3.1 卤代烃 同步测试题（含解析） 2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3
文档属性
| 名称 | 3.1 卤代烃 同步测试题（含解析） 2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3 |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 446.1KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2024-04-15 15:43:17 | ||
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文档简介
3.1 卤代烃 同步测试题
2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3
一、单选题
1．杀虫剂DDT因能有效杀死疟蚊(疟疾寄生虫的主要载体)曾被广泛使用，后由于其产生的严重环境问题而被绝大多数国家禁用。DDT的结构如图所示，对它的分类不合理的是（ ）
A．属于卤代烃 B．属于芳香烃
C．属于芳香族化合物 D．属于烃的衍生物
2．1.6mol CH4与Cl2发生取代反应，待反应完成后测得4种氯代物的物质的量依次增大0.2mol，则参加反应的Cl2为（ ）
A．5mol B．2mol
C．2.5mol D．4mol
3．下列属于取代反应的是（ ）
①CH3CH=CH2＋Br2→CH3CHBrCH2Br
②CH3CH2OH＋3O2 2CO2＋3H2O
③CH3COOH＋CH3CH2OH CH3COOCH2CH3＋H2O
④C6H6＋HNO3 C6H5NO2＋H2O
A．① B．③④ C．④ D．②
4．下列反应中，属于取代反应的是（ ）
①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br
②CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O
③CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O
④C6H6+HNO3 C6H5NO2+H2O
A．①② B．③④ C．①③ D．②④
5．下列反应属于取代反应的是（ ）
A．甲烷燃烧的反应
B．光照条件下甲烷与氯气的反应
C．乙烯通入溴水中的反应
D．乙烯通入酸性KMnO4溶液中的反应
6．下面四个反应中，反应类型与其它三个不同的是（ ）
A．CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOHCH2CH3+H2O
B．2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2O
C．CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O
D．CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O
7．氨甲环酸可用于治疗出血症，其结构简式如下图所示。下列关于氨甲环酸说法错误的是（ ）
A．分子式为 B．含氧官能团为羧基
C．能发生取代反应 D．分子中所有碳原子共平面
8．已知利用某些有机物之间的转化可贮存太阳能，如降冰片二烯(NBD)经太阳光照射转化成四环烷(Q)的反应为吸热反应。下列说法错误的是（ ）
A．NBD和Q互为同分异构体 B．NBD和Q均可使溴水褪色
C．Q的一氯代物只有3种 D．NBD的同分异构体可以是芳香烃
9．1mol乙烯与足量氯气发生加成反应后，所得加成产物又与足量氯气在光照的条件下发生取代反应，则理论上最多能再消耗氯气的物质的量为（ ）
A．3mol B．4mol C．5mol D．6mol
10．下列烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷只有一种的是（ ）
A．CH3CH3 B．CH3CH2CH3
C．CH3CH2CH2CH3 D．CH3CH2CH2CH2CH3
11．下列有机化学反应方程式及反应类型均正确的是（ ）
选项 化学方程式 反应类型
A CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5 取代反应
B CH4+Cl2CH3Cl+HCl 置换反应
C CH2=CH2+Cl2→CH3CHCl2 加成反应
D 取代反应
A．A B．B C．C D．D
12．分子式为C5H7Cl的有机物，其结构不可能是（ ）
A．含两个双键的直链有机物 B．含一个三键的直链有机物
C．含一个双键的环状有机物 D．只含一个双键的直链有机物
13．下列化学反应，属于取代反应的是（ ）
A．
B．HOCH2CH2OH++H2O
C．nCH2=CH-CH3
D．+NaOH→+H2O
14．下列反应属于取代反应的是（ ）
A．乙烯在空气中燃烧
B．在镍做催化剂的条件下，苯与氢气反应
C．在FeBr3催化作用下，苯与液溴反应
D．乙醇在铜或银作催化剂条件下与氧气反应
15．对下列变化过程中发生反应的类型判断不正确的是（ ）
A．CH2=CH-CH=CH2+Br2 → CH2Br-CH=CH-CH2Br (加成反应)
B．CH4+2Cl2 C+4HCl (置换反应)
C． (取代反应)
D．+3H2 (还原反应)
16．下列反应只可能生成一种有机物的是（ ）
A．邻羟基苯甲酸与碳酸氢钠发生复分解反应
B．丙烯与溴化氢发生加成反应
C．2-丁醇在浓硫酸加热条件下发生消去反应
D．等物质的量的甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应
17．我国成功研制出第一个具有自主知识产权的抗艾滋病新药—二咖啡酰奎尼酸(简称IBE—5)。IBE—5的结构简式如图所示，下列有关IBE—5的说法错误的是（ ）
A．苯环上的一氯代物有三种 B．可与氢气发生加成反应
C．分子中含有25个碳原子 D．能使酸性KMnO4溶液褪色
18．下列说法不正确的是（ ）
A．中最多有14个碳原子共面
B．与互为同分异构体的芳香化合物有5种
C．某单烯烃和氢气加成后得到饱和烃，该烯烃可能有2种结构(不考虑立体异构)
D．已知萘分子的结构简式为，它的六氯代物有10种
19．下列实验设计所得结论可靠的是（ ）
A．将电石与水反应产生的气体通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色说明有乙炔生成
B．将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生的气体通入到酸性KMnO4溶液中，溶液褪色说明有CH2=CH2生成
C．将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生的气体通入到溴水中，溴水褪色，说明有乙烯生成
D．将苯、液溴、铁粉混合物反应产生的气体通入到AgNO3溶液中有淡黄色沉淀产生，说明有HBr生成
20．某有机物的结构简式为 ，根据其结构推测它不可能发生的反应为（ ）
A．酯化反应 B．氧化反应 C．加聚反应 D．取代反应
二、综合题
21．
（1）I.写出实现下列变化的化学方程式，并指出反应类型。
① ， ；
② ， ；
③ ， ；
④ ， 。
（2）II.以下是几种苯的同系物，回答下列问题：
①②③④⑤⑥⑦
①②③之间的关系是 。
（3）按系统命名法命名，③⑥的名称分别为 、 。
（4）以上7种苯的同系物中苯环上的一氯代物只有一种的是 (填序号)，④中苯环上的一氯代物有 种。
（5）④的同分异构体有多种，除⑤⑥⑦外，写出苯环上一氯代物有2种，且与④互为同分异构体的有机物的结构简式： ，按系统命名法命名为 。
22．写出下列反应的化学方程式，并注明（1）、（2）、（3）的反应类型
（1）由乙烯制备聚乙烯的反应 反应类型：
（2）用甲苯制TNT的反应 反应类型：
（3）溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热 反应类型： ．
23．某课外活动小组利用如图所示装置探究甲烷和氯气的反应：
（1）实验中可观察到的现象有 ____ 填字母。
A．试管内液面上升，最终充满试管
B．试管内气体颜色逐渐变深
C．试管内壁出现油状液滴
D．试管内有少量白雾生成
（2）用饱和食盐水而不用水的原因是 。
（3）请写出生成一氯甲烷的化学反应方程式： 。
（4）某链状烷烃的相对分了质量为，该烷烃的分子式为 ，该烷烃存在同分异构体现象，用结构简式写出该有机物的所有结构 。
24．按要求作答：
（1）泡沫灭火剂中装有Al2(SO4)3溶液、NaHCO3溶液及起泡剂，写出使用时发生反应的离子方程式
（2）写出难溶电解质Mg(OH)2的溶度积表达式：
Ksp= ；在Mg(OH)2悬浊液中加入FeCl3固体充分振荡后静置，发生沉淀的转化过程可用离子方程式表示为 。
（3）通过煤的干馏可以获得化工原料苯。苯与浓硝酸在催化剂条件下进行反应的化学方程式为 。
25．石油裂化可得到有机物(CH3)2C=C(CH3)2(以下用A表示)。
（1）A的系统命名为 ；A在通常状况下呈 (填“气”“液”或“固”)态。
（2）A与Br2的加成产物B与NaOH的乙醇溶液共热可生成二烯烃C，B生成C的反应方程式为 。
（3）C与一定量Br2反应可能生成D、E和G，而D与HBr的加成产物只有F，则D形成高分子化合物的化学方程式为 。
（4）C的同分异构体中不可能为 (填字母)
a．芳香烃 b．炔烃 c．环烯烃 d．二烯烃
答案解析部分
1．【答案】B
【解析】【解答】A．DDT含有氯原子，碳原子和氢原子，该物质属于卤代烃，分类合理，故A不符合题意；
B．DDT含有氯原子，不属于芳香烃，分类不合理，故B符合题意；
C．DDT含有苯环的化合物，属于芳香族化合物，分类合理，故C不符合题意；
D．烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列有机化合物称为烃的衍生物，DDT属于芳香烃中氢原子被氯原子取代，所以属于烃的衍生物，分类合理，故D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】A.该物质含有卤素原子、碳原子和氢原子，属于卤代烃；
C.该物质含有苯环，属于芳香族化合物；
D.该物质含C、H、Cl三种元素，属于烃的衍生物。
2．【答案】A
【解析】【解答】1.6mol CH4与Cl2发生取代反应，反应完成后测得4种氯代物的物质的量依次增大0.2mol，设CH3Cl的物质的量是xmol，则CH2Cl2的物质的量是x+0.2mol，CHCl3的物质的量x+0.4mol，CCl4的物质的量x+0.6mol，根据碳元素守恒可得1.6=x+x+0.2+x+0.4+x+0.6，解得x=0.1mol，根据取代反应的特点，生成相应的有机取代产物时消耗氯气的物质的量与生成有机产物的物质的量之比等于有机物分子中Cl的个数，所以生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4分别消耗的氯气的物质的量是0.1mol、0.3mol×2=0.6mol、0.5mol×3=1.5mol、0.7mol×4=2.8mol，所以共消耗氯气的物质的量是0.1+0.6+1.5+2.8=5.0mol，
故答案为：A。
【分析】取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。
3．【答案】B
【解析】【解答】①CH3CH=CH2＋Br2→CH3CHBrCH2Br属于烯烃的加成反应；
②CH3CH2OH＋3O2 2CO2＋3H2O属于醇的氧化反应；
③CH3COOH＋CH3CH2OH CH3COOCH2CH3＋H2O属于酯化反应，也叫取代反应；
④C6H6＋HNO3 C6H5NO2＋H2O属于取代反应；
正确的为③④；
故答案为：B。
【分析】取代反应是指有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应。
4．【答案】B
【解析】【解答】①是加成反应，②是消去反应，③是酯化反应，④是硝化反应。酯化反应和硝化反应为取代反应，B正确。
故答案为：B
【分析】取代反应的特点是两种反应物生成两种生成物，据此进行判断是否属于取代反应即可。
5．【答案】B
【解析】【解答】A．甲烷燃烧的反应，属于氧化反应，故A不符合题意；
B．光照条件下甲烷与氯气的反应生成氯代甲烷，属于取代反应，故B符合题意；
C．乙烯与溴水发生加成反应，故C不符合题意；
D．乙烯通入酸性KMnO4溶液中，属于氧化反应，故D不符合题意；
故答案为B。
【分析】 取代反应的定义：有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应。
6．【答案】C
【解析】【解答】解：A．乙醇与乙酸的酯化反应属于取代反应的一种；
B．乙醇在140℃下发生分子间取代反应，生成乙醚；
C．乙醇发生消去反应生成乙烯；
D．乙醇与HBr反应引入卤素原子，属于取代反应，综合以上分析，C与其余反应不同类，故选C．
【分析】有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应．特点是：有去有回；
有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应．加成反应特点是：有去无回．
7．【答案】D
【解析】【解答】A．根据结构简式，氨甲环酸分子式为，故A不符合题意；
B．氨甲环酸分子中含氧官能团为羧基，故B不符合题意；
C．氨甲环酸分子中含羧基、氨基，能发生取代反应，故C不符合题意；
D．氨甲环酸分子中，除了羧基的碳原子、其余碳原子都是饱和碳原子，根据甲烷的结构可知，氨甲环酸分子不可能所有碳原子共平面，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A．根据结构简式可以推得氨甲环酸的分子式；
B．羧基：-COOH；
C．常见的能发生取代反应的官能团：羧基、氨基、醇羟基、酯基、卤原子和肽键等；
D．氨甲环酸分子中所有碳原子不在同一个共面上。
8．【答案】B
【解析】【解答】A．分子式都是C7H8，结构不同，互为同分异构体，A不符合题意；
B．Q分子中没有饱和碳碳双键或三键，不能使溴水褪色，B符合题意；
C．Q分子是对称结构，3种不同位置H原子，一氯代物有3种，C不符合题意；
D．NBD的同分异构体可以是芳香烃中的甲苯，D不符合题意；
故答案为：B
【分析】A．分子式相同，结构不同，互为同分异构体；
B．没有饱和碳碳双键或三键，不能使溴水褪色；
C．不同位置H原子有几种，一氯代物有几种；
D．同分异构体的判断。
9．【答案】B
【解析】【解答】已知CH2=CH2+Cl2ClCH2CH2Cl，ClCH2CH2Cl+4Cl2Cl3CCCl3+4HCl可知，1mol乙烯与足量氯气发生加成反应后，所得加成产物又与足量氯气在光照的条件下发生取代反应，则理论上最多能再消耗氯气的物质的量为4mol，
故答案为：B。
【分析】烯烃的加成反应中，每含有1mol碳碳双键，会消耗1mol氯气；烷烃的取代反应中，每含有1mol氢原子，会消耗1mol氯气。
10．【答案】A
【解析】【解答】A. CH3CH3为乙烷的结构简式，分子中有1种氢原子，其一氯代物有1种，故A符合题意；
B. CH3CH2CH3为丙烷的结构简式，分子中有2种氢原子，所以一氯代物有2种，故B不符合题意；
C. CH3CH2CH2CH3为正丁烷的结构简式，分子中有2种氢原子，其一氯代物有2种，故C不符合题意；
D. CH3CH2CH2CH2CH3为正戊烷的结构简式，分子中有3种氢原子，所以一氯代物有3种，故D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】本题考查了同分异构体的判断，会确定烷烃的对称中心找出等效氢原子是解本题的关键。先确定烷烃的对称中心，即找出等效的氢原子，再根据先中心后外围的原则，将氯原子逐一去代替氢原子，有几种氢原子就有几种一氯代烃。
11．【答案】D
【解析】【解答】
A．乙酸和乙醇发生酯化反应，酸脱羟基，醇脱氢，相当于乙醇中羟基上的氢原子被乙酰基取代，也属于取代反应，反应方程式为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O ，故A错误；
B． CH4+Cl2CH3Cl+HCl ，相当于甲烷中的氢原子被氯原子取代，属于取代反应，故B错误；
C． 乙烯与氯气发生加成反应，但化学方程式错误，但反应类型错误，反应方程式为：CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl，故C错误；
D．硬脂酸甘油酯水解生成硬脂酸和甘油，在碱性条件下，生成硬脂酸钠和甘油，属于取代反应，故D正确；
故选D。
【分析】有机物与其他物质发生反应时，不饱和键中的一个断裂，在不饱和碳原子两端分别接上其它原子或原子团的反应是加成反应；取代反应是有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替的反应；
12．【答案】D
【解析】【解答】A．C5H7Cl的不饱和度为2，含两个双键的直链有机物不饱和度为2，故A可能；
B．C5H7Cl的不饱和度为2，含一个三键的直链有机物不饱和度为2，故B可能；
C．C5H7Cl的不饱和度为2，含一个双键的环状有机物不饱和度为2，故C可能；
D．C5H7Cl的不饱和度为2，只含一个双键的直链有机物不饱和度为1，故D不可能；
故答案为：D。
【分析】把Cl原子看成氢原子，可知C5H7Cl的不饱和度为2，一个双键的不饱和度为1，一个三键的不饱和度为2，一个环的不饱和度为1。
13．【答案】B
【解析】【解答】A．该反应是钠单质置换出了乙醇内羟基氢，得到氢气，属于置换反应，A不符题意；
B．该反应是二元醇与二元羧酸发生的酯化反应，属于取代反应，B符题意；
C．该反应是丙烯的加聚反应，C不符题意；
D．该反应是氨基酸内羧基与碱的酸碱中和反应，D不符题意；
故答案为：B。
【分析】A、属于置换反应；
C、属于加聚反应；
D、属于酸碱中和反应。
14．【答案】C
【解析】【解答】A. 乙烯在空气中燃烧属于氧化反应，A不符合题意；
B. 在镍做催化剂的条件下，苯与氢气发生加成反应生成环己烷，B不符合题意；
C. 在FeBr3催化作用下，苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，C符合题意；
D. 乙醇在铜或银作催化剂条件下与氧气发生催化氧化生成乙醛和水，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】取代反应的特点就是两种物质生成两种物质的有机反应类型。
15．【答案】C
【解析】【解答】A.该反应中反应物中碳碳双键断裂，且生成物只有一种，因此该反应为加成反应，A不符合题意。
B.该反应中反应物为单质和化合物，生成物也为单质和化合物，因此该反应为置换反应，B不符合题意。
C.该反应中-NO2被还原为-NH2，因此该反应为还原反应，C符合题意。
D.该反应为苯与H2的加成反应，属于加成反应，也属于还原反应，D不符合题意。
故答案为：C
【分析】此题是对有机反应类型的考查，结合加成反应、置换反应、取代反应和还原反映的原理、特点进行分析即可。
16．【答案】A
【解析】【解答】A．酸性：羧酸＞碳酸＞酚，所以只有羧基和碳酸氢钠反应，酚羟基不和碳酸氢钠反应，有机产物就一种是邻羟基苯甲酸钠，选项A符合题意；
B．丙烯是不对称妈烃，与溴化氢发生加成反应可以生成1-溴丙烷、2-溴丙烷两种有机物，选项B不符合题意；
C.2-丁醇也属于不对称醇，在浓硫酸存在下发生消去反应可以得到1-丁烯、2-丁烯两种有机物，选项C不符合题意；
D．甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应得到的产物有四种氯代烃，选项D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】A．依据强制弱判断，酸性：羧酸＞碳酸＞酚；
B．丙烯是不对称烯烃；
C.2-丁醇属于不对称醇；
D．甲烷的取代反应不可控。
17．【答案】A
【解析】【解答】A.根据结构式含有两个苯环，苯环上含有酚羟基，取代基的位置是邻位和对位共有6个位置，有6种一一氯取代物，故A符合题意
B.根据结构式即可判断含有苯环和双键，可以与氢气发生加成反应，故B不符合题意
C.根据结构简式即可判断含有25和碳原子，故C不符合题意
D.根据结构简式含有醇羟基和酚羟基以及双键可以使高锰酸钾溶液褪色，故D不符合题意
【分析】根据结构简式即可写出分子式，同时可知找出含有酚羟基、醇羟基、双键、羧基，可与氢气以及高锰酸钾作用，还有两个苯环，即可找出氢原子的种类
18．【答案】A
【解析】【解答】A.根据苯环上的碳原子均共面，烷基上最多两个共面，因此最多有13个碳原子共面，故A符合题意；
B.芳香化合物含有苯环，因此羟基的位置可以在环上3中，醚基与苯环相连1种，羟基在甲基上1种，一共5种，故B不符合题意；
C.根据给出的物质氢原子的位置即可得到可能的单烯烃为两个位置，C不符合题意；
D.根据氢原子的个数为8个，二氯取代物和六氯取代物的个数相同，二氯取代物有10个故D不符合题意；
故答案为：A
【分析】A.根据苯环的碳原子共面以及烷基最多两个碳原子共面判断；
B.根据羟基或者醚基的位置即可找出同分异构体；
C.根据双键加氢的特点即可啪嗒黁单烯烃；
D.根据二氯和六氯取代物的种类相同即可判断。
19．【答案】C
【解析】【解答】A.电石与水反应生成乙炔的同时产生H2S，H2S也能使酸性KMnO4溶液褪色，因此溶液褪色不能说明乙炔生成，A不符合题意；
B.加热过程中，乙醇蒸汽挥发逸出，乙醇具有还原性，也能使酸性KMnO4溶液褪色，因此溶液褪色不能说明有乙烯生成，B不符合题意；
C.乙醇不能使溴水褪色，而乙烯可以，因此若观察到溴水褪色，说明有乙烯生成，C符合题意；
D.液溴具有挥发性，反应产生的气体中含有Br2，Br2能与水反应生成HBr，也能与AgNO3溶液产生蛋黄色沉淀，不能说明苯和液溴发生取代反应生成HBr，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】A.电石与水反应过程中会产生H2S；
B.乙醇具有挥发性，也能使酸性KMnO4溶液褪色；
C.乙醇不能使溴水褪色，而乙烯可以；
D.液溴与水反应生成HBr，也能与AgNO3溶液产生蛋黄色沉淀；
20．【答案】C
【解析】【解答】某有机物的结构简式为 ，其中含有羟基和羧基故可以发生酯化反应，含有还原性官能团羟基故可以发生氧化反应，含有烷基和苯环故可以发生取代反应，没有碳碳双键、碳碳三键无法发生加聚反应。
故答案为：C
【分析】该物质含有羧基、羟基、苯环。可以发生酯化反应（取代反应）、缩聚反应、氧化反应。
21．【答案】（1）CH2=CH2＋Br2 CH2BrCH2Br；加成反应；nCH2=CH2；加聚反应；CH2=CH2＋H2O CH3CH2OH；加成反应；C2H4＋3O2=2CO2＋2H2O；氧化反应
（2）互为同分异构体
（3）1，4-二甲苯；1，2，3-三甲苯
（4）③⑤；3
（5）；1-甲基-4-乙基苯
【解析】【解答】Ⅰ①为CH2=CH2和Br2的反应，生成CH2BrCH2Br，化学方程式为CH2=CH2＋Br2 CH2BrCH2Br，反应类型为加成反应；
②为CH2=CH2的加聚反应，生成 ，化学方程式为nCH2=CH2 ，反应类型为加聚反应；
③为CH2=CH2和H2O在催化剂、加热下的反应， 生成CH3CH2OH，化学方程式为CH2=CH2＋H2O CH3CH2OH，反应类型为加成反应；
④为C2H4的燃烧反应，乙烯充分燃烧生成CO2和H2O，化学方程式为C2H4＋3O2 2CO2＋2H2O，反应类型为氧化反应。
II(2)①②③都是苯上2个氢原子被2个甲基替代的产物、分别为邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯，分子式相同而结构不同，故关系是：互为同分异构体。
(3)按系统命名法命名苯的同系物时，通常是以苯作母体，将苯环上最简单的取代基所在的位号定为最小，③的结构简式为 ，则③名称为1，4-二甲苯、同理，⑥即 的名称分别为1，2，3-三甲苯。
(4)③即 、⑤即 苯环上的氢原子只有一种，则苯环上的一氯代物只有一种，答案是③⑤，④即 中苯环上的氢原子有3种，则其苯环上的一氯代物有3种。
(5)除⑤⑥⑦外的④的同分异构体，其苯环上一氯代物有2种，则其苯环上有2种氢原子，——取代基为甲基、乙基且处于对位的结构满足条件，则有机物的结构简式： ，按系统命名法命名为1-甲基-4-乙基苯。
【分析】（1）根据反应物和生成物即可写出方程式和反应的类型
（2）通过给出物质的结构式确定物质的关系
（3）考查对命名规则的应用
（4）考查的芳香族有机物的苯环上一氯代物的个数，其实就是找出苯环中氢原子的种类即可
（5）考查的是同分异构体的写出以及命名，先根据条件确定结构在进行命名
22．【答案】（1）nCH2=CH2；加聚反应（或聚合反应）
（2）；取代反应
（3）CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O；消去反应
【解析】【解答】解：（1）乙烯含有碳碳双键，可发生加聚反应生成聚乙烯，方程式为nCH2=CH2 ，故答案为：nCH2=CH2 ，加聚反应（或聚合反应）；
（2.）甲苯与浓硝酸发生取代反应可生成TNT，即三硝基甲苯，反应的化学方程式为 ，
故答案为： ，取代反应；
（3.）溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应生成乙烯，溴乙烷与氢氧化钠乙醇溶液加热反应方程式：CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O，故答案为：CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O，消去反应．
【分析】（1）乙烯含有碳碳双键，可发生加聚反应生成聚乙烯；（2）甲苯与浓硝酸发生取代反应可生成TNT，即三硝基甲苯；（3）溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应生成乙烯．
23．【答案】（1）C；D
（2）降低在水中的溶解度，抑制和水的反应
（3）
（4）；、、
【解析】【解答】（1）A.甲烷与氯气光照产物有：一氯甲烷（气体），所以不可能全部充满，A项错误；
B.甲烷与氯气反应，氯气颜色逐渐变浅，B项错误；
C.二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷均为油状液体，密度大于水，试管内壁出现油状液滴，C项正确；
D.该反应有氯化氢生成，所以试管内部有白雾生成，D项正确；
故答案为：CD。
（2）氯气在饱和食盐水中溶解度非常小，而在水中溶解度比较大，所以选择用饱和食盐水；
（3）该反应为取代反应，生成一氯甲烷同时还有氯化氢生成，反应为：
（4）根据烷烃的通式为CnH2n+2，则12n+2n+2=72，解得n=5，该烷烃的分子式为C5H12
该有机物为戊烷，有3种同分异构体，分别为： 、、
【分析】（1）结合甲烷与氯气反应的产物进行分析，要注意一氯甲烷为气体，其他有机产物都是油状液体；
（2）通常用饱和食盐水进行降低氯气的溶解度，而氯气在水中溶解度比较大；
（3）该反应为取代反应，注意反应条件和取代产物还有氯化氢；
（4）根据烷烃通式即可算出有机物分子式，进而写出该有机物的同分异构体。
24．【答案】（1）Al3＋＋3HCO3-=Al(OH)3↓＋3CO2↑
（2）Ksp＝c(Mg2＋)c2 (OH－)；2Fe3＋(aq)＋3 Mg(OH)2(s) 2Fe(OH)3(s)＋3Mg2＋(aq)
（3）
【解析】【解答】(1) Al3+水解使溶液显酸性；HCO3-水解使溶液显碱性；当两者混合时，氢离子与氢氧根离子发生中和反应，导致两种离子的水解程度增大，产生大量氢氧化铝沉淀和二氧化碳气体产生，反应的离子方程式为Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑；(2)难溶电解质Mg(OH)2的溶解度很小，但也能溶解一些，溶解的电解质电离产生的Mg2+、OH-也会重新结合形成Mg(OH)2沉淀，最终达到平衡：Mg(OH)2(s) Mg2+(aq)+2OH-(aq)，在饱和溶液中，溶解电离产生的各种离子浓度幂之积就是该物质的溶度积常数，简称离子积，用Ksp表示，则Mg(OH)2溶度积表达式：Ksp= c(Mg2＋) c2 (OH－)；在Mg(OH)2悬浊液中加入FeCl3固体充分振荡后静置，Mg(OH)2溶解电离产生的OH-与Fe3+发生反应形成Fe(OH)3沉淀，使Mg(OH)2不断溶解，最终达到平衡，发生沉淀的转化过程可用离子方程式表示为2Fe3＋(aq)＋3Mg(OH)2(s) 2Fe(OH)3(s)＋3Mg2＋(aq)；(3)苯在浓硫酸存在和加热50°至60°时，能与浓硝酸发生取代反应，苯分子中的H原子被硝基取代，生成硝基苯和水，反应的方程式是： 。
【分析】（1）铝离子和碳酸氢根离子之间会发生相互促进水解的反应；
（2）氢氧化镁的溶度积常数等于镁离子的浓度与氢氧根离子浓度的平方的积；
（3）铁离子和氢氧化镁反应，会得到氢氧化铁沉淀和镁离子；
（4）苯在浓硫酸催化以及加热的条件下生成硝基苯和水的反应叫做硝化反应，硝化反应属于取代反应。
25．【答案】（1）2，3-二甲基-2-丁烯；液
（2）(CH3)2CBrCBr(CH3)2+2NaOH +2NaBr+2H2O
（3）n →
（4）a
【解析】【解答】(1) (CH3)2C=C(CH3)2含有碳碳双键的最长的链含4个C，碳碳双键处于2、3号C中间，2、3号C上各有1个甲基，名称为2，3-二甲基-2-丁烯，常温下为液体，故答案为：2，3-二甲基-2-丁烯；液；
(2)(CH3)2C═C(CH3)2与Br2的加成产物B为(CH3)2CBr-CBr(CH3)2，B与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应可生成二烯烃，反应的化学方程式为(CH3)2CBr-CBr(CH3)2+2NaOH +2NaBr+2H2O，故答案为：(CH3)2CBr-CBr(CH3)2+2NaOH +2NaBr+2H2O；
(3)C为 ，C与一定量Br2反应可能生成D、E和G，而D与HBr的加成产物只有F，说明D的结构对称，C与溴发生1，4-加成生成的D为 ，D形成高分子化合物的化学方程式为n → ，故答案为：n → ；
(4) C为 ，属于二烯烃，不含苯环，因此与芳香烃不可能是同分异构体，故答案为：a。
【分析】根据烯烃的命名方法，含有碳碳双键的最长的链含4个C，碳碳双键处于2、3号C中间，2、3号C上各有1个甲基，据此命名；(CH3)2C═C(CH3)2与Br2的加成产物B为(CH3)2CBr-CBr(CH3)2，B与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应可生成二烯烃C，C为 ，C与一定量Br2反应可能生成D、E和G，而D与HBr的加成产物只有F，说明D的结构对称，则D为 ，据此分析解答。
2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3
一、单选题
1．杀虫剂DDT因能有效杀死疟蚊(疟疾寄生虫的主要载体)曾被广泛使用，后由于其产生的严重环境问题而被绝大多数国家禁用。DDT的结构如图所示，对它的分类不合理的是（ ）
A．属于卤代烃 B．属于芳香烃
C．属于芳香族化合物 D．属于烃的衍生物
2．1.6mol CH4与Cl2发生取代反应，待反应完成后测得4种氯代物的物质的量依次增大0.2mol，则参加反应的Cl2为（ ）
A．5mol B．2mol
C．2.5mol D．4mol
3．下列属于取代反应的是（ ）
①CH3CH=CH2＋Br2→CH3CHBrCH2Br
②CH3CH2OH＋3O2 2CO2＋3H2O
③CH3COOH＋CH3CH2OH CH3COOCH2CH3＋H2O
④C6H6＋HNO3 C6H5NO2＋H2O
A．① B．③④ C．④ D．②
4．下列反应中，属于取代反应的是（ ）
①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br
②CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O
③CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O
④C6H6+HNO3 C6H5NO2+H2O
A．①② B．③④ C．①③ D．②④
5．下列反应属于取代反应的是（ ）
A．甲烷燃烧的反应
B．光照条件下甲烷与氯气的反应
C．乙烯通入溴水中的反应
D．乙烯通入酸性KMnO4溶液中的反应
6．下面四个反应中，反应类型与其它三个不同的是（ ）
A．CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOHCH2CH3+H2O
B．2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2O
C．CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O
D．CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O
7．氨甲环酸可用于治疗出血症，其结构简式如下图所示。下列关于氨甲环酸说法错误的是（ ）
A．分子式为 B．含氧官能团为羧基
C．能发生取代反应 D．分子中所有碳原子共平面
8．已知利用某些有机物之间的转化可贮存太阳能，如降冰片二烯(NBD)经太阳光照射转化成四环烷(Q)的反应为吸热反应。下列说法错误的是（ ）
A．NBD和Q互为同分异构体 B．NBD和Q均可使溴水褪色
C．Q的一氯代物只有3种 D．NBD的同分异构体可以是芳香烃
9．1mol乙烯与足量氯气发生加成反应后，所得加成产物又与足量氯气在光照的条件下发生取代反应，则理论上最多能再消耗氯气的物质的量为（ ）
A．3mol B．4mol C．5mol D．6mol
10．下列烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷只有一种的是（ ）
A．CH3CH3 B．CH3CH2CH3
C．CH3CH2CH2CH3 D．CH3CH2CH2CH2CH3
11．下列有机化学反应方程式及反应类型均正确的是（ ）
选项 化学方程式 反应类型
A CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5 取代反应
B CH4+Cl2CH3Cl+HCl 置换反应
C CH2=CH2+Cl2→CH3CHCl2 加成反应
D 取代反应
A．A B．B C．C D．D
12．分子式为C5H7Cl的有机物，其结构不可能是（ ）
A．含两个双键的直链有机物 B．含一个三键的直链有机物
C．含一个双键的环状有机物 D．只含一个双键的直链有机物
13．下列化学反应，属于取代反应的是（ ）
A．
B．HOCH2CH2OH++H2O
C．nCH2=CH-CH3
D．+NaOH→+H2O
14．下列反应属于取代反应的是（ ）
A．乙烯在空气中燃烧
B．在镍做催化剂的条件下，苯与氢气反应
C．在FeBr3催化作用下，苯与液溴反应
D．乙醇在铜或银作催化剂条件下与氧气反应
15．对下列变化过程中发生反应的类型判断不正确的是（ ）
A．CH2=CH-CH=CH2+Br2 → CH2Br-CH=CH-CH2Br (加成反应)
B．CH4+2Cl2 C+4HCl (置换反应)
C． (取代反应)
D．+3H2 (还原反应)
16．下列反应只可能生成一种有机物的是（ ）
A．邻羟基苯甲酸与碳酸氢钠发生复分解反应
B．丙烯与溴化氢发生加成反应
C．2-丁醇在浓硫酸加热条件下发生消去反应
D．等物质的量的甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应
17．我国成功研制出第一个具有自主知识产权的抗艾滋病新药—二咖啡酰奎尼酸(简称IBE—5)。IBE—5的结构简式如图所示，下列有关IBE—5的说法错误的是（ ）
A．苯环上的一氯代物有三种 B．可与氢气发生加成反应
C．分子中含有25个碳原子 D．能使酸性KMnO4溶液褪色
18．下列说法不正确的是（ ）
A．中最多有14个碳原子共面
B．与互为同分异构体的芳香化合物有5种
C．某单烯烃和氢气加成后得到饱和烃，该烯烃可能有2种结构(不考虑立体异构)
D．已知萘分子的结构简式为，它的六氯代物有10种
19．下列实验设计所得结论可靠的是（ ）
A．将电石与水反应产生的气体通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色说明有乙炔生成
B．将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生的气体通入到酸性KMnO4溶液中，溶液褪色说明有CH2=CH2生成
C．将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生的气体通入到溴水中，溴水褪色，说明有乙烯生成
D．将苯、液溴、铁粉混合物反应产生的气体通入到AgNO3溶液中有淡黄色沉淀产生，说明有HBr生成
20．某有机物的结构简式为 ，根据其结构推测它不可能发生的反应为（ ）
A．酯化反应 B．氧化反应 C．加聚反应 D．取代反应
二、综合题
21．
（1）I.写出实现下列变化的化学方程式，并指出反应类型。
① ， ；
② ， ；
③ ， ；
④ ， 。
（2）II.以下是几种苯的同系物，回答下列问题：
①②③④⑤⑥⑦
①②③之间的关系是 。
（3）按系统命名法命名，③⑥的名称分别为 、 。
（4）以上7种苯的同系物中苯环上的一氯代物只有一种的是 (填序号)，④中苯环上的一氯代物有 种。
（5）④的同分异构体有多种，除⑤⑥⑦外，写出苯环上一氯代物有2种，且与④互为同分异构体的有机物的结构简式： ，按系统命名法命名为 。
22．写出下列反应的化学方程式，并注明（1）、（2）、（3）的反应类型
（1）由乙烯制备聚乙烯的反应 反应类型：
（2）用甲苯制TNT的反应 反应类型：
（3）溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热 反应类型： ．
23．某课外活动小组利用如图所示装置探究甲烷和氯气的反应：
（1）实验中可观察到的现象有 ____ 填字母。
A．试管内液面上升，最终充满试管
B．试管内气体颜色逐渐变深
C．试管内壁出现油状液滴
D．试管内有少量白雾生成
（2）用饱和食盐水而不用水的原因是 。
（3）请写出生成一氯甲烷的化学反应方程式： 。
（4）某链状烷烃的相对分了质量为，该烷烃的分子式为 ，该烷烃存在同分异构体现象，用结构简式写出该有机物的所有结构 。
24．按要求作答：
（1）泡沫灭火剂中装有Al2(SO4)3溶液、NaHCO3溶液及起泡剂，写出使用时发生反应的离子方程式
（2）写出难溶电解质Mg(OH)2的溶度积表达式：
Ksp= ；在Mg(OH)2悬浊液中加入FeCl3固体充分振荡后静置，发生沉淀的转化过程可用离子方程式表示为 。
（3）通过煤的干馏可以获得化工原料苯。苯与浓硝酸在催化剂条件下进行反应的化学方程式为 。
25．石油裂化可得到有机物(CH3)2C=C(CH3)2(以下用A表示)。
（1）A的系统命名为 ；A在通常状况下呈 (填“气”“液”或“固”)态。
（2）A与Br2的加成产物B与NaOH的乙醇溶液共热可生成二烯烃C，B生成C的反应方程式为 。
（3）C与一定量Br2反应可能生成D、E和G，而D与HBr的加成产物只有F，则D形成高分子化合物的化学方程式为 。
（4）C的同分异构体中不可能为 (填字母)
a．芳香烃 b．炔烃 c．环烯烃 d．二烯烃
答案解析部分
1．【答案】B
【解析】【解答】A．DDT含有氯原子，碳原子和氢原子，该物质属于卤代烃，分类合理，故A不符合题意；
B．DDT含有氯原子，不属于芳香烃，分类不合理，故B符合题意；
C．DDT含有苯环的化合物，属于芳香族化合物，分类合理，故C不符合题意；
D．烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列有机化合物称为烃的衍生物，DDT属于芳香烃中氢原子被氯原子取代，所以属于烃的衍生物，分类合理，故D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】A.该物质含有卤素原子、碳原子和氢原子，属于卤代烃；
C.该物质含有苯环，属于芳香族化合物；
D.该物质含C、H、Cl三种元素，属于烃的衍生物。
2．【答案】A
【解析】【解答】1.6mol CH4与Cl2发生取代反应，反应完成后测得4种氯代物的物质的量依次增大0.2mol，设CH3Cl的物质的量是xmol，则CH2Cl2的物质的量是x+0.2mol，CHCl3的物质的量x+0.4mol，CCl4的物质的量x+0.6mol，根据碳元素守恒可得1.6=x+x+0.2+x+0.4+x+0.6，解得x=0.1mol，根据取代反应的特点，生成相应的有机取代产物时消耗氯气的物质的量与生成有机产物的物质的量之比等于有机物分子中Cl的个数，所以生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4分别消耗的氯气的物质的量是0.1mol、0.3mol×2=0.6mol、0.5mol×3=1.5mol、0.7mol×4=2.8mol，所以共消耗氯气的物质的量是0.1+0.6+1.5+2.8=5.0mol，
故答案为：A。
【分析】取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。
3．【答案】B
【解析】【解答】①CH3CH=CH2＋Br2→CH3CHBrCH2Br属于烯烃的加成反应；
②CH3CH2OH＋3O2 2CO2＋3H2O属于醇的氧化反应；
③CH3COOH＋CH3CH2OH CH3COOCH2CH3＋H2O属于酯化反应，也叫取代反应；
④C6H6＋HNO3 C6H5NO2＋H2O属于取代反应；
正确的为③④；
故答案为：B。
【分析】取代反应是指有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应。
4．【答案】B
【解析】【解答】①是加成反应，②是消去反应，③是酯化反应，④是硝化反应。酯化反应和硝化反应为取代反应，B正确。
故答案为：B
【分析】取代反应的特点是两种反应物生成两种生成物，据此进行判断是否属于取代反应即可。
5．【答案】B
【解析】【解答】A．甲烷燃烧的反应，属于氧化反应，故A不符合题意；
B．光照条件下甲烷与氯气的反应生成氯代甲烷，属于取代反应，故B符合题意；
C．乙烯与溴水发生加成反应，故C不符合题意；
D．乙烯通入酸性KMnO4溶液中，属于氧化反应，故D不符合题意；
故答案为B。
【分析】 取代反应的定义：有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应。
6．【答案】C
【解析】【解答】解：A．乙醇与乙酸的酯化反应属于取代反应的一种；
B．乙醇在140℃下发生分子间取代反应，生成乙醚；
C．乙醇发生消去反应生成乙烯；
D．乙醇与HBr反应引入卤素原子，属于取代反应，综合以上分析，C与其余反应不同类，故选C．
【分析】有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应．特点是：有去有回；
有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应．加成反应特点是：有去无回．
7．【答案】D
【解析】【解答】A．根据结构简式，氨甲环酸分子式为，故A不符合题意；
B．氨甲环酸分子中含氧官能团为羧基，故B不符合题意；
C．氨甲环酸分子中含羧基、氨基，能发生取代反应，故C不符合题意；
D．氨甲环酸分子中，除了羧基的碳原子、其余碳原子都是饱和碳原子，根据甲烷的结构可知，氨甲环酸分子不可能所有碳原子共平面，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A．根据结构简式可以推得氨甲环酸的分子式；
B．羧基：-COOH；
C．常见的能发生取代反应的官能团：羧基、氨基、醇羟基、酯基、卤原子和肽键等；
D．氨甲环酸分子中所有碳原子不在同一个共面上。
8．【答案】B
【解析】【解答】A．分子式都是C7H8，结构不同，互为同分异构体，A不符合题意；
B．Q分子中没有饱和碳碳双键或三键，不能使溴水褪色，B符合题意；
C．Q分子是对称结构，3种不同位置H原子，一氯代物有3种，C不符合题意；
D．NBD的同分异构体可以是芳香烃中的甲苯，D不符合题意；
故答案为：B
【分析】A．分子式相同，结构不同，互为同分异构体；
B．没有饱和碳碳双键或三键，不能使溴水褪色；
C．不同位置H原子有几种，一氯代物有几种；
D．同分异构体的判断。
9．【答案】B
【解析】【解答】已知CH2=CH2+Cl2ClCH2CH2Cl，ClCH2CH2Cl+4Cl2Cl3CCCl3+4HCl可知，1mol乙烯与足量氯气发生加成反应后，所得加成产物又与足量氯气在光照的条件下发生取代反应，则理论上最多能再消耗氯气的物质的量为4mol，
故答案为：B。
【分析】烯烃的加成反应中，每含有1mol碳碳双键，会消耗1mol氯气；烷烃的取代反应中，每含有1mol氢原子，会消耗1mol氯气。
10．【答案】A
【解析】【解答】A. CH3CH3为乙烷的结构简式，分子中有1种氢原子，其一氯代物有1种，故A符合题意；
B. CH3CH2CH3为丙烷的结构简式，分子中有2种氢原子，所以一氯代物有2种，故B不符合题意；
C. CH3CH2CH2CH3为正丁烷的结构简式，分子中有2种氢原子，其一氯代物有2种，故C不符合题意；
D. CH3CH2CH2CH2CH3为正戊烷的结构简式，分子中有3种氢原子，所以一氯代物有3种，故D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】本题考查了同分异构体的判断，会确定烷烃的对称中心找出等效氢原子是解本题的关键。先确定烷烃的对称中心，即找出等效的氢原子，再根据先中心后外围的原则，将氯原子逐一去代替氢原子，有几种氢原子就有几种一氯代烃。
11．【答案】D
【解析】【解答】
A．乙酸和乙醇发生酯化反应，酸脱羟基，醇脱氢，相当于乙醇中羟基上的氢原子被乙酰基取代，也属于取代反应，反应方程式为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O ，故A错误；
B． CH4+Cl2CH3Cl+HCl ，相当于甲烷中的氢原子被氯原子取代，属于取代反应，故B错误；
C． 乙烯与氯气发生加成反应，但化学方程式错误，但反应类型错误，反应方程式为：CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl，故C错误；
D．硬脂酸甘油酯水解生成硬脂酸和甘油，在碱性条件下，生成硬脂酸钠和甘油，属于取代反应，故D正确；
故选D。
【分析】有机物与其他物质发生反应时，不饱和键中的一个断裂，在不饱和碳原子两端分别接上其它原子或原子团的反应是加成反应；取代反应是有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替的反应；
12．【答案】D
【解析】【解答】A．C5H7Cl的不饱和度为2，含两个双键的直链有机物不饱和度为2，故A可能；
B．C5H7Cl的不饱和度为2，含一个三键的直链有机物不饱和度为2，故B可能；
C．C5H7Cl的不饱和度为2，含一个双键的环状有机物不饱和度为2，故C可能；
D．C5H7Cl的不饱和度为2，只含一个双键的直链有机物不饱和度为1，故D不可能；
故答案为：D。
【分析】把Cl原子看成氢原子，可知C5H7Cl的不饱和度为2，一个双键的不饱和度为1，一个三键的不饱和度为2，一个环的不饱和度为1。
13．【答案】B
【解析】【解答】A．该反应是钠单质置换出了乙醇内羟基氢，得到氢气，属于置换反应，A不符题意；
B．该反应是二元醇与二元羧酸发生的酯化反应，属于取代反应，B符题意；
C．该反应是丙烯的加聚反应，C不符题意；
D．该反应是氨基酸内羧基与碱的酸碱中和反应，D不符题意；
故答案为：B。
【分析】A、属于置换反应；
C、属于加聚反应；
D、属于酸碱中和反应。
14．【答案】C
【解析】【解答】A. 乙烯在空气中燃烧属于氧化反应，A不符合题意；
B. 在镍做催化剂的条件下，苯与氢气发生加成反应生成环己烷，B不符合题意；
C. 在FeBr3催化作用下，苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，C符合题意；
D. 乙醇在铜或银作催化剂条件下与氧气发生催化氧化生成乙醛和水，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】取代反应的特点就是两种物质生成两种物质的有机反应类型。
15．【答案】C
【解析】【解答】A.该反应中反应物中碳碳双键断裂，且生成物只有一种，因此该反应为加成反应，A不符合题意。
B.该反应中反应物为单质和化合物，生成物也为单质和化合物，因此该反应为置换反应，B不符合题意。
C.该反应中-NO2被还原为-NH2，因此该反应为还原反应，C符合题意。
D.该反应为苯与H2的加成反应，属于加成反应，也属于还原反应，D不符合题意。
故答案为：C
【分析】此题是对有机反应类型的考查，结合加成反应、置换反应、取代反应和还原反映的原理、特点进行分析即可。
16．【答案】A
【解析】【解答】A．酸性：羧酸＞碳酸＞酚，所以只有羧基和碳酸氢钠反应，酚羟基不和碳酸氢钠反应，有机产物就一种是邻羟基苯甲酸钠，选项A符合题意；
B．丙烯是不对称妈烃，与溴化氢发生加成反应可以生成1-溴丙烷、2-溴丙烷两种有机物，选项B不符合题意；
C.2-丁醇也属于不对称醇，在浓硫酸存在下发生消去反应可以得到1-丁烯、2-丁烯两种有机物，选项C不符合题意；
D．甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应得到的产物有四种氯代烃，选项D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】A．依据强制弱判断，酸性：羧酸＞碳酸＞酚；
B．丙烯是不对称烯烃；
C.2-丁醇属于不对称醇；
D．甲烷的取代反应不可控。
17．【答案】A
【解析】【解答】A.根据结构式含有两个苯环，苯环上含有酚羟基，取代基的位置是邻位和对位共有6个位置，有6种一一氯取代物，故A符合题意
B.根据结构式即可判断含有苯环和双键，可以与氢气发生加成反应，故B不符合题意
C.根据结构简式即可判断含有25和碳原子，故C不符合题意
D.根据结构简式含有醇羟基和酚羟基以及双键可以使高锰酸钾溶液褪色，故D不符合题意
【分析】根据结构简式即可写出分子式，同时可知找出含有酚羟基、醇羟基、双键、羧基，可与氢气以及高锰酸钾作用，还有两个苯环，即可找出氢原子的种类
18．【答案】A
【解析】【解答】A.根据苯环上的碳原子均共面，烷基上最多两个共面，因此最多有13个碳原子共面，故A符合题意；
B.芳香化合物含有苯环，因此羟基的位置可以在环上3中，醚基与苯环相连1种，羟基在甲基上1种，一共5种，故B不符合题意；
C.根据给出的物质氢原子的位置即可得到可能的单烯烃为两个位置，C不符合题意；
D.根据氢原子的个数为8个，二氯取代物和六氯取代物的个数相同，二氯取代物有10个故D不符合题意；
故答案为：A
【分析】A.根据苯环的碳原子共面以及烷基最多两个碳原子共面判断；
B.根据羟基或者醚基的位置即可找出同分异构体；
C.根据双键加氢的特点即可啪嗒黁单烯烃；
D.根据二氯和六氯取代物的种类相同即可判断。
19．【答案】C
【解析】【解答】A.电石与水反应生成乙炔的同时产生H2S，H2S也能使酸性KMnO4溶液褪色，因此溶液褪色不能说明乙炔生成，A不符合题意；
B.加热过程中，乙醇蒸汽挥发逸出，乙醇具有还原性，也能使酸性KMnO4溶液褪色，因此溶液褪色不能说明有乙烯生成，B不符合题意；
C.乙醇不能使溴水褪色，而乙烯可以，因此若观察到溴水褪色，说明有乙烯生成，C符合题意；
D.液溴具有挥发性，反应产生的气体中含有Br2，Br2能与水反应生成HBr，也能与AgNO3溶液产生蛋黄色沉淀，不能说明苯和液溴发生取代反应生成HBr，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】A.电石与水反应过程中会产生H2S；
B.乙醇具有挥发性，也能使酸性KMnO4溶液褪色；
C.乙醇不能使溴水褪色，而乙烯可以；
D.液溴与水反应生成HBr，也能与AgNO3溶液产生蛋黄色沉淀；
20．【答案】C
【解析】【解答】某有机物的结构简式为 ，其中含有羟基和羧基故可以发生酯化反应，含有还原性官能团羟基故可以发生氧化反应，含有烷基和苯环故可以发生取代反应，没有碳碳双键、碳碳三键无法发生加聚反应。
故答案为：C
【分析】该物质含有羧基、羟基、苯环。可以发生酯化反应（取代反应）、缩聚反应、氧化反应。
21．【答案】（1）CH2=CH2＋Br2 CH2BrCH2Br；加成反应；nCH2=CH2；加聚反应；CH2=CH2＋H2O CH3CH2OH；加成反应；C2H4＋3O2=2CO2＋2H2O；氧化反应
（2）互为同分异构体
（3）1，4-二甲苯；1，2，3-三甲苯
（4）③⑤；3
（5）；1-甲基-4-乙基苯
【解析】【解答】Ⅰ①为CH2=CH2和Br2的反应，生成CH2BrCH2Br，化学方程式为CH2=CH2＋Br2 CH2BrCH2Br，反应类型为加成反应；
②为CH2=CH2的加聚反应，生成 ，化学方程式为nCH2=CH2 ，反应类型为加聚反应；
③为CH2=CH2和H2O在催化剂、加热下的反应， 生成CH3CH2OH，化学方程式为CH2=CH2＋H2O CH3CH2OH，反应类型为加成反应；
④为C2H4的燃烧反应，乙烯充分燃烧生成CO2和H2O，化学方程式为C2H4＋3O2 2CO2＋2H2O，反应类型为氧化反应。
II(2)①②③都是苯上2个氢原子被2个甲基替代的产物、分别为邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯，分子式相同而结构不同，故关系是：互为同分异构体。
(3)按系统命名法命名苯的同系物时，通常是以苯作母体，将苯环上最简单的取代基所在的位号定为最小，③的结构简式为 ，则③名称为1，4-二甲苯、同理，⑥即 的名称分别为1，2，3-三甲苯。
(4)③即 、⑤即 苯环上的氢原子只有一种，则苯环上的一氯代物只有一种，答案是③⑤，④即 中苯环上的氢原子有3种，则其苯环上的一氯代物有3种。
(5)除⑤⑥⑦外的④的同分异构体，其苯环上一氯代物有2种，则其苯环上有2种氢原子，——取代基为甲基、乙基且处于对位的结构满足条件，则有机物的结构简式： ，按系统命名法命名为1-甲基-4-乙基苯。
【分析】（1）根据反应物和生成物即可写出方程式和反应的类型
（2）通过给出物质的结构式确定物质的关系
（3）考查对命名规则的应用
（4）考查的芳香族有机物的苯环上一氯代物的个数，其实就是找出苯环中氢原子的种类即可
（5）考查的是同分异构体的写出以及命名，先根据条件确定结构在进行命名
22．【答案】（1）nCH2=CH2；加聚反应（或聚合反应）
（2）；取代反应
（3）CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O；消去反应
【解析】【解答】解：（1）乙烯含有碳碳双键，可发生加聚反应生成聚乙烯，方程式为nCH2=CH2 ，故答案为：nCH2=CH2 ，加聚反应（或聚合反应）；
（2.）甲苯与浓硝酸发生取代反应可生成TNT，即三硝基甲苯，反应的化学方程式为 ，
故答案为： ，取代反应；
（3.）溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应生成乙烯，溴乙烷与氢氧化钠乙醇溶液加热反应方程式：CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O，故答案为：CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O，消去反应．
【分析】（1）乙烯含有碳碳双键，可发生加聚反应生成聚乙烯；（2）甲苯与浓硝酸发生取代反应可生成TNT，即三硝基甲苯；（3）溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应生成乙烯．
23．【答案】（1）C；D
（2）降低在水中的溶解度，抑制和水的反应
（3）
（4）；、、
【解析】【解答】（1）A.甲烷与氯气光照产物有：一氯甲烷（气体），所以不可能全部充满，A项错误；
B.甲烷与氯气反应，氯气颜色逐渐变浅，B项错误；
C.二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷均为油状液体，密度大于水，试管内壁出现油状液滴，C项正确；
D.该反应有氯化氢生成，所以试管内部有白雾生成，D项正确；
故答案为：CD。
（2）氯气在饱和食盐水中溶解度非常小，而在水中溶解度比较大，所以选择用饱和食盐水；
（3）该反应为取代反应，生成一氯甲烷同时还有氯化氢生成，反应为：
（4）根据烷烃的通式为CnH2n+2，则12n+2n+2=72，解得n=5，该烷烃的分子式为C5H12
该有机物为戊烷，有3种同分异构体，分别为： 、、
【分析】（1）结合甲烷与氯气反应的产物进行分析，要注意一氯甲烷为气体，其他有机产物都是油状液体；
（2）通常用饱和食盐水进行降低氯气的溶解度，而氯气在水中溶解度比较大；
（3）该反应为取代反应，注意反应条件和取代产物还有氯化氢；
（4）根据烷烃通式即可算出有机物分子式，进而写出该有机物的同分异构体。
24．【答案】（1）Al3＋＋3HCO3-=Al(OH)3↓＋3CO2↑
（2）Ksp＝c(Mg2＋)c2 (OH－)；2Fe3＋(aq)＋3 Mg(OH)2(s) 2Fe(OH)3(s)＋3Mg2＋(aq)
（3）
【解析】【解答】(1) Al3+水解使溶液显酸性；HCO3-水解使溶液显碱性；当两者混合时，氢离子与氢氧根离子发生中和反应，导致两种离子的水解程度增大，产生大量氢氧化铝沉淀和二氧化碳气体产生，反应的离子方程式为Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑；(2)难溶电解质Mg(OH)2的溶解度很小，但也能溶解一些，溶解的电解质电离产生的Mg2+、OH-也会重新结合形成Mg(OH)2沉淀，最终达到平衡：Mg(OH)2(s) Mg2+(aq)+2OH-(aq)，在饱和溶液中，溶解电离产生的各种离子浓度幂之积就是该物质的溶度积常数，简称离子积，用Ksp表示，则Mg(OH)2溶度积表达式：Ksp= c(Mg2＋) c2 (OH－)；在Mg(OH)2悬浊液中加入FeCl3固体充分振荡后静置，Mg(OH)2溶解电离产生的OH-与Fe3+发生反应形成Fe(OH)3沉淀，使Mg(OH)2不断溶解，最终达到平衡，发生沉淀的转化过程可用离子方程式表示为2Fe3＋(aq)＋3Mg(OH)2(s) 2Fe(OH)3(s)＋3Mg2＋(aq)；(3)苯在浓硫酸存在和加热50°至60°时，能与浓硝酸发生取代反应，苯分子中的H原子被硝基取代，生成硝基苯和水，反应的方程式是： 。
【分析】（1）铝离子和碳酸氢根离子之间会发生相互促进水解的反应；
（2）氢氧化镁的溶度积常数等于镁离子的浓度与氢氧根离子浓度的平方的积；
（3）铁离子和氢氧化镁反应，会得到氢氧化铁沉淀和镁离子；
（4）苯在浓硫酸催化以及加热的条件下生成硝基苯和水的反应叫做硝化反应，硝化反应属于取代反应。
25．【答案】（1）2，3-二甲基-2-丁烯；液
（2）(CH3)2CBrCBr(CH3)2+2NaOH +2NaBr+2H2O
（3）n →
（4）a
【解析】【解答】(1) (CH3)2C=C(CH3)2含有碳碳双键的最长的链含4个C，碳碳双键处于2、3号C中间，2、3号C上各有1个甲基，名称为2，3-二甲基-2-丁烯，常温下为液体，故答案为：2，3-二甲基-2-丁烯；液；
(2)(CH3)2C═C(CH3)2与Br2的加成产物B为(CH3)2CBr-CBr(CH3)2，B与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应可生成二烯烃，反应的化学方程式为(CH3)2CBr-CBr(CH3)2+2NaOH +2NaBr+2H2O，故答案为：(CH3)2CBr-CBr(CH3)2+2NaOH +2NaBr+2H2O；
(3)C为 ，C与一定量Br2反应可能生成D、E和G，而D与HBr的加成产物只有F，说明D的结构对称，C与溴发生1，4-加成生成的D为 ，D形成高分子化合物的化学方程式为n → ，故答案为：n → ；
(4) C为 ，属于二烯烃，不含苯环，因此与芳香烃不可能是同分异构体，故答案为：a。
【分析】根据烯烃的命名方法，含有碳碳双键的最长的链含4个C，碳碳双键处于2、3号C中间，2、3号C上各有1个甲基，据此命名；(CH3)2C═C(CH3)2与Br2的加成产物B为(CH3)2CBr-CBr(CH3)2，B与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应可生成二烯烃C，C为 ，C与一定量Br2反应可能生成D、E和G，而D与HBr的加成产物只有F，说明D的结构对称，则D为 ，据此分析解答。