广东省东莞市东华高级中学、东华松山湖高级中学2023-2024学年高一下学期6月月考生物学试题（含解析）

东华高级中学、东华松山湖高级中学2023-2024学年高一下学期6月月考
生物
姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题(每题仅1个正确选项，4分/题，共64分)
1．在大多数生物繁衍过程中，减数分裂和受精作用既维持了遗传的稳定性，也导致了遗传多样性。下列叙述错误的是（ ）
A．亲代精子和卵细胞的随机结合，会使子代呈现多样性
B．联会时一对同源染色体的姐妹染色单体之间发生互换，丰富了遗传的多样性
C．减数分裂Ⅰ时非同源染色体的自由组合，导致了配子中染色体组合的多样性
D．减数分裂和受精作用可保证亲代和子代间染色体数目保持一致
2．某雄性动物（2n）细胞分裂过程中染色单体的相对含量变化情况如图所示。与BC段前相比，BC段后细胞中不会出现的变化是（ ）
A．核DNA数减半
B．同源染色体数减半
C．染色体数减半
D．着丝粒分裂，姐妹染色单体分开
3．某同学把材质、大小相同的两种颜色的球等量标记后，放入罐①、②、③中模拟自由组合定律，如图所示。以下是其他同学对该做法的评价，其中正确的是（ ）
A．从罐子①里摸出两个球并记录就能模拟自由组合定律
B．从罐子①里摸出四个球并记录才能模拟自由组合定律
C．把罐子②标记为雄、罐子③标记为雌，分别摸一球并记录就能模拟自由组合定律
D．把罐子①里的白球换成大球，摇匀后，每次摸一大一小两球并记录就能模拟自由组合定律
4．若某豌豆群体中，高茎豌豆纯合子占20%，矮茎豌豆占20%，则该豌豆群体自然状态下产生的后代中，矮茎豌豆占（　　）
A．35% B．84% C．65% D．45%
5．人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA，IB和i）决定，血型的基因型组成见下表。父亲血型A型，母亲血型B型，生了一个血型为O型的儿子，这对夫妇再生一个与父亲血型相同的女儿的概率为（ ）
血型 A B AB O
基因型 IAIA，IAi IBIB，IBi IAIB ii
A．1/4 B．1/8 C．1/16 D．1/2
6．已知某植物的商茎（A）对矮茎（a）为显性，花的着生位置顶生（B）对腋生（b）为显性。某高茎顶生植株与矮茎顶生植株杂交，子代中有3/8的植株为高茎顶生植株，则亲本的基因型组合为（ ）
A．AaBB×aaBb B．AaBb×aaBB C．AaBb×aabb D．AaBb×aaBb
7．玫瑰基因R决定红花，基因r决定白花，杂合子Rr表现为粉红色花。基因N决定窄花瓣，基因n决定宽花瓣，杂合子Nn为中间型花瓣，这两对基因独立遗传。粉红色中间型花瓣的个体自交后，其后代表现型的种类有
A．4种 B．6种 C．9种 D．16种
8．人的X染色体和Y染色体形态不完全相同，存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述中，错误的是（ ）
A．X、Y染色体为非同源染色体，减数分裂过程中不能联会
B．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性
C．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性
D．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性
9．图中的甲～丙是三个家系的系谱图，下列叙述错误的是（ ）
A．甲家系和乙家系的患者可能患的是红绿色盲
B．乙家系和丙家系的患者可能患的是抗维生素D佝偻病
C．若甲家系父亲不携带致病基因，则Ⅱ-2与患病男性婚配，生出患病男孩的概率是1/6
D．丙家系的遗传病一定不是伴X隐性遗传
10．研究果蝇的翅型、体色以及复眼颜色等性状的遗传发现，控制这些性状的突变基因均为隐性，突变基因对应的染色体及其位置如下图所示。将纯合雄果蝇（能产生基因组成如下图所示配子）与野生型纯合雌果蝇杂交得到F1，F1自由交配得到F2。下列叙述正确的是（ ）
A．F2中翅外展正常体色个体出现的概率为3/8
B．F2中翅外展紫眼个体出现的概率为1/16
C．F2中纯合正常体色焦刚毛雄果蝇的概率为3/16
D．该纯合雄果蝇有丝分裂后期，基因dp、pr、e、sn会出现在细胞同一极
11．赫尔希和蔡斯在1952年以T2噬菌体为实验材料侵染大肠杆菌的实验如图，亲代噬菌体已用32P标记，A、C中的方框代表大肠杆菌。下列关于本实验的叙述错误的是（　　）
A．若要达到实验目的，还要再设计一组用35S标记的噬菌体进行的实验，两组相互对照
B．图中若只有C中含大量放射性，可直接证明的是噬菌体的DNA侵入了大肠杆菌
C．图中锥形瓶内的培养液是用来培养大肠杆菌的，其营养成分中的P应含有32P标记
D．实验中B对应部分有少量放射性，可能原因是实验时间过长，部分细菌裂解
12．某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌的实验，进行了以下4个实验：①用14C标记的噬菌体侵染未标记的细菌，②未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，③用32Р标记的噬菌体侵染3H标记的细菌，④用35S标记的噬菌体侵染未标记的细菌，适宜时间后搅拌和离心。理论上4个实验检测到放射性的主要部位是（ ）
A．上清液和沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物
B．上清液和沉淀物、上清液、沉淀物、上清液
C．上清液和沉淀物、沉淀物、沉淀物、上清液
D．上清液和沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、上清液
13．下图是某DNA片段的结构示意图，下列叙述正确的是（ ）
A．图中①是氢键，②是脱氧核苷酸链的5′端，③是3′端
B．DNA分子中A＋T含量高时稳定性较高
C．磷酸与脱氧核糖交替排列构成DNA分子的基本骨架
D．a链、b链方向相同，a链与b链的碱基互补配对
14．科学家把大肠杆菌在含15N的培养基中培养若干代，使DNA双链均被15N标记（试管①），转至含14N的培养基中培养，每30min繁殖一代，取出每代DNA样本，离心分层。②、③、④、⑤试管是模拟可能出现的结果，下列相关推论正确的是（ ）
A．如果DNA复制是全保留复制，②是转入14N培养基中复制一代的结果
B．如果DNA复制是半保留复制，③是转入14N培养基中复制一代的结果
C．该实验运用了同位素标记法，出现④的结果至少需要90min
D．给试管④中加入解旋酶一段时间后离心出现的结果如试管⑤所示
15．下列关于DNA复制的叙述，错误的是（ ）
A．DNA中遗传信息的准确传递依赖于碱基互补配对原则
B．DNA的双螺旋结构为复制提供了精确的模板
C．能自我复制是DNA 作为遗传物质的必备条件
D．科学家通过14C标记法证明了DNA的半保留复制
16．一个双链均被32P标记的DNA置于只含31P的环境中复制3次。下列叙述不正确的是（　　）
A．DNA复制是一个边解旋边复制的过程
B．复制时在DNA聚合酶的催化下利用四种脱氧核苷酸合成子链
C．子代DNA分子中含32P的单链与含31P的单链之比为1：8
D．子代DNA分子中含32P与含31P的分子数之比为1：4
二、非选择题(共52分)
17．（12分）遗传性肾炎和半乳糖血症都是由一对等位基因控制的人类遗传病，控制遗传性肾炎的基因用A、a表示，控制半乳糖血症的基因用B、b表示，其中有一种病为伴性遗传。一对正常的青年男女(Ⅲ1和Ⅲ6)结婚前去医院进行婚前检查，医生对他们开展了遗传咨询并绘出遗传系谱图如下：
(1)根据遗传系谱图分析，半乳糖血症的遗传方式为 。
(2)若Ⅲ1和Ⅲ6结婚，子女中患遗传性肾炎的概率为 。
(3)若Ⅲ1携带半乳糖血症致病基因，则同时考虑两种遗传病，Ⅲ1的基因型是 。她与Ⅲ6婚配，生下一个患病孩子的概率是 。
(4)若Ⅲ1已通过基因检测得知不携带半乳糖血症致病基因，假如你是一名遗传咨询师，从优生角度，给予他们的建议是 。理由是 。
18．（12分）如图甲是 DNA 分子局部组成示意图，图乙表示 DNA 分子复制的过程。请回答有关 DNA 分子的相关问题：
(1)沃森和克里克构建了如图甲的 DNA 双螺旋结构模型，该模型用 解释 DNA 分子的多样性。从主链上看，两条单链的方向 ，从碱基关系看，两条单链 。
(2)若DNA 一条单链的碱基组成是-ATGCCAT-，则与它互补的另一条链的碱基组成为 ；若 DNA分子的 2 条链分别为 m 链和 n 链，若 m 链中的（A＋G）/（T＋C）＝0.8 时，在 n 链中，这种比例是 。
(3)图乙的 DNA 复制过程中除了需要模板和酶外，还需要 等条件；由图乙可知延伸的子链紧跟着解旋酶，这说明 DNA 分子复制是 。
(4)DNA 分子的 为复制提供了精确的模板，通过 保证了复制能够准确地进行。
(5)基因通常是 片段
19．（12分）已知红玉杏花朵颜色由两对基因(A、a和B、b)控制，A基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅。B基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表现型的对应关系见下表。
基因型 A_bb A_Bb A_BB、aa_ _
表现型 深紫色 淡紫色 白色
(1)纯合白色植株和纯合深紫色植株作亲本杂交，子一代全部是淡紫色植株，该杂交亲本的基因型组合是 。
(2)有人认为A、a和B、b基因是在一对同源染色体上，也有人认为A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。现利用淡紫色红玉杏(AaBb)设计实验进行探究。
实验步骤：让淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，观察并统计子代红玉杏花的颜色和比例(不考虑交叉互换)。实验预测及结论：
①若子代红玉杏花色及比例为 ，则A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。
②若子代红玉杏花色及比例为 ，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在一条染色体上。
③若子代红玉杏花色及比例为 ，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体上。
(3)若A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，则淡紫色红玉杏(AaBb)自交，F1中白色红玉杏的基因型有 种，其中纯种个体占 。
参考答案：
1．B
【详解】A、亲代精子和卵细胞的随机结合，形成多种受精卵，会使子代呈现多样性，A正确；
B、减数分裂过程中，联会时一对同源染色体的非姐妹染色单体间的互换导致基因重组，这会形成配子多样性，进而增加了遗传多样性，B错误；
C、减数分裂Ⅰ时非同源染色体的自由组合，导致了配子中染色体组合的多样性，这是子代具有多样性的原因之一，C正确；
D、减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，从而维持了遗传的稳定性，D正确。
2．B
【详解】据图分析，BC段前是减数分裂I，BC段后 是减数分裂Ⅱ，因此，与BC段前相比，BC段后细胞中不存在同源染色体，但减数分裂II会发生核DNA数减半、染色体数减半（减数分裂II完成）以及着丝粒分裂，姐妹染色单体分开（减数分裂II后期），B符合题意，ACD不符合题意。
3．D
【详解】AB、据题意可知，罐子里的球是材质、大小相同，在摸球的时候无法区分两对等位基因的区别，故无论是摸两个球还是四个球，均不能模拟自由组合定律，AB错误；
C、自由组合定律是两对等位基因的参与，把罐子②标记为雄、罐子③标记为雌，由于②和③中均只有一对等位基因，故分别摸一球并记录不能模拟自由组合定律，模拟的是分离定律，C错误；
D、把罐子①里的白球换成大球，则在摸取时每次摸一大一小两球就分别摸取了A/a和B/b，则该方法取出的球为非等位基因，可模拟自由组合定律，D正确。
4．A
【详解】设豌豆高茎和矮茎受一对等位基因D/d控制，则该豌豆群体中，高茎豌豆纯合子（DD）占20%，矮茎（dd）豌豆占20%，则高茎豌豆杂合子（Dd）占60%。豌豆在自然条件下是自花传粉、闭花授粉，20%的高茎纯合子自交后代都是高茎，20%的矮茎植物自交后代都是矮茎，60%的高茎豌豆杂合子（Dd）自交后代会发生性状分离产生高茎和矮茎植物，所以子代矮茎植物所占比例为20%+60%×1/4=35%，A正确，BCD错误。
5．B
【详解】由分析可知，该夫妇的基因型分别为IAi、IBi，这对夫妇再生一个与父亲血型相同IAi的女儿的概率为1/4×1/2=1/8。故选B。
6．D
【详解】A、AaBB×aaBb，子代中有1/2的植株为高茎顶生植株（A-B-），A错误；
B、AaBb×aaBB，子代中有1/2的植株为高茎顶生植株（A-B-），B错误；
C、AaBb×aabb，子代中有1/4的植株为高茎顶生植株（A-B-），C错误；
D、AaBb×aaBb，子代中有3/8的植株为高茎顶生植株（A-B-），D正确。
7．C
【分析】基因R、r和N、n分别控制某种植物的花色和花瓣形状，这两对基因独立遗传，遵循基因自由组合定律。利用自由组合定律这两对基因独立遗传拆开分析，由此答题。
【详解】由题意可知，粉红色中间型花瓣个体自交，控制花瓣颜色的遗传遵循基因分离定律，自交后代表现型及比例是：红色花瓣：粉红花瓣：白色花瓣=l：2：1，后代共3种表现型。控制花瓣宽窄的基因也遵循基因分离定律，自交后代表现型及比例为：窄花瓣：中间型花瓣：宽花瓣=1:2:1，后代共3中表现型。两对性状的遗传彼此独立，互不干扰，自交后代表现型为3×3=9种。
8．A
【详解】A、已知Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，由于同源染色体在减数第一次分裂前期会联会，所以X、Y染色体在减数分裂时有联会行为，A错误；
B、Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性只要有一个隐性基因就患病了，而女性需要两个隐性基因才患病，所以男性患病率高于女性，B正确；
C、Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等，如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；②XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性；③XAXa×XaYa后代男性患病率等于女性患病率，C正确；
D、Ⅲ片段为Y的非同源区，只传给男性后代，所以Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性，D正确。
9．C
【详解】AB、甲系谱图的特点是双亲正常，出现患病的儿子，可能是常染色体隐性遗传，也可能是伴X染色体隐性遗传；乙系谱图中母亲患病儿子患病，可能是伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、伴X染色体显性遗传，红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，因此甲家系和乙家系的患者可能患的是红绿色盲；由丙系谱图可以看出，双亲患病，出现正常的儿子，是显性遗传病，可能是常染色体显性遗传，也可能是伴X染色体显性遗传，抗维生素D佝偻病属于病伴X染色体显性遗传，因此乙家系和丙家系的患者可能患的是抗维生素D佝偻病，AB正确；
C、甲家系可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病（假设相关基因为A/a），假设致病基因位于常染色体上，则甲家系中的Ⅱ-2为1/3AA、2/3Aa，其与患病男性（aa）婚配，生出患病男孩的概率为2/3×1/2×1/2=1/6；若该病为伴X染色体隐性遗传病，则甲家系中的Ⅱ-2为1/2XAXA、1/2XAXa，其与患病男性（XaY）婚配，生出患病男孩（XaY）的概率为1/2×1/4=1/8，C错误；
D、丙家系中，母亲患病儿子正常，不符合伴X隐性遗传特点。
10．D
【详解】A、题意分析，纯合雄果蝇的基因型为dpdpeeXsnY，野生型纯合雌果蝇的基因型为DPDPEEXSnXSn，二者杂交产生的F1的基因型为DPdpEeXSnXsn、DPdpEeXSnY；根据F1的基因型可知，F2中翅外展正常体色个体出现的概率为3/4×1/4=3/16，A错误；
B、由于控制翅外展和紫眼的基因为同源染色体上的非等位基因，二者不能自由组合，因此，F2中翅外展紫眼个体出现的概率为1/4，B错误；
C、F2中纯合正常体色焦刚毛雄果蝇的概率为1/4×1/4=1/16，C错误；
D、题意分析，纯合雄果蝇的基因型为dpdpeeXsnY，有丝分裂产生的细胞基因型与亲代细胞一致，因此有丝分裂后期，基因dp、pr、e、sn会出现在细胞同一极，D正确。
11．C
【详解】A、该实验的目的是探究噬菌体的遗传物质是蛋白质、还是 DNA，因此需要增设一组用 35S 标记的噬菌体所进行的实验，两组相互对照，A正确；
B、用32P 标记的是亲代噬菌体的 DNA，若只在 C(表示大肠杆菌)中含大量放射性，说明噬菌体的 DNA 侵入了大肠杆菌，B正确；
C、亲代噬菌体已用 32P 标记，因此锥形瓶中的培养液是用来培养大肠杆菌的，其营养成分中不能加入32P，C错误；
D、B 为上清液，若其中出现少量放射性，可能的原因是培养时间较短，有部分噬菌体还没有侵入大肠杆菌，仍存在于培养液中，也有可能是培养时间过长，部分大肠杆菌裂解，子代噬菌体从大肠杆菌体内释放出来导致的，D正确。
12．C
【详解】①14C标记的是噬菌体的DNA和蛋白质外壳，而用14C标记的噬菌体侵染未标记的细菌时，蛋白质外壳离心到上清液中，而噬菌体的DNA和细菌离心到沉淀物中，因此14C存在的主要部位是沉淀和上清液；
②未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，噬菌体合成蛋白质需要的原料是细菌提供的，故新合成的噬菌体蛋白质外壳具有放射性，且新合成的噬菌体在细菌内，离心后分布在沉淀物中，所以离心后主要在沉淀物中检测到放射性；
③放射性主要存在部位是沉淀，与噬菌体的DNA无关，因为用3H标记细菌，子代噬菌体的蛋白质外壳和DNA含有3H，子代噬菌体（未释放出的）和细菌均离心到沉淀物中。
④用35S标记的噬菌体侵染未标记的细菌，蛋白质外壳没有进入细菌，所以离心后主要在上清液中检测到放射性。综上可知，C正确。
13．C
【详解】A、与磷酸基团相连的一段为5′端，③是5′端，②是3′端，A错误；
B、碱基A和T之间有两个氢键，碱基G和C之间有三个氢键，因此G+C含量高的DNA分子的相对稳定性较高，B错误；
C、DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，其外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架，C正确；
D、a链、b链方向相反， D错误。
14．B
【详解】A、若DNA复制是全保留复制，则子代DNA应是15N/15N和14N/14N，即两条带分别处于轻带和重带，与②不符，A错误；
B、如果DNA复制是半保留复制，则转入14N培养基中复制一代后DNA均处于中带（14N/15N），对应于试管③，B正确；
C、该实验运用了同位素标记法，根据DNA半保留复制特点可知，④是复制二代的结果，因此出现④的结果至少需要60分钟，C错误；
D、给试管④中加入解旋酶一段时间后DNA双链打开，离心出现的结果应该是出现1/4DNA单链（15N）和3/4DNA单链（14N），与试管⑤所示不符，D错误。
15．D
【详解】A、碱基之间通过碱基互补配对原则保证了DNA复制能够准确地进行，A正确；
B、DNA复制过程中，其独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板，B正确；
C、作为遗传物质的条件有能够自我复制、结构稳定、携带遗传信息等，可见能自我复制是DNA 作为遗传物质的必备条件，C正确；
D、科学家通过15N标记法证明了DNA的半保留复制，D错误。
故选D。
16．C
【详解】A、DNA 分子的复制是边解旋边复制、且是半保留复制，A正确；
B、复制时在DNA聚合酶的催化下利用四种游离的脱氧核糖核苷酸为原料合成子链，B正确；
C、由题意知被32P标记的DNA单链是2条，含有31P的单链是2×8-2=14条，因此子代DNA分子中含32P的单链与含31P的单链之比为1∶7，C错误；
D、子代DNA分子中含32 P的DNA分子数是2个，含31 P 的分子数是8个，二者之比是1∶4，D正确。
故选C。
17．(1)常染色体隐性遗传病 (2)1/8 (3) BbXAXA或BbXAXa 13/48 (4) 生女孩 生女孩不患病，生男孩患遗传性肾炎的概率是1/4
【详解】（1）Ⅱ4和Ⅱ3不患半乳糖血症，却生育出患该病的女儿Ⅲ4，因此半乳糖血症的遗传方式为常染色体隐性遗传病。
（2）Ⅱ1和Ⅱ2不患遗传性肾炎，但是生育出患遗传性肾炎的孩子Ⅲ2，结合题干信息可知，遗传性肾炎的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，控制遗传性肾炎的基因用A、a表示，则Ⅲ2基因型为XaY，其亲本Ⅱ1基因型为XAXa，Ⅱ2基因型为XAY，因此Ⅲ1基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅲ6基因型为XAY，两人结婚，子女中患遗传性肾炎XaY的概率为1/2×1/2×1/2=1/8。
（3）控制遗传性肾炎的基因用A、a表示，则Ⅲ2基因型为XaY，其亲本Ⅱ1基因型为XAXa，Ⅱ2基因型为XAY，因此Ⅲ1基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，若Ⅲ1携带半乳糖血症致病基因，基因型为Bb，故Ⅲ1的基因型是1/2BbXAXA、1/2BbXAXa；Ⅲ6基因型为1/3BBXAY、2/3BbXAY，两人婚配，生出半乳糖血症bb孩子概率为2/3×1/4=1/6，基因型为B_概率为5/6，生出遗传性肾炎（XaXa+XaY）概率为1/2×1/2×1/2=1/8，基因型为（XAX-+XAY）的概率为7/8，故生下正常孩子的概率为5/6×7/8=35/48，生下患病孩子的概率为1-35/48=13/48。
（4）若Ⅲ1已通过基因检测得知不携带半乳糖血症致病基因，其基因型是1/2BBXAXA、1/2BBXAXa，生男孩患病XaY的概率为1/2×1/2=1/4，生女孩基因型全为XAX-不患病，故从优生角度，给予他们的建议是生女孩。
18．(1) 碱基对排列顺序的多样性 反向平行 互补 (2) TACGGTA 1.25（2分） (3) 原料、能量（2分） 边解旋边复制 (4) 独特的双螺旋结构 碱基互补配对原则 (5)有遗传效应的DNA
【详解】（1）DNA分子中只含有四种碱基，碱基排列顺序的多样性导致了DNA分子的多样性。DNA分子的两条链反向平行，磷酸与脱氧核糖排列在外侧，碱基排列在内侧，遵循碱基互补配对原则，所以两条单链是互补的。
（2）根据碱基互补配对原则可知，另一条链的碱基组成为TACGGTA；若 DNA分子的 2 条链 m 链和 n 链碱基互补配对，即Am=Tn、Tm=An、Gm=Cn、Cm=Gn，若 m 链中的（A＋G）/（T＋C）＝0.8 ，则n链中（T+C）/（A+G）＝0.8，故 n 链中（A＋G）/（T＋C）＝1.25。
（3） DNA 复制过程需要模板、酶、原料和能量；由图乙可知，复制时，解旋酶先解开双螺旋，然后DNA聚合酶分别与母链结合，催化子链的合成，其复制的特点是边解旋边复制。
（4）DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。
（5）基因通常是具有遗传效应的DNA片段。
19．(1)AABB×AAbb或aaBB×AAbb (2) 深紫色：淡紫色：白色=3：6：7 淡紫色∶白色=1∶1 深紫色：淡紫色：白色=1：2：1 (3) 5 3/7
【详解】（1）结合表格分析可知，纯合白色植株的基因型有AABB、aaBB和aabb三种，纯合深紫色植株的基因型为AAbb，而淡紫色植株的基因型有AABb和AaBb两种，所以该杂交亲本的基因型组合是AABB×AAbb或aaBB×AAbb。
（2）①如果A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，AaBb产生的雌雄配子的基因型以及比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，则AaBb自交，子代表现型深紫色（A-bb）：淡紫色（A-Bb）：白色（A-BB+aa--）=3：6：（3+4）=3：6：7。
②如果A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A、B在一条染色体上时，AaBb产生的雌雄配子的基因型以及比例为AB：ab=1：1，则AaBb自交，子代表现型淡紫色（AaBb）：白色（AABB+aabb）=2：2=1：1。
③如果A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A、b在一条染色体上时，AaBb产生的雌雄配子的基因型以及比例为Ab：aB=1：1，则AaBb自交，子代表现型深紫色（AAbb）：淡紫色（AaBb）：白色（aaBB）=1：2：1。
（3）由于两对基因位于两对同源染色体上，淡紫色植株（AaBb）自交后代中，子代白色植株的基因型有1AABB、2AaBB、1aaBB、2aaBb、1aabb共5种，其中纯种个体大约占3/7。