3.4基因通常是有遗传效应的DNA片段同步练习（含解析）2023——2024学年高生物人教版（2019）必修2遗传与进化

3.4 基因通常是有遗传效应的DNA片段 同步练习
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．下列关于基因、DNA和染色体的叙述，正确的是（ ）
A．非等位基因都位于非同源染色体上 B．同源染色体上的基因都是成对存在
C．所有基因都是有遗传效应的DNA片段 D．遗传信息是指基因上特定的碱基排列顺序
2．下列有关于基因和染色体的相关叙述，正确的是（　　）
①最早证明基因在染色体上的是萨顿
②基因在染色体上呈线性排列
③复制的两个基因随染色单体的分开而分离
④非等位基因都位于非同源染色体上
⑤非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多
⑥染色体是基因的主要载体，染色体就是由基因组成的
A．①④⑥ B．①③⑥ C．②③⑤ D．②④⑤
3．基因主要位于染色体上，下列关于基因和染色体关系的表述，错误的是（ ）
A．一条染色体上有多个基因，这些基因在染色体上呈线性排列
B．基因在染色体上，染色体就是由基因组成的
C．减数分裂过程中染色体的分配方式使得位于染色体上的基因的遗传具有一定的规律
D．基因与染色体的位置关系以及在减数分裂过程中分配方式上的联系使我们更好地理解孟德尔遗传定律只适用于进行有性生殖的真核生物的核基因
4．如图为某果蝇X染色体上部分基因的示意图，图中I处、Ⅱ处为无遗传效应的序列。下列叙述正确的是（ ）
A．每个基因（如R片段）都是由成千上万个脱氧核糖核酸组成的
B．由图可知，基因在染色体上呈线性排列，因此基因都位于染色体上
C．R、S、N、O是非等位基因，在遗传中不遵循基因的自由组合定律
D．图中工处、Ⅱ处不属于基因区，DNA复制时其不需要进行解旋
5．已知位于一对同源染色体上位置相距非常远的两对等位基因形成配子的类型及比例，与非同源染色体上的两对等位基因形成的配子很接近。下图是科学家对果蝇X染色体上的基因测定结果，黄身基因用A表示（等位基因用a表示），短硬毛基因用b表示（等位基因用B表示）。下列叙述正确的是（ ）
A．深红眼基因和朱红眼基因是一对等位基因
B．果蝇的所有基因都在染色体上呈线性排列
C．黄身基因和白眼基因的遗传遵循自由组合定律
D．基因型XAbXaB的果蝇产生四种配子的比例接近1∶1∶1∶1
6．图甲是荧光标记法显示的某果蝇细胞中一对同源染色体上基因的照片（每个荧光点表示一个被标记的基因），图乙是其中一条染色体上相应基因的示意图。下列有关叙述错误的是（ ）
A．图示是证明基因在染色体上的最直接的证据，也可以说明基因在染色体上呈线性排
B．该细胞形成的一个次级卵母细胞中，一条染色体同一位置同种荧光点有1个或2个
C．图甲中方框内的四个荧光点所在的基因核苷酸序列可能不同
D．图乙中白眼基因与朱红眼基因是等位基因
7．下图为果蝇某一条染色体上的几个基因示意图，下列叙述正确的是（　　）
A．基因R、S、N、O互为非等位基因
B．基因R、S、N、O的中A/T的比例各不相同
C．基因R、S、N、O的排列顺序代表遗传信息
D．基因就是生物体内具有遗传效应的DNA片段
8．染色体是DNA的主要载体，一个DNA上有许多基因，下列关于染色体、DNA、基因关系的表述正确的是（ ）
A．一条染色体上有1个或2个DNA
B．染色体是由若干基因组成的
C．基因是具有遗传效应的DNA片段
D．性染色体同源区段上的基因在遗传时与性别无关
9．将水母绿色荧光蛋白基因（水母DNA上有一段长度为5.17×103个碱基对的片段）转入小鼠体内后，结果可以检测到绿色荧光。下列分析正确的是（　　）
A．一个DNA上通常只有一个基因
B．该基因是DNA的基本单位之一
C．该基因中碱基有多种多样的排列方式
D．绿色荧光蛋白基因具有特定的遗传效应
10．图甲为果蝇X染色体上一些基因的示意图，图乙为利用荧光标记各个基因，得到的基因在染色体上位置图，据图分析，相关说法错误的是（ ）

A．图甲中朱红眼和深红眼是一对相对性状
B．图甲和图乙都能说明基因在染色体上呈线性排列
C．图乙中方框内的四个荧光点所在的基因所含遗传信息可能不同
D．图乙从荧光点的分布来看，图中是一对含有染色单体的同源染色体
11．下列是某同学构建的关于基因的概念模型，其中不合理的是（ ）
A．所有生物的体细胞中基因都是成对存在的
B．基因中的碱基数小于DNA中的碱基总数
C．基因是有遗传效应的DNA或RNA片段
D．T2噬菌体的遗传信息蕴藏在脱氧核苷酸的排列顺序中
12．从DNA的双螺旋结构到现代基因组测序，一代又一代科学家奋力前行，揭开了基因的奥妙。结合所学知识分析下列叙述正确的是（ ）
A．乳酸菌的基因在染色体上呈线性排列
B．对果蝇进行基因组测序，需要测定5条染色体上的DNA
C．艾滋病病毒的基因是有遗传效应的DNA片段
D．人体胰岛素基因由n个碱基对组成，其碱基对的排列方式有4n种
13．研究发现蜜蜂的性别是由性别决定基因csd控制的，在性位点上存在复等位基因（csd1、csd2、csd3……）。当性位点上的基因杂合时（如csd1csd2）发育成雌蜂，基因纯合时（如cs-dlesd1）发育成雄蜂；未受精的卵发育成的个体，性位点上基因相当于是纯合，发育成雄蜂。下列叙述错误的是（ ）
A．csd1、csd2、csd3基因的遗传不符合分离定律
B．csd1与csd3的根本区别是碱基排列顺序不同
C．蜂王和其子代未受精的卵发育的雄蜂交配，新子代个体（由受精卵发育）中，雌性：雄性=1：1
D．基因型为csdlcsd2的蜂王在形成配子时，csd1和csd2的分离可能发生在减数第二次分裂
14．果蝇体细胞中某条染色体上几个基因所在的位置如图所示，下列叙述正确的是（ ）

A．染色体就是由多个线性排列的基因组成的
B．朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因
C．截翅基因与短硬毛基因的遗传遵循自由组合定律
D．产生配子时，黄身基因与棒眼基因可能出现在不同的配子中
15．基因Ⅰ和基因Ⅱ在某染色体DNA上的相对位置如图所示，下列说法不正确的是（ ）

A．基因Ⅰ与基因Ⅱ都是具有遗传效应的DNA片段
B．基因Ⅰ与基因Ⅱ内部碱基数量与排列顺序可能不同
C．基因Ⅰ与基因Ⅱ为非等位基因
D．基因Ⅰ与Ⅱ中不一定储存有遗传信息
16．人体正常的肝细胞内，基因I和基因II在X染色体DNA上的相对位置如下图所示，相关叙述正确的是（　　）
A．基因I和II的根本差异在于两者在染色体上的位置不同
B．基因I和基因II是有遗传效应的DNA或RNA片段
C．位于X染色体上的基因I和II都与人体的性别决定有关
D．图中的基因I和基因II在遗传时不遵循基因的分离定律
二、多选题
17．研究发现Y染色体上的SRY基因是睾丸决定基因。下列有关基因说法正确的是（　　）
A．染色体是遗传物质DNA的主要载体
B．和性别相关联的性状遗传基因都在性染色体上
C．性染色体上的基因控制的性状遗传都与性别相关联
D．SRY基因在X染色体上没有等位基因
18．某植物的花色由A/a和B/b两对独立遗传的等位基因共同控制，机制如图所示。将白花个体和红花个体杂交得到F1，F1均为紫花，F1自交得到F2。下列有关分析正确的是（ ）

A．亲本的基因型组合为AABB×aabb或AAbb×aaBB
B．F2白花个体中自交后代能稳定遗传的占1/2
C．F1测交后代中紫花：红花：白花=1：1：2
D．A/a或B/b的根本区别是碱基的排列顺序不同
19．核酸广泛存在于所有动植物细胞、微生物体内。下列关于核酸的叙述，不正确的是（　　）
A．核酸是生物大分子，其彻底水解得到的是核苷酸
B．核酸中的C元素存在于含氮碱基、磷酸、五碳糖中
C．HIV的遗传物质为RNA，其碱基和核苷酸各有4种
D．酵母菌的遗传物质为DNA，主要分布于染色体上
20．枯草杆菌有噬菌体敏感性菌株（S型）和抗性菌株（R型），噬菌体能特异性侵染S型菌。实验小组分别在三个培养瓶中培养S型菌、R型菌、R型+S型混合菌，一段时间后接入噬菌体，测得枯草杆菌的相对含量变化如图所示。下列叙述错误的是（　　）
A．枯草杆菌和噬菌体均具有遗传物质和核糖体
B．枯草杆菌的基因是有遗传效应的RNA片段
C．S型菌能为噬菌体的增殖提供模板、能量等
D．混合培养时R型菌对噬菌体的抗性可能降低
三、非选择题
21．某种鸟的羽色受两对等位基因控制，其中A、a，B、b基因分布如图1所示，鸟的羽色代谢途径如图2所示。
(1)A、a和B、b间的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，理由是 。
(2)蓝羽色和绿羽色是该鸟类羽毛颜色的不同表现类型，属于 ，基因A与基因B的本质区别是 。
(3)蓝羽色雄鸟的基因型可能是 ，该鸟种群中，绿羽色鸟的基因型有 种。
(4)现用已知基因型为BbZAZa的绿羽色雄鸟和基因型为BbZAW的绿羽色雌鸟杂交，子代雌鸟中绿羽色占 。子代绿羽色雄鸟中纯合子所占的比例为 。
(5)测交验证某绿羽色雄鸟的基因型，后代均为绿羽鸟，推测该绿羽色雄鸟的基因型为 ，请写出遗传图解 。
22．下图表示与遗传物质相关结构的示意图，请据图回答:
(1)若①②表示某一物质在细胞不同分裂时期的两种结构形态，则②的名称为 。若一对同源染色体上相同位置的DNA片段上是基因D与d，这两个DNA片段的的根本区别是 。
(2)请按照自上向下的顺序写出⑤中碱基的名称: （写中文名称）。
(3)A与T碱基数量相等，G与C碱基数量相等，这个事实说明DNA分子的合成遵循 原则。通过生化分析得出某DNA分子中，一条链中碱基A∶C∶T∶G=1∶2∶3∶4，则该DNA分子中上述碱基的比例应为
(4)上述结构模式图中，若一条DNA单链片段的序列是5`—AGCT—3`，则它的互补链的序列是
a． 5`—TCGA—3` b． 5`—AGCT—3` c． 5`—UGCT—3`
(5)若该双链DNA分子中C占27%，其中一条链中的A占该单链的18%，则另一条链中的A占该单链碱基总数的比例为 。若该DNA分子的一条链中（A+C）/（T+G）=2，那么在它的互补链中（A+C）/（T+G）= ，在整个DNA中（A+C）/（T+G）= 。
23．如图为DNA分子结构模式图，请据图回答下列问题：

(1)6的名称是 ，3、4代表的是 (写出相应的符号，不要求顺序)。
(2)若8代表的脱氧核苷酸链中(A＋T)/(C＋G)为36%，则 (A＋T)/(C＋G)在整个DNA分子的比值为 。(A＋T)/(C＋G)的比值越 (填“大”或“小”)，DNA的热稳定性越高。
(3)若一对同源染色体上相同位置的DNA片段上是基因D与 d，这两个DNA片段的根本区别是 。
(4)某同学制作的DNA双螺旋结构模型中，其中一条链中碱基及比例为A∶C∶T∶G＝ 1∶2∶3∶4，则其互补链中，上述碱基的比应为 。
(5)DNA分子复制时，新合成的每个DNA分子中，都保留了原来DNA分子中的一条链，这种复制方式称作 复制。如果该复制过程在绿色植物叶肉细胞中进行，则复制的场所有 。
24． 下图是某家族的遗传系谱图，白化病基因由d控制，分析回答以下问题：
(1)基因D与d互称为 ；正常情况下它们的分离发生在 （填：减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ）。D与d是不同的基因，两者的根本区别是 。
(2)由该遗传系谱图分析可判断白化病为常染色体隐性遗传病，作出该判断的依据是 。而人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，该病的遗传特点是 。（至少答1点）
(3)Ⅰ1和Ⅰ3的基因型分别为 、 。
(4)Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患白化病女儿的概率是 。
25．图①②③是某哺乳动物的细胞分裂图，图④表示该动物某些细胞分裂过程中染色体数目的变化。请据图回答下列问题：

(1)图①中体细胞所处分裂时期对应图④中的 阶段，此细胞产生AB配子的概率是 。若图③细胞为卵细胞，则其 （填“不可能”或“有可能”）是图②中细胞的子细胞，
(2)图④中的DF阶段，染色体的主要行为变化是 。一般情况下，等位基因的分离发生在图④的 段。
(3)由图④可以看出，减数分裂和受精作用保证了生物前后代的 ，减数分裂过程使配子的基因型具有多样性，加上受精作用过程中 ，导致同一双亲的后代基因型呈现多样性。
(4)图中基因A和a的根本区别是 。
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．D
【分析】基因是有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位。染色体的主要成分是DNA和蛋白质。染色体是DNA的主要载体，每个染色体上有一个或两个DNA分子．每个DNA分子含多个基因，每个基因中含有许多脱氧核苷酸。
【详解】A、非等位基因可位于非同源染色体上，也可以位于一对同源染色体上，A错误；
B、性染色体上的基因可能成单存在，B错误；
C、基因通常是有遗传效应的DNA片段，C错误；
D、遗传信息指基因上特定的碱基排列顺序，D正确。
故选D。
2．C
【分析】美国遗传学家萨顿用蝗虫细胞作材料，研究精子和卵细胞的形成过程。他发现孟德尔假设的一对遗传因子，也就是等位基因，它们的分离与减数分裂中同源染色体的分离非常相似。萨顿由此推论：基因（遗传因子）是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因就在染色体上，因为基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。
【详解】①最早提出基因位于染色体上假说的是萨顿，摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因位于染色体上，①错误；
②摩尔根和他的学生发明了测定基因在染色体上的相对位置的方法，绘制了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图，同时也说明了基因在染色体上呈线性排列，②正确；
③复制产生的两个基因位于姐妹染色单体上，会在有丝分裂后期或者减数第二次分裂后期随染色单体的分开而分离，③正确；
④非等位基因既可以位于非同源染色体上，也可以位于同源染色体上，④错误；
⑤减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合导致非同源染色体上的非等位基因自由组合，如某二倍体生物，含n对同源染色体，则非同源染色体的自由组合的方式就有2n种，⑤正确；
⑥染色体是基因的主要载体，染色体主要是由DNA和蛋白质组成的，⑥错误。
ABD错误、C正确。
故选C。
3．B
【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。
2、基因是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。
3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
【详解】A、基因通常是有遗传效应的DNA片段，DNA主要分布在染色体上，一条染色体上有多个基因，这些基因在染色体上呈线性排列，A正确；
B、染色体主要由DNA和蛋白质组成的，基因通常是有遗传效应的DNA片段，B错误；
C、减数分裂过程中同源染色体的分离，导致其上的等位基因分离，非同源染色体的自由组合导致其上的非等位基因自由组合，因此减数分裂过程中染色体的分配方式使得位于染色体上的基因的遗传具有一定的规律，C正确；
D、基因与染色体的位置关系以及在减数分裂过程中分配方式上的联系使我们更好地理解孟德尔遗传定律只适用于进行有性生殖的真核生物的核基因，D正确。
故选B。
4．C
【分析】基因一般为具有遗传效应的DNA片段，它在染色体上呈线性排列。
【详解】A、基因是有遗传效应的DNA片段，每个基因是由成千上万个脱氧核糖核苷酸（而不是脱氧核糖核酸，脱氧核糖核酸是DNA）组成的，A错误；
B、染色体是核基因的载体，但细胞质基因还存在于线粒体，B错误；
C、R、S、N、O位于一条染色体上，是非等位基因，不遵循自由组合定律，C正确；
D、Ⅱ处虽然不属于基因区，但属于DNA分子的一部分，DNA复制时其需要进行解旋，D错误。
故选C。
5．D
【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
【详解】A、等位基因位于同源染色体上，深红眼基因和朱红眼基因位于同一条染色体上，是费等位基因，A错误；
B、染色体是基因的主要载体，除此之外，果蝇细胞中的线粒体也有少量环状DNA分子，线粒体DNA上也存在基因，B错误；
C、自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合，黄眼基因和白眼基因位于同一条染色体的不同位置上，不遵循基因的自由组合定律，C错误；
D、根据题意可知，同源染色体上的黄身基因和短硬毛基因位置相距非常远，产生配子的类型及比例，与非同源染色体上的两对等位基因形成的配子很接，因此基因型XAbXaB的果蝇产生四种配子的比例接近1∶1∶1∶1，D正确。
故选D。
6．D
【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。
2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。
【详解】A、荧光标记对象为基因，最后荧光显示位点位于染色体上，并且在染色体上行呈线性排列，是基因在染色体上和基因在染色体上呈线性排列最直接的证据，A正确；
B、由图可知，每条染色体上的相同位置有两个荧光位点，说明此时是发生了染色体复制，每条染色体上有两条姐妹染色单体，该细胞形成的一个次级卵母细胞中，若处于减数分裂Ⅱ前期和中期，则一条染色体同一位置同种荧光点有2个，若处于减数分裂Ⅱ后期，一条染色体同一位置同种荧光点有1个，B正确；
C、图甲方框中四个荧光点可能是相同基因，核苷酸序列相同，也可能是等位基因，则核苷酸序列不同，C正确；
D、等位基因指同源染色体的相同位置，控制一对相对性状的基因，图中朱红眼基因与白眼基因位于一条染色体上，属于非等位基因，D错误。
故选D。
7．A
【分析】题图分析：图示为果蝇某一条染色体上几个基因的示意图，图中R、S、N、O都是基因，它们互为非等位基因。
【详解】A、基因R、S、N、O在一条染色体上，互为非等位基因，A正确；
B、基因R、S、N、O的中A/T的比例相同，都为1，B错误；
C、基因R、S、N、O的碱基排列顺序代表遗传信息，C错误；
D、对于某些RNA病毒而言，基因是有遗传效应的RNA片段，D错误。
故选A。
8．A
【分析】1、基因通常是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。
2、基因主要分布在染色体上，一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
【详解】A、染色体复制前，一条染色体上有1个DNA，染色体复制后，着丝粒分裂前，一条染色体上有2个DNA，A正确；
B、染色体是由DNA和蛋白质组成的，B错误；
C、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，也可能是有遗传效应的RNA片段，C错误；
D、性染色体同源区段上的基因在遗传时仍然与性别有关，D错误。
故选A。
9．D
【分析】基因的概念：基因通常是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。
【详解】A、一个DNA上通常有多个基因，A错误；
B、脱氧核苷酸是DNA的基本单位，基因通常是具有遗传效应的DNA片段，B错误；
CD、绿色荧光蛋白基因具有特定的的排列方式和遗传效应，C错误、D正确。
故选D。
10．A
【分析】1、图甲为摩尔根等人研究并绘出的果蝇X染色体上几个基因的相对位置图，从中可知，一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
2、图乙为利用荧光标记各个基因，根据其不同荧光点的位置分布可以说明基因在染色体上呈线性排列。
【详解】A、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现形式，朱红眼和棒眼不属于同一性状，因此，不属于相对性状，A错误；
B、据图甲可知，一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列；据图乙不同荧光点的位置分布可以说明基因在染色体上呈线性排列，B正确；
C、图乙中方框内的四个荧光点位置相同，说明这四个基因是可能相同基因（遗传信息相同），也可能是等位基因（遗传信息不同），因此，方框内的四个荧光点所在的基因所含遗传信息可能不同，C正确；
D、由图乙可知，图示为两条染色体，二者形态大小相似、基因位点相同，是一对同源染色体；同时，每条染色体的同一位置有两个基因（荧光点），据此可推测染色体中有染色单体，因此图乙是一对含有染色单体的同源染色体，D正确。
故选A。
11．A
【分析】基因（遗传因子）是产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。基因支持着生命的基本构造和性能。储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。
【详解】A、只有真核生物细胞核的基因在染色体上，是成对出现的，A错误；
B、基因是一段有功能的核酸片段，可以是一段DNA，也可以是一段RNA，在染色体上是一段DNA，基因中的碱基数小于DNA中的碱基总数，B正确；
C、绝大多数生物的遗传物质是DNA，基因通常是有遗传效应的DNA片段，对某些病毒来说，基因也可以是有遗传效应的RNA片段，C正确；
D、T2噬菌体的遗传物质是DNA，其中含有遗传信息，因此噬菌体的遗传信息蕴藏在脱氧核苷酸的排列顺序中，D正确。
故选A。
12．B
【分析】细胞中的核酸根据所含五碳糖的不同分为DNA（脱氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸）两种，构成DNA与RNA的基本单位分别是脱氧核苷酸和核糖核苷酸，每个核糖核苷酸分子是由一分子磷酸、一分子核糖和一分子含氮碱基形成。
【详解】A、乳酸菌是原核生物，没有染色体，基因没有在染色体上，A错误；
B、对果蝇进行基因组测序，需要测定3条常染色体+X、Y，共5条染色体上的DNA，B正确；
C、艾滋病病毒的遗传物质是RNA，其基因是有遗传效应的RNA片段，C错误；
D、人体胰岛素基因是特定基因，其碱基对的排列方式是确定的，只有1种，D错误。
故选B。
13．A
【分析】减数分裂过程： （1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。 （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。 （3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、csd1、csd2、csd3是等位基因，是不同的基因，在遗传时遵循分离定律，A错误；
B、csd1与csd3是等位基因，是不同的基因，本质区别在于脱氧核糖核苷酸的排列顺序不同或碱基排列顺序不同或碱基对排列顺序不同，B正确；
C、蜂王（性位点上的基因杂合）和其子代未受精的卵发育的雄蜂交配，产生新子代的二倍体中，雌性（杂合）：雄性（纯合）=1：1，C正确；
D、基因型为csd1csd2的蜂王在形成配子时，若在减数分裂第一次前期发生染色体互换，csd1和csd2的分离可能发生在减数第二次分裂，D正确。
故选A。
14．D
【分析】题图分析：图示表示果蝇某一条染色体上的几个基因示意图，上述基因在一条染色体上，互为非等位基因。
【详解】A、染色体主要由DNA和蛋白质组成，基因是DNA上有遗传效应的DNA片段，一个DNA上有许多基因，A错误；
B、朱红眼基因和深红眼基因位于一条染色体上，是非等位基因，B错误；
C、截翅基因与硬短毛基因在一条染色体上，不遵循自由组合定律，C错误；
D、黄身基因与棒眼基因在一条染色体上，产生配子时同源染色体上的黄身基因与棒眼基因会随着同源染色体的分离而分离；若减数第一次分裂前期发生交叉互换，则姐妹染色单体上的黄身基因与棒眼基因可能会随着姐妹染色单体的分开而分离，进入不同的配子中，D正确。
故选D。
15．D
【分析】1、基因的概念：基因通常是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。
2、基因和脱氧核苷酸的关系：一般每个基因中含有成百上千个脱氧核苷酸。
3、基因和遗传信息的关系：一般基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列顺序代表遗传信息。不同的基因含有不同的脱氧核苷酸的排列顺序。
【详解】A、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，因此基因Ⅰ与基因Ⅱ都是具有遗传效应的DNA片段，A正确；
B、基因Ⅰ和基因Ⅱ的结构差别在于内部碱基对的数目、排列顺序不同，B正确；
C、基因Ⅰ与基因Ⅱ是位于同一条染色体上的控制不同性状的非等位基因，C正确；
D、基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列顺序代表遗传信息，因此基因Ⅰ与Ⅱ中都储存有遗传信息，D错误。
故选D。
16．D
【分析】1、同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因，而不同位置上的基因为非等位基因。
2、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关。
3、基因分离的实质是减数分裂形成配子时，控制一对相对性状的等位基因随着同源染色体的分开而分离，分别进入子细胞中。
【详解】A、基因I和II的根本差异在于两者碱基的排列顺序不同，A错误；
B、题干信息：基因I和基因II在X染色体DNA上，基因I和基因II是有遗传效应的DNA片段，B错误；
C、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关；位于X染色体上的基因I和II不一定与人体的性别决定有关，C错误；
D、不同位置上的基因为非等位基因；图中的基因I和基因II属于非等位基因，在遗传时不遵循基因的分离定律，D正确。
故选D。
17．ACD
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】A、人体的遗传物质是DNA，染色体是DNA的主要载体，A正确；
B、伴性遗传是指基因位于性染色体上，在遗传中出现与性别相关联的现象；但从性遗传是指同一基因型在雌雄中表现型不同的现象，虽然也与性别相关联，但由于基因在常染色体上，B错误；
C、性染色体上的基因控制的性状遗传都与性别相关联，成为伴性遗传，C正确；
D、Y染色体上的SRY基因是睾丸决定基因，SRY基因在X染色体上没有等位基因，D正确。
故选ACD。
18．CD
【分析】分析题图可知，白花基因型为aa--，紫花为A-B-，红花为A-bb，据此分析。
【详解】A、据图可知，紫花基因型为A-B-，红花为A-bb，白花为aa--，将白花（aa--）和红花（A-bb）个体杂交，子一代均为紫花（A-B-），可知亲本为aaBB和AAbb，A错误；
B、子一代基因型为AaBb，子二代白花基因型为1aaBB、2aaBb、1aabb，白花个体自交后代均为aa--，均为白花，B错误；
C、子一代为AaBb，与aabb测交，后代基因型及比例为AaBb∶aaBb∶Aabb∶aabb=1∶1∶1∶1，表现型为紫花∶红花∶白花=1∶1∶2，C正确；
D、基因中碱基对的排列顺序代表遗传信息，A/a或B/b的根本区别是碱基的排列顺序不同，D正确。
故选CD。
19．AB
【分析】核酸由核苷酸组成，核苷酸由含氮碱基、五碳糖和磷酸组成，五碳糖包括脱氧核糖和核糖，碱基包括A、T、C、G、U五种。核酸是由核苷酸聚合而成的生物大分子，有遗传功能。
【详解】A、核酸是生物大分子，其彻底水解得到的是脱氧核糖、核糖、磷酸、含氮碱基（A、T、C、G、U），A错误；
B、磷酸中不含C，B错误；
C、HIV的遗传物质为RNA，其碱基有A、U、G、C四种，构成RNA的核苷酸也有4种，C正确；
D、酵母菌为真核生物，其遗传物质为DNA，主要分布于染色体上，D正确。
故选AB。
20．ABC
【分析】病毒没有细胞器没有细胞结构；R和S菌混合培养，R出现了变异，最可能是发生了基因重组，因基因突变具有低频性，且细菌不是诱发突变的因素。
【详解】A、枯草杆菌和噬菌体均具有遗传物质，噬菌体无核糖体，A错误；
B、枯草杆菌的基因是有遗传效应的DNA片段，B错误；
C、S型菌能为噬菌体的增殖提供原料、能量等，但不能提供模板，C错误；
D、混合培养时，枯草杆菌的数量明显减少，说明R型菌也被侵染，最可能是S型的DNA和R的DNA发生了重组，使得R合成了受体蛋白，导致R型菌对噬菌体的抗性降低，D正确。
故选ABC
21．(1) 遵循 两对等位基因位于非同源染色体上
(2) 相对性状 核苷酸序列不同（碱基序列不同）
(3) bbZAZA或bbZAZa 6
(4) 3/8 1/6
(5) BBZAZA
【分析】分析图2可知，B_ZA_ 表现为绿羽色，bbZA _表现为蓝羽色，B_ Za _表现为黄羽色，bbZa _表现为白羽色。
【详解】（1） 根据题意分析可知，两对基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。
（2）蓝羽色和绿羽色是该鸟类羽毛颜色的不同表现类型，是同一性状的不同表现形式，属于相对性状；基因A与基因B是不同的基因，碱基对的排列顺序不同。
（3）根据图2分析可知，蓝羽色雄鸟的基因型可能是bbZAZA或bbZAZa，该鸟种群中，B_ZA_表现为绿色，B_ZAZ-、B_ZAW，绿羽色鸟的基因型有2×3=6种。
（4）现用已知基因型为 BbZAW 的绿羽色雌鸟和基因型为 BbZAZa 绿羽色雄鸟杂交，子代雌鸟的基因型B ：bb=3∶1，ZAW：ZaW=1∶1，故其表现型及其比例为：绿羽色 ：黄羽色 ：蓝羽色 ：白羽色 = 3 ：3 ：1 ：1，子代雌鸟中绿羽色占3/8；子代绿羽色雄鸟中BB：Bb=1∶2，ZAZA：ZAZa=1：1，纯合子所占的比例为1/3×1/2=1/6。
（5） 若取某绿羽色雄鸟测交，后代均为绿羽鸟，因此某绿羽色雄鸟为纯合子，基因型为BBZAZA，遗传图解如图所示 。

22．(1) 染色质 脱氧核苷酸的排列顺序不同
(2)胸腺嘧啶、腺嘌呤、胞嘧啶
(3) 碱基互补配对 4：6：4：6（或2：3：2：3）
(4)b
(5) 28% 1/2 1
【分析】根据题意和图示分析可知：图中3幅图分别是染色体组成、DNA分子的双螺旋结构、DNA分子的平面结构。①～⑤分别表示染色体、染色质、染色体片段的双螺旋结构、氢键、碱基。
【详解】（1）若①②表示某一物质在果蝇体细胞不同分裂时期的两种结构形态，其中①为染色体，则②为染色质。若一对同源染色体上相同位置的 DNA 片段上是基因 D 与 d，这两个 DNA 片段的根本区别是脱氧核苷酸的排列顺序不同。
（2）已知图中⑤表示碱基，根据碱基互补配对原则，碱基自上而下依次T胸腺嘧啶、A腺嘌呤、C胞嘧啶，图中④处化学键名称为氢键。
（3）A与T碱基数量相等，G与C碱基数量相等，这个事实说明DNA分子的合成遵循碱基互补配对原则。通过生化分析得出此DNA分子中，一条链中碱基A∶C∶T∶G=1∶2∶3∶4，另一条链中的碱基A∶C∶T∶G=3∶4∶1∶2，则该DNA分子中上述碱基的比例应为4：6：4：6（2：3：2：3）。
（4）若一条DNA单链片段的序列是5`—AGCT—3`，由于DNA的两条链反向平行，根据碱基互补配对原则可知，它的互补链的序列是5`—AGCT—3` ，即b。
（5）若该双链DNA分子中C占27%，双链DNA中A = T，C = G，A + C = 50%，所以该DNA中A = 23% = T，A + T = 46%，每条链中的A + T = 46%，其中一条链中的A占该单链的18%，那么该条链中的T = 28%，该条链中的T等于互补链中的A的数目，所以另一条链中的A占该单链碱基总数的比例为28%；若该DNA分子的一条链中(A + C)/(T + G) = 2，根据碱基互补配对的原则，那么在它的互补链中(A + C)/(T + G) = 1/2，在整个DNA中A = T，C = G，所以上述比例为1。
23．(1) 碱基对 G C
(2) 36% 小
(3)碱基（脱氧核苷酸）排列顺序不同
(4)3:4:1:2
(5) 半保留 细胞核、线粒体、叶绿体
【分析】分析题图：图为DNA分子结构模式图，其中1是磷酸基团、2是脱氧核糖、3、4之间三个氢键，34为G、C碱基对、5是脱氧核苷酸、6是碱基对、7是氢键、8是脱氧核苷酸链。
【详解】（1）看图可知，6是DNA分子内部的碱基对；在DNA分子的碱基对中，A、T之间两个氢键，G与C之间三个氢键，3、4之间三个氢键，3、4代表的是G、C。
（2）双链DNA分子中（A+T）/(C+G)比值，等于任何一条链的（A+T）/(C+G)的值，即都为36%；因为C/G之间氢键有3个，A/T之间的氢键有2个，故其比值越小，DNA的热稳定性越高。
（3）一对同源染色体上相同位置的DNA片段上同一位置的基因不同，其根本区别是碱基对的排列顺序不同（或脱氧核苷酸的排列顺序不同）。
（4）根据碱基互补配对的原则，一条链中A∶C∶T∶G=1∶2∶3∶4，则其互补链中A∶C∶T∶G=3∶4∶1∶2。
（5）DNA分子复制时，新合成的每个DNA分子中，都保留了原来DNA分子中的一条链，这种复制方式称作半保留复制。在绿色植物叶肉细胞中的线粒体和叶绿体含有DNA，细胞核是DNA的主要存在场所，所以上述场所中均有DNA的复制。
24．(1) 等位基因 减数分裂Ⅰ 碱基对（或脱氧核苷酸）的排列顺序不同
(2) Ⅰ1和Ⅰ2表型正常生下Ⅱ6患病，说明该病为隐性遗传病，Ⅱ6患病但其父亲Ⅰ1没有患病，说明不可能为伴X染色体隐性遗传病，所以该病为常染色体隐性遗传病 患者中男性远多于女性； 女性患者的父亲和儿子必患病； 男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿
(3) Dd dd
(4)1/12
【分析】由“Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ6的表型”可推知：白化病为常染色体隐性遗传病。
【详解】（1）等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、控制相对性状的基因。基因D与d分别控制皮肤正常与白化，二者互称为等位基因。正常情况下，等位基因D与d位于一对同源染色体的相同位置上，它们在减数分裂Ⅰ后期，会随着同源染色体的分离而分离，两者的根本区别是碱基对（或脱氧核苷酸）的排列顺序不同。
（2）该遗传系谱图显示：Ⅰ1和Ⅰ2表型正常，生下的女儿Ⅱ6患病，说明该病为隐性遗传病；Ⅱ6患病但其父亲Ⅰ1没有患病，说明该病不可能为伴X染色体隐性遗传病，所以该病为常染色体隐性遗传病。人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，致病基因位于X染色体上，Y染色体上不含有其等位基因；儿子的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲；女儿的两条X染色体，其中之一来自母亲，另一来自父亲。因此伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是：患者中男性远多于女性；女性患者的父亲和儿子必患病；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
（3）白化病为常染色体隐性遗传病，白化病患者Ⅰ3、Ⅱ6和Ⅱ9的基因型均为dd；Ⅱ6的一个基因d遗传自Ⅰ1，所以Ⅰ1的基因型为Dd。
（4）结合对（3）的分析可推知：Ⅱ7的基因型为1/3DD、2/3Dd，Ⅱ8的基因型为Dd，二者再生一个患白化病女儿的概率是2/3×1/4×1/2＝1/12。
25．(1) IJ 0 不可能
(2) 着丝粒分裂，姐妹染色单体成为染色体，染色体在纺锤丝牵引下移向细胞两极 AB
(3) 染色体数目恒定 精子和卵细胞（配子）的随机结合
(4)基因A、a的脱氧核苷酸（碱基）序列不同
【分析】分析题图：①细胞处于有丝分裂中期；②细胞处于减数第二次分裂后期；③细胞是配子；④表示减数分裂、受精作用和有丝分裂过程中染色体数目变化曲线，其中AG表示减数分裂，HI表示受精作用， IM表示有丝分裂。
【详解】（1）图①细胞处于有丝分裂中期，对应于图④的IJ阶段；①细胞进行有丝分裂，产生的子细胞为体细胞，所以此细胞产生AB配子的概率是0；若图③中细胞为卵细胞，则该生物为雌性动物，图②细胞均等分裂，为极体，其分裂形成的子细胞为极体，不可能是卵细胞。
（2）图④DE表示减数第二次分裂中期结束，进入减数第二次分裂后期，故（DE）DF染色体的主要行为变化是：着丝粒分裂，姐妹染色单体成为染色体，染色体在纺锤丝牵引下移向细胞两极；一般情况下，等位基因的分离发生在减数第一次分裂的后期，对应图④的AB段。
（3）由图④可以看出减数分裂和受精作用保证了生物前后代染色体数目的恒定；减数分裂过程的互换和非同源染色体的自由组合，使配子的基因型具有多样性，加上受精作用过程中精子和卵细胞的随机结合，因此同一双亲的后代必然呈现多样性。
（4）图中基因A和a为等位基因，其根本区别为基因A、a的脱氧核苷酸（碱基）序列不同。
答案第1页，共2页
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