必修2 第二章 第3节 伴性遗传(共30张PPT)

(共30张PPT)
第3节 伴性遗传
必修2 第2章 基因和染色体的关系
问题探讨
红绿色盲是一种常见的遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。
讨论：
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不相同，红绿色盲表现为男性多于女性,而抗维生素D佝偻病则表现为女性多于男性。
讨论：
2.为什么两种遗传病与性别相关联的表现又不同？
本节聚焦
什么是伴性遗传？
伴性遗传有什么特点？
伴性遗传理论在实践中有什么应用？
人类红绿色盲，抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传
非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相
关联，这种现象叫做伴性遗传。
一、人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传
相关信息
为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄和略微偏蓝的绿。
人类的性别决定
男性
由一对异型性染色体决定（XY）
女性
由一对同型性染色体决定（XX）
非同源区段无等位基因
存在等位基因
非同源区段无等位基因
思考 讨论
活动一：分析人类红绿色盲
讨论
1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ5、6、7、9个体的基因型吗？
X染色体
隐性基因
Ⅰ-1XbY; Ⅰ-2:XBXb;
Ⅱ-1XBXB或XBXb; Ⅱ-2XBY; Ⅱ-3XBXb; Ⅱ-4XBY; Ⅱ-5XBXb; Ⅱ-6XBY
Ⅲ-5XBY； Ⅲ-6XbY； Ⅲ-7XbY； Ⅲ-9XBXB或XBXb
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
活动
1.不同基因型女性与正常男性婚配
2.不同基因型与色盲男性婚配
女性正常 男性色盲
亲代
配子
子代
女携 男正
女携 男正
亲代
配子
子代
女正 女携 男正 男色
图2-13
图2-14
活动二：书写遗传图解
XBXB × XbY
XB Xb Y
XB Xb XB Y
1 : 1
XB Xb × XB Y
1 : 1 : 1 : 1
XB Xb XB Y
XB XB XB Xb XBY XbY
思考 讨论
活动三：预测红绿色盲基因的遗传
1.如果一位女性红绿色盲基因携带者和一位男性红绿色盲患者结婚，所生子女基因型和表型会怎样呢？
2.如果一位女性红绿色盲基因患者和一位色觉正常的男性结婚，情况又会如何？
思考 讨论
活动三：预测红绿色盲基因的遗传
女携 男色
亲代
配子
基因型
表型
数量比
女色 男正
亲代
配子
基因型
子代表型
数量比
Xb Xb × XB Y
1 : 1
Xb XB Y
XB Xb XbY
女携 男患
XB Xb × Xb Y
1 : 1 : 1 : 1
XB Xb Xb Y
XB Xb Xb Xb XBY XbY
女携 女患 男正 男患
继续写出遗传图解
女色 男性色盲
亲代
配子
子代
女色 男色
XbXb × XbY
Xb Xb Y
XbXb Xb Y
1 : 1
女性正常 男性色盲
亲代
配子
子代
女携 男正
XBXB × XbY
XB Xb Y
XB Xb XB Y
1 : 1
伴X染色体上的隐性基因的遗传特点：
①患者中男性远远多于女性；
②男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
XB Xb
XbY
XB Xb
交叉遗传
隔代遗传
总结遗传图解书写
遗传图解一般包括（绿色内容根据暗示或需要选择写或不写）：
1.亲代：基因型、表型及交配方式
2.配子：亲本产生配子类型
3.子代：基因型、表型及分离比例
4.亲代与配子之间、配子与子代之间用箭头连接起来
二、抗维生素D佝偻病—伴X染色体显性遗传
由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
抗维生素D病与正常的基因型和表型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
活动
1.不同基因型女性与正常男性婚配
2.不同基因型与抗维生素D患者男性婚配
伴X染色体上的显性基因的遗传特点：
①患者中女性多于男性；
②男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性均正常。
XDX_
XDX_
XDY
连续遗传
三、外耳道多毛症—伴Y染色体遗传
特点：
①患者全为男性 ②传男不传女 ③代代遗传
三、伴性遗传理论在实践中的应用—医学优生指导
女正 男患
亲代
配子
子代
案例1：抗维生素D佝偻病
书写遗传图解
XdXd × XDY
Xd XD Y
XDXd Xd Y
女患 男正
三、伴性遗传理论在实践中的应用—指导育种
普遍存在
鸡的性别决定
雌性个体的性染色体ZW
雄性个体的性染色体ZZ
ZB芦花
Zb非芦花
书写遗传图解
芦雌 非芦雄
亲代
配子
子代基因型
子代表型
数量比
意义：对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开
ZBW × ZbZb
ZB W Zb
ZB Zb Zb W
芦雄 非芦雌
1 : 1
练习与应用
一、概念检测
1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。
（1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。（ ）
（2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。
√
×
2.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上
的隐性基因决定的是（ ）
B
3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（ ）
A.如果母亲患病，儿子一定患此病
B.如果祖母患病，孙女一定患此病
C.如果父亲患病，女儿一定不患此病
D.如果外祖父患病，外孙一定患此病
A
练习与应用
二、拓展应用
1.人的白化病是常染色体遗传病，正像（A）对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。
（1）这对夫妇的基因型______________.
（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是__________________________.
AaXBY AaXBXb
AAXBXB AAXBXb AAXBY
AaAXBXB AaXBXb AaXBY
练习与应用
二、拓展应用
2.果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身＝3:1.根据这一实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法。
如果这对等位基因位于常染色体上,依据子一代的表型,可以推知亲代的基因型为Bb和Bb,子一代灰身:黑身为3:1;如果这对等位基国位于X染色体上,依据子一代的表型,可推知亲代的基因型为XBXb和XBY,子一代灰身:黑身也为3:1,但黑身果蝇全为雄性。因此,要确定等位基因是否位于X染色体上,还应统计黑身果蝇是否全为雄性。