2023~2024 5
注 意 事 项
考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求
1．本试卷共 6页。满分为 100分，考试时间为 75分钟。考试结束后，请将答题卡交回。
2．答题前，请您务必将自己的姓名、学校、考试号等用书写黑色字迹的 0.5 毫米签字笔填
写在答题卡上规定的位置。
3．请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人的是否相符。
4．作答选择题，必须用 2B 铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用
橡皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用 0.5 毫米黑色墨水的签字笔在
答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。
5．如需作图，必须用 2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16
一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只．有．一．个．选项最符合题意。
1．化学与生产、生活、环境等密切相关。下列有关说法正确的是
A．可燃冰(CH4·8H2O)中 CH4与 H2O 存在分子间氢键
B．中国天眼(FAST)使用的 SiC 是新型无机非金属材料
C．口罩的主要材料聚丙烯的结构简式为 CH3CHCH2 n
D．大力开发利用化石能源有利于实现“碳中和”
2．化学用语是学习和研究化学的基础。下列化学用语正确的是
A．甲烷分子的球棍模型为
B．2-甲基-1-丙醇的结构简式为
C．原子核内有 8 个中子的碳原子为 86C
H H
D．乙烯的电子式为H C C H
3．下列物质中既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应生成醛类的是
A．HOCH2C(CH3)3 B．
C．(CH3)3CCH2CH2OH D．(CH3)2CHOH
4．H2NCH2COONa 可用于合成有机洗涤剂。下列说法正确的是
A．简单离子半径：r(N3-)＞r(Na+) B．第一电离能：I1(O)＞I1(N)
C．物质的沸点：NH3＞H2O D．最高价含氧酸的酸性：H2CO3＞HNO3
化学试卷 第1页（共 6 页）
5．下列转化在指定条件下能够实现的是
新制Cu(OH) CH3CH
18
2 OH
A．CH3CHO 2 Cu B．
浓硫酸/
催化剂
C． D．
阅读下列材料，完成 6~8 题：
CO2 的综合利用具有重要意义。CO2 可以催化转化为 CH4、CH3OH、CO(NH2)2、
CH3COOH、H2C2O4 等有机物。1 mol CH3OH(l)完全燃烧生成 H2O(l)时放出 726 kJ 的热
量。CH3COOH 是生产阿司匹林( )的重要原料。H2C2O4 俗称草酸，
Ka1(H2C2O4)＝5.9×10－2。CO2和 CH3CH2CH3在镓锌催化剂作用下可制得 CH3CH＝CH2。
6．下列有关物质的结构与性质或性质与用途之间具有对应关系的是
A．CO2分子结构为直线形，可与 H2O 反应生成 H2CO3
B．CO(NH2)2具有还原性，可与 NaClO 反应制取 N2H4
C．CH3COOH 与水分子间能形成氢键，CH3COOH熔点高于丙醛
D．H2C2O4具有还原性，可与乙醇反应制取草酸二乙酯
7．下列说法正确的是
A．阿司匹林分子中不含手性碳原子
B．CO(NH2)2与 NH4CNO 互为同素异形体
C．基态 Ga 原子核外电子排布式为[Ar]4s24p1
D．CH3CH2CH3中 3 个 C 原子处于同一直线
8．下列化学反应表示正确的是
A．CH3OH 燃烧的热化学方程式：
2CH3OH(l)＋3O2 (g)＝2CO2 (g)＋4H2O (l) ΔH＝－726 kJ·mol－1
B．H2C2O4与酸性 KMnO4溶液反应：
5C O2
－ －
2 4 ＋2MnO4 ＋16H
+ 10CO2↑＋2Mn2
+＋8H2O
－
C．电解 CO2阴极生成 CH3OH 的反应：CO2＋6e ＋6H+ CH3OH＋H2O
D．阿司匹林与足量 NaOH 溶液反应：
9．构成有机物的基团之间存在相互影响。下列关于有机物基团影响的说法不．正．确．的是
A．乙炔在空气中燃烧产生黑烟而乙烷燃烧没有黑烟，是由于碳碳三键更易断裂
B．苯酚能与溴水反应而苯不能，是由于羟基使苯环上邻、对位上的氢原子更活泼
C．乙酸有弱酸性而乙醇呈中性，是由于 使 O—H 键的极性增强
D．HCOOH 的酸性强于乙酸，是由于－CH3使羧基更难电离出氢离子
化学试卷 第2页（共 6 页）
10．下列有关乙烯的制备、净化、收集、性质验证的装置不．能．达到实验目的的是
乙醇
浓硫酸
碎瓷片
氢氧化钠 溴的四氯
溶液 化碳溶液
甲 乙 丙 丁
A．用装置甲制备乙烯 B．用装置乙除去乙烯中混有的 SO2等气体
C．用装置丙收集乙烯 D．用装置丁验证乙烯与 Br2发生反应
11．化合物 Z 是蜂胶的主要活性成分，可由 X、Y 制得。
下列说法正确的是
A．Y 与邻甲基苯酚互为同系物
B．1 mol X 在常温下与 NaOH 溶液反应，最多消耗 2 mol NaOH
C．Z 与足量 H2 反应后的产物中存在 4 个手性碳原子
D．与 Y 互为同分异构体，且能与 FeCl3溶液发生显色反应的有机物共 9 种
12．下列实验探究方案能达到探究目的的是
选项 探究方案 探究目的
向溶液 X 中滴加几滴新制氯水，再滴加 KSCN 溶 溶液 X 中是否含有
A
液，观察溶液颜色变化 Fe2+
向盛有少量酸性 KMnO4溶液的两支试管中分别滴加足 乙醇与乙酸还原性
B
量乙醇、乙酸，充分振荡，观察溶液颜色变化 强弱
C 向乙醇中加入一小粒金属钠，观察是否有气体产生 乙醇中是否含有水
将卤代烃 Y 与 NaOH 的水溶液共热，冷却后加入少 卤代烃 Y 中是否含
D
量 AgNO3溶液，观察是否有淡黄色沉淀产生 有溴原子
化学试卷 第3页（共 6 页）
13．在 WO3/SiO2催化作用下，丁烯发生催化歧化反应的机理如图所示。下列有关该机
理描述的转化过程中的说法不．正．确．的是
CH3CH＝CHCH3
W W
O O O O O O
CH CH3
W
X CH2＝CHCH2CH3
O O O
CH3 CH
H 23C
CH
H C CH CH CH2CH3 3
CH CH CH2CH3 W
W O O O
O O O
CH CH2CH3
W
O O O
CH3CH＝CHCH
CH3CH＝CH2
3
A．可将 2-丁烯转化为 1-丁烯 B．整个过程中 W 的化合价发生了变化
C．有机物 X 为 2-戊烯 D．存在 σ 键和 π 键的断裂及形成
二、非选择题：共4题，共61分。
14．（15分）有机物A可用作合成隐形眼镜材料。A可发生如题14图-1所示转化，其中B
是二元醇，质谱图如题14图-2所示，分子中有2种不同化学环境的氢；D能与
NaHCO3溶液反应放出气体，不能发生银镜反应。
100 31
B
A 稀硫酸 H2
D F
(C6H10O3) 催化剂/
50
33
1)O3
C 15 62
2)Zn/H2O 0
10 20 30 40 50 60
E 质荷比
题 14 图-1 题 14 图-2
已知：
（1）D 分子中含有的官能团名称为 ▲ 。1 mol D 分子中含有 σ 键的数目为 ▲ 。
（2）B 的结构简式为 ▲ 。E 的结构式为 ▲ 。
（3）C 的一种同分异构体含有与 C 完全相同的官能团，且有顺反异构体，写出该
同分异构体的结构简式： ▲ 。
（4）A 发生加聚反应生成隐形眼镜材料的结构简式为 ▲ 。
（5）写出 F 分子间反应生成六元环酯的化学方程式： ▲ 。
化学试卷 第4页（共 6 页）
＝ ＝
相对丰度/%
15．（15 分）环己醇（ ）和环己酮（ ）的相关性质如下表所示。
密度 沸点 与水形成共沸
物质 部分性质
(g/mL) /℃ 物的沸点/℃
环己醇(l) 0.90 161.1 97.8 能溶于水，具有还原性，易被氧化
环己酮(l) 0.88 155.6 95 微溶于水，遇氧化剂易发生开环反应
一种由 CuCl2作催化剂 H2O2氧化环己醇制备环己酮的实验方法如下：
（1）制备。将一定量 CuCl2粉末与环己醇配成悬浊液，加入到三颈瓶中（装置见题
15 图），60℃下通过滴液漏斗缓慢滴加 30%的 H2O2
溶液，充分反应，过滤。
①环己醇转化为环己酮的化学方程式为 ▲ 。
②该步骤中未采用向 CuCl2与 H2O2溶液配成的悬浊
液中滴加环己醇，原因是 ▲ 。
（2）分离。向滤液中加入适量水，蒸馏，收集 95～100℃
的馏分，得到主要含环己酮和水的混合物。采用先加 题 15 图
适量水再蒸馏而不采用直接蒸馏的可能原因是 ▲ 。
（3）精制。环己酮的提纯需先经过以下一系列的操作，然后减压蒸馏得到产品。
a．水层用 15 mL 无水乙醚萃取两次，合并有机层与萃取液。
b．分液。
c．向馏出液中加 NaCl 固体至饱和，静置。
d．加入无水 MgSO4固体，除去有机物中少量水，过滤。
①上述操作的正确顺序是 ▲ 。（填序号）
②向馏出液中加 NaCl 固体的目的是 ▲ 。
16．（15 分）一种基于 CO、碘代烃类合成化合物 E 的路线如下（部分反应条件略去）：
（1）与 A 互为同分异构体的芳香族化合物（不包含 A）有 ▲ 种。B 分子中处于
同一平面上的原子最多有 ▲ 个。
（2）写出化合物 B 与银氨溶液反应的化学方程式： ▲ 。
（3）化合物 X 为 C 的同分异构体，能与 FeCl3溶液显色，且在核磁共振氢谱上只
有 4 组峰。X 的结构简式为 ▲ 。
（4）D 分子中采取 sp2、sp3杂化的原子数目之比为 ▲ 。
（5） 经过 3 步反应可以制得 。该合成路线中第 1 步生成的有机物的
结构简式是 ▲ ，第 3 步的反应条件是 ▲ 。
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17．（16 分）化合物 G 是合成治疗过敏性疾病药物的中间体，其合成路线如下：
（1）C→D 的反应类型为 ▲ 。
加成 消去
（2）A→B 历经：A X B，X 的结构简式为 ▲ 。
（3）F 的分子式为 C12H8N2O3，写出 F 的结构简式： ▲ 。
（4）A 的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：
▲ 。
N 原子与苯环直接相连，不能与 FeCl3 溶液发生显色反应，核磁共振氢谱中有
3 组峰。
（5）写出以 、C2H5OH 为原料制备 的合成路线流程图
▲ （无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
化学试卷 第6页（共 6 页）2023~2024 5
一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只．有．一．个．选项最符合题意。
1．B 2．D 3．C 4．A 5．D 6．B 7．A 8．C 9．A 10．C 11．D 12．B 13．A
二、非选择题：共4题，共61分。
14．（共 15 分）
（1）羧基、（酮）羰基 （2 分）
9 mol （2 分）
（2）HOCH2CH2OH （2 分）
（2 分）
（3）CH3CH＝CHCOOH （2 分）
（4） （2 分）
浓H2SO4
（5） ＋2H2O （3 分）
△
15．（共 15 分）
CuCl2
（1）① ＋H2O2 ＋2H2O （3 分）
60℃
②H 2+2O2与环己酮发生开环反应；H2O2在 Cu 催化作用下和加热条件下分解速率加快
（3 分）
（2）使环己酮与水形成恒沸混合物在 95℃被蒸馏出来，减少能耗，并使环己醇溶于水中
（3 分）
（3）①cbad （3 分）
②降低环己酮在水中的溶解度，增大水层的密度，便于分层 （3 分）
化学答案 第1页（共 2 页）
16．（共 15 分）
（1）4 （2 分）
14 （2 分）
（2） （3 分）
（3） （2 分）
（4）3∶2 （2 分）
（5） （或写为 ） （2 分）
NaOH 的（乙）醇溶液，加热 （2 分）
17．（共 16 分）
（1）取代反应 （2 分）
（2） （3 分）
（3） （3 分）
（4） 或 （3 分）
（5）
（5 分）
（非选择题中合理答案参照给分）
化学答案 第2页（共 2 页）
