2.3伴性遗传（课件）高中生物学人教版 （2019）必修二(共25张PPT)

(共25张PPT)
第 2 章 基 因 和 染 色 体 的 关 系
第3节 伴性遗传
IV IV
Ⅱ Ⅲ Ⅱ Ⅲ
Ⅱ Ⅲ Ⅱ Ⅲ
人体染色体核型分析 雌雄果蝇体细胞染色体示意图
K 8 8 10 11 12
Aλ X 1A 16 17 18
AA
22
23 23
子 X X X
04
Af
6
13
X
19
d
14
8
20
21
15
一 、 性 别 决 定 的 方 式
1. 性染色体决定性别
(1)XY型 eg 人、果蝇等
:XY ( 异型性染色体)
(2)ZW 型 eg 鸟类、蛾蝶类等
2.染色体数目决定性别 eg 蜜蜂
3.环境条件决定性别 eg 温度、营养状况等
早 ：XX ( 同型性染色体)
1.概念：位于性染色体上的基因，所控制的性状在遗传上总是和性别相关
联的现象。
2.实例：人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病等
二 、 伴 性 遗 传
3.注意：性染色体上的基因不一定都决定性别，但一 定都与性别相关联。
症状： 色觉障碍，红绿不分
点 三、人类红绿色盲
英·道尔顿
讨论：
1.红绿色盲基因位于X染色体上，
还是位于Y染色体上
2.红绿色盲基因是显性基因，
还是隐性基因
3.如果用B和b分别表示正常色
觉和色盲基因，能标出图中I1、
I ,Ⅱ 、Ⅱ2 、Ⅱ3 、Ⅱ4 、Ⅱ5、
婚配 I、Ⅱ.. 代表世代数； 1、2...代表各世代中的个体； Ⅱ 和Ⅲ5、Ⅲ6、Ⅲ7、Ⅲ,的基因 型吗
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
正常男性 正常女性 男性患者 女性患者
一伴X (染色体)隐性遗传病
三、人类红绿色盲
1 2 3 4 5 6
I
Ⅱ
Ⅲ
点
1 2
项目 女性 男性
基因型 XBxB XBxb Xbxb XBY
XbY
表型 正常 正常 (携带者) 色盲 正常
色盲
点 三、人类红绿色盲 —— 伴X(染色体)隐性遗传病
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型
(一)主要的4种婚配方式
① XBXB×XbY ② XBxb×XBY
③ XBxb×XbY ④ xbxb×XBY
特点一：
男性色盲患者往往多于女性 色盲患者
3 早 XBXB XBXb
Xbxb
XBY 均正常 ②
④
XbY ①
均色盲
6种婚配组合
三、人类红绿色盲
致病基因的走向：男 性患者的色盲基因 只能传给女儿 ;
XBxb XBY
女性携带者 男性正常
1 : 1
1.XBXB×XbY
亲代
配子 子代
女性正常 男性色盲
XBxB
B
XbY
X
1
1
特点二：
男性患者的色盲基因只能 从母亲那里传来，以后只 能传给女儿。
三、人类红绿色盲
XBxB 女性 正常 XBxb 女性 携带者 XBY 男性 正 常
XbY
男 性 色盲
致病基因的走向：男性患者的色盲基因 只来源于母亲 _;
2.XBxb×XBY
XBxb X
B b
亲代
配子
子代
女性携带者 男性正常
XBY
B Y
女性色盲 男性正常
亲代 Xbxb × XBY
配子 b XB Y
子代 XBxb XbY
女性携带者男性色盲
1 : 1
三 、人类红绿色盲
3.XBxb×XbY 4.Xbxb×XBY
XBxb XbXb XBY XbY
女性 女性 男性 男 性
携带者 色 盲 正常 色 盲
1 : 1 : 1 : 1
特点三：女性色盲患者的父亲和儿子一定患色盲
亲代
配子
子 代
女性携带者
XBxb X
男性色盲
XbY
B Xb Y
(二)伴X隐性遗传病
1.特点
①男性患者多 于女性患者
②男性患者的致病基因只能来自母亲，以后只能传给女儿；
③女性患者的父亲和儿子一定患病 “女病父子病”
2.实例：人类红绿色盲
人的血友病
果蝇的红眼和白眼等
三、人类红绿色盲
[问题探讨]
患者常表现为O型腿，骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。 但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
女性 男性
基因型 XDxD XDxd xdxd XDY
xdY
表型 患者 患者 正常 患者
正常
当女性的基因型为XDXD、
XDxd时，都是患者，但后者比 前者的发病轻。男性患者基因 型为XDY发病程度与XDxD相似。
(教材P37, 第三段)
— 伴X显性遗传病
四 、抗维生素D佝偻病
③XDxd ×XDY
男患病：50%,女患病： 100%
④ xdxd ×XDY
男患病：0,女患病：100%
⑤xDxd ×xdY
男患病：50% , 女 患病：50%
⑥ Xdxd ×xdY
全正常
四、抗维生素D佝偻病 —— 伴X显性遗传病
1.婚配结果的分析
①XDXD × XDY 全患病
男性
女性
基因型 XDxD XDxd Xdxd XDY
XdY
表型 患者 患者 正常 患者
② X DXD ×XdY 一 全 患 病
正常
四 、抗维生素D佝偻病
2.伴X显性遗传病
(1)特点
①女性患者多于男性患者
②男性患者的母亲和女儿一定患病 “男病母女病”
(2)实例
抗维生素D佝偻病
补 充 ： 伴 Y 遗 传 1.实例：外耳道多毛症
非同源区段 (IⅡ )
同源区段 (I)
非同源区段(Ⅱ )
X Y
2.特点：(1)患者全为男性，女性全部正常
(2)世代连续(父传子，子传孙)
2
6
10
I
II
III
7
11
5
9
4
3
8
—
例如：抗维生素D 佝偻病的男 性 患 者与 正 常 女 性结婚，通过对后代的患病情况进行分析
生男孩
就可以从医学角度对他们的生育提出建议：
P
F
d
女 孩 患 病 男 孩 正 常
五、伴性遗传理论在实践中的应用
1.医学方面：推算后代的患病概率，指导优生
芦花鸡羽毛上有黑白相间的横纹条斑，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，
当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。
五 、 伴 性 遗 传 理 论 在 实 践 中 的 应 用
如何才能多养母鸡，
多得蛋鸡呢
(对早期的雏鸡根据羽毛的
特征将雌性和雄性区分开)
芦花雌鸡非芦花雄鸡 ZBW X ZbZb
Z 7b
B
ZBZb ZbW
2.生产实践：指导育种工作
P
配子
F
芦花雄鸡非芦花雌鸡
(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即“无中生有”)。(图1)
(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即“有中生无”)。(图2)
(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假 设，再推断。(图3)
六 、 素 养 提 升 ( 四 ) 《 导 》 P s
(一)遗传方式的判断与分析
1.判断显隐性
图2
图 3
图 1
①女性患者，其父或其子有正常，一 定是常染色体遗传。(图4、5)
②女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色体遗传。(图6、7 )
六、素养提升(四)《导》P
82
2.再确定是否是伴X染色体遗传病
(1)若已确定为隐性遗传病
图6
图4
图7
反5
图8 图9 图10
①男性患者，其母或其女有正常，一 定是常染色体遗传。(图8)
②男性患者，其母和其女都患病，最 可 能是伴X染色体遗传。(图9、10)
六 、 素 养 提 升 ( 四 ) 《 导 》 P g 2
2.再确定是否是伴X染色体遗传病
(2)若已确定为显性遗传病
口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正常为常隐；父子均患病为伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正常为常隐；母女均患病为伴性。
I
5
Ⅱ
8
Ⅲ
六、素养提升(四)《导》P
82
例2
2
3
9
6
①基因位于常染色体上
②基因位于X染色体的非同源区段(Ⅱ )
③基因位于同源区段(I)
④基因位于Y染色体的非同源区段 (Ⅱ1)
(二)基因在染色体上位置的判断
非同源区段(Ⅱ )
同源区段 (I)
非同源区段(Ⅱ )
X Y
六、素养提升(四)《导》P
82
1. 基因位于常染色体还是X染色体的非同源区段 (Ⅱ )
结果相同或子代雌雄表型相同 — 一 常染色体上
(1)正反交
结果不同或子代雌雄表型不同 — 在Ⅱ2上
(注：显隐性未知，且要做2次实验)
(2)纯合隐性早 若子代早否全为显 —— 常染色体上
纯合显性否 若子代早全为显，含全为隐— — 在Ⅱ 上
(注：显隐性已知，只需一个杂交实验)
六 、 素 养 提 升 ( 四 ) 《 导 》 P g 2
的同源区段 (I) 还是X 的非同源区段(Ⅱ )
若子代早否全为显 —— 位于XY的同源区段上 (I)
若子代早全为显，含全为隐 —— 在Ⅱ 上
六 、 素 养 提 升 ( 四 ) 《 导 》 P g 3
纯合显性合 [ 若 子 代早全为显，含全为隐 ——
(注：显隐性已知，只需一个杂交实验)
2.基因位于XY
纯合隐性早 X
纯合显性合
若子代早否全为显
(2)纯合隐性早
常染色体上
在Ⅱ 上
——
六 、 素 养 提 升 ( 四 ) 《 导 》 P g 3
①( 若F 早否仍均有显性和隐性 —
② 若 F 否全为显；早有显性和隐 性 —
常 染色体上
位于XY 的同源区段上(I)
3.基因位于XY的同源区段 (I) 还是常染色体上
纯合隐性早
×
纯合显性合
F 早否均表 现为显性
自由交配
F 早 否
收集F
l