福建省泉州市安溪一中，惠安一中，养正中学，泉州实验中2023-2024学年高二下学期7月期末化学试题（PDF版无答案）

安溪一中、养正中学、惠安一中、泉州实验中学 2024 年春季高二年期末联考
考试科目：化学 满分：100 分 考试时间：75分钟
考生注意：1．本试卷分为第 I卷（选择题）和第 II卷（非选择题）两部分，共 15 小题。请将答案填入答题卡上
（I卷用 2B铅笔填涂）。
2．可能用到的相对原子质量：H-1、C-12、N-14、O-16
第Ⅰ卷（选择题，共 44 分）
一、选择题（本题共 11 小题，每小题 4分，共 44 分。每小题只有一个选项符合题目要求。）
1、下列相关化学用语表示正确的是 （ ）
A．乙烷的分子式：CH3CH3 B．Cl2的共价键电子云轮廓图：
3+ 3 2
C．丙炔的结构简式：CHCCH3 D．Fe 的价层电子排布式为 3d 4s
2、 “冰墩墩”“雪容融”成为北京冬奥会的顶流，他们由PVC、PC、ABS和亚克力等环保材料制作而成。
下列说法错误的是( )
A. 制作PVC ( )的单体可以使溴水褪色
B. PC ( )中所有碳原子均可共面
C. ABS的单体之一是苯乙烯，其碳的百分含量和乙炔相同
D. 制备亚克力材料( )的单体是甲基丙烯酸甲酯
3、化合物 Y 是合成丹参醇的中间体，其合成路线如下：
下列说法不正确的是（）
A．Y 分子存在对映异构体
B．类似上述反应，可发生
C．Y 与HCl以物质的量1:1发生加成反应时可得 4种产物
1
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D．依据红外光谱可确证 X与 Y存在不同官能团
4、下列说法中正确的是（ ）
A.等质量的 A、B两种烃分别完全燃烧后，生成的CO2与消耗的O2的物质的量均相同，则 A和 B一定互为同系
物
B. 正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐降低
C. 和 的最简式相同
D. 依据间二甲苯只有一种结构可判断苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键交替结构
5、下列操作能达到实验目的的是（ ）
6、2022 年 3 月，我国科学家在实验室实现CO2到淀粉的全合成，其合成路线如图：
；
下列有关说法错误的是（）
A．反应②中，3.2gCH3OH生成 HCHO 时转移电子数目为0.2NA
B．1mol DHA 与乙酸发生取代反应，可能消耗乙酸的分子数目为 NA
C．DHA 存在核磁共振氢谱只有一种峰的同分异构体
D．为加快③反应速率，可采用高温高压进行反应
7、己二酸是一种重要的化工原料，合成途径有如下两种：
途径一：
途径二：
下列说法正确的是（）
2
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A．苯与溴水混合充分振荡后静置，下层溶液呈橙红色 B．环己醇与乙醇互为同系物
C．环己烷分子中所有原子共平面 D．与途径一相比，途径二可减少污染物排放
8、制备重要的有机合成中间体丙的反应如下。下列说法正确的是( )
A. 1mol 含有5molσ键
B. 甲能发生氧化反应、还原反应、消去反应等
C. 乙分子所有原子不可能在同一平面
D. 丙与盐酸或NaOH溶液均能发生中和反应
9、羰基碳原子上连有甲基的化合物，与碘在强碱溶液中发生碘仿反应：
RCOCH3 3I2 4NaOH RCOONa CHI3 3NaI 3H2O则下列化合物中能发生碘仿反应的是（）
A．CH3COC2H5 B．HOCOCH2CH3
C． CH3CH2 CHCOCH CH2 2 3 D． CH3 CHCOCH2CH2 3
10、将 3.4 g 的 X 完全燃烧生成 1.8g 的H2O和 4.48L(标准状况)的CO2，X 的核磁共振氢谱有 4 个峰且面积之比
为 3∶2∶2∶1，X 分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关
于 X 的下列叙述错误的是（ ）
A．X 的相对分子质量为 136
B．X 的分子式为C8H8O2
C．符合题中 X 分子结构特征的有机物有 2 种
D．与 X属于同类化合物的同分异构体有 4 种
11、最新文献报道，有机小分子可催化多氟芳香族化合物的取代反应，机理如下图所示。
3
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下列说法错误的是（ ）
A．2 是催化剂
B.4 和 7 都是反应中间体
C.2 向 4 的转化过程中有非极性键与极性键的断裂与形成
D.5 为
第Ⅱ卷 （ 共 56 分）
二、非选择题（本题包括 4 大题，共 56 分）
12、（13 分）酚醛树脂是应用广泛的高分子材料，可用酚类与醛类在酸或碱的催化下相互缩合而成，类似的合成过
程如：
反应①
反应②
（1）化合物Ⅰ的分子式 。
（2）苯酚与浓溴水反应的化学方程式为 。
（3）化合物Ⅱ 也能与 CH3CHO 发生类似反应①的反应，生成有机物Ⅲ，该反应化学方程式
4
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为 ；写出有机物Ⅱ与足量 NaHCO3反应的化学方程式 。
（4）有关化合物Ⅱ和Ⅲ的说法正确的有 （填字母）。
A．都属于芳香烃 B．含有官能团种类相同，性质也完全相同
C．二者互为同系物 D．1mol 的Ⅱ或Ⅲ都能与 2mol 的 NaOH 完全反应
（5）符合下列有条件的化合物Ⅱ的同分异构体有 种，写出其中苯环上一元取代只有两种的同分异构体的
结构简式 。
①遇 FeCl3溶液发生显色反应 ②可以发生银镜反应 ③可以发生水解反应
13、（12 分）乳酸正丙酯具有高沸点、低毒性和较好的水溶性，广泛应用于涂料、化妆品及生物溶剂领域。某小组
同学欲通过实验研究乳酸的结构，并制备乳酸正丙酯。
【实验 1】研究乳酸的结构
i．确定分子式。利用元素分析法和质谱法测得乳酸的分子式为 C3H6O3。
ii．确定官能团。通过红外光谱初步确定乳酸分子的官能团为-COOH 和-OH，并进行如下实验验证。
序号 待验证官能团 检测试剂 实验现象 实验结论
① -COOH ___________ 产生无色气泡 含有-COOH
② -OH 酸性 KMnO4溶液 ___________ 含有-OH
(1)实验①中，检测试剂为 。
(2)实验②中，观察到的现象为 。
iii．确定结构简式。
(3)乳酸分子的核磁共振氢谱如下图所示。结合上述信息推测乳酸的结构简式为。
【实验 2】制备乳酸正丙酯
实验室制备乳酸正丙酯的步骤如下：
i．将乳酸、正丙醇(物质的量之比为 1：3)和浓硫酸投入三口瓶中(装置如图，加热、夹持、搅拌装置已略去)，加
5
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热至 102~105℃，反应 6h。
ii．酯化结束后，降温至 60℃以下，加入与硫酸等物质的量的纯碱。
iii．常压蒸馏至 110℃左右，收集到的馏分经处理后循环使用。
iv．当温度高于 110℃时，停止加热，冷却，当温度降至 40℃以下时，接好减压装置，进行减压蒸馏，收集 120℃
左右的馏分，获得乳酸正丙酯。资料：相关物质的沸点如下表。
物质 乳酸 正丙醇 乳酸正丙酯
沸点/℃ 227.6 97.2 168
(4)步骤 i 中，乳酸与正丙醇发生酯化反应的化学方程式为 。
(5)步骤 iii 中，收集到的可循环使用的物质主要是 。（用中文表示）
(6)步骤 iv 中，减压蒸馏的目的之一是防止温度过高乳酸分子间生成交酯(六元环状酯)，该交酯的结构简式
为 。
14、（18 分）左旋甲基多巴可用于治疗高血压、帕金森等疾病，合成左旋甲基多巴(ⅷ)的一种路线如图所示。
回答下列问题：
(1)ⅰ中含氧官能团名称为 。
(2)ⅱ与ⅲ互为官能团相同的同分异构体，ⅱ的结构简式为 。
(3)ⅲ还有多种同分异构体，其中含有苯环，既能发生水解反应又能发生银镜反应，有 9 个化学环境相同的氢原子
的结构为 (任写 1 个)。
(4)反应④为加成反应，其化学方程式为 。
(5)根据ⅵ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表
6
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序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构片段 反应类型
① 还原反应
②
(6)关于上述合成路线，下列说法不正确的是___________(填标号)。
A．反应①目的是保护—OH B．ⅶ中碳原子仅有 sp、 sp3两种杂化方式
C．ⅷ中原子的电负性：N>O>C>H D．反应⑦中有 键、 键的断裂和生成
(7)以 、 CH3 SO2 4为原料合成化合物 (无机试剂任选)，基于你设计的合成路线，回
答下列问题：
①第一步为取代反应，其有机产物的结构简式为 。
②相关步骤涉及消去反应，其化学方程式为 (注明反应条件)。
15、（13 分）色酮类化合物 K 具有抗菌、降血脂等生理活性，其合成路线如下：
已知：
ⅰ．
ⅱ．
ⅲ．
(1) B→D 所需试剂 a 是 。
7
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(2)根据系统命名法，E 的名称是 。(官能团的优先顺序是:-COOH(羧基)> -COOR(酯基)> -OH (酚羟基) >
-NO2(硝基) > -O- (醚基)> 双键 > 叁键)。
(3)D 与足量的 NaOH 反应的化学方程式为 。
(4)H 与新制氢氧化铜溶液反应的化学方程式为 。
(5)试剂 b 是 。
(6)已知 J 的核磁共振氢谱上一共有两组峰，中间产物 1 中滴入FeCl3后溶液不显紫色。以 F 和 J为原料合成 K 分为
三步反应，写出中间产物 1 和中间产物 2 的结构简式： 、 。
8
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