阶段性综合复习训练（考查范围：第5单元、第6单元）（含解析）2023——2024学年高生物人教版（2019）必修2遗传与进化

阶段性综合复习训练（考查范围：第5单元、第6单元）
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．中外科学家经多年合作研究，发现circDNMT1（一种RNA分子）通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌，为解决乳腺癌这一威胁全球女性健康的重大问题提供了新思路。下列叙述错误的是（ ）
A．p53基因突变可能引起细胞癌变
B．p53蛋白能够调控细胞的生长和增殖
C．circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变慢
D．circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究
2．实现基因重组的方式之一是染色体互换。科学家用性染色体构型如图所示的果蝇作亲本，进行了杂交实验。已知Y染色体不携带图示基因，不考虑其他变异，下列叙述错误的是（ ）
A．减数分裂I后期也会发生基因重组
B．图示雌果蝇的两条X染色体均发生了结构变异
C．若亲本果蝇未发生染色体互换，则F1雄果蝇X染色体构型均异常
D．若F1中出现两种性状均为野生型的个体，则亲代果蝇发生了染色体互换
3．如图所示，一条染色体上有一对等位基因（D和d），当染色体的端粒断裂（图2-②）后，姐妹染色单体会在断裂处发生融合（图2-③）。融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂。下列说法错误的是（　　）
A．端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截
B．图④和图⑤分别表示细胞分裂的中期和后期
C．图⑤中D和d基因最后可能分配到一个子细胞中
D．上述变异可能包括基因突变或基因重组以及染色体变异
4．为探究某植物D基因在种子萌发过程中的作用，研究人员以野生品系（DD）为材料，制备D功能缺失的纯合突变品系，并进行杂交实验，结果如下（无需考虑变异影响）。下列说法错误的是（　　）
组合 亲本类型 萌发率
甲 ♀野生型×♂野生型 46%
乙 ♀突变型×♂突变型 12%
丙 ♀野生型×♂突变型 45%
丁 ♀突变型×♂野生型 14%
A．可用紫外线诱发D基因突变，改变其碱基序列
B．由甲乙可推知D基因具有促进种子萌发的功能
C．使丙的F1自交，后代高萌发率种子占3/4
D．丁中父本的D基因受到抑制而处于关闭状态
5．某植物抗瘟病和易感瘟病受一对等位基因（R/r）控制，抗瘟病为显性。对杂合子进行诱变处理，得到甲、乙两种类型如下图所示，已知含有1或2号染色体缺失的雌配子的受精能力降为原来的一半，不含R/r基因的个体不能存活。下列相关叙述正确的是（ ）
A．让类型甲植株自交，所得子代中抗瘟病植株约占3/4
B．让类型乙植株自交，所得子代中易感瘟病植株约占5/23
C．正常杂合子植株减Ⅱ期细胞中含有1个染色体组
D．类型甲、乙的变异来源于染色体变异，不属于突变
6．我国科学家利用基因编辑技术敲除杂交水稻中的4个基因,获得了可以发生无融合生殖(不发生雌雄配子的细胞核融合而产生种子的生殖)的水稻材料，得到了杂交稻的克隆种子，实现了杂合基因型的固定。该无融合生殖的原理过程如图所示，下列相关分析错误的是（ ）
A．图中过程①产生配子时可能发生了类似有丝分裂的过程
B．雌雄配子结合时可能发生了雄配子细胞核的退化消失
C．利用基因编辑技术敲除水稻中的4个基因属于基因突变
D．无融合生殖获得的克隆种子可稳定保持亲代的杂种优势
7．白斑综合症病毒严重危害对虾养殖业，该病毒经由吸附蛋白与细胞膜上受体蛋白的特异性结合而入侵宿主细胞。科研人员通过引入5-溴尿嘧啶（5-BU）诱变剂提高对虾抗病能力。5-BU能产生两种互变异构体，一种是普通的酮式，一种是较为稀有的烯醇式。酮式可与碱基A互补配对，烯醇式可与碱基G互补配对。下列叙述正确的是（　　）
A．5-BU处理组对虾体细胞中的碱基数目改变
B．5-BU处理组对虾体细胞DNA中（A＋T）/（C＋G）的值可能发生变化
C．5-BU诱变剂是通过干扰吸附蛋白基因表达来阻断病毒的吸附
D．宜选用健壮的成体对虾作为实验材料进行诱变实验
8．基因型为AAXBY的某动物（2n=4），体内的一个正在分裂的细胞如图所示，图中数字表示染色体。若该细胞经减数分裂产生了1个AXBY的精细胞。下列叙述错误的是（ ）
A．该细胞发生了基因突变
B．该细胞发生同源染色体联会时，含有2个四分体，4对姐妹染色单体
C．该细胞减数第一次分裂中，③号和④号染色体未分离
D．该细胞经减数分裂产生的另3个精细胞是AXBY、A、a
9．某学者按选择结果将自然选择分为三种类型，即稳定选择、定向选择和分裂选择，如图。横坐标是按一定顺序排布的种群个体表型特征，纵坐标是表型频率，阴影区是环境压力作用的区域。下列有关叙述错误的是（ ）

A．三种类型的选择对种群基因频率变化的影响是随机的
B．稳定选择有利于表型频率高的个体
C．定向选择的结果是使种群表型均值发生偏移
D．分裂选择对表型频率高的个体不利，使其表型频率降低
10．现有甲、乙两种牵牛花，花冠的颜色由基因A、a控制。含A基因的牵牛花开紫花，不含A基因的牵牛花开白花。甲开白花，释放的挥发物质多，主要靠蛾类传粉；乙开紫花，释放的挥发物质少，主要靠蜂类传粉。若将A基因转入甲，其花颜色由白变紫，其他性状不变，但对蛾类的吸引下降，对蜂类的吸引增强。根据上述材料，下列叙述正确的是（　　）
A．甲、乙两种牵牛花传粉昆虫的差异，对维持两物种生殖隔离具有重要作用
B．在蛾类多而蜂类少的环境下，甲有选择优势，A基因突变加快
C．将A基因引入甲植物种群后，甲植物种群的基因库未发生改变
D．甲释放的挥发物是吸引蛾类传粉的决定性因素
11．不同物种体内会存在相同功能的蛋白质，编码该类蛋白质的DNA序列以大致恒定的速率发生变异。猩猩、大猩猩、黑猩猩和人体内编码某种蛋白质的同源DNA序列比对结果如下表，表中数据表示DNA序列比对碱基相同的百分率。（　　）
大猩猩 黑猩猩 人
猩猩 96.61% 96.58% 96.70%
大猩猩 98.18% 98.31%
黑猩猩 98.44%
下列叙述错误的是（　　）
A．表中数据为生物进化提供了分子水平的证据
B．猩猩出现的时间早于大猩猩、黑猩猩
C．人类、黑猩猩、大猩猩和猩猩具有共同的祖先
D．黑猩猩和大猩猩的亲缘关系比黑猩猩与猩猩的亲缘关系远
12．科学理论随人类认知的深入会不断被修正和补充，下列叙述错误的是（ ）
A．新细胞产生方式的发现是对细胞学说的修正
B．自然选择学说的提出是对共同由来学说的修正
C．RNA逆转录现象的发现是对中心法则的补充
D．具催化功能RNA的发现是对酶化学本质认识的补充
13．大熊猫在分类上属于食肉目，具有典型的食肉动物的消化系统，但在长期的进化过程中却特化为以各种竹子为食。一个较大的熊猫种群中雌雄数量相等，且雌雄之间可以自由交配，若种群中B基因频率为40%，b基因频率为60%，下列说法错误的是（ ）
A．大熊猫由以肉为食进化为以竹子为食的实质是种群基因频率的定向改变
B．大熊猫以竹子为食的原因是肠道中可能含有能消化纤维素的微生物
C．若等位基因只位于X染色体上，则XbXb，XbY的基因型频率分别为18%、30%
D．我国分布着大熊猫v小熊猫以及不同种的熊猫，体现了生物的遗传多样性
14．自然选择有三种类型，①稳定选择：把种群中极端变异个体淘汰，保留中间类型；②分裂选择：把种群中极端变异个体按照不同方向保留，淘汰中间个体；③单向选择：在种群中保存趋于某一极端变异个体，淘汰另一极端变异个体。三种自然选择类型建模分别对应图1～3。下列相关说法错误的是（ ）
A．若①与进化起点最相似，则进化过程中生存环境最稳定的可能是①
B．②中的自然选择是不定向的，可能形成两个物种
C．三种自然选择类型都会导致种群基因频率发生改变
D．③中种群发生的不定向变异为进化提供了原材料
15．若“X→Y”表示由条件X必能推出结论Y，则下列选项符合这种关系的是（ ）
A．某DNA分子是双链DNA分子→该DNA分子的（A＋T）/（G＋C）与（A＋C）/（G＋T）两个比值相同
B．染色体结构变异→染色体上的基因数目或排列顺序发生改变
C．对某二倍体植物进行单倍体育种→得到单倍体植株
D．某个遗传平衡的种群个体间进行自由交配→后代的基因频率保持不变，基因型频率发生改变
16．粘委陵菜是种多年生草本植物，根据其生活环境分为三种类型：沿海生态型、中纬度生态型、高山生态型(图1)。将不同生态型的粘委陵菜种植到不同的海拔高度，测量植株高度，结果如图2。下列有关叙述错误的是（ ）
A．同一海拔处不同生态型的粘委陵菜表现出的株高差异反映了遗传差异
B．一种类型的粘委陵菜在不同海拔处的差异反映了环境的影响
C．粘委陵菜株高是由遗传物质和海拔高度共同决定的
D．中纬度生态型粘委陵菜最适应环境，沿海生态型粘委陵菜不适应环境
二、多选题
17．雌性哺乳动物在胚胎发育早期，细胞中一条X染色体随机高度螺旋化失活形成巴氏小体，该细胞分裂产生的体细胞中这条X染色体也处于失活状态，但产生配子时又恢复正常。Lesch-Nyhan综合征是由于患者缺乏HGPRT（由X染色体上的基因编码的一种转移酶），使嘌呤聚集于神经组织和关节中的代谢性疾病。结合下图分析，正确的是（ ）
A．巴氏小体的形成原理为染色体数目变异
B．控制HGPRT合成的基因为隐性基因
C．Ⅱ-4的基因型是XAXa，由含a基因的X染色体失活形成巴氏小体
D．Ⅲ-8的致病基因来自I-2
18．有一对基因型为XBXb、XbY的夫妇，他们生了一个基因型为XBXbY的孩子。如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常，且没有基因突变发生，则下列哪些原因可以造成上述结果（ ）
A．精原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常
B．精原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常
C．卵原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常
D．卵原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常
19．研究小组采用预加菌液法探究氨苄青霉素（Amp）和卡那霉素（Kan）对大肠杆菌的选择作用，即将菌液直接加入培养基中，摇匀倒平板，冷却后在相应区域放置含有相应抗生素的圆形滤纸片（如图1），一段时间后测量抑菌圈直径并从抑菌圈周边挑取菌落继续实验，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ代筛选实验结果如图2所示。下列叙述正确的是（ ）
A．为防止培养基凝固，加入菌液时培养基温度不得低于65℃
B．滤纸片③形成的抑菌圈内有两个菌落，可能是具有抗药性的大肠杆菌或其他杂菌形成的
C．Kan较Amp对大肠杆菌的抑菌效果强，且随培养代数增多两者抑菌效果均减弱
D．一定浓度的抗生素会提高细菌耐药性的基因频率，故使用抗生素时需适量
20．图1是CMT1腓骨肌萎缩症(由基因A、a控制)和鱼鳞病(由基因B、b控制)的遗传系谱图。腓骨肌萎缩症是一种最常见的遗传性周围神经病之一，在当地人群的发病率约为0.04%。图2是乙家庭中部分成员鱼鳞病基因经某限制酶酶切之后的电泳图。鱼鳞病基因侧翼的无意义序列中，存在酶切位点α、β、γ，β位点不一定存在，导致酶切后基因所在片段长度不同。

下列说法正确的是（ ）
A．CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，鱼鳞病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B．当地人群中A的基因频率为98%
C．乙家庭的胎儿II6个体患鱼鳞病的概率为1/2
D．若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子，为正常女孩的概率为11/62
三、非选择题
21．某二倍体雌雄同株异花植物，其花色由等位基因B、b控制，茎高由等位基因D、d控制。该植物中常出现4号染色体三体现象，三体植株产生的异常雌配子正常参与受精，异常雄配子不能参与受精。现有两株红花高茎三体植株甲和乙，欲探究其基因组成，科研人员进行了正反交实验，统计结果如下表。
亲本杂交方式 子代表型及比例
正交：甲（♂）×乙（♀） 红花高茎：红花矮茎：白花高茎：白花矮茎=15:5:3:1
反交：甲（♀）×乙（♂） 红花高茎：红花矮茎：白花高茎：白花矮茎=24:8:3:1
(1)该植物中出现三体现象的原因是参与受精的 异常所致，这种变异类型属于 。
(2)根据杂交结果分析，控制 的基因位于4号染色体上，判断的依据是 。
(3)反交实验中子代红花植株有 种基因型。在自然状态下，正交实验中子代的三体红花植株随机传粉，后代中白花植株占 。
(4)该植物叶形为宽叶，科研人员在野外偶然发现一株显性突变窄叶三体植株，请用最简单的方法来判断控制叶形的基因是否位于4号染色体上，写出简要的实验思路并预期实验结果。 。
22．囊性纤维病是一种严重的遗传疾病，致病基因在常染色体上，患者汗液中氯离子的浓度升高，支气管被异常黏液堵塞，导致这一疾病发生的主要原因是CFTR蛋白功能异常。如图示CFTR蛋白在氯离子跨膜运输过程中的作用，已知细胞膜上的蛋白质的合成与加工过程与分泌蛋白一致，请回答下列问题：
(1)据图1分析Cl-跨膜运输的方式是 ，依据是 （答出两点即可）。
(2)图2显示了某种囊性纤维病的机理，而目前已发现CFTR基因有1600多种突变，都能导致严重的囊性纤维化。这说明基因突变的特点之一是 ，基因突变的意义是 （答出2点即可）。
(3)通过基因治疗把正常的CFTR蛋白基因导入到某患者的体细胞中，可以治愈囊性纤维病，从而使得其后代也一定不患病，该说法是 （填“正确的”或“错误的”），判断依据是 。
(4)某地区人群中每2500人中就有一个患囊性纤维病。下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。
①若II-3怀上二胎，为排除该二胎是否可能患囊性纤维病，可采取的产前诊断措施是
A．B超检查 B．羊水检查 C．基因检测 D．孕妇血细胞检查
②若II-2与人群中的一正常男性婚配，其后代患囊性纤维病的概率是 。
23．科学家发现多数抗旱性农作物能通过细胞代谢产生一种代谢产物，调节根部细胞液的渗透压，请回答下列问题：
(1)经检测，这种代谢产物只能在根部细胞产生，而不能在其他部位的细胞产生，究其根本原因，这是由于 的结果。
(2)现有某抗旱农作物，体细胞内有一个抗旱基因（R），其等位基因为r（旱敏基因）。研究发现R，r的部分核苷酸序列如下：
据此分析，抗旱基因突变为旱敏基因的根本原因是 ；研究得知与抗旱有关的代谢产物主要是糖类，则该抗旱基因控制抗旱性状的方式是 。
(3)已知抗旱性（R）对旱敏性（r）为，多颗粒（D）对少颗粒（d）为显性，两对等位基因分别位于两对同源染色体上，纯合的旱敏性多颗粒植株与纯合的抗旱性少颗粒植株杂交，F1自交F2抗旱性多颗粒植株中双杂合子占的比例是 ；若拔掉F2中所有的旱敏性植株后，剩余植株自交，F3中旱敏性植株的比例是 。
(4)请利用抗旱性少颗粒（Rrdd）和旱敏性多颗粒（rrDd）两植物品种作实验材料。设计一个快速育种方案（仅含一次杂交），使后代个体全部都是抗旱性多颗粒杂交种（RrDd），用文字简要表述： 。
24．如图表示发生在某类生物体内的遗传信息传递的部分过程，据图回答：
（1）图为原核细胞的遗传信息的传递和表达过程，判断依据是 。
（2）亲代DNA共有含氮碱基900对，其中一条单链（A+T）：（G+C）=5：4，复制一次需游离的胸腺嘧啶 个。
（3）翻译的过程中，一个mRNA上可同时连接多个核糖体，其意义在于 。
（4）图中核糖体移动的方向是 （填“向左”或“向右”）。
（5）当某些基因转录形成的mRNA分子难与模板链分离时，会形成RNA—DNA杂交体，这时非模板链、RNA—DNA杂交体共同构成R环结构，R环结构的形成往往与DNA中某种碱基对的数量有关，推测该片段可能含有较多的 碱基对，使mRNA不易脱离模板链，R环的形成还会降低DNA的稳定性，从而引起 。
25．某种鼠的一个自然种群中，体色有三种：黄色、灰色、青色。受两对独立遗传并具有完全显隐性关系的等位基因（A和a，B和b）控制，如图所示。纯合aa的个体由于缺乏酶1使黄色素在鼠体内积累过多而导致75%的胚胎死亡。分析可知：
（1）青色鼠的基因型有 种。
（2）基因型为AaBB和AaBb的两只青色鼠交配，后代表型及比例是 。
（3）杂合黄色鼠与杂合灰色鼠交配，请用遗传图解预测后代的表型及比例。
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．C
【分析】人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的基因：原癌基因和抑癌基因。一般来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。相反，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。
【详解】A、p53基因是抑癌基因，这类基因突变可能引起细胞癌变，A正确；
B、p53基因是抑癌基因，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或促进细胞凋亡，B正确；
C、依据题意，circDNMT1通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌，则circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变快，C错误；
D、circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究，D正确。
故选C。
2．D
【分析】由题分析可知：图示雌果蝇X染色体一条存在片段缺失，另一条X染色体存在来自Y染色体的附加臂，故两条X染色体构型均异常，基因B/b和D/d位于同一对同源染色体上。
【详解】A、减数分裂过程中发生基因重组的时期：减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，这个过程有基因重组，减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，这个过程也发生基因重组，A正确；
B、图示果蝇X染色体一条存在片段缺失，另一条X染色体存在来自Y染色体的附加臂，发生了染色体结构变异，B正确；
C、亲本雄果蝇XY染色体均正常，雌果蝇XX染色体均异常，F1雄果蝇的X染色体来自雌果蝇，故其X染色体结构异常，C正确；
D、亲本雌性基因型为XBdXbD，雄性为XbdY，正常无交换时：XBdXbD×XbdY交配，后代基因型及表型为：XBdXbd（棒状眼淡红眼雌）、XBdY（棒状眼淡红眼雄）、XbDXbd（野生型野生型雌）、XbDY（野生型野生型雄），其中XbDXbd、XbDY两种性状均为野生型；若发生交换时，雌配子有：XBd、XbD、XBD、Xbd，雄配子Xbd、Y，雌雄交配后，后代雌性基因型及表型为：XBdXbd（棒状眼淡红眼）、XbDXbd（野生型野生型）、XBDXbd（棒状眼野生型）、XbdXbd（野生型淡红眼），后代雌性基因型为：XBdY（棒状眼淡红眼）、XbDY（野生型野生型）、XBDY（棒状眼野生型）、XbdY（野生型淡红眼），其中XbDXbd、XbDY两种性状均为野生型，因此有无染色体互换，F1中都会出现两种性状均为野生型个体，D错误。
故选D。
3．B
【分析】据题意“融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂”可知，若发生断裂的部位位于D基因的左侧或d基因的右侧，则图⑤中D和d基因最后可能分配到同一个子细胞中；若发生断裂的部位位于D和d基因之间，则图⑤中D和d基因最后可能分配到2个不同的子细胞中。
【详解】A、每条染色体的两端都有一段特殊序列的DNA，称为端粒，端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩短一截，A正确；
B、由图可知，图④的着丝粒（点）已经一分为二；图⑤表示融合的染色体在细胞分裂后期，由于纺锤丝的牵引而发生随机断裂后移向细胞两级，故图④和图⑤都处于细胞分裂的后期，B错误；
C、据题意“融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂”可知，若发生断裂的部位位于D基因的左侧或d基因的右侧，则图⑤中D和d基因最后可能分配到一个子细胞中，C正确；
D、若融合的染色体在细胞分裂后期断裂的部位发生在某个基因内部，则可能会造成该基因部分碱基对的缺失，而发生基因突变；若该变异发生在减数分裂的过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能发生片段互换，即基因重组；由于端粒的断裂、融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在任何一处位置发生随机断裂，会发生染色体（结构）变异。故上述变异可能包括基因突变或基因重组以及染色体变异，D正确。
故选B。
4．C
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变，可用紫外线诱发D基因突变，改变其碱基序列，A正确；
B、D功能缺失的纯合突变品系可用D-D-表示，分析题意可知，杂交甲中，野生型自交，即DD自 交，子代种子萌发率>40%，而杂交乙中，D-D-自交，种子萌发率约12%，则杂交甲和杂交乙的实验结果可推知D基因具有促进种子萌发的功能，B正确；
CD、D功能缺失的纯合突变品系可用D-D-表示，分析杂交组合丙和丁的实验结果可知，杂交组合丙、丁属于正反交关系，推测是由于来自父本的D基因表达受抑制，因此杂交丙为：♀野生型（DD）×♂突变型（D-D-），则子一代基因型为DD-，让F1自交，若来自父本的D基因表达受抑制，则自交时母本可产生的配子D：D-=1: 1，而父本只产生D-的配子，子代DD-: D-D-=1: 1，表现为高萌发率：低萌发率=1: 1，C错误；D正确。
故选C。
5．B
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、1或2号染色体缺失的雌配子的受精能力降为原来的一半，雌配子为R：r=2:1，雄配子为R：r=1:1，则甲植株自交，则子代抗病植株为5/6，A错误；
B、1或2号染色体缺失的雌配子的受精能力降为原来的一半，让类型乙植株自交，产生的雄配子为Rr:R:r:0=1:1:1:1，雌配子为Rr:R:r:0=2:1:2:1，不含R/r基因的个体不能存活，则死亡的个体为1/4×1/6=1/24，所得子代中易感瘟病植株约占5/23，B正确；
C、正常杂合子植株减Ⅱ期细胞中含有2个染色体组，C错误；
D、染色体变异和基因突变统称突变，类型甲、乙的变异类型属于染色体变异的缺失，属于突变，D错误。
故选B。
6．C
【分析】据图分析，科研人员利用基因编辑技术敲除的4个基因在实现无融合生殖过程中的作用是使减数分裂变成有丝分裂（或“不出现基因重组、配子染色体数目加倍”），受精后，父本来源的染色体消失。
【详解】A、图中过程①产生配子染色体数目不减半，其过程类似于有丝分裂，A正确；
B、雌雄性配子结合产生的子代植株中，子代植株染色体组成不加倍，可能发生了雄配子细胞核的退化消失，B正确；
C、基因突变不改变基因的数目，利用基因编辑技术敲除水稻中的4个基因导致基因数目减少，不属于基因突变，C错误；
D、由图中亲代染色体组成和子代植株染色体组成比较可知，无融合生殖获得的克隆种子可稳定保持亲代的杂种优势，D正确。
故选C。
7．B
【分析】根据题意可知，白斑综合征病毒经由吸附蛋白与对虾细胞膜上受体蛋白的特异性结合而入侵宿主细胞，从而严重危害对虾养殖业，科研人员通过引入5－溴尿嘧啶(5－BU)诱变剂提高对虾抗病能力， 5－溴尿嘧啶(5－BU)是胸腺嘧啶（T）的结构类似物，进行DNA复制时，酮式Bu可与A互补配对，代替T作为原料，烯醇式可与G互补配对，代替C作为原料，通过5－BU诱变剂诱导对虾DNA复制时发生突变，从而引起控制对虾细胞膜上受体蛋白的基因突变，使得病毒不能与宿主细胞膜上的受体蛋白结合，无法侵入宿主细胞。
【详解】AB、利用5-BU处理对虾，酮式可与碱基A互补配对，代替碱基T作为原料，烯醇式可与碱基G互补配对，代替碱基C作为原料，因此对虾体细胞中的碱基数目不变，但是由于5-BU能产生两种互变异构体的比例未知，因此（A＋T）/（C＋G）的值可能改变，A错误、B正确；
C、5-BU诱变剂是通过干扰对虾体细胞内DNA的复制诱导基因突变的，使得对虾细胞膜上的受体蛋白结构改变，来阻断病毒的吸附，C错误；
D、5-BU诱变剂是通过干扰对虾体细胞内DNA的复制诱导基因突变，因此宜选用幼体对虾作为实验材料进行诱变实验，D错误。
故选B。
8．D
【分析】分析题图可知，该图表示基因型为AAXBY的某动物的一个正在分裂的细胞，其中①和②是同源染色体，①号染色体的姐妹染色单体上含有A和a基因，a是A基因突变产生，③和④是一对同源染色体，④是X染色体，③是Y染色体。
【详解】A、由分析可知，由于该个体的基因型是AAXBY，故a基因的产生只能是该细胞在细胞分裂间期发生了基因突变的结果，A正确；
B、该细胞含有4条染色体，2对同源染色体，进行减数分裂联会时形成2个四分体，有4对姐妹染色单体，B正确；
C、分析题意可知，若该图表示精原细胞，该细胞产生了一个AXBY的精细胞，即说明X和Y染色体在减数第一次分裂后期没有分离，即③号和④号染色体未分离，C正确；
D、由上述分可知，X和Y染色体在减数第一次分裂的后期没有分离，根据基因的自由组合定律可知，同时产生的精细胞可以为AXBY、A、a，也可能是aXBY、A、A，D错误。
故选D。
9．A
【分析】进化的实质是种群基因频率发生定向的改变，变异是不定项的，为进化提供原材料，而自然选择的方向是确定的。生物适应环境的方式不同，变异的类型不同，自然选择的结果不同，但被选择的个体都是适应环境的个体。
【详解】A、三种类型的选择都是自然选择，自然选择对种群基因频率的影响是固定的，都使种群基因频率发生定向的改变，A错误；
B、根据图示信息，稳定选择淘汰了表型频率低的个体，有利于表型频率高的个体，B正确；
C、根据图示信息，定向选择是在一个方向上改变了种群某些表现性特征的频率曲线，使个体偏离平均值，C正确；
D、分裂选择淘汰了表型频率高的个体，使其频率下降，D正确。
故选A。
10．A
【分析】根据题干信息“将A基因转入甲，其花颜色由白变紫，其他性状不变，但对蛾类的吸引下降，对蜂类的吸引增强”，可知吸引蛾类或蜂类传粉的决定性因素是花冠颜色。
【详解】A、甲、乙两种牵牛花传粉昆虫的差异，导致两物种之间不会交叉传粉，对维持两物种生殖隔离具有重要作用，A正确；
B、甲主要靠蛾类传粉，在蛾类多而蜂类少的环境下，甲有选择优势，但并不会导致A基因突变加快，B错误；
C、基因库是指一个种群内所有个体的全部基因，将A基因引入甲植物种群（本身不含A基因）后，甲植物种群的基因库发生改变 ，C错误；
D、若将A基因转入甲，其花颜色由白变紫，其他性状不变（释放的挥发物质没有改变），但对蛾类的吸引下降，对蜂类的吸引增强，推测花冠颜色为白色是吸引蛾类传粉的决定性因素，而不是释放的挥发物，D错误。
故选A。
11．D
【分析】生物进化的证据有化石证据、比较解剖学上的证据、胚胎学上的证据等，化石是指保存在岩层中的古生物遗物和生活遗迹；比较解剖学是对各类脊椎动物的器官和系统进行解剖和比较研究的科学，比较解剖学为生物进化论提供的最重要的证据是同源器官；胚胎学是研究动植物的胚胎形成和发育过程的科学，也为生物进化论提供了很重要的证据。
【详解】A、表中数据研究的是DNA中碱基的排列顺序，属于生物进化方面的分子水平证据，A正确；
B、表中数据显示，猩猩与人类同种蛋白质相关的DNA片段中碱基序列的相同度低于大猩猩和黑猩猩，因而推测，猩猩出现的时间早于大猩猩、黑猩猩，B正确；
C、表中结果显示的是猩猩、大猩猩、黑猩猩和人体内编码某种蛋白质的同源DNA序列比，该结果说明人类、黑猩猩、大猩猩和猩猩具有共同的祖先，C正确；
D、表中数据显示黑猩猩和大猩猩同种蛋白质相关DNA片段的相似度高于黑猩猩与猩猩，因而说明黑猩猩和大猩猩的亲缘关系比黑猩猩与猩猩的亲缘关系近，D错误。
故选D。
12．B
【分析】细胞学说是由德植物学家施莱登和动物学家施旺提出的，其内容为：（1）细胞是一个有机体，一切动植物都是由细胞发育而来，并由细胞和细胞的产物所构成；（2）细胞是一个相对独立的单位，既有它自己的生命，又对与其他细胞共同组成的整体的生命起作用；（3）新细胞可以从老细胞中产生。
【详解】A、细胞学说主要由施莱登和施旺建立，魏尔肖总结出“细胞通过分裂产生新细胞”是对细胞学说的修正和补充，A正确；
B、共同由来学说指出地球上所有的生物都是由原始的共同祖先进化来的；自然选择学说揭示了生物进化的机制，揭示了适应的形成和物种形成的原因。共同由来学说为自然选择学说提供了基础，B错误；
C、中心法则最初的内容是遗传信息可以从DNA流向DNA，也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，随着研究的不断深入，科学家发现一些RNA病毒的遗传信息可以从RNA流向RNA（RNA的复制）以及从RNA流向DNA（逆转录），对中心法则进行了补充，C正确；
D、最早是美国科学家萨姆纳证明了酶是蛋白质，在20世纪80年代，美国科学家切赫和奥尔特曼发现少数RNA也具有催化功能，这一发现对酶化学本质的认识进行了补充，D正确。
故选B。
13．D
【分析】现代生物进化理论认为：种群是生物进化的单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。生物进化的方向是由自然选择决定的，隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离是物种形成的标志。
【详解】A、生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，A正确；
B、竹子的主要成分是纤维素，大熊猫以竹子为食很可能是肠道内含有能消化纤维素的微生物，B正确；
C、若等位基因只位于X染色体上，雌性XbXb的基因型频率为Xb基因频率的平方，因雌雄数量相等，则XbXb在整个群体中基因型频率为1/2×60%×60%=18%，同理，雄性个体XbY的基因型频率为1/2×60%=30%，C正确；
D、大熊猫、小熊猫以及不同种的熊猫属于不同的物种，体现的是物种多样性，D错误。
故选D。
14．B
【分析】现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。
【详解】A、①为稳定选择，若①与进化起点最相似，则进化过程中生存环境最稳定的可能是①，A正确；
B、自然选择决定生物进化的方向，自然选择是定向的，B错误；
C、自然选择可以使基因频率发生定向改变，因此三种自然选择类型都会导致种群基因频率发生改变，C正确；
D、变异为生物进化提供原材料，故③中种群发生的不定向变异为进化提供了原材料，D正确。
故选B。
15．B
【分析】1、染色体结构变异包括缺失、重复、易位和倒位，使染色体上的基因数目或排列顺序发生改变。
2、单倍体育种的流程是先进行花药离体培养得到单倍体，再对单倍体进行染色体加倍处理，得到正常的可育的植株。
【详解】A、双链DNA分子中，碱基A数目等于T数目，G数目等于C数目，碱基序列不同的双链DNA分子中（A+C）/（G+T）等干1，但（A+T）/（G+C）不一定等于1，A错误；
B、染色体结构变异包括缺失、重复、易位和倒位，重复和缺失会导致染色体上的基因数量和排列顺序改变，易位和倒位会导致基因排列顺序改变，B正确；
C、单倍体育种的流程是先进行花药离体培养得到单倍体，再对单倍体进行染色体加倍处理，得到正常的可育的植株，C错误；
D、某个遗传平衡的种群个体间进行自由交配→后代的基因频率保持不变，基因型频率也不变，D错误。
故选B。
16．D
【分析】表现型相同：基因型不一定相同。基因型相同：环境相同，表现型相同。环境不同，表现型不一定相同。基因型、表现与环境之间的关系，可用如下公式来表示：表现型＝基因型＋环境。
【详解】A、同一海拔处环境时相同的，不同生态型的粘委陵菜表现出的株高差异是由遗传物质决定的，反映了遗传差异，A正确；
B、一种类型的粘委陵菜，其遗传物质是相同的，在不同海拔处的差异反映了环境的影响 ，B正确；
C、粘委陵菜株高是经过长期的自然选择形成的，是由遗传物质和海拔高度共同决定的，C正确；
D、高山生态型粘委陵菜在低海拔和中海拔地区长得更高，高山生态型粘委陵菜最适应环境，沿海生态型粘委陵菜不适应环境，D错误。
故选D。
17．CD
【分析】分析题干和系谱图：Lesch-Nyhan综合征是由于患者缺乏HGPRT（由X染色体上的基因编码的一种转移酶），说明控制该病的基因位于X染色体上，结合遗传系谱图，Ⅱ4和Ⅱ5正常个体生出了Ⅲ6和Ⅲ8患病子女，故该病为伴X染色体隐性遗传病。
【详解】A、细胞中一条X染色体随机高度螺旋化失活形成巴氏小体，即X染色体并未消失，染色体数目并未发生改变，未发生染色体数目变异，A错误；
B、分析题干和系谱图：Lesch-Nyhan综合征是由于患者缺乏HGPRT（由X染色体上的基因编码的一种转移酶），说明控制该病的基因位于X染色体上，结合遗传系谱图，Ⅱ4和Ⅱ5正常个体生出了Ⅲ6和Ⅲ8患病子女，故该病为伴X染色体隐性遗传病，而题干中“Lesch-Nyhan综合征是由于患者缺乏HGPRT（由X染色体上的基因编码的一种转移酶 ” 即控制HGPRT合成的基因为显性基因，B错误；
C、结合B选项，可以判断Ⅱ-4的基因型是XAXa且表型正常，结合题意“ 雌性哺乳动物在胚胎发育早期，细胞中一条X染色体随机高度螺旋化失活形成巴氏小体，该细胞分裂产生的体细胞中这条X染色体也处于失活状态 ”，可以推测由含a基因的X染色体失活形成巴氏小体，XA正常表达，表现为正常个体，C正确；
D、结合B选项，推出Ⅱ4和Ⅱ5基因型分别为XAXa、XAY，故Ⅲ-8基因型为XaY，a来自Ⅱ4，而Ⅰ1为正常个体，故a只能来自于Ⅰ2个体，D正确。
故选CD。
18．BD
【分析】分析题意可知：孩子的基因型为XBXbY，根据父母的基因型可以确定，XB肯定来自于母方，Y肯定来自于父方，因此其中的Xb可能来自于父方或母方。如果来自于母方，则卵细胞的基因型为XBXb；如果来自于父方，则精子的基因型为XbY，然后讨论即可。
【详解】A、精原细胞减数第一分裂正常，表明同源染色体分离，减数第二分裂异常，则可能产生XbXb或YY的精子，该精子与正常的卵细胞（XB或Xb）结合，不可能产生XBXbY的孩子，A错误；
B、精原细胞减数第一分裂异常，可能导致同源染色体未分离，即X和Y染色体进入同一个次级精母细胞中，而减数第二分裂正常，通过着丝点的分裂产生XbY和没有性染色体的两种精子，XbY精子与XB的卵细胞结合可以产生XBXbY的孩子，B正确；
C、卵原细胞减数第一分裂正常，表明同源染色体分离，减数第二分裂异常，则可能产生XBXB或XbXb的卵细胞，该卵细胞与正常的精子（Xb或Y）结合，不可能产生XBXbY的孩子，C错误；
D、卵原细胞减数第一分裂异常，可能导致同源染色体未分离，即XB和Xb染色体进入同一个次级卵母细胞中，而减数第二分裂正常，能够产生XBXb的卵细胞，该卵细胞与Y的精子结合可以产生XBXbY的孩子，D正确。
故选BD。
【点睛】本题考查细胞的减数分裂、伴性遗传，首先要求考生明确色盲是伴X染色体隐性遗传病；能结合亲本的基因型，并根据子代的基因型判断异常的精子或卵细胞的基因型；其次要求考生识记减数分裂不同时期的特点，明确减一时期同源染色体分裂等位基因也分离，减二时期染色体的着丝点分裂。
19．BCD
【分析】细菌抗药性是由基因突变产生的，抗生素起到了选择作用。抑菌圈的直径越小，说明细菌对抗生素的抗性逐渐增强，抗生素的抑菌效果越差。
【详解】A、温度超过65℃会影响菌种的生存，甚至高温能杀死菌种，因此加入菌液时培养基温度不能太高，A错误；
B、抑菌圈源于抗生素或其他抑菌物质对细菌生长的抑制作用，滤纸片③抑菌圈内有两个菌落，可能是具有抗药性的大肠杆菌或其他杂菌形成的，B正确；
C、据柱状图可知，Kan较Amp组抑菌圈的直径更大，说明其对大肠杆菌的抑菌效果强，且随培养代数增多，两者菌圈的直径都减小，抑菌效果都减弱，C正确；
D、细菌繁殖过程中会发生基因突变，产生抗药性变异和不抗药性变异，一定浓度的抗生素会杀死不抗药性变异，抗药性变异保留下来，因此一定浓度的抗生素会提高细菌耐药性的基因频率，滥用抗生素会不断淘汰不耐药的细菌，导致细菌的基因频率增大，从而使得细菌抗药性增强，故使用抗生素时需适量，D正确。
故选BCD。
20．BC
【分析】根据图1甲家族的Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1可以判断CMTI腓骨肌萎缩症为常染色体隐性遗传病。乙家族中，根据Ⅰ3、Ⅰ4和Ⅱ5，可以得出鱼鳞病为隐性遗传病。
【详解】A、甲家族中，Ⅰ1和Ⅰ2都不患CMT1腓骨肌萎缩症，但他们有个患该病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性”说明该病为常染色体隐性遗传；乙家族中，Ⅰ3和Ⅰ4都不患鱼鳞病，但他们有个患该病的儿子，说明该病为隐性遗传病，由图2电泳图可知，由图2电泳图可知Ⅱ5的16kb片段来自Ⅰ4，19kb片段来自于Ⅰ3，即其致病基因来自于双亲，鱼鳞病的遗传方式为常染色体隐性遗传，A错误；
B、腓骨肌萎缩症是一种最常见的遗传性周围神经病之一，该病为常染色体隐性遗传，在当地人群的发病率约为0.04%，则a的基因频率为2%，当地人群中A的基因频率为98%，B正确；
C、鱼鳞病为常染色体隐性遗传，Ⅱ5患病，则Ⅰ4的16kb片段含有致病基因，Ⅰ3的19kb片段含有正常基因或致病基因，II6个体患鱼鳞病的概率为1/2，C正确；
D、Ⅱ2和Ⅱ3生的儿子两种病都患，则双亲的基因型为AaBb，他们生一个正常女孩的概率为9/16×1/2=9/32，D错误。
故选BC。
21．(1) 雌配子 染色体（数目）变异
(2) 花色 正交子代红花：白花=5：1，反交子代红花：白花=8：1，说明控制花色的基因所在的染色体存在三体现象，即花色基因位于4号染色体上
(3) 5 1/6
(4)让该三体窄叶植株自交，统计分析F1的表型及比例。若宽叶：窄叶=1：2，则控制叶形的基因位于4号染色体上；若宽叶：窄叶=1：3，则控制叶形的基因位于其他染色体上。
【分析】三体细胞减数分裂时，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。三体减数分裂一般产生两种类型的配子，一类是 n +1型，即配子中含有两条同源染色体；一类是 n 型，即配子中含有一条该染色体。
【详解】（1）根据题意，三体植株产生的异常雌配子正常参与受精，异常雄配子不能参与受精可知，该植物中出现三体现象的原因是参与受精的雌配子异常所致，雌配子中4号染色体多了一条，属于染色体（数目）变异。
（2）根据杂交结果分析，正交实验中子代红花：白花=5:1，反交实验中子代红花：白花=8:1，说明控制花色性状的基因存在三体现象，即花色基因位于4号染色体上（若花色性状的基因不存在三体现象，则正反交实验中子代比例应为红花：白花=3:1)。
（3）由正交实验中子代红花：白花=5:1，反交实验中子代红花：白花=8:1，可以推测植株甲和乙的基因型分别是 BBb 和 Bbb 。甲作为父本产生的可育雄配子分别为 b : B =1:2，乙作为母本产生的可育雌配子分别为 B : bb : Bb : b =1:1:2:2，满足正交实验中子代红花：白花=5:1。甲作为母本产生的可育雌配子分别为 BB : b : Bb : B =1:1:2:2，乙作为父本产生的可育雄配子分别为 B : b =1:2，满足反交实验子代红花：白花=8:1。正反交实验中高茎和矮茎之比皆为3:1，可以推测植株甲和乙的基因型分别是 Dd 和 Dd ，故植株甲和乙的基因型分别是 BBbDd 和 BbbDd 。反交实验中甲（BBb ♀ ）×乙（Bbb ♂）杂交，子代基因型及比例为：1/18BBB 、4/18BBb 、4/18Bbb 、2/18BB 、5/18Bb、2/18bb ，故表现为红花的基因型共5种。正交实验中的子代的三体红花植株基因型及比例为 BBb : Bbb =l :1，在自然状态下随机传粉，雌配子为 B : bb : Bb : b : BB =3:1:4:3:1，雄配子为 B : b =1:1，子代 中白花植株占（4/12) × (1/2)=1/6。
（4）该植物叶形为宽叶，科研人员在野外偶然发现一株显性突变窄叶三体植株，由于三体植物的雌雄配子的类型和比例不同，所以让该三体窄叶植株自交，统计分析F1的表型及比例。若宽叶：窄叶=1：2，则控制叶形的基因位于4号染色体上；若宽叶：窄叶=1：3，则控制叶形的基因位于其他染色体上。
22．(1) 主动运输 要消耗ATP，且从低浓度向高浓度运输（答出两点即可）
(2) 不定向性 基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源，为生物进化提供丰富的原材料
(3) 错误的 正常的CFTR蛋白基因导入的是体细胞，体细胞中的正常基因无法遗传给后代，其生殖细胞仍然可能会有致病基因，故其后代仍可能患病。
(4) C 1/153
【分析】本题要求有较强的综合能力。由题目图1可分析出Cl-跨膜运输的方式，结合课本知识和题目1600多种突变，可知此处考查基因突变不定向性的特点；由题可知囊性纤维病为单基因遗传病，正常基因导入体细胞，体细胞无法进行减数分裂，不能将正常基因传给后代，且检测手段应为基因检测
【详解】（1）由图1可知，Cl-跨膜运输时需要消耗ATP且是低浓度向高浓度运输，所以跨膜运输的方式为主动运输
（2）囊性纤维病已经发现基因有1600多种突变，属于在同一性状内发生的突变，故属于基因突变的不定向性。基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源，为生物进化提供丰富的原材料。
（3）正常的CFTR蛋白基因导入的是体细胞，体细胞中的正常基因无法遗传给后代，其生殖细胞仍然可能会有致病基因，故其后代仍可能患病
（4）①由于囊性纤维病是由基因突变引起，只有基因检测才能作为产前诊断的措施，故选C。
②由题可知该病为常染色体隐性遗传病，设Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均为Aa，则Ⅱ-2 为Aa的概率为2/3；人群中每2500人中有一个患者，即人群中aa的概率为1/2500，则a的基因频率为1/50，A的基因频率为49/50，人群中AA占49/50×49/50，Aa占1/50×49/50×2，因Ⅱ-3为正常人，不可能是aa，AA：Aa=49：2，则其为Aa的概率为2/51。故若II-2与人群中的一正常男性婚配，其后代患囊性纤维病的概率是2/3×2/51×1/4=1/153
23．(1)基因的选择性表达
(2) 碱基对替换 基因通过控制酶的合成来控制生物的代谢过程
(3) 4/9 1/6
(4)先用Rrdd和rrDd通过单倍体育种得到RRdd和rrDD，然后让它们杂交得杂种RrDd
【分析】1、细胞分化是细胞在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程，细胞分化的实质是基因的选择表达，其遗传物质不发生改变。
2、抗旱型（R）和多颗粒（D）属于显性性状，且控制这两种性状的基因位于两对同源染色体上，这两对等位基因在遗传时遵循基因的自由组合定律，根据亲本的表现型可推出亲本的基因型，根据基因自由组合定律解答。
【详解】（1）该代谢产物只能在根部细胞产生，在茎、叶肉细胞中很难找到的根本原因是基因的选择性表达。
（2）对比R基因与r基因的核苷酸序列可以知道，R基因上的A被T取代从而突变成了r基因，这是碱基对的替换引起的基因突变。与抗旱有关的代谢产物是糖类，糖类的合成需要酶的催化，说明基因可以通过控制酶的合成来控制生物的新陈代谢。
（3）由题干信息知，亲本基因型为rrDD、RRdd，F1的基因型为RrDd。①F1自交， F2抗旱型多颗粒植株中（4RrDd、 2RRDd、 2RrDD、 1RRDD）双杂合子RrDd所占比例为4/9。②拔掉F2中所有的旱敏型植株后，剩余的植株中RR占1/3，Rr占2/3，自交所得F3中旱敏型植株rr所占比例为2/3×1/4=1/6。
（4）单倍体育种能明显缩短育种年限，因此要快速育种应该选用单倍体育种的方法，即先用Rrdd和rrDd通过单倍体育种得到RRdd和rrDD，然后让它们杂交得杂种RrDd。
【点睛】本题以抗旱型农作物的育种和抗旱原理为载体，考查学生对渗透作用和杂交育种的理解，要求学生知晓基因突变的概念、杂交育种的原理和过程以及渗透作用发生的原因。
24． 转录、翻译同时进行 500 加快蛋白质的合成速度（少量mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白质） 向左 G—C 基因突变
【分析】分析题图可知，左侧为DNA，在图示的右上方出现两个DNA分子，说明此时DNA在复制，则酶2为解旋酶，酶3为DNA聚合酶；在图示的右下方有mRNA，说明正在进行转录，则酶1为RNA聚合酶；图示中还可以看到多个核糖体与mRNA结合且形成了多条肽链，表示正在进行翻译。
【详解】（1）图中转录和翻译同时进行，说明图为原核细胞的遗传信息的传递和表达过程。
（2）亲代DNA分子共有含氮碱基900对，其中一条单链（A+T）：（G+C）=5：4，则根据碱基互补配对原则可知，双链中（A+T）：（G+C）=5：4，所以A+T=1 000（个），A=T=500（个），根据DNA半保留复制特点，复制一次需游离的胸腺嘧啶（2－1）×500=500（个）。（3）翻译的过程中，一个mRNA上可同时连接多个核糖体，这样可以加快蛋白质的合成速度，使少量mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白质。
（4）根据肽链的长度可知，图中核糖体移动的方向是由右向左。
（5）由于C—G之间有3个氢键，A与T之间有2个氢键，推测该片段可能含有较多的G—C碱基对，使mRNA不易脱离模板链，R环的形成还会降低DNA的稳定性，从而引起基因突变。
【点睛】本题属于图形信息类的题目，在解决此类问题时，根据题图信息，联系课本中的结构图、模式图流程图、关系图及其所包含的生物学意义，加以解题。
25． 4 青色∶黄色＝12∶1
【分析】根据题意和图示分析可知：鼠的体色受两对等位基因控制，且两对等位基因独立遗传，因此遵循自由组合定律；青色鼠的基因型是A_B_，灰色鼠的基因型是A_bb，黄色鼠的基因型是aaB_、aabb，其中黄色鼠75%的胚胎死亡。
【详解】（1）由以上分析，青色鼠的基因型是A_B_，所以其基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb共4种。
（2）基因型为AaBB和AaBb的两只青色鼠交配，后代基因型及比例为1AABB、1AABb、2AaBB、2AaBb、1aaBB、1aaBb，由于黄色鼠75%的胚胎死亡，所以表型及比例是青色∶黄色＝12∶1。
（3）杂合黄色鼠（aaBb）与杂合灰色鼠（Aabb）交配，由于黄色鼠75%的胚胎死亡，后代的表型及比例如下图：
。
【点睛】本题考查自由组合定律的实质和应用，旨在考查学生分析题干获取信息的能力，理解所学知识的要点，把握知识的内在联系形成知识网络是解答本题的关键。
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