2.3伴性遗传（课件）-高中生物学人教版 （2019）必修二(共18张PPT)

(共18张PPT)
第二章第3节
正常人看到45, 色盲患者看不 到数字
正常人看到29,
色盲患者看到数 字70
正常人看不 到数字，色 盲患者看到
盲看到6,绿色 盲看到2
正常为26,红色
天竺花
夜晚：鲜红色
天竺花
白天：天蓝色
思考：
问题(1):红绿色盲基
因位于X染色体上，
还是位于Y染色体上
问题(2):红绿色盲
基因是显性基因，还
是隐性基因
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
新知探究 一 伴性遗传与人类红绿色盲的遗传
正常男性 正常女性 男性患者 女性患者
婚配 1、Ⅱ…… 代表世代数 1、2……代表各世代中的个体
1 1 2
23
二
4
6
5
1
资料：汤姆辨别不出红绿色盲检查图中的图形，被医生确诊为红绿色盲，而
他的父母色觉都正常。根据上述信息回答下列问题。
问题(3):已知人类红绿色盲基因b及其正常基因B仅位于X染色体上。请填
写下表：
性别 女性 男性
基因型 Xbxb
XbY
表型 正常 正常(携带者) 正常
新知口探究一 伴性遗传与人类红绿色盲的遗传
提示：XBXB XBXb XBY 色 盲 色 盲
问题(4):汤姆是红绿色盲患者，他的妻子露丝色觉正常，但露丝的父亲
是色盲患者。汤姆、露丝夫妇婚后所生的孩子会患色盲吗 请写出遗传 图解进行说明。
提示：会。由题意可以判断露丝为红绿色盲携带者，婚配的遗传图解如
下 ： P 女性携带者 男性色盲
根据遗传图解得出：汤姆和露丝婚后所生的孩子中，色盲和正常概率各
为1/2。
女性
携 带 者 1 :
配子
F 基因型 F 表型 比例
女 性 男 性 男 性
色 盲 正 常 色 盲
1 : 1: 1
问题(5):汤姆的外祖父是色盲患者，外祖母色觉正常且不携带致病基
因，试分析汤姆色盲基因的遗传途径。
提示：汤姆色盲基因的遗传途径为外祖父→母亲→ 汤姆。
问题(6):为什么色盲女性的父亲和儿子一定是色盲患者
提示：男性只有一条X染色体，当女性患色盲时，基因型为Xbxb,其中一
条X染色体必然来自父亲，故父亲的基因型为XbY,表现为色盲；色盲女 性若生一个儿子，则必将一条X染色体传给儿子，故儿子的基因型为 XbY,一定患色盲。
问题(7):从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴X染色体隐性
遗传病的什么特点。
提示：隔代遗传和交叉遗传。
问题(8):色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率远远高于女性，
试分析出现该差异的原因。
提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时，才会表现
出色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要存在色盲基因b,就表现 为色盲，所以色盲患者总是男性多于女性。
(1)伴性遗传
①概念：性染色体上的基因所控制的性状遗传，与性别 相关联的现象。 ②常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素D 佝偻病和果蝇的眼色遗传等。
(2)人类红绿色盲症
①致病基因及其位置
a.显隐性：红绿色盲基因是 隐性基因。
b. 位置：红绿色盲基因位于 X染色体上，Y 染色体上没有等位基因。 ②遗传特点
a. 患者中男性 远多于 女性。
b.具有 交叉遗传 现象，即男性患者的基因只能从母亲 遗传而来，以后只 能遗传给女儿。
归纳总结
资料：如图是抗维生素D佝偻病的某家系遗传图谱，据图思考。
O 正常女性
□正常男性
患病女性
患病男性
问题(1):已知抗维生素D佝偻病基因D仅位于X染色体上。请填写下表：
性别 女性 男性
基因型 XDXD XDxd
XdY
表型 正常 抗维生素D 佝偻病
—
提示：Xdxd XDY 抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病 正 常
新知探究二抗维生素D佝偻病的遗传特点
O-
问题(2):患者中女性和男性的比例是否相同 分析原因。
提示：不同，女性多于男性。女性只有同时具备两个隐性基因时才表现正
常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因就表现正常。
问题(3):与伴X染色体隐性遗传病相比，抗维生素D佝偻病在世代连续性方
面有何不同
提示：伴X染色体隐性遗传病往往表现为隔代遗传，抗维生素D佝偻病往往
是代代有患者，具有连续遗传现象。
问题(4):该病男患者的母亲及女儿以及正常女性的父亲及儿子表型如何
提示：该病男患者的母亲和女儿一定是患者；正常女性的父亲和儿子一定 正常。
问题(5):在抗维生素D佝偻病家系中，男性患者与正常女性结婚所生后
代中，女性都是患者，男全都正常。分析其原因。
提示：男性患者和正常女性的基因型分别为XDY和，他们结婚所生子女
中，男性均为 XdY,女性均为XDXd,所以，女性均患病，男性均正常。
问题(6):若致病基因仅位于Y 染色体上，这种遗传病的遗传有何特点
提示：患者全为男性，表现为“父病子必病”。
(1)抗维生素D 佝偻病的遗传方式： 伴X染色体显性遗传
(2)抗维生素D 佝偻病的遗传特点
①患者中女性多于男性。
②具有世代连续性 0
③男性患者的 母亲和女儿一定患病。
归纳总结
资料：家鸡的性别决定方式属于ZW型，其毛色中，芦花和非芦花是一对相对
性状，假设控制芦花的基因为B,控制非芦花的基因为b,且B、b基因仅位于Z 染色体上。
问题(1):现有纯种雌、雄芦花鸡和非芦花鸡若干可供选择作杂交亲本，如
果你想从F 中选择饲养母鸡以获得蛋鸡，请思考如何设计杂交方案。
提示：选择芦花雌鸡(ZBW)与非芦花雄鸡(ZbZb)作亲本杂交。F 中雄鸡均为
芦花，雌鸡均为非芦花，可以根据羽毛的特征将早期雏鸡的雌性和雄性分开。
遗传图解如下： P z w (芦花雌鸡)×zz (非芦花雄鸡)
配子 z W z
F z z(芦花雄鸡) zW (非芦花雌鸡)
新知探究三 性别决定及伴性遗传理论在实践中的应用
问题(1):该遗传病的遗传方式可能是什么 不可能是什么遗传方 式
提示：可能是常染色体显性、常染色体隐性或伴X染色体隐性遗传 ;不可能是伴Y染色体遗传病或伴X染色体显性遗传病。
1 2
Ⅱ
1 2 3 4
Ⅲ
1 2
新知探究四遗传系谱图中遗传方式的判断
活动：某种遗传病受一对等位基因(A、a)控制，如图为该遗传病的
○正常女性
正常男性
患病女性 患病男性
系谱图。
问题(2):若Ⅱ1为纯合子，该病是什么遗传方式 Ⅱ2和Ⅲ2的基因型分别是什么
提示：常染色体显性遗传；AA或Aa,aa。
问题(3):若该病为伴X 染色体显性遗传病，则该遗传系谱图第Ⅲ代中表型不正 确的是哪个个体
提示：Ⅲ1和Ⅲ2。
问题(4):若该病为常染色体隐性遗传病，I 和Ⅱ1基因型相同的概率是多少
提示：100%。
O
正常女性
正常男性 患病女性 患病男性
问题(5):如何判断细胞核中的某基因是在常染色体上还是在性染色体上
提示：常利用隐性XX(ZZ)个体与显性XY(ZW)个体杂交，如果后代雄性(雌性) 均为隐性性状，雌性(雄性)均为显性性状，则基因在性染色体上。
问题(6):如何判断某一性状是由细胞核基因控制，还是由细胞质基因控制
提示：利用正交和反交，可判断细胞核遗传和细胞质遗传。如果正反交结果 不同，而且具有母系遗传的特点，则是细胞质遗传。
正常男性
患病女性 患病男性
2 3
O
2
○正常女性
1
1
Ⅱ
Ⅲ
4
1
者 全 为 男 性 ，
父 亲 患 病 ， 子
男 孩 均 患 病
无 中 生 有 图
为 隐 性
有 中 生 无 图
为 显 性
女 患 者 的 父
亲 或 儿 子 有
不 患 病 的
母 病 子 必
病 ， 女 病
父 必 病
男 患 者 的 母
亲 或 女JL 有 不 患 病 的
父 病 女 必
病 ， 子 病 母 必 病
口诀：
1.无中生有为隐性， 隐性病看女病，
女病父、子正常非伴性。
2.有中生无为显性， 显性病看男病，
男病母、女正常非伴性。
例
例
常 染 色
最 可 能
位
归纳总结
排 除 伴
Y 染 色 体 遗 传
确 定 基 因 在 常 染 体 上 还 是 X 染
色 体
上
确 定
显 隐 性
图 例 能 体
可
于X
色
病
病
患 且 代
性 传
最 位 染
Y 染
性 传
排 除
显 遗
除 遗
定 性
例
位
染