鲁科版2015-2016学年高中化学选修4同步导学案 第一章 第2节 电能转化化学能-电解(含答案+解析)

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名称 鲁科版2015-2016学年高中化学选修4同步导学案 第一章 第2节 电能转化化学能-电解(含答案+解析)
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资源类型 教案
版本资源 鲁科版
科目 化学
更新时间 2015-12-30 22:57:18

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第2节 电能转化化学能——电解
★【课前学案导学】
■精准定位—教学目标展示(教案)
—学习目标导航(学案)
1.了解电解池的工作原理,能写出电极反应和电池反应方程式。
2.了解食盐水电解的原理,清楚离子在电极上放电顺序。
3.了解电解精炼铜和电镀飞原理,会设计简单的电镀池。
■自主梳理—基础知识导航(教案、学案共有)
一、电解原理
1.金属是靠_________________________导电;电解质溶液是依靠_________
____________________________而导电。
2.下图是电解熔融氯化钠的装置图,请思考:
(1)通电前,熔融的氯化钠中存在_______________________离子。
(2)通电前这些离子做___________________运动。
(3)通电后,_____极上逐渐覆盖了一层银白色的物质,
这是因为析出了______。______极上有气泡产生,并可闻到_______的气味,该气体是________。可见通电后,两电极上都发生了化学变化。
3.与电源正极相连的电极我们称之为________,在这一极上发生的电极反应式为_______________;而与电源负极相连的电极我们称之为__________,在这一极上发生的电极反应为_______________。由实验可知熔融的氯化钠通电时,在两极上均发生了氧化还原反应,有新物质生成,此过程中___能转化为____能。
4.电解: ____________________的过程叫做电解。
二、电解池:把____________________的装置叫做电解池或电解槽。
(1)组成电解池的条件是:
①__________________________________________;
②__________________________________________;
③__________________________________________。
(2)下图是电解饱和食盐水的装置图,请思考以下问题:
三、铜的电解精炼
1.电解法制精铜,以________片做阴极,______做阳极,_______溶液做电解液,反应为:
阳极:____________进入溶液。
阴极:_____________沉积在铜片上。
2.作为杂质的_________金属氧化后的阳离子留在电解液中,比铜_______的金属杂质,则沉积在阳极底部,形成阳极泥。
四、电镀铜
以铁上镀铜为例,说明电镀所满足的基本条件
①___________________________________;②___________________________________;
③___________________________________。
电镀后阳极质量_______,阴极质量__________,电解液浓度_____________。
★【课堂探究导学】
■合作探究-名师保驾护航
探究一:电解反应式的书写
电极反应及电极产物的判断规律:电解质溶液在通直流电时,对电解产物的判断,既要 考虑阴阳离子的氧化还原能力,还要考虑电极材料、离子浓度、溶液酸碱性等。判断电解产物首先要注意电极材料,再根据电解质溶液的离子放电顺序进行判断。
(1)惰性电极电解(Pt、Au、碳棒)
阳离子放电顺序:Ag+>Hg2+>Cu2+>H+>Pb2+>Fe2+>┈
阴离子放电顺序:S2->I->Br->Cl->OH->含氧酸根例子
下面分四种情况进行说明:
①电解质中溶质的阳离子放电,阴离子不放电:即阳离子的氧化性强于H+,而阴离子的还原性弱于OH--,产物为酸、O2及金属单质,电解后溶液pH减小。如:
a.电解AgNO3溶液产物为Ag和O2.HNO3: 4 AgNO3+2H2O4Ag+ O2↑+4HNO3
b.电解CuSO4溶液产物为Cu和O2.H2SO4: 2CuSO4+2H2O 2Cu+O2↑+ 2H2SO4:
②电解质中溶质的阴离子放电,阳离子不放电:即阳离子的氧化性弱于H+,而阴离子的还原性强于OH--,产物为碱、H2及非金属单质。电解NaCl、K2S、KBr、NaI等水溶液都产生氢气,电解后溶液pH增大。如:
2KI+2H2O2KOH+I2+H2↑
③电解过程中阴阳离子都放电:即阳离子的氧化性强于H+,而阴离子的还原性强于OH--。如:电解CuCl2水溶液或H+与S2-、I-、Br-、Cl-组成的酸。
CuCl2Cu+Cl2↑
2HClH2↑+Cl2↑
④电解过程中阴阳离子都不放电:即阳离子的氧化性弱于H+,而阴离子的还原性弱于OH-。
如电解Na2SO4.NaOH、HNO3.H2SO4等水溶液。电解质仅起到增强导电性的作用。pH的变化应分两种情况考虑:若原溶液是饱和溶液,则溶液浓度不再改变,pH也不再改变;若原溶液是不饱和溶液,则随着水的电解,溶液浓度增大,又有三种情形:
①若原溶液是酸性的,则酸性会更强,pH减小,如H2SO4等。
②若原溶液是碱性的,则碱性会更强,pH增大,如NaOH等。
③若原溶液是中性的,则pH不变,如K2SO4等。
(2)金属电极做阳极时:
金属阳极比电解质溶液中的阴离子容易放电,所以易于失去电子被氧化而溶解,形成金属阳离子进入溶液中,此时溶液中的阴离子不放电。具体应用有:电镀和金属的精炼。比如:用铜棒做电极电解NaCl溶液时,电极反应为:
阳极:Cu → Cu2++2e--
阴极:2H+ +2e--→ H2↑
『特别提醒』
(1)在水溶液中总是存在一定浓度的H+和OH—,它们也会参与电解,不能忽视它们的存在。
(2)离子浓度对电极产物有一定的影响,必要时应予以参考,如一般在酸性较强的溶液中H+的放电顺序在Cu2+之后Fe2+、Zn2+之前,但在Zn2+浓度很大的电镀液中H+放电却在Zn2+之后。
(3)一般来说,电极产物即电解产物,但二者并不完全相同,有时在电解液中也会产生电解产物,如电解食盐水时阳极产物是氯气,阴极产物是氢气和氢氧化钠,氢氧化钠即产生于阴极附近的电解液中。
(4)书写电极反应式要注意:反应物与产物之间用“→”连接。
探究二:用惰性电极电解电解质水溶液的类型总结
四种电解类型:
1)电解水型(强碱,含氧酸,活泼金属的含氧酸盐),pH由溶液的酸碱性决定,溶液呈碱性则pH增大,溶液呈酸性则pH减小,溶液呈中性则pH不变。电解质溶液复原只需加适量水
2)电解电解质型(无氧酸,不活泼金属的无氧酸盐),无氧酸pH变大,不活泼金属的无氧酸盐PH不变。电解质溶液复原:加适量电解质。
3)放氢生碱型(活泼金属的无氧酸盐),pH变大。电解质溶液复原:加含相同阴离子的酸。
比如电解NaCl,随着NaCl被电解,生成NaOH,pH逐渐升高;
4)放氧生酸型(不活泼金属的含氧酸盐),pH变小。电解质 溶液复原:加含有阳离子碱或氧化物。
探究三:有关电解的计算
1.电解的有关计算常涉及的问题
(1)两极产物的定律计算;
(2)溶液PH的计算:PH=-lg-[H+]
(3)相对原子质量的计算和阿伏伽德罗常数的值的测定;
(4)根据转移电子的量求产物的量或根据产物的量求转移电子的量。
2.常用的三种方法
(1)根据电子守恒法计算:用于串联电路、阴阳两极产物、正负两极产物、相同电荷量等类型的计算,其依据是电路上转移的电子数相等;
(2)根据总反应式计算:先写出电极反应式,再写出总反应式,最后根据反应式列比例式计算;
(3)根据关系式计算:根据得失电子守恒关系找到已知量与未知量之间的桥梁,得出计算所需的关系式。
3.步骤:
(1)根据与电源的连接情况或实验现象,准确判断电极上发生氧化还原反应的类型和电极名称;
(2)准确写出电极反应式;
(3)根据题目所给条件和所要求解的问题,使用上述合适的方法建立等量关系求解。
■典例剖析-名师释疑助航
例1.下图中x、y分别是直流电源的两极,通电后发现a极板质量增加,b极板有无色无臭气体放出,符合这一情况的是( )
a极板
b极板
x电极
y电极
A

石墨
负极
CuSO4
B
石墨
石墨
负极
NaOH
C


正极
AgNO3
D

石墨
负极
CuCl2
『答案』A
『解析』根据题意,a极板质量增加,说明电解时有金属析出,发生还原反应,a极应是阴极,x电极应是负极,所以选项c不符合题意;选项B为NaOH溶液,电解时不可能有金属在阴极析出,故选项B也不符合题意。题中已知b极板有无色无臭气体放出,则此气体为氧气,故选项D不符合题意。因此答案为A.。
【变式训练1】用惰性电极进行电解,下列说法正确的是( )
A.电解稀硫酸溶液,实质上是电解水,故溶液pH不变
B.电解稀氢氧化钠溶液,要消耗,故溶液pH减小
C.电解硫酸钠溶液,在阴极上和阳极上析出产物的物质的量之比为1:2
D.电解氯化铜溶液,在阴极上和阳极上析出产物的物质的量之比为1:1
【例2】pH=a的某电解质溶液中,插入两支惰性电极通直流电一段时间后,溶液的pH>a,则该电解质可能是( )
A.NaOH B.H2SO4 C.AgNO3 D.Na2SO4
『答案』A
『解析』电解NaOH溶液相当于电解水,NaOH溶液浓度增大,使溶液的pH升高,A符合要求;电解H2SO4和电解Na2SO4溶液相似,都使溶液浓度增大,所以溶液的pH分别减小、不变,两者均不符合要求;电解AgNO3溶液生成HNO3,溶液的pH减小。
【变式训练2】 下列有关用惰性电极电解AgNO3溶液一段时间后的说法正确的是( )
A.电解过程中阴极质量不断增加
B. 电解过程中溶液的pH不断升高
C.此时向溶液中加入适量的Ag2O固体可使溶液恢复电解前的状况
D.电解后两极产生的气体体积比为2∶1
【例3】下图装置中,通电后可观察到Cu极溶解。下列说法中正确的是( )

A.a极是直流电源的正极
B.Fe极是阳极
C.Pt极产生的气体体积是Ag极产生气体体积的2倍
D.硫酸铜溶液的浓度不变
『答案』A、D
『解析』这是两电解池串连的情况,其特点是:所有电极上通过的电量相等,其电极及电极反应互不影响,与单个电解池相同。Cu极溶解,则其必为阳极(电解池中阳极质量不可能增加,阴极质量不可能减小),Fe极是阴极;b极是直流电源的负极,a极是直流电源的正极;Pt极为阳极,Ag极为是阴极。电解H2SO4溶液Pt极产生O2,Ag极产生H2,O2应为H2的1/2。电解CuSO4溶液,Cu为阳极,Fe极是阴极,是向Fe极上镀铜的过程,硫酸铜溶液的浓度不变。
【变式训练3】用石墨电极电解100 mL H2SO4与CuSO4的混合溶液,通电一段时间后,两极均收集到2.24 L气体(标准状况),则原混合溶液中Cu2+的物质的量浓度为
A.1 mol·L-1 B.2 mol·L-1 C.3 mol·L-1 D.4 mol·L-1

变式训练解析及答案
【变式训练1】
答案:D
解析:电解稀硫酸溶液,实质上是电解水,故溶液pH变小,A错;电解稀氢氧化钠溶液,实质上是电解水,故溶液pH增大,B错;电解硫酸钠溶液,是电解水型,在阴极上和阳极上析出产物的物质的量之比为2:1,C错。
【变式训练2】
答案:AC
解析:处理有关电解问题首先注意电极材料,在此基础上写出电机反应和总的电解方程式,根据总的电解反应式来分析电解前后的物质变化和溶液浓度变化,分析溶液的pH变化必须注意原溶液的pH情况。用惰性电极电解AgNO3溶液,总的电解方程式为:4 AgNO3+2H2O4Ag+ O2↑+4HNO3
可知:阴极上析出银,阳极上放出氧气,故A正确D错误;由于生成HNO3,溶液的Ph应不断降低,B错误;要使溶液恢复电解前的状况要看加入的物质在溶液中的反应:2Ag2O+4HNO3 == 4 AgNO3+2H2O,得到的物质恰好是反应掉的物质,可使溶液恢复电解前的状况,C正确。
【变式训练3】
答案:A
解析:电解质溶液中,阳离子为H+、Cu2+,阴离子为SO、OH-。而阴离子放电顺序为OH->SO,则阴极析出的全是O2;阳离子放电顺序为Cu2+>H+,而阳极有气体H2析出,则说明Cu2+全部得电子转变为Cu析出。故发生的电解反应有:2Cu2++2H2O2Cu↓+O2↑+4H+,2H2O2H2↑+O2↑。电解水产生的H2为2.24 L,则同时产生的O2为1.12 L;故在Cu析出的同时,产生的O2也为1.12 L。由2Cu2+—O2,可算出Cu2+的物质的量为:n(Cu2+)=2×=0.1 mol,故c(Cu2+)==1 mol·L-1
此题也可以根据电子得失守恒来计算,即阳极产物失电子数等于阴极产物得电子数。设阴极有x mol铜析出,依题意有:2x+×2=×4解得x=0.1 mol,则c(Cu2+)==1 mol·L-1。
■常用教学素材
铅期货小知识——什么是电解铅
电解铅的冶炼工艺流程 铅冶金是白银生产的最佳载体:一般铅对金银的捕集回收率都在95%以上,因此金银的回收是与铅的生产状况直接相关的。现在世界上约有80%的原生粗铅是采用传统的烧结一鼓风炉熔炼工艺方法生产的。传统法技术成熟,较完善可靠,其不足之处在于脱硫造块的烧结过程中,烧结烟气的SO2浓度较低,硫的回收利用尚有一定难度,鼓风炉熔炼需要较昂贵的冶金焦炭。为了解决上述问题,冶金工作者进行了炼铅新工艺的研究。八十年代以来,相继出现了QSL法、闪速熔炼法、TBRC转炉顶吹法、基夫赛特汉和艾萨熔炼法等新的炼铅方法。其中,QSL法是德国鲁奇公司七十年代开发的直接炼铅新工艺,加拿大、韩国和我国虽然先后购买了此专利建厂,但生产效果不甚理想;闪速熔炼法尚未实现工业化生产;TBRC法是瑞典波里顿公司所创,但此法作业为间断性的,且炉衬腐蚀严重;基夫赛特法由原苏联有色金属研究院研究成功,现已有多个厂家实现了工业化生产,是一种各项指标先进、技术成熟可靠的炼铅新工艺,但采用该法单位投资大,只有用于较大生产规模的工厂时,才能充分发挥其效益。
  粗铅精炼工艺有火法和电解法两种。一般来说,电解法对银、金、铋和锑的分离效果好,铅、银等金属的回收率高,劳动条件好,机械化自动化程度高。电解法的缺点是基建投资较火法高。采用火法需要处理大量中间产物,能耗较高,致使其生产成本较电解法高。鉴于本项目粗铅含银、铋等金属较多。
  常规方法处理铅阳极泥是采用火法——电解法流程获得金、银,渣进行还原熔炼,精炼得精铋等,流程简单、技术成熟,工人易操作,但有价金属回收率不高,锑、铅呈氧化物形态挥发进入烟尘,不但不便于综合回收,而且造成第二次污染。