课件48张PPT。第三节有机化合物的命名教学重点：烷烃的系统命名法。教学目标: 1. 能初步应用有机化合物系统命名法命名简单的烃类化合物——烷、烯和炔的同系物； 2. 能判别命名的正误。一、烷烃的系统命名：一、烷烃的系统命名：准备知识1)数字的应用：甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸、十一等一、烷烃的系统命名：准备知识1)数字的应用：甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸、十一等2)习惯命名法：一、烷烃的系统命名：准备知识3) 烃基：烃分子失去一个氢原子剩余 的原子或原子团。如：1)数字的应用：甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸、十一等2)习惯命名法：一、烷烃的系统命名：准备知识3) 烃基：烃分子失去一个氢原子剩余 的原子或原子能团。如：1)数字的应用：甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸、十一等2)习惯命名法：有没有同分异构现象呢？？？？一、烷烃的系统命名：准备知识3) 烃基：烃分子失去一个氢原子剩余 的原子或原子团。如：1)数字的应用：甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸、十一等1、命名步骤：1)选主链；2)定位；3)命名。2)习惯命名法：有没有同分异构现象呢？？？？一、烷烃的系统命名：准备知识3) 烃基：烃分子失去一个氢原子剩余 的原子或原子团。如：1)数字的应用：甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸、十一等1. 命名步骤：1)选主链；2)定位；3)命名。2)习惯命名法：2. 命名原则：一长、一近、一简、一多。有没有同分异构现象呢？？？？一、烷烃的系统命名：准备知识可归 纳为:编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；可归 纳为:编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；可归 纳为:例如：编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；可归 纳为:例如：编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；可归 纳为:例如：编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；1 2 3 4 5 6 7 8可归 纳为:例如：编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；1 2 3 4 5 6 7 82，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷可归 纳为:例如：编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；1 2 3 4 5 6 7 82，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷取代基位置可归 纳为:例如：编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；1 2 3 4 5 6 7 82，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷取代基数目取代基位置可归 纳为:例如：编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；1 2 3 4 5 6 7 82，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷取代基名称取代基数目取代基位置可归 纳为:例如：编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；1 2 3 4 5 6 7 82，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置可归 纳为:例如：练习：用系统命名法给下列烷烃命名：练习：用系统命名法给下列烷烃命名：3-甲基-6-乙基辛烷练习：用系统命名法给下列烷烃命名：3-甲基-6-乙基辛烷2，5-二甲基- 3-乙基己烷判断下列名称的正误：
1) 3，3 – 二甲基丁烷；
2) 2，3 –二甲基-2 –乙基己烷；
3) 2，3－二甲基－４－乙基己烷；
4) 2，3，5 –三甲基己烷练 习判断下列名称的正误：
1) 3，3 – 二甲基丁烷；
2) 2，3 –二甲基-2 –乙基己烷；
3) 2，3－二甲基－４－乙基己烷；
4) 2，3，5 –三甲基己烷×练 习判断下列名称的正误：
1) 3，3 – 二甲基丁烷；
2) 2，3 –二甲基-2 –乙基己烷；
3) 2，3－二甲基－４－乙基己烷；
4) 2，3，5 –三甲基己烷××练 习判断下列名称的正误：
1) 3，3 – 二甲基丁烷；
2) 2，3 –二甲基-2 –乙基己烷；
3) 2，3－二甲基－４－乙基己烷；
4) 2，3，5 –三甲基己烷××√练 习判断下列名称的正误：
1) 3，3 – 二甲基丁烷；
2) 2，3 –二甲基-2 –乙基己烷；
3) 2，3－二甲基－４－乙基己烷；
4) 2，3，5 –三甲基己烷√××√练 习二、烯烃和炔烃的命名：二、烯烃和炔烃的命名： 命名方法：与烷烃相似，即一长、一 近、一简、一多、一小的命名原则。但不同 点是主链必须含有双键或叁键。 二、烯烃和炔烃的命名： 命名方法：与烷烃相似，即一长、一 近、一简、一多、一小的命名原则。但不同 点是主链必须含有双键或叁键。
命名步骤： 1. 选主链，含双键(叁键)； 2. 定编号，近双键(叁键)； 3. 写名称，标双键(叁键)。
二、烯烃和炔烃的命名： 命名方法：与烷烃相似，即一长、一 近、一简、一多、一小的命名原则。但不同 点是主链必须含有双键或叁键。
命名步骤： 1、选主链，含双键(叁键)； 2、定编号，近双键(叁键)； 3、写名称，标双键(叁键)。
其它要求与烷烃相同！！！用系统命名法命名CH3—C C —CH2—CH3
CH3 CH3
用系统命名法命名HHCH3—C C —CH2—CH3
CH3 CH3
用系统命名法命名2，3—二甲基戊烷HHCH3—C C —CH2—CH3
CH3 CH3
用系统命名法命名CH3—C C —CH2—CH3
CH3 CH3
2，3—二甲基—2—戊烯用系统命名法命名CH3—C C —CH2—CH3
CH3 CH3
2，3—二甲基—2—戊烯用系统命名法命名CH3—C C —CH2—CH3
CH3 CH3
2，3—二甲基—2—戊烯用系统命名法命名CH3—C C —CH2—CH3
CH3 CH3
2，3—二甲基—2—戊烯用系统命名法命名CH3—C C —CH2—CH3
CH3 CH3
2，3—二甲基—2—戊烯用系统命名法命名CH3—C C —CH2—CH3
CH3 CH3
2，3—二甲基—2—戊烯用系统命名法命名CH3—C C —CH2—CH3
CH3 CH3
2，3—二甲基—2—戊烯CH2 C—CH— CH2—CH3
CH3CH3
用系统命名法命名CH3—C C —CH2—CH3
CH3 CH3
2，3—二甲基—2—戊烯CH2 C—CH— CH2—CH3
CH3CH3
2，3—二甲基—1—戊烯用系统命名法命名CH 2 CH—CH CH2
例1.CH 2 CH—CH CH2
1，3—丁二烯例1.4—甲基—2—戊炔CH 2 CH—CH CH2
1，3—丁二烯例1.课件61张PPT。第三节有机化合物的命名练习1. 命名下列烯烃和炔烃CH C—CH—CH—CH3
CH3 C2H5
CH3—CH2—C C—CH—CH3
CH3练习1. 命名下列烯烃和炔烃CH C—CH—CH—CH3
CH3 C2H5
CH3—CH2—C C—CH—CH3
CH33，4—二甲基—1—己炔练习1. 命名下列烯烃和炔烃CH C—CH—CH—CH3
CH3 C2H5
CH3—CH2—C C—CH—CH3
CH33，4—二甲基—1—己炔2—乙基—1—戊烯练习1. 命名下列烯烃和炔烃CH C—CH—CH—CH3
CH3 C2H5
CH3—CH2—C C—CH—CH3
CH33，4—二甲基—1—己炔2—乙基—1—戊烯2—甲基—3—己炔练习1. 命名下列烯烃和炔烃CH C—CH—CH—CH3
CH3 C2H5
CH3—CH2—C C—CH—CH3
CH33，4—二甲基—1—己炔2—乙基—1—戊烯2—甲基—3—己炔3—甲基—2—乙基—1—丁烯3，5—二甲基—3—庚烯
3—乙基—1—己炔练习2. 写出下列物质的结构简式3，5—二甲基—3—庚烯
3—乙基—1—己炔练习2. 写出下列物质的结构简式C —C —C C —C —C —C
CH3CH33，5—二甲基—3—庚烯
3—乙基—1—己炔练习2. 写出下列物质的结构简式3，5—二甲基—3—庚烯
3—乙基—1—己炔练习2. 写出下列物质的结构简式C —C —C C —C —C —C
3，5—二甲基—3—庚烯
3—乙基—1—己炔练习2. 写出下列物质的结构简式C —C —C C —C —C —C
3，5—二甲基—3—庚烯
3—乙基—1—己炔练习2. 写出下列物质的结构简式C —C —C C —C —C —C
CH3CH33，5—二甲基—3—庚烯
3—乙基—1—己炔练习2. 写出下列物质的结构简式C —C —C C —C —C —C
H3H2HHH2H3CH3CH33，5—二甲基—3—庚烯
3—乙基—1—己炔练习2. 写出下列物质的结构简式C —C —C C —C —C —C
C C—C —C —C —C
H3H2HHH2H3CH3CH3HHH2H2H3CH2CH3醛、羧酸的命名知识迁移CH3—CH—CHO
CH3醛、羧酸的命名知识迁移CH3—CH—CHO
CH32—甲基 丙醛醛、羧酸的命名知识迁移CH3—CH—CHO
CH32—甲基 丙醛2，3—二甲基 丁酸三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名 是以苯作为母体进行命名的；对苯环的 编号以较小的取代基为1号。三、苯的同系物的命名 是以苯作为母体进行命名的；对苯环的 编号以较小的取代基为1号。
有多个取代基时，可用邻、间、对或1、 2、3、4、5等标出各取代基的位置。三、苯的同系物的命名 是以苯作为母体进行命名的；对苯环的 编号以较小的取代基为1号。
有多个取代基时，可用邻、间、对或1、 2、3、4、5等标出各取代基的位置。
有时又以苯基作为取代基。CH3CH3甲苯CH3甲苯乙苯CH3甲苯乙苯丙苯CH3甲苯乙苯丙苯根据烷基命“某苯”CH3CH3H3CCH3CH3CH3CH3CH3H3CCH3CH3CH3邻二甲苯CH3CH3H3CCH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯CH3CH3H3CCH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯CH3CH3H3CCH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1，2—二甲苯CH3CH3H3CCH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯CH3CH3H3CCH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯1，4—二甲苯CH3CH3H3CCH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯1，4—二甲苯CH3CH2CH3CH3CH3H3CCH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯1，4—二甲苯CH3CH2CH3间甲基乙苯CH3CH3H3CCH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯1，4—二甲苯CH3CH2CH31—甲基—3—乙基 苯间甲基乙苯四、烃的衍生物的命名四、烃的衍生物的命名卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样 命名。四、烃的衍生物的命名卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样 命名。
醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名四、烃的衍生物的命名卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样 命名。
醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名
酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一 样命名。四、烃的衍生物的命名卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样 命名。
醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名
酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一 样命名。
醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。四、烃的衍生物的命名卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样 命名。
醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名
酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一 样命名。
醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。
醛、羧酸：某醛、某酸。四、烃的衍生物的命名卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样 命名。
醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名
酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一 样命名。
醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。
醛、羧酸：某醛、某酸。
酯：某酸某酯。练 习 写出下列各类物质的同分异构体的结构简式并给它们命名:练 习 写出下列各类物质的同分异构体的结构简式并给它们命名:
(1)C5H12O (2)C5H11Cl练 习 写出下列各类物质的同分异构体的结构简式并给它们命名:
(1)C5H12O (2)C5H11Cl
(3)链状化合物C6H10练 习 写出下列各类物质的同分异构体的结构简式并给它们命名:
(1)C5H12O (2)C5H11Cl
(3)链状化合物C6H10
(4)C5H10O (5)C5H10O2练 习 写出下列各类物质的同分异构体的结构简式并给它们命名:
(1)C5H12O (2)C5H11Cl
(3)链状化合物C6H10
(4)C5H10O (5)C5H10O2
(6)C8H10O课堂小结有机物命名的步骤应注意：课堂小结有机物命名的步骤1、定主链应注意：课堂小结有机物命名的步骤1、定主链2、编号位应注意：课堂小结有机物命名的步骤1、定主链2、编号位3、写名称应注意：课堂小结有机物命名的步骤1、定主链2、编号位3、写名称(有序性)应注意：课堂小结有机物命名的步骤1、定主链2、编号位3、写名称(有序性)应注意：官能团、取代基的位号尽可能小1. 下列命名有无错误，如有错误请说出错因 2—甲基—4—乙基—2—戊烯
2. 命名：CH3—C C—CH CH—CH3 3. 写出下列烯烃的结构简式
1，2—二甲基—3—乙基苯CH3CH3练 习1. 下列命名有无错误，如有错误请说出错因 2—甲基—4—乙基—2—戊烯
2. 命名：CH3—C C—CH CH—CH3 2，4—二甲基—2—己烯3. 写出下列烯烃的结构简式
1，2—二甲基—3—乙基苯CH3CH3练 习 萘环上的碳原子编号如(1)式，根据系统命名法(2)式可称为2—硝基萘，则化合物(3)的名称应是( )(1)(2)(3)A. 2，5—二甲基萘 B. 1，4—二甲基萘
C. 4，7—二甲基萘 D. 1，6—二甲基萘 萘环上的碳原子编号如(1)式，根据系统命名法(2)式可称为2—硝基萘，则化合物(3)的名称应是( )(1)(2)(3)A. 2，5—二甲基萘 B. 1，4—二甲基萘
C. 4，7—二甲基萘 D. 1，6—二甲基萘CH3 —— C C —CH2—CH3
CH3 CH3
CH3 C —— C —CH2—CH3
CH3 CH3
CH3 —— C C —CH2—CH3
CH3 CH3
CH3 C —— C —CH2—CH3
CH3 CH3
2，3—二甲基—2—戊烯CH3 —— C C —CH2—CH3
CH3 CH3
CH3 C —— C —CH2—CH3
CH3 CH3
2，3—二甲基—1—戊烯2，3—二甲基—2—戊烯
