专题26认识有机物--2025年高三化学一轮复习【专题专练】（含解析）

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专题26认识有机物--2025年高三化学一轮复习【专题专练】（含解析）
1．下列说法不正确的是
A．和互为同位素 B．石墨烯和丙烯互为同系物
C．氧气和臭氧互为同素异形体 D．乙酸甲酯和甲酸乙酯互为同分异构体
2．2023年9月23日晚，第19届亚运会在杭州开幕。下列有关说法错误的是
A．火炬“薪火”使用的铝合金熔点比纯铝低
B．“亚运莲花尊”的青瓷是以黏土为主要原料，经高温烧结而成
C．会馆使用的防滑剂主要成分石墨烯与乙烯互为同系物
D．主火炬塔的燃料首次使用废碳再生的绿色甲醇，有利于实现碳中和
3．阿斯巴甜是一种常见的合成甜味剂，其结构如图所示，下列有关说法不正确的是
A．阿斯巴甜属于糖类物质
B．分子中含有4种官能团
C．不存在含有两个苯环的同分异构体
D．1mol该分子最多与3molNaOH反应
4．我国科学家在青蒿素研究方面为人类健康作出了巨大贡献。在青蒿素研究实验中，下列叙述错误的是
A．通过萃取法可获得含青蒿素的提取液
B．通过X射线衍射可测定青蒿素晶体结构
C．通过核磁共振谱可推测青蒿素相对分子质量
D．通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团
5．曲美托嗪是一种抗焦虑药，合成路线如下所示，下列说法错误的是
A．化合物I和Ⅱ互为同系物
B．苯酚和在条件①下反应得到苯甲醚
C．化合物Ⅱ能与溶液反应
D．曲美托嗪分子中含有酰胺基团
6．某有机酸M的结构如图所示。下列关于该有机酸的叙述，错误的是
A．M可与碳酸氢钠反应 B．M能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色
C．一个M分子中含有20个氢原子 D．M分子中含有两种官能团
7．化合物X是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物，结构简式如图。下列相关表述错误的是
A．可与发生加成反应和取代反应 B．可与溶液发生显色反应
C．含有4种含氧官能团 D．存在顺反异构
8．下列表示不正确的是
A．的电子式： B．中共价键的电子云图：
C．的空间填充模型： D．3，3-二甲基戊烷的键线式：
9．有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，红外光谱显示A分子中没有醚键，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于A的说法正确的是
A．能发生水解反应 B．能与溶液反应生成
C．能与反应生成丙酮 D．能与反应生成
10．丙烯可发生如下转化(反应条件略)：
下列说法不正确的是
A．产物M有2种且互为同分异构体(不考虑立体异构)
B．可提高Y→Z转化的反应速率
C．Y→Z过程中，a处碳氧键比b处更易断裂
D．Y→P是缩聚反应，该工艺有利于减轻温室效应
11．下列说法不正确的是
A．质谱法可用来测定物质的部分结构信息
B．天然淀粉由直链淀粉和支链淀粉组成，支链淀粉含量很高的谷物，有比较黏的口感
C．肽链通过肽键中的氧原子与氢原子之间存在的氢键作用形成蛋白质的二级结构
D．顺丁橡胶用二硫键等作用力将线型结构连接为网状结构，且硫化交联的程度越大，弹性和强度越好
12．儿茶酸具有抗菌、抗氧化作用，常用于治疗烧伤、小儿肺炎等疾病，可采用如图所示路线合成。下列说法正确的是
A．Y存在二元芳香酸的同分异构体 B．可用酸性溶液鉴别X和Z
C．X分子中所有原子可能共平面 D．Z与足量的溴水反应消耗
13．有机氟化学在材料科学、催化化学以及生物化学等领域引起了越来越多的重视。一种以Ni的配合物Ni（IMes）L催化氟苯的碳—氟键芳基化反应制备的机理如图所示。下列说法正确的是
A．该总反应原子利用率为100%
B．该历程涉及C-H键的断裂和形成
C．该反应过程中涉及四种中间产物
D．中苯环上的一氯代物7种
14．下列说法不正确的是
A．可用X射线衍射技术测定青蒿素分子的键长、键角，但不能测键能
B．顺丁橡胶用二硫键等作用力将线型结构连接为网状结构，且硫化交联的程度越大，弹性和强度越好
C．肽链通过肽键中的氧原子与氢原子之间存在的氢键作用形成蛋白质的二级结构
D．质谱法可用来测定物质的部分结构信息
15．我国化学工作者开发了一种回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法，其转化路线如下所示。
下列叙述错误的是
A．PLA在碱性条件下可发生降解反应
B．MP的化学名称是丙酸甲酯
C．MP的同分异构体中含羧基的有3种
D．MMA可加聚生成高分子
16．一种点击化学方法合成聚硫酸酯(W)的路线如下所示：
下列说法正确的是
A．双酚A是苯酚的同系物，可与甲醛发生聚合反应
B．催化聚合也可生成W
C．生成W的反应③为缩聚反应，同时生成
D．在碱性条件下，W比聚苯乙烯更难降解
17．某天然活性产物的衍生物结构简式如图所示。下列说法正确的是
A．该物质含有2个手性碳原子
B．1mol该物质最多可以和1molH2发生加成反应
C．该物质能发生取代、加成、消去反应
D．该物质的分子式为C10H10O4
18．下列化学用语或图示正确的是
A．的系统命名：2-甲基苯酚
B．分子的球棍模型：
C．激发态H原子的轨道表示式：
D．键形成的轨道重叠示意图：
19．邻苯二甲酰亚胺(分子中所有原子共平面)广泛用于染料、农药医药橡胶、香料等行业，是许多重要有机精细化学品的中间体。制备原理为：
下列说法正确的是
A．反应②是消去反应
B．邻氨甲酰苯甲酸分子含3种官能团
C．1mol邻苯二甲酰亚胺与足量NaOH溶液反应最多可消耗2molNaOH
D．邻苯二甲酰亚胺分子中N原子的杂化类型为sp3杂化
20．化学用语是学习化学的重要工具，下列化学用语表述错误的是
A．的空间填充模型为 B．2-甲基-2-戊烯的键线式为
C．基态的价电子排布式为 D．的电子式为
21．下列化学用语表达正确的是
A．次氯酸钠的电子式： B．分子的空间填充模型为
C．分子中共价键电子云轮廓图： D．2-丁烯的键线式：
22．我国科学家提出的聚集诱导发光机制已成为研究热点之一。一种具有聚集诱导发光性能的物质，其分子结构如图。下列说法错误的是
A．分子中碳原子有sp2、sp3两种杂化轨道类型 B．该物质既有酸性又有碱性
C．该物质可发生取代反应、加成反应、氧化反应 D．该分子不存在立体异构
23．D-乙酰氨基葡萄糖(结构简式如下)是一种天然存在的特殊单糖。下列有关该物质说法正确的是
A．分子式为 B．能发生缩聚反应
C．与葡萄糖互为同系物 D．分子中含有键，不含键
24．下列有关化学概念或性质的判断错误的是
A．分子是正四面体结构，则没有同分异构体
B．环己烷与苯分子中键的键能相等
C．甲苯的质谱图中，质荷比为92的峰归属于
D．由与组成的离子液体常温下呈液态，与其离子的体积较大有关
25．湖北蕲春李时珍的《本草纲目》记载的中药连钱草具有散瘀消肿、清热解毒等作用，其有效成分之一的结构如图所示。下列有关该化合物的说法错误的是
A．分子中有5个手性碳原子
B．1mol该化合物最多可消耗
C．能发生取代反应、加成反应、消去反应
D．其在弱碱性介质中可与某些过渡金属离子形成配合物
26．鹰爪甲素(如图)可从治疗疟疾的有效药物鹰爪根中分离得到。下列说法错误的是
A．有5个手性碳 B．在条件下干燥样品
C．同分异构体的结构中不可能含有苯环 D．红外光谱中出现了以上的吸收峰
27．环己烯是重要的化工原料，实验室制备流程如下。下列说法正确的是
已知：环己醇和环己烯常温下都为液体；环己烯密度，能与水形成共沸物。
A．环己醇环上的一氯代物有3种
B．操作依次是蒸馏、过滤、蒸馏
C．浓硫酸也可作该反应的催化剂，选择而不用浓硫酸的原因可能为浓硫酸易使原料炭化，产生，导致污染
D．分离出有机相后，需加入无水氯化钙干燥，在操作3之前的“过滤”操作也可省去不做
28．卡维地洛类药物(丁)可用于治疗原发性高血压、有症状的充血性心力衰竭。以甲为原料合成丁的方法如下图所示。下列说法正确的是
A．试剂X可以是足量的NaOH溶液
B．乙、丙、丁均能与盐酸反应
C．丙、丁互为同系物
D．戊的同分异构体有3种
29．最近，Schmidt及其同事开发了一种由Pd配合物催化的简单、高效合成螺环己二烯酮的方法，具体反应如右图(部分反应条件和产物省略)。下列说法错误是
A．X与对甲基苯酚互为同分异构体
B．Z中σ键与π键的个数比为16：5
C．Y与HBr加成最多得3种卤代烃(不考虑立体异构)
D．1molZ与足量氢气加成，最多消耗5mol氢气
30．4-溴甲基肉桂酸甲酯是合成抗肿瘤药物帕比司他的重要中间体，其结构简式如图。关于该有机物的说法错误的是
A．能发生加成反应、氧化反应、聚合反应
B．含有3种官能团
C．其苯环上的二氯代物有四种（不考虑立体异构）
D．最多有18个原子共平面
参考答案：
1．B
【详解】A．和质子数相同，中子数不同，互为同位素，A正确；
B．石墨烯为碳单质，丙烯分子式为C3H6，二者不互为同系物，B错误；
C．氧气和臭氧均为氧元素组成的不同单质，互为同素异形体，C正确；
D．乙酸甲酯和甲酸乙酯的分子式均为C3H6O2，结构不同，二者互为同分异构体，D正确；
故选B。
2．C
【详解】A．一般合金熔点低于成分金属，A正确；
B．青瓷为硅酸盐制品，是以黏土为主要原料，经高温烧结而成，B正确；
C．石墨烯为碳单质，乙烯为化合物，不互为同系物，C错误；
D．使用废碳再生的绿色甲醇，使得碳能再生利用，有利于实现碳中和，D正确；
故选C。
3．A
【分析】该有机物含有氨基、酰胺基、羧基、酯基四种官能团，其中酰胺基、酯基、羧基均可消耗NaOH，据此回答。
【详解】A．糖为多羟基醛或多羟基酮，阿斯巴甜有甜味，但不是糖类，A错误；
B．分子中有氨基、酰胺基、羧基、酯基四种官能团，B正确；
C．该分子不饱和度为7，两个苯环不饱和度为8，所以不存在含有两个苯环的同分异构体，C正确；
D．1mol该分子中的酰胺基、酯基水解后各消耗1molNaOH，羧基消耗1molNaOH，共消耗3molNaOH，D正确；
故选A。
4．C
【详解】A．某些植物中含有青蒿素，可以通过用有机溶剂浸泡的方法将其中所含的青蒿素浸取出来，这种方法也叫萃取，固液分离后可以获得含青蒿素的提取液，A正确；
B．晶体中结构粒子的排列是有规律的，通过X射线衍射实验可以得到晶体的衍射图，通过分析晶体的衍射图可以判断晶体的结构特征，故X射线衍射可测定青蒿素晶体结构，B正确；
C．通过核磁共振谱可推测青蒿素分子中不同化学环境的氢原子的种数及其数目之比，但不能测定青蒿素的相对分子质量，要测定青蒿素相对分子质量应该用质谱法，C不正确；
D．红外光谱可推测有机物分子中含有的官能团和化学键，故通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团，D正确；
综上所述，本题选C。
5．A
【详解】A．化合物Ⅰ含有的官能团有羧基、酚羟基，化合物Ⅱ含有的官能团有羧基、醚键，官能团种类不同，化合物Ⅰ和化合物Ⅱ不互为同系物，A项错误；
B．根据题中流程可知，化合物Ⅰ中的酚羟基与反应生成醚，故苯酚和在条件①下反应得到苯甲醚，B项正确；
C．化合物Ⅱ中含有羧基，可以与NaHCO3溶液反应，C项正确；
D．由曲美托嗪的结构简式可知，曲美托嗪中含有的官能团为酰胺基、醚键，D项正确；
故选A。
6．C
【详解】A．有机物中含有羧基，可与碳酸氢钠反应放出二氧化碳气体，A正确；
B．中含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，B正确；
C．根据结构简式，的分子式为，C错误；
D．分子中含有碳碳双键和羧基这两种官能团，D正确；
故选C。
7．D
【详解】A．化合物X中存在碳碳双键，能和发生加成反应，苯环连有酚羟基，下方苯环上酚羟基邻位有氢原子，可以与发生取代反应，A正确；
B．化合物X中有酚羟基，遇溶液会发生显色反应，B正确；
C．化合物X中含有酚羟基、醛基、酮羰基、醚键4种含氧官能团，C正确；
D．该化合物中只有一个碳碳双键，其中一个双键碳原子连接的2个原子团都是甲基，所以不存在顺反异构，D错误；
故选D。
8．A
【详解】
A．的电子式：，故A错误；
B．Cl2中的共价键是由2个氯原子各提供1个未成对电子的3p原子轨道重叠形成的，共价键电子云图为：，故B正确；
C．的中心原子N形成3个σ键和1个孤电子对，为sp3杂化，为三角锥形，空间填充模型：，故C正确；
D．3，3-二甲基戊烷的主链上有5个C，3号碳上连接有2个甲基，键线式为：，故D正确；
故选A。
9．D
【分析】由质谱图可知，有机物A相对分子质量为60，A只含C、H、O三种元素，因此A的分子式为C3H8O或C2H4O2，由核磁共振氢谱可知，A有4种等效氢，个数比等于峰面积之比为3：2：2：1，因此A为CH3CH2CH2OH。
【详解】A．A为CH3CH2CH2OH，不能发生水解反应，故A错误；
B．A中官能团为羟基，不能与溶液反应生成，故B错误；
C．CH3CH2CH2OH的羟基位于末端C上，与反应生成丙醛，无法生成丙酮，故C错误；
D．CH3CH2CH2OH中含有羟基，能与Na反应生成H2，故D正确；
故选D。
10．D
【分析】
丙烯与HOCl发生加成反应得到M，M有CH3-CHCl-CH2OH和CH3-CHOH-CH2Cl两种可能的结构，在Ca(OH)2环境下脱去HCl生成物质Y()，Y在H+环境水解引入羟基再脱H+得到主产物Z；Y与CO2可发生反应得到物质P()。
【详解】A． 据分析，产物M有2种且互为同分异构体(不考虑立体异构)，A正确；
B． 据分析，促进Y中醚键的水解，后又脱离，使Z成为主产物，故其可提高Y→Z转化的反应速率，B正确；
C．从题干部分可看出，是a处碳氧键断裂，故a处碳氧键比b处更易断裂，C正确；
D． Y→P是CO2与Y发生加聚反应，没有小分子生成，不是缩聚反应，该工艺有利于消耗CO2，减轻温室效应，D错误；
故选D。
11．D
【详解】A．质谱法可以测定分子的相对分子质量，从而得到物质的部分结构信息，故A正确；
B．支链淀粉含量很高的谷物，有比较黏的口感，故B正确；
C．蛋白质的二级结构主要依靠肽链中-NH-上的H原子与羰基上的O原子形成氢键而实现的，故C正确；
D．橡胶硫化程度越高，强度越大，弹性越差，故D错误。
答案选D。
12．A
【详解】A．Y的分子式为，不饱和度为6，存在二元芳香酸的同分异构体，A项正确；
B．X中存在的、Z中存在的酚羟基均能被酸性溶液氧化，故无法鉴别，B项错误；
C．X分子中存在饱和碳原子，所有原子不可能共平面，C项错误；
D．Z的物质的量未明确，消耗的不能确定，D项错误；
本题选A。
13．D
【详解】A．由历程图可知，反应中有副产物生成NaF和C4H9OH，该总反应原子利用率小于，A错误；
B．反应历程中只有键断裂，没有键的形成，，B错误；
C．反应过程中，中间产物有二种，C错误；
D．由产物结构可判断苯环上的一氯代物7种，D正确；
故选D。
14．B
【详解】A．根据X射线衍射图显示的信息，科学家能获得有机物分子例如青蒿素分子的键长、键角等分子结构信息，从而得出空间结构，但不能测键能，A正确；
B．顺丁橡胶硫化，是用二硫键等作用力将线型结构连接为网状结构，得到既有弹性又有强度的顺丁橡胶，但硫化交联的程度不宜过大，否则会使橡胶失去弹性，B不正确；
C．肽键中的氧原子与氢原子之间存在氢键，会使肽链盘绕或折叠成特定的空间结构，形成蛋白质的二级结构，C正确；
D．质谱仪用高能电子流等轰击样品使有机分子失去电子形成带正电荷的分子离子和碎片离子等、得到质谱图，故质谱法可用来测定物质的部分结构信息，D正确；
答案选B。
15．C
【详解】A．根据PLA的结构简式，聚乳酸是其分子中的羧基与另一分子中的羟基发生反应聚合得到的，含有酯基结构，可以在碱性条件下发生降解反应，A正确；
B．根据MP的结果，MP可视为丙酸和甲醇发生酯化反应得到的，因此其化学名称为丙酸甲酯，B正确；
C．MP的同分异构体中，含有羧基的有2种，分别为正丁酸和异丁酸，C错误；
D．MMA中含有双键结构，可以发生加聚反应生成高分子，D正确；
故答案选C。
16．B
【详解】Ａ．同系物之间的官能团的种类与数目均相同，双酚A有2个羟基，故其不是苯酚的同系物，A不正确；
B．题干中两种有机物之间通过缩聚反应生成W，根据题干中的反应机理可知， 也可以通过缩聚反应生成W，B正确；
C．生成W的反应③为缩聚反应，同时生成，C不正确；
D．W为聚硫酸酯，酯类物质在碱性条件下可以发生水解反应，因此，在碱性条件下，W比聚苯乙烯易降解，D不正确；
综上所述，本题选B。
17．A
【详解】
A．已知同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，该物质含有2个手性碳原子，如图所示：，A正确；
B．由题干有机物结构简式，1mol该物质中含有1mol碳碳双键和1mol酮羰基，则最多可以和2molH2发生加成反应，B错误；
C．由题干有机物结构简式，该物质中含有酯基，则能发生水解即取代反应，含有碳碳双键和酮羰基则能发生加成反应，但没有醇羟基和碳卤键故不能发生消去反应，C错误；
D．由题干有机物结构简式，该物质的分子式为C10H12O4，D错误；
故答案为：A。
18．A
【详解】
A．含有的官能团为羟基，甲基与羟基相邻，系统命名为：2-甲基苯酚，故A正确；
B．臭氧中心O原子的价层电子对数为：，属于sp2杂化，有1个孤电子对，臭氧为V形分子，球棍模型为：，故B错误；
C．K能层只有1个能级1s，不存在1p能级，故C错误；
D．p-pπ键形成的轨道重叠示意图为：，故D错误；
故选A。
19．C
【详解】A．对比邻氨甲酰苯甲酸和邻苯二甲酰亚胺结构可知反应②是取代反应，A错误；
B．邻氨甲酰苯甲酸分子含酰胺基(－CONH2)和羧基(－COOH)这两种官能团，B错误；
C．邻苯二甲酰亚胺水解生成邻苯二甲酸，1mol邻苯二甲酰亚胺与足量NaOH溶液反应最多可消耗2molNaOH，C正确；
D．邻苯二甲酰亚胺分子中所有原子共平面，N原子P轨道的孤电子对参与形成大π键，其杂化类型为sp2杂化，D错误；
故答案为：C。
20．A
【详解】A．中S原子价电子对数为3，有1个孤电子对，空间构型为V形，故A错误；
B．2-甲基-2-戊烯的键线式为，故B正确；
C．Cu原子价电子排布式为3d104s1，基态的价电子排布式为，故C正确；
D．中C原子和N原子间为三键，电子式为，故D正确；
选A。
21．A
【详解】A．次氯酸钠是离子化合物由Na+和ClO-构成，次氯酸根中O原子和Cl原子之间共用一对电子对，故次氯酸钠的电子式为，A正确；
B．CCl4分子的空间构型为正四面体形，且Cl原子半径大于C原子半径，B错误；
C．Cl2分子中氯原子与氯原子形成p-p键，电子云轮廓图为，C错误；
D．2-丁烯的键线式为，D错误。
故选A。
22．D
【详解】A．分子中与氮原子相连的两个乙基的四个碳原子是sp3杂化，其余碳原子是sp2杂化，A正确；
B．-COOH具有酸性，-N(CH2CH3)2具有碱性，所以该物质具有酸性和碱性，B正确；
C．苯环能发生加成反应，羧基、碳氯键能发生取代反应，C=N双键能发生氧化反应，C正确；
D．分子中含有C=N双键，并且碳原子连有两个不同原子或原子团，氮原子含有孤对电子，则该分子存在顺反异构，即存在立体异构，D错误；
故选D。
23．B
【详解】A．由该物质的结构可知，其分子式为：C8H15O6N，故A错误；
B．该物质结构中含有多个醇羟基，能发生缩聚反应，故B正确；
C．组成和结构相似，相差若干个CH2原子团的化合物互为同系物，葡萄糖分子式为C6H12O6，该物质分子式为：C8H15O6N，不互为同系物，故C错误；
D．单键均为σ键，双键含有1个σ键和1个π键，该物质结构中含有C=O键，即分子中键和键均有，故D错误；
故选B。
【点睛】
24．B
【详解】A．为四面体结构，其中任何两个顶点都是相邻关系，因此没有同分异构体，故A项说法正确；
B．环己烷中碳原子采用sp3杂化，苯分子中碳原子采用sp2杂化，由于同能层中s轨道更接近原子核，因此杂化轨道的s成分越多，其杂化轨道更接近原子核，由此可知sp2杂化轨道参与组成的C-H共价键的电子云更偏向碳原子核，即苯分子中的C-H键长小于环己烷，键能更高，故B项说法错误；
C．带1个单位电荷，其相对分子质量为92，因此其质荷比为92，故C项说法正确；
D．当阴阳离子体积较大时，其电荷较为分散，导致它们之间的作用力较低，以至于熔点接近室温，故D项说法正确；
综上所述，错误的是B项。
25．B
【详解】
A．手性碳原子是指与4个不相同的原子或原子团相连的碳原子，该分子中有5个手性碳原子：(标“*”的原子为手性碳原子)，故A正确；
B．该化合物中有一个羧基，羧基可以和反应生成，且-COOH~CO2，所以1mol该化合物最多可消耗，故B错误；
C．该化合物中含有苯环，可以发生加成反应，含有羟基、羧基，可以发生取代反应，该化合物中与醇羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可以发生消去反应，故C正确；
D．该分子的羟基氧原子含有孤电子对，在弱碱性介质中可与某些过渡金属离子形成配合物，故D正确；
故答案为：B。
26．B
【详解】
A．连4个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子，分子中有5个手性碳原子，如图中用星号标记的碳原子：，故A正确；
B．由鹰爪甲素的结构简式可知，其分子中有过氧键，过氧键热稳定性差，所以不能在120℃条件下干燥样品，故B错误；
C．鹰爪甲素的分子式为C15H26O4，如果有苯环，则分子中最多含2n-6=15×2-6=24个氢原子，则其同分异构体的结构中不可能含有苯环，故C正确；
D．由鹰爪甲素的结构简式可知，其分子中含羟基，即有氧氢键，所以其红外光谱图中会出现3000cm-1以上的吸收峰，故D正确；
故答案为：B。
27．C
【分析】环己醇发生消去反应生成环己烯和水，环己烯不溶于水，饱和食盐水溶解环己醇、氯化铁，然后分液得到的水相中含有环己醇、氯化铁，得到的有机相中含有环己烯，然后干燥、过滤、蒸馏得到环己烯。
【详解】A．环己醇环上的等效氢有4种，环上的一氯代物有4种，故A错误；
B．结合流程和分析，操作依次是蒸馏、分液、蒸馏，故B错误；
C．环己醇为有机物，浓硫酸能使其碳化，并与C反应生成导致污染，故不用浓硫酸做催化剂，故C正确；
D．加入无水氯化钙后吸水变为结晶水合物，如果不过滤掉，直接蒸馏可能会导致氯化钙结晶水合物分解出水，环己烯能与水形成共沸物，故会影响产物的纯度，故D错误。
答案选C。
28．B
【详解】A．甲转化为乙时，试剂X只与-COOH反应，不与酚羟基反应，试剂X只能为NaHCO3溶液，A错误；
B．乙中-COONa能与盐酸反应，丙中氨基能与盐酸反应，丁中氨基能与盐酸反应，B正确；
C．丙、丁官能团不同，不互为同系物，C错误；
D．戊的同分异构体除醇外，还有醚类，共6种，D错误；
故选B。
29．B
【详解】
A．X与对甲基苯酚的分子式均为C7H8O，对甲基苯酚的结构简式为，即两者结构不同，所以互为同分异构体，故A正确；
B．Z为 ，单键均为σ键，双键中有一个为σ键，一个为π键，C-H均为单键有16个C-H单键，C-C单键有15个，碳氧双键中有1个σ键，共有32个σ键，可知σ键与π键的个数比为32：5，故B错误；
C．Y与HBr加成能得到①1:1加成，②1:2加成、，共3种卤代烃(不考虑立体异构)，故C正确；
D．1mol Z中4mol碳碳双键均能与氢气1:1加成，另外1mol酮羰基也能消耗1molH2，所以1mol Z与足量氢气加成，最多消耗5mol氢气，故D正确；
故答案为：B。
30．D
【详解】A．该有机物含有碳碳双键可以发生加成反应、氧化反应、聚合反应，A正确；
B．该有机物含有溴原子、碳碳双键和酯基3种官能团，B正确；
C．苯环上的二氯代物有四种，C正确；
D．苯环、碳碳双键、碳氧双键均为平面结构，三个平面通过单键相连，单键可旋转，三个平面可重合，因此最多有21个原子共平面，D错误；
故答案选D。
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