专题4生活中常用的有机物-烃的含氧衍生物-同步练习（含解析）2023-2024学年下学期高二化学苏教版（2019）选择性必修3

专题4生活中常用的有机物-烃的含氧衍生物-同步练习
一、单选题
1．NA代表阿伏伽德罗常数，下列说法错误的个数是
①标准状况下，2.24L CH2Cl2含有的分子数为0.1 NA
②1mol苯甲酸中含有双键的数目为NA
③同温同压下，2 NA个C2H4(g)与NA个C4H8(g)的密度相等
④15g甲醛(HCHO)和乙酸的混合物中氧原子数为0.5NA
A．2个 B．3个 C．4个 D．1个
2．下列关于有机物的说法正确的是
A．顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物不同
B．分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物
C．2-甲基丁烷和甲苯的一溴代物都有4种
D．在酸性条件下，C2H5 CO18OC2H5的水解产物是C2H5 CO18OH和C2H5OH
3．化合物Z是制备药物洛索洛芬钠的关键中间体，可由下列反应制得。
下列有关X、Y、Z的说法正确的是
A．CH3CH2OH中sp3杂化的原子有3个
B．Y在水中的溶解度比Z在水中的溶解度小
C．一定条件下，1molZ最多可以和1molNaOH溶液反应
D．X、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得芳香族化合物不相同
4．用括号内的试剂和操作除去下列各物质中的少量杂质，其中正确的是
A．乙醇中的水(钠、蒸馏)
B．苯甲酸中的氯化钠(水、重结晶)
C．淀粉中的氯化钠(水、过滤)
D．乙烷中的乙烯(酸性高锰酸钾溶液、洗气)
5．用表示阿伏加德罗常数的值，下列叙述中正确的是
A．分子结构模型如图，该分子中含有键个数为
B．蔗糖溶液中所含分子数为
C．标准状况下，乙酸和甲醛的混合物中氧原子数为
D．常温下，铁钉与足量浓硝酸反应，转移的电子数为
6．中草药秦皮中含有的七叶树内酯(每个折点表示一个碳原子，氢原子未画出)，具有抗菌作用。若1 mol七叶树内酯分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应，则消耗的Br2和NaOH的物质的量分别为
A．2 mol Br2 2 mol NaOH B．2 mol Br2 3 mol NaOH
C．3 mol Br2 4 mol NaOH D．4 mol Br2 4 mol NaOH
7．某有机物的结构如图所示，则下列说法中不正确的是

A．该有机物能与反应
B．该有机物能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且反应原理相同
C．该有机物中有4种官能团
D．该有机物能发生加成、水解、酯化反应
8．与新制氢氧化铜悬浊液在一定条件下混合且无明显现象的是
A． B．
C． D．
9．从牛至精油中提取的三种活性成分的结构简式如图所示，下列说法正确的是
A．a的分子式为C15H26
B．b分子存在属于芳香族化合物的同分异构体
C．c分子中所有碳原子可能处于同一平面
D．a、b、c均能发生加成反应、取代反应、氧化反应
10．分支酸是合成色氨酸和苯丙氨酸的中间体，其结构简式如图。关于分支酸的叙述错误的是
A．1mol分支酸与足量的NaHCO3溶液反应，可生成2molCO2
B．一定量的分支酸分别与足量的Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量相等
C．既能使溴水褪色也能使酸性KMnO4溶液褪色
D．1mol分支酸最多可与3molH2发生加成反应
11．多巴胺是一种神经传导物质，会传递兴奋及开心的信息。其部分合成路线如下，下列说法正确的是
A．甲中苯环上的溴代物有2种
B．1 mol乙与H2发生加成，最多消耗4 mol H2
C．多巴胺分子中所有碳原子不可能处在同一平面
D．甲、乙、多巴胺3种物质均属于芳香烃
12．下列实验操作能达到实验目的的是
选项 实验目的 实验操作
A 制备溴苯 苯和液溴在催化作用下反应
B 证明乙醇脱水生成乙烯 将乙醇与浓硫酸混合加热170℃产生的混合气体通入高锰酸钾溶液
C 验证苯含有苯酚 向可能含少量苯酚的苯中加入过量的浓溴水
D 除去丙烯气体中的杂质丙炔 将混合气依次通过盛有酸性溶液和浓硫酸的洗气瓶
A．A B．B C．C D．D
13．在一定条件下M可与N发生如图转化生成一种具有优良光学性能的树脂Q。下列说法正确的是
A．在酸性条件下的水解产物最多能消耗
B．N可以发生加成反应、取代反应、氧化反应、还原反应
C．最多可消耗
D．与M官能团种类和数目都相同的芳香族化合物还有4种
二、填空题
14．回答下列问题
(1)按要求回答下列问题：
①系统命名法命名 ；
②3，4-二甲基-2-戊烯的结构简式是 ；
③中含有的官能团的名称为 。
(2)所给物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是(填序号)_______。
①CH3(CH2)2CH3②CH3(CH2)3CH3③(CH3)3CH ④(CH3)2CHCH2CH3
A．④③②① B．②④③① C．②④①③ D．④②①③
(3)均三甲苯()是一种易燃、不溶于水、比水密度小的有毒液体，是重要的有机化工原料，用于制备合成树脂、抗氧化剂等。
①均三甲苯属于苯的同系物，选用一种试剂区别苯和均三甲苯： 。(填名称)
②均三甲苯分子中的一个H原子被Cl原子取代，所得产物有 种。
(4)某有机物结构简式如图所示，则用足量的Na、NaOH、NaHCO3、浓溴水分别与等物质的量的该有机物反应时，消耗Na、NaOH、NaHCO3和Br2的物质的量之比为 。
15．现有下列有机物：
① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦
(1)④的官能团名称为 ，基态Br原子的价层电子排布式为 。
(2)与 FeCl3溶液发生显色反应的是 (填序号)， 已知Fe为26号元素，基态Fe原子的电子排布式为
(3)与新制的氢氧化铜溶液反应产生砖红色沉淀的是 (填序号)，铜的质子数为29，基态Cu原子的简化电子排布式为
(4)能发生水解反应的是 (填序号)，②由C、 H、O三种元素组成，画出基态O原子的轨道表示式
(5)⑤与银氨溶液反应的化学方程式
16．自然界和人工合成的物质中，绝大多数是有机化合物。有机化合物种类繁多，性质各异，与我们的生活、生产密切相关。如乙烯、乙醇、乙酸等都是有机合成中的基础原料。
(1)乙烯的官能团是 ；区分乙烯与甲烷，常用的化学试剂是 。
(2)塑料是生活中常见的一种有机高分子材料，用结构简式写出乙烯合成聚乙烯的化学方程式。
工业上，通过乙醇逐步反应可转化为乳酸。聚乳酸作为生物可降解材料正逐渐代替聚乙烯等塑料。以减少对环境的污染。具体流程如下：

(3)乙醇的结构简式是 。①的反应类型是 。
(4)若用希夫试剂检验该反应是否发生，颜色变化正确的是_______。(选填编号)
A．紫色变为蓝色 B．无色变为蓝色
C．紫色变为红色 D．无色变为紫红色
(5)乳酸分子中能与氢氧化钠反应的官能团名称是 。
(6)乳糖(分子式：C12H22O11)是哺乳动物乳汁中特有的碳水化合物，一定条件下水解生成葡萄糖和半乳糖(分子式：C6H12O6)。下列说法正确的是_______。(选填编号)
A．葡萄糖是一种最基本的糖类 B．乳糖分子中含肽键
C．葡萄糖和乳糖互为同分异构体 D．乳糖、油脂、氨基酸均可水解
如图为乙酸分子和化学键可能断键位置的示意图。

(7)乙醇与乙酸发生酯化反应时，生成CH3COOC2H5，乙酸断键的位置是_______。(选填编号)
A．① B．② C．③ D．④
17．下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息；
A B C D E
①能使溴的四氯化碳溶液褪色；②比例模型为：，③能与水在一定条件下反应生成C ①由C、H两种元素组成；②球棍模型为： ①由C、H、O三种元素组成；②能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应；③能与E反应生成相对分子质量为100的酯． ①相对分子质量比C少2；②能由C氧化而成； ①由C、H、O三种元素组成；②球棍模型为：
根据表中信息回答下列问题：
（1）A与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称为 ；写出在一定条件下，A生成高分子化合物的化学反应方程式 。
（2）写出B在浓硫酸作用下，与浓硝酸反应的化学方程式 。
（3）C与E反应能生成相对分子质量为100的酯，其化学反应方程式为 。
（4）写出由C氧化生成D的化学反应方程式 。
18．有机化合物是构成生命的基础物质，对人类的生命、生活和生产有着极其重要的意义。因此，对有机化合物的结构、性质、制备以及应用的研究显得尤为重要。已知七种有机化合物，根据要求回答问题。
A．B．C．D．E．F．G．
(1)用系统命名法命名A物质： ，A的一氯代物有 种。
(2)B物质的分子式为： ，按官能团分类，B所属的类别是 。
(3)在C中加入足量的浓溴水，观察到的现象是 。
(4)工业上D主要用于生产聚异戊二烯橡胶，写出聚异戊二烯橡胶的结构简式 。
(5)E物质发生消去反应的条件是 。
(6)写出F在作催化剂并加热的条件下发生催化氧化的化学方程式： 。
(7)检验G中官能团可以选择银氨溶液，写出银氨溶液的配置方法： 。
19．有机物A的结构简式为 ，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。
请回答下列问题：
（1）在A~E五种物质中，互为同分异构体的是 (填代号)。
（2）写出下列反应的化学方程式和反应类型
A→B: ，反应类型：
A→D: ，反应类型：
（3）C通过加聚反应能形成高聚物，该高聚物的结构简式为 。
20．请按下列要求填空：
(1)系统命名法为 ；
(2)键线式表示的有机物的结构简式是 ；
(3)醇分子中各化学键如图所示，对乙醇在各种反应中应断裂的键说明正确的是
①和金属钠作用时，断裂 ；
②和浓硫酸共热至170℃时，断裂 ；
③和乙酸、浓硫酸共热时，断裂 ；
④在铜催化下和氧气反应时，断裂 ；
⑤与氢卤酸反应时，断裂 ；
(4)分子质量为70的烯烃的分子式为 ，若该烯烃与足量H2加成后能生成含3个甲基的烷烃，则该烯烃可能的结构简式为 。
三、解答题
21．完成下列问题。
(1)分子式为C2H4O2的有机化合物A具有如下性质：
①A+Na→迅速产生气泡
②A+CH3CH2OH有香味的物质
(1)根据上述信息，对该化合物可作出的判断是_______。
A．一定含有—OH B．一定含有—COOH
C．有机化合物A为乙醇 D．有机化合物A为乙酸
(2)A与金属钠反应的化学方程式 。
(3)有机化合物B分子式为C2H4O3，与Na反应迅速产生H2，也能与NaHCO3溶液反应生成二氧化碳气体，且1molB与足量Na反应放出1molH2，则：
①B的结构简式为 。
②写出B与碳酸氢钠溶液反应的化学方程式 。
③写出在浓硫酸作用下B与乙醇发生反应生的化学方程式 。
22．现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品，图是分离操作步骤流程图。在图中圆括号表示加入适当的试剂，编号表示适当的分离方法。已知试剂X是饱和碳酸钠溶液，回答下列问题：
(1)写出各有机物的名称：A ；B ；C ；D ；E 。
(2)试剂Y是 。
(3)写出有关的操作分离方法：①是 ，②是 ，③是 。
(4)在得到的A中加入无水碳酸钠粉末，振荡，目的是 。
(5)写出C→D反应的离子方程式 。
23．合成EPR橡胶（）广泛应用于防水材料、电线电缆护套、耐热胶管等；PC塑料（）透光性良好，可制作挡风玻璃以及眼镜等。它们的合成路线如下：
已知：①
②(CH3)2C=CHCH3+H2O2+H2O
③+nH2O
(1)A的名称为 ，反应Ⅲ的反应类型为 ，H的结构简式为 。
(2)在工业生产过程中，反应Ⅰ除了能得到高纯度的苯酚和丙酮之外，还能回收副产物和 。
(3)反应Ⅱ发生时，条件控制不当有可能生成高分子化合物，其结构简式可能是 。
(4)反应Ⅳ的化学方程式为 。
(5)有机物E满足下列条件的同分异构体有 种。
①含2个苯环和2个羟基，且2个羟基不能连在同一个碳上
②与FeCl3溶液不能显紫色
③核磁共振氢谱显示有5组峰，峰面积比为1:2:2:2:1
(6)已知：。以邻二甲苯和苯酚为原料合成酚酞（），无机试剂任选，写出合成路线 。（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．A
【详解】①标准状况下，二氯甲烷不是气体，无法计算2.24L 二氯甲烷的物质的量和含有的分子数目，故错误；
②苯环不是单双键交替结构，1个苯甲酸分子中只含有1个碳氧双键，则1mol苯甲酸中含有双键的数目为NA，故正确；
③同温同压下，物质的相对密度之比等于相对摩尔质量之比，C2H4和C4H8的摩尔质量不相等，则2 NA个C2H4与NA个C4H8的密度不相等，故错误；
④甲醛和乙酸最简式相同，都为CH2O，则15gCH2O中含有的氧原子数为×1×NAmol—1=0.5NA，故正确；
①③错误，故选A。
2．C
【详解】A．因为加氢后双键变为单键，单键可以旋转，双键不能旋转，所以单键是一样的，顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物均为丁烷，选项A错误；
B．分子式为CH4O的物质没有同分异构体，一定是甲醇（CH3OH），分子式为C2H6O的物质有两种同分异构体，分别是乙醇（CH3CH2OH）、甲醚（CH3OCH3），甲醇和乙醇互为同系物，甲醇和甲醚不是同系物，选项B错误；
C．甲苯有4种氢原子，分别是甲基上的氢和苯环邻、间、对位上的氢，2-甲基丁烷也有四种氢原子，它们的一溴代物都有4种，选项C正确；
D．酯化反应时羧酸脱—OH、醇脱H，则酸性条件下，C2H5CO18OC2H5的水解产物是C2H5COOH和C2H518OH，选项D错误。
答案选C。
3．A
【详解】A．CH3CH2OH中两个C原子均为饱和碳原子，为sp3杂化，O原子形成两个σ键，还有两对孤对电子，所以也为sp3杂化，共有3个原子，A正确；
B．Y中含有羧基，为亲水基，Z中不含亲水基，所以Y在水中的溶解度比Z在水中的溶解度大，B错误；
C．Z中Br原子、酯基都可以和NaOH溶液反应，1molZ最多可以和2molNaOH溶液反应，C错误；
D．与苯环相连的碳原子上有氢原子时可以被酸性KMnO4溶液氧化为羧基，所以X、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得芳香族化合物均为对苯二甲酸，D错误；
综上所述答案为A。
4．B
【详解】A．乙醇能和钠反应生成乙醇钠和氢气，不能用钠除乙醇中的水，加入氧化钙后蒸馏可除去乙醇中的水，故A错误；
B．室温下苯甲酸微溶于水，而氯化钠较易溶于水，所以可利用重结晶的方法将两者分离，故B正确；
C．淀粉溶液属于胶体，淀粉、氯化钠都能透过滤纸，不能用过滤法分离淀粉和氯化钠，一般用渗析法分离淀粉和氯化钠，故C错误；
D．乙烯能被高锰酸钾氧化为二氧化碳气体，引入新杂质，一般用溴水除乙烷中的乙烯，故D错误；
选B。
5．C
【详解】A．由图可知，1分子中含有8个S-S键，则该分子中含有键个数为，A错误；
B．蔗糖溶液中，除了蔗糖分子还有水分子，故溶液中的分子个数多于0.6 NA，B错误；
C．乙酸和甲醛的最简式均为CH2O，故30g混合物中含有的CH2O的物质的量为1mol，则含有NA个氧原子，C正确；
D．常温下，铁在浓硝酸中会钝化，故不能反应完全，故转移的电子数小于0.3NA，D错误；
故选C。
6．C
【详解】1 mol七叶树内酯与溴的反应：酚羟其的邻位上各取代一个溴，需要耗2 mol Br2，碳碳双键加成需1 mol Br2；1 mol七叶树内酯与NaOH溶液的反应：两个酚羟基耗2 mol NaOH，酯基碱性水解耗2 mol NaOH（这是一个由酚羟基形成的酯基）。故总消耗3molBr2，4molNaOH。
答案选C。
7．B
【详解】A．羟基、羧基能和Na反应，羧基能和NaHCO3反应，则1mol该有机物能与2molNa、1molNaHCO3反应，A正确；
B．该有机物中含有碳碳双键，能和溴的四氯化碳溶液发生加成反应而使其褪色，含有碳碳双键和醇羟基，具有还原性，能发生氧化反应而使酸性高锰酸钾溶液褪色，即反应原理不相同，B错误；
C．该有机物中含有碳碳双键、醇羟基、羧基和酯基4种官能团，C正确；
D．分子中含有苯环和碳碳双键能发生加成反应，含有酯基能发生水解反应，含有羟基、羧基能发生酯化反应，D正确；
故选B。
8．C
【分析】含有醛基的有机物能与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下反应生成红色固体，含有羧基的有机物在常温下能和氢氧化铜发生中和反应，使其溶解，溶液变澄清，据此分析解答。
【详解】A．中含有羧基，能与氢氧化铜发生中和反应生成盐和水，溶液变澄清，故A不选；
B．中含有羧基，能与氢氧化铜发生中和反应生成盐和水，溶液变澄清；分子中还含有醛基，加热时有砖红色沉淀生成，故B不选；
C．不能和氢氧化铜发生反应，混合后无现象，故C选；
D．分子中含有醛基，加热时有砖红色沉淀生成，故D不选；
答案选C。
9．D
【详解】A．根据a的结构简式可知其分子式为C15H24，A错误；
B．b分子的不饱和度为2，而芳香族化合物的不饱和度至少为4，所以b分子不存在属于芳香族化合物的同分异构体，B错误；
C．c中含有3个碳原子连接在同一饱和碳原子上的结构，不可能所有碳原子共面，C错误；
D．a、b均含有碳碳双键，可以发生加成反应、氧化反应，都含有甲基，可以和卤素单质发生取代反应，c中含有酚羟基，可以发生氧化反应，含有苯环，可以发生加成反应，甲基和酚羟基可以发生取代反应，D正确；
综上所述答案为D。
10．B
【详解】A．1mol分支酸中含2mol羧基，能提供，与足量的NaHCO3溶液反应，可生成2molCO2，A项正确；
B．分支酸中的羟基不能与反应但可以与Na反应，消耗Na、NaOH的物质的量不相等，B项错误；
C．分支酸分子中含碳碳双键，既能使溴水褪色也能使酸性溶液褪色，C项正确；
D．1mol分支酸中含3mol碳碳双键，最多可与3molH2发生加成反应，D项正确；
故答案选B。
11．B
【分析】A中根据等效氢法，利用对称性进行判断；B中根据乙中含有的特殊原子团及官能团进行判断；C中根据碳原子成键特点，利用苯分子的结构特点进行判断；D中根据芳香烃的定义进行判断；
【详解】A．甲中苯环上的一溴代物有2种，还有二溴代物等，故A错误；
B．乙中的苯环和酮羰基都能与氢气发生加成反应，1 mol乙最多可以与4 mol H2 发生加成反应，故B正确；
C．多巴胺分子中苯环上的6个碳原子共平面，碳碳单键可以旋转，则侧链上的碳原子可能处于苯环所在平面，故C错误；
D．甲、乙、多巴胺中除了有C和H元素外，还含有其他元素，均属于芳香烃的衍生物，故D错误；
故选答案B；
【点睛】此题考查有机物的结构特点及性质，注意官能团及类比方法。
12．A
【详解】A．苯和液溴在催化作用下发生取代反应生成溴苯和HBr，故A正确；
B．乙醇脱水后生成乙烯，乙烯中混有二氧化硫、乙醇蒸气等杂质也能使高锰酸钾溶液褪色，因此要除去杂质后再检验乙烯生成，故B错误；
C．苯酚与溴反应生成的三溴苯酚溶于苯，不能观察到白色沉淀的现象，因此不能验证苯含有苯酚，故C错误；
D．丙烯也能被高锰酸钾氧化，故D错误；
故选：A。
13．B
【详解】A．由结构简式可知，Q在酸性条件下发生水解反应生成和，不能与碳酸氢钠溶液反应，能与碳酸氢钠溶液反应，则1molQ在酸性条件下的水解产物最多能消耗1mol碳酸氢钠，故A错误；
B．由结构简式可知，分子中含有的碳碳双键能发生加成反应、氧化反应和还原反应，含有的羧基能发生取代反应，故B正确；
C．由结构简式可知，Q与氢氧化钠溶液反应反应生成和，则1molQ最多可消耗5mol氢氧化钠，故C错误；
D．由结构简式可知，与的官能团种类和数目都相同的芳香族化合物还有、、、、，共有5种，故D错误；
故选B。
14．(1) 4-羟基丁酸 CH3CH=C(CH3)CH(CH3)2 羟基、酯基
(2)C
(3) 酸性高锰酸钾溶液 2
(4)3∶2∶1∶3
【详解】（1）①的结构简式为HOCH2CH2CH2COOH，名称为4—羟基丁酸，故答案为：4—羟基丁酸；
②3，4—二甲基—2—戊烯属于烯烃，结构简式为CH3CH=C(CH3)CH(CH3)2，故答案为：CH3CH=C(CH3)CH(CH3)2；
③分子中的官能团为羟基和酯基，故答案为：羟基、酯基；
（2）烷烃分子中，碳原子个数越大，相对分子质量越大，分子间作用力越大，沸点越高；烷烃的同分异构体中，支链越多，分子间作用力越小，沸点越低，则四种烷烃的沸点按由高到低的顺序为②④①③，故选C；
（3）①均三甲苯能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能与酸性高锰酸钾溶液反应，则苯和均三甲苯可用酸性高锰酸钾溶液鉴别，故答案为：酸性高锰酸钾溶液；
②均三甲苯分子结构对称，分子中含有2类氢原子，则均三甲苯分子中的一个氢原子被氯原子取代，所得产物有2种，故答案为：2；
（4）分子中的官能团为醛基、酚羟基、羟基和羧基，其中酚羟基、羟基和羧基能与钠反应，酚羟基和羧基能与氢氧化钠溶液反应，羧基能与碳酸氢钠溶液反应，酚羟基邻、对位上的氢原子能被浓溴水中的溴原子取代，醛基被溴氧化，则该有机物完全反应时，消耗钠、氢氧化钠、碳酸氢钠和溴的物质的量之比为3∶2∶1∶3，故答案为：3∶2∶1∶3。
15．(1) 溴原子
(2) ③ 1s22s22p63s23p63d64s2
(3) ⑤⑥
(4) ④⑦
(5)
【详解】（1）④的结构简式为 ，其中含有的官能团为溴原子；Br的原子序数为35，基态Br原子的核外电子排布式为，价层电子排布式为，故答案为：溴原子；；
（2）与 FeCl3溶液发生显色反应的物质含有酚羟基，以上物质中，含有酚羟基的是③；Fe为26号元素，基态Fe原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2，故答案为：③；1s22s22p63s23p63d64s2；
（3）与新制的氢氧化铜溶液反应产生砖红色沉淀的物质含有醛基，以上物质中含有醛基的是⑤⑥；铜的质子数为29，基态Cu原子的简化电子排布式为，故答案为：⑤⑥；；
（4）酯类和卤代烃能发生水解，因此以上物质能发生水解的是④⑦；基态O原子的轨道表示式为，故答案为：④⑦； ；
（5）⑤为乙醛，乙醛与银氨溶液发生银镜反应，反应的化学方程式为，故答案为：。
16．(1) 碳碳双键 溴水
(2)
(3) CH3CH2OH 氧化反应
(4)D
(5)羧基
(6)A
(7)B
【详解】（1）乙烯的官能团为碳碳双键，因为碳碳双键具有不饱和性，故使得溴水因发生加成反应褪色，所以区分乙烯与甲烷时，可以用溴水；
故答案为：碳碳双键；溴水；
（2）不饱和烃可以发生加聚反应， ；
故答案为： ；
（3）乙醇中含有羟基，结构简式是CH3CH2OH；乙醇发生氧化反应生成乙醛；
故答案为：CH3CH2OH；氧化反应；
（4）希夫试剂与醛类发生显色反应，故可以观察到的现象是先无色后紫色；
故答案为：D；
（5）羧基具有酸性，可以与氢氧化钠发生反应；
故答案为：羧基；
（6）A．葡萄糖是人体中提供能量的最基本糖类物质，A正确；
B．乳糖是由葡萄糖和半乳糖组成的双糖，无肽键，B错误；
C．葡萄糖为双糖，与乳糖不属于同分异构体，C错误；
D．氨基酸不能水解，D错误；
故答案为：A；
（7）根据“酸脱羟基醇脱氢的原理”，乙酸断键位置为②；
故答案为：B。
17． 1，2-二溴乙烷 nCH2=CH2→ CH3CH2OH+CH2=CHCOOHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O
【详解】试题分析：由上述信息可知，A为CH2=CH2，B为苯，C为CH3CH2OH，D为CH3CHO，E为CH2=CHCOOH。
（1）乙烯与溴水发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，该反应为nCH2=CH2→，故答案为1，2-二溴乙烷；nCH2=CH2→；
（2）苯的硝化反应为，故答案为；
（3）C与E反应发生酯化反应，该反应为CH3CH2OH+CH2=CHCOOHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O，故答案为CH3CH2OH+CH2=CHCOOHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O；
（4）乙醇催化氧化生成乙醛，该反应为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。
考点：考查了有机物的结构和性质的相关知识。
18．(1) 2，2—二甲基丁烷 3
(2) C8H16 烯烃
(3)生成白色沉淀
(4)
(5)氢氧化钠醇溶液，加热
(6)2+O22+2H2O
(7)往洁净的试管中加入1mL2%硝酸银溶液，然后边振荡边逐滴滴入2%稀氨水，直到最初产生的的沉淀刚好溶解为止
【详解】（1）由结构简式可知，烷烃A分子中最长碳链含有4个碳原子，侧链为2个甲基，名称为2，2—二甲基丁烷，该物质有3种等效氢，故一氯代物有3种，故答案为：2，2—二甲基丁烷；3；
（2）由结构简式可知，B分子为含有碳碳双键的烯烃，分子式为C8H16，故答案为：C8H16；烯烃；
（3）苯酚与足量的浓溴水反应生成三溴苯酚沉淀和溴化氢，实验现象为生成白色沉淀，故答案为：生成白色沉淀；
（4）异戊二烯一定条件下发生加聚反应生成聚异戊二烯，聚异戊二烯的结构简式为，故答案为：；
（5）2—溴—2—甲基丙烷在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成2—甲基—1—丙烯、溴化钠和水，故答案为：氢氧化钠醇溶液，加热；
（6）在铜做催化剂作用下，苯甲醇和氧气共热发生催化氧化反应生成苯甲醛和水，反应的化学方程式为2+O22+2H2O，故答案为：2+O22+2H2O；
（7）实验室配制检验醛基的银氨溶液的方法为往洁净的试管中加入1mL2%硝酸银溶液，然后边振荡边逐滴滴入2%稀氨水，直到最初产生的的沉淀刚好溶解为止，故答案为：往洁净的试管中加入1mL2%硝酸银溶液，然后边振荡边逐滴滴入2%稀氨水，直到最初产生的的沉淀刚好溶解为止。
19． C和E 氧化反应 酯化反应
【详解】（1）分子式相同，但结构不同的有机物互为同分异构体，则C、E互为同分异构体，故答案为C、E；
（2）A生成B发生醇的催化氧化反应，该反应为，A生成D发生酯化反应，该反应为：，故答案为、氧化反应、、酯化反应；
（3）C中含碳碳双键，发生加聚反应，则生成的高分子为，故答案为。
20．(1)3，3，5，5﹣四甲基庚烷
(2)
(3) ① ②⑤ ① ①③ ②
(4)
【详解】（1）主链7个碳，依据系统命名法得到物质的名称为：3，3，5，5﹣四甲基庚烷；
（2）一条线为一个共价键，一个点为一个碳原子，碳的价键为4，则键线式表示的有机物的结构简式是；
（3）①和金属钠作用时，生成氢气，键断裂，即①断裂；
②和浓硫酸共热至170℃时生成乙烯，键和键断裂，即键②、键⑤断裂；
③和乙酸、浓硫酸共热时发生酯化反应生成酯和水，键断裂，即键①断裂；
④在铜催化下和氧气反应时生成醛，键和键断裂，即键①、键③断裂；
⑤与氢卤酸反应时生成卤代烃和水，键断裂，即键②断裂；
（4）烯烃的通式为，则，解得，分子式为；若该烯烃与氢气加成后得到的烷烃分子中含3个甲基，可能的结构简式：。
21．(1)BD
(2)2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2↑
(3) HOCH2COOH HOCH2COOH+NaHCO3→HOCH2COONa+CO2↑+H2O HOCH2COOH+CH3CH2OHHOCH2COOCH2CH3+H2O
【分析】化学式为C2H4O2可能为羧酸，根据A能够与钠反应、能够与乙醇发生酯化反应可以知道A为乙酸，含有官能团为羧基；乙酸与Na反应生成乙酸钠和氢气；与Na反应迅速，则含有—COOH，且产生H2与消耗B为1:1，根据分子式，则必含-OH，以此解题。
【详解】（1）由上述分析可知，A为乙酸，含-COOH，不属于醇，则不含-OH；故选BD；
（2）乙酸与Na反应生成乙酸钠和氢气，该反应为2CH3COOH＋2Na→2CH3COONa＋H2↑，故答案为2CH3COOH＋2Na→2CH3COONa＋H2↑；
（3）与Na反应迅速，则含有—COOH，且产生H2与消耗B为1:1，根据分子式，则必含—OH，B的结构式为HO—CH2—COOH，故答案为HO—CH2—COOH；则
①B的结构简式为HOCH2COOH；
②B中的羧基可以和碳酸氢钠溶液反应，产生二氧化碳，方程式为：HOCH2COOH+NaHCO3→HOCH2COONa+CO2↑+H2O；
③B中含有羧基，故在浓硫酸作用下B可以与乙醇发生酯化反应，方程式为：HOCH2COOH+CH3CH2OHHOCH2COOCH2CH3+H2O。
22． 乙酸乙酯 乙醇、乙酸钠 乙酸钠 乙酸 乙醇 硫酸 分液 蒸馏 蒸馏 除去乙酸乙酯中的乙醇和乙酸 CH3COO-+H+=CH3COOH
【分析】由分离流程可知，分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，加入饱和碳酸钠溶液，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠，采用分液的方法分离，则A为乙酸乙酯，B为水层含有乙醇、乙酸钠，利用蒸馏方法分离出乙醇，水层中的乙酸钠要用硫酸反应得到乙酸，再蒸馏得到乙酸，故E为乙醇，C为乙酸钠，D为乙酸。
【详解】(1)由上述分析可知，A为乙酸乙酯，B为乙醇、乙酸钠；C为乙酸钠；D为乙酸；E为乙醇；
(2)试剂Y将乙酸钠转化为乙酸，且不挥发，则试剂Y是硫酸；
(3)由上述分析可知，操作①是分液，操作②是蒸馏，操作③是蒸馏；
(4)乙醇、乙酸与乙酸乙酯相互溶解，乙醇易溶于水，乙酸与碳酸钠反应生成乙酸钠，从乙酸乙酯中分离，则在得到的A中加入无水碳酸钠粉末，振荡，目的是除去乙酸乙酯中的乙醇和乙酸；
(5)C→D的反应为乙酸钠与硫酸反应生成乙酸，离子方程式为CH3COO-+H+=CH3COOH。
23． 丙烯 加成反应 甲醇（或） （或） 2
【分析】根据合成EPR橡胶的结构简式可知合成该橡胶的单体为CH2=CH2和CH2=CHCH3；A和苯反应可生成C9H12，可知A应为CH2=CHCH3，B为CH2=CH2；C9H12经反应I可生成和丙酮，丙酮和苯酚发生类似信息③的反应生成E，结合E的分子式以及PC塑料的结构简式可知E应为；物质B即乙烯发生类型信息②的反应生成F，则F为，F与CO2反应生成，该物质与甲醇发生类似信息①的反应生成G和H，H为二元醇，则H为HOCH2CH2OH，G为CH3OCOOCH3；G与E发生类似信息①的反应生成PC。
【详解】(1)根据分析可知A为CH2=CHCH3，其名称为丙烯；根据反应Ⅲ的反应物和产物可知该过程中CO2中的碳氧双键被加成，所以为加成反应；根据分析可知H为；
(2)反应I的反应物为C9H12，发生反应I的过程中碳原子总数不变，多了两个原子，其中一个氧原子形成碳氧双键，已知某副产物为，则另一副产物含有一个碳原子，一个氧原子，且不含碳氧双键，所以另一副产物为CH3OH；
(3)根据题目所给反应③可知生成的高分子化合物应为 (或)；
(4)反应Ⅳ与题目所给信息反应①类似，所以方程式为；
(5)E为，其同分异构体满足：
①含2个苯环和2个羟基，且2个羟基不能连在同一个碳上；
②与FeCl3溶液不能显紫色，说明不含酚羟基；
③核磁共振氢谱显示有5组峰，峰面积比为1:2:2:2:1，说明该分子对称，则满足条件的结构有和共2种；
(6)以和合成，对比前后结构可知，需要将苯酚与羰基结构反应，即发生类似所给反应③的反应，同时邻二甲苯右侧要形成环状结构；邻二甲苯可以被高锰酸钾氧化成，再结合题目信息可知在脱水剂的作用下可以形成所需的环状结构，所以合成路线为：。
【点睛】本题的关键点是要根据合成EPR橡胶的结构简式推出其单体，主碳链为4个碳原子，无碳碳双键结构，其单体必为两种，从主链中间断开后，再分别将两个半键闭合即得单体。
答案第1页，共2页
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