2023-2024学年高一下册生物学第三次月考（陕西专用）（有解析）

2023-2024学年高一下册生物学第三次月考（陕西专用）
（考试时间：75分钟 试卷满分：100分）
注意事项：
1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4．测试范围：2019人教版必修2第1-5章（前两节）。
5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
单选题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1．某同学利用下图4个烧杯中的小球进行模拟孟德尔豌豆杂交实验，下列有关叙述正确的是（ ）
A．关于烧杯中小球数量，①与②须相等，③与④须相等
B．从①～④中随机各抓取1个小球进行组合，组成的基因型共有8种
C．任意从①②中各抓取一只小球或从③④中各抓取一只小球并记录字母组合不可模拟雌雄配子随机结合
D．先从①③和②④中各随机抓取一只小球，再将①③和②④中抓取的四只小球结合，可模拟雌雄配子随机结合
【答案】D
【详解】A、①与②中所含小球相同，分别模拟雌雄生殖器官，③与④中所含小球相同，分别模拟雌雄生殖器官。①②与③④中的小球模拟生殖器官中产生的两种配子，雌雄生殖器官产生的雌雄配子数不同，小球数可以不相等。每个桶中的两种小球模拟该生殖器官产生的两种配子，杂合子产生的两种配子比例相等，所以每个桶中含不同字母的小球数要相等，A错误；
B、从①～④中随机各抓取1个小球进行组合，组成的基因型有3×3=9种，B错误；
C、①②或③④所示烧杯中的小球标有的字母D和d或R和r表示一对等位基因，因此从①②或③④中各随机抓取一个小球并记录字母组合模拟的是雌、雄配子的随机结合，C错误；
D、①③所示烧杯中的小球标有的字母分别为D和d、R和r，表示两对等位基因，则①③一起模拟雌雄生殖器官之一；②④所示烧杯中所含小球情况与①③相同，可以模拟雌雄生殖器官中的另一方。所以将①③和②④中抓取的四只小球再结合，可模拟雌雄配子随机结合，D正确。
故选D。
2．某种生物有三对等位基因Yy、Rr和Dd，遗传遵循自由组合定律。若杂交子代基因型有YyRRdd、yyRRdd、YyRrdd、yyRrdd、Yyrrdd、yyrrdd六种，则两个杂交亲本的基因型组合是（ ）
A．yyRrdd×YyRrdd B．YyRrdd×yyrrdd
C．yyRrdd×YyRrDd D．yyRrdd×YyrrDd
【答案】A
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】由杂交子代的基因型逆推亲本基因型，已知的杂交子代六种基因型中有Yy和yy，另外两对中有RR、Rr和rr、dd，因此亲本的基因型依次为Yy和yy、Rr和Rr、dd和dd，则相应的亲本为yyRrdd×YyRrdd，即A正确。
故选A。
3．下图表示雄性果蝇（2N=8）细胞分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系，I～Ⅳ表示不同时期。下列相关叙述错误的是（ ）
A．a柱表示染色体，b柱表示姐妹染色单体，c柱表示核DNA
B．Ⅱ、Ⅲ类型细胞中含有的Y染色体条数分别为1条、1条
C．Ⅲ类型细胞是次级精母细胞，I类型细胞也可能是次级精母细胞
D．Ⅳ类型细胞中有0对同源染色体，Ⅱ类型细胞有4对同源染色体
【答案】B
【分析】根据图示分裂结果可以看出，在Ⅰ中没有b，在Ⅱ中a：c=1：2，所以a是染色体、b是染色单体、c是核DNA。Ⅰ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：0：1，没有染色单体，且染色体数目与体细胞相同，应该处于分裂间期的开始阶段、有丝分裂末期或减数第二次分裂后期。Ⅱ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂过程；Ⅲ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，但染色体数目只有正常体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期；Ⅳ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：0：1，没有染色单体，且染色体数目是正常体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期。
【详解】A、在Ⅰ中没有b，在Ⅱ中a：c=1：2，所以a柱表示染色体，b柱表示姐妹染色单体，c柱表示核DNA，A正确；
B、Ⅱ类型位于有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂，含有Y染色体条数为1条；Ⅲ类型位于减数第二次分裂前期和中期，含有Y染色体条数为1条或0条，B错误；
C、Ⅲ类型位于减数第二次分裂前期和中期，其名称为次级精母细胞，Ⅰ类型位于分裂间期的开始阶段、有丝分裂末期或减数第二次分裂后期，可能是次级精母细胞，C正确；
D、Ⅳ中处于减数第二次分裂末期，不含同源染色体，Ⅱ类型位于有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂，含有4对同源染色体，D正确。
故选 B。
4．如图表示某雌性动物减数分裂某时期的一个细胞，下列叙述正确的是（　　）
A．图中同源染色体上的姐妹染色单体之间发生片段交换
B．图中1、3可在正常减数分裂产生的一个子细胞中同时出现
C．图中有2对同源染色体，2个四分体，8个核DNA分子
D．该细胞减数分裂结束后可产生4种生殖细胞
【答案】C
【分析】减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体构成的，由此可判断一个四分体含2条染色体（2个着丝粒），4条染色单体，4个DNA分子。
【详解】A、染色体互换发生在同源染色体上的非姐妹染色单体上，A错误；
B、1和3互为同源染色体上的非姐妹染色单体，在减数第一次分裂后期会分离，不可能进入同一个子细胞，B错误；
C、图中有a与b，c与d各构成1对同源染色体，构成一个四分体，一个四分体4个核DNA，故图中有2对同源染色体，2个四分体，8个核DNA分子，C正确；
D、一个初级卵母细胞减数分裂最多可以产生1种生殖细胞（卵细胞），D错误。
故选C。
5．蚕豆病受一对等位基因控制，人群中男性患者明显多于女性患者。如图为某家族蚕豆病的遗传系谱图。下列叙述错误的是（ ）
A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B．7号个体是纯合子的概率为1/2
C．9号的致病基因来自于2号个体 D．8号与正常男性婚配，子代男孩患病的概率是1/8
【答案】D
【分析】遗传病的监测和预防（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。（3）禁止近亲结婚。
【详解】A、据图可知，图中的5号和6号正常，9号患病，说明该病是隐性遗传病，又因为人群中男性患者明显多于女性患者，可判断该病最可能是伴X染色体隐性遗传，A正确；
B、设相关基因是A/a，则9号个体是XaY，5号基因型是XAXa，6号是XAY，7号个体基因型是XAXA、XAXa，是纯合子的概率是1/2，B正确；
C、9号个体是XaY，其致病基因来自5号，5号的致病基因来自患病的2号，C正确；
D、8号基因型是1/2XAXA、1/2XAXa（产生配子是3/4XA、1/4Xa）与正常男性婚配，子代男孩基因型是3/4XAY、1/4XaY，子代男孩患病的概率是1/4，D错误。
故选D。
6．果蝇中性染色体异常个体XXX、YO、YY.XYY致死，XXY为雌果蝇、XO为雄果蝇，且都能正常存活。XXY产生的配子随机含有一条或两条性染色体，XO能够正常产生配子，所有配子育性均正常。一只染色体组成为XXY的果蝇与一只染色体组成为XO的果蝇杂交产生。不考虑其他突变，下列相关叙述正确的是（ ）
A．中雌果蝇不可能携带Y染色体
B．中雌果蝇与雄果蝇的比例为1∶1
C．存活个体中性染色体组成异常的类型共有6种
D．中的致死个体的比例为1/12
【答案】B
【分析】已知果蝇中性染色体异常个体XXX、YO、YY.XYY致死，XXY为雌果蝇、XO为雄果蝇，且都能正常存活。XXY产生的配子随机含有一条或两条性染色体，XO能够正常产生配子，所有配子育性均正常。据此分析作答。
【详解】A、一只染色体组成为XXY的果蝇与一只染色体组成为XO的果蝇杂交产生F1，由于XXY果蝇产生的雌配子为X∶XY∶XX∶Y=2∶2∶1∶1，XO雄果蝇产生的雄配子有X∶0=1∶1，F1中基因型有2XX（雌果蝇，存活）、2XXY（雌果蝇，存活）、1XXX（致死）、1XY（雄果蝇，存活）、2XO（雄果蝇，存活）、2XOY（雄果蝇，存活）、1XXO（雌果蝇，存活）、1YO（致死），故F1中雌果蝇的基因型为XXY、XX、XXO，可能携带Y染色体，A错误；
B、F1中雌果蝇（2XX、2XXY、1XXO）与雄果蝇（1XY、2XO、2XOY）的比例为1∶1，B正确；
C、F1存活个体中性染色体组成类型共有4种，分别为XXY、XXO、XOY、XO，C错误；
D、F1中的致死体的基因型为1XXX、1YO， F1中基因型有2XX（雌果蝇，存活）、2XXY（雌果蝇，存活）、1XXX（致死）、1XY（雄果蝇，存活）、2XO（雄果蝇，存活）、2XOY（雄果蝇，存活）、1XXO（離果蝇，存活）、1YO（致死），致死个体所占的比例为2/12=1/6，D错误。
故选B。
7．赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，某组实验中上清液放射性强度随保温时间的变化曲线如图所示，下列叙述错误的是（ ）
A．标记噬菌体时应用被放射性同位素标记的大肠杆菌培养噬菌体
B．该曲线可表示被32P标记的噬菌体组上清液放射性强度的变化
C．T1时刻上清液放射性高的原因是部分噬菌体未侵染大肠杆菌
D．保温后搅拌不充分也会导致该组实验的上清液放射性强度升高
【答案】D
【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。
2、噬菌体的繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能独立生存，不能用培养基直接培养噬菌体，因此标记噬菌体时应用被放射性同位素标记的大肠杆菌培养噬菌体，A正确；
B、32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌中，在一段时间内，32P标记的噬菌体DNA进入大肠杆菌内部，上清液放射性强度先逐渐降低，随着保温时间的延长，子代噬菌体会使大肠杆菌裂解，经离心后，分布在上清液中，上清液放射性强度后逐渐增强，因此该曲线可表示被32P标记的噬菌体组上清液放射性强度的变化，B正确；
C、32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌中，T1时刻上清液放射性高的原因是部分噬菌体未侵染大肠杆菌，C正确；
D、搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，由于吸附在细菌上的噬菌体蛋白质外壳没有被放射性标记，因此保温后搅拌不充分不会导致该组实验的上清液放射性强度升高，D错误。
故选D。
8．某双链DNA分子中（G+C）所占的比例为40%，其α链和β链是组成该DNA分子的两条单链，下列有关叙述错误的是（ ）
A．若α链上（A+T）/（G+C）的值等于a，则β链上（A+T）/（G+C）的值也等于a
B．若α链上（A+C）/（G+T）的值大于1，则β链上（A+C）/（G+T）的值也大于1
C．若α链上碱基A占α链碱基总数的25%，则β链上碱基A占β链碱基总数的35%
D．若α链上碱基G占α链碱基总数的12%，则β链上碱基G占该DNA分子碱基总数的28%
【答案】B
【分析】DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，其外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A-T、C-G、T-A、G-C。
【详解】A、DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值，若α链上（A+T）/（G+C）的值等于a，则β链上（A+T）/（G+C）的值也等于a，A正确；
B、若α链上（A+C）/（G+T）的值大于1，则β链上（G+T）/（A+C）的值也大于1，故β链上（A+C）/（G+T）的值小于1，B错误；
C、已知某双链DNA分子中（G+C）所占的比例为40%，则C=G=20%，A=T=（1-40%）÷2=30%。若α链上碱基A占α链碱基总数的25%，即A1=25%，根据碱基互补配对原则，A=（A1+A2）÷2，可计算则β链上碱基A占β链碱基总数的35%，C正确；
D、已知某双链DNA分子中（G+C）所占的比例为40%，则C=G=20%，若α链上碱基G占α链碱基总数的12%，即G1=12%，根据碱基互补配对原则，G=（G1+G2）÷2，则β链上碱基G2占该DNA分子碱基总数的28%，D正确。
故选B。
9．大肠杆菌是现代生物学研究中的模式生物.环境适宜时约20min繁殖一代。研究人员将15N标记的大肠杆菌转移到含有14NH4Cl的培养基中，40min后收集大肠杆菌，提取其DNA。下列有关叙述正确的是（　　）
A．所有DNA都含有15N
B．所有DNA都含有15N
C．含15N的DNA占50%
D．含15N的DNA占25%
【答案】C
【分析】DNA的复制方式为半保留复制：以亲代DNA的两条链为模板，合成子代DNA的过程，每个子代DNA分子含有一条母链和一条新合成的子链。
【详解】大肠杆菌是现代生物学研究中的模式生物，环境适宜时约20min繁殖一代，40min后收集大肠杆菌，提取其DNA，意味着大肠杆菌繁殖两代，DNA的复制方式为半保留复制，研究人员将15N标记的大肠杆菌转移到含有14NH4Cl的培养基中，繁殖一代得到的每个DNA分子中1条链为15N，1条链为14N，再繁殖1代，一共得到4个DNA分子，只有2个DNA分子1条链为15N，1条链为14N，另外2个DNA分子两条链均为14N，C正确，ABD错误。
故选C。
10．在真核生物中，关于染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸之间具有一定的逻辑关系，下列叙述错误的是（　　）
A．在DNA分子中，一个脱氧核苷酸中的磷酸与脱氧核糖之间以磷酸二酯键相连
B．基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因
C．一个基因含有多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸排序决定的
D．染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子
【答案】A
【分析】基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。基因和脱氧核苷酸的关系：每个基因中含有成百上千个脱氧核苷酸。DNA的双螺旋结构：DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【详解】A、磷酸二酯键是两个相邻的核苷酸相互连接时经脱水缩合形成的，一个脱氧核苷酸中没有磷酸二酯键，A错误；
B、基因是有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上含有许多个基因，B正确；
C、基因的基本组成单位是脱氧核苷酸，且脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序代表遗传信息，也决定了基因的特异性，C正确；
D、DNA主要分布在染色体上，一条染色体含1个DNA分子，经过DNA复制后一条染色体上含有2个DNA分子，D正确。
故选A。
11．tRNA可分为空载tRNA（不携带氨基酸的tRNA）和负载tRNA（携带氨基酸的tRNA），当氨基酸供应不足时，空载tRNA的数量会增多，对DNA的转录和翻译过程产生抑制，从而减缓机体对氨基酸的利用，其过程如图所示。下列有关叙述正确的是（ ）
A．tRNA可能位于细胞质基质中，也可能位于细胞器中
B．空载tRNA对DNA的转录和翻译过程的调节属于正反馈调节
C．DNA的转录过程中没有A-U配对，翻译过程中没有T-A配对
D．当环境中缺乏氨基酸时，细胞中空载tRNA/负载tRNA的值会降低
【答案】A
【分析】转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要核糖核苷酸作为原料；翻译是指在核糖体上，以mRNA为模板、以氨基酸为原料合成蛋白质的过程，该过程还需要tRNA来运转氨基酸。
【详解】A、tRNA可在翻译过程中搬运氨基酸，翻译的场所包括细胞质基质和线粒体基质、叶绿体基质，故tRNA可能位于细胞质基质中，也可能位于细胞器中，A正确；
B、当氨基酸供应不足时，空载tRNA的数量会增多，对DNA的转录和翻译过程产生抑制，从而减缓机体对氨基酸的利用，因此空载tRNA对DNA的转录和翻译过程的调节属于负反馈调节，B错误；
C、DNA的转录过程中有A-U配对，翻译过程中没有T—A配对，C错误；
D、当环境中缺乏氨基酸时，空载tRNA的数量会增多，细胞中空载tRNA/负载tRNA的值会升高，D错误。
故选A。
12．1957年克里克提出“中心法则”，1970年他又重申了中心法则的重要性，完善了中心法则（如图），相关叙述正确的是（ ）
A．过程①需要解旋酶、DNA聚合酶、DNA连接酶等
B．过程①、③、⑤所需的原料分别为脱氧核苷酸、氨基酸、核糖核苷酸
C．烟草花叶病毒的RNA进行过程④时需要烟草细胞提供模板、能量等
D．中心法则揭示了基因都是通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状
【答案】A
【分析】图中的①～⑤过程依次表示DNA复制、转录、翻译、RNA复制、逆转录。
【详解】A、过程①表示DNA复制，需要解旋酶将DNA双链解开，DNA聚合酶将游离的脱氧核苷酸连接成核苷酸链，由于复制过程中有一条链是不连续的，故需要DNA连接酶将片段连接起来，A正确；
B、过程①、③、⑤代表DNA复制、翻译、逆转录，所需的原料分别为脱氧核苷酸、氨基酸、脱氧核苷酸，B错误；
C、烟草花叶病毒的RNA进行过程④RNA复制时，需要烟草细胞提供能量、原料等，模板由病毒自身提供，C错误；
D、中心法则揭示了遗传信息流向问题，未揭示基因都是通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，D错误。
故选A。
13．决定配子中染色体组合多样性的因素包括（ ）
A．染色体的平均分配
B．受精过程中卵细胞和精子随机结合
C．同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合
D．同源染色体非姐妹染色单体的互换和非同源染色体的自由组合
【答案】D
【分析】在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合（基因重组），这是配子中染色体组合具有多样性的根本原因，基因重组的类型：
（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。
（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。
【详解】染色体的平均分配，受精过程中卵细胞和精子随机结合，同源染色体的分离不会导致配子中染色体组合的多样性，非同源染色体的自由组合和同源染色体非姐妹染色单体的互换都会增加配子中染色体组合的多样性，ABC错误，D正确。
故选D。
14．据统计，在高等动物中，105---108个配子中才会有一个发生基因突变，这说明基因突变具有（　　）
A．稀有性（低频性） B．普遍性 C．可逆性 D．多数有害性
【答案】A
【分析】基因突变指DNA中碱基对的增添、缺失、替换引起基因结构的改变。基因突变具有普遍性、低频性、多害少利性、不定向性等特点。
【详解】分析题意，在高等动物中，105---108个配子中才会有一个发生基因突变，突变的频率很低，这说明基因突变具有稀有性（低频性）。A符合题意，BCD不符合题意。
故选A。
15．下图①染色体着丝粒两端的染色体臂称为长臂和短臂，若只在长臂或短臂内部发生倒位为臂内倒位：若长臂和短臂各发生一次断裂，断片倒转180度发生的倒位为臂间倒位。在发生倒位的杂合体中，若倒位环内的非姐妹染色单体间发生了一次单交换，其过程如图②→③→④所示。相关叙述正确的是（ ）
A．②→③→④中，交换的产物都带有缺失或重复，形成有功能的配子
B．图②倒位环内的非姐妹染色单体间交换发生于减数第二次分裂四分体时期
C．图②倒位环的形成是由于染色体片段DE发生了臂间倒位
D．正常同源染色体的非姐妹染色单体间一次单交换后不能产生4种配子
【答案】C
【分析】染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位和倒位）和染色体数目变异。
【详解】A、②→③→④属于染色体结构变异，由图可知，②→③→④中，交换的产物都带有缺失或重复，不能形成有功能的配子，A错误；
B、倒位环内非姐妹染色单体间发生了一次单交换发生在减数第一次分裂四分体时期同源染色体上非姐妹染色单体发生片段互换，B错误；
C、由图分析可知，染色体片段DE发生了断裂，断片后再倒转180度，属于臂间倒位，C正确；
D、精原细胞经过正常减数分裂后形成2种类型的4个精细胞，当四分体时期同源染色体上非姐妹染色单体发生片段互换后可产生4种配子，D错误。
故选C。
二．不定项选择题：本题共5个小题，每小题4分，共20分。选不全得1分，有错误选项不得分。
16．某种鼠的毛色受A/a和B/b两对等位基因控制，这两对等位基因都是完全显性且具有相互作用，不考虑染色体片段交换和致死等其它特殊遗传现象。现将两种不同的灰毛鼠相互交配，F1代全是黑毛鼠，若让F1中的黑毛鼠相互交配，F2代中，鼠的毛色比例可能是（ ）
A．黑：灰=1：1 B．黑：灰=13：3
C．黑：灰=9：7 D．黑；灰：白=9：6：1
【答案】ACD
【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。
【详解】A、若两对基因位于同一条染色体上，由双亲灰鼠基因型为aaBB和AAbb，F1黑鼠基因型为AaBb，F1雌雄个体分别产生Ab和aB两种配子，雌雄配子随机结合，得到AAbb∶AaBb∶aaBB=1∶2∶1，因此子代中黑∶灰=1∶1，A正确；
B、若两对基因位于两对染色体上，13∶3中的3的基因组成为A_bb或aaB_，由于F1是黑鼠，双亲的两种不同灰鼠杂交，因此无法得到该结果，B错误；
C、若两对基因位于两对染色体上，具有A和B两种显性基因时表现为黑，其他基因型表现为灰，双亲的基因型为AABB与aabb，或双亲的基因型为AAbb与aaBB杂交，F2中会有A_B_：A_bb： aaB_： aabb=9∶3∶3∶1，其中的A_B_表现为黑，其他表现为灰，C正确；
D、若两对基因位于两对染色体上，具有A和B两种显性基因时表现为黑，aabb表现为白，其他基因型表现为灰，双亲的基因型为AAbb与 aaBB杂交，F2中会有A_B_：A_bb∶aaB_：aabb=9∶3∶3∶1，因此表现型为黑：灰：白=9∶6∶1，D正确。
故选ACD。
17．女娄菜为XY型的性别决定方式，植株的高茎和矮茎受基因A、a控制，宽叶和狭叶受基因B、b控制，现将两株女娄菜杂交，所得子代雌株中高茎宽叶：矮茎宽叶=3：1，雄株中高茎宽叶：高茎窄叶：矮茎宽叶：矮茎窄叶3：3：1：1，下列判断中正确的是（　　）
A．子代雄株高茎宽叶中纯合子占1/3
B．两对基因的遗传遵循自由组合定律
C．子代雌株中高茎宽叶的基因型有2种
D．亲本的基因型分别为AaXBXb、AaXBY
【答案】ABD
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】ABD、杂交子代雌株中高茎∶矮茎=3∶1，雄株中高茎∶矮茎=3∶1，可以推出高茎和矮茎位于常染色体上，且亲本的基因型都为Aa；杂交子代雌株全为宽叶，雄株宽叶∶窄叶=1∶1，雌雄表现不一样，与性别相关联，可以推出宽叶和窄叶基因位于X染色体上，亲本的基因型为XBXb、XBY，所以亲本的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，由于两对基因位于两对同源染色体上，所以遵循基因的自由组合定律，子代雄株中高茎宽叶的基因型有2AaXBY、1AAXBY，其中纯合子的比例占1/3，ABD正确；
C、根据亲本可以推出，子代雌株中高茎宽叶的基因型有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb共四种，C错误。
故选ABD。
18．1958年，美国生物学家米西尔森和斯塔尔将DNA双链都被15N标记的亲代大肠杆菌转移到含14N的培养液中培养两代，分别收集亲代、子一代和子二代大肠杆菌并提取DNA，对提取的DNA进行离心，其结果如下图所示。相关叙述正确的是（ ）
A．该实验运用了放射性同位素标记技术和密度梯度离心技术
B．由亲代和子一代的离心结果可排除全保留复制
C．由实验结果可以证明DNA为半保留复制
D．子二代中含14N的DNA分子占比为50%
【答案】BC
【分析】密度梯度离心即用一定的介质在离心管内形成一连续或不连续的密度梯度，将细胞混悬液或匀浆置于介质的顶部，通过重力或离心力场的作用使细胞分层、分离。要分析DNA的复制方式究竟是半保留的还是全保留的，就要区分亲代与子代的DNA。如果DNA进行半保留复制，子二代DNA分子的分布有两条DNA带，一条带是中带，即一条链被15N标记，另一条链含14N的子代双链DNA（15N/14N-DNA）；另一条带是轻带，即两条链都含14N的子代双链DNA（14N/14N-DNA）。如果DNA进行全保留复制，子二代DNA分子的分布有两条DNA带，一条带是重带，即两条链都被15N标记的子代双链DNA（15N/15N-DNA），另一条带是轻带（14N/14N-DNA）。
【详解】A、15N没有放射性，因此该实验运用了同位素标记技术和密度梯度离心技术，A错误；
B、由亲代和子一代的离心结果可排除全保留复制，若是全保留复制，则应得到两条带，分别为重带和轻带，B正确；
C、子一代只有一条带，可排除全保留复制，子二代出现两条带，可排除弥散复制，由实验结果可以证明DNA为半保留复制，C正确；
D、由于半保留复制，被15N标记的亲代大肠杆菌转移到含14N的培养液中培养两代，子二代含14N的DNA分子占比为100%，D错误。
故选BC。
19．2017年诺贝尔生理学或医学奖授予三位美国科学家，以表彰其在昼夜节律（生物钟）的分子机制方面的发现。科学家们发现下丘脑SCN细胞中基因表达产物PER蛋白的浓度呈周期性变化，在夜晚不断积累，到了白天又会被分解，PER蛋白的浓度变化与生物昼夜节律惊人一致。下图表示人体生物钟的部分机理，据图分析，说法错误的是（ ）
A．过程①需要解旋酶，过程②③体现了核孔的选择性
B．图中核糖体在mRNA上的移动方向是从右到左
C．PER-TIM蛋白复合物对Per基因表达的调控属于翻译水平的调控
D．Per基因能持续的进行复制、转录、翻译以补充被降解的PER蛋白
【答案】ACD
【分析】根据题文分析：图中①为转录过程，②为翻译过程，③过程表示PER蛋白能进入细胞核，调节Per基因的转录过程。
【详解】A、①过程是转录，需要RNA聚合酶，A错误；
B、根据多肽链的长短，可判断翻译的方向是从右往左，B正确；
C、题干中指出PER蛋白的浓度呈周期性变化，在夜晚不断积累，到了白天又会被分解，PER蛋白的浓度变化与生物昼夜节律惊人一致，所以过程③体现了负反馈调节机制。在夜晚，PER与TIM蛋白结合形成PER-TIM蛋白复合物，通过核孔进入细胞核抑制Per的mRNA的转录水平，抑制Per基因表达，PER-TIM蛋白复合物对Per基因表达的调控属于转录水平的调控，C错误；
D、题干中指出PER蛋白的浓度呈周期性变化，在夜晚不断积累，到了白天又会被分解，PER蛋白的浓度变化与生物昼夜节律惊人一致，所以过程③体现了负反馈调节机制。在夜晚，PER与TIM蛋白结合形成PER-TIM蛋白复合物，通过核孔进入细胞核抑制Per的mRNA的转录水平，抑制Per基因表达，使其表达的PER蛋白减少，因此并非持续的进行复制、转录、翻译，D错误；
故选ACD。
20．除草剂草甘膦可抑制植物体内某些酶的活性，干扰蛋白质合成使植物黄化死亡，野生型水稻（均为纯合子）对草甘膦敏感。为快速培育抗除草剂的水稻品种，育种工作者利用如图所示方法开展育种研究，下列说法错误的是（ ）
A．过程①的条件需先避光再照光，避光时培养基无须添加有机碳源
B．过程②用射线照射单倍体幼苗，只能提高基因突变的突变频率
C．过程③用除草剂喷洒单倍体幼苗，可以诱导单倍体幼苗产生抗性突变
D．过程⑤是单倍体育种的一部分，培育出的植株是二倍体
【答案】ABC
【分析】单倍体育种：采用花药(花粉)离体培养的方法来获得单倍体植株，然后经过人工诱导使染色体数目加倍，重新恢复到正常植株的染色体数目。
【详解】 A、①是花药离体培养，需要对花药进行植物组织培养形成单倍体幼苗，进行组织培养时的脱分化需要避光，且愈伤组织不能进行光合作用，因此培养基中还需要添加有机碳源，再分化时，幼苗可以进行光合作用，需要照光，A错误；
B、γ射线照射单倍体幼苗，可能使幼苗发生基因突变和染色体变异，不仅能提高基因突变的突变频率，也能提高染色体变异的频率，B错误；
C、用除草剂喷洒单倍体幼苗，只能筛选抗除草剂的水稻幼苗，不能诱导幼苗产生抗性突变，C错误；
D、单倍体育种包括花药离体培养和秋水仙素处理两个步骤，花药离体培养得到的是单倍体幼苗，秋水仙素处理后使染色体加倍形成二倍体植株，D正确。
故选ABC。
三、非选择题：本题共5小题，共50分。
21（共7分，每空1分）．在孟德尔实验中，基因与性状的关系是一一对应的，但实际上这样的情形很少见。
阅读下列资料，回答有关问题。
资料1：某植物的茎高受三对独立遗传的基因控制。纯合矮茎植株（aabbcc）的株高为4cm，纯合高茎植株（AABBCC）的株高为16cm。已知A、B、C对a、b、c为完全显性，A、B、C中每个基因对株高的贡献相同，现将16cm高的植株与4cm高的植株杂交得到F1，F1自交得到F2。
资料2：1918年，遗传学家R．A．Emerson将两个都不含花青素的纯合玉米杂交，F1植株均产生花青素。将两个F1植株杂交后，F2中56％能产生花青素，44％不能。Emerson推测，花青素的产生可能与两对基因相关，他将56％乘以16，将44％乘以16，得到了一个9：7的修饰比例，而不是通常情况下的9：3：3：1．后续的研究显示，花青素的合成原理如下图：
(1)据资料1分析，F1的株高是 cm．F2植株的株高有 种类型，其中株高14cm的所占比例是 。
(2)据资料2分析，D决定酶1的合成，E决定酶2的合说，则F2中结白色种子的的植株有 种基因型，其中纯合子占 。
(3)假如某植物基因决定花青素的路径与Emerson实验中的玉米相同，但中间产物显示的是粉红色的色素，则DdBe的植株互相交配，子代中植株的表型及比例是 。（2分）
【答案】(1) 10 7 3/32
(2) 5 3/7
(3)紫色：粉色：白色＝9：3：4
【分析】1、分析题意，aabbcc的株高为4cm，纯合高茎植株（AABBCC）的株高为16cm，则每个显性基因的株高=16-4/6=2cm。
2、分析题意，紫色的基因型为D-E-，白色基因型有D-ee、ddE-和ddee，据此分析作答。
【详解】（1）aabbcc的株高为4cm，AABBCC为16cm，两者杂交，F1基因型为AaBbCc，有三个显性基因，株高=4＋3×2=10cm；F1自交，F2植株中显性基因的个数有6个、5个、4个、3个、2个、1个、0个，有7种类型；其中株高14cm的植株含有显性基因个数=（14-4）/2=5个，基因型有AABBCc、AABbCC和AaBBCC，所占比例是1/4×1/4×1/2×3=3/32。
（2）据资料2分析，F2中得到了一个9：7的修饰比例，符合两对等位基因自由组合的比例，结白色种子的的植株有DDee、Ddee、ddEe、ddEE和ddee，有5种基因型，在F2中占7/16；其中纯合子有DDee、ddEE和ddee在F2中占3/16，比例为(3/16)/(7/16)=3/7。
（3）假如某植物基因决定花青素的路径与Emerson实验中的玉米相同，但中间产物显示的是粉红色的色素，则DdBe的植株互相交配，子代基因型及比例为D-E-：D-ee：ddE-：ddee=9：3：3：1，表现为紫色∶粉色∶白色=9∶3∶4。
22（共9分，每空1分）．图1是某高等动物体内某一器官中细胞分裂的三个示意图。图2为该动物体内正常细胞分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系图。请据图分析回答：

(1)该高等动物体内正常体细胞中含有 条染色体，是 （雌或雄）性。
(2)丙细胞所处时期是 （分裂和时期），其名称是 。
(3)非同源染色体的自由组合发生在图1中细胞所处的 时期中。
(4)图1中的甲细胞内染色体、染色单体与核DNA的数量关系可用图2中的（填序号） 表示。
(5)若该高等动物卵原细胞的基因组成为 AaXBXb，该卵原细胞减数分裂过程中仅有一个细胞分裂异常，若产生的一个子细胞的基因组成为AAXb，则分裂异常发生在 （填“减数分裂Ⅰ”或“减数分裂Ⅱ”）过程中。则另外三个子细胞的基因组成为 。（2分）
【答案】(1) 4 雌
(2) 减数分裂Ⅱ后期 （第一）极体
(3)甲
(4)Ⅱ
(5) 减数分裂Ⅱ Xb，aXB，aXB
【分析】1、分析图1：甲细胞处于减数第一次分裂后期；乙细胞处于有丝分裂中期；丙细胞处于减数第二次分裂后期。
2、分析图2：染色单体只在某些时期出现，因此b表示染色单体，染色体与核DNA的数量关系为1：1或1：2，因此a是染色体、c是核DNA。
【详解】（1） 丙图细胞着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，没有同源染色体，处于减数第二次分裂后期，此时细胞中的染色体数目与体细胞数目相同，故该高等动物正常体细胞中含有4条染色体；且由于甲细胞（减数第一次分裂后期）的细胞质不均等分裂，所以该动物为雌性动物。
（2）图1中丙细胞没有同源染色体，且着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，故丙细胞处于减数第二次分裂后期，根据图甲已知该动物为雌性，且丙图均等分裂，故丙细胞的名称为是（第一）极体。
（3） 基因的自由组合定律发生在减数第一次分裂后期，同源染色体分离同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即为图1中的甲细胞所处的时期。
（4）图1中的甲细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，该细胞内含2对同源染色体，染色体、染色单体与核DNA的数量关系为1:2:2，且染色体数与体细胞相等，可用图2中的Ⅱ来表示。
（5）若该高等动物卵原细胞的基因组成为 AaXBXb，经复制后基因组成是AAaaXBXBXbXb，该卵原细胞分裂过程中仅有一个细胞分裂异常，若产生的一个子细胞的基因组成为AAXb，说明在减数第一次分裂时A与a分离，XB与Xb分离，但在减数第二次分裂时AA未分离，由于该卵原细胞分裂过程中仅有一个细胞分裂异常，则另外三个子细胞的基因组成为Xb、aXB、aXB。
23（共8分，每空1分）．下图为DNA分子结构模式图，请据图回答下列问题：
(1)6的名称是 ，3、4代表的是 （写出相应的符号，不要求顺序），图中有 个游离磷酸基。
(2)若8代表的苷酸链中（A+T）/（C+G）为36%，则（A+T）/（C+G）在整个DNA分子的比值为 。（A+T）/（C+G）的比值越 （大/小），DNA的热稳定性可能越高。
(3)某同学制作的DNA双螺旋结构模型中，一条链所用的碱基模块为A∶C∶T∶G=1∶2∶3∶4，则其互补链中，上述碱基模块的比应为 。
(4)假定大肠杆菌只含14N的DNA的相对分子质量为a，只含15N的DNA的相对分子质量为b，现将只含15N的DNA的大肠杆菌培养在含14N的培养基中，子N代大肠杆菌的DNA的平均相对分子质量为 。（2分）
【答案】(1) 碱基对 G、C 2/二/两
(2) 36% 小
(3)3∶4∶1∶2
(4)[b＋a（2N-1）]/2N
【分析】分析题图：图示为DNA分子结构模式图，其中①为磷酸，②为脱氧核糖，③④为含氮碱基，⑤包括一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成，故为脱氧核苷酸，⑥为碱基对，⑦为氢键，⑧为一条脱氧核苷酸链的片段。
【详解】（1）据图分析可知，6包括氢键和两个碱基，故6的名称是碱基对； 3、4代表的是含氮碱基，根据3、4之间3个氢键，判断3、4为G、C碱基；图中由两条单链，每条单链有一个游离的磷酸基团，故图中有2个游离磷酸基。
（2）若8代表的脱氧核苷酸链中（A+T）/(C+G)为36%，由于该链上的碱基A与对应互补链上的碱基T配对，该链上的碱基G与对应互补链上的碱基C配对，根据碱基互补配对原则，互补链的（A+T）/(C+G)也为36%，则（A+T）/(C+G)在整个DNA分子的比值为36%；由于G、C碱基对之间含3个氢键，A、T之间两个氢键，氢键越多DNA的结构越稳定，故（A+T）/(C+G)的比值越小，DNA的热稳定性越高。
（3）某同学制作的DNA双螺旋结构模型中，一条链所用的碱基模块为A∶C∶T∶G=1∶2∶3∶4，根据A-T、G-C的碱基互补配对原则，则其互补链中的A等于该链的T=3，C等于该链的G=4，T等于该链的A=1，G等于该链的C=2，即上述碱基模块的比应为3∶4∶1∶2。
（4）由于DNA分子的复制是半保留复制，将只含15N的DNA的大肠杆菌再培养在含14N的培养基中，子N代共有2N个DNA分子，大肠杆菌中共有1个DNA含有15N，分子量是b，其余的2N-1个DNA的分子量是a，则子N代大肠杆菌的DNA的平均相对分子质量为[b＋a（2N-1）]/2N。
24（共14分，每空2分）．如图是基因的表达的部分过程示意图，请回答下列问题。
(1)上图表示的过程是 ，该过程发生的主要场所是 。
(2)甲与DNA结合，使DNA双链 。
(3)该过程与DNA复制相比，除了碱基配对方式有差别外，还有 （答两点）也不同。
(4)在蛋白质合成过程中，该过程的下一过程叫 ，涉及的RNA有 种。
(5)核糖体到达丙的 时，上题所述的过程结束。
【答案】(1) 转录 细胞核
(2)解旋
(3)原料和酶
(4) 翻译 3
(5)终止密码子
【分析】转录是遗传信息从DNA流向RNA的过程。即以双链DNA中的确定的一条链为模板，以A、U、C、G四种核糖核苷酸为原料，在RNA聚合酶催化下合成RNA的过程。
【详解】（1）图示以DNA一条链为模版，合成了RNA，该过程是转录，主要发生在真核细胞的细胞核内。
（2）甲是RNA聚合酶，与DNA结合，使DNA双链解旋形成单链。
（3）与DNA复制相比，除了碱基配对方式有差别外，还有原料和酶也不同，DNA复制中需要解旋酶和DNA聚合酶，转录过程需要RNA聚合酶，DNA复制需要四种脱氧核糖核苷酸为原料，转录需要四种核糖核苷酸为原料。
（4）该过程（转录）的下一过程叫翻译，涉及的RNA有3种，包括tRNA、mRNA和rRNA。
（5）核糖体到达丙的终止密码子时，该过程（翻译）结束。
25（共12分，每空2分）．下图为某家族遗传图解。甲、乙病分别用A/a和D/d表示。
(1)据图分析，甲病的遗传方式是 遗传病（1分）；乙病的遗传方式可能是 遗传病（1分）。
(2)研究确认Ⅲ-13的致病基因只来自于Ⅱ-8，则Ⅱ-4的基因型为 ，Ⅱ-5为纯合子的概率是 ，Ⅲ-10为纯合子的概率是 。假如Ⅲ-10和Ⅲ-14婚配，生育患甲病女孩的概率是 ，生育的男孩患乙病的概率是 。
【答案】(1) 常染色体显性 常染色体隐性或者伴 X 染色体隐性
(2) AaXDXd 或AaXDXD 1/2 1/4 1/3 1/8
【分析】根据题意和系谱图分析可知：3号和4号个体患甲病，而其女儿9号正常，说明甲病是常染色体显性遗传病；1号和2号个体正常，而其儿子7号有病，说明是隐性遗传病。
【详解】（1） 3号和4号个体患甲病，而其女儿9号正常，说明甲病是常染色体显性遗传病；1号和2号个体正常，而其儿子7号有病，说明是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病。
（2）若Ⅲ-13的致病基因只来自于Ⅱ-8，则乙病是伴X隐性遗传病，Ⅱ-4是甲病患者，则她的基因型为AaXDXd或AaXDXD，Ⅱ﹣5正常，则其基因型可能为aaXDXD或aaXDXd，因其兄弟Ⅱ-7为乙病患者，因此其母亲1号基因型必为XDXd，则5号为纯合子的概率为1/2。Ⅱ-3号的基因型为AaXDY，Ⅱ-4号的基因型有两种可能性，概率都是1/2，若Ⅱ-4号的基因型为AaXDXd，由图可知，10号是甲病患者，则Ⅲ﹣10是纯合体的概率（AAXDXD）=1/3×1/2×1/2=1/12；若Ⅱ-4号的基因型为AaXDXD，则Ⅲ﹣10是纯合体的概率（AAXDXD）=1/3×1/2×1=1/6，故Ⅲ﹣10是纯合体的概率=1/12+1/6=1/4。 Ⅲ-10关于甲病的基因型为1/3AA和2/3的Aa，而Ⅲ-14关于甲病的基因型是aa，则Ⅲ-10和Ⅲ-14婚配，生育患甲病男孩的概率是（1/3+2/3×1/2）×1/2=1/3，根据前面分析的Ⅱ-3号和Ⅱ-4号基因型可知，Ⅲ-10关于乙病的基因型为XDXD的概率是1/2×1/2+1/2=3/4，为XDXd的概率是1/4，而Ⅲ-14关于乙病的基因型为XDY，男孩患乙病的概率是1/4×1/2=1/8。2023-2024学年高一下册生物学第三次月考（陕西专用）
（考试时间：75分钟 试卷满分：100分）
注意事项：
1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4．测试范围：2019人教版必修2第1-4章及第5章前两节。
5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
单选题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1．某同学利用下图4个烧杯中的小球进行模拟孟德尔豌豆杂交实验，下列有关叙述正确的是（ ）
A．关于烧杯中小球数量，①与②须相等，③与④须相等
B．从①～④中随机各抓取1个小球进行组合，组成的基因型共有8种
C．任意从①②中各抓取一只小球或从③④中各抓取一只小球并记录字母组合不可模拟雌雄配子随机结合
D．先从①③和②④中各随机抓取一只小球，再将①③和②④中抓取的四只小球结合，可模拟雌雄配子随机结合
2．某种生物有三对等位基因Yy、Rr和Dd，遗传遵循自由组合定律。若杂交子代基因型有YyRRdd、yyRRdd、YyRrdd、yyRrdd、Yyrrdd、yyrrdd六种，则两个杂交亲本的基因型组合是（ ）
A．yyRrdd×YyRrdd B．YyRrdd×yyrrdd
C．yyRrdd×YyRrDd D．yyRrdd×YyrrDd
3．下图表示雄性果蝇（2N=8）细胞分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系，I～Ⅳ表示不同时期。下列相关叙述错误的是（ ）
A．a柱表示染色体，b柱表示姐妹染色单体，c柱表示核DNA
B．Ⅱ、Ⅲ类型细胞中含有的Y染色体条数分别为1条、1条
C．Ⅲ类型细胞是次级精母细胞，I类型细胞也可能是次级精母细胞
D．Ⅳ类型细胞中有0对同源染色体，Ⅱ类型细胞有4对同源染色体
4．如图表示某雌性动物减数分裂某时期的一个细胞，下列叙述正确的是（　　）
A．图中同源染色体上的姐妹染色单体之间发生片段交换
B．图中1、3可在正常减数分裂产生的一个子细胞中同时出现
C．图中有2对同源染色体，2个四分体，8个核DNA分子
D．该细胞减数分裂结束后可产生4种生殖细胞
5．蚕豆病受一对等位基因控制，人群中男性患者明显多于女性患者。如图为某家族蚕豆病的遗传系谱图。下列叙述错误的是（ ）
A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B．7号个体是纯合子的概率为1/2
C．9号的致病基因来自于2号个体 D．8号与正常男性婚配，子代男孩患病的概率是1/8
6．果蝇中性染色体异常个体XXX、YO、YY.XYY致死，XXY为雌果蝇、XO为雄果蝇，且都能正常存活。XXY产生的配子随机含有一条或两条性染色体，XO能够正常产生配子，所有配子育性均正常。一只染色体组成为XXY的果蝇与一只染色体组成为XO的果蝇杂交产生。不考虑其他突变，下列相关叙述正确的是（ ）
A．中雌果蝇不可能携带Y染色体
B．中雌果蝇与雄果蝇的比例为1∶1
C．存活个体中性染色体组成异常的类型共有6种
D．中的致死个体的比例为1/12
7．赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，某组实验中上清液放射性强度随保温时间的变化曲线如图所示，下列叙述错误的是（ ）
A．标记噬菌体时应用被放射性同位素标记的大肠杆菌培养噬菌体
B．该曲线可表示被32P标记的噬菌体组上清液放射性强度的变化
C．T1时刻上清液放射性高的原因是部分噬菌体未侵染大肠杆菌
D．保温后搅拌不充分也会导致该组实验的上清液放射性强度升高
8．某双链DNA分子中（G+C）所占的比例为40%，其α链和β链是组成该DNA分子的两条单链，下列有关叙述错误的是（ ）
A．若α链上（A+T）/（G+C）的值等于a，则β链上（A+T）/（G+C）的值也等于a
B．若α链上（A+C）/（G+T）的值大于1，则β链上（A+C）/（G+T）的值也大于1
C．若α链上碱基A占α链碱基总数的25%，则β链上碱基A占β链碱基总数的35%
D．若α链上碱基G占α链碱基总数的12%，则β链上碱基G占该DNA分子碱基总数的28%
9．大肠杆菌是现代生物学研究中的模式生物.环境适宜时约20min繁殖一代。研究人员将15N标记的大肠杆菌转移到含有14NH4Cl的培养基中，40min后收集大肠杆菌，提取其DNA。下列有关叙述正确的是（　　）
A．所有DNA都含有15N
B．所有DNA都含有15N
C．含15N的DNA占50%
D．含15N的DNA占25%
10．在真核生物中，关于染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸之间具有一定的逻辑关系，下列叙述错误的是（　　）
A．在DNA分子中，一个脱氧核苷酸中的磷酸与脱氧核糖之间以磷酸二酯键相连
B．基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因
C．一个基因含有多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸排序决定的
D．染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子
11．tRNA可分为空载tRNA（不携带氨基酸的tRNA）和负载tRNA（携带氨基酸的tRNA），当氨基酸供应不足时，空载tRNA的数量会增多，对DNA的转录和翻译过程产生抑制，从而减缓机体对氨基酸的利用，其过程如图所示。下列有关叙述正确的是（ ）
A．tRNA可能位于细胞质基质中，也可能位于细胞器中
B．空载tRNA对DNA的转录和翻译过程的调节属于正反馈调节
C．DNA的转录过程中没有A-U配对，翻译过程中没有T-A配对
D．当环境中缺乏氨基酸时，细胞中空载tRNA/负载tRNA的值会降低
12．1957年克里克提出“中心法则”，1970年他又重申了中心法则的重要性，完善了中心法则（如图），相关叙述正确的是（ ）
A．过程①需要解旋酶、DNA聚合酶、DNA连接酶等
B．过程①、③、⑤所需的原料分别为脱氧核苷酸、氨基酸、核糖核苷酸
C．烟草花叶病毒的RNA进行过程④时需要烟草细胞提供模板、能量等
D．中心法则揭示了基因都是通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状
13．决定配子中染色体组合多样性的因素包括（ ）
A．染色体的平均分配
B．受精过程中卵细胞和精子随机结合
C．同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合
D．同源染色体非姐妹染色单体的互换和非同源染色体的自由组合
14．据统计，在高等动物中，105---108个配子中才会有一个发生基因突变，这说明基因突变具有（　　）
A．稀有性（低频性） B．普遍性 C．可逆性 D．多数有害性
15．下图①染色体着丝粒两端的染色体臂称为长臂和短臂，若只在长臂或短臂内部发生倒位为臂内倒位：若长臂和短臂各发生一次断裂，断片倒转180度发生的倒位为臂间倒位。在发生倒位的杂合体中，若倒位环内的非姐妹染色单体间发生了一次单交换，其过程如图②→③→④所示。相关叙述正确的是（ ）
A．②→③→④中，交换的产物都带有缺失或重复，形成有功能的配子
B．图②倒位环内的非姐妹染色单体间交换发生于减数第二次分裂四分体时期
C．图②倒位环的形成是由于染色体片段DE发生了臂间倒位
D．正常同源染色体的非姐妹染色单体间一次单交换后不能产生4种配子
二．不定项选择题：本题共5个小题，每小题4分，共20分。选不全得1分，有错误选项不得分。
16．某种鼠的毛色受A/a和B/b两对等位基因控制，这两对等位基因都是完全显性且具有相互作用，不考虑染色体片段交换和致死等其它特殊遗传现象。现将两种不同的灰毛鼠相互交配，F1代全是黑毛鼠，若让F1中的黑毛鼠相互交配，F2代中，鼠的毛色比例可能是（ ）
A．黑：灰=1：1 B．黑：灰=13：3
C．黑：灰=9：7 D．黑；灰：白=9：6：1
17．女娄菜为XY型的性别决定方式，植株的高茎和矮茎受基因A、a控制，宽叶和狭叶受基因B、b控制，现将两株女娄菜杂交，所得子代雌株中高茎宽叶：矮茎宽叶=3：1，雄株中高茎宽叶：高茎窄叶：矮茎宽叶：矮茎窄叶3：3：1：1，下列判断中正确的是（　　）
A．子代雄株高茎宽叶中纯合子占1/3
B．两对基因的遗传遵循自由组合定律
C．子代雌株中高茎宽叶的基因型有2种
D．亲本的基因型分别为AaXBXb、AaXBY
18．1958年，美国生物学家米西尔森和斯塔尔将DNA双链都被15N标记的亲代大肠杆菌转移到含14N的培养液中培养两代，分别收集亲代、子一代和子二代大肠杆菌并提取DNA，对提取的DNA进行离心，其结果如下图所示。相关叙述正确的是（ ）
A．该实验运用了放射性同位素标记技术和密度梯度离心技术
B．由亲代和子一代的离心结果可排除全保留复制
C．由实验结果可以证明DNA为半保留复制
D．子二代中含14N的DNA分子占比为50%
19．2017年诺贝尔生理学或医学奖授予三位美国科学家，以表彰其在昼夜节律（生物钟）的分子机制方面的发现。科学家们发现下丘脑SCN细胞中基因表达产物PER蛋白的浓度呈周期性变化，在夜晚不断积累，到了白天又会被分解，PER蛋白的浓度变化与生物昼夜节律惊人一致。下图表示人体生物钟的部分机理，据图分析，说法错误的是（ ）
A．过程①需要解旋酶，过程②③体现了核孔的选择性
B．图中核糖体在mRNA上的移动方向是从右到左
C．PER-TIM蛋白复合物对Per基因表达的调控属于翻译水平的调控
D．Per基因能持续的进行复制、转录、翻译以补充被降解的PER蛋白
20．除草剂草甘膦可抑制植物体内某些酶的活性，干扰蛋白质合成使植物黄化死亡，野生型水稻（均为纯合子）对草甘膦敏感。为快速培育抗除草剂的水稻品种，育种工作者利用如图所示方法开展育种研究，下列说法错误的是（ ）
A．过程①的条件需先避光再照光，避光时培养基无须添加有机碳源
B．过程②用射线照射单倍体幼苗，只能提高基因突变的突变频率
C．过程③用除草剂喷洒单倍体幼苗，可以诱导单倍体幼苗产生抗性突变
D．过程⑤是单倍体育种的一部分，培育出的植株是二倍体
三、非选择题：本题共5小题，共50分。
21（共7分，每空1分）．在孟德尔实验中，基因与性状的关系是一一对应的，但实际上这样的情形很少见。
阅读下列资料，回答有关问题。
资料1：某植物的茎高受三对独立遗传的基因控制。纯合矮茎植株（aabbcc）的株高为4cm，纯合高茎植株（AABBCC）的株高为16cm。已知A、B、C对a、b、c为完全显性，A、B、C中每个基因对株高的贡献相同，现将16cm高的植株与4cm高的植株杂交得到F1，F1自交得到F2。
资料2：1918年，遗传学家R．A．Emerson将两个都不含花青素的纯合玉米杂交，F1植株均产生花青素。将两个F1植株杂交后，F2中56％能产生花青素，44％不能。Emerson推测，花青素的产生可能与两对基因相关，他将56％乘以16，将44％乘以16，得到了一个9：7的修饰比例，而不是通常情况下的9：3：3：1．后续的研究显示，花青素的合成原理如下图：
(1)据资料1分析，F1的株高是 cm．F2植株的株高有 种类型，其中株高14cm的所占比例是 。
(2)据资料2分析，D决定酶1的合成，E决定酶2的合说，则F2中结白色种子的的植株有 种基因型，其中纯合子占 。
(3)假如某植物基因决定花青素的路径与Emerson实验中的玉米相同，但中间产物显示的是粉红色的色素，则DdBe的植株互相交配，子代中植株的表型及比例是 。（2分）
22（共9分，每空1分）．图1是某高等动物体内某一器官中细胞分裂的三个示意图。图2为该动物体内正常细胞分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系图。请据图分析回答：

(1)该高等动物体内正常体细胞中含有 条染色体，是 （雌或雄）性。
(2)丙细胞所处时期是 （分裂和时期），其名称是 。
(3)非同源染色体的自由组合发生在图1中细胞所处的 时期中。
(4)图1中的甲细胞内染色体、染色单体与核DNA的数量关系可用图2中的（填序号） 表示。
(5)若该高等动物卵原细胞的基因组成为 AaXBXb，该卵原细胞减数分裂过程中仅有一个细胞分裂异常，若产生的一个子细胞的基因组成为AAXb，则分裂异常发生在 （填“减数分裂Ⅰ”或“减数分裂Ⅱ”）过程中。则另外三个子细胞的基因组成为 。（2分）
23（共8分，每空1分）．下图为DNA分子结构模式图，请据图回答下列问题：
(1)6的名称是 ，3、4代表的是 （写出相应的符号，不要求顺序），图中有 个游离磷酸基。
(2)若8代表的苷酸链中（A+T）/（C+G）为36%，则（A+T）/（C+G）在整个DNA分子的比值为 。（A+T）/（C+G）的比值越 （大/小），DNA的热稳定性可能越高。
(3)某同学制作的DNA双螺旋结构模型中，一条链所用的碱基模块为A∶C∶T∶G=1∶2∶3∶4，则其互补链中，上述碱基模块的比应为 。
(4)假定大肠杆菌只含14N的DNA的相对分子质量为a，只含15N的DNA的相对分子质量为b，现将只含15N的DNA的大肠杆菌培养在含14N的培养基中，子N代大肠杆菌的DNA的平均相对分子质量为 。（2分）
24（共14分，每空2分）．如图是基因的表达的部分过程示意图，请回答下列问题。
(1)上图表示的过程是 ，该过程发生的主要场所是 。
(2)甲与DNA结合，使DNA双链 。
(3)该过程与DNA复制相比，除了碱基配对方式有差别外，还有 （答两点）也不同。
(4)在蛋白质合成过程中，该过程的下一过程叫 ，涉及的RNA有 种。
(5)核糖体到达丙的 时，上题所述的过程结束。
25（共12分，每空2分）．下图为某家族遗传图解。甲、乙病分别用A/a和D/d表示。
(1)据图分析，甲病的遗传方式是 遗传病（1分）；乙病的遗传方式可能是 遗传病（1分）。
(2)研究确认Ⅲ-13的致病基因只来自于Ⅱ-8，则Ⅱ-4的基因型为 ，Ⅱ-5为纯合子的概率是 ，Ⅲ-10为纯合子的概率是 。假如Ⅲ-10和Ⅲ-14婚配，生育患甲病女孩的概率是 ，生育的男孩患乙病的概率是 。