2.3 伴性遗传课件 人教版(2019)必修二(共23张PPT)

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名称 2.3 伴性遗传课件 人教版(2019)必修二(共23张PPT)
格式 pptx
文件大小 8.5MB
资源类型 试卷
版本资源 人教版(2019)
科目 生物学
更新时间 2024-07-10 00:05:11

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文档简介

(共23张PPT)
第三节伴性遗传
人类有23对46条染色体,而且都是由受精卵 发育而来,为什么在性别生会出现男女之分 呢
男性:异型的(用XY 表示)
性染色体:1对
女性:同型的(用XX 表示)
女性
常染色体:22对(1号——22号)
人的染色体 (23对)
男性
A
中考体检时大家都看过这些图片吗 这些图片是检测什 么的
你 的 色 觉 正 常 吗
道尔顿—红绿色盲的发现者也是红绿色盲的患者
道尔顿是英国著名的化学家,还是世界上第一个发现 色盲现象的人。他给妈妈买了一双袜子,妈妈一看,大吃一 惊:她年纪这么大了,怎么能穿一双樱红色的袜子呢 道尔 顿不相信,争辩说:“明明是灰色的嘛!”可是,在场的其 他人都说这双袜子是红色的。只有他和他弟弟认为这双袜子 是灰色的。道尔顿感到很奇怪,又指着自己的上衣,问人家 是什么颜色。别人告诉他是绿色的,而他自己却以为是暗红 色的。
道尔顿仔细钻研起这种奇怪的生理现象,结果发现了色 盲现象。他的新发现引起大家的注意,结果查出好多人是色 盲。这说明,色盲是一种很普遍的现象。
红绿色盲是一种常 见的人类遗传病, 据调查,红绿色盲
的患者中,男性远
多 于女性。
抗维生素 淡病
是一种人类遗传成 据调查,此病的患 者 中 ,女性远远多
于男性。
决定他们的基因位于性染色体上,在遗传上总 是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传
伴X隐性遗传:致病基因在X染色体上,是隐性 基 因 ,Y染色体上没有它的等位基因。
伴X显性遗传:致病基因在X染色体上,是显性 基 因 ,Y 染色体上没有它的等位基因。
项目 女性 男性
基因型 XBXB XBxb xbxb XBY
xbY
表型 正常 正常(携 带者) 色盲 正常
色盲
人类红绿色盲 — — 伴X隐性遗传病
男性色盲患 者的基因只 能遗传给他 的女儿
数量比1:1
XBxb
女性携带者
女性正常 男性色盲
亲代
配子
XBY
男性正常
XBxB X xbY
女性正 女 性 携 男 性 正 常 男性色盲
常 带者
数量比1:1:1:1
男性色盲患者的基因只能来自他的母
女性携带者 男性正常
XBxb X XBY
配子 XB b XB Y
子 代 XBxB
亲代
XBxb
XBY
xb
女性携女性正常男性正常男性色盲 带者
数量比1:1:1:1
女儿是色盲患者其父亲一定是色盲
亲代
配子
子代
XBxb xbxb XBY Xb
女性携带者 男性色盲
XBxb
XbY
X
配子 xb xb XB Y
子代 XBxb XBxb xbγ xbY
女性携女性携男性色盲男性色盲 带者 带者
数量比1:1:1:1
父亲表现正常,女儿一定正常,母亲是色
盲,儿子一定是色盲。
女性携带者
xbxb X
男性正常
XBY
亲代
伴x隐性遗传的特点
1、患者中男性远多于女性
2、男性红绿色盲的基因只能从母亲那里传来, 以后只能遗传给他的女儿。
3、女性患病,其父亲和儿子一定患病 ,即女病
父子病;男性正常,其母亲和女儿表型 一定正 ,常,即男正母女正。
觉 见疾病:红绿色盲、血友病
1 2 3 4 6 8 9 10 11 12
上图为红绿色盲遗传系谱图,如果用B 、b表示正常色觉和色盲基因。请据图 推
测 I 代1、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型。
牛刀小试
I
1 2

6
5

4
2
3
5
1
项目 女性 男性
基因型 XDXD XDXd xdxd XDY
xdγ
表型 患病 患病 正常 患病
正常
抗维生素D佝偻病——伴X显性性遗传病
女性纯合患 者与正常男 性婚配,后 代不管男女 全都是患病, 女儿患病情 况较轻
女性患者 男性正常
亲代
配子
XDxd
女性患者
XDxD X xdγ
XDY
男性患者
配子 xD d xd Y
子代 xDxd xdxd xDY xdγ
女性患女性正男性患者男性正常
者 常
杂合女性患者与正常男性婚配,后代男女 患病的几率各一半。
女性患者
XDxd
男性正常 xdγ
亲代
X
正常女性和男患者婚配,后代性全正常,
女性都患病。
女性正常
男性患病
亲代 xdxd
XDY
配子 xd XD
xdγ
男性正常
XDxd
女性患者
子代
伴x 染色体显性遗传特点
1、患者中女性多于男性
2、往往具有世代连续遗传的现象
3、男性患病,其母亲和女儿一定患病,即男病
母女病;女性正常,其父亲和儿子表型一定正 常,即女正父子正。
常见疾病:抗维生素D佝偻病、先天性软骨发育
伴Y染色体遗传
基因位于Y染色体上,基因无显隐性之分
伴Y染色体遗传特点
1、患者均为男性
2、具有连续遗传的特点
3、男性患者的父亲和儿子一定都患病, 即父传子、子传孙,子孙代代无穷尽。
婚配 生 育 建 议
建 议 依 据
丈夫正常×妻 子患红绿色盲 丈夫正常×妻 子患血友病 生女孩
该夫妻所生男孩 均患红绿色盲, 女孩均为携带者
丈夫患抗维生 素D佝偻×妻 子正常 生 男 孩
该夫妻所生女孩 全部患抗维生素 D佝偻病,男生 均正常
伴性遗传在实践中的应用
1、指导优生优育,提高人口素质
1、指导育种工作,提高产量和质量
(1)鸡的性别决定方式是zW型,雌鸡的两条性染色 体异型 (ZW) 雄鸡的两条染色体同型 (ZZ)
(2)家鸡羽毛芦花 (B) 对非芦花 (b) 是一对相对性 状,基因B、b位于z染色体上。
项目 雄性 雌性
基因 型 ZBZB ZBzb zbzb ZBW
zbw
表型 芦花 芦花 非芦 花 芦花
非芦

非芦花雄鸡 芦花雌鸡
亲代 zbzb X ZBW
配子 zb ZB W
子代 ZBzb zbw
芦花雄鸡 非芦花雌鸡
饲养蛋鸡时,用非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配繁殖,可 以根据早期雏鸡的羽毛特征把雌性和雄性区分开,从 而做到多养母鸡,多得鸡蛋。
牛刀小试
下列系谱图中,遗传病只能由常染色体上的隐性基因决定的是( C )
A
D
B
人体X染色体上存在血友病基因,以Xh表示,显性基因以XH 表示。下图是一个家族系谱图,请据图回答:
正常女性
正常男性
患血友病男性
34 56
(1)①若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型是
(2)②若1号的双亲都不是血友病患者,则1号母亲的基因型 是
(3)③若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概
率是_ 。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者,
再生一个孩子患血友病的概率是
axHy (2)XHXh (3)1/81/4