2023-2024学年高一下册生物学期中模拟测试B卷（人教版2019必修2）
（考试时间：60分钟 试卷满分：100分）
一、选择题：本题共25个小题，每小题2.5分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．科学家以生理状态相同的健康小鼠为实验材料，进行肺炎链球菌体内转化实验如下：
组1：注射R型活细菌→小鼠存活
组2：注射S型活细菌→小鼠死亡
组3：注射加热致死的S型细菌→
组4：注射加热致死的S型细菌和R型活细菌的混合物→小鼠死亡
下列叙述错误的是（ ）
A．组3的实验结果是小鼠存活
B．本实验说明DNA是S型菌的遗传物质
C．组4中的R型细菌可能发生了基因重组
D．组4死亡小鼠体内能分离出S型和R型活细菌
【答案】B
【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、组3中注射加热致死的S型细菌，失去侵染能力，故研究人员记录的小鼠情况中组3实验结果为小鼠存活，A正确；
B、实验证明R型细菌转化为S型细菌是因为存在“转化因子”，但不能证明是由S型细菌的DNA引起的，B错误；
CD、R型活细菌与加热后杀死的S型细菌混合后注射，S型细菌中的转化因子（DNA）能使R型活细菌转化成S型活细菌，因而能导致小鼠死亡，转化的细菌占少数，则小鼠体内可分离出S型活细菌和R型活细菌，所以组4中的R型细菌可能发生了基因重组，CD正确。
故选B。
2．DNA的精确复制不仅是物种稳定遗传的基础，也是个体生存的保障。如图为细胞内 DNA 复制的过程示意图，下列据图分析正确的是（ ）
A．据图可知，DNA 复制过程中可能存在A—U碱基对
B．RNA引物的存在可说明图中 DNA 复制发生在原核细胞中
C．DNA 连接酶和DNA 聚合酶在DNA 复制过程中催化合成的化学键不同
D．前导链的合成方向为 后随链的合成方向为
【答案】A
【分析】DNA分子复制的场所、过程和时间：（1）DNA分子复制的场所：细胞核、线粒体和叶绿体。（2）DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。
【详解】A、据图可知，DNA的复制过程中存在RNA引物，即DNA 复制过程中可能存在A—U碱基对，A正确；
B、原核细胞和真核细胞进行DNA的复制时均需要RNA引物，因此，RNA引物的存在不可说明图中 DNA 复制发生在原核细胞中，B错误；
C、DNA 连接酶和DNA 聚合酶在DNA 复制过程中催化合成的化学键相同，均为磷酸二酯键，C错误；
D、DNA在复制时，子链合成方向均为5，→3，，即前导链和后随链的合成方向均为5，→3，，D错误。
故选A。
3．2020年诺贝尔生理学或医学奖授予美国科学家哈维·阿尔特、查尔斯·赖斯以及英国科学家迈克尔·霍顿，以表彰他们在发现丙型肝炎病毒方面做出的贡献。丙型肝炎是由一种 RNA 病毒—丙型肝炎病毒感染引起，主要通过血液传播，据世界卫生组织数据显示，全球估计有 7100 万人感染慢性丙型肝炎病毒，许多慢性感染者会发展成肝硬化或肝癌。下列有关丙型肝炎病毒的叙述，正确的是（ ）
A．丙型肝炎病毒和新冠病毒一样，遗传物质主要是 RNA
B．丙型肝炎病毒和乙型肝炎病毒一样，遗传物质都是 DNA
C．由于酒精可以杀死病毒，所以经常饮酒可以预防丙型肝炎
D．丙型肝炎除了主要通过血液传播外，还可能通过性传播
【答案】D
【分析】病毒是一种个体微小，结构简单，只含一种核酸（DNA或RNA），必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型的微生物。
【详解】A、生物的遗传物质是DNA或RNA；丙型肝炎病毒和新冠病毒一样，遗传物质是RNA，A错误；
B、题干信息可知，丙型肝炎病毒遗传物质是RNA，B错误；
C、经常饮酒会伤害肝脏，可见经常饮酒不可以预防丙型肝炎，C错误；
D、题干信息可知，丙型肝炎主要通过血液传播，此外还能通过性传播和体液传播等，D正确。
故选D。
4．图1中甲是果蝇体细胞示意图，乙、丙是果蝇细胞中部分染色体在细胞分裂中的行为。图2是果蝇细胞内染色体数目的变化曲线，其中①~⑦表示不同细胞分裂时期或生理过程。下列说法正确的是（ ）
A．图1乙细胞中所示的A、a基因属于等位基因，位于同源染色体上
B．图2中b时期发生染色体加倍的原因是受精作用
C．由图1甲细胞可知果蝇的一个染色体组中有5条染色体
D．图1丙细胞对应图2中的⑥时期
【答案】B
【分析】分析曲线图：图2中a表示减数分裂过程中染色体数目变化曲线，b表示受精作用过程中染色体数目变化，c表示有丝分裂过程中染色体数目变化曲线。
【详解】A、图1乙细胞为有丝分裂后期，图中所示的A、a基因属于等位基因，位于姐妹染色单体分离后的两条染色体上，A错误;
B、图2中a表示减数分裂过程中染色体数目变化曲线，b表示受精作用过程中染色体数目变化，图2中b时期发生染色体加倍的原因是受精作用，B正确；
C、由图1甲细胞可知果蝇的一个染色体组中有4条染色体（Ⅱ+ Ⅲ+ Ⅳ+X或Y），C错误；
D、图1丙细胞处于减数第一次分裂后期，对应图2中的①时期，⑥是有丝分裂后期，D错误。
故选B。
5．某种罕见单基因遗传病由等位基因A/a控制，如图为该遗传病的家系图，经基因检测I2为纯合子。下列相关叙述正确的是（ ）
A．该遗传病的遗传方式不可能为伴X显性遗传
B．Ⅱ2与Ⅱ3再生一个男孩患病的概率是1/4
C．若Ⅲ3与患该病男性婚配生了XaXaY的男孩，则由Ⅲ3卵细胞异常导致
D．Ⅲ2与正常男性婚配，后代男孩发病率低于女孩
【答案】C
【分析】由系谱图可知，Ⅰ1和Ⅰ2都患病，生出Ⅱ1表现正常，判断该病为显性遗传病，且Ⅰ2为纯合子，因此该病为伴X显性遗传病。
【详解】A、由系谱图可知，Ⅰ1和Ⅰ2都患病，生出Ⅱ1表现正常，判断该病为显性遗传病，且Ⅰ2为纯合子，若为常染色体遗传，则不可能出现Ⅰ1为表现正常，因此该病的遗传方式可能为伴X显性遗传，A错误；
B、Ⅱ2与Ⅱ3后代出现表现正常的个体，说明Ⅱ2为杂合子，Ⅱ2与Ⅱ3基因型分别且XAXa、XAY，则再生育一男孩患病（XaY）的概率是1/2，B错误；
C、Ⅲ3（1/2XAXA、1/2XAXa）与患该病男性（XAY）婚配，生育男孩XaXaY，是由XaXa的卵细胞和Y精子结合形成的，XaXa的卵细胞是由于Ⅲ3减数第二次分裂异常产生的，C正确；
D、Ⅲ2（1/2XAXA、1/2XAXa）与正常男性（XaY）婚配，无论后代是男性还是女性，患病率相同，都是1/4，D错误。
故选C。
6．通常情况下，下列变异仅发生在减数分裂过程中的是（ ）
A．非同源染色体之间发生自由组合——基因重组
B．非同源染色体之间交换一部分片段——染色体结构变异
C．DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变——基因突变
D．着丝粒分开后形成的两条染色体不能移向两极——染色体数目变异
【答案】A
【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：
（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。
（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎链球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。
（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。
【详解】A、非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组，这种变异仅仅发生在减数分裂过程中，A正确；
B、非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异，这既可发生在有丝分裂过程中，也可发生在
减数分裂过程中，B错误；
C、DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变，这既可发生在有丝分裂过程中，也可发生在减数分裂过程中，C错误；
D、着丝粒分开后形成的两条染色体不能移向两极，导致染色体数目变异，这既可发生在有丝分裂过程中，也可发生在减数分裂过程中，D错误。
故选A。
7．已知牵牛花普通叶（D）对枫形叶（d）为显性，种子黑色（R）对白色（r）为显性，控制上述性状的基因独立遗传。现用两个纯种的牵牛花品种甲（DDRR）和乙（ddrr）杂交得F1，再用F1与牵牛花丙杂交（如图1），结果如图2所示。分析牵牛花丙的基因型为（ ）
A．DdRr B．ddRR C．ddRr D．Ddrr
【答案】C
【分析】用分离定律解决自由组合问题
（1）基因原理分离定律是自由组合定律的基础。
（2）解题思路首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题．在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题。
【详解】F1的基因型为DdRr，与丙杂交后，后代个体比例为3：1：3：1，其中普通叶：枫形叶=1：1，黑色：白色=3：1．说明第一对为测交，第二对为杂合子自交，故丙的基因型为ddRr，C正确，ABD错误。
故选C。
8．下图是猎豹的有性生殖过程，据图判断下列叙述不正确的是（ ）
A．受精卵中的染色体由精子和卵细胞各提供一半
B．过程Ⅱ形成的受精卵的细胞质主要来自卵子
C．基因的自由组合定律发生在过程Ⅱ
D．维持亲子代之间染色体数目的恒定依赖过程Ⅰ和过程Ⅱ
【答案】C
【分析】分析题图：图示是生物的有性生殖过程，其中Ⅰ表示减数分裂形成配子的过程；Ⅱ表示精子和卵细胞受精形成受精卵的过程；从受精卵到新个体属于个体发育过程。
【详解】A、受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞，A正确；
B、Ⅱ表示精子和卵细胞受精形成受精卵的过程，该过程形成的受精卵的细胞质主要来自卵细胞，B正确；
C、基因自由组合发生在减数分裂过程中，即过程I中，C错误；
D、过程Ⅰ（减数分裂）和过程Ⅱ（受精作用）共同维持了亲子间染色体数目的恒定，D正确。
故选C。
9．白花三叶草的有毒和无毒受到两对独立遗传的等位基因A/a、B/b的控制，基因A指导合成的产氰糖苷酶能催化前体物质转化为含氰糖苷，基因B指导合成的氰酸酶能催化含氰糖苷转化为氰化物。能合成氰化物的白花三叶草是有毒的，反之无毒。研究人员选择了甲（只能合成产氰糖苷酶）、乙（只能合成氰酸酶）两株白花三叶草杂交，F1中有毒的白花三叶草占1/4。已知基因a、基因b无相关遗传效应，下列分析合理的是（ ）
A．甲、乙的基因型分别是aaBb、Aabb
B．若F1中有毒的白花三叶草自交，则F2中有毒：无毒=7：9
C．F1中产氰糖苷酶和氰酸酶均不能合成的白花三叶草占1/4
D．题中实例说明了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
【答案】C
【分析】白花三叶草的有毒和无毒受到两对独立遗传的等位基因A/a、B/b的控制，基因A指导合成的产氰糖苷酶能催化前体物质转化为含氰糖苷，基因B指导合成的氰酸酶能催化含氰糖苷转化为氰化物。能合成氰化物的白花三叶草是有毒的，反之无毒。故A_B_的个体是有毒的，其它基因型的个体为无毒。
【详解】A、已知基因A指导合成的产氰糖苷酶能催化前体物质转化为含氰糖苷，基因B指导合成的氰酸酶能催化含氰糖苷转化为氰化物。因此甲（只能合成产氰糖苷酶）基因型为A_bb，乙（只能合成氰酸酶）的基因型为aaB_，甲（只能合成产氰糖苷酶）、乙（只能合成氰酸酶）两株白花三叶草杂交，F1中有毒（A_B_）的白花三叶草占1/4=1/2×1/2，故甲、乙的基因型分别是Aabb、aaBb，A错误；
B、根据A项分析可知，甲、乙的基因型分别是Aabb、aaBb，则F1中有毒的白花三叶草（AaBb）自交，则F2中有毒（9A_B_）∶无毒（3aaB_、3A_bb、1aabb）=9∶7，B错误；
C、甲、乙的基因型分别是Aabb、aaBb，F1中产氰糖苷酶和氰酸酶均不能合成的白花三叶草基因型为aabb，占1/2×1/2=1/4，C正确；
D、题中实例说明了基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而间接控制生物体的性状，D错误。
故选C。
10．人类β型地中海贫血症是一种由β-珠蛋白基因突变引起的单基因遗传病，该基因存在多种突变类型。甲患者珠蛋白β链第17、18位氨基酸缺失；乙患者β-珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换，导致β链缩短。下列叙述正确的是（ ）
A．甲、乙患者的致病基因位于同源染色体的相同位置
B．甲患者β链氨基酸的缺失是基因中控制第17、18位氨基酸的密码子缺失所致
C．乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变
D．可通过观察染色体结构直接诊断该病携带者和患者
【答案】A
【分析】基因突变是基因结构的改变，包括碱基（对）的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。
【详解】A、由于基因突变形成的都是等位基因，因此控制甲、乙患者贫血症的基因在同源染色体的相同位置上，A正确；
B、甲患者的β链17～18位缺失，说明甲患者β链氨基酸的缺失是基因中碱基对连续的缺失所致，B错误；
C、乙患者β-珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换，说明乙患者基因突变位点之后的碱基序列没有发生改变，C错误；
D、人类β-地中海贫血症是一种由β-珠蛋白基因突变引起的单基因遗传病，通过观察染色体结构不能诊断出β-地中海贫血症携带者和患者，D错误。
故选A。
11．选择正确的研究思想、方法才能够有效达成实验目的，寻求突破性成果。以下有关科学史中科学家研究思想、方法及其对应成果的叙述中，不正确的是（ ）
A．孟德尔利用演绎推理的方法为遗传规律的假说提供间接证据
B．弗雷和埃迪登利用荧光标记法通过细胞融合实验证明细胞膜具有流动性
C．沃森、克里克利用建立物理模型的方法揭示DNA的双螺旋结构
D．梅塞尔森、斯塔尔通过追踪放射性差异证明DNA进行半保留复制
【答案】D
【分析】1、模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所作的一种简化的概括性的描述，这种描述可以是定性的，也可以是定量的；有的借助于具体的实物或其他形象化的手段，有的则通过抽象的形式来表达。模型的形式很多，包括物理模型、概念模型、数学模型等。以实物或图画形式直观地表达认识对象的特征，这种模型就是物理模型。沃森和克里克制作的著名的DNA双螺旋结构模型，就是物理模型，它形象而概括地反映了DNA分子结构的共同特征。
2、同位素标记可用于示踪物质的运行和变化规律通过追踪同位素标记的化合物，可以弄清楚化学反应的详细过程。生物学研究中常用的同位素有的具有放射性，如14C、32P、35S、3H、等；有的不具有放射性，是稳定同位素，如15N、18O等。
【详解】A、孟德尔利用演绎推理的方法为遗传规律的假说（形成生殖细胞时，成对的遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合）提供间接证据（并未真正观察到遗传因子的存在），A正确；
B、1970年，弗雷和埃迪登利用荧光标记法通过人鼠细胞融合实验证明细胞膜具有流动性，B正确；
C、以实物或图画形式直观地表达认识对象的特征，这种模型就是物理模型。沃森和克里克制作的著名的DNA双螺旋结构模型，就是物理模型，它形象而概括地反映了DNA分子结构的特征，C正确；
D、梅塞尔森、斯塔尔探究DNA复制方式的实验用的同位素为15N，15N为稳定的同位素，没有放射性，D错误。
故选D。
12．家蚕的性别决定方式是ZW型,其体色的黄色和白色受一对等位基因控制,基因用A和a表示。在家蚕群体中，白色雌蚕的比例远大于白色雄蚕的比例。下列叙述正确的是（ ）
A．A基因和a基因位于W染色体上，黄色基因为显性基因
B．A基因和a基因位于W染色体上，白色基因为显性基因
C．A基因和a基因位于Z染色体上，黄色基因为显性基因
D．A基因和a基因位于Z染色体上，白色基因为显性基因
【答案】C
【分析】伴X染色体显、隐性遗传病的特点是所生后代男女发病率不同，前者女性发病率高于男性，后者男性发病率高于女性。常染色体上的显、隐性遗传的特点是后代男女发病率相同，前者常常代代有患者，后者往往出现隔代遗传。ZW性别控制则刚好相反。
【详解】家蚕的性别决定方式是ZW型，其体色情况受一对等位基因A和a控制，存在白色雄虫，说明A
基因和a基因位于Z染色体上；雌蚕（ZW）白色的比例远大于雄蚕（ZZ）白色的比例，说明白色是隐性性状，则黄色基因为显性基因，ABD错误，C正确。
故选C。
13．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
B．一般情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿
C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D．各种生物细胞中的染色体都可以分为性染色体和常染色体
【答案】B
【分析】与性别决定有关的染色体为性染色体，性染色体上的基因，控制的性状与性别相关联，为伴性遗传。
【详解】A、在XY型性别决定的生物中，有的生物Y染色体比X染色体短小，如人，有的生物Y染色体比X染色体长，如果蝇，A错误；
B、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，一般情况下，双亲表现正常，女儿必定得到父亲提供的正常显性基因，女儿不可能为患红绿色盲，B正确；
C、减数分裂形成配子时，同源染色体X和Y分离分别进入到不同配子中，因此雄配子有两种，一种含X染色体，一种含Y染色体，C错误；
D、没有性别之分的生物没有常染色体和性染色体之分，如豌豆，有性别之分的生物有些也没有性染色体和常染色体之分，如蜜蜂，D错误。
故选B。
14．香豌豆的花色有紫花和白花两种表型，显性基因C和P同时存在时开紫花。两个纯合白花品种杂交，F1开紫花，F1自交，F2的性状分离比为紫花：白花=9：7。下列分析不正确的是（ ）
A．两个白花亲本的基因型为ccPP和CCPP
B．F2中白花的基因型有5种
C．F2紫花中纯合子的比例为1/9
D．F1测交结果后代紫花与白花的比例为1：1
【答案】D
【分析】根据题意可知，两个纯合白花品种杂交，F1开紫花，F1自交，F2的性状分离比为紫花∶白花=9∶7，为9∶3∶3∶1的变式，可知F1基因型为CcPp，紫花基因型为C_P_，白花基因型为C_pp、ccP_、ccpp，两对基因的遗传遵循自由组合定律，亲本白花的基因型分别为CCpp与ccPP。
【详解】A、根据题意可知，紫花的基因型是C_P_，白花的基因型是C_PP或ccP_或ccPP。F1开紫花（C_P_），其自交所得F2的性状分离比为紫花∶白花=9∶7，9:7是9∶3∶3∶1的变式，说明F1的基因型是CcPp，由F1的基因型可推知两个纯合白花亲本的基因型为CCpp与ccPP，A正确；
B、F2中白花的基因型有5种，即CCpp、CcPP、ccPP、ccPp、ccpP，紫花的基因型有4种，即CCPP、CCPp、CCPP、CcPp，B正确；
C、F1（CcPp）自交所得F2中紫花植株（C_P_）占9/16，紫花纯合子（CCPP）占总数的1/16，所以F2紫花中纯合子的比例为1/9，C正确；
D、已知F1的基因型是CcPp，其测交后代的基因型为CcPp（紫花）∶Ccpp（白花）∶ccPp（白花）∶ccpp（白花），则紫花∶白花=1∶3，D错误。
故选D。
15．在进行模拟“孟德尔杂交实验”时，某同学设置下图所示的4个小桶，下列叙述正确的是（ ）
A．①③可代表雌性生殖器官，②④可代表雄性生殖器官
B．每次抓取小球并记录后，无需将小球放回原桶内
C．从②④中随机各抓取1个小球并组合，模拟自由组合定律
D．从②③中随机各抓取1个小球并组合，得到Rd的概率是 1/4
【答案】D
【分析】性状分离比模拟实验用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶的彩球分别代表雌、雄配子，用不同的彩球随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌、雄配子的随机结合。
【详解】A、雌雄生殖器官产生的配子相同，①②可代表雌性生殖器官，③④可代表雄性生殖器官，A错误；
B、每次抓取小球并记录后，需将小球放回原桶内，保证抓取概率相同，B错误；
C、从②④中随机各抓取1个小球并组合，只有一对等位基因，模拟分离定律，C错误；
D、从②③中随机各抓取1个小球并组合，R和d出现的概率各占1/2，得到Rd的概率是 1/4，D正确。
故选D。
16．近30万年来，四川大熊猫与秦岭大熊猫一直处于地理隔离状态。四川大熊猫更像熊，秦岭大熊猫更像猫。下列叙述错误的是（ ）
A．即使长时间处于地理隔离状态，两地大熊猫间也不一定存在生殖隔离
B．两地大熊猫的形态差异是种群基因频率定向改变的结果
C．若促进大熊猫不同种群间的基因交流，则有利于维持生物多样性
D．两地大熊猫的形态差异主要与其种群内个体间长期协同进化有关
【答案】D
【分析】生物圈内所有的植物、动物和微生物等，它们所拥有的全部基因，以及各种各样的生态系统，共同构成了生物多样性。生物多样性包括遗传多样性（基因多样性）、物种多样性和生态系统多样性。
不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育的后代，这种现象叫作生殖隔离。同种生物由于地理障碍而分成不同的种群，使得种群间不能发生基因交流的现象，叫作地理隔离。
【详解】A、四川大熊猫和陕西大熊猫存在地理隔离，但两者之间仍属于同一物种，故不一定存在生殖隔离，A正确；
B、两地区大熊猫的形态差异是长期自然选择作用下种群基因频率定向改变的结果，B正确；
C、若促进大熊猫不同种群间的基因交流，则有利于维持生物多样性，有利于物种的延续，C正确；
D、两地大熊猫的形态差异主要是由于生物与无机环境以及不同物种之间长期协同进化有关，D错误。
故选D。
17．下列关于生物变异和进化的叙述中，正确的有（ ）
A．自然选择过程中直接受选择的是进化的基本单位——种群
B．生物多样性的形成是指新的物种不断形成的过程
C．捕食者的存在有利于增加物种多样性
D．一群长颈鹿相互争夺高处的树叶，最终脖子都变得发达
【答案】C
【分析】现代生物进化理论的内容：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、自然选择过程中直接受选择的是个体，A错误；
B、生物多样性包括基因多样性、物种多样性、生态系统多样性，因此，生物多样性的形成不单指新物种的不断形成，B错误；
C、捕食者往往捕食数量多的物种，这样就会避免出现一种或少数几种生物在生态系统中占绝对优势的局面，为其他物种的形成腾出空间。捕食者的存在有利于增加物种的多样性，C正确；
D、长颈鹿种群中本来就存在脖子比较发达的个体，一群长颈鹿相互争夺高处的树叶，最终脖子更发达的被自然选择保留下来，D错误。
故选C。
18．对以自然选择学说为核心的现代生物进化理论的理解不正确的是（ ）
A．环境改变使生物产生适应性的变异 B．隔离是新物种形成的必要条件
C．变异是不定向的，自然选择是定向的 D．生物进化的实质是基因频率的改变
【答案】A
【分析】现代生物进化理论认为,可遗传的变异为生物进化提供了原材料,而变异是不定向的,生物不会随环境改变而产生适应性变异,是自然选择决定了生物进化的方向。
【详解】A、生物的变异是不定向的，环境的改变对生物产生的变异进行了选择，A错误；
B、隔离包括地理隔离和生殖隔离，隔离是新物种形成的必要条件，B正确；
C、变异是不定向的，产生生物进化的原材料，自然选择是定向的，决定生物进化的方向，C正确；
D、自然选择使种群的基因频率发生定向的改变，生物进化的实质是基因频率的改变，D正确。
故选A。
19．下图是野生祖先种和栽培品种香蕉的染色体核型图，下列相关叙述错误的是（ ）
A．栽培品种香蕉因同源染色体联会紊乱而导致不育
B．栽培品种体细胞中每个染色体组中的染色体数目比野生祖先种多11条
C．三倍体香蕉与野生祖先种相比，茎秆粗壮，营养物质含量丰富
D．若用秋水仙素处理野生祖先种幼苗的芽尖，则根尖分生区细胞中最多含有4个染色体组
【答案】B
【分析】染色体核型分析是指将待测细胞的染色体依照该生物固有的染色体形态结构特征，按照一定的规定，人为的对其进行配对、编号和分组，并进行形态分析的过程。
题图分析，图中栽培品种为三倍体，野生祖先种为二倍体。
【详解】A、栽培品种香蕉的体细胞中含三个染色体组，在减数分裂过程中表现为联会紊乱，因而不能产生正常的配子，因而表现为不育，A正确；
B、栽培品种的体细胞中含三个染色体组，野生祖先种体细胞中含两个染色体组，两者每个染色体组都含11条染色体，栽培品种体细胞中的染色体数目比野生祖先种多11条，B错误；
C、三倍体香蕉属于多倍体，其与野生祖先种相比，茎秆粗壮，晚熟，营养物质含量丰富，C正确；
D、若用秋水仙素处理野生祖先种幼苗的芽尖，则根尖分生区细胞染色体不加倍，在有丝分裂后期最多含有4个染色体组，D正确。
故选B。
20．研究人员利用60Co-γ射线处理某品种花生，获得了高油酸花生突变体。研究发现，该突变与花生细胞中的M基因有关，含有MA基因的花生油酸含量与原花生品种无显著差异，含有MB基因的花生油酸含量较高，从而获得了高油酸型突变体（如图所示）。下列分析错误的是（ ）
A．利用60Co-γ射线处理花生的方法属于人工诱变，具有可在短时间内提高突变率等优点
B．MA基因和MB基因都是通过基因突变形成的，两基因中的嘧啶碱基所占比例相同
C．MB基因中“A—T”碱基对的插入使基因结构发生改变，可能导致具有活性的某种蛋白质无法合成
D．若直接在M基因的第442位插入一个“A—T”碱基对，则也可获得高油酸型突变体
【答案】D
【分析】 基因突变：DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换，引起基因结构改变。基因突变不改变基因的数量和排列顺序。
【详解】A、60Co-γ射线处理花生的方法属于人工诱变，其原理是基因突变，人工诱变可在短时间内提高突变率，A正确；
B、根据题意可知，MA基因和MB基因都是通过基因突变形成的，双链DNA分子中，嘧啶碱基和嘌呤碱基互补配对，都是各占一半，故两基因中的嘧啶碱基所占比例相同，B正确；
C、由于MB基因中的碱基对发生了增添，基因结构发生改变，可能会导致某蛋白质不能合成、合成的某蛋白质没有生物活性或活性改变等情况发生，C正确；
D、根据题干信息，MB基因是在MA基因的基础上进行插入的，故不能推断出直接在M基因的第442位插入一个“A—T"碱基对，也可以获得高油酸型突变体，D错误。
故选D。
21．假设 A、b 代表玉米的优良基因，这两种基因是自由组合的。 现有 AABB、aabb 两个品种，为培育优良品种 AAbb，可采用的方法如图所示。下列叙述中不正确的是（ ）
A．由品种 AABB、aabb 经过①、②、③过程培育出新品种的育种方法操作简单，但培育周期长
B．⑥过程需要用秋水仙素处理，利用染色体变异的原理，是多倍体育种
C．⑦过程是诱变育种，其原理是基因突变，需要处理大量材料
D．④过程导入抗虫基因C，其原理是抗虫基因C与此玉米品种的基因进行基因重组
【答案】B
【分析】分析题图：①②③为杂交育种，①⑤⑥为单倍体育种，⑦是诱变育种，④是基因工程育种。
【详解】A、由品种 AABB、aabb 经过①、②、③过程是杂交育种，该育种方法操作简单，但培育周期长，A正确；
B、⑤是花药离体培养，所以⑥过程需要用秋水仙素处理，利用染色体变异的原理，经⑤、⑥过程的育种方式是单倍体育种，B错误；
C、⑦过程是诱变育种，其原理是基因突变，基因突变具有低频性，需要处理大量材料，C正确；
D、④是基因工程育种，基因工程的原理是基因重组，导入抗虫基因C与此玉米品种的基因进行基因重组，D正确。
故选B。
22．下列关于基因、蛋白质和性状的关系的叙述，正确的是（ ）
A．不同基因之间相互独立，分别控制不同的性状
B．镰状细胞贫血的致病机理体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制性状
C．若性状发生改变，说明基因一定发生了改变
D．DNA 甲基化引发的表型变化一定不可以遗传给后代
【答案】B
【分析】基因能通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物体的性状，也能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。性状是由基因和环境共同决定的，基因型是表现型的内在因素，表现型是基因型的表现形式。
【详解】A、不同基因也可以通过相互作用控制同一性状，如身高就是由多种基因控制的，A错误；
B、镰状细胞贫血的致病机理是血红蛋白的结构出现异常，根本原因是血红蛋白基因发生了突变，体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制性状，B正确；
C、若性状发生改变，不一定基因发生了改变，可能由环境引起了性状改变，C错误；
D、DNA 甲基化引发的表型变化属于表观遗传，表观遗传是可以遗传的，D错误。
故选B。
23．油菜的中间代谢产物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）运输到种子后有两条转变途径，如下图所示。科研人员根据这一机制培育出高油油菜，产油率由原来的35%提高到了58%，基因A和基因B是细胞核基因。据图分析错误的是（ ）
A．分析上图可知，油菜含油量提高的原因是物质C（双链RNA）的形成抑制了酶b合成过程中的翻译阶段
B．在细胞质中②过程是一个快速的过程，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白质，主要是因为一个mRNA上可以结合多个核糖体
C．在人体的成熟红细胞、口腔上皮细胞、癌细胞、神经细胞中能发生①、②过程
D．图中体现了基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物的性状
【答案】C
【分析】 基因的表达：①转录：以DNA为模板，通过碱基互补配对原则，在RNA聚合酶的作用下合成mRNA；②翻译：以mRNA为模板，在核糖体的参与和酶的催化作用下，合成多肽链。
【详解】A、分析题图可知，由于非模板链进行转录形成的RNA与模板链转录形成的mRNA形成了杂合双链DNA，抑制了酶b的形成的翻译过程，使PEP不能转化成蛋白质，进而油菜的油脂含量升高，A正确；
B、在翻译的过程中，一个mRNA上可以结合多个核糖体，从而使少量的mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白质，提高翻译的效率，B正确；
C、①是转录，②是翻译，③是复制，高度分化的细胞已不能进行细胞分裂，但能进行细胞分化，如口腔上皮细胞和神经细胞，但人体成熟的红细胞没有细胞核和众多的细胞器，①②③过程都不能发生，C错误；
D、由图可知，基因可通过控制酶的合成控制细胞代谢进而控制生物体的性状，D正确。
故选C。
24．科学家在研究某种小鼠毛色的遗传时发现，纯合黄色小鼠(AvyAvy)与黑色小鼠(aa)杂交，F1(Avya)中小鼠的体色表现为介于黄色和黑色之间的一系列过渡类型。进一步研究发现，F1中不同体色小鼠的Avy基因碱基序列相同，但有不同程度的甲基化现象，甲基化程度越高，Avy基因的表达受到的抑制越明显。下列相关推测正确的是（ ）
A．该种小鼠体色的遗传不遵循孟德尔的遗传定律
B．被甲基化的基因的遗传信息发生改变，从而使生物体的性状发生改变
C．Avy基因的甲基化程度越高，F1小鼠的体色就越浅
D．基因的甲基化可能会阻止RNA聚合酶与Avy基因的结合
【答案】D
【分析】分析题干：黄色小鼠（AvyAvy）与黑色小鼠（aa）杂交，F1的基因型为Avya，但由于Avy基因中碱基序列中某些核苷酸有不同程度的甲基化现象，不同程度地抑制Avy基因的表达，使F1中小鼠表现出不同的体色。
【详解】A、控制小鼠体色的基因Avy和a属于等位基因，遵循孟德尔的分离定律，A错误；
B、基因的甲基化属于表观遗传，基因的遗传信息发生改变，B错误；
C、基因的甲基化程度越高，Avy基因的表达受到的抑制越明显，F1小鼠体色的颜色就越深，C 错误；
D、甲基化程度越高，Avy基因的表达受到的抑制越明显，说明基因的甲基化可能阻止RNA聚合酶与该基因的结合，从而抑制Avy基因的表达，D正确。
故选D。
25．孟德尔在豌豆杂交实验研究中运用了假说—演绎法，以叙述不属于其假说的是（ ）
A．受精时，雌雄配子随机结合
B．形成配子时，成对的遗传因子分离
C．F2中既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3︰1
D．性状是由遗传因子决定的，在体细胞中成对存在
【答案】C
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的表型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的表型）；⑤得出结论（就是分离定律）。
【详解】孟德尔在豌豆杂交实验研究中运用了假说—演绎法，其假说内容包括：（1）性状是由遗传因子决定的，在体细胞中成对存在；（2）显性遗传因子决定显性性状，隐性遗传因子决定隐性性状；（3）形成配子时，成对的遗传因子分离；（4）受精时，雌雄配子随机结合，C符合题意，ABD不符合题意。
故选C。
非选择题：本题共5个小题，共50分。
26．（9分）Ⅰ、豌豆种子中子叶的黄色与绿色由一对遗传因子Y、y控制，现用豌豆进行下列遗传实验，请分析：
(1)豌豆适合作遗传学实验材料的优点有 （答出两点）
(2)实验二黄色子叶戊的遗传因子组成为 。实验一中黄色子叶丙与实验二中黄色子叶戊杂交，所
获得的子代黄色子叶个体中能稳定遗传的占 。
Ⅱ、暹罗猫的毛色受基因B和b控制，分别控制黑色、巧克力色、白色，显隐性关系为B＋>B>b，它们之间的关系如下图，它们的遗传遵循分离定律。选择黑色和巧克力色暹罗猫作为亲本进行杂交，所得F1中黑色：巧克力色：白色=2：1：1。请分析并回答下列问题。
(3)F1中黑色猫基因型是 。让F1中的黑色猫和让F1中的巧克力色猫杂交，理论上，F2中白色猫出现的概率是 ，F2巧克力色猫中纯合子占 。
【答案】
(1)严格自花传粉、闭花受粉植物，自然状态下一般为纯种；有稳定的易于区分的相对性状；豌豆花较大，易于做人工杂交实验；豌豆种子较多，统计分析更可靠等
(2) YY或Yy 2/5
(3) B+B、B+b 1/8 1/3
【分析】基因分离定律：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】
（1）豌豆作为遗传学材料具有的优点有：严格自花传粉、闭花受粉植物，自然状态下一般为纯种；有稳定的易于区分的相对性状；豌豆花较大，易于做人工杂交实验；豌豆种子较多，统计分析更可靠等。
（2）由实验二可判断黄色子叶丁自交产生绿色子叶，说明豌豆种子子叶的黄色和绿色这对相对性状中，黄色是显性性状，亲本黄色的遗传因子组成是Yy，则自交产生的黄色子叶戊的遗传因子组成为1/3YY或2/3Yy。实验一黄子叶甲与绿子叶乙杂交，后代黄子叶丙和绿子叶比例是1：1，说明是测交，黄子叶丙遗传因子组成为Yy，实验一中黄色子叶丙（Yy，能产生配子为1/2Y、1/2y）与实验二中黄色子叶戊（1/3YY或2/3Yy，能产生配子为2/3Y、1/3y）杂交，所获得的子代YY=1/2×2/3=2/6，Yy=1/2×1/3+1/2×2/3=3/6，yy=1/2×1/3=1/6，因此所获得的子代黄色子叶个体中能稳定遗传的占2/5。
（3）基因B+、B和b为一对复等位基因，遗传符合基因的分离定律，黑色、巧克力色、白色，显隐性关系为B＋>B>b， 根据F1的表现型及比例可知亲本的基因型为Bb、B+b，则F1中黑色猫的基因型是B+B、B+b，比例为1：1，F1中的巧克力的基因型是Bb，两者杂交后代白色猫bb所占的比例为1/2×1/4=1/8。F2中巧克力色的基因型及比例为1/4×1/2=1/8BB、2×1/4×1/2=2/8Bb，则巧克力色中纯合子所占的比例为1/3。
27．（10分）果蝇是昆虫纲双翅目的一种小型蝇类，体长3~4mm，体细胞含8条染色体，是生物学家常用的遗传学研究材料。研究发现果蝇的眼型受一对等位基因A 和a控制；体色受另一对等位基因B和b控制。某研究小组用灰体正常眼雌果蝇群体与黄体正常眼雄果蝇群体随机交配，F1全为灰体，再让 F1雌雄果蝇随机交配得到 F2，实验结果如下表所示：
F2 表现型 灰体正常眼雌性 黄体正常眼雌性 灰体正常 眼雄性 黄体正常眼雄性 灰体棒眼雄性 黄体棒眼雄性
数量 438 146 657 219 219 73:
请回答下列问题：
遗传学上常用果蝇为研究材料，其优点是
（至少答出3 点）。
(2)根据实验结果能判定控制体色性状的基因位于 上，且 为显性，判断依据是 。
(3)有人认为：F2中雌性果蝇全为正常眼没有棒眼的原因是控制眼型的基因 A 和a位于X 染色体上，并且含 a 基因的雄配子致死。请选用以上实验中的果蝇为实验材料进行一次杂交实验验证该观点是否正确，写出简要的实验思路，并预测实验结果及结论
（不考虑 X与Y染色体的同源区段）。
若已经证明了 A 和a 基因位于X染色体上，则控制眼型和体色的基因遵循遗传学的
规律。
【答案】
(1)易于饲养、繁殖速度快、数量多易于统计、染色体数目少易于观察
(2) 常染色体 灰体 F2中无论雌雄灰体比黄体都接近于 3比1
(3)实验设计思路：用亲本正常眼雌果蝇与 F 中棒眼雄果蝇杂交，观察子代表现型及性别。
预测结果及结论：若子代没有雌性果蝇，只有雄性果蝇，且表现型为正常眼雄性：棒眼雄性为 1：1，则该观点正确。
(4)基因自由组合
【分析】基因的自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合互不干扰；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）由于果蝇易于饲养、繁殖速度快、数量多易于统计、染色体数目少易于观察，故遗传学上常用果蝇为研究材料。
（2）灰体正常眼雌果蝇群体与黄体正常眼雄果蝇群体随机交配，F1全为灰体，则灰体为显性，F2中无论雌雄灰体比黄体都接近于 3：1，所以控制体色性状的基因位于常染色体上。
（3）若要证明控制眼型的基因 A 和a位于X 染色体上，并且含 a 基因的雄配子致死，可用亲本正常眼雌果蝇（XAXA）与 F 中棒眼（XaY）雄果蝇杂交，观察子代表现型及性别，若子代没有雌性果蝇，只有雄性果蝇，且表现型为正常眼雄性：棒眼雄性为 1：1，则该观点正确。
（4）若已经证明了 A 和a 基因位于X染色体上，控制体色性状的基因位于常染色体上，则控制眼型和体色的基因遵循遗传学的基因自由组合规律。
28．（9分）miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA。成熟的
miRNA组装成沉默复合体，识别某些特定的mRNA（靶RNA），进而调控基因的表达。请据图回答：
(1)图甲中②过程的原料是 。
(2)图乙对应于图甲中的过程 （填序号），图乙中甲硫氨酸对应的密码子是 。
(3)miRNA是 （填名称）过程的产物。作用原理推测：miRNA通过识别靶RNA并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA降解；或者不影响靶RNA的稳定性，但干扰 识别密码子，进而阻止 （填名称）过程，如图乙所示。
(4)已知某基因片段碱基排列顺序如图所示。由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列。
（脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG。）则翻译上述多肽的mRNA是由该基因的 （填“甲”或“乙”）链转录形成的。若该mRNA中，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的42%，转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的24%，胸腺嘧啶占30%，则另一条链上的胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的 和 。
【答案】
(1)（4种）核糖核苷酸
(2) ④ AUG
(3) 转录 tRNA（转运RNA） 翻译
(4) 乙 34% 12%
【分析】分析甲图：①表示DNA的自我复制，②、③表示转录，④表示翻译。分析乙图：乙图表示翻译过程，该过程是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。
【详解】（1）图甲中②过程是以DNA为模板合成RNA的过程，表示转录，转录过程的原料是（4种）核糖核苷酸。
（2）图乙是以mRNA为模板合成多肽的过程，表示翻译过程，对应于图甲中的过程④；密码子是指mRNA上的三个相邻碱基，图乙中甲硫氨酸的反密码子UAC，翻译过程中是密码子和反密码子碱基互补配对，对应的mRNA密码子是AUG。
（3）miRNA是RNA的一种，RNA是由DNA的一条链为模板转录过程的产物；由“miRNA不参与蛋白质的编码，但作为基因调控因子发挥作用，却影响了从发育到生理机能再到应激反应的大部分生物学过程”可推知，其作用原理可能是：miRNA通过识别靶RNA并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA降解；或者不影响靶RNA的稳定性，但干扰tRNA识别密码子，进而阻止翻译过程，如图乙所示。
（4）翻译时碱基互补配对原则为A-U、C-G ，结合DNA中碱基顺序和所提供的密码子，“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列对应的基因模板链中碱基序列应为GG_CA_CA _TT _，符合乙链中的碱基顺序，即转录的模板链应该为乙；由题意知，mRNA中A+U=42%，DNA分子中一条链C=24%，T=30%，由于“mRNA中A+U=42%”，根据碱基互补配对原则，所以DNA分子的每一条单链中均为A+T=42%，因此该单链中的A=42%-30%=12%，G=1-42%-24%=34%，则另一条DNA单链中胞嘧啶C=34%，胸腺嘧啶T=12%。
29．（10分）“中国小麦远缘杂交之父”李振声院士及其团队首创全新育种方法，为小麦染色体工程育种开辟了新途径。
(1)单体小麦和缺体小麦是小麦育种和遗传分析的基础材料。单体比正常个体少一条染色体，缺体比正常个体少一对同源染色体。普通小麦含有42条染色体，也可被视为二倍体（用2N=42W表示），若不考虑同源染色体之间的差异，普通小麦共有 种缺体。
(2)研究团队利用带有蓝粒性状标记的单体小麦（图1），选育出能稳定遗传的可育缺体小麦。蓝粒单体小麦（E代表携带蓝粒基因的染色体）自交以后，产生三种染色体组成的后代，即：40W+E、 。由于蓝粒性状具剂量效应，会出现三种表现型，即白粒、蓝粒和深蓝粒，其中 粒小麦为缺体小麦。自交后，筛选得到了育性高的株系4D缺体（缺少4号染色体）。
(3)二倍体黑麦（2N=14R）是小麦的近缘物种，耐旱耐寒和抗病能力都很强。为引入黑麦优良性状培育异种染色体代换的小麦新品种，研究人员进行了杂交实验，如图2。
以4D缺体小麦为母本，经过人工去雄后授以黑麦花粉，所得F1代体细胞含有 条染色体。由于F1雌雄都不育，用图中① 处理F1幼苗使其染色体加倍。经过细胞学观察，选择 条染色体的F1植株进行回交。
(4)育种专家在小麦培育过程中偶然发现一株隐性纯合突变体，为判断此隐性突变基因的位置（在几号染色体上），提出你的实验思路：利用各种单体小麦植株作为 （填“母本”或“父本”）分别与该突变体个体杂交，若某种单体的子代中 （填“出现”或“不出现”）隐性突变类型，则此基因在相应的染色体上。
【答案】
(1)21
(2) 40W、40W+EE 白
(3) 27 秋水仙素/低温 54
(4) 母本 出现
【分析】染色体数目的变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少。单体是比正常个体少一条染色体，缺体比正常个体少一对同源染色体，单倍体是体细胞和本物种配子中染色体组一样多，三体是多一条染色体，三倍体是多一个染色体组。
【详解】（1） 单体比正常个体少一条染色体，缺体比正常个体少一对同源染色体，都属于染色体数目变异，故在培育过程中可发生染色体变异导致单体和缺体的出现。缺体比正常个体少一对同源染色体，普通小麦含有42条染色体，即有21对同源染色体，共有21种缺体。
（2） 蓝粒单体小麦缺少一条染色体，染色体组成可表示为40W+E，由于E染色体不能配对，只考虑该染色体，可产生E和0型（不含E）两种配子，故后代包括40W+E、40W+EE，40W三种后代。缺体小麦缺少一对染色体，40W的小麦为缺体，表现为白色。
（3） 杂交实验中应对母本进行人工去雄后授以父本花粉；4D缺体小麦含有40条染色体，黑麦含有14条染色体，F1含有27条染色体。秋水仙素可以抑制纺锤体的形成，达到染色体加倍的目的。用秋水仙素加倍处理后，原来27条染色体的F1正常应加倍成含54条染色体的植株，选择含54条染色体的植株与4D缺体进行回交。
（4）小麦培育过程中偶然发现一株隐性纯合突变体，为判断此隐性突变基因的位置可利用各种单体小麦作为母本分别与该隐性突变个体杂交，若某种单体的子代中出现隐性突变类型，则此基因在相应的染色体上。
30．（12分）由于小群体引起的基因频率随机减小甚至丢失的现象称为遗传漂变。某昆虫灰翅（基因A控制）和黑翅（基因a控制）是一对相对性状，科研人员研究了该昆虫种群数量（N）对种群基因频率（亲代中基因A的频率为0.5）随机变化的影响，结果如图所示。在N1=70的群体中，有近68%的群体子代中基因A的频率分布于0.44～0.56范围，有近96%的群体子代分布于0.35～0.65范围；而在N=8000的群体中，有68%的群体子代中基因A的频率分布于0.495～0.505范围，有近96%的群体子代分布于0.47～0.53范围。
基因频率是指在一个种群基因库中，
。根据题干及图中信息，分析N1和N2群体中子代基因A的频率分布范围，可得到的结论是 。比较N1、N2群体，更容易发生进化的是 群体。
有一只杂合灰翅个体和一只黑翅个体交配，在产生的后代中，每世代随机保留雌雄各一个个体。子一代中留下的一雌一雄交配产生的F2足够多的情况下，A基因频率的理论值是 。根据上述数据分析，
造成小群体遗传漂变的原因可能是
。
(3)研究发现，种群中出现了突变型的白翅，预测白翅基因频率的变化是 。
【答案】
(1) 某个基因占全部等位基因数的比值 相对于小群体，大群体不容易发生遗传漂变 N1
(2) 1/2或1/4或0 由于随机留种的缘故，后代的基因频率可能完全不同，从而造成遗传漂变
(3)如果白翅性状适应环境，则该基因频率会增大，如果白翅性状不适应环境，则该基因频率会减小
【分析】由于小群体引起的基因频率随机减小甚至丢失的现象称为遗传漂变。基因频率是指在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比值。
【详解】（1）基因频率是指在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比值。
结合题意，分析图可知：在N1=70的群体中，子代中基因A的频率分布更广，而在N=8000的群体中，子代中基因A的频率分布相对比较集中比较稳定，说明N1=70的群体更容易发生遗传漂变，更容易发生进化，所以相对于小群体，大群体不容易发生遗传漂变。
（2）有一只杂合灰翅个体（Aa）和一只黑翅个体(aa)杂交，子一代有Aa、aa，所以随机保留雌雄各一个个体有以下三种情况：Aa与Aa杂交产生的F2足够多的情况下，Aa：AA：aa=2：1：1，A的基因频率为；Aa与aa杂交产生的F2足够多的情况下，Aa：aa=1：1，A的基因频率为；aa与aa杂交产生的F2足够多的情况下，后代全为aa，A的基因频率为0。
根据上述数据分析，每世代随机保留雌雄各一个个体，后代的基因频率可能完全不同，从而造成遗传漂变。
（3）种群中出现了突变型的白翅，若该白翅性状适应环境，则该基因频率会增大，若该白翅性状不适应环境，则该基因频率会减小。2023-2024学年高一下册生物学期中模拟测试B卷（人教版2019必修2）
（考试时间：60分钟 试卷满分：100分）
一、选择题：本题共25个小题，每小题2.5分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．科学家以生理状态相同的健康小鼠为实验材料，进行肺炎链球菌体内转化实验如下：
组1：注射R型活细菌→小鼠存活
组2：注射S型活细菌→小鼠死亡
组3：注射加热致死的S型细菌→
组4：注射加热致死的S型细菌和R型活细菌的混合物→小鼠死亡
下列叙述错误的是（ ）
A．组3的实验结果是小鼠存活
B．本实验说明DNA是S型菌的遗传物质
C．组4中的R型细菌可能发生了基因重组
D．组4死亡小鼠体内能分离出S型和R型活细菌
2．DNA的精确复制不仅是物种稳定遗传的基础，也是个体生存的保障。如图为细胞内 DNA 复制的过程示意图，下列据图分析正确的是（ ）
A．据图可知，DNA 复制过程中可能存在A—U碱基对
B．RNA引物的存在可说明图中 DNA 复制发生在原核细胞中
C．DNA 连接酶和DNA 聚合酶在DNA 复制过程中催化合成的化学键不同
D．前导链的合成方向为 后随链的合成方向为
3．2020年诺贝尔生理学或医学奖授予美国科学家哈维·阿尔特、查尔斯·赖斯以及英国科学家迈克尔·霍顿，
以表彰他们在发现丙型肝炎病毒方面做出的贡献。丙型肝炎是由一种 RNA 病毒—丙型肝炎病毒感染引起，主要通过血液传播，据世界卫生组织数据显示，全球估计有 7100 万人感染慢性丙型肝炎病毒，许多慢性感染者会发展成肝硬化或肝癌。下列有关丙型肝炎病毒的叙述，正确的是（ ）
A．丙型肝炎病毒和新冠病毒一样，遗传物质主要是 RNA
B．丙型肝炎病毒和乙型肝炎病毒一样，遗传物质都是 DNA
C．由于酒精可以杀死病毒，所以经常饮酒可以预防丙型肝炎
D．丙型肝炎除了主要通过血液传播外，还可能通过性传播
4．图1中甲是果蝇体细胞示意图，乙、丙是果蝇细胞中部分染色体在细胞分裂中的行为。图2是果蝇细胞内染色体数目的变化曲线，其中①~⑦表示不同细胞分裂时期或生理过程。下列说法正确的是（ ）
A．图1乙细胞中所示的A、a基因属于等位基因，位于同源染色体上
B．图2中b时期发生染色体加倍的原因是受精作用
C．由图1甲细胞可知果蝇的一个染色体组中有5条染色体
D．图1丙细胞对应图2中的⑥时期
5．某种罕见单基因遗传病由等位基因A/a控制，如图为该遗传病的家系图，经基因检测I2为纯合子。下列相关叙述正确的是（ ）
A．该遗传病的遗传方式不可能为伴X显性遗传
B．Ⅱ2与Ⅱ3再生一个男孩患病的概率是1/4
C．若Ⅲ3与患该病男性婚配生了XaXaY的男孩，则由Ⅲ3卵细胞异常导致
D．Ⅲ2与正常男性婚配，后代男孩发病率低于女孩
6．通常情况下，下列变异仅发生在减数分裂过程中的是（ ）
A．非同源染色体之间发生自由组合——基因重组
B．非同源染色体之间交换一部分片段——染色体结构变异
C．DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变——基因突变
D．着丝粒分开后形成的两条染色体不能移向两极——染色体数目变异
7．已知牵牛花普通叶（D）对枫形叶（d）为显性，种子黑色（R）对白色（r）为显性，控制上述性状的基因独立遗传。现用两个纯种的牵牛花品种甲（DDRR）和乙（ddrr）杂交得F1，再用F1与牵牛花丙杂交（如图1），结果如图2所示。分析牵牛花丙的基因型为（ ）
A．DdRr B．ddRR C．ddRr D．Ddrr
8．下图是猎豹的有性生殖过程，据图判断下列叙述不正确的是（ ）
A．受精卵中的染色体由精子和卵细胞各提供一半
B．过程Ⅱ形成的受精卵的细胞质主要来自卵子
C．基因的自由组合定律发生在过程Ⅱ
D．维持亲子代之间染色体数目的恒定依赖过程Ⅰ和过程Ⅱ
9．白花三叶草的有毒和无毒受到两对独立遗传的等位基因A/a、B/b的控制，基因A指导合成的产氰糖苷酶能催化前体物质转化为含氰糖苷，基因B指导合成的氰酸酶能催化含氰糖苷转化为氰化物。能合成氰化物的白花三叶草是有毒的，反之无毒。研究人员选择了甲（只能合成产氰糖苷酶）、乙（只能合成氰酸酶）两株白花三叶草杂交，F1中有毒的白花三叶草占1/4。已知基因a、基因b无相关遗传效应，下列分析合理的是（ ）
A．甲、乙的基因型分别是aaBb、Aabb
B．若F1中有毒的白花三叶草自交，则F2中有毒：无毒=7：9
C．F1中产氰糖苷酶和氰酸酶均不能合成的白花三叶草占1/4
D．题中实例说明了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
10．人类β型地中海贫血症是一种由β-珠蛋白基因突变引起的单基因遗传病，该基因存在多种突变类型。甲患者珠蛋白β链第17、18位氨基酸缺失；乙患者β-珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换，导致β链缩短。下列叙述正确的是（ ）
A．甲、乙患者的致病基因位于同源染色体的相同位置
B．甲患者β链氨基酸的缺失是基因中控制第17、18位氨基酸的密码子缺失所致
C．乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变
D．可通过观察染色体结构直接诊断该病携带者和患者
11．选择正确的研究思想、方法才能够有效达成实验目的，寻求突破性成果。以下有关科学史中科学家研究思想、方法及其对应成果的叙述中，不正确的是（ ）
A．孟德尔利用演绎推理的方法为遗传规律的假说提供间接证据
B．弗雷和埃迪登利用荧光标记法通过细胞融合实验证明细胞膜具有流动性
C．沃森、克里克利用建立物理模型的方法揭示DNA的双螺旋结构
D．梅塞尔森、斯塔尔通过追踪放射性差异证明DNA进行半保留复制
12．家蚕的性别决定方式是ZW型,其体色的黄色和白色受一对等位基因控制,基因用A和a表示。在家蚕群体中，白色雌蚕的比例远大于白色雄蚕的比例。下列叙述正确的是（ ）
A．A基因和a基因位于W染色体上，黄色基因为显性基因
B．A基因和a基因位于W染色体上，白色基因为显性基因
C．A基因和a基因位于Z染色体上，黄色基因为显性基因
D．A基因和a基因位于Z染色体上，白色基因为显性基因
13．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
B．一般情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿
C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D．各种生物细胞中的染色体都可以分为性染色体和常染色体
14．香豌豆的花色有紫花和白花两种表型，显性基因C和P同时存在时开紫花。两个纯合白花品种杂交，F1开紫花，F1自交，F2的性状分离比为紫花：白花=9：7。下列分析不正确的是（ ）
A．两个白花亲本的基因型为ccPP和CCPP
B．F2中白花的基因型有5种
C．F2紫花中纯合子的比例为1/9
D．F1测交结果后代紫花与白花的比例为1：1
15．在进行模拟“孟德尔杂交实验”时，某同学设置下图所示的4个小桶，下列叙述正确的是（ ）
A．①③可代表雌性生殖器官，②④可代表雄性生殖器官
B．每次抓取小球并记录后，无需将小球放回原桶内
C．从②④中随机各抓取1个小球并组合，模拟自由组合定律
D．从②③中随机各抓取1个小球并组合，得到Rd的概率是 1/4
16．近30万年来，四川大熊猫与秦岭大熊猫一直处于地理隔离状态。四川大熊猫更像熊，秦岭大熊猫更像猫。下列叙述错误的是（ ）
A．即使长时间处于地理隔离状态，两地大熊猫间也不一定存在生殖隔离
B．两地大熊猫的形态差异是种群基因频率定向改变的结果
C．若促进大熊猫不同种群间的基因交流，则有利于维持生物多样性
D．两地大熊猫的形态差异主要与其种群内个体间长期协同进化有关
17．下列关于生物变异和进化的叙述中，正确的有（ ）
A．自然选择过程中直接受选择的是进化的基本单位——种群
B．生物多样性的形成是指新的物种不断形成的过程
C．捕食者的存在有利于增加物种多样性
D．一群长颈鹿相互争夺高处的树叶，最终脖子都变得发达
18．对以自然选择学说为核心的现代生物进化理论的理解不正确的是（ ）
A．环境改变使生物产生适应性的变异 B．隔离是新物种形成的必要条件
C．变异是不定向的，自然选择是定向的 D．生物进化的实质是基因频率的改变
19．下图是野生祖先种和栽培品种香蕉的染色体核型图，下列相关叙述错误的是（ ）
A．栽培品种香蕉因同源染色体联会紊乱而导致不育
B．栽培品种体细胞中每个染色体组中的染色体数目比野生祖先种多11条
C．三倍体香蕉与野生祖先种相比，茎秆粗壮，营养物质含量丰富
D．若用秋水仙素处理野生祖先种幼苗的芽尖，则根尖分生区细胞中最多含有4个染色体组
20．研究人员利用60Co-γ射线处理某品种花生，获得了高油酸花生突变体。研究发现，该突变与花生细胞中的M基因有关，含有MA基因的花生油酸含量与原花生品种无显著差异，含有MB基因的花生油酸含量较
高，从而获得了高油酸型突变体（如图所示）。下列分析错误的是（ ）
A．利用60Co-γ射线处理花生的方法属于人工诱变，具有可在短时间内提高突变率等优点
B．MA基因和MB基因都是通过基因突变形成的，两基因中的嘧啶碱基所占比例相同
C．MB基因中“A—T”碱基对的插入使基因结构发生改变，可能导致具有活性的某种蛋白质无法合成
D．若直接在M基因的第442位插入一个“A—T”碱基对，则也可获得高油酸型突变体
21．假设 A、b 代表玉米的优良基因，这两种基因是自由组合的。 现有 AABB、aabb 两个品种，为培育优良品种 AAbb，可采用的方法如图所示。下列叙述中不正确的是（ ）
A．由品种 AABB、aabb 经过①、②、③过程培育出新品种的育种方法操作简单，但培育周期长
B．⑥过程需要用秋水仙素处理，利用染色体变异的原理，是多倍体育种
C．⑦过程是诱变育种，其原理是基因突变，需要处理大量材料
D．④过程导入抗虫基因C，其原理是抗虫基因C与此玉米品种的基因进行基因重组
22．下列关于基因、蛋白质和性状的关系的叙述，正确的是（ ）
A．不同基因之间相互独立，分别控制不同的性状
B．镰状细胞贫血的致病机理体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制性状
C．若性状发生改变，说明基因一定发生了改变
D．DNA 甲基化引发的表型变化一定不可以遗传给后代
23．油菜的中间代谢产物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）运输到种子后有两条转变途径，如下图所示。科研人员
根据这一机制培育出高油油菜，产油率由原来的35%提高到了58%，基因A和基因B是细胞核基因。据图分析错误的是（ ）
A．分析上图可知，油菜含油量提高的原因是物质C（双链RNA）的形成抑制了酶b合成过程中的翻译阶段
B．在细胞质中②过程是一个快速的过程，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白质，主要是因为一个mRNA上可以结合多个核糖体
C．在人体的成熟红细胞、口腔上皮细胞、癌细胞、神经细胞中能发生①、②过程
D．图中体现了基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物的性状
24．科学家在研究某种小鼠毛色的遗传时发现，纯合黄色小鼠(AvyAvy)与黑色小鼠(aa)杂交，F1(Avya)中小鼠的体色表现为介于黄色和黑色之间的一系列过渡类型。进一步研究发现，F1中不同体色小鼠的Avy基因碱基序列相同，但有不同程度的甲基化现象，甲基化程度越高，Avy基因的表达受到的抑制越明显。下列相关推测正确的是（ ）
A．该种小鼠体色的遗传不遵循孟德尔的遗传定律
B．被甲基化的基因的遗传信息发生改变，从而使生物体的性状发生改变
C．Avy基因的甲基化程度越高，F1小鼠的体色就越浅
D．基因的甲基化可能会阻止RNA聚合酶与Avy基因的结合
25．孟德尔在豌豆杂交实验研究中运用了假说—演绎法，以叙述不属于其假说的是（ ）
A．受精时，雌雄配子随机结合
B．形成配子时，成对的遗传因子分离
C．F2中既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3︰1
D．性状是由遗传因子决定的，在体细胞中成对存在
非选择题：本题共5个小题，共50分。
26．（9分）Ⅰ、豌豆种子中子叶的黄色与绿色由一对遗传因子Y、y控制，现用豌豆进行下列遗传实验，请分析：
(1)豌豆适合作遗传学实验材料的优点有 （答出两点）
(2)实验二黄色子叶戊的遗传因子组成为 。实验一中黄色子叶丙与实验二中黄色子叶戊杂交，所获得的子代黄色子叶个体中能稳定遗传的占 。
Ⅱ、暹罗猫的毛色受基因B和b控制，分别控制黑色、巧克力色、白色，显隐性关系为B＋>B>b，它们之间的关系如下图，它们的遗传遵循分离定律。选择黑色和巧克力色暹罗猫作为亲本进行杂交，所得F1中黑色：巧克力色：白色=2：1：1。请分析并回答下列问题。
(3)F1中黑色猫基因型是 。让F1中的黑色猫和让F1中的巧克力色猫杂交，理论上，F2中白色猫出现的概率是 ，F2巧克力色猫中纯合子占 。
27．（10分）果蝇是昆虫纲双翅目的一种小型蝇类，体长3~4mm，体细胞含8条染色体，是生物学家常用的遗传学研究材料。研究发现果蝇的眼型受一对等位基因A 和a控制；体色受另一对等位基因B和b控制。某研究小组用灰体正常眼雌果蝇群体与黄体正常眼雄果蝇群体随机交配，F1全为灰体，再让 F1雌雄果蝇随机交配得到 F2，实验结果如下表所示：
F2 表现型 灰体正常眼雌性 黄体正常眼雌性 灰体正常 眼雄性 黄体正常眼雄性 灰体棒眼雄性 黄体棒眼雄性
数量 438 146 657 219 219 73:
请回答下列问题：
遗传学上常用果蝇为研究材料，其优点是
（至少答出3 点）。
(2)根据实验结果能判定控制体色性状的基因位于 上，且 为显性，判断依据是 。
(3)有人认为：F2中雌性果蝇全为正常眼没有棒眼的原因是控制眼型的基因 A 和a位于X 染色体上，并且含 a 基因的雄配子致死。请选用以上实验中的果蝇为实验材料进行一次杂交实验验证该观点是否正确，写出简要的实验思路，并预测实验结果及结论
（不考虑 X与Y染色体的同源区段）。
若已经证明了 A 和a 基因位于X染色体上，则控制眼型和体色的基因遵循遗传学的
规律。
28．（9分）miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA。成熟的miRNA组装成沉默复合体，识别某些特定的mRNA（靶RNA），进而调控基因的表达。请据图回答：
(1)图甲中②过程的原料是 。
(2)图乙对应于图甲中的过程 （填序号），图乙中甲硫氨酸对应的密码子是 。
(3)miRNA是 （填名称）过程的产物。作用原理推测：miRNA通过识别靶RNA并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA降解；或者不影响靶RNA的稳定性，但干扰 识别密码子，进而阻止 （填名称）过程，如图乙所示。
(4)已知某基因片段碱基排列顺序如图所示。由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列。
（脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG；甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG。）则翻译上述多肽的mRNA是由该基因的
（填“甲”或“乙”）链转录形成的。若该mRNA中，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的42%，转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的24%，胸腺嘧啶占30%，则另一条链上的胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的 和 。
29．（10分）“中国小麦远缘杂交之父”李振声院士及其团队首创全新育种方法，为小麦染色体工程育种开辟了新途径。
(1)单体小麦和缺体小麦是小麦育种和遗传分析的基础材料。单体比正常个体少一条染色体，缺体比正常个体少一对同源染色体。普通小麦含有42条染色体，也可被视为二倍体（用2N=42W表示），若不考虑同源染色体之间的差异，普通小麦共有 种缺体。
(2)研究团队利用带有蓝粒性状标记的单体小麦（图1），选育出能稳定遗传的可育缺体小麦。蓝粒单体小麦（E代表携带蓝粒基因的染色体）自交以后，产生三种染色体组成的后代，即：40W+E、 。由于蓝粒性状具剂量效应，会出现三种表现型，即白粒、蓝粒和深蓝粒，其中 粒小麦为缺体小麦。自交后，筛选得到了育性高的株系4D缺体（缺少4号染色体）。
(3)二倍体黑麦（2N=14R）是小麦的近缘物种，耐旱耐寒和抗病能力都很强。为引入黑麦优良性状培育异种染色体代换的小麦新品种，研究人员进行了杂交实验，如图2。
以4D缺体小麦为母本，经过人工去雄后授以黑麦花粉，所得F1代体细胞含有 条染色体。由于F1雌雄都不育，用图中① 处理F1幼苗使其染色体加倍。经过细胞学观察，选择 条染色体的F1植株进行回交。
(4)育种专家在小麦培育过程中偶然发现一株隐性纯合突变体，为判断此隐性突变基因的位置（在几号染色体上），提出你的实验思路：利用各种单体小麦植株作为 （填“母本”或“父本”）分别与该突变体个体杂交，若某种单体的子代中 （填“出现”或“不出现”）隐性突变类型，则此基因在相应的染色体上。
30．（12分）由于小群体引起的基因频率随机减小甚至丢失的现象称为遗传漂变。某昆虫灰翅（基因A控制）和黑翅（基因a控制）是一对相对性状，科研人员研究了该昆虫种群数量（N）对种群基因频率（亲代中基因A的频率为0.5）随机变化的影响，结果如图所示。在N1=70的群体中，有近68%的群体子代中基因A的频率分布于0.44～0.56范围，有近96%的群体子代分布于0.35～0.65范围；而在N=8000的群体中，有68%的群体子代中基因A的频率分布于0.495～0.505范围，有近96%的群体子代分布于0.47～0.53范围。
基因频率是指在一个种群基因库中，
。根据题干及图中信息，分析N1和N2群体中子代基因A的频率分布范围，可得到的结论是 。比较N1、N2群体，更容易发生进化的是 群体。
有一只杂合灰翅个体和一只黑翅个体交配，在产生的后代中，每世代随机保留雌雄各一个个体。子一代中留下的一雌一雄交配产生的F2足够多的情况下，A基因频率的理论值是 。根据上述数据分析，造成小群体遗传漂变的原因可能是
。
(3)研究发现，种群中出现了突变型的白翅，预测白翅基因频率的变化是 。
