醛类-高考化学考前专项练习试题（含答案）

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醛类
共18题，满分100分
题号 一 二 三 总分
得分
注意事项：
1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2．请注意保持试卷整洁
一、单选题（共50分）
1．（本题5分）化学与社会、生产、生活密切相关。下列说法正确的是
A．福尔马林可用作食品的保鲜剂
B．乙二醇可做护肤品中的保湿剂
C．把浸泡过KMnO4溶液的硅藻土放在水果箱里可延长水果的保鲜期
D．煤的干馏可得煤油、石蜡和沥青
2．（本题5分）不对称有机小分子催化剂对医药研发和绿色化学有着极为重要的意义。如下图所示，在脯氨酸的催化下，X和Y可以合成有机物Z，下列说法正确的是
A．X中碳原子的杂化方式为
B．Y分子环上的一溴代物有3种
C．Z中含有2个手性碳原子
D．可用新制酸性高锰酸钾溶液鉴别Z中是否含有Y
3．（本题5分）β -紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A。下列说法正确的是
A．β—紫罗兰酮可能有属于芳香烃类的同分异构体
B．1 mol 维生素A最多能与4 mol H2发生加成反应
C．维生素A的分子式为C20H30O
D．β—紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体
4．（本题5分）下列说法不正确的是
A．液化石油气是纯净物 B．聚乙烯可制作食品内包装材料
C．福尔马林是甲醛的水溶液 D．许多水果和花卉有芳香气味是因为含有酯
5．（本题5分）下列反应中，属于加成反应的是
A．CH2=CHCH3 + Cl2CH2= CHCH2Cl + HCl
B．CH3CHO+H2CH3CH2OH
C．CH3CH2OHCH2=CH2 ↑+ H2O
D．2CH3CHO + O22CH3COOH
6．（本题5分）某同学为了检验纤维素的水解产物是否为葡萄糖，他将纤维素与70%的硫酸共热后加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热煮沸，无红色沉淀生成，以下解释正确的是
A．纤维素水解产物中无葡萄糖
B．使用的硫酸过浓只发生了脱水反应
C．由于水解产物与硫酸共存所以见不到红色沉淀
D．加热时间不够长，所以见不到红色沉淀
7．（本题5分）格林尼亚试剂简称“格氏试剂”，它是卤代烃与金属镁在无水乙醚中作用得到的，如：，它可与羰基发生加成反应，其中的“-MgBr”部分加到羰基的氧上，所得产物经水解可得醇。今欲通过上述反应合成2-丁醇，选用的有机原料正确的一组是
A．一氯乙烷和乙醛 B．一氯乙烷和丙醛
C．一氯甲烷和丙酮 D．一氯甲烷和丁醛
8．（本题5分）下列有机物除杂(括号内为杂质)的试剂和方法均正确的是
A CH4(C2H4) 酸性KMnO4 洗气
B 苯(苯酚) 浓溴水 过滤
C 乙醛(乙酸) NaOH溶液 分液
D 硬脂酸钠(甘油) NaCl 盐析
A．A B．B C．C D．D
9．（本题5分）有机物结构理论中有一个重要的观点：有机物分子中原子间或原子团间可以产生相互影响，从而导致化学性质的不同，以下的事实不能说明此观点的是
A．ClCH2COOH的酸性比CH3COOH酸性强
B．丙酮分子（CH3COCH3）中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应
C．HOOCCH2CHO既能发生银镜反应又能发生酯化反应
D．苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇则很难
10．（本题5分）某医药中间体的结构简式如图所示。下列关于该有机物叙述正确的是
A．属于芳香烃
B．分子中所有原子可能处于同一平面
C．与Na、NaOH均能发生反应
D．1 mol该有机物最多能与3 mol H2发生加成反应
二、判断题（共20分）
11．（本题4分）甲醛的水溶液俗称福尔马林，可用于浸制生物标本，具有防腐性。( )
12．（本题4分）乙醛加氢后得到乙醇的反应是加成反应。(_______)
13．（本题4分）向2mL5%CuSO4溶液中加入5滴10%NaOH溶液，得到新制Cu(OH)2，振荡后加入0.5mL乙醛溶液，加热，生成砖红色沉淀。该实验可用于检验—CHO。(__)
14．（本题4分）甲醛是甲基跟醛基相连而构成的醛。( )
15．（本题4分）凡是能发生银镜反应的有机物都是醛。( )
三、解答题（共30分）
16．（本题10分）某兴趣小组同学进行乙醛的银镜反应，实验操作步骤如下：A．在试管里先注入少量NaOH溶液，振荡，然后加热煮沸。把NaOH溶液倒去后，再用蒸馏水洗净试管备用；
B．在洗净的试管里配制银氨溶液；
C．沿试管壁加入乙醛稀溶液；
D．加热；
请回答下列问题，
(1)步骤A中加NaOH溶液振荡，加热煮沸的目的是： 。
(2)步骤D应选择的加热方法是 （填下列装置编号）
(3)乙醛发生银镜反应的化学方程式为： 。
(4)该兴趣小组的同学还对乙醛进行银镜反应的最佳实验条件进行了探究（实验如下表）：
实验变量 实验序号 银氨溶液的量/mL 乙醛的量/滴 温度/℃ 反应混合液的pH 出现银镜的时间/min
1 1 3 65 11 5
2 1 3 45 11 6.5
3 1 5 65 11 4
①实验1和实验2，探究的是 。
②当银氨溶液的量为1 mL，乙醛的量为3滴，温度为55℃，反应混合液pH为11时，出现银镜的时间为 min。（填范围）
③你认为探究乙醛进行银镜反应的最佳条件，除了测定银镜出现的时间外，还需要比较不同条件下形成的银镜的 。
17．（本题10分）实验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是：2 +KOH→ +、 +HCl→ +KCl，已知苯甲醛易被空气氧化，苯甲醇的沸点为205.3℃；苯甲酸的熔点为122℃，沸点为249℃，常温下溶解度为0.34 g；乙醚的沸点为34.8℃，难溶于水。制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如下所示，根据信息回答：
(1)操作Ⅰ的名称是 ，乙醚溶液中所溶解的主要成分是 。
(2)进行操作Ⅱ需要的仪器除蒸馏烧瓶、酒精灯、尾接管、温度计、锥形瓶等外，还需要的玻璃仪器是 ，温度计水银球上沿放置的位置应是如图的 (填“a”“b”“c”或“d”)处。
(3)为获得产品乙，操作Ⅲ一般是一系列操作，依次为 过滤，洗涤，干燥。
(4)如何用实验证明提纯后的产品乙中杂质是否除完？ 。
(5)已知苯甲醛的质量为a g，最后获得苯甲酸产品质量为b g，则该实验获得苯甲酸的产率是 。(用含a，b的代数式表达；产率=)
18．（本题10分）某课外活动小组对甲酸进行了如下的实验，以验证其含有醛基，并考查其化学性质。首先做了银镜反应：
(1)取少量甲酸加入NaOH溶液中和其酸性，反应的离子方程式为 。
(2)在(1)的溶液中加入足量银氨溶液，加热，产生了银镜。甲酸钠溶液与银氨溶液发生银镜反应的离子方程式为 。
(3)某同学很成功的做了银镜反应，他肯定没有进行的操作 (写字母)：
A．用洁净的试管 B．向银氨溶液中加入硝酸酸化
C．用前几天配制好的银氨溶液 D．直接在银氨溶液里加入稍过量的甲酸；
E．在浓度为2%的NH3 H2O中滴入稍过量的浓度为2%的硝酸银
然后，同学们对甲酸与甲醇的酯化反应进行了研究：
(4)写出和CH3—18OH进行酯化反应的化学方程式 。
(5)你认为选择甲装置还是乙装置好？ ，原因是 。
(6)实验中饱和碳酸钠溶液的作用是 。从饱和碳酸钠溶液中分离出酯需要用到的主要实验仪器是 。
(7)一同学用装有饱和氢氧化钠的三颈烧瓶接收甲酸甲酯，几乎没有收集到产物，请给予合理的解释 。
参考答案：
1．C
【详解】A．福尔马林是甲醛的水溶液，有毒，不能作食品保鲜剂，A错误；
B．丙三醇可做护肤品中的保湿剂，而不是乙二醇，C错误；
C．成熟的水果产生乙烯，乙烯可作水果催熟剂，硅藻土里的KMnO4可将乙烯吸收，延长保质期，C正确；
D．煤的干馏可得焦炭、煤焦油等化工原料，不能得到煤油、石蜡和沥青，D错误。
答案选C。
2．C
【详解】A．X中存在两个饱和碳原子采用杂化，羰基碳原子采用杂化，故A错误；
B．Y分子六元环为环己烷结构，每个碳原子上均有氢，共4种氢原子，则其一溴代物有4种，故B错误；
C．手性碳原子是指与四个不同的源自或者原子团相连的碳原子，由Z的结构可知Z中羟基所连碳原子均为手性碳，故C正确；
D．Z中的羟基也能被高锰酸钾氧化使其褪色，故D错误；
故选：C。
3．C
【详解】A．由结构简式可知，β—紫罗兰酮分子中含有羰基，属于烃的衍生物，不可能有属于芳香烃类的同分异构体，故A错误；
B．由结构简式可知，维生素A分子中含有的碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应，1 mol 维生素A最多能与5 mol 氢气发生加成反应，故B错误；
C．由结构简式可知，维生素A的分子式为C20H30O，故C正确；
D．由结构简式可知，β—紫罗兰酮与中间体X的分子式不同，不可能互为同分异构体，故D错误；
故选C。
4．A
【详解】A．液化石油气的主要成分是丙烷和丁烷，则液化石油气是混合物，A错误；
B．聚乙烯为有机高分子化合物，可制作食品内包装材料，B正确；
C．甲醛的水溶液俗称福尔马林，能杀菌消毒，C正确；
D．许多水果和花卉中存在酯类，具有芳香气味，D正确；
故选A。
5．B
【详解】A．丙烯的－CH3上的H原子被Cl替代，属于取代反应，A不符合题意；
B．醛中的碳氧双键打开，C原子和O原子分别和H相连，得到乙醇，是加成反应，B符合题意；
C．乙醇分子脱去－OH和1个H原子，得到CH2=CH2，是消去反应，C不符合题意；
D．乙醛被O2氧化生成乙酸，是氧化反应，D不符合题意；
答案选B。
6．C
【分析】葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液反应必须在碱性环境下，因而纤维素水解后应先加入NaOH溶液中和硫酸，再和新制Cu(OH)2悬浊液反应，据此分析解答。
【详解】A．根据上述分析，纤维素水解会产生葡萄糖，A错误；
B．硫酸过浓会使纤维素发生脱水反应生成黑色的C，然后放热条件下C继续与浓硫酸发生反应生成二氧化碳、二氧化硫和水，所以浓硫酸起脱水性、强氧化性，B错误；
C．葡萄糖需要在碱性条件下与新知氢氧化铜发生反应产生砖红色沉淀，稀硫酸未除去，所以不能看到红色沉淀生成，C正确；
D．根据上述分析可知，因为水解产物与硫酸共存所以见不到红色沉淀，不是因为加热时间短所致，D错误；
故选C。
7．A
【分析】“格氏试剂”与羰基发生加成反应，其中的“-MgBr”部分加到羰基的氧上，所得产物经水解可得醇，若合成2-丁醇，则反应物中碳原子数之和为4，再结合产物中羟基的位置分析。
【详解】A．一氯乙烷和乙醛两种反应物分子中含有C原子数为4个，反应生成产物是2-丁醇，A符合题意；
B．一氯乙烷和丙醛两种反应物分子中含有C原子数为5个，生成物不能得到2-丁醇，B不符合题意；
C．一氯甲烷和丙酮两种反应物分子中含有C原子数为4个，反应生成物是2甲基-2-丙醇，C不符合题意；
D．一氯甲烷和丁醛两种反应物分子中含有C元素数为5个，生成物不能得到2-丁醇，D不符合题意；
故合理选项是A。
8．D
【详解】A．乙烯与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成二氧化碳，则用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中的乙烯会引入二氧化碳新杂质，故A错误；
B．三溴苯酚不溶于水，但溶于有机溶剂苯，所以不能用溴水除去苯中混有的苯酚杂质，故B错误；
C．乙醛和乙酸均溶于水，则用氢氧化钠溶液不能除去乙醛中混有的乙酸杂质，故C错误；
D．氯化钠固体能降低硬脂酸钠的溶解度，所以向含有甘油的硬脂酸钠中加入氯化钠固体可以使硬脂酸钠溶解度降低发生盐析而除去甘油，故D正确；
故选D。
9．C
【详解】A．两种物质都含有羧基，具有酸性，但ClCH2COOH含有-Cl官能团，对羧基产生影响，酸性增强，可说明氯原子对羧基有影响，故A不选；
B．丙酮(CH3COCH3)分子与乙烷分子中甲基连接的基团不同，丙酮中甲基与C=O相连，丙酮中的氢原子比乙烷分子中氢原子更易被卤素原子取代，说明羰基的影响使甲基中H原子比乙烷中氢原子更活泼，故B不选；
C．HOOCCH2CHO含有羧基可以发生酯化反应，含有醛基能发生银镜反应，是由于含有的官能团导致，不是原子团之间相互影响，故C选；
D．苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应说明苯环的影响使酚羟基上的氢更活泼，故D不选；
故选C。
10．C
【详解】A．含苯环、由C、H和O三种元素组成，故不属于芳香烃，属于芳香族化合物，A错误；
B． 含乙基、饱和碳原子形成四面体结构，则分子中所有原子不可能处于同一平面，B错误；
C． 含酚羟基，则与Na、NaOH均能发生反应，C正确；
D． 所含苯环和醛基均能与氢气发生加成反应，1 mol该有机物最多能与4 mol H2发生加成反应，D错误；
答案选C。
11．正确
【解析】略
12．正确
【详解】乙醛与氢气能够发生加成反应生成乙醇，正确，故答案为：正确。
13．错误
【详解】检验醛基时，制备新制Cu(OH)2悬浊液时NaOH必须过量，故正确的操作为：向2mL10%NaOH溶液中加入4~6滴2%CuSO4溶液，得到新制Cu(OH)2，振荡后加入0.5mL乙醛溶液，加热，生成砖红色沉淀。该实验可用于检验—CHO，原操作错误，故答案为：错误。
14．错误
【详解】甲醛是是一个碳原子构成的醛，故错误。
15．错误
【详解】能发生银镜反应的有机物一般都含有醛基，但含有醛基的有机物却不一定是醛，如甲酸、甲酸酯、葡萄糖等，故本题判断错误。
16．(1)去除试管内壁的油污，保证试管洁净
(2)乙
(3)CH3CHO + 2Ag(NH3)2OHCH3COONH4 + 2Ag↓+ 3NH3↑+ H2O
(4) 温度对反应速率的影响 5～6.5 光亮程度
【分析】本题考查乙醛的银镜反应，侧重于除油污、保证银镜的生成、化学方程式的书写、乙醛进行银镜反应的最佳实验条件探究, 欲使银镜反应实验成功必须用NaOH溶液煮沸试管以除去油污，以免析出的银难以附着在试管上；（2）根据影响银镜产生的效果角度分析，为了受热均匀，采用热水浴加热；
【详解】（1）欲使银镜反应实验成功必须用NaOH溶液煮沸试管以除去油污，若试管不洁净析出的银难以附着在试管上，故答案为除去试管内壁的油污，保证试管洁净；
（2）加热时试管抖动或试管中液体沸腾都将影响银镜产生的效果，为了受热均匀，采用热水浴加热，装置乙符合要求；
（3）银镜反应的方程式书写，只有-CHO和2molAg(NH3)2OH反应，其它结构不变；配平方法：1mol-CHO和2molAg（NH3）2OH反应，反应的方程式为CH3CHO+2Ag（NH3）2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；
（4）①对比实验1和实验2，反应条件只有温度不同，故其实验目的是：温度对反应速率的影响；
②由实验1和实验2知：银氨溶液的量为1mL，乙醛的量为3滴，反应混合液pH为11时，水浴温度为45℃，出现银镜时间为6.5min，水浴温度为65℃，出现银镜时间为5min，其它条件相同，随着温度升高，反应速率加快，故：当银氨溶液的量为1mL，乙醛的量为3滴，水浴温度为55℃，反应混合液pH为11时，出现银镜的时间应在5min到6.5min之间；
③银镜反应实验如果条件控制适当，析出的银会均匀地分布在试管壁上，形成光亮的银镜，银镜的光亮程度与反应条件有关。
17．(1) 分液 苯甲醇
(2) 冷凝管 b
(3)蒸发浓缩、冷却结晶
(4)取最后一次洗涤液，滴加几滴AgNO3溶液，若无白色沉淀产生，则杂质已除完；否则，杂质没有除完
(5)或
【分析】由流程结合题中信息可知：苯甲醛与KOH发生歧化反应生成白色糊状物为苯甲醇、苯甲酸钾的混合物，然后加水、乙醚，苯甲酸钾溶于水，苯甲醇溶于乙醚中，经萃取得到苯甲醇的乙醚溶液和苯甲酸钾的水溶液，则乙醚溶液中含苯甲醇。操作II为蒸馏，得到产品甲为苯甲醇；水溶液中含苯甲酸钾，加盐酸发生强酸制取弱酸的反应，生成苯甲酸，苯甲酸的溶解度小，则操作III为过滤，则产品乙为苯甲酸，据此分析解答。
【详解】（1）操作I是分离苯甲醇、苯甲酸钾的混合物，先向其中加入水，然后加入乙醚，充分振荡，根据流程图示可知：苯甲醇易溶于乙醚中，乙醚与水是互不相溶的两层液体物质，因此操作I为分离互不相溶的两层液体物质，分离方法为分液；乙醚溶液中所溶主要成分苯甲醇；
（2）乙醚溶液中含苯甲醇，乙醚与苯甲醇是互溶的液体物质，由于它们的沸点相差较大，因此分离互溶的沸点不同的液体混合物的操作II方法为蒸馏；需要的仪器除蒸馏烧瓶、酒精灯、尾接管、温度计、锥形瓶等外，还需要的玻璃仪器是起冷凝作用的冷凝管；
蒸馏时使用温度计要测量的是馏分的温度，故温度计水银球上沿放置的位置要在蒸馏烧瓶的支管口附近，故应是如图的b处位置；
（3）水溶液中含苯甲酸钾，向其中加盐酸发生强酸制取弱酸的反应，生成苯甲酸和KCl，苯甲酸的溶解度小，则操作III包括的一系列操作包括蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥；
（4）苯甲酸是从含有KCl溶液中过滤分离而来，若苯甲酸提纯后不含有杂质，则最后的洗涤液中无Cl-，否则含有Cl-，则检验提纯后的产品乙中杂质是否除完的操作为：取最后一次洗涤液，滴加几滴AgNO3溶液，若无白色沉淀产生，则杂质已除完，否则杂质没有除干净；
（5）根据反应方程式可知：每有2 mol苯甲醛发生反应，会产生1 mol苯甲酸，即每有2×106 g苯甲醛反应，理论上可以制取得到122 g苯甲酸，已知苯甲醛的质量为a g，理论上能够制取得到苯甲酸的质量为m(理论)=，实际上最后获得苯甲酸产品质量为b g，则该实验获得苯甲酸的产率是 。
18． NaOH＋HCOOH=HCOONa＋H2O HCOO-＋2Ag(NH3)＋2OH-＋＋2Ag↓＋3NH3＋H2O BCDE HCOOH+CH318OHHCO18OCH3+H2O 乙 冷凝效果好，减少了甲醇等有毒物质对大气的污染 除去甲酸，吸收乙醇，减少产物在水中的溶解度 分液漏斗 强碱性条件下，甲酸甲酯水解了
【详解】(1)甲酸与氢氧化钠溶液发生酸碱中和反应，生成甲酸钠和水，方程式为：NaOH＋HCOOH＝HCOONa＋H2O；故答案为：NaOH＋HCOOH=HCOONa＋H2O；
(2)甲酸含有醛基，能发生银镜反应，发生反应HCOO-＋2Ag(NH3)＋2OH-＋＋2Ag↓＋3NH3＋H2O，故答案为：HCOO-＋2Ag(NH3)＋2OH-＋＋2Ag↓＋3NH3＋H2O；
(3)银镜反应的条件是在碱性条件下发生，在新制的银氨溶液中加入少量需要检验的有机物，水浴加热，生成银镜现象，反应过程中不能振荡，试管要洁净，银氨溶液需要新制，制备方法是想硝酸银溶液中加入氨水，生成沉淀，继续加入到沉淀恰好溶解得到银氨溶液，所以成功的做了银镜反应，
A．用洁净试管使银析出均匀，故A需要；
B．银镜反应需要反应的条件是碱性条件，不需要用硝酸酸化，故B不需要；
C．久置的银氨溶液会析出氮化银、亚氨基化银等爆炸性沉淀物，易发生危险。故C不需要；
D．银镜反应需要反应的条件是碱性条件，甲酸不能过量，故D不需要；
E．在浓度为2%的NH3 H2O中滴入稍过量的浓度为2%的硝酸银，滴加试剂顺序错误，需碱过量，故E不需要；
故答案为：BCDE；
(4)甲酸和甲醇进行酯化反应的历程是羧酸脱羟基醇脱氢，反应化学方程式为：HCOOH+CH318OHHCO18OCH3+H2O，故答案为：HCOOH+CH318OHHCO18OCH3+H2O；
(5)甲醇是有毒的易挥发的有机物，需要密封装置中进行，所以选择乙，冷凝效果好，再加之乙装置中长导管C的冷凝回流作用，减少了甲醇等有毒物质对大气的污染；故答案为：乙；冷凝效果好，减少了甲醇等有毒物质对大气的污染；
(6)为了降低甲酸甲酯的溶解度，同时还能除去混有的甲醇和甲酸，需用饱和碳酸钠溶液；甲酸甲酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度极小，分离两种互不相溶的液体，用分液将其分离，分液用到分液漏斗；故答案为：除去甲酸，吸收乙醇，减少产物在水中的溶解度；分液漏斗；
(7)用装有饱和氢氧化钠的三颈瓶接收甲酸甲酯，几乎没有收集到产物，是因为甲酸甲酯在NaOH溶液中发生水解，生成甲酸钠和甲醇，得不到酯。故答案为：强碱性条件下，甲酸甲酯水解了；
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