专题4生活中常用的有机物-烃的含氧衍生物-随堂练习（含解析）2023-2024学年下学期高二化学苏教版（2019）选择性必修3

专题4生活中常用的有机物-烃的含氧衍生物-随堂练习
一、单选题
1．肉桂醛是一种实用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备：下列相关叙述正确的是
①B的相对分子质量比A大28②A、B可用高锰酸钾酸性溶液鉴别③B中含有的含氧官能团是醛基、碳碳双键④A、B都能发生加成反应、还原反应⑤A能发生银镜反应⑥A中所有原子可能处于同一平面
A．①④⑤ B．④⑤⑥ C．②③⑤ D．②③④⑥
2．下列物质属于纯净物的是
A．铝热剂 B．福尔马林 C．干冰 D．碘酒
3．下列实验能获得成功的是
A．用纯碱溶液可鉴别出CCl4、C6H6、C2H5OH、CH3COOH
B．用溴水、苯、铁屑制取溴苯
C．将无水乙醇加热到140℃制取乙烯
D．将冰醋酸、乙醇和2mol/L的硫酸加热制取乙酸乙酯
4．PET( ，)可用来生产合成纤维成塑料。测定某PET样品的端基中羧基的物质的量，并计算其平均聚合度x：以酚酞作指示剂，用醇溶液滴定端基中的羧基至终点(现象与水溶液相同)，消耗NaOH醇溶液。下列说法错误的是
A．PET塑料是一种可降解的高分子材料
B．达到滴定终点时，溶液变为浅红色，且半分钟内不褪色
C．合成PET的一种单体与乙醇互为同系物
D．PET的平均聚合度(忽略端基的摩尔质量)
5．下列物质既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能氧化成相应的醛的是
A． B．
C． D．
6．下列关于物质分类正确的是
A．福尔马林属于混合物 B．SO3属于极性分子
C．油脂属于高分子化合物 D．AlCl3固体属于离子晶体
7．下列说法正确的是
A．和互称为同系物
B． 的名称为3—甲基丁烷
C．沸点：正丁烷>异丁烷>丙烷
D．和都可与溶液反应
8．我们应该积极宣传科学知识，揭露伪科学。下列各项中属于伪科学的是
A．饮用工业酒精会使人双目失明
B．新粉刷过石灰浆的墙壁会“出汗”
C．用扫描隧道显微镜可观察到分子的图象
D．用催化剂可将水变为燃油(由碳、氢元素组成)
9．下列有关实验说法正确的是
A．用苯萃取溴水中的，分液时先从分液漏斗下口放出有机层，再从上口倒出水层
B．因为乙烯具有还原性，所以乙烯通入溴水中能使溴水褪色
C．做完银镜反应后的试管可用热的稀硝酸清洗，回收后的硝酸银溶液可再利用
D．充满和的试管倒置在饱和食盐水溶液之上，光照充分反应后，液体会充满试管
10．设NA为阿伏加德岁常数的值。下列说法正确的是
A．32gCu与足量的S完全反应转移电子数为NA
B．1mol乙醇与1mol乙酸在浓硫酸催化、加热条件下充分反应后，生成乙酸乙酯分子数为NA
C．相对分子质量为72的某烷烃1mol中，含有的共价键数目为16NA
D．常温下，pH=11的CH3COONa溶液中，发生电离的水分子数为10-3NA
11．下列说法错误的是
A．容量瓶、滴定管和分液漏斗使用前都需要进行检漏操作
B．银镜反应、硝基苯的制备和实验室制备乙烯气体均采用水浴加热
C．对于实验室产生的不具有回收利用价值的有机废液，可用焚烧法处理
D．为除去乙酸乙酯中少量的乙醇，可向其中加入水进行多次萃取分液
12．可用扑热息痛(Ⅰ)合成缓释长效高分子药物(Ⅱ)，其结构如图所示。下列说法错误的是
A．Ⅰ分子既能发生氧化反应又能发生水解反应
B．Ⅰ分子中苯环的一氯代物有2种
C．1mol Ⅱ最多消耗3mol NaOH
D．可用浓溴水检验Ⅱ中是否含有Ⅰ
13．设为阿伏加德罗常数的值，下列说法中正确的是
A．标准状况下，22.4L正丙醇（）分子中含有的数目为8
B．24g质量分数为25%的甲醛水溶液中含有氢原子数目为2.4
C．pH=1的溶液与足量的Zn反应产生的氢气分子数目为0.05
D．0.1mol 与0.1mol 反应时，转移电子的数目为0.3
14．脱氢醋酸是一种化妆品防腐剂，它的一种制备方法如下。下列说法正确的是
A．a分子中所有原子在同一平面
B．a、b均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．1 mol b完全燃烧消耗10 mol O2
D．能与NaOH溶液反应的a的同分异构体有3种
15．溴乙烷是有机合成的重要原料，实验室中可由乙醇与氢溴酸反应制备，路线如下。
下列说法错误的是
A．浓硫酸的浓度过大，会使粗产品略显橙色
B．用5% Na2CO3溶液洗涤分液时，有机相在分液漏斗的下层
C．无水MgSO4的作用是除去有机相中残存的少量水
D．蒸馏除去残余反应物乙醇时，乙醇先蒸馏出体系
二、填空题
16．（1）有机化学中取代反应范畴很广。下列6个反应中，属于取代反应范畴的是（填写相应的字母）
A．
B．
C．2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 + H2O
D．
E．CH3COOH+CH3OHCH3COOCH3+H2O
F．[式中R为正十七烷基CH3(CH2)15CH2-]
（2）Nomex纤维是一种新型阻燃性纤维。它可由间苯二甲酸和间苯二胺在一定条件下以等物质的量缩聚合成．请把Nomex纤维结构简式写在下面的方框中
17．下列有机化合物都含有多个官能团：
（1）其中可以看作是酚类的是（填入字母编号，下同）：
（2）1mol B可以和 mol Na作用。
18．我国盛产山茶籽精油，其主要成分柠檬醛可以合成具有工业价值的紫罗兰酮。
(1)柠檬醛的分子式是 ，所含官能团的结构简式为 。
(2)紫罗兰酮的核磁共振氢谱图中有 组峰，等物质的量的假性紫罗兰酮与紫罗兰酮分别与足量的溴水反应时，最多消耗的的物质的量之比为 。
(3)柠檬醛有多种同分异构体，能满足下列条件的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。
A．含有一个六元环，六元环上只有一个取代基； B．能发生银镜反应。
19．(1)做乙醛被新制氢氧化铜悬浊液氧化的实验时，下列各步操作中：①加入0.5mL乙醛溶液；②加入10%的氢氧化钠溶液2mL；③加入2%的CuSO4溶液4～5滴；④加热试管。正确的顺序是 。
(2)实验室配制少量银氨溶液的方法：先向试管中加入 ，然后 。向制得的银氨溶液中滴加少量的乙醛， ，片刻即可在试管内壁形成银镜，化学方程式为 。
20．有机物A的结构简式是，它可以通过不同的反应得到下列物质：
B． C． D．。
（1）有机物A分别与足量的Na、NaOH、NaHCO3反应时，消耗三者物质的量之比为 。
（2）写出B的分子式 。
（3）写出由A制取C的化学方程式 ，反应类型 。
（4）由D也可以制取C，写出有关反应的方程式 。
（5）具备以下条件A的同分异构体有 种。
①能水解且能发生银镜反应
②遇三氯化铁溶液显色
③苯环上有三个取代基
21．写出下列反应的化学方程式：
(1)用乙烯制备聚乙烯： ；
(2)苯酚稀溶液与过量浓溴水反应： ；
(3)乙酸乙酯在稀硫酸加热条件下水解： 。
22．按要求完成下列问题。
(1)下列物质组合中，互为同系物关系的是___________。
A． 和 B．乙二醇和甘油
C．甲胺和二甲胺 D．2，2-二甲基丙烷和新戊烷
(2)乙酰水杨酸分子( )中含有的官能团的名称是 。
(3) 的系统命名法名称 。
(4)请写出2，4-二甲基2-戊烯的键线式： 。
(5) 与溶液共热反应的化学方程式： 。
(6)乙二酸和乙二醇制备 的化学方程式： 。
三、解答题
23．兔耳草醛是一种人造香料，它的合成路线如下：
(1)用实验方法测定兔耳草醛的相对分子质量，适宜的方法是 。
A．红外光谱法 B．质谱法 C．元素分析法 D．核磁共振波谱法
(2)化合物E中的含氧官能团的电子式为 。
(3)反应②中若HCHO过量，则D可继续与HCHO反应生成 (填结构简式)。
(4)写出同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式 。
①既能发生水解反应，也能发生银镜反应
②分子中有4种不同化学环境的氢
(5)写出物质D在Cu催化加热条件下与O2反应的化学方程式 。
(6)已知：。以物质C为原料制备聚乳酸()，可通过五步反应制得，按反应顺序，这五步依次是： 反应、 反应、水解反应、酸化、 反应。(填反应类型)
24．某有机物A，为了研究其结构和性质，进行如下实验：
（1）用质谱法测得A的相对分子质量为136，经测定A中只含C、H、O三种元素，且C的质量分数为70.6%，H的质量分数为5.9%，则A的分子式是
（2）经测定A是一种芳香族化合物，且能发生银镜反应，能与金属钠反应生成气体，不能与发生显色反应，其核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2，则该有机物所含官能团的名称是 ，结构简式是
（3）A与新制氢氧化铜反应的化学方程式
（4）满足下列条件的A的同分异构体有 种
①能发生银镜反应 ②能与发生显色反应
25．H是治疗关节炎等疼痛药物的主要成分，其合成路线如图所示：
请回答下列问题：
(1)A的结构简式为
(2)写出D→E的化学方程式 ；B→C的化学方程式：
(3)①～⑥的6个反应中，反应类型属于取代反应的有 (填序号)
(4)F中的官能团名称为 ，G的化学名称为 (用系统命名法命名)
(5)芳香化合物X是D的同分异构体，能发生水解反应，且酸性水解产物之一遇FeCl3溶液显紫色，X可能的结构共有 种，写出其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢原子有机物的结构简式 。
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．B
【详解】①A的结构简式为，B的结构简式为，则B比A多2个C原子、2个H原子，B的相对分子质量比A大26，故①错误；
②A的结构简式为，B的结构简式为，A、B结构中均含有醛基，都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别，故②错误；
③由B的结构简式为可知，B结构中含有的含氧官能团是醛基，故③错误；
④A的结构简式为，B的结构简式为，A、B结构中均含有苯环、醛基，能与H2发生加成反应、还原反应，故④正确；
⑤由A的结构简式为可知，该结构中含醛基，能发生银镜反应，故⑤正确；
⑥由A的结构简式为可知，苯环是平面结构，与苯环直接相连的原子共面，-CHO也可能在同一平面上，即A中所有原子可能处于同一平面，故⑥正确；
由上可得，④⑤⑥正确，B选项符合题意；答案为B。
2．C
【详解】A．铝热剂是含有多种物质的混合物，故A错误；
B．福尔马林是甲醛水溶液，属于混合物，故B错误；
C．干冰是二氧化碳固体，是一种物质组成的纯净物，故C正确；
D．碘酒是碘单质的酒精溶液，属于混合物，故D错误；
本题答案C。
3．A
【详解】A．碳酸钠溶液和四氯化碳、苯互不溶解，但密度不相同，水的密度比苯大，比四氯化碳小，当碳酸钠溶液和四氯化碳、苯混合时，有机层在上层的是苯，有机层在下层的是四氯化碳，碳酸钠溶液和乙醇互相溶解，碳酸钠溶液和乙酸混合会有二氧化碳生成，会有气泡，所以现象不同，可以鉴别这四种物质，故A符合题意；
B．是用液溴、苯和铁屑制取溴苯，是在溴化铁的作用下，苯和液溴反应，苯和溴水不反应，只能萃取溴水中的溴，故B不符合题意；
C．是乙醇和浓硫酸的混合物加热到170℃制取乙烯，浓硫酸作催化剂，没有催化剂不能制取乙烯，故C不符合题意；
D．乙酸乙酯的制备需要用浓硫酸作催化剂和吸水剂，2mol/L的硫酸是稀硫酸，故D不符合题意。
故答案为：A。
4．C
【详解】A．PET是由乙二醇、对苯二甲酸发生缩聚反应生成的高分子材料，可发生降解，故A正确；
B．当滴入最后一滴NaOH醇溶液时，溶液变成浅红色，且半分钟内不褪色，则说明达到滴定终点，故B正确；
C．PET的单体为对苯二甲酸和乙二醇，二者与乙醇均不互为同系物，故C错误；
D．的物质的量，达到滴定终点时消耗NaOH的物质的量，又，即，所以PET的平均聚合度，故D正确；
答案选C。
5．B
【分析】醇类发生消去反应的要求是与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有H原子，醇类发生氧化反应生成醛的要求是与羟基相连的碳上至少有2个H原子。
【详解】A． 能够发生氧化反应生成醛，但不能发生消去反应，故A不选；
B．既能发生消去反应生成，又能发生氧化反应生成，故B选；
C．能够发生消去反应，但不能发生氧化反应生成醛，故C不选；
D．能够发生消去反应，但不能发生氧化反应生成醛，故D不选；
综上所述，答案为B。
6．A
【详解】A．福尔马林是40%的甲醛的水溶液，属于混合物，A项正确；
B．SO3分子构型为平面三角形，属于非极性分子，B项错误；
C．油是不饱和高级脂肪酸甘油酯，脂肪是饱和高级脂肪酸甘油酯，统称油脂，不属于高分子化合物，C项错误；
D．AlCl3分子内Al和Cl之间以共价键相连，分子间的作用力为范德华力，其固体属于分子晶体，D项错误；
故选A。
7．C
【详解】A．同系物必须是同类物质，甲醇和乙二醇的官能团数目不同，不是同类物质，不可能互为同系物，故A错误；
B．由结构简式可知， 属于烷烃，名称为2—甲基丁烷，故B错误；
C．碳原子个数不同的烷烃，分子的碳原子越多，沸点越高，碳原子个数相同的烷烃，支链数目越多，沸点越低，则三种烷烃的沸点大小顺序为正丁烷>异丁烷>丙烷，故C正确；
D．乙醇是非电解质，没有酸性，不能与碳酸氢钠溶液反应，故D错误；
故选C。
8．D
【详解】A．工业酒精含甲醇，甲醇有毒，饮用工业酒精，甲醇损伤视神经会使人双目失明，故A说法正确；
B．新粉刷过石灰浆的墙壁会“出汗”是石灰浆中的氢氧化钙和空气中的二氧化碳反应生成碳酸钙和水的过程，故B说法正确；
C．用扫描隧道显微镜可观察到分子的图象，确定分子的真实存在，故C说法正确；
D．由质量守恒定律可知：化学反应前后元素的种类和数目都不会改变，水中含有氢、氧元素，而汽油中含有碳元素，所以水不可能转化为汽油的，故D说法错误；
答案为D。
9．C
【详解】A．苯的密度小于水，用苯萃取溴水中的Br2，分层后苯层在上面，水层在下面，所以分液时先从分液漏斗下口放出水层，再从上口倒出有机层，A错误；
B．乙烯分子中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，使溴水褪色，并非因为还原性，B错误；
C．银能与稀硝酸反应生成硝酸银，做完银镜反应后的试管可用热的稀硝酸清洗，回收后的硝酸银溶液可再利用，C正确；
D．CH4和Cl2在光照条件下发生取代反应，生成CH3Cl气体、HCl气体、CH2Cl2液体、CHCl3液体、CCl4液体，其中HCl气体极易溶于水，CH3Cl不溶于水，试管倒置在饱和食盐水溶液之上，液体不断上升，但不会充满试管，D错误；
答案选C。
10．C
【详解】A.32gCu为0.5mol，铜与硫反应生成Cu2S，32gCu与足量的S完全反应转移电子数为0.5NA，A项错误；
B.乙醇与乙酸在浓硫酸催化、加热条件下的反应为可逆反应，生成的乙酸乙酯分子数小于NA，B项错误；
C.相对分子质量为72的烷烃分子式为C5H12，1mol C5H12含有的共价键数目为16NA，C项正确；
D.由于pH=1l的CH3COONa溶液的体积未知，故发生电离的水分子数不能计算，D项错误；
故选C。
11．B
【详解】A．具有活塞或塞子的仪器使用前需要查漏，则容量瓶、滴定管和分液漏斗使用前都需要进行检漏操作，故A正确；
B．实验室制备乙烯气体，需要温度计测定反应液的温度为170℃，不能水浴加热，故B错误；
C．有机物可燃烧产生二氧化碳等，则实验室产生的不具有回收利用价值的有机废液，可用焚烧法处理，减少污染，故C正确；
D．乙醇与水互溶，水与乙酸乙酯分层，则向其中加入水进行多次萃取分液可除杂，故D正确；
故选：B。
12．C
【详解】A．I具有酚羟基、酰胺基，酚羟基能发生氧化反应，酰胺基能发生水解反应，故A正确；
B．Ⅰ分子中苯环上下对称，分子中苯环的一氯代物有2种，故B正确；
C．Ⅱ的链节中含有与苯环直接相连的酯基和酰胺基，则1molⅡ最多消耗3n molNaOH，故C错误；
D．浓溴水能和I发生取代反应生成白色沉淀，所以可以用浓溴水检验Ⅱ中是否含有Ⅰ，故D正确；
故选C。
13．B
【详解】A．标准状况下，正丙醇（）是液体，故不能根据气体摩尔体积来计算其物质的量和分子个数，A错误；
B．24g质量分数为25%的甲醛水溶液中，含6g甲醛（HCHO）含氢原子数目为0.4，18g水含有氢原子数目为2，共含有氢原子数目为2.4　，B正确；
C．没有溶液体积，不确定氢离子的物质的量，不能计算生成氢分子的数目，C错误；
D．碘离子还原性大于亚铁离子，0.1molFeI2与0.1molCl2反应时，氯气不足，碘离子完全反应，氯元素化合价由0变为-1，则转移0.2mol电子，电子数目为0.2NA，D错误；
故选B。
14．B
【详解】A．中，含有，其结构与甲烷类似，属于空间立体结构，所以中所有原子不在同一平面，故A错误；
B．酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性，a、b中均含有碳碳双键，具有还原性，所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；
C．中含有8个碳原子，8个H原子，4个O原子，分子式为，1mol物质b完全燃烧消耗氧气，故C错误；
D．物质a的分子式为，在有机物中能与NaOH反应的物质有羧酸、酯、酚、卤代烃等，符合条件的结构简式有、、、、、等，大于3种，故D错误；
故选B。
15．D
【分析】乙醇和氢溴酸在浓硫酸作用下反应生成溴乙烷和水，溴乙烷密度比水大，在下层，分液得到下层有机相，用5%Na2CO3溶液洗涤有机相除去附着在溴Z烷表面的氢溴酸，分液得到溴乙烷，用水洗除去溴乙烷表面的碳酸钠，分液得有机相，有机相中加无水硫酸镁吸水、蒸馏得溴乙烷，据此解答。
【详解】A．浓硫酸浓度过大，可能会将部分Br-氧化成Br2，因为溴单质易溶于有机溶剂中显橙色，所以上述过程中会使粗产品略显橙色，A正确；
B．由于溴乙烷的密度比水大，故分液时，有机相在下层，B正确；
C．无水MgSO4有一定的吸水能力，可以用来除去有机相中残留的少量水，C正确；
D．由于乙醇存在分子间氢键，故其沸点比溴乙烷高，所以先蒸馏出的是溴乙烷，D错误；
故答案选D。
16．（1）A、C、E、F（共4分，写对一个给一分，多选不给分）
（2）
【详解】试题分析：（1）有机物中的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应是取代反应，则A、该反应是硝化反应，属于取代反应，A正确；B、该反应是羟基的消去反应，B错误；C、该反应是乙醇的分子间脱水，属于取代反应，C正确；D、该反应是烯烃的加成反应，D错误；E、该反应是酯化反应，属于取代反应，E正确；F、该反应是油脂的水解反应，属于取代反应，F正确，答案选ACEF。
（2）羧基和氨基可以发生缩聚反应生成高分子化合物，因此间苯二甲酸和间苯二胺在一定条件下以等物质的量缩聚合成的生成物的结构简式为。
考点：考查取代反应类型判断以及缩聚产物判断
17． ABD 3
【详解】(1)酚类是羟基直接与苯环相连，满足条件的有A、B、D，故答案为：ABD；
(2)1mol B()中含有1mol羧基、1mol酚羟基和1mol醇羟基，三种官能团都能与金属钠反应，可以和3mol Na作用，故答案为：3。
18． 、 8 3:2 15
【详解】(1)柠檬醛的分子式是，所含官能团是醛基、碳碳双键的结构简式为、；
(2)紫罗兰酮的H原子种类： ，核磁共振氢谱图中有8组峰；两种物质中均只有碳碳双键能与溴发生加成反应，最多消耗的的物质的量之比为3:2；
(3)当六元环上只有一个取代基时，取代基的组成可表示为，则相应的取代基为、、、、，对于六元环来说，环上共有三种不同的位置，故共有15种符合条件的同分异构体。
19． ②③①④ 少量硝酸银溶液1～2mL 边振荡边逐滴加入稀氨水，至生成的沉淀恰好溶解为止 水浴加热 CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
【详解】(1)新制氢氧化铜时，碱应过量，即在试管中加入10%的氢氧化钠溶液2mL，再加入2%的CuSO4溶液4～5滴，然后加入乙醛，并加热发生氧化反应，即正确的操作顺序为②③①④，故答案为：②③①④；
(2)配制少量银氨溶液的方法是先在试管中加入少量硝酸银溶液1～2mL，然后边振荡边逐滴加入稀氨水，至生成的沉淀恰好溶解为止，然后加入乙醛，并水浴加热，发生氧化反应生成银镜，该银镜反应为CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。
20． 2：1：1 C9H8O2 +H2O 消去反应 +2NaOH+NaBr+2H2O、+HCl→+NaCl 20
【详解】(1) 中含有羧基、醇羟基，羧基和Na、NaOH、NaHCO3都能反应，醇羟基只与Na反应，分别与足量的Na、NaOH、NaHCO3反应时，消耗三者物质的量之比为2：1：1；
(2) B的结构简式是，分子式是C9H8O2；
(3) 在浓硫酸作用下发生消去反应生成，反应方程式是是+H2O；
(4) 在氢氧化钠的醇溶液中发生反应生成，酸化生成，反应方程式是+2NaOH+NaBr+2H2O、+HCl→+NaCl；
(5)的同分异构体，遇三氯化铁溶液显色，说明含有酚羟基；能水解且能发生银镜反应说明含有甲酸酯基，苯环上有三个取代基，同时符合要求的3个取代基是-OH、-CH2CH3、HCOO-或-OH、-CH3、HCOOCH2-，每种组合在苯环上的位置有10种，共20种；
【点睛】本题考查有机物官能团的结构和性质，明确醇羟基、酚羟基、羧基性质的区别，注意醇、卤代烃能发生消去反应，但反应条件不同。
21．(1)nCH2=CH2
(2)
(3)【解析】
【详解】（1）（1）乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，反应的方程式为nCH2=CH2；
（2）苯酚稀溶液与过量浓溴水反应生成三溴苯酚和新溴化氢，方程式为；
（3）乙酸乙酯在稀硫酸加热条件下水解从乙醇与乙酸，方程式为。
22．(1)C
(2)羧基、酯基
(3)2-甲基-2,3-丁二醇
(4)
(5) +3NaOH +NaCl+CH3COONa+2H2O
(6) +2H2O
【分析】有机物系统命名法步骤：1、选主链：找出最长的①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之和最小)；⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号；如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；⑥含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。
【详解】（1）同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；A中分别为酚、醇，结构不同；B中分别为二醇、三醇，结构不同；C中甲胺和二甲胺为同系物；D中指的是一种物质；故选C；
（2）由图可知，含有羧基、酯基官能团；
（3） 的系统命名法命名为：2-甲基-2,3-丁二醇；
（4）键线式只用键线来表示碳架；2，4-二甲基2-戊烯的键线式：；
（5） 中氯原子和氢氧化钠发生转化为羟基、酯基和氢氧化钠反应转化为酚基钠和乙酸钠，故反应为 +3NaOH +NaCl+CH3COONa+2H2O；
（6）乙二酸和乙二醇在浓硫酸催化作用下发生酯化反应生成 ，化学方程式： +2H2O。
23． B HCOOCH2CH2CH3 2+O22+2H2O 氧化 取代 缩聚
【分析】苯与CH2=CH-CH3发生加成反应产生；CH3CH2CHO与HCHO在碱性条件下发生加成反应产生；发生消去反应产生，与发生烃基对位上的加成反应产生兔耳草醛，据此分析解答。
【详解】(1)用实验方法测定兔耳草醛的相对分子质量，适宜的方法是质谱法，物质的最大质荷比就是该物质的相对分子质量，故合理选项是B；
(2)化合物E结构简式是，其中的含氧官能团是醛基，其电子式为：
(3)根据丙醛与甲醛反应生成D，由D的结构可知，应该是丙醛中连接醛基的碳原子上的碳氢键断裂，与甲醛发生加成反应。若甲醛过量，则D中连接醛基的碳原子上两个碳氢键断裂，与两个甲醛发生加成反应，故地继续与甲醛反应生成的物质的结构为；
(4)D结构简式是，D的同分异构体满足条件：①既能发生水解反应，也能发生银镜反应，说明分子中含有醛基、酯基；②分子中有4种不同化学环境的氢，说明分子中含有四种不同的H原子，责任其可能的结构简式是HCOOCH2CH2CH3；
(5)D结构简式是，D分子中含有醛基，能够与O2在Cu催化下加热，发生氧化反应产生，同时产生H2O，该反应的化学方程式为： 2+O22+2H2O；
(6)C是CH3CH2CHO，首先丙醛催化氧化生成丙酸CH3CH2COOH，然后丙酸发生信息的取代反应生成CH3CHClCOOH，CH3CHClCOOH在碱性条件下发生水解反应生成CH3CH(OH)COONa，然后酸化后生成CH3CH(OH)COOH，最后发生缩聚反应生成，故发生的化学反应由前到后依次为：氧化反应、取代反应、水解反应、酸化反应、缩聚反应。
24． C8H8O2 醛基、羧基 +2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+H2O 13
【分析】（1）根据相对分子质量及各元素的百分含量确定分子式；
（2）根据有机物的性质、核磁共振氢谱确定其结构简式及官能团；
（3）根据含有的官能团，书写化学方程式；
（4）利用性质，确定含有的可能官能团，根据位置异构查找同分异构体；
【详解】（1）已知A的相对分子质量为136，C的质量分数为70.6%，N（C）=136×70.6%÷12=8；H的质量分数为5.9%，N（H）=136×5.9%÷1=8；则N（O）=（136-12×8-8）÷16=2，分子式为C8H8O2；
（2）已知A是一种芳香族化合物，则含有苯环；能发生银镜反应，含有醛基或醛的结构；能与金属钠反应生成气体，不能与FeCl3发生显色反应，含有醇羟基，可确定含有的官能团为醛基、醇羟基；其核磁共振氢谱有5组峰，则醛基的H原子1种、醇羟基及连接的碳原子上的H有2种，其余在苯环上，个数比为2∶2，则醛基与CH2OH在苯环的对位，结构简式为；
（3）A的结构简式为，含有醛基可与新制的氢氧化铜在加热的条件下反应生成盐、氧化亚铜和水，方程式为+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+H2O；
（4）A的分子式为C8H8O2，能与FeCl3发生显色反应，则含有苯环、羟基，且羟基与苯环相连；能发生银镜反应，则含有醛基或醛的结构，若苯环上有2个取代基-CH2CHO、-OH时，有邻、间、对3种；若苯环上有3个取代基，-CH3、-CHO、-OH时，根据“定二移一”原则，固定-CH3、-CHO在苯环的邻位，则-OH在苯环的位置有4种；固定-CH3、-CHO在苯环的间位，则-OH在苯环的位置有4种；固定-CH3、-CHO在苯环的对位，则-OH在苯环的位置有2种，合计13种。
25．(1)
(2) +HNO3+H2O 2+O22+2H2O
(3)①④⑥
(4) 羧基、氨基 1，3 二氯苯
(5) 4 和
【分析】由D的结构简式()及反应条件，可逆推出C为、B为，从而得出A为，C8H10为。D发生消化反应生成，E发生还原反应生成，F与G发生反应生成，则G为。
【详解】（1）由分析可知，A的结构简式为。
（2）D()发生硝化反应，生成E()等，化学方程式为；+HNO3+H2O。B()发生催化氧化，生成C()等，化学方程式：2+O22+2H2O。
（3）①～⑥的6个反应，分别属于取代、氧化、氧化、硝化、还原、取代，则反应类型属于取代反应的有①④⑥。
（4）F为，官能团名称为羧基、氨基，G为，化学名称为1，3 二氯苯。
（5）D为，芳香化合物X是D的同分异构体，能发生水解反应，且酸性水解产物之一遇FeCl3溶液显紫色，则X可能为乙酸苯酯、甲酸邻、间、对甲基苯酯，所以X可能的结构共有4种；其中核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢原子有机物的结构简式为和。
【点睛】推断有机物时，可采用逆推法。
答案第1页，共2页
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