有机物的命名-高考化学考前专项练习试题（含解析）
文档属性
| 名称 | 有机物的命名-高考化学考前专项练习试题（含解析） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 886.3KB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 通用版 | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2024-05-14 08:45:15 | ||
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文档简介
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有机物的命名
共18题，满分100分
题号 一 二 三 总分
得分
注意事项：
1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2．请注意保持试卷整洁
一、单选题（共50分）
1．（本题5分）某烃和C12充分加成的产物其结构简式为 ，则原有机物一定是
A．2-丁炔
B．1，4-二氯-2-甲基-2-丁烯
C．2-甲基-1，3-丁二烯
D．1，3-丁二烯
2．（本题5分）有关有机物的命名，下列说法正确的是( )
A．2-甲基丁烷也称为异丁烷
B．烷烃 的名称为 2-甲基-3-乙基己烷
C．芳香烃 的名称为 1-甲基-5-乙基苯
D．有机物 CH2BrCH2Br 的名称为二溴乙烷
3．（本题5分）关于烷烃的命名正确的是
A．3，3，5—三甲基—5—乙基辛烷 B．3，5—二甲基—5—乙基—3—丙基己烷
C．4，6，6—三甲基—4—乙基辛烷 D．2，4—二甲基—2，4—二乙基庚烷
4．（本题5分）用系统命名法给下列有机物命名，其中正确的是( )
A． 2，3-二甲基-3-乙基丁烷
B． 对二甲苯
C． 2，2，3，4-四甲基己烷
D． 2，4，4-三甲基戊烯
5．（本题5分）某烃经催化加氢后得到2－甲基丁烷，该烃不可能是
① 3－甲基－1－丁炔 ② 2－甲基－1，3－丁二烯
③ 2－甲基－1－丁炔 ④ 3－甲基－2－丁烯
A．①③ B．②④ C．①② D．③④
6．（本题5分）下列说法不正确的是
A．的名称为2一甲基丁烷
B．和为同一物质
C．和互为同系物
D．H2NCH2COOCH3和CH3CH2CH2NO2是同分异构体
7．（本题5分）下列有机物命名正确的是
A．BrCH2—CH2Br 二溴乙烷
B． 2-甲基-3-丁烯
C． 3-乙基-3，4-二甲基己烷
D． 1，3—二甲苯
8．（本题5分）下列有关化学用语表示正确的是
A．—CHO的电子式：
B．乙酸的空间填充模型：
C．2—甲基—1，3—丁二烯的键线式：
D．邻羟基苯甲酸的结构简式：
9．（本题5分）下列有机物的命名，正确的是( )
A．3-甲基丁烷 B．2-乙基丙烷 C．3,4，4-三甲基戊烷 D．2-甲基3-乙基己烷
10．（本题5分）根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是
A．CH3CH=C(CH3) CH3 3-甲基-2-丁烯
B．CH3CH(CH3)CH(Cl)CH3 3-甲基-2-氯丁烷
C．CH3CH(OH)CH2CH3 2-羟基丁醇
D．CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷
二、判断题（共20分）
11．（本题4分） 命名为2－乙基丙烷。(___________)
12．（本题4分）(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名称是2－甲基－5－乙基辛烷。(___________)
13．（本题4分）甲基，己二烯。( )
14．（本题4分） 的名称为3-甲基-4-异丙基己烷。( )
15．（本题4分）乙基丁烷。( )
三、解答题（共30分）
16．（本题10分）乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素质的成分之一，具有香蕉的香味，实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如下：
实验步骤：
①在A中加入 4.4 g的异戊醇， 6.0 g的乙酸、数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片，开始缓慢加热A 50分钟，②反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，③分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，④进行蒸馏纯化，收集140～143℃馏分，得乙酸异戊酯 3.77 g。回答下列问题：
(1)异戊醇的系统命名法名称是： ，
(2)装置B的作用： ，
(3)在步骤①中加入过量乙酸的目的是： ，
(4)在步骤②洗涤操作中，第一次水洗可以大量洗去的杂质有： ，
(5)在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后，先将 从分液漏斗的下口放出，再将 从上口放出，
(6)在步骤③中加入少量无水硫酸镁的目的是： ，
(7)本实验的产率是： ，
(8)在步骤④中，若从 130℃开始收集馏分，产率将偏 (填高或者低)。
17．（本题10分）I、右图是辛烷的一种结构M（只画出了碳架，没有画出氢原子），回答下列问题：
（1）用系统命名法命名 。
（2）M的一氯代物有 种。
（3）含有一个甲基和一个乙基的M的同分异构体有 种。
Ⅱ、利用右图装置还可以验证醋酸、苯酚、碳酸的酸性强弱。
（4）A中固体试剂是 （选填字母）；
a．醋酸钠 b．碳酸氢钠 c．苯酚钠
（5）C中反应的化学方程式是： ；
（6）有同学认为没有B装置，也可以验证酸性的强弱，
这种认为是不合理的，原因是 。
18．（本题10分）如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)。
(1)写出有机物(a)的系统命名法的名称： 。
(2)上述有机物中与(c)互为同分异构体的是 (填代号)。
(3)上述有机物中不能与溴反应并使其褪色的有 (填代号)。
(4)(a)(b)(c)(d)四种物质中，4个碳原子一定处于同一平面的有 (填代号)。
(5)分子式为C8H10的芳香烃同分异构体的结构简式有 种。其中，①苯环上的一个氢原子被氯原子取代后生成的同分异构体数目最少的是 ，(填结构简式，下同)，该一氯代物的结构简式是 ；② 的一氯代物种类最多。
参考答案：
1．C
【详解】该有机物是和氯气的加成产物，则如果再把氯原子去掉，则又生成相应的有机物，因此原有机物的结构简式是CH2=C(CH3)CH=CH2，即 2—甲基—1，3—丁二烯，答案选C。
2．B
【详解】A. 2-甲基丁烷也称为异戊烷，A错误；
B.选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链，从右端离支链最近的一端给主链上的C原子编号，给物质命名，名称为2-甲基-3-乙基己烷，B正确；
C.芳香烃 的名称为 1-甲基-3-乙苯，C错误；
D.有机物 CH2BrCH2Br 的2个Br原子在两个不同的C原子上，其名称为1，2-二溴乙烷，D错误；
故合理选项是B。
3．A
【详解】对该有机物主链上碳原子编号如图所示：，故其命名为：3，3，5—三甲基—5—乙基辛烷；
答案选A。
4．C
【详解】A． 的最长主碳链含有5个碳原子，正确名称为2，3，3-三甲基戊烷，故A错误；
B．对二甲苯不是系统命名， 用系统命名法为1，4-二甲基苯，故B错误；
C． 的最长主碳链含有6个碳原子，命名为2，2，3，4-四甲基己烷，名称正确，故C正确；
D． 含碳碳双键在内的最长碳链含有5个碳原子，离碳碳双键最近的一端开始编号，命名时需要注明碳碳双键的位置，名称为2，4，4-三甲基-1-戊烯，故D错误；
答案选C。
【点睛】本题的易错点为B，要注意习惯命名法和系统命名法的区别，对于结构中含有苯环的，系统命名时需要依次编号命名，习惯命名时可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名。
5．D
【详解】①该物质加成后生成2－甲基丁烷，错误；②该物质加成后生成2－甲基丁烷，错误；③含有三键的碳原子上不可能还连接甲基，所以没有这种物质，正确；④不存在 3－甲基－2－丁烯，应该是2－甲基－2－丁烯，错误；答案选D。
6．C
【详解】A.根据系统命名法，该烷烃主链有4个碳原子，第2个碳原子上有一个甲基，命名为2—甲基丁烷，A正确；
B.由于甲烷为正四面体结构，则和为同一物质，B正确；
C. 互为同系物的物质必须结构相似，的结构中羟基连在苯环上，为酚类物质，的结构中羟基连在-CH2-上，为醇类物质，二者不互为同系物，C错误；
D. H2NCH2COOCH3和CH3CH2CH2NO2的分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，D正确；
答案选C。
【点睛】C项为易错点，注意酚类物质和醇类物质结构的区别。
7．D
【详解】A．BrCH2—CH2Br属于卤代烃，名称为1，2—二溴乙烷，故A错误；
B．由结构简式可知，烯烃分子中含有碳碳双键的最长碳链有4个碳原子，侧链为甲基，名称为2—甲基—2—丁烯，故B错误；
C．由结构简式可知，烷烃分子中最长碳链有6个碳原子，侧链为2个甲基和1个乙基，名称为3，4—二甲基—3—乙基己烷，故C错误；
D．由结构简式可知，该烃属于苯的同系物，侧链为2个甲基，名称为1，3—二甲苯，故D正确；
故选D。
8．B
【详解】A．—CHO的电子式为：，A错误；
B．乙酸的空间填充模型为：，B正确；
C．2—甲基—1，3—丁二烯的键线式为：，而的名称为2-乙基-1,3-丁二烯，C错误；
D．邻羟基苯甲酸的结构简式为：，而的名称为间羟基苯甲酸，D错误；
故答案为：B。
9．D
【详解】A. 该有机物应该是2－甲基丁烷，A错误；B.该有机物应该是2－甲基丁烷，B错误；C. 应该是2，2，3－三甲基戊烷，C错误；D. 命名正确，D正确，答案选D。
点睛：掌握烷烃的命名方法和步骤是解答的关键，即选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。（1）最长、最多定主链。①选择最长碳链作为主链。②当有几个等长的不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。（2）编号位要遵循“近”“简”“小”。①以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先考虑“近”。②有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号，即同“近”，考虑“简”。③若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。
10．B
【详解】试题分析：A项选错了起点，应为2-甲基-2-丁烯；C项为：2-丁醇；D项选错了主链，应为3-甲基己烷。
考点：系统命名法。
11．错误
【详解】该物质分子中C原子之间都以单键结合，属于烷烃。命名时要选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链，根据主链上C原子数目多少进行命名。该物质最长碳链上含有4个C原子，在主链的第2个C原子上含有一个甲基，该物质正确的名称为2-甲基丁烷，因此将其命名为2－乙基丙烷是选错了主链，故该名称是错误的。
12．正确
【详解】(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名称是2－甲基－5－乙基辛烷，正确。
13．正确
【详解】选择含有官能团最长的碳链作为主链，自左向右编号2号碳上连有甲基，所以命名为：甲基，己二烯，正确。
14．错误
【详解】 的名称为2,4-二甲基-3-乙基己烷，错误。
15．错误
【详解】命名时应该选择最长的碳链做主链，最长碳链有5个碳原子，中间碳原子上连接甲基，所以应该命名为：甲基戊烷。
16．(1)3-甲基-1-丁醇
(2)冷凝回流
(3)提高醇的转化率
(4)硫酸、乙酸
(5) 水层 乙酸异戊酯
(6)干燥
(7)58%
(8)高
【分析】异戊醇和乙酸反应生成乙酸异戊酯，使用饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，分出产物后加入少量无水硫酸镁固体，最后进行蒸馏纯化。
【详解】（1）异戊醇的结构简式为 ，系统命名法名称是 3-甲基-1-丁醇。
（2）装置B的名称是球形冷凝管，起冷凝回流的作用。
（3）酯化反应是可逆反应，增大反应物的浓度可以使平衡正向移动。增加一种反应物的浓度，可能使另一种反应物的转化率提高。因此本实验中加入过量乙酸的目的是提高醇的转化率。
（4）反应后的溶液要经过多次洗涤，在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是除去大部分催化剂硫酸和未反应的乙酸。
（5）由于乙酸异戊酯的密度比水小，二者互不相溶，因此水在下层，酯在上层。分液时，要先将水层从分液漏斗的下口放出，待到两层液体界面时关闭分液漏斗的活塞，再将乙酸异戊酯从上口放出。
（6）实验中加入少量无水硫酸镁的目的是吸收酯表面少量的水分，干燥。
（7）n(乙酸)=6.0g÷60g/mol=0.1mol，n(异戊醇)=4.4g÷88g/mol=0.05mol，由于二者反应是1:1反应的，所以乙酸过量要按照异戊醇来计算，理论上生成乙酸异戊酯的物质的量为0.05mol；n(乙酸异戊酯)=3.77 g÷130g/mol=0.029mol。所以本实验的产率是0.029mol÷0.05mol×100℅=58℅。
（8）在进行蒸馏操作时，若从130 ℃开始收集馏分，此时的蒸气中含有醇，会收集少量的未反应的异戊醇，因此产率偏高。
17． 2，2，4－三甲基戊烷 4种 2种 b 酸有挥发性且能和苯酚钠反应，干扰CO2与苯酚钠的反应
【详解】试题分析：I、（1）根据球棍模型可知其名称为 2，2，4－三甲基戊烷。
（2）分子中氢原子分为4类，则M的一氯代物有4种。
（3）含有一个甲基和一个乙基的M的同分异构体有(CH3)2CHCH(C2H5)2、(C2H5)3CCH3，共计2种。
Ⅱ、（4）A装置制备二氧化碳，则A中固体试剂是碳酸氢钠，答案为：b；
（5）苯酚钠与碳酸反应生成苯酚和碳酸氢钠，化学反应方程式为
；
（6）由于醋酸具有挥发性，若不除去挥发出来的醋酸，会对后续实验造成干扰。
【考点定位】本题主要考查的是有机物结构、命名、同分异构体判断以及醋酸、碳酸等酸性强弱的比较实验设计与探究
【名师点晴】该题的易错选项是酸性强弱比较，答题时注意生成的二氧化碳中含有醋酸，注意B装置中试剂及作用的分析判断。另外由于苯酚的酸性强于碳酸氢钠，因此苯酚钠与二氧化碳反应生成的是碳酸氢钠，不能生成碳酸钠，也是易错点。
18．(1)2-甲基丙烷
(2)bf
(3)af
(4)bc
(5) 4
【分析】根据图示可知，a为2-甲基丙烷，b为2-甲基-1-丙烯，c为2-丁烯，d为1，3-丁二烯，e为1-丁炔，f为环丁烷；据此分析。
【详解】（1）有机物(a)的最长碳链含有3个C，为烷烃，系统命名法为：2-甲基丙烷；
（2）2-丁烯的分子式为C4H8，上图中与2-丁烯互为同分异构体的是2-甲基-1-丙烯和环丁烷，即bf；
（3）含有C=C双键、C≡C三键的烃能与溴水发生加成反应，烷烃和环丁烷不与溴水反应；上述有机物中不能与溴反应并使其褪色的有af；
（4）根据乙烯为平面结构、甲烷为正四面体结构判断(a)(b)(c)(d)四种物质中，(a)(b)(c)(d)四种物质中，4个碳原子一定处于同一平面的有2-甲基-1-丙烯，2-丁烯，即bc；
（5）分子式为C8H10的芳香烃同分异构体为苯的同系物，即乙苯或二甲苯，二甲苯有邻、间、对三种；共4种；其中，①苯环上的一个氢原子被氯原子取代后生成的同分异构体数目最少的是对二甲苯，一氯代物只有一种结构；结构简式为是 ，该一氯代物的结构简式是 ；②含有苯环的同分异构体中，则分子中H原子种类最多，为乙苯，一氯代物种类最多，共有5种，结构简式为 。
【点睛】苯环上的一个氢原子被氯原子取代后生成的同分异构体数目最少的分子结构高度对称，为易错点。
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有机物的命名
共18题，满分100分
题号 一 二 三 总分
得分
注意事项：
1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2．请注意保持试卷整洁
一、单选题（共50分）
1．（本题5分）某烃和C12充分加成的产物其结构简式为 ，则原有机物一定是
A．2-丁炔
B．1，4-二氯-2-甲基-2-丁烯
C．2-甲基-1，3-丁二烯
D．1，3-丁二烯
2．（本题5分）有关有机物的命名，下列说法正确的是( )
A．2-甲基丁烷也称为异丁烷
B．烷烃 的名称为 2-甲基-3-乙基己烷
C．芳香烃 的名称为 1-甲基-5-乙基苯
D．有机物 CH2BrCH2Br 的名称为二溴乙烷
3．（本题5分）关于烷烃的命名正确的是
A．3，3，5—三甲基—5—乙基辛烷 B．3，5—二甲基—5—乙基—3—丙基己烷
C．4，6，6—三甲基—4—乙基辛烷 D．2，4—二甲基—2，4—二乙基庚烷
4．（本题5分）用系统命名法给下列有机物命名，其中正确的是( )
A． 2，3-二甲基-3-乙基丁烷
B． 对二甲苯
C． 2，2，3，4-四甲基己烷
D． 2，4，4-三甲基戊烯
5．（本题5分）某烃经催化加氢后得到2－甲基丁烷，该烃不可能是
① 3－甲基－1－丁炔 ② 2－甲基－1，3－丁二烯
③ 2－甲基－1－丁炔 ④ 3－甲基－2－丁烯
A．①③ B．②④ C．①② D．③④
6．（本题5分）下列说法不正确的是
A．的名称为2一甲基丁烷
B．和为同一物质
C．和互为同系物
D．H2NCH2COOCH3和CH3CH2CH2NO2是同分异构体
7．（本题5分）下列有机物命名正确的是
A．BrCH2—CH2Br 二溴乙烷
B． 2-甲基-3-丁烯
C． 3-乙基-3，4-二甲基己烷
D． 1，3—二甲苯
8．（本题5分）下列有关化学用语表示正确的是
A．—CHO的电子式：
B．乙酸的空间填充模型：
C．2—甲基—1，3—丁二烯的键线式：
D．邻羟基苯甲酸的结构简式：
9．（本题5分）下列有机物的命名，正确的是( )
A．3-甲基丁烷 B．2-乙基丙烷 C．3,4，4-三甲基戊烷 D．2-甲基3-乙基己烷
10．（本题5分）根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是
A．CH3CH=C(CH3) CH3 3-甲基-2-丁烯
B．CH3CH(CH3)CH(Cl)CH3 3-甲基-2-氯丁烷
C．CH3CH(OH)CH2CH3 2-羟基丁醇
D．CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷
二、判断题（共20分）
11．（本题4分） 命名为2－乙基丙烷。(___________)
12．（本题4分）(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名称是2－甲基－5－乙基辛烷。(___________)
13．（本题4分）甲基，己二烯。( )
14．（本题4分） 的名称为3-甲基-4-异丙基己烷。( )
15．（本题4分）乙基丁烷。( )
三、解答题（共30分）
16．（本题10分）乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素质的成分之一，具有香蕉的香味，实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如下：
实验步骤：
①在A中加入 4.4 g的异戊醇， 6.0 g的乙酸、数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片，开始缓慢加热A 50分钟，②反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，③分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，④进行蒸馏纯化，收集140～143℃馏分，得乙酸异戊酯 3.77 g。回答下列问题：
(1)异戊醇的系统命名法名称是： ，
(2)装置B的作用： ，
(3)在步骤①中加入过量乙酸的目的是： ，
(4)在步骤②洗涤操作中，第一次水洗可以大量洗去的杂质有： ，
(5)在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后，先将 从分液漏斗的下口放出，再将 从上口放出，
(6)在步骤③中加入少量无水硫酸镁的目的是： ，
(7)本实验的产率是： ，
(8)在步骤④中，若从 130℃开始收集馏分，产率将偏 (填高或者低)。
17．（本题10分）I、右图是辛烷的一种结构M（只画出了碳架，没有画出氢原子），回答下列问题：
（1）用系统命名法命名 。
（2）M的一氯代物有 种。
（3）含有一个甲基和一个乙基的M的同分异构体有 种。
Ⅱ、利用右图装置还可以验证醋酸、苯酚、碳酸的酸性强弱。
（4）A中固体试剂是 （选填字母）；
a．醋酸钠 b．碳酸氢钠 c．苯酚钠
（5）C中反应的化学方程式是： ；
（6）有同学认为没有B装置，也可以验证酸性的强弱，
这种认为是不合理的，原因是 。
18．（本题10分）如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)。
(1)写出有机物(a)的系统命名法的名称： 。
(2)上述有机物中与(c)互为同分异构体的是 (填代号)。
(3)上述有机物中不能与溴反应并使其褪色的有 (填代号)。
(4)(a)(b)(c)(d)四种物质中，4个碳原子一定处于同一平面的有 (填代号)。
(5)分子式为C8H10的芳香烃同分异构体的结构简式有 种。其中，①苯环上的一个氢原子被氯原子取代后生成的同分异构体数目最少的是 ，(填结构简式，下同)，该一氯代物的结构简式是 ；② 的一氯代物种类最多。
参考答案：
1．C
【详解】该有机物是和氯气的加成产物，则如果再把氯原子去掉，则又生成相应的有机物，因此原有机物的结构简式是CH2=C(CH3)CH=CH2，即 2—甲基—1，3—丁二烯，答案选C。
2．B
【详解】A. 2-甲基丁烷也称为异戊烷，A错误；
B.选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链，从右端离支链最近的一端给主链上的C原子编号，给物质命名，名称为2-甲基-3-乙基己烷，B正确；
C.芳香烃 的名称为 1-甲基-3-乙苯，C错误；
D.有机物 CH2BrCH2Br 的2个Br原子在两个不同的C原子上，其名称为1，2-二溴乙烷，D错误；
故合理选项是B。
3．A
【详解】对该有机物主链上碳原子编号如图所示：，故其命名为：3，3，5—三甲基—5—乙基辛烷；
答案选A。
4．C
【详解】A． 的最长主碳链含有5个碳原子，正确名称为2，3，3-三甲基戊烷，故A错误；
B．对二甲苯不是系统命名， 用系统命名法为1，4-二甲基苯，故B错误；
C． 的最长主碳链含有6个碳原子，命名为2，2，3，4-四甲基己烷，名称正确，故C正确；
D． 含碳碳双键在内的最长碳链含有5个碳原子，离碳碳双键最近的一端开始编号，命名时需要注明碳碳双键的位置，名称为2，4，4-三甲基-1-戊烯，故D错误；
答案选C。
【点睛】本题的易错点为B，要注意习惯命名法和系统命名法的区别，对于结构中含有苯环的，系统命名时需要依次编号命名，习惯命名时可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名。
5．D
【详解】①该物质加成后生成2－甲基丁烷，错误；②该物质加成后生成2－甲基丁烷，错误；③含有三键的碳原子上不可能还连接甲基，所以没有这种物质，正确；④不存在 3－甲基－2－丁烯，应该是2－甲基－2－丁烯，错误；答案选D。
6．C
【详解】A.根据系统命名法，该烷烃主链有4个碳原子，第2个碳原子上有一个甲基，命名为2—甲基丁烷，A正确；
B.由于甲烷为正四面体结构，则和为同一物质，B正确；
C. 互为同系物的物质必须结构相似，的结构中羟基连在苯环上，为酚类物质，的结构中羟基连在-CH2-上，为醇类物质，二者不互为同系物，C错误；
D. H2NCH2COOCH3和CH3CH2CH2NO2的分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，D正确；
答案选C。
【点睛】C项为易错点，注意酚类物质和醇类物质结构的区别。
7．D
【详解】A．BrCH2—CH2Br属于卤代烃，名称为1，2—二溴乙烷，故A错误；
B．由结构简式可知，烯烃分子中含有碳碳双键的最长碳链有4个碳原子，侧链为甲基，名称为2—甲基—2—丁烯，故B错误；
C．由结构简式可知，烷烃分子中最长碳链有6个碳原子，侧链为2个甲基和1个乙基，名称为3，4—二甲基—3—乙基己烷，故C错误；
D．由结构简式可知，该烃属于苯的同系物，侧链为2个甲基，名称为1，3—二甲苯，故D正确；
故选D。
8．B
【详解】A．—CHO的电子式为：，A错误；
B．乙酸的空间填充模型为：，B正确；
C．2—甲基—1，3—丁二烯的键线式为：，而的名称为2-乙基-1,3-丁二烯，C错误；
D．邻羟基苯甲酸的结构简式为：，而的名称为间羟基苯甲酸，D错误；
故答案为：B。
9．D
【详解】A. 该有机物应该是2－甲基丁烷，A错误；B.该有机物应该是2－甲基丁烷，B错误；C. 应该是2，2，3－三甲基戊烷，C错误；D. 命名正确，D正确，答案选D。
点睛：掌握烷烃的命名方法和步骤是解答的关键，即选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。（1）最长、最多定主链。①选择最长碳链作为主链。②当有几个等长的不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。（2）编号位要遵循“近”“简”“小”。①以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先考虑“近”。②有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号，即同“近”，考虑“简”。③若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。
10．B
【详解】试题分析：A项选错了起点，应为2-甲基-2-丁烯；C项为：2-丁醇；D项选错了主链，应为3-甲基己烷。
考点：系统命名法。
11．错误
【详解】该物质分子中C原子之间都以单键结合，属于烷烃。命名时要选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链，根据主链上C原子数目多少进行命名。该物质最长碳链上含有4个C原子，在主链的第2个C原子上含有一个甲基，该物质正确的名称为2-甲基丁烷，因此将其命名为2－乙基丙烷是选错了主链，故该名称是错误的。
12．正确
【详解】(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名称是2－甲基－5－乙基辛烷，正确。
13．正确
【详解】选择含有官能团最长的碳链作为主链，自左向右编号2号碳上连有甲基，所以命名为：甲基，己二烯，正确。
14．错误
【详解】 的名称为2,4-二甲基-3-乙基己烷，错误。
15．错误
【详解】命名时应该选择最长的碳链做主链，最长碳链有5个碳原子，中间碳原子上连接甲基，所以应该命名为：甲基戊烷。
16．(1)3-甲基-1-丁醇
(2)冷凝回流
(3)提高醇的转化率
(4)硫酸、乙酸
(5) 水层 乙酸异戊酯
(6)干燥
(7)58%
(8)高
【分析】异戊醇和乙酸反应生成乙酸异戊酯，使用饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，分出产物后加入少量无水硫酸镁固体，最后进行蒸馏纯化。
【详解】（1）异戊醇的结构简式为 ，系统命名法名称是 3-甲基-1-丁醇。
（2）装置B的名称是球形冷凝管，起冷凝回流的作用。
（3）酯化反应是可逆反应，增大反应物的浓度可以使平衡正向移动。增加一种反应物的浓度，可能使另一种反应物的转化率提高。因此本实验中加入过量乙酸的目的是提高醇的转化率。
（4）反应后的溶液要经过多次洗涤，在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是除去大部分催化剂硫酸和未反应的乙酸。
（5）由于乙酸异戊酯的密度比水小，二者互不相溶，因此水在下层，酯在上层。分液时，要先将水层从分液漏斗的下口放出，待到两层液体界面时关闭分液漏斗的活塞，再将乙酸异戊酯从上口放出。
（6）实验中加入少量无水硫酸镁的目的是吸收酯表面少量的水分，干燥。
（7）n(乙酸)=6.0g÷60g/mol=0.1mol，n(异戊醇)=4.4g÷88g/mol=0.05mol，由于二者反应是1:1反应的，所以乙酸过量要按照异戊醇来计算，理论上生成乙酸异戊酯的物质的量为0.05mol；n(乙酸异戊酯)=3.77 g÷130g/mol=0.029mol。所以本实验的产率是0.029mol÷0.05mol×100℅=58℅。
（8）在进行蒸馏操作时，若从130 ℃开始收集馏分，此时的蒸气中含有醇，会收集少量的未反应的异戊醇，因此产率偏高。
17． 2，2，4－三甲基戊烷 4种 2种 b 酸有挥发性且能和苯酚钠反应，干扰CO2与苯酚钠的反应
【详解】试题分析：I、（1）根据球棍模型可知其名称为 2，2，4－三甲基戊烷。
（2）分子中氢原子分为4类，则M的一氯代物有4种。
（3）含有一个甲基和一个乙基的M的同分异构体有(CH3)2CHCH(C2H5)2、(C2H5)3CCH3，共计2种。
Ⅱ、（4）A装置制备二氧化碳，则A中固体试剂是碳酸氢钠，答案为：b；
（5）苯酚钠与碳酸反应生成苯酚和碳酸氢钠，化学反应方程式为
；
（6）由于醋酸具有挥发性，若不除去挥发出来的醋酸，会对后续实验造成干扰。
【考点定位】本题主要考查的是有机物结构、命名、同分异构体判断以及醋酸、碳酸等酸性强弱的比较实验设计与探究
【名师点晴】该题的易错选项是酸性强弱比较，答题时注意生成的二氧化碳中含有醋酸，注意B装置中试剂及作用的分析判断。另外由于苯酚的酸性强于碳酸氢钠，因此苯酚钠与二氧化碳反应生成的是碳酸氢钠，不能生成碳酸钠，也是易错点。
18．(1)2-甲基丙烷
(2)bf
(3)af
(4)bc
(5) 4
【分析】根据图示可知，a为2-甲基丙烷，b为2-甲基-1-丙烯，c为2-丁烯，d为1，3-丁二烯，e为1-丁炔，f为环丁烷；据此分析。
【详解】（1）有机物(a)的最长碳链含有3个C，为烷烃，系统命名法为：2-甲基丙烷；
（2）2-丁烯的分子式为C4H8，上图中与2-丁烯互为同分异构体的是2-甲基-1-丙烯和环丁烷，即bf；
（3）含有C=C双键、C≡C三键的烃能与溴水发生加成反应，烷烃和环丁烷不与溴水反应；上述有机物中不能与溴反应并使其褪色的有af；
（4）根据乙烯为平面结构、甲烷为正四面体结构判断(a)(b)(c)(d)四种物质中，(a)(b)(c)(d)四种物质中，4个碳原子一定处于同一平面的有2-甲基-1-丙烯，2-丁烯，即bc；
（5）分子式为C8H10的芳香烃同分异构体为苯的同系物，即乙苯或二甲苯，二甲苯有邻、间、对三种；共4种；其中，①苯环上的一个氢原子被氯原子取代后生成的同分异构体数目最少的是对二甲苯，一氯代物只有一种结构；结构简式为是 ，该一氯代物的结构简式是 ；②含有苯环的同分异构体中，则分子中H原子种类最多，为乙苯，一氯代物种类最多，共有5种，结构简式为 。
【点睛】苯环上的一个氢原子被氯原子取代后生成的同分异构体数目最少的分子结构高度对称，为易错点。
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