专题5 药物合成的重要原料—卤代烃、胺、酰胺 单元检测题(含解析) 2023-2024学年高二下学期化学苏教版(2019)选择性必修3

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名称 专题5 药物合成的重要原料—卤代烃、胺、酰胺 单元检测题(含解析) 2023-2024学年高二下学期化学苏教版(2019)选择性必修3
格式 docx
文件大小 1.2MB
资源类型 教案
版本资源 苏教版(2019)
科目 化学
更新时间 2024-05-21 13:48:55

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文档简介

专题5《药物合成的重要原料—卤代烃、胺、酰胺》单元检测题
一、单选题(共20题)
1.化合物X的分子式为C5H11Cl,用NaOH的醇溶液处理X,可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z,Y、Z经催化加氢后都可得到2—甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理,则所得有机产物的结构简式可能是
A.CH3CH2CH2CH2CH2OH B.
C. D.
2.关于物质A(如图所示)所具有的性质不正确的是

A.该有机物与FeCl3溶液可发生显色反应
B.该有机物可以使酸性KMnO4溶液褪色
C.1mol该有机物最多能与2mol NaOH反应
D.1mol该有机物最多能与4mol H2反应
3.肉桂醇有温和、持久而令人舒适的香气,常应用于化妆品、香精等,是一种高端香料。使用催化剂可实现还原肉桂醛生成肉桂醇,反应机理如图所示。

下列说法错误的是
A.肉桂醇和苯丙醛互为同分异构体,分子式均为
B.实现了选择性还原肉桂醛中的醛基
C.苯丙醛苯环上的一氯代物有3种
D.还原反应过程中断裂的化学键仅有极性共价键
4.某有机物W仅含C、H、O元素中的两种或三种元素,某化学实验小组为探究W的组成,现取0.92gW在足量的氧气中完全燃烧,若将燃烧后的产物通过盛有碱石灰的干燥管,干燥管增重2.04 g;若将燃烧产物通入过量的澄清石灰水中,生成白色沉淀3.00g。下列说法正确的是
已知:上述过程中产物均被完全吸收。
A.有机物W中仅含C、H两种元素
B.有机物W中可能存在非极性共价键
C.有机物W中N(C)∶N(H)∶N(O)=3∶8∶1
D.1 mol 有机物W完全燃烧消耗2.5 mol氧气
5.下列实验操作能达到实验目的的是
选项 实验操作 实验目的
A 将氯乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间,再向冷却后的混合液中直接滴加硝酸银溶液 检验水解产物中的氯离子
B 乙醇与浓硫酸加热到170℃,将所得气体通入溴水中 确定是否有乙烯生成
C 试管1、2、3中分别装有3mL的苯、甲基环己烷、甲苯,分别滴加3滴0.1mol/L酸性高锰酸钾溶液,振荡 试管1、2不褪色、3褪色不能确定:苯环影响甲基
D 将浓硫酸加入到浓硝酸中,待冷却至室温后,再向其中加入苯,水浴加热在50-60℃ 制备硝基苯
A.A B.B C.C D.D
6.有机化合物Z具有镇痛、消炎等药理作用,其合成路线关键步骤如下:
有关有机物X、Y和Z的说法正确的是
A.1molZ最多只能与1molNaOH反应 B.有机物Y含有3种含氧官能团
C.有机物X与丙烯酸互为同系物 D.有机物Z中含有手性碳原子
7.我国中草药文化源远流长。某种中药活性成分的酸性水解产物之一结构如图。
下列关于该物质的说法正确的是
A.分子式为C10H8O4
B.所有原子处于同一平面
C.结构中含有3种官能团
D.能发生取代、氧化反应
8.由有机物X合成有机高分子黏合剂G的流程图如下:
Z有机高分子粘合剂G
下列叙述错误的是
A.有机物X中的含氧官能团是羧基和羟基
B.Z的结构简式一定是
C.由X生成1 mol Y时,有1 mol H2O生成
D.反应Ⅲ是加聚反应
9.我国科学工作者合成了许多结构复杂的天然有机化合物,如叶绿素、血红素、维生素B12等。叶绿素的结构如图。下列有关说法中正确的是
A.叶绿素属于高分子化合物
B.在一定条件下,叶绿素能发生加成、水解、酯化等反应
C.叶绿素不属于芳香族化合物
D.叶绿素分子中含有两种类型的双键
10.下列实验操作、现象和结论正确的是
选项 实验操作 现象 结论
A 将苯滴加到溴水中 溴水褪色 苯与溴发生加成反应
B 将盛有甲烷和氯气混合气的试管倒置于盛有饱和食盐水的烧杯中,光照一段时间后向烧杯中滴加石蕊试液 石蕊试液变红 生成的CH3Cl等有机产物具有酸性
C 卤代烃Y与NaOH水溶液共热,冷却静置后,取少量上层水溶液,向其中滴加足量稀硝酸,再滴入AgNO3溶液 产生白色沉淀 Y中含有氯原子
D 将电石和饱和食盐水反应产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中 高锰酸钾溶液褪色 证明乙炔能被酸性高锰酸钾氧化
A.A B.B C.C D.D
11.北京2022年冬奥会以绿色环保为理念,在场馆建设中用到一种耐腐蚀、耐高温的涂料是以某双环烯酯( )为原料制得的,下列说法正确的是
A.该双环酯的分子式为C14H18O2 B.1mol双环烯酯能与3mol H2发生加成反应
C.该双环烯酯分子中所有碳原子可能共平面 D.该双环烯酯的一氯代物可以有13种
12.芸香苷具有使人体维持毛细管正常抵抗力和防止动脉硬化等功能,在食品工业上还可作为抗氧化剂和天然食用黄色素使用。从芸香苷中提取的某种物质的结构如图所示,下列有关该物质的说法错误的是
A.分子式为 B.最多能与等物质的量的反应
C.含有3种含氧官能团 D.能发生加成反应
13.能证明 与过量NaOH醇溶液共热时发生了消去反应的是
A.混合体系Br2的颜色褪去
B.混合体系淡黄色沉淀
C.混合体系有机物紫色褪去
D.混合体系有机物Br2的颜色褪去
14.利用下列装置(夹持装置已略去)进行实验,能达到实验目的的是
A.用装置①制备Fe(OH)3胶体
B.用装置②加热蒸干MgCl2溶液制备MgCl2固体
C.装置③可用于浓HCl与MnO2制备Cl2
D.用装置④检验溴乙烷消去产物中的乙烯
15.有机物结构如图所示,下列说法正确的是( )

A.能使溴水与KMnO4溶液褪色
B.含有3种官能团,分子式C11H12O3
C.可以发生加成反应、取代反应
D.易溶于水与有机溶剂
16.有机物M常用作有机合成中间体及仪表电镀用的材料,其结构如图所示,下列说法错误的是

A.分子中所有原子在同一平面上 B.能发生氧化、加成和取代反应
C.能与金属钠反应产生H2 D.分子中含有两种官能团
17.下列装置或操作不能达到实验目的的是
A B C D

分离乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液 除去乙炔中的硫化氢 检验反应生成的气体中含有乙烯 检验溴乙烷水解产物中含有
A.A B.B C.C D.D
18.下列化学用语正确的是
A.甲醇的电子式:
B.基态碳原子的价层电子排布图:
C.BrCH2CH2Br的系统命名:二溴乙烷
D.异丁烷的键线式:
19.工业生产中有实用价值的反应往往产物较纯净且容易分离,据此判断下列有机反应在工业上没有实用价值的是
A.+3H2
B.CH2=CH2+Br2→ CH2BrCH2Br
C.CH3CH2CH3+Cl2CH3CH2CH2Cl+HCl
D.++NaBr
20.某有机物在氧气里充分燃烧,生成的CO2和H2O的物质的量之比为1∶1,由此可以得出该有机物
A.分子中C、H、O的个数之比为1∶2∶3
B.分子中C和H的个数之比为1∶2
C.分子中肯定不含氧原子
D.分子中肯定含有氧原子
二、非选择题(共5题)
21.按照要求回答下列问题。
(1)CH2=CH-CH2-O-CHO中含氧官能团的名称为 。
(2)2-丁烯顺式异构体的结构简式为 。
(3)分子式为C11H16的一取代芳烃的同分异构体有 种。(不考虑立体异构)
(4)用1,2-二氯丙烷制取丙炔的化学方程式为 ,反应类型为 。
(5)苯酚与过量浓溴水反应的化学方程式为 。
(6)有机物C5H10O2的异构体中能与NaOH溶液反应的有 种。(不考虑立体异构)
22.化合物H是一种香料,其合成路线如下:
写出以1,2—二氯环戊烷和丙烯酸甲酯为原料制备 的合成路线: (其他试剂任选)。
23.卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解,这是一个典型的取代反应。其实质是带负电的原子团(例如等阴离子)取代了卤代烃中的卤原子。
例如:(或)(或写出下列反应的化学方程式:
(1)溴乙烷跟反应: 。
(2)碘甲烷跟反应: 。
(3)由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚: 。
(4)氰化钾(KCN)的可以取代卤代烃的卤素(X)生成腈(R—CN)。腈可以经酸性水解成为羟酸;腈也可以被催化加氢成为胺。
请自选一种卤代烃,由它和任意无机试剂合成制取尼龙66所需要的两种原料:己二酸和己二胺。写出各步反应方程式(需配平) 。
24.A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:
参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3—丁二烯的合成路线 。
25.请以溴乙烷为原料设计合成乙二醇(HO-CH2-CH2-OH)的方案,并写出有关的化学方程式。
参考答案:
1.C
A.X的分子式为C5H11Cl,用NaOH的水溶液发生水解反应得到CH3CH2CH2CH2CH2OH,则X为CH3CH2CH2CH2CH2Cl,用NaOH的醇溶液发生消去反应只有CH3CH2CH2CH=CH2一种产物,A不选;
B.X的分子式为C5H11Cl,用NaOH的水溶液发生水解反应,-Cl应被取代为-OH,B不选;
C.由X为发生水解反应得到,则X发生消去反应得到、 共2种产物,它们都与氢气发生加成反应均得到即2—甲基丁烷,C选;
D.与-Cl相连的碳的邻位碳上没有H原子,不能发生消去反应,D不选;
故选:C。
2.C
A.该有机物中含有酚羟基,该有机物加入FeCl3溶液显紫色,A项正确;
B.该有机物中含有酚羟基,碳碳双键,醇羟基,能使酸性KMnO4溶液褪色,B项正确;
C.该有机物中酚羟基能与1mol NaOH溶液反应,与苯环相连的溴原子,最多能和2mol NaOH溶液反应,该有机物最多能与3mol NaOH反应,C项错误;
D.该有机物中苯环能与3mol H2发生加成反应,碳碳双键能与1mol H2发生加成反应,该有机物最多能与4mol H2反应,D项正确;
故答案选C。
3.D
A.由题图中肉桂醇和苯丙醛的结构简式知,二者的分子式均为,但二者的结构不同,故互为同分异构体,A正确;
B.由题图可知,在催化剂作用下,肉桂醛可转化为肉桂醇,说明醛基在催化剂作用下可被还原为羟基,而肉桂醛不能转化为苯丙醛,说明碳碳双键在该催化剂作用下不能发生加成(还原)反应,故该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基,B正确;
C.苯丙醛苯环上有3种不同化学环境的氢原子,故苯丙醛苯环上的一氯代物有3种,C正确;
D.肉桂醛转化为肉桂醇发生还原反应,该过程中断裂了键和键,故断裂的化学键既有极性共价键又有非极性共价键,D错误;
故选D。
4.B
将燃烧产物通入过量的澄清石灰水中,生成白色沉淀3.00g,则CaCO3的质量为3g,n(CO2)=0.03mol,n(C)=0.03mol,水的质量为:2.04g-0.03mol×44g/mol=0.72g,n(H2O)=0.04mol,n(H)=0.08mol,m(O)=0.92g-0.03mol×12g/mol-0.08mol×1g/mol=0.48g,n(O)=0.03mol,N(C)∶N(H)∶N(O)=0.03∶0.08∶0.03=3∶8∶3,碳氢比恰好饱和,则分子式为:C3H8O3;
A.碳元素和氢元素的质量和小于0.92g则含有氧元素,A错误;
B.有机物W的分子式为:C3H8O3,均为单键,可能存在碳碳非极性共价键,B正确;
C.有机物W中N(C):N(H):N(O)= 3∶8∶3,C错误;
D.1 mol 有机物W完全燃烧消耗3.5mol氧气,D错误;
故选B。
5.D
A.AgNO3能与NaOH溶液反应产生AgOH沉淀,干扰检验,应将氯乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间后,先向冷却后的混合液中加HNO3溶液使溶液酸化,再滴加硝酸银溶液,A项不符合题意;
B.浓硫酸能与乙醇发生氧化还原反应产生SO2,SO2能使溴水褪色,干扰乙烯的检验,B项不符合题意;
C.试管1、2不褪色说明苯、甲基环己烷不能被酸性KMnO4溶液氧化,3褪色说明甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化,能确定苯环影响甲基,C项不符合题意;
D.将浓硫酸加入到浓硝酸中,待冷却至室温后,向其中加入苯,水浴加热在50~60℃,发生反应+HO—NO2+H2O,可以制备硝基苯,D项符合题意;
答案选D。
6.C
由有机物的转化关系可知,一定条件下,与发生取代反应生成和水,则Y为。
A.由结构简式可知,分子中含有的酚羟基和酰胺基能与氢氧化钠溶液反应,则1molZ最多只能与2mol氢氧化钠反应,故A错误;
B.由结构简式可知,分子的含氧官能团为醚键、酚羟基,共有2种,故B错误;
C.由结构简式可知,与丙烯酸含有结构相似,分子组成上相差若干个CH2原子团,互为同系物,故C正确;
D.由结构简式可知,分子中不含有连有4个不同原子或原子团的手性碳原子,故D错误;
故选C。
7.D
A.由结构可知,分子式为C11H10O4,A错误;
B.分子中存在饱和碳原子,所有原子不处于同一平面,B错误;
C.结构中含有碳碳双键、酯基、羟基、醛基,4种官能团,C错误;
D.结构中含有羟基、碳碳双键,故能发生取代、氧化反应, D正确;
故选D。
8.B
有机物X与浓硫酸混合加热发生消去反应产生Y,Y与CH3OH、浓硫酸混合加热发生酯化反应产生Z,由于Y分子中含有2个羧基,因此Z可能是完全酯化的产物 ,也可能是部分酯化反应的产物 、 ,Z中含有不饱和的碳碳双键,在一定条件下发生加聚反应产生高聚物G,据此分析解答。
A.根据有机物X的结构简式可知其中含有的含氧官能团是羧基、羟基,A正确;
B.根据上述分析可知Z可能的结构有 、 、 ,B错误;
C.X分子中含有1个羟基,由于羟基连接的C原子的邻位C原子上含有H原子,因此X在浓硫酸作用下发生消去反应生成Y,生成1 mol Y时,有1 mol H2O生成,C正确;
D.Z含有碳碳双键,在一定条件下发生加聚反应生成G,故反应Ⅲ是加聚反应,D正确;
故合理选项是B。
9.C
A. 高分子化合物是指相对分子质量达上万的化合物,由物质的结构简式确定,该分子并非高分子化合物,故A错误;
B. 分子中没有苯环,所以并非芳香族化合物,故B错误;
C. 结构中含有碳碳双键,能发生加成反应,含有酯基能水解,但不能发生酯化反应,故C正确;
D. 分子中分别含有碳碳双键、碳氧双键和碳氮双键,故D错误;
答案选C。
10.C
A.苯分子不是单双键交替结构,不能与溴水发生加成反应,故A错误;
B.一氯甲烷等氯代甲烷不能在溶液中电离出自由移动的离子,属于非电解质。石蕊溶液变红是因为取代反应生成HCl,故B错误;
C.卤代烃Y与NaOH水溶液共热后,生成醇和卤化钠,溶液中存在卤离子;水解液显碱性,加入足量稀硝酸,中和了碱,再滴入AgNO3溶液,若产生白色沉淀,有氯化银沉淀产生,可以证明Y中含有氯原子,故C正确;
D.电石中混有的硫化钙等与水反应生成的硫化氢也能与酸性高锰酸钾溶液反应使溶液褪色,则将电石和饱和食盐水反应产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中溶液褪色不能证明乙炔能被酸性高锰酸钾氧化,故D错误;
故选C。
11.D
A.该双环烯酯的分子式为C14H20O2,故A错误;
B.碳碳双键能与H2发生加成反应,酯基中碳氧双键不能与H2反应,因此1mol该双环烯酯能与2mol H2发生加成反应,故B错误;
C.根据乙烯中六个原子都在同一平面上,双环烯酯分子中含有碳碳双键,因此该双环烯酯分子中所有碳原子不能共平面,故C错误;
D.根据双环烯酯的结构简式 可知,该物质中含有13种氢原子,该双环烯酯的一氯代物有13种,故D正确。
故答案:D。
12.B
A.分子式为,A正确;
B.不能与NaOH反应,B错误;
C.含有醚键、羟基、羰基三种含氧官能团,C正确;
D.有碳碳双键、羰基、苯环可以与氢气发生加成反应,D正确;
答案选B。
13.D
A.混合体系和溴水混合,Br2的颜色褪去,可能是单质溴与碱反应,也可能单质溴与烯烃发生加成反应,无法证明发生消去反应,故A错误;
B.混合体系淡黄色沉淀,说明生成了溴离子,而 发生水解反应和消去反应都能生成溴离子,无法证明发生消去反应,故B正确;
C.混合体系有机物紫色褪去,醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,无法证明发生消去反应,故C错误;
D.混合体系有机物Br2的颜色褪去,说明发生加成反应,有碳碳双键生成,能证明发生消去反应,故D正确;
选D。
14.D
A.硫酸铁和NaOH溶液反应生成氢氧化铁沉淀,铁离子在沸水中水解可制备胶体,应选饱和氯化铁溶液在沸水中水解制备胶体,故A错误;
B.直接蒸发MgCl2溶液时,生成的HCl易挥发,最终得到氢氧化镁,无法得到无水MgCl2,应该在HCl气流中蒸发MgCl2溶液制无水MgCl2,故B错误;
C.用浓盐酸和二氧化锰反应制取氯气与加热,缺少酒精灯等装置,故C错误;
D.水可除去挥发的醇,乙烯可被酸性高锰酸钾溶液氧化,高锰酸钾溶液褪色,可检验溴乙烷消去产物为乙烯,故D正确;
故选:D。
15.C
A.该有机物中无碳碳双键,不能使溴水与KMnO4溶液褪色,故A错误;
B. 含有羧基和羰基2种官能团,分子式C11H12O3,故B错误;
C. 该有机物中含有苯环,苯环可以发生加成反应、取代反应,故C正确;
D. 根据相似相溶原理,该有机物难溶于水,易有机溶剂,故D错误。
答案选C。
16.A
由M结构简式可知,含有羟基、碳碳三键,能发生催化氧化、酯化、加成、加聚反应等。
A.分子中含有饱和碳原子,所有原子不可能在同一平面,故A错误;
B.含有羟基、碳碳三键,能发生催化氧化、酯化(取代)、加成、加聚反应等,故B正确;
C.含有羟基,能与金属钠反应产生H2,故C正确;
D.含有羟基、碳碳三键两种官能团,故D正确。
答案选A。
17.C
A.乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液是分层的,可用分液漏斗进行分离,故A正确;
B.乙炔不和CuSO4反应,但是杂质H2S能和CuSO4反应产生CuS沉淀,所以可将混合气体通入CuSO4溶液中除去乙炔中的H2S,故B正确;
C.C2H5Br和NaOH的乙醇溶液共热后产生的气体有乙烯还有挥发的乙醇,乙烯能使酸性高锰酸钾褪色,但是乙醇和高锰酸钾反应也能使其褪色,检验乙烯时要排除乙醇的影响,故C错误;
D.溴乙烷水解液中加入足量的稀硝酸,排除其他干扰离子的影响,再加AgNO3,如果产生沉淀,说明水解液中有Br—,反之,则无,故D正确;
故本题选C。
18.A
A.甲醇的结构简式为CH3OH,电子式为 ,故A正确;
B.碳元素的原子序数为6,基态碳原子的价电子排布式为2s22p2,根据洪特规则,价层电子排布图为 ,故B错误;
C.由结构简式可知,BrCH2CH2Br的名称为1,2—二溴乙烷,故C错误;
D.异丁烷的结构简式为 ,键线式为 ,故D错误;
故选A。
19.C
A.甲苯与H2在催化剂存在的条件下加热,发生苯环的加成反应产生甲基环己烷,生成产物纯净,具有实用价值,A不符合题意;
B.CH2=CH2与Br2发生加成反应产生CH2BrCH2Br,产物较纯净,易分离,具有实用价值,B不符合题意;
C.CH3CH2CH3与Cl2在光照条件下发生取代反应产物有CH3CH2CH2Cl、CH3CHClCH3、CH3CH2CHCl2等多种,且难分离,不具有实用价值,C符合题意;
D.++NaBr反应中,反应产物较纯净,与NaBr易分离,具有生成价值,D不符合题意;
故合理选项是C。
20.B
某有机物在氧气里充分燃烧,生成的CO2和H2O的物质的量之比为1:1,说明有机物分子中C、H原子数目之比为1:2,该有机物可能为烃,也可能为烃的含氧衍生物,对于氧元素,由于是在氧气中燃烧,氧气是反应物,因此无法确定有机物是否含有氧原子;
故答案选B。
21. 酯基 8 CH2ClCHClCH3+2NaOHCH≡C-CH3↑+2NaCl+2H2O 消去反应 +3Br2→↓+3HBr 13
(1)CH2=CH-CH2-O-CHO即CH2=CH-CH2-OOCH,含氧官能团为-COOR,名称为酯基;
(2)2-丁烯中两个-CH3在双键同一侧即为2-丁烯的顺式异构体,结构简式为;
(3)分子式为C11H16的一取代芳烃即C6H5-C5H11,即苯基与戊基相连,苯基只有一种结构,正戊烷对应的戊基有3种,异戊烷对应的戊基有4种,新戊烷对应的戊基有一种,因此C11H16的一取代芳烃的同分异构体有1×(3+4+1)=8种 (不考虑立体异构);
(4)1,2-二氯丙烷在强碱的醇溶液、加热条件下发生消去反应可制得丙炔,用1,2-二氯丙烷制取丙炔的化学方程式为CH2ClCHClCH3+2NaOHCH≡C-CH3↑+2NaCl+2H2O;反应类型为消去反应;
(5)酚羟基邻对位的H原子可被浓溴水中的-Br取代,苯酚与过量浓溴水反应的化学方程式为+3Br2→↓+3HBr;
(6)有机物分子式为C5H10O2,能与NaOH溶液反应,只有饱和一元羧酸和饱和一元酯满足,属于羧酸的可表示为C4H9-COOH,C4H9-有4种,因此属于羧酸的有4种,属于酯类的可表示为HCOO-C4H9、CH3COO-C3H7、CH3CH2COO-C2H5、C3H7COOCH3,因-C4H9、-C3H7、-C2H5分别有4种、2种、1种,因此属于酯类的有4+2+1+2=9种,因此符合题意的同分异构体共有4+9=13种。
22.
1,2-二氯环戊烷为,丙烯酸甲酯CH2=CHCOOCH3,先由1,2-二氯环戊烷制取1,3-环戊二烯,然后流程中A生成B的信息,将其与丙烯酸甲酯发生加成反应,再与溴加成,最后依据B生成C的信息,将酯基还原为醇,合成路线为:。
23.(1)
(2)
(3),
(4),,
(1)中阴离子为HS-,则溴乙烷跟反应生成CH3CH2-HS和NaBr:;
(2)中阴离子为,碘甲烷跟反应方程式为:;
(3)无水乙醇和金属钠发生反应生成乙醇钠和氢气,;乙醇钠和碘甲烷发生题干反应原理生成甲乙醚,;
(4)根据题意可知,氰化钾(KCN)的可以取代卤代烃的卤素(X)生成腈(R—CN),,腈可以经酸性水解成为羟酸;腈也可以被催化加氢成为胺,则。
24.
A为C2H2即HCCH,乙醛为CH3CHO,1,3—丁二烯的结构简式为CH2=CH-CH=CH2,与异戊二烯的结构相似,且乙醛中也含有碳氧双键,仿照异戊二烯的合成,可设计如图合成路线:。
25.CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O;CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,CH2BrCH2Br+2NaOHHO-CH2-CH2-OH+2NaBr
溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热,发生消去反应产生CH2=CH2,CH2=CH2与溴水发生加成反应产生CH2BrCH2Br,CH2BrCH2Br与NaOH的水溶液共热,发生取代反应产生HO-CH2-CH2-OH,有关反应的化学方程式为:CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O,CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,CH2BrCH2Br+2NaOHHO-CH2-CH2-OH+2NaBr。