专题31有机合成的综合应用--2025年高三化学一轮复习【专题专练】（含解析）

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专题31有机合成的综合应用--2025年高三化学一轮复习【专题专练】（含解析）
1．内啡肽能够调节体育运动时的人体机能，下列关于内啡肽叙述错误的是
A．内啡肽是一种多肽 B．含有四种官能团
C．能发生水解反应 D．由五种氨基酸缩合而成
2．光催化重整聚乳酸（）塑料的反应如图，下列说法中错误的是
A．X分子可降解 B．Y分子中所有碳原子一定共面
C．X分子中含有两种官能团 D．该反应历程可能为先水解、再消去
3．已知：．箱细化学品W是酸性条件下X与反应的主产物，是反应过程中的过渡态或中间体．的反应过程可表示如下：
下列说法正确的是
A．X的名称为环氧丙酮 B．Z中采取杂化的碳原子有3个
C．W存在对映异构体 D．X与互为同素异形体
4．化舍物Z是合成某药物的重要中间体，其合成路线如图所示，下列说法错误的是
A．最多能与发生加成反应
B．反应过程中还可能生成
C．Z分子中含有手性碳原子且存在顺反异构
D．X，Y可用新制银氨溶液进行鉴别
5．秋冬季气温变化幅度较大，也是流感等各类呼吸道传染病的高发期。有机物是预防流感的药物中间体，其结构简式如图所示，下列叙述正确的是
A．有机物中含氧官能团有5种
B．虚框内所有碳原子可能共平面
C．有机物能既能发生加成反应又能发生取代反应使溴水褪色
D．有机物最多能与反应
6．以甲苯和两个不超过五个碳的有机物合成新有机物M，其结构简式如图所示。下列说法正确的是
A．M分子式为
B．M分子中仅含有1个手性碳原子
C．1mol M在加热时最多可与2mol NaOH反应
D．M分子中碳原子的杂化轨道类型有sp、、三种
7．乙酸-2-萘酯是一种常见的萘类衍生物，可由2-萘酚钠与乙酸酐反应而得，主要用于有机合成，其结构简式如图所示。下列关于乙酸-2-萘酯的说法错误的是
A．1mol该物质最多可消耗2molNaOH
B．1mol该物质与的溶液混合时最多可消耗
C．能与碳酸氢钠反应的该萘类衍生物的同分异构体共有16种
D．与足量氢气加成后的产物中，含有3个手性碳原子
8．皮质素(结构如图)是一种可用于治疗肾上腺皮质功能减退的药物。下列有关皮质素的说法错误的是
A．可发生消去反应
B．结构中含有2个酯基
C．可与氢气发生加成反应
D．结构中碳原子的杂化方式为和
9．在纳米多孔，光电极上将甘油氧化的过程中C—C键断裂与C—C键形成机理如图所示。
下列叙述正确的是
A．有机物甲极易溶于水且与丙互为同系物 B．上述转化过程只包含键的断裂和形成
C．丙能发生取代、加成、还原和氧化反应 D．每个甲分子中含有3个手性碳原子
10．光固化技术是一种高效、环保、节能的材料表面技术。化合物Z是一种广泛应用于光固化产品的光引发剂，可采用异丁酸(X)为原料，经①～④四步反应合成，已知①为取代反应。
下列说法错误的是
A．X、Y、Z中共含3种官能团
B．Y分子中所有碳原子可能共平面
C．Z的同分异构体可能含两个六元碳环
D．②③④与①的反应类型相同
11．脱落酸(X)是一种抑制生长的植物激素，常用于植物组织分化、培养实验，其结构简式如图所示，下列关于X的说法错误的是
A．X分子中含有4种官能团
B．X分子中含有1个手性碳原子
C．X与按物质的量1∶1加成，得到5种产物
D．X可发生分子内酯化反应，所得分子中具有两个六元环
12．苯磺酸氨氯地平片有效成分N的结构简式如图所示，下列关于N的说法错误的是
A．含有2种含氧官能团
B．可形成分子内氢键和分子间氢键
C．1mol该物质最多可与3mol NaOH反应
D．与足量氢气加成后分子中含有7个手性碳
13．甲硝唑主要用作治疗或预防厌氧菌引起的系统或局部感染，结构简式如图所示，杂环中存在大键。下列说法错误的是
A．该分子中含有两种含氧官能团
B．该分子可发生加成反应、消去反应
C．该分子是极性分子
D．该分子中①号N更易和盐酸形成盐，增大药物水溶性
14．双酚AF广泛应用于光学、微电子、航天等领域。可由六氟丙酮与苯酚在一定条件下合成得到，路线如下：
下列说法错误的是
A．上述过程中涉及加成反应 B．双酚AF中所有碳原子一定共平面
C．苯酚与双酚AF遇溶液均显色 D．双酚AF分子中苯环上的一溴代物有2种
15．咖啡酸甲酯可用作食品增香剂及化妆品中的抗氧化剂，其结构如图所示。关于该化合物，下列说法不正确的是
A．该有机物与溶液作用显紫色
B．该有机物含有3种官能团
C．该有机物能发生取代反应、氧化反应、加成反应
D．该有机物最多可与反应
16．-紫罗兰酮用于香料，-紫罗兰酮用于合成维生素A。分子结构如图所示：
下列说法不正确的是
A．-紫罗兰酮和-紫罗兰酮互为同分异构体
B．-紫罗兰酮和-紫罗兰酮都含有一个手性碳
C．-紫罗兰酮可以发生加聚反应和氧化反应
D．-紫罗兰酮和-紫罗兰酮都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
17．克拉维酸钾是一种-内酰胺类抗生素，下列说法错误的是
A．克拉维酸能发生缩聚反应 B．克拉维酸分子含有5种官能团
C．实现上述转化可加入足量溶液 D．克拉维酸钾存在立体异构现象
18．一种合成碳量子点原料的结构如图所示。关于该化合物说法不正确的是
A．是一种两性化合物 B．最多能与等物质的量的HCl反应
C．能使Br2的溶液褪色 D．能发生缩聚反应
19．海洋大环内酯salarin C是一种抗癌活性剂，其经仿生氧化—Wasserman重排可获得salarin A，salarin A的结构如图所示。
下列关于该分子的叙述错误的是
A．1个salarin A分子含6个手性碳原子 B．1mol salarin A最多能与反应
C．能使酸性溶液褪色 D．有顺反异构体
20．非天然氨基酸是一种重要的药物中间体，其部分合成路线如下：
下列说法不正确的是
A．分子存在顺反异构体
B．分子中含有2个手性碳原子
C．的反应类型为还原反应
D．能与反应，不能与反应
21．有机物D是一种树脂增塑剂，其合成路线如下：
下列说法不正确的是
A．试剂a为 B．化合物A中所有原子不会共平面
C．化合物C可与HBr反应 D．X的分子式可以为
22．生物基聚碳酸异山梨醇酯具有可再生、无毒环保、透明度高等优点。近日，科学家利用甲、乙合成丙（聚碳酸酯材料），如图所示。
下列叙述正确的是
A．乙的分子式为C7H8O6
B．甲、乙和丙都属于芳香族化合物
C．甲和乙在合成丙的过程中发生了缩聚反应
D．甲和乙聚合为丙时，生成水
23．绿原酸有抗病毒作用，其有效成分的结构简式如图所示。下列有关说法错误的是
A．绿原酸与足量的饱和溴水反应，最多消耗
B．绿原酸能够发生加聚反应、酯化反应、水解反应、氧化反应
C．绿原酸分子有顺反异构、且分子中含有4个手性碳原子
D．绿原酸分子中含氧官能团有7个
24．高分子Y是一种人工合成的温敏性聚肽高分子，其合成路线如图所示。下列说法正确的是
A．X与G反应时，断裂C-H键
B．X中有m个酰胺基
C．一定条件下，X水解可得到E和F
D．G与X生成Y的过程中有缩聚反应发生
25．马钱苷酸作为秦艽的药用活性成分，应用于痛风定片和骨刺消痛胶囊等药物当中，结构简式如图所示。下列说法正确的是
A．马钱苷酸分子中一定含有平面环状结构
B．马钱苷酸最多消耗的物质的量之比为
C．马钱苷酸能使酸性溶液和溴水褪色且原理相同
D．马钱苷酸能发生消去、酯化、加成等反应
26．有机物X是某药物合成物之一，其结构简式如图所示。下列有关X的叙述错误的是
A．能发生取代反应、加成反应和氧化反应
B．能与溶液反应
C．分子中所有原子可能共平面
D．苯环上一个氢原子被氯原子取代后的结构有3种
27．卡维地洛类药物(丁)可用于治疗原发性高血压、有症状的充血性心力衰竭。以甲为原料合成丁的方法如下图所示。下列说法正确的是
A．试剂X可以是足量溶液
B．丙、丁都不含手性碳，它们互为同系物
C．乙、丙、丁均能与NaOH溶液和盐酸反应
D．戊的同分异构体有3种(不考虑立体异构)
28．化合物e是一种药物递送的良好载体，可以甲基水杨酸(a)为原料合成，合成路线如图。
下列说法正确的是
A．化合物c、e互为同系物
B．化合物a、c的环上的一氯代物的种数相同
C．化合物d能发生氧化反应和加成反应
D．上述5种分子中，有4种分子中含有手性碳原子
29．化合物是一种药物合成中间体，部分合成路线如下：
下列说法错误的是
A．X能与HCHO发生缩聚反应
B．X生成Y的反应中，K2CO3只起催化剂作用
C．Z中碳原子不可能全部共平面
D．FeCl3溶液可以鉴别X和Y
30．扎染是我国重要的非物质文化遗产，扎染用到的靛蓝已具有三千多年历史，战国时期荀况的“青，出于蓝而胜于蓝”就源于当时的染蓝技术。染色时发生以下反应，有关说法正确的是
A．靛蓝耐碱、耐酸、耐氧化
B．由靛白与碱反应生成靛白盐的反应可推知，靛白中的五元环有着类似于苯环的性质
C．靛蓝分子中存在由p轨道“头碰头”形成的键
D．已知靛白中N原子是杂化，靛白分子中存在氢键
参考答案：
1．D
【分析】该结构中含有羟基，羧基，氨基、酰胺基四种官能团，该结构中含有四个酰胺基，即由五个氨基酸缩合而成，但五个氨基酸属于三种；
【详解】A．结构中有多个酰胺基故属于多肽，A正确；
B．结构中含有羧基、羟基、氨基、酰胺基四种官能团，B正确；
C．结构中含有酰胺基，可以发生水解反应，C正确；
D．结构中含有四个酰胺基，但是由三种氨基酸缩合，D错误；
故选D。
2．C
【详解】A．由图示反应可知X可见光生成Y和小分子氢气，即X可降解，A正确；
B．Y分子中共有三个碳原子，根据三点共面分子中所有碳原子一定共面，B正确；
C．X分子中含有羟基、酯基、羧基，即三种官能团，C错误；
D．由图示信息可知该反应历程可能先在光照条件下发生酯基水解，然后消去小分子氢气。即先水解，再消去，D正确；
故选C。
3．C
【分析】
由图可知，酸性条件下2，3-环氧丙烷与氢氰酸发生环加成反应的方程式为+HCN，据此回答。
【详解】A．由结构简式可知，X的名称为2，3-环氧丙烷，A错误；
B．由结构简式可知，Z中带正电荷的碳正离子的杂化方式为sp2杂化，B错误；
C．由结构简式可知，W分子中存在如图*所示的1个手性碳原子，所以W分子存在对映异构体，C正确；
D．X与互为同系物，D错误；
故选C。
4．C
【详解】
A．中存在苯环和醛基，均可与H2发生加成反应，所以最多能与发生加成反应，故A正确；
B．的反应为中羰基的α－H与X中的醛基发生加成反应，所以反应过程中还可能生成，故B正确；
C．Z分子（）中不存在手性碳原子，故C错误；
D．X中有醛基，Y中没有醛基，可以用新制银氨溶液进行鉴别，故D正确；
故选C。
5．C
【详解】A．根据结构简式可知，有机物M中含氧官能团包括羟基、酯基、羧基三种，A错误；
B．虚线框内六个碳原子均为饱和碳，不可所有碳原子能共平面，若共面则∠CCC为120°，实际饱和碳的键角小于120°，B错误；
C．有机物M中含有碳碳双键，能和溴水发生加成反应，左侧苯酚的结构能和溴水发生取代反应，C正确；
D．1mol有机物M最多能与4molNaOH反应，分别为左侧两个酚羟基，酯基、羧基，各消耗1molNaOH，D错误；
故选C。
6．B
【详解】A．该分子有1个Cl原子，H原子数不可为偶数，分子式为，A错误；
B．一个C原子周围连接的原子或基团全部不相同时，即为手性碳原子，该分子中符合手性碳条件的碳原子只有一个，B正确；
C．碱性条件下酯基加热水解，消耗氢氧化钠1mol，碳卤键水解消耗氢氧化钠1mol，生成的酚羟基消耗氢氧化钠1mol，共消耗氢氧化钠3mol，C错误；
D．分子中碳原子连接有1个双键时，为sp2杂化，苯环上或者碳氧双键中碳原子杂化轨道类型为sp2杂化，碳原子四个键均为单键为sp3杂化，碳原子连接1个三键时为sp杂化，可知该结构中碳原子杂化轨道类型没有sp杂化，D错误；
故答案选B。
7．B
【分析】该有机物含有官能团酯基，能够在碱性条件下水解，含有苯环，能够与足量H2发生加成反应转化为，据此回答。
【详解】A．乙酸-2-萘酯与足量氢氧化钠反应，1mol乙酸-2-萘酯水解生成乙酸和萘酚，可消耗2molNaOH，A正确；
B．乙酸-2-萘酯不能与Br2的CCl4溶液反应，B错误；
C．能与碳酸氢钠反应的萘类衍生物的同分异构体有一取代乙酸基为取代基2种，二取代为羧基和甲基14种，共有16种，C正确；
D．与足量氢气加成后的产物，手性碳原子如图所示，共3个，D正确；
故选B。
8．B
【详解】A．由结构图知，该分子中含有羟基，且羟基相邻得碳原子上有氢原子，故可发生消去反应，A正确；
B．由结构图知，该分子中只含有1个酯基，B错误；
C．由结构图知，该分子中含有碳碳双键和酮羰基，故可与氢气发生加成反应，C正确；
D．由结构图知，该分子中有只含单键得碳原子和含有双键得碳原子，故碳原子的杂化方式为和，D正确；
故选B。
9．C
【详解】A．甲含较多羟基，极易溶于水，但是丙含羟基、醛基，与甲不互为同系物，A项错误；
B．上述转化中，断裂碳碳单键(键)，形成了碳碳单键和碳氧双键(含、键)，B项错误；
C．丙含醛基，能发生加成、氧化、还原反应，还含羟基，能发生取代反应(酯化反应)，C项正确；
D．甲分子不存在手性碳原子，D项错误；
答案选C。
10．B
【详解】
A．X中含-COOH、Y中含、Z中含和-OH，所以X、Y、Z中共含3种官能团，A正确；
B．根据甲烷分子的正四面体结构，Y中苯环侧链上的4个C原子不可能共平面，B错误；
C．Z中除苯环外还有一个酮羰基且还有4个C和2个O，故Z的同分异构体可能含苯环和另外一个六元碳环，C正确；
D．①为取代反应，可推测②为取代反应生成Y，③为卤代反应，④为-Br被-OH取代，D正确；
答案选B。
11．D
【详解】A．X分子中含有羧基、羰基、碳碳双键、羟基共4种官能团，A正确；
B．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，X分子中含有1个手性碳原子，即与羟基相连的碳原子，B正确；
C．X与按物质的量1∶1加成，每个碳碳双键加成后的产物都不同，有3种，羰基也可以和H2发生加成反应，有1种，另外链上的两个碳碳双键存在共轭结构，还可发生1，4加成，因此共5种产物，C正确；
D．X可发生分子内酯化反应，得到的产物为，只含有1个六元环，D错误；
故选D。
12．C
【详解】A．含有2种含氧官能团：酯基、醚键，故A正确；
B．分子中存在-NH2，可形成分子内氢键和分子间氢键，故B正确；
C．该物质中含有两个酯基，且-Cl与苯环相连，与NaOH反应时，-Cl水解产生的酚羟基也能与NaOH反应，因此1mol该物质最多可与4mol NaOH反应，故C错误；
D．与足量氢气加成后分子中手性碳位置如图：，共7个，故D正确；
故选C。
13．D
【详解】A．分子中含有羟基和硝基两种含氧官能团，故A正确；
B．杂化不饱和，可以发生加反应，连羟基碳原子的相邻碳原子上有氢，可以发生消去反应，故B正确；
C．该分子不是结构对称的分子，正负电荷中心不重合，属于极性分子，故C正确；
D．由于杂环中存在大键，①号N提供2个电子形成大键，②号N提供1个电子形成大键，②号N上还有一个孤电子对，更易和盐酸形成盐，故D错误。
答案选D。
14．B
【详解】A．根据反应可知，六氟丙酮中的羰基发生变化，与苯酚环上的H原子发生加成反应，故A正确；
B．分子中连接两个苯环和三氟甲基的碳为饱和碳，则双酚AF中所有的碳原子一定不会共平面，故B错误；
C．分子中均含有酚羟基，能和氯化铁显紫色，故C正确；
D．双酚AF对称性为，可知苯环上有两种环境的H原子，因此苯环上的一溴代物有1种，故D正确；
故答案选B。
15．D
【详解】A．该物质中含有酚羟基，故与氯化铁发生显色反应，显紫色，A正确；
B．该物质中含有羟基、碳碳双键、酯基，三种官能团，B正确；
C．该有机物含酚羟基、碳碳双键，可发生氧化反应；含碳碳双键，可发生加成反应；含酯基、苯环、甲基均可发生取代反应，C正确；
D．1mol该有机物含2mol酚羟基，在邻位和对位发生取代反应，共消耗3molBr2，1mol碳碳双键发生加成反应消耗1molBr2，则共消耗4molBr2，D错误；
故答案为：D。
16．B
【详解】A．-紫罗兰酮和-紫罗兰酮分子式相同，结构不同，互为同分异构体，A正确；
B．-紫罗兰酮含有1个手性碳原子， -紫罗兰酮不含手性碳原子，B错误；
C．-紫罗兰酮含有碳碳双键可以发生加聚反应和氧化反应，C正确；
D．分子结构中均含有碳碳双键，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确；
故答案为：B。
17．C
【详解】A．克拉维酸中含有羟基和羧基，可以发生缩聚反应，A正确；
B．由克拉维酸结构简式可知，该有机物含有羟基、羧基、碳碳双键、醚键和酰胺基等5种官能团，B正确；
C．克拉维酸分子除羧基可与KOH反应外，还含有酰胺基能在强碱溶液中发生水解反应，因此选用KOH不能实现两者的转化，C错误；
D．由题干有机物结构简式可知，克拉维酸钾中存在碳碳双键，且双键两端的碳原子分别连有互不同的原子或原子团，故存在顺反异构，顺反异构属于立体异构现象，D正确；
故选C。
18．B
【详解】A．含有氨基和羧基，是一种两性化合物，故A正确；
B．1mol该物质最多能与2molHCl反应，故B错误；
C．含有碳碳双键，能使Br2的溶液褪色，故C正确；
D．含有氨基和羧基，能发生缩聚反应，故D正确；
选B。
19．B
【详解】
A．1个该有机物分子含6个手性碳原子，如图，故A正确；
B．结构中碳碳双键可以与氢气发生加成反应，酰胺基、酯基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应，1个该有机物分子含4个碳碳双键，因此1mol salarin A最多能与反应，故B错误；
C．结构含有碳碳双键，能与酸性溶液发生氧化还原反应，导致酸性溶液褪色，故C正确；
D．顺反异构体产生的条件是分子不能自由旋转且双键上同一碳上不能有相同的基团，该有机物分子中含多个碳碳双键，且双键上同一碳上均连接不同的基团，因此有顺反异构体，故D正确；
故答案选B。
20．D
【详解】A．顺反异构体是要求分子中至少有一个键不能自由旋转即碳碳双键，且双键上同一碳上不能有相同的基团，观察X的结构可知满足条件，存在顺反异构体，故A正确；
B．手性碳原子指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，分子中与氨基相连的碳原子为手性碳原子，与羧基相连的碳原子也是手性碳原子，故B正确；
C．观察X生成Y的变化可知，硝基变为了氨基，因此反应类型为还原反应，故C正确；
D．中含有羧基可以与反应，含有氨基可以与反应，故D错误；
故答案选D。
21．A
【详解】A．A甲基上的H被Br取代生成B，试剂a为，反应条件为光照，故A错误；
B．化合物A中存在－CH3的结构，所有原子不会共平面，故B正确；
C．化合物C可与HBr反应，－OH被Br取代，故C正确；
D．X的分子式可以为，与两分子C发生酯化反应得到D，故D正确；
故选A。
22．C
【详解】A．由题干转化关系图中乙的结构简式可知，乙的分子式为C7H10O6，A错误；
B．已知含有苯环的化合物为芳香族化合物，由题干有机物结构简式可知，乙中不含苯环，不是芳香族化合物，丙为高分子属于混合物，甲中含有苯环属于芳香族化合物，B错误；
C．由题干转化关系图中各物质的结构简式可知，甲和乙在合成丙的过程中发生了缩聚反应，C正确；
D．由题干转化关系图中各物质的结构简式可知，甲和乙聚合为丙时，生成水，D错误；
故答案为：C。
23．A
【详解】A．绿原酸与足量的饱和溴水反应时，酚羟基的邻位和对位会发生取代反应，碳碳双键发生加成放，故，绿原酸最多消耗，A错误；
B．绿原酸有碳碳双键，能发生加聚反应，有羟基和羧基，能发生酯化反应，有酯基，能发生水解反应，有碳碳双键和羟基，能发生氧化反应，B正确；
C．绿原酸分子碳碳双键的两端接了不同的原子和原子团，故存在顺反异构，含有的手性碳如图，含有*的为手性碳，共4个，C正确；
D．绿原酸分子中含氧官能团有2个酚羟基，3个醇羟基，1个酯基，1个羧基，共7个，D正确；
故选A。
24．B
【详解】A．根据X、G、Y键线式可知，反应时，断裂C-Cl键以及G中碳碳双键的π键，A错误；
B．根据X键线式可知，X中有m个酰胺基，B正确；
C．一定条件下，X中的酰胺基水解可得到F，但是无法得到E，C错误；
D．G与X生成Y的过程中存在G中碳碳双键的π键断裂生成高聚物的过程，有加聚反应发生，D错误；
故选B。
25．D
【详解】A．马钱苷酸分子中环上含有多个杂化的碳原子，不含有平面环状结构，A错误；
B．马钱苷酸中羟基和羧基能够和Na反应，羧基和酯基可以和NaOH反应，马钱苷酸消耗的物质的量分别为，B错误；
C．马钱苷酸含有碳碳双键使酸性溶液褪色是发生了氧化反应，而使溴水褪色是发生了加成反应，C错误；
D．马钱苷酸含有羟基、羧基、碳碳双键等，能发生消去、酯化、加成等反应，D正确；
故选D。
26．C
【详解】A．由有机物X的结构分析可知含有酯基、醚键、羧基和碳碳双键，因此能发生取代反应、加成反应和氧化反应，A项正确；
B．含羧基，能与溶液反应，B项正确；
C．含甲基，分子中所有原子不可能共平面，C项错误；
D．苯环无对称，因此苯环上一个氢原子被氯原子取代后的结构有3种，D项正确。
故选C。
27．C
【详解】A．甲转化为乙时，试剂X只与反应，不与酚羟基反应，试剂X只能为溶液，A错误；
B．丙、丁都不含手性碳，但是官能团不同，不互为同系物，B错误；
C．乙中能与盐酸反应，酚羟基能与氢氧化钠溶液反应，丙中氨基能与盐酸反应，能与氢氧化钠反应，丁中氨基能与盐酸反应，酯基能与NaOH溶液反应，C正确；
D．戊的同分异构体除醇外，还有醚类，共6种，D错误；
答案选C。
28．C
【详解】A．化合物e为链状酯类高分子化合物，与c不互为同系物，A错误；
B．化合物a的环上的一氯代物有3种，化合物c的环上的一氯代物有4种，B错误；
C．化合物d含有苯环和羟基，能发生氧化反应和加成反应，C正确；
D．上述5种分子中，只有b、c、e的分子中含有手性碳原子，D错误；
故选C。
29．B
【详解】A．由题干有机物X的结构简式可知，X分子中含有酚羟基，且酚羟基的邻位上都有H，故X能与HCHO发生缩聚反应，A正确；
B．由题干信息可知，X生成Y的反应中生成了HCl，HCl能与K2CO3反应，使得反应正向进行的程度增大，故K2CO3不只起催化剂作用，还参与反应，B错误；
C．由题干有机物Z的结构简式可知，Z分子中的N采用sp3杂化，且N连有3个碳原子，故Z中碳原子不可能全部共平面，C正确；
D．由题干有机物X、Y的结构简式可知，X分子中含有酚羟基而Y中不含，故FeCl3溶液可以鉴别X和Y，D正确；
故答案为：B。
30．B
【分析】掌握有机物官能团性质及变化规律
【详解】A．靛蓝含有亚胺基，显碱性，不与碱反应，但要和酸反应，不耐酸。靛蓝含有不饱和的碳碳双键，可以被高锰酸钾等氧化剂氧化，故A错误；
B．靛白与碱反应以后，其羟基上的氢原子与碱反应，说明显酸性，根据苯酚性质进行类推，故B正确；
C．靛蓝分子中的π键应该是p轨道“肩并肩”形成，故C错误；
D．靛白中的N原子属于饱和结构，属于sp3杂化，故D错误；
故答案选B。
【点睛】考查有机物官能团性质及其相互转化，要求掌握有机物官能团性质。
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