2025届高三化学一轮复习——烃的衍生物
文档属性
| 名称 | 2025届高三化学一轮复习——烃的衍生物 |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 435.1KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 通用版 | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2024-06-11 21:10:58 | ||
图片预览
文档简介
2025届高三化学一轮复习——烃的衍生物
一、单选题
1．下列说法错误的是（ ）
A．钠和钾的合金可用于快中子反应堆作热交换剂
B．石灰石可用于燃煤烟气的脱硫
C．用酒精可以萃取碘水中的I2
D．CO2可用于生产可降解高聚物
2．下列物质的名称正确的是（ ）
A．聚异戊二烯：
B．生石膏：CaSO4·2H2O
C．麦芽糖：C6H12O6
D．乙二酸：
3．下列有关物质所属类别的说法错误的是（ ）
A．甘油不是油 B．醋酸纤维属于酯
C．酚醛树脂不是酯 D．TNT属于芳香烃
4．2002年瑞典科学家发现，某些高温油炸食品中含有一定量的CH2=CH-CO-NH2(丙烯酰胺)。食品中过量的丙烯酰胺可能引起食品安全问题。关于丙烯酰胺有下列叙述：
①能使酸性KMnO4溶液褪色；②能发生加聚反应生成高分子化合物；③只有4种同分异构体；④能与氢气发生加成反应；⑤能与盐酸反应；⑥能与NaOH溶液反应。
其中正确的是
A．①②③⑤ B．②③④⑥ C．①③④⑤⑥ D．①②④⑤⑥
5．下列化学用语正确的是（ ）
A．对硝基甲苯的结构简式：
B．醛基的电子式：
C．属于不饱和烃
D．丁烯的键线式：
6．下列说法错误的是（ ）
A．烷烃在较高温度下会发生分解
B．乙烯与苯使溴水褪色的原因相同
C．许多糖果有芳香气味是因为含有酯
D．氟氯烃泄漏会导致臭氧层空洞
7．将W1g光亮的铜丝在空气中加热一段时间后，迅速伸入下列物质中，取出干燥，如此反复几次，最后取出铜丝用蒸馏水洗涤、干燥，称得其质量为W2g。实验时由于所伸入的物质不同，铜丝的前后质量变化可能不同，下列所插物质与铜丝的质量关系正确的是（ ）
A．NaOH溶液，W1=W2 B．NaHSO4溶液，W1＜W2
C．无水乙醇，W1=W2 D．CO，W1＞W2
8．下列反应的化学方程式书写不正确的是（ ）
A．1-丙醇与浓HBr溶液反应：CH3CH2CH2OH+HBr→CH3CH2CH2Br+H2O
B．1-溴丙烷与氢氧化钠溶液共热：CH3CH2CH2Br+NaOH CH3CH2CH2OH+NaBr
C．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2 +CO2+H2O→2 +Na2CO3
D．蔗糖在稀硫酸作用下水解：C12H22O11(蔗糖)+H2O C6H12O6(果糖)+C6H12O6(葡萄糖)
9．乙醇分子中的各种化学键如图所示，关于乙醇在各种反应中断裂键的说法错误的是（ ）
A．和金属钠反应时断裂①键
B．在加热和有铜催化下与O2反应时断裂①和③键
C．和乙酸反应制备乙酸乙酯时断裂②键
D．在空气中完全燃烧时断裂①②③④⑤键
10．检验糖尿病的方法可以将病人尿液加入到新制的Cu（OH）2悬浊液中，加热后产生红色沉淀，说明病人的尿中含有（ ）
A．脂防 B．乙酸 C．蛋白质 D．葡萄糖
11．如图为某种合成维生素的结构简式，对该合成维生素的叙述正确的是（ ）
A．该合成维生素有三个苯环
B．该合成维生素1mol最多能中和5mol氢氧化钠
C．该合成维生素1mol最多能和含6mol单质溴的溴水反应
D．该合成维生素1mol最多能和8molH2加成
12．下列物质中既属于芳香族化合物又属于醇的是（ ）
A． B．
C．CH3COOCH2CH3 D．CH3CH2OH
13．化学与工农业生产、科学技术和日常生活密切相关。下列说法错误的是（ ）
A．“天和核心舱”电推进系统中的腔体采用的氮化硼陶瓷属于新型无机非金属材料
B．通过豆科植物的根瘤菌将氮气转化成氨，从而实现自然固氮
C．丹霞地貌的岩层因含磁性氧化铁而成红色
D．葡萄酒密封储存时间越长，质量越好，原因之一是储存过程中产生了有香味的酯
14．在卤代烃R—CH2—CH2—X中化学键如图所示：（①为C—X键，②C—H为键）则下列说法正确的是（ ）
A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③
B．发生消去反应时，被破坏的键是①和④
C．发生消去反应时，被破坏的键是②和③
D．发生水解反应时，被破坏的键是①
15．下列由实验现象得出的结论正确的是（ ）
操作及现象 结论
A 向苯中滴入少量浓溴水，振荡，静置分层，上层呈橙红色，下层几乎无色 溴水与苯发生取代反应而褪色
B 向NaI溶液中滴入少量氯水和四氯化碳，振荡静置，下层呈紫色 I－还原性强于Cl－
C 湿润的淀粉KI试纸伸入某红棕色气体中，试纸变蓝 该气体一定为NO2
D 在无水乙醇中加入金属Na，缓慢生成可以在空气中燃烧的气体 乙醇是弱电解质
A．A B．B C．C D．D
16．1993年一位农民偶然发现他的一头小母牛食用腐败草料后，血液不会凝固。一位化学家由此得到启发，从腐败草料中提取出结构简式为的双香豆素。关于双香豆素的下列推论中错误是（ ）
A．有望将它发展制得一种抗凝血药
B．它无嗅并略具芳香味，因而可用来制备致命性出血型的杀鼠药
C．它可由化合物和甲醛（HCHO）通过缩合反应制得
D．它易溶于水、乙醇、乙醚等有机溶剂
17．下列装置及操作均正确且能达到实验目的的是（ ）
A．用甲装置比较乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱
B．用乙装置从下口放出分液后上层的有机相，从而达到两种液体分离的目的
C．用丙装置制取并收集乙烯气体
D．用丁装置检验溴乙烷消去反应的有机产物
18．从溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列制备方案中最好的是（ ）
A．CH3CH2Br CH3CH2OH CH2=CH2 CH2BrCH2Br
B．CH3CH2Br CH2BrCH2Br
C．CH3CH2Br CH2=CH2 CH3CH3 CH2BrCH2Br
D．CH3CH2Br CH2=CH2 CH2BrCH2Br
19．下列有关化学反应表达正确的是（ ）
A．向CH2BrCOOH中加入足量的氢氧化钠溶液并加热：CH2BrCOOH＋OH－ CH2BrCOO－＋H2O
B．服用阿司匹林过量出现水杨酸( )中毒反应，可静脉注射NaHCO3溶液： + 2 HCO3－ → + 2CO2↑ + 2H2O
C．乙醛溶液与足量的银氨溶液共热：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH－ CH3COO－+ NH4++2Ag↓+3NH3↑ +H2O
D．苯酚钠溶液中通入少量CO2： CO2＋H2O＋2C6H5O－ → 2C6H5OH＋2CO32-
20．下列说法正确的是（ ）
A．乙烯与溴水发生取代反应生成1，2-二溴乙烷
B．糖类和蛋白质都是人体重要的营养物质
C．淀粉、油脂和蛋白质都属于高分子化合物
D．乙醇能与钠反应放出氢气，说明乙醇能电离产生 而表现酸性
二、综合题
21．请按要求作答：
（1）请根据官能团的不同对下列有机物进行分类：
①②③④⑤⑥⑦
Ⅰ.醇： 酮： 醛： (填序号)；
Ⅱ.④的官能团的名称为 ，⑦的官能团的名称为 ；
（2）分子式为 C4H8且属于烯烃的有机物的同分异构体有
种；
（3） 的名称为： ；写出 聚合生成高分子化合物的化学方程式 ；
（4）键线式 表示的有机物名称为 ；与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃的结构简式 ；
（5）篮烷分子的结构如图所示：
①篮烷的分子式为： ，其二氯代物有 种；
②若使 1mol 该烃的所有氢原子全部被氯原子取代，需要 mol 氯气。
（6）某烷烃碳架结构如图所示： ，此烷烃的一溴代物有 种；若此烷烃为炔烃加氢制得，则此炔烃的结构简式为 ，名称为 ；
22．
（1）①写出漂白粉的有效成分的化学式 ；
②用系统命名法给有机物CH3CH(CH3)2命名 。
（2）①写出碳与浓硫酸反应的化学方程式 ；
②写出乙醇与金属钠反应的方程式 。
（3）H2O2和Fe3+都具有氧化性，氧化性强弱关系为H2O2 Fe3+(填“>”“<”或“=”)，用有关的离子反应方程式证明以上结论 。
23．已知烃A其产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平。A、B、C、D、E、F、G转化关系如下（以下变化中，有些反应条件及产物未标明）。其中G是天然有机高分子化合物，E分子具有浓郁的果香味，其相对分子质量为88。
（1）写出A分子的结构式： ；F的分子式： 。
（2）比A的相对分子质量大14的同系物甲在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为 。
（3）写出B+O2→C的化学方程式 ，反应类型为 。
（4）E的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反应的物质有 种，其结构简式分别为 。
24．
（1）Ⅰ．水杨酸的结构简式为
下列关于水杨酸的叙述正确的是_______。
A． 与 互为同系物
B．水杨酸分子中所有原子一定都在同一平面上
C．水杨酸既可以看成是酚类物质，也可以看成是羧酸类物质
（2）将水杨酸与 溶液作用，可以生成 ；请写出将 转化为 的化学方程式 。
（3）Ⅱ．用酸性KMnO4溶液做氧化剂可以将烯烃氧化为酮类或羧酸类物质：
用质谱法分析得知某链烃的相对分子质量为124。用酸性KMnO4溶液可以将该链烃氧化得到以下两种产物：
a．CH3COOH， b．
该链烃的分子式为 ；写出该烃可能的一种结构简式 。
25．乙酸是有机合成的重要原料，由它合成苏合香醇(香料)和扁桃酸(医药中间体)的途径如图：
已知：RCH2COOH
（1）A 的结构简式为 ，B 中官能团的名称是 。反应④的反应类型是 。
（2）反应③的化学方程式为 。
（3）芳香族化合物 M(C10H10O4)可以水解生成扁桃酸和两种只含一个碳原子的含氧衍生物，M 的结构简式为 。
（4）聚丙烯酸( )在工业上可以抑制水垢的生成。根据已有知识并结合本题相关信息，设计由丙酸(CH3CH2COOH)为原料合成聚丙烯酸的路线 。(合成路线常用的表示方式为：甲 乙 …目标产物)
答案解析部分
1．【答案】C
【解析】【解答】A.钠钾合金可用于快中子反应堆作热交换剂，A不符合题意；
B.石灰石分解生成CaO，CaO可与二氧化硫反应，减少二氧化硫的排放，则用于燃煤的脱硫，B不符合题意；
C.酒精与水互溶，不能用作萃取剂，C符合题意；
D.利用CO2合成聚碳酸酯类可降解塑料，可以减少聚乙烯、聚氯乙烯塑料的使用，有利于减少白色污染，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】萃取剂的选择：1、不能与原溶剂互溶，且密度存在差异
2、不能与原溶质或溶剂发生反应
3、溶质在萃取剂中的溶解度要大于原溶剂。
2．【答案】B
【解析】【解答】A.聚异戊二烯 单体应有五个碳原子，A错误；
B.生石膏：CaSO4·2H2O，又叫二水硫酸钙，B正确；
C.麦芽糖：C12H22O11，C错误；
D.乙二酸有两个羧基，D错误。
故答案为：B。
【分析】本题主要考查化学用语的应用。
A.聚异戊二烯(POLYISOPRENE)，是异戊二烯 (2-甲基-1，3-丁二烯)的聚合；
B.生石膏：CaSO4·2H2O，又叫二水硫酸钙， 二水石膏、水石膏或软石膏；
C.麦芽糖是二糖与蔗糖互为同分异构体，C12H22O11；
D.乙二酸：COOH-COOH。
3．【答案】D
【解析】【解答】A．甘油是丙三醇,属于醇类物质,不属于油(酯类)，故A不符合题意；
B．醋酸纤维又称纤维素乙酸酯，属于酯类，故B不符合题意；
C．酚醛树脂由苯酚和甲醛在催化剂条件下缩聚得到，属于聚合物，不属于酯类，故C不符合题意；
D．TNT化学名称2,4,6-三硝基甲苯，无酚类结构不属于芳香烃，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】油：三个羧基（-COOH）和一个丙三醇（含三个-OH）脱水缩合形成，酯却是只用一个羧基（-COOH）和一个羟基（-OH）脱水就可以形成；
甘油是丙三醇，属于醇类物质；醋酸纤维又称纤维素乙酸酯，属于酯类；酚醛树脂由苯酚和甲醛在催化剂条件下缩聚得到，属于聚合物；TNT化学名称2,4,6-三硝基甲苯，是苯的衍生物，无酚类结构不属于芳香烃
4．【答案】D
【解析】【解答】①CH2=CH-CO-NH2中含有碳碳双键以及肽键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故①符合题意；
②含有碳碳双键，能发生加聚反应生成高分子化合物，故②符合题意；
③丙烯酰胺的同分异构体，可书写其中的几种：H2N-CH=CH-CHO、CH≡C-CH2-O-NH2、CH≡C-O-CH2-NH2、CH3-C≡C-O-NH2、CH2=CH-CH2-NO、等等，不止四种，故③不符合题意；
④含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应，故④符合题意；
⑤丙烯酰胺能与盐酸发生水解反应，故⑤符合题意；
⑥丙烯酰胺能与NaOH溶液发生水解反应，故⑥符合题意；
故答案为：D。
【分析】①碳碳双键能被酸性高锰酸钾氧化；
②含有碳碳双键的物质能发生加聚反应；
③分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体；
④碳碳双键能被加成；
⑤丙烯酰胺能与盐酸发生水解反应；
⑥丙烯酰胺能与NaOH溶液发生水解反应。
5．【答案】D
【解析】【解答】A．对硝基甲苯的结构简式为，A不符合题意；
B．醛基的电子式为：，B不符合题意；
C．不属于烃，C不符合题意；
D.1-丁烯的键线式为 ，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A、对硝基甲苯即硝基在甲基的对位；
B、醛基中碳原子有7个电子；
C、烃只含C和H；
D、 1-丁烯即含有4个碳原子，且1号C上含有碳碳双键。
6．【答案】B
【解析】【解答】A．酯类化合物具有芳香气味，水果中含大量的酯类物质，则许多水果有芳香气味，是因为含有酯类化合物，A不符合题意；
B．苯不含碳碳双键，所以苯和溴水不发生加成反应，苯是非极性分子，溴是非极性分子，根据相似相溶原理知，溴易溶于苯而使溴水褪色；乙烯含有碳碳双键，能和溴发生加成反应而使溴水褪色，所以两种物质使溴水褪色的原因不同，B符合题意；
C．通常情况下，烷烃比较稳定，与强酸、强碱或酸性高锰 酸钾等强氧化剂都不发生反应，烷烃在较高温度下会发生分解，C不符合题意；
D．氟氯烃或氮氧化物可导致臭氧层空洞，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A．依据烷烃的性质判断；
B．根据相似相溶原理分析；
C．酯类化合物具有芳香气味；
D．氟氯烃或氮氧化物可导致臭氧层空洞。
7．【答案】C
【解析】【解答】光亮的铜丝在空气中加热时，铜丝和氧气反应2Cu+O22CuO生成黑色的氧化铜，所以加热后的铜丝质量会增加。
A．NaOH溶液和CuO不反应，所以W2g为氧化铜的质量，W1g为铜丝的质量，所以W1＜W2，故A不符合题意；
B.2NaHSO4+CuO=CuSO4+Na2SO4+H2O，硫酸氢钠和氧化铜反应生成硫酸铜，所以有部分铜元素以离子方式进入溶液，W2g为未被氧化的铜质量，所以W1＞W2，故B不符合题意；
C．CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O，固体氧化铜又生成铜，所以W2g为铜的质量，W1g为铜的质量，所以W1=W2，故C符合题意；
D．氧化铜和CO反应生成固体铜，所以W2g为铜的质量，W1g为铜的质量，所以W1=W2，故D不符合题意；
故答案为C。
【分析】光亮的铜丝在空气中加热时，铜丝和氧气反应2Cu+O22CuO生成黑色的氧化铜，所以加热后的铜丝质量会增加。
8．【答案】C
【解析】【解答】A.醇羟基能与HX（X表示卤素原子）发生取代反应，生成卤代烃和水，该反应的化学方程式正确，A不符合题意；
B.NaOH溶液加热的条件下，卤代烃发生水解反应，卤素原子被-OH取代，生成醇，该反应的化学方程式正确，B不符合题意；
C.苯酚的酸性比HCO3-强，因此反应生成NaHCO3，而不生成Na2CO3，该反应的化学方程式错误，C符合题意；
D.蔗糖水解产生葡萄糖和果糖，该反应的化学方程式正确，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】A.醇能与HX（X为卤素原子）发生取代反应；
B.卤代烃在NaOH溶液加热的条件下发生取代反应；
C.苯酚的酸性比HCO3-强；
D.蔗糖水解产生葡萄糖和果糖；
9．【答案】C
【解析】【解答】A．乙醇和金属钠反应乙醇钠和氢气，键①断裂，故A不符合题意；
B．在铜或银催化共热下与O2反应生成乙醛，则断裂①和③，故B不符合题意；
C．在浓硫酸的催化共热下与乙酸反应生成乙酸乙酯，断裂键①，故C符合题意；
D．在空气中完全燃烧时生成二氧化碳和水，则断裂①②③④⑤，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】乙醇具有羟基且与羟基相连的碳原子上含有氢原子，故可发生消去，取代，催化氧化，以及燃烧反应，发生消去断键时②⑤，发生取代可以是①或者是②，催化氧化断键①③，燃烧全部断掉
10．【答案】D
【解析】【解答】A.脂肪中不含有-CHO，无法使新制Cu(OH)2悬浊液产生砖红色沉淀，A不符合题意；
B.乙酸中不含有-CHO，无法使新制Cu(OH)2悬浊液产生砖红色沉淀，B不符合题意；
C.蛋白质中不含有-CHO，无法使新制Cu(OH)2悬浊液产生砖红色沉淀，C不符合题意；
D.葡萄糖中含有-CHO，能使新制Cu(OH)2悬浊液产生砖红色沉淀，D符合题意；
故答案为：D
【分析】能使新制Cu(OH)2悬浊液产生砖红色沉淀的物质中，含有-CHO，结合选项所给物质是否含有-CHO进行分析即可得出答案。
11．【答案】D
【解析】【解答】A．由该合成维生素的结构简式，可知其含有两个苯环，A项不符合题意；
B．该合成维生素分子中存在1个醇羟基和4个酚羟基，醇羟基不与NaOH反应，4个酚羟基可与NaOH发生中和反应，故该合成维生素1mol最多能中和4mol氢氧化钠，B项不符合题意；
C．该分子中酚羟基的邻、对位共有4个H可以被取代，所以1 mol该分子可以和4 mol单质溴发生取代反应，还有一个碳碳双键，能和单质溴发生加成反应，所以1 mol该分子最多能和含5 mol单质溴的溴水反应，C项不符合题意；
D.1mol苯环可以与3molH2发生加成反应，1mol碳碳双键、羰基分别可与1molH2发生加成反应，该合成维生素分子中含有2个苯环，一个碳碳双键以及一个羰基，故合成维生素1mol最多能和8molH2加成，D项符合题意；
故答案为：D。
【分析】根据结构式确定有机物的分子式和官能团，含有酚羟基、羰基、双键、酯基、醚基，即可确定与氢氧化钠和溴水以及氢气反应的量的关系
12．【答案】B
【解析】【解答】A. ，分子中不含苯环，不属于芳香族化合物，故A不符合题意；
B. ，苯环侧链上的碳结合的羟基，所以既属于芳香族化合物又属于醇，故B符合题意；
C.CH3COOCH2CH3，分子中含有酯基，属于酯类，故C不符合题意；
D.乙醇分子中不含苯环，不属于芳香族化合物，故D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】芳香族化合物有苯环，醇类物质有羟基。
13．【答案】C
【解析】【解答】A．氮化硼陶瓷有良好的耐热性、热稳定性、导热性、高温介电强度，是理想的散热材料和高温绝缘材料，属于新型无机非金属材料，故A不符合题意；
B．通过豆科植物的根瘤菌将氮气转化成氨，从而实现自然固氮，故B不符合题意；
C．丹霞地貌的岩层因含氧化铁而呈红色，磁性氧化铁为四氧化三铁，是黑色，故C符合题意；
D．葡萄酒密封储存时间越长，质量越好，原因之一是储存过程中产生了有香味的酯，储存时间越长反应时间越长酯浓度越大，故D不符合题意；
故答案为：C
【分析】A. 氮化硼陶瓷属于新型无机非金属材料 ；
B.豆科植物有根瘤菌可固氮；
C，磁性氧化铁为四氧化三铁为黑色；
D.葡萄酒长时间保存生成了酯，时间越长酯越多。
14．【答案】D
【解析】【解答】A．发生水解反应生成醇，则只断裂C-X，即图中①，故A不符合题意；
B．发生消去反应，断裂C-X和邻位C上的C-H键，则断裂①③，故B不符合题意；
C．发生消去反应，断裂C-X和邻位C上的C-H键，则断裂①③，故C不符合题意；
D．发生水解反应（取代反应）生成醇时，则只断裂C-X，即图中①，故D符合题意；
故答案为：D
【分析】卤代烃在一定条件下可发生水解反应、消去反应，水解时卤素原子替换为羟基，消去反应时卤素原子和相邻碳原子上的氢原子发生反应，据此解答即可。
15．【答案】B
【解析】【解答】A．苯中滴入少量浓溴水，发生萃取，振荡、静置，溶液分层，上层呈橙红色，下层几乎无色，为物理变化，故A 不符合题意；
B．向NaI溶液中滴入少量氯水和四氯化碳，振荡静置，下层呈紫色，发生Cl2＋2I－=I2＋2Cl－，还原剂的还原性强于还原产物，I－还原性强于Cl－，故B符合题意；
C．湿润的淀粉KI试纸伸入某红棕色气体中，试纸变蓝，可能是溴蒸气，也可能是NO2，故C不符合题意；
D．在无水乙醇中加入金属Na，缓慢生成可以在空气中燃烧的气体，与电离无关，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】
A. 苯中滴入少量浓溴水，振荡分层属于萃取，橙红色为萃取的有机层的颜色，是物理变化，A错误；
B. NaI溶液中滴入少量氯水和四氯化碳，发生反应：Cl2＋2I－=I2＋2Cl－，属于强还原剂制弱还原剂，I－还原性强于Cl－，B正确；
C. 红棕色气体将I－氧化为I单质，具有氧化性，符合条件的除了NO2还有Br2蒸汽。C错误；
D. Na与乙醇反应为置换反应，不是电离导致，不能推出乙醇是弱电解质，D错误。
16．【答案】D
【解析】【解答】A．食用腐败草料后，血液不会凝固，可用于抗凝血药，A不符合题意；
B．有机物无嗅并略具芳香味，因而可用来制备致命性出血型的杀鼠药，B不符合题意；
C．该物质可由和甲醛（HCHO）通过缩合反应制得，C不符合题意；
D．水不是有机溶剂，D符合题意；
故答案为：D
【分析】A．血液不会凝固，用作抗凝血药；
B．有机物无嗅并略具芳香味；
C．缩合反应的判断；
D．水不是有机溶剂。
17．【答案】D
【解析】【解答】A．醋酸易挥发，和生成的CO2一起进入苯酚钠溶液中，无法确定碳酸和苯酚的酸性强弱，故A不选；
B．分液时，下层液体从下口流出后，关闭分液漏斗活塞，从上口将上层液体倒出，故B不选；
C．制取乙烯的温度为170℃，温度计水银球应位于液面下，故C不选；
D．溴乙烷消去反应生成的有机物是乙烯，乙烯可以使溴的CCl4溶液褪色，故D选；
故答案为：D。
【分析】溴乙烷发生消去反应生成乙烯，由于乙醇挥发，会和乙烯一起进入溴的CCl4溶液中，但乙醇不能使溴的CCl4溶液褪色，若将溴的CCl4溶液换成酸性高锰酸钾溶液，则必须先通过水除去乙醇，然后再通入酸性高锰酸钾溶液中。
18．【答案】D
【解析】【解答】A．转化中发生三步转化，较复杂，消耗的试剂多，反应需要加热，故A不符合题意；
B．在CH3CH2Br CH2BrCH2Br的转化中发生取代反应的产物较多，引入杂质，且反应不易控制，故B不符合题意；
C．转化中发生三步转化，较复杂，且最后一步转化为取代反应，产物不纯，故C不符合题意；
D．转化中发生消去、加成两步转化，节约原料、转化率高、操作简单、产物纯净，故D符合题意；
故答案为D。
【分析】在有机物的制备反应中，应选择的合成路线是步骤尽量少，合成产率尽量高，据此解答即可。
19．【答案】C
【解析】【解答】A．向CH2BrCOOH中加入足量的氢氧化钠溶液并加热：CH2BrCOOH+2OH- CH2(OH)COO-+H2O+Br-，A不符合题意；
B．服用阿司匹林过量出现水杨酸( )中毒反应，可静脉注射NaHCO3溶液，由于苯酚的酸性弱于碳酸，酚羟基不能与碳酸氢钠反应，正确的离子反应为： +HCO3－→ + CO2↑ + H2O，B不符合题意；
C．乙醛溶液与足量的银氨溶液共热反应生成银、氨气、水和醋酸铵，离子反应为：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH－ CH3COO－+ NH4++2Ag↓+3NH3↑ +H2O，C符合题意；
D．苯酚钠溶液中通入少量CO2：CO2＋H2O＋C6H5O－ → C6H5OH＋HCO3-，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】A.-Br发生水解，-COOH发生中和反应；
B.酚羟基与碳酸氢钠不反应；
C.发生银镜反应，生成乙酸铵、银、氨气、水；
D.反应生成苯酚钠和碳酸氢钠。
20．【答案】B
【解析】【解答】A.乙烯和溴水发生的不是取代反应，发生的是加成反应得到 1，2-二溴乙烷 ，故A不符合题意
B.糖类、蛋白质、油脂是人体重要的供能物质，故B符合题意
C.淀粉和蛋白质是高分子化合物，而油脂是小分子有机物，故C不符合题意
D.乙醇不是电解质不能电离出氢离子，故D不符合题意
故答案为：B
【分析】A.乙烯含有双键发生的是加成反应
B.人体重要的供能物质是蛋白质、糖类、油脂
C.油脂是高级脂肪酸甘油酯，是小分子有机物
D.乙醇与钠发生置换反应得到氢气，主要是氢原子活性较强，与电离无关，且乙醇是非电解质
21．【答案】（1）①；②；⑤；溴原子；酯基
（2）3
（3）苯乙烯；
（4）2-甲基戊烷；
（5）C10H12；19；12
（6）6；；3，4-二甲基-1-戊炔
【解析】【解答】(1)① 含有醇羟基，属于醇；② 含有羰基，属于酮；③ 含有酚羟基，属于酚；④ 含有卤素原子，属于卤代烃；⑤ ，含有醛基，属于醛；⑥ 含有羧基，属于羧酸；⑦ 含有酯基，属于酯。
Ⅰ.根据前面分析得到醇为①；酮为②；醛为⑤；故答案为：①；②；⑤。
Ⅱ.④的官能团的名称为溴原子，⑦的官能团的名称为酯基；故答案为：溴原子；酯基。
(2)分子式为C4H8且属于烯烃的有机物的同分异构体有CH2=CHCH2CH3、CH2=C(CH3)CH3、CH3CH=CHCH3共3种；故答案为：3。
(3) 的名称为：苯乙烯； 聚合生成高分子化合物的化学方程式
；故答案为：苯乙烯； 。
(4)键线式 表示的有机物为(CH3)2CHCH2CH2CH3，名称2-甲基戊烷；与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃，即烃有两种位置的氢，其结构简式 ；故答案为：2-甲基戊烷； 。
(5)①篮烷的分子式为：C10H12，其二氯代物结构为 ，共19种；故答案为：C10H12；19。
②烃与氯气发生取代反应，取代一个氢原子消耗1个氯气，因此若使1mol该烃的所有氢原子全部被氯原子取代，需要12mol氯气；故答案为：12。
(6)某烷烃碳架结构如图所示： ，此烷烃有6种位置的氢，因此一溴代物有6种；若此烷烃为炔烃加氢制得，即碳碳之间是碳碳三键，根据碳只有四个价键，因此碳碳三键只可能再从左到右的1、2号碳原子上，此炔烃的结构简式为 ，名称为3，4-二甲基-1-戊炔；故答案为：6； ；3，4-二甲基-1-戊炔。
【分析】(1)分别写出各物质的官能团和属于哪类物质。
(2)按照烯烃书写规则写出分子式为C4H8且属于烯烃的有机物的同分异构体。
(3)苯乙烯 聚合生成高分子化合物聚苯乙烯。
(4)键线式 表示的有机物为(CH3)2CHCH2CH2CH3，与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃，即烃有两种位置的氢。
(5)①篮烷的二氯代物结构按照氯原子的位置分别进行书写；②烃与氯气发生取代反应，取代一个氢原子消耗1个氯气。
(6)某烷烃碳架结构如图所示： ，此烷烃有6种位置的氢，若此烷烃为炔烃加氢制得，即碳碳之间是碳碳三键，根据碳只有四个价键，因此碳碳三键只可能在从左到右的1、2号碳原子上。
22．【答案】（1）Ca(ClO)2；2-甲基丙烷
（2）C+2H2SO4（浓） CO2↑+2SO2↑+2H2O；2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑
（3）>；2Fe2++H2O2+2H+=2Fe2++2H2O
【解析】【解答】(1)①漂白粉的有效成分为次氯酸钙，其化学式为Ca(ClO)2；②最长的碳链含有3个碳原子，称为丙烷，从靠近支链最近的一端开始编号，同近时要求支链的位次和最小，因此一个甲基的位置为2，系统命名为2-甲基丙烷；
(2)①碳与浓硫酸在加热条件下反应生成二氧化硫、二氧化碳和水，反应的化学方程式为C+2H2SO4（浓） CO2↑+2SO2↑+2H2O；②乙醇与与金属钠反应生成乙醇钠和氢气，断开羟基上的氢氧键，反应方程式为2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；
(3)根据氧化还原反应中氧化剂的氧化性强于氧化产物，由反应2Fe2++H2O2+2H+=2Fe2++2H2O可推知氧化性强弱关系为H2O2>Fe3+。
【分析】(1)①制取漂白粉的化学方程式：2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O；
②注意选择最长碳链为主链；
(2)①碳与浓硫酸反应体现了浓硫酸的氧化性；
②乙醇中含有羟基，所以可以和金属钠反应；
(3)氧化还原反应中氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性，注意区分。
23．【答案】（1）；C6H12O6
（2）
（3）；氧化反应
（4）2； 、
【解析】【解答】（1）由分析可知，A的结构简式为CH2=CH2，其结构式为；F的分子式为C6H12O6。
（2）比A的相对分子质量大14的同系物甲为CH3CH=CH2，发生加聚反应后生成聚丙烯，该反应的化学方程式为。
（3）由分析可知，B为C2H5OH，与O2反应生成CH3CHO，该反应的化学方程式为2C2H5OH＋O22CH3CHO＋2H2O；该反应为氧化反应。
（4）能与NaHCO3溶液反应，则分子结构中含有-COOH，符合条件的E的同分异构体的结构简式为CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH，共两种。
【分析】A的产量可以用来衡量一个国家是由化工发展水平，因此A为乙烯CH2=CH2。A可反应生成B，B与O2在催化剂下反应生成C，C与O2在催化剂下反应生成D，因此B为C2H5OH、C为CH3CHO、D为CH3COOH。B与D反应生成E，E具有浓郁的果香味，且其相对分子质量为88，因此E为CH3COOC2H5。G为天然有机高分子化合物，酸性条件下水解产生F，F可转化为CH2OH，因此G为纤维素，F为C6H12O6。据此结合题干设问分析作答。
24．【答案】（1）C
（2）NaOH或Na2CO3； ＋NaHCO3→ ＋H2O＋CO2↑
（3）C9H16；
【解析】【解答】I.(1)A.前者含酚 OH，后者含醇 OH，类别不同，不属于同系物，故A不正确；
B. OH上H可能与苯环不共面，则不一定所有原子共面，故B不正确；
C. 水杨酸含酚 OH、 COOH，则既可以看成是酚类物质，也可以看成是羧酸类物质，故C正确；
故答案为：C；
(2)酚 OH、 COOH均反应生成 ，则将水杨酸与NaOH或碳酸钠溶液作用，可以生成 ；
将 转化为 ，只有 COOH反应，反应为 ＋NaHCO3→ ＋H2O＋CO2↑；
II.(3) 有分析可知，该链烃的分子式为C9H16，该烃可能的一种结构简式 。
【分析】I．（1）A．前者含酚-OH，后者含醇-OH；
B．-OH上H可能与苯环不共面；
C．水杨酸含酚-OH、-COOH；
（2）含酚-OH、-COOH均反应生成 ，将 转化为 ，只有-COOH反应；
II．用酸性KMnO4溶液氧化，得到两种产物，由b可知烃中含有2个碳碳双键，结合相对分子质量可知烃应为CH3CH=CHCH（CH3）CH2CH=CHCH3，以此解答该题。
25．【答案】（1）；氯原子、羧基；加成反应
（2）2HOCH2COOH+O2 2OHCCOOH+2H2O
（3）
（4）CH3CH2COOH CH3CHClCOOH CH2=CHCOONa CH2=CHCOOH
【解析】【解答】(1)根据分析A 的结构简式为 ，B 的结构式为ClCH2COOH，其中官能团的名称是氯原子、羧基；反应④C与苯发生加成反应生成 ，反应类型是加成反应；
(2)反应③是HOCH2COOH发生催化氧化生成C，C为OHCCOOH，的化学方程式为2HOCH2COOH+O2 2OHCCOOH+2H2O；
(3) 芳香族化合物 M(C10H10O4)，则分子结构中含有苯环，该有机物能水解生成两种只含一个碳原子的含氧衍生物，说明分子结构中含有两个酯基，水解生成的两种只含一个碳原子的含氧衍生物应该为甲酸(HCOOH)和甲醇(CH3OH)，根据扁桃酸( )的结构简式，M 的结构简式为 ；
(4) CH3CH2COOH在P作催化剂条件下与氯气发生取代反应生成CH3CHClCOOH，CH3CHClCOOH在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成CH2=CHCOONa，加足量的酸进行酸化转化为CH2=CHCOOH，CH2=CHCOOH在催化剂作用下发生聚合反应生成 ，合成路线：CH3CH2COOH CH3CHClCOOH CH2=CHCOONa CH2=CHCOOH 。
【分析】乙酸与SOCl2发生取代反应生成 ， 与苯在一定条件下发生取代反应A，A与氢气催化剂作用下发生加成反应生成苏合香醇，根据A物质前后反应类型和物质结构变化，A的结构简式为： ；乙酸与Cl2在一定条件下发生取代反应生成B(ClCH2COOH)，B在一定条件下转化为HOCH2COOH，HOCH2COOH发生催化氧化生成C，C为OHCCOOH，C与苯发生加成反应生成 ，据此分析解答。
一、单选题
1．下列说法错误的是（ ）
A．钠和钾的合金可用于快中子反应堆作热交换剂
B．石灰石可用于燃煤烟气的脱硫
C．用酒精可以萃取碘水中的I2
D．CO2可用于生产可降解高聚物
2．下列物质的名称正确的是（ ）
A．聚异戊二烯：
B．生石膏：CaSO4·2H2O
C．麦芽糖：C6H12O6
D．乙二酸：
3．下列有关物质所属类别的说法错误的是（ ）
A．甘油不是油 B．醋酸纤维属于酯
C．酚醛树脂不是酯 D．TNT属于芳香烃
4．2002年瑞典科学家发现，某些高温油炸食品中含有一定量的CH2=CH-CO-NH2(丙烯酰胺)。食品中过量的丙烯酰胺可能引起食品安全问题。关于丙烯酰胺有下列叙述：
①能使酸性KMnO4溶液褪色；②能发生加聚反应生成高分子化合物；③只有4种同分异构体；④能与氢气发生加成反应；⑤能与盐酸反应；⑥能与NaOH溶液反应。
其中正确的是
A．①②③⑤ B．②③④⑥ C．①③④⑤⑥ D．①②④⑤⑥
5．下列化学用语正确的是（ ）
A．对硝基甲苯的结构简式：
B．醛基的电子式：
C．属于不饱和烃
D．丁烯的键线式：
6．下列说法错误的是（ ）
A．烷烃在较高温度下会发生分解
B．乙烯与苯使溴水褪色的原因相同
C．许多糖果有芳香气味是因为含有酯
D．氟氯烃泄漏会导致臭氧层空洞
7．将W1g光亮的铜丝在空气中加热一段时间后，迅速伸入下列物质中，取出干燥，如此反复几次，最后取出铜丝用蒸馏水洗涤、干燥，称得其质量为W2g。实验时由于所伸入的物质不同，铜丝的前后质量变化可能不同，下列所插物质与铜丝的质量关系正确的是（ ）
A．NaOH溶液，W1=W2 B．NaHSO4溶液，W1＜W2
C．无水乙醇，W1=W2 D．CO，W1＞W2
8．下列反应的化学方程式书写不正确的是（ ）
A．1-丙醇与浓HBr溶液反应：CH3CH2CH2OH+HBr→CH3CH2CH2Br+H2O
B．1-溴丙烷与氢氧化钠溶液共热：CH3CH2CH2Br+NaOH CH3CH2CH2OH+NaBr
C．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2 +CO2+H2O→2 +Na2CO3
D．蔗糖在稀硫酸作用下水解：C12H22O11(蔗糖)+H2O C6H12O6(果糖)+C6H12O6(葡萄糖)
9．乙醇分子中的各种化学键如图所示，关于乙醇在各种反应中断裂键的说法错误的是（ ）
A．和金属钠反应时断裂①键
B．在加热和有铜催化下与O2反应时断裂①和③键
C．和乙酸反应制备乙酸乙酯时断裂②键
D．在空气中完全燃烧时断裂①②③④⑤键
10．检验糖尿病的方法可以将病人尿液加入到新制的Cu（OH）2悬浊液中，加热后产生红色沉淀，说明病人的尿中含有（ ）
A．脂防 B．乙酸 C．蛋白质 D．葡萄糖
11．如图为某种合成维生素的结构简式，对该合成维生素的叙述正确的是（ ）
A．该合成维生素有三个苯环
B．该合成维生素1mol最多能中和5mol氢氧化钠
C．该合成维生素1mol最多能和含6mol单质溴的溴水反应
D．该合成维生素1mol最多能和8molH2加成
12．下列物质中既属于芳香族化合物又属于醇的是（ ）
A． B．
C．CH3COOCH2CH3 D．CH3CH2OH
13．化学与工农业生产、科学技术和日常生活密切相关。下列说法错误的是（ ）
A．“天和核心舱”电推进系统中的腔体采用的氮化硼陶瓷属于新型无机非金属材料
B．通过豆科植物的根瘤菌将氮气转化成氨，从而实现自然固氮
C．丹霞地貌的岩层因含磁性氧化铁而成红色
D．葡萄酒密封储存时间越长，质量越好，原因之一是储存过程中产生了有香味的酯
14．在卤代烃R—CH2—CH2—X中化学键如图所示：（①为C—X键，②C—H为键）则下列说法正确的是（ ）
A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③
B．发生消去反应时，被破坏的键是①和④
C．发生消去反应时，被破坏的键是②和③
D．发生水解反应时，被破坏的键是①
15．下列由实验现象得出的结论正确的是（ ）
操作及现象 结论
A 向苯中滴入少量浓溴水，振荡，静置分层，上层呈橙红色，下层几乎无色 溴水与苯发生取代反应而褪色
B 向NaI溶液中滴入少量氯水和四氯化碳，振荡静置，下层呈紫色 I－还原性强于Cl－
C 湿润的淀粉KI试纸伸入某红棕色气体中，试纸变蓝 该气体一定为NO2
D 在无水乙醇中加入金属Na，缓慢生成可以在空气中燃烧的气体 乙醇是弱电解质
A．A B．B C．C D．D
16．1993年一位农民偶然发现他的一头小母牛食用腐败草料后，血液不会凝固。一位化学家由此得到启发，从腐败草料中提取出结构简式为的双香豆素。关于双香豆素的下列推论中错误是（ ）
A．有望将它发展制得一种抗凝血药
B．它无嗅并略具芳香味，因而可用来制备致命性出血型的杀鼠药
C．它可由化合物和甲醛（HCHO）通过缩合反应制得
D．它易溶于水、乙醇、乙醚等有机溶剂
17．下列装置及操作均正确且能达到实验目的的是（ ）
A．用甲装置比较乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱
B．用乙装置从下口放出分液后上层的有机相，从而达到两种液体分离的目的
C．用丙装置制取并收集乙烯气体
D．用丁装置检验溴乙烷消去反应的有机产物
18．从溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列制备方案中最好的是（ ）
A．CH3CH2Br CH3CH2OH CH2=CH2 CH2BrCH2Br
B．CH3CH2Br CH2BrCH2Br
C．CH3CH2Br CH2=CH2 CH3CH3 CH2BrCH2Br
D．CH3CH2Br CH2=CH2 CH2BrCH2Br
19．下列有关化学反应表达正确的是（ ）
A．向CH2BrCOOH中加入足量的氢氧化钠溶液并加热：CH2BrCOOH＋OH－ CH2BrCOO－＋H2O
B．服用阿司匹林过量出现水杨酸( )中毒反应，可静脉注射NaHCO3溶液： + 2 HCO3－ → + 2CO2↑ + 2H2O
C．乙醛溶液与足量的银氨溶液共热：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH－ CH3COO－+ NH4++2Ag↓+3NH3↑ +H2O
D．苯酚钠溶液中通入少量CO2： CO2＋H2O＋2C6H5O－ → 2C6H5OH＋2CO32-
20．下列说法正确的是（ ）
A．乙烯与溴水发生取代反应生成1，2-二溴乙烷
B．糖类和蛋白质都是人体重要的营养物质
C．淀粉、油脂和蛋白质都属于高分子化合物
D．乙醇能与钠反应放出氢气，说明乙醇能电离产生 而表现酸性
二、综合题
21．请按要求作答：
（1）请根据官能团的不同对下列有机物进行分类：
①②③④⑤⑥⑦
Ⅰ.醇： 酮： 醛： (填序号)；
Ⅱ.④的官能团的名称为 ，⑦的官能团的名称为 ；
（2）分子式为 C4H8且属于烯烃的有机物的同分异构体有
种；
（3） 的名称为： ；写出 聚合生成高分子化合物的化学方程式 ；
（4）键线式 表示的有机物名称为 ；与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃的结构简式 ；
（5）篮烷分子的结构如图所示：
①篮烷的分子式为： ，其二氯代物有 种；
②若使 1mol 该烃的所有氢原子全部被氯原子取代，需要 mol 氯气。
（6）某烷烃碳架结构如图所示： ，此烷烃的一溴代物有 种；若此烷烃为炔烃加氢制得，则此炔烃的结构简式为 ，名称为 ；
22．
（1）①写出漂白粉的有效成分的化学式 ；
②用系统命名法给有机物CH3CH(CH3)2命名 。
（2）①写出碳与浓硫酸反应的化学方程式 ；
②写出乙醇与金属钠反应的方程式 。
（3）H2O2和Fe3+都具有氧化性，氧化性强弱关系为H2O2 Fe3+(填“>”“<”或“=”)，用有关的离子反应方程式证明以上结论 。
23．已知烃A其产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平。A、B、C、D、E、F、G转化关系如下（以下变化中，有些反应条件及产物未标明）。其中G是天然有机高分子化合物，E分子具有浓郁的果香味，其相对分子质量为88。
（1）写出A分子的结构式： ；F的分子式： 。
（2）比A的相对分子质量大14的同系物甲在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为 。
（3）写出B+O2→C的化学方程式 ，反应类型为 。
（4）E的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反应的物质有 种，其结构简式分别为 。
24．
（1）Ⅰ．水杨酸的结构简式为
下列关于水杨酸的叙述正确的是_______。
A． 与 互为同系物
B．水杨酸分子中所有原子一定都在同一平面上
C．水杨酸既可以看成是酚类物质，也可以看成是羧酸类物质
（2）将水杨酸与 溶液作用，可以生成 ；请写出将 转化为 的化学方程式 。
（3）Ⅱ．用酸性KMnO4溶液做氧化剂可以将烯烃氧化为酮类或羧酸类物质：
用质谱法分析得知某链烃的相对分子质量为124。用酸性KMnO4溶液可以将该链烃氧化得到以下两种产物：
a．CH3COOH， b．
该链烃的分子式为 ；写出该烃可能的一种结构简式 。
25．乙酸是有机合成的重要原料，由它合成苏合香醇(香料)和扁桃酸(医药中间体)的途径如图：
已知：RCH2COOH
（1）A 的结构简式为 ，B 中官能团的名称是 。反应④的反应类型是 。
（2）反应③的化学方程式为 。
（3）芳香族化合物 M(C10H10O4)可以水解生成扁桃酸和两种只含一个碳原子的含氧衍生物，M 的结构简式为 。
（4）聚丙烯酸( )在工业上可以抑制水垢的生成。根据已有知识并结合本题相关信息，设计由丙酸(CH3CH2COOH)为原料合成聚丙烯酸的路线 。(合成路线常用的表示方式为：甲 乙 …目标产物)
答案解析部分
1．【答案】C
【解析】【解答】A.钠钾合金可用于快中子反应堆作热交换剂，A不符合题意；
B.石灰石分解生成CaO，CaO可与二氧化硫反应，减少二氧化硫的排放，则用于燃煤的脱硫，B不符合题意；
C.酒精与水互溶，不能用作萃取剂，C符合题意；
D.利用CO2合成聚碳酸酯类可降解塑料，可以减少聚乙烯、聚氯乙烯塑料的使用，有利于减少白色污染，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】萃取剂的选择：1、不能与原溶剂互溶，且密度存在差异
2、不能与原溶质或溶剂发生反应
3、溶质在萃取剂中的溶解度要大于原溶剂。
2．【答案】B
【解析】【解答】A.聚异戊二烯 单体应有五个碳原子，A错误；
B.生石膏：CaSO4·2H2O，又叫二水硫酸钙，B正确；
C.麦芽糖：C12H22O11，C错误；
D.乙二酸有两个羧基，D错误。
故答案为：B。
【分析】本题主要考查化学用语的应用。
A.聚异戊二烯(POLYISOPRENE)，是异戊二烯 (2-甲基-1，3-丁二烯)的聚合；
B.生石膏：CaSO4·2H2O，又叫二水硫酸钙， 二水石膏、水石膏或软石膏；
C.麦芽糖是二糖与蔗糖互为同分异构体，C12H22O11；
D.乙二酸：COOH-COOH。
3．【答案】D
【解析】【解答】A．甘油是丙三醇,属于醇类物质,不属于油(酯类)，故A不符合题意；
B．醋酸纤维又称纤维素乙酸酯，属于酯类，故B不符合题意；
C．酚醛树脂由苯酚和甲醛在催化剂条件下缩聚得到，属于聚合物，不属于酯类，故C不符合题意；
D．TNT化学名称2,4,6-三硝基甲苯，无酚类结构不属于芳香烃，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】油：三个羧基（-COOH）和一个丙三醇（含三个-OH）脱水缩合形成，酯却是只用一个羧基（-COOH）和一个羟基（-OH）脱水就可以形成；
甘油是丙三醇，属于醇类物质；醋酸纤维又称纤维素乙酸酯，属于酯类；酚醛树脂由苯酚和甲醛在催化剂条件下缩聚得到，属于聚合物；TNT化学名称2,4,6-三硝基甲苯，是苯的衍生物，无酚类结构不属于芳香烃
4．【答案】D
【解析】【解答】①CH2=CH-CO-NH2中含有碳碳双键以及肽键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故①符合题意；
②含有碳碳双键，能发生加聚反应生成高分子化合物，故②符合题意；
③丙烯酰胺的同分异构体，可书写其中的几种：H2N-CH=CH-CHO、CH≡C-CH2-O-NH2、CH≡C-O-CH2-NH2、CH3-C≡C-O-NH2、CH2=CH-CH2-NO、等等，不止四种，故③不符合题意；
④含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应，故④符合题意；
⑤丙烯酰胺能与盐酸发生水解反应，故⑤符合题意；
⑥丙烯酰胺能与NaOH溶液发生水解反应，故⑥符合题意；
故答案为：D。
【分析】①碳碳双键能被酸性高锰酸钾氧化；
②含有碳碳双键的物质能发生加聚反应；
③分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体；
④碳碳双键能被加成；
⑤丙烯酰胺能与盐酸发生水解反应；
⑥丙烯酰胺能与NaOH溶液发生水解反应。
5．【答案】D
【解析】【解答】A．对硝基甲苯的结构简式为，A不符合题意；
B．醛基的电子式为：，B不符合题意；
C．不属于烃，C不符合题意；
D.1-丁烯的键线式为 ，D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A、对硝基甲苯即硝基在甲基的对位；
B、醛基中碳原子有7个电子；
C、烃只含C和H；
D、 1-丁烯即含有4个碳原子，且1号C上含有碳碳双键。
6．【答案】B
【解析】【解答】A．酯类化合物具有芳香气味，水果中含大量的酯类物质，则许多水果有芳香气味，是因为含有酯类化合物，A不符合题意；
B．苯不含碳碳双键，所以苯和溴水不发生加成反应，苯是非极性分子，溴是非极性分子，根据相似相溶原理知，溴易溶于苯而使溴水褪色；乙烯含有碳碳双键，能和溴发生加成反应而使溴水褪色，所以两种物质使溴水褪色的原因不同，B符合题意；
C．通常情况下，烷烃比较稳定，与强酸、强碱或酸性高锰 酸钾等强氧化剂都不发生反应，烷烃在较高温度下会发生分解，C不符合题意；
D．氟氯烃或氮氧化物可导致臭氧层空洞，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A．依据烷烃的性质判断；
B．根据相似相溶原理分析；
C．酯类化合物具有芳香气味；
D．氟氯烃或氮氧化物可导致臭氧层空洞。
7．【答案】C
【解析】【解答】光亮的铜丝在空气中加热时，铜丝和氧气反应2Cu+O22CuO生成黑色的氧化铜，所以加热后的铜丝质量会增加。
A．NaOH溶液和CuO不反应，所以W2g为氧化铜的质量，W1g为铜丝的质量，所以W1＜W2，故A不符合题意；
B.2NaHSO4+CuO=CuSO4+Na2SO4+H2O，硫酸氢钠和氧化铜反应生成硫酸铜，所以有部分铜元素以离子方式进入溶液，W2g为未被氧化的铜质量，所以W1＞W2，故B不符合题意；
C．CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O，固体氧化铜又生成铜，所以W2g为铜的质量，W1g为铜的质量，所以W1=W2，故C符合题意；
D．氧化铜和CO反应生成固体铜，所以W2g为铜的质量，W1g为铜的质量，所以W1=W2，故D不符合题意；
故答案为C。
【分析】光亮的铜丝在空气中加热时，铜丝和氧气反应2Cu+O22CuO生成黑色的氧化铜，所以加热后的铜丝质量会增加。
8．【答案】C
【解析】【解答】A.醇羟基能与HX（X表示卤素原子）发生取代反应，生成卤代烃和水，该反应的化学方程式正确，A不符合题意；
B.NaOH溶液加热的条件下，卤代烃发生水解反应，卤素原子被-OH取代，生成醇，该反应的化学方程式正确，B不符合题意；
C.苯酚的酸性比HCO3-强，因此反应生成NaHCO3，而不生成Na2CO3，该反应的化学方程式错误，C符合题意；
D.蔗糖水解产生葡萄糖和果糖，该反应的化学方程式正确，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】A.醇能与HX（X为卤素原子）发生取代反应；
B.卤代烃在NaOH溶液加热的条件下发生取代反应；
C.苯酚的酸性比HCO3-强；
D.蔗糖水解产生葡萄糖和果糖；
9．【答案】C
【解析】【解答】A．乙醇和金属钠反应乙醇钠和氢气，键①断裂，故A不符合题意；
B．在铜或银催化共热下与O2反应生成乙醛，则断裂①和③，故B不符合题意；
C．在浓硫酸的催化共热下与乙酸反应生成乙酸乙酯，断裂键①，故C符合题意；
D．在空气中完全燃烧时生成二氧化碳和水，则断裂①②③④⑤，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】乙醇具有羟基且与羟基相连的碳原子上含有氢原子，故可发生消去，取代，催化氧化，以及燃烧反应，发生消去断键时②⑤，发生取代可以是①或者是②，催化氧化断键①③，燃烧全部断掉
10．【答案】D
【解析】【解答】A.脂肪中不含有-CHO，无法使新制Cu(OH)2悬浊液产生砖红色沉淀，A不符合题意；
B.乙酸中不含有-CHO，无法使新制Cu(OH)2悬浊液产生砖红色沉淀，B不符合题意；
C.蛋白质中不含有-CHO，无法使新制Cu(OH)2悬浊液产生砖红色沉淀，C不符合题意；
D.葡萄糖中含有-CHO，能使新制Cu(OH)2悬浊液产生砖红色沉淀，D符合题意；
故答案为：D
【分析】能使新制Cu(OH)2悬浊液产生砖红色沉淀的物质中，含有-CHO，结合选项所给物质是否含有-CHO进行分析即可得出答案。
11．【答案】D
【解析】【解答】A．由该合成维生素的结构简式，可知其含有两个苯环，A项不符合题意；
B．该合成维生素分子中存在1个醇羟基和4个酚羟基，醇羟基不与NaOH反应，4个酚羟基可与NaOH发生中和反应，故该合成维生素1mol最多能中和4mol氢氧化钠，B项不符合题意；
C．该分子中酚羟基的邻、对位共有4个H可以被取代，所以1 mol该分子可以和4 mol单质溴发生取代反应，还有一个碳碳双键，能和单质溴发生加成反应，所以1 mol该分子最多能和含5 mol单质溴的溴水反应，C项不符合题意；
D.1mol苯环可以与3molH2发生加成反应，1mol碳碳双键、羰基分别可与1molH2发生加成反应，该合成维生素分子中含有2个苯环，一个碳碳双键以及一个羰基，故合成维生素1mol最多能和8molH2加成，D项符合题意；
故答案为：D。
【分析】根据结构式确定有机物的分子式和官能团，含有酚羟基、羰基、双键、酯基、醚基，即可确定与氢氧化钠和溴水以及氢气反应的量的关系
12．【答案】B
【解析】【解答】A. ，分子中不含苯环，不属于芳香族化合物，故A不符合题意；
B. ，苯环侧链上的碳结合的羟基，所以既属于芳香族化合物又属于醇，故B符合题意；
C.CH3COOCH2CH3，分子中含有酯基，属于酯类，故C不符合题意；
D.乙醇分子中不含苯环，不属于芳香族化合物，故D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】芳香族化合物有苯环，醇类物质有羟基。
13．【答案】C
【解析】【解答】A．氮化硼陶瓷有良好的耐热性、热稳定性、导热性、高温介电强度，是理想的散热材料和高温绝缘材料，属于新型无机非金属材料，故A不符合题意；
B．通过豆科植物的根瘤菌将氮气转化成氨，从而实现自然固氮，故B不符合题意；
C．丹霞地貌的岩层因含氧化铁而呈红色，磁性氧化铁为四氧化三铁，是黑色，故C符合题意；
D．葡萄酒密封储存时间越长，质量越好，原因之一是储存过程中产生了有香味的酯，储存时间越长反应时间越长酯浓度越大，故D不符合题意；
故答案为：C
【分析】A. 氮化硼陶瓷属于新型无机非金属材料 ；
B.豆科植物有根瘤菌可固氮；
C，磁性氧化铁为四氧化三铁为黑色；
D.葡萄酒长时间保存生成了酯，时间越长酯越多。
14．【答案】D
【解析】【解答】A．发生水解反应生成醇，则只断裂C-X，即图中①，故A不符合题意；
B．发生消去反应，断裂C-X和邻位C上的C-H键，则断裂①③，故B不符合题意；
C．发生消去反应，断裂C-X和邻位C上的C-H键，则断裂①③，故C不符合题意；
D．发生水解反应（取代反应）生成醇时，则只断裂C-X，即图中①，故D符合题意；
故答案为：D
【分析】卤代烃在一定条件下可发生水解反应、消去反应，水解时卤素原子替换为羟基，消去反应时卤素原子和相邻碳原子上的氢原子发生反应，据此解答即可。
15．【答案】B
【解析】【解答】A．苯中滴入少量浓溴水，发生萃取，振荡、静置，溶液分层，上层呈橙红色，下层几乎无色，为物理变化，故A 不符合题意；
B．向NaI溶液中滴入少量氯水和四氯化碳，振荡静置，下层呈紫色，发生Cl2＋2I－=I2＋2Cl－，还原剂的还原性强于还原产物，I－还原性强于Cl－，故B符合题意；
C．湿润的淀粉KI试纸伸入某红棕色气体中，试纸变蓝，可能是溴蒸气，也可能是NO2，故C不符合题意；
D．在无水乙醇中加入金属Na，缓慢生成可以在空气中燃烧的气体，与电离无关，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】
A. 苯中滴入少量浓溴水，振荡分层属于萃取，橙红色为萃取的有机层的颜色，是物理变化，A错误；
B. NaI溶液中滴入少量氯水和四氯化碳，发生反应：Cl2＋2I－=I2＋2Cl－，属于强还原剂制弱还原剂，I－还原性强于Cl－，B正确；
C. 红棕色气体将I－氧化为I单质，具有氧化性，符合条件的除了NO2还有Br2蒸汽。C错误；
D. Na与乙醇反应为置换反应，不是电离导致，不能推出乙醇是弱电解质，D错误。
16．【答案】D
【解析】【解答】A．食用腐败草料后，血液不会凝固，可用于抗凝血药，A不符合题意；
B．有机物无嗅并略具芳香味，因而可用来制备致命性出血型的杀鼠药，B不符合题意；
C．该物质可由和甲醛（HCHO）通过缩合反应制得，C不符合题意；
D．水不是有机溶剂，D符合题意；
故答案为：D
【分析】A．血液不会凝固，用作抗凝血药；
B．有机物无嗅并略具芳香味；
C．缩合反应的判断；
D．水不是有机溶剂。
17．【答案】D
【解析】【解答】A．醋酸易挥发，和生成的CO2一起进入苯酚钠溶液中，无法确定碳酸和苯酚的酸性强弱，故A不选；
B．分液时，下层液体从下口流出后，关闭分液漏斗活塞，从上口将上层液体倒出，故B不选；
C．制取乙烯的温度为170℃，温度计水银球应位于液面下，故C不选；
D．溴乙烷消去反应生成的有机物是乙烯，乙烯可以使溴的CCl4溶液褪色，故D选；
故答案为：D。
【分析】溴乙烷发生消去反应生成乙烯，由于乙醇挥发，会和乙烯一起进入溴的CCl4溶液中，但乙醇不能使溴的CCl4溶液褪色，若将溴的CCl4溶液换成酸性高锰酸钾溶液，则必须先通过水除去乙醇，然后再通入酸性高锰酸钾溶液中。
18．【答案】D
【解析】【解答】A．转化中发生三步转化，较复杂，消耗的试剂多，反应需要加热，故A不符合题意；
B．在CH3CH2Br CH2BrCH2Br的转化中发生取代反应的产物较多，引入杂质，且反应不易控制，故B不符合题意；
C．转化中发生三步转化，较复杂，且最后一步转化为取代反应，产物不纯，故C不符合题意；
D．转化中发生消去、加成两步转化，节约原料、转化率高、操作简单、产物纯净，故D符合题意；
故答案为D。
【分析】在有机物的制备反应中，应选择的合成路线是步骤尽量少，合成产率尽量高，据此解答即可。
19．【答案】C
【解析】【解答】A．向CH2BrCOOH中加入足量的氢氧化钠溶液并加热：CH2BrCOOH+2OH- CH2(OH)COO-+H2O+Br-，A不符合题意；
B．服用阿司匹林过量出现水杨酸( )中毒反应，可静脉注射NaHCO3溶液，由于苯酚的酸性弱于碳酸，酚羟基不能与碳酸氢钠反应，正确的离子反应为： +HCO3－→ + CO2↑ + H2O，B不符合题意；
C．乙醛溶液与足量的银氨溶液共热反应生成银、氨气、水和醋酸铵，离子反应为：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH－ CH3COO－+ NH4++2Ag↓+3NH3↑ +H2O，C符合题意；
D．苯酚钠溶液中通入少量CO2：CO2＋H2O＋C6H5O－ → C6H5OH＋HCO3-，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】A.-Br发生水解，-COOH发生中和反应；
B.酚羟基与碳酸氢钠不反应；
C.发生银镜反应，生成乙酸铵、银、氨气、水；
D.反应生成苯酚钠和碳酸氢钠。
20．【答案】B
【解析】【解答】A.乙烯和溴水发生的不是取代反应，发生的是加成反应得到 1，2-二溴乙烷 ，故A不符合题意
B.糖类、蛋白质、油脂是人体重要的供能物质，故B符合题意
C.淀粉和蛋白质是高分子化合物，而油脂是小分子有机物，故C不符合题意
D.乙醇不是电解质不能电离出氢离子，故D不符合题意
故答案为：B
【分析】A.乙烯含有双键发生的是加成反应
B.人体重要的供能物质是蛋白质、糖类、油脂
C.油脂是高级脂肪酸甘油酯，是小分子有机物
D.乙醇与钠发生置换反应得到氢气，主要是氢原子活性较强，与电离无关，且乙醇是非电解质
21．【答案】（1）①；②；⑤；溴原子；酯基
（2）3
（3）苯乙烯；
（4）2-甲基戊烷；
（5）C10H12；19；12
（6）6；；3，4-二甲基-1-戊炔
【解析】【解答】(1)① 含有醇羟基，属于醇；② 含有羰基，属于酮；③ 含有酚羟基，属于酚；④ 含有卤素原子，属于卤代烃；⑤ ，含有醛基，属于醛；⑥ 含有羧基，属于羧酸；⑦ 含有酯基，属于酯。
Ⅰ.根据前面分析得到醇为①；酮为②；醛为⑤；故答案为：①；②；⑤。
Ⅱ.④的官能团的名称为溴原子，⑦的官能团的名称为酯基；故答案为：溴原子；酯基。
(2)分子式为C4H8且属于烯烃的有机物的同分异构体有CH2=CHCH2CH3、CH2=C(CH3)CH3、CH3CH=CHCH3共3种；故答案为：3。
(3) 的名称为：苯乙烯； 聚合生成高分子化合物的化学方程式
；故答案为：苯乙烯； 。
(4)键线式 表示的有机物为(CH3)2CHCH2CH2CH3，名称2-甲基戊烷；与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃，即烃有两种位置的氢，其结构简式 ；故答案为：2-甲基戊烷； 。
(5)①篮烷的分子式为：C10H12，其二氯代物结构为 ，共19种；故答案为：C10H12；19。
②烃与氯气发生取代反应，取代一个氢原子消耗1个氯气，因此若使1mol该烃的所有氢原子全部被氯原子取代，需要12mol氯气；故答案为：12。
(6)某烷烃碳架结构如图所示： ，此烷烃有6种位置的氢，因此一溴代物有6种；若此烷烃为炔烃加氢制得，即碳碳之间是碳碳三键，根据碳只有四个价键，因此碳碳三键只可能再从左到右的1、2号碳原子上，此炔烃的结构简式为 ，名称为3，4-二甲基-1-戊炔；故答案为：6； ；3，4-二甲基-1-戊炔。
【分析】(1)分别写出各物质的官能团和属于哪类物质。
(2)按照烯烃书写规则写出分子式为C4H8且属于烯烃的有机物的同分异构体。
(3)苯乙烯 聚合生成高分子化合物聚苯乙烯。
(4)键线式 表示的有机物为(CH3)2CHCH2CH2CH3，与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃，即烃有两种位置的氢。
(5)①篮烷的二氯代物结构按照氯原子的位置分别进行书写；②烃与氯气发生取代反应，取代一个氢原子消耗1个氯气。
(6)某烷烃碳架结构如图所示： ，此烷烃有6种位置的氢，若此烷烃为炔烃加氢制得，即碳碳之间是碳碳三键，根据碳只有四个价键，因此碳碳三键只可能在从左到右的1、2号碳原子上。
22．【答案】（1）Ca(ClO)2；2-甲基丙烷
（2）C+2H2SO4（浓） CO2↑+2SO2↑+2H2O；2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑
（3）>；2Fe2++H2O2+2H+=2Fe2++2H2O
【解析】【解答】(1)①漂白粉的有效成分为次氯酸钙，其化学式为Ca(ClO)2；②最长的碳链含有3个碳原子，称为丙烷，从靠近支链最近的一端开始编号，同近时要求支链的位次和最小，因此一个甲基的位置为2，系统命名为2-甲基丙烷；
(2)①碳与浓硫酸在加热条件下反应生成二氧化硫、二氧化碳和水，反应的化学方程式为C+2H2SO4（浓） CO2↑+2SO2↑+2H2O；②乙醇与与金属钠反应生成乙醇钠和氢气，断开羟基上的氢氧键，反应方程式为2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；
(3)根据氧化还原反应中氧化剂的氧化性强于氧化产物，由反应2Fe2++H2O2+2H+=2Fe2++2H2O可推知氧化性强弱关系为H2O2>Fe3+。
【分析】(1)①制取漂白粉的化学方程式：2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O；
②注意选择最长碳链为主链；
(2)①碳与浓硫酸反应体现了浓硫酸的氧化性；
②乙醇中含有羟基，所以可以和金属钠反应；
(3)氧化还原反应中氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性，注意区分。
23．【答案】（1）；C6H12O6
（2）
（3）；氧化反应
（4）2； 、
【解析】【解答】（1）由分析可知，A的结构简式为CH2=CH2，其结构式为；F的分子式为C6H12O6。
（2）比A的相对分子质量大14的同系物甲为CH3CH=CH2，发生加聚反应后生成聚丙烯，该反应的化学方程式为。
（3）由分析可知，B为C2H5OH，与O2反应生成CH3CHO，该反应的化学方程式为2C2H5OH＋O22CH3CHO＋2H2O；该反应为氧化反应。
（4）能与NaHCO3溶液反应，则分子结构中含有-COOH，符合条件的E的同分异构体的结构简式为CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH，共两种。
【分析】A的产量可以用来衡量一个国家是由化工发展水平，因此A为乙烯CH2=CH2。A可反应生成B，B与O2在催化剂下反应生成C，C与O2在催化剂下反应生成D，因此B为C2H5OH、C为CH3CHO、D为CH3COOH。B与D反应生成E，E具有浓郁的果香味，且其相对分子质量为88，因此E为CH3COOC2H5。G为天然有机高分子化合物，酸性条件下水解产生F，F可转化为CH2OH，因此G为纤维素，F为C6H12O6。据此结合题干设问分析作答。
24．【答案】（1）C
（2）NaOH或Na2CO3； ＋NaHCO3→ ＋H2O＋CO2↑
（3）C9H16；
【解析】【解答】I.(1)A.前者含酚 OH，后者含醇 OH，类别不同，不属于同系物，故A不正确；
B. OH上H可能与苯环不共面，则不一定所有原子共面，故B不正确；
C. 水杨酸含酚 OH、 COOH，则既可以看成是酚类物质，也可以看成是羧酸类物质，故C正确；
故答案为：C；
(2)酚 OH、 COOH均反应生成 ，则将水杨酸与NaOH或碳酸钠溶液作用，可以生成 ；
将 转化为 ，只有 COOH反应，反应为 ＋NaHCO3→ ＋H2O＋CO2↑；
II.(3) 有分析可知，该链烃的分子式为C9H16，该烃可能的一种结构简式 。
【分析】I．（1）A．前者含酚-OH，后者含醇-OH；
B．-OH上H可能与苯环不共面；
C．水杨酸含酚-OH、-COOH；
（2）含酚-OH、-COOH均反应生成 ，将 转化为 ，只有-COOH反应；
II．用酸性KMnO4溶液氧化，得到两种产物，由b可知烃中含有2个碳碳双键，结合相对分子质量可知烃应为CH3CH=CHCH（CH3）CH2CH=CHCH3，以此解答该题。
25．【答案】（1）；氯原子、羧基；加成反应
（2）2HOCH2COOH+O2 2OHCCOOH+2H2O
（3）
（4）CH3CH2COOH CH3CHClCOOH CH2=CHCOONa CH2=CHCOOH
【解析】【解答】(1)根据分析A 的结构简式为 ，B 的结构式为ClCH2COOH，其中官能团的名称是氯原子、羧基；反应④C与苯发生加成反应生成 ，反应类型是加成反应；
(2)反应③是HOCH2COOH发生催化氧化生成C，C为OHCCOOH，的化学方程式为2HOCH2COOH+O2 2OHCCOOH+2H2O；
(3) 芳香族化合物 M(C10H10O4)，则分子结构中含有苯环，该有机物能水解生成两种只含一个碳原子的含氧衍生物，说明分子结构中含有两个酯基，水解生成的两种只含一个碳原子的含氧衍生物应该为甲酸(HCOOH)和甲醇(CH3OH)，根据扁桃酸( )的结构简式，M 的结构简式为 ；
(4) CH3CH2COOH在P作催化剂条件下与氯气发生取代反应生成CH3CHClCOOH，CH3CHClCOOH在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成CH2=CHCOONa，加足量的酸进行酸化转化为CH2=CHCOOH，CH2=CHCOOH在催化剂作用下发生聚合反应生成 ，合成路线：CH3CH2COOH CH3CHClCOOH CH2=CHCOONa CH2=CHCOOH 。
【分析】乙酸与SOCl2发生取代反应生成 ， 与苯在一定条件下发生取代反应A，A与氢气催化剂作用下发生加成反应生成苏合香醇，根据A物质前后反应类型和物质结构变化，A的结构简式为： ；乙酸与Cl2在一定条件下发生取代反应生成B(ClCH2COOH)，B在一定条件下转化为HOCH2COOH，HOCH2COOH发生催化氧化生成C，C为OHCCOOH，C与苯发生加成反应生成 ，据此分析解答。
同课章节目录