第三章《烃的衍生物》单元测试题（含解析）2023--2024学年下学期高二化学人教版（2019）选择性必修3

第三章《烃的衍生物》单元测试题
一、单选题
1．一种药物中间体的部分合成路线如下。下列说法正确的是
A．含有碳氧键 B．、、均易溶于水
C．最多能与反应 D．的反应类型均为取代反应
2．国际奥委会明令禁止运动员在体育竞技中服用兴奋剂.运动员服用兴奋剂，既有失公平，也败坏了体育道德.某种兴奋剂的结构简式如图所示.有关该物质的说法正确的是
A．1mol该物质分别与浓溴水和氢气反应时最多消耗Br2和H2的物质的量分别为4mol和7mol
B．滴入酸性高锰酸钾溶液，振荡，紫色褪去，能证明其结构中一定存在碳碳双键
C．该有机物可以发生氧化反应，取代反应和消去反应
D．该分子中的所有碳原子不可能共平面
3．下列各组有机化合物中，肯定属于同系物的一组是（ ）
A．C3H8与C5H12 B．C4H6与C5H8
C．与 D．C2H2与C6H6
4．下列反应方程式能解释相应实验现象的是
选项 实验现象 反应方程式
A 向含KIO3的食盐中加入稀硫酸,用玻璃棒蘸取上述溶液点在淀粉一KI试纸上,试纸变蓝 IO+ 5I-+ 6H+ =3I2十3H2O
B 酸性KMnO4溶液与H2O2混合产生大量气体 2H2O22H2O+O2↑
C 碳酸钠溶液表面收集的乙酸乙酯层振荡后变薄并有气泡产生 2H++CO=CO2↑十H2O
D 加热时,将SO2通入装有CuO的试管中,黑色固体变为红色,将红色固体溶于水,溶液呈蓝色,并仍有少量不溶物 SO2十CuOCu+ SO3
A．A B．B C．C D．D
5．下列关于油脂的叙述中不正确的是
A．油脂属于酯类
B．天然油脂没有固定的熔点、沸点
C．油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯
D．油脂都不能使溴水褪色
6．氯甲酸异丙酯( )是重要的农药中间体，在氯甲酸异丙酯的同分异构体中，既能与钠反应生成H2又能发生银镜反应的结构有(不考虑立体异构体)
A．9种 B．10种 C．13种 D．16种
7．是一种很重要的铁盐，广泛用于建筑、无机、印染、玻璃、有机等工业，下列说法不正确的是
A．工业上用覆铜板、溶液等制取印刷电路板，说明铜的还原性比强
B．水解生成使溶液呈酸性
C．将NaOH浓溶液滴加到煮沸的饱和溶液中，制备胶体
D．溶液可用于有机物中酚羟基的检验
8．下列有关下图中有机物的说法不正确的是
A．该有机物的分子式为C8H10O4Br
B．1mol该有机物最多可以与2molH2反应
C．能发生酯化反应、水解反应、银镜反应和缩聚反应
D．1mol该有机物与NaOH溶液反应时，最多消耗2molNaOH
9．下列化学反应的离子方程式正确的是
A．向硫酸铝溶液中滴加碳酸钠溶液：Al3+ +CO = Al2(CO3)3↓
B．Fe与稀硝酸反应，当n(Fe)：n(HNO3)=1：2时：3Fe+2NO+8H+=3Fe2++2NO↑+4H2O
C．用银氨溶液检验乙醛中的醛基：CH3CHO +2Ag(NH3)+ 2OH-CH3COONH4 +3NH3 +2Ag↓+ H2O
D．向NaHSO4溶液中逐漓加入Ba(OH)2溶液至SO恰好完全沉淀：2H+ +SO+Ba2++2OH-=2H2O+BaSO4
10．下列化学用语对事实的表述不正确的是
A．硬脂酸与乙醇的酯化反应：
B．常温时，氨水的
C．由Na和Cl形成离子键的过程：
D．电解精炼铜的阴极反应：
11．下列对实验事实的理论解释错误的是
选项 实验事实 理论解释
A N原子的第一电离能大于O原子 N原子2p轨道上的电子处于半充满状态
B 键角： 电负性：N>P
C 酸性： 甲基是推电子基团
D HF的沸点高于HCl 键能：H—F>H—Cl
A．A B．B C．C D．D
12．化合物Z具有抗凝血作用，可由下列反应制得。下列有关说法正确的是
A．该反应属于取代反应
B．1 mol X与足量NaOH溶液反应最多消耗1 mol NaOH
C．Y不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．Z分子中采用sp3杂化的原子数目为5
13．李兰娟团队研究发现阿比朵尔能有效抑制新冠病毒，合成阿比朵尔(丙)的部分线路图如下。
下列叙述错误的是
A．化合物甲
B．化合物甲、乙、丙均能发生氧化反应、取代反应
C．乙与足量溶液反应，最多可消耗
D．阿比朵尔与足量发生加成反应，最多可消耗
二、填空题
14．碳链增长的反应是有机合成的一个重要方法，其中一个重要的反应如下所示：

(1)有机物的含氧官能团名称是 ；有机物的分子式是 。
(2)按要求写出有机物的所有同分异构体：有苯环，和有相同的官能团。同分异构体的结构简式为 。
(3)有机物和乙醇反应的化学方程式为 不要求写反应条件。
(4)有机物的一种制备方法如下所示：

反应①的反应类型是 。写出反应②的化学方程式： 。
15．
(1)系统命名： 的名称为：
(2)的键线式：
(3)有机物A是一种重要化工生产的中间体，已知其结构简式如下图：
A中含的官能团有 （填名称）。
A可能具有的化学性质有 (填序号)。
①与H2发生加成反应 ②能与甲醇发生酯化反应
③能与甲酸发生酯化反应 ④能在浓硫酸和加热的条件下发生消去反应
⑤能与Ag(NH3)2OH溶液发生氧化反应
16．T是与R()组成元素种类相同的芳香化合物，满足下列条件的T有 种结构。
①相对分子质量比R多14；
②能与金属反应放出氢气，但不与反应；
③能发生银镜反应。
其中，在核磁共振氢谱上有5组峰且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2的结构简式为 (写出符合题意的一种即可)。
17．有机化合物G是一种抗病毒药物的中间体。一种合成G的路线如图：
C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式： 。
①分子中含有苯环和四个甲基，核磁共振氢谱有四个峰。
②该物质能与银氨溶液发生银镜反应生成。
18．醛类的化学性质
醛类物质既有氧化性又有还原性，其氧化、还原关系为
醇醛羧酸
以乙醛为例写出醛类主要反应的化学方程式：
(1)氧化反应
①银镜反应： 。
②与新制的Cu(OH)2的反应： 。
(2)还原反应(催化加氢)： 。
19．酯是重要的有机合成中间体，请回答下列问题：
(1)实验室制取乙酸乙酯的化学方程式为： 。
(2)欲提高乙酸的转化率，可采取的措施有 、
等。
(3)若用下图所示的装置来制取少量的乙酸乙酯，产率往往偏低，其原因可能是： 、 。

(4)实验时可观察到锥形瓶中有气泡产生，用离子方程式表示产生气泡的原因： 。
(5)此反应以浓硫酸作为催化剂，可能会造成产生大量酸性废液，催化剂重复使用困难等问题。现代研究表明质子酸离子液体可作此反应的催化剂，实验数据如下表所示（乙酸和乙醇以等物质的量混合）：
同一反应时间 同一反应温度
反应温度/℃ 转化率(%) 选择性(%) 反应时间/h 转化率(%) 选择性(%)
40 77.8 100 2 80.2 100
60 92.3 100 3 87.7 100
80 92.6 100 4 92.3 100
120 94.5 98.7 6 93.0 100
（说明：选择性100%表示反应生成的产物是乙酸乙酯和水），根据表中数据，下列________(填编号)，为该反应的最佳条件。
A．120℃，4h B．80℃，2h C．60℃，4h D．40℃，3h
(6)当反应温度达到120℃时，反应选择性降低的原因可能是 。
20．探究物质的结构有助于对物质的性质进行研究。
（1）① 下列物质中含有羧基的是 (填字母)。
a． b． c．
② 下列物质分子中所有原子处于同一平面的是 (填字母)。
a．苯 b．丙烯 c．甲醇
（2）乙烯使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色的化学方程式：
（3）乙醇的催化氧化反应的化学方程式：
三、解答题
21．芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。A、B、C、D、E的转化关系如下所示：
回答下列问题：
（1）A的化学名称是
（2）A→B 的反应类型是 。在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的副产物的结构简式为
（3）C中官能团名称 ；A与酸性KMnO4溶液反应可得到D，写出D中官能团名称
（4）A→E的化学方程式为
22．肉桂酸异丙酯(G)常用于软饮料、冰制食品的调味与增香，其一种合成路线如下。
一定条件下
已知：，R为烃基。
回答下列问题：
(1)石蜡油分解的实验中，碎瓷片的作用是 。
(2)A→B的化学方程式为 。
(3)E→F的反应类型为 。G中所含官能团的名称为 。
(4)D+F→G的化学方程式为 。
(5)参照上述合成路线，写出由乙醇制备的合成路线(无机试剂任选) 。
23．阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。
(1)反应①为取代反应，该步反应物Me2SO4中的“Me”表示
(2) E中的官能团有： (写名称)。
(3) F的结构简式为 。
(4)反应③可以看成是两步反应的总反应，第 一步是氰基(一CN)的完全水解反应生成羧基(-COOH)，请写出第二步反应的化学方程式： 。
(5)化合物是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物合成 。
提示：①合成过程中无机试剂任选；②在400°C有金属氧化物存在条件下能发生脱羰基( )反应。③合成反应流程图表示方法示例如下：A BC……→H
试卷第1页，共3页
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参考答案：
1．A
【详解】A．X中酯基含碳氧键，碳氧双键中含有1个键，根据酯基和X的结构，1molX中含有碳氧键，故A正确；
B．X易溶于乙醇，不溶于水，故B错误；
C．Z中含有酰胺键和酯基，均能和NaOH反应，最多能与反应，故C错误；
D．X到Y属于还原反应，故D错误；
故答案选A。
2．A
【详解】A．碳碳双键可以与溴发生加成反应，酚羟基的邻对位可以和浓溴水发生取代反应，所以1mol该物质最多消耗4mol溴；苯环和碳碳双键都可以和氢气加成，所以1mol该物质最多消耗7mol氢气，A正确；
B．酚羟基也可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以使高锰酸钾褪色的不一定是碳碳双键，B错误；
C．该物质中的羟基均为酚羟基，不能发生消去反应，C错误；
D．苯环以及与苯环相连的碳原子一定共面，双键以及与双键上碳相连的碳原子也共面，各平面之间以单键相连，单键可以旋转，所以该物质中可能所有碳原子都共面，D错误；
综上所述答案为A。
3．A
【详解】A．分子式为C3H8与C5H12的物质都为烷烃，结构相似，相差2个CH2，所以一定是同系物，故A满足题意；
B．分子式为C4H6与C5H8的物质可能是炔烃、二烯烃或环烯烃等，所以结构不相似，不一定是同系物，故B不满足题意；
C．属于酚，属于醇，结构不相似，所以不是同系物，故C不满足题意；
D．C2H2为乙炔，属于炔烃，C6H6为苯，属于芳香烃，二者结构不相似，所以不是同系物，故D不满足题意。
答案选A。
4．A
【详解】A．酸性条件下，能与I-发生归中反应生成I2，从而使试纸变蓝，对应方程式为：IO+ 5I-+ 6H+ =3I2十3H2O，A符合题意；
B．KMnO4具有强氧化性，可以将H2O2氧化为O2，产生大量气体，自身被还原为Mn2+，对应方程式为：，B方程式不对应，不符合题意；
C．乙酸乙酯层含有挥发的CH3COOH、CH3CH2OH，振荡后，CH3CH2OH 溶于水，CH3COOH与Na2CO3反应产生CO2，导致乙酸乙酯层变薄，对应方程式为：， C方程式不对应，不符合题意；
D．由题意知，红色固体能溶于水，不可能是Cu， D不符合题意，CuO与SO2反应首先生成CuSO3（红色），即，继续加热，CuSO3会被氧化为CuSO4；
故答案选A。
5．D
【详解】A．油脂属于酯类，分为油和脂肪，油是不饱和高级脂肪酸甘油酯，脂肪是饱和脂肪酸甘油酯，故A正确；
B．天然油脂是混合物，没有固定的熔点、沸点，故B正确；
C．油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯，故C正确；
D．油脂中油是不饱和高级脂肪酸甘油酯，能使溴水褪色，故D错误。
综上所述，答案为D。
6．C
【详解】能与金属钠反应，说明该结构中含有羟基或羧基，能发生银镜反应，说明该结构中含有醛基或甲酸某酯的结构，根据氯甲酸异丙酯的结构中只有两个O原子，则其同分异构体中不含酯基和羧基，含有官能团是羟基、醛基，可能存在的结构有： (氯原子位置有3种)、 (氯原子位置有3种)、 (氯原子位置有3种)、 (氯原子位置有3种)、(氯原子位置只有1种)，共有13种；选项C正确；故答案为C。
7．C
【详解】A．铁离子与铜反应生成铜离子和亚铁离子，铜做还原剂，说明铜的还原性比强，A正确；
B．水解生成和氢离子，使溶液呈酸性，B正确；
C．应该将饱和溶液滴加到煮沸的水中，制备胶体，C错误；
D．溶液可用于有机物中酚羟基的检验，如果变紫色，证明有酚羟基，D正确；
故选C。
8．A
【分析】该物质含有的官能团有碳碳双键、羟基、羧基、醛基、碳卤键（C-Br）。
【详解】A．根据有机物的结构可知，该有机物的分子式为C8H9O4Br，A错误；
B．该物质中碳碳双键和醛基能与H2发生加成反应，故1mol该有机物最多可以与2molH2反应，B正确；
C．该物质中羟基和羧基能发生酯化反应，碳卤键能发生水解反应，醛基能发生银镜反应，碳碳双键能发生缩聚反应，C正确；
D．该物质中羧基能与NaOH发生中和反应，碳卤键能与NaOH发生水解反应，故1mol该有机物与NaOH溶液反应时，最多消耗2molNaOH，D正确；
故选A。
9．B
【详解】A．向硫酸铝溶液中滴加碳酸钠溶液，两者发生双水解反应生成氢氧化铝沉淀和二氧化碳：，A错误；
B．Fe与稀硝酸反应，当n(Fe)：n(HNO3)=1：2时，硝酸不足，反应生成硝酸亚铁和一氧化氮，离子方程式为：3Fe+2NO+8H+=3Fe2++2NO↑+4H2，B正确；
C．用银氨溶液检验乙醛中的醛基反应生成乙酸铵和一水合氨、银：CH3CHO +2Ag(NH3)+ 2OH-+2H2OCH3COONH4 +3NH3 H2O +2Ag↓，C错误；
D．向NaHSO4溶液中逐漓加入Ba(OH)2溶液至SO恰好完全沉淀，则氢离子同时完全反应生成水而氢氧根离子过量：H+ +SO+Ba2++OH-=H2O+BaSO4↓，D错误；
故选B。
10．A
【详解】A．在浓硫酸作用下，硬脂酸与乙醇共热发生酯化反应生成硬脂酸乙酯和水，反应的化学方程式为，故A错误；
B．常温时，一水合氨在溶液中部分电离出铵根离子和氢氧根离子，电离方程式为，故B正确；
C．氯化钠是离子化合物，由钠原子和氯原子形成离子键的过程为，故C正确；
D．电解精炼铜时，铜离子在阴极得到电子发生还原反应生成铜，电极反应式为，故D正确；
故选A。
11．D
【详解】A．因为N原子2p轨道上的电子处于半充满状态，结构比较稳定，较难失去电子，所以N原子的第一电离能大于O原子，A正确；
B．NH3、PH3中心原子均是sp3杂化且均含有1个孤电子对，因为电负性：N>P，所以NH3分子中成键电子对之间的排斥力较大，则键角：，B正确；
C．因为甲基是推电子基团，导致CH3COOH中羧基更难电离出氢离子，所以酸性：，C正确；
D．因为HF分子间含有氢键，所以HF的沸点高于HCl，D错误；
故选D。
12．D
【详解】A．该反应属于加成反应，故A错误；
B．1 mol X中含有1mol酯基，消耗1molNaOH，水解产物中含1mol酚羟基又消耗1molNaOH，最多消耗2molNaOH，故B错误；
C．Y中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾褪色，故C错误；
D．Z中饱和碳原子以及单键氧原子均采用sp3 杂化，共5个，故D正确；
故选：D。
13．C
【详解】A．根据甲的结构简式，可知化合物甲的分子式为，故A正确；
B．甲中含有酯基、碳碳双键，乙中含有酯基、溴原子、碳碳双键，丙中含有酯基、羟基、溴原子、碳碳双键，所以化合物甲、乙、丙均能发生氧化反应、取代反应，故B正确；
C．乙与足量溶液反应，生成1mol 、2molNaBr、1molCH3COONa，所以最多可消耗，故C错误；
D．阿比朵尔分子中有2个苯环、1个碳碳双键能与氢气发生加成反应，阿比朵尔与足量发生加成反应，最多可消耗，故D正确；
选C。
14．(1) 羟基
(2) 、
(3)
(4) 加成反应
【详解】（1）有机物A中含有与苯环直接相连的-OH为酚羟基。答案为酚羟基；C3H2O2；
（2）有苯环，和A有相同的官能团，即酚羟基在苯环上位置异构体为 、 。答案为 、 ；
（3）有机物C和乙醇发生酯化反应，反应为 +CH3CH2OH+H2O。答案为为 +CH3CH2OH +H2O；
（4）①中C=C变为C-C且不饱和C直接与Br原子相连，该反应为加成反应。NaOH醇溶液加热为卤代烃的消去反应同时羧基与碱中和为 +4NaOH +2NaBr+4H2O。答案为加成反应； +4NaOH +2NaBr+4H2O。
15．(1)5-甲基-3-乙基-1-己炔
(2)
(3) 羟基、羧基 ①②③④
【详解】（1）取含碳碳三键且碳链最长为主链，主链有6个碳，系统命名为：5-甲基-3-乙基-1-己炔；
（2）一个点表示一个碳，一条线表示一个共价键，的键线式表示为：；
（3）中含有的官能团是羟基和羧基；
①苯环能与氢气发生加成反应，选项①正确；
②分子中含有羧基，能与甲醇发生酯化反应，选项②正确；
③分子中含有羟基，能与甲酸发生酯化反应，选项③正确；
④羟基连接的碳相邻的碳上有氢，能在浓硫酸和加热的条件下发生消去反应，选项④正确；
⑤分子中无醛基，不能与Ag(NH3)2OH溶液发生氧化反应，选项⑤错误。
答案选①②③④。
16． 17 或
【详解】R为，T是与R组成元素种类相同的芳香族化合物，且相对分子质量比R多14，说明T比R多一个原子团；能与金属反应放出氢气，但不与反应，说明含有羟基；能发生银镜反应，说明含有醛基，若苯环上取代基为，先用任意两个取代基取代苯环上的氢原子，位置为邻、间、对3种，在此基础上，根据等效氢的种类数，再用第三个取代基去取代第三个氢原子，共有10种结构；若苯环上取代基为，则有邻、间、对3种结构；若苯环上取代基为，则只有1种结构，若苯环上的取代基为，则有邻、间、对3种结构，因此满足条件的T有17种。其中，在核磁共振氢谱上有5组峰且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2的结构简式为或。
17．或
【分析】根据C的结构简式可知，其同分异构体中除了苯环外还应该有3个不饱和度，以此解题。
【详解】由题意知，C的同分异构应该为一种对称结构，根据1 mol该有机物发生银镜反应生成6 mol Ag，推测结构中含有3个醛基，符合要求的结构有：或。
18．(1) CH3CHO＋2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O
(2)CH3CHO＋H2CH3CH2OH
【详解】（1）①乙醛发生银镜反应生成乙酸铵，故化学方程式为CH3CHO＋2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O。
②乙醛与新制的Cu(OH)2、NaOH反应生成乙酸钠，故化学方程式为CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O。
（2）乙醛和氢气发生加成反应生成乙醇，故化学方程式为CH3CHO＋H2CH3CH2OH。
19．(1)CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O
(2) 增大乙醇的用量 及时分离出产物乙酸乙酯
(3) 原料来不及反应就被蒸出 冷凝效果不好产物被蒸出
(4)2CH3COOH+CO= 2CH3COO-+CO2↑+H2O
(5)C
(6)温度过高，乙醇碳化或脱水生成乙醚
【详解】（1）乙醇与乙酸在浓硫酸作催化剂、加热的条件下反应生成乙酸乙酯和水，化学方程式为CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O；
（2）因为上述反应是可逆反应，增大乙酸的转化率，则增大乙醇的浓度或及时分离出乙酸乙酯，都会使平衡正向移动，从而提高乙酸的转化率；
（3）缺少冷凝回流装置，乙醇、乙酸、乙酸乙酯都易挥发，来不及反应都被蒸出，所以反应的产率低；
（4）因为乙酸易挥发，则挥发的乙酸与碳酸钠反应产生二氧化碳气体，所以锥形瓶内有气泡产生，离子方程式为2CH3COOH+CO =2CH3COO-+CO2↑+H2O；
（5）从表中数据看出，选择性100%的温度是40℃、60℃、80℃，而40℃时的转化率较低，80℃时比60℃的转化率稍大，但温度升高20℃，从经济上考虑，应选择60℃；当转化率为92.3%时的反应时间为4h，所以最佳条件是60℃，4h，答案选C；
（6）当反应温度达到120℃时，反应选择性降低，是因为温度过高，乙醇碳化或脱水生成乙醚，产物不只是乙酸乙酯和水。
20． c a CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br 2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O
【分析】（1）根据常见官能团的结构判断；熟悉典型的平面结构；
（2）（3）熟悉一些常见反应的化学方程式；
【详解】（1）①羧基的结构简式为：-COOH；故答案为：c；
②苯是平面型结构，所有原子都处于同一平面内；丙烯含有甲基，具有甲烷的结构特点，所有原子不可能在同一个平面上；甲醇含有甲基，具有甲烷的结构特点，所有原子不可能在同一个平面上，故答案为：a；
（2）乙烯使溴水褪色，乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，其反应的方程式为：CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br；故答案为：CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br；
（3）乙醇催化氧化生成乙醛，反应为2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案为：2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O；
21． 邻二甲苯（或1，2-二甲基苯） 取代 溴原子 羧基 苯和氢气生成环己烷
【详解】（1）由流程图可知：芳香化合物A分子式为C8H10，且A光照条件和Br2反应生成B()，可推知A为，化学名称为：邻二甲苯（或1，2-二甲基苯）。
（2）A→B是溴取代了甲基中的氢，所以属于取代反应；因为取代反应是连锁反应，有多种副产物，所以与B互为同分异构体的化合物的结构简式为：。
（3）由流程中A()生成C的条件以及C的分子式可得，A在FeBr3催化作用下与Br2发生苯环上的取代反应，故C中官能团名称为：溴原子；A()与酸性KMnO4溶液反应生成D为，故D中官能团名称为：羧基。
（4）由流程中A()生成E的条件以及E的分子式可看出，A→E为邻二甲苯和氢气发生加成反应，故化学方程式为：+3H2。
【点睛】解题时注意根据题给信息，联系已学知识，结合反应条件及有机物组成、结构间的差别，理清转化关系。题中A→D的转化涉及苯的同系物被酸性高锰酸钾氧化的规律，能被氧化为芳香酸的苯的同系物都有一个共同点：侧链与苯环相连的碳原子上有氢原子，产物中羧基数目等于苯的同系物分子中能被氧化的侧链数目。
22．(1)催化剂
(2)2+O22+2H2O
(3) 加成反应 碳碳双键、酯基
(4)
(5)
【分析】石蜡油发生分解反应生成丙烯，丙烯和水在催化剂的作用下发生加成反应生成2-丙醇；苯甲醇在Cu的催化下和氧气发生氧化反应生成苯甲醛，苯甲醛和乙醛发生已知提示的反应生成C，C中的醛基发生氧化反应得到羧基，最后C和F发生酯化反应得到G，以此解题。
【详解】（1）石蜡油分解的实验中，碎瓷片的作用是催化剂。
（2）苯甲醇在Cu的催化下和氧气发生氧化反应生成苯甲醛，化学方程式为：2+O22+2H2O。
（3）丙烯和水在催化剂的作用下发生加成反应生成2-丙醇；G中官能团的名称是碳碳双键、酯基。
（4）最后C和F发生酯化反应得到G，该反应的方程式为：。
（5）乙醇先和氧气发生催化氧化反应得到乙醛，乙醇自身发生加成反应得到CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO和乙醇发生酯化反应即可得到目标产物，合成路线为：。
23． 甲基(-CH3) 氨基 、酯基 +C2H5OH+H2O
【解析】略
答案第1页，共2页
答案第1页，共2页