第三章《烃的衍生物》单元练习（含解析）2023-2024学年下学期高二化学人教版（2019）选择性必修3

第三章《烃的衍生物》单元练习
一、单选题
1．丁子香酚可用于制备杀虫剂和防腐剂，结构简式如图所示。下列说法中，不正确的是（　　）

A．丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色，可证明其分子中含有碳碳双键
B．丁子香酚分子中的含氧官能团是羟基和醚键
C．1 mol丁子香酚与足量氢气加成时，最多能消耗4 mol H2
D．丁子香酚可通过加聚反应生成高聚物
2．用来减轻感冒症状的布洛芬片的结构简式如图，下列有关说法正确的是

A．布洛芬与苯甲酸乙酯互为同系物
B．布洛芬的分子式为C13H16O2
C．布洛芬能发生取代反应、加成反应
D．布洛芬苯环上的一溴代物有4种(不含立体结构)
3．化学是以实验为基础的科学。下列实验操作正确且能达到实验目的的是
选项 实验操作 实验目的
A 将铜丝插入稀硫酸中，加热 制备SO2
B 将SO2通入新制氯水中 探究SO2的漂白性
C 向苯和苯酚的混合物中加入浓溴水，振荡后静置，分液 除去苯中混有的苯酚
D 向乙酸和乙酸乙酯的混合物加入饱和Na2CO3溶液后分液 除去乙酸乙酯中的乙酸
A．A B．B C．C D．D
4．下列关于有机化合物的说法正确的是
A．由乙烯生成环氧乙烷属于氧化反应
B．乙醇醛糖(HOCH2CHO)不易溶于水
C．在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黄色沉淀生成
D．乙醇和丙三醇互为同系物
5．下列关于胺和酰胺说法正确的是
A．胺和酰胺都可以发生水解
B．酰胺中不一定含
C．胺和酰胺都是烃的含氧衍生物
D．烟酰胺在酸性条件下水解生成和
6．下列有机物的命名错误的是
A． 1，2，4-三甲苯
B． 3-甲基-1-戊烯
C． 2-甲基-1-丙醇
D． 1，3-二溴丙烷
7．用分子式C7H8O所表示的某化合物含有苯环，并且和FeCl3溶液不发生显色反应，这种化合物的同分异构体有
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
8．一种从植物中提取的天然化合物，其结构为 ，可用于制作香水。有关该化合物的下列说法不正确的是
A．1 mol该化合物可跟2 molH2 发生加成反应 B．该化合物可使酸性KMnO4溶液褪色
C．1 mol该化合物完全燃烧消耗15.5mol O2 D．1 mol该化合物可与2mol Br2加成
9．拉坦前列素是一种临床治疗青光眼和高眼内压的药物，其结构简式如下图。下列有关拉坦前列素说法错误的是

A．既可与金属钠反应，也可与乙酸发生反应
B．能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．拉坦前列素可与反应
D．分子中含有3种官能团、5个手性碳原子
10．下列关于有机化合物的叙述错误的是
A．乙酸分子中的-CH3在水中可以电离出H+
B．油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳
C．蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O11，二者互为同分异构体
D．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中不存在碳碳双键
11．如图的分子酷似企鹅，化学家 Chris Scotton将该分子以企鹅来取名为Penguinone．下列有关Penguinone的说法不正确的是
A．Penguinone的同分异构体中属于酚类只含有一个烃基侧链的物质共有4种
B．Penguinone的分子式为C10H14O，且能使溴水褪色
C．1 mol Penguinone完全燃烧消耗13mol O2
D．Penguinone分子中有碳原子不可能都在同一个平面上
12．油脂水解后的一种共同产物是
A．硬脂酸 B．甘油 C．软脂酸 D．油酸
13．对于如图所示的有机物，要引入羟基(-OH)，可采用的方法有

①加成 ②卤素原子的取代 ③还原 ④酯基的水解
A．只有①② B．只有②③
C．只有①③ D．①②③④
14．木质纤维素代替传统的化石原料可以缓解日益紧张的能源危机，利用木质纤维素制得某产品时，有一中间产物X的结构如图所示。下列说法错误的是

A．X中含有6个碳原子、8个氢原子
B．X中含有醛基、羟基等官能团
C．X能发生加成反应
D．X与氧化铜共热，黑色的氧化铜会变红
二、填空题
15．写出下列反应的化学方程式。
(1)乙醇与钠 。
(2)溴乙烷与强碱的水溶液共热 。
(3)乙醇、浓H2SO4在140℃共热 。
(4)2—甲基—1—丙醇发生消去反应 。
16．A、B、C、D四种化合物，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示：
A B C D
（1）化合物A的分子式是 ；
（2）A、B、C、D四种化合物中互为同分异构体的是（填序号） ；
（3）化合物B的核磁共振氢谱中出现 组峰；
（4）1mol D最多能与 mol的氢气发生加成反应；与三氯化铁溶液反应呈紫色的是（填序号） ；能与银氨溶液发生银镜反应的是（填序号） 。
（5）A与乙二醇以物质的量2：1反应生成一种酯，请写出该反应的化学方程式（注明反应条件）： 。
17．按要求填空：
(1)键线式 表示的分子式为 ，名称是 。
(2)用银氨溶液检验福尔马林溶液中官能团的化学方程式为 。
(3) 含有的官能团的名称为 ，写出该物质在一定条件与氢氧化钠溶液反应的化学方程式 。
(4) 最多 个原子共平面，写出该物质发生加聚反应的化学方程式 。
18．以A（C6H6O）为原料合成重要的医药中间体K的路线如下。
（1）G→H的反应类型是 。
（2）一定条件下，K与G反应生成、H和水，化学方程式是 。
19．回答下列问题
(1)写出1，2-二溴乙烷的结构简式 。
(2)写出铜和浓硫酸反应的化学方程式 。
(3)丙烯酸()是一种重要的化工原料，写出用它在一定条件下合成聚丙烯酸(PAA)的化学方程式 。
20．美国化学会标志中的主要图形中有一个“五球瓶”，这件对化学界影响深远的仪器是由“有机化学之父”、“分析化学之父”李比希在1831年发明的，用于进行有机元素定量分析，他对五球瓶的描述是“使用简便性和完全可靠”。而现在科学家发展了更为简便的仪器分析方法来实现有机物的鉴定。

现有以下有机物：①CH3CH2CH2CH2CH2OH；②CH3CH=CHCH2CH3；③ ；④ ；⑤CH3C≡CCH2CH3；⑥CH2=CHCH2CH=CH2；⑦CH2=CHCH2CH2CH3
(1)系统命名法进行命名：③ ；⑥ 。
(2)属于官能团类型异构的是 ，属于碳骨架异构的是 ，属于官能团位置异构的是 ，属于同系物的是 。(填番号)
21．回答下列问题：
(1)CH2=CH-COOCH3的无氧官能团名称是 。
(2)(CH3CH2)2C(CH3)2的名称为 。
(3)分子式为C5H10O的醛的同分异构体有 种。
(4)2-溴丙烷在KOH溶液中加热的化学方程式 。
(5)分子式为C4H10O的某有机物能发生催化氧化反应，但不能氧化为醛。写出该反应的化学方程式： 。
(6)写出有机物发生消去反应的化学方程式： 。
22．按要求完成下列问题。
(1)根据名称写出下列有机物的结构简式或根据系统命名法命名：
①3，4—二甲基—3—乙基己烷 。
② 。
(2)证明溴乙烷中溴元素的存在，有下列几步，①加入硝酸银溶液；②加入氢氧化钠溶液；③加热；④加入蒸馏水；⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性；⑥加入氢氧化钠醇溶液。其正确的操作顺序是 (填字母)。
A．①②③④⑤ B．⑥③⑤① C．②③① D．②③⑤①
(3)0.1mol某烷烃在足量的O2中充分燃烧后，其燃烧产物全部被碱石灰吸收，碱石灰增重39g，若它的核磁共振氢谱共有3个峰，则该烃可能的结构简式为 。(写出其中一种即可)
(4)写出下列高分子化合物的单体
①： 。
②： 。
三、解答题
23．一种抑制肿瘤活性的药物G的合成路线如下：
已知：①(易被氧化)
②
回答下列问题：
(1)C的结构简式为 ，D中所含官能团名称为 。
(2)F→G的反应类型为 。
(3)检验C中是否含有B的化学方程式为 。
(4)J是A的同分异构体，符合下列条件的J的同分异构体有 种。
①含有2个酚羟基②不能发生银镜反应③含有5种化学环境的氢④含有
(5)参考题给信息，设计以为原料制备的合成路线 (其他试剂任选)。
24．已知：①R--NO2R-NH2
②苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。以下是用苯作原料制备一系列化合物的转化关系图：
(1)苯转化为C的化学方程式是 。
(2) 在一定条件下可转化为。写出与NaOH乙醇溶液在加热时反应的化学方程式 。反应的有机产物在一定条件下可发生加聚反应，生成的高聚物的链节是 。
(3)图中“C→F”省略了反应条件，请写出F物质的结构简式： 。
(4)有机物的所有原子 (填“是”或“不是”)在同一平面上，此有机物在苯环上的二氯代物有 种。
(5)在的核磁共振氢谱图中，吸收峰的面积比为 。
25．有机物G是一种食品香料，其香气强度为普通香料的3-4倍，其合成路线如图：
已知：R-CH=CH2 R-CHO+HCHO
(1)该香料长期暴露于空气中易变质，其原因是 ；由B到C的转化和F到G的转化中，先加入NaOH后再用H2SO4酸化的目的是
(2)有机物E的结构简式为
(3)写出符合下列条件的G的一种同分异构体的结构简式：
①与FeCl3溶液反应显紫色；
②可发生银镜反应，可发生水解反应；
③分子及一种水解产物中均有4种不同化学环境的氢
(4)写出以 为原料制备 的合成路线流程图 (无机试剂任用)。合成路线流程图示例如图：CH3CH2OHH2C=CH2
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．A
【详解】A．苯环上的侧链烃基、-OH、碳碳双键均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则酸性KMnO4溶液褪色，不能证明其分子中一定含有碳碳双键，故A错误；
B． 中的含氧官能团有羟基和醚键，故B正确；
C．苯环、碳碳双键均能与氢气发生加成反应，则1 mol丁子香酚与足量氢气加成时，最多能消耗4 mol H2，故C正确；
D．结构中含碳碳双键，可通过加聚反应生成高聚物，故D正确；
答案选A。
2．C
【详解】A．结构相似，分子组成相差n个CH2的有机物为同系物，该物质中官能团为羧基，而苯甲酸乙酯的官能团为酯基，两者不为同系物，A项错误；
B．该物质的分子式为C13H18O2，B项错误；
C．分子中的-COOH能与醇发生取代反应，苯环可以发生加成反应，C项正确；
D．该苯环对称，苯环上一溴代物只有2种，D项错误；
故选C。
3．D
【详解】A．铜丝与稀硫酸不反应，不能制取SO2，故A错误；
B．将SO2通入新制氯水中，氯水褪色，SO2被氧化，表现还原性，没有体现漂白性，故B错误；
C．浓溴水与苯酚生成的三溴苯酚易溶于苯，不能通过分液除去苯酚，故C错误；
D．乙酸与碳酸钠反应，转化为易溶于水的盐，再通过分液即可提纯乙酸乙酯，故D正确；
故答案为：D。
4．A
【详解】A．有机中的氧化反应：加氧或者去氢，A正确；
B．含羟基，易溶于水，B错误；
C．溴乙烷为非电解质，其中没有，不会出现淡黄色沉淀，C错误；
D．同系物必须是相同的官能团且官能团数目相等，D错误；
故选A。
5．B
【详解】A．胺不能发生水解反应，酰胺可以发生水解，A错误；
B．酰胺中不一定含，例如HCON(CH3)2，B正确；
C．胺中不存在氧元素，不属于烃的含氧衍生物，C错误；
D．烟酰胺在酸性条件下水解生成 和铵盐，得不到，D错误；
答案选B。
6．C
【详解】A．苯的同系物命名时，应从简单的侧链开始、按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子进行标号，使侧链的位次和最小，则三个甲基分别在1号、2号和4号碳原子上，故名称为1，2，4-三甲基苯或1，2，4-三甲苯，故A正确；
B．烯烃命名要标出官能团的位置，正确命名为应为3-甲基-1-戊烯，故B正确；
C．应选取含有羟基所连碳原子的最长碳链为主链，正确命名为2-丁醇，故C错误；
D．主链上有3个碳原子，溴原子分别位于1、3号碳上，名称为1,3-二溴丙烷，故D正确；
答案为C。
7．A
【详解】该化合物的分子式为C7H8O，故该化合物分子中含有1个苯环，遇FeCl3溶液不发生显色反应，说明不含有酚羟基，可能为醇和醚，即侧链的结构可能为-CH2OH或-OCH3，结构简式分别为：和，故符合条件的结构有2种；故选A。
【点睛】本题考查同分异构体数目的判断，正确理解题干信息为解答本题的关键，明确与氯化铁不显示紫色说明有机物分子中不含有酚羟基，注意掌握同分异构体的概念及书写方法。
8．A
【详解】A． 结构中的碳碳双键和羰基均能与H2发生加成反应，1 mol该化合物可跟3 molH2 发生加成反应，故A错误；
B．含碳碳双键，则该化合物可使酸性KMnO4溶液褪色，故B正确；
C. 由结构可知，分子式为C12H18O2，1mol该化合物完全燃烧消耗12+-=15.5molO2，故C正确；
D.1mol该有机物含2mol碳碳双键，则1mol该化合物可与2molBr2加成，故D正确；
故答案为A。
9．C
【详解】A．该有机物分子含有醇羟基，既可与金属钠反应，也可与乙酸发生反应，A正确；
B．该有机物分子含有碳碳双键，能使溴的四氧化碳溶液褪色，B正确；
C．拉坦前列素中只有一个酯基能与NaOH溶液反应，则1mol拉坦前列素可与1molNaOH反应，C错误；
D．分子中含有羟基、碳碳双键和酯基三种官能团，连有四个不同原子或基团的碳原子为手性碳原子，符合条件的如图 ，分子中含有5个手性碳原子，D正确；
故选C。
10．A
【详解】A．乙酸分子中的-COOH在水中可以电离出H+，而-CH3不能电离产生H+，A错误；
B．油脂是C、H、O三种元素的化合物，在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳，B正确；
C．蔗糖、麦芽糖都是二糖，它们的分子式都是C12H22O11，二者结构不同分子式相同，因此它们互为同分异构体，C正确；
D．碳碳双键性质活泼，能够与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色。苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中不存在典型的碳碳双键，D正确；
故合理选项是A。
11．A
【详解】A．Penguinone的分子式为C10H14O，对应的同分异构体中酚类只含有一个烃基侧链的物质含有烃基C4H9，有CH3CH2CH2CH2﹣、CH3CH2CH（CH3）﹣、CH3CH（CH3）CH2﹣以及（CH3）3C﹣4种，且与羟基可处以邻、间、对位置，对应的同分异构体有12种，故A错误；
B．分子式为C10H14O，含有碳碳双键，可使溴水褪色，故B正确；
C．由分子式C10H14O可知，1 mol Penguinone完全燃烧消耗氧气的物质的量为（10+- ）mol=13mol，故C正确；
D．分子中含有饱和烃基，则碳原子不可能都在同一个平面上，故D正确；
答案选A。
12．B
【详解】油脂为高级脂肪酸甘油酯，水解后生成高级脂肪酸和甘油，答案选B。
13．D
【详解】
①所给有机物分子中含有碳碳双键，可以和水发生加成反应引入羟基，故①正确；
②所给有机物分子中含有溴原子，可以发生卤素原子的取代，故②正确；
③所给有机物分子中含有醛基，可被氢气还原引入羟基，故③正确；
④所给有机物分子中含有酯基，可发生水解反应引入羟基，故④正确；
故选D。
14．A
【详解】A．由图可知，X中含有6个碳原子、6个氢原子，A错误；
B．由图可知，X中含有醛基、羟基、醚键官能团，B正确；
C．X分子中含有碳碳双键，能发生加成反应，C正确；
D．X中含有羟基，羟基与氧化铜共热生成铜和醛基，故黑色的氧化铜会变红，D正确；
故选A。
15． 2C2H5OH+2Na→2C2H5O Na +H2↑ CH3CH2Br+OH— CH3CH2OH +Br— 2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O (CH3)2CHCH2OH(CH3)2C=CH2↑+H2O
【详解】(1)乙醇与钠反应生成乙醇钠和氢气，反应的化学方程式为2C2H5OH+2Na→2C2H5O Na +H2↑，故答案为：2C2H5OH+2Na→2C2H5O Na +H2↑；
(2)溴乙烷在强碱溶液中共热发生水解反应生成乙醇和溴离子，反应的离子方程式为CH3CH2Br+OH— CH3CH2OH +Br—，故答案为：CH3CH2Br+OH— CH3CH2OH +Br—；
(3)在浓硫酸作用下，乙醇共热到140℃时发生取代反应生成乙醚和水，反应的化学方程式为2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O，故答案为：2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O；
(4) 在浓硫酸作用下，2—甲基—1—丙醇共热发生消去反应生成2—甲基—1—丙烯和水，反应的化学方程式为(CH3)2CHCH2OH(CH3)2C=CH2↑+H2O，故答案为：(CH3)2CHCH2OH(CH3)2C=CH2↑+H2O。
16． C8H8O3 AC 5 4 A、C C
【详解】（1）由结构简式可知分子式为C8H8O3；（2）分子式相同、结构不同的有机物互为同分异构体，以上四种物质中A、C分子式都为，C8H8O3，结构式不相同，互为同分异构体；（3）化合物B结构不对称，含5种位置的H，其核磁共振氢谱中出现5组峰；（4）D中苯环、C=C均可与氢气发生加成反应，则1mol D最多能与4mol的氢气发生加成反应；与三氯化铁溶液反应呈紫色的是有机物应该含有酚羟基，A、B、C、D中含有酚羟基的有A、C；能与银氨溶液发生银镜反应的有机物必须含有醛基，含有醛基的是C；（5）中含羧基，与乙二醇以物质的量2：1反应生成一种酯，反应的化学方程式为：。
点睛：本题考查有机物的结构与性质，注意把握官能团与性质的关系，熟悉酚、羧酸、烯烃的性质即可解答。
17．(1) C6H12O 4—甲基戊醛
(2)HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+2H2O+4Ag↓+6NH3
(3) 溴原子 +2NaOH+2NaBr+H2O
(4) 18
【详解】（1）根据键线式可知，其分子式为：C6H12O，含官能团的最长的碳链为5，从右侧开始编写碳号，其名称是：4—甲基戊醛；
（2）福尔马林的成分是甲醛，可以和银氨溶液反应，生成碳酸铵和单质银，方程式为：HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+2H2O+4Ag↓+6NH3；
（3）根据该有机物的结构简式可知，其含有的官能团的名称为溴原子；该物质属于卤代烃，可以和氢氧化钠反应，且水解后生成的是酚类物质，可以继续和氢氧化钠反应，则方程式为：+2NaOH+2NaBr+H2O；
（4）苯环，碳碳双键，醛基分别确定一个平面，通过旋转碳碳单键，可以使三个平面重合，此时所有的原子都共面，一共是18个原子；该物质结构中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，方程式为：n。
18． 还原反应 +2H2O
【分析】A是苯酚，A与浓硝酸发生苯环上邻位取代反应产生G是，G发生还原反应产生H为，H与丙烯醛CH2=CH-CHO发生加成反应产生，与浓硫酸在加热时反应形成K：。
【详解】根据上述推断可知G为，H为。
(1) G为，H为。G→H的反应类型是硝基被还原为氨基的反应，所以反应类型是还原反应；
(2)在一定条件下与发生反应产生、、H2O，根据质量守恒定律，可得3 +3++2H2O。
【点睛】本题考查有机物的合成与推断的知识，涉及有机常见反应类型的判断、物质官能团的结构与性质及转化关系等，掌握官能团的结构与性质是物质推断与合理的关键。
19．(1)BrCH2CH2Br
(2)Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2O
(3)nCH2=CHCOOH
【详解】（1）根据卤代烃的系统命名原则可知，1，2-二溴乙烷的结构简式为：BrCH2CH2Br，故答案为：BrCH2CH2Br；
（2）铜和浓硫酸在加热条件下发生反应生成CuSO4、SO2和H2O，该反应的化学方程式为：Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2O，故答案为：Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2O；
（3）丙烯酸()是一种重要的化工原料，它在一定条件下发生加聚反应合成聚丙烯酸(PAA)，该反应的化学方程式为：nCH2=CHCOOH，故答案为：nCH2=CHCOOH。
20．(1) 2-丁醇 1,4-戊二烯
(2) ⑤⑥ ②⑦ ③④ ①③、①④
【分析】有机物系统命名法步骤：1、选主链：找出最长的①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之和最小)；⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号；如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；⑥含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。
【详解】（1）系统命名法进行命名：③为2-丁醇；⑥为1,4-戊二烯；
（2）同分异构体是分子式相同、结构不同的化合物；
⑤为炔烃、⑥为二烯烃，故属于官能团类型异构的是⑤⑥；
②⑦均为含有1个碳碳双键的5碳烃，故属于碳骨架异构的是②⑦；
③④均为含4个碳的饱和醇，且碳骨架相同而羟基位置不同，给属于官能团位置异构的是③④；
同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；故属于同系物的是①③、①④。
21．(1)碳碳双键
(2)3，3-二甲基戊烷
(3)4
(4)CH3CHBrCH3+KOHCH3CHOHCH3+KBr
(5)2+O22+2H2O
(6)+2NaOH+NaBr+2H2O
【详解】（1）CH2=CH-COOCH3中含有的无氧官能团为碳碳双键，故答案为：碳碳双键；
（2）烷烃命名时，选最长的碳链为主链，从离支链近的一端开始编号，命名时表示出支链的位置，则(CH3CH2)2C(CH3)2的名称为3，3-二甲基戊烷，故答案为：3，3-二甲基戊烷；
（3）分子式为C5H10O的醛，该醛相当于丁烷中的1个氢原子被醛基取代，所以醛的种类与丁烷中氢原子种类相同，正丁烷有2种氢原子、异丁烷有2种氢原子，所以该醛有4种同分异构体，故答案为：4；
（4）2-溴丙烷在KOH溶液中加热发生水解反应生成2-丙醇和KBr，反应的化学方程式为CH3CHBrCH3+KOHCH3CHOHCH3+KBr，故答案为：CH3CHBrCH3+KOHCH3CHOHCH3+KBr；
（5）分子式为C4H10O的某有机物能发生催化氧化反应，但不能氧化为醛，说明含有-CH(OH)-结构，则该有机物的结构简式为CH3CH(OH)CH2CH3，被催化氧化生成酮，反应的化学方程式为2+O22+2H2O，故答案为：2+O22+2H2O；
（6）发生消去反应生成、NaBr和水，反应的化学方程式为+2NaOH+NaBr+2H2O，故答案为：+2NaOH+NaBr+2H2O。
22．(1) 4-甲基-2-乙基-1-戊烯
(2)D
(3)CH3CH2CH2CH2CH2CH3或(CH3)3CCH2CH3
(4) 、 、HO(CH2)2OH
【解析】（1）
①根据烷烃的系统命名法，3，4—二甲基—3—乙基己烷的结构简式是；
②根据烯烃的命名原则，的名称是4-甲基-2-乙基-1-戊烯。
（2）
证明溴乙烷中溴元素的存在，先加入氢氧化钠溶液并加热，发生水解反应生成NaBr，再加入稀硝酸至溶液呈酸性，最后加入硝酸银溶液，生成淡黄色沉淀，则证明含溴元素，即操作顺序为②③⑤①，选D。
（3）
设该烷烃的分子式是，该烷烃燃烧的方程式是，0.1mol烃在足量的O2中充分燃烧后，其燃烧产物全部被碱石灰吸收，碱石灰增重39g，则，解得n=6，该烷烃的分子式是，若它的核磁共振氢谱共有3个峰，则该烃可能的结构简式可能为CH3CH2CH2CH2CH2CH3、(CH3)3CCH2CH3。
（4）
①乙烯、丙烯1:1发生加聚反应生成，的单体是、。
②、 HO(CH2)2OH发生缩聚反应生成，形成的单体是、HO(CH2)2OH。
23．(1) 醚键、羧基、氨基
(2)取代反应
(3)+2Cu(OH)2+NaOH +Cu2O+3H2O
(4)4
(5)
【分析】F发生取代反应生成G，根据G的结构式和F的分子式可以回推F为的结构式为，根据E的结构式和D的分子式可知D的结构式为，根据信息①可知C发生还原反应生成D，故C为，根据A的结构式和B的分子式可知B的结构式为；
【详解】（1）根据分析可知C为，D的结构式为，官能团名称为醚键、羧基、氨基；
（2）根据分析可知F→G的反应类型为取代反应；
（3）B中含有醛基，检验B可以根据醛基能被弱氧化剂银氨溶液或者新制得氢氧化铜氧化的性质，B与新制得氢氧化铜反应生成砖红色沉淀，化学方程式为+2Cu(OH)2+NaOH +Cu2O+3H2O；
（4）根据要求可以写出同分异构体有、、、，共4种；
（5）以为原料制备，根据题干中提供的信息可以设计合成路线为：
；
24． +Br2HBr+ +NaOH+NaBr+H2O 不是 6 1 :2: 2(或2: 1 :2、2:2: 1)
【分析】苯与浓硝酸发生硝化反应生成A，A为+ ，A与一氯甲烷反应生成B，B在Fe/HCl发生信息①的反应生成为，B中引入的甲基在硝基的间位，故B为；苯与溴发生取代反应生成C，C为，溴苯在浓硫酸条件下生成D，D与氢气发生加成反应生成，可知C与浓硫酸反应发生对位取代，故D为；C经某反应生成F，根据后续反应条件可知F发生卤原子的水解生成，所以C应是发生硝化反应，且硝基取代溴原子对位的氢原子，则F为。
【详解】(1)苯与液溴在Fe或FeBr3作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯，化学方程式为+Br2HBr+；
(2)与NaOH乙醇溶液在加热发生消去反应，化学方程式为+NaOH+NaBr+H2O；含有碳碳双键可以发生加聚反应生成高聚物，其链节为；
(3)根据分析可知F为；
(4)该物质中含有甲基，所有原子不是在同一平面上；此物质在苯环上的二氯代物有： 、、、、、，所以苯环上的二氯代物有有6种；
(5)在中，苯环上有两种环境的氢原子，每种环境的氢原子有2个，酚羟基上有一种环境的氢，所以核磁共振氢谱图中，吸收峰的面积比为1 :2: 2(或2: 1 :2、2:2: 1)。
25．(1) 香料分子中含有酚羟基和醛基，易被氧化 保护酚羟基
(2)
(3) 或
(4)
【分析】流程图中，(A)在乙基硫酸钠、KOH的作用下，发生取代反应生成(B)；B在H2SO4、NaOH的作用下反应生成(C)；C与HBr发生加成反应生成(D)；D发生消去反应生成(E)；E在O3/Zn的作用下反应生成(F)；F在NaHSO3/H2SO4的作用下生成(G)，以此解题。
【详解】（1）香料(G)分子内含有易被氧化的-OH、-CHO，长期露置于空气中易变质，其原因是香料分子中含有酚羟基和醛基，易被氧化。由B到C的转化中酚羟基和氢氧化钠反应，F到G的转化中又生成酚羟基，故先加入NaOH后再用H2SO4酸化的目的是保护酚羟基，答案为：香料分子中含有酚羟基和醛基，易被氧化；保护酚羟基；
（2）由以上分析可知，有机物E的结构简式为 。答案为： ；
（3）有机物G的同分异构体，同时满足下列条件：①与FeCl3溶液反应显紫色，说明有酚羟基；②可发生水解反应，能发生银镜反应，说明包含甲酸形成的酯基；③分子中有4种不同化学环境的氢。综合分析可知分子内除含有苯环外，还含有-OH、-OOCH、2个-CH3，因为氢原子种类少，所以结构应对称。于是得出结构简式为 或 。答案为： 或 ；
（4）以 为原料制备 ，应先O3氧化，所得 再还原为 ，所得CH3CHO再氧化为CH3COOH，然后两种产物发生酯化反应，从而得到 。合成路线流程图为： 。答案为： 。
答案第1页，共2页
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