2.3.1伴性遗传 高中生物学人教版（2019）必修二(共20张PPT)

(共20张PPT)
第2章基因和染色体的关系
第3节伴性遗传
服用转胎丸可使胎儿由女
性改变为男性
性别是由什么决定的
1. XY性染色体决定型：
雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。 (XY )
雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体。 (XX ) 如：绝大多数哺乳动物，少部分鱼
课外知识——性别的决定方式 你认为“人妖”是男性还是女性呢 转胎丸：
Y染色体只有X 染色体大小的1/5 左右，所以许多位于X染色体上的基
因 在Y染色体上没有相应的等位基因
课外知识——性别的决定方式
X和Y同源区段 伴X和Y遗传
伴X显性
伴X隐性
1. XY 性染色体决定型：
X、Y非同源区段 伴Y遗传
Y X
人类X、Y染色体
扫描电镜照片
x、Y非同源区段
伴X遗传
Y
【例】(2017年新课标I 卷，32)
(3)一般来说，对于性别决定为XY型的动物
群体而言，当一对等位基因
(如A/a) 位于常染色体上时，基因型有
3_ 种；当其位于X染色体上时，
基因型有 5 种；当其位于X和Y染色体的同
源区段时，(如图所示),基因型有 7 种。
温故知新：
课外知识——性别的决定方式
2. ZW性 染 色 体 决 定 型：(鸟类、家蚕、爬行类和少数昆虫类)
雄性：同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。 ( ZZ)
雌性：异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。 (ZW)
所有细胞生物都含有性染色体吗
所有有性别区分的细胞生物都含有性染色体吗
课外知识——性别的决定方式
3. 环境因子决定型： 我是“女孩”
28~30℃
我是“男孩”
32~34℃
我们有“男孩”
也有“ 女孩”
30~32℃
卵细胞
受精卵
精子
易错点拨
受精卵发育得来的蜜
蜂幼虫若喂养蜂王浆，则 发育为蜂王；若喂养普通 蜂蜜，则发育为工蜂。
雌雄同体生物无性染色体，即无性别之分
如豌豆、玉米等
课外知识——性别的决定方式
4. 染色体组数决定型：(蚂蚁、蜜蜂等)
这两种遗传病 易抽筋，胸骨疼痛 是和性
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢
致病基因的显隐性不同。
前囟门闭合晚
头发稀疏， 有枕秃现象
出牙晚
鸡胸
< O 型腿或X型腿
问题探讨：
材料一：
红绿色盲是一 常人一样区分 多于女性。
材料二：
抗维生素D佝
不易入睡 易惊醒
体重不增加 个子长不高
畸形、生长发 性多于男性。
1.为什么上述
像正
远远
发育
中女
学步迟
一 人类红绿色盲
正常或毛耳基因
睾丸决定基因
性染色体上基因
的遗传总与性别 相 关 联 ! ! !
——伴性遗传
视觉正常或红绿色盲基因
正常或抗维生素D佝偻病基因
女性特征决定基因
道尔顿
J.Dalton 1766--1844
非同源区段
非同源区段
同源区段
(1)性染色体上的基因都与性别的决定有关。×
(2)XY 同源区上基因的遗传与性别无关。 ×
易错点拨：
1.性染色体含有与性别决定有关的基因，并不代表其上所有基因都
与性别有关。
2.只要是位于性染色体上基因其遗传均与性别有关。
一 人类红绿色盲
判断正误
一 人类红绿色盲
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一 个典型的色盲家族系谱图。
I 1 2
Ⅱ 1 2 3 4 5 6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
正常男性 正常女性 色盲男性 色盲女性
婚配关系 I、Ⅱ.. 世代数1、2、3 . .各世代中的个体
一 人类红绿色盲
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一
个典型的色盲家族系谱图。
I 1 2
Ⅱ 1 2 5 6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
(1)红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上 X染色体
(2)红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因 隐性基因
细致分析： 一 人类红绿色盲
(1)如果在Y染色体上会有什么表现
男性患者的后代中男性均为患者。 1(
(2)I 代1号是否将自己的色盲基因 Ⅲ
传给了Ⅱ代2号 这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是1染色体2
上
(3)I 代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中
的几号 特点： 交叉遗传(男传女，女传男)
(4 ) 若 用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个男性个体
的基因型。
Ⅱ
2
个典型的色盲家族系谱图。
I 2
XbY XBXB或XBXb
Ⅱ 1 2 3 5
XBXB或XBXb XBY XBXb XBY XB) (b
一 人类红绿色盲
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一
( 5 ) 为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症
色盲基因的携带者
2 3
5 6 7 8 9 101112
XBYXbYXbY XbY
Ⅲ
6
性 别 女 男
基因型 B XBXB B XBXb XbXb XBY
b
XbY
表现型 正常 正常 ( 携带者) 患者 正常
患者
思考问题：从表中可得出什么规律
男性中一旦携带致病基因即为患者。男性患者多于女性患者
一人类红绿色盲
课本P36: 表2-1人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型
B
XBXB女正常
男患者
XBxb女正常(携带者)
Xbxb女患者
男正常
一 人类红绿色盲
有关红绿色盲的基因型共有5种，任意男女婚配共有 种婚配
方式
XbY
XBY
XB xb
XB Xb XB Y
XBXb
亲代女性正常 X 男性色盲
XB XB XbY
配子
XB
子代
XBXb
一
特点：男传女，女传男
女性正常女性携带者男性正常男性色盲
1 : 1 : 1 1
亲代 女性携带者 X 男性正常
人类红绿色盲
女性携带者
1
男性正常
1
配子
子代
XBXB
XbY
XBY
XBY
XBY
Xb
Y
1.如果一位女性红绿色盲基因携带者和一位男性红绿色盲患者
结婚，所生子女的基因型和表型会怎样呢
2.如果一位女性红绿色盲患者和一位色觉正常的男性结婚，情
一
女性色盲 X 男性正常
亲代
XDX XBY
女性携带者女性色盲男性正常男性色盲 1 : 1 : 1 : 1
子代基因型
子代表型 女性携带者
数量比
子代基因型 XBX × XBY XbY
人类红绿色盲
课本P 6思考与讨论：
配子 XB Xb Xb Y
况又会如何 亲代
女性携带者 X 男性色盲
XY
男性色盲
1
子代表型
数量比
配子
Xb
Y
XB
实例： 红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良、果蝇眼色的遗传
口诀：无中生有为隐性 隐性遗传看女病 女病男正非伴性
课 本P 8练习与应用
T3: 由 X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是( A )
A.如果母亲患病，儿子一定患此病 B. 如果祖母患病，孙女一定患此病
C.如果父亲患病，女儿一定不患此病 D.如果外祖父患病，外孙一定患此病
伴X染色体隐性遗传病： 特点：①男患多于女患者
②隔代交叉遗传
③母病子必病
O
总 结
课外拓展
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。
这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因 轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。 这就是血友病，为伴X染色体隐性遗传病。
这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加 亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。
进行性肌营养不良
随着年龄增长，肌肉逐渐萎缩，使行动能力渐
渐消失直至完全丧失生活自理能力的疾病。患者最 终只能眼睁睁地等待着自己由于心肌衰竭而死亡， 国际医学界形象地称之为“渐冰人”。