】B
【知识点】有机物的合成;塑料的老化和降解
【解析】【解答】该高分子化合物的链节只有2个碳原子,说明是发生加聚反应生成的高聚物,将链节的两个半键闭合即得单体CH2=CHCl,
故答案为:B。
【分析】 塑料为高分子材料,是发生加聚反应生成,加聚反应断裂的是碳碳键,且只有一个-Cl基团。
8.【答案】D
【知识点】有机物的合成
【解析】【解答】A.循环a中CH3I是中间产物,故A不符合题意;
B.总反应为 ,理论上无需补充H2O,故B不符合题意;
C.反应①为取代反应,没有单质参加和生成,不是置换反应,故C不符合题意;
D.根据质量守恒定律X化学式为HCo(CO)4,摩尔质量为172g mol-1,故D符合题意。
故答案为:D。
【分析】A.根据起始物和最终物质即可判断CH3I的作用
B.根据反应流程即可判断出水可以在反应过程中循环使用
C.根据反应物和生成物即可判断反应类型
D.根据反应⑤即可判断出X的分子式即可计算出X的摩尔质量
9.【答案】C
【知识点】有机物的合成
【解析】【解答】根据结构简式以及元素守恒,1mol乌洛托品有4molN,因此需要4molNH3·H2O,6molC需要6mol甲醛的水溶液,因此两者的比值为6:4=3:2,
故答案为:C
【分析】根据产物的分子式(C6H12N4)确定HCHO与NH3的物质的量之比。
10.【答案】D
【知识点】有机物的合成
【解析】【解答】A、溴乙烷可以在氢氧化钠的醇溶液、加热条件下,生成乙烯,乙烯与溴加成即生成1,2-二溴乙烷,溴乙烷没有必要先水解生成乙醇,然后乙醇在发生消去反应生成乙烯,A不符合题意;
B、不能保证CH3CH2Br和Br2发生取代反应时只生成1,2-二溴乙烷,生成物太复杂,不易分离,B不符合题意;
C、不能保证CH3CH2Br和Br2发生取代反应时只生成1,2-二溴乙烷,生成物太复杂,不易分离,C不符合题意;
D、溴乙烷在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成乙烯,乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,原理符合题意,不存在其它副产物,D符合题意;
故答案为:D
【分析】要制备1,2-二溴乙烷,应用乙烯与Br2发生加成反应;据此结合选项所给反应进行分析。
11.【答案】B
【知识点】有机物的合成
【解析】【分析】进行有机合成时,先确定有机物的分子结构中的官能团,再设计出不同的合成路线,最后对不同的合成路线进行优选,故有机合成步骤正确的顺序为:③②①。
故答案为:B
【分析】有机合成需要首先分析最终产物的结构,然后结合有机反应设计合理的合成路线,最后对合成路线进行优选。
12.【答案】B
【知识点】有机物的合成
【解析】【解答】由逆合成法可知,二卤代烃水解可制备二元醇,烯烃加成可制备二卤代烃,则以2-溴丙烷为原料制取1,2-丙二醇,步骤为①2-溴丙烷在NaOH醇溶液中发生消去反应生成丙烯;②丙烯与溴单质发生加成反应生成1,2-二溴丙烷;③1,2-二溴丙烷在NaOH水溶液条件水解(取代反应)生成1,2-丙二醇,
故答案为:B。
【分析】图中由一个官能团变成了两个,因此需要再加一个上去,一定发生了加成反应,加成反应需要有双键,故一开始应该为-Br的消去
再与溴水加成,加上两个溴,最后再氢氧化钠溶液中水解,用两个-OH取代。
13.【答案】B
【知识点】有机化学反应的综合应用
【解析】【解答】A、 属于加成反应,故A不符合题意;
B、 加氢,属于还原反应,故B符合题意;
C、 属于取代反应,故C不符合题意;
D、 是醛的催化氧化,属于氧化反应,故D不符合题意;
故答案为:B。
【分析】有机反应中加氢去氧反应为还原反应。
14.【答案】D
【知识点】有机化学反应的综合应用
【解析】【解答】A.乙醇在空气中燃烧属于氧化反应,故A不符合题意;
B.乙烯在一定条件下反应生成聚乙烯,由小分子合成高分子,为聚合反应,故B不符合题意;
C.甲烷与氯气在光照条件下反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和HCl,为取代反应,故C不符合题意;
D.油脂的皂化反应为油脂在碱性条件下的水解反应,不是加成反应,故D符合题意;
故答案为:D。
【分析】A.乙醇的燃烧属于氧化反应;
B.乙烯发生加聚反应生成聚乙烯;
C.甲烷与氯气在光照下发生取代反应。
15.【答案】D
【知识点】有机化学反应的综合应用;取代反应;聚合反应
【解析】【解答】A. 反应CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O属于氧化反应,故A不符合题意;
B.反应CH2=CH2+HClCH3CH2Cl属于加成反应,故B不符合题意;
C.甲烷与氯气发生取代反应生成一氯甲烷和氯化氢,正确的化学方程式为CH4+Cl2CH3Cl+HCl,故C不符合题意;
D. 反应nCH2=CHCl属于加聚反应,故D符合题意;
故答案为:D。
【分析】A.该反应属于氧化反应;
B.该反应属于加成反应;
C.甲烷和氯气发生取代反应生成一氯甲烷和氯化氢。
16.【答案】D
【知识点】有机化学反应的综合应用
【解析】【解答】A.根据官能团的加成性质,碳碳双键上的碳原子接溴原子,故A不符合题意;
B.该反应中条件是水溶液加热, 故发生的是取代反应,反应方程式不符合题意,故B不符合题意;
C.乙醛被氧气氧化成乙酸,故反应类型不符合题意,故C不符合题意;
D.乙醇在浓硫酸一定条件下发生取代反应,故D符合题意;
故答案为:D;
【分析】A.加成反应应加在碳碳双键上;
B.该反应为取代反应;
C.该反应为氧化反应。
17.【答案】D
【知识点】有机化学反应的综合应用
【解析】【解答】A.反应①②③中,分别是CH2=CHCH3→CH2=CHCH2Cl的取代反应、CH2=CHCH2Cl→CH2=CHCH2OH的水解反应、CH2=CHCH2OH→BrCH2CHBrCH2OH的加成反应,水解反应也属于取代反应,A不符合题意;
B.W为BrCH2CHBrCH2OH,在NaOH醇溶液中加热,可发生消去反应生成CH≡C-CH2OH,B不符合题意;
C.X为丙烯(CH2=CHCH3),经过与Cl2的取代、与Br2的加成、在NaOH水溶液中的水解,可制得甘油,C不符合题意;
D.反应②中,CH2=CHCH2Cl→CH2=CHCH2OH发生水解反应,条件为NaOH的水溶液并加热,D符合题意;
故答案为:D。
【分析】CH2=CHCH3和氯气发生取代反应生成Y(CH2=CHCH2Cl),CH2=CHCH2Cl发生水解反应生成CH2=CHCH2OH,CH2=CHCH2OH发生加成反应生成W为BrCH2CHBrCH2OH,据此解答。
18.【答案】D
【知识点】有机化学反应的综合应用
【解析】【解答】A. 是CH3CH2Cl中Cl原子被CH3NH-所代替,则属于取代反应,A不合题意;
B. 是乙醇被催化氧化生成乙醛,故属于氧化反应,B不合题意;
C. 是1,3-丁二烯发生1,4加成,故属于加成反应,C不合题意;
D.消去反应是指有机物分子内脱去一个小分子物质形成含有碳碳双键或三键等不饱和键的反应,故HOCH2CH2CH2OH +H2O未形成不饱和化合物,则不属于消去反应,应该是属于取代反应,D符合题意;
故答案为:D。
【分析】A.该反应为取代反应;
B.该反应为乙醇的催化氧化;
C.该反应为加成反应;
D.该反应为取代反应。
19.【答案】A
【知识点】有机化学反应的综合应用
【解析】【解答】由链状高分子化合物 的结构可知,该有机物由乙二酸和乙二醇经缩聚反应得到,而乙二酸可由乙二醛氧化得到,乙二醛又可由乙二醇氧化得到,乙二醇可由1,2-二溴乙烷水解得到,1,2-二溴乙烷可由乙烯与溴加成得到。由题意知,该高分子可由有机化工原料R和其它无机试剂通过卤化、水解、氧化、缩聚反应得到,因此,R是乙烯,
故答案为A。
【分析】该合成高分子化合物发生缩聚反应生成,则原料为HOOCCOOH、OHCH2CH2OH,乙二醇连续氧化生成乙二酸,分析R生成乙二醇的过程即可解答。
20.【答案】D
【知识点】有机化学反应的综合应用;取代反应;加成反应;消去反应
【解析】【解答】由结构简式可知2-溴丙烷转化为1,2-丙二醇的合成步骤为溴丙烷在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成丙烯,丙烯与溴单质发生加成反应生成1,2-二溴丙烷,1,2-二溴丙烷在氢氧化钠水溶液中共热发生水解(取代反应)生成1,2-丙二醇,制备过程中未涉及氧化反应,
故答案为:D。
【分析】溴丙烷生成1,2-丙二醇涉及的反应依次为:消去反应→加成反应→取代反应。
21.【答案】B
【知识点】有机化学反应的综合应用;聚合反应
【解析】【解答】该合成橡胶是通过加聚反应生成的,合成 的单体有两种,分别是1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)和 ,
故答案为:B。
【分析】合成橡胶由加聚反应得到,单体加聚时,不饱和键碳碳双键或碳碳三键断π键,相互连接形成高分子,由于不饱和键存在于相邻两个原子之间,所以由加聚高分子判断单体时,可对高分子链节主链两碳一断,双键断一根键的方法判断对应单体,据此分析。
22.【答案】D
【知识点】有机化学反应的综合应用;绿色化学
【解析】【解答】A.丙烯腈先与硫酸水解生成丙烯酰胺的硫酸盐,再水解生成丙烯酸,副产物为硫酸氢铵,不属于最理想的“原子经济性反应”,A不符合题意;
B.用水杨酸与乙酸酐反应制备阿司匹林,有副产物乙酸生成,不属于最理想的“原子经济性反应”,B不符合题意;
C.乙醛发生加成反应生成CH3CHOHCH2CHO,然后发生消去反应生成2-丁烯醛,有副产物生成,不属于最理想的“原子经济性反应”,C不符合题意;
D.环氧乙烷与水发生加成反应生成乙二醇,产物只有乙二醇一种,反应物的原子全部转化为期望的最终产物,属于最理想的“原子经济性反应”,D符合题意;
故答案为:D。
【分析】原子经济性反应是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反应。
23.【答案】D
【知识点】有机化学反应的综合应用;加成反应
【解析】【解答】A.为甲烷的取代反应,故A不符合题意;
B.为氧化还原反应,故B不符合题意;
C.为置换反应,故C不符合题意;
D.+3H2为苯的加成反应,故D符合题意;
故答案为:D。
【分析】A.甲烷和氯气在光照下发生取代反应;
B.乙烷的燃烧属于氧化反应;
C.乙醇中羟基上的H原子被Na原子置换出来生成氢气,属于置换反应。
24.【答案】B
【知识点】有机化学反应的综合应用;加成反应
【解析】【解答】A.C2H5OH+3O22CO2+3H2O为乙醇的氧化反应,A不符合题意;
B.反应CH2=CH2+H2CH3CH3为乙烯与H2的加成反应,B符合题意;
C.反应+HO-NO2+H2O中,苯中H原子被硝基取代,属于取代反应,C不符合题意;
D.2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O属于复分解反应,D不符合题意;
故答案为:B。
【分析】A.乙醇的燃烧属于氧化反应;
B.乙烯与氢气加成生成乙烷;
C.苯的硝化反应属于取代反应;
D.乙酸与碳酸钠的反应为复分解反应。
25.【答案】A
【知识点】有机化学反应的综合应用
【解析】【解答】苹果酸中含有羧基、醇羟基,含有羧基,能和Na、NaOH、碳酸氢钠反应,能和醇发生酯化反应,具有醇羟基,能发生酯化反应、氧化反应、消去反应、取代反应,能燃烧,不含不饱和键,所以不能发生加成反应、加聚反应,其它反应都可以发生,可以发生的反应为②④⑤⑥,
故答案为:A。
【分析】苹果酸含有羧基、醇羟基,具有羧酸与醇的性质。
试题分析部分
1、试卷总体分布分析
总分:50分
分值分布 客观题(占比) 50.0(100.0%)
主观题(占比) 0.0(0.0%)
题量分布 客观题(占比) 25(100.0%)
主观题(占比) 0(0.0%)
2、试卷题量分布分析
大题题型 题目量(占比) 分值(占比)
选择题 25(100.0%) 50.0(100.0%)
3、试卷难度结构分析
序号 难易度 占比
1 容易 (100.0%)
4、试卷知识点分析
序号 知识点(认知水平) 分值(占比) 对应题号
1 有机化学反应的综合应用 26.0(52.0%) 13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25
2 有机化合物的命名 2.0(4.0%) 1
3 同系物 2.0(4.0%) 1
4 塑料的老化和降解 2.0(4.0%) 7
5 消去反应 2.0(4.0%) 20
6 有机物的合成 24.0(48.0%) 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12
7 取代反应 4.0(8.0%) 15,20
8 聚合反应 4.0(8.0%) 15,21
9 同分异构现象和同分异构体 2.0(4.0%) 1
10 绿色化学 2.0(4.0%) 22
11 加成反应 6.0(12.0%) 20,23,24
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