专题4生活中常用的有机物-烃的含氧衍生物练习题（含解析）2023-2024学年高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3

专题4生活中常用的有机物-烃的含氧衍生物-练习题
一、单选题
1．可以与反应，而乙醇不能与反应，这主要是由于
A．中的羟基与苯环相连，受苯环影响羟基上的氢较为活泼
B．苯酚显酸性，乙醇不显酸性
C．苯酚的分子结构中含氢离子
D．与结构没有关系，是因为两类物质性质不同
2．设为阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是
A．常温常压下，二氧化硅中Si—O键数为
B．标准状况下，含有的C—H键数为
C．乙酸与足量乙醇发生酯化反应，生成的乙酸乙酯分子数为
D．和的混合气体完全燃烧，消耗的分子数为
3．有机物Y(乙酰氧基胡椒酚乙酸酯)具有抗氧化、抗肿瘤作用，可由化合物X在一定条件下合成：
下列说法正确的是
A．不能用溶液鉴别X与Y
B．X分子中所有原子一定在同一平面上
C．X、Y分子中均只含有1个手性碳原子
D．1mol X与溴水充分反应，最多消耗的物质的量为2 mol
4．化合物Y有解热镇痛的作用，可由化合物X通过如图转化得到：
下列关于化合物X和Y说法正确的是
A．X可以发生氧化、加成、取代、消去反应
B．用FeCl3溶液无法检验Y中是否混有X
C．1molY与NaOH溶液反应时，最多能消耗2molNaOH
D．一定条件下，X可与HCHO发生缩聚反应
5．某有机化合物的键线式及球棍模型如图所示，该有机化合物分子的核磁共振氢谱图如图所示。下列关于该有机化合物的叙述正确的是
A．该有机化合物分子中有6种处于不同化学环境的氢原子
B．键线式中的E1代表的基团为
C．该有机化合物属于芳香族化合物
D．该有机化合物的分子式为
6．以下实验方法能达到实验目的的是
选项 实验目的 实验方法
A 苯酚与溴水取代反应 用溴化铁催化
B 确定乙醇的分子结构 质谱法
C 分离乙酸乙酯和乙酸混合物 加入饱和NaOH溶液，振荡后静置分液
D 除去苯甲酸中氯化钠 重结晶
A．A B．B C．C D．D
7．某羧酸酯的分子式为，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol丙醇，该羧酸的结构有
A．4种 B．5种 C．6种 D．7种
8．科学家研制了一种使沙漠变绿洲的新技术：在沙漠中喷洒一定量的聚丙烯酸酯与水的混合物，使其与沙粒结合，既能阻止地下的盐分上升，又有拦截、蓄积雨水的作用。下列对聚丙烯酸酯的叙述中正确的是
A．聚丙烯酸酯能发生加成反应
B．聚丙烯酸酯的单体的结构简式为
C．由单体直接制备聚丙烯酸酯的反应是加聚反应
D．聚丙烯酸酯易溶于水，喷洒在沙漠中有吸水作用
9．薄荷醇和异戊酸在一定条件下可合成香精异戊酸薄荷酯，其结构简式如图。下列说法中正确的是
A．异戊酸的酯类异构体有9种(不考虑立体异构)
B．薄荷醇与乙醇互为同系物
C．异戊酸薄荷酯的分子式为C15H26O2
D．异戊酸薄荷酯在酸性环境中不能发生取代反应
10．表示下列反应的离子方程式正确的是
A．向溶液中通入：
B．碳酸氢铵溶液中加足量氢氧化钠并加热：
C．苯酚中加入碳酸钠溶液：2 +Na2CO3=2 +H2O+CO2
D．用溶液吸收少量：
11．下列实验操作能达到实验目的的是
选项 实验操作 实验目的
A Cl2通入紫色石蕊试液中 检验氯水显酸性及Cl2有漂白性
B 向Cu与浓H2SO4反应后的试管中加水 通过观察溶液颜色确定CuSO4的生成
C 向某溶液中滴加几滴K3Fe(CN)6溶液 检验FeCl3溶液中存在Fe2+杂质
D 将乙醇与浓H2SO4混合液快速加热至140℃ 制备乙烯气体
A．A B．B C．C D．D
12．下列各组混合物分离或鉴别方法不正确的是
A．用质谱仪鉴别乙酸和丙醇 B．蒸馏法分离二氯甲烷和三氯甲烷
C．用溴水鉴别苯和己烯 D．分液法分离乙酸乙酯和水
13．下列说法正确的是
A．等物质的量的C2H4、C2H6O，完全燃烧消耗O2的量不同
B．聚乙烯、聚乙炔、甲苯、乙醇4种物质中，既能使KMnO4，酸性溶液褪色，又能使溴水因发生化学反应而褪色的有2种
C．苯酚易与NaOH溶液反应，而乙醇不能，说明苯环影响了羟基的性质
D．既能发生消去反应，又能被氧化为醛
二、填空题
14．有机化合物遍布我们生活的各个角落、广泛应用于生产、国防、科技、医药等各个领域。
(1)下列材料的主要成分属于有机化合物的是___________(填标号)。
A．碳纳米管 B．天然橡胶 C．光导纤维 D．聚四氟乙烯
(2)青蒿素是我国科学家从传统医药中发现的能治疗疟疾的有机化合物，其键线式如图所示，图中短线表示化学键，折点或交点表示一个碳原子。
①下列关于青蒿素的说法错误的是 (填标号)。
A．分子式为 B．分子中含有醚键和酯基
C．分子中所有原子不在同一个平面内 D．能发生取代反应和加成反应
②屠呦呦使用乙醚提取青蒿中的青蒿素，该分离方法的名称为 。
(3)工业上以β—蒎烯为原料可合成萜类香料，利用实验方法分析β—蒎烯，可知其分子中碳氢质量比为15：2，则其实验式为 。利用质谱法测得β—蒎烯的相对分子质量为136，则其分子式为 。
15．草药莪术根茎中有一种色素，用它制成的试纸可以检验溶液的酸碱性。该色素的结构简式为：
(1)该色素分子中的不饱和键为 ，极性键为 。
(2)请预测方框中的结构片段可能具有的性质 。
(3)查阅资料发现，该色素分子中的－OH可与NaOH溶液反应，但乙醇分子中的－OH不与NaOH溶液反应，请解释原因 。
16． A的结构简式为 ，有机物Y是A的同分异构体，满足条件：①能与FeCl3溶液发生显色反应，②1molY与足量金属Na反应生成1molH2，③结构中含“ ”，Y共有 种，其中核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为2∶2∶1∶1的物质为 (写出其中一种结构简式)。
17．乙酸是一种弱酸，请回答以下问题：
(1)乙酸在水中的电离方程式为 。
(2)向乙酸溶液中加入石蕊试液，产生的现象是 ；将乙酸溶液滴加到碳酸钠溶液中，产生的现象是 ，反应的方程式为 。
(3)根据以上事实，说明乙酸的酸性比碳酸的酸性 (填“强”或“弱”)。
18．苹果酸是一种常见的有机酸，其结构简式为。
（1）苹果酸分子中所含官能团的名称是 。
（2）苹果酸不可能发生的反应有 (填序号)。
①加成反应 ②酯化反应 ③加聚反应 ④氧化反应 ⑤消去反应 ⑥取代反应
（3）物质A 可与乙二醇反应生成八元环酯，请写出此过程的化学方程式是 。
（4）写出苹果酸在浓硫酸加热下与乙酸反应的化学方程式 ，反应类型为
19．有机物的结构简式可进一步简化，如：CH3CH2CH2CH3：；：；CH3CH=CHCH3：。
(1)写出下列有机物的结构简式：2，2，3，3－四甲基戊烷： ；3，4－二甲基－4－乙基庚烷： 。
(2)写出下列物质的分子式：： ；： 。
(3)用系统命名法命名下列物质： ； ；
(4)写出新制的银氨溶液与乙醛的化学方程式 。
20．回答下列问题
(1)，则由D到E的化学方程式 。
(2)观察以下几种有机物，回答问题。
A．；B．；C．D．
①通过下列方法，不能将A与C区别开来的是 。
A．红外光谱 B．核磁共振氢谱 C．元素分析仪 D．与酸性高锰酸钾溶液反应
②B的名称是 。
③高分子化合物D的单体应是 (填序号)。
A．苯乙烯 B．丁烯 C．1，丁二烯 D．丙炔 E．苯丙烯
④写出B转化成的化学反应方程式 。
(3)四川盛产五倍子。以五倍子为原料可制得化合物A．A的结构简式如下图所示。请解答下列各题：
①有机化合物B在硫酸催化条件下加热发生酯化反应可得到A，请写出B的结构简式 。
②请写出A与过量溶液反应的化学方程式 。
三、解答题
21．2022年诺贝尔化学奖表彰了科学家在“click chermistry”研究领域的突出贡献。某课题组运用叠氮一炔环加成的“click chemistry”原理成功研制了一种较高玻璃化温度的聚合物P，合成路线如图所示：

已知：
请回答：
(1)化合物A的名称为 ； 化合物E的结构简式为 。
(2)下列说法正确的是 (填序号)。
A．化合物B分子中所有的碳原子共平面
B．红外光谱法可以测定化合物D分子中的含氧官能团
C． 化合物D和F发生缩聚反应生成P
D．聚合物P在碱性条件下可以稳定存在
(3)化合物C与足量NaOH的水溶液充分反应的化学方程式是 。
(4)已知F的结构为： 。F中官能团的名称为 ，写 出一种同时满足下列条件的F的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构体) 。
①核磁共振氢谱显示只有2种不同化学环境的氢原子
②只含有两个共边的六元环
③含有 结构片段，不含-C≡C-键
(5)设计以苯和苯乙炔为原料制备的合成路线： (用流程图表示，无机试剂，有机溶剂任选)。
22．苯丁酸氮芥是氮芥类抗癌药的代表物，其合成路线：
回答下列问题：
（1）反应①所需的试剂和条件是 ，B中的官能团名称是
（2）C的结构简式为 。
（3）写出具有苯环结构，既能发生银镜反应又能发生水解反应的D的同分异构体的结构简式 。（不考虑立体异构，只需写出3个）
（4）⑤的反应类型是 。
（5）写出F到G的反应方程式 。
（6）H到I的转化过程中是否可以将①、②两步交换顺序，说出你的理由 ？
（7）设计由苯和制备的合成路线 无机试剂任选）。
23．磷酸氯喹是一种抗疟疾药物， 研究发现，该药在细胞水平上能有效抑制新型冠状病毒的感染。其合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
（1）A是一种芳香经， B 中官能团的名称为 。
（2）反应 A→B 中须加入的试剂a 为 。
（3）B 反应生成 C 的反应化学反应方程式是 。
（4）C→D 反应类型是 ， D的结构简式为 。
（5）F→G反应类型为 。
（6）I是E的同分异构体，与E 具有相同的环状结构， 写出任意一种符合下列条件的I的结构简式是 。
①I是三取代的环状有机物， 氯原子和羟基的取代位置与E相同；
②核磁共振氢谱显示I 除了环状结构上的氢外，还有4组峰， 峰面积比3:1:1:1；
③I加入NaHCO3溶液产生气体。
参考答案：
1．A
【详解】苯酚和乙醇均含有羟基，由于苯酚中的羟基与苯环相连，受苯环影响羟基上的氢较为活泼，使得羟基中的O-H容易断裂而发生反应，而乙醇中羟基中的O-H不容易断裂；
故选A。
2．D
【详解】A．常温常压下，二氧化硅中Si—O键数为，A错误；
B．有多种同分异构体，状态不确定，无法计算的物质的量，B错误；
C．乙酸与足量乙醇发生的酯化反应是可逆反应，因此生成的乙酸乙酯分子数为小于，C错误；
D．根据燃烧反应计量系数关系 ，因此和的混合气体完全燃烧，消耗的分子数为，D正确；
故选D。
3．C
【详解】A．含酚羟基的有机物遇溶液显紫色，可以用溶液鉴别X与Y，故A错误；
B．X分子中与苯环直接相连的碳原子为饱和碳原子，其结构类似于甲烷的四面体结构，所有原子不可能在同一平面上，故B错误；
C．手性碳原子是指连有四个不同原子或原子团的碳原子，X、Y分子中各有1个，故C正确；
D．1mol X与溴水充分反应，其中碳碳双键与溴水发生加成反应，消耗的物质的量为1mol，酚羟基邻位的两个氢原子与溴水发生取代反应消耗的物质的量为2 mol，所以1mol X与溴水充分反应，最多消耗的物质的量为3mol，故D错误；
答案选C。
4．D
【详解】A．X中含有酚羟基，可以发生氧化反应；含有苯环，可以发生加成反应和取代反应，不能发生消去反应，故A错误；
B．X中含有酚羟基可以和氯化铁溶液发生显色反应，Y中不含酚羟基，不能和氯化铁溶液发生显色反应，所以可以用FeCl3溶液检验Y中是否混有X，故B错误；
C．Y中酯基、酰胺基都可以在NaOH溶液中水解，水解后生成2个羧基和一个酚羟基，都可以和NaOH反应，所以1molY与NaOH溶液反应时，最多能消耗3molNaOH，C错误；
D．X中酚羟基的邻位上有空位，所以可与HCHO发生缩聚反应，D正确；
故选D。
5．B
【详解】A．由图可知，有机化合物分子中有8种处于不同化学环境的氢原子，故A错误；
B．由球棍模型可知，键线式中的E1代表的基团为乙基，故B正确；
C．由图可知，有机化合物分子中不含有苯环，不属于芳香族化合物，故C错误；
D．由键线式及球棍模型可知，有机化合物的分子式为C9H12O4，故D错误；
故选B。
6．D
【详解】A．苯酚与溴水的取代反应不需要催化剂，A错误；
B．质谱法可以测定有机物的摩尔质量，而红外光谱和核磁共振氢谱图可以确定有机物的官能团类型，B错误；
C．乙酸乙酯会在NaOH溶液中发生水解，C错误；
D．苯甲酸的溶解度受温度影响较大，可以通过重结晶除去苯甲酸中氯化钠，D正确；
综上所述答案为D。
7．A
【详解】某羧酸酯的分子式为，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol丙醇，则羧酸为二元酸，设羧酸为M，则反应的方程式为，由质量守恒可知M的分子式为，可以看作2个取代中的两个氢原子，该羧酸共有4种，故A正确；
故选A。
8．C
【详解】A．聚丙烯酸酯中不存在碳碳双键，不能发生加成反应，A错误；
B．根据聚丙烯酸酯的结构可知，其单体为CH2=CHCOOR，B错误；
C．聚丙烯酸酯的单体为CH2=CHCOOR，由其单体直接制备聚丙烯酸酯的反应是加聚反应，C正确；
D．聚丙烯酸酯属于酯类，不易溶于水，D错误；
故答案选C。
9．A
【详解】A．异戊酸的酯类异构体有甲酸和丁醇反应生成酯，丁醇有四种结构，因此生成的酯有四种，乙酸和丙醇反应生成酯，丙醇有两种结构，因此生成的酯有两种结构，丙酸和乙醇反应生成酯有一种结构，丁酸和甲醇反应生成酯，丁酸有两种结构，因此生成的酯有两种结构，共9种，故A正确；
B．薄荷醇含有环状结构，乙醇不含环状结构，两者结构不相似，因此不互为同系物，故B错误；
C．异戊酸薄荷酯的分子式为C15H28O2，故C错误；
D．异戊酸薄荷酯含有酯基，在酸性或碱性环境中都能发生水解反应即取代反应，故D错误。
综上所述，答案为A。
10．D
【详解】A．盐酸酸性大于碳酸，则氯化钙溶液中通入二氧化碳无反应，A错误；
B． 碳酸氢铵溶液中加足量氢氧化钠并加热，则碳酸氢根、铵根、氢氧根发生反应生成氨气、碳酸根离子和水，B错误；
C．苯酚的电离能力介于碳酸的一级电离和二级电离之间：苯酚中加入碳酸钠溶液反应生成苯酚钠和碳酸氢钠： +Na2CO3= +HCO，C错误；
D． 用溶液吸收少量发生氧化还原反应，生成氯离子和硫酸根、多余的亚硫酸根转变为亚硫酸氢根：，D正确；
答案选D。
11．C
【详解】A．Cl2通入紫色石蕊试液中，目的是检验氯水显酸性及Cl2与水反应产生的HClO有漂白性，A项错误；
B．浓硫酸加水稀释会放热、因密度关系水加入浓硫酸中会飞溅出酸液，所以应将铜与浓硫酸反应后的混合液沿着试管内壁缓缓注入水中，并不断振荡，观察溶液颜色确定硫酸铜的生成，B项错误；
C．检验FeCl3溶液中存在亚铁离子，可滴加几滴K3Fe(CN)6溶液，产生蓝色沉淀，K3Fe(CN)6溶液与Fe3+不反应，C项正确；
D．将乙醇与浓H SO 混合液快速加热至170℃，制备乙烯气体，140℃反应会生成乙醚，D项错误；
综上所述答案为C。
12．A
【详解】A．乙酸和丙醇的相对分子质量相等，不能用质谱仪鉴别乙酸和丙醇，故A错误；
B．二氯甲烷和三氯甲烷是互溶的液体混合物，沸点不同，可以用蒸馏法分离，故B正确；
C．苯萃取溴水中的溴单质，出现分层，己烯与溴水发生加成反应，溴水褪色，故可用溴水鉴别苯和己烯，故C正确；
D．乙酸乙酯难溶于水，故可用分液法分离乙酸乙酯和水，故D正确；
故选A。
13．C
【详解】A．1molC2H4完全燃烧消耗3molO2，1molC2H6O完全燃烧消耗3molO2，故等物质的量的C2H4、C4H6O2完全燃烧消耗O2的量相同，选项A错误；
B．聚乙烯、聚乙炔、甲苯、乙醇4种物质中，既能使KMnO4，酸性溶液褪色，又能使溴水因发生化学反应而褪色的只有聚乙炔1种，选项B错误；
C．苯酚易与NaOH溶液反应，而乙醇不能，说明苯环影响了羟基的性质使酚羟基具有弱酸性，选项C正确；
D．中羟基连接的碳相邻的碳上没有H，不能发生消去反应，能被氧化为醛，选项D错误；
答案选C。
14．(1)BD
(2) AD 萃取
(3)
【详解】（1）A．碳纳米管的成分是碳单质，不属于有机化合物，A项不选；
B．天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯，属于有机化合物，B项选；
C．光导纤维的成分是，不属于有机化合物，C项不选；
D．聚四氟乙烯是有机化合物，D项选；
答案选BD；
（2）①A．根据青蒿素的键线式分析可知，其分子式为，A项错误；
B．该物质分子中含有醚键和酯基，B项正确；
C．青蒿素分子中含有多个饱和碳原子，因此分子中所有原子不在同一个平面内，C项正确；
D．青蒿素能发生取代反应，不能发生加成反应，D项错误；
答案选AD；
②屠呦呦使用乙醚提取青蒿中的青蒿素，该分离方法的名称为萃取；
（3）由β-蒎烯中碳氢质量比为15∶2，则其分子中的碳氢个数比为，其实验式为；由β-蒎烯的相对分子质量为136，设其分子式为，则有5n12+8n=136，解得n=2，则其分子式为。
15．(1) C=C键和C=O键 O-H、O-C键
(2)加成反应、加聚反应、氧化反应
(3)该色素分子中-OH上的氧原子与苯环直接相连，使O-H之间的极性增强，有利于氢原子解离
【详解】（1）该色素分子中的不饱和键为C=C键和C=O键，含有的极性键为O-H、O-C键，故答案为：C=C键和C=O键；O-H、O-C键；
（2）方框中的结构片段为碳碳双键官能团，可能具有的性质为：加成反应、加聚反应、氧化反应；
（3）该色素分子中-OH上的氧原子与苯环直接相连，使O-H之间的极性增强，有利于氢原子解离，故M分子中的-OH能与NaOH溶液反应，而乙醇不能，故答案为：该色素分子中-OH上的氧原子与苯环直接相连，使O-H之间的极性增强，有利于氢原子解离。
16． 8 或或
【详解】A的结构简式为，分子式为C7H6O3；有机物Y是A的同分异构体，Y的结构满足①能与FeCl3溶液发生显色反应，Y中有酚羟基；②1molY与足量金属Na反应生成1molH2，可判断Y中有两个酚羟基或一个酚羟基和一个羧基；③结构中含“”；
则假设有两个酚羟基，两个酚羟基在苯环上有邻、间、对三种结构，由分子式C7H6O3和已知一个苯环，二个酚羟基，还要有羰基，则可判断还有一个醛基，可能的结构有、、、、；若一个酚羟基和一个羧基，还有三种，分别为，，，Y有上述8种同分异构体结构；
其中核磁共振氢谱显示为4组峰，有4种环境的H，且峰面积比为2∶2∶1∶1，则结构对称性较好，结构为或或。
17．(1)CH3COOHCH3COO-+H+
(2) 溶液变红色 有无色气体产生 2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O
(3)强
【详解】（1）乙酸是弱酸，在水中部分电离，电离方程式为CH3COOH CH3COO-+H+；
（2）乙酸具有酸的通性，可使石蕊试液变红；乙酸与碳酸钠反应生成乙酸钠、水和二氧化碳，产生的现象是有无色气体产生；反应的方程式为2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+CO2↑+H2O；
（3）根据以上事实，说明乙酸的酸性比碳酸的酸性强。
18． 羟基、 羧基 ①③ +CH3COOH CH3COO-CH(COOH)-CH2COOH + H2O 酯化反应（取代反应）
【详解】试题分析：（1）根据苹果酸的结构简式，分子中含有-OH和-COOH；
（2）根据苹果酸分子中含有-OH和-COOH官能团分析；
（3）中的两个羧基与乙二醇中的两个羟基发生酯化反应，生成八元环酯；（4）苹果酸中的羟基在浓硫酸加热条件下与乙酸中的羧基发生酯化反应；
解析：（1）苹果酸的结构简式，分子中含有-OH和-COOH,名称是羟基、羧基；
（2）①苹果酸分子中没有碳碳双键，不能发生加成反应； ②苹果酸分子中含有羧基、羟基，能发生酯化反应； ③苹果酸分子中没有碳碳双键，不能发生加聚反应； ④苹果酸分子中含有羟基，能发生氧化反应； ⑤苹果酸分子中含有羟基，能发生消去反应； ⑥苹果酸分子中含有羟基、羧基，能发生取代反应；选①③；
（3）中的两个羧基与乙二醇中的两个羟基发生酯化反应，生成八元环酯，反应方程式是；（4）苹果酸中的羟基在浓硫酸加热下与乙酸中的羧基发生酯化反应，反应方程式是+CH3COOH CH3COO-CH(COOH)-CH2COOH + H2O；
19． CH3C(CH3)2C(CH3)2CH2CH3 CH3CH2CH(CH3)C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3 C6H14 C5H10 苯乙烯 2，3－二甲基戊烷 CH3CHO+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O
【详解】(1)2，2，3，3-四甲基戊烷的主链有5个碳，在2、3号碳上各有2个甲基，结构简式为：CH3C(CH3)2C(CH3)2CH2CH3；3，4-二甲基-4-乙基庚烷的主链有7个碳，在3、4号碳上各有1个甲基，4号碳上有1个乙基，结构简式为：CH3CH2CH(CH3)C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3，故答案为：CH3C(CH3)2C(CH3)2CH2CH3；CH3CH2CH(CH3)C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3；
(2)键线式中顶端和拐点是碳原子，每个碳原子形成四个共价键，键线式的分子式为C6H14；键线式的分子式为C5H10，故答案为：C6H14；C5H10；
(3) 是苯环上一个氢原子被乙烯基取代得到的产物，为苯乙烯；为烷烃，最长碳链含5个碳原子，离取代基近的一端编号得到的名称为2，3-二甲基戊烷，故答案为：苯乙烯；2，3-二甲基戊烷；
(4)乙醛和新制的银氨溶液发生氧化还原反应生成乙酸铵和单质银，反应的化学方程式为 CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O，故答案为：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。
20．(1)+2NaOH+2NaBr+2H2O
(2) D 邻羟基苯甲酸或2-羟基苯甲酸 AC +NaHCO3→+H2O+CO2↑
(3) +8NaOH2+7H2O
【解析】（1）环己烯()和Br2发生加成反应生成D()，D发生消去反应得到E()，则由D到E的化学方程式为+2NaOH+2NaBr+2H2O；
（2）①A．A有羟基，C有碳碳双键，可用红外光谱区分，A不符题意；B．A有8种等效氢，C有7种等效氢，可以用核磁共振氢谱区分，B不符题意；C．A中C、H、O个数比=9:10:3，C中C、H、O个数比=9:8:2，或二者C、H、O质量比不同，元素分析仪可以区分，C不符题意；D．A和C均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能区分，D符合题意；选D；②B的名称是邻羟基苯甲酸或2-羟基苯甲酸；③高分子化合物D是加聚产物，根据去[]和n→减一键、加一键循环，可知其单体应是苯乙烯和1，丁二烯，选AC；④B转化为C时羧基反应而酚羟基不反应，只能选择NaHCO3，反应的化学方程式为+NaHCO3→+H2O+CO2↑；
（3）①2分子B发生分子间酯化反应得到A，反应方程式为2+H2O，B的结构简式为；②A中的酯基、酚羟基均能与NaOH反应，则A与过量溶液反应的化学方程式为+8NaOH2+7H2O。
21．(1) 对二甲苯 HOCH2CH2Br
(2)AB
(3)+4NaOH +2HOCH2CH2OH+2NaBr
(4) 碳碳三键、酯基 (或、、)
(5)。
【分析】根据A的化学式和D的结构简式，可知A的结构简式为，A被酸性高锰酸钾氧化得到B，则B为,根据已知以及B、D的化学式，可知C为、E为HOCH2CH2Br。
【详解】（1）A的结构简式为，其名称为对二甲苯。根据已知和D的结构简式可知E的结构简式为HOCH2CH2Br。
（2）A．B为对苯二甲酸，苯环上的C原子以及和苯环直接相连的C原子共平面，A项正确；
B．红外光谱法可用于测定有机化合物中的官能团，B项正确；
C．化合物D和F发生加聚反应生成P，C项错误；
D．聚合物P含有酯基，会在碱性条件下水解，D项错误。
答案选AB。
（3）C的结构简式是，和NaOH的水溶液发生水解反应，化学方程式为+4NaOH+2HOCH2CH2OH+2NaBr。
的水溶液
（4）F含有的官能团为碳碳三键、酯基。F的化学式为C8H6O4，不饱和度为6，则满足条件的有机物有、、、。
（5）采用逆合成分析法，根据已知可知是由和反应得到，则根据所给信息合成即可。合适的合成路线为 。
22． 浓H2SO4、浓HNO3、55℃-60℃ 硝基 （任写三种） 还原反应、水解反应(取代反应) 不能，如互换，先酸化，加热，醇羟基可能发生消去反应
【分析】A()和混酸在加热到55到60℃条件下发生硝化反应生成B()，在Fe、HCl作用下还原成C(C6H7N)，C为 ，和乙酰氯发生取代反应生成D( )，D和发生开环加成反应生成E ( )， 发生水解、还原生成F() ，F和甲醇酯化生成G( )，G和环氧乙烷发生加成反应生成H()，发生取代反应生成I( )，据此分析解答。
【详解】(1)反应①为苯的硝化反应，条件和试剂为：浓H2SO4、浓HNO3、55℃-60℃，B为硝基苯，官能团为硝基，故答案为：浓H2SO4、浓HNO3、55℃-60℃；硝基；
(2)C的结构简式为，故答案为： ；
(3)D为，既能发生银镜反应又能发生水解，说明含，可能的结构有5种，如下： ，故答案为： （任写三种）；
(4) ⑤变为羰基被还原，酰胺基水解，故答案为：还原反应、水解反应(取代反应)；
(5)F和甲醇酯化生成G，反应方程式为： ，故答案为：；
(6)如互换，先酸化，加热，醇羟基可能发生消去反应，故答案为：不能，如互换，先酸化，加热，醇羟基可能发生消去反应；
(7)目标产物含酯基，可由酯化而来， 可由还原而来， 可由 和发生类似④的加成反应而来，即流程为： ，故答案为： 。
【点睛】原料为和苯，可联系原题中反应④，结合逆合成分析可快速得到答案。
23． 硝基 浓硫酸、浓硝酸 +Cl2+HCl 还原反应 取代反应
【分析】产物中含有苯环，则A是苯，B为硝基苯，B到C是一个取代反应，考虑到E中氮原子和氯原子处于间位，因此C是间硝基氯苯，D则是硝基被还原后变成了间氨基氯苯，E到F即题目信息中给出的反应，从F到G，分子式中少1个O和1个H，而多出了一个Cl，因此为一个取代反应，用氯原子取代了羟基，最后再进一步取代反应得到H，据此来分析本题即可。
【详解】（1）根据分析，B是硝基苯，其官能团为硝基；
（2）硝化反应需要用到浓硫酸和浓硝酸组成的混酸；
（3）B到C即取代反应，方程式为+Cl2+HCl；
（4）C到D是硝基被还原为氨基的过程，因此是一个还原反应，D为邻氨基氯苯，即；
（5）根据分析，F到G是一个取代反应；
（6）加入碳酸氢钠溶液能产生气体，因此分子中一定含有羧基，结合其它要求，写出符合条件的同分异构体，为。