3.5 有机合成 同步测试题（含解析）2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3
文档属性
| 名称 | 3.5 有机合成 同步测试题（含解析）2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3 |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 627.8KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2024-04-15 15:46:57 | ||
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文档简介
3.5 有机合成 同步测试题
2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3
一、单选题
1．下列有机反应属于加成反应的是（ ）
A．
B．
C．
D．+3H2
2．我国科学家率先实现了常温下由二氧化碳合成淀粉，下面流程是其中重要的3步反应，下列说法中错误的是（ ）
A．反应1中H2前面系数n=3
B．反应2中甲醇发生氧化反应
C．加热条件下 能与新制Cu(OH)2悬浊液反应
D．DHA属于二元羧酸
3．我国正在推广使用乙醇汽油。所谓乙醇汽油就是在汽油中加入适量乙醇（一般为10：1）混合而成的一种燃料。下列有关叙述错误的是（ ）
A．由石油可以制得汽油
B．乙醇汽油是一种新型的化合物
C．汽车使用乙醇汽油可以减少有害气体的排放
D．由玉米、高梁发酵可以制得乙醇
4．厦门中学生助手将铜催化剂与富勒烯(C60)相关联实现常压下合成乙二醇。下列说法正确的是（ ）
A．C60为有机高分子化合物
B．反应①反应类型为加成反应
C．反应②中碳氧键未发生变化
D．C60 - Cu/SiO2可加快反应②反应速率
5．最理想的“原子经济性反应”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反应。下列属于最理想的“原子经济性反应”的是（ ）
A．用丙烯腈在酸性条件下水解制备丙烯酸的反应
B．用水杨酸与乙酸酐反应制备阿司匹林的反应
C．用乙醛发生羟醛缩合制备2-丁烯醛的反应
D．用环氧乙烷与水反应制备乙二醇的反应
6．已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸． 可经三步反应制取 ，第二步的反应类型是（ ）
A．水解反应 B．加成反应 C．氧化反应 D．消去反应
7．下列说法正确的是（ ）
A．乙烷和乙烯都能用来制取氯乙烷，且反应类型相同
B．相同物质的量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧，消耗氧气的物质的量相同
C．除去甲烷的乙烯可通过酸性高锰酸钾溶液洗气
D．甲苯和乙苯都是苯的同系物
8．我国科学家提出了由CO2和CH4转化为CH3COOH的催化反应历程。该历程示意图如下：
下列有关说法错误的是（ ）
A．原料到产品的总反应属于加成反应
B．CH3COOH分子中最多有7个原子共平面
C．①→②放出热量并形成了C一C键
D．CH4→CH3COOH过程中，有两种类型的化学键断裂
9．已知酸性： ＞H2CO3＞ ，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将 转变为 的最佳方法是（ ）
A．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液
B．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaHCO3溶液
C．与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2
D．与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4
10．某科学家首次发现在温和的条件下利用和做共同催化剂，卤代烃和炔烃发生偶联反应，其偶联反应机理如图。已知：为烃基，X为卤素原子，下列说法正确的是（ ）
A．Pd在此偶联反应的机理图中共呈现了3种价态
B．每步反应均存在极性键的断裂和形成
C．该偶联反应的总反应为
D．若分别为甲基、乙基，反应除生成2-戊炔外，还能生成2-丁炔和2-己炔
11．某课题组对羧基化研究取得很大的进展，历程如图所示。
已知：为烃基，Me为甲基。下列叙述正确的是
A．能降低总反应的活化能
B．物质1和物质A反应时，只断裂了键
C．物质2中为
D．转化为时，1个分子断裂了2个键
12．由乙醇制取环乙二酸乙二酯时，最简便的流程需要下列哪些反应，其正确的顺序是：①取代；②加成；③氧化；④还原；⑤消去；⑥酯化；⑦中和（ ）
A．①②③⑤⑦ B．⑤②①③⑥ C．⑤②①④⑦ D．①②⑤③⑥
13．由氯乙烷及必要的无机试剂合成乙二醛，其依次发生的反应类型为（ ）
A．取代、消去、加成、还原 B．加成、消去、水解、氧化
C．消去、加成、取代、氧化 D．水解、消去、加成、取代
14．咖啡中的咖啡酸具有抗氧化、抗炎、抗粥样硬化等多种有益作用。其球棍模型如图所示，关于咖啡酸的下列说法正确的是（ ）
A．分子式为C9H10O4
B．分子中至少有9个碳原子共平面
C．1 mol咖啡酸与足量NaHCO3反应生1 mol CO2
D．1 mol咖啡酸最多能够与5 mol H2发生加成反应
15．用乙烯和乙醇为原料制取草酸二乙酯的过程中发生的反应类型及顺序正确的是
①酯化反应 ②氧化反应 ③水解反应 ④加成反应
A．②④③① B．④①②③ C．④③②① D．②③①④
16．实验室制取硝基苯常采用如图装置，下列说法不正确的是（ ）
A．导管①有冷凝回流的作用
B．该反应条件为：浓硫酸、水浴加热
C．试管②中硝化反应属于加成反应
D．反应产物可用蒸馏方法提纯
17．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（ ）
A．由溴乙烷水解制乙醇；由葡萄糖发酵制乙醇
B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸
C．油脂皂化；蛋白质水解制氨基酸
D．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷
18．醛或酮与氰化钠、氯化铵反应，生成氨基腈，经水解生成氨基酸盐，是制备氨基酸盐的一种简便方法，反应过程如下：
下列有关该反应说法不合理的是（ ）
A．反应①是加成反应
B．反应②需要在酸性环境中进行
C．反应②为碱性环境时，产物结构简式是
D．经过上述反应，苯乙醛可以制得
19．下列有关说法错误的是（ ）
A． 的一氯代物最多有4种
B．乙酸可与乙醇、金属钠、新制Cu（OH）2悬浊液等物质反应
C．Cl2可与乙烷发生取代反应，与乙烯发生加成反应
D．阿托酸（ ）可用于合成高分子材料
20．由CH3CH3→CH3CH2Cl→CH2=CH2→CH3CH2OH的转化过程中，经过的反应类型是（ ）
A．取代→加成→氧化 B．加成→取代→消去
C．取代→消去→加成 D．取代→消去→水解
二、综合题
21．有机物F（ ）为一种高分子树脂，其合成路线如下：
已知：①A为苯甲醛的同系物，分子中无甲基，其相对分子质量为134；
②
请回答下列问题：
（1）X的化学名称是 。
（2）E生成F的反应类型为 。
（3）D的结构简式为 。
（4）由B生成C的化学方程式为 。
（5）芳香族化合物Y是D的同系物，Y的同分异构体能与饱和Na2CO3溶液反应放出气体，分子中只有1个侧链，核磁共振氢普显示有5种不同化学环境的氢，峰值面积比为6：2：2：1：1。写出两种符合要求的Y的结构简式 、 。
（6）写出以甲醛、丙醛和乙二醇为主要原料合成软质隐形眼镜高分子材料—聚甲基丙烯酸羟乙酯（ ）的合成路线（无机试剂自选）： 。
22．有机物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药．可以通过如下所示的合成路线合成有机物G．
已知：
①RCOOH RCOCl
② +NaOH→ +H2O
请回答下列问题：
（1）写出A中官能团的名称： ．
（2）D的结构简式： ．
（3）写出B→C的化学反应方程式： ．
（4）下列说法正确的是 （填选项）
A．有机物G的分子式为C9H8O3 B．F能使酸性KMnO4溶液褪色
C．甲酸甲酯与C互为同分异构体 D．有机物A，B，C均能溶解于水．
23．PTT是近几年来迅速发展起来的新型热塑性聚酯材料，具有优异性能，能作为工程塑料、纺织纤维和地毯等材料而得到广泛应用．其合成路线可设计为：
其中A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反应，B中不含甲基．请回答下列问题：
（1）A，B的结构简式分别为 、 ．
（2）C中是否含有手性碳原子 ．（填“含有”或“不含有”）
（3）写出一种满足下列条件的A的同系物的结构简式 ．①分子式为C4H6O ②含有1个﹣CH3
（4）1mol C可与足量钠反应生成 L H2（标准状况）．
（5）由物质C与D反应生成PTT的化学方程式为 ，反应类型为 ．
24．阿比朵尔可用于合成一种治疗新型冠状病毒肺炎的试用药物，实验室以芳香化合物A
为原料合成阿比朵尔的一种合成路线如下：
已知：
请回答：
（1）A的化学名称为 ； B的结构简式为 。
（2）阿比朵尔中含氧官能团的名称为 ；由E生成F的反应类型为 。
（3）由C生成D的化学方程式为 。
（4）C的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器为 (填选项字母)。
A．质谱仪 B．红外光谱仪 C．元素分析仪 D．核磁共振仪
同时满足下列条件的C的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。
①苯环上连有-NH2②能发生水解反应和银镜反应
（5）参照上述合成路线，设计以苯和丁酮( ) 为原料制备 的合成路线(无机试剂任选)： 。
25．已知： （主要产物）1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化。
（1）A的化学名称 ，B的分子式为 。
（2）上述反应中，②是 反应 (填反应类型) 。
（3）写出E、H物质的结构简式E ，H 。
（4）出D-F反应的化学方程式 。
（5）写出A—C反应的化学方程式 。
（6）满足下列条件的H的同分异构体有 种。（除H外)
①苯环上只有一个支链。②与H宫能团相同且能够水解。
答案解析部分
1．【答案】D
【解析】【解答】A．为甲烷的取代反应，故A不符合题意；
B．为氧化还原反应，故B不符合题意；
C．为置换反应，故C不符合题意；
D．+3H2为苯的加成反应，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.甲烷和氯气在光照下发生取代反应；
B.乙烷的燃烧属于氧化反应；
C.乙醇中羟基上的H原子被Na原子置换出来生成氢气，属于置换反应。
2．【答案】D
【解析】【解答】A．根据元素守恒可配平反应1的化学方程式为：CO2+3H2=CH3OH+H2O，则n=3，A不符合题意；
B．反应2中CH3OH与氧气反应生成过氧化氢和甲醛，CH3OH发生去氢氧化反应，B不符合题意；
C．甲醛含醛基，可与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀，C不符合题意；
D．根据DHA的结构简式可看出，分子中含羟基和羰基，不含羧基，不属于二元羧酸，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A、根据原子守恒，可以结合化学方程式判断其化学计量数；
B、甲醇和氧气反应，甲醇被氧化；
C、醛基可以和新制氢氧化铜悬浊液反应产生砖红色沉淀；
D、DHA不含羧基。
3．【答案】B
【解析】【解答】A. 通过石油的分馏或裂化、裂解等可以制得汽油，A不符合题意；
B. 乙醇汽油就是在汽油中加入适量乙醇（一般为10：l）混合而成的一种燃料，因此乙醇汽油是一种混合物，B符合题意；
C. 乙醇燃烧生成CO2和H2O，因此汽车使用乙醇汽油可以减少有害气体的排放，C不符合题意；
D. 由玉米、高梁等含有淀粉，水解生成葡萄糖，葡萄糖分解可以制得乙醇，D不符合题意，
故答案为：B。
【分析】本题考查范围较综合，A选项中出现了石油的裂化。
B选项易错点分析：是乙醇汽油的混合物，而化合物属于纯净物。
C选项乙醇是一种较为清洁的燃料，含碳量要低于汽油，因此可以减少有害气体的排放。
D选项玉米、高梁等含有淀粉，水解生成葡萄糖，葡萄糖分解可以制得乙醇由生活实例也可得乙醇可以由玉米、高粱发酵制得，比如生活中常见的玉米酒，高粱酒等。
4．【答案】D
【解析】【解答】A．C60为无机非金属单质，A不符合题意；
B．反应①中，除生成有机产物外，还应有H2生成，所以反应类型不是加成反应，B不符合题意；
C．反应②中，酯基中的碳氧单键断裂，碳氧双键断裂其中一个键，C不符合题意；
D．从流程中看，C60 - Cu/SiO2是反应②的催化剂，可加快反应②反应速率，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A、无机非金属单质不属于有机物；
B、加成反应的特点是双键断开形成单键，且只有一种产物；
C、根据图示可以发现碳氧单键断裂；
D、催化剂可以加快化学反应速率。
5．【答案】D
【解析】【解答】A．丙烯腈先与硫酸水解生成丙烯酰胺的硫酸盐，再水解生成丙烯酸，副产物为硫酸氢铵，不属于最理想的“原子经济性反应”，A不符合题意；
B．用水杨酸与乙酸酐反应制备阿司匹林，有副产物乙酸生成，不属于最理想的“原子经济性反应”，B不符合题意；
C．乙醛发生加成反应生成CH3CHOHCH2CHO，然后发生消去反应生成2-丁烯醛，有副产物生成，不属于最理想的“原子经济性反应”，C不符合题意；
D．环氧乙烷与水发生加成反应生成乙二醇，产物只有乙二醇一种，反应物的原子全部转化为期望的最终产物，属于最理想的“原子经济性反应”，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】原子经济性反应是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反应。
6．【答案】B
【解析】【解答】解： 可经三步反应制取 ，①先水解生成OHCH2CH=CHCH2OH，为卤代烃的水解反应；②若氧化时，碳碳双键也被氧化，则再加成反应生成OHCH2CHClCH2CH2OH，③OHCH2CHClCH2CH2OH被强氧化剂氧化可得到 ，所以第二步反应类型为加成反应，故选B．
【分析】 可经三步反应制取 ，先水解生成OHCH2CH=CHCH2OH，再加成反应生成OHCH2CHClCH2CH2OH，最后氧化即可，以此来解答．
7．【答案】D
【解析】【解答】A. 乙烷制取氯乙烷是与氯气发生取代反应，乙烯则是与氯化氢发生加成反应，二者反应类型不同，A不符合题意；
B. 1mol乙炔完全燃烧消耗2.5mol氧气，1mol苯完全燃烧消耗7.5mol氧气，消耗氧气的物质的量不同，B不符合题意；
C. 乙烯被高锰酸钾溶液氧化会产生二氧化碳气体，会作为新的杂质混在甲烷气体中，故不能用高锰酸钾除去甲烷中的乙烯，C不符合题意；
D. 甲苯和乙苯均为苯的同系物，D符合题意。
故答案为：D
【分析】A. 注意取代反应和加成反应的区别；
B. CH≡CH+2.5O22CO2+H2O,C6H6+7.5O26CO2+3H2O；
C. 产生二氧化碳气体混在甲烷气体中，不能达到除杂目的；
D. 注意甲苯和乙苯均含有苯环。
8．【答案】B
【解析】【解答】A. 原料到产品的总反应为 ，属于加成反应，A不符合题意；
B. CH3COOH分子中最多有羧基的四个原子和甲基中的两个原子共6个原子共平面，B符合题意；
C. 根据图中所示的信息，①→②放出热量并形成了C一C键，C不符合题意；
D. CH4→CH3COOH过程中，有碳氧双键和碳氢单键两种类型的化学键断裂，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】在判断一个反应是否为“加成反应”时，不能单凭“烷烃无法发生加成反应”来进行判断，烷烃可在一定条件下加到其他的双键上。
9．【答案】C
【解析】【解答】解：A． 在酸性条件下水解生成 ，加入NaOH后生成 ，得不到 ，故A错误；
B和C相比较最后都能生成 ，考虑原料成本，C较为合适，故B错误，C正确；
D．与足量的NaOH溶液共热后，水解生成 ，再加入适量H2SO4，生成 ，得不到所需物质，故D错误．
故选C．
【分析】 应先在碱性条件下水解生成 ，由于 ＞H2CO3＞ ，则通入二氧化碳气体可生成 ．
10．【答案】B
【解析】【解答】A．根据图示可知，Pd在此偶联反应的机理图中共呈现了2种价态，A不符合题意；
B．反应机理图中每步反应均存在极性键的断裂和形成，B符合题意；
C．该反应的催化剂为LnPd和CuX，在书写方程式时需要写出催化剂名称，则总反应式为R1—X+R2—C≡CHHX+R2—C≡C—R1，C不符合题意；
D．若R1、R2分别为甲基和乙基，则反应除生成2-戊炔外，不会生成2-丁炔和2-己炔，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A、结合图示可以知道Pd共有2种价态；
B、相同的非金属原子为非极性共价键结合，不同的非金属原子为极性共价键结合；
C、结合图示以及箭头的起始和终点，判断总反应；
D、结合有机物的命名写出对应的结构式，再根据题干给出的信息，判断是否可以生产对应的产物。
11．【答案】C
【解析】【解答】A．是制备催化剂的原料，不是催化剂，不能降低反应的活化能，A项不符合题意；
B．物质1和物质A反应时，还断裂了键，B项不符合题意；
C．由D的到E的转化，根据D的结构简式可知E中R应为，E到物质2的过程中R未改变，C项符合题意；
D.1个分子只断裂了1个键，D项不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A、注意催化剂指的是第一反应的反应物，第二反应的生成物；
B、结合图示可以知道还断裂C-N键；
C、结合D的结构简式判断；
D、π键即不饱和键，即每一个共价键中除了σ键以外的就是π键。
12．【答案】B
【解析】【解答】解：先用乙醇发生⑤消去反应生成乙烯，
再用乙烯和溴发生②加成反应生成1，2﹣二溴乙烷，
然后1，2﹣二溴乙烷再和氢氧化钠的水溶液发生①取代反应生成乙二醇，
乙二醇被氧气氧化生成乙二醛，乙二醛被氧气氧化生成乙二酸，发生③氧化反应，
最后乙二酸和乙二醇发生⑥酯化反应生成环乙二酸乙二酯，
故选B．
【分析】由逆合成法可知，其反应顺序是：乙醇←乙烯←1，2二溴乙烷←乙二醇←乙二醛←乙二酸←环乙二酸乙二酯，以此来解答．
13．【答案】C
【解析】【解答】由分析可知，合成路线为：
，其中水解反应属于取代反应，
故答案为：C。
【分析】由氯乙烷（ ）合成乙二醛（ ），可以用逆推法，乙二醛可由乙二醇（ ）氧化得到，乙二醇可以由1，2-二氯乙烷（ ）水解得到，1，2-二氯乙烷可由乙烯和氯气加成得到，乙烯可由氯乙烷消去得到。
14．【答案】C
【解析】【解答】从模型看出结构简式为 ，A、分子式为C9H8O4，故A不符合题意；
B、与苯环相连的碳碳单键可以旋转，分子中至少有7个碳原子共平面，故B不符合题意；
C、酚羟基酸性小于碳酸，不能够与碳酸氢钠反应，1mol咖啡酸中只含有1mol羧基，能够与1mol碳酸氢钠反应，故C符合题意；
D、1mol咖啡酸中1mol苯环、1mol碳碳双键，最多能够与4mol氢气发生加成反应，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】本题的思路为，先确定该物质的结构简式：，该结构中含酚羟基，羧基，碳碳双键，三种官能团，其中能与氢气加成的结构有苯基，和碳碳双键，能与碳酸氢钠反应的有羧基。
15．【答案】C
【解析】【解答】以乙烯和乙醇为原料合成乙二酸乙二酯，经过以下几步：第一步：乙烯发生加成反应生成二卤代烃，为加成反应；第二步：二卤代烃水解生成乙二醇，为水解反应；第三步：乙二醇氧化生成乙二酸，为氧化反应；第四步：发生酯化反应生成乙二酸乙二酯，为酯化反应；涉及的反应类型按反应顺序依次为④③②①，
故答案为：C。
【分析】首先利用乙烯制备1,2-二溴乙烷，然后水解生成乙二醇，乙二醇被氧化为乙二酸，在于乙醇发生酯化反应生成乙二酸二乙酯即可。
16．【答案】C
【解析】【解答】A．该反应的反应物沸点较低易汽化，用导管①可起到冷凝回流作用，提高物料利用率，A不符符合题意；
B．该反应条件为苯与浓硝酸在浓硫酸作用下利用水浴控制反应体系温度，B不符符合题意；
C．试管②中硝基取代了苯环上的一个氢原子，硝化反应属于取代反应，C符合题意；
D．反应产物主要是硝基苯，与反应物苯互溶，可用蒸馏方法提纯，D不符符合题意；
故答案为：C。
【分析】硝化反应属于取代反应，不是加成反应。
17．【答案】C
【解析】【解答】A．由溴乙烷水解制乙醇属于取代反应，由葡萄糖发酵制乙醇属于氧化反应，反应类型不同，A不符合题意；
B．由甲苯硝化制对硝基甲苯属于取代反应，由甲苯氧化制苯甲酸属于氧化反应，反应类型不同，B不符合题意；
C．油脂皂化属于取代反应，蛋白质水解制氨基酸属于取代反应，反应类型相同，C符合题意；
D．由氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应，由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷属于加成反应，反应类型不同，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】此题考查有机反应类型的判断，根据反应类型的特点，取代特点是有上有下，加成的特点是只上不下，消去反应的特点是只下不上。
18．【答案】A
【解析】【解答】A、加成反应的特点是断键结合，分析反应①前后的物质结构知反应①不是加成反应，错误；
B、分析反应②前后物质的结构知反应②需要在酸性环境中进行，正确；
C、反应②为碱性环境时，羧基被碱中和，产物结构简式是-COO-，正确；
D、经过上述反应，苯乙醛可以制得，正确。
故答案为：A
【分析】此题考查简单流程分析，根据反应类型特点进行判断流程中的反应，比如加成反应特点是：只上不下。取代反应是 有上有下。其次根据产物进行判断环境。根据反应物进行判断产物。
19．【答案】A
【解析】【解答】解：A、有机物 中有5种类型的氢原子，就有5种一氯代物，故A错误；
B、乙酸和醇之间发生酯化反应、和金属钠反应生成氢气，和碱中和生成盐和水，乙酸可与乙醇、金属钠、新制Cu（OH）2悬浊液等物质反应，故B正确；
C、Cl2可与烷烃、芳香烃发生取代反应，与不饱和烃发生加成反应，可以得到：Cl2可与乙烷发生取代反应，与乙烯发生加成反应，故C正确；
D、含有双键或是叁键的有机物可以发生加聚反应，阿托酸（ ）可用于合成高分子材料，故D正确．
故选A．
【分析】A、有机物中有几种类型的氢原子就含有几种一氯代物；
B、乙酸和醇之间发生酯化反应、和金属钠反应生成氢气，和碱中和生成盐和水；
C、Cl2可与烷烃、芳香烃发生取代反应，与不饱和烃发生加成反应；
D、含有双键或是叁键的有机物可以发生加聚反应．
20．【答案】C
【解析】【解答】解：CH3CH3可与氯气在光照下发生取代反应生成CH3CH2Cl；CH3CH2Cl在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去生成CH2=CH2；CH2=CH2可与水发生加成反应生成CH3CH2OH，
故选C．
【分析】CH3CH3可与氯气在光照下反应生成CH3CH2Cl；CH3CH2Cl在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去生成CH2=CH2；CH2=CH2可与水发生加成反应生成CH3CH2OH．
21．【答案】（1）甲醛
（2）缩聚反应
（3）
（4）
（5）；
（6）
【解析】【解答】根据信息：A为苯甲醛的同系物，分子中无甲基，其相对分子质量为134；A苯丙醛，根据F（ 的结构简式可知，E为含有羟基的芳香羧酸，根据C的分子式和生成D 和E条件可知，C→D为羟基或醛基的氧化，D→E为卤素原子的水解反应，结合E的结构可知，D为含有溴原子的芳香羧酸，则C为含有溴原子的芳香醛，B为含有碳碳双键的芳香醛，根据信息②可知X为甲醛。
（1）由上述分析， X为甲醛，正确答案：甲醛。
（2）根据F（ ）结构可知，该物质是由羟基和羧基发生缩聚反应生成的，因此该反应类型为缩聚反应；正确答案：缩聚反应。
（3）根据C的分子式和生成D 和E条件可知，C→D为羟基或醛基的氧化，D→E为卤素原子的水解反应，结合E的结构可知，D为含有溴原子的芳香羧酸，D的结构简式为 ；正确答案： 。
（4）由题分析可知B为含有碳碳双键的芳香醛，可以与溴发生加成反应，化学方程式为： ；正确答案： 。
（5）D的结构简式为 ，芳香族化合物Y是D的同系物，说明均含有羧基和溴原子，能够与饱和Na2CO3溶液反应放出气体，说明含有羧基，分子中只有1个侧链，结构的变化只是碳链异构和溴原子位置异构，核磁共振氢普显示有5种不同化学环境的氢，峰值面积比为6：2：2：1：1，说明苯环上有3种氢原子，个数比为2：2：1，侧链含有2种氢原子，个数比为6：1，符合要求的Y的结构简式为 、 ；正确答案： 、 。
（6）要合成有机物 ，就得先合成CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，若要合成CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，就得用甲基丙烯酸与乙二醇发生酯化反应，而甲基丙烯酸就得由甲基丙烯醛氧化得来，而丙醛和甲醛在碱性环境下反应生成甲基丙烯醛。因此制备该物质的流程如下：
；正确答案：
【分析】根据A是苯甲醛的同系物，结合其相对分子质量确定其分子式，利用反应过程和最终产物的结构简式推导出各种物质。
（1）利用题目信息，结合AB的分子式确定X的结构简式；
（4）B中含有碳碳双键，与溴发生加成反应；
（5）同系物含有相同的官能团，能与碳酸钠溶液反应生成气体说明含有羧基，再结合核磁共振氢谱确定其结构简式即可。
22．【答案】（1）羟基
（2）
（3）2CH3CHO+O2 2CH3COOH
（4）C；D
【解析】【解答】解：D的分子式为C7H6O3，D与甲醇在浓硫酸存在条件下加热反应生成E，该反应为酯化反应，则D为 ；结合信息RCOOH RCOCl可知，C与PCl3反应生成CH3COCl，则C的结构简式为：CH3COOH；葡萄糖的分子式为C6H12O，根据葡萄糖→A→B→C的转化条件可知，A被催化氧化成B，B再被氧化成C，所以B的结构简式为：CH3CHO、A为CH3CH2OH；CH3COCl和 反应生成F，F在一定条件下转化成G，（1）A为CH3CH2OH，A中官能团的名称为羟基，
故答案为：羟基；（2）根据上面的分析可知，D的结构简式为 ，
故答案为： ；（3）B→C为乙醛在酸性条件下催化氧化生成乙酸，反应的化学反应方程式为2CH3CHO+O2 2CH3COOH，
故答案为：2CH3CHO+O2 2CH3COOH；（4）A．根据G的结构简式可知，有机物G的分子式为C9H6O3，故A错误；
B．F中与苯环相连的碳上没有氢原子，所以不能使酸性KMnO4溶液褪色，故B错误；
C．C的结构简式为：CH3COOH，与甲酸甲酯互为同分异构体，故C正确；
D．乙醇、乙醛、乙酸均能溶解于水，故D正确，
故选CD．
【分析】D的分子式为C7H6O3，D与甲醇在浓硫酸存在条件下加热反应生成E，该反应为酯化反应，则D为 ；结合信息RCOOH RCOCl可知，C与PCl3反应生成CH3COCl，则C的结构简式为：CH3COOH；葡萄糖的分子式为C6H12O，根据葡萄糖→A→B→C的转化条件可知，A被催化氧化成B，B再被氧化成C，所以B的结构简式为：CH3CHO、A为CH3CH2OH；CH3COCl和 反应生成F，F在一定条件下转化成G，据此进行解答．
23．【答案】（1）CH2=CHCHO；HOCH2CH2CHO
（2）不含有
（3）
（4）22.4
（5）；缩聚反应
【解析】【解答】解：A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反应，则A是醛，A的不饱和度= =2，则A的不饱和度为2，A的结构简式为CH2=CHCHO，A发生加成反应生成B，B中不含甲基，则B结构简式为HOCH2CH2CHO，B发生加成反应生成C，C结构简式为HOCH2CH2CH2OH，对二甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成对二苯甲酸，则D结构简式为 ，CD发生缩聚反应生成PTT，（1）通过以上分析知，A结构简式为CH2=CHCHO，B结构简式为HOCH2CH2CHO，故答案为：CH2=CHCHO；HOCH2CH2CHO；（2）C结构简式为HOCH2CH2CH2OH，不含手性碳原子，故答案为：不含有；（3）分子式为C4H6O，含有1个﹣CH3的醛类物质的结构可能是 ，故答案为： ；（4）中有2个羟基，都可以和钠反应，所以1摩尔C与足量的钠反应生成1摩尔氢气，体积为22.4升，故答案为：22.4；（5）D为对苯二甲酸，和C可以发生缩聚反应，方程式为：
，反应类型是缩聚反应，故答案为： ；
缩聚反应．
【分析】A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反应，则A是醛，A的不饱和度= =2，则A的不饱和度为2，A的结构简式为CH2=CHCHO，A发生加成反应生成B，B中不含甲基，则B结构简式为HOCH2CH2CHO，B发生加成反应生成C，C结构简式为HOCH2CH2CH2OH，对二甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成对二苯甲酸，则D结构简式为 ，CD发生缩聚反应生成PTT，此分析解答．
24．【答案】（1）对硝基苯酚（或 4-硝基苯酚）；
（2）酯基、（酚）羟基；取代反应
（3） +H2O
（4）C；13
（5）
【解析】【解答】（1）A为 ，化学名称为对硝基苯酚（或 4-硝基苯酚）；A与 发生取代反应生成B， B的结构简式为 。 故答案为：对硝基苯酚（或 4-硝基苯酚）； ；（2） 阿比朵尔中含氧官能团-OH、-COOR，名称为酯基、（酚）羟基；E的N原子上H被甲基取代，由E生成F的反应类型为取代反应。 故答案为：酯基、（酚）羟基；取代反应；（3）由C生成D的化学方程式为 +H2O。 故答案为： +H2O；（4）C的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器为：A．质谱仪各种粒子的质荷比不同，故A不选； B．红外光谱仪测到的化学键不同，故B不选； C.元素分析仪分析到的组成元素相同，故C选；D. 核磁共振仪测到的氢的种类和个数比不同，故D不选；故答案为：C；
用打碎残基法，将除苯环以外的原子团拆开，同时满足下列条件的C 的同分异构体有①苯环上连有-NH2②能发生水解反应和银镜反应，含有-OOCH，氨基甲苯有三种，然后将-OOCH连上去，有如图所示 、 、 共13种(不考虑立体异构)。
故答案为：13；（5）参照上述合成路线，以苯和丁酮( ) 为原料制备 ，合成路线(无机试剂任选)，先制取硝基苯，还原成苯氨，与 作用得产品： 。
故答案为： 。
【分析】（1）根据C结构简式结合已知反应类型即可判断出A的结构简式，和B的结构简式进行命名即可
（2）根据结构简式即可写出官能团名称，根据反应物和生成物即可写出反应类型
（3）根据反应物和生成物即可写出方程式
（4）同分异构体是结构不同，但是分子式相同，因此元素含量相同即可判断，根据C的分子式结合要求即可写出同分异构体
（5）根据生成物即可逆推出中间产物结合反应物性质进行合成即可
25．【答案】（1）苯乙烯；C8H8Br2
（2）消去
（3）；
（4）
（5）
（6）13
【解析】【解答】1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O，故烃A的分子式为C8H8，不饱和度为(2×8+2 8)÷2=5，可能含有苯环，由A发生加聚反应生成C，故A中含有不饱和键，A为 ，C为 ，A与溴发生加成反应生成B，B为 ，B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E，E为 ，E与溴发生加成反应生成 ，由信息烯烃与HBr的加成反应可知，不对称烯烃与HBr发生加成反应，H原子连接在含有H原子多的C原子上，A与HBr放出加成反应生成D，D为 ， 在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成F，F为 ， 与乙酸发生酯化反应生成H，H为 ，则（1）由上述分析可知，A的结构简式为 ，名称是苯乙烯；B的结构简式为 ，化学式为 C8H8Br2；
（2）上述反应中，②是卤代烃的消去反应；
（3）根据以上分析可知E、H物质的结构简式分别为 、 ；
（4）D→F是D在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成F，反应方程式为： ；
（5）A—C反应的化学方程式为 ；
（6）①苯环上只有一个支链。②与H官能团相同且能够水解，即含有酯基，该酯基的结构简式为－OOCCH2CH2CH3、－OOCCH(CH3)2、－CH2OOCCH2CH3、－CH2CH2OOCCH3、－CH(CH3)OOCCH3、－CH2CH2CH2OOCH、―CH(CH3)CH2OOCH、―C(CH3)2OOCH、―CH2CH(CH3)OOCH、－COOCH2CH2CH3、－COOCH(CH3)2、－CH2COOCH2CH3、－CH2CH2COOCH3、－CH(CH3)COOCH3，合计13种（除H外)。
【分析】（6）书写同分异构体时首先根据条件判断存在的官能团，然后结合碳链异构判断同分异构体的数值即可。
2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3
一、单选题
1．下列有机反应属于加成反应的是（ ）
A．
B．
C．
D．+3H2
2．我国科学家率先实现了常温下由二氧化碳合成淀粉，下面流程是其中重要的3步反应，下列说法中错误的是（ ）
A．反应1中H2前面系数n=3
B．反应2中甲醇发生氧化反应
C．加热条件下 能与新制Cu(OH)2悬浊液反应
D．DHA属于二元羧酸
3．我国正在推广使用乙醇汽油。所谓乙醇汽油就是在汽油中加入适量乙醇（一般为10：1）混合而成的一种燃料。下列有关叙述错误的是（ ）
A．由石油可以制得汽油
B．乙醇汽油是一种新型的化合物
C．汽车使用乙醇汽油可以减少有害气体的排放
D．由玉米、高梁发酵可以制得乙醇
4．厦门中学生助手将铜催化剂与富勒烯(C60)相关联实现常压下合成乙二醇。下列说法正确的是（ ）
A．C60为有机高分子化合物
B．反应①反应类型为加成反应
C．反应②中碳氧键未发生变化
D．C60 - Cu/SiO2可加快反应②反应速率
5．最理想的“原子经济性反应”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反应。下列属于最理想的“原子经济性反应”的是（ ）
A．用丙烯腈在酸性条件下水解制备丙烯酸的反应
B．用水杨酸与乙酸酐反应制备阿司匹林的反应
C．用乙醛发生羟醛缩合制备2-丁烯醛的反应
D．用环氧乙烷与水反应制备乙二醇的反应
6．已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸． 可经三步反应制取 ，第二步的反应类型是（ ）
A．水解反应 B．加成反应 C．氧化反应 D．消去反应
7．下列说法正确的是（ ）
A．乙烷和乙烯都能用来制取氯乙烷，且反应类型相同
B．相同物质的量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧，消耗氧气的物质的量相同
C．除去甲烷的乙烯可通过酸性高锰酸钾溶液洗气
D．甲苯和乙苯都是苯的同系物
8．我国科学家提出了由CO2和CH4转化为CH3COOH的催化反应历程。该历程示意图如下：
下列有关说法错误的是（ ）
A．原料到产品的总反应属于加成反应
B．CH3COOH分子中最多有7个原子共平面
C．①→②放出热量并形成了C一C键
D．CH4→CH3COOH过程中，有两种类型的化学键断裂
9．已知酸性： ＞H2CO3＞ ，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将 转变为 的最佳方法是（ ）
A．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液
B．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaHCO3溶液
C．与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2
D．与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4
10．某科学家首次发现在温和的条件下利用和做共同催化剂，卤代烃和炔烃发生偶联反应，其偶联反应机理如图。已知：为烃基，X为卤素原子，下列说法正确的是（ ）
A．Pd在此偶联反应的机理图中共呈现了3种价态
B．每步反应均存在极性键的断裂和形成
C．该偶联反应的总反应为
D．若分别为甲基、乙基，反应除生成2-戊炔外，还能生成2-丁炔和2-己炔
11．某课题组对羧基化研究取得很大的进展，历程如图所示。
已知：为烃基，Me为甲基。下列叙述正确的是
A．能降低总反应的活化能
B．物质1和物质A反应时，只断裂了键
C．物质2中为
D．转化为时，1个分子断裂了2个键
12．由乙醇制取环乙二酸乙二酯时，最简便的流程需要下列哪些反应，其正确的顺序是：①取代；②加成；③氧化；④还原；⑤消去；⑥酯化；⑦中和（ ）
A．①②③⑤⑦ B．⑤②①③⑥ C．⑤②①④⑦ D．①②⑤③⑥
13．由氯乙烷及必要的无机试剂合成乙二醛，其依次发生的反应类型为（ ）
A．取代、消去、加成、还原 B．加成、消去、水解、氧化
C．消去、加成、取代、氧化 D．水解、消去、加成、取代
14．咖啡中的咖啡酸具有抗氧化、抗炎、抗粥样硬化等多种有益作用。其球棍模型如图所示，关于咖啡酸的下列说法正确的是（ ）
A．分子式为C9H10O4
B．分子中至少有9个碳原子共平面
C．1 mol咖啡酸与足量NaHCO3反应生1 mol CO2
D．1 mol咖啡酸最多能够与5 mol H2发生加成反应
15．用乙烯和乙醇为原料制取草酸二乙酯的过程中发生的反应类型及顺序正确的是
①酯化反应 ②氧化反应 ③水解反应 ④加成反应
A．②④③① B．④①②③ C．④③②① D．②③①④
16．实验室制取硝基苯常采用如图装置，下列说法不正确的是（ ）
A．导管①有冷凝回流的作用
B．该反应条件为：浓硫酸、水浴加热
C．试管②中硝化反应属于加成反应
D．反应产物可用蒸馏方法提纯
17．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（ ）
A．由溴乙烷水解制乙醇；由葡萄糖发酵制乙醇
B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸
C．油脂皂化；蛋白质水解制氨基酸
D．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷
18．醛或酮与氰化钠、氯化铵反应，生成氨基腈，经水解生成氨基酸盐，是制备氨基酸盐的一种简便方法，反应过程如下：
下列有关该反应说法不合理的是（ ）
A．反应①是加成反应
B．反应②需要在酸性环境中进行
C．反应②为碱性环境时，产物结构简式是
D．经过上述反应，苯乙醛可以制得
19．下列有关说法错误的是（ ）
A． 的一氯代物最多有4种
B．乙酸可与乙醇、金属钠、新制Cu（OH）2悬浊液等物质反应
C．Cl2可与乙烷发生取代反应，与乙烯发生加成反应
D．阿托酸（ ）可用于合成高分子材料
20．由CH3CH3→CH3CH2Cl→CH2=CH2→CH3CH2OH的转化过程中，经过的反应类型是（ ）
A．取代→加成→氧化 B．加成→取代→消去
C．取代→消去→加成 D．取代→消去→水解
二、综合题
21．有机物F（ ）为一种高分子树脂，其合成路线如下：
已知：①A为苯甲醛的同系物，分子中无甲基，其相对分子质量为134；
②
请回答下列问题：
（1）X的化学名称是 。
（2）E生成F的反应类型为 。
（3）D的结构简式为 。
（4）由B生成C的化学方程式为 。
（5）芳香族化合物Y是D的同系物，Y的同分异构体能与饱和Na2CO3溶液反应放出气体，分子中只有1个侧链，核磁共振氢普显示有5种不同化学环境的氢，峰值面积比为6：2：2：1：1。写出两种符合要求的Y的结构简式 、 。
（6）写出以甲醛、丙醛和乙二醇为主要原料合成软质隐形眼镜高分子材料—聚甲基丙烯酸羟乙酯（ ）的合成路线（无机试剂自选）： 。
22．有机物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药．可以通过如下所示的合成路线合成有机物G．
已知：
①RCOOH RCOCl
② +NaOH→ +H2O
请回答下列问题：
（1）写出A中官能团的名称： ．
（2）D的结构简式： ．
（3）写出B→C的化学反应方程式： ．
（4）下列说法正确的是 （填选项）
A．有机物G的分子式为C9H8O3 B．F能使酸性KMnO4溶液褪色
C．甲酸甲酯与C互为同分异构体 D．有机物A，B，C均能溶解于水．
23．PTT是近几年来迅速发展起来的新型热塑性聚酯材料，具有优异性能，能作为工程塑料、纺织纤维和地毯等材料而得到广泛应用．其合成路线可设计为：
其中A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反应，B中不含甲基．请回答下列问题：
（1）A，B的结构简式分别为 、 ．
（2）C中是否含有手性碳原子 ．（填“含有”或“不含有”）
（3）写出一种满足下列条件的A的同系物的结构简式 ．①分子式为C4H6O ②含有1个﹣CH3
（4）1mol C可与足量钠反应生成 L H2（标准状况）．
（5）由物质C与D反应生成PTT的化学方程式为 ，反应类型为 ．
24．阿比朵尔可用于合成一种治疗新型冠状病毒肺炎的试用药物，实验室以芳香化合物A
为原料合成阿比朵尔的一种合成路线如下：
已知：
请回答：
（1）A的化学名称为 ； B的结构简式为 。
（2）阿比朵尔中含氧官能团的名称为 ；由E生成F的反应类型为 。
（3）由C生成D的化学方程式为 。
（4）C的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器为 (填选项字母)。
A．质谱仪 B．红外光谱仪 C．元素分析仪 D．核磁共振仪
同时满足下列条件的C的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。
①苯环上连有-NH2②能发生水解反应和银镜反应
（5）参照上述合成路线，设计以苯和丁酮( ) 为原料制备 的合成路线(无机试剂任选)： 。
25．已知： （主要产物）1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化。
（1）A的化学名称 ，B的分子式为 。
（2）上述反应中，②是 反应 (填反应类型) 。
（3）写出E、H物质的结构简式E ，H 。
（4）出D-F反应的化学方程式 。
（5）写出A—C反应的化学方程式 。
（6）满足下列条件的H的同分异构体有 种。（除H外)
①苯环上只有一个支链。②与H宫能团相同且能够水解。
答案解析部分
1．【答案】D
【解析】【解答】A．为甲烷的取代反应，故A不符合题意；
B．为氧化还原反应，故B不符合题意；
C．为置换反应，故C不符合题意；
D．+3H2为苯的加成反应，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.甲烷和氯气在光照下发生取代反应；
B.乙烷的燃烧属于氧化反应；
C.乙醇中羟基上的H原子被Na原子置换出来生成氢气，属于置换反应。
2．【答案】D
【解析】【解答】A．根据元素守恒可配平反应1的化学方程式为：CO2+3H2=CH3OH+H2O，则n=3，A不符合题意；
B．反应2中CH3OH与氧气反应生成过氧化氢和甲醛，CH3OH发生去氢氧化反应，B不符合题意；
C．甲醛含醛基，可与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀，C不符合题意；
D．根据DHA的结构简式可看出，分子中含羟基和羰基，不含羧基，不属于二元羧酸，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A、根据原子守恒，可以结合化学方程式判断其化学计量数；
B、甲醇和氧气反应，甲醇被氧化；
C、醛基可以和新制氢氧化铜悬浊液反应产生砖红色沉淀；
D、DHA不含羧基。
3．【答案】B
【解析】【解答】A. 通过石油的分馏或裂化、裂解等可以制得汽油，A不符合题意；
B. 乙醇汽油就是在汽油中加入适量乙醇（一般为10：l）混合而成的一种燃料，因此乙醇汽油是一种混合物，B符合题意；
C. 乙醇燃烧生成CO2和H2O，因此汽车使用乙醇汽油可以减少有害气体的排放，C不符合题意；
D. 由玉米、高梁等含有淀粉，水解生成葡萄糖，葡萄糖分解可以制得乙醇，D不符合题意，
故答案为：B。
【分析】本题考查范围较综合，A选项中出现了石油的裂化。
B选项易错点分析：是乙醇汽油的混合物，而化合物属于纯净物。
C选项乙醇是一种较为清洁的燃料，含碳量要低于汽油，因此可以减少有害气体的排放。
D选项玉米、高梁等含有淀粉，水解生成葡萄糖，葡萄糖分解可以制得乙醇由生活实例也可得乙醇可以由玉米、高粱发酵制得，比如生活中常见的玉米酒，高粱酒等。
4．【答案】D
【解析】【解答】A．C60为无机非金属单质，A不符合题意；
B．反应①中，除生成有机产物外，还应有H2生成，所以反应类型不是加成反应，B不符合题意；
C．反应②中，酯基中的碳氧单键断裂，碳氧双键断裂其中一个键，C不符合题意；
D．从流程中看，C60 - Cu/SiO2是反应②的催化剂，可加快反应②反应速率，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A、无机非金属单质不属于有机物；
B、加成反应的特点是双键断开形成单键，且只有一种产物；
C、根据图示可以发现碳氧单键断裂；
D、催化剂可以加快化学反应速率。
5．【答案】D
【解析】【解答】A．丙烯腈先与硫酸水解生成丙烯酰胺的硫酸盐，再水解生成丙烯酸，副产物为硫酸氢铵，不属于最理想的“原子经济性反应”，A不符合题意；
B．用水杨酸与乙酸酐反应制备阿司匹林，有副产物乙酸生成，不属于最理想的“原子经济性反应”，B不符合题意；
C．乙醛发生加成反应生成CH3CHOHCH2CHO，然后发生消去反应生成2-丁烯醛，有副产物生成，不属于最理想的“原子经济性反应”，C不符合题意；
D．环氧乙烷与水发生加成反应生成乙二醇，产物只有乙二醇一种，反应物的原子全部转化为期望的最终产物，属于最理想的“原子经济性反应”，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】原子经济性反应是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反应。
6．【答案】B
【解析】【解答】解： 可经三步反应制取 ，①先水解生成OHCH2CH=CHCH2OH，为卤代烃的水解反应；②若氧化时，碳碳双键也被氧化，则再加成反应生成OHCH2CHClCH2CH2OH，③OHCH2CHClCH2CH2OH被强氧化剂氧化可得到 ，所以第二步反应类型为加成反应，故选B．
【分析】 可经三步反应制取 ，先水解生成OHCH2CH=CHCH2OH，再加成反应生成OHCH2CHClCH2CH2OH，最后氧化即可，以此来解答．
7．【答案】D
【解析】【解答】A. 乙烷制取氯乙烷是与氯气发生取代反应，乙烯则是与氯化氢发生加成反应，二者反应类型不同，A不符合题意；
B. 1mol乙炔完全燃烧消耗2.5mol氧气，1mol苯完全燃烧消耗7.5mol氧气，消耗氧气的物质的量不同，B不符合题意；
C. 乙烯被高锰酸钾溶液氧化会产生二氧化碳气体，会作为新的杂质混在甲烷气体中，故不能用高锰酸钾除去甲烷中的乙烯，C不符合题意；
D. 甲苯和乙苯均为苯的同系物，D符合题意。
故答案为：D
【分析】A. 注意取代反应和加成反应的区别；
B. CH≡CH+2.5O22CO2+H2O,C6H6+7.5O26CO2+3H2O；
C. 产生二氧化碳气体混在甲烷气体中，不能达到除杂目的；
D. 注意甲苯和乙苯均含有苯环。
8．【答案】B
【解析】【解答】A. 原料到产品的总反应为 ，属于加成反应，A不符合题意；
B. CH3COOH分子中最多有羧基的四个原子和甲基中的两个原子共6个原子共平面，B符合题意；
C. 根据图中所示的信息，①→②放出热量并形成了C一C键，C不符合题意；
D. CH4→CH3COOH过程中，有碳氧双键和碳氢单键两种类型的化学键断裂，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】在判断一个反应是否为“加成反应”时，不能单凭“烷烃无法发生加成反应”来进行判断，烷烃可在一定条件下加到其他的双键上。
9．【答案】C
【解析】【解答】解：A． 在酸性条件下水解生成 ，加入NaOH后生成 ，得不到 ，故A错误；
B和C相比较最后都能生成 ，考虑原料成本，C较为合适，故B错误，C正确；
D．与足量的NaOH溶液共热后，水解生成 ，再加入适量H2SO4，生成 ，得不到所需物质，故D错误．
故选C．
【分析】 应先在碱性条件下水解生成 ，由于 ＞H2CO3＞ ，则通入二氧化碳气体可生成 ．
10．【答案】B
【解析】【解答】A．根据图示可知，Pd在此偶联反应的机理图中共呈现了2种价态，A不符合题意；
B．反应机理图中每步反应均存在极性键的断裂和形成，B符合题意；
C．该反应的催化剂为LnPd和CuX，在书写方程式时需要写出催化剂名称，则总反应式为R1—X+R2—C≡CHHX+R2—C≡C—R1，C不符合题意；
D．若R1、R2分别为甲基和乙基，则反应除生成2-戊炔外，不会生成2-丁炔和2-己炔，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A、结合图示可以知道Pd共有2种价态；
B、相同的非金属原子为非极性共价键结合，不同的非金属原子为极性共价键结合；
C、结合图示以及箭头的起始和终点，判断总反应；
D、结合有机物的命名写出对应的结构式，再根据题干给出的信息，判断是否可以生产对应的产物。
11．【答案】C
【解析】【解答】A．是制备催化剂的原料，不是催化剂，不能降低反应的活化能，A项不符合题意；
B．物质1和物质A反应时，还断裂了键，B项不符合题意；
C．由D的到E的转化，根据D的结构简式可知E中R应为，E到物质2的过程中R未改变，C项符合题意；
D.1个分子只断裂了1个键，D项不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A、注意催化剂指的是第一反应的反应物，第二反应的生成物；
B、结合图示可以知道还断裂C-N键；
C、结合D的结构简式判断；
D、π键即不饱和键，即每一个共价键中除了σ键以外的就是π键。
12．【答案】B
【解析】【解答】解：先用乙醇发生⑤消去反应生成乙烯，
再用乙烯和溴发生②加成反应生成1，2﹣二溴乙烷，
然后1，2﹣二溴乙烷再和氢氧化钠的水溶液发生①取代反应生成乙二醇，
乙二醇被氧气氧化生成乙二醛，乙二醛被氧气氧化生成乙二酸，发生③氧化反应，
最后乙二酸和乙二醇发生⑥酯化反应生成环乙二酸乙二酯，
故选B．
【分析】由逆合成法可知，其反应顺序是：乙醇←乙烯←1，2二溴乙烷←乙二醇←乙二醛←乙二酸←环乙二酸乙二酯，以此来解答．
13．【答案】C
【解析】【解答】由分析可知，合成路线为：
，其中水解反应属于取代反应，
故答案为：C。
【分析】由氯乙烷（ ）合成乙二醛（ ），可以用逆推法，乙二醛可由乙二醇（ ）氧化得到，乙二醇可以由1，2-二氯乙烷（ ）水解得到，1，2-二氯乙烷可由乙烯和氯气加成得到，乙烯可由氯乙烷消去得到。
14．【答案】C
【解析】【解答】从模型看出结构简式为 ，A、分子式为C9H8O4，故A不符合题意；
B、与苯环相连的碳碳单键可以旋转，分子中至少有7个碳原子共平面，故B不符合题意；
C、酚羟基酸性小于碳酸，不能够与碳酸氢钠反应，1mol咖啡酸中只含有1mol羧基，能够与1mol碳酸氢钠反应，故C符合题意；
D、1mol咖啡酸中1mol苯环、1mol碳碳双键，最多能够与4mol氢气发生加成反应，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】本题的思路为，先确定该物质的结构简式：，该结构中含酚羟基，羧基，碳碳双键，三种官能团，其中能与氢气加成的结构有苯基，和碳碳双键，能与碳酸氢钠反应的有羧基。
15．【答案】C
【解析】【解答】以乙烯和乙醇为原料合成乙二酸乙二酯，经过以下几步：第一步：乙烯发生加成反应生成二卤代烃，为加成反应；第二步：二卤代烃水解生成乙二醇，为水解反应；第三步：乙二醇氧化生成乙二酸，为氧化反应；第四步：发生酯化反应生成乙二酸乙二酯，为酯化反应；涉及的反应类型按反应顺序依次为④③②①，
故答案为：C。
【分析】首先利用乙烯制备1,2-二溴乙烷，然后水解生成乙二醇，乙二醇被氧化为乙二酸，在于乙醇发生酯化反应生成乙二酸二乙酯即可。
16．【答案】C
【解析】【解答】A．该反应的反应物沸点较低易汽化，用导管①可起到冷凝回流作用，提高物料利用率，A不符符合题意；
B．该反应条件为苯与浓硝酸在浓硫酸作用下利用水浴控制反应体系温度，B不符符合题意；
C．试管②中硝基取代了苯环上的一个氢原子，硝化反应属于取代反应，C符合题意；
D．反应产物主要是硝基苯，与反应物苯互溶，可用蒸馏方法提纯，D不符符合题意；
故答案为：C。
【分析】硝化反应属于取代反应，不是加成反应。
17．【答案】C
【解析】【解答】A．由溴乙烷水解制乙醇属于取代反应，由葡萄糖发酵制乙醇属于氧化反应，反应类型不同，A不符合题意；
B．由甲苯硝化制对硝基甲苯属于取代反应，由甲苯氧化制苯甲酸属于氧化反应，反应类型不同，B不符合题意；
C．油脂皂化属于取代反应，蛋白质水解制氨基酸属于取代反应，反应类型相同，C符合题意；
D．由氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应，由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷属于加成反应，反应类型不同，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】此题考查有机反应类型的判断，根据反应类型的特点，取代特点是有上有下，加成的特点是只上不下，消去反应的特点是只下不上。
18．【答案】A
【解析】【解答】A、加成反应的特点是断键结合，分析反应①前后的物质结构知反应①不是加成反应，错误；
B、分析反应②前后物质的结构知反应②需要在酸性环境中进行，正确；
C、反应②为碱性环境时，羧基被碱中和，产物结构简式是-COO-，正确；
D、经过上述反应，苯乙醛可以制得，正确。
故答案为：A
【分析】此题考查简单流程分析，根据反应类型特点进行判断流程中的反应，比如加成反应特点是：只上不下。取代反应是 有上有下。其次根据产物进行判断环境。根据反应物进行判断产物。
19．【答案】A
【解析】【解答】解：A、有机物 中有5种类型的氢原子，就有5种一氯代物，故A错误；
B、乙酸和醇之间发生酯化反应、和金属钠反应生成氢气，和碱中和生成盐和水，乙酸可与乙醇、金属钠、新制Cu（OH）2悬浊液等物质反应，故B正确；
C、Cl2可与烷烃、芳香烃发生取代反应，与不饱和烃发生加成反应，可以得到：Cl2可与乙烷发生取代反应，与乙烯发生加成反应，故C正确；
D、含有双键或是叁键的有机物可以发生加聚反应，阿托酸（ ）可用于合成高分子材料，故D正确．
故选A．
【分析】A、有机物中有几种类型的氢原子就含有几种一氯代物；
B、乙酸和醇之间发生酯化反应、和金属钠反应生成氢气，和碱中和生成盐和水；
C、Cl2可与烷烃、芳香烃发生取代反应，与不饱和烃发生加成反应；
D、含有双键或是叁键的有机物可以发生加聚反应．
20．【答案】C
【解析】【解答】解：CH3CH3可与氯气在光照下发生取代反应生成CH3CH2Cl；CH3CH2Cl在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去生成CH2=CH2；CH2=CH2可与水发生加成反应生成CH3CH2OH，
故选C．
【分析】CH3CH3可与氯气在光照下反应生成CH3CH2Cl；CH3CH2Cl在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去生成CH2=CH2；CH2=CH2可与水发生加成反应生成CH3CH2OH．
21．【答案】（1）甲醛
（2）缩聚反应
（3）
（4）
（5）；
（6）
【解析】【解答】根据信息：A为苯甲醛的同系物，分子中无甲基，其相对分子质量为134；A苯丙醛，根据F（ 的结构简式可知，E为含有羟基的芳香羧酸，根据C的分子式和生成D 和E条件可知，C→D为羟基或醛基的氧化，D→E为卤素原子的水解反应，结合E的结构可知，D为含有溴原子的芳香羧酸，则C为含有溴原子的芳香醛，B为含有碳碳双键的芳香醛，根据信息②可知X为甲醛。
（1）由上述分析， X为甲醛，正确答案：甲醛。
（2）根据F（ ）结构可知，该物质是由羟基和羧基发生缩聚反应生成的，因此该反应类型为缩聚反应；正确答案：缩聚反应。
（3）根据C的分子式和生成D 和E条件可知，C→D为羟基或醛基的氧化，D→E为卤素原子的水解反应，结合E的结构可知，D为含有溴原子的芳香羧酸，D的结构简式为 ；正确答案： 。
（4）由题分析可知B为含有碳碳双键的芳香醛，可以与溴发生加成反应，化学方程式为： ；正确答案： 。
（5）D的结构简式为 ，芳香族化合物Y是D的同系物，说明均含有羧基和溴原子，能够与饱和Na2CO3溶液反应放出气体，说明含有羧基，分子中只有1个侧链，结构的变化只是碳链异构和溴原子位置异构，核磁共振氢普显示有5种不同化学环境的氢，峰值面积比为6：2：2：1：1，说明苯环上有3种氢原子，个数比为2：2：1，侧链含有2种氢原子，个数比为6：1，符合要求的Y的结构简式为 、 ；正确答案： 、 。
（6）要合成有机物 ，就得先合成CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，若要合成CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，就得用甲基丙烯酸与乙二醇发生酯化反应，而甲基丙烯酸就得由甲基丙烯醛氧化得来，而丙醛和甲醛在碱性环境下反应生成甲基丙烯醛。因此制备该物质的流程如下：
；正确答案：
【分析】根据A是苯甲醛的同系物，结合其相对分子质量确定其分子式，利用反应过程和最终产物的结构简式推导出各种物质。
（1）利用题目信息，结合AB的分子式确定X的结构简式；
（4）B中含有碳碳双键，与溴发生加成反应；
（5）同系物含有相同的官能团，能与碳酸钠溶液反应生成气体说明含有羧基，再结合核磁共振氢谱确定其结构简式即可。
22．【答案】（1）羟基
（2）
（3）2CH3CHO+O2 2CH3COOH
（4）C；D
【解析】【解答】解：D的分子式为C7H6O3，D与甲醇在浓硫酸存在条件下加热反应生成E，该反应为酯化反应，则D为 ；结合信息RCOOH RCOCl可知，C与PCl3反应生成CH3COCl，则C的结构简式为：CH3COOH；葡萄糖的分子式为C6H12O，根据葡萄糖→A→B→C的转化条件可知，A被催化氧化成B，B再被氧化成C，所以B的结构简式为：CH3CHO、A为CH3CH2OH；CH3COCl和 反应生成F，F在一定条件下转化成G，（1）A为CH3CH2OH，A中官能团的名称为羟基，
故答案为：羟基；（2）根据上面的分析可知，D的结构简式为 ，
故答案为： ；（3）B→C为乙醛在酸性条件下催化氧化生成乙酸，反应的化学反应方程式为2CH3CHO+O2 2CH3COOH，
故答案为：2CH3CHO+O2 2CH3COOH；（4）A．根据G的结构简式可知，有机物G的分子式为C9H6O3，故A错误；
B．F中与苯环相连的碳上没有氢原子，所以不能使酸性KMnO4溶液褪色，故B错误；
C．C的结构简式为：CH3COOH，与甲酸甲酯互为同分异构体，故C正确；
D．乙醇、乙醛、乙酸均能溶解于水，故D正确，
故选CD．
【分析】D的分子式为C7H6O3，D与甲醇在浓硫酸存在条件下加热反应生成E，该反应为酯化反应，则D为 ；结合信息RCOOH RCOCl可知，C与PCl3反应生成CH3COCl，则C的结构简式为：CH3COOH；葡萄糖的分子式为C6H12O，根据葡萄糖→A→B→C的转化条件可知，A被催化氧化成B，B再被氧化成C，所以B的结构简式为：CH3CHO、A为CH3CH2OH；CH3COCl和 反应生成F，F在一定条件下转化成G，据此进行解答．
23．【答案】（1）CH2=CHCHO；HOCH2CH2CHO
（2）不含有
（3）
（4）22.4
（5）；缩聚反应
【解析】【解答】解：A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反应，则A是醛，A的不饱和度= =2，则A的不饱和度为2，A的结构简式为CH2=CHCHO，A发生加成反应生成B，B中不含甲基，则B结构简式为HOCH2CH2CHO，B发生加成反应生成C，C结构简式为HOCH2CH2CH2OH，对二甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成对二苯甲酸，则D结构简式为 ，CD发生缩聚反应生成PTT，（1）通过以上分析知，A结构简式为CH2=CHCHO，B结构简式为HOCH2CH2CHO，故答案为：CH2=CHCHO；HOCH2CH2CHO；（2）C结构简式为HOCH2CH2CH2OH，不含手性碳原子，故答案为：不含有；（3）分子式为C4H6O，含有1个﹣CH3的醛类物质的结构可能是 ，故答案为： ；（4）中有2个羟基，都可以和钠反应，所以1摩尔C与足量的钠反应生成1摩尔氢气，体积为22.4升，故答案为：22.4；（5）D为对苯二甲酸，和C可以发生缩聚反应，方程式为：
，反应类型是缩聚反应，故答案为： ；
缩聚反应．
【分析】A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反应，则A是醛，A的不饱和度= =2，则A的不饱和度为2，A的结构简式为CH2=CHCHO，A发生加成反应生成B，B中不含甲基，则B结构简式为HOCH2CH2CHO，B发生加成反应生成C，C结构简式为HOCH2CH2CH2OH，对二甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成对二苯甲酸，则D结构简式为 ，CD发生缩聚反应生成PTT，此分析解答．
24．【答案】（1）对硝基苯酚（或 4-硝基苯酚）；
（2）酯基、（酚）羟基；取代反应
（3） +H2O
（4）C；13
（5）
【解析】【解答】（1）A为 ，化学名称为对硝基苯酚（或 4-硝基苯酚）；A与 发生取代反应生成B， B的结构简式为 。 故答案为：对硝基苯酚（或 4-硝基苯酚）； ；（2） 阿比朵尔中含氧官能团-OH、-COOR，名称为酯基、（酚）羟基；E的N原子上H被甲基取代，由E生成F的反应类型为取代反应。 故答案为：酯基、（酚）羟基；取代反应；（3）由C生成D的化学方程式为 +H2O。 故答案为： +H2O；（4）C的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器为：A．质谱仪各种粒子的质荷比不同，故A不选； B．红外光谱仪测到的化学键不同，故B不选； C.元素分析仪分析到的组成元素相同，故C选；D. 核磁共振仪测到的氢的种类和个数比不同，故D不选；故答案为：C；
用打碎残基法，将除苯环以外的原子团拆开，同时满足下列条件的C 的同分异构体有①苯环上连有-NH2②能发生水解反应和银镜反应，含有-OOCH，氨基甲苯有三种，然后将-OOCH连上去，有如图所示 、 、 共13种(不考虑立体异构)。
故答案为：13；（5）参照上述合成路线，以苯和丁酮( ) 为原料制备 ，合成路线(无机试剂任选)，先制取硝基苯，还原成苯氨，与 作用得产品： 。
故答案为： 。
【分析】（1）根据C结构简式结合已知反应类型即可判断出A的结构简式，和B的结构简式进行命名即可
（2）根据结构简式即可写出官能团名称，根据反应物和生成物即可写出反应类型
（3）根据反应物和生成物即可写出方程式
（4）同分异构体是结构不同，但是分子式相同，因此元素含量相同即可判断，根据C的分子式结合要求即可写出同分异构体
（5）根据生成物即可逆推出中间产物结合反应物性质进行合成即可
25．【答案】（1）苯乙烯；C8H8Br2
（2）消去
（3）；
（4）
（5）
（6）13
【解析】【解答】1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O，故烃A的分子式为C8H8，不饱和度为(2×8+2 8)÷2=5，可能含有苯环，由A发生加聚反应生成C，故A中含有不饱和键，A为 ，C为 ，A与溴发生加成反应生成B，B为 ，B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E，E为 ，E与溴发生加成反应生成 ，由信息烯烃与HBr的加成反应可知，不对称烯烃与HBr发生加成反应，H原子连接在含有H原子多的C原子上，A与HBr放出加成反应生成D，D为 ， 在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成F，F为 ， 与乙酸发生酯化反应生成H，H为 ，则（1）由上述分析可知，A的结构简式为 ，名称是苯乙烯；B的结构简式为 ，化学式为 C8H8Br2；
（2）上述反应中，②是卤代烃的消去反应；
（3）根据以上分析可知E、H物质的结构简式分别为 、 ；
（4）D→F是D在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成F，反应方程式为： ；
（5）A—C反应的化学方程式为 ；
（6）①苯环上只有一个支链。②与H官能团相同且能够水解，即含有酯基，该酯基的结构简式为－OOCCH2CH2CH3、－OOCCH(CH3)2、－CH2OOCCH2CH3、－CH2CH2OOCCH3、－CH(CH3)OOCCH3、－CH2CH2CH2OOCH、―CH(CH3)CH2OOCH、―C(CH3)2OOCH、―CH2CH(CH3)OOCH、－COOCH2CH2CH3、－COOCH(CH3)2、－CH2COOCH2CH3、－CH2CH2COOCH3、－CH(CH3)COOCH3，合计13种（除H外)。
【分析】（6）书写同分异构体时首先根据条件判断存在的官能团，然后结合碳链异构判断同分异构体的数值即可。