生物人教版（2019）必修2 2.3伴性遗传（共45张ppt）课件

(共45张PPT)
1.说出伴性遗传的概念。
2.阐述红绿色盲的传递规律及特点。
3.举例说明伴X染色体显性遗传病的特点。
4.描述伴性遗传规律在实践中的应用
课标要求
1.生命观念：归纳伴性遗传的特点，认知生命规律。
2.科学思维：举例说明伴性遗传的应用，尝试解决生产生活中的实际问题。
素养要求
第3节　伴性遗传
阅读课本34页回答有关问题
问题探讨：红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性
讨论1、为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
2、为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢
1、红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传上总是和性别相关联。
2、红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性，抗维生素D佝偻病基因为显性，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不同
(1)性染色体上基因控制的性状，男性和女性完全不同
(×)
(×)
1、概念： 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传总是与性别相关联的遗传现象叫伴性遗传。
一、伴性遗传
如秃顶遗传，控制秃顶性状的基因在常染色体上。仅男性秃顶
(2)凡性状表现与性别相联系的遗传均属伴性遗传。
判断下列说法的正误：
是否所有生物都有性染色体，都存在伴性遗传现象？
不是，有的生物无染色体(原核生物)，有的生物无性染色体(如玉米、小麦等雌雄同株的植物)。一般雌雄异体的生物有性别的差异，存在性染色体，会表现出伴性遗传现象。如人等高等生物。
雌性和雄性的表型种类或比例不相同
(1)人类的性别由性染色体决定。　
性染色体上的基因不一定都决定性别
(2)男性的性染色体组成是异型的，用XY表示；女性的性染色体组成是同型的，用XX表示。
(3)Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。
人类的体细胞中含有22对常染色体和1对性染色体
2.人类的性别决定方式　
3.人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病（血友病、果蝇白眼）
（1）色盲的发现（课本34页）
约翰·道尔顿，英国化学家。
第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。
第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）
X染色体一定比Y染色体长吗？
人类红绿色盲的检验
根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人，三种原色均不能辨认都称全色盲，七彩世界在其眼中是一片灰暗，如同观黑白电视一般，仅有明暗之分，而无颜色差别。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。红绿色盲情况极为常见。
我们经常能够接触的动物--狗，也是色盲
性 别 女 男 基因型
表现型 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
6种婚配方式 = 女3种基因型 × 男2种基因型
每一种婚配方式三个问题：①后代的患病率是多少？ ②后代男孩的患病率是多少？ ③后代女孩的患病率是多少？
(2)红绿色盲基因的位置： 上，Y染色体没有该基因及其等位基因的分布。
X染色体
(3)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型情况(正常基因和色盲基因分别用B、b表示)
(4)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式
男女6种婚配方式
XBXB
XBY
x
1
2
3
5
4
6
XBXb
XBY
x
XbXb
XBY
x
XBXB
XbY
x
XBXb
XbY
x
XbXb
XbY
x
后代正常,无色盲
后代都是色盲

女性正常 男性色盲
XBXB × XbY
亲代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1
正常女性与色盲男性的婚配图解
XB
Xb
Y
配子
子代
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
女性携带者 男性正常
XBXb × XBY
亲代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
XBXB
XbY
女性正常
男性色盲
XB
Xb
XB
Y
子代
配子
男孩的色盲基因只能来自于母亲
女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY
亲代
XbXb
XBY
女性色盲
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
XB
Xb
Xb
Y
子代
配子
女儿色盲父亲一定色盲
女性色盲与正常男性的婚配图解
父亲正常 女儿一定正常
男正其母女必正
母亲色盲 儿子一定色盲
女患其父子必患
女性色盲 男性正常
XbXb × XBY
亲代
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 ： 1
Xb
XB
Y
配子
子代
①患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
（5）伴X隐性遗传病的特点：
③往往会出现隔代遗传现象
XbY
X X
B
B
XBXb
X Y
B
X X
X Y
X X
B
B
B
b
B
XBY
XbY
XbY
X X
B
B
B
B
B
b
B
XBY
红绿色盲遗传家族系谱图
XbY
②男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给 女儿。（交叉遗传）
④女患其父子必患，男正其母女必正
(1)判断该红绿色盲为隐性遗传病的依据是______________________。
(2)若Ⅲ－4绘图正确，则图中的Ⅲ－4的父亲的表现型错误的，原因是_________________________________________________。
(3)Ⅲ－4将来结婚后生育的儿子是色盲患者的概率为___原因是
________________________________________________________________。
(4)观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得出红绿色盲遗传的哪些特点？色盲基因的传递有什么规律？________________________
________________________________________________。
例1 ：如图为某红绿色盲家系图谱，请据图思考下列问题：
Ⅱ－3和Ⅱ－4正常，但他们生有患病的孩子
因为Ⅲ－4的基因型是XbXb，两条Xb中有一条来自其父亲，即其父亲的基因型是XbY，为红绿色盲患者
因为Ⅲ－4的基因型是XbXb，其儿子的X染色体一定来自她，即其儿子的基因型一定是XbY，所以一定是个色盲患者
男患者多于女患者、隔代遗传；男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿，具有交叉遗传的特点
1
下肢X光片显示骨骼的变形
患者小肠由于对钙、磷的吸收不良等障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
4、抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传病
（1）致病基因的位置：在_________上。
X染色体
女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表现型 患者 患者(发病轻) 正常 患者 正常
（2）基因型和表现型之间的对应关系
有几种婚配方式？
（3）伴X染色体显性遗传病的特点
①女性患者多于男性患者。
XDXd
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
1
2
3
4
XDY
XdXd
XDXD或XDXd
因为女性只有基因型为XdXd才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d就表现正常。
②具有世代连续性。
③男患者的母亲和女儿一定患病，女正其父子必正。
5、人的外耳道多毛症——伴Y遗传
（1）致病基因的位置：
仅位于Y染色体上
(2)Y染色体上基因的遗传特点：
①患者均为男性；②连续遗传，父传子、子传孙
③患者的父亲和儿子一定患病。
“男全 ，女全 ”
病
正
没有显隐性之分
XBY
男性正常
XB
Y
亲代
子代
XbXb
女性色盲
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 : 1
配子
二、研究伴性遗传的意义
1、遗传咨询，指导人类的优生优育，提高人口素质。
有一对新婚夫妇，女方是色盲患者，男方正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
自然界中常见的性别决定的类型（了解）
XY型：人、哺乳类、一些两栖类、大多昆虫
ZW型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫
有关性别决定的几点说明
(1)性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生物不存在性别决定问题。如玉米等生物
(2)XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型，但性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。
(3)性别决定后的分化发育过程受环境的影响。如牝鸡司晨
生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定
芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。
芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配
Zb
W
zBzb
zbw
♂
♀
芦花鸡 非芦花鸡
配子
子代
♂
♀
zbzb
zBw
X
亲代
ZB
从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性
2、指导生产实践活动。
一、常见的遗传病的种类及特点
1.常染色体遗传病:
后代患病几率与性别无关
常染色体显性遗传:
①代代相传 ②男女发病率相等
常染色体隐性遗传:
①隔代遗传 ② 男女发病率相等
2.X染色体遗传病:
后代患病几率与性别有关
X染色体显性遗传:
①连续遗传 ②女性患者多于男性患者 ③男性患者的母女都是患者
X染色体隐性遗传:
①隔代遗传、交叉遗传
②男性患者多于女性患者
③女性患者的父亲、儿子都是患者
3.Y染色体遗传病:
后代患病几率与性别有关
①患者都为男性 ②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）
总结：
1、常染色体遗传
如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，则：
①患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。；
②男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率
2、伴性遗传
如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，则：
①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；
②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。
XBXb与 XBY结合
Aa与Aa结合
二、“男孩患病”与“患病男孩”类问题
白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？（用A、a表示）
　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　，
　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　，
　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。
　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 （用B、b表示）
　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　，
　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　，
　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。
Aa Aa
XBXb XBY
1/8
1/4
1/4
1/4
1/4
1/4
0
1/2
1/4
1/2
举例说明：
例2如图为某遗传病的家系图，现已查明Ⅱ3不携带该病的致病基因，下列分析不正确的是
A.Ⅰ1和Ⅱ2的基因型相同
B.Ⅱ2一定携带该致病基因
C.Ⅲ1的致病基因的获得途径是Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1
D.Ⅱ2和Ⅱ3再生一个女孩患病的概率为1/2
√
解析　由题意可知，Ⅱ2和Ⅱ3生出的Ⅲ1患病，且Ⅱ3不携带该病的致病基因，可以判断该遗传病为伴X染色体隐性遗传病。设该致病基因为a，则Ⅰ1和Ⅱ2的基因型均为XAXa，Ⅱ2一定携带该致病基因，A、B正确；
Ⅲ1的基因型为XaY，其致病基因的获得途径是Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1，C正确；
Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为XAXa和XAY，他们所生女儿的基因型为XAXA或XAXa，均表现正常，即Ⅱ2和Ⅱ3再生一个女孩患病的概率为0，D错误。
C.Ⅱ－4为甲病携带者的概率是2/3,为乙病携带者的概率是1/2
D.若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是3/8
例3　如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲。下列说法正确的是
A.甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点
B.乙病为红绿色盲，在人群中女性发病率高于男性
√
对于甲病（基因用A、a表示）Ⅱ－4为Aa，是携带者的概率为1；对于乙病(基因用B、b表示)，Ⅱ－4是携带者(XBXb)的概率是1/2，Ⅱ－4的基因型为AaXBXb、AaXBXB，Ⅱ－5的基因型为AaXBY，二者生下正常女孩的概率是3/8.D正确。
3/4
二者生下女孩正常的概率是多少呢？
1．确定是否为伴Y遗传
①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如下图：
三、系谱图中遗传方式的判定
②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
2、确定是否是细胞质遗传病
(1)判断依据：只要母病,子女全病；母正常,子女全
正常。
(2)典型系谱图
3：判断显隐性
(1)双亲正常,子代有患者,为隐性,即无中生有。(图1)
(2)双亲患病,子代有正常,为显性,即有中生无。(图2)
(3)亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设，再推
断。(图3)
4、确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”
a.若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图3。
b.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。
②在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。
a.若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如图5。
b.若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图6。
(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显
性遗传病；若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性
遗传病,再根据患者性别比例进一步确定。
5、若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
(2)典型图解
上述图解最可能是
提醒
伴X显性遗传。
注意审题——“可能”还是“最可能”，某
一遗传系谱“最可能”是____遗传病,答案只有一种；某一遗传系谱“可能”是____遗传病,答案一般有几种
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。
总结：系谱图中遗传方式的判定
例4(多选）下列是有关人类遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是(　　)
A.甲为常染色体隐性遗传病系谱图
B.乙可能为伴X染色体隐性遗传病系谱图
C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遗传病的系谱图
D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图
A、B
例5一对夫妻都正常，他们父母也正常，妻子的弟弟是色盲。那么他们生一个女孩是色盲的概率为(　　)
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.0
那么他们生一个男孩是色盲的概率为（ ）
B
那么他们生一个色盲男孩的概率为（ ）
C
？
D
1/2XBXb与XBY，
1、已知显隐性的情况下，选择合适的亲本杂交判断基因在常染色体上还是X染色体上
四、确定基因位置的依据和方法
如果正交和反交结果不同，并且所有子代性状总和母本一
致，则为细胞质遗传。
一代杂交法 二代杂交法 正反交法
已知亲本 均为纯合子 隐性为雌性 显性为雄性 隐性为雄性 显性为雌性 显隐性均有雌有雄或者显隐性未知时 实验思路 亲本杂交得到F1 亲本杂交，F1相互交配得到F2 亲本正反交得到F1 观察指标 F1雄性个体的表型是否为显性 F2隐性个体的性别比例是否为1∶1 正反交的F1中雄性个体的表型是否一致 结果结论 若肯定则位于常染色体上，若否定则位于X染色体上 杂交代数 一代 二代 一代
假设：基因是在X染色体上
白眼雌蝇 红眼雄蝇
P： XwXw × XWY
F1： XWXw Xw Y
红眼雌蝇 白眼雄蝇
反交：
红眼雌蝇 白眼雄蝇
P： XWXW × XwY
F1： XWXw XW Y
红眼雌蝇 红眼雄蝇
假设：基因是在常染色体上
白眼雌蝇 红眼雄蝇
P： w w × ww
F1： ww
红眼果蝇（雌蝇、雄蝇）
反交：
白眼雄蝇 红眼雌蝇
P： w w × ww
F1： ww
红眼果蝇（雌蝇、雄蝇）
2、判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上
一代杂交法 正反交法
已知前提 亲本 均为纯合 均为纯合
显隐性 已知 未知
父本表型 显性 显隐性均有
母本表型 隐性 显隐性均有
实验思路 让该具有隐性性状的雌性个体与该具有显性性状的雄性个体杂交，得到F1，观察并统计F1雄性个体的表型及比例。 让具有一对相对性状的纯合亲本进行正反交，分别得到F1，观察并统计正反交F1的表型及比例。
观测指标 F1雄性个体的表型及比例 正反交F1的表型及比例
结果结论 如果F1雄性个体全部表现为显性性状，则等位基因位于X、Y的同源区段； 如果F1雄性个体全部表现为隐性性状，则等位基因位于X染色体的非同源区段。 如果正反交F1的表型及比例一致，则等位基因位于X、Y的同源区段；
如果正反交F1的表型及比例不一致，则等位基因位于X染色体的非同源区段。
白眼雌蝇 红眼雄蝇
P： XwXw × XWY W
假设：基因是在X、Y染色体上
假设：基因是在X染色体上
白眼雌蝇 红眼雄蝇
P： XwXw × XWY
F1： XWXw Xw Y
红眼雌蝇 白眼雄蝇
F1： XWXw
红眼雌蝇
Xw Y W
红眼雄蝇
红眼雌蝇 白眼雄蝇
P： XWXW × XwY w
反交：
F1： XWXw
红眼雌蝇
XWY w
红眼雄蝇
反交：
红眼雌蝇 白眼雄蝇
P： XWXW × XwY
F1： XWXw XW Y
红眼雌蝇 红眼雄蝇
例6：人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示，请分析回答下列问题：
（1）某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的，具有该病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的？
提示　男孩都是患者，女孩都正常(携带者)。
3.一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？
2.抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？外耳道多毛症的基因位于哪个区段？
提示　B区段。D区段。
提示　共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对基因的遗传与性别有关联。
随堂检测
1.在男性体内，细胞中不可能同时含有X和Y染色体的是(　　)
A.口腔上皮细胞 B.神经元细胞
C.初级精母细胞 D.次级精母细胞
2.色盲基因携带者产生的配子是(　　)
A.XB和Y B.Xb和Xb
C.Xb和Y D.XB和Xb
3.一对表现型正常的夫妇生有一个患色盲的儿子。理论上计算，他们再生一个孩子与其母亲基因型相同的概率为(　　)
A.0 B.1/2 C.1/4 D.1/8
D
D
C
4、下图为患红绿色盲的某家族系谱图，其中7号的致病基因来自(　　)
A.1号 B.2号 C.3号 D.4号
B
5．果蝇的红眼和白眼是X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，让子一代红眼雌雄果蝇随机交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是(　　)
A．3∶1 B．5∶3
C．7∶1 D．13∶3
C
解析：假设红眼由B基因控制，b基因控制白眼，因为用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，所以亲代红眼雌果蝇基因型是XBXb，雄果蝇是XBY，则子一代的红眼雌雄果蝇基因型和比例分别是1/2XBXB、1/2XBXb、XBY；雌果蝇产生的配子种类和比例是3/4XB、1/4Xb、雄果蝇产生的精子种类和比例是1/2XB、1/2Y，产生子二代果蝇中红眼与白眼的比例是7∶1。
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
7 8
1 2
3 4
5 6
9
甲病男性
乙病女性
6、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因
（1）甲遗传病的致病基因位于_____染色体上，乙遗传
病位于_____染色体上。
（2）写出基因型Ⅲ8________________，Ⅲ9________
（3）若Ⅲ8和Ⅲ9近亲结婚，子女中只患一种遗传病的概率是________；同时患两种遗传病的概率是________
患病的概率是________后代正常的概率_______
AAXbY或 AaXbY
X
常
aaXBXB 或aaXBXb
3/8
1/16
7/16
乙病：aaX1/2Aa 1/4aa（患病），3/4A_（正常）
甲病：XbYX1/2XBXb 1/4Xb_（患病），3/4XB_（正常）
9/16
7、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶（B）对狭叶（b）是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因会使花粉致死。请分析完成下列问题：
（1）如果后代全为雄性植株，宽、狭叶各一半时，亲本的基因型为： ；
（2）如果后代雌雄各一半，狭叶植株占到1/4，则亲本的基因型为： ；
（3）如果后代雄株全为狭叶，雌株全为宽叶，则亲本的基因型为： 。
Xb Y X XBXb
XBY X XBXb
XBY X XbXb