专题4生活中常用的有机物-烃的含氧衍生物-基础练习题(含解析)2023--2024学年下学期高二化学苏教版(2019)选择性必修3

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名称 专题4生活中常用的有机物-烃的含氧衍生物-基础练习题(含解析)2023--2024学年下学期高二化学苏教版(2019)选择性必修3
格式 docx
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资源类型 教案
版本资源 苏教版(2019)
科目 化学
更新时间 2024-06-18 11:09:49

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专题4生活中常用的有机物-烃的含氧衍生物-基础练习题
一、单选题
1.某滋补品的有效成分的结构简式如图.下列对该化合物的叙述正确的是
A.它属于芳香烃 B.它属于高分子化合物
C.分子中的N都属于杂化 D.在一定条件下可以发生加成反应
2.下列实验操作中正确的是
A.除去苯中的苯酚,加浓溴水后过滤
B.鉴别己烯和苯:分别向己烯和苯中滴入酸性溶液,振荡,观察是否褪色
C.实验室制取硝基苯:先加入浓硫酸,再加苯,最后滴入浓硝酸
D.制取溴苯:将铁屑、溴水、苯混合加热
3.某物质可能含有(a)甲酸、(b)乙酸、(c)甲醇、(d)甲酸甲酯四种物质中的一种或几种,在鉴别时有下列操作和现象:①与银氨溶液反应有银镜产生;②加入新制悬浊液,沉淀不溶解;③与含酚酞的溶液共热,发现溶液中红色逐渐变浅至无色。下列叙述正确的是
A.该物质中a、b、c、d都有 B.该物质中只有a、d
C.该物质中一定有d,无法确定是否有c D.该物质中只有a、c
4.有关下图所示化合物的说法不正确的是
A.分子中至少有10个碳原子共面
B.可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,也可以使溴水褪色,其原理不同
C.1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应
D.它属于芳香烃
5.能与金属钠反应,并放出氢气的有机物是
A. B.
C. D.
6.下列实验中,对应的实验现象及结论或解释均正确的是
选项 实验 现象 结论或解释
A 向苯酚溶液中滴加少量浓溴水,振荡 未出现白色沉淀 苯酚溶解度小
B 向氢氧化钠溶液中先加入少量MgCl2溶液,充分反应后再加入少量CuSO4溶液 先产生白色沉淀,后产生蓝色沉淀 证明Cu(OH)2比Mg(OH)2难溶
C H2O2与酸性高锰酸钾溶液混合 高锰酸钾溶液颜色变浅 H2O2具有氧化性
D 向碘水中加入少量苯,振荡静置 溶液分层,上层紫红色,下层几乎无色 碘在苯中的溶解度比水中大
A.A B.B C.C D.D
7.多巴胺(Dopamine.DA)是哺乳动物大脑中主要的儿茶酚胺类神经递质,其化学结构如图所示。下列有关多巴胺的叙述不正确的是
A.分子式为C8H11NO2 B.含有羟基、碳碳双键、氨基等官能团
C.可以发生还原、加成、取代反应 D.分子中的所有碳原子可能共平面
8.化合物Y是合成某种抗癌药物的中间体,可由下列反应制得。
下列关于化合物X、Y的说法正确的是
A.X分子中碳原子一定处于同一平面内
B.Y在浓硫酸催化下加热可发生消去反应
C.可用酸性KMnO4溶液检验Y中是否含有X
D.X与足量H2加成后的产物中含有4个手性碳原子
9.乙酸松油酯具有清香带甜气息,留香时间较长,广泛用于薰衣草、辛香、柑橘香型等日用香精,其结构简式如图所示。下列有关该有机物的叙述正确的是
A.含两种含氧官能团 B.该物质的分子式为C12H20O2
C.能发生加成、取代、酯化等反应 D.1 mol该物质最多消耗2 mol NaOH
10.下列实验能够成功的是
A.只用溴水一种试剂可鉴别甲苯、乙烯、乙醇、四氯化碳四种物质
B.将乙醇加热到170℃可制得乙烯
C.用乙醇、冰醋酸及的加热可制乙酸乙酯
D.用酚酞可鉴别苯酚钠和醋酸钠两种溶液
11.下列关于萜类化合物的说法正确的是
A.c的分子式为
B.a和b都属于芳香经
C.a、b和c均只含有一种官能团
D.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上
12.在电池工业上,碳酸乙烯酯(EC)可作为锂电池电解液的优良溶剂,其结构为,熔点为35℃。下列有关说法错误的是
A.EC由固态变成液态破坏了分子间的作用力
B.EC分子间能形成氢键
C.分子中至少有4个原子共平面
D.一个分子中有10个σ键
13.某有机物的结构简式如图所示,下列有关该有机物的说法正确的是
A.分子中含有2种官能团
B.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,但原理不同
C.与钠和氢氧化钠溶液都能发生反应,且得到的产物相同
D.分子中环上所有碳原子可以共面
二、填空题
14.按要求填空:
(1)苯与液溴反应的化学方程式为 。
(2)2-丙醇催化氧化的化学方程式为 。
(3)由制取的过程需要经过的反应步骤是_______。(填“字母”,下同)
A.加成→消去→取代 B.消去→加成→水解
C.取代→消去→加成 D.消去→加成→消去
(4)可以鉴别乙醇、乙酸、乙醛的试剂是_______。
A.溶液 B.溶液 C.新制氢氧化铜 D.NaOH溶液
(5)甲基丙烯酸甲酯发生加聚反应制得有机玻璃,则有机玻璃的结构简式为 。
15.回答下列问题:
I①~⑨是几种有机物的名称或化学式:
①2,2,3-三甲基丁烷、②3-甲基-1-氯戊烷、③甲苯、④ 、⑤ClCH=CHCl、⑥、⑦ 、⑧ 、⑨
据此回答下列问题:
(1)用系统命名法命名有机物⑧和⑨:⑧ ,⑨ 。
(2)上述有机物中,互为同分异构体的是 (用编号表示),互为同系物的是 (用编号表示),存在顺反异构的是 (用编号表示)。
(3)③苯环上的二氯代物有 种,以该有机物为原料制备TNT炸药的化学方程式为
(4)丁基橡胶是④与2-甲基丙烯共聚生成。写出该橡胶的结构简式
II.根据官能团对性质有决定作用,基团对性质有影响作用,完成下列排序:

(5)上述三种物质溶解性由大到小的顺序
(6)丙三醇、丙烷、乙二醇的沸点由高到低的顺序
(7)苯酚、苯甲酸、醋酸的酸性由强到弱的顺序
(提示:类比酚与醇的酸性)
III.某有机物蒸气0.1L与a LO2在一定条件下恰好燃烧,生成0.3L水蒸气、0.1LCO2和0.1LCO(气体体积均在相同条件下测得)。
(8)a的最大值为 ,有机物的结构简式为 。
(9)当有机物为乙二醇时,a的值为 。
16.回答下列问题
(1)大豆黄酮主要存在于大豆及其他豆科植物中。大豆黄酮是一种天然的有效活性成分,具有雌激素和抗雌激素作用、抗氧化作用、提高机体免疫力及影响内分泌系统等多种生物学功能。
①大豆黄酮的结构简式如图所示,它的分子式是 ,分子中含有 个苯环,是 (填“芳香烃”或“芳香烃的衍生物”)。
②一种化合物根据所含的官能团不同可以将其划归为不同的类别,下列对大豆黄酮的归类正确的是 (填编号)。
A.醇类  B.酚类  C.酮类  D.醚类   E.酯类   F.烯烃
(2)某烷烃的相对分子质量为128,其分子式为 。若该烷烃不能由任何一种烯烃与H2加成反应而得到,则该烷烃的结构简式为
17.按要求填空。
(1)在3种有机物①、②CH2=CH2、③CH3CH2OH中,可用作医用消毒剂的是 (填序号,下同),从煤干馏产物中可获得的液态化工原料是 可作为水果催熟剂的是 。
(2)在3种无机物①SiO2、②Na2CO3、③NH3中,可用作食用碱的是 (填序号,下同),可用于制光导纤维的是 ,可用作制冷剂的是 。
18.请完成下列填空:
(1)分子式为C7H8,分子中含有苯环的一氯代物有 种,请写出其中的两种 。
(2)烃A的分子量56,其中碳氢质量比是6:1,根据核磁共振氢谱确定只有两种化学环境不同的氢原子,请写出A的结构简式 。
(3)用系统命名法命名下列有机物 。
(4)正丁醇是一种常用的化工原料,可与邻苯二甲酸合成增塑剂邻苯二甲酸二丁酯,写出此反应的化学方程式 。
19.填空:
(1)有机物C6H.5C≡CCH2CH3分子中,在同一条直线上的碳原子有 个。
(2) 芳香族化合物C8H8O2属于酯类且能发生银镜反应的有机物有 种。
(3)与足量NaOH水溶液共热,生成物中含苯环的有机物的结构简式为 。
(4)某有机物的分子式为C6H12,若该有机物分子中所有碳原子一定处于同一平面,则该有机物的名称为 ;若该有机物存在顺反异构体,且能与氢气加成生成2-甲基戊烷,则该有机物的顺式结构简式为 。
20.屠呦呦因在抗疟药青蒿素研究中的杰出贡献,成为首个获科学类诺贝尔奖的中国人,青蒿素的结构简式如图所示,回答下列问题:
(1)东晋葛洪《肘后备急方》中记载“青蒿一握,以水升渍,绞取汁,尽服之”。其中涉及到的操作是 (填字母)。
A.过滤 B.煮沸 C.分液 D.蒸馏
(2)下列关于青蒿素的说法正确的是 (填字母)。
a.属于芳香族化合物 b.分子中含有苯环
c.在一定条件下,青蒿素能与NaOH溶液发生反应 d.属于有机高分子化合物
(3)屠呦呦团队发现青蒿素可以用有机溶剂A提取。使用现代分析仪器对有机物A的分子结构进行测定,相关结果如图:
①根据图1,A的相对分子质量为 。
②根据图2,推测A可能所属的有机物类别为 ,其分子式为 。
③根据以上结果和图3,推测A的结构简式为 。
21.生活中的有机物种类丰富,在衣食住行等多方面应用广泛,其中乙醇是比较常见的有机物。
(1)乙醇是无色有特殊香味的液体,密度比水的 。
(2)工业上用乙烯与水反应可制得乙醇,该反应的化学方程式为 。反应类型是 。
(3)下列属于乙醇的同系物的是 ,属于乙醇的同分异构体的是 (填编号)。
A. B. C.乙醚(CH3CH2OCH2CH3) D.甲醇 E. CH3—O—CH3 F. HO—CH2CH2—OH
(4)乙醇能够发生氧化反应:
①46 g乙醇完全燃烧消耗 mol氧气。
②乙醇在铜作催化剂的条件下可被氧气氧化为乙醛,反应的化学方程式为 。
三、解答题
22.工业中很多重要的化工原料,如图中的苯、丙烯、有机物A等都来源于石油化工,其中A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。

回答下列问题:
(1)丙烯酸中含氧官能团的名称为 ,B的结构简式为 。
(2)写出下列反应的反应类型:③ ,④ 。
(3)下列说法正确的是 (填标号)。
a.除去乙酸乙酯中混有的乙酸,可加入NaOH溶液,静置,分液
b.聚丙烯酸不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
c.有机物C与丙烯酸互为同系物
(4)写出下列反应的化学方程式:① ,② 。
23.某烃A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。现以A为主要原料合成乙酸乙酯,其合成路线如图所示。
(1)0.1mol该烃A能与 g溴发生加成反应;加成产物需 mol溴蒸气完全取代;
(2)B中官能团的名称是 ,B通过两次氧化可得到D,也可通过加入的氧化试剂为 任填一种直接氧化为D。
(3)E是常见的高分子材料,写出E的结构简式 ;合成E的反应类型 ;
(4)某同学用如图所示的实验装置制取少量乙酸乙酯。实验结束后,试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体。
①实验开始时,试管甲中的导管不伸入液面下的原因是 ;
②上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是 。
③乙醇与乙酸反应的化学方程式是: , 浓硫酸的作用是 。
24.苹果醋(ACV)是一种由苹果发酵而成的酸性饮品,具有解毒、降脂等功效。苹果酸是这种饮品的主要酸性物质。苹果酸是一种常见的有机酸,其结构简式为。
(1)苹果酸中含有的官能团的名称是 、 。
(2)苹果酸的分子式为 。
(3)1 mol苹果酸与足量金属钠反应,能生成标准状况下的氢气 L。
(4)苹果酸可能发生的反应是 。
A.与酚酞溶液作用显红色 B.与NaOH溶液反应
C.与乙酸在一定条件下酯化 D.与H2在一定条件下加成
试卷第1页,共3页
试卷第1页,共3页
参考答案:
1.D
【详解】A.烃是指分子中仅含碳氢两种元素的化合物,由图可知,该有机物除碳氢外,还有氮和氧元素,故它不属于烃,更不属于芳香烃,A错误;
B.高分子化合物是指相对分子质量成千上万的分子,故它不属于高分子化合物,B错误;
C.由有机物的结构简式可知,分子中的N原子外有四对电子,采取杂化,C错误;
D.由有机物的结构简式 可知,分子中含有苯环和碳碳双键,故在一定条件下可以发生加成反应,D正确;
故答案为:D。
2.B
【详解】A.苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀,三溴苯酚在水中是沉淀,但是可以溶于苯,不能除去,故A错误;
B.己烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B正确;
C.实验室制取硝基苯加入试剂的先后顺序是先加浓硝酸,再加入浓硫酸,边加边搅拌,冷却后再加入苯,故C错误;
D.实验室制取溴苯用苯、液溴、铁屑混合反应,不能用溴水,故D错误;
答案选B。
3.C
【详解】由①与银氨溶液反应有银镜产生可知,该物质中一定含结构;
由现象②加入新制悬浊液,沉淀不溶解可知,该物质中不含;
由现象③与含酚酞的NaOH溶液共热,发现溶液中红色逐渐变浅至无色可知,该物质可与碱反应;
综上所述,该物质中一定含甲酸甲酯、可能含甲醇,一定不含甲酸和乙酸;
故选C。
4.D
【详解】A.苯环、碳碳双键和酯基都为平面形结构,与苯环、碳碳双键直接相连的原子可能共平面,因此该分子中至少有10个碳原子共面,故A正确;
B.该物质含有碳碳双键和羟基,能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应而使酸性高锰酸钾溶液褪色,碳碳双键能与溴水发生加成反应使溴水褪色,反应原理不同,故B正确;
C.该物质中能与氢氧化钠溶液反应的为酚羟基、酯基,且酯基水解生成酚羟基,则1mol该化合物最多可以与3molNaOH溶液反应,故C正确;
D.该物质含有氧元素,不属于芳香烃,故D错误;
答案选D。
5.B
【详解】A.水是无机物,故A不符合题意;
B.甲醇是有机物,含有羟基和钠生成氢气,故B符合题意;
C.乙醛和钠不反应,故C不符合题意;
D.乙酸甲酯和钠不反应,故D不符合题意;
故选B。
6.D
【详解】A.苯酚和浓溴水反应生成2,4,6-三溴苯酚,2,4,6-三溴苯酚溶于苯酚,故未出现白色沉淀,A项错误;
B.向氢氧化钠溶液中先加入少量MgCl2溶液,充分反应后再加入少量CuSO4溶液,氢氧化钠过量,氢氧化钠可与CuSO4反应生成Cu(OH)2蓝色沉淀,B项错误;
C.H2O2与酸性高锰酸钾溶液反应,H2O2转化为O2,O元素化合价升高,作还原剂,C项错误;
D.碘在水中的溶解度远小于碘在苯中的溶解度,苯的密度比水小,故上层为苯层呈紫红色,下层为水层,几乎无色,D项正确;
答案选D。
7.B
【详解】A.根据多巴胺的结构简式,其分子式为C8H11NO2,A正确;
B.多巴胺分子中无碳碳双键,B错误;
C.分子中含有苯环,可以与氢气发生加成反应,加H2的反应也为还原反应,有羟基与氨基,可以发生取代反应,C正确;
D.与苯环相连的碳原子与苯环共平面,碳碳单键可以旋转,则分子中所有碳原子可能共平面,D正确;
故选B。
8.D
【详解】A.X中甲基为四面体结构,可能与苯环不共面,则分子中的碳原子不一定处于同一平面,故A错误;
B.Y中与羟基相连的邻位碳上无H原子,不能发生消去反应,故B错误;
C.X含有醛基,能使酸性KMnO4溶液褪色,Y含有-CH2OH结构,也能使溶液褪色,不能用于检验,故C错误;
D.X与足量H2加成后的产物是,含有4个手性碳原子,故D正确;
故选:D。
9.B
【详解】A.乙酸松油酯的含氧官能团只有酯基,故A错误;
B.乙酸松油酯的分子式为C12H20O2,故B正确;
C.乙酸松油酯的含氧官能团只有酯基,不含有羧基,不能发生酯化反应,故C错误;
D.乙酸松油酯的酯基能与氢氧化钠溶液反应,则1mol乙酸松油酯最多消耗1mol氢氧化钠,故D错误;
故选B。
10.A
【详解】A.加入溴水,因甲苯不溶于水,密度比水小,则色层在上层,四氯化碳不溶于水,密度比水大,色层在下层,乙烯可与溴水发生加成反应,乙醇与水混溶,现象各不相同,可鉴别,故A正确;
B.乙醇在170℃、浓硫酸作催化剂条件下能发生消去反应生成乙烯,没有浓硫酸作催化剂,不能发生反应,故B错误;
C.乙酸和乙醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应,在稀硫酸作用下不反应,所以得不到乙酸乙酯,故C错误;
D.苯酚钠和乙醇钠溶液都呈碱性,所以酚酞遇苯酚钠、乙醇钠溶液都呈红色,所以无法鉴别,故D错误;
故选:A。
11.C
【详解】A.由题干图示信息可知,c的分子式为,A错误;
B.芳香烃是指含有苯环的碳氢化合物,故a中不含苯环不属于芳香烃,b中含有O元素也不属于芳香经,B错误;
C.a、b和c均只含有一种官能团,分别为碳碳双键、羟基和醛基,C正确;
D.由题干信息可知, c分子中含有一个同时连有4个碳原子的碳原子,故不可能所有碳原子处于同一平面上,D错误;
故答案为:C。
12.B
【详解】A.EC为分子晶体,所以EC由固态变成液态破坏了分子间作用力,故A正确;
B.EC分子间不能形成氢键,故选B;
C.分子中碳氧双键具有乙烯相同的结构,所以与碳原子相连的3个氧原子这四个碳原子一定共面,即至少有4个原子共平面,故C正确;
D.分子中还有4个C—H键未画出,共有10个σ键,故D正确。
13.B
【详解】A.分子中有碳碳双键、羟基、羧基,含3种官能团,故A错误;
B.溴的四氯化碳溶液与分子中的碳碳双键发生加成反应,酸性高锰酸钾溶液氧化碳碳双键、羟基,因此两种褪色原理不同,故B正确;
C.与钠反应生成和氢气,和氢氧化钠溶液反应的产物是和水,得到的产物不相同,故C错误;
D.分子中环上有4个单键碳,所有碳原子不可以共面,故D错误;
选B。
14.(1)
(2)
(3)B
(4)C
(5)
【详解】(1)苯和液溴在催化剂条件下发生取代反应生成溴苯,反应方程式为;
(2)2—丙醇催化氧化生成丙酮,反应方程式为;
(3)2—氯丙烷首先跟氢氧化钠的醇溶液作用发生消去反应,生成丙烯,丙烯再与溴发生加成反应生成1,2—二溴丙烷,1,2—二溴丙烷与氢氧化钠水溶液发生取代反应生成1,2—丙二醇。发生的反应顺序为消去、加成、取代(水解);
故选B;
(4)A.高锰酸钾不能鉴别乙醇、乙醛,都可被氧化,故A不选;
B.加入碳酸氢钠,只有乙酸与碳酸氢钠反应,不能鉴别乙醇和乙醛,B不选;
C.加入新制Cu(OH)2悬浊液,乙醇不反应,乙醛在加热时生成砖红色沉淀,乙酸和氢氧化铜发生中和反应,氢氧化铜溶解,可鉴别,C选;
D.加入氢氧化钠,只有乙酸与氢氧化钠反应,且无现象,故不能鉴别乙酸、乙醇和乙醛,D不选;
故选C。
(5)甲基丙烯酸甲酯的结构简式为,发生加聚反应,产物为;
15.(1) 3,3,4-三甲基己烷 六甲基苯
(2) ②⑦ ①⑧、③⑨ ,⑤
(3) 6
(4)
(5)
(6)丙三醇>乙二醇>丙烷
(7)苯甲酸>醋酸>苯酚
(8) 0.3 CH3CH3
(9)0.2
【详解】(1)用系统命名法命名有机物⑧和⑨:3,3,4-三甲基己烷;六甲基苯。
(2)同分异构体是分子式相同结构不同的物质,②⑦互为同分异构体;同系物是结构相似,组成上相差一个或多个-CH2原子团的物质互称同系物;①⑧、③⑨互为同系物;;⑤存在顺反异构。
(3)甲苯苯环上有3种不同的氢原子,一氯代物有三种,分别是邻位取代,间位取代,对位取代,在此基础上另外一个氯进行将取代,共有六种,分别是:2,3-二氯甲苯,2,4-二氯甲苯,2,5-二氯甲苯,2,6-二氯甲苯,3,4-二氯甲苯,3,5-二氯甲苯;甲苯在浓硫酸作用下可与浓硝酸反应取代反应生成TNT( ),化学方程式为: 。
(4)丁基橡胶是④与2-甲基丙烯共聚生成,结构简式为 。
(5)连接醛基的烃基中碳原子数越多,对应有机物溶解度越小,故溶解性大小顺序是。
(6)丙烷常温下为气态,羟基数目越多,有机物沸点越高,所以丙三醇、丙烷、乙二醇的沸点由高到低的顺序是丙三醇>乙二醇>丙烷。
(7)苯酚酸性最弱,因为苯环影响,苯甲酸酸性最强,所以苯酚、苯甲酸、醋酸的酸性由强到弱的顺序苯甲酸>醋酸>苯酚。
(8)同一条件下根据阿伏伽德罗定律, ,某有机物蒸气0.1L与a LO2在一定条件下恰好燃烧,生成0.3L水蒸气、0.1LCO2和0.1LCO,该有机物中含有的C原子数为:,H原子数为:,碳、氢原子个数比为2:6,如果有机物中没有氧原子时,消耗的氧气最多,该有机物的分子式为C2H6,是乙烷,结构简式为CH3CH3,根据氧原子守恒可知,0.1L乙烷燃烧生成 0.1LCO2、0.1LCO时消耗氧气的体积为。
(9)乙二醇的化学式为C2H6O2,根据质量守恒定律可知,,解得a=0.2。
16.(1) C15H10O4 2 芳香烃的衍生物 BCD
(2) C9H20
【详解】(1)①根据大豆黄酮的结构简式可知它的分子式是C15H10O4,由于其分子中含有C、H、O三种元素,且物质分子中含有2个苯环,因此属于芳香烃的衍生物;
②大豆黄酮中含有酚羟基,属于酚类物质;含有羰基,由于羰基与烃基相连,属于酮类物质;含有O原子,O原子与烃基相连,属于醚类物质,故该物质所属类别序号为BCD;
(2)烷烃分子式通式是CnH2n+2,由于其相对分子质量为128,则14n+2=128,解得n=9,则该物质分子式为C9H20;若该烷烃不能由任何一种烯烃与H2加成反应而得到,则该烷烃分子中相邻C原子上不含有H原子,其结构简式为。
17. ③ ① ② ② ① ③
【详解】(1)在3种有机物①、②CH2=CH2、③CH3CH2OH中,75%的乙醇溶液具有消毒杀菌效果;从煤干馏产物中可获得液态化工原料苯、甲苯等,乙烯具有催熟效果,可作为水果催熟剂,故答案为:③;①;②;
(2)在3种无机物①SiO2、②Na2CO3、③NH3中,Na2CO3俗称纯碱,可用作食用碱;SiO2可用于制光导纤维;液氨蒸发时吸收大量的热,可用作制冷剂,故答案为②;①;③。
18.(1) 4 、、、
(2)
(3)2,5-二甲基-2-己烯
(4)+2CH3CH2CH2CH2OH+2H2O
【详解】(1)分子式为C7H8,分子中含有苯环的是甲苯,其一氯代物有4种,即、、、。
(2)烃A的分子量56,其中碳氢质量比是6:1,个数之比是,因此最简式为CH2,则分子式为C4H8;核磁共振氢谱确定只有两种化学环境不同的氢原子,因此A的结构简式为CH3CH=CHCH3。
(3)分子中含有碳碳双键,主链含有6个碳原子,两个甲基是支链,名称为2,5-二甲基-2-己烯。
(4)正丁醇与邻苯二甲酸合成增塑剂邻苯二甲酸二丁酯的化学方程式为+2CH3CH2CH2CH2OH+2H2O。
19. 5 4 2,3-二甲基-2-丁烯 (CH3)2CHCH=CHCH3(顺式)
【分析】已知芳香族化合物分子式C8H8O2求同分异构体种类,从不饱和度入手、结合性质找出官能团、按苯环上一个取代基、二个取代基有序讨论;的水解产物按官能团性质(酯基水解、酚羟基酸性、氯代烃水解)求解,据此回答;
【详解】(1)有机物C6H5C≡CCH2CH3分子中,碳碳叁键及相连的碳原子在同一直线上,苯环上处于对称位的点在一条直线上,所以在同一条直线上的碳原子有5个;
(2)芳香族化合物C8H8O2其不饱和度为5,则属于酯类且能发生银镜反应的有机物为甲酸某酯,酯基直接连在苯环上与一个甲基形成邻、间、对3种同分异构体,酯基连在亚甲基再连接苯环为1种同分异构体,所以共有4种同分异构体;
(3)与足量NaOH水溶液共热,酯基发生水解反应、且酚羟基显酸性会与碱反应、且氯原子发生水解反应,故生成物中含苯环的有机物的结构简式为;
(4)乙烯是平面结构,取代乙烯中氢原子的碳可以在同一平面上,故结构简式为,(CH3)2C=C(CH3)2,名称为:2,3-二甲基-2-丁烯;能与氢气加成生成2 甲基戊烷,分子中含有1个碳碳双键,结构为顺式:。
20.(1)A
(2)c
(3) 74 醚 C4H10O CH3CH2OCH2CH3
【分析】从青蒿素的分子结构看,其含有的官能团为醚键和酯基,不饱和度为5,难溶于水,易溶于有机溶剂,能发生水解反应等。
【详解】(1)根据以水升渍,判断用水溶解,绞取汁则是过滤去其渣,其中涉及的操作是过滤,故选A。
(2)a.分子中不含有苯环,不属于芳香族化合物,错误;
b.分子中不含有苯环,错误;
c.分子中含有酯基,在一定条件下,青蒿素能与NaOH溶液发生反应,正确;
d.其相对分子质量很小,不属于有机高分子化合物,错误;
故选c;
(3)①根据质谱中质荷比最大为74,推知A的相对分子质量为74。
②根据红外光谱图中的官能团为醚键,判断A可能所属的有机物类别为醚;A分子中含有1个O原子,不含有碳碳不饱和键,烃基部分式量为74-16=58,采用商余法58÷12=4 10,可确定其分子中烃基为C4H10,所以其分子式为C4H10O。
③因为核磁共振氢谱图中只有两类氢,且只有两种化学键,故A的结构简式为:CH3CH2OCH2CH3。
21. 小 CH2=CH2 + H2OCH3CH2OH 加成反应 D E 3 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
【分析】根据乙醇的结构、物理性质、化学性质解题。
【详解】(1)乙醇的密度比水的密度小。故答案为:小;
(2)乙烯与水发生加成反应生成乙醇,方程式为:CH2=CH2 + H2OCH3CH2OH。故答案为:CH2=CH2 + H2OCH3CH2OH;加成;
(3)同系物满足两个条件:结构相似,组成相差n个CH2原子团,故甲醇与乙醇互为同系物;同分异构体满足两个条件:分子式相同,不同的空间结构,故CH3—O—CH3与乙醇互为同分异构体。故答案为:D;E;
(4)①乙醇燃烧方程式:C2H5OH + 3O22CO2 + 3H2O,故1 mol乙醇完全燃烧消耗3 mol O2,②乙醇催化氧化生成乙醛和水,方程式为2CH3CH2OH + O22CH3CHO+2H2O。故答案为:3;2CH3CH2OH + O22CH3CHO+2H2O。
22.(1) 羧基
(2) 酯化反应或取代反应 加聚反应
(3)b
(4)
【分析】A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,应为CH2=CH2,由转化关系可知B为CH3CH2OH,催化氧化生成乙醛,乙醛被氧化生成乙酸,乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯,丙烯被氧化生成丙烯酸,丙烯酸发生加聚反应可生成聚丙烯酸,石蜡油重整可生成苯,苯发生硝化反应可生成硝基苯。
【详解】(1)中的含氧官能团为羧基;由上述分析可知,的结构简式为;
(2)③为乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯的反应,其反应类型为酯化反应或取代反应;④为丙烯酸生成聚丙烯酸的反应,其反应类型为加聚反应;
(3)a.乙酸乙酯能与发生反应,除去乙酸乙酯中混有的乙酸,应用饱和溶液,a项错误;
b.聚丙烯酸不含碳碳双键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,b项正确;
c.有机物C为乙酸,乙酸不含碳碳双键,丙烯酸含碳碳双键,二者不属于同系物,c项错误;
答案选b;
(4)①为与在作催化剂并加热的条件下反应生成乙醛,其化学方程式为;
②为乙醇与丙烯酸在浓硫酸作催化剂并加热的条件下发生酯化反应生成丙烯酸乙酯,其化学方程式为。
23. 16 0.4 羟基 酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液 加聚反应 防倒吸 吸收乙酸,除去乙醇,降低乙酸乙酯溶解度 CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O 催化剂和吸水剂
【分析】由题意,A 常用来衡量一个国家石油化工发展水平,则A为CH2=CH2;一定条件下,CH2=CH2与水发生加成反应生成CH3CH2OH,则B为CH3CH2OH;在铜做催化剂作用下,CH3CH2OH发生催化氧化生成CH3CHO,则C为CH3CHO;CH3CHO进一步发生氧化反应生成CH3COOH,则D为CH3COOH;在浓硫酸作用下,乙酸与乙醇共热发生酯化反应生成CH3COOCH2CH3;一定条件下,乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,则E为聚乙烯。
【详解】(1)乙烯含有1个碳碳双键,1mol乙烯能与1mol溴水发生加成反应生成1mol1,2—二溴乙烷,0.1mol乙烯与0.1mol溴水发生加成反应0.1mol1,2—二溴乙烷,0.1mol溴的质量为16g;1,2—二溴乙烷含有4个氢原子,0.1mol1,2—二溴乙烷能与0.4mol溴蒸气发生取代反应生成六溴乙烷,故答案为16;0.4;
(2)B的结构简式为CH3CH2OH,官能团为羟基,乙醇能被酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液直接氧化生成乙酸,故答案为羟基;酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液;
(3)一定条件下,乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,聚乙烯的结构简式为,故答案为;加聚反应;
(4)①乙酸乙酯中混有乙醇和乙酸,二者易溶于水,若导气管的下端伸入液面下会发生倒吸现象,试管甲中的导管不伸入液面下的原因是防倒吸,故答案为防倒吸;
②试管甲中的饱和碳酸钠溶液能够中和挥发出来的乙酸,使之转化为乙酸钠溶于水中,便于闻乙酸乙酯的香味;能够溶解挥发出来的乙醇;能够降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分层得到酯,故答案为吸收乙酸,除去乙醇,降低乙酸乙酯溶解度;
③在浓硫酸作用下,乙醇和乙酸共热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,反应的化学方程式为CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O;浓硫酸在反应中起催化剂的作用,有利于反应的发生,该反应为可逆反应,浓硫酸起吸水剂的作用,减小生成物水的量,使酯化反应向生成乙酸乙酯的方向进行,提高乙酸乙酯的产率,故答案为CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O;催化剂和吸水剂。
【点睛】本题考查有机物推断和乙酸乙酯的制备,注意掌握乙烯、醇、羧酸等有机物的性质,明确官能团的性质与转化关系,注意酯化反应中反应物和生成物的性质,明确试剂的作用和仪器选择的依据是解答关键。
24. 羟基 羧基 C4H6O5 33.6 BC
【详解】(1) 苹果酸中含有的官能团的名称是羟基、羧基;
(2) 由结构可知苹果酸的分子式为C4H6O5;
(3) -OH、-COOH均与Na反应生成氢气,1mol 苹果酸与足量金属钠反应,能生成标准状况下的氢气为1.5mol×22.4L/mol=33.6L;
(4) A.苹果酸含有羧基,具有酸性,不能使酚酞溶液变红色,A错误;
B.含-COOH可与NaOH溶液发生中和反应,B正确;
C.含-OH可与乙酸在一定条件下酯化反应,C正确;
D.不能与H2在一定条件下加成反应,D错误;
故答案为:BC。
答案第1页,共2页
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