【高一期末复习】选择题专练60道（原卷版+解析版）

选择题专练60道
1．（22-23高一下·贵州贵阳·期末）已知玉米的非甜与甜由一对等位基因A、a控制，甜玉米基因型为aa，籽粒中不能合成支链淀粉；非糯与糯由另一对等位基因B、b控制，糯玉米基因型为bb，籽粒中因支链淀粉含量高而成糯性，这两对基因自由组合。研究人员用甜非糯玉米(aaBB)与非甜糯玉米(AAbb)杂交得F1，F1自交获得F2玉米籽粒，从F2中筛选出甜非糯玉米(基因型为aabb)个体与非甜糯玉米(基因型为AAbb)个体进行杂交，所得子代(F3)在农田中大规模栽培，其自交所结的每一个果穗上既有糯粒也有甜粒，令果穗口感更好，从而培育出了更加可口的“甜糯玉米”。下列相关叙述错误的是（ ）
A．F2中玉米籽粒的表型共有4种
B．F2玉米籽粒中的甜籽粒基因型有3种
C．F2玉米籽粒中表型为糯性的籽粒占3/16
D．F3自交所结果穗上糯粒与甜粒数量比是3：1
【答案】A
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】ABC、根据题意，甜非糯玉米(aaBB)与非甜糯玉米(AAbb)杂交得F1 （AaBb），F1 （AaBb）自交，由于两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，所以F2中基因型及比例为A_B_：A_bb：aa__=9：3：4，表现型及比例是非甜非糯玉米：糯玉米：甜玉米=9：3：4，其中玉米籽粒中的甜籽粒基因型有aaBB、aaBb、aabb3种，米籽粒中表型为糯性的籽粒占3/16，A错误，BC正确；
D、根据题文，将aabb个体与AAbb个体杂交，子一代基因型是Aabb，其自交子代基因型是AAbb、Aabb、aabb，比例是1：2：1，所以果穗上糯粒与甜粒的数量比是3：1，D正确。
2．（22-23高一下·贵州贵阳·期末）孟德尔在对花园中豌豆的子叶颜色和种子形状这两对相对性状的遗传进行观察的基础上，继续了他对两对相对性状的研究。下图为孟德尔进行的杂交实验过程及结果，有关叙述错误的是（ ）
A．选取自然生长的黄色皱粒与绿色圆粒杂交，能得出类似结果
B．F1能否产生4种比例相等的雌配子或雄配子会影响实验结果
C．若F2中黄色圆粒豌豆自交，不发生性状分离的个体占1/9
D．若F2中黄色皱粒豌豆自交，F3中黄色皱粒豌豆占1/8
【答案】D
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、自然生长豌豆为纯种，因此选取自然生长的黄色皱粒（yyrr）与绿色圆粒（YYRR）杂交，能得到类似于图所示的结果，A正确；
B、F1 产生的雌配子和雄配子数量不相等，在正常情况下雌配子或雄配子都有YR：Yr：yR：yr＝1：1：1：1，若F1产生的4种雌配子或雄配子中有部分配子的存活率低会影响实验结果，B正确；
C、若F2中黄色圆粒豌豆9(1YYRR、2YyRR、2YYRr、4YyRr、)自交，只有YYRR个体后代不发生性状分离的个体占1/9，C正确；
D、若F2中黄色皱粒豌豆（3Y_rr）自交,即1/3YYrr自交后代全部为1/3YYrr，2/3Yyrr自交后代为1/2Y_rr、1/6yyrr，故F3中黄色皱粒豌豆为1/3+1/2=5/6，D错误。
3．（22-23高一下·安徽·期末）孟德尔是遗传学的奠基人，被誉为现代遗传学之父。他通过豌豆杂交实验，发现了遗传学两大基本规律。下列关于孟德尔豌豆杂交实验的叙述，错误的是（ ）
A．孟德尔选择豌豆作为材料的优点之一是豌豆是自花传粉、闭花受粉的植物
B．对任何植物进行人工异花传粉都需要经过“去雄→套袋→人工传粉→套袋”的步骤
C．孟德尔正反交实验的结果可证明控制相关性状的遗传因子位于细胞核中而非细胞质中
D．一对相对性状的杂交实验中，设计测交实验的目的是验证F1产生两种类型的配子
【答案】B
【分析】孟德尔获得成功的四个原因：
第一、正确地选用试验材料是获得成功的首要条件；
第二、在对进行分析时，孟德尔首先只针对一对的传递情况进行研究；
第三、孟德尔对不同世代出现的不同性状的个体数目都进行了记载和分析；
第四，孟德尔还科学地设计了试验的程序。
【详解】A、孟德尔曾选择玉米、山柳菊、豌豆等多种生物进行遗传规律的研究，其中选择豌豆做材料的优点之一是豌豆是自花传粉、闭花受粉的植株，自然状态下一般都是纯种，A正确；
B、进行自花传粉、闭花受粉、雌雄同株的植株，需要对母本进行去雄，雌雄异株的植株不用进行去雄操作，直接对雌花进行套袋即可，B错误；
C、孟德尔用具有相对性状的纯合亲本进行正反交实验，实验的结果可验证生物该对相对性状遗传是细胞核遗传而不是细胞质遗传，C正确；
D、一对相对性状的杂交实验中，设计测交实验的目的是验证生物体产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，进而验证分离定律，D正确。
4．（22-23高一下·辽宁·期末）已知某种昆虫的体色由位于2号染色体上的一对等位基因A（红色）、a（棕色）控制，且AA个体在胚胎期致死：另一对等位基因B/b也会影响昆虫的体色，只有基因B存在时，上述体色才能表现，否则表现为黑色。现有红色昆虫（甲）与黑色昆虫（乙）杂交，F1表现型及比例为红色：棕色=2：1。欲判断B、b基因是否位于2号染色体上，取F1中一只红色雄性昆虫与F1中多只棕色雌性昆虫进行交配得到F2，统计F2的表现型及比例（不考虑染色体互换）。下列叙述不正确的是（ ）
A．亲本的基因型甲为AaBB、乙为Aabb
B．若F2表现型及比例为红色：棕色：黑色=2：1：1，则B、b基因在2号染色体上
C．若F2表现型及比例为红色：棕色：黑色=1：2：1，则B、b基因在2号染色体上
D．若F2表现型及比例为红色：棕色：黑色=3：2：3，则B、b基因不在2号染色体上
【答案】D
【分析】自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、由题干信息分析可知：红色甲虫（AaB_）与黑色甲虫（_ _bb为黑色）杂交， 中红色（AaB_）∶棕色（aaB_为棕色）＝2∶1，说明亲本都含有a基因、且甲不含有b基因，因此亲本基因型是甲为AaBB，乙为Aabb，A正确；
BC、若B/b基因位于2号染色体上，则不遵循自由组合定律，遵循连锁定律：AaBb产生的配子的类型及比例是AB∶ab＝1∶1或aB∶Ab＝1∶l，aaBb产生的配子的类型及比例是aB∶ab＝1∶1，雌雄配子随机结合产生后代的基因型及比例是AaBB∶AaBb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1或AaBb∶Aabb∶aaBB∶aaBb＝1∶1∶1∶1，分别表现为红色、红色、棕色、黑色或红色、黑色、棕色、棕色，即红色∶棕色∶黑色＝2∶1∶1或红色∶棕色∶黑色＝1∶2∶1，BC正确；
D、若B/b基因不位于2号染色体上，则遵循自由组合定律：子一代中红色雄性甲虫的基因型是AaBb，多只棕色雌性甲虫的基因型是aaBb，则杂交后代的基因型及比例是（1Aa∶1aa）（3B_∶1bb）＝3AaB_∶1Aabb∶3aaB_∶1aabb，分别表现为红色、黑色、棕色、黑色，红色∶棕色∶黑色＝3∶3∶2，D错误。
5．（22-23高一下·安徽芜湖·期末）已知玉米高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，控制这两对性状的基因独立遗传。现用两个纯种的玉米品种甲（DDRR）和乙（ddrr）杂交得F1，再用F1与玉米丙杂交（如图1），结果如图2所示。下列叙述正确的是（ ）
A．图1中丙个体的基因型为Ddrr
B．丙个体自交，产生的子代中矮秆抗病个体占3/4
C．如果图1中的F1自交，则F2中纯合子的个体占1/8
D．图2中的四种表型中都既有纯合子也有杂合子
【答案】B
【分析】两个纯合的玉米品种甲（DDRR）和乙（ddrr）杂交得F1（DdRr），再让F1与玉米丙杂交得到后代比例如图2。根据图2，子代表现高秆：矮秆=1：1，抗病：易感病=3：1，可以判断亲本丙为ddRr。
【详解】A、两个纯合的玉米品种甲（DDRR）和乙（ddrr）杂交得F1（DdRr），再让F1与玉米丙杂交得到后代比例如图2。再根据图2，子代表现高秆：矮秆=1：1，抗病：易感病=3：1，可以判断亲本丙为ddRr，A错误；
B、丙的基因型为ddRr，丙个体自交，产生的子代中矮秆抗病个体（ddR_）占1×3/4=3/4,B正确；
C、丙的基因型为ddRr，丙个体自交，则F2中纯合子的个体包括ddrr和ddRR，两者的概率都为1/4，故F2中纯合子的个体占1/2，C错误；
D、图2中矮秆易感病个体（ddrr）都是纯合子没有杂合子，D错误。
6．（22-23高一下·安徽·期末）拉布拉多犬深受人们的喜爱。其毛色有黑、黄、棕3种，分别受两对等位基因B、b和E、e控制。为选育纯系黑色犬，育种工作者利用纯种品系进行了杂交实验，结果如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．亲本中黄色个体的基因型是BBee，棕色个体的基因型是bbEE
B．F1中多对黑色雌雄个体自由交配可验证两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律
C．F2中黄色和棕色拉布拉多犬的基因型分别有2种和3种
D．F2中黑色犬与基因型为bbee的个体杂交得到的子代中会出现纯系黑色犬
【答案】B
【分析】分析题文描述和题图可知，拉布拉多犬毛色由两对独立遗传的等位基因控制，其遗传遵循基因的合自由组合定律，黄色为B_ee或bbE、bbee，棕色为bbE_或B_ee，黑色为B_E_。
【详解】AB、分析题图可知， F1黑色雌雄个体自由交配，F2中黑色∶黄色∶棕色＝9∶4∶3，是“9∶3∶3∶1”的变式，说明控制毛色的两对等位基因的遗传遵循基因的合自由组合定律，F1的基因型为BbEe，多对黑色雌雄个体自由交配可验证两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，亲本中黄色个体的基因型是BBee或bbEE，棕色个体的基因型是bbEE或BBee，A错误，B正确；
C、在F2中，黄色为B_ee或bbE、bbee，黄色拉布拉多犬的基因有3种，棕色为bbE_或B_ee，棕色拉布拉多犬的基因型有2种，C错误；
D、F2中黑色犬（B_E_）与基因型为bbee的个体杂交，得到的子代中都含有b和e基因，因此子代中不会出现基因型为BBEE的纯系黑色犬个体，D错误。
7．（22-23高一下·广东·期末）水稻中有一种特殊的基因R，，它编码的毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，其等位基因r则无该作用。现让基因型为Rr的水稻自交，F1中三种基因型的比例为RR：Rr：rr＝1：3：2，F1自交获得F2。雄配子死亡对后代个体总数的影响忽略不计。下列说法错误的是（ ）
A．R基因会使1/3的含R的雄配子死亡
B．F1产生的雌配子的总比例为R：r＝5：7
C．F2中基因型为rr的个体所占比例为1/2
D．从亲本到F2，R基因的频率越来越低
【答案】A
【分析】1、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离。
2、在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
【详解】A、F1中三种基因型的比例为RR∶Rr∶rr＝1∶3：2，题意显示，含有R的雄配子部分致死而雌配子不受影响，其等位基因r则无该作用，设含有R的雄配子比例为x，则（1/2）x=1/6，则x=1/3，因而可推测，R基因会使1/2的含R的雄配子死亡，A错误；
B、F1中三种基因型的比例为RR∶Rr∶rr＝1∶3∶2，则雌配子R=1/6+(1/2)× 1/2=5/12，雌配子r=1/3+(1/2) × 1/2=7/12，即R∶r＝5∶7，B正确；
C、F1中三种基因型的比例为RR∶Rr∶rr＝1∶3∶2，则F2中rr个体的比例为1/2×1/3+1/3=1/2，C正确；
D、每一代都会有R基因的死亡，故R基因的频率会越来越低，D正确。
8．（22-23高一下·广西·期末）兴趣小组用图所示装置进行性状分离比的模拟实验，下列相关叙述错误的是（　　）
A．本实验用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官
B．甲桶中D、d两种小球的大小相同、数量相等
C．第一次从桶中抓取小球前和放回小球后均需摇匀
D．该装置也可直接用于自由组合定律中数量比的模拟
【答案】D
【分析】性状分离比模拟实验的原理：甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙两个小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，用不同彩球随机组合模拟生物在生殖过程中雌雄配子的随机结合。注意事项，在实验操作中，要随机抓取，抓完一次将小球放回原小桶并搅匀，而且重复的次数足够多。据此分析判断各选项。
【详解】A、本实验用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，A正确；
B、甲桶中D、d两种小球分别表示基因型为Dd的生物产生的两种比值相等的雌或雄配子，所以这两种小球的大小相同、数量相等，B 正确；
C、在实验操作中，每次随机抓取完小球都要将小球放回原小桶中并搅匀，而且重复抓取的次数要足够多，C正确；
D、该装置中只涉及一对等位基因D、d，不能用于自由组合定律中数量比的模拟，D错误。
9．（22-23高一下·黑龙江·期末）已知豌豆的红花（A）对白花（a）是显性，高茎（D）对矮茎（d）是显性。某豌豆植株的基因型为AaDd，但两对基因的位置关系未知。下列关于该植株产生配子、自交产生F1以及基因位置判定的推测中，不合理的是（ ）
A．若两对基因独立遗传，则该植株自交时雌雄配子的结合方式有16种
B．若两对基因独立遗传，则该植株自交产生的F1中杂合子的占比为3/4
C．让该植株自交，根据子代的性状表现及比例不能确定两对基因的位置
D．让该植株与基因型为aadd的植株进行杂交，可以确定两对基因的位置
【答案】C
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】AB、若两对基因独立遗传，遵循基因自由组合定律，则该植株（AaDd）自交时，雌雄配子均有4种（AD、Ad、aD、ad），则雌雄配子的结合方式有4×4=16种，产生的F1中杂合子的占比为1-纯合子=1-1/2×1/2=3/4，AB正确；
C、若两对基因独立遗传，遵循基因自由组合定律，则该植株（AaDd）自交后代性状表现及比例为红花高茎：红花矮茎：白花高茎：白花矮茎=9：3：3：1；若A和D在同一条染色体上，则该植株（AaDd）自交后代性状表现及比例为红花高茎：白花矮茎=3：1；若A和d在同一条染色体上，则该植株（AaDd）自交后代性状表现及比例为红花高茎：红花矮茎：白花高茎=2：1：1，由此可知，让该植株自交，根据子代的性状表现及比例能确定两对基因的位置，C错误；
D、若两对基因独立遗传，遵循基因自由组合定律，则让该植株与基因型为aadd的植株进行杂交，后代性状表现及比例为红花高茎：红花矮茎：白花高茎：白花矮茎=1：1：1：1；若A和D在同一条染色体上，则让该植株与基因型为aadd的植株进行杂交，后代性状表现及比例为红花高茎：白花矮茎=1：1；若A和d在同一条染色体上，则让该植株与基因型为aadd的植株进行杂交，后代性状表现及比例为红花矮茎：白花高茎=1：1；由此可知，让该植株与基因型为aadd的植株进行杂交，可以确定两对基因的位置，D正确。
10．（22-23高一下·安徽·期末）现有三个基因型不同的纯合燕麦品种甲（白颖）、乙（黄颖）和丙（黑颖）。甲分别与乙、丙杂交产生F1，F1自交得F2，结果如表。下列叙述错误的是（　　）
组别 杂交组合 F1 F2
1 甲×乙 黄颖 3黄颖： 1白颖
2 甲×丙 黑颖 12 黑颖： 3 黄颖： 1 白颖
A．燕麦颖色至少受两对等位基因控制
B．若乙和丙杂交，F2中黑颖占3/4
C．让组合1和组合2中 F1杂交，子代基因型有9种
D．让组合2中F1测交，子代表型及比例为2黑颖：1黄颖：1白颖
【答案】C
【分析】孟德尔的自由组合定律，其实质为，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分裂的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、由组合2表型比12 黑颖∶ 3 黄颖∶ 1 白颖可知，为9∶3∶3∶1的变式，说明燕麦颖色至少两对等位基因控制，A正确；
B、甲（白颖）和丙（黑颖）杂交，F1表现为黑颖，若相关基因用A/a、B/b表示，则亲本的基因型为甲的基因型aabb，乙的基因型为AABB，乙为黄颖，其基因型为AAbb或aaBB，则若乙AABB和丙AAbb杂交，F1的基因型为AABb，F2中黑颖和黄颖的比例为3∶1，则黑颖占3/4，B正确；
C、组合1的F1的基因型为Aabb，组合2的F1基因型为AaBb，则让组合1和组合2中 F1杂交，子代基因型有3×2=6种，C错误；
D、组合2的F1基因型为AaBb，其测交产生的子代的基因型和表现型为AaBb（黑颖）∶aaBb（黑颖）∶Aabb（黄颖）∶aabb（白颖），即子代表型比为2∶1∶1，D正确。
11．（22-23高一下·重庆·期末）某种生物的精细胞中染色体类型如图所示，黑色表示来自父方，白色表示来自母方，下列叙述错误的是（ ）
A．精细胞①和⑤、③和④可能分别来自同一个次级精母细胞
B．精细胞①、②和⑤可能来自同一个初级精母细胞
C．精细胞①中的一条染色体在联会时发生了互换
D．6个精细胞至少来自4个次级精母细胞，2个精原细胞
【答案】B
【分析】同源染色体指的是一条来自父方，一条来自母方，且形态、大小基本相同的一对染色体。在减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体可能会发生互换的现象。
【详解】A、据图分析，在不考虑互换的前提下，来自同一个次级精母细胞的精细胞两两相同，即两个细胞内染色体种类相同（每条染色体的颜色、大小都相同），再根据发生了互换，两细胞染色体会有部分差异（大部分相同），可知可以来自同一个次级精母细胞的是①和⑤、③和④，A正确；
B、一个精原细胞产生2种配子（如果考虑互换，就是4种），从图中看，6个细胞可以分为4种，即①和⑤（来自同一个次级精母细胞）、③和④（来自同一个次级精母细胞）、②和⑥分别来自两个次级精母细胞。①⑤和⑥染色体类型互补，③④和②染色体类型互补，可能来自同一个初级精母细胞，故精细胞①、②和⑤不可能来自同一个初级精母细胞，B错误；
C、发生互换的时期是减数分裂Ⅰ前期，精细胞①中的一条染色体在四分体（联会）时期发生了同源染色体非姐妹染色单体间相应片段的互换，C正确；
D、①和⑤、③和④、②、⑥至少来自4个次级精母细胞，①⑤和⑥、③④和②至少来自2个精原细胞，D正确。
12．（22-23高一下·重庆·期末）如图为精原细胞增殖以及形成精子过程示意图。图中标明了染色体与染色体上的基因。①③细胞都处于染色体的着丝粒向两极移动的时期。据图分析，下列叙述不正确的是（ ）
A．①处于有丝分裂，②③过程处于减数分裂
B．①中有同源染色体，染色体数目为4n，DNA数目为4n，基因型是AaBb
C．经①②③三次分裂产生的子细胞均不相同
D．②有姐妹染色单体，①③均无姐妹染色单体
【答案】B
【分析】分析图示可知，①表示有丝分裂过程，分裂结束形成新的精原细胞；精原细胞经过染色体复制形成②初级精母细胞，②形成③的过程属于第一次减数分裂，此过程中发生了同源染色体的分离，③处于减数第二次分裂，根据题干信息“①③细胞都处于染色体的着丝粒向两极移动的时期”，可知此时①③细胞中正在发生着丝粒分裂，姐妹染色单体分开移向两极的过程，分裂结束，分别形成精原细胞和精细胞。
【详解】A、分析图示可知，①表示有丝分裂过程（分裂前后细胞相同），分裂结束形成新的精原细胞；精原细胞经过染色体复制形成②初级精母细胞，②形成③次级精母细胞的过程属于第一次减数分裂，③处于减数第二次分裂，A正确；
B、①表示有丝分裂过程，③处于减数第二次分裂，根据题干信息“①③细胞都处于染色体的着丝粒向两极移动的时期”，①处于有丝分裂后期，经过间期复制，该时期核DNA数目加倍，且后期染色体数目加倍，故①中有同源染色体，染色体数目为4n，DNA数目为4n，基因型是AAaaBBbb，B错误；
C、经①分裂产生的子细胞是精原细胞，经②分裂产生的子细胞是次级精母细胞，经③分裂产生的子细胞是精细胞，所以经①②③三次分裂产生的子细胞均不相同，C正确；
D、根据题干信息“①③细胞都处于染色体的着丝粒向两极移动的时期”，可知此时①③细胞中正在发生着丝粒分裂，姐妹染色单体分开移向两极的过程，因此①③均无姐妹染色单体；精原细胞经过染色体复制形成②初级精母细胞，所以②有姐妹染色单体，D正确。
13．（22-23高一下·贵州·期末）图甲表示某二倍体动物减数分裂Ⅰ形成的子细胞；图乙表示每条染色体上DNA含量的变化。下列有关叙述正确的是（ ）
A．图甲中染色体上出现基因A、a可能发生了基因突变且A和a的脱氧核苷酸数目一定相同
B．图甲中有4个核DNA分子
C．处于图乙中的bc段的细胞中都有同源染色体
D．如果抑制纺锤体的形成，就不会发生cd段的变化
【答案】B
【分析】分析题图：甲图为减数第二次分裂中期细胞图；乙图中ab段形成的原因是DNA复制，bc段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期，cd段形成的原因是着丝粒分裂，de段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。
【详解】A、图甲中染色体上出现基因A、a是基因突变或减数第一次分裂分裂前期发生互换的结果，A错误；
B、图甲中每条染色体上有两条姐妹染色单体，则有4个核DNA分子，B正确；
C、图乙bc段每条染色体上有2个DNA分子，说明存在姐妹染色单体，故bc段可表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期，其中在减数第二次分裂时期不存在同源染色体，C错误；
D、cd段使得每条染色体上有1个DNA分子，说明着丝粒分裂，姐妹染色单体分开后形成染色体，如果抑制纺锤体的形成，着丝粒可以分裂但姐妹染色单体不能移向细胞两极，则会发生cd段的变化，D错误。
14．（22-23高一下·海南·期末）基因型为AaBb的某二倍体雄性哺乳动物（2n=8），a、b基因位于同一条染色体上。该动物精原细胞减数分裂过程中某时期的染色体组数与染色体条数如下图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．该时期细胞中可观察到4个四分体
B．若该时期细胞中含有1条Y染色体，则该细胞分裂产生2种类型的子细胞
C．若该时期细胞中有4种形态的染色体，则细胞中的染色单体数为16个
D．若产生了一个Ab的精子，则该精原细胞减数分裂过程中发生了交叉互换
【答案】B
【分析】1、减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、分析图表可知，该时期染色体组数为2，染色体条数为8，该细胞可能处于减数第一次分裂的前期、中期、后期或减数第二次分裂后期。
【详解】A、分析图表可知，该细胞可能处于减数第一次分裂的前期、中期、后期或减数第二次分裂后期，细胞中不一定能观察到四分体，A错误；
B、若该时期细胞中含有1条Y染色体，则该细胞分裂产生2种类型的子细胞，B正确；
C、该细胞可能处于减数第二次分裂后期，此时细胞中无染色单体，C错误；
D、基因型为AaBb的某二倍体雄性动物，且其细胞中的基因a、b位于同一条染色体上，则A、B位于另外一条染色体上，正常情况下，不考虑交叉互换和基因突变，该个体会产生两种基因型的精子，分别为AB和ab；但现在产生了一个Ab的精子，则该精子的产生可能是基因突变导致的，也可能是产生该精子的精原细胞在减数分裂过程中发生了交叉互换引起的，D错误。
15．（22-23高一下·贵州贵阳·期末）如图为细胞中的两条染色体(甲和乙)，其中有两对基因用(A/a)、(B/b)表示。下列相关叙述正确的是（ ）
A．据基因分布位置判断，甲、乙为一对经过复制后的同源染色体
B．甲、乙两条染色体上相同位置的四个基因脱氧核苷酸序列相同
C．若该细胞进行减数分裂，A和a彼此分离发生在减数分裂Ⅱ的后期
D．若该细胞进行减数分裂，A与B在减数分裂Ⅰ的后期可以实现自由组合
【答案】A
【分析】甲和乙为同源染色体，同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，甲和乙均含有两条姐妹染色单体，姐妹染色单体的分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。
【详解】A、据基因分布位置判断，甲、乙两条染色体上的等位基因位于同源染色体上，因此，甲、乙为一对同源染色体，A正确；
B、甲、乙两条染色体上相同位置的A/a基因属于等位基因，其脱氧核苷酸序列不同，B错误；
C、若该细胞进行减数分裂，A和a彼此分离发生在减数分裂Ⅰ的后期，C错误；
D、据基因分布位置判断，甲、乙两条染色体上的等位基因位于同源染色体上，因此，甲、乙为一对同源染色体，若该细胞进行减数分裂，A与B在减数分裂Ⅰ的后期发生分离，没有自由组合，D错误。
16．（22-23高一下·广东清远·期末）如图是基因型为AaBb的某哺乳动物（2n=4）的细胞分裂模式图，下列叙述错误的是（　　）
A．细胞①进行的是有丝分裂，细胞②是初级卵母细胞
B．细胞③可由细胞②分裂产生，其分裂产生两个精细胞
C．细胞④同时含有B、b的原因可能是发生了互换
D．细胞④处于减数分裂Ⅱ后期，细胞中含有2个染色体组
【答案】B
【分析】据图分析，图①代表有丝分裂中期，图②代表减数第一次分裂后期，图③代表减数第二次分裂中期，图④代表减数第二次分裂后期。
【详解】A、根据染色体形态可判断出，图①有同源染色体不联会，着丝粒整齐地排列于赤道板上，代表有丝分裂中期，图②代表减数第一次分裂后期，细胞质不均分，是初级卵母细胞，A正确；
B、图③代表减数第二次分裂中期，根据图②细胞质不均等分裂判断该动物是雌性，故为图③次级卵母细胞或极体，分裂产生的细胞是卵细胞或极体，B错误；
C、细胞④无同源染色体，着丝粒分裂，处于减数分裂Ⅱ后期，该细胞同时含有B、b的原因可能是发生了基因突变或者互换，C正确；
D、细胞④无同源染色体，着丝粒分裂，处于减数分裂Ⅱ后期，由于着丝粒分裂，姐妹染色单体分开形成子染色体，导致细胞中染色体数目暂时加倍，细胞中含有2个染色体组，D正确。
17．（22-23高一下·河北沧州·期末）下图1中甲、乙为某哺乳动物细胞分裂模式图，图2表示该动物细胞分裂过程中的染色体数和核DNA数的柱形图。下列相关叙述正确的是（ ）
A．该动物为雄性，图1的甲细胞中同源染色体均分并分别移向两极
B．图2中的a、b可分别表示图1中甲和乙细胞中的染色体数和核DNA数
C．若图1中乙细胞基因型为纯合子，则经过减数分裂后只产生1种配子
D．图2中a可表示减数分裂Ⅱ后期，a、b、c中均不可能存在姐妹染色单体
【答案】B
【分析】甲细胞处于有丝分裂后期乙细胞处于减数分裂I后期，图2中的a可表示图1中甲细胞中的染色体数和核DNA数，图2中b可表示图1中乙细胞中的染色体数和核DNA数。
【详解】A、由图1中的乙细胞处于减数分裂I后期，且细胞质均等分裂可知，该动物为雄性，图1中甲细胞处于有丝分裂后期，染色体平均移向细胞两极，且每一极都存在同源染色体，同源染色体不会均分移向细胞两极，A错误；
B、图2中的a可表示图1中甲细胞中的染色体数和核DNA数，图2中b可表示图1中乙细胞中的染色体数和核DNA数，B正确；
C、由于是雄性哺乳动物的细胞分裂图示，细胞中存在性染色体，即使图1中B细胞基因型为纯合子，则经过减数分裂后也会产生2种配子，C错误；
D、图2中a表示有丝分裂后期，b中染色体数与核DNA数之比为1：2，说明此时细胞中存在姐妹染色单体，D错误。
18．（22-23高一下·安徽阜阳·期末）人类视网膜能感受红、绿、紫三种颜色，若感受不全这三种颜色称为色盲，对这三种颜色的感受度低称为色弱。已知这一性状受X染色体上的复等位基因B、B1和b的共同控制，B为正常基因，B1为色弱基因，b为色盲基因，三者的显隐性关系为B＞B1＞b。如图为某家系遗传系谱图，不考虑基因突变和其他变异，下列相关叙述错误的是（ ）
A．Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是XBY、XB1Xb
B．Ⅱ-1和Ⅱ-2都有可能是色盲基因的携带者
C．Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子色觉正常的概率为50%
D．若一个基因型与Ⅰ-1相同的男性和Ⅱ-2结婚，生育的女儿色觉一定正常
【答案】C
【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。
【详解】A、Ⅰ-1是色觉正常男性，其基因型为XBY，Ⅰ-2生了一个色盲男性Ⅱ-3（XbY），且Ⅰ-2为色弱女性，则其基因型为XB1Xb，A正确；
B、Ⅱ-1和Ⅱ-2的色觉都正常，她们的基因型可能为XBXB1或XBXb，若为XBXb，则是色盲基因（Xb）的携带者，B正确；
C、Ⅰ-1和Ⅰ-2所生儿子的X染色体来自Ⅰ-2，而Ⅰ-2的基因型为XB1Xb，Ⅰ-2无色觉正常基因，则其儿子的基因型是XB1Y或XbY，从表型上看是色弱或色盲，不可能色觉正常，C错误；
D、Ⅱ-2的基因型为XBXB1或XBXb，若她与色觉正常的男性（XBY）结婚，生育的女儿的基因型为XBXB、XBXB1或XBXb，由于存在B＞B1＞b的显隐性关系，因此女儿的色觉一定正常，D正确。
19．（22-23高三下·黑龙江·期末）鸡的体型正常和矮小受等位基因D/d控制，体型正常对矮小为显性，矮小鸡饲料利用率高，已知等位基因D/d不位于W染色体上。研究人员选取正常雄鸡和矮小雌鸡进行杂交，F1中鸡的正常：矮小=1：1，选取F1中正常雄鸡与正常雌鸡杂交，F2中的性状及比例不可能为（　　）
A．雌性个体中正常：矮小=3：1
B．雄性个体中正常：矮小=3：1
C．雌性个体中正常：矮小=1：1
D．雄性个体中正常：矮小=1：1
【答案】D
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】根据题干信息可知等位基因D/d可能位于常染色体上，也可能只位于Z染色体上。若等位基因D/d只位于Z染色体上，则亲本为ZDZd与ZdW，F1正常雄性为ZDZd，正常雌性为ZDW，将其杂交后，子代的基因型为ZDZD：ZDZd：ZDW：ZdW=1：1：1：1，则雄性个体全为正常，雌性个体中正常：矮小=1：1；若等位基因D/d位于常染色体上，则亲本为Dd与dd，F1正常为Dd，矮小为dd，用F1正常个体（Dd）杂交，则子代表型及比例为雌、雄鸡均为正常：矮小=3：1，ABC正确，D错误。
20．（22-23高一下·广西·期末）下图表示某单基因遗传病（不考虑XY同源区段）的系谱图和家庭成员相关基因的检测结果，该遗传病只有在成年后才发病，由于采样时将样本弄混，无法区分家系成员的检测结果。下列叙述正确的是（ ）
A．若乙为3号个体检测结果，则可确定该病为常染色体隐性遗传病
B．若丁为3号个体检测结果，则4号和5号个体成年后可能会患病
C．若乙、甲分别为1号、2号个体检测结果，则该病为伴X隐性遗传病
D．若丁、戊分别为1号、2号个体检测结果，则4号和5号个体不携带致病基因
【答案】C
【分析】根据系谱可知，1号和2号正常，生出3号患病，符合“无中生有为隐性”，说明该遗传病为隐性遗传病，但无法判断是常染色体上还是X染色体上。
【详解】A、根据系谱可知，1号和2号正常，生出3号患病，说明该遗传病为隐性遗传病，若乙为3号个体检测结果，由于3号个体为隐性纯合子，则条带b为隐性致病基因，条带a为显性正常基因，当该病为伴X隐性遗传病，1号不含致病基因，2号为杂合子，此时丁为1号、乙为3号，甲、丙、戊可表示女性杂合子，为2号、4号、5号，电泳结果也是可以的，A错误；
B、若丁为3号，则条带a为隐性致病基因，条带b为显性正常基因，假如为常染色体隐性遗传病，1号和2号均有a和b条带，则甲和丙可表示1号和2号，则乙和戊是4号、5号，都表现正常，成年后都不发病，假如为伴X染色体隐性遗传病，1号只有一条条带，2号有2条带，则乙和甲可表示1号和2号，则丙和戊是4号、5号，都表现正常，成年后都不发病，B错误；
C、若该病为伴X隐性遗传病，3号患病，只含隐性致病基因，1号应不含致病基因，2号为杂合子，所以乙、甲分别为1号、2号个体检测结果时为伴X染色体隐性遗传病，若该病为常染色体隐性遗传病时，1号和2号应都是杂合子，含有两条带，C正确；
D、丁、戊为1号、2号个体检测结果时，该病为伴X染色体隐性遗传病，则乙为患病男性，此时甲和丙为4号、5号，都携带致病基因，D错误。
21．（22-23高一下·山东·期末）人类对生物学的认识是不断深化、不断完善的漫长过程。关于生物学研究方法，下列叙述正确的是（　　）
A．运用放射性同位素标记法可根据放射性大小将H218O和H2O进行区分
B．艾弗里证明DNA是遗传物质实验中，对自变量的控制利用了“加法原理”
C．运用不完全归纳法可根据部分植物细胞都有细胞核推出植物细胞都有细胞核
D．密度梯度离心法主要通过逐渐提高离心速率来分离物质或结构
【答案】C
【分析】归纳法是指由一系列具体事实推出一般结论的思维方法，分为完全归纳法和不完全归纳法。
（1）完全归纳法：通过对某类事物中的每一个对象或每一子类的考察，从中概括出关于此类事物的一般性结论的推理。由于完全归纳法考察了某类事物的全部情况，因而由正确的前提必然能得到正确的结论，所以完全归纳法可以作为数学严格证明的工具，在数学解题中有着广泛的应用。
（2）不完全归纳法：通过对某类事物的一部分对象或一部分子类的考察，从中概括出关于该类事物的一般性结论的推理。由于不完全归纳法是对某类事物中的某一部分对象进行考察，因此，前提和结论之间未必有必然的联系，由不完全归纳法得到的结论，结论不一定正确，结论的正确与否，还需要经过严格的逻辑论证和实践检验。
【详解】A、18O不是放射性元素，没有放射性，A错误；
B、艾弗里的肺炎链球菌转化实验利用了自变量控制中的“减法原理”，即设法除去某种物质后观察实验结果，B错误；
C、归纳法是指由一系列具体事实推出一般结论的思维方法，运用不完全归纳法可根据部分植物细胞都有细胞核推出植物细胞都有细胞核，C正确；
D、差速离心是通过逐渐提高离心速率的方法分离不同大小的物质或结构，但密度梯度离心是在同一离心速率下使不同密度的物质处于不同位置，D错误。
22．（22-23高一下·山东·期末）1963年Cairns用放射自显影技术观察到正在复制的大肠杆菌拟核区DNA的全貌，并绘制了如下示意图。他将未标记的大肠杆菌放在含3H标记的脱氧胸苷的培养基中一段时间后，观察到某DNA分子未复制部分（C区）密度较低，由一条放射性链和一条非放射性链组成，已复制部分的B区双链中仅一条链带有放射性，A区的两条链都带有放射性，下列相关叙述错误的是（ ）
A．A区和B区中正在合成的两条子链方向相反
B．A区和B区的形成过程需要DNA连接酶参与
C．该放射自显影结果可作为DNA半保留复制的证据
D．Cairns观察到的DNA分子已经历过一次复制
【答案】B
【分析】1、DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，其外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A-T、C-G、T-A、G-C；
2、DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。复制的条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制。
【详解】A、DNA两条链是反向平行的，因此A区和B区中正在合成的两条子链方向相反，A正确；
B、A区和B区的形成过程需要DNA聚合酶参与，不需要DNA连接酶参与，B错误；
C、C区由一条放射性链和一条非放射性链组成，说明DNA的复制方式为半保留复制，该放射自显影结果可作为DNA半保留复制的证据，C正确；
D、原大肠杆菌DNA分子的双链不带放射性，进行第一次DNA复制后，结果是新复制出的DNA分子含有一条反射性链和一条非放射性链，因为A区的两条链都带有放射性，所以正在进行的至少是第二次DNA复制，D正确。
23．（22-23高一下·河北秦皇岛·期末）M13噬菌体是一种寄生于大肠杆菌的丝状噬菌体，其DNA为含有6407个核苷酸的单链环状DNA。M13噬菌体增殖的部分过程如图所示，其中SSB是单链DNA结合蛋白。下列相关叙述正确的是（ ）
A．M13噬菌体的遗传物质复制过程中不需要先合成引物来引导子链延伸
B．SSB的作用是防止解开的两条单链重新形成双链，利于DNA复制
C．过程⑥得到的单链环状DNA是过程②~⑤中新合成的DNA
D．过程②~⑥需要断裂2个磷酸二酯键，合成6407个磷酸二酯键
【答案】B
【分析】据图可知，M13噬菌体 DNA 在宿主细胞内的合成过程为：MI3噬菌体 DNA 是一种单链DNA ，进入大肠杆菌后先合成为复制型双链 DNA ，再进行滚环复制，即在M13噬菌体的双链 DNA 环状分子一条链（正链）上切一个切口，产生游离的3'端羟基作为延伸起点，最后在宿主细胞 DNA 聚合酶的催化下，以另一条单链即负链为模板不断地合成新的正链。
【详解】A、①过程需要先合成引物来引导子链延伸，③不需要，A错误；
B、SSB是单链DNA结合蛋白，由图可知SSB的作用是防止解开的两条单链重新形成双链，利于DNA复制，B正确；
C、据题图可知，过程⑥得到的单链环状DNA是原来的，过程②~⑤中新合成的DNA单链存在于复制型双链DNA中，C错误；
D、该DNA为含有6407个核苷酸的单链环状DNA，由图可知过程②~⑥需要断裂2个磷酸二酯键，一共合成6409个磷酸二酯键，D错误。
24．（22-23高一下·安徽·期末）如图为格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验的处理方法及结果。下列叙述错误的是（ ）
A．第1组和第2组对照能说明S型活细菌具有致病性而R型活细菌无致病性
B．第2组和第3组对照能说明加热能使S型细菌的转化因子失去功能
C．只有第4组发生了细菌转化，但并非所有的R型细菌都转化为S型细菌
D．该实验能证明S型细菌中含有“转化因子”，但不能证明该“转化因子”的化学本质是DNA
【答案】B
【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、第1组给小鼠注射R型活细菌小鼠未死亡，第2组给小鼠注射S型活细菌小鼠死亡，说明S型活细菌具有致病性而R型活细菌无致病性，A正确；
B、第2组和第3组对照能说明加热能使S型活细菌失去致病性，但不能说明转化因子失去功能，B错误；
C、只有第4组发生了细菌转化，但只有少部分的R型细菌转化为S型细菌，C正确；
D、该实验证明了S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌，但没有说明“转化因子”是什么物质，D正确。
25．（22-23高一下·安徽阜阳·期末）如图1表示染色体、染色质和DNA的关系，图2表示果蝇X染色体上的部分基因。据此判断，下列叙述正确的是（ ）
A．通过DNA的复制会使一个DNA上碱基数目加倍
B．DNA的碱基对数等于所有基因的碱基对数之和
C．该条X染色体上的基因都将传递给子代的雌果蝇
D．该条X染色体上的不同基因的脱氧核苷酸排列顺序不同
【答案】D
【分析】基因是有遗传效应的DNA片段，其中脱氧核苷酸特定的排列顺序决定了DNA（基因）的特异性和多样性。
【详解】A、DNA复制的结果是生成和亲代DNA一样的子代DNA，不会使DNA上的碱基数目加倍，A错误；
B、基因是有遗传效应的DNA片段，DNA上不全都是基因的片段，因此，DNA的碱基对数大于所有基因的碱基对数之和，B错误；
C、由于不清楚该X染色体是雌性个体还是雄性个体的，因此无法推测该X染色体将传递给子代的雌果蝇还是雄果蝇（若该X染色体是雄果蝇的，则将传递给子代的雌果蝇，若该X染色体是雌果蝇的，则可能传递给子代的雌果蝇或雄果蝇），C错误；
D、每个基因都有特定的排列顺序，该条X染色体上的不同基因所含的脱氧核苷酸排列顺序不同，D正确。
26．（22-23高一下·黑龙江·期末）1952年，查哥夫对多种生物的DNA做了碱基定量分析，发现（A+T）/（C+G）的值如下表所示。结合所学知识，你认为能得出的结论是（ ）
DNA来源 大肠杆菌 小麦 鼠 猪肝 猪胸腺 猪脾
（A+T）/（C+G） 1.01 1.21 1.21 1.43 1.43 1.43
A．猪的DNA结构比大肠杆菌的DNA结构更稳定一些
B．小麦和鼠的DNA所携带的遗传信息相同
C．小麦的DNA中（A+T）的数量是鼠的DNA中（C+G）数量的1.21倍
D．同一生物不同组织的DNA碱基组成比例相同
【答案】D
【分析】1、DNA分子结构的主要特点DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则。
2、C和G之间有3个氢键，而A和T之间有2个氢键，因此DNA分子中C和G所占的比例越高，其稳定性越高。
【详解】A、C和G所占的比例越高，DNA分子的稳定性就越高，根据表中数据可知，大肠杆菌的DNA结构比猪DNA结构更稳定一些，A错误；
B、小麦和鼠的（A+T）/（C+G）比值相等，但两者的DNA分子所携带的遗传信息不同，B错误；
C、根据表中数据无法得知小麦DNA中（A+T）和鼠DNA中（C+G）数量，C错误；
D、根据表中猪肝和猪脾中（A+T）/（C+G）的比值相等可知，同一生物不同组织的DNA碱基组成相同，D正确。
27．（22-23高一下·江西抚州·期末）某个DNA分子部分结构如图所示，下列有关叙述正确的是（ ）
A．图中④表示胞嘧啶核糖核苷酸
B．图中⑤和⑥表示嘌呤，⑦和⑧表示嘧啶
C．A链和B链都含有2个游离的磷酸基团
D．①和②交替排列的方式体现了DNA分子的特异性
【答案】B
【分析】①DNA的一条单链具有两个末端，一端有一个游离的磷酸基团，这一端称作5′ 端，另一端有一个羟基（–OH），称作3′ 端。②DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对遵循碱基互补配对原则。
【详解】A、图中④是由是由1分子磷酸、1分子脱氧核糖和1分子胞嘧啶（C）组成，表示胞嘧啶脱氧核糖核苷酸，A错误；
B、图中⑤表示腺嘌呤，⑥表示鸟嘌呤，⑦表示胞嘧啶，⑧表示胸腺嘧啶，B正确；
C、A链和B链各含有1个游离的磷酸基团，C错误；
D、①所示的磷酸和②所示的脱氧核糖交替连接，这种排列方式在所有的双链DNA分子中都是相同的，没有体现DNA分子的特异性，DNA分子中碱基特定的排列顺序构成了DNA分子的特异性，D错误。
28．（22-23高一下·吉林·期末）为模拟赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验，某小组用15N标记的T2噬菌体去侵染未标记的细菌。下列有关叙述正确的是（　　）
A．合成子代噬菌体需噬菌体提供DNA聚合酶等
B．组成标记噬菌体的大分子物质都带有15N标记
C．子代噬菌体的蛋白质外壳中有15N，DNA中无15N
D．离心所得上清液和沉淀物中均能检测到较强的放射性
【答案】B
【分析】1、噬菌体是DNA病毒，由DNA和蛋白质组成，其没有细胞结构，不能再培养基中独立生存。
2、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
【详解】A、合成子代噬菌体需大肠杆菌提供DNA聚合酶等，A错误；
B、组成噬菌体的物质为DNA和蛋白质，N是DNA和蛋白质的共有元素，因此，组成标记噬菌体的大分子物质都带有15N标记，B正确；
C、由于噬菌体侵染的大肠杆菌没有15N标记，且噬菌体侵染过程中进入的是噬菌体DNA，因此，子代噬菌体的蛋白质外壳中没有15N，DNA中可能会有15N，C错误；
D、15N不具有放射性，因此，离心所得上清液和沉淀物中尽管菌含有15N，但不能检测到较强的放射性，D错误。
29．（22-23高一下·安徽合肥·期末）复制泡是DNA进行同一起点双向复制时形成的。在复制启动时，尚未解开螺旋的亲代双链DNA同新合成的两条子代双链DNA在交界处形成的Y型结构，称为复制叉。如图为DNA复制时形成复制泡和复制叉的示意图，其中a～h代表相应位置。下列相关叙述错误的是（ ）
A．根据子链的延伸方向可以判断图中a处为模板链的3'端
B．新合成的两条子链中（A+T）/（C+G）的比值相同
C．DNA两条子链的延伸方向相反，其中一条链与复制叉的推进方向相同
D．DNA可同时从不同起点开始复制，形成多个复制泡，提高复制速率
【答案】A
【分析】1、DNA分子复制的过程：
①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。
②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。
③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。
2、DNA分子的复制方式是半保留复制。
【详解】A、子链的延伸方向是从5'端向3'端，且与模板链是反向平行关系，因此，根据子链的延伸方向，可以判断图中a处是模板链的5'端，b处是模板链的3'端，A错误；
B、新合成的两条子链中（A+T）/（C+G）的比值相同，B正确；
C、DNA两条子链反向平行，复制时DNA聚合酶只能沿模板链的3'→5'方向移动，所以延伸方向相反，其中一条链与复制叉的推进方向相同，C正确；
D、DNA可同时从不同起点开始复制，形成多个复制泡，提高复制速率，D正确。
30．（22-23高一下·辽宁大连·期末）下表为几种生物体内的DNA中各种碱基的比例统计结果。下列说法错误的是（　　）
生物 猪 牛
器官 肝 脾 胰 肺 肾 胃
（A+T）/（C+G） 1.43 1.43 1.42 1.29 1.29 1.30
A．猪、牛DNA的多样性就是由（A+T）/（C+G）不同引起的
B．同种生物不同器官细胞的DNA中嘌呤、嘧啶比例约为1
C．同种生物不同器官细胞的DNA中（A+T）/（C+G）基本相同，说明DNA的碱基组成具有一致性
D．牛的肾脏细胞的核酸中（A+G）/（C+T）的值可能大于1
【答案】A
【分析】DNA的特性： ①稳定性：DNA分子两条长链上的脱氧核糖与磷酸交替排列的顺序和两条链之间碱基互补配对的方式是稳定不变的，从而导致DNA分子的稳定性。 ②多样性：DNA中的碱基对的排列顺序是千变万化的。 ③特异性：每个特定的DNA分子都具有特定的碱基排列顺序，这种特定的碱基排列顺序就构成了DNA分子自身严格的特异性。
【详解】A、猪、牛DNA的特异性就是由（A+T）/（C+G）不同引起的，A错误；
B、由于DNA为双链，遵循碱基互补配对原则，所以其中嘌呤（A＋G）与嘧啶（T＋C）的比例为1，B正确；
C、DNA中（A+T）/（C+G）能反映碱基组成及DNA分子的特异性，同种生物不同器官细胞的DNA中（A+T）/（C+G）基本相同，说明DNA的碱基组成具有一致性，C正确；
D、由于DNA为双链，遵循碱基互补配对原则：A与T配对，G与C配对，而RNA通常为单链，含A、U、G、C四种含氮碱基且比例未知，故牛的肾脏细胞的核酸（DNA和RNA）中（A+G）/（C+T）的值可能大于1，D正确。
31．（22-23高一下·河北衡水·期末）中心法则指出遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息的转录和翻译的过程。下列有关说法正确的是（ ）
A．过程①中随着酶B发挥作用酶A也发挥作用
B．酶C和酶B的发挥的作用完全相同
C．过程③中的核糖体沿着mRNA的3′向5′移动
D．过程②和③同时进行不会发生在真核细胞中
【答案】A
【分析】据图判断，过程①是复制过程，过程②是转录过程，过程③是翻译过程，酶A是DNA聚合酶，酶B是解旋酶，酶C是RNA聚合酶。
【详解】A、复制过程是变解旋边复制，所以过程①中随着酶B发挥作用酶A也发挥作用，A正确；
B、酶C和酶B的发挥的作用完全相同不完全相同，B酶使氢键断裂，酶C除了是氢键断裂，还催化核糖核苷酸的连接，B错误；
C、过程③中的核糖体沿着mRNA的5′向3′移动，C错误；
D、过程②和③同时进行会发生在真核细胞的线粒体和叶绿体中，D错误。
32．（22-23高一下·贵州贵阳·期末）下图是中心法则示意图，关于中心法则下列叙述正确的是（ ）
A．遗传信息可沿着过程①②③传递
B．过程②和④碱基互补配对方式相同
C．参与过程②的原料是脱氧核苷酸
D．过程①和④需要的原料相同
【答案】A
【分析】中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。
【详解】A、根据中心法则，遗传信息可沿着过程①→②→③传递，A正确；
B、过程②是转录，其碱基互补配对方式为A U、T A、C G、G C，而过程④是RNA复制，其碱基互补配对方式为A U、U A、C G、G C，因此两者的碱基互补配对方式不完全相同，B错误；
C、过程②是转录，其原料是核糖核苷酸，C错误；
D、过程①是DNA分子的复制，其原料是脱氧核苷酸，而过程④是RNA复制，其原料是核糖核苷酸，D错误。
33．（22-23高一下·广东清远·期末）如图表示某生物细胞中基因表达的过程，下列有关叙述错误的是（　　）
A．在细菌细胞中可进行图示过程
B．转录所需的RNA聚合酶也有解旋的功能
C．Ⅰ、Ⅱ过程都有水的形成，形成的化学键相同
D．图中Ⅰ过程遗传信息从DNA传递到RNA
【答案】C
【分析】分析题图：图示转录和翻译过程在同一时间和空间进行，发生在原核生物细胞中。其中Ⅰ表示转录过程，Ⅱ表示翻译，X应是RNA聚合酶。
【详解】A、A、图示转录和翻译过程在同一时间和空间进行，发生在原核生物细胞中，因此在细菌细胞中可进行图示过程，A正确；
B、转录所需的RNA聚合酶具有识别并结合基因中启动子的功能、具有催化连接相邻核糖核苷酸间的磷酸二酯键的功能、也有解旋的功能，B正确；
C、图示Ⅰ是转录以核糖核苷酸为原料合成RNA过程中脱水形成磷酸二酯键；Ⅱ过程是翻译，以氨基酸为原料合成蛋白质过程中脱水缩合形成肽键，C错误；
D、图Ⅰ表示以DNA一条链为模板转录合成RNA过程，该过程中遗传信息从DNA传递到RNA，D正确。
34．（22-23高一下·广东茂名·期末）基因a与基因b在DNA分子上的位置如下图所示。启动子1可调控基因a的表达，启动子2可调控基因b的表达，箭头代表转录的方向。下列程叙述正确的是（ ）
A．启动子位于基因编码区的上游，RNA聚合酶移动到终止密码子时停止转录
B．基因a进行转录的模板是乙链，基因b进行转录的模板是甲链
C．tRNA分子中，存在局部的碱基互补配对，它的5’端携带氨基酸
D．启动子与解旋酶结合催化氢键断裂形成单链以启动转录
【答案】B
【分析】转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。
【详解】A、启动子位于基因非编码区的上游，RNA聚合酶移动到终止子时停止转录，A错误；
B、结合图示可以看出，基因a进行转录的模板是乙链，基因b进行转录的模板是甲链，mRNA链延伸的方向均为5'→3'，B正确；
C、tRNA分子为单链结构，其空间结构呈三叶草形，因而其结构中存在局部的碱基互补配对，它的 3′ 端携带氨基酸，C错误；
D、启动子与RNA聚合酶结合催化氢键断裂形成单链以启动转录，D错误。
35．（22-23高一下·广东茂名·期末）某生物体内遗传信息的传递和表达过程分别如图①~③。下列叙述错误的是（ ）
A．以α链为模板合成的子链半不连续的原因是酶2只能从5'端→3'端合成新链
B．①②过程均遵循碱基互补配对原则，酶2是RNA聚合酶
C．酶3使DNA双链打开，是mRNA合成的必要条件
D．③中mRNA上的终止密码子没有反密码子与之配对
【答案】B
【分析】图中①为DNA的复制，②为转录，③为翻译。
【详解】A、由于α链与β链是反向平行，且DNA复制过程中子链合成方向只能从5'端→3'端合成，由图可知，以β链为模板合成的子链是沿着解旋的方向连续进行，则以α链为模板合成的子链沿着与解旋相反的方向半不连续进行。因此以α链为模板合成的子链半不连续的原因是酶2DNA聚合酶只能从5'端→3'端合成新链，A正确；
B、①过程为DNA复制，参与DNA复制的酶2是DNA聚合酶，②过程表示转录，参与转录的酶3是RNA聚合酶，B错误；
C、酶3是RNA聚合酶，具有解旋的功能，其使DNA双链打开，是mRNA合成的必要条件，C正确；
D、翻译时终止密码子没有反密码子与之配对，D正确。
36．（22-23高一下·山东济宁·期末）下图①～③分别表示人体细胞中发生的3 种生物大分子的合成过程，且已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%,α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%,。则下列叙述不正确的是（ ）
A．细胞中过程②发生的主要场所是细胞核
B．人体不同组织细胞的相同DNA 进行过程②时启用的起始点都相同
C．在人体内成熟红细胞、肌肉细胞、生发层细胞、神经细胞中,能发生过程②、③而不能发生过程①的细胞是肌肉细胞、神经细胞
D．与α链对应的DNA 区段中腺嘌呤所占的碱基比例为26%
【答案】B
【分析】1、DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）。
2、转录是指在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA 的过程．。
3、翻译是指在细胞质中，以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
根据题意和图示分析可知：①是以DNA的两条链为模板，进行的是DNA复制过程，主要发生在细胞核中；②是以DNA的一条链为模板，进行的是转录过程，主要发生在细胞核中；③是以mRNA为模板，进行的是翻译过程，发生在核糖体上。
【详解】A、细胞中过程②是以DNA的一条链为模板转录形成RNA的过程，主要发生在细胞核中，A正确；
B、由于不同组织细胞中基因进行选择性表达，所以人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点不完全相同，B错误；
C、DNA复制发生于细胞分裂的间期，神经细胞、肌肉细胞能转录、翻译形成蛋白质，但不能发生DNA复制；人体内成熟红细胞无细胞核和众多细胞器，不能发生DNA复制、转录和翻译；生发层能发生DNA复制、转录和翻译过程，C正确；
D、由题意知，α链是mRNA，其中G+U=54%，G=29%，则U=25%，α的模板链中的G=19%，α链中的C与mRNA上的G互补配对，所以C=29%，α链中的A与mRNA上的U互补配对，所以A=25%，故α链中的T=（1-29%-19%-25%）=27%，DNA两条链上的碱基互补，所以α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为（27%+25%）÷2=26%，D正确。
37．（22-23高一下·吉林·期末）增强子是DNA上一小段可与特定蛋白质（转录因子）结合的序列，可增强一个或多个基因的转录水平（如图），某些增强子活性具有组织特异性。相关推测合理的是（ ）
A．增强子具有特定的碱基序列，可与启动子互补配对
B．A酶为RNA聚合酶或DNA聚合酶
C．由图推测，增强子不一定接近所要作用的基因
D．核糖体蛋白基因的增强子只有在内分泌细胞中才有活性
【答案】C
【分析】增强子是DNA上一小段可与蛋白质结合的区域，与特定蛋白质结合后，会加强基因的转录作用。RNA 是在细胞核中，通过 RNA 聚合酶以 DNA 的一条链为模板合成的，这一过程叫作转录。
【详解】A、由图可知，增强子是DNA上一小段可与特定蛋白质结合的序列，并不与启动子进行结合，因此并不与启动子互补配对，A错误；
B、A酶与启动子结合，为RNA聚合酶，B错误；
C、增强子是DNA上一小段可与特定蛋白质（转录因子）结合的序列，可增强一个或多个基因的转录水平，即增强子不一定接近所要作用的基因，C正确；
D、核糖体是合成蛋白质的场所，几乎所有的细胞都需要合成蛋白质，可见，核糖体蛋白基因的增强子不只有在内分泌细胞中才有活性，D错误。
38．（22-23高一下·广西·期末）据图分析“中心法则”，下列相关叙述正确的是（　　）
A．合成mRNA 的过程都会出现胸腺嘧啶与腺嘌呤配对现象
B．真核细胞的①只发生在细胞核，⑦只发生在细胞质
C．劳氏肉瘤病毒扩增遗传物质的过程包括②①③
D．⑦过程不遵循碱基互补配对原则
【答案】C
【分析】1、题图分析：①是DNA复制，②是RNA逆转录，③④是转录，⑤是RNA复制，⑥是RNA转录，⑦是翻译；
2、转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要解旋酶和RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA等。
【详解】A、图中DNA转录形成mRNA的过程中会出现胸腺嘧啶（T）与腺嘌呤（A）配对现象，由于RNA中不存在碱基胸腺嘧啶，故由RNA形成RNA的过程⑥中不会出现胸腺嘧啶与腺嘌呤配对现象，A错误；
B、真核细胞的①DNA复制主要发生在细胞核，在线粒体、叶绿体中也可以发生，B错误；
C、劳氏肉瘤病毒是逆转录病毒，在宿主细胞内扩增时发生RNA→DNA、DNA→DNA、DNA→RNA的变化，即图中的②①③，C正确；
D、⑦过程是翻译过程，mRNA的密码子与tRNA的反密码子互补配对，故遵循碱基互补配对原则，D错误。
39．（22-23高一下·湖北襄阳·期末）两个品种的柳穿鱼植株杂交，F 均开两侧对称花，F 自交，F2中大多数开两侧对称花，少数开辐射对称花。研究发现，柳穿鱼花的形态结构与Lcyc基因的表达直接相关，Lcyc基因表达开两侧对称花，Lcyc基因不表达开辐射对称花。两品种柳穿鱼的Lcyc基因碱基序列相同，二者Lcyc基因的部分片段甲基化情况如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．控制两侧对称和辐射对称花的基因互为等位基因
B．Lcyc基因甲基化后，导致其表达的蛋白质结构发生改变
C．图示Lcyc基因的片段可能是启动子所在位置
D．推测Lcyc基因的表达程度与其甲基化的程度呈正相关
【答案】C
【分析】表观遗传：生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。
【详解】A、根据题干信息：进一步研究发现，两种柳穿鱼的Lcyc基因序列相同，但表达情况不同，控制两侧对称与辐射对称的基因所含遗传信息相同，因此不是等位基因，A错误；
B、Lcyc基因甲基化后，其基因不会表达出蛋白质，B错误；
C、根据题意可知，Lcyc基因甲基化影响了基因的表达，因此图示Lcyc基因的片断可能是启动子所在位置，C正确；
D、控制辐射对称的Lcyc基因的甲基化程度相对较高，两侧对称花植株Lcyc基因表达而辐射对称花植株不表达推测甲基化程度与Lcyc基因的表达程度成负相关，D错误。
40．（22-23高一下·海南·期末）不同人喝酒后脸色表现有正常、红色和白色三种。乙醛在细胞中积累会使毛细血管扩张，则易脸红；而乙醇在肝脏中不能及时代谢为乙醛的人，身体中的血液会向肝脏集中，导致脸部血液减少而脸呈白色。以下说法错误的是（ ）
A．该实例能够说明多个基因可参与控制同一种性状
B．该实例表明基因能够通过控制酶的合成来控制代谢，进而影响生物体的性状
C．易脸红的人基因型有4种
D．缺少乙醇脱氢酶的人表现为脸色正常
【答案】D
【分析】依题意和图示分析可知：催化乙醇生成乙酸的两种酶分别由基因A和b控制合成的，体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状。基因A和b分别位于两对常染色体上，它们的遗传与性别无关，且遵循基因的自由组合定律。“脸白人“的体内缺乏ADH，为aaB_、aabb；“脸红人“的体内只有ADH，为A_B_；“脸色正常的人”，其体内既有ADH又有ALDH，为A_bb。
【详解】A、由题图和题意可知，饮酒能力这一性状由2对等位基因控制，因此该实例能够说明多个基因可参与控制同一种性状，A正确；
B、催化乙醇生成乙酸的两种酶分别由基因A和b控制合成的，体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状，B正确；
C、易醉脸红的人（乙醛积累）基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb4种，C正确；
D、缺少乙醇脱氢酶的人不能分解乙醇，脸色为白色，D错误。
41．（22-23高一下·海南·期末）人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不位于Y染色体上，且不发生互换。这三个基因各有上百个等位基因（用A1～An，B1～Bn，C1～Cn表示），某家庭成员基因组成如表所示。下列叙述正确的是（ ）
家庭成员 父亲 母亲 儿子 女儿
基因组成 A23A25B7B35C2C4 A3A24B8B44C5C9 A24A25B7B8C4C5 A3A23B35B44C2C9
A．基因A1~An的出现体现基因突变具有普遍性
B．基因B与红绿色盲基因的遗传遵循自由组合定律
C．母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C5
D．若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C2C9
【答案】B
【分析】1、在种群中，同源染色体的相同位点上，可以存在两种以上的等位基因，遗传学上把这种等位基因称为复等位基因。复等位基因由基因突变产生；
2、根据题目信息，染色体上A、B、C三个基因紧密排列，三个基因位于一条染色体上，不发生互换，连锁遗传给下一代，不符合自由组合定律；基因位于X染色体上时，男孩只能获得父亲的Y染色体而不能获得父亲的X染色体。
【详解】A、基因A1~An的出现体现基因突变具有不定向性，A错误；
B、由题意可知，父亲的B7基因可以传给儿子，说明B基因不在X染色体上，而红绿色盲基因位于X染色体上，因此基因B与红绿色盲基因的遗传遵循自由组合定律，B正确；
C、由题意可知，母亲的C5基因传给了儿子，A3B44传给了女儿，说明C5基因与A3B44不在一条染色体上，母亲细胞中最可能是A3B44C9在一条染色体上，A24B8C5在中一条染色体上，C错误；
D、若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C2C5，D错误。
42．（22-23高一下·湖南·期末）已知果蝇中红眼（D）对白眼（d）为显性，位于X染色体上。下图甲表示某果蝇染色体及部分基因组成，乙表示该果蝇某细胞的分裂图像。相关判断正确的是（ ）
A．甲到乙发生的可遗传变异一定是基因重组、基因突变
B．图乙果蝇细胞内有8条染色体，4个染色体组
C．乙细胞产生的卵细胞基因型一定为ABXD或ABXd
D．相同表型的甲与丙杂交，正常情况下后代白眼果蝇一定是雄性
【答案】D
【分析】由甲图染色体的组成可知，甲的基因型为AaBbXDXd，乙细胞不含同源染色体，且细胞质不均等分裂，因此为减数第二次分裂后期细胞。
【详解】A、乙细胞不含同源染色体，且细胞质不均等分裂，因此为次级卵母细胞进行减数第二次分裂后期的细胞，A和a所在的染色体原来的关系为姐妹染色单体，染色单体是复制得到的，所以甲到乙发生的可遗传变异可能是基因重组（互换）或基因突变，根据染色体的形态，还发生了染色体结构变异，A错误；
B、图乙果蝇细胞内有8条染色体，2个染色体组，B错误；
C、图甲中该雌果蝇的基因型为AaBbXDXd，图乙是雌果蝇MⅡ后期图像，有较多细胞质部分将分裂为卵细胞，其含有一个A基因，三对等位基因位于三对同源染色体上，会发生基因的自由组合，则B、b与D、d自由组合，乙细胞产生的卵细胞基因型可能为ABXD或 ABXd 或 AbXD 或 AbXd，C错误；
D、甲关于眼色的基因型为XDXd，丙的基因型为XDY，甲与丙杂交，正常情况下后代白眼果蝇一定是雄性，D正确。
43．（22-23高一下·广西·期末）慢性髓细胞性白血病患者的第22号染色体比健康人的短，所缺失的片段接到了9号染色体上。下列相关叙述错误的是（ ）
A．患者体细胞发生了染色体结构变异
B．A基因和B基因都是有遗传效应的DNA片段
C．该病患者与健康人相比，体细胞中的染色体数目多了1条
D．健康人的A/a和B/b基因的遗传遵循自由组合定律
【答案】C
【分析】染色体结构变异的基本类型：
（1）缺失：染色体中某一片段的缺失，例如，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，因为患病儿童哭声轻，音调高，很像猫叫而得名，猫叫综合征患者的两眼距离较远，耳位低下，生长发育迟缓，而且存在严重的智力障碍；果蝇的缺刻翅的形成也是由于一段染色体缺失造成的；
（2）重复：染色体增加了某一片段果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的；
（3）倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列；
（4）易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域。
【详解】A、根据图示可知，慢性粒细胞白血病的病因是由于患者体内发生了9号染色体的某一片段移接到22号染色体上，属于染色体结构变异中的易位，A正确；
B、真核生物的基因是有遗传效应的DNA片段，图示A和B基因融合后会导致性状改变，说明A基因和B基因都是有遗传效应的DNA片段，B正确；
C、根据图示可知，患者体内发生了染色体结构变异中的易位，未发生染色体数目变异，故患者的体细胞染色体数目不变，C错误；
D、健康人的A/a和B/b基因分别位于两对同源染色体上，两对基因独立遗传，遗传遵循自由组合定律，D正确。
44．（22-23·北京·期末）油菜容易被胞囊线虫侵染造成减产，萝卜具有抗线虫病基因。科研人员以萝卜和油菜为亲本杂交，通过下图所示部分途径获得抗线虫病油菜。下列相关描述，正确的是（ ）
注：方框中每个大写英文字母表示一个染色体组
A．F1植株因同源染色体联会紊乱而高度不育
B．BC1细胞中染色体组的组成为AACCRR
C．BC2植株群体的染色体数目范围为38—47条
D．BC2再与萝卜不断回交并筛选可获所需品种
【答案】C
【分析】分析图可知，油菜的基因型为AACC，含有38条染色体，可以形成基因型为AC的配子，含有19条染色体；萝卜的基因型为RR，含有18条染色体，可以形成基因型为R的配子，含有9条染色体；异源多倍体的基因型为AACCRR，含有56条染色体，可以形成基因型为ACR的配子，含有28条染色体。
【详解】A、F1植株细胞中一半染色体来自油菜，一半来自萝卜，无同源染色体，A错误；
B、油菜的基因型为AACC，可以形成基因型为AC的配子；异源多倍体的基因型为AACCRR，可以形成基因型为ACR的配子，油菜与异源多倍体杂交后，可以形成基因型为AACCR的BC1，B错误；
C、由于方框中每个大写英文字母表示一个染色体组，由萝卜基因型为RR，2n=18，得R代表的一个染色体组含有9条染色体，同理A和C代表的染色体组中染色体数之和为19，故基因型为AACCR的BC1在形成配子时，R代表的染色体组中的染色体随机分配到配子中，故配子中含有的染色体数目最少为19条，最多为28条；与油菜形成的含有19条染色体的AC配子结合后，得到的BC2植株中的染色体数目为38～47，C正确；
D、筛选BC2植株中胞囊线虫抗性强的个体与油菜(AACC)多代回交，可以不断提高抗线虫病基因在子代中的含量和稳定性，D错误。
45．（22-23高一下·山东济宁·期末）某哺乳动物的基因型为AABbEe，图甲是其一个精原细胞M减数分裂过程中某时期的示意图；图乙和图丙是其另一个精原细胞N减数分裂过程中某时期的示意图。已知除图示所涉及的变异之处无其他变异发生，下列有关说法正确的是（ ）
A．图甲基因a和图乙基因e的形成过程中均一定发生过相关基因结构的改变
B．精原细胞M 最终产生的精细胞基因型有ABE 、aBe、AbE、Abe四种
C．精原细胞N 减数分裂过程中，非姐妹染色单体间互换导致基因B与基因b发生基因重组
D．图丙细胞产生的精子与正常卵细胞受精后，可能产生三倍体或单倍体子代
【答案】B
【分析】据图可知，甲乙丙图示细胞无同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期。
【详解】A、哺乳动物的基因型为AABbEe，故图甲基因a一定是基因突变，图乙为姐妹染色单体分离,基因e的形成可能是互换而来，因此过程中不一定发生过相关基因结构的改变，A错误；
B、该次级精母细胞形成的精细胞的基因型为ABe和ABE，另一个次级精母细胞形成的精细胞的基因型均为AbE和Abe，因此该精原细胞形成的精细胞可能有ABE 、aBe、AbE、Abe四种，B正确；
C、精原细胞N 减数分裂过程中，基因B与基因b属于等位基因，而基因重组反映的是非等位基因的重组，C错误；
D、三倍体或单倍体子代指的是染色体成套的增添或缺失，与题意不符，D错误。
46．（22-23高一下·安徽·期末）人类基因组计划测定的是24条染色体上DNA 的碱基序列。这24个DNA 分子大约含有31.6亿个碱基对，构成基因的碱基数占碱基总数的比例不超过2%。X、Y染色体上分别有1098、78个基因，54对基因位于同源区段。下列叙述正确的是（　　）
A．人类基因组计划测定的是22条常染色体+X+Y上DNA中基因的脱氧核苷酸序列
B．只位于X染色体上的显性基因遗传病，女患者的致病基因来自父亲
C．只位于Y染色体上的基因异常时，患者均为男性
D．位于X、Y染色体同源区段基因的遗传与性别无关
【答案】C
【分析】1、由于X和Y染色体上的遗传信息有所不同，因此人类基因组计划测定的是22+X+Y上DNA的脱氧核苷酸序列。
2、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。伴性遗传属于特殊的分离定律。
3、X和Y为同源染色体，减数第一次分裂的过程中会发生联会和同源染色体分离；在初级精母细胞中一定含有Y染色体；但在减数第一次分裂过程中，由于发生了同源染色体的分离，次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条， 也就是说次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体。
【详解】A、人类基因组计划测定的是22条常染色体+X+Y上DNA的脱氧核苷酸序列，而不仅仅是DNA中基因的脱氧核苷酸序列，A错误；
B、只位于X染色体上的显性基因遗传病，女患者的致病基因可来自父亲或母亲，B错误；
C、由于只有男性含有Y染色体，故只位于Y染色体上的基因异常时，患者均为男性，C正确；
D、位于X、Y染色体同源区段基因的遗传与性别有关，D错误。
47．（22-23高一下·山西·期末）如图表示细胞分裂中染色体互换形成不同配子类型的过程。下列有关该过程的叙述中，错误的是（ ）
A．属于基因重组，可能会使子代出现变异
B．发生在形成配子的过程中
C．发生在同源染色体上的非姐妹染色单体之间
D．导致染色单体上的等位基因重组
【答案】D
【分析】基因重组：
1、概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合；
2、类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合；（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换而发生重组；
3、意义：（1）形成生物多样性的重要原因之一；（2）是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义。
【详解】A、图中染色体为同源染色体，发生了交叉互换，属于基因重组，可能会使子代出现变异，A正确；
B、交叉互换发生形成配子的过程中，即减数第一次分裂前期，B正确；
C、交叉互换发生在同源染色体上非姐妹染色单体之间，C正确；
D、导致染色单体上的非等位基因重组，D错误。
48．（22-23高一下·湖北荆州·期末）如图为人某种遗传病的致病机理示意图。据图分析，下列有关叙述正确的是（ ）
A．图中a、b、c链的右侧分别为3 端、5 端、5 端
B．过程①需要RNA聚合酶的催化，该酶与RNA一端的特定序列相结合
C．过程②中核糖体自右向左移动直至遇到终止子停止
D．此图可表示镰刀型细胞贫血症的致病机理
【答案】A
【分析】分析题图可知：过程①以DNA的一条链为模板合成RNA，为转录；过程②以mRNA为模板，合成蛋白质，为翻译。
【详解】A、由于mRNA的延伸方向是5’→3’，图中b链为mRNA，故b链的右端为5’端，mRNA和a链互补配对，故a链的左侧为5’端；核糖体从mRNA的5'端向3'端移动参与翻译，故c链的右端为5’端，即图中a、b、c链的右侧分别为3’端、5’端、5’端，A正确；
B、过程①以DNA的一条链为模板合成RNA，为转录。转录需要RNA聚合酶的催化，该酶与DNA一端的特定序列相结合，B错误；
C、②为翻译过程，由图中肽链的长短可知，翻译过程中核糖体自右向左移动，直至遇到终止密码子停止，C错误；
D、据图可知，图中合成的蛋白为膜蛋白，因此不是血红蛋白，血红蛋白位于红细胞内部，而非红细胞的细胞膜上，而成熟红细胞除了细胞膜外没有其他生物膜结构，D错误。
49．（22-23高一下·甘肃·期末）图中字母代表正常细胞中所含有的基因，下列说法正确的是（ ）
A．③为三倍体，通常茎秆粗壮、子粒较大
B．④为单倍体，通常茎秆弱小、子粒较小
C．若①和②杂交，后代基因型的比例为1∶5∶5∶1
D．①②③④细胞所代表的个体肯定是四倍体、二倍体、三倍体和单倍体
【答案】C
【分析】在细胞或生物体的基因型中，控制同一性状的基因出现几次，则有几个染色体组，则①表示4个染色体组，②表示2个染色体组，③表示3个染色体组，④表示1个染色体组。
【详解】A、③含3个染色体组，减数分裂过程中同源染色体联会紊乱，不能产生正常配子，不能结出籽粒，A错误；
B、④为单倍体，通常茎秆弱小、高度不育，所以没有籽粒，B错误；
C、AAaa经减数分裂可产生3种配子，其基因型及比例为AA：Aa：aa=1：4：1；Aa经减数分裂可产生2种配子，其基因型及比例为A：a=1：1。因此，它们杂交所得后代的基因型及比例为AAA：AAa：Aaa：aaa=1：5：5：1，C正确；
D、如果①②③是由受精卵发育而成的个体中的正常细胞，则①②③④细胞所代表的个体分别是四倍体、二倍体、三倍体和单倍体，如果①②③是由配子发育而来的，则以上说法不成立，D错误。
50．（22-23高一下·吉林·期末）除草剂乙草胺能被棉花根系吸收，高浓度乙草胺抑制棉花细胞呼吸，干扰核酸和蛋白质合成，造成DNA损伤和染色体畸变。图1为高倍显微镜观察到的棉花根尖细胞有丝分裂图像，图2为染色体桥形成模式图，染色体桥会在着丝粒移向两极时，在两着丝粒间的任意位置断裂。下列说法正确的是（ ）
A．制作有丝分裂临时装片的流程为：解离→染色→漂洗→制片
B．染色体桥形成于减数分裂后期Ⅰ，断裂于减数分裂后期Ⅱ
C．出现染色体桥的细胞分裂后的子细胞存在染色体结构或数目变异
D．乙草胺能使细胞周期的分裂间期时间延长，分裂期细胞减少
【答案】D
【分析】由题意可知，染色体桥会在着丝粒移向两极时，在两着丝粒间的任意位置断裂，说明染色体桥的断裂发生在后期，所产生的子细胞会出现染色体结构变异。
【详解】A、制作有丝分裂临时装片的流程为：解离→漂洗→染色→制片，A错误；
B、题干信息表明此分裂方式为有丝分裂，因此染色体桥形成于有丝分裂中期，断裂于有丝分裂后期，B错误；
C、由于两着丝粒间的任意位置断裂，因此出现染色体桥的细胞分裂后的子细胞存在染色体结构变异，但数目不变，C错误；
D、高浓度乙草胺抑制棉花细胞呼吸，干扰核酸和蛋白质合成，造成DNA损伤和染色体畸变，从而使细胞周期的分裂间期时间延长，分裂期细胞减少，D正确。
51．（22-23高一下·贵州·期末）相互隔绝的三座小岛生活着某种昆虫，其体色受复等位基因（同源染色体的相同位点上，存在的两种以上的等位基因）A（黑色）、a（白色）、a1（灰色）控制，其中乙岛和丙岛上的昆虫是从甲岛上迁移过去的。迁移3年后和20年后统计所得的相关数据如表所示，甲岛基因频率一直未变。下列相关分析正确的是（ ）
A．复等位基因A、a、a1的遗传遵循自由组合定律
B．乙岛和丙岛上昆虫都没有发生进化
C．迁移20年后，三座岛上该昆虫种群间存在地理隔离和生殖隔离
D．据表可知，乙岛上的该昆虫种群A基因频率与甲岛上的保持相同
【答案】D
【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。
【详解】A、复等位基因A、a、a1位于一对同源染色体上，其遗传遵循分离定律，A错误；
BD、3年后乙岛A的基因频率=40%＋1/2×40%=60%，a的基因频率=1-60%=40%，丙岛的基因频率A=9%＋1/2×10%=14%；20年后乙岛A的基因频率=36%＋1/2×48%=60%，a的基因频率=1-60%=40%，丙岛的基因频率A=5%，a的基因频率=40%，乙岛在迁移3年后与20年后，A与a基因频率不变，即乙岛上的该昆虫种群A基因频率与甲岛上的保持相同，说明乙岛上昆虫没有发生进化，而丙岛上昆虫种群基因频率发生了变化，说明丙岛上昆虫发生了进化，B错误，D正确。
C、乙岛上昆虫没有发生进化，丙岛上昆虫发生了进化，可能还是同一个物种，因此，三座岛上该昆虫种群间可能不存在生殖隔离，C错误。
52．（22-23高一下·福建·期末）雄性长颈鹿之间常发生“脖斗”，甩动脖子和头部组成的“流星锤”，击打对手的薄弱部位。科研人员分析了雌雄长颈鹿头部重量的差异。下列相关说法正确的是（ ）
A．不断发生基因突变导致某一雄性长颈鹿个体头部不断增长
B．取得脖斗优势的雄性个体可能在生殖和生存方面具有优势
C．据图推测雌性个体和雄性个体相似，也通过脖斗相互斗争
D．种群促进头部增大基因的频率在种间协同进化中越来越大
【答案】B
【分析】1、达尔文的自然选择学说：
(1)内容：过度繁殖、生存斗争、遗传变异和适者生存。
(2)意义：科学地解释了生物进化的原因和物种多样性形成的原因。
(3)局限性：①对遗传和变异的本质不能做出科学的解释；②对生物进化的解释局限于个体水平；③强调物种形成都是自然选择的结果，不能很好地解释物种大爆发等现象。
2、现代生物进化理论的基本观点：①种群是生物进化的基本单位，②生物进化的实质在于种群基因频率的改变。③突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。③其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、基因突变具有不定向性，雄性长颈鹿个体头部不一定不断增长，A错误；
B、雄性头颈部的重量随着年龄始终在增长，说明强壮的头颈在雄性中肯定具有某种优势，头颈强壮的雄性可能更容易在争夺配偶时获胜，B正确；
C、结合题干信息分析，“脖斗”发生在雄性长颈鹿之间，C错误；
D、协同进化是指不同物种之间，生物与无机环境之间，在相互影响中不断进化和发展，因此长颈鹿之间不存在协同进化，D错误。
53．（22-23高一下·吉林·期末）瓢虫成虫可捕食麦蚜、介壳虫、壁虱等害虫，可减轻树木、瓜果及各种农作物遭受害虫的损害，被人们称为“活农药”。七星瓢虫的体色黑色（A）对浅色（a）为显性。1978年长春市朝阳区瓢虫的体色中浅色占70%，杂合子占所有个体的20%；由于环境污染，朝阳区的瓢虫每年浅色个体的减少率为10%，黑色个体的增长率10%。现在朝阳区的瓢虫以黑色为主，几乎看不到浅色个体。下列叙述正确的是（　　）
A．朝阳区的瓢虫个体间存在体色的差异，体现了物种多样性
B．1979年朝阳区的瓢虫群体中，A基因频率约为22.9%
C．1980年朝阳区的瓢虫群体中，aa的基因型频率为59.1%
D．种群基因频率的改变是通过环境对生物基因型的选择来实现的
【答案】B
【分析】1、常染色体上某基因频率＝某种基因的纯合子基因型频率＋1/2杂合子基因型频率。
2、生物多样性包括基因多样性（遗传的多样性）、物种多样性和生态系统多样性。
【详解】A、生物性状是由基因控制的，朝阳区的瓢虫个体间存在体色的差异，说明控制性状的基因不同，体现了基因多样性，A错误；
B、由题意知，1979年，AA=10%× (1+10%) =11%， Aa=20%×(1+10%) =22%，aa=70%× (1-10%)=63%，因此1979年AA=11/96，Aa=22/96，所以A的基因频率为：11/96+22/96×1/2≈ 22．9%，B正确；
C、由题意知，1980年，AA=10%×(1+10%) 2=12.1%， Aa=20%×(1+10%) 2=24.2%， aa=70%×(1-10%) 2=56.7%， 因此1980年该种群中aa的比例是56.7%÷ (24.2%+12.1%+56.7%) ≈60.9%，C错误；
D、自然选择通过作用于个体的表现型而定向改变种群基因频率，环境不能对生物体基因进行选择，D错误。
54．（22-23高一下·广东珠海·期末）2023年，研究人员在广东茂名盆地发现了古近纪时期的4种不同植物化石，通过对其形态特征进行研究分析，将这4种植物化石归入类胡桃科黄杞属。下列有关说法错误的是（ ）
A．化石是研究生物进化的最直接、最重要的证据
B．黄杞属植物在古近纪时期或已分布在广东地区
C．化石中提取的基因与现代黄杞属植物的基因相同
D．这4种植物化石叶片形状与现代胡桃科植物相似
【答案】C
【分析】生物有共同祖先的证据：
1、化石证据：在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据，化石在地层中出现的先后顺序，说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的。
2、比较解剖学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中，向着不同的方向进化发展，其结构适应于不同的生活环境，因而产生形态上的差异。
3、胚胎学证据：
①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾；
②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。
4、细胞水平的证据：
①细胞有许多共同特征，如有能进行代谢、生长和增殖的细胞；
②细胞有共同的物质基础和结构基础。
5、分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。
【详解】A、利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的种类及其形态、结构、行为等特征。因此，化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，A正确；
B、依题意，发现的化石是古近纪时期的化石，证明黄杞属植物在古近纪时期或已分布在广东地区，B正确；
C、现代黄杞属植物已发生了进化，基因会发生改变，化石中提取的基因与现代黄杞属植物的基因不完全相同，C错误；
D、依题意，研究人员通过对4种不同植物化石的形态特征进行研究分析，将这4种植物化石归入类胡桃科黄杞属，说明这4种植物化石叶片形状与现代胡桃科植物相似，D正确。
55．（22-23高一下·福建·期末）下列有关遗传和进化的叙述，不正确的是（ ）
A．群体中近亲繁殖可提高纯合体的比例
B．生物进化的结果就是形成新物种
C．自然选择、突变会导致种群基因频率发生变化
D．种群基因库间的差异可能导致种群间产生生殖隔离
【答案】B
【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、群体中的近亲携带相同基因的可能性较大，因此近亲繁殖可以提高后代纯合子的比例，A正确；
B、生物进化的实质是种群基因频率的改变，但不一定形成新物种，B错误；
C、生物进化的实质是种群基因频率的改变，引起生物进化的因素包括突变、自然选择、迁入和迁出、非随机交配等，C正确；
D、地理隔离可阻止种群间的基因交流，种群基因库的差异加大会导致种群间产生生殖隔离，进而产生新物种，D正确。
56．（22-23高一下·湖南长沙·期末）太湖新银鱼、小齿日本银鱼、有选择题专练60道
1．（22-23高一下·贵州贵阳·期末）已知玉米的非甜与甜由一对等位基因A、a控制，甜玉米基因型为aa，籽粒中不能合成支链淀粉；非糯与糯由另一对等位基因B、b控制，糯玉米基因型为bb，籽粒中因支链淀粉含量高而成糯性，这两对基因自由组合。研究人员用甜非糯玉米(aaBB)与非甜糯玉米(AAbb)杂交得F1，F1自交获得F2玉米籽粒，从F2中筛选出甜非糯玉米(基因型为aabb)个体与非甜糯玉米(基因型为AAbb)个体进行杂交，所得子代(F3)在农田中大规模栽培，其自交所结的每一个果穗上既有糯粒也有甜粒，令果穗口感更好，从而培育出了更加可口的“甜糯玉米”。下列相关叙述错误的是（ ）
A．F2中玉米籽粒的表型共有4种
B．F2玉米籽粒中的甜籽粒基因型有3种
C．F2玉米籽粒中表型为糯性的籽粒占3/16
D．F3自交所结果穗上糯粒与甜粒数量比是3：1
2．（22-23高一下·贵州贵阳·期末）孟德尔在对花园中豌豆的子叶颜色和种子形状这两对相对性状的遗传进行观察的基础上，继续了他对两对相对性状的研究。下图为孟德尔进行的杂交实验过程及结果，有关叙述错误的是（ ）
A．选取自然生长的黄色皱粒与绿色圆粒杂交，能得出类似结果
B．F1能否产生4种比例相等的雌配子或雄配子会影响实验结果
C．若F2中黄色圆粒豌豆自交，不发生性状分离的个体占1/9
D．若F2中黄色皱粒豌豆自交，F3中黄色皱粒豌豆占1/8
3．（22-23高一下·安徽·期末）孟德尔是遗传学的奠基人，被誉为现代遗传学之父。他通过豌豆杂交实验，发现了遗传学两大基本规律。下列关于孟德尔豌豆杂交实验的叙述，错误的是（ ）
A．孟德尔选择豌豆作为材料的优点之一是豌豆是自花传粉、闭花受粉的植物
B．对任何植物进行人工异花传粉都需要经过“去雄→套袋→人工传粉→套袋”的步骤
C．孟德尔正反交实验的结果可证明控制相关性状的遗传因子位于细胞核中而非细胞质中
D．一对相对性状的杂交实验中，设计测交实验的目的是验证F1产生两种类型的配子
4．（22-23高一下·辽宁·期末）已知某种昆虫的体色由位于2号染色体上的一对等位基因A（红色）、a（棕色）控制，且AA个体在胚胎期致死：另一对等位基因B/b也会影响昆虫的体色，只有基因B存在时，上述体色才能表现，否则表现为黑色。现有红色昆虫（甲）与黑色昆虫（乙）杂交，F1表现型及比例为红色：棕色=2：1。欲判断B、b基因是否位于2号染色体上，取F1中一只红色雄性昆虫与F1中多只棕色雌性昆虫进行交配得到F2，统计F2的表现型及比例（不考虑染色体互换）。下列叙述不正确的是（ ）
A．亲本的基因型甲为AaBB、乙为Aabb
B．若F2表现型及比例为红色：棕色：黑色=2：1：1，则B、b基因在2号染色体上
C．若F2表现型及比例为红色：棕色：黑色=1：2：1，则B、b基因在2号染色体上
D．若F2表现型及比例为红色：棕色：黑色=3：2：3，则B、b基因不在2号染色体上
5．（22-23高一下·安徽芜湖·期末）已知玉米高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，控制这两对性状的基因独立遗传。现用两个纯种的玉米品种甲（DDRR）和乙（ddrr）杂交得F1，再用F1与玉米丙杂交（如图1），结果如图2所示。下列叙述正确的是（ ）
A．图1中丙个体的基因型为Ddrr
B．丙个体自交，产生的子代中矮秆抗病个体占3/4
C．如果图1中的F1自交，则F2中纯合子的个体占1/8
D．图2中的四种表型中都既有纯合子也有杂合子
6．（22-23高一下·安徽·期末）拉布拉多犬深受人们的喜爱。其毛色有黑、黄、棕3种，分别受两对等位基因B、b和E、e控制。为选育纯系黑色犬，育种工作者利用纯种品系进行了杂交实验，结果如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．亲本中黄色个体的基因型是BBee，棕色个体的基因型是bbEE
B．F1中多对黑色雌雄个体自由交配可验证两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律
C．F2中黄色和棕色拉布拉多犬的基因型分别有2种和3种
D．F2中黑色犬与基因型为bbee的个体杂交得到的子代中会出现纯系黑色犬
7．（22-23高一下·广东·期末）水稻中有一种特殊的基因R，，它编码的毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，其等位基因r则无该作用。现让基因型为Rr的水稻自交，F1中三种基因型的比例为RR：Rr：rr＝1：3：2，F1自交获得F2。雄配子死亡对后代个体总数的影响忽略不计。下列说法错误的是（ ）
A．R基因会使1/3的含R的雄配子死亡
B．F1产生的雌配子的总比例为R：r＝5：7
C．F2中基因型为rr的个体所占比例为1/2
D．从亲本到F2，R基因的频率越来越低
8．（22-23高一下·广西·期末）兴趣小组用图所示装置进行性状分离比的模拟实验，下列相关叙述错误的是（　　）
A．本实验用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官
B．甲桶中D、d两种小球的大小相同、数量相等
C．第一次从桶中抓取小球前和放回小球后均需摇匀
D．该装置也可直接用于自由组合定律中数量比的模拟
9．（22-23高一下·黑龙江·期末）已知豌豆的红花（A）对白花（a）是显性，高茎（D）对矮茎（d）是显性。某豌豆植株的基因型为AaDd，但两对基因的位置关系未知。下列关于该植株产生配子、自交产生F1以及基因位置判定的推测中，不合理的是（ ）
A．若两对基因独立遗传，则该植株自交时雌雄配子的结合方式有16种
B．若两对基因独立遗传，则该植株自交产生的F1中杂合子的占比为3/4
C．让该植株自交，根据子代的性状表现及比例不能确定两对基因的位置
D．让该植株与基因型为aadd的植株进行杂交，可以确定两对基因的位置
10．（22-23高一下·安徽·期末）现有三个基因型不同的纯合燕麦品种甲（白颖）、乙（黄颖）和丙（黑颖）。甲分别与乙、丙杂交产生F1，F1自交得F2，结果如表。下列叙述错误的是（　　）
组别 杂交组合 F1 F2
1 甲×乙 黄颖 3黄颖： 1白颖
2 甲×丙 黑颖 12 黑颖： 3 黄颖： 1 白颖
A．燕麦颖色至少受两对等位基因控制
B．若乙和丙杂交，F2中黑颖占3/4
C．让组合1和组合2中 F1杂交，子代基因型有9种
D．让组合2中F1测交，子代表型及比例为2黑颖：1黄颖：1白颖
11．（22-23高一下·重庆·期末）某种生物的精细胞中染色体类型如图所示，黑色表示来自父方，白色表示来自母方，下列叙述错误的是（ ）
A．精细胞①和⑤、③和④可能分别来自同一个次级精母细胞
B．精细胞①、②和⑤可能来自同一个初级精母细胞
C．精细胞①中的一条染色体在联会时发生了互换
D．6个精细胞至少来自4个次级精母细胞，2个精原细胞
12．（22-23高一下·重庆·期末）如图为精原细胞增殖以及形成精子过程示意图。图中标明了染色体与染色体上的基因。①③细胞都处于染色体的着丝粒向两极移动的时期。据图分析，下列叙述不正确的是（ ）
A．①处于有丝分裂，②③过程处于减数分裂
B．①中有同源染色体，染色体数目为4n，DNA数目为4n，基因型是AaBb
C．经①②③三次分裂产生的子细胞均不相同
D．②有姐妹染色单体，①③均无姐妹染色单体
13．（22-23高一下·贵州·期末）图甲表示某二倍体动物减数分裂Ⅰ形成的子细胞；图乙表示每条染色体上DNA含量的变化。下列有关叙述正确的是（ ）
A．图甲中染色体上出现基因A、a可能发生了基因突变且A和a的脱氧核苷酸数目一定相同
B．图甲中有4个核DNA分子
C．处于图乙中的bc段的细胞中都有同源染色体
D．如果抑制纺锤体的形成，就不会发生cd段的变化
14．（22-23高一下·海南·期末）基因型为AaBb的某二倍体雄性哺乳动物（2n=8），a、b基因位于同一条染色体上。该动物精原细胞减数分裂过程中某时期的染色体组数与染色体条数如下图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．该时期细胞中可观察到4个四分体
B．若该时期细胞中含有1条Y染色体，则该细胞分裂产生2种类型的子细胞
C．若该时期细胞中有4种形态的染色体，则细胞中的染色单体数为16个
D．若产生了一个Ab的精子，则该精原细胞减数分裂过程中发生了交叉互换
15．（22-23高一下·贵州贵阳·期末）如图为细胞中的两条染色体(甲和乙)，其中有两对基因用(A/a)、(B/b)表示。下列相关叙述正确的是（ ）
A．据基因分布位置判断，甲、乙为一对经过复制后的同源染色体
B．甲、乙两条染色体上相同位置的四个基因脱氧核苷酸序列相同
C．若该细胞进行减数分裂，A和a彼此分离发生在减数分裂Ⅱ的后期
D．若该细胞进行减数分裂，A与B在减数分裂Ⅰ的后期可以实现自由组合
16．（22-23高一下·广东清远·期末）如图是基因型为AaBb的某哺乳动物（2n=4）的细胞分裂模式图，下列叙述错误的是（　　）
A．细胞①进行的是有丝分裂，细胞②是初级卵母细胞
B．细胞③可由细胞②分裂产生，其分裂产生两个精细胞
C．细胞④同时含有B、b的原因可能是发生了互换
D．细胞④处于减数分裂Ⅱ后期，细胞中含有2个染色体组
17．（22-23高一下·河北沧州·期末）下图1中甲、乙为某哺乳动物细胞分裂模式图，图2表示该动物细胞分裂过程中的染色体数和核DNA数的柱形图。下列相关叙述正确的是（ ）
A．该动物为雄性，图1的甲细胞中同源染色体均分并分别移向两极
B．图2中的a、b可分别表示图1中甲和乙细胞中的染色体数和核DNA数
C．若图1中乙细胞基因型为纯合子，则经过减数分裂后只产生1种配子
D．图2中a可表示减数分裂Ⅱ后期，a、b、c中均不可能存在姐妹染色单体
18．（22-23高一下·安徽阜阳·期末）人类视网膜能感受红、绿、紫三种颜色，若感受不全这三种颜色称为色盲，对这三种颜色的感受度低称为色弱。已知这一性状受X染色体上的复等位基因B、B1和b的共同控制，B为正常基因，B1为色弱基因，b为色盲基因，三者的显隐性关系为B＞B1＞b。如图为某家系遗传系谱图，不考虑基因突变和其他变异，下列相关叙述错误的是（ ）
A．Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别是XBY、XB1Xb
B．Ⅱ-1和Ⅱ-2都有可能是色盲基因的携带者
C．Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子色觉正常的概率为50%
D．若一个基因型与Ⅰ-1相同的男性和Ⅱ-2结婚，生育的女儿色觉一定正常
19．（22-23高三下·黑龙江·期末）鸡的体型正常和矮小受等位基因D/d控制，体型正常对矮小为显性，矮小鸡饲料利用率高，已知等位基因D/d不位于W染色体上。研究人员选取正常雄鸡和矮小雌鸡进行杂交，F1中鸡的正常：矮小=1：1，选取F1中正常雄鸡与正常雌鸡杂交，F2中的性状及比例不可能为（　　）
A．雌性个体中正常：矮小=3：1
B．雄性个体中正常：矮小=3：1
C．雌性个体中正常：矮小=1：1
D．雄性个体中正常：矮小=1：1
20．（22-23高一下·广西·期末）下图表示某单基因遗传病（不考虑XY同源区段）的系谱图和家庭成员相关基因的检测结果，该遗传病只有在成年后才发病，由于采样时将样本弄混，无法区分家系成员的检测结果。下列叙述正确的是（ ）
A．若乙为3号个体检测结果，则可确定该病为常染色体隐性遗传病
B．若丁为3号个体检测结果，则4号和5号个体成年后可能会患病
C．若乙、甲分别为1号、2号个体检测结果，则该病为伴X隐性遗传病
D．若丁、戊分别为1号、2号个体检测结果，则4号和5号个体不携带致病基因
21．（22-23高一下·山东·期末）人类对生物学的认识是不断深化、不断完善的漫长过程。关于生物学研究方法，下列叙述正确的是（　　）
A．运用放射性同位素标记法可根据放射性大小将H218O和H2O进行区分
B．艾弗里证明DNA是遗传物质实验中，对自变量的控制利用了“加法原理”
C．运用不完全归纳法可根据部分植物细胞都有细胞核推出植物细胞都有细胞核
D．密度梯度离心法主要通过逐渐提高离心速率来分离物质或结构
22．（22-23高一下·山东·期末）1963年Cairns用放射自显影技术观察到正在复制的大肠杆菌拟核区DNA的全貌，并绘制了如下示意图。他将未标记的大肠杆菌放在含3H标记的脱氧胸苷的培养基中一段时间后，观察到某DNA分子未复制部分（C区）密度较低，由一条放射性链和一条非放射性链组成，已复制部分的B区双链中仅一条链带有放射性，A区的两条链都带有放射性，下列相关叙述错误的是（ ）
A．A区和B区中正在合成的两条子链方向相反
B．A区和B区的形成过程需要DNA连接酶参与
C．该放射自显影结果可作为DNA半保留复制的证据
D．Cairns观察到的DNA分子已经历过一次复制
23．（22-23高一下·河北秦皇岛·期末）M13噬菌体是一种寄生于大肠杆菌的丝状噬菌体，其DNA为含有6407个核苷酸的单链环状DNA。M13噬菌体增殖的部分过程如图所示，其中SSB是单链DNA结合蛋白。下列相关叙述正确的是（ ）
A．M13噬菌体的遗传物质复制过程中不需要先合成引物来引导子链延伸
B．SSB的作用是防止解开的两条单链重新形成双链，利于DNA复制
C．过程⑥得到的单链环状DNA是过程②~⑤中新合成的DNA
D．过程②~⑥需要断裂2个磷酸二酯键，合成6407个磷酸二酯键
24．（22-23高一下·安徽·期末）如图为格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验的处理方法及结果。下列叙述错误的是（ ）
A．第1组和第2组对照能说明S型活细菌具有致病性而R型活细菌无致病性
B．第2组和第3组对照能说明加热能使S型细菌的转化因子失去功能
C．只有第4组发生了细菌转化，但并非所有的R型细菌都转化为S型细菌
D．该实验能证明S型细菌中含有“转化因子”，但不能证明该“转化因子”的化学本质是DNA
25．（22-23高一下·安徽阜阳·期末）如图1表示染色体、染色质和DNA的关系，图2表示果蝇X染色体上的部分基因。据此判断，下列叙述正确的是（ ）
A．通过DNA的复制会使一个DNA上碱基数目加倍
B．DNA的碱基对数等于所有基因的碱基对数之和
C．该条X染色体上的基因都将传递给子代的雌果蝇
D．该条X染色体上的不同基因的脱氧核苷酸排列顺序不同
26．（22-23高一下·黑龙江·期末）1952年，查哥夫对多种生物的DNA做了碱基定量分析，发现（A+T）/（C+G）的值如下表所示。结合所学知识，你认为能得出的结论是（ ）
DNA来源 大肠杆菌 小麦 鼠 猪肝 猪胸腺 猪脾
（A+T）/（C+G） 1.01 1.21 1.21 1.43 1.43 1.43
A．猪的DNA结构比大肠杆菌的DNA结构更稳定一些
B．小麦和鼠的DNA所携带的遗传信息相同
C．小麦的DNA中（A+T）的数量是鼠的DNA中（C+G）数量的1.21倍
D．同一生物不同组织的DNA碱基组成比例相同
27．（22-23高一下·江西抚州·期末）某个DNA分子部分结构如图所示，下列有关叙述正确的是（ ）
A．图中④表示胞嘧啶核糖核苷酸
B．图中⑤和⑥表示嘌呤，⑦和⑧表示嘧啶
C．A链和B链都含有2个游离的磷酸基团
D．①和②交替排列的方式体现了DNA分子的特异性
28．（22-23高一下·吉林·期末）为模拟赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验，某小组用15N标记的T2噬菌体去侵染未标记的细菌。下列有关叙述正确的是（　　）
A．合成子代噬菌体需噬菌体提供DNA聚合酶等
B．组成标记噬菌体的大分子物质都带有15N标记
C．子代噬菌体的蛋白质外壳中有15N，DNA中无15N
D．离心所得上清液和沉淀物中均能检测到较强的放射性
29．（22-23高一下·安徽合肥·期末）复制泡是DNA进行同一起点双向复制时形成的。在复制启动时，尚未解开螺旋的亲代双链DNA同新合成的两条子代双链DNA在交界处形成的Y型结构，称为复制叉。如图为DNA复制时形成复制泡和复制叉的示意图，其中a～h代表相应位置。下列相关叙述错误的是（ ）
A．根据子链的延伸方向可以判断图中a处为模板链的3'端
B．新合成的两条子链中（A+T）/（C+G）的比值相同
C．DNA两条子链的延伸方向相反，其中一条链与复制叉的推进方向相同
D．DNA可同时从不同起点开始复制，形成多个复制泡，提高复制速率
30．（22-23高一下·辽宁大连·期末）下表为几种生物体内的DNA中各种碱基的比例统计结果。下列说法错误的是（　　）
生物 猪 牛
器官 肝 脾 胰 肺 肾 胃
（A+T）/（C+G） 1.43 1.43 1.42 1.29 1.29 1.30
A．猪、牛DNA的多样性就是由（A+T）/（C+G）不同引起的
B．同种生物不同器官细胞的DNA中嘌呤、嘧啶比例约为1
C．同种生物不同器官细胞的DNA中（A+T）/（C+G）基本相同，说明DNA的碱基组成具有一致性
D．牛的肾脏细胞的核酸中（A+G）/（C+T）的值可能大于1
31．（22-23高一下·河北衡水·期末）中心法则指出遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息的转录和翻译的过程。下列有关说法正确的是（ ）
A．过程①中随着酶B发挥作用酶A也发挥作用
B．酶C和酶B的发挥的作用完全相同
C．过程③中的核糖体沿着mRNA的3′向5′移动
D．过程②和③同时进行不会发生在真核细胞中
32．（22-23高一下·贵州贵阳·期末）下图是中心法则示意图，关于中心法则下列叙述正确的是（ ）
A．遗传信息可沿着过程①②③传递
B．过程②和④碱基互补配对方式相同
C．参与过程②的原料是脱氧核苷酸
D．过程①和④需要的原料相同
33．（22-23高一下·广东清远·期末）如图表示某生物细胞中基因表达的过程，下列有关叙述错误的是（　　）
A．在细菌细胞中可进行图示过程
B．转录所需的RNA聚合酶也有解旋的功能
C．Ⅰ、Ⅱ过程都有水的形成，形成的化学键相同
D．图中Ⅰ过程遗传信息从DNA传递到RNA
34．（22-23高一下·广东茂名·期末）基因a与基因b在DNA分子上的位置如下图所示。启动子1可调控基因a的表达，启动子2可调控基因b的表达，箭头代表转录的方向。下列程叙述正确的是（ ）
A．启动子位于基因编码区的上游，RNA聚合酶移动到终止密码子时停止转录
B．基因a进行转录的模板是乙链，基因b进行转录的模板是甲链
C．tRNA分子中，存在局部的碱基互补配对，它的5’端携带氨基酸
D．启动子与解旋酶结合催化氢键断裂形成单链以启动转录
35．（22-23高一下·广东茂名·期末）某生物体内遗传信息的传递和表达过程分别如图①~③。下列叙述错误的是（ ）
A．以α链为模板合成的子链半不连续的原因是酶2只能从5'端→3'端合成新链
B．①②过程均遵循碱基互补配对原则，酶2是RNA聚合酶
C．酶3使DNA双链打开，是mRNA合成的必要条件
D．③中mRNA上的终止密码子没有反密码子与之配对
36．（22-23高一下·山东济宁·期末）下图①～③分别表示人体细胞中发生的3 种生物大分子的合成过程，且已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%,α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%,。则下列叙述不正确的是（ ）
A．细胞中过程②发生的主要场所是细胞核
B．人体不同组织细胞的相同DNA 进行过程②时启用的起始点都相同
C．在人体内成熟红细胞、肌肉细胞、生发层细胞、神经细胞中,能发生过程②、③而不能发生过程①的细胞是肌肉细胞、神经细胞
D．与α链对应的DNA 区段中腺嘌呤所占的碱基比例为26%
37．（22-23高一下·吉林·期末）增强子是DNA上一小段可与特定蛋白质（转录因子）结合的序列，可增强一个或多个基因的转录水平（如图），某些增强子活性具有组织特异性。相关推测合理的是（ ）
A．增强子具有特定的碱基序列，可与启动子互补配对
B．A酶为RNA聚合酶或DNA聚合酶
C．由图推测，增强子不一定接近所要作用的基因
D．核糖体蛋白基因的增强子只有在内分泌细胞中才有活性
38．（22-23高一下·广西·期末）据图分析“中心法则”，下列相关叙述正确的是（　　）
A．合成mRNA 的过程都会出现胸腺嘧啶与腺嘌呤配对现象
B．真核细胞的①只发生在细胞核，⑦只发生在细胞质
C．劳氏肉瘤病毒扩增遗传物质的过程包括②①③
D．⑦过程不遵循碱基互补配对原则
39．（22-23高一下·湖北襄阳·期末）两个品种的柳穿鱼植株杂交，F 均开两侧对称花，F 自交，F2中大多数开两侧对称花，少数开辐射对称花。研究发现，柳穿鱼花的形态结构与Lcyc基因的表达直接相关，Lcyc基因表达开两侧对称花，Lcyc基因不表达开辐射对称花。两品种柳穿鱼的Lcyc基因碱基序列相同，二者Lcyc基因的部分片段甲基化情况如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．控制两侧对称和辐射对称花的基因互为等位基因
B．Lcyc基因甲基化后，导致其表达的蛋白质结构发生改变
C．图示Lcyc基因的片段可能是启动子所在位置
D．推测Lcyc基因的表达程度与其甲基化的程度呈正相关
40．（22-23高一下·海南·期末）不同人喝酒后脸色表现有正常、红色和白色三种。乙醛在细胞中积累会使毛细血管扩张，则易脸红；而乙醇在肝脏中不能及时代谢为乙醛的人，身体中的血液会向肝脏集中，导致脸部血液减少而脸呈白色。以下说法错误的是（ ）
A．该实例能够说明多个基因可参与控制同一种性状
B．该实例表明基因能够通过控制酶的合成来控制代谢，进而影响生物体的性状
C．易脸红的人基因型有4种
D．缺少乙醇脱氢酶的人表现为脸色正常
41．（22-23高一下·海南·期末）人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不位于Y染色体上，且不发生互换。这三个基因各有上百个等位基因（用A1～An，B1～Bn，C1～Cn表示），某家庭成员基因组成如表所示。下列叙述正确的是（ ）
家庭成员 父亲 母亲 儿子 女儿
基因组成 A23A25B7B35C2C4 A3A24B8B44C5C9 A24A25B7B8C4C5 A3A23B35B44C2C9
A．基因A1~An的出现体现基因突变具有普遍性
B．基因B与红绿色盲基因的遗传遵循自由组合定律
C．母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C5
D．若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C2C9
42．（22-23高一下·湖南·期末）已知果蝇中红眼（D）对白眼（d）为显性，位于X染色体上。下图甲表示某果蝇染色体及部分基因组成，乙表示该果蝇某细胞的分裂图像。相关判断正确的是（ ）
A．甲到乙发生的可遗传变异一定是基因重组、基因突变
B．图乙果蝇细胞内有8条染色体，4个染色体组
C．乙细胞产生的卵细胞基因型一定为ABXD或ABXd
D．相同表型的甲与丙杂交，正常情况下后代白眼果蝇一定是雄性
43．（22-23高一下·广西·期末）慢性髓细胞性白血病患者的第22号染色体比健康人的短，所缺失的片段接到了9号染色体上。下列相关叙述错误的是（ ）
A．患者体细胞发生了染色体结构变异
B．A基因和B基因都是有遗传效应的DNA片段
C．该病患者与健康人相比，体细胞中的染色体数目多了1条
D．健康人的A/a和B/b基因的遗传遵循自由组合定律
44．（22-23·北京·期末）油菜容易被胞囊线虫侵染造成减产，萝卜具有抗线虫病基因。科研人员以萝卜和油菜为亲本杂交，通过下图所示部分途径获得抗线虫病油菜。下列相关描述，正确的是（ ）
注：方框中每个大写英文字母表示一个染色体组
A．F1植株因同源染色体联会紊乱而高度不育
B．BC1细胞中染色体组的组成为AACCRR
C．BC2植株群体的染色体数目范围为38—47条
D．BC2再与萝卜不断回交并筛选可获所需品种
45．（22-23高一下·山东济宁·期末）某哺乳动物的基因型为AABbEe，图甲是其一个精原细胞M减数分裂过程中某时期的示意图；图乙和图丙是其另一个精原细胞N减数分裂过程中某时期的示意图。已知除图示所涉及的变异之处无其他变异发生，下列有关说法正确的是（ ）
A．图甲基因a和图乙基因e的形成过程中均一定发生过相关基因结构的改变
B．精原细胞M 最终产生的精细胞基因型有ABE 、aBe、AbE、Abe四种
C．精原细胞N 减数分裂过程中，非姐妹染色单体间互换导致基因B与基因b发生基因重组
D．图丙细胞产生的精子与正常卵细胞受精后，可能产生三倍体或单倍体子代
46．（22-23高一下·安徽·期末）人类基因组计划测定的是24条染色体上DNA 的碱基序列。这24个DNA 分子大约含有31.6亿个碱基对，构成基因的碱基数占碱基总数的比例不超过2%。X、Y染色体上分别有1098、78个基因，54对基因位于同源区段。下列叙述正确的是（　　）
A．人类基因组计划测定的是22条常染色体+X+Y上DNA中基因的脱氧核苷酸序列
B．只位于X染色体上的显性基因遗传病，女患者的致病基因来自父亲
C．只位于Y染色体上的基因异常时，患者均为男性
D．位于X、Y染色体同源区段基因的遗传与性别无关
47．（22-23高一下·山西·期末）如图表示细胞分裂中染色体互换形成不同配子类型的过程。下列有关该过程的叙述中，错误的是（ ）
A．属于基因重组，可能会使子代出现变异
B．发生在形成配子的过程中
C．发生在同源染色体上的非姐妹染色单体之间
D．导致染色单体上的等位基因重组
48．（22-23高一下·湖北荆州·期末）如图为人某种遗传病的致病机理示意图。据图分析，下列有关叙述正确的是（ ）
A．图中a、b、c链的右侧分别为3 端、5 端、5 端
B．过程①需要RNA聚合酶的催化，该酶与RNA一端的特定序列相结合
C．过程②中核糖体自右向左移动直至遇到终止子停止
D．此图可表示镰刀型细胞贫血症的致病机理
49．（22-23高一下·甘肃·期末）图中字母代表正常细胞中所含有的基因，下列说法正确的是（ ）
A．③为三倍体，通常茎秆粗壮、子粒较大
B．④为单倍体，通常茎秆弱小、子粒较小
C．若①和②杂交，后代基因型的比例为1∶5∶5∶1
D．①②③④细胞所代表的个体肯定是四倍体、二倍体、三倍体和单倍体
50．（22-23高一下·吉林·期末）除草剂乙草胺能被棉花根系吸收，高浓度乙草胺抑制棉花细胞呼吸，干扰核酸和蛋白质合成，造成DNA损伤和染色体畸变。图1为高倍显微镜观察到的棉花根尖细胞有丝分裂图像，图2为染色体桥形成模式图，染色体桥会在着丝粒移向两极时，在两着丝粒间的任意位置断裂。下列说法正确的是（ ）
A．制作有丝分裂临时装片的流程为：解离→染色→漂洗→制片
B．染色体桥形成于减数分裂后期Ⅰ，断裂于减数分裂后期Ⅱ
C．出现染色体桥的细胞分裂后的子细胞存在染色体结构或数目变异
D．乙草胺能使细胞周期的分裂间期时间延长，分裂期细胞减少
51．（22-23高一下·贵州·期末）相互隔绝的三座小岛生活着某种昆虫，其体色受复等位基因（同源染色体的相同位点上，存在的两种以上的等位基因）A（黑色）、a（白色）、a1（灰色）控制，其中乙岛和丙岛上的昆虫是从甲岛上迁移过去的。迁移3年后和20年后统计所得的相关数据如表所示，甲岛基因频率一直未变。下列相关分析正确的是（ ）
A．复等位基因A、a、a1的遗传遵循自由组合定律
B．乙岛和丙岛上昆虫都没有发生进化
C．迁移20年后，三座岛上该昆虫种群间存在地理隔离和生殖隔离
D．据表可知，乙岛上的该昆虫种群A基因频率与甲岛上的保持相同
52．（22-23高一下·福建·期末）雄性长颈鹿之间常发生“脖斗”，甩动脖子和头部组成的“流星锤”，击打对手的薄弱部位。科研人员分析了雌雄长颈鹿头部重量的差异。下列相关说法正确的是（ ）
A．不断发生基因突变导致某一雄性长颈鹿个体头部不断增长
B．取得脖斗优势的雄性个体可能在生殖和生存方面具有优势
C．据图推测雌性个体和雄性个体相似，也通过脖斗相互斗争
D．种群促进头部增大基因的频率在种间协同进化中越来越大
53．（22-23高一下·吉林·期末）瓢虫成虫可捕食麦蚜、介壳虫、壁虱等害虫，可减轻树木、瓜果及各种农作物遭受害虫的损害，被人们称为“活农药”。七星瓢虫的体色黑色（A）对浅色（a）为显性。1978年长春市朝阳区瓢虫的体色中浅色占70%，杂合子占所有个体的20%；由于环境污染，朝阳区的瓢虫每年浅色个体的减少率为10%，黑色个体的增长率10%。现在朝阳区的瓢虫以黑色为主，几乎看不到浅色个体。下列叙述正确的是（　　）
A．朝阳区的瓢虫个体间存在体色的差异，体现了物种多样性
B．1979年朝阳区的瓢虫群体中，A基因频率约为22.9%
C．1980年朝阳区的瓢虫群体中，aa的基因型频率为59.1%
D．种群基因频率的改变是通过环境对生物基因型的选择来实现的
54．（22-23高一下·广东珠海·期末）2023年，研究人员在广东茂名盆地发现了古近纪时期的4种不同植物化石，通过对其形态特征进行研究分析，将这4种植物化石归入类胡桃科黄杞属。下列有关说法错误的是（ ）
A．化石是研究生物进化的最直接、最重要的证据
B．黄杞属植物在古近纪时期或已分布在广东地区
C．化石中提取的基因与现代黄杞属植物的基因相同
D．这4种植物化石叶片形状与现代胡桃科植物相似
55．（22-23高一下·福建·期末）下列有关遗传和进化的叙述，不正确的是（ ）
A．群体中近亲繁殖可提高纯合体的比例
B．生物进化的结果就是形成新物种
C．自然选择、突变会导致种群基因频率发生变化
D．种群基因库间的差异可能导致种群间产生生殖隔离
56．（22-23高一下·湖南长沙·期末）太湖新银鱼、小齿日本银鱼、有明银鱼分属于三个不同的属，其分布如下图。科学工作者在传统研究的基础上，对它们的线粒体基因进行了进一步的研究，研究结果如下表。下列推理正确的是（ ）
COⅡ基因 Cytb基因
太湖新银鱼—小齿日本银鱼 13.41 26.57
太湖新银鱼—有明银鱼 14.89 24.32
有明银鱼—小齿日本银鱼 13.59 16.95
注：三个物种同一基因的基因序列长度相等；表中数据表示的是核苷酸序列差异百分比
A．自然条件下，太湖新银鱼和小齿日本银鱼因存在着地理隔离而不会发生基因交流
B．三种银鱼中，太湖新银鱼和小齿日本银鱼亲缘关系最近
C．三个物种的COⅡ基因和Cytb基因核苷酸序列的差异体现了物种的多样性
D．COⅡ基因和Cytb基因常通过基因重组传递给后代，给进化提供了丰富的原材料
57．（22-23高一下·河北沧州·期末）鸟类学家对我国云岭山系的鸟类做了统计研究，发现两个不同的鸣禽物种（物种1仍分布于中海拔，但物种2分布于低海拔）是由原本分布在中海拔区域的某原始种群X演变而来，推测的演化进程如图所示。下列相关叙述正确的是（ ）
A．种群X内部个体间体型、翅长方面的差异，体现了遗传多样性
B．物种1和物种2的形成过程说明地理隔离是物种形成的必要条件
C．云岭山系鸟类新物种的形成仅是生物与环境协同进化的结果
D．不同海拔高度的选择使两个种群发生了不同类型的定向变异
58．（22-23高一下·黑龙江·期末）将基因型为Aa的种群迁入一个新环境后，再引入天敌，一段时间后，一对等位基因A、a的基因频率变化情况如图所示，分析曲线变化能得出的结论是（ ）
A．在引入天敌前该种群没有进化，引入天敌后该种群开始进化
B．引入天敌前后基因型Aa的频率保持不变
C．引入天敌后，天敌主要吃掉年老、病弱和年幼的个体
D．由A基因控制的性状更容易被天敌捕食
（22-23高一下·山东德州·期末）科考人员对泰山不同海拔高度的鸟类分布情况进行研究，绘制了该地区鸟类的进化及分布图（数字代表不同物种的鸟类）。下列说法正确的是（　　）
A．种群分布区域的扩大是该地区鸟类新物种形成的关键因素
B．该地区鸟类进化的过程实际上是鸟类与鸟类之间协同进化的过程
C．②③利用的生物和非生物资源相同，其中的每个个体都是进化的基本单位
D．①⑤的亲缘关系比较近，说明海拔高度对不同种群的基因频率演化方向无影响
60．（22-23高一下·湖南·期末）桦尺蠖的体色受常染色体上的一对等位基因控制，黑色（S）对浅色（s）为显性。某地区原来有一个较大的桦尺蠖种群，其中浅色个体占70%，杂合子占20%。由于环境污染，一年后该区域的桦尺蠖浅色个体变为63%，杂合子变为22%。有关说法正确的是（ ）
A．种群基因频率的改变是通过环境对生物基因型的定向选择来实现的
B．桦尺蠖种群中全部S基因和s基因的总和构成该种群的基因库
C．一年后，该地区桦尺蠖种群中s的基因频率变为70%
D．一年后，该地区的桦尺蠖种群发生了进化