宁朔中学2023-2024学年高一下学期期中考试生物试卷
考试时间：100分钟
注意事项：
1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2.请将答案正确填写在答题卡上
一、单选题（每小题只有一个正确答案，共60分，其中1-20每题1分，21-40每题2分。）
1. 科学的研究方法是取得成功的关键，下面是人类探明基因神秘踪迹的历程：①孟德尔提出遗传因子②萨顿提出基因在染色体上的假说③摩尔根证明基因在染色体上他们在研究的过程中所使用的科学方法依次为（ ）
A. ①假说—演绎法 ②假说—演绎法 ③类比推理
B. ①假说—演绎法 ②类比推理 ③假说—演绎法
C. ①假说—演绎法 ②类比推理 ③类比推理
D. ①类比推理 ②假说—演绎法 ③类比推理
【答案】B
【解析】
【分析】孟德尔提出了基因的分离定律和自由组合定律；摩尔根用果蝇杂交实验证明了基因位于染色体上。
【详解】孟德尔运用假说—演绎法提出遗传因子及遗传规律；摩尔根运用假说—演绎法证明基因位于染色体上；萨顿运用类比推理法提出基因在染色体上。
综上所，ACD不符合题意，B符合题意。
故选B。
【点睛】
2. 《齐民要术》中描述“凡谷，成熟有早晚，苗秆有高下，收实有多少，质性有强弱，米味有美恶，粒实有息耗。”这段话所描述的是该植物的（ ）
A. 等位基因 B. 显性性状 C. 相对性状 D. 性状分离
【答案】C
【解析】
【分析】性状是指可遗传的生物体形态结构、生理和行为等特征的总和；相对性状是指同种生物的相同性状的不同表现类型。
【详解】相对性状是指同种生物的相同性状的不同表现类型，成熟的“早”与“晚”是一对相对性状，苗秆的“高”和“下”是一对相对性状，收实的“多”和“少”是一对相对性状，质性的“强”和“弱”是一对相对性状，故这段话所描述的是该植物的相对性状，ABD错误，C正确。
故选C。
3. 1909年，丹麦生物学家约翰逊给孟德尔的“遗传因子”一词起了一个新名字，叫作“基因”，并且提出了表型和基因型的概念，下列相关的叙述错误的是（ ）
A. 表型指生物个体表现出来的性状
B. 与表型有关的基因组成叫作基因型
C. 基因组成相同的个体叫作纯合子
D. D和D，d和d，D和d都是等位基因
【答案】D
【解析】
【分析】纯合子自交后代仍然是纯合子，不会发生性状分离；杂合子自交后代会发生性状分离，能产生纯合子和杂合子。
【详解】A、表型是指生物个体表现出来的性状，如豌豆的高茎、矮茎，A正确；
B、与表型有关的基因组成叫作基因型，如DD、Dd，B正确；
C、基因组成相同的个体叫作纯合子，如DD，C正确；
D、等位基因是同源染色体相同位置控制相对性状的基因，如D和d,而D和D、d和d是相同基因，D错误。
故选D。
4. 自然界中有以下遗传现象：①白色山羊和黑色山羊的杂交后代都是白色山羊；②父母双方都是双眼皮，他们的儿子是单眼皮。这些生物学现象中的显性性状是（ ）
A. ①白色，②单眼皮 B. ①白色，②双眼皮
C. ①黑色，②单眼皮 D. ①黑色，②双眼皮
【答案】B
【解析】
【分析】在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，子代新出现的性状一定是隐性性状。
【详解】白色山羊和黑色山羊的杂交后代都是白色山羊，说明白色为显性性状，黑色为隐性性状；父母双方都是双眼皮，他们的儿子是单眼皮，说明双眼皮是显性性状，单眼皮是隐性性状，B正确，ACD错误。
故选B。
5. 豌豆花红色（A）对白色（a）为显性，豆荚饱满（B）对不饱满（b）为显性，控制这两对性状的基因独立遗传。以下基因型中，表型为红花、豆荚不饱满的是（ ）
A. Aabb B. AaBb C. aaBb D. aabb
【答案】A
【解析】
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】豌豆花红色（A）对白色（a）为显性，豆荚饱满（B）对不饱满（b）为显性，表型为红花、豆荚不饱满的基因型为A_bb，A正确，BCD错误。
故选A。
6. 基因型为YyRr的个体测交，其后代的基因型有（ ）
A. 1种 B. 2种 C. 4种 D. 6种
【答案】C
【解析】
【分析】1、测交是待测个体与隐性纯合类型个体之间的杂交。
2、两对等位基因的遗传符合基因的自由组合定律规律。
【详解】基因型为YyRr个体测交，亲本YyRr产生的配子有YR、Yr、yR、yy。亲本yyrr产生的配子有yr，其后代基因型是YyRr、Yyrr、yyRr、yyrr，ABD错误，C正确。
故选C。
7. 在“性状分离比的模拟实验”中，某同学前三次抓取小球分别为DD、Dd、Dd，则他第4次抓取小球的组合类型应为（ ）
A. Dd
B. dd可能性最大，其他也可能
C. Dd 可能性最大，其他也可能
D. DD、Dd、dd均可能，概率均不等
【答案】C
【解析】
【分析】在“性状分离比的模拟实验”中，用两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，两小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌、雄配子的随机组合。
【详解】由于每次抓取前都要摇动甲、乙小桶，使桶内小球充分混匀，保证每种配子被抓取的概率相等，所以某同学在性状分离比的模拟实验中，接连抓取三次小球的组合分别为DD、Dd、Dd，与第4次抓球组合无关，则他第4次抓取小球的组合，DD、Dd、dd三种类型均有可能，DD和dd概率相等，Dd可能性最大，C正确，ABD错误。
故选C。
8. 已知一植株的基因型为AABB，周围虽生长有其他基因型的玉米植株，但其子代不可能出现的基因型是（ ）
A. AABB B. aaBb C. AABb D. AaBb
【答案】B
【解析】
【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。
【详解】由于AABB个体产生的配子是AB，所以后代的基因型中肯定会出现A和B的基因，后代不会有aaBb的个体，B错误；ACD正确。
故选B。
9. 在孟德尔的两对相对性状的遗传实验中，F2出现的性状类型比为（ ）
A. 1：1：1：1 B. 6：3：3：4
C. 9：3：3：1 D. 13：1：1：1
【答案】C
【解析】
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】ABCD、孟德尔的两对相对性状的遗传实验中，F1为 YyRr，F1自交得到F2，F2的基因型有9种为YYRR、YYRr、YYrr、YyRR、YyRr、 Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr，表现型为9黄色圆粒、3黄色皱粒、3绿色圆粒、1绿色皱粒，所以F2出现的性状类型比为9:3: 3: 1，ABD错误，C正确。
故选C。
10. 正常情况下，不存在等位基因的是（ ）
A. 精原细胞中 B. 初级精母细胞中 C. 受精卵中 D. 精细胞中
【答案】D
【解析】
【分析】等位基因是指位于同源染色体同一位置上控制同一性状不同表现类型即相对性状的基因。
【详解】A、精原细胞是特殊的体细胞，含有同源染色体，可能含有等位基因，A不符合题意；
B、初级精母细胞中含有同源染色体，可能含有等位基因，B不符合题意；
C、受精卵中含有同源染色体，可能含有等位基因，C不符合题意；
D、精细胞是减数分裂形成的，不含有同源染色体，不含等位基因，D符合题意；
故选D。
11. 具有下列基因型的生物，只能产生1种配子的是（ ）
A. Yyrr B. YyRr C. YYRr D. yyRR
【答案】D
【解析】
【分析】在减数分裂过程中，等位基因随同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因会自由组合。
【详解】A、Yyrr能产生两种配子，即Yr、yr，A错误；
B、YyRr在减数分裂过程中能产生四种配子，即YR、Yr、yR、yr，B错误；
C、YYRr属于属于杂合子，能产生YR、Yr两种配子，C错误；
D、yyRR属于纯合子，只能产生yR一种配子，D正确。
故选D。
12. 减数分裂过程中染色体数目减半的原因是（ ）
A. 染色体复制一次，细胞分裂一次
B. 染色体复制一次，细胞分裂两次
C. 染色体复制两次，细胞分裂一次
D. 染色体复制两次，细胞分裂两次
【答案】B
【解析】
【分析】1、减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂前间期：染色体的复制；
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；
（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。
2、减数分裂特点：染色体复制一次，细胞连续分裂两次，结果新细胞中染色体数减半。
【详解】减数分裂和有丝分裂一样染色体只复制一次，但细胞会分裂两次，所以减数分裂过程中染色体数目减半，B正确，ACD错误。
故选B。
13. 水稻的高秆（T）和矮秆（t），非糯性（D）和糯性（d）是两对独立遗传的相对性状。下列哪个亲本组合产生稳定遗传的高秆糯性水稻概率最大（ ）
A. TTDDttdd B. TtDdTtDd
C. TtDdTtdd D. TtDdttdd
【答案】C
【解析】
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，同源染色体上。
【详解】A、TTDDttdd→>TtDd，后代都是高秆，但后代不产生糯性个体，A错误；
B、TtDdTtDd，稳定遗传的高秆糯性水稻概率TTdd比例为1/16，B错误；
C、TtDdTtdd，子代TTdd个体的比例为1/8，C正确；
D、TtDdttdd，后代不会出现纯合的高秆糯性个体，D错误。
故选C。
14. 下图是减数分裂过程中某时期的细胞分裂图，图中1与2、3与4是同源染色体。减数分裂过程中能发生联会的染色体是（ ）
A. 1与4 B. 2与3 C. 1与3、2与4 D. 1与2、3与4
【答案】D
【解析】
【分析】减数分裂：进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时，进行染色体数目减半的细胞分裂。同源染色体的形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。
【详解】在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体1和2、3和4，都会两两配对发生联会现象，形成2个四分体，D正确，ABC错误。
故选D。
15. 果蝇以下细胞中不可能存在Y染色体的是（ ）
A. 体细胞 B. 卵细胞 C. 精子 D. 受精卵
【答案】B
【解析】
【分析】果蝇的染色体包括常染色体和性染色体，无论是体细胞还是生殖细胞都同时含有常染色体和性染色体。
【详解】A、雄果蝇的体细胞中存在Y染色体，A不符合题意；
B、雌果蝇的性染色体组成是XX，减数分裂产生的卵细胞中只存在X染色体，不可能存在Y染色体，B符合题意；
C、雄果蝇的性染色体组成是XY，减数分裂产生的精子中可能存在X染色体，也可能存在Y染色体，C不符合题意；
D、雌果蝇的受精卵中不存在Y染色体，雄果蝇的受精卵中存在Y染色体，D不符合题意。
故选B。
16. 下图是某二倍体生物细胞分裂示意图，该细胞的名称或所处时期正确的是（ ）
A. 初级精母细胞
B. 次级卵母细胞
C. 减数分裂Ⅰ后期
D. 有丝分裂后期
【答案】B
【解析】
【分析】减数分裂过程：
（1）减数分裂前间期：染色体的复制；
（2）减数第一次分裂：①前期：联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】据图可知，图中细胞无同源染色体，且着丝粒（着丝点）分裂，细胞处于减数第二次分裂后期（减数分裂Ⅱ后期），且此时细胞质不均等分裂，是雌性动物的分裂过程，细胞名称是次级卵母细胞。B符合题意，ACD不符合题意。
故选B。
17. 减数分裂过程中，染色体数目减半的根本原因发生在（ ）
A. 减数第一次分裂结束时 B. 减数第一次分裂后期
C. 减数第二次分裂结束时 D. 减数第二次分裂后期
【答案】B
【解析】
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】ABCD、减数第一次分裂后期，成对的同源染色体分离，在减数第一次分裂结束后使得染色体数目减半，所以染色体数目减半的根本原因是减数第一次分裂后期同源染色体分离，ACD错误，B正确。
故选B。
18. 如图中的①②③表示高等动物生殖和发育的相关过程，其中对维持亲代和子代之间染色体数目的恒定起着重要作用的是（ ）
A. ① B. ② C. ①② D. ②③
【答案】C
【解析】
【分析】减数分裂：进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时，进行染色体数目减半的细胞分裂。受精作用：卵细胞和精子相互识别、融合成受精卵的过程。
【详解】经减数分裂形成的生殖细胞（精子或卵细胞）的染色体数目比原始生殖细胞的染色体数目减少一半。配子中的染色体数目只有体细胞的一半，并且没有同源染色体。经受精作用形成的受精卵中的染色体一半来自精子（父方）、一半来自卵细胞（母方），使受精卵中的染色体数目恢复为体细胞染色体数，且出现同源染色体。因此，减数分裂和受精作用对维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，起着重要作用。
故选C。
19. 与有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体最显著的变化之一是（ ）
A. 染色体移向细胞两极 B. 同源染色体联会
C. 有纺锤体形成 D. 着丝点分开
【答案】B
【解析】
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体。（3）中期：染色体形态固定、数目清晰。（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极。（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、有丝分裂和减数分裂过程中都有染色体移向两极的过程，A错误；
B、同源染色体的联会只发生在减数第一次分裂前期，B正确；
C、有丝分裂和减数分裂过程中都有纺锤体的形成过程，C错误；
D、有丝分裂和减数分裂过程中都有着丝点的分开过程，D错误。
故选B。
【点睛】
20. 下列可表示减数分裂过程中细胞核DNA含量变化的曲线是（ ）
A. B.
C. D.
【答案】A
【解析】
【分析】区分DNA和染色体数量变化先分析图形中是否有斜线，有斜线代表的是DNA，DNA连续下降两次说明是减数分裂，只下降一次的是有丝分裂。如果直接倍增的也就是图形上直接上升的是染色体数量变化，先增加的是有丝分裂，如果先下降又恢复到原本数目的是减数分裂过程中染色体数量变化。
【详解】DNA复制是一个过程，所以应是斜线表示，减数分裂过程中，DNA复制一次，细胞分裂两次，所以结果DNA分子数目减半，A符合题意。
故选A。
21. AbC、aBc、ABC、aBC是某个体（AaBbCc）所产生的几种卵细胞类型，至少需要几个卵原细胞（ ）
A. 2 B. 3 C. 4 D. 1
【答案】C
【解析】
【分析】减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级卵母细胞能产生1个次级卵母细胞和一个第一极体；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此1个次级卵母细胞产生1个卵细胞和1个与其基因型相同的第二极体，第一极体产生2个第二极体。
【详解】一个卵原细胞只会产生一个卵细胞，故这4种卵细胞是来源于4个不同的卵原细胞，C正确。
故选C。
【点睛】
22. 基因在染色体上的实验证据是（ ）
A. 孟德尔的豌豆杂交实验 B. 萨顿蝗虫细胞观察实验
C. 摩尔根的果蝇杂交实验 D. 人类红绿色盲的研究
【答案】C
【解析】
【分析】基因在染色体上的探索历程：萨顿采用类比推理法，将基因与染色体类比，提出基因在染色体上的假说；摩尔根以果蝇为实验材料，采用假说—演绎法证明基因在染色体上。
【详解】A、孟德尔根据豌豆杂交实验提出基因分离定律和基因自由组合定律，未证明基因在染色体上，A错误；
B、萨顿的蝗虫实验提出了基因在染色体上的假说，但未证明基因在染色体上，B错误；
C、摩尔根以果蝇为实验材料，采用假说—演绎法首次证明基因在染色体上，C正确；
D、人的红绿色盲的研究可探索伴性遗传规律，该研究时在已经知道基因在染色体上的前提下进行的，D错误。
故选C。
23. 摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及其在染色体上的位置时，经历了若干过程，其中：
①白眼性状是如何遗传的，是否与性别有关；
②白眼由隐性基因控制，仅位于X染色体上；
③对F1红眼雌果蝇进行测交。
上面三个叙述中（ ）
A. ①为假说，②为结论，③为验证
B. ①为观察，②为假说，③为结论
C. ①为结论，②为假说，③为验证
D. ①为问题，②为假说，③为验证
【答案】D
【解析】
【分析】假说—演绎法的一般步骤是：提出问题→做出假设→通过验证假设→获取结论。
【详解】①白眼性状是如何遗传的，是否与性别有关，属于根据杂交实验提出问题阶段；②白眼由隐性基因控制，仅位于X染色体上属于做出假说步骤；③利用F1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇进行测交，属于进行实验验证假说阶段，最后得出“基因位于染色体上”的结论，D正确，ABC错误。
故选D。
24. 下列不属于萨顿假说的是（ ）
A. 基因在染色体上呈线性排列
B. 基因在杂交过程中保持完整性和独立性
C. 在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的
D. 体细胞中成对的基因一个来自父方一个来自母方
【答案】A
【解析】
【分析】基因和染色体存在着明显的平行关系:
1. 基因在杂交过程中保持完整性和独立性,染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。
2.体细胞中基因、染色体成对存在,配子中成对的基因只有一个，同样，也只有成对的染色体中的一条。
3.基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方。
4、减数分裂过程中基因和染色体行为相同。
【详解】A、摩尔根和他的学生们发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法后，绘制出了第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图，说明一条染色体上有多个基因，且基因在染色体.上呈线性排列，这不是萨顿提出“基因位于染色体上”的假说的依据之一,，A符合题意；
B、在杂交过程中，基因和染色体均能保持完整性和独立性,说明基因和染色体之间有平行关系，是萨顿提出“基因位于染色体上”的假说的依据之一，B不符合题意；
C、萨顿认为基因和染色体在体细胞中均成对存在，在配子中均单个存在，C不符合题意；
D、萨顿认为体细胞中成对的基因-个来自父方，一个来自母方，D不符合题意。
故选A。
25. 如图是果蝇的染色体组成示意图，摩尔根运用假说—演绎法，证实了控制果蝇白眼的基因位于（ ）
A. Ⅱ号染色体
B. Ⅲ号染色体
C. X染色体
D. Y染色体
【答案】C
【解析】
【分析】图中雄性果蝇染色体组成，共有8条染色体。
【详解】摩尔根运用假说—演绎法，证实了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上，C正确，ABD错误。
故选C。
26. 下列有关孟德尔遗传定律的现代解释，叙述错误的是（ ）
A. 等位基因随着同源染色体的分开而分离
B. 同源染色体上的非等位基因可以自由组合
C. 减数第一次分裂后期非同源染色体会随机组合
D. 非同源染色体上的非等位基因可以自由组合
【答案】B
【解析】
【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、减数分裂形成配子的过程中，等位基因随着同源染色体的分开而分离，A正确；
BD、在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，B错误、D正确；
C、减数第一次分裂后期同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，C正确。
故选B。
27. 果蝇的白眼为伴X隐性遗传，其显性性状为红眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（ ）
A. 白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B. 杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C. 杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D. 白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
【答案】A
【解析】
【分析】果蝇红白眼基因（用A、a表示）位于X染色体上，且在Y染色体上无该基因的同源区段，即该性状为伴X遗传。对于杂交组合白眼雌果蝇（XaXa）× 红眼雄果蝇（XAY），得到XAXa（红眼雌果蝇）、XaY（白眼雄果蝇），雌果蝇表现为红眼、雄果蝇表现为白眼，因此该杂交组合可以通过性状鉴定性别。
【详解】A、果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，假设相关基因用A、a表示，白眼雌果蝇（XaXa）× 红眼雄果蝇（XAY），得到XAXa（红眼雌果蝇）、XaY（白眼雄果蝇），雌果蝇表现为红眼、雄果蝇表现为白眼，能通过眼色判断性别，A正确；
B、杂合红眼雌果蝇（XAXa）× 红眼雄果蝇（XAY），得到XAXA（红眼雌果蝇）、XAXa（红眼雌果蝇）、XAY（红眼雄果蝇）、XaY（白眼雄果蝇），雌雄果蝇都可表现为红眼，无法通过眼色判断红眼果蝇的性别，B错误；
C、杂合红眼雌果蝇（XAXa）×白眼雄果蝇（XaY），得到XAXa（红眼雌果蝇）、XaXa（红眼雌果蝇）、XAY（红眼雄果蝇）、XaY（白眼雄果蝇），雌雄果蝇都可表现为红眼和白眼，无法通过眼色判断红眼果蝇的性别，C错误；
D、白眼雌果蝇（XaXa）× 白眼雄果蝇（XaY），得到XaXa（白眼雌果蝇）、XaY（白眼雄果蝇），雌雄果蝇都表现为白眼，无法通过眼色判断性别，D错误。
故选A。
28. 果蝇的红眼（XR）对白眼（Xr）为显性。让红眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，若F1表型及比例为红眼雄果蝇：白眼雄果蝇：红眼雌果蝇=1：1：2，则亲代中红眼雌果蝇的基因型是（ ）
A. XRXr B. XRXR C. XRY D. XrY
【答案】A
【解析】
【分析】果蝇的红眼（XR）对白眼（Xr）为显性，则红眼雌果蝇的基因型为XRXR、XRXr，红眼雄果蝇的基因型为XRY，白眼雌果蝇的基因型为XrXr，白眼雄果蝇的基因型为XrY。
【详解】红眼雌果蝇（XRX-）与红眼雄果蝇（XRY）交配，其后代表现型及比例为红眼雄果蝇（XRY）：白眼雄果蝇（XrY）：红眼雌果蝇（XRX-）=1：1：2，说明母方的X染色体同时含有红眼基因和白眼基因，故亲代中红眼雌果蝇的基因型是XRXr。
故选A。
29. 抗维生素D佝偻病遗传时可能出现的特点是（ ）
A. 患者中男性多于女性
B. 如果祖母患病，孙女一定患此病
C. 患者家系中往往会呈现连续遗传
D. 如果父亲患病，女儿可能患此病
【答案】C
【解析】
【分析】抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，其特点：（1）女患者多于男患者；（2）连续遗传；（3）“男病母女病，女正父子正”，即男患者的母亲和女儿都有病，正常女子的父亲和儿子都正常。
【详解】A、该病属于伴X显性遗传病，患病特点是女性多于男性，A错误；
B、祖母为患者，如果是纯合子，则其儿子一定患病，所以孙女一定患此病，如果是杂合子，则其儿子不一定患病，所以孙女不一定患此病，B错误；
C、该病是伴X显性遗传病，患者家系中往往会呈现连续遗传，C正确；
D、男患者的X染色体一定遗传给女儿，因此男性患病，其女儿一定患病，D错误。
故选C。
30. 一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚，为预防生下患病孩子，他们应该（ ）
A. 多吃钙片预防 B. 只生男孩 C. 只生女孩 D. 不要生育
【答案】B
【解析】
【分析】伴X染色体显性病男患者的母亲和女儿一定患病，人群中女患者多于男患者。
【详解】抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，患病男子的女儿一定患病，为预防剩下患病的孩子，应选择只生男孩，B正确。
故选B。
31. 图为四种遗传病的系谱图，能够排除伴X隐性遗传的是（ ）
A. ①④ B. ①② C. ①③ D. ②④
【答案】B
【解析】
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
【详解】①双亲正常，有一个患病的女儿，则该遗传病为常染色体隐性遗传病，一定不是伴X隐性遗传，①正确；
②母亲为患者，儿子正常，该病不可能是伴X隐性遗传，②正确；
③根据该系谱图不能确定其遗传方式，可能是伴性遗传，③错误；
④根据该系谱图男性患者的女儿正常，可排除伴X显性遗传，其他方式不能确定，可能是伴X隐性遗传，④错误。
综上所述①②能够排除伴X隐性遗传，B正确，ACD错误。
故选B。
32. 一男孩患红绿色盲，其家族中均无红绿色盲患者。该男孩红绿色盲基因的遗传途径是（ ）
A. 祖父父亲男孩 B. 外祖母母亲男孩
C. 祖母父亲男孩 D. 外祖父母亲男孩
【答案】B
【解析】
【分析】男性的性染色体是XY，如果男性X性染色体上具有色盲基因，则该男性一定是色盲患者；女性的性染色体是XX，因此女性可以是色盲基因的携带者。
【详解】AC、色盲是X染色体的隐性遗传，一色盲男孩，其性染色体是XY，Y染色体只能来自于其父系家族，由其祖父传给父亲，由父亲传给自身，X染色体来源于母系家族，因此该男孩红绿色盲基因不能来自父亲，AC错误；
BD、该色盲男孩X染色体来源于母系家族，由其外祖父或外祖母通过该男孩的母亲提供，已知其家族中均无红绿色盲患者，外祖父色觉正常，因此该男孩的色盲基因只能来自于其外祖母，即其外祖母是色盲基因携带者，B正确，D错误。
故选B。
33. 伴性遗传的基因位于（ ）
A. 常染色体上 B. 性染色体上
C. X染色体上 D. Y染色体上
【答案】B
【解析】
【分析】伴性遗传 是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】伴性遗传是指基因位于性染色体上，并随着性染色体向后代遗传的现象，性染色体分为X、Y染色体或Z、W染色体，B正确，ACD错误。
故选B。
34. 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，受显性基因（D）控制。下列表示正常个体的基因型是（ ）
A. XDXd B. XDXD C. XDY D. XdY
【答案】D
【解析】
【分析】抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，此病的特点是：女患者多于男患者；世代相传；男子患病，其女儿和母亲一定患病，女子正常，其儿子和父亲一定正常。
【详解】根据题意分析可知：抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，则男性患者的基因型为XDY，女性患者的基因型为XDXD和XDXd，男性正常的基因型为XdY，女性正常的基因型为XdXd。D正确。
故选D。
35. 控制鸡的羽毛为芦花的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性。芦花母鸡和非芦花公鸡杂交，其后代羽毛的性状是（ ）
A. 公鸡和母鸡都有芦花和非芦花
B. 公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花
C. 公鸡和母鸡全为芦花
D. 公鸡全为芦花，母鸡全为非芦花
【答案】D
【解析】
【分析】分析题意可知，鸡的性别决定方式是ZW型，即雌鸡为ZW，雄鸡为ZZ，由于鸡的毛色芦花对非芦花为显性，由Z染色体上的基因控制，设用B（芦花基因）和b（非芦花基因）基因表示，雌鸡基因型为：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）；雄鸡基因型为：ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）。
【详解】亲本芦花母鸡和非芦花公鸡杂交，其基因型为ZBW和ZbZb，则后代基因型为ZBZb和ZbW，表现型为芦花公鸡和非芦花母鸡，D正确。
故选D。
36. 有一对新婚夫妇（丈夫正常，妻子为色盲基因携带者）到医院做孕前检查，如果你是医生，请判断他们所生的孩子患色盲的情况（ ）
A. 都不会患色盲 B. 都会患色盲
C. 只有儿子可能患色盲 D. 只有女儿患色盲
【答案】C
【解析】
【分析】色盲基因位于X染色体上，男人的X染色体传给女儿，Y染色体传给儿子，因此男人色盲基因不传儿子，只传女儿，通过女儿传递给外孙，这就是伴X隐性遗传的交叉遗传特点，女孩若是色盲基因携带者，色盲基因可能来自父亲，也可能来自母亲。
【详解】由题意可知，这对夫妇的基因型分别是XBY和XBXb，则子代的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，女儿不患色盲，儿子一半正常、一半患色盲。
故选C。
【点睛】对于伴X隐性遗传的遗传图解及遗传特点的理解掌握是本题考查的重点。
37. 正常情况下子女性染色体的来源应该是（ ）
A. 儿子的X染色体来自其父亲 B. 儿子的Y染色体来自其父亲
C. 女儿的X染色体均来自其父亲 D. 女儿的X染色体均来自其母亲
【答案】B
【解析】
【分析】本题考查子女性染色体的来源，意在考查考生的理解能力，属于容易题。
【详解】儿子的X染色体来自其母亲，Y染色体来自其父亲；女儿的X染色体一条来自父亲，一条来自母亲。故选：B
38. 父亲正常，母亲是红绿色盲患者，则女儿是红绿色盲概率为（ ）
A. 50％ B. 25% C. 100％ D. 0
【答案】D
【解析】
【详解】红绿色盲是伴X隐性遗传病，父亲正常，基因型为 XBY，母亲是红绿色盲患者，基因型为XbXb ，则女儿的基因型为XBXb，是红绿色盲基因的携带者，但表现正常，D正确。
故选D。
【点睛】本题提升了学生的理解、分析、计算能力。但只要掌握遗传方式的断定方法，可以很快解决此题。
39. 下列有关“DNA是主要的遗传物质”的叙述，正确的是（ ）
A. 所有生物的遗传物质都是DNA
B. 真核生物、原核生物的遗传物质是DNA，其他生物的遗传物质是RNA
C. 动物、植物、真菌的遗传物质是DNA，除此之外的其他生物的遗传物质是RNA
D. 真核生物、原核生物、部分病毒的遗传物质是DNA，少数病毒的遗传物质是RNA
【答案】D
【解析】
【分析】细胞类生物（真核生物和原核生物）都含有DNA和RNA两种核酸，但它们的遗传物质均为DNA；病毒只含有一种核酸（DNA或RNA），因此其遗传物质是DNA或RNA。
【详解】A、所有有细胞结构的生物的遗传物质都是DNA，但RNA病毒的遗传物质为RNA，A错误；
BD、真核生物、原核生物都是细胞生物，细胞生物的遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA，D正确，B错误；
C、除了少数病毒的遗传物质是RNA，其余生物的遗传物质均为DNA，C错误。
故选D。
40. 一条DNA单链的碱基序列是5'-GATACC-3′，那么它的互补链的碱基序列是（ ）
A. 5'-GGTATC-3' B. 5'-GATACC-3'
C. 5'-CTATGG-3' D. 5'-CCATAG-3'
【答案】A
【解析】
【分析】DNA的两条链反向平行，遵循碱基互补配对原则，A与T配对，G与C配对。
【详解】一条DNA单链的序列是5'-GATACC-3′，它的互补链与之方向相反且遵循碱基互补配对原则，因此序列为5'-GGTATC-3'，A正确，BCD错误。
故选A。
二、非选择题（40分）
41. 孟德尔经过仔细观察，从34个豌豆品种中选择了7对相对性状做杂交实验，在长达8年的时间里，他一共研究28000株豌豆，最终总结得出遗传定律。下图表示高茎豌豆和矮茎豌豆杂交实验，请据图回答下列问题（显性基因用D表示，隐性基因用d表示）：
（1）P中高茎的基因型为______，F1中高茎个体所产生的配子的种类及比例是_______。
（2）F1高茎自交，F2中同时出现高茎和矮茎的现象叫做______，其中显性性状______。
（3）F2中高茎中的杂合子的比例为______。F2中出现矮茎的概率是_____。
【答案】（1） ①. DD ②. D：d=1：1
（2） ①. 性状分离 ②. 高茎
（3） ①. 2/3 ②. 1/4
【解析】
【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、性状分离是指具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象，即在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。
【小问1详解】
由图可知，亲本中高茎和矮茎杂交后代都是高茎，说明高茎为显性，亲本中的高茎基因型为DD，矮茎基因型为dd，则F1中高茎基因型为Dd，产生的配子的种类及比例是D：d=1：1。
【小问2详解】
性状分离是指在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，F1高茎自交，F2中同时出现高茎和矮茎的现象叫做性状分离，新出现的性状矮茎是隐性性状，则高茎为显性性状。
【小问3详解】
F2的基因型及比例为DD：Dd：dd=1：2：1，F2中高茎的基因型为1/3DD、2/3Dd，杂合子的概率是2/3，F2中出现矮茎的概率是1/4。
42. 豌豆种子的子叶黄色和绿色分别由遗传因子Y、y控制，形状圆粒和皱粒分别由遗传因子R、r控制（其中Y对y为显性，R对r为显性）。某一科技小组在进行遗传实验时，用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交，发现后代有4种表现型，对每对相对性状作出的统计结果如图所示。试回答：
（1）这两对相对性状的遗传符合______定律。
（2）亲代黄色圆粒的遗传因子的组成为______。
（3）杂交后代中，遗传因子的组成的种类为________种。
（4）杂交后代中纯合体的表现型为_______。
（5）子代中杂合子占________。
（6）杂交后代中黄色圆粒占________。
（7）在杂交后代中非亲本类型的性状组合占________。
【答案】（1）基因自由组合
（2）YyRr （3）6
（4）绿色圆粒、绿色皱粒
（5）3/4 （6）3/8
（7）1/4
【解析】
【分析】1、分析图可知，圆粒为75个，皱粒为25个，圆粒：皱粒=3∶1，所以就种子形状而言，亲本基因型为Rr×Rr。黄色为50个，绿色为50个，黄色：绿色=1∶1，所以就子叶颜色而言，亲本基因型为Yy×yy。因此亲本基因型为YyRr（黄色圆粒）×yyRr（绿色圆粒）。
2、利用分离定律解题方法：将多对等位基因的自由组合分解为若干分离定律分别分析，再运用乘法原理进行组合。
【小问1详解】
分析图可知，后代圆粒：皱粒=3∶1，黄色：绿色=1∶1，所以后代黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=3∶1∶3∶1，即这两对相对性状的遗传符合自由组合定律；
【小问2详解】
分析图可知，后代圆粒：皱粒=3∶1，黄色：绿色=1∶1，所以亲本基因型为YyRr（黄色圆粒）×yyRr（绿色圆粒）。
【小问3详解】
YyRr（黄色圆粒）×yyRr（绿色圆粒）杂交，后代基因型有2×3=6种，
【小问4详解】
YyRr（黄色圆粒）×yyRr（绿色圆粒）杂交，后代基因型为纯合子的是yyRR和yyrr，表现分别为绿色圆粒和绿色皱粒。
【小问5详解】
YyRr（黄色圆粒）×yyRr（绿色圆粒）杂交，后代中能稳定遗传的个体基因型为yyRR和yyrr，其中yyRR占1/2×1/4= 1/8，yyrr占1/2×1/4= 1/8，即子代中能稳定遗传的个体占1/8+1/8=1/4，杂合子占1-1/4=3/4。
小问6详解】
杂交后代中黄色圆粒占3/4×1/2=3/8。
【小问7详解】
后代黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=3∶1∶3∶1，亲本性状为黄色圆粒和绿色圆粒，所以非亲本类型的性状组合占2/8=1/4。
43. 如图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题（基因用B、b表示）
（1）该病是致病基因位于__________（常/X）染色体上的__________（隐/显）性基因。
（2）图中Ⅱ代2号的基因型是__________，Ⅲ代2号的可能基因型是__________。
（3）Ⅲ代3号色盲基因来自Ⅰ代__________号。
（4）若Ⅱ代1号和2号再生一男孩是红绿色盲的可能性是__________。
【答案】（1） ①. X ②. 隐
（2） ①. XBXb ②. XBXb或XBXB （3）4
（4）1/2
【解析】
【分析】伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。如图为人类X、Y染色体的结构模式图，
Ⅰ为X、Y染色体的同源区段。同源区段上基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但在特殊情况下也有差别。Ⅱ－1区段为Y染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴Y染色体遗传；Ⅱ－2区段为X染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴X染色体遗传。
【小问1详解】
红绿色盲是由仅位于X染色体上的隐性致病基因控制的遗传病。
【小问2详解】
分析系谱图可知，Ⅲ代3号为红绿色盲患者，其基因型为XbY，其父母Ⅱ代1号和Ⅱ代2号均为正常人，可推知Ⅱ代1号基因型为XBY，Ⅱ代2号基因型为XBXb，二者婚配生出的正常女儿Ⅲ代2号的基因型是XBXb或XBXB。
【小问3详解】
由上面分析可知，Ⅲ代3号的母亲Ⅱ代2号基因型为XBXb，其父亲Ⅱ代1号基因型为XBY，可推知Ⅲ代3号的色盲基因Xb来自于其母亲Ⅱ代2号，而Ⅱ代2号的父亲Ⅰ代4号为色盲患者，基因型为XbY，其会将Xb遗传给女儿Ⅱ代2号，因此Ⅲ代3号色盲基因最终来自于Ⅰ代4号。
【小问4详解】
由上面分析可知，Ⅱ代1号和Ⅱ代2号基因型分别为XBY和XBXb，二者再生一男孩（XBY和XbY）的概率是1/2，该男孩患红绿色盲（XbY）的概率为1/4÷1/2=1/2。
44. 结合遗传物质的相关实验，回答下列问题
（1）艾弗里及其同事进行的肺炎双球菌转化实验，该实验成功的最关键的实验设计思路是利用_______设法除去“S”型细菌的_______等物质。
（2）后来，赫尔希和蔡斯用______法，进一步证明DNA 是真正的遗传物质。该实验包括4个步骤：①噬菌体侵染细菌②35S和32P分别标记T噬菌体③放射性检测④离心分离，该实验步骤的正确顺序是_______，该实验中搅拌的目的是____。
（3）该实验分别用 32P和35S标记T噬菌体的______和蛋白质，在下图中35S标记元素所在部位是_______（填序号）。
（4）用被 35S 标记的噬菌体去侵染未被标记的大肠杆菌，离心后，发现放射性物质主要存在于________（填“上清液”或“沉淀物”）中。
（5）烟草花叶病毒的感染实验证明_____是遗传物质。
【答案】（1） ①. 酶 ②. DNA、蛋白质、多糖、RNA
（2） ①. 同位素标记 ②. ②①④③ ③. 使吸附在大肠杆菌上的噬菌体外壳与大肠杆菌分离
（3） ①. DNA ②. ④
（4）上清液 （5）RNA
【解析】
【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质，该实验证明了DNA是遗传物质，但没有证明蛋白质不是遗传物质。
【小问1详解】
艾弗里及其同事进行的肺炎双球菌转化实验，该实验成功的最关键的实验设计思路是利用酶设法除去“S”型细菌的DNA、蛋白质、多糖等物质。
【小问2详解】
赫尔希和蔡斯用同位素标记法进行了噬菌体侵染大肠杆菌实验，证明了DNA是遗传物质；该实验的步骤是：首先用35S和32P分别标记噬菌体→用标记的菌体分别与未标记的大肠杆菌混合培养→适当时间保温后搅拌、离心分离→放射性检测，该过程中标记噬菌体的时候需要首先获得分别带有35S和32P标记的大肠杆菌，因此需要用分别含有35S和32P的培养基去培养大肠杆菌，获得带有放射性标记的大肠杆菌，然后用未标记的噬菌体分别取侵染被35S和32P标记的大肠杆菌。即依次是：②35S和32P分别标记噬菌体→①噬菌体与大肠杆菌混合培养→④离心分离→③放射性检测。该实验中搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体外壳与大肠杆菌分离。
【小问3详解】
该实验分别用 32P和35S标记T噬菌体的DNA和蛋白质， DNA中的P元素位于磷酸基团中，氨基酸中的S元素在R基中，因此用35S标记的是蛋白质中的R基即④。
【小问4详解】
35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳没有进入细菌，经过搅拌离心后分布在上清液中。
【小问5详解】
烟草花叶病毒的感染实验证明RNA是遗传物质。
45. 下图所示为DNA分子结构模式图，请据图回答下列问题。
（1）组成DNA的基本单位是_____。
（2）6为_______，8为______ 。
（3）构成DNA分子的两条链按_______方式盘旋成双螺旋结构，图中磷酸和______交替连接，构成了DNA分子的基本骨架。
（4）若3为胞嘧啶，则4属于何种碱基___，两者之间通过_______相连。
（5）若5中的碱基为T，则5的名称为_________。
（6）某双链 DNA分子中，胞嘧啶占全部碱基的27%，则腺嘌呤占全部碱基的 。
A. 23% B. 27% C. 13.5% D. 54%
【答案】（1）脱氧核糖核苷酸
（2） ①. 碱基对 ②. 脱氧核苷酸链
（3） ①. 反向平行 ②. 脱氧核糖
（4） ① 鸟嘌呤 ②. 氢键
（5）胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸 （6）A
【解析】
【分析】图中1是磷酸基团、2是脱氧核糖、3和4都是含氮碱基、5是脱氧核苷酸、6是碱基对、7是氢键、8是一条脱氧核苷酸链的片段。
【小问1详解】
根据题意可知，该图为DNA分子模式图，DNA的基本组成单位是脱氧核糖核苷酸。
【小问2详解】
根据图示可知，图中1是磷酸基团、2是脱氧核糖、3和4都是含氮碱基、5是脱氧核苷酸、6是碱基对、7是氢键、8是一条脱氧核苷酸链的片段。
【小问3详解】
双链DNA分子中，两条链以反向平行的方式盘旋成双螺旋结构，磷酸和脱氧核糖交替连接，构成了DNA分子的基本骨架。
【小问4详解】
双链DNA分子中，碱基之间遵循严格的碱基互补配对原则形成碱基对，即A-T、C-G；因此若图中3为胞嘧啶，则4应是鸟嘌呤，两者之间通过氢键相连。
【小问5详解】
根据图示可知，5是脱氧核苷酸，若5中的碱基为T，则5的名称为胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸。
【小问6详解】
在双链DNA分子中，腺嘌呤的量等于胸腺嘧啶的量，胞嘧啶的量等于鸟嘌呤。因此根据题意可知，胞嘧啶、鸟嘌呤各占全部碱基的27%，所以腺嘌呤和胸腺嘧啶占全部碱基的46%，腺嘌呤的量等于胸腺嘧啶的量，因此腺嘌呤占全部碱基的23%，A正确，BCD错误。
故选A。宁朔中学2023-2024学年高一下学期期中考试生物试卷
考试时间：100分钟
注意事项：
1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2.请将答案正确填写在答题卡上
一、单选题（每小题只有一个正确答案，共60分，其中1-20每题1分，21-40每题2分。）
1. 科学的研究方法是取得成功的关键，下面是人类探明基因神秘踪迹的历程：①孟德尔提出遗传因子②萨顿提出基因在染色体上的假说③摩尔根证明基因在染色体上他们在研究的过程中所使用的科学方法依次为（ ）
A. ①假说—演绎法 ②假说—演绎法 ③类比推理
B. ①假说—演绎法 ②类比推理 ③假说—演绎法
C. ①假说—演绎法 ②类比推理 ③类比推理
D. ①类比推理 ②假说—演绎法 ③类比推理
2. 《齐民要术》中描述“凡谷，成熟有早晚，苗秆有高下，收实有多少，质性有强弱，米味有美恶，粒实有息耗。”这段话所描述的是该植物的（ ）
A. 等位基因 B. 显性性状 C. 相对性状 D. 性状分离
3. 1909年，丹麦生物学家约翰逊给孟德尔的“遗传因子”一词起了一个新名字，叫作“基因”，并且提出了表型和基因型的概念，下列相关的叙述错误的是（ ）
A. 表型指生物个体表现出来的性状
B. 与表型有关的基因组成叫作基因型
C. 基因组成相同的个体叫作纯合子
D. D和D，d和d，D和d都是等位基因
4. 自然界中有以下遗传现象：①白色山羊和黑色山羊的杂交后代都是白色山羊；②父母双方都是双眼皮，他们的儿子是单眼皮。这些生物学现象中的显性性状是（ ）
A. ①白色，②单眼皮 B. ①白色，②双眼皮
C. ①黑色，②单眼皮 D. ①黑色，②双眼皮
5. 豌豆花红色（A）对白色（a）为显性，豆荚饱满（B）对不饱满（b）为显性，控制这两对性状的基因独立遗传。以下基因型中，表型为红花、豆荚不饱满的是（ ）
A. Aabb B. AaBb C. aaBb D. aabb
6. 基因型为YyRr的个体测交，其后代的基因型有（ ）
A. 1种 B. 2种 C. 4种 D. 6种
7. 在“性状分离比的模拟实验”中，某同学前三次抓取小球分别为DD、Dd、Dd，则他第4次抓取小球的组合类型应为（ ）
A. Dd
B. dd可能性最大，其他也可能
C. Dd 可能性最大，其他也可能
D. DD、Dd、dd均可能，概率均不等
8. 已知一植株的基因型为AABB，周围虽生长有其他基因型的玉米植株，但其子代不可能出现的基因型是（ ）
A. AABB B. aaBb C. AABb D. AaBb
9. 在孟德尔的两对相对性状的遗传实验中，F2出现的性状类型比为（ ）
A. 1：1：1：1 B. 6：3：3：4
C. 9：3：3：1 D. 13：1：1：1
10. 正常情况下，不存在等位基因的是（ ）
A. 精原细胞中 B. 初级精母细胞中 C. 受精卵中 D. 精细胞中
11. 具有下列基因型的生物，只能产生1种配子的是（ ）
A. Yyrr B. YyRr C. YYRr D. yyRR
12. 减数分裂过程中染色体数目减半的原因是（ ）
A. 染色体复制一次，细胞分裂一次
B. 染色体复制一次，细胞分裂两次
C. 染色体复制两次，细胞分裂一次
D. 染色体复制两次，细胞分裂两次
13. 水稻的高秆（T）和矮秆（t），非糯性（D）和糯性（d）是两对独立遗传的相对性状。下列哪个亲本组合产生稳定遗传的高秆糯性水稻概率最大（ ）
A. TTDDttdd B. TtDdTtDd
C. TtDdTtdd D. TtDdttdd
14. 下图是减数分裂过程中某时期的细胞分裂图，图中1与2、3与4是同源染色体。减数分裂过程中能发生联会的染色体是（ ）
A. 1与4 B. 2与3 C. 1与3、2与4 D. 1与2、3与4
15. 果蝇以下细胞中不可能存在Y染色体的是（ ）
A. 体细胞 B. 卵细胞 C. 精子 D. 受精卵
16. 下图是某二倍体生物细胞分裂示意图，该细胞的名称或所处时期正确的是（ ）
A. 初级精母细胞
B. 次级卵母细胞
C. 减数分裂Ⅰ后期
D. 有丝分裂后期
17. 减数分裂过程中，染色体数目减半的根本原因发生在（ ）
A. 减数第一次分裂结束时 B. 减数第一次分裂后期
C. 减数第二次分裂结束时 D. 减数第二次分裂后期
18. 如图中的①②③表示高等动物生殖和发育的相关过程，其中对维持亲代和子代之间染色体数目的恒定起着重要作用的是（ ）
A. ① B. ② C. ①② D. ②③
19. 与有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体最显著的变化之一是（ ）
A. 染色体移向细胞两极 B. 同源染色体联会
C. 有纺锤体形成 D. 着丝点分开
20. 下列可表示减数分裂过程中细胞核DNA含量变化的曲线是（ ）
A. B.
C. D.
21. AbC、aBc、ABC、aBC是某个体（AaBbCc）所产生的几种卵细胞类型，至少需要几个卵原细胞（ ）
A. 2 B. 3 C. 4 D. 1
22. 基因在染色体上的实验证据是（ ）
A. 孟德尔豌豆杂交实验 B. 萨顿蝗虫细胞观察实验
C. 摩尔根的果蝇杂交实验 D. 人类红绿色盲的研究
23. 摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及其在染色体上的位置时，经历了若干过程，其中：
①白眼性状是如何遗传的，是否与性别有关；
②白眼由隐性基因控制，仅位于X染色体上；
③对F1红眼雌果蝇进行测交。
上面三个叙述中（ ）
A. ①为假说，②为结论，③为验证
B. ①观察，②为假说，③为结论
C. ①为结论，②为假说，③为验证
D. ①为问题，②为假说，③为验证
24. 下列不属于萨顿假说的是（ ）
A. 基因在染色体上呈线性排列
B. 基因在杂交过程中保持完整性和独立性
C. 在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的
D. 体细胞中成对的基因一个来自父方一个来自母方
25. 如图是果蝇的染色体组成示意图，摩尔根运用假说—演绎法，证实了控制果蝇白眼的基因位于（ ）
A. Ⅱ号染色体
B. Ⅲ号染色体
C. X染色体
D. Y染色体
26. 下列有关孟德尔遗传定律的现代解释，叙述错误的是（ ）
A. 等位基因随着同源染色体的分开而分离
B. 同源染色体上的非等位基因可以自由组合
C. 减数第一次分裂后期非同源染色体会随机组合
D. 非同源染色体上的非等位基因可以自由组合
27. 果蝇的白眼为伴X隐性遗传，其显性性状为红眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（ ）
A. 白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B. 杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C. 杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D. 白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
28. 果蝇的红眼（XR）对白眼（Xr）为显性。让红眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，若F1表型及比例为红眼雄果蝇：白眼雄果蝇：红眼雌果蝇=1：1：2，则亲代中红眼雌果蝇的基因型是（ ）
A. XRXr B. XRXR C. XRY D. XrY
29. 抗维生素D佝偻病遗传时可能出现的特点是（ ）
A. 患者中男性多于女性
B. 如果祖母患病，孙女一定患此病
C. 患者家系中往往会呈现连续遗传
D. 如果父亲患病，女儿可能患此病
30. 一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚，为预防生下患病孩子，他们应该（ ）
A. 多吃钙片预防 B. 只生男孩 C. 只生女孩 D. 不要生育
31. 图为四种遗传病的系谱图，能够排除伴X隐性遗传的是（ ）
A ①④ B. ①② C. ①③ D. ②④
32. 一男孩患红绿色盲，其家族中均无红绿色盲患者。该男孩红绿色盲基因的遗传途径是（ ）
A. 祖父父亲男孩 B. 外祖母母亲男孩
C. 祖母父亲男孩 D. 外祖父母亲男孩
33. 伴性遗传的基因位于（ ）
A 常染色体上 B. 性染色体上
C. X染色体上 D. Y染色体上
34. 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，受显性基因（D）控制。下列表示正常个体的基因型是（ ）
A. XDXd B. XDXD C. XDY D. XdY
35. 控制鸡的羽毛为芦花的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性。芦花母鸡和非芦花公鸡杂交，其后代羽毛的性状是（ ）
A. 公鸡和母鸡都有芦花和非芦花
B. 公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花
C. 公鸡和母鸡全为芦花
D. 公鸡全为芦花，母鸡全为非芦花
36. 有一对新婚夫妇（丈夫正常，妻子为色盲基因携带者）到医院做孕前检查，如果你是医生，请判断他们所生的孩子患色盲的情况（ ）
A. 都不会患色盲 B. 都会患色盲
C. 只有儿子可能患色盲 D. 只有女儿患色盲
37. 正常情况下子女性染色体的来源应该是（ ）
A. 儿子的X染色体来自其父亲 B. 儿子的Y染色体来自其父亲
C. 女儿的X染色体均来自其父亲 D. 女儿的X染色体均来自其母亲
38. 父亲正常，母亲是红绿色盲患者，则女儿是红绿色盲概率为（ ）
A. 50％ B. 25% C. 100％ D. 0
39. 下列有关“DNA是主要的遗传物质”的叙述，正确的是（ ）
A. 所有生物的遗传物质都是DNA
B. 真核生物、原核生物的遗传物质是DNA，其他生物的遗传物质是RNA
C. 动物、植物、真菌的遗传物质是DNA，除此之外的其他生物的遗传物质是RNA
D. 真核生物、原核生物、部分病毒的遗传物质是DNA，少数病毒的遗传物质是RNA
40. 一条DNA单链的碱基序列是5'-GATACC-3′，那么它的互补链的碱基序列是（ ）
A. 5'-GGTATC-3' B. 5'-GATACC-3'
C. 5'-CTATGG-3' D. 5'-CCATAG-3'
二、非选择题（40分）
41. 孟德尔经过仔细观察，从34个豌豆品种中选择了7对相对性状做杂交实验，在长达8年的时间里，他一共研究28000株豌豆，最终总结得出遗传定律。下图表示高茎豌豆和矮茎豌豆杂交实验，请据图回答下列问题（显性基因用D表示，隐性基因用d表示）：
（1）P中高茎的基因型为______，F1中高茎个体所产生的配子的种类及比例是_______。
（2）F1高茎自交，F2中同时出现高茎和矮茎的现象叫做______，其中显性性状______。
（3）F2中高茎中的杂合子的比例为______。F2中出现矮茎的概率是_____。
42. 豌豆种子的子叶黄色和绿色分别由遗传因子Y、y控制，形状圆粒和皱粒分别由遗传因子R、r控制（其中Y对y为显性，R对r为显性）。某一科技小组在进行遗传实验时，用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交，发现后代有4种表现型，对每对相对性状作出的统计结果如图所示。试回答：
（1）这两对相对性状的遗传符合______定律。
（2）亲代黄色圆粒的遗传因子的组成为______。
（3）杂交后代中，遗传因子的组成的种类为________种。
（4）杂交后代中纯合体的表现型为_______。
（5）子代中杂合子占________。
（6）杂交后代中黄色圆粒占________。
（7）在杂交后代中非亲本类型的性状组合占________。
43. 如图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题（基因用B、b表示）
（1）该病是致病基因位于__________（常/X）染色体上的__________（隐/显）性基因。
（2）图中Ⅱ代2号的基因型是__________，Ⅲ代2号的可能基因型是__________。
（3）Ⅲ代3号色盲基因来自Ⅰ代__________号。
（4）若Ⅱ代1号和2号再生一男孩是红绿色盲的可能性是__________。
44. 结合遗传物质的相关实验，回答下列问题
（1）艾弗里及其同事进行的肺炎双球菌转化实验，该实验成功的最关键的实验设计思路是利用_______设法除去“S”型细菌的_______等物质。
（2）后来，赫尔希和蔡斯用______法，进一步证明DNA 是真正的遗传物质。该实验包括4个步骤：①噬菌体侵染细菌②35S和32P分别标记T噬菌体③放射性检测④离心分离，该实验步骤的正确顺序是_______，该实验中搅拌的目的是____。
（3）该实验分别用 32P和35S标记T噬菌体的______和蛋白质，在下图中35S标记元素所在部位是_______（填序号）。
（4）用被 35S 标记的噬菌体去侵染未被标记的大肠杆菌，离心后，发现放射性物质主要存在于________（填“上清液”或“沉淀物”）中。
（5）烟草花叶病毒的感染实验证明_____是遗传物质。
45. 下图所示为DNA分子结构模式图，请据图回答下列问题。
（1）组成DNA的基本单位是_____。
（2）6为_______，8为______ 。
（3）构成DNA分子的两条链按_______方式盘旋成双螺旋结构，图中磷酸和______交替连接，构成了DNA分子的基本骨架。
（4）若3胞嘧啶，则4属于何种碱基___，两者之间通过_______相连。
（5）若5中的碱基为T，则5的名称为_________。
（6）某双链 DNA分子中，胞嘧啶占全部碱基的27%，则腺嘌呤占全部碱基的 。
A. 23% B. 27% C. 13.5% D. 54%
