南宁市第二中学2023-2024学年高一下学期7月期末考试
生物学
(时间75分钟, 共 100分)
一、单选题(本大题共25小题, 1-10题每题2分, 11-25每题3分, 选择题共65分)
1.孟德尔利用“假说一演绎”的方法发现了两大遗传规律。下列对其研究过程的分析中，正确的是( )
A.在豌豆杂交、F1自交和测交的实验基础上提出问题
B.孟德尔在检验假说阶段进行的实验是F1的自交
C.为了验证所作出的假说是否正确，设计并完成了正、反交实验
D. “受精时雌雄配子随机结合”是孟德尔提出的假说内容
2.科学家在研究果蝇的突变体时，发现其常染色体上有一显性基因A(A控制卷翅，a控制正常翅)和显性基因F (F控制星状眼，f控制正常眼)，均属于纯合致死基因。现让基因型为AaFf 的两只雌雄果蝇进行交配，欲定位A/a，F/f 在染色体上的相对位置(有如图所示三种情况)。下列有关说法不正确的是 ( )
A.只有图乙中基因A/a，F/f 是遵循基因的自由组合定律
B.若杂交后代有3种表现型，比例为1：2：1，则基因相对位置如图甲所示
C.若杂交后代有4种表现型，比例4：2：2：1，则基因相对位置如图乙所示
D.若基因相对位置如图丙所示，则杂交后代表现为卷翅星状眼：正常翅正常眼=2：1
3.下图为某高等动物细胞内同源染色体对数的变化曲线。着丝粒分裂最可能发生在( )
A. CD段 B. BC 段和 FG段
C. AB段和FG段 D. BC段和HI段
4.摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示，W和w表示眼色基因，下列相关叙述中错误的是 ( )
A.摩尔根所做的假设是控制白眼的基因只位于X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因
B. F 中的红眼雌果蝇的基因型有XWXW、XWXW
C.摩尔根的果蝇杂交实验和孟德尔的豌豆杂交实验都采用了假说-演绎法
D.果蝇的眼色遗传实验和萨顿假说都证明了基因位于染色体上
5.如图为用 P标记的T 噬菌体侵染大肠杆菌的实验，下列说法错误的是( )
A.锥形瓶中的培养液是用来培养大肠杆菌的，其内的营养成分中不含有 P
B.该实验释放的子代噬菌体含有 P标记的占大部分
C.若上清液含有放射性偏高，可能是培养时间较短或大肠杆菌过少，部分噬菌体没有侵染大肠杆菌
D. 32P 标记的是噬菌体DNA 的磷酸基团
6.下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，正确的是( )
A.性染色体上的基因，并不一定都在生殖细胞中表达
B.在 DNA 分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸和一个碱基
C.基因上脱氧核苷酸的排列顺序千变万化构成了 DNA 分子的特异性
D. 基因在 DNA 上, DNA 是基因的集合
7.拟南芥DNA 甲基化修饰可对盐胁迫做出应答，产生较稳定的表型改变来应对高盐环境变化。当后代未受到胁迫时部分植株能延续这种改变，并通过减数分裂进行遗传，该现象称为“胁迫跨代记忆”。下列分析正确的是 ( )
A. “胁迫跨代记忆”会导致基因突变
B.高盐环境下拟南芥通过DNA 甲基化改变表型
C.若长期不受盐胁迫，已甲基化拟南芥的后代均可 DNA 去甲基化
D.可通过逆境锻炼激发表观遗传修饰培育新物种
8.1961年，克里克用实验证明了遗传密码中3个相邻碱基编码1个氨基酸，在4支试管内各加入一种氨基酸和一种人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸，实验过程及结果如下图所示，下列说法错误的是 ( )
A. 需向试管中加入除去 DNA 和mRNA 的细胞提取液
B. 试管中必须含有 RNA 聚合酶、tRNA、ATP、核糖体等
C.分析实验结果，明确了密码子UUU 可以决定苯丙氨酸
D. 人工制成的 CUCUCUCU……可形成2种氨基酸构成的多肽链
9.科研人员对鸡的输卵管细胞、成熟红细胞和胰岛B细胞的DNA 和 RNA 相应序列进行检测，结果如表所示。下列说法错误的是( )
项目 DNA 检测结果 RNA 检测结果
输卵管细胞 成熟红细胞 胰岛B细胞 输卵管细胞 成熟红细胞 胰岛B细胞
胰岛素基因 + + + - - +
卵清蛋白基因 + + + + - -
β-珠蛋白基因 + + + - + -
注： “+”表示检测发现相应的分子， “-”表示检测未发现相应的分子。
A.鸡的体内存在不同类型的细胞是细胞分化的结果
B.同一个体不同体细胞含有的基因种类不一定相同
C. 胰岛B细胞的 mRNA 能与输卵管细胞的DNA 互补
D.这三种细胞中均存在核糖体基因和相应的mRNA
10.关于基因控制蛋白质合成的过程，下列叙述正确的是( )
A.细菌的一个基因转录时两条DNA 链可同时作为模板，提高转录效率
B. 一个含n个碱基的DNA 分子，转录的mRNA分子的碱基数是n/2个
C. DNA 聚合酶和 RNA 聚合酶的结合位点分别在 DNA 和RNA 上
D.在细胞周期中，mRNA的种类和含量均不断发生变化
11.如图为人体内血红蛋白合成过程示意图，下列分析正确的是( )
A.镰状细胞贫血症患者的红细胞中不存在合成血红蛋白的过程
B.图示 DNA 转录形成的mRNA 与模板链的碱基组成、排列顺序都相同
C. 图示的一个核糖体与 mRNA 的结合部位会形成2个 tRNA 的结合位点
D.转录生成的mRNA 在转录未结束时便可以与核糖体结合开始翻译过程
12.在一些因素作用下，某大肠杆菌的拟核DNA分子单链上的一个碱基C脱去氨基突变为碱基U。若脱氨基过程只发生一次，下列说法错误的是( )
A.正常情况下，大肠杆菌拟核DNA 分子1条链的(A+T)/(G+C)的值与另一条链的相等
B.该大肠杆菌的拟核DNA 分子复制一次，子代中该突变位点不会出现A—T
C. 该大肠杆菌分裂n次(n≥1)，子代中该突变位点为A—U的细胞占1/2
D.随大肠杆菌分裂次数增加，子代中该突变位点为G——C的细胞所占比例增大
13.下列关于细胞的癌变和癌细胞的叙述，正确的是 ( )
A.癌细胞膜表面糖蛋白分子增多，导致其容易在体内分散和转移
B.每个人体内的原癌基因都可自发产生突变，体现了基因突变具有随机性
C.在致癌因子的作用下，不分裂的细胞中也可能发生基因突变
D.原癌基因定向突变或过量表达导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变
14.不同品种烟草在受到烟草花叶病毒(TMV)侵染后症状不同。研究者发现品种甲受TMV侵染后表现为无症状(非敏感型)，而品种乙则表现为感病(敏感型)。甲与乙杂交，F 均为敏感型：F 与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3：1。对决定该性状的N基因测序发现，甲的N基因相较于乙的缺失了2个碱基对。下列叙述正确的是( )
A.该相对性状由一对等位基因控制
B.F 自交所得的F 中敏感型和非敏感型的植株之比为13：3
C.发生在N基因上的2个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能
D.用DNA 酶处理该病毒的遗传物质，然后导入到正常乙植株中，该植株表现为感病
15.遗传物质的改变可能会导致生物性状发生变化，下列叙述正确的是( )
A.基因突变的实质就是DNA分子中碱基对的排列顺序发生变化
B. “一母生九子，九子各不同”的主要原因是基因突变和精卵随机结合
C.在自然条件下，互换导致的基因重组并不会普遍发生在各种生物类群中
D. 利用 CRISPR/Cas9 系统对基因的特定碱基进行修改，原理是基因重组
16.慢性髓细胞性白血病患者的第22号染色体比健康人的短，所缺失的片段接到了9号染色体上。下列相关叙述错误的是 ( )
A.患者体细胞发生了染色体结构变异
B.慢性髓细胞性白血病可以进行基因治疗
C.健康人的A/a和B/b基因的遗传遵循自由组合定律
D.该病患者与健康人相比，体细胞中的染色体数目不变
17.如图为几种不同的生物细胞所含染色体的示意图。下列相关叙述正确的是( )
A.若由A发育而来的个体是单倍体，则产生细胞A的生物的体细胞中含有2条染色体
B.B细胞含有两个染色体组，每个染色体组含有3条染色体
C.含有A细胞的生物可能是二倍体，B细胞在减数分裂时会发生联会紊乱
D.含有C细胞的生物一定是单倍体，含有D细胞的生物一定是四倍体
18.白菜甲(2n=20)与甘蓝乙(2n=18)天然杂交产生的丙经染色体自然加倍后，获得甘蓝型油菜丁，如图所示。下列相关叙述正确的是 ( )
A.物种甲与物种乙杂交可产生物种丙，说明甲与乙之间不存在生殖隔离
B.物种丙减数分裂过程中会形成19个四分体，若发生互换可增加配子种类
C.物种丁的形成可能是由于低温影响了纺锤体的形成进而导致着丝粒无法断裂
D.物种丁根尖细胞有丝分裂后期有76条染色体，丁的自交后代不发生性状分离
19.白头叶猴是分布于我国两广的濒危野生动物，其野外数量仅800多只。由于道路和山岭阻隔，白头叶猴被隔离在13个区域内，形成13个小种群。有关叙述正确的是( )
A.基因组等分子水平上的证据可以作为白头叶猴进化最直接最重要的证据
B.这13个白头叶猴种群会很快形成生殖隔离，产生新物种，增加基因多样性
C.这13个白头叶猴种群可能会因近亲繁殖而衰退，加速灭绝
D.白头叶猴的进化都是通过物种之间的生存斗争实现的
20.假设在某一个群体中，AA、Aa、aa三种基因型的个体数量相等，A和a的基因频率均为50%。当自然选择对隐性基因或显性基因不利时，对应的有利基因的基因频率就会上升，但其上升的幅度不同，如图所示。下列相关叙述中不正确的是( )
A.自然选择过程中，直接受选择的是表现型，进而导致基因频率的改变
B.持续选择条件下，一种基因的频率可能降为零
C.生物体内有害的显性基因一般少于隐性基因
D.甲为自然选择对a基因不利时的曲线
21.某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1：1。该动物种群处于遗传平衡，雌性个体中有1/10患甲病(由Z染色体上h基因决定)。下列叙述正确的是 ( )
A.该种群有11%的个体患该病
B. 该种群h基因的频率是10%
C.只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有6种
D.若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，H基因频率不变
22.小鼠注射某药物造成肾功能异常，尿中出现大量蛋白质，血浆蛋白减少。下列叙述错误的是( )
A.血浆蛋白丢失可造成血液中抗体减少，机体免疫力下降
B.小鼠正常状态下血浆渗透压相当于细胞内液渗透压
C.血浆蛋白形成的渗透压高于血浆Na 和Cl 形成的渗透压
D.小鼠肾功能衰竭时，血浆中尿素氮升高
23.关于在正常情况下组织液生成与回流的叙述，错误的是( )
A.生成与回流的组织液中氧气的含量相等
B.组织液不断生成与回流，并保持动态平衡
C.血浆中的有些物质经毛细血管动脉端进入组织液
D.组织液中的有些物质经毛细血管静脉端进入血液
24.下列关于人体反射活动和神经系统结构的叙述，错误的是( )
A.反射活动具有规律性 B.传出神经由交感神经和副交感神经组成
C.神经元受到适宜刺激后会产生神经冲动D.反射活动一定需要中枢神经系统的参与
25.现象Ⅰ：小明的手指不小心碰到一个很烫的物品而将手缩回；现象Ⅱ：小明伸手拿别人的物品被口头拒绝而将手缩回。两个现象中的缩手反应比较见下表，正确的是( )
选项 比较项目 现象Ⅰ 现象Ⅱ
A 反射弧的完整性 不完整 完整
B 是否需要大脑皮层参与 可以不要 一定需要
C 参与反射的神经元数量 多 少
D 缩手相关肌细胞数量 多 少
A. A B. B C. C D. D
二、非选择题 (本大题共3小题，共35分)
26. (10分)某种由单基因控制的常染色体显性遗传病(S病)患者表现为行走不稳、眼球震颤，多在成年发病。甲乙两人均出现这些症状。遗传咨询发现，甲的家系不符合S病遗传系谱图的特征，而乙的家系符合。经检查确诊，甲不是S病患者，而乙是。回答下列问题：
(1)遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S病患者，而乙可能是该病患者，主要依据是 (填序号)。
①血型 ②家族病史 ③B 超检测结果
(2)系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据。下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是 (填序号)，判断理由是 ；一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是 (填序号)。
□正常男性 正常女性 ■患病男性 ●患病女性
(3)《“健康中国2030”规划纲要》指出，孕前干预是出生缺陷防治体系的重要环节。单基因控制的常染色体显性遗传病患者也有可能产生不含致病基因的健康配子，再通过基因诊断和试管婴儿等技术，生育健康小孩。该类型疾病女性患者有可能产生不含致病基因的卵细胞，请从减数分裂的角度分析，其原因是 。
27.(14分)脑源性神经营养因子(BDNF)是由两条肽链构成的，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育，BDNF 基因表达受阻会导致精神分裂症的发生。图示为BDNF 基因的表达及调控过程。请回答下列问题。
(1)甲过程需要 酶的催化，以 为模板合成RNA。
(2)若以图中 BDNF 基因整条片段为模板进行转录，BDNF 基因中碱基数与控制合成的多肽链中氨基酸数的比值 (选填“>”、 “=”或“<”)6。
(3)图2中 tRNA 有 个游离的磷酸基团, tRNA的功能是 , 该tRNA携带的氨基酸为 。 (AGC: 丝氨酸; UCG: 丝氨酸; GCU: 丙氨酸; CGA:精氨酸。)
(4)由图1可知, miRNA-195基因调控BDNF 基因表达的机理是 。
28. (11分)下图表示人体细胞与外界环境之间进行物质交换的过程， Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、V表示直接参与的几种系统或器官，①、②、③、④、⑤表示相关物质，甲、乙、丙表示三种液体，A、B表示相关过程。请据图回答：
(1)图中Ⅳ表示的是人体的 ；通常情况下，所有体液中蛋白质含量最高的是 (填“甲”、 “乙”、 “丙”或“细胞内液”) , B过程代表的是 。
(2)某同学给健康实验兔静脉滴注0.9%的NaCl 溶液(生理盐水)20mL 后，不会出现的现象是(多选):
A.输入的溶液会从乙进入丙
B.细胞内液和细胞外液分别增加10mL
C.细胞内液 的增加远大于细胞外液 的增加
D.输入的 中 50%进入细胞内液，50%分布在细胞外液
(3)血浆的渗透压大小主要与 的含量有关。氧气不能从肝细胞中运输到丙的原因是 。
(4)若某人长期营养不良，血浆中蛋白质含量降低，会引起图1增多的液体 (填标号)，将导致 。高一下学期期末考试参考答案：
1.D【详解】A、在豌豆杂交、F 自交的实验基础上提出问题，测交是验证假说所做的实验，
A 错误;
B、孟德尔在检验假说阶段进行的实验是测交，B 错误；
C、验证假说需要进行测交实验，C 错误；
D、“受精时雌雄配子随机结合”是孟德尔提出的假说内容
2.B【详解】A、图甲、丙中基因 A/a、F/f 基因在一对同源染色体上，遵循基因的分离定律，
乙中的基因 A/a、F/f 遵循基因的自由组合定律，A正确；
B、图甲中两对等位基因位于一对同源染色体上，遵循基因的分离定律，能产生 2 种配子 Af、
aF,子代基因型及比例为 AAff: AaFf: aaFF=1: 2: 1, 由于 AA 和 FF 纯合致死, 故子代只有一
种表现型，B错误；
C、 乙能产生 Af、af、AF、aF4 种配子, 比例为 1: 1: 1: 1, 正常情况下, 自交后代表现型
比例为 9: 3: 3: 1, 但由于 AA、FF 致死, 故子代表现型比例为 4: 2: 2: 1, C 正确;
D、丙能产生 2 种配子 AF、af,子代基因型及比例为 AAFF: AaFf: aaff=1: 2:1,由于 AAFF 死
亡，故若杂交子代有 2种表现型，杂交后代表现为卷翅星状眼：正常翅正常眼=2：1，D正确。
故选 B。
3.D【详解】据图分析，CD 段同源染色体数目加倍是由于 BC 段着丝点分裂，染色单体变成染
色体，图中 FG 表示减数第一次分裂，同源染色体分离；HI 表示减数第二次分裂，在减数第二
次分裂后期，着丝点分裂，染色单体变成染色体，故着丝点分裂最可能发生在 BC 段和 HI 段,
D 正确, ABC 错误。
故选 D。
4.D【详解】A、分析题图，F 红眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，说明与性别相关联，摩尔
根根据白眼表型只出现在雄性个体中的现象，假设控制白眼的基因只位于 X 染色体上，而 Y
染色体上不含有它的等位基因，A 正确；
B、F 均为红眼，说明红眼相对于白眼是显性性状，且控制白眼的基因只位于 X 染色体上，
根据 F 性状分离比为 3：1，可推出 F 的基因型为 XWX 、XWY，因此 F 中的红眼雌果蝇的
基因型有 XWXW 和 XWXW 两种, B 正确;
C、假说—演绎法是指在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假
说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论，孟德尔遗传规律的研究过程
和摩尔根果蝇眼色遗传的研究过程均采用了假说—演绎法，C 正确；
D、萨顿提出基因位于染色体上的假说，但并未通过实验证明，D错误。
故选 D。
5.B【详解】A、锥形瓶中的培养液是用来培养大肠杆菌的，用 P 标记的噬菌体来侵染未被标
记的大肠杆菌，所以锥形瓶内的营养成分中不含有 P，A 正确；
B 该实验是用 P 标记噬菌体的 DNA，侵染大肠杆菌时，DNA 进入到了大肠杆菌细胞内，实
验结束后离心，该实验释放的子代噬菌体含有 P 标记的占少部分
C、可能是培养时间较短，或宿主细胞过少部分噬菌体没有侵染大肠杆菌，沉淀物放射性高，
B错误, C 正确;
D、DNA 的磷酸基团中含有 P 元素，所以用 P 标记的是噬菌体 DNA 的磷酸基团，D 正确。故
选 B。
6.A【详解】A、性染色体上的基因，并不一定都在生殖细胞中表达，A 正确；
B、在 DNA 分子结构中，除两端的脱氧核糖外，与脱氧核糖直接相连的一般是两个磷酸和一个
碱基，B错误；
C、基因上脱氧核苷酸的排列顺序千变万化构成了 DNA 分子的多样性 C 错误；
D、基因在 DNA 上, DNA 是基因和基因间区的集合, D 错误。
7. B【详解】A、“胁迫跨代记忆”与 DNA 甲基化修饰有关，DNA 甲基化属于表观遗传，表观
遗传不会改变基因，A 错误；
B、拟南芥 DNA 甲基化修饰可对盐胁迫做出应答，产生较稳定的表型改变来应对高盐环境变化，
高盐属于胁迫环境，推测高盐环境下拟南芥通过 DNA 甲基化改变表型，B 正确；
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C、当后代未受到胁迫时部分植株能延续这种改变，并通过减数分裂进行遗传，说明若长期不
受盐胁迫，拟南芥后代也不会均 DNA 去甲基化，C错误；
D、在逆境下，拟南芥 DNA 甲基化修饰可对逆境做出应答，产生较稳定的表型改变，因此可通
过逆境锻炼激发表观遗传修饰培育新品种，D错误。
故选 B。
8.B【详解】A、氨基酸合成多肽链，除了模板外，还需要核糖体、酶等条件，因此需向试管中
加除去 DNA 和 mRNA 的细胞提取液, A 正确;
B、试管中放入的是已经合成的多聚尿嘧啶核苷酸，因此不需要再加入 RNA 聚合酶，B 错误;
C、根据图示结果可知，加入苯丙氨酸的试管内形成了肽链，加入其它氨基酸的试管内没有形
成肽链，说明密码子 UUU 可以决定苯丙氨酸，C 正确；
D、按照 3 个碱基决定一个氨基酸，人工制成的 CUCUCUCU-…可形成 2种密码子，即 CUC、UCU，
因此可形成 2 种氨基酸构成的多肽链，D 正确。
9.B【详解】A、鸡的体内存在不同类型的细胞是基因选择性表达的结果，进而实现了细胞分化,
A 正确;
B、同一个体的不同体细胞都是由同一个受精卵经过有丝分裂、分化产生的，因此这些体细胞
中含有的基因种类一般都相同，B 错误；
C、胰岛 B 细胞与输卵管细胞的 DNA 相同，且有共同表达的基因，因此，胰岛 B 细胞的 mRNA
能与输卵管细胞的 DNA 互补, C 正确;
D、这三种细胞含有的基因相同，因而均存在核糖体基因，且这些细胞中均含有核糖体，因而
都有相应的 mRNA, D 正确。
10. D【详解】A、转录过程是以 DNA 的一条链为模板形成 mRNA 的过程，A 错误；
B、基因包括编码区和非编码区，其中编码区能转录形成 mRNA，非编码区不能转录形成 mRNA，
因此一个含 n 个碱基的 DNA 分子，转录的 mRNA 分子的碱基数小于 n/2 个，B 错误;
C、DNA 聚合酶催化 DNA 的复制，RNA 聚合酶催化转录过程，DNA 复制和转录均以 DNA 为模板，
故 DNA 聚合酶和 RNA 聚合酶的结合位点都在 DNA 上，C 错误；
D、由于在细胞周期的不同时期基因选择表达，故 mRNA 的种类和含量均不断发生变化，D 正确。
11.C【详解】A、镰刀型细胞贫血症患者的红细胞中存在合成血红蛋白的过程，只是合成的是
异常的血红蛋白，A 错误；
B、转录形成的 mRNA,与模板链的碱基组成不同, mRNA 中是 A、G、C、U, 而模板链中是 A、G、
C、T,且排列顺序是互补的,B 错误;
C、一个核糖体与 mRNA 的结合部位会形成 2 个 tRNA 的结合位点，即 2 个密码子和 2 个反密码
子互补配对，C 正确；
D、该图为人体细胞核内转录生成的 mRNA 在转录结束后才可以到细胞质与核糖体结合开
始翻译过程，D错误。
12.D【详解】A、正常情况下，DNA 分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配
对具有一定的规律：A 一定与 T 配对；G 一定与 C 配对。因此，正常情况下的 DNA 分子中两条
链的(A+T)/(G+C)的值相等,A 正确;
B、依题意，DNA 分子单链上的一个碱基 C脱去氨基突变为碱基 U，另一条链相同位点上还是 G。
以突变链为模板，复制后该位点互补的碱基对为 A-U。以另一条链为模板，复制后对应位点上
的碱基对仍是 G-C。因此，该大肠杆菌的拟核 DNA 分子复制一次，子代中该突变位点不会出现
A—T, B 正确;
C、以突变链的互补链为模板，复制后对应位点上的碱基对仍是 G-C 以突变链为模板，以后以
此 DNA 复制而来的 DNA 都中它一样，不会出现 A-U 碱基对；以突变链为模板，复制一次后该
位点互补的碱基对为 A-U，再以该 DNA 为模板进行复制时，A 所在的链复制后对应位点碱基对
为 A-T，以 U 所在的链为模板复制时出现碱基对 A-U。综合以上分析可知，不管复制多少次，
只有突变产生 U 碱基的那条链形成的 DNA 分子中才会出现 A-U 碱基对。因此，该大肠杆菌分
裂 n次(n≥1)，产生子代总数为 2 ，则子代中该突变位点为 A—U的细胞占 1/2 , C 正确;
答案第 2页，共 6 页
D、双链 DNA 分子一条链上 C 突变成 U，则另一条链上仍为 G。以 G 所在的链为模板复制所得
的 DNA 分子突变位点仍是 G-C，所以，以此 DNA 为模板复制所得的所有 DNA 此位点全为 G-C。
而以突变链为模板进行 DNA 复制时，所得 DNA 分子不是 G-C。综合以上分析，不管大肠杆菌分
裂几次，子代中该突变位点为 G—C的细胞所占比例都是 1/2，D 错误。
13.C【详解】A、癌细胞膜表面糖蛋白含量减少，细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分
散和转移，A 错误；
B、每个人体内的原癌基因和抑癌基因都可自发产生突变，体现了基因突变具有普遍性, B
错误;
C、进行分裂的细胞由于进行 DNA 复制时双链解旋而使碱基更容易发生增添、替换或缺失，但
在致癌因子的作用下，不分裂的细胞中也可能会出现基因突变，C 正确；
D、基因突变具有不定向性，D 错误。
14.D【详解】A、已知品种甲受 TMV 侵染后表现为无症状(非敏感型)，而品种乙则表现为感病
(敏感型)。甲与乙杂交，F 均为敏感型，说明敏感型为显性性状，F 与甲回交相当于测交，
所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为 3：1，说明控制该性状的基因至少为两对独立
遗传的等位基因，假设为 A/a、B/b，A 错误；
B、根据 F 与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为 3：1，可知子一代基因型
为 AaBb，甲的基因型为 aabb，且只要含有显性基因即表现敏感型，因此子一代 AaBb 自交所
得子二代中非敏感型 aabb 占 1/4×1/4=1/16，其余均为敏感型，即 F 中敏感型和非敏感型
的植株之比为 15:1, B 错误;
C、发生在 N 基因上的 2 个碱基对的缺失会导致基因的碱基序列改变，使表现敏感型的个体变
为了非敏感型的个体，说明发生在 N 基因上的 2 个碱基对的缺失会影响该基因表达产物的功能,
C 错误;
D、烟草花叶病毒遗传物质为 RNA，由于酶具有专一性，用 DNA 酶处理该病毒的遗传物质，其
RNA 仍保持完整性，因此将处理后的病毒导入到正常乙植株中，该植株表现为感病，D正确。
15.C【详解】A、基因突变的实质是基因碱基对的排列顺序发生变化，A 错误；
B、一般认为，在有性生殖过程中的基因重组使产生的配子种类多样化，再通过精卵随机结合，
进而产生基因组合多样化的子代，所以“一母生九子，九子各不同”的主要原因是基因重组和
精卵随机结合，B错误；
C、基因重组发生在有性生殖过程中，其本质是：①在减数第一次分裂四分体时期，同源染色
体上的等位基因随非姐妹染色单体的交换而交换，导致染色单体上的基因重组，②在减数第一
次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而组合导致基因重组，
不是所有生物都可以进行有性生殖，C 正确；
D、利用 CRISPR/Cas9 系统对基因的特定碱基进行修改，导致基因多碱基序列发生改变，原理
是基因突变，D错误。
16.B【详解】A、根据图示可知，慢性粒细胞白血病的病因是由于患者体内发生了第 9 号染色
体的某一片段移接到另一条非同源染色体第 22 号上，属于染色体结构变异中的易位，A 正确;
B、慢性髓细胞性白血病属于染色体异常遗传病，不能进行基因治疗，B 错误；
C、健康人的 A 基因和 B 基因分别位于两对同源染色体上，两对基因独立遗传，遗传遵循自由
组合定律，C 正确；
D、根据图示可知，慢性粒细胞白血病的病因是由于患者体内发生了第 9 号染色体的某一片段
移接到另一条非同源染色体第 22 号上，该过程没有发生染色体数目变异，故该病患者与健康
人相比，体细胞中的染色体数目一样，D 正确。
17.C【详解】A、图中的 A 细胞含有一对同源染色体，有两个染色体组，若由细胞 A 发育而来
的生物是单倍体，则说明细胞 A 为配子，因此产生该细胞的生物的体细胞含有 4 条染色体,A
错误;
B、B 细胞含有三个染色体组，每个染色体组含有两条染色体，B 错误；
C、如果含有 A 细胞的生物是由受精卵发育而来则其为二倍体，B 细胞中三条互为同源染色体，
在减数分裂时会发生联会紊乱，C 正确；
D、C细胞仅含有一个染色体组，含有 C细胞的生物肯定是单倍体，D 细胞含有四个染色体
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组，但不知其个体是否由配子发育而来，因此含有 D 细胞的生物可能是四倍体，也可能是单
倍体，D错误。
18.D【详解】A、白菜甲与甘蓝乙天然杂交产生丙，丙中有 18 条染色体，两个染色体组，表
现为不育，说明甲与乙之间存在生殖隔离，A 错误；
B、丙是远缘杂交获得的二倍体，不含同源染色体，因而减数分裂过程中不会形成 19 个四分
体,B 错误;
C、物种丁的形成可能是由于低温影响了纺锤体的形成进而导致着丝粒断裂后染色体无法移到
细胞两极进而导致染色体数目加倍，C 错误；
D、物种丁是丙经过加倍后形成的，因而其正常的体细胞中含有的染色体数目为 38，则其根尖
细胞有丝分裂后期有 76 条染色体，由于丁是异源四倍体，且是由于染色体数目加倍形成的，
因而其中同源染色体上的基因是相同的，因而表现为自交后代不发生性状分离，D 正确。故选
D。
19.C【详解】A、生物进化最直接最重要的证据是化石，A错误；
B、根据题干信息“由于道路和山岭阻隔，白头叶猴被隔离在 13 个分布区内”可知，不同分
布区的白头叶猴种群产生了地理隔离，无法进行基因交流，但无法判断这 13 个白头叶猴种群
是否很快形成生殖隔离，产生新物种，而且白头叶猴被分为 13 个种群，可能会导致其基因多
样性降低，B错误；
C、不同分布区的白头叶猴种群无法进行基因交流，这 13 个白头叶猴种群可能会因近亲繁殖
而衰退，加速灭绝，C 正确；
D、生物的进化不仅受生存斗争的影响，还有生物间互助，D错误。
20.D【分析】分析曲线图： 自然选择对显性基因不利时，AA、Aa 个体不能生存，a 基因频率
快速上升，因此甲为自然选择对显性基因不利时的曲线，则乙为自然选择对隐性基因不利时
的曲线。
【详解】A、自然选择过程中，直接受选择的是表现型，进而导致基因频率的改变
A 正确;
B、自然选择对显性基因不利时，显性性状的个体不能生存，显性基因的频率会降为零，B 正
确；
C、由分析可知，若显性基因为有害基因，在自然选择中可能会很快被淘汰，故生物体内有害
的显性基因一般都少于隐性基因，C 正确；
D、自然选择对 a 基因不利时，AA、Aa 个体不能生存，A 基因的频率变化可以用甲曲线表示,D
错误。
21.B【详解】A、分析题干信息可知，雌性个体中有 1/10 患甲病，且该病由 Z 染色体上 h 基
因决定，所以 Z 的基因频率为 10%，该种群种患该病的个体的基因型有 Z W 和 Z Z ，由于雌
性和雄性个体数的比例为 1:1, 该种群患病概率为(10%+10%×10%)×1/2=5.5%, A 错误；
B、分析题干信息可知，雌性个体中有 1/10 患甲病，且该病由 Z 染色体上 h基因决定，所以 Z
h 的基因频率为 10%, B 正确;
C、只考虑该对基因, 种群繁殖一代后基因型有 ZHZH、ZHZ 、Z Z 、Z 、Z W,共 5 种,C 错误;
D、若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少 10%，则种群中 h 基因频率降低，H 基因频率应增
大,D 错误。
22.C【详解】A、血浆蛋白是血浆的重要组成成分之一，具有重要的生理功能。抗体是机体重
要的免疫活性物质，为专门应对抗原的蛋白质，分布于血浆和组织液等。该小鼠的肾脏功能
异常造成的血浆蛋白流失可引起血浆中抗体减少，机体免疫功能降低，A 正确；
B、小鼠正常状态下血浆渗透压相当于细胞内液渗透压，B正确；
C、渗透压的大小主要取决于单位体积溶液中溶质微粒的数目，血浆中 Na 和 Cl 的数目远
多于血浆蛋白的数目，其形成的渗透压远高于血浆蛋白形成的渗透压，C 错误；
D、内环境稳态的维持需要各器官、系统的协调活动。如果某种器官的功能出现障碍，就会引
起稳态失调。肾脏是形成尿液的器官，可通过尿液及时将代谢产生的终产物排出体外。当发
生肾功能衰竭时，机体的代谢产物不能及时排出体外，导致血浆中尿素氮等代谢产物浓度升
高,D 正确。
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故选 C。
23.A【详解】A、氧气从组织液进入组织细胞，会被组织细胞消耗，因此生成与回流的组织液
中氧气的含量不相等，A错误；
B、组织液不断生成与回流，并保持动态平衡，该过程中组织液不断通过与血浆之间的物质交
换生成，还可通过淋巴循环返回到血浆，B正确；
C、血浆和组织液之间物质交换是双向的，血浆中的有些物质经毛细血管动脉端可进入组织液，
而后进入组织细胞，同时毛细血管静脉端的组织液中的物质也可以回渗入血浆，C 正确；
D、组织液与血浆互相渗透，组织液中的有些物质(如代谢废物)经毛细血管静脉端进入血浆,D
正确。
24.B【详解】A、反射是指生物体内通过神经系统对外界或内部刺激作出的规律性应答，
故反射活动具有规律性，A 选项正确；
B、传出神经躯体运动神经和自主神经系统构成，自主神经系统构成由交感神经和副交感
神经组成，B选项错误；
C、神经元受到适宜的刺激后，能够形成动作电位便会产生神经冲动，C 选项正确；
D、反射的结构基础是反射弧，反射弧包括感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效
应器，故反射活动一定需要中枢神经系统的参与，D选项正确。
25.B【详解】A、两个现象中的缩手反应的反射弧都是完整的，否则不能完成缩手反应，A
错误;
B、现象 I 的中枢在脊髓，现象Ⅱ的中枢在大脑皮层，故 B 正确；
C、两个现象中现象Ⅱ属于条件反射参与反射的神经元数量更多，C 错误；
D、两个现象中缩手相关肌细胞数量应相当，D错误。
26.(10 分)(1) ②
(2) ③ 系谱图③中Ⅰ-1、Ⅰ-2 不患该病，Ⅱ-3 患该病，说明该病为隐性遗传病，
一定不属于 S 病 ①②
(3) 该类型疾病女性患者的致病基因和正常基因是随减数第一次分裂时同源染色体的分
离而分开
【详解】(1)①S 病为常染色体显性遗传病，不能通过血型进行检测，①错误；
②S 病为常染色体显性遗传病，其家族患者多，多代连续得病，可通过遗传咨询进行初步诊
断,②正确;
③B超不能用于检测单基因遗传病，③错误。
故选②。
(2)①Ⅱ-2、Ⅱ-3 患该病,Ⅲ-1 不患该病, 说明该病为显性遗传病, Ⅱ-2 的母亲Ⅰ-1 不患
该病，说明该病为常染色体显性遗传病；
②Ⅰ-1、 Ⅰ-2 患该病，Ⅰ-1 不患该病，说明该病为显性遗传病，Ⅱ-2 的女儿Ⅲ-2 不患该
病，说明该病为常染色体显性遗传病；
③Ⅰ-1、 Ⅰ-2 不患该病， Ⅱ-3 患该病，说明该病为隐性遗传病，一定不属于 S 病；
④Ⅱ-2 的女儿Ⅲ-1 不患该病，排除伴 X 显性遗传病，但无法判断其是否为常染色体显性遗
传病；
故下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于 S 病的是③；一定属于常染色体显性遗传病的系
谱图是①②。
(3)该类型疾病女性患者(杂合子)致病基因和正常基因是随减数第一次分裂时同源染色体的
分离而分开，从而产生不含致病基因的卵细胞。
27.(14 分) (1) RNA 聚合 BDNF 基因的一条链 (2) >
(3) 1 识别(密码子)并转运氨基酸 丝氨酸
(4) miRNA-195 与 BDNF 基因表达的 mRNA 形成局部双链结构
【分析】题图分析: 图 1中 miRNA-195 基因转录形成的 miRNA-195 与 BDNF 基因转录形
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成的 mRNA 形成局部双链结构，从而使 BDNF 基因转录的 mRNA 无法与核糖体结合，无法合成
蛋白质。图 2 为 tRNA 结构，其反密码子为 UCG。
【详解】(1)甲过程为转录，需要 RNA 聚合酶的催化，以 BDNF 基因的一条链为模板合成 RNA。
(2)由于真核细胞的基因结构中存在不编码氨基酸的序列，且转录是以 DNA 的一条链为模板，
翻译时一个密码子含有三个碱基，对应一个氨基酸，因此 BDNF 基因中碱基数与控制合成的
多肽链中氨基酸数的比值>6；
(3)图 2 中 tRNA 是线性 RNA，只是局部存在碱基互补，因此只在 5’端存在一个游离的磷酸
基团。tRNA 主要作用是在细胞翻译过程中起到识别密码子和转运氨基酸的功能。该 tRNA 上的
反密码子为 UCG，对应的密码子为 AGC，AGC 是丝氨酸的密码子，故该 tRNA 携带的氨基酸为
丝氨酸。
(4) 由图 1 可知, miRNA-195 基因转录出的 miRNA-95 与 BDNF 基因转录出的 mRNA 能够发生
部分的碱基互补配对，因而阻止了相应的 mRNA 的翻译过程，即 miRNA-195 基因调控 BDNF
基因表达的机理是 miRNA-195 与 BDNF 基因表达的 mRNA 形成局部双链结构,从而使 BDNF 基
因表达的 mRNA 无法与核糖体结合。
28.(11 分)(1) 泌尿系统(或肾脏) 细胞内液(肾小管和集合管对原尿的)重吸收 (2)BC
D (2 分) (3)无机盐、蛋白质(2 分) 肝细胞中氧气 O2 浓度低于周围组织液浓度，而 O2
只能顺浓度梯度扩散穿过细胞膜。(2 分)
(4) 丙 组织水肿
【分析】题图分析：图示为人体细胞与外界环境之间进行物质交换的过程，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、
V 表示直接参与的几种系统或器官，依次是循环系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统(肾脏)
和皮肤。①、②、③、④、⑤表示相关物质，依次是食物、氧气、二氧化碳水蒸气等、尿液、
汗液。甲、乙、丙表示三种液体，依次是淋巴液、血浆和组织液。A 表示淋巴液转化为血浆，
B 表示肾小管和集合管对原尿的重吸收。
【详解】(1)①为血浆，②为组织液，③为淋巴(液)，①②③化学成分基本相似，但①血浆的
蛋白质含量比较高；内环境稳态是在神经系统和体液的调节下，通过各个器官、系统的协调活
动，共同维持内环境相对稳定的状态，其调节机制是神经-体液-免疫调节网络。
(2)细胞内液 Na 的增加远小于于细胞外液 Na 的增加
(3)血浆渗透压的大小主要与无机盐、蛋白质的含量有关，在组成细胞外液的各种无机盐离
子中，含量上占有明显优势的是 Na 和 Cl 。
(4)若某人长期营养不良，血浆蛋白降低，会使血浆渗透压降低，吸水能力减弱，进而使丙
组织液增多，引起组织水肿。
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