第三章 烃的衍生物 测试题（含解析）高中化学人教版（2019）选择性必修3

第三章 烃的衍生物 测试题
2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3
一、单选题
1．合成橡胶的结构简式为 ，则合成该高分子化合物的单体是（　　）
A． 和
B． 和
C． 和
D． 和
2．调味品食醋中含有3%-5%的（　　）
A．甲醇 B．乙醇 C．乙醛 D．乙酸
3．某有机物既能被氧化，又能被还原，且氧化后与还原后的产物能发生酯化反应，所生成的酯又能发生银镜反应，则该有机物是（　　）
A．CH3OH B．HCHO
C．HCOOH D．CH3CH2CHO
4．烹鱼时加入少量食醋和料酒可以使烹制的鱼具有特殊的香味，这种香味来自于（　　）
A．食盐
B．食醋中的乙酸
C．料酒中的乙醇
D．料酒中的乙醇和食醋中的乙酸反应生成的乙酸乙酯
5．链状高分子化合物 ，可由有机化工原料R和其它无机试剂通过卤化、水解、氧化、缩聚反应得到，则R是（　　）
A．乙烯 B．乙炔 C．1，3-丁二烯 D．2-丁醇
6．心炯胺是治疗冠心病的药物．它具有如图结构简式．下列关于心炯胺的描述，错误的是（　　）
A．可以在催化剂作用下和溴反应
B．可以和银氨溶液发生银镜反应
C．可以和氢溴酸反应
D．可以和浓硫酸与浓硝酸的混合液反应
7．下列说法正确的是（　　）
A．天然气和液化石油气的主要成分都是甲烷
B．乙醇的沸点比丙烷高，是因为乙醇分子间存在氢键
C．福尔马林有一定毒性，不能作消毒剂和防腐剂
D．苯酚有毒，不慎沾到皮肤上，可以用氢氧化钠溶液处理
8．下列有机物不能发生水解反应的是（　　）
A．蛋白质 B．淀粉 C．油脂 D．乙烷
9．下列说法正确的是（　　）
A．能与新制的Cu(OH)2反应的有机物一定是醛
B．1 mol任何一元醛与足量银氨溶液反应，最多得到2 mol Ag
C．醛不能被CuSO4溶液氧化
D．最简单的一元酮是乙酮
10．山梨酸钾，常被用作食品防腐剂，通过与微生物酶系统的结构结合而起效，其毒性远低于其他防腐剂，结构如图所示。下列有关山梨酸钾和山梨酸的叙述正确的是（　　）
A．山梨酸钾的化学式为
B．山梨酸和乙酸互称为同系物
C．山梨酸分子中所有碳原子和氧原子能共平面
D．山梨酸可发生加成、氧化反应，不能发生取代反应
11．下列有关醛的判断正确的是（　　）
A．用溴水检验CH2=CH—CHO中是否含有碳碳双键
B．1 mol HCHO发生银镜反应最多生成2 mol Ag
C．对甲基苯甲醛( )使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明它含有醛基
D．能发生银镜反应的有机物不一定是醛类
12．下列有关事实，能说明苯环侧链对苯环有影响的是（　　）
A．甲苯燃烧冒黑烟
B．1mol甲苯可与3molH2发生加成反应
C．甲苯比苯更容易发生硝化反应
D．甲苯能使高锰酸钾溶液褪色而苯不能
13．2021年亚青会将在鮀城汕头举办，在场馆建设中用到一种耐腐蚀、耐高温的涂料是以某双环烯酯( )为原料制得的，下列说法错误的是（　　）
A．该双环烯酯分子的分子式为
B．1mol双环烯酯能与2molH2发生加成反应
C．该双环烯酯能使酸性高锰酸钾褪色
D．该双环烯酯完全加氢后的产物一氯代物有9种(注：酯基不能和氢气加成)
14．苯在催化剂存在下与液溴发生取代反应，而苯酚与溴水不用加热也不用催化剂便能发取代反应，其原因是（　　）
A．苯环与羟基相互影响，使苯环上的氢原子变得更活泼
B．苯环与羟基相互影响，使羟基上的氢原子变得更活泼
C．羟基影响了苯环，使苯环上的氢原子变得更活泼
D．苯环影响了羟基，使羟基上的氢原子变得更活泼
15．下列文字表述与反应方程式对应且正确的是（　　）
A．溴乙烷与溶液生成淡黄色沉淀：
B．的溶液中加浓KI溶液，振荡后紫红色变浅：
C．硫酸铜溶液中加入过量氨水：
D．溴水与苯在催化下制溴苯：
16．下列化学方程式或离子方程式书写错误的是（　　）
A．乙醇与浓氢溴酸反应：
B．用铜作电极电解硫酸铜溶液：
C．甲烷燃料电池(以铂为电极、溶液为电解质溶液)负极的电极反应：
D．乙醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热：
17． 是一种有机烯醚，可由链烃A通过下列路线制得，下列说法正确的是（　　）
A．B中含有的官能团有溴原子、碳碳双键
B．A的结构简式是CH2=CHCH2CH3
C．该有机烯醚不能发生加聚反应
D．①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应
18．下列实验装置、操作均正确的是（　　）
甲 乙 丙 丁
A．装置甲：分离乙醇和乙酸
B．装置乙：证明碳酸酸性强于苯酚
C．装置丙：银镜反应
D．装置丁：实验室制备乙烯
19．TBC的一种标准谱图如图所示，它是（　　）
A．核磁共振谱 B．质谱 C．红外光谱 D．紫外光谱
20．具有防腐作用的甲醛 （　　）
A．分子中共有12个电子 B．能发生加聚反应
C．难溶于水易溶于酒精 D．比例模型为：
二、综合题
21．“酒是陈的香”，就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯，在实验室我们也可以用如图所示的装置制取乙酸乙酯。回答下列问题：
（1）写出制取乙酸乙酯的化学反应方程式　 　。
（2）浓硫酸的作用是：①　 　；②　 　。
（3）饱和碳酸钠溶液的主要作用是　 　。
（4）装置中通蒸气的导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是　 　。
（5）若要把制得的乙酸乙酯分离出来，应采用的实验操作是　 　。
22．化合物F是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线如下：
（1）化合物F中含氧官能团的名称是　 　和　 　，
由B生成C的化学反应类型是　 　．
（2）写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式：　 　．
（3）写出化合物B的结构简式：　 　．
（4）某化合物是D的同分异构体，且分子中只有三种不同化学环境的氢．写出该化
合物的结构简式：　 　（任写一种）．
（5）请根据已有知识并结合相关信息，写出以苯酚（ ）和CH2=CH2为原料制备
有机物 的合成路线流程图（无机试剂任用）．　 　
合成路线流程图示例如下：
23．请写出下列化学反应方程式
（1）乙醛与新制氢氧化铜发生反应：　 　；
（2）乙醇和乙酸在浓硫酸作用下反应：　 　
（3）实验室制取乙烯　 　；
（4）少量苯酚滴入溴水中　 　；
（5）溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液加热反应　 　；
（6）乙醛与银氨溶液反应　 　；
（7）二氧化碳通入苯酚钠溶液中　 　．
24．扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F路线如图：
（1）A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：　 　．
（2） 中①、②、③3个﹣OH的酸性有强到弱的顺序是：　 　．
（3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，写出E的结构简式：　 　
（4）D→F的反应类型是　 　，1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为：　 　mol．
（5）已知：
A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图（其他原料任选）合成路线流程图示例如图：
25．利用碳﹣碳偶联反应合成新物质是有机合成的研究热点之一，如：
化合物Ⅰ可以由以下合成路线获得：
（1）化合物Ⅰ的分子式为　 　，化合物Ⅲ含有的官能团名称为　 　
（2）化合物Ⅱ与溴的CCl4溶液发生加成反应，产物的结构简式为　 　
化合物II在一定条件下合成一种高分子材料，写出该高分子材料的结构简式　 　
（3）化合物Ⅲ与NaOH水溶液共热的化学方程式为（注明反应条件）　 　
（4）化合物B与A是同分异构体，且B的一氯取代物只有一种，并且不能使溴的CCl4溶液褪色，请写出B的键线式　 　
（5）有机物 与BrMgCH2（CH2）3CH2MgBr在一定条件下发生类似反应①的反应，生成的有机化合物Ⅵ（分子式为C16H17N）的结构简式为　 　．
答案解析部分
1．【答案】B
【解析】【解答】该合成橡胶是通过加聚反应生成的，合成 的单体有两种，分别是1，3-丁二烯（CH2=CH-CH=CH2）和 ，
故答案为：B。
【分析】合成橡胶由加聚反应得到，单体加聚时，不饱和键碳碳双键或碳碳三键断π键，相互连接形成高分子，由于不饱和键存在于相邻两个原子之间，所以由加聚高分子判断单体时，可对高分子链节主链两碳一断，双键断一根键的方法判断对应单体，据此分析。
2．【答案】D
【解析】【解答】通常食醋中含有3%-5%的乙酸，D项符合题意。
【分析】食醋的成分中含有乙酸。
3．【答案】B
【解析】【解答】有机物既能被氧化，又能被还原，且氧化后与还原后的产物能发生酯化反应，说明该有机物中必存在醛基，符合题意答案为B，HCHO为甲醛，分子结构中存在醛基，能被氧化成甲酸（HCOOH），又能被还原为甲醇（CH3OH），甲酸与甲醇反应生成甲酸甲酯（HCOO CH3），甲酸甲酯（HCOO CH3）分子结构中存在醛基能与银氨溶液发生银镜反应。
【分析】既能被氧化，又能被还原，且氧化后与还原后的产物能发生酯化反应，说明该有机物被氧化和还原后得到的产物分别是醇和酸，因此该有机物是醛。
4．【答案】D
【解析】【解答】解：食醋中含有乙酸，料酒中含有乙醇，乙酸和乙醇在一定的条件下反应生成乙酸乙酯，乙酸乙酯具有香味，所以炒菜时，加入一些料酒和食醋可使菜变得味香可口，故D正确．
故选：D．
【分析】食醋中含有乙酸，料酒中含有乙醇，乙酸和乙醇在一定的条件下能反应生成酯，根据酯的性质分析．
5．【答案】A
【解析】【解答】由链状高分子化合物 的结构可知，该有机物由乙二酸和乙二醇经缩聚反应得到，而乙二酸可由乙二醛氧化得到，乙二醛又可由乙二醇氧化得到，乙二醇可由1，2-二溴乙烷水解得到，1，2-二溴乙烷可由乙烯与溴加成得到。由题意知，该高分子可由有机化工原料R和其它无机试剂通过卤化、水解、氧化、缩聚反应得到，因此，R是乙烯，
故答案为A。
【分析】该合成高分子化合物发生缩聚反应生成，则原料为HOOCCOOH、OHCH2CH2OH，乙二醇连续氧化生成乙二酸，分析R生成乙二醇的过程即可解答。
6．【答案】B
【解析】【解答】解：A、苯环中的氢原子可以被卤素原子取代，可以在催化剂作用下和溴反应，故A正确；
B、只有醛基才能与银氨溶液发生银镜反应，该分子没有醛基，不能和银氨溶液发生银镜反应，故B错误；
C、醇羟基可以和氢溴酸发生取代反应，故C正确；
D、苯环上的氢原子可以和浓硫酸与浓硝酸的混合液发生硝化反应，故D正确．
故选B．
【分析】A、苯环中的氢原子可以被卤素原子取代；
B、醛基能与银氨溶液发生银镜反应；
C、醇羟基可以和氢卤酸发生取代反应；
D、苯环上的氢原子可以发生硝化反应．
7．【答案】B
【解析】【解答】A.天然气的主要成分是甲烷，但液化石油气的主要成分是丙烷、丁烷等，故A不符合题意；
B.乙醇的沸点比丙烷高，是因为乙醇分子间存在氢键，使得乙醇分子间的作用力增大，熔沸点升高，故B符合题意；
C.福尔马林有一定毒性，能破坏蛋白质的结构，可以做作消毒剂和防腐剂，故C不符合题意；
D.苯酚有毒，不慎沾到皮肤上，应用酒精冲洗，因氢氧化钠有腐蚀性，不可以用氢氧化钠溶液处理，故D不符合题意；
故答案为B。
【分析】A.主要成分不对，石油气主要是丙烷
B.氢键影响沸点
C.福尔马林可以是尸体防腐剂，但是不能做食品消毒剂和防腐剂
D.不易用氢氧化钠进行处理，氢氧化钠具有很强的腐蚀性
8．【答案】D
【解析】【解答】A．一定条件下，蛋白质发生水解反应生成氨基酸，故A不符合题意；
B．一定条件下，淀粉发生水解反应最终生成葡萄糖，故B不符合题意；
C．一定条件下，油脂发生水解反应生成高级脂肪酸和甘油，故C不符合题意；
D．乙烷属于烷烃，任何条件下不能发生水解反应，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】酯、二糖、多糖、油脂、蛋白质、卤代烃等均可发生水解反应，单糖、烷烃、烯烃等不能发生水解反应，以此来解答。
9．【答案】C
【解析】【解答】A．醛基与烃基或氢原子相连的有机物是醛，如果醛基连接的不是烃基或氢原子而是其他基团，虽能与新制的Cu(OH)2反应，但不属于醛、例如甲酸酯类，A项不符合题意；
B.1 mol甲醛与足量银氨溶液反应，最多得到4 mol Ag，B项不符合题意；
C．醛只有在碱性条件下才能与新制的Cu(OH)2反应，不能与CuSO4溶液反应，C项符合题意；
D．羰基本身含有1个碳原子，当羰基两端连接的都是烃基时，得到的才是酮，当羰基两端连接最简单的烃基甲基时，得到组成最简单的酮即丙酮，D项不符合题意；
故答案为：C
【分析】含有醛基的物质能与新制氢氧化铜悬浊液反应；根据HCHO中两个H共用一个C=O分析；铜离子在碱性环境下能氧化醛；根据羰基的结构是-C=O分析。
10．【答案】C
【解析】【解答】A．由图示结构可知，山梨酸钾的化学式为C6H7O2K，A不符合题意；
B．山梨酸和乙酸的结构不相似，组成不是相差若干个CH2原子团，则两者不是同系物，B不符合题意；
C．山梨酸分子中，双键是平面结构，单键可以旋转，则所有碳原子和氧原子可能共平面，C符合题意；
D．山梨酸含有碳碳双键，可发生加成、氧化反应，含有甲基、羧基，能发生取代反应，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A.根据结构简式确定其分子式；
B.结构相似，在分子组成上相差一个或n个CH2的化合物互为同系物；
D.山梨酸含有甲基、羧基，能发生取代反应。
11．【答案】D
【解析】【解答】A、碳碳双键、—CHO都能与溴水反应，所以不能检验CH2=CH—CHO中是否含有碳碳双键，A错误；
B、1 mol HCHO含有2mol醛基，发生银镜反应最多生成4mol Ag，B错误；
C、苯环上的甲基也能使高锰酸钾溶液褪色，所以对甲基苯甲醛( )使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明它含有醛基，C错误；
D、能发生银镜反应的有机物不一定是醛类，如甲酸，D正确。答案选D
【分析】此题考查醛的性质，及官能团的性质，注意能使溴水褪色的官能团有碳碳双键，碳碳三键，醛基和酚羟基。能使高锰酸钾褪色的官能团有碳碳双键，碳碳三键，醛基，羟基，还有苯的同系物。
12．【答案】C
【解析】【解答】解：A．燃烧产生带浓烟的火焰说明含碳量高，不能说明侧链对苯环性质有影响，故A错误；
B．苯、甲苯都能能与H2发生加成反应，是苯环体现的性质，不能说明侧链对苯环性质有影响，故B错误；
C．甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应，能说明侧链对苯环性质有影响，故C正确；
D．甲苯可看作是CH4中的1个H原子被﹣C6H5取代，苯、甲烷不能被酸性KMnO4溶液氧化使其褪色，甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸，苯环未变化，侧链甲基被氧化为羧基，说明苯环影响甲基的性质，故D错误；
故选：C；
【分析】A．燃烧产生带浓烟的火焰说明含碳量高，不完全燃烧；
B．苯也能与氢气发生加成反应；
C．甲苯和苯都能发生取代反应；
D．苯、甲烷不能被酸性KMnO4溶液氧化，甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸；
13．【答案】A
【解析】【解答】A． 该双环烯酯分子的分子式为 ，A符合题意；
B． 分子内含2个碳碳双键可以与氢气加成、酯基不能和氢气加成，则1mol双环烯酯能与2molH2发生加成反应，B不符合题意；
C． 分子内含2个碳碳双键、能使酸性高锰酸钾褪色，C不符合题意；
D． 该双环烯酯完全加氢后的产物为 ，含9种氢原子，故一氯代物有9种，D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A．根据结构中原子个数确定分子式；
B．结构中能与H2发生加成反应的官能团为碳碳双键；
C．酸性KMnO4溶液能将碳碳双键氧化；
D．根据产物结构的对称性，确定其氢原子的种类，从而得出一氯代物的个数；
14．【答案】C
【解析】【解答】A. 苯环与羟基相互影响，但题目含义为羟基影响了苯环，A不符合题意；
B. 羟基在反应中结构不改变，B不符合题意；
C. 羟基影响了苯环，使苯环羟基的邻对位氢原子变得更活泼，C符合题意；
D. 羟基在反应中结构不改变，并非羟基的氢原子活泼，D不符合题意；
故答案为C。
【分析】苯和苯酚发生取代反应，取代基位于苯环，苯酚的羟基结构不变，反应本质为苯酚羟基对苯环的影响。
15．【答案】B
【解析】【解答】A．溴乙烷不属于电解质，在溶液中不会电离出溴离子，所以溴乙烷中加热硝酸银溶液不会生成溴化银沉淀，A不符合题意；
B．I +I2 I为可逆反应，加KI平衡正向移动，碘的浓度减小，溶液紫红色变浅，B符合题意；
C．先生成氢氧化铜沉淀，反应为Cu2++2NH3 H2O=Cu(OH)2↓+2NH，后与氨水反应生成四氨合铜络离子，Cu(OH)2+ 4NH3·H2O=[Cu (NH3)4]2+ +4H2O+2OH-，则先产生蓝色沉淀，然后溶解，最后得到深蓝色透明溶液，C不符合题意；
D．苯与溴水不反应，苯和液溴在溴化铁作催化剂条件下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A．卤代烃不属于电解质；
B．依据化学平衡移动原理分析；
C． 硫酸铜溶液中加入过量氨水会发生络合生成四氨合铜络离子；
D．苯与溴水不反应。
16．【答案】B
【解析】【解答】A．乙醇与浓氢溴酸反应发生取代反应，溴原子取代醇羟基，A不符合题意；
B．用铜作电极电解硫酸铜溶液，阳极：Cu-2e-=Cu2+，阴极：Cu2++2e-=Cu，B符合题意；
C．燃料电池负极为燃料甲烷失电子发生氧化反应，在碱性条件下，电极反应式：，C不符合题意；
D．乙醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热，醛基被氧化为羧基，反应方程式为：，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A.乙醇与浓氢溴酸反应发生取代反应，溴原子取代醇羟基；
C.燃料电池中，通入燃料的一极为负极，负极发生氧化反应，通入氧气的一极为正极，正极发生还原反应；
D.乙醛能被银氨溶液氧化生成乙酸铵。
17．【答案】A
【解析】【解答】A.由分析可知，B的结构简式为BrCH2CH=CHCH2Br，所含的官能团为溴原子和碳碳双键，A符合题意；
B.由分析可知，A的结构简式为CH2=CH-CH=CH2，B不符合题意；
C.该有机醚中含有碳碳双键，因此可发生加聚反应，C不符合题意；
D.由分析可知，反应①为加成反应、反应②为取代反应，反应③为取代反应，D不符合题意；
故答案为：A
【分析】反应①为加成反应，反应②为卤代烃的水解反应，生成醇，反应③为醇的取代反应，生成醚，结合产生的结构简式可知，C的结构简式为HOCH2CH=CHCH2OH、B的结构简式为BrCH2CH=CHCH2Br、A的结构简式为CH2=CH-CH=CH2；据此结合选项进行分析。
18．【答案】D
【解析】【解答】A．装置甲：萃取和分液，乙醇和乙酸混合物无需萃取，A不符合题意；
B．乙酸易挥发，挥发出的乙酸和苯酚钠反应生成苯酚和乙酸钠干扰实验，B不符合题意；
C．试管内液体体积超过试管体积的三分之一，银镜反应应用水浴加热，C不符合题意；
D．乙醇在浓硫酸催化作用下加热至170℃发生消去反应生成乙烯，用温度计测量温度以便控制温度在170℃，加沸石防暴沸，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】A.乙酸和乙醇互溶，用萃取和分液无法分离
B.过程中虽然会产生二氧化碳，但是醋酸具有挥发性，会干扰验证实验
C.试管使用时，不能超过试管试管体积的1/3.并且银镜反应需要水浴加热
D.实验室制取乙烯，需要催化剂，需要控温，需要加沸石
19．【答案】C
【解析】【解答】解：A．核磁共振谱用于测定H原子的种类和数目，与图无关，故A不选；
B．质谱图用于测定有机物的相对分子质量，与图无关，故B不选；
C．图中横坐标为单位cm的波数，为红外光谱，故C选；
D．紫外光谱横坐标为波长，与题不符，故D不选．
故选C．
【分析】图中横坐标为单位cm的波数，为红外光谱，可用于测定有机物的官能团和共价键，以此解答该题．
20．【答案】B
【解析】【解答】解：A．甲醛的电子式为： ，核外共有电子数=8+6+2=16，故A错误；
B．甲醛的结构式为 ，含有碳氧双键能发生加聚反应，故B正确；
C．甲醛是极性分子，水是极性分子，乙醇是极性分子，根据相似相溶原理，甲醛易溶于水，也易溶于酒精，故C错误；
D．比例模型中氧原子半径应大于氢原子的半径，故D错误；
故选B．
【分析】A．甲醛的分子式为CH2O，电子式为 ；
B．根据甲醛的结构式为 以及双键能发生加聚反应来分析；
C．根据相似相溶原理来解答；
D．根据比例模型中氧原子半径应大于氢原子的半径．
21．【答案】（1）
（2）催化剂；吸水剂
（3）(1)溶解乙醇，(2)除去乙酸，(3)降低乙酸乙酯的溶解度，有利于乙酸乙酯析出
（4）防止倒吸
（5）分液
【解析】【解答】（1）制取乙酸乙酯的化学反应方程式
。
（2）酯化反应是可逆反应，浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂。
（3）由于生成的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸，则饱和碳酸钠溶液的主要作用是溶解乙醇，除去乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，有利于乙酸乙酯析出。
（4）乙醇、乙酸均易溶于水，则装置中通蒸气的导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能插入溶液中的目的是防止倒吸。
（5）乙酸乙酯不溶于水，因此若要把制得的乙酸乙酯分离出来，应采用的实验操作是分液。
【分析】(1) 酯化反应的本质为酸脱羟基，醇脱氢，该反应生成乙酸乙酯和水，且为可逆反应；
(2)浓硫酸起到了催化作用和吸水作用；
(3)饱和碳酸钠溶液与乙酸反应除去乙酸、同时降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层；
(4)根据导管伸入液面下可能发生倒吸分析；
(5)分离互不相溶的液体，可用分液的方法分离。
22．【答案】（1）羰基；醛基；加成反应或还原反应
（2）
（3）
（4）
（5）
【解析】【解答】解：根据题中各物质的转化关系可知，由A 到C 的变化分别是：在苯酚的对位上发生加成反应引入了一个烷烃基（丁基），然后苯环上发生与氢气的加成，变为环己烷，据此可以推断出B的结构简式为： ，然后C中醇羟基被氧化生成酮基，即得到D，E发生氧化反应生成F，（1）化合物F中含氧官能团的名称是羰基和醛基，B发生加成反应或还原反应生成C，
故答案为：羰基；醛基；加成反应或还原反应；（2）C含有醇羟基，乙酸中含有羧基，两者发生酯化反应生成酯类，化学反应方程式为： ，
故答案为： ；（3）依据分析可知B为： ，故答案为： ；
【分析】根据题中各物质的转化关系可知，由A 到C 的变化分别是：在苯酚的对位上发生加成反应引入了一个烷烃基（丁基），然后苯环上发生与氢气的加成，变为环己烷，据此可以推断出B的结构简式为： ，然后C中醇羟基被氧化生成酮基，即得到D，E发生氧化反应生成F．（5）苯酚和乙烯发生加成反应生成对羟基乙苯，对羟基乙苯发生加成反应生成4﹣乙基环己醇，4﹣乙基环己醇发生消去反应生成3﹣乙基环己烯，3﹣乙基环己烯发生氧化反应生成OHCCH2CH（CH2CH3）CH2CH2CHO，OHCCH2CH（CH2CH3）CH2CH2CHO发生氧化反应生成 ．（4）D的分子式为：C10H18O，某化合物是D的同分异构体，且分子中只有三种不同化学环境的氢，故此有机物满足对称结构即可，可以为： 等，
故答案为： ；（5）要以苯酚（ ）和CH2=CH2为原料制备有机物 ，可以先用苯酚与乙烯加成反应生成对乙基苯酚，对乙基苯酚加成生成对乙基环己醇，对乙基环己醇消去生成3﹣乙基环己烯，3﹣乙基环己烯氧化生成产物，故流程为： ，
故答案为： ．
23．【答案】（1）CH3CHO+2Cu（OH）2 CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
（2）CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O
（3）CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O
（4）
（5）CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O
（6）CH3CHO+2Ag（NH3）2OH CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O
（7）C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3
【解析】【解答】解：（1）在加热条件下，乙醛和新制氢氧化铜发生氧化还原反应生成乙酸、氧化亚铜和水，反应方程式为：CH3CHO+2Cu（OH）2 CH3COOH+Cu2O↓+2H2O，故答案为：CH3CHO+2Cu（OH）2 CH3COOH+Cu2O↓+2H2O；（2）乙醇和乙酸在浓硫酸做催化剂、吸水剂作用下发生酯化反应，酸脱羟基、醇脱氢，生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为：CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O；故答案为：CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O；（3）利用乙醇在浓硫酸的催化作用下发生分子内脱水制取乙烯，乙醇发生了消去反应，反应方程式为：CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O，故答案为：CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O；（4）苯酚能与溴水反应生成2，4，6﹣三溴苯酚和溴化氢： ，故答案为： ；（5）卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液反应生成乙烯，反应的化学方程式为：CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O，故答案为：CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O；（6）发生银镜反应生成乙酸铵、Ag、水、氨气，反应为CH3CHO+2Ag（NH3）2OH CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O，故答案为：CH3CHO+2Ag（NH3）2OH CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O；（7）向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体，利用同时的酸性强于苯酚，发生复分解反应生成苯酚，属于取代反应；反应的化学方程式为：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3，
故答案为：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3．
【分析】（1）乙醛和新制氢氧化铜发生氧化还原反应生成乙酸、氧化亚铜和水；（2）乙醇和乙酸在浓硫酸做催化剂吸水剂作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水；（3）实验室制备乙烯所用的原料为乙醇，浓硫酸作催化剂、脱水剂，反应条件是加热到170℃；（4）苯酚苯环2，4，6位上的氢原子能与溴水发生取代反应；（5）溴乙烷和氢氧化钠醇溶液共热，发生消去反应生成乙烯和溴化钠，水；（6）乙醛与银氨溶液发生银镜反应生成乙酸铵、Ag、水、氨气；（7）向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体，利用同时的酸性强于苯酚，发生复分解反应生成苯酚．
24．【答案】（1）醛基和羧基
（2）③＞①＞②
（3）
（4）取代反应；3
（5）CH3COOH ClCH2COOH HOCH2COONa HOCH2COOH OHC﹣COOH．
【解析】【解答】解：A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，含有醛基和羧基，则A是OHC﹣COOH，根据C的结构可知B是 ，A+B→C发生加成反应；C和甲醇反应生成D和副产物E，E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，根据D结构简式知，E为 ；D发生取代反应生成F；（1）A为OHC﹣COOH，A所含官能团名称为：醛基和羧基，故答案为：醛基和羧基；（2）羧基的酸性强于酚羟基，酚羟基的酸性强于醇羟基，故强弱顺序为：③＞①＞②，故答案为：③＞①＞②；（3）E的结构简式： ，故答案为： ；（4）D→F的反应类型是取代反应，F中酚羟基、酯基水解生成的羧基、溴原子被取代生成的HBr都能和NaOH反应，1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为：3mol，故答案为：取代反应；3；（5）由题目信息可知，乙酸与PCl3反应得到ClCH2COOH，在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应得到HOCH2COONa，用盐酸酸化得到HOCH2COOH，最后在Cu作催化剂条件下发生催化氧化得到OHC﹣COOH，合成路线流程图为：CH3COOH ClCH2COOH HOCH2COONa HOCH2COOH OHC﹣COOH，故答案为：CH3COOH ClCH2COOH HOCH2COONa HOCH2COOH OHC﹣COOH．
【分析】A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，含有醛基和羧基，则A是OHC﹣COOH，根据C的结构可知B是 ，A+B→C发生加成反应；C和甲醇反应生成D和副产物E，E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，根据D结构简式知，E为 ；D发生取代反应生成F；（5）由题目信息可知，乙酸与PCl3反应得到ClCH2COOH，在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应得到HOCH2COONa，用盐酸酸化得到HOCH2COOH，最后在Cu作催化剂条件下发生催化氧化得到OHC﹣COOH．
25．【答案】（1）C8H7Br；溴原子和羟基
（2）；
（3）
（4）
（5）
【解析】【解答】解：（1）由结构简式可知分子式为C8H7Br，根据化合物Ⅲ的结构简式可知其所含官能团为溴原子和羟基，故答案为：C8H7Br；溴原子和羟基；（2）化合物Ⅱ中含碳碳双键，与溴发生加成反应，则加成产物的结构简式为 ，在一定条件下也可发生加缩反应，其产物为 故答案为： ； ；（3）化合物Ⅲ中含﹣Br，与NaOH水溶液共热发生水解反应生成醇，该反应为 ，故答案为： ；（4）根据A的结构简式可知，A的分子式为C8H8，B与A是同分异构体，且B的一氯取代物只有一种，该分子中氢原子分布很对称，并且不能使溴的CCl4溶液褪色，说明不含碳碳双键，则符合条件的B的结构为 ，故答案为： ；（5） 与BrMgCH2（CH2）3CH2MgBr在一定条件下发生类似反应①的反应，为取代反应，用于增长碳链，生成的有机化合物Ⅵ（分子式为C16H17N）的结构简式为 ，故答案为： ．
【分析】（1）由结构简式分析分子式，C能形成4个化学键，根据化合物Ⅲ的结构简式可知其所含官能团；（2）化合物Ⅱ中含碳碳双键，与溴发生加成反应，在一定条件下也可发生加缩反应；（3）化合物Ⅲ中含﹣Br，与NaOH水溶液共热发生水解反应生成醇；（4）根据A的结构简式可知，A的分子式为C8H8，B与A是同分异构体，且B的一氯取代物只有一种，该分子中氢原子分布很对称，并且不能使溴的CCl4溶液褪色，说明不含碳碳双键，据此答题；（5） 与BrMgCH2（CH2）3CH2MgBr在一定条件下发生类似反应①的反应，为取代反应，用于增长碳链；