福建省泉州市永春县第一中学2023-2024学年高一下学期期中考试生物学试卷(原卷版+解析版)

文档属性

名称 福建省泉州市永春县第一中学2023-2024学年高一下学期期中考试生物学试卷(原卷版+解析版)
格式 zip
文件大小 2.0MB
资源类型 教案
版本资源 人教版(2019)
科目 生物学
更新时间 2024-05-19 09:44:05

文档简介

永春县第一中学2023-2024学年高一下学期期中考试
生物试卷
考试时间:75分钟,试卷总分100分
一、选择题:本大题共25小题,共50分。
1. 下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述,正确的是(  )
A. 孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉,实现亲本的杂交
B. 孟德尔研究豌豆花的构造,但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度
C. 孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合
D. 孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性
【答案】D
【解析】
【分析】人工异花传粉过程为:去雄(在花蕾期去掉雄蕊)→套上纸袋→人工异花传粉(待花成熟时,采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上)→套上纸袋。
【详解】A、孟德尔在豌豆开花前(花蕾期)进行去雄,待花粉成熟时进行授粉,实现亲本的杂交,A错误;
B、由于要在花蕾期去雄,花粉成熟后授粉,因此孟德尔研究豌豆花的构造时,需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度,B错误;
C、根据表现型不能完全判断亲本是否纯合,如显性个体可能是纯合子,也可能是杂合子,C错误;
D、孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性,豌豆在自然状态下一般是纯种,D正确。
故选D。
2. 父本基因型为AABb,母本基因型为AaBb,其Fl不可能出现的基因型是( )
A. AABb B. Aabb C. AaBb D. aabb
【答案】D
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】由基因的自由组合定律可知,当父本基因型为AABb,母本基因型为AaBb,先把两对基因拆开,AA×Aa其子代基因型有:AA、Aa;同理,Bb×Bb子代基因型有:BB、Bb、bb,因此F1的基因型有AABB、AABb、AAbb、AaBB、AaBb、Aabb,不会出现aabb,故D符合题意。
故选D。
3. 马的毛色有栗色(B)和白色(b)两种,育种工作者从中选出一匹健壮的栗色公马M,拟在一个配种季节里鉴定M是纯合子还是杂合子(就毛色而言),正常情况下,一匹母马一次只能生1匹小马。下列有关配种方案及子代统计的分析,正确的是( )
A. 让M与一匹白色母马杂交:若后代全是栗色马,则M是纯合子
B. 让M与多匹白色母马杂交:若后代全是栗色马,则M一定是纯合子
C. 让M与一匹栗色母马杂交:若后代全是栗色马,则M是一定是纯合子
D. 让M与多匹白色母马杂交:若后代出现白色马和栗色马,则M一定是杂合子
【答案】D
【解析】
【分析】根据题意分析:鉴定动物是纯合子还是杂合子,可采用测交的方法,即选择该栗色公马与多匹白色母马杂交,观察后代的性状,若后代全是栗色马,则可能是纯合子;若后代白色马:栗色马=1:1,则M是杂合子。
【详解】A、让M与一匹白色母马杂交,一匹母马一次只能生1匹小马,子代数目太少,存在偶然性,不能做出正确的判断,A错误;
B、让M与多匹白色母马杂交:若后代全是栗色马,则M可能是纯合子,无法排除其为杂合子的可能性,B错误;
C、让M与一匹栗色母马杂交,子代数太少,而且栗色母马基因型未知,无法根据子代判断M的基因型,C错误;
D、让M(B-)与多匹白色母马(bb)杂交,若后代出现白色马(bb)和栗色马,则一定有b基因来自M,则M一定是杂合子,D正确。
故选D。
4. 豌豆子叶黄色(Y)对绿色(y)是显性,种子圆粒(R)对皱粒(r)是显性。现将黄色圆粒(YyRr)豌豆进行自花传粉,收获时,得到绿色皱粒豌豆192粒。按理论推算,收获的子叶黄色种子皱粒的豌豆粒约有( )
A. 192粒 B. 384粒 C. 576粒 D. 1728粒
【答案】C
【解析】
【分析】由题意可知,豌豆子叶黄色(Y)对绿色(y)是显性,种子圆粒(R)对皱粒(r)是显性,两对基因符合基因的自由组合定律,据此解答。
【详解】黄色圆粒(YyRr)豌豆进行自花传粉,子代为Y-R-:Y-rr:yyR-:yyrr=9:3:3:1,其中绿色皱粒豌豆(yyrr)192粒,故黄色皱粒(Y-rr)豌豆粒约有192×3=576粒。C正确。
故选C。
5. 如图为某二倍体动物细胞分裂过程中某时期的示意图,则该图所示的时期为(  )
A. 有丝分裂中期
B. 有丝分裂后期
C. 减数第一次分裂后期
D. 减数第二次分裂后期
【答案】D
【解析】
【分析】1、减数分裂过程:(1)减数第一次分裂前的间期:染色体的复制;(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体(交叉)互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。(3)减数第二次分裂过程(类似于有丝分裂)。
2、同源染色体是指形态、大小一般相同,一条来自于父方、一条来自于母方的两条染色体。
【详解】该细胞无同源染色体,染色体着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,因此,该细胞所处时期为减数第二次分裂后期,ABC错误,D正确。
故选D。
6. 进行有性生殖生物,对维持其前后代体细胞染色体数目恒定起重要作用的生理活动是( )
A. 减数分裂与受精作用 B. 细胞增殖与细胞分化
C. 有丝分裂与受精作用 D. 减数分裂与有丝分裂
【答案】A
【解析】
【分析】减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于生物的遗传和变异,都是十分重要的。
【详解】ABCD、进行有性生殖的生物,减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,BCD错误,A正确。
故选A。
7. 某动物的基因型为AaBb,这两对基因的遗传符合自由组合定律。若它的一个精原细胞经减数分裂(不考虑交叉互换)后产生的四个精细胞中,有一个精细胞的基因型为AB,那么另外三个的基因型分别是( )
A. Ab、aB、ab B. AB、ab、ab C. ab、AB、AB D. AB、AB、AB
【答案】B
【解析】
【分析】在中心法则的遗传信息流动过程中,DNA和RNA是信息的载体,蛋白质是信息的表达产物,而ATP为信息的流动提供能量,可见,生命是物质、能量和信息的统一体。
【详解】根据减数分裂的特点,精原细胞经减数第一次分裂,同源染色体分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合,产生基因型不同的2个次级精母细胞;1个次级精母细胞经减数第二次分裂,着丝粒分裂,最终产生1种2个精子。因此,1个精原细胞经减数分裂共产生了2种4个精子.由于一个基因型为AaBb的精原细胞经过减数分裂形成了一个基因型为AB的精子,说明含A与B的染色体自由组合,含a与b的染色体组合,因此一个基因型为AaBb的精原细胞经过减数分裂形成了一个基因型为AB的精子的同时,随之产生的另外3个精子为AB、ab、ab,B正确。
故选B。
8. 下图是一种常见动物细胞在某分裂时期的示意图。与其有关的正确叙述是(  )
A. 该细胞进行的是有丝分裂
B. 该动物受精卵含3条染色体
C. 该动物受精卵分裂时染色体最多可达12条
D. 该动物进行的是减数第一次分裂
【答案】C
【解析】
【分析】图示细胞不含同源染色体,着丝点(粒)没有分裂,染色体规则地排列在赤道板上,处于减数第二次分裂中期。
【详解】A、该细胞进行的是减数分裂,A错误;
B、该动物受精卵含6条染色体,B错误;
C、该动物受精卵含6条染色体,进行有丝分裂时,后期细胞中着丝点(粒)分裂,染色单体分开形成子染色体,所以染色体最多可达12条,C正确;
D、该动物进行的是减数第二次分裂,D错误。
故选C。
9. 下列有关生物研究方法的叙述,错误的是( )
A. DNA双螺旋结构的发现——模型建构法
B. 摩尔根验证基因在染色体上——类比推理法
C. 探究酵母菌细胞呼吸方式的实验——对比实验法
D. 孟德尔遗传定律的总结——假说演绎法
【答案】B
【解析】
【分析】1、模型建构法:模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所做的一种简化的概括性的描述,模型的形式包括物理模型、概念模型、数学模型等。
2、对比实验法:指设置两个或两个以上的实验组,通过对结果的比较分析,来探究各种因素与实验对象的关系。
3、假说-演绎法:在观察和分析的基础上提出问题后,通过推理和想象提出解释问题的假说,根据假说进行演绎推理,再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符,则能够证明假说正确。
【详解】A、沃森和克里克采用物理模型建构法研究DNA双螺旋结构,A正确;
B、摩尔根运用假说-演绎法证明基因在染色体上,B错误;
C、在探究酵母菌呼吸方式时,利用了有氧和无氧的两组实验装置进行对比,该方法称为对比实验法,C正确;
D、孟德尔利用假说—演绎法,发现了两大遗传定律,D正确。
故选B。
10. 下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是
A. 该病是显性遗传病,II4是杂合体 B. III7与正常男性结婚,子女都不患病
C. III8与正常女性结婚,儿子都不患病 D. III6与患病女性结婚,儿子都不患病
【答案】D
【解析】
【分析】分析系谱图:已知该病是伴性遗传病,伴性遗传病包括伴Y遗传病、伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病.系谱图中含有女患者,所以不可能是伴Y遗传病;4号女患者有一个正常的儿子,说明该病不是伴X隐性遗传病,则该病属于伴X染色体显性遗传病(用A、a表示)。
【详解】A、由以上分析可知,该遗传病是伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4是杂合子(XAXa),A正确;
B、该遗传病是伴X染色体显性遗传病,Ⅲ7(XaXa)与正常男性(XaY)结婚,子女都不患病,B正确;
C、Ⅲ8(XAY)与正常女性(XaXa)结婚,儿子都不患病,女儿均患病,C正确;
D、Ⅲ6(XaY)与患病女性(XAXA或XAXa)结婚,儿子有可能患病,D错误。
故选D。
11. 哺乳动物的卵细胞形成过程与精子形成过程相比,前者特有的是
A. 染色体复制 B. 着丝粒分裂
C. 胞质不均等分裂 D. 同源染色体分离
【答案】C
【解析】
【分析】动物配子的形成过程
1.精子的形成过程
2.卵细胞的形成过程
【详解】卵细胞是由卵原细胞减数分裂产生的。在减数第一次分裂后期,初级卵母细胞胞质不均等分裂,产生一个较大的次级卵母细胞和一个较小的极体,次级卵母细胞在减数第二次分裂不均等分裂,产生一个较大的卵细胞和一个较小的极体。所以胞质不均等分裂是卵细胞形成过程特有的。染色体复制发生在间期、着丝点分裂发生在减数第二次分裂后期、同源染色体分离发生在减数第一次分裂,这些过程都是卵细胞和精子形成的共有过程。综上所述,C正确。
故选C。
12. 一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常,祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自( )
A. 祖父 B. 祖母 C. 外祖父 D. 外祖母
【答案】D
【解析】
【详解】试题分析:已知色盲是伴X隐性遗传病,则该红绿色盲男孩的基因型是XbY,其致病基因Xb一定来自于他的妈妈(而与父亲无关,父亲提供的是Y),但是妈妈正常,所以妈妈的基因型是XBXb,由题干已知外祖父母色觉都正常,外祖父给妈妈的一定是XB,则妈妈的色盲基因肯定来自于外祖母(XBXb)。
考点:本题考查伴性遗传的相关知识点,意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度。
13. 下列关于染色体、DNA、基因和遗传信息之间关系的叙述,错误的是( )
A. 病毒都没有基因
B. 基因通常是具有遗传效应的DNA片段
C. 基因在染色体上呈线性排列
D. 基因中碱基的排列顺序代表遗传信息
【答案】A
【解析】
【分析】1.DNA存在于细胞核中的染色体上,呈双螺旋结构,是遗传信息的载体。
2.染色体存在于细胞核中,由DNA和蛋白质等组成,DNA是染色体的主要成分。
3.基因是有遗传效应的DNA或者RNA片段。控制生物性状的基因有显隐性之分,它们控制的生物性状就有显性性状和隐性性状之分。
【详解】A、DNA病毒的基因是有遗传效应的DNA片段,RNA病毒的基因是有遗传效应的RNA片段,A错误;
B、通常来说基因是具有遗传效应的DNA片段,B正确;
C、基因在染色体上呈线性排列,C正确;
D、基因中碱基对的排列顺序代表遗传信息,D正确。
14. 下列关于噬菌体侵染细菌实验的叙述,正确的是( )
A. 实验证明了蛋白质是遗传物质
B. 实验证明了DNA是主要的遗传物质
C. 用32P和35S同时标记噬菌体的DNA和蛋白质外壳
D. 噬菌体进行DNA复制和蛋白质合成的原料由细菌提供
【答案】D
【解析】
【分析】噬菌体侵染细菌的实验利用了放射性同位素标记法,在过程中做了两个对比实验,用32P标记一组噬菌体的DNA,另一组用35S标记噬菌体的蛋白质外壳,然后分别侵染大肠杆菌,观察放射性出现的部位。
【详解】A、噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是遗传物质,A错误;
B、噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是遗传物质,由于绝大多数生物的遗传物质是DNA,只有极少数生物的遗传物质是RNA,因此DNA是主要的遗传物质,B错误;
C、实验过程中只能检测上清液或沉淀物中是否有放射性,但不能检测出是具体哪种元素带有放射性,所以应该用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质外壳,C错误;
D、噬菌体是病毒,其只能寄生在宿主细胞中生存繁殖,故噬菌体进行DNA复制和蛋白质合成过程需要的原料、酶、ATP等都由宿主细胞(细菌)提供,D正确。
故选D。
15. 决定自然界中真核生物多样性和特异性的根本原因是( )
A. 蛋白质分子的多样性和特异性
B. DNA分子的多样性和特异性
C. 氨基酸种类的多样性和特异性
D. 化学元素和化合物的多样性和特异性
【答案】B
【解析】
【分析】1、DNA分子的多样性:构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种,配对方式仅2种,但其数目却可以成千上万,更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化,从而决定了DNA分子的多样性。、
2、DNA分子的特异性:每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序,而特定的排列顺序代表着遗传信息,所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息,这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。
【详解】生物的性状是由遗传物质决定的,而绝大多数生物的遗传物质是DNA,因此决定自然界中生物多样性和特异性的根本原因是生物体内DNA分子的多样性和特异性,ACD错误,B正确。
故选B。
16. 下图为DNA分子片段的平面结构模式图,1~4是组成DNA分子的物质,相关叙述错误的是( )
A. 图中1是磷酸 B. 图中2是脱氧核糖
C. 图中3、4构成了碱基对 D. 3、4含量高的DNA分子其稳定性相对较弱
【答案】D
【解析】
【分析】题图分析,1表示磷酸,2表示脱氧核糖,3、4表示胞嘧啶或鸟嘌呤。1、2、3构成了一个完整的脱氧核糖核苷酸分子,图示的结构为DNA双链的片段。
【详解】A、由图可知,图中1是磷酸,A正确;
B、图中为DNA片段,因此图中2是脱氧核糖,B正确;
C、图中3、4构成了碱基对,而且为胞嘧啶和鸟嘌呤构成的碱基对,C正确;
D、图中3、4构成了碱基对,含有三个氢键,其含量高的DNA分子稳定性相对较高,D错误。
故选D。
17. 一个DNA分子有1000个碱基对,其中腺嘌呤占碱基总数的20%,如果一条链中鸟嘌呤占该条链碱基数的10%,则另一条链中鸟嘌呤的个数是(  )
A. 100 B. 500 C. 600 D. 1200
【答案】B
【解析】
【分析】DNA为双螺旋结构,两条链遵循碱基互补配对原则,A与T配对,C与G配对。
【详解】1000个碱基对,共2000个碱基,由碱基互补配对原则可得A=T=20%,则G=C=30%,A=T=400个,G=C=600个,一条链上鸟嘌呤占该链碱基总数的10%,则该条链上G1=1000×10%=100个,则另一条链上G2=600-100=500个。ACD错误,B正确。
故选B。
18. 图为DNA分子正常复制的片段,图中编号① ④表示DNA单链。有关叙述错误的是( )
A. ①和④的碱基序列相同
B. ③和④的碱基序列互补
C. 该过程可实现遗传信息的传递
D. 该过程只需要DNA聚合酶的参与
【答案】D
【解析】
【分析】题图分析:DNA复制的特点是半保留复制,①和④都与②互补,因此①和④的碱基序列相同;①和②的碱基序列互补,则③和④的碱基序列也互补。
【详解】A、①和④的碱基序列相同,都与②互补,A正确;
B、③和④分别与①和②互补,且①和②为互补关系,因此③和④的碱基序列互补,B正确;
C、该过程为DNA复制过程,复制产生的两个DNA分子的碱基序列是相同的,而后通过分离进入的不同的子细胞中,进而实现了遗传信息在亲子代细胞间的传递,C正确;
D、该过程为复制过程,需要多种酶参与,包括DNA聚合酶和解旋酶等,D错误。
故选D。
19. 在翻译过程中,密码子决定了蛋白质中的氨基酸种类。密码子位于( )
A. 基因上 B. DNA上 C. tRNA上 D. mRNA上
【答案】D
【解析】
【分析】有关密码子,考生可从以下几方面把握:(1)概念:密码子是mRNA上相邻的3个碱基;(2)种类:64种;(3)特点:一种密码子只能编码一种氨基酸,但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码;密码子具有通用性,即自然界所有的生物共用一套遗传密码。
【详解】密码子是mRNA上三个连续的碱基,可以决定一个氨基酸,所以位于mRNA上。
故选D。
20. 图①~③分别表示细胞中DNA 复制、转录和翻译的过程,下列叙述正确的是( )
A. ②过程需要解旋酶
B. f 链中 A 和 U 数目不一定相等
C. ③过程不遵循碱基互补配对原则
D. ①过程a、b、c、d完整链中A+T 占比不同
【答案】B
【解析】
【分析】图①中以DNA分子的两条链作为模板合成子代DNA分子的过程,该过程表示DNA分子的复制。图②中以DNA分子的一条链为模板合成RNA的过程,该过程表示转录。图③过程表示发生在核糖体中的翻译过程。
【详解】A、②过程代表转录,不需要解旋酶,RNA聚合酶具有解旋的作用,A错误;
B、f链代表转录形成的RNA,由于其是单链结构,并没有A-U配对,所以 A 和 U 数目不一定相等,B正确;
C、③过程代表翻译,翻译过程中有tRNA的反密码子与mRNA上的密码子进行碱基互补配对,C错误;
D、①过程代表DNA复制,a与b配对,c与d配对,配对过程中A与T碱基互补配对,所以a链中的A等于b链中的T含量,反之a链中的T等于b链中的A含量,而模板DNAa链与d链也配对,也满足上述关系,所以a、b、c、d完整链中A+T 占比都相同,D错误。
故选B。
21. tRNA具有转运氨基酸的功能。图中 tRNA携带的氨基酸(选项括号中的内容为相应氨基酸的密码子)是( )
A. 丙氨酸(5′ -GCG-3′) B. 精氨酸(5′ -CGC-3′)
C. 甘氨酸(5′ -GGC-3′) D. 脯氨酸(5′ -CCG-3′)
【答案】A
【解析】
【分析】转录过程由RNA聚合酶(RNAP)进行,以DNA为模板,产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动,留下新合成的RNA链。
翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程,场所在核糖体。
【详解】密码子是信使RNA上决定氨基酸的 3个相邻的碱基。图中tRNA的一侧3个碱基,即反密码子是CGC,而翻译过程中mRNA上密码子和tRNA上反密码子进行碱基互补配对,因此mRNA上的3个碱基是GCG,即图中tRNA对应的密码子为5′ -GCG-3′,决定的是丙氨酸,A正确。
故选A。
22. 表观遗传现象普遍存在于生物体生命活动过程中。下列有关叙述错误的是( )
A. 表观遗传现象是因为在减数分裂产生配子的过程中碱基序列发生改变
B. 同一蜂群中蜂王和工蜂在形态结构和行为等方面的不同与表观遗传有关
C. 柳穿鱼Lcyc基因的部分碱基发生了甲基化修饰,抑制了基因的表达
D. 构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达
【答案】A
【解析】
【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化,但基因的表达却发生了可遗传的改变,即基因型未发生变化而表现型却发生了改变。
【详解】A、表观遗传中DNA的碱基序列不发生变化,A错误;
B、同一蜂群中的蜂王和工蜂在形态结构、生理和行为等方面的不同是由于基因表达不同导致的,其遗传物质没有变化,即该现象的发生与表观遗传有关,B正确;
C、柳穿鱼Lcyc基因的部分碱基发生了甲基化修饰,导致该基因无法与RNA聚合酶结合进而抑制了基因的转录,最终抑制基因的表达,C正确;
D、构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰可以影响染色体的螺旋化程度,从而影响基因的表达,D正确。
故选A。
23. 三倍体西瓜味甜多汁,无子脆嫩,备受人们青睐。利用二倍体西瓜培育三倍体西瓜依据的原理是( )
A. 基因突变 B. 基因重组
C. 染色体结构变异 D. 染色体数目变异
【答案】D
【解析】
【分析】无子西瓜培育的具体方法:1)用秋水仙素处理幼苗期的普通二倍体西瓜,得到四倍体西瓜;2)用四倍体西瓜作母本,用二倍体西瓜作父本,杂交,得到含有三个染色体组的西瓜种子。3)种植三倍体西瓜的种子,这样的三倍体西瓜开花后是不会立即结果的,还需要授给普通二倍体西瓜的成熟花粉,以刺激三倍体西瓜的子房发育成为果实,这样就会得到三倍体西瓜。
【详解】利用二倍体培育三倍体需要先用秋水仙素处理幼苗期的普通二倍体西瓜,得到四倍体西瓜;然后让四倍体与二倍体杂交,得到三倍体种子,将三倍体种子种植后获得三倍体植株,让普通二倍体为其授粉可形成无子西瓜,即三倍体西瓜的培育采用了多倍体育种的方法,其原理是染色体变异,D正确,ABC错误。
故选D。
24. 玉米某条染色体上部分基因的分布如图甲所示。该条染色体经变异后部分基因的分布如图乙所示。下列说法正确的是( )
A. 甲→乙发生了染色体结构变异 B. 在分裂期才能发生该种变异
C. 该变异有碱基对的替换 D. a-h基因在玉米的所有细胞中都能表达
【答案】A
【解析】
【分析】染色体结构变异(SV)是染色体变异的一种,是内因和外因共同作用的结果,外因有各种射线、化学药剂、温度的剧变等,内因有生物体内代谢过程的失调、衰老等。主要类型有 缺失、重复、倒位、易位。
【详解】A、甲→乙发生了染色体结构变异中的倒位,即bcd变成了dcb,A正确;
B、染色体变异可以发生在任何时候,B错误;
C、该变异为基因位置的变化,不涉及碱基对的替换,C错误;
D、玉米的不同体细胞为细胞分化的结果,细胞分化的实质是基因的选择性表达,因此a-h基因在玉米的所有细胞中并非都能表达,D错误。
故选A。
25. 核酶是具有催化活性的RNA,能切割DNA分子、RNA分子。Angiozyme是针对肾癌的核酶药物,其特异性地结合并切割血管内皮生长因子受体1(VEGFR-1)的mRNA,从而抑制肿瘤血管的生成和肿瘤生长。下列叙述正确的是( )
A. 核酶组成单位是4种脱氧核苷酸
B. 核酶能切割DNA和RNA,所以该酶不具有专一性
C. 肾癌细胞表面糖蛋白减少,使细胞能无限增殖
D. Angiozyme阻断VEGFR-1基因的翻译,使血管内皮生长因子无法发挥调节作用
【答案】D
【解析】
【分析】酶是由生物活细胞产生的、对作用底物具有高度特异性和高度催化效能的蛋白质或者核糖核酸(RNA)。
【详解】A、核酶为RNA,组成单位是4种核糖核苷酸,A错误;
B、核酶能切割核酸分子,具有专一性,B错误;
C、癌细胞表面糖蛋白减少使癌细胞容易扩散转移,C错误;
D、Angiozyme特异性地结合并切割血管内皮生长因子受体1(VEGFR-1)的mRNA,阻断VEGFR-1基因的翻译,使血管内皮生长因子无法发挥调节作用,D正确。
故选D。
二、非选择题:本大题共6小题,共50分。
26. 如图是某二倍体动物细胞分裂模式图。请据图回答:
(1)该动物的性别为____________(填“雌”或“雄”)性。
(2)甲细胞所处的分裂时期是__________,此时细胞中有染色体________条,其染色体数目与DNA分子数之比为____________。
(3)乙细胞有________对同源染色体,其分裂后产生的子细胞是________(填“生殖细胞”或“体细胞”)。
(4)丙细胞中有姐妹染色单体________条,此时________(填“有”或“无”)同源染色体。
【答案】(1)雄 (2) ①. 减数第一次分裂后期 ②. 4 ③. 1:2
(3) ①. 2 ②. 体细胞
(4) ①. 0 ②. 无
【解析】
【分析】分析题图:甲细胞含同源染色体,此时同源染色体正在分离,处于减数第一次分裂后期,其细胞质均分,为初级精母细胞,该动物为雄性;乙细胞含有同源染色体,且着丝粒排列在赤道板上,处于有丝分裂中期;丙细胞无同源染色体,且着丝粒分裂,处于减数第二次分裂后期,该细胞为第一极体。
【小问1详解】
甲细胞含同源染色体,此时同源染色体正在分离,处于减数第一次分裂后期,其细胞质均分,为初级精母细胞,该动物为雄性。
【小问2详解】
甲细胞含同源染色体,此时同源染色体正在分离,处于减数第一次分裂后期,此时细胞中有4条染色体,其染色体数目与DNA分子数之比为1:2。
【小问3详解】
乙细胞含有同源染色体,且着丝粒排列在赤道板上,处于有丝分裂中期,有2对同源染色体,有丝分裂是体细胞的分裂方式,故乙细胞分裂产生的子细胞是体细胞。
【小问4详解】
丙细胞无同源染色体,且着丝粒分裂,处于减数第二次分裂后期,不含姐妹染色单体。
27. 下图1为果蝇染色体组成示意图,图2为X、Y染色体各区段示意图。据图回答下列问题:
(1)果蝇体细胞中有__________对同源染色体,果蝇通常被科学家用作遗传学研究的材料,优点是_______(答出两点即可)。
(2)由图1可知,该果蝇的基因型是__________。这种基因型的果蝇在减数分裂过程中可以产生________种不同类型的配子,其中D、d基因的分离一般发生在__________期。
(3)图2中F基因控制刚毛,f基因控制截刚毛,F—f这对基因遗传时__________(能/不能)表现出和性别相关联的现象,原因是_________。
(4)图1中A基因控制长翅,a基因控制残翅,D基因控制灰体,d基因控制黑体。将该果蝇与某雌性果蝇杂交,子一代中长翅:残翅=3:1、灰体:黑体=1:1,此雌性果蝇的基因型是__________。
【答案】(1) ①. 4 ②. 易饲养,繁殖率高,后代数量多;染色体数目少,便于实验分析研究;相对性状明显,易区分
(2) ①. AaDdXBY ②. 8 ③. 减数第一次分裂后(或减数分裂Ⅰ后)
(3) ①. 能 ②. 这对基因位于性染色体上
(4)Aadd
【解析】
【分析】基因的分离定律的实质是:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性,在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的,在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
果蝇体细胞中有4对同源染色体,3对常染色体,1对性染色体。果蝇个体小,易饲养,繁殖快,染色体少易观察,具有易于区分的相对性状,因而通常被科学家作为遗传学研究的材料。
【小问2详解】
图示果蝇的基因型是AaDdXBY。该果蝇含有的3对等位基因分别位于3对非同源染色体,遵循基因自由组合定律,所以在减数分裂过程中可以产生23=8种不同类型配子,图中D、d是位于同源染色体上的等位基因,在减数第一次分裂后期分离。
【小问3详解】
图2中F基因控制刚毛,f基因控制截刚毛,F-f这对基因位于X、Y染色体的同源区段上,可以表现出和性别相关联的现象。
【小问4详解】
根据题意,A/a和D/d两对等位基因位于常染色体上,只考虑A/a,子一代中长翅:残翅=3:1、说明雌性果蝇的基因型为Aa,灰体:黑体=1:1。只考虑D/d,灰体:黑体=1:1,说明雌性果蝇的基因型为dd,故雌果蝇的基因型为Aadd。
28. 在遗传学上,把遗传信息的传递叫做信息流。如图为遗传信息传递的部分过程据图回答下列问题:
(1)过程①发生主要场所是__________;其新合成的每个DNA分子,都保留了原来DNA分子中的一条链,这种复制方式被称为__________,参与的酶主要有解旋酶和__________(填“DNA聚合酶”或“RNA聚合酶”)。
(2)物质a为__________,是以DNA的一条链为模板,按照__________原则合成的,过程②称为__________。
(3)过程③为__________,以物质a为模板,通常相继结合多个__________(填细胞器),利用细胞质中游离的__________(填原料),进行物质b的合成。
(4)在遗传信息的流动过程中,DNA、RNA是信息的载体,蛋白质是信息的表达产物,而ATP为信息的流动提供能量,可见,生命是______________和信息的统一体。
【答案】(1) ①. 细胞核 ②. 半保留复制 ③. DNA聚合酶
(2) ①. mRNA(信使RNA) ②. 碱基互补配对 ③. 转录
(3) ①. 翻译 ②. 核糖体 ③. 氨基酸
(4)物质和能量
【解析】
【分析】DNA复制是以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程,发生在细胞分裂前的间期,其场所主要是细胞核。DNA复制的方式:半保留复制。DNA复制的特点:边解旋边复制。
【小问1详解】
过程①表示DNA复制,DNA复制的主要场所是细胞核。由题中信息可知,“DNA复制完成后,每个新合成的DNA分子,都保留了原来DNA分子中的一条链”,所以复制方式为半保留复制。DNA复制需要解旋酶解开双链和DNA聚合酶将游离的脱氧核糖核苷酸连接成链。
【小问2详解】
②是以DNA的一条链为模板,按照碱基互补配对原则合成RNA的过程,属于转录,其中物质a为翻译的模板,故物质a为mRNA。
【小问3详解】
③以物质a(mRNA)为模板,相继结合多个核糖体,利用细胞质中的氨基酸为原料合成物质b(蛋白质)的过程,属于翻译。
【小问4详解】
在中心法则的遗传信息流动过程中,DNA和RNA是信息的载体,蛋白质是信息的表达产物,而ATP为信息的流动提供能量,可见,生命是物质、能量和信息的统一体。
29. 镰刀型细胞贫血症是一种遗传病,病因是控制合成血红蛋白的DNA分子中有一个碱基对发生了替换,致使血红蛋白的结构改变,从而功能异常。如图表示基因控制血红蛋白合成的部分过程,请据图回答:
(1)镰刀型细胞贫血症的根本原因是__________(填“基因突变”或“染色体变异”),其体现基因与性状的关系是______________。
(2)图中①上_______个相邻的碱基决定1个氨基酸称________,会被____________识别并与之结合。
(3)图中②沿着①移动的方向是________(填“向左”或“向右”)。
(4)科学家克里克将遗传信息传递的规律命名为____________。
【答案】(1) ①. 基因突变 ②. 基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
(2) ①. 3 ②. 密码子 ③. tRNA
(3)向右 (4)中心法则
【解析】
【分析】1、基因突变是指DNA分子中碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因碱基序列的改变。
2、基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程,包括转录和翻译两个主要阶段。(1)转录:转录是指以DNA的一条链为模板,按照碱基互补配对原则,合成RNA的过程。(2)翻译:翻译是指以mRNA为模板,合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。
3、题图分析:图示是翻译过程,①代表mRNA,②为核糖体。
【小问1详解】
镰刀型细胞贫血症的根本原因是基因突变,导致血红蛋白结构改变引起的,说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制性状。
【小问2详解】
根据图示分析可知,①代表mRNA,密码子是位于mRNA上的3个相邻的碱基,决定1个氨基酸,能够被tRNA识别并与之结合。
【小问3详解】
图示是翻译过程,场所为细胞质中的核糖体上。根据tRNA右进左出,说明核糖体沿着mRNA是从左向右移动。
【小问4详解】
克里克首先预见了遗传信息传递的规律:DNA的复制、转录和翻译,并把它命名为中心法则,后来通过发展又有了RNA自我复制和RNA逆转录合成DNA的过程。
30. 请完成下列概念图。
(1)①____________;②____________;③____________;④____________。
(2)②如果发生在减数第一次分裂前期,那么该变异发生在____________(填同源染色体/非同源染色体)的____________间。
(3)由①引起的细胞癌变容易产生癌细胞,癌细胞的特点之一是____________。(写出一点)
【答案】(1) ①. 基因突变 ②. 基因重组 ③. 染色体变异 ④. 染色体数目变异
(2) ①. 同源染色体 ②. 非姐妹染色单体
(3)能够无限增殖;形态结构发生显著变化;糖蛋白减少;细胞黏着性显著降低;容易在体内扩散
【解析】
【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异:
(1)基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换,这会导致基因结构的改变,进而产生新基因;
(2)基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的非等位基因重新组合,包括两种类型,自由组合型:减数第一次分裂后期,随着非同源染色体自由组合,非同源染色体上的非等位基因也自由组合。交叉互换型:减数第一次分裂前期(四分体),基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。
(3)染色体变异包括染色体结构变异(重复、缺失、易位、倒位)和染色体数目变异。
【小问1详解】
可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。①镰刀型细胞贫血症是基因突变导致的,②杂交水稻的原理是基因重组,③染色体变异包括染色体数目变异和染色体结构变异。
【小问2详解】
②如果发生在减数第一次分裂前期,属于染色体的交叉互换,那么该变异发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间。
【小问3详解】
基因突变导致细胞癌变,能够无限增殖;癌细胞的特点是形态结构发生显著变化;糖蛋白减少;细胞黏着性显著降低;容易在体内扩散。
31. 人体X染色体上红绿色盲基因,隐性基因用Xb表示,显性基因用XB表示。下图是一个家族系谱图,请回答:
(1)据图分析,这个家系中能确定基因型的个体有__________(填数字)。1号基因型是__________。
(2)4号的可能基因型是__________。
(3)若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患红绿色盲的概率是__________;若这对夫妇的第一个孩子是红绿色盲患者,再生一个孩子患红绿色盲的概率是__________。
(4)图甲所示为该个体某细胞有丝分裂过程中一条染色体上基因位置,则两条姐妹染色单体上的基因不同是因为发生______________。图乙表示两种类型的变异,其中属于染色体结构变异的是__________(填序号),其变异类型是__________。
【答案】(1) ①. 1、2、3、6 ②. XBXb
(2)XBXB或XBXb
(3) ①. 1/8 ②. 1/4
(4) ①. 基因突变 ②. ② ③. 易位
【解析】
【分析】分析系谱图:图示为某患有红绿色盲病家庭的系谱图,该病是伴X染色体隐性遗传病,则6号的基因型为XbY,其父母表现型正常,可知6号的致病基因来自1号。
【小问1详解】
已知该病为红绿色盲,为伴X染色体隐性遗传病,1号和2号表现正常,其儿子6号患色盲,其基因型为XbY,且说明1号基因型为XBXb,2号基因型为XBY,后代3号表现正常,基因型为XBY,4号、5号的基因型为XBXB或XBXb,因此能确定基因型的个体有1、2、3、6。由于6号为XbY,1号正常,因此其基因型为XBXb。
【小问2详解】
由(1)可知,1号基因型为XBXb,2号基因型为XBY,则4号的基因型可能为XBXB或XBXb,她是杂合子XBXb的概率是1/2。
【小问3详解】
4号的基因型是1/2XBXB或1/2XBXb。如果4号与正常男性结婚XBY结婚,XBXb×XBY→1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY(患病),则生下患病孩子的概率为1/2×1/4=1/8;如果第一个孩子是红绿色盲患者,则4号基因型一定是XBXb,则再生一个孩子患红绿色盲的概率是1/4。
【小问4详解】
某动物的基因型为Bb,图甲所示为该个体某细胞有丝分裂过程中一条染色体上的基因位置,则两条姐妹染色单体上的基因不同的原因是基因突变。图乙中①发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间,属于基因重组;②发生在非同源染色体之间,属染色体结构变异的易位。永春县第一中学2023-2024学年高一下学期期中考试
生物试卷
考试时间:75分钟,试卷总分100分
一、选择题:本大题共25小题,共50分。
1. 下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述,正确的是(  )
A. 孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉,实现亲本的杂交
B. 孟德尔研究豌豆花的构造,但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度
C. 孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合
D. 孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性
2. 父本基因型为AABb,母本基因型为AaBb,其Fl不可能出现的基因型是( )
A. AABb B. Aabb C. AaBb D. aabb
3. 马的毛色有栗色(B)和白色(b)两种,育种工作者从中选出一匹健壮的栗色公马M,拟在一个配种季节里鉴定M是纯合子还是杂合子(就毛色而言),正常情况下,一匹母马一次只能生1匹小马。下列有关配种方案及子代统计的分析,正确的是( )
A. 让M与一匹白色母马杂交:若后代全是栗色马,则M是纯合子
B. 让M与多匹白色母马杂交:若后代全是栗色马,则M一定是纯合子
C. 让M与一匹栗色母马杂交:若后代全栗色马,则M是一定是纯合子
D. 让M与多匹白色母马杂交:若后代出现白色马和栗色马,则M一定是杂合子
4. 豌豆子叶黄色(Y)对绿色(y)是显性,种子圆粒(R)对皱粒(r)是显性。现将黄色圆粒(YyRr)豌豆进行自花传粉,收获时,得到绿色皱粒豌豆192粒。按理论推算,收获的子叶黄色种子皱粒的豌豆粒约有( )
A. 192粒 B. 384粒 C. 576粒 D. 1728粒
5. 如图为某二倍体动物细胞分裂过程中某时期的示意图,则该图所示的时期为(  )
A. 有丝分裂中期
B. 有丝分裂后期
C. 减数第一次分裂后期
D. 减数第二次分裂后期
6. 进行有性生殖的生物,对维持其前后代体细胞染色体数目恒定起重要作用的生理活动是( )
A. 减数分裂与受精作用 B. 细胞增殖与细胞分化
C. 有丝分裂与受精作用 D. 减数分裂与有丝分裂
7. 某动物的基因型为AaBb,这两对基因的遗传符合自由组合定律。若它的一个精原细胞经减数分裂(不考虑交叉互换)后产生的四个精细胞中,有一个精细胞的基因型为AB,那么另外三个的基因型分别是( )
A. Ab、aB、ab B. AB、ab、ab C. ab、AB、AB D. AB、AB、AB
8. 下图是一种常见动物细胞在某分裂时期的示意图。与其有关的正确叙述是(  )
A. 该细胞进行的是有丝分裂
B. 该动物受精卵含3条染色体
C. 该动物受精卵分裂时染色体最多可达12条
D. 该动物进行的是减数第一次分裂
9. 下列有关生物研究方法的叙述,错误的是( )
A. DNA双螺旋结构的发现——模型建构法
B. 摩尔根验证基因在染色体上——类比推理法
C. 探究酵母菌细胞呼吸方式的实验——对比实验法
D. 孟德尔遗传定律的总结——假说演绎法
10. 下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是
A. 该病是显性遗传病,II4是杂合体 B. III7与正常男性结婚,子女都不患病
C. III8与正常女性结婚,儿子都不患病 D. III6与患病女性结婚,儿子都不患病
11. 哺乳动物的卵细胞形成过程与精子形成过程相比,前者特有的是
A. 染色体复制 B. 着丝粒分裂
C. 胞质不均等分裂 D. 同源染色体分离
12. 一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉都正常,祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自( )
A. 祖父 B. 祖母 C. 外祖父 D. 外祖母
13. 下列关于染色体、DNA、基因和遗传信息之间关系的叙述,错误的是( )
A. 病毒都没有基因
B. 基因通常是具有遗传效应的DNA片段
C. 基因在染色体上呈线性排列
D. 基因中碱基的排列顺序代表遗传信息
14. 下列关于噬菌体侵染细菌实验的叙述,正确的是( )
A. 实验证明了蛋白质遗传物质
B. 实验证明了DNA是主要的遗传物质
C. 用32P和35S同时标记噬菌体的DNA和蛋白质外壳
D. 噬菌体进行DNA复制和蛋白质合成的原料由细菌提供
15. 决定自然界中真核生物多样性和特异性的根本原因是( )
A. 蛋白质分子的多样性和特异性
B. DNA分子的多样性和特异性
C. 氨基酸种类的多样性和特异性
D. 化学元素和化合物的多样性和特异性
16. 下图为DNA分子片段的平面结构模式图,1~4是组成DNA分子的物质,相关叙述错误的是( )
A. 图中1是磷酸 B. 图中2是脱氧核糖
C. 图中3、4构成了碱基对 D. 3、4含量高的DNA分子其稳定性相对较弱
17. 一个DNA分子有1000个碱基对,其中腺嘌呤占碱基总数的20%,如果一条链中鸟嘌呤占该条链碱基数的10%,则另一条链中鸟嘌呤的个数是(  )
A. 100 B. 500 C. 600 D. 1200
18. 图为DNA分子正常复制的片段,图中编号① ④表示DNA单链。有关叙述错误的是( )
A. ①和④的碱基序列相同
B. ③和④碱基序列互补
C. 该过程可实现遗传信息的传递
D. 该过程只需要DNA聚合酶的参与
19. 在翻译过程中,密码子决定了蛋白质中的氨基酸种类。密码子位于( )
A. 基因上 B. DNA上 C. tRNA上 D. mRNA上
20. 图①~③分别表示细胞中DNA 复制、转录和翻译的过程,下列叙述正确的是( )
A. ②过程需要解旋酶
B. f 链中 A 和 U 数目不一定相等
C. ③过程不遵循碱基互补配对原则
D. ①过程a、b、c、d完整链中A+T 占比不同
21. tRNA具有转运氨基酸的功能。图中 tRNA携带的氨基酸(选项括号中的内容为相应氨基酸的密码子)是( )
A. 丙氨酸(5′ -GCG-3′) B. 精氨酸(5′ -CGC-3′)
C. 甘氨酸(5′ -GGC-3′) D. 脯氨酸(5′ -CCG-3′)
22. 表观遗传现象普遍存在于生物体生命活动过程中。下列有关叙述错误的是( )
A. 表观遗传现象是因为在减数分裂产生配子的过程中碱基序列发生改变
B. 同一蜂群中蜂王和工蜂在形态结构和行为等方面的不同与表观遗传有关
C. 柳穿鱼Lcyc基因的部分碱基发生了甲基化修饰,抑制了基因的表达
D. 构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达
23. 三倍体西瓜味甜多汁,无子脆嫩,备受人们青睐。利用二倍体西瓜培育三倍体西瓜依据的原理是( )
A. 基因突变 B. 基因重组
C. 染色体结构变异 D. 染色体数目变异
24. 玉米某条染色体上部分基因的分布如图甲所示。该条染色体经变异后部分基因的分布如图乙所示。下列说法正确的是( )
A. 甲→乙发生了染色体结构变异 B. 在分裂期才能发生该种变异
C. 该变异有碱基对的替换 D. a-h基因在玉米的所有细胞中都能表达
25. 核酶是具有催化活性的RNA,能切割DNA分子、RNA分子。Angiozyme是针对肾癌的核酶药物,其特异性地结合并切割血管内皮生长因子受体1(VEGFR-1)的mRNA,从而抑制肿瘤血管的生成和肿瘤生长。下列叙述正确的是( )
A. 核酶的组成单位是4种脱氧核苷酸
B. 核酶能切割DNA和RNA,所以该酶不具有专一性
C. 肾癌细胞表面糖蛋白减少,使细胞能无限增殖
D. Angiozyme阻断VEGFR-1基因的翻译,使血管内皮生长因子无法发挥调节作用
二、非选择题:本大题共6小题,共50分。
26. 如图是某二倍体动物细胞分裂模式图。请据图回答:
(1)该动物的性别为____________(填“雌”或“雄”)性。
(2)甲细胞所处的分裂时期是__________,此时细胞中有染色体________条,其染色体数目与DNA分子数之比为____________。
(3)乙细胞有________对同源染色体,其分裂后产生的子细胞是________(填“生殖细胞”或“体细胞”)。
(4)丙细胞中有姐妹染色单体________条,此时________(填“有”或“无”)同源染色体。
27. 下图1为果蝇染色体组成示意图,图2为X、Y染色体各区段示意图。据图回答下列问题:
(1)果蝇体细胞中有__________对同源染色体,果蝇通常被科学家用作遗传学研究的材料,优点是_______(答出两点即可)。
(2)由图1可知,该果蝇的基因型是__________。这种基因型的果蝇在减数分裂过程中可以产生________种不同类型的配子,其中D、d基因的分离一般发生在__________期。
(3)图2中F基因控制刚毛,f基因控制截刚毛,F—f这对基因遗传时__________(能/不能)表现出和性别相关联现象,原因是_________。
(4)图1中A基因控制长翅,a基因控制残翅,D基因控制灰体,d基因控制黑体。将该果蝇与某雌性果蝇杂交,子一代中长翅:残翅=3:1、灰体:黑体=1:1,此雌性果蝇的基因型是__________。
28. 在遗传学上,把遗传信息的传递叫做信息流。如图为遗传信息传递的部分过程据图回答下列问题:
(1)过程①发生的主要场所是__________;其新合成的每个DNA分子,都保留了原来DNA分子中的一条链,这种复制方式被称为__________,参与的酶主要有解旋酶和__________(填“DNA聚合酶”或“RNA聚合酶”)。
(2)物质a为__________,是以DNA的一条链为模板,按照__________原则合成的,过程②称为__________。
(3)过程③为__________,以物质a为模板,通常相继结合多个__________(填细胞器),利用细胞质中游离的__________(填原料),进行物质b的合成。
(4)在遗传信息的流动过程中,DNA、RNA是信息的载体,蛋白质是信息的表达产物,而ATP为信息的流动提供能量,可见,生命是______________和信息的统一体。
29. 镰刀型细胞贫血症是一种遗传病,病因是控制合成血红蛋白的DNA分子中有一个碱基对发生了替换,致使血红蛋白的结构改变,从而功能异常。如图表示基因控制血红蛋白合成的部分过程,请据图回答:
(1)镰刀型细胞贫血症的根本原因是__________(填“基因突变”或“染色体变异”),其体现基因与性状的关系是______________。
(2)图中①上_______个相邻的碱基决定1个氨基酸称________,会被____________识别并与之结合。
(3)图中②沿着①移动的方向是________(填“向左”或“向右”)。
(4)科学家克里克将遗传信息传递的规律命名为____________。
30. 请完成下列概念图。
(1)①____________;②____________;③____________;④____________。
(2)②如果发生在减数第一次分裂前期,那么该变异发生在____________(填同源染色体/非同源染色体)的____________间。
(3)由①引起的细胞癌变容易产生癌细胞,癌细胞的特点之一是____________。(写出一点)
31. 人体X染色体上红绿色盲基因,隐性基因用Xb表示,显性基因用XB表示。下图是一个家族系谱图,请回答:
(1)据图分析,这个家系中能确定基因型的个体有__________(填数字)。1号基因型是__________。
(2)4号可能基因型是__________。
(3)若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患红绿色盲的概率是__________;若这对夫妇的第一个孩子是红绿色盲患者,再生一个孩子患红绿色盲的概率是__________。
(4)图甲所示为该个体某细胞有丝分裂过程中一条染色体上的基因位置,则两条姐妹染色单体上的基因不同是因为发生______________。图乙表示两种类型的变异,其中属于染色体结构变异的是__________(填序号),其变异类型是__________。
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