第三章《烃的衍生物》单元测试（含解析）2023-2024学年下学期高二化学人教版（2019）选择性必修3

第三章《烃的衍生物》单元测试
一、单选题
1．一种具有活性的物质，结构简式为HOOC(CH2)4CH=CH(CH2)4CH2OH，下列有关该物质的叙述正确的是
A．分子式为C12H20O3
B．能分别使酸性KMnO4溶液、溴水褪色，二者发生反应的类型相同
C．不能与碳酸钠溶液反应
D．标准状况下，1mol该有机物与足量金属钠反应能产生22.4LH2
2．下列有机物：①CH3OH ②CH3CH2OH ③ ④ ⑤⑥。下列判断正确的是
A．①②③③④⑤⑥之间的关系为同系物
B．能被催化氧化为醛的有机物有4种
C．可发生消去反应的有机物有4种
D．③⑥互为不是同分异构体
3．有机物M是合成青蒿素的原料之一，M的结构简式如图所示。下列有关M的说法正确的是
A．分子式为 B．能发生氧化反应
C．1molM能与4molNaOH反应 D．烃基上的一氯代物只有一种
4．表示阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是
A．23g物质中所含C-H键数为
B．1.12L乙烷和丙烯的混合气体中所含C-H键数为
C．标况下1.12L甲醛与足量银氨溶液反应生成21.6g固体
D．0.1mol与足量充分反应生成的CH3COOCH2CH3分子数为
5．有机物E是临床广泛应用的抗抑郁药物，其结构简式如图所示，下列关于有机物的说法正确的是
A．属于分子中所有碳原子共面的芳香烃
B．与乙醇互为同系物
C．能发生取代反应和氧化反应
D．分子中含有羟基和碳碳双键两种官能团
6．化学与社会、生活密切相关。对下列现象或事实解释不正确的是
A．酮是重要的有机溶剂，丙酮可用作化学纤维、钢瓶储存乙炔等的溶剂
B．食用油和白酒都应密封保存
C．苯酚对皮肤有腐蚀性，如不慎沾到皮肤上，可立即用乙醇冲洗，再用水冲洗
D．溴乙烷可与其他药物制成气雾剂，用于运动中的急性损伤，其在汽化时有冷冻麻醉作用
7．丙烯酸经乙酯(可用作电子显微镜的脱水剂，可用下列方法制的：
下列说法不正确的是
A．化合物I能与NaHCO3溶液反应生成CO2
B．化合物Ⅲ水解可生成2种有机物
C．化合物Ⅱ与乙醛互为同分异构体
D．可用Br2的CCl4溶液检验化合物中Ⅲ是否混有化合物|
8．下列有机物名称正确的是
A． ：2-甲基-3-戊烯
B． ：1，3，4-三甲苯
C．：1-羟基丁烷
D． ：2-甲基丁酸
9．下列实验方案中，能达到相应实验目的的是
选项 A B C D
目的 证明乙炔使溴水褪色 制备乙酸乙酯 检验酸性：盐酸>碳酸>苯酚 实验室制备溴苯并检验产物溴化氢
实验 方案
A．A B．B C．C D．D
10．以1-丙醇制取，最简便的流程需要下列反应的顺序是
a．氧化　b．还原　c．取代　d．加成　e．消去　f．中和　g．加聚　h．酯化
A．b、d、f、g、h B．e、d、c、a、h
C．a、e、d、c、h D．b、a、e、c、f
11．下列实验操作的预测现象与实际相符的是
选项 实验操作 预测现象
A 向粗乙酸乙酯中加入饱和碳酸钠溶液，振荡 有机层的体积减小，有气泡，并分层
B 向漂白粉中不断加入浓盐酸 漂白粉溶解，溶液中逸出无色气体
C 向AlCl3溶液中不断加入浓氨水 先有白色絮状沉淀，然后逐渐溶解
D 向盛有FeSO4溶液的试管中加入过量Na2O2 产生无色气体，先有白色沉淀，再变为灰绿色，最后变为红褐色
A．A B．B C．C D．D
12．如图装置用于检验溴乙烷发生消去反应生成的乙烯。下列说法不正确的
A．装置①中溶液为的醇溶液
B．装置②中试剂可以是，目的是为了观察气体产生速率
C．装置③中酸性溶液可用溴水替代
D．反应现象为②中有气泡，③中酸性溶液褪色
二、填空题
13．(1)某烃的结构简式是，分子中饱和碳原子数为 ，可能在同一平面上的碳原子数最多为
(2)从某些植物树叶提取的挥发油中含有下列主要成分：
①C的含氧官能团名称为 。
②在这三种物质中， 显酸性， 能发生银镜反应(填A、B或C)
③这三种物质都不能发生的反应有 。
A．氧化反应 B．取代反应 C．消去反应 D．还原反应
④1 mol A与足量的浓溴水充分反应，消耗溴单质的物质的量为 。
⑤C发生加聚反应的产物的结构简式为
14．化合物G可用于药用多肽的结构修饰，其人工合成路线如下：
B→C的反应类型为
15．有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。
请回答下列问题：
(1)有机物A 苯甲酸的同系物(填“ 是”或“不是”)。
(2)在A~E五种物质中，互为同分异构体的是 (填代号)。
(3)写出由A生成B的化学方程式 反应类型：
(4)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是 (填序号)。
(5)C能形成高聚物，该高聚物的结构简式为 。
(6)写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式 。
16．油脂
(1)组成和结构
油脂是 与甘油反应所生成的酯，由C、H、O三种元素组成，其结构可表示为
官能团：
有的烃基中还含有：
(2)分类
油脂 根据状态 液态 油，含有较多的不饱和脂肪酸成分
固态 脂肪，含有较多的饱和脂肪酸成分
根据羧酸中烃基种类 烃基相同 简单甘油酯(R、R′、R″相同)
烃基不同 混合甘油酯(R、R′、R″不同)
(3)物理性质
性质 特点
密度 密度比水
溶解性 难溶于水，易溶于有机溶剂
状态 含有不饱和脂肪酸成分较多的甘油酯，常温下一般呈 态； 含有饱和脂肪酸成分较多的甘油酯，常温下一般呈 态
熔、沸点 天然油脂都是 物，没有固定的熔、沸点
(4)化学性质
①油脂的氢化(油脂的硬化)
烃基上含有碳碳双键，能与发生加成反应。如油酸甘油酯与发生加成反应的化学方程式为 。经硬化制得的油脂叫人造脂肪，也称硬化油。
②水解反应
a．酸性条件下
如硬脂酸甘油酯在酸性溶液中的水解反应方程式为 。
b．碱性条件下——皂化反应
如硬脂酸甘油酯在氢氧化钠溶液中的水解反应方程式为 。
碱性条件下其水解程度比酸性条件下水解程度 。
17．(1)按系统命名法填写下列有机物的名称：的名称是 。
(2)2,6 二甲基 4 乙基辛烷的结构简式是 ，1 mol该烃完全燃烧需要消耗氧气 mol。
(3)在烃的分子结构中，若每减少2个氢原子，则相当于碳碳间增加1对共用电子。试完成下列问题：
①分子式为CnH2n＋2的烃分子中碳碳间共用电子对数为 。
②有n对共用电子对的单烯烃的分子式为 。
(4)如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)
①写出有机物(a)的系统命名法的名称 。
②有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式 。
③上述有机物中与(c)互为同分异构体的是 (填代号)。
④与(e)互为同系物的最简单有机物的结构简式为： 。
⑤上述有机物中不能与溴水反应使其褪色的有 (填代号)。
⑥(a)(b)(c)(d)(e)五种物质中，4个碳原子一定处于同一平面的有 (填代号)。
18．丁子香酚( M=164)可用于配制香精、作杀虫剂和防腐剂。已知结合质子由强到弱的顺序为> >，回答下列问题：
(1)丁子香酚的分子式为 ，其中含有 种官能团。
(2)下列物质不能与丁子香酚发生化学反应的是 (填选项字母)。
a．NaOH溶液 b．溶液 c．溶液 d．的溶液
(3)丁子香酚的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是 (填选项字母)
a．质谱仪 b．红外光谱仪 c．元素分析仪 d．核磁共振仪
(4)丁子香酚在催化剂、加热条件下能发生加聚反应，发生反应的化学方程式为 。
19．有机物A的相对分子质量不超过150，经测定可知A具有下列性质。
A所具有的性质 由此推出的A的组成或结构
①A能燃烧，燃烧产物只有CO2和H2O ___________
②A 与醇或羧酸在浓硫酸存在条件下发生反应均能生成有香味的物质 ___________
③在一定条件下，A能发生分子内的脱水反应，生成物能使溴的CCl4溶液褪色
④0.1 mol A与足量NaHCO3溶液反应放出标准状况下4.48 L气体 ___________
(1)填写表中空白处 、 、 。
(2)已知A分子中氧元素的质量分数为59.7%，则A的分子式为 。
(3)假设A的结构式中不含碳支链，写出③中A所发生反应的化学方程式： 。
(4)下列物质与A互为同系物的是___________(填序号)。
A． B．
C． D．
三、解答题
20．Prolitane是一种抗抑郁药物，以芳香烃A为原料的合成路线如下：

请回答以下问题：
(1)D的化学名称为 ，H→Prolitane的反应类型为 。
(2)E的官能团名称分别为 和 。
(3)B的结构简式为 。
(4)F→G的化学方程式为 。
(5)C的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 种(不含立体异构)；
①属于芳香化合物 ②能发生银镜反应 ③能发生水解反应
其中核磁共振氢谱显示为4组峰，其峰面积比为3∶2∶2∶1，写出符合要求的该同分异构体的结构简式 。
(6)参照Prolitane的合成路线，设计一条由苯和乙醇为原料制备苯甲酸乙酯的合成路线 (其他无机试剂和溶剂任选)。
21．尼泊金酯是国际上公认的广谱性高效防腐剂，尼泊金甲酯、尼泊金丙酯被广泛应用于食品、医药和化妆品的防腐等领域。
(1)尼泊金丙酯W在酸性条件下水解，可生成分子式为的有机物A和分子式为的醇B．A的红外光谱表征到了羧基、羟基和苯环的存在，核磁共振氢谱表明其有4种不同化学环境的氢原子，且峰面积比为。
①W的分子式为 。
②B的结构中属于醇类的同分异构体有2种，为确定B的结构，可采用下列方法中的 (填序号)。
a．核磁共振氢谱法
b．检验能否与金属Na反应生成
c．检验被氧气催化氧化的产物能否发生银镜反应
③写出A与足量溶液反应的化学方程式 。
(2)尼泊金甲酯与香兰素( )互为同分异构体，香兰素的合成路线如下：

①香兰素中碳原子的杂化类型为 。
②步骤III中，W在稀硫酸中水解生成香兰素的化学方程式为 。步骤I、III的目的是 。
22．有机物F的商品名称“敌稗”，是一种优良的水稻除草剂，现通过下列合成路线制备：
已知：I．（呈碱性） Ⅱ．
Ⅲ．根据实验总结：使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基有：—CH3、—NH2、—X；使新的取代基进入它的间位的取代基有：—COOH、—NO2等。
请回答：
（1）F的结构简式为： 。
（2）反应②的化学方程式为 。
（3）有人认为：若将②、③两步反应顺序颠倒，也可以得到C，实际上是不妥的。请你指出不妥之处 。
（4）绿色化学追求充分利用原料中原子，实现零排放或少排放。就该流程而言，为了实现这一点，我们该做的是： 。
（5）若原料D为乙烯时，根据提供的信息，设计D→E（C3H6O2）的合成路线。
样例：合成反应流程图表示方法：
试卷第1页，共3页
试卷第1页，共3页
参考答案：
1．D
【详解】A． 由结构简式可知，分子式为C12H22O3，A错误；
B．使酸性KMnO4溶液褪色是因为发生氧化反应、使溴水褪色是因为和碳碳双键发生加成反应，二者发生反应的类型不相同，B错误；
C． 含羧基，能与碳酸钠溶液反应，C错误；
D．含羧基和醇羟基，均能与金属钠反应产生氢气，则：标准状况下，1mol该有机物与足量金属钠反应能产生22.4LH2，D正确；
答案选D。
2．B
【详解】A．根据题述有机物的结构简式可知，④⑤为同一种物质，③⑥互为同分异构体，A错误；
B．醇若要能发生催化氧化，分子中与-OH直接相连的碳原子上必须连有氢原子，且当-OH连在末端时被氧化成醛，①②④⑤满足，B正确；
C．醇若要能发生消去反应，分子中与-OH自己相连的碳原子的邻位上必须有氢原子，②③④⑤⑥满足，C错误；
D．③⑥的分子式相同结构不同，两者互为同分异构体，D错误；
故选：B。
3．B
【详解】A．根据M的结构简式，分子式为，故A错误；
B．M中含有羟基，能发生氧化反应，故B正确；
C．M中只有羧基能与氢氧化钠反应，1molM能与1molNaOH反应，故C错误；
D．烃基上2种等效氢，一氯代物有两种，故D错误；
选B。
4．C
【详解】A．23g C2H6O是0.5mol，当它是乙醇时，含有2.5 NA个C-H键，当它是二甲醚时，含有3NA个C-H键，故A错误；
B．未指出气体所处状况，无法计算气体的物质的量，B错误；
C．标况下1.12L 甲醛的物质的量0.05mol，1molHCHO能消耗4mol银氨溶液生成4molAg，则0.05molHCHO与银氨溶液反应生成0.05mol 4108g/mol=21.6g固体，C正确；
D．CH3CH2OH与CH3COOH发生酯化反应，该反应为可逆反应，因此0.1molCH3CH2OH反应生成的CH3COOCH2CH3分子数小于0.1NA，D错误；
故答案选C。
5．C
【详解】A. 分子中所有碳原子有可能共面，但中化学含有氧，不属于烃类，属于芳香族化合物，但不是芳香烃，项错误；
B. 乙醇的分子式为，中有苯环，分子式为，结构不相似，分子组成也不是相差的整数倍，不互为同系物，B项错误；
C. 分子中有羟基，可发生取代反应，也可以被氧化，C项正确；
D. 苯环中没有，所以分子中无碳碳双键，项错误。
故答案为：C。
6．D
【详解】A．酮是重要的有机溶剂和化工原料，丙酮可用作化学纤维、钢瓶储存乙炔等的溶剂，A正确；
B．食用油容易氧化，白酒容易挥发，两者均应该密封保存，B正确；
C．苯酚微溶于水，易溶于酒精(乙醇)，因此如苯酚不慎沾到皮肤上，可立即用乙醇冲洗，再用水冲洗，C正确；
D．氯乙烷在汽化时有冷冻麻醉作用，可与其他药物制成气雾剂，用于运动中的急性损伤，而不是溴乙烷，D错误；
答案选D。
7．D
【详解】A．化合物I中含－COOH，能与NaHCO3溶液反应生成CO2，故A正确；
B．化合物Ⅲ含－COOC－，可发生水解生成丙烯酸、乙二醇，故B正确；
C．化合物Ⅱ与乙醛的分子式相同、结构不同，二者互为同分异构体，故C正确；
D．I、III中均含碳碳双键，则Br2的CC4溶液不能检验化合物中是否混有化合物I，故D错误；
故选D。
8．D
【详解】A．以碳碳双键官能团编号最小，正确的命名为4-甲基-2-戊烯，A错误；
B．取代基甲基在1、2、4号碳上，命名为1，2，4-三甲苯，B错误；
C．母体是醇，官能团羟基在一号碳上，命名为：1-丁醇，C错误；
D．含有官能团羧基，母体是丁酸，甲基取代基在2号碳上，命名为：2-甲基丁酸，D正确；
故选D。
9．D
【详解】A．乙炔及混有的硫化物均能使溴水褪色，不能根据溴水褪色判断生成乙炔，A错误；
B．乙酸乙酯在碱性条件下水解，应用饱和碳酸钠溶液，B错误；
C．盐酸易挥发，盐酸于苯酚钠发生强酸制取弱酸的反应，则图中装置不能比较盐酸、碳酸、苯酚的酸性，C产物；
D．四氯化碳吸收多余的溴，溴化氢于硝酸银生成溴化银黄色沉淀，D正确；
答案选D。
10．B
【详解】1-丙醇发生消去反应产生丙烯CH2=CH-CH3，丙烯与溴水发生加成反应产生1，2-二溴丙烷，1，2-二溴丙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成1，2-丙二醇，1，2-丙二醇发生催化氧化反应生成，最后与1-丙醇发生酯化反应生成，则发生反应先后顺序依次为：消去反应、加成反应、取代反应、氧化反应、酯化反应，即为e、d、c、a、h，故合理选项是B。
11．A
【详解】A．粗乙酸乙酯中的乙酸与碳酸钠反应产生CH3COONa、水和CO2，乙醇溶于饱和碳酸钠溶液，有机层体积减小，有气泡，最后上层为提纯后的乙酸乙酯，下层为水层，A项符合题意；
B．漂白粉中加入浓盐酸会发生反应Ca（ClO）2+4HCl(浓)=CaCl2+2Cl2+2H2O，产生黄绿色的氯气，B项不符合题意；
C．氢氧化铝不溶于浓氨水，C项不符合题意；
D．Na2O2具有强氧化性，与FeSO4溶液反应生成Fe(OH)3，看不到白色沉淀，D项不符合题意；
综上所述答案为A。
12．B
【详解】A．溴乙烷发生消去反应生成乙烯，溶液为的醇溶液，故A正确；
B．装置①产生的乙烯气体中混有乙醇杂质气体，乙醇也能被高锰酸钾氧化使溶液褪色，则试剂可以是，目的是除去乙醇杂质气体，故B错误；
C．乙烯与溴水发生加成反应，可用溴水溶液代替酸性KMnO4溶液来检验乙烯，故C正确；
D．反应产生乙烯气体，装置②中有气泡，乙烯能被高锰酸钾氧化使溶液褪色，③中酸性溶液褪色，故D正确；
故选：B。
13． 4 8 醛基 B C C 1 mol
【分析】(1)根据饱和C原子能结合4个原子的最大数目分析；根据乙烯分子是平面分子，乙炔分子是直线型分子分析共平面的碳原子数目；
(2)①根据C的含氧官能团结构确定其名称；
②酚羟基具有酸性，醛基能够发生银镜反应；
③根据三种物质的结构及官能团的性质分析判断；
④碳碳双键能与溴水发生加成反应，反应的比例是1：1；
⑤每个分子中碳碳双键断裂，这些不饱和碳原子彼此连接形成高分子化合物。
【详解】(1)某烃的结构简式是，在该分子中，2个乙基的4个C原子都是饱和C原子，而形成碳碳双键、碳碳三键的C原子没有达到结合其它原子的最大数目，属于不饱和C原子，因此饱和碳原子数为4；乙烯分子CH2=CH2是平面分子，乙炔分子HC≡CH是直线型分子，-C≡CH可看作是取代乙烯分子中H原子的位置，在该平面上；2个乙基中与碳碳双键连接的亚甲基C原子取代乙烯分子中H原子的位置，在乙烯分子的平面上，以亚甲基C原子为研究对象，由于饱和C原子形成的是四面体结构，最多有2个顶点与该C原子在同一平面上，所以2个-CH3的C原子也可以在乙烯分子的平面内，故可能在同一平面上的碳原子数最多为8个；
(2)①C结构简式是，其中的含氧官能团结构是-CHO，其名称是醛基；
②物质含有酚羟基，能够微弱电离产生H+，因此具有酸性，故合理选项是B；含有醛基，能够与银氨溶液在水浴加热条件下发生银镜反应，故合理选项是C；
③A.这三种物质都是有机物，能够发生燃烧反应，燃烧反应属于氧化反应，A不符合题意；
B.这三种物质都可以发生苯环上的取代反应，B不符合题意；
C.物质A、C无羟基和卤素原子，不能发生消去反应，B物质含有酚羟基，羟基连接在苯环上，有独特的稳定性，也不能发生消去反应，C符合题意；
D.三种物质都可以与H2发生加成反应，与H2的加成反应属于还原反应，D不符合题意；
故合理选项是C；
④A分子中含有1个碳碳双键，能够与Br2发生加成反应，碳碳双键与Br2发生加成反应时物质的量的比是1：1，所以1 mol A与足量的浓溴水充分反应，消耗溴单质的物质的量为1 mol。
⑤物质C结构简式为，在一定条件下断裂碳碳双键中较活泼的化学键，然后这些比饱和C原子彼此结合，就形成高分子化合物，则发生加聚反应的产物的结构简式为。
【点睛】本题考查了有机物分子中官能团的结构、性质、反应类型的判断及原子共平面的知识。熟练掌握常见有机物结构与性质为解答关键，注意明确各类烃及其衍生物的代表物质的结构与性质，掌握反应特点及反应前后物质结构的变化情况。
14．取代反应
【详解】由题干有机合成流程图示信息可知，B到C的转化过程是B分子中的羧基中的羟基被Cl原子所代替，故该转化的反应类型为取代反应，故答案为：取代反应。
15． 不是 C、E 2+O22H2O+2 氧化反应 C +2NaOH +HCOONa+H2O
【详解】(1)结构相似、类别相同，在分子组成上相差一个或多个“CH2”原子团的有机物互称为同系物，苯甲酸中的官能团为羧基，A中的官能团为羧基和醇羟基，二者结构不同，不属于同系物；
(2)分子式相同，结构不同的有机物互称为同分异构体，在A～E五种物质中C与E的分子式均是C9H8O2，二者结构不同，互为同分异构体，答案为CE；
(3)根据A与B的结构简式可判断由A生成B是羟基的催化氧化，则反应的化学方程式为2 +O22H2O+2；
(4) )HCHO分子中所有原子都在同一平面内，又因为苯、乙烯分子中所有原子共平面，据此知，所有原子在同一平面内的是有机物C；
(5)C中含有碳碳双键，能发生加聚反应生成高分子化合物，该高分子化合物结构简式为；
(6)酯基在碱性条件下水解，羧基与NaOH反应，则D与NaOH溶液共热反应的化学方程式为+2NaOH+HCOONa+H2O。
16．(1) 高级脂肪酸 酯基 碳碳双键
(2)
(3) 小 液 固 混合
(4) 大
【详解】（1）油脂是多种高级脂肪酸和甘油生成的酯，其官能团为酯基，有的烃基中还含有碳碳双键。
（2）油脂分为油和脂肪。
（3）油脂属于酯类，密度比水小。含有不饱和脂肪酸成分较多的甘油酯，常温下一般呈液态，含有饱和脂肪酸成分较多的甘油酯，常温下一般呈固态。天然油脂都是混合物，没有固定的熔沸点。
（4）①1mol油酸甘油酯分子中有3mol碳碳双键，能和3molH2发生加成反应，化学方程式为：。
②1mol硬脂酸甘油酯分子中有3mol酯基，在酸性条件下和3mol水反应生成1mol甘油和3mol硬脂酸，化学方程式为： ；
1mol硬脂酸甘油酯在碱性条件下和3molNaOH反应生成1mol甘油和3mol硬脂酸钠，化学方程式为：。碱性条件下，NaOH不断中和酸性条件下水解生成的羧酸，可以使平衡正向移动，所以碱性条件下的水解程度大于酸性条件下的水解程度。
17． 3，4-二甲基辛烷
3，4-二甲基辛烷 18.5 n-1 CnH2n 2-甲基丙烷 CH3CH2CH2CH3 b CH≡CH af bc
【分析】(1)烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，从离支链近的一端给主链上碳原子编号，据此分析；
(2)根据烷烃的命名原则写出该有机物的结构简式；根据该有机物的结构简式形成分子式，然后计算出完全燃烧消耗的氧气的物质的量；
(3)每个碳原子有4个价键，对于烃CxHy分子，除了氢原子之外就是碳与碳之间的共用电子对，由于每两个碳共用这些电子对，因此碳与碳之间的共用电子对数为，利用此公式代入即可求解本题；
(4)根据图示可知，a为2-甲基丁烷，b为2-甲基-1-丙烯，c为2-丁烯，d为1，3-丁二烯，e为1-丁炔，f为环丁烷；
①有机物(a)的最长碳链含有3号C，为烷烃，根据烷烃的命名进行解答；
②与a互为同分异构体的为正丁烷；
③c为2-丁烯，根据同分异构体的定义进行判断；
④e为丁炔，根据同系物的定义分析；
⑤含有C=C双键、C≡C三键的烃能与溴水发生加成反应，烷烃和环丁烷不与溴水反应；
⑥根据乙烯为平面机构、甲烷为正四面体结构判断(a)(b)(c)(d)四种物质中，4个碳原子一定处于同一平面情况。
【详解】(1)烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上有8个碳原子，为辛烷，从离支链近的一端给主链上碳原子编号，故在3号和4号碳原子上各有一个甲基，故名称为3，4-二甲基辛烷；
(2)2，6-二甲基-4-乙基辛烷，主链为辛烷，在2、6号C各含有1个甲基，在4号C含有1个乙基，该有机物结构简式为：；根据其结构简式可知该有机物分子式为：C12H26，1mol该有机物完全燃烧消耗的氧气的物质的量为：(12+)mol=18.5mol；(3)①碳与碳之间的共用电子对数为==n-1；
②单烯烃比相应烷烃少了2个氢原子，烷烃通式为：CnH2n+2，所以单烯烃通式为：CnH2n；
(4)①由图示可知a为烷烃，含有4个C原子，主链含有3个C，甲基在2号C，该有机物名称为：2-甲基丙烷；
②含有4个碳原子的烷烃有CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3，a为CH3CH(CH3)CH3，则其同分异构体为：CH3CH2CH2CH3；
③c为2-丁烯，与2-丁烯分子式相同，结构不通过的为b，即：b、c互为同分异构体，故答案为b；
④e为丁炔，CH≡CH等炔烃与丁炔互为同系物；
⑤上述五种物质中，b、c含有C=C双键、d、e含有C≡C三键能与溴水发生加成反应，使溴水褪色，而a烷烃、f环丁烷不与溴水反应，故答案为af；
⑥a为烷烃，甲烷为正四面体结构，则异丁烷中4个碳原子一定不共平面，故a错误；b为2-甲基-1-丙烯，可以看作两个甲基取代了乙烯中的一个C上的两个氢原子，乙烯为平面结构，则2-甲基-1-丙烯一定共平面，故b正确；c为2-丁烯，可以看作两个甲基分别取代了乙烯中两个C上的1个H，根据乙烯共平面可知，2-丁烯一定共平面，故c正确；d为1，3丁二烯，由于两个碳碳双键之间的碳碳键可以旋转，所以4个C原子不一定共平面，故d错误；故答案为bc。
18．(1) 3
(2)b
(3)c
(4)n
【详解】（1）丁子香酚的分子式为，其中含有酚羟基、碳碳双键和醚键3种官能团；
（2）丁子香酚含有酚羟基，可以与NaOH溶液、溶液、的溶液反应，不能与溶液反应，故答案为b；
（3）质谱仪根据带电粒子在磁场中偏转的原理，按物质原子、分子或分子碎片的质量差异进行分离和检测的一类仪器；红外光谱仪用来分析分子中含有的化学键和官能团；元素分析仪显示的信号(或数据)完全相同；核磁共振谱仪判断氢原子种类，故选c；
（4）丁子香酚能发生加聚反应，发生反应的化学方程式为n 。
19．(1) A中一定含有C、H，可能含有O A分子中含有—OH、—COOH A分子中含有两个—COOH
(2)C4H6O5
(3)HOOCCH=CHCOOH+H2O
(4)B
【详解】（1）由①中燃烧产物只有CO2和H2O可知，A分子中一定含有C、H，可能含有O；由②中与醇或羧酸反应均能生成有香味的物质可知，A分子中含有—OH、—COOH；已知R—COOH＋HCO―→CO2↑＋H2O＋R—COO-，由④中数据可知，A分子中含有两个—COOH。
（2）设A的分子式为CxHyOz，由于16z≤150×59.7%，z≤5.6，结合(1)中的分析可知，z=5，则Mr(CxHyOz)=5×16÷59.7%≈134.因A分子中含有2个—COOH、1个—OH，故剩余基团的相对分子质量为134-90-17=27，剩余基团的组成为C2H3，所以A的分子式为C4H6O5。
（3）不含碳支链的A的结构简式为，发生分子内的脱水反应时生成不饱和二元酸，化学方程式为HOOCCH=CHCOOH+H2O。
（4）A的同系物与A具有相同的官能团，且对应官能团的数目相等，符合相同的组成通式，由所给物质的结构简式可知B符合要求。
20． 苯乙酸乙酯 加成反应或还原反应 羰基 酯基 【答题空7】4
【详解】(1)根据D的结构简式可知D的名称为苯乙酸乙酯；H 与氢气在催化剂存在下发生加成反应产生Prolitane ，与氢气的加成反应也叫还原反应；
(2)E结构简式为 ，根据结构简式可知含有的官能团分别为酯基和羰基；
(3)A相对分子质量是92，可以与氯气在光照条件下发生取代反应产生C7H7Cl，则A是甲苯 ，B是 ；
(4)E( )在碱性条件下发生水解反应，然后酸化得到F： ，该物质加热发生脱羧反应产生CO2和 ，反应的方程式为： ；
(5)C结构简式为 ，其同分异构体要求①属于芳香化合物，说明含有苯环；②能发生银镜反应，说明含有醛基，③能发生水解反应，说明含有酯基，则其为甲酸形成的酯，可能结构为 、 、 、 ，共有4种；其中核磁共振氢谱显示为4组峰，其峰面积比为3∶2∶2∶1，符合要求的该同分异构体的结构简式为 ；
(6)由苯和乙醇为原料制备苯甲酸乙酯的合成路线是 。
21．(1) C10H12O3 ac
(2) sp2、sp3 +CH3COOH 保护酚羟基，使其不被氧化
【分析】尼泊金丙酯W在酸性条件下水解，可生成分子式为的有机物A和分子式为的醇B，B为丙醇，根据A的红外光谱表征到了羧基、羟基和苯环的存在可知， A中含有苯环、羧基、羟基，则A分子中含有1个苯环、1个羟基和1个羟基，核磁共振氢谱表明其有4种不同化学环境的氢原子，且峰面积比为1：2：2：1，则A的结构简式为： ；
分析香兰素的合成路线，和发生取代反应生成 ，步骤III中，W在稀硫酸中水解生成香兰素，根据香兰素的结构简式可知W中含有醛基和醛基，则W的结构简式为，以此解答。
【详解】（1）①由分析可知，W的结构简式为，分子式为C10H12O3；
②B为丙醇，可能的结构为CH2(OH)CH2CH3或CH3CH(OH)CH3，
a．CH2(OH)CH2CH3和CH3CH(OH)CH3等效氢原子的种类不同，可以用核磁共振氢谱法区分，故a选；
b．CH2(OH)CH2CH3和CH3CH(OH)CH3都含有羟基，都可以与金属Na反应生成，故b不选；
c．CH2(OH)CH2CH3中与羟基相连的C原子上有2个H原子，发生催化氧化可以生成醛，CH3CH(OH)CH3中与羟基相连的C原子上有1个H原子，发生催化氧化可以生成酮，可以检验被氧气催化氧化的产物能否发生银镜反应来鉴别两个结构，故c选；
故选ac；
③A的结构简式为，酚羟基和羧基都可以和NaOH溶液发生酸碱中和反应，方程式为： 。
（2）①香兰素中含有甲基和醛基，碳原子的杂化类型为sp2、sp3；
②W的结构简式为 ，其中含有的酯基可以在稀硫酸中发生水解反应，方程式为： +CH3COOH；由于酚羟基易被氧化，则步骤I、III的目的是保护酚羟基，使其不被氧化。
22． 所得C的纯度不高 将反应①③所产生的HCl收集用于反应④、将浓硫酸回收利用
【分析】苯发生取代反应生成A，A为；C发生还原反应生成3，4-二氯苯胺，则C为，根据信息III知，A先发生硝化反应生成B为，然后B发生取代反应生成C；E呈酸性，再结合F的分子式为C9H9Cl2NO，可知E为含有3个碳的羧酸，则E的结构简式为CH3CH2COOH，再结合的组成结构，可知E和发生取代反应生成F和水，则F的结构为，据此解题；
(5)若原料 D 为乙烯时，设计 D→…→CH3CH2COOH，CH3CH2COOH可由CH3CH2CN发生水解反应得到，CH3CH2CN可由CH3CH2Br发生取代反应得到，CH3CH2Br可由CH2=CH2和HBr反应得到。
【详解】(1)由分析知，F的结构简式为；
(2)苯和氯气发生取代反应后生成，与硝酸在催化作用下取代，在对位上引入硝基，方程式为；
(3)若②③两步反应颠倒，则不能在-Cl的对位引入-NO2，所以二者不可以颠倒，防止所得C的纯度不高；
(4)由反应流程可知，将反应①③所产生的HCl收集用于反应④或将浓硫酸回收利用均可满足绿色化学的理念，实现零排放或少排放；
(5)若原料 D 为乙烯时，设计 D→…→CH3CH2COOH，CH3CH2COOH可由CH3CH2CN发生水解反应得到，CH3CH2CN可由CH3CH2Br发生取代反应得到，CH3CH2Br可由CH2=CH2和HBr反应得到，其合成路线为。
答案第1页，共2页
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