云南省大理市下关第一名校2023-2024学年高一下学期生物6月月考试题
一、选择题（本大题共40小题，每小题1.5分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）
1．（2024高一下·大理月考）细胞学说的建立过程，是一个在科学探究中开拓、继承、修正和发展的过程。下列叙述错误的是（ ）
A．科学家罗伯特·虎克通过观察木栓组织，发现并命名了细胞
B．细胞是一个有机体，一切动植物都由细胞发育而来
C．细胞学说揭示了细胞的统一性和生物体结构的多样性
D．科学家魏尔肖总结出“细胞通过分裂产生新细胞”
【答案】C
【知识点】细胞学说的建立、内容和发展
【解析】【解答】A、虎克（自制光学显微镜观察软木薄片）发现并命名细胞。A正确；
B、细胞是一个有机体，一切动植物都是由细胞发育而来，并由细胞和细胞产物所构成。B正确；
C、细胞学说揭示细胞的统一性和生物体结构的统一性。C错误；
D、魏尔肖提出细胞通过分裂产生新细胞，对细胞学说进行修正补充。D正确；
故答案为：C。
【分析】虎克（自制光学显微镜观察软木薄片）发现并命名细胞。施莱登和施旺观察部分植物和动物，运用不完全归纳法创立细胞学说。魏尔肖提出细胞通过分裂产生新细胞，对细胞学说进行修正补充。细胞学说建立过程，是一个在科学探究中开拓、继承、修正和发展的过程。细胞学说的内容：细胞是一个有机体，一切动植物都是由细胞发育而来，并由细胞和细胞产物所构成。细胞是一个相对独立单位，既有它自己的生命，又对与其他细胞共同组成的整体生命起作用。新细胞是由老细胞分裂产生。细胞学说的意义：揭示细胞的统一性和生物体结构的统一性。揭示生物间存在着一定的亲缘关系。标志着生物学研究进入了细胞水平，极大地促进了生物学的研究进程。支持所有生物有共同祖先的进化观点，为后来生物进化论的确立埋下了伏笔。
2．（2024高一下·大理月考）螺旋藻和小球藻作为重要的微藻资源，两者具有丰富的营养价值，在食品、饲料添加剂等领域有广泛的应用前景。螺旋藻属于蓝细菌纲、颤藻科，小球藻属于绿藻纲、小球藻科。下列关于两种生物的叙述，正确的是（ ）
A．螺旋藻和小球藻都含有叶绿体，能进行光合作用
B．螺旋藻的遗传物质是RNA小球藻的遗传物质是DNA
C．螺旋藻含有以核膜为界限的细胞核
D．水体富营养化会引起小球藻和螺旋藻大量繁殖
【答案】D
【知识点】核酸在生命活动中的作用；原核细胞和真核细胞的形态和结构的异同；叶绿体的结构和功能
【解析】【解答】A、螺旋藻属于蓝细菌纲，属于原核生物，没有叶绿体细胞器，有光合色素能进行光合作用。小球藻属于绿藻纲，真核生物，有叶绿体细胞器，能进行光合作用。A错误；
B、螺旋藻是原核生物，遗传物质是DNA，小球藻是真核生物，遗传物质是DNA。B错误；
C、螺旋藻是原核生物没有以核膜为界限的细胞核。C错误；
D、水体富营养化是一种N、P等植物营养物质含量过多所引起的水质污染现象，会引起小球藻和螺旋藻大量繁殖。D正确；
故答案为：D。
【分析】蓝藻（又称蓝细菌）：单细胞，原核生物，有细胞壁，有核糖体，无叶绿体，有叶绿素和藻蓝素，能进行光合作用，自养生物。某些细菌（如光合细菌）可能利用光能进行主动运输。衣藻：单细胞，真核生物，植物有鞭毛，和所有植物一样有叶绿体，线粒体等细胞器，有细胞壁。绿藻：单细胞生物，真核生物。螺旋藻：蓝细菌纲颤藻科，原核生物。小球藻：绿藻纲、小球藻科。
3．（2024高一下·大理月考）无机盐是存在于体内和食物中的矿物质营养素，细胞中的无机盐含量较少，但作用很大。下列关于人体内细胞中无机盐的叙述，错误的是（ ）
A．镁是合成叶绿素的重要元素，在给植物施用化肥时可适量添加镁元素
B．Fe2+参与构成的血红蛋白的主要功能是运输血液中的O2
C．婴幼儿的血液中Ca2+的含量太高会出现肌肉抽搐的症状
D．Pb2+不是人体细胞需要的无机盐，过量摄入会导致疾病
【答案】C
【知识点】无机盐的主要存在形式和作用
【解析】【解答】A、镁是合成叶绿素的重要元素，叶绿素是光合色素，在给植物施用化肥时可适量添加镁元素促进植物光合作用。A正确；
B、Fe2+是血红蛋白的成分，血红蛋白的主要功能是运输血液中的O2。动物缺铁，会贫血。B正确；
C、血钙浓度低，则会引起抽搐。血钙浓度高，则会引起肌无力。C错误；
D、Pb2+不是人体细胞需要的无机盐，过量摄入会导致疾病。人体需要的无机盐例如P、Fe2+、K+、Na+、Ca2+等。D正确；
故答案为：C。
【分析】细胞中无机盐含量很少且大多数是以离子形式存在。无机盐的功能：①组成某些复杂化合物，P是组成磷脂的重要成分，是组成细胞膜（质膜）和细胞核的重要成分。Fe2+是血红蛋白的成分，动物缺铁，贫血；植物缺铁，白化苗。Mg2+是叶绿素成分，植物缺镁，叶黄，无法光合。I-是甲状腺激素的成分，人体内含碘激素只有T4和T3。缺碘，地方性甲状腺肿大。②维持生物体的生命活动。③维持细胞酸碱平衡。④维持细胞内外的渗透压。
4．（2024高一下·大理月考）奶茶，作为年轻人喜爱的新式茶饮，通常含有淀粉、大量蔗糖、少量蛋白质、脂肪等化学成分。下列相关叙述错误的是（ ）
A．淀粉、脂肪和蛋白质均以碳链为基本骨架
B．奶茶中的蔗糖可被人体直接吸收并转化为糖原
C．质量相同的糖类和脂肪被彻底氧化分解时，脂肪释放能量更多
D．奶茶无法提供人们需要的所有营养物质，且过量饮用可能导致肥胖
【答案】B
【知识点】糖类的种类及其分布和功能；生物大分子以碳链为骨架；脂质的种类及其功能
【解析】【解答】A、淀粉和蛋白质都是大分子物质，都是以碳链为基本骨架。脂肪由甘油和脂肪酸组成，脂肪酸是长碳链结构，所以脂肪也是以碳链为基本骨架。A正确；
B、蔗糖是二糖，需要水解为单糖才能被人体直接吸收并转化为糖原。B错误；
C、质量相同的糖类和脂肪比较，脂肪中含H多，被彻底氧化分解时，脂肪释放能量更多。C正确；
D、奶茶含有大量糖类，如淀粉、大量蔗糖，过量饮用过多糖类转化为脂肪，导致肥胖。D正确；
故答案为：B。
【分析】多糖、蛋白质、核酸都是生物大分子，它们的基本结构单位（单体）都是以碳链为基本骨架。糖类一般由C、H、 O三种元素组成，被称为碳水化合物。按是否能再水解分为单糖、二糖和多糖。单糖不能再水解可直接被吸收，二糖和多糖可以水解并且只有水解为单糖才能被吸收利用。脂肪中碳氢含量比糖类多，消耗氧气多、生成水多、产生能量多，氧含量比糖类少，是细胞内主要储能物质。细胞中糖类和脂质可以相互转化，但是二者之间的转化程度不同，糖类可以大量转化为脂肪，脂肪不能大量转化为糖类。
5．（2024高一下·大理月考）图1是西双版纳热带雨林中一种蜘蛛所吐蛛丝的胶原蛋白结构，该胶原蛋白是由二硫键（－S－S）和酰胺键（－CO－NH－）将两条链状肽和一条环状肽连接起来所形成的含有998个氨基酸残基的蛋白质。下列相关叙述正确的是（ ）
图1
A．形成该蛋白质的过程中脱去了996个水分子
B．该蛋白质至少有游离的2个氨基和2个羧基，氨基和羧基可用－NH2和－COOH表示
C．该蛋白质功能由其空间结构决定，加热、加酸、加酒精、加氯化钠都能使其变性失活
D．该胶原蛋白不是人体细胞合成的，可推测该胶原蛋白不能用来制作人体外科手术缝合线
【答案】B
【知识点】氨基酸的分子结构特点和通式；蛋白质的合成——氨基酸脱水缩合；蛋白质变性的主要因素；蛋白质的结构和功能的综合
【解析】【解答】A、二硫键（－S－S－）是2个巯基（－SH）脱去2个H形成。酰胺键（－CO－NH－）是氨基（－NH2）和羧基（－COOH）脱1分子水形成，则形成该蛋白质的过程中脱去的水分子数=氨基酸的数目-肽链数（环状=0）+形成酰胺键（－CO－NH－）脱水数=998-2+1=997个水分子。A错误；
B、一条肽链一端游离的1个氨基（－NH2）和另一端游离1个羧基－COOH），氨基酸的R基中可能含有游离氨基或羧基，该蛋白质有2条肽链，则至少含有2个游离氨基和2个游离羧基。B正确；
C、蛋白质的空间结构决定蛋白质的功能，高温、过酸、某些有机物（乙醇、甲醛等）等可破坏蛋白质的空间结构，蛋白质会变性失活， 加氯化钠可使蛋白析出是蛋白质盐析。C错误；
D、非人体合成的胶原蛋白有些是可以用于制作人体外科手术缝合线，该胶原蛋白不是人体细胞合成的，不能推测该胶原蛋白不能用来制作人体外科手术缝合线。D错误；
故答案为：B。
【分析】蛋白质基本结构单位（单体）：氨基酸。氨基酸结构特点：一个氨基（—NH2）和一个羧基（—COOH）共同连接在同一个C原子上，C上还有一个R基和一个H。两个氨基酸脱水缩合：一个氨基酸的羧基（—COOH）和另一个氨基酸的氨基（—NH2）脱去一分子水，形成一个肽键（酰胺键）（—CO—NH—）。
6．（2024高一下·大理月考）将某植物细胞各部分结构用差速离心法分离后，取其中三种细胞器测定它们有机物的含量（％）如下表所示。以下有关说法正确的是（ ）
蛋白质 脂质 核酸
细胞器a 67 20 微量
细胞器b 59 40 0
细胞器c 61 0 39
A．细胞器a含有核酸一定是叶绿体，叶绿体是光合作用的场所
B．细胞器b是蓝细菌细胞与此细胞共有的细胞器
C．细胞器c中进行的生理过程产生水，产生的水中的氢来自羧基和氨基
D．图中三种细胞器都参与分泌蛋白的加工和分泌过程
【答案】C
【知识点】蛋白质的合成——氨基酸脱水缩合；原核细胞和真核细胞的形态和结构的异同；其它细胞器及分离方法；细胞器之间的协调配合；叶绿体的结构和功能
【解析】【解答】A、细胞器a含有微量核酸，则可能是线粒体或叶绿体。A错误；
B、细胞器b不含核酸，含有蛋白质和脂质，可能为内质网，高尔基体，液泡等，不是核糖体。 蓝细菌是原核生物，只有核糖体一种细胞器。B错误；
C、细胞器c中无脂质，有蛋白质和核酸，所以是核糖体，核糖体是蛋白质合成场所，氨基酸脱水缩合形成肽链，氨基脱去-H和羧基脱去-OH结合产生的水。C正确；
D、分泌蛋白的加工和分泌过程有核糖体，内质网，高尔基体，线粒体参与，无液泡和叶绿体参与。D错误；
故答案为：C。
【分析】用差速离心法，分离细胞中不同细胞器或结构。差速离心法（根据质量不同分离，多个离心转速）：差速离心主要是采取逐渐提高离心速度的方法分离不同大小的细胞器。起始的离心速度较低，让较大的颗粒沉降到管底，小的颗粒仍然悬浮在上清液中。收集沉淀，改用较高的离心速度离心悬浮液，将较小的颗粒沉降，以此类推，达到分离不同大小颗粒的目的。
7．（2024高一下·大理月考）清华大学俞立教授团队发现鞘磷脂在迁移体中富集，并确定鞘磷脂合成酶2（SMS2）是迁移体生物发生的必需蛋白。迁移体是一种可以释放至细胞外的单层膜细胞器。迁移体能够促进细胞受损线粒体的排除，维持细胞内线粒体的稳态，也可在细胞间横向转移mRNA和蛋白质，调控下一个细胞的状态。下列相关叙述错误的是（ ）
A．迁移体膜属于生物膜，由磷脂双分子层作为基本支架
B．迁移体可能具有细胞间信息交流、介导细胞间通讯的功能
C．温度降低、能量不足可能会影响迁移体的合成
D．迁移体可在细胞间沿细胞骨架运输mRNA和蛋白质
【答案】D
【知识点】细胞膜的流动镶嵌模型；生物膜的功能特性；细胞的生物膜系统；细胞骨架
【解析】【解答】A、迁移体是一种可以释放至细胞外的单层膜细胞器， 迁移体膜属于生物膜，由磷脂双分子层作为基本支架。A正确；
B、 迁移体可在细胞间横向转移mRNA和蛋白质，调控下一个细胞的状态。所以迁移体可能具有细胞间信息交流、介导细胞间通讯的功能。B正确；
C、鞘磷脂合成酶2（SMS2）是迁移体生物发生的必需蛋白。温度降低影响鞘磷脂合成酶2的活性，迁移体的合成需要能量，所以温度降低和能量不足都影响迁移体的合成。C正确；
D、细胞骨架位于细胞内，迁移体运输mRNA和蛋白质在细胞外。D错误；
故答案为：D。
【分析】（1）生物膜包括细胞膜（质膜）、细胞器膜、细胞核膜（核被膜）。细胞膜（质膜）流动镶嵌模型：磷脂双分子层作为基本骨架：亲水头朝外，疏水尾朝内。细胞膜的结构特点是具有一定的流动性。（2）细胞骨架存在于细胞质中，是由蛋白质纤维交错连接的网络结构。细胞骨架功能：支架维持细胞形态，对细胞器有支持作用；控制细胞运动、变形运动；与胞内物质运输、能量转换、信息传递和细胞分裂、分化等生命活动密切相关。细胞骨架结构：微丝和微管。
8．（2024高一下·大理月考）为研究细胞核与细胞质之间的物质交流，科学家利用甲、乙、丙三组变形虫做了图2所示实验，将甲组被32P标记的细胞核移植到乙、丙两组变形虫的细胞内，适宜条件下培养一段时间后检测乙、丙两组的放射性，结果如图所示。下列有关叙述错误的是（ ）
图2
A．甲组被32P标记的物质可能为RNA
B．乙组变形虫若不慎入新核，则无法长期存活
C．乙组实验说明细胞核中被标记的物质可以进入细胞质
D．丙组实验说明细胞质中被标记的物质可以进入细胞核
【答案】D
【知识点】细胞核的功能
【解析】【解答】A、若甲组被32P标记的物质是RNA，RNA可以通过细胞核进入细胞质中，使细胞质有放射性，而DNA不能从细胞核进入细胞质。甲组被32P标记的细胞核移植到乙组和丙组细胞内，结果乙组和丙组细胞核和细胞质均有放射性，则甲组被32P标记的物质是RNA，不是DNA。A正确；
B、细胞核是遗传和代谢的控制中心，乙组细胞去核后若不植入新核，则无法长期存活。B正确；
C、乙组细胞去核后，被植入甲组32P标记的细胞核，结果乙组细胞核和细胞质均有放射性，则实验说明细胞核中被标记的物质可以进入细胞质。C正确；
D、丙组变形虫细胞核为被标记无放射性，被植入甲组32P标记的细胞核，结果植入得细胞核和细胞质均有放射性，但丙组原有细胞核无放射性，说明细胞质中被标记的物质不可以进入细胞核。D错误；
故答案为：D。
【分析】 将甲组被32P标记的细胞核移植到乙、丙两组变形虫的细胞内，适宜条件下培养一段时间后检测乙、丙两组的放射性，结果如图乙组变形虫细胞核和细胞质均有放射性，丙组变形虫原有细胞核没有发射性，植入的细胞核和细胞质均有放射性。说明被标记的物质是RNA，RNA可以通过细胞核进入细胞质中，使细胞质有放射性，而DNA不能从细胞核进入细胞质。
9．（2024高一下·大理月考）2023年4月以来，贵州省遭遇了严重的旱灾，旱灾导致土壤相对含水量下降，农作物吸水困难。通过设置一系列浓度梯度的蔗糖溶液，分别处理相同生理状况的根部细胞，用显微镜观察不同浓度蔗糖溶液下根部细胞质壁分离的情况，可以测定农作物根部细胞液的浓度范围，据此可推测满足作物生长需求的土壤相对含水量。下列相关叙述正确的是（ ）
A．可利用根尖分生区细胞作为实验材料测定细胞液的浓度范围
B．实验可证明水分子进出细胞的方式
C．满足农作物生长需求的土壤相对含水量应小于刚好使根部细胞发生质壁分离的蔗糖溶液的相对含水量
D．根部细胞发生质壁分离的过程中细胞的吸水能力逐渐增强
【答案】D
【知识点】质壁分离和复原；渗透作用
【解析】【解答】A、根尖分生区细胞中没有中央大液泡，不能用于质壁分离观察材料，可利用有中央大液泡的根部成熟区细胞作为实验材料测定细胞液的浓度范围。A错误；
B、根据根部细胞质壁分离的现象可说明细胞吸水和失水，但不能证明水分子进出细胞的方式。B错误；
C、满足农作物生长需求的土壤溶液浓度应小于刚好使根部细胞发生质壁分离的蔗糖溶液浓度，则土壤相对含水量应大于刚好使根部细胞发生质壁分离的蔗糖溶液的相对含水量。C错误；
D、根部细胞质壁分离过程中失水，细胞液浓度逐渐升高，所以细胞的吸水能力逐渐增强。D正确；
故答案为：D。
【分析】质壁分离和复原实验原理：半透膜；膜两侧浓度差；植物细胞有细胞壁、中央大液泡；原生质层伸缩性>细胞壁伸缩性。实验材料：洋葱叶外表皮细胞（有紫色大液泡）。实验过程：低倍观察，有紫色大液泡；一侧滴加0.3g/mL蔗糖溶液，另一侧吸水纸吸引；低倍观察，紫色加深，质壁分离；另一侧滴加清水，一侧吸水纸吸引，重复；低倍观察，紫色变浅，质壁分离复原。
10．（2024高一下·大理月考）如图3是在停止能量供应的条件下得出的曲线，图中曲线a、b表示物质跨膜运输的两种方式，下列叙述正确的是（ ）
图3
A．脂溶性小分子物质不能通过方式a运输
B．与方式a有关的载体蛋白覆盖于细胞膜表面
C．方式b的最大转运速率与载体蛋白数量有关
D．方式a和b的转运速率均与物质的浓度差成正比
【答案】C
【知识点】三种跨膜运输方式的比较
【解析】【解答】A、如图，曲线a被转运分子浓度与转运速率成正比，为自由扩散，不需要能量和载体，气体、脂溶性小分子物质能通过方式a运输。A错误；
B、方式a为自由扩散，不需要载体蛋白。B错误；
C、曲线b随被转运分子浓度上升，转运速率增大幅度降低，则方式b为协助扩散，不需要能量，需要载体蛋白。则方式b的最大转运速率与载体蛋白数量有关。C正确；
D、方式a为自由扩散，被转运分子浓度与转运速率成正比，但方式b为协助扩散，转运速率与物质的浓度差不成正比。D错误；
故答案为：C。
【分析】物质出入细胞方式，一般小分子、离子跨膜运输，包括被动运输（顺浓度）和主动运输（逆浓度）。大分子物质非跨膜运输，依赖细胞膜（质膜）的流动性，包括胞吞和胞吐。被动运输包括自由扩散和协助扩散。自由扩散：顺浓度梯度，不需载体，不需能量，例如氧气、二氧化碳、甘油、水、苯、胆固醇等。影响因素：浓度差。协助扩散：顺浓度梯度，需载体，不需能量，例如红细胞吸收葡萄糖。影响因素：浓度差和载体蛋白。主动运输：逆浓度梯度，需载体，需能量，例如小肠上皮细胞吸收葡萄糖、氨基酸，无机盐等。影响因素：载体蛋白和能量（氧气浓度）。胞吞胞吐：不需载体，需能量，例如白细胞吞噬病原体，变形虫吞食食物颗粒，细胞分泌蛋白。影响因素：能量（氧气浓度）。
11．（2024高一下·大理月考）有一瓶混有酵母菌的葡萄糖培养液，当通入不同浓度的氧气时，其产生的酒精和CO2的量如图4所示。据图中信息推断错误的是（ ）
图4
A．氧浓度为a时酵母菌只进行无氧呼吸
B．当氧浓度为b和d时，酵母菌细胞呼吸的方式不同
C．当氧浓度为c时，2/8的葡萄糖用于酵母菌酒精发酵
D．a、b、c、d不同氧浓度下，细胞都产生[H]和ATP
【答案】C
【知识点】有氧呼吸的过程和意义；无氧呼吸的过程和意义；探究酵母菌的呼吸方式
【解析】【解答】A、酒精（乙醇）发酵：C6H12O6→2C2H5OH（酒精）+2CO2+少量能量（2ATP）。当氧浓度为a时，产生的物质的量酒精和二氧化碳相等，则酵母菌只进行无氧呼吸。A正确；
B、当氧浓度为b时，酵母菌呼吸产生物质的量二氧化碳大于酒精，则酵母菌同时进行无氧呼吸和有氧呼吸。当氧浓度为d时，只产生二氧化碳不产生酒精，则酵母菌只进行有氧呼吸。B正确；
C、有氧呼吸（需氧呼吸）总反应式是：C6H12O6+6H2O+6O2→6CO2+12H2O+能量。酒精（乙醇）发酵：C6H12O6→2C2H5OH（酒精）+2CO2+少量能量（2ATP）。当氧浓度为c时，无氧呼吸产生酒精物质的量数值为6，无氧呼吸产生二氧化碳物质的量数值为6，则无氧呼吸消耗葡萄糖物质的量数值为3，有氧呼吸产生二氧化碳物质的量数值为15-6=9，则有氧呼吸消耗葡萄糖物质的量数值为9/6=1.5。则用于酵母菌酒精发酵的葡萄糖占比为3/（3+1.5）=2/3。C错误；
D、有氧呼吸和无氧呼吸第一阶段相同，为C6H12O6→2C3H4O3（丙酮酸）+4[H]+少量能量（2ATP）。则a、b、c、d不同氧浓度下，细胞都产生[H]和ATP。D正确；
故答案为：C。
【分析】酵母菌是兼性厌氧型单细胞真菌。无氧条件进行无氧呼吸（厌氧呼吸），产生就酒精和二氧化碳；低氧条件同时进行有氧和无氧呼吸（厌氧呼吸）；高氧条件进行有氧呼吸（需氧呼吸），大量繁殖。
12．（2024高一下·大理月考）光饱和点为光合速率达到最大时所需的最小光照强度。科研人员研究了镉胁迫下硅对烟草光合作用的影响，部分实验结果如表所示。下列相关叙述正确的是（ ）
处理 实际光合速率（μmolCO2·m-2·s-1） 光饱和点（μmol·m-2·s-1） 气孔导度（mmol·m-2·s-1） 胞间CO2浓度（μL·L-1） 总叶绿素含量（μg·cm-2）
对照组 20.57 1200 1072 260 1.35
镉处理组 5.4 900 168 300 0.56
镉＋硅处理组 9.33 1050 190 268 0.9
A．镉＋硅处理组总叶绿素含量高于镉处理组，原因是硅可用于叶绿素的合成
B．光照强度为1200μmol·m-2·s-1时，镉处理组CO2的吸收速率为5.4μmol·m-2·s-1
C．对照组与镉＋硅处理组相比，胞间CO2浓度基本一致，说明二者的净光合速率相等
D．镉胁迫条件下使用硅处理，气孔因素并不是使烟草植株光合作用改善的主要因素
【答案】D
【知识点】叶绿体结构及色素的分布和作用；光合作用的过程和意义；影响光合作用的环境因素
【解析】【解答】A、叶绿素的合成需要镁元素，硅不可用于叶绿素的合成。A错误；
B、光饱和点为光合速率达到最大时所需的最小光照强度。 光照强度数值为1200时，大于镉处理组光饱和点数值900，则实际光合速率数值为5.4，即二氧化碳固定速率数值为5.4，实际光合速率=净光合速率+呼吸速率。而二氧化碳吸收速率为净光合速率，由于呼吸速率未知，则净光合速率无法得知。B错误；
C、实际光合速率=净光合速率+呼吸速率。对照组与镉＋硅处理组相比，胞间CO2浓度基本一致，但二者实际光合速率不同，呼吸速率未知，则净光合速率不一定相等。C错误；
D、镉胁迫条件下使用硅处理，气孔导度190数值虽然大于镉处理组160数值，但胞间二氧化碳下降，268小于300，所以说明气孔因素并不是使烟草植株光合作用改善的主要因素。D正确；
故答案为：D。
【分析】实际光合速率=净光合速率+呼吸速率。光合作用制造的有机物=光合作用积累的有机物+细胞呼吸消耗的有机物。光合作用利用CO2的量=从外界吸收的CO2的量+细胞呼吸释放的CO2的量。总光合速率一般表述：叶绿体固定CO2的量；叶绿体产生O2的量；叶绿体生产或制造葡萄糖的量；植物（叶片）合成有机物的量。净光合速率一般表述：植物（叶片）吸收CO2的量或实验容器内CO2的减少量；植物（叶片）释放O2的量或实验容器内O2的增加量；植物（叶片）积累葡萄糖的量或植物重量（有机物）增加量。
13．（2024高一下·大理月考）细胞大小和物质运输关系：科学家通过模拟实验探究细胞大小与物质运输的关系，结果如图5所示。网格部分表示NaOH扩散的区域，空白部分表示琼脂块未被NaOH扩散的区域。下列叙述正确的是（ ）
图5
A．浸泡时用勺子翻动琼脂，若挖动其表面对实验结果亦无影响
B．NaOH在边长1cm的琼脂块内扩散的速率最大
C．本实验可说明，细胞体积越小，其相对表面积越小，物质运输的效率就越高
D．NaOH扩散进琼脂块的体积与琼脂块总体积之比可以反映细胞的物质运输效率
【答案】D
【知识点】探究细胞大小与物质运输的关系
【解析】【解答】 A、浸泡时用勺子翻动琼脂，会破坏琼脂表面， 影响NaOH扩散体积，从而影响实验结果。A错误；
B、NaOH在不同琼脂块中扩散中扩散速度是相同的。B错误；
C、本实验可说明，细胞体积越小，其相对表面积越大，物质运输的效率就越高。C错误；
D、NaOH扩散进琼脂块的体积与琼脂块总体积之比越大，细胞的物质运输效率越高。D正确；
故答案为：D。
【分析】细胞体积越小，其相对表面积越大，与外界环境进行物质交换概率越高，物质运输的效率就越高；反之，细胞体积越大，其相对表面积越小，与外界环境进行物质交换概率越低，物质运输的效率就越低。
14．（2024高一下·大理月考）脐带血中有多种类型的干细胞，能够诱导产生不同种类的体细胞。关于脐带血干细胞，下列说法错误的是（ ）
A．脐带血干细胞能分化成不同种类的体细胞，这是基因选择性表达的结果
B．脐带血中的造血干细胞可以分化成各种血细胞，体现了细胞的全能性
C．细胞分化使得细胞中的蛋白质、RNA发生了稳定性变化
D．脐带血干细胞可用于治疗血液系统疾病、组织损伤修复
【答案】B
【知识点】细胞分化及其意义；动物细胞的全能性及应用；干细胞的概念、应用及研究进展
【解析】【解答】 A、脐带血干细胞具有分化和分裂的能力，能分化成不同种类的体细胞，这是基因选择性表达的结果。A正确；
B、细胞的全能性是指细胞分裂、分化后，仍具有产生完整个体或分化成其他各种细胞的潜能。脐带血中的造血干细胞可以分化成各种血细胞，未体现细胞的全能性。B错误；
C、细胞分化是基因选择性表达的结果，使得细胞中的蛋白质、RNA发生了稳定性变化。C正确；
D、脐带血干细胞经过一定条件下的培养可以分裂分化为不同种类的体细胞，用于治疗血液系统疾病、组织损伤修复。D正确；
故答案为：B。
【分析】干细胞：动物和人体内少数具有分裂和分化能力的细胞。干细胞细胞分裂，新细胞一部分细胞分化，另一部分细胞保持分裂能力。细胞分化是指基因在特定时间和空间条件下选择性表达的结果，细胞中的蛋白质、RNA发生了稳定性变化，遗传物质没有发生改变。细胞的全能性是指细胞分裂、分化后，仍具有产生完整个体或分化成其他各种细胞的潜能。
15．（2024高一下·大理月考）某研究小组发现，血液中含有一种名为“GDF11”的蛋白质，其含量减少可导致神经干细胞中端粒酶的活性下降。因端粒酶在细胞中可以将端粒修复延长，而让端粒不因细胞分裂而有所损耗，使细胞分裂次数增加。下列分析错误的是（ ）
A．CDF11含量减少会导致细胞分裂能力下降
B．血液中GDF11的减少可能导致细胞衰老，使细胞核体积增大，细胞相对表面积减少
C．血液中GDF11含量减少可能导致神经干细胞的形态、结构发生改变
D．抑制癌细胞内CDF11合成基因的表达，成为治疗癌症的一种思路
【答案】B
【知识点】细胞分化及其意义；干细胞的概念、应用及研究进展；衰老细胞的主要特征；癌症的预防与治疗
【解析】【解答】A、CDF11含量减少导致神经干细胞中端粒酶的活性下降，影响端粒修复， 从而使细胞分裂次数下降，则会导致细胞分裂能力下降。A正确；
B、血液中GDF11的减少导致细胞分裂能力下降，可能导致细胞衰老，使细胞核体积增大，细胞体积减小，细胞相对表面积增大。B错误；
C、血液中GDF11含量减少导致细胞分裂能力下降，导致细胞分化，则神经干细胞的形态、结构发生改变。C正确；
D、抑制癌细胞内CDF11合成基因的表达，使CDF11蛋白合成减少，继而导致细胞分裂能力下降，细胞衰老，则可成为治疗癌症的一种思路。D正确；
故答案为：B。
【分析】（1）干细胞：动物和人体内少数具有分裂和分化能力的细胞。干细胞细胞分裂，新细胞一部分细胞分化，另一部分细胞保持分裂能力。（2）细胞衰老代谢变化：①水分减少，细胞体积变小，代谢慢、呼吸速率减慢。例如，出现皱纹。②有些酶活性降低（分解衰老损伤细胞器等结构的酶活性增强）。例如酪氨酸酶、产生黑色素减少，头发变白。③色素积累、妨碍细胞物质交流和传递。例如，脂褐素、老年斑。④细胞膜（质膜）的通透性降低、物质运输功能下降⑤细胞核变化：核膜（核被膜）内折；染色体收缩、染色加深；细胞核体积增大。线粒体体积增大，数量减少。
16．（2024高一下·大理月考）下列关于孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验及其解释，正确的是（ ）
A．F1产生配子时，成对遗传因子分离，雌雄配子随机结合，这属于“假说”内容
B．F1产生配子时，等位基因随着丝粒的分开而彼此分离，是分离现象的本质
C．孟德尔所作假说内容之一是“生物体能产生数量相等的雌、雄配子”
D．推断将F1与隐性个体测交，后代会出现两种性状且比例为1：1，该过程属于“验证”
【答案】A
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、假说内容是生物性状由遗传因子决定，体细胞中遗传因子成对存在，形成配子时，成对遗传因子彼此分离，配子中成单存在。受精时，雌雄配子随机结合。A正确；
B、等位基因随同源染色体分离而分离，是分离现象的本质。B错误；
C、同种生物产生的雄配子数量远大于雌配子。C错误；
D、推断将F1与隐性个体测交，后代会出现两种性状且比例为1：1，该过程属于“演绎”。D错误；
故答案为：A。
【分析】一对相对性状杂交实验过程：假说演绎法：现象→提问→假说→演绎→验证→结论。现象：对F2进行数量统计，高茎与矮茎数量比例接近3：1。提问：是什么原因导致遗传性状在杂种后代中按一定的比例分离呢？假说：生物性状由遗传因子决定。体细胞中遗传因子成对存在。形成配子时，成对遗传因子彼此分离，配子中成单存在。受精时，雌雄配子随机结合。演绎：如果假说正确，则F1会产生两种数量相等的配子，测交后代会产生两种数量相等的类型。验证：测交实验结果产生两种数量相等的类型。结论：分离定律。
17．（2024高一下·大理月考）将遗传因子组成为Aa的豌豆连续自交，后代中的纯合子和杂合子按所占的比例绘得如图6所示曲线。据图分析，说法错误的是（ ）
图6
A．a曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例
B．b曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例
C．隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要小
D．c曲线可代表自交n代后杂合子所占的比例
【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；交配类型及应用
【解析】【解答】A、杂合子Aa连续自交n代，纯合子AA=aa=（1-1/2n）/2。所以a曲线可代表自交n代后纯合子AA+aa所占的比例。A正确；
BC、杂合子Aa连续自交n代，纯合子AA=aa=（1-1/2n）/2。b曲线可代表自交n代后显性纯合子或隐性纯合子所占的比例。B正确，C错误；
D、杂合子Aa连续自交n代，杂合子Aa=1/2n， 则c曲线可代表自交n代后杂合子所占的比例。D正确；
故答案为：C。
【分析】杂合子连续自交n代比例分析（自交法）：Aa自交1代，F1各基因型占比：杂合子Aa=1/2，纯合子AA=aa=（1-1/2）/2。连续自交n代，Fn各基因型占比：杂合子Aa=1/2n，纯合子AA=aa=（1-1/2n）/2。Fn中，显性性状（A_）：隐性性状（aa）=（1-1/2n）/2+1/2n：（1-1/2n）/2=（2n+1）：（2n-1）。
18．（2024高一下·大理月考）某种二倍体植株n个不同性状由n对独立遗传的等位基因（A、a，B、b，C、c，D、d，E、e……）控制，已知植株A的n对基因均杂合（杂合子表现为显性性状），理论上，下列说法不正确的是（ ）
A．植株A测交，子代中纯合子和杂合子比例相等
B．植株A自交，F1基因型种类有3n种，F1中表型种类有2n种
C．植株A自交，产生配子中含隐性基因配子的比例会随着n的增大而增大
D．植株A自交，产生的配子种类有2n种，配子的结合方式有4n种
【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；交配类型及应用；基因的自由组合规律的实质及应用；基因型和表现型的关系
【解析】【解答】A、杂合子植物和隐性纯合子测交，杂合子植物有n对基因，则子代纯合子所占比例为1/2n，杂合子所占比例为1-1/2n。当n=1时，则杂合子和纯合子比例相等都为1/2，但当n大于等于2时，则纯合子比例越小，杂合子比例越大，两者不相等。A错误；
B、植株A自交，当n等于1（有一对基因）时，子代有3种基因型AA：Aa：aa=1：2：1，表现型有2种，当植株A的n对基因均杂合（杂合子表现为显性性状），则F1基因型种类有3n种，F1中表型种类有2n种。B正确；
C、植株A自交，产生配子中只有显性基因占比为1/2n，含隐性基因占比为1-1/2n。则当n增大，1/2n减小，1-1/2n增大。C正确；
D、植株A自交，产生的雌雄配子种类均有2n种，雌雄配子的结合方式有2n×2n=4n种。D正确；
故答案为：A。
【分析】基因分离定律实质：在杂合细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的等位基因自由组合。
19．（2024高一下·大理月考）某植物的花色受独立遗传的两对基因A/a，B/b控制，这两对基因与花色的关系如图7所示，此外，含有AB的花粉由于活力不足不能参与受精作用。现将基因型为AaBb的个体进行自交获得F1，则F1中花色的表型及比例是（ ）
图7
A．白色：粉色：红色＝4：3：2 B．白色：粉色：红色＝5：3：4
C．白色：粉色：红色＝4：3：5 D．白色：粉色：红色＝6：9：1
【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】AaBb个体自交，产生雌雄配子均为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1， 含有AB的花粉由于活力不足不能参与受精作用。 则雌配子AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1与雄配子Ab：aB：ab=1：1：1结合得后代，AABb：AaBB：AaBb：AAbb：Aabb：aaBB：aaBb：aabb=1：1：3：1：2：1：2：1。如图，白色基因型为aa__，粉色基因型为A_bb，红色基因型为A_B_。所以白色（1aaBB，2aaBb，1aabb），粉色（1AAbb，2Aabb），红色（1AABb，1AaBB，3AaBb）三者比例为4：3：5。ABD错误，C正确；
故答案为：C。
【分析】基因分离定律实质：在杂合细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的等位基因自由组合。
20．（2024高一下·大理月考）镰状细胞贫血是由隐性基因控制的一种遗传病，高原地区空气稀薄，生活在高原地区的镰状细胞贫血的幼年患者由于缺氧而导致50%的个体不能发育到成年。现有一个生活在某高原地区基因型及比例为AA：Aa：aa＝1：1：2的幼年群体，待他们成年之后，这一群体作为亲本随机婚配后，子一代成年群体中携带者所占的比例为（ ）
A．12/23 B．12/25 C．1/4 D．4/7
【答案】D
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】镰状细胞贫血是由隐性基因控制的一种遗传病，患者由于缺氧而导致50%的个体不能发育到成年。AA：Aa：aa＝1：1：2的幼年群体，aa中一半不能到成年，则成年亲本AA：Aa：aa＝1：1：1，产生雌雄配子均为A占比为1/2，a占比为1/2，随机婚配后，子一代幼年群体AA占比1/4，Aa占比2×1/4×3/4=2/4，aa占比为1/2×1/2=1/4，aa中一半不能到成年，则AA：Aa：aa＝2：4：1，则成年群体中携带者（Aa）所占的比例为4/7。ABC错误，D正确；
故答案为：D。
【分析】基因分离定律实质：在杂合细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
21．（2024高一下·大理月考）同源染色体是（ ）
A．一条染色体复制形成的两条染色体
B．减数分裂过程中联会的两条染色体
C．形态、大小大体相同的两条染色体
D．分别来自父方和母方的两条染色体
【答案】B
【知识点】同源染色体与非同源染色体的区别与联系
【解析】【解答】A、一条染色体复制形成一条染色体由两条姐妹染色单体组成。A错误；
B、减数第一次分离前期同源染色体联会形成四分体。B正确；
C、形态、大小大体相似的两条染色体，并且一条来自父方，一条来自母方。减Ⅰ前期联会才是同源染色体。C错误；
D、分别来自父方和母方的两条染色体不一定是同源染色体。D错误；
故答案为：B。
【分析】同源染色体特点：①形态特征相似。②一条来自父方，一个来自母方。③减Ⅰ前期配对的两条染色体。
22．（2024高一下·大理月考）如图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（ ）
A．有丝分裂中期，染色体的着丝粒都排列在细胞赤道板上
B．有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极
C．减数第一次分裂后期，基因cn、cl随同源染色体分开而分离
D．减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v，w可出现在细胞的同一极
【答案】C
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；减数分裂概述与基本过程；基因连锁和互换定律
23．（2024高一下·大理月考）图9表示某个生物的精子细胞，试根据细胞内基因（三对基因独立遗传）的类型，判断其精子细胞至少来自几个精原细胞（注：不考虑交叉互换情况）（ ）
图9
A．2个 B．3个 C．4个 D．8个
【答案】C
【知识点】精子的形成过程；配子形成过程中染色体组合的多样性
【解析】【解答】一个精原细胞减数分裂产生4个精子细胞，有2种基因型。①ACd和④acD可能来自同一个精原细胞。②ACD和⑥acd可能来自同一个精原细胞。③Acd和⑦aCD可能来自同一个精原细胞。⑤AcD和⑧aCd可能来自同一个精原细胞。则图中精子细胞至少来自4个精原细胞。ABD错误，C正确；
故答案为：C。
【分析】减数分裂过程：间期：G1期 ：RNA和蛋白质的合成；S期：DNA复制；G2期：RNA和蛋白质的合成。Ⅰ前期：同源染色体联会，形成四分体。同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，交叉互换型基因重组。Ⅰ中期：同源染色体排在赤道板两侧。Ⅰ后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，自由组合型基因重组。Ⅰ末期：细胞一分为二。Ⅱ前期：无同源染色体，染色体散乱分布。Ⅱ中期：染色体排在赤道板上。Ⅱ后期：着丝点一分为二，姐妹染色单体分离成为子染色体被牵引移向细胞两级。Ⅱ末期：细胞一分为二。
24．（2024高一下·大理月考）果蝇的长翅和残翅由基因A/a控制，红眼和白眼由基因B/b控制，两对基因独立遗传。将长翅红眼雌雄果蝇相互交配，F1的表型及数量如表所示。下列叙述错误的是（ ）
表型 长翅红眼 长翅白眼 残翅红眼 残翅白眼
雌性 406 0 201 0
雄性 202 203 102 103
A．果蝇的长翅和红眼为显性性状，且AA纯合致死
B．亲本果蝇的基因型为AaXBXb和AaXBY
C．F1中与亲本果蝇基因型相同的概率为1/6
D．让F1中残翅红眼雌雄果蝇相互交配，子代中白眼果蝇占1/8
【答案】C
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传；基因型和表现型的关系
【解析】【解答】 A、果蝇的长翅和残翅由基因A/a控制，红眼和白眼由基因B/b控制，两对基因独立遗传。亲本长翅红眼雌雄果蝇相互交配，F1中长翅： 残翅=（406+202+203）：（201+102+103）≈2：1，则长翅为显性A控制，残翅为隐性a控制。雌雄中都有长翅和残翅，与性别无关，则基因位于常染色体上，长翅： 残翅≈2：1，则AA纯合致死。F1中红眼：白眼=（406+202+201+102）：（203+103）≈3：1，则红眼为显性B控制，白眼为隐性b控制。雌性中只有红眼，雄性中有红眼和白眼，则与性别有关，则基因位于X染色体上。A正确；
B、长翅为显性A控制，基因位于常染色体上，红眼为显性B控制，基因位于X染色体上。亲本长翅红眼雌雄果蝇相互交配A_XBX ×A_XBY，F1有残翅aa，雄性中有红眼XBY和白眼XbY，则亲本基因型为AaXBXb×AaXBY。B正确；
C、亲本基因型为AaXBXb×AaXBY，子代1/4AA纯合致死，2/4Aa，1/4aa，则F1中Aa占比2/3，子代1/4XBXB，1/4XBXb，1/4XBY，1/4XbY，则与亲本基因型相同的概率为2/3Aa×（1/4XBXb+1/4XBY）=1/3。C错误；
D、F1中残翅红眼雌果蝇（1/2aaXBXB，1/2aaXBXb）和雄果蝇（aaXBY）相互交配，子代中白眼果蝇（aaXbY）占1/2×1/4=1/8。D正确；
故答案为：C。
【分析】基因分离定律实质：在杂合细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的等位基因自由组合。
25．（2024高一下·大理月考）蚕为ZW型性别决定类型，中国农科院蚕研所的研究人员，偶然发现了一只雌性黑色斑蚕突变体，野生型蚕都是素蚕，让该黑色斑雌蚕和野生型雄蚕杂交，F1全为素蚕，F1中的雌雄个体杂交，F2中素蚕和黑色斑蚕个体的比例为3：1。若黑色斑蚕和素蚕这对性状受一对等位基因控制，不考虑ZW同源区段，则下列说法错误的是（ ）
A．F2的雄蚕中，纯合子与杂合子的比例为1∶1
B．若F2中黑色斑雄蚕与黑色斑雌蚕的比例为1：1，则相关基因位于常染色体上
C．若F1中雄蚕与野生型蚕杂交，则可确定相关基因是否位于Z染色体上
D．若F2中野生型雌蚕与黑色斑雌蚕的比例为1：1，则不能确定相关基因的位置
【答案】D
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】A、黑色斑雌蚕和野生型素蚕雄蚕杂交，F1全为素蚕，则素蚕为显性，假设用A控制，黑色斑蚕为隐性，假设用a控制，若基因位于常染色体上，则亲本黑色斑雌蚕aa和野生型素蚕雄蚕AA杂交，F1全为素蚕Aa，F1中的雌雄个体杂交， F2中素蚕（1AA，2Aa）和黑色斑蚕（1aa）个体的比例为3：1。则F2的雄蚕中，纯合子（1AA，1aa）与杂合子（2Aa）的比例为1∶1。若基因位于Z染色体上，则亲本黑色斑雌蚕（ZaW）和野生型素蚕雄蚕（ZAZA）杂交，F1全为素蚕，雌性ZAW，雄性ZAZa，雌雄个体杂交， F2中雌性ZAW素蚕，ZaW黑色斑蚕，雄性ZAZA素蚕，ZAZa素蚕， 则F2中素蚕和黑色斑蚕个体的比例为3：1。F2的雄蚕中，纯合子（ZAZA）与杂合子（ZAZa）的比例为1∶1。A正确；
B、若基因位于常染色体上，则性状遗传与性别无关，则F2的黑色斑雌雄蚕比例为1：1。若基因位于Z染色体上，亲本黑色斑雌蚕（ZaW）和野生型素蚕雄蚕（ZAZA）杂交，F1全为素蚕，雌性ZAW，雄性ZAZa，雌雄个体杂交， F2中雌性ZAW素蚕，ZaW黑色斑蚕，雄性ZAZA素蚕，ZAZa素蚕， 则F2中雄性只有素蚕。所以基因位于常染色体上。B正确；
C、若基因位于常染色体上，亲本黑色斑雌蚕aa和野生型素蚕雄蚕AA杂交，F1全为素蚕Aa，与野生型素蚕AA交配，后代全为素蚕。若基因位于Z染色体上，则亲本黑色斑雌蚕（ZaW）和野生型素蚕雄蚕（ZAZA）杂交，F1全为素蚕，雄性ZAZa，与野生型素蚕（雌性ZAW）交配，后代有素蚕和黑色斑蚕。则可确定相关基因是否位于Z染色体上。C正确；
D、若基因位于常染色体上，亲本aa×AA，F1全为Aa，F1中的雌雄个体杂交， F2中素蚕（1AA，2Aa）和黑色斑蚕（1aa）个体的比例为3：1。若基因位于Z染色体上，亲本ZaW×ZAZA，F1雌性ZAW，雄性ZAZa，雌雄个体杂交， F2中雌性ZAW素蚕，ZaW黑色斑蚕，雄性ZAZA素蚕，ZAZa素蚕， 则F2中野生型雌蚕ZAW与黑色斑雌蚕ZaW的比例为1：1，则能确定基因位于X染色体上。D错误；
故答案为：D。
【分析】基因分离定律实质：在杂合细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。伴性遗传概念：位于性染色体上的基因控制的性状，遗传上总是和性别相关联的现象。
26．（2024高一下·大理月考）下列有关“探索DNA是遗传物质的实验”的叙述，正确的是（ ）
A．肺炎链球菌体内转化实验说明R型菌含有某种转化因子促使加热杀死的S型菌变为S型活菌
B．肺炎链球菌体外转化实验中，用DNA酶处理的目的是使DNA水解
C．噬菌体侵染细菌实验中，搅拌的目的是使噬菌体的DNA与蛋白质分离
D．用“35S”和“32P”同时标记的噬菌体侵染大肠杆菌，证明了DNA是遗传物质
【答案】B
【知识点】肺炎链球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、肺炎链球菌体内转化实验说明加热杀死S型体内有转化因子使R型转化为S型。A错误；
B、DNA酶能分解DNA，所以肺炎链球菌体外转化实验中，用DNA酶处理的目的是使DNA水解。B正确；
C、搅拌目的是使吸附在大肠杆菌表面的噬菌体蛋白质外壳与大肠杆菌分离。C错误；
D、实验分两组，一组用“35S”标记的噬菌体侵染大肠杆菌，另一组用“32P”标记的噬菌体侵染大肠杆菌，最后证明了DNA是遗传物质。不能在一组实验中同时用“35S”和“32P”标记的噬菌体去侵染大肠杆菌，否则不能区分DNA和蛋白质。D错误；
故答案为：B。
【分析】（1）格里菲斯体内（活体）转化实验，分4组：第一组：R型+小鼠→小鼠存活。证明R型无毒。第二组：S型+小鼠→小鼠死亡。证明S型有毒。第三组：加热杀死S型+小鼠→小鼠存活。证明加热杀死的S型已失活。第四组：加热杀死S型+R型+小鼠→小鼠死亡。证明无毒R型转化为有毒S型，即S型体内有转化因子使R型→S型。结论：加热杀死S型体内有转化因子使R型→S型，R型细菌转化成的S型细菌能稳定遗传。艾弗里体外（离体）转化实验分4组：第一组：S型—蛋白质+R型→R型。第二组：S型—多糖+R型→R型。第三组：S型—DNA+R型→R型、S型。第四组：S型—DNA+DNA酶+R型→R型。结论：DNA是遗传物质。（2）噬菌体侵染细菌实验分2组，第一组：35S培养基+大肠杆菌→35S大肠杆菌，再+噬菌体→35S噬菌体，再+大肠杆菌→混合培养、搅拌、离心→上清液放射性高，沉淀物放射性低。第二组：32P培养基+大肠杆菌→32P大肠杆菌，再+噬菌体→32P噬菌体，再+大肠杆菌→混合培养、搅拌、离心→上清液放射性低，沉淀物放射性高。结果分析：噬菌体侵染细菌时，其DNA进入细胞，蛋白质外壳留在外面；子代噬菌体各种性状是通过亲代DNA遗传的。结论：DNA是遗传物质。
27．（2024高一下·大理月考）如图10所示为DNA的结构示意图。下列有关说法正确的是（ ）
图10
A．①②③构成一个胞嘧啶脱氧核苷酸
B．⑤⑧所指碱基占的比例越大，DNA越稳定
C．①和②相间排列，构成了DNA的基本骨架
D．每个脱氧核糖都连接两个磷酸基团和一个碱基
【答案】C
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构
【解析】【解答】A、②脱氧核糖，③胞嘧啶，⑨磷酸基团，三者构成一个胞嘧啶脱氧核苷酸。A错误；
B、A和T配对形成2个氢键，G和C配对形成3个氢键，氢键越多越稳定，则GC对占比越大，DNA越稳定。 ⑤是A，⑧是T。B错误；
C、①磷酸和②脱氧核糖相间排列，位于外侧，构成了DNA的基本骨架。C正确；
D、大多数脱氧核糖都连接两个磷酸基团和一个碱基，但位于端侧有的脱氧核糖连接1个磷酸基团和1个碱基。D错误；
故答案为：C。
【分析】1953年沃森和克里克用物理模型建构了DNA的双螺旋结构。DNA两条链组成，外侧为主链，内侧为碱基，且腺嘌呤与胸腺嘧啶、鸟嘌呤与胞嘧啶分别通过氢键配对，将两链连接在一起，两条链反向平行盘旋成规则的双螺旋结构。
28．（2024高一下·大理月考）已知在甲DNA分子中的一条单链的（A+G）/（T+C）=m，乙DNA分子中一条单链的（A+T）/（G+C）=n，则甲DNA分子的另一条链中对应的碱基比例、乙DNA分子中对应的碱基比例分别为（ ）
A．m、1/n B．m、1 C．1/m、n D．1、n
【答案】C
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构
【解析】【解答】双链DNA中，A和T配对。G和C配对。A=T、G=C。A1=T2，A2=T1，G1=C2，G2=C1，若甲DNA分子中的一条单链的（A1+G1）/（T1+C1）=m，则甲DNA分子的另一条链中对应的碱基比例（A2+G2）/（T2+C2）=（T1+C1）/（A1+G1）=1/m。 若乙DNA分子中一条单链的（A1+T1）/（G1+C1）=n，则乙DNA分子中对应的碱基比例（A2+T2）/（G2+C2）=（T1+A1）/（C1+G1）=n。ABD错误，C正确；
故答案为：C。
【分析】1953年沃森和克里克用物理模型建构了DNA的双螺旋结构。DNA两条链组成，外侧为主链，内侧为碱基，且腺嘌呤与胸腺嘧啶、鸟嘌呤与胞嘧啶分别通过氢键配对，将两链连接在一起，两条链反向平行盘旋成规则的双螺旋结构。双链DNA中，A和T配对。G和C配对。A=T、G=C，A+G=C+T，嘌呤总数=嘧啶总数。
29．（2024高一下·大理月考）下列关于遗传科学史的叙述，正确的是（ ）
A．梅塞尔森和斯塔尔探究DNA的复制方式，运用了假说－演绎法、同位素标记技术
B．查哥夫在DNA结构的研究过程中发现A和T配对，G和C配对
C．沃森和克里克运用概念模型构建法和X射线衍射技术提出DNA双螺旋结构模型
D．艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，对自变量的控制遵循了“加法原理”
【答案】A
【知识点】肺炎链球菌转化实验；碱基互补配对原则；DNA分子的结构；DNA分子的复制；假说-演绎和类比推理
【解析】【解答】A、梅塞尔森和斯塔尔运用了假说－演绎法、同位素标记技术证明了DNA的半保留复制方式，该过程中用到了密度梯度离心法。A正确；
B、查哥夫在DNA结构的研究过程中发现A和T数量相等，G和C数量相等。B错误；
C、沃森和克里克运用物理模型构建了DNA双螺旋结构模型。C错误；
D、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，每组实验特异性去除一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质。对自变量的控制遵循了“减法原理”。D错误；
故答案为：A。
【分析】DNA复制是以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。DNA复制模板：DNA两条链。原料：4种脱氧核苷酸。酶：解旋酶（断裂氢键，打开双链）、DNA聚合酶（磷酸二酯键，脱氧核苷酸连接）。特点：边解旋边复制、半保留复制。过程：在DNA解旋酶的作用下，DNA双链解开成两条单链，解开的两条链分别作为模版，在DNA聚合酶的作用下，按照碱基互补配对原则形成子链，子链与模板链双螺旋成新的DNA分子。
30．（2024高一下·大理月考）图11甲表示真核生物某生理过程，其中一条链具有“不连续合成”的特点；图乙表示真核生物基因的遗传信息从DNA转移到RNA上之后，对有效遗传信息进行“剪断”与重新“拼接”的过程。下列说法正确的是（ ）
图11
A．图甲表示DNA复制，图中两条子链的合成方向都是由5'端延伸到3'端
B．图乙过程①需要DNA聚合酶的参与，过程②有磷酸二酯键的断裂和合成
C．图乙过程③表示在核糖体上进行的翻译过程，该过程需要两类RNA的参与
D．由正常mRNA逆转录形成的cDNA与S基因完全相同
【答案】A
【知识点】DNA分子的复制；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、图甲中有解旋酶、DNA聚合酶参与，其中一条链具有“不连续合成”的特点，则此过程为DNA复制，子链和成方向都是5'端延伸到3'端。A正确；
B、图乙过程①基因S的遗传信息从DNA转移到RNA，过程需要RNA聚合酶参与，不是DNA聚合酶。过程②是RNA前体进行“剪断”与重新“拼接”的过程，有磷酸二酯键的断裂和合成。B错误；
C、图乙过程③表示在核糖体上进行的翻译过程，以正常mRNA为模板合成蛋白质，该过程需要三类RNA的参与，有mRNA，tRNA，rRNA。C错误；
D、基因S转录形成RNA前体，经过剪断和重新拼接形成正常mRNA，所以由正常mRNA逆转录形成的cDNA与S基因不完全相同。D错误；
故答案为：A。
【分析】DNA复制是以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。DNA复制过程：在DNA解旋酶的作用下，DNA双链解开成两条单链，解开的两条链分别作为模版，在DNA聚合酶的作用下，按照碱基互补配对原则形成子链，子链与模板链双螺旋成新的DNA分子。转录是在细胞核中，以DNA一条链为模板通过RNA聚合酶合成RNA的过程。转录过程：解旋、配对、连接。翻译是在细胞质中，游离的各种氨基酸以mRNA为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质的过程。翻译过程：起始、运输、延伸、停止、释放。起始：mRNA与核糖体结合。运输：tRNA携带氨基酸置于特定位置。延伸：核糖体沿mRNA移动，依次读取密码子，由对应tRNA运输相应氨基酸加到延伸的肽链上（一个mRNA可以结合多个核糖体）。停止：当核糖体到达mRNA上的终止密码子时，合成停止。释放：肽链合成结束后脱离。
31．（2024高一下·大理月考）下列有关基因、染色体、DNA的关系及相关叙述，正确的是（ ）
A．由小到大排列为：基因－染色体－DNA
B．位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状
C．非等位基因都位于非同源染色体上
D．DNA多样性的原因是DNA由四种脱氧核苷酸构成
【答案】B
【知识点】同源染色体与非同源染色体的区别与联系；DNA分子的多样性和特异性；基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，染色体主要由DNA和蛋白质组成。由小到大排列为：基因－DNA－染色体。A错误；
B、等位基因是位于一对同源染色体上相同位置的基因，控制同一种性状。B正确；
C、同源染色体上不同位置的基因是非等位基因。非同源染色体上的基因也是非等位基因。C错误；
D、4种脱氧核苷酸的数量和排列顺序都具有多样性决定了DNA结构有多样性，DNA中都含有4种脱氧核苷酸。D错误；
故答案为：B。
【分析】（1）基因是具有遗传效应的DNA片段，染色体主要由DNA和蛋白质组成。（2）同源染色体上相同位置控制相对性状的基因为等位基因，同源染色体上不同位置上的基因为非等位基因，非同源染色体上的基因为非等位基因。（3）4种脱氧核苷酸的数量和排列顺序都具有多样性决定了DNA结构有多样性。DNA中都含有4中脱氧核苷酸。脱氧核苷酸的排列顺序储存着生物的遗传信息。
32．（2024高一下·大理月考）真核生物中，基因、遗传信息、密码子和反密码子分别是指（ ）
①基因中脱氧核苷酸的排列顺序
②信使RNA上核糖核苷酸的排列顺序
③信使RNA上决定氨基酸的3个碱基
④转运RNA上识别密码子的3个相邻的碱基
⑤DNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基
⑥信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基
⑦有遗传效应的DNA片段
A．⑦①⑤④ B．①②③④ C．⑦①⑥④ D．⑦②③④
【答案】C
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、真核生物中，基因是具有遗传效应的DNA片段，为⑦。真核生物中，基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息，为①。真核生物中密码子是mRNA上3个相邻的碱基构成，有64种，其中3种终止密码子，61种决定氨基酸，为⑥。反密码子是tRNA上识别密码子的3个相邻的碱基构成的，为④。ABD错误，C正确；
故答案为：C。
【分析】基因是具有遗传效应的DNA片段，基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息。密码子是mRNA上3个相邻的碱基构成，有64种，其中3种终止密码子，61种决定氨基酸的密码子，tRNA上识别密码子的3个相邻的碱基构成反密码子，tRNA有61种，一种氨基酸由1个或多个密码子决定，1种tRNA只能运载1种1个氨基酸。
33．（2024高一下·大理月考）某细胞中有关物质合成如图12所示，①～⑤表示生理过程，Ⅰ、Ⅱ表示结构或物质。据图分析错误的是（ ）
图12
A．已知物质Ⅱ上有基因，则此处基因的传递不遵循孟德尔定律
B．图中③过程核糖体在mRNA上由右向左移动
C．线粒体内基因表达的特点是边转录边翻译
D．所有细胞中均能进行过程①
【答案】D
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、如图已知物质Ⅱ位于线粒体内，为环状DNA，其上有基因，则此处基因的传递不遵循孟德尔定律。A正确；
B、图中③过程为多个核糖体结合在同一个mRNA上，左侧核糖体合成的肽链长与右侧核糖体，所以核糖体在mRNA上由右向左移动。B正确；
C、如图线粒体内环状DNA分子上的基因通过④转录合成RNA，在线粒体内，核糖体和RNA结合进行翻译合成蛋白质，则线粒体内基因表达的特点是边转录边翻译。C正确；
D、过程①是核内DNA转录合成RNA，原核细胞无核膜包被的细胞核，不能进行过程①。D错误；
故答案为：D。
【分析】转录是在细胞核中，以DNA一条链为模板通过RNA聚合酶合成RNA的过程。转录场所：真核生物转录在细胞核，原核生物转录在细胞质。转录模板：DNA一条链（模板链：RNA聚合酶沿模板链的3’→5'方向移动，另一条链叫编码链和mRNA一致）。转录用酶：RNA聚合酶（断裂DNA双链碱基互补配对形成的氢键，使DNA双链打开，催化核糖核苷酸通过形成磷酸二酯键连接成链）。转录过程：解旋、配对、连接。翻译是在细胞质中，游离的各种氨基酸以mRNA为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质的过程。翻译过程：起始、运输、延伸、停止、释放。起始：mRNA与核糖体结合。运输：tRNA携带氨基酸置于特定位置。延伸：核糖体沿mRNA移动，依次读取密码子，由对应tRNA运输相应氨基酸加到延伸的肽链上（一个mRNA可以结合多个核糖体）。停止：当核糖体到达mRNA上的终止密码子时，合成停止。释放：肽链合成结束后脱离。
34．（2024高一下·大理月考）在人群中，有多种遗传病是由苯丙氨酸的代谢缺陷所致。人体内苯丙氨酸的代谢途径如图13所示，下列相关叙述错误的是（ ）
图13
A．酶⑤的缺乏会导致人患白化病
B．基因与性状不是简单的线性关系
C．酶⑥的缺乏会导致人患苯丙酮尿症
D．基因可通过控制酶的合成来影响代谢过程，进而影响生物性状
【答案】C
【知识点】基因、蛋白质、环境与性状的关系；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】 A、如图酶⑤的缺乏会导致黑色素合成减少，则可能导致人患白化病。A正确；
B、基因与性状的关系并不都是简单的线性关系，一种性状可能会由多个基因控制，或一个基因可能会控制多个性状。B正确；
C、酶⑥会促进苯丙氨酸转化为苯丙酮酸，酶⑥的缺乏会使苯丙酮酸的含量下降，不会导致人患苯丙酮尿症。C错误；
D、基因控制酶的合成控制代谢，进而间接控制性状。D正确；
故答案为：C。
【分析】基因对性状的控制有两种方式：基因控制酶的合成控制代谢，进而间接控制性状。例如豌豆粒形、白化病。基因控制蛋白质的结构直接控制性状。例如囊性纤维病、镰刀型细胞贫血症。
35．（2024高一下·大理月考）表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。下列案例与表观遗传无关的是（ ）
A．同一株水毛茛，空气中的叶和水中的叶形态不同
B．同卵双胞胎所具有的微小差异
C．一个蜂群中的蜂王和工蜂在形态、结构、行为等方面截然不同
D．男性吸烟者的精子活力下降
【答案】A
【知识点】基因、蛋白质、环境与性状的关系；表观遗传
【解析】【解答】A、同一株水毛茛，空气中的叶和水中的叶形态不同，说明生物性状由基因和环境相互作用的结果，和表观遗传无关。A正确；
B、同卵双胞胎是有同一个受精卵发育而来，遗传物质相同 ，但有微小差异与表观遗传有关。B错误；
C、一个蜂群中的蜂王和工蜂在形态、结构、行为等方面截然不同，遗传物质相同，则与表观遗传有关。C错误；
D、吸烟者精子中的DNA甲基化水平显著升高，其基因的碱基序列不变，则与表观遗传有关。D错误；
故答案为：A。
【分析】表观遗传是指基因序列不发生改变，而基因的表达和表型发生可遗传变化的现象，其中DNA的甲基化是常见的表观遗传。基因没有被甲基化，则其正常表达，一般被甲基化，则无法正常表达。表观遗传一般是影响转录过程。环境改变引起性状的改变，影响基因表达，不改变DNA序列。亲代的生活经历改变引起身体状况改变，会通过某种途径传给下一代。亲代的生活经历可以通过DNA序列以外的方式遗传给后代。
36．（2024高一下·大理月考）在致癌因子的作用下，细胞中原癌基因和抑癌基因发生基因突变，导致细胞癌变。下列相关叙述错误的是（ ）
A．抑癌基因在正常细胞中表达，原癌基因在正常细胞中不表达
B．癌细胞的细胞膜上糖蛋白的量减少导致细胞之间的黏着性降低
C．基因表达产物及突变基因的检测可以初步诊断细胞中是否发生癌变
D．癌变细胞中的遗传物质发生变化，但其仍含有正常细胞中的某些蛋白质
【答案】A
【知识点】癌细胞的主要特征；细胞癌变的原因；癌症的预防与治疗
【解析】【解答】A、原癌基因和抑癌基因是正常基因，在正常细胞中均表达。A错误；
B、癌细胞的细胞膜上糖蛋白的量减少导致细胞之间的黏着性降低，是癌细胞容易转移。B正确；
C、癌细胞中原癌基因和抑癌基因突变，遗传物质发生变化，其基因表达产物与正常细胞有差别，所以基因表达产物及突变基因的检测可以初步诊断细胞中是否发生癌变。C正确；
D、癌细胞中原癌基因和抑癌基因突变，遗传物质发生变化，但大部分基因是正常的，可以表达出正常细胞中的某些蛋白质。D正确；
故答案为：A。
【分析】癌细胞特征有无限增殖（细胞代谢增强）；形态结构发生显著变化（呈现球形细胞）；细胞膜（质膜）表面糖蛋白表达量减少，使细胞之间黏着性降低，则容易扩散转移；失去接触抑制现象。细胞癌变机理：原癌基因：调节细胞周期；抑癌基因：阻止细胞不正常增殖。原癌基因和抑癌基因发生基因突变逐渐累积，导致生长和分裂失控。原癌基因和抑癌基因是正常基因，在正常细胞中均表达。致癌因子：物理（X射线、紫外线等）；化学（亚硝胺、黄曲霉素等）；病毒（肝炎病毒等）。
37．（2024高一下·大理月考）分析图14所示“可遗传的变异”部分知识结构图，下列相关叙述错误的是（ ）
图14
A．三倍体无子西瓜的育种原理是②
B．表中的③只能发生在有性生殖过程中
C．图中⑤发生的时期是减数分裂Ⅰ前期
D．④引起的基因突变具有随机性、不定向性等特点
【答案】B
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；基因重组及其意义；基因突变的特点及意义；染色体数目的变异；多倍体育种
【解析】【解答】A、可遗传变异包括突变（基因突变和染色体变异）和基因重组。三倍体无子西瓜的育种原理是染色体变异，是②染色体变异。图中①是基因突变，是指④碱基对的增添、缺失、替换，导致⑦基因结构改变。③是基因重组。A正确；
B、③基因重组包括自由组合型、⑤交叉互换型、⑥基因工程中外源基因导入受体细胞，和受体细胞的基因重新组合。自由组合型发生在减Ⅰ后期、交叉互换型发生在减Ⅰ前期，都是有性生殖过程中，但基因工程中的基因重组不发生在有性生殖过程中。B错误；
C、⑤交叉互换型基因重组发生在减Ⅰ前期，同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换。C正确；
D、基因突变包括④碱基对的增添、缺失、替换。基因突变具有随机性和不定向性等特点。D正确；
故答案为：B。
【分析】可遗传变异包括突变（基因突变和染色体变异）和基因重组；基因突变包括碱基对的增添、缺失、替换。基因重组概念：有性生殖、控制不同性状基因重新组合。时间：减Ⅰ前期、减Ⅰ后期。基因重组类型：交叉互换型（同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换）、自由组合型（非同源染色体的非等位基因的自由组合）、基因工程（外源基因导入受体细胞，和受体细胞的基因重新组合）染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。生物突变往往取决于环境；生物变异是不定向的，只产生生物进化的原材料，不能决定生物进化的方向。
38．（2024高一下·大理月考）染色体之间的互换可能导致染色体结构或基因序列的变化。如图15中甲、乙两图分别表示两种染色体之间的互换模式，图丙、丁、戊表示某染色体变化的三种情形。下列有关叙述正确的是（ ）
图15
A．图甲和图乙表示的变异均能导致非等位基因自由组合，且原理相同
B．图甲会导致染色单体上的基因重组
C．图甲可以导致图丁或图戊两种情形的产生
D．图乙可以导致图丙的形成
【答案】B
【知识点】基因重组及其意义；染色体结构的变异
【解析】【解答】A、图中甲两条染色体形态大小相似为同源染色体，同源染色体的姐妹染色单体交叉互换导致基因重组。图中乙中两条染色体大小不同为非同源染色体，非同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换导致染色体结构变异中的易位，二者原理不同。A错误；
B、图中甲同源染色体的姐妹染色单体交叉互换导致原来染色单体上的基因的重新组合。B正确；
C、图中丁与交换前某染色体相比，基因eh变成了其等位基因EH，则为同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换导致的基因重组，是图中甲导致。图中戊与交换前某染色体相比，基因eh变成了与其不同的基因fK，则不同基因位于非同源染色体上，则是图中乙导致。C错误；
D、图中丙与交换前某染色体相比，多重复了基因eh，则为染色体结构变异中的重复。而图中乙导致的是染色体结构变异中的易位。D错误；
故答案为：B。
【分析】基因重组概念：有性生殖、控制不同性状基因重新组合。时间：减Ⅰ前期、减Ⅰ后期。基因重组类型：交叉互换型（同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换）、自由组合型（非同源染色体的非等位基因的自由组合）、基因工程（外源基因导入受体细胞，和受体细胞的基因重新组合）。染色体结构变异类型及特点（染色体结构变异在光学显微镜下能观察到。）：缺失：基因数目改变。重复：基因数目改变。易位：基因排列顺序改变。发生在非同源染色体之间，注意与交叉互换型基因重组区别。倒位：基因排列顺序改变。
39．（2024高一下·大理月考）图16为五倍体异源杂种栽培棉的培育过程，字母A、D、E均代表一个染色体组，每组有13条染色体。下列叙述错误的是（ ）
图16
A．栽培棉的育种方式属于多倍体育种
B．F1含有3个染色体组，是三倍体植株
C．秋水仙素处理导致染色体不能移向细胞两极
D．栽培棉细胞中最多含有65条染色体
【答案】D
【知识点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体；多倍体育种
【解析】【解答】A、秋水仙素处理能抑制纺锤体的形成从而使染色体数目加倍，则栽培棉的育种方式属于多倍体育种。A正确；
B、AADD与EE杂交得 F1，ADE，字母A、D、E均代表一个染色体组，则F1含有3个染色体组，是三倍体植株。B正确；
C、纺锤体可以牵引染色体移向细胞两级，秋水仙素处理能抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而使染色体数目加倍。C正确；
D、五倍体异源杂种栽培棉细胞正常情况下有5×13=65条染色体，但在有丝分裂后期着丝粒分裂姐妹染色单体分离变为2条染色体，染色体数目加倍为65×2=130条。则栽培棉细胞中最多含有130条染色体。D错误；
故答案为：D。
【分析】多倍体育种的方法：主要是秋水仙素处理种子和幼苗抑制纺锤体的形成从而使染色体数目加倍。原理：染色体数目变异。优点：操作简单。缺点：营养丰富，结实率低。实例：无子西瓜、八倍体小麦。
40．（2024高一下·大理月考）某新婚夫妇婚检时进行了遗传咨询，得知男方的姑姑患苯丙酮尿症（一种单基因遗传病），且其母亲不携带该致病基因，双方家族中其他人均正常。下列有关说法正确的是（ ）
A．遗传咨询能通过系谱图推测苯丙酮尿症、冠心病等遗传病的产生和发展
B．该病和21三体综合征都可采用基因检测来确定胎儿是否携带致病基因
C．该病最有可能是常染色体隐性遗传病，该男子携带该病致病基因的概率可能为1/3
D．调查该病致病基因频率时，应该调查尽可能多的该病患者及其家庭
【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；人类遗传病的类型及危害；人类遗传病的监测和预防；调查人类遗传病
【解析】【解答】A、苯丙酮尿症是单基因遗传病，遗传咨询能通过系谱图推测，但冠心病是多基因遗传病，不能通过系谱图推测。A错误；
B、苯丙酮尿症是单基因遗传病，可以采用基因检测来确定胎儿是否携带致病基因，但21三体综合征是染色体异常遗传病，没有异常基因，不可以采用基因检测来确定胎儿是否携带致病基因。B错误；
C、新婚夫妇中男方的姑姑患苯丙酮尿症，可知男方的爷爷奶奶正常，但其女儿即男方的姑姑患病，则可能是常染色体隐性遗传病。男方爷爷奶奶的基因型均为杂合，则男子的父亲无病，基因型为杂合的概率是2/3，男方的母亲不携带该致病基因，因此该男子携带该病致病基因的概率可能为2/3×1/2=1/3。C正确；
D、调查该病致病基因频率时，应在人群中做到随机调查，并且调查样本群体足够大。D错误；
故答案为：C。
【分析】人类遗传病是指由遗传物质改变引起的人类疾病。主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，例如多指、并指、软骨发育不全、苯丙酮尿症等。多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病，例如原发性高血压、冠心病、哮喘、青少年型糖尿病等。染色体异常遗传病是由染色体异常引起的遗传病，例如先天性愚型等。也分为先天性和后天性的遗传病。
二、简答题（本大题共4小题，共40分）
41．（2024高一下·大理月考）某生物小组利用图17甲装置在光合作用最适温度（25℃）下培养某植株幼苗，通过测定不同时段密闭玻璃罩内幼苗的O2。释放速率来测量光合速率，结果如图乙所示。回答下列问题：
图17
（1）若用缺镁的完全培养液培养，叶肉细胞内 合成减少，该植物在同样的条件下测定的光补偿点（植物通过光合作用制造的有机物与呼吸作用消耗的有机物相平衡时的光照强度）会 （填“增大”“减小”或“不变”）。
（2）光照条件下植物合成ATP的场所有 （填细胞具体结构，），而在黑暗、氧气充足条件下，CO2是从 （填细胞结构）中释放的。
（3）t2时刻叶肉细胞的光合作用强度大于细胞呼吸作用强度的原因是 ，t4时补充CO2，短时间内叶绿体中C3的含量将 。
（4）图甲装置在密闭无O2、其他条件适宜的小室中，照光一段时间后，发现植物幼苗的有氧呼吸速率增加，原因是 。
【答案】（1）叶绿素；增大
（2）线粒体、叶绿体、细胞质基质；线粒体基质
（3）有部分植物细胞不能进行光合作用、只进行呼吸作用；增加
（4）植物在光下光合作用释放O2，使密闭小室中O2含量增加，使得有氧呼吸速率增加
【知识点】叶绿体结构及色素的分布和作用；光合作用的过程和意义；影响光合作用的环境因素；有氧呼吸的过程和意义；光合作用和呼吸作用的区别与联系
【解析】【解答】(1)、镁是叶绿素的成分，植物缺镁导致叶绿素合成受阻，影响光合作用。所以若用缺镁的完全培养液培养，叶肉细胞内叶绿素合成减少， 植物通过光合作用制造的有机物减少，呼吸作用消耗的有机物正常，则需要增大光照强度使光合作用制造的有机物增多，所以光的补偿点增大。
(2)、 光照条件下植物细胞进行呼吸作用，绿色组织细胞中同时进行光合作用，呼吸作用和光合作用都能合成ATP，有氧呼吸第一阶段在细胞质基质，合成少量ATP，第二阶段在线粒体基质，合成少量ATP，第三阶段在线粒体内膜，合成大量ATP，光合作用的场所在叶绿体，所以合成ATP的场所有线粒体、叶绿体、细胞质基质。黑暗、氧气充足条件下，植物进行有氧呼吸，有氧呼吸第二阶段产生二氧化碳场所在线粒体基质，所以CO2是从线粒体基质中释放的。
(3)、t1时刻给与充足光照之后植物光合作用增强，非绿色组织不能进行光合作用，但进行呼吸作用消耗有机物，绿色组织细胞能进行光合作用的同时进行呼吸作用，则t2时刻叶肉细胞的光合作用强度大于细胞呼吸作用强度，才能使植物光合作用制造的有机物和呼吸作用消耗的有机物相平衡。t4时补充CO2，是光合作用暗反应阶段的二氧化碳的固定加快，则生成物C3的含量将增加。
(4)、有氧呼吸需要消耗氧气，在密闭无O2其他条件适宜的小室中，照光一段时间后，植物在光下光合作用释放O2，使密闭小室中O2含量增加，使得有氧呼吸速率增加，从而使植物幼苗的有氧呼吸速率增加。
【分析】（1）有氧呼吸（需氧呼吸）总反应式是：C6H12O6+6H2O+6O2→6CO2+12H2O+能量。有氧呼吸（需氧呼吸）分为三个阶段，第一阶段（糖酵解）在：C6H12O6→2C3H4O3（丙酮酸）+4[H]+少量能量（2ATP）。细胞质基质（细胞溶胶），需要酶，生成能量。第二阶段：2C3H4O3+6H2O→6CO2+20[H]+少量能量（2ATP）。线粒体基质，需要酶，生成能量。第三阶段：24[H]+6O2→12H2O+大量能量（34ATP）。线粒体内膜，需要酶，生成能量。（2）光合作用总反应式：6CO2+12H2O→C6H12O6+6H2O+6O2。光合作用过程有光反应和暗反应（碳反应）。光反应条件有光、色素、酶、水。场所在叶绿体类囊体薄膜。物质变化有水光解：H2O→H++e-+O2，NADPH（可以写成[H]）生成：NADP++H++e-→NADPH，ATP生成：ADP++Pi+光能→ATP。能量变化有光能→NADPH、ATP中活跃化学能。暗反应（碳反应）条件有ATP、NADPH、二氧化碳、多种酶。场所在叶绿体基质。物质变化有CO2固定：CO2+C5（五碳化合物，五碳糖）→C3（三碳化合物，三碳酸），C3（三碳化合物，三碳酸）还原：C3+NADPH+ATP→有机物（CH2O）+C5（五碳化合物，五碳糖），C5（五碳化合物，五碳糖）再生。能量变化有NADPH、ATP中活跃化学能→有机物中稳定化学能。
42．（2024高一下·大理月考）图18甲、乙、丙是某动物体内细胞的分裂示意图。图丁中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。图戊表示该动物细胞分裂时期染色体数量变化曲线。请据图回答问题：
图18
（1）甲细胞所处时期是 ，它发生在图戊中的 （填序号）阶段。
（2）乙细胞含有 个四分体，对应图丁的 （填字母）。
（3）丙细胞的名称为 ，所处时期体现了 定律的细胞学实质。
（4）在图丁中a～e中一定具有同源染色体的时期是 （填字母）。
（5）图戊A和B两个生理过程的名称分别是 和 ，对于维持该生物前后代体细胞染色体数目恒定为 条，以及遗传和变异都十分重要。
【答案】（1）有丝分裂后期；⑥
（2）2/两；b
（3）初级卵母细胞；分离定律和自由组合
（4）a、b
（5）减数分裂；受精作用；4/四
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；受精作用；减数分裂与有丝分裂的比较
【解析】【解答】(1)、甲细胞中有同源染色体，且着丝粒分裂姐妹染色体单体分离变成两条染色体移向细胞两级，则所处时期是有丝分裂后期，此时期染色体数目加倍为8条，图戊中的⑥阶段染色体数目比正常情况下4条染色体数目加倍为8条。
(2)、 同源染色体联会形成四分体，则图乙细胞中有2个四分体，此时处于减数第一次分裂前期，此时染色体数目为4条，一条染色体上有2条姐妹染色体单体构成，每条单体有1个DNA，则此时DNA数目是染色体数目的2倍为8，则对应图丁中的b。
(3)、图丙中同源染色体分离到细胞两级，则处于减数第一次分裂后期，细胞质不均等分，则该动物为雌性，此细胞为初级卵母细胞，所处时期等位基因随同源染色体分离而分离，同时非同源染色体自由组合，非等位基因自由组合，则体现了分离定律和自由组合定律的细胞学实质。
(4)、 图丁a中染色体数目为4n，则为有丝分裂后期，有同源染色体。 b中染色体数目为2n，DNA数目为4n，则可能处于有丝分裂前期、中期，减数第一次分裂前期、中期、后期，均有同源染色体。c中染色体和DNA数目均为2n，则处于减数第二次分裂后期。d中染色体数目为n，DNA数目为2n，则处于减数第二次分裂前期、中期。e中染色体和DNA数目均为n，则处于减数第二次分裂末期。则一定具有同源染色体的时期是a、b。
(5)、图戊A染色体数目从最初的①2n先减半为②n，再加倍为③2n，再减半为④n，则为减数分裂。 图戊B染色体数目从④n加倍为⑤2n，则为受精作用，使染色体数目恢复正常，对于维持该生物前后代体细胞染色体数目恒定为2n=4条，以及遗传和变异都十分重要。
【分析】（1）有丝分裂过程特点：间期：G1期：RNA、蛋白质合成。S期：DNA复制，（动物细胞中心体复制，中心体复制类似半保留复制，在两个中心粒旁边各产生一个中心粒）。G2：RNA、蛋白质合成。前期：膜仁消、现两体（纺锤体和染色体）。秋水仙素抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍。作用于前期。中期：着丝点排列在赤道板上。后期：着丝点一分为二，姐妹染色单体分离变成两条子染色体被纺锤丝牵引移向细胞两级。末期：细胞一分为二，膜仁现、消两体。
（2）减数分裂过程：间期：G1期 ：RNA和蛋白质的合成；S期：DNA复制；G2期：RNA和蛋白质的合成。Ⅰ前期：同源染色体联会，形成四分体。同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，交叉互换型基因重组。Ⅰ中期：同源染色体排在赤道板两侧。Ⅰ后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，自由组合型基因重组。Ⅰ末期：细胞一分为二。Ⅱ前期：无同源染色体，染色体散乱分布。Ⅱ中期：染色体排在赤道板上。Ⅱ后期：着丝点一分为二，姐妹染色单体分离成为子染色体被牵引移向细胞两级。Ⅱ末期：细胞一分为二。
43．（2024高一下·大理月考）如图19是某家系甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ－3不携带致病基因。请据图回答：
图19
（1）甲病的致病基因位于 染色体上，乙病是 遗传病。B基因和b基因在结构上的本质区别是 。
（2）写出下列个体的基因型：Ⅲ－9为 ，Ⅲ－12为 。
（3）若Ⅲ－9和Ⅲ－12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为 ；同时患两种遗传病的概率为 。
（4）若Ⅲ－9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族的病史，你会建议他们生一个 （填“男”或“女”）孩。
【答案】（1）常；伴X隐性；碱基（脱氧核苷酸）的排列顺序不同
（2）aaXBXB或aaXBXb；AAXBY或AaXBY
（3）5/8；1/12
（4）女
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传；调查人类遗传病
【解析】【解答】(1)、Ⅱ-7和Ⅱ-8有甲病，其女儿Ⅲ-11无甲病，则甲病为常染色体显性遗传病。有中生无为显性，生女无病必常显。则甲病的致病基因位于常染色体上。Ⅱ-3和Ⅱ-4无病，其儿子Ⅲ-10有乙病，则乙病为隐性遗传病， 因Ⅱ-3不携带致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。B基因和b基因是不同基因，二者在结构上的本质区别是碱基（脱氧核苷酸）的排列顺序不同。
(2)、Ⅲ-9无病女性，则基因型为aaXBX ，因Ⅲ-10无甲病有乙病男性，则基因型为aaXbY，则Ⅱ-3无病基因型为aaXBY和Ⅱ-4无病基因型为aaXBXb，所以Ⅲ-9基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb。Ⅲ-12有甲病无乙病男性，则为A_XBY，Ⅲ-11无甲病，则甲病基因为aa，Ⅱ-7和Ⅱ-8有甲病，则Ⅱ-7和Ⅱ-8甲病基因型均为Aa，则Ⅲ-12基因型为1/3AAXBY或1/3AaXBY。
(3)、Ⅲ-9甲病基因型为aa，乙病基因型为1/2XBXB或1/2XBXb。Ⅲ-12甲病基因型为1/3AA或2/3Aa，乙病基因型为XBY。若Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配，子代患甲病Aa概率1/3+2/3×1/2=2/3，不患甲病aa概率1-2/3=1/3，患乙病XbY概率1/2×1/4=1/8，不患乙病（XBXB，XBXb，XBY）概率1-1/8=7/8，所以子女中只患甲病不患乙病概率为2/3×7/8=14/24，只患乙病不患甲病的概率为1/8×1/3=1/24，只患一种病概率为14/24+1/24=5/8。同时患两种病概率为2/3×1/8=1/12。
(4)、Ⅲ-9甲病基因型为aa，乙病基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，和一个正常男性aaXBY婚配，生女孩都无病，生男孩可能有乙病，则建议生女孩。
【分析】基因分离定律实质：在杂合细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的等位基因自由组合。
44．（2024高一下·大理月考）基因指导蛋白质合成的过程较为复杂。有关信息如图20所示。图乙中的甘、天、色、丙分别表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸。请据图分析回答：
图20
（1）图甲一般为 （填“原核”或“真核”）生物合成蛋白质的过程，其中转录过程发生的条件是：以 为模板、 为原料、需要 催化并且由ATP提供能量。翻译过程中，一个mRNA上可相继结合多个核糖体的意义是 。
（2）图乙过程是以 为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质过程。能特异性识别密码子的分子是 。图乙中，决定丙氨酸的密码子是 ，核糖体移动的方向是向 （填“左”或“右”）。
（3）已知胰岛素由两条多肽链共51个氨基酸组成，指导其合成的基因中至少应含碱基 个。
【答案】（1）原核；DNA（基因）的一条链；（4种游离的）核糖核苷酸；RNA聚合酶；少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质
（2）mRNA；tRNA；GCA；右
（3）306
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】(1)、图甲中转录和翻译是同时进行的，是在原核生物细胞中合成蛋白质的过程，转录是合成RNA的过程，以DNA的一条链为模板，以4种游离的核糖核苷酸作为原料 。转录用酶是RNA聚合酶，作用是断裂DNA双链碱基互补配对形成的氢键，使DNA双链打开，催化核糖核苷酸通过形成磷酸二酯键连接成链。翻译过程中，一个mRNA上可相继结合多个核糖体合成多条相同肽链，提高翻译效率， 意义是少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。
(2)、图乙过程是翻译过程，是以mRNA为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质过程。密码子是mRNA上3个相邻的碱基构成，有61种决定氨基酸的密码子，tRNA是转运氨基酸的工具，能通过碱基互补配对识别mRNA上的密码子。图乙中，携带丙氨酸的tRNA反密码子是CGU，则与之碱基互补配对的位于mRNA上的决定丙氨酸的密码子是GCA。右侧tRNA携带相应氨基酸与mRNA结合，肽链从左侧tRNA转移到右侧的tRNA和新来的氨基酸相连接，则核糖体的移动方向是向右。
(3)、以DNA的一条链为模板合成mRNA，mRNA上每3个相邻的碱基构成1个密码子，1个密码子决定1个氨基酸，则双链DNA碱基数：单链mRNA碱基数：氨基酸个数=6：3：1，胰岛素由51个氨基酸组成，则指导其合成的基因中至少应含碱基51×6=306个。
【分析】（1）转录是在细胞核中，以DNA一条链为模板通过RNA聚合酶合成RNA的过程。转录场所：真核生物转录在细胞核，原核生物转录在细胞质。转录模板：DNA一条链（模板链：RNA聚合酶沿模板链的3’→5'方向移动，另一条链叫编码链和mRNA一致）。转录用酶：RNA聚合酶（断裂DNA双链碱基互补配对形成的氢键，使DNA双链打开，催化核糖核苷酸通过形成磷酸二酯键连接成链）。转录过程：解旋、配对、连接。（2）翻译是在细胞质中，游离的各种氨基酸以mRNA为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质的过程。翻译过程：起始、运输、延伸、停止、释放。起始：mRNA与核糖体结合。运输：tRNA携带氨基酸置于特定位置。延伸：核糖体沿mRNA移动，依次读取密码子，由对应tRNA运输相应氨基酸加到延伸的肽链上（一个mRNA可以结合多个核糖体）。停止：当核糖体到达mRNA上的终止密码子时，合成停止。释放：肽链合成结束后脱离。
1 / 1云南省大理市下关第一名校2023-2024学年高一下学期生物6月月考试题
一、选择题（本大题共40小题，每小题1.5分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）
1．（2024高一下·大理月考）细胞学说的建立过程，是一个在科学探究中开拓、继承、修正和发展的过程。下列叙述错误的是（ ）
A．科学家罗伯特·虎克通过观察木栓组织，发现并命名了细胞
B．细胞是一个有机体，一切动植物都由细胞发育而来
C．细胞学说揭示了细胞的统一性和生物体结构的多样性
D．科学家魏尔肖总结出“细胞通过分裂产生新细胞”
2．（2024高一下·大理月考）螺旋藻和小球藻作为重要的微藻资源，两者具有丰富的营养价值，在食品、饲料添加剂等领域有广泛的应用前景。螺旋藻属于蓝细菌纲、颤藻科，小球藻属于绿藻纲、小球藻科。下列关于两种生物的叙述，正确的是（ ）
A．螺旋藻和小球藻都含有叶绿体，能进行光合作用
B．螺旋藻的遗传物质是RNA小球藻的遗传物质是DNA
C．螺旋藻含有以核膜为界限的细胞核
D．水体富营养化会引起小球藻和螺旋藻大量繁殖
3．（2024高一下·大理月考）无机盐是存在于体内和食物中的矿物质营养素，细胞中的无机盐含量较少，但作用很大。下列关于人体内细胞中无机盐的叙述，错误的是（ ）
A．镁是合成叶绿素的重要元素，在给植物施用化肥时可适量添加镁元素
B．Fe2+参与构成的血红蛋白的主要功能是运输血液中的O2
C．婴幼儿的血液中Ca2+的含量太高会出现肌肉抽搐的症状
D．Pb2+不是人体细胞需要的无机盐，过量摄入会导致疾病
4．（2024高一下·大理月考）奶茶，作为年轻人喜爱的新式茶饮，通常含有淀粉、大量蔗糖、少量蛋白质、脂肪等化学成分。下列相关叙述错误的是（ ）
A．淀粉、脂肪和蛋白质均以碳链为基本骨架
B．奶茶中的蔗糖可被人体直接吸收并转化为糖原
C．质量相同的糖类和脂肪被彻底氧化分解时，脂肪释放能量更多
D．奶茶无法提供人们需要的所有营养物质，且过量饮用可能导致肥胖
5．（2024高一下·大理月考）图1是西双版纳热带雨林中一种蜘蛛所吐蛛丝的胶原蛋白结构，该胶原蛋白是由二硫键（－S－S）和酰胺键（－CO－NH－）将两条链状肽和一条环状肽连接起来所形成的含有998个氨基酸残基的蛋白质。下列相关叙述正确的是（ ）
图1
A．形成该蛋白质的过程中脱去了996个水分子
B．该蛋白质至少有游离的2个氨基和2个羧基，氨基和羧基可用－NH2和－COOH表示
C．该蛋白质功能由其空间结构决定，加热、加酸、加酒精、加氯化钠都能使其变性失活
D．该胶原蛋白不是人体细胞合成的，可推测该胶原蛋白不能用来制作人体外科手术缝合线
6．（2024高一下·大理月考）将某植物细胞各部分结构用差速离心法分离后，取其中三种细胞器测定它们有机物的含量（％）如下表所示。以下有关说法正确的是（ ）
蛋白质 脂质 核酸
细胞器a 67 20 微量
细胞器b 59 40 0
细胞器c 61 0 39
A．细胞器a含有核酸一定是叶绿体，叶绿体是光合作用的场所
B．细胞器b是蓝细菌细胞与此细胞共有的细胞器
C．细胞器c中进行的生理过程产生水，产生的水中的氢来自羧基和氨基
D．图中三种细胞器都参与分泌蛋白的加工和分泌过程
7．（2024高一下·大理月考）清华大学俞立教授团队发现鞘磷脂在迁移体中富集，并确定鞘磷脂合成酶2（SMS2）是迁移体生物发生的必需蛋白。迁移体是一种可以释放至细胞外的单层膜细胞器。迁移体能够促进细胞受损线粒体的排除，维持细胞内线粒体的稳态，也可在细胞间横向转移mRNA和蛋白质，调控下一个细胞的状态。下列相关叙述错误的是（ ）
A．迁移体膜属于生物膜，由磷脂双分子层作为基本支架
B．迁移体可能具有细胞间信息交流、介导细胞间通讯的功能
C．温度降低、能量不足可能会影响迁移体的合成
D．迁移体可在细胞间沿细胞骨架运输mRNA和蛋白质
8．（2024高一下·大理月考）为研究细胞核与细胞质之间的物质交流，科学家利用甲、乙、丙三组变形虫做了图2所示实验，将甲组被32P标记的细胞核移植到乙、丙两组变形虫的细胞内，适宜条件下培养一段时间后检测乙、丙两组的放射性，结果如图所示。下列有关叙述错误的是（ ）
图2
A．甲组被32P标记的物质可能为RNA
B．乙组变形虫若不慎入新核，则无法长期存活
C．乙组实验说明细胞核中被标记的物质可以进入细胞质
D．丙组实验说明细胞质中被标记的物质可以进入细胞核
9．（2024高一下·大理月考）2023年4月以来，贵州省遭遇了严重的旱灾，旱灾导致土壤相对含水量下降，农作物吸水困难。通过设置一系列浓度梯度的蔗糖溶液，分别处理相同生理状况的根部细胞，用显微镜观察不同浓度蔗糖溶液下根部细胞质壁分离的情况，可以测定农作物根部细胞液的浓度范围，据此可推测满足作物生长需求的土壤相对含水量。下列相关叙述正确的是（ ）
A．可利用根尖分生区细胞作为实验材料测定细胞液的浓度范围
B．实验可证明水分子进出细胞的方式
C．满足农作物生长需求的土壤相对含水量应小于刚好使根部细胞发生质壁分离的蔗糖溶液的相对含水量
D．根部细胞发生质壁分离的过程中细胞的吸水能力逐渐增强
10．（2024高一下·大理月考）如图3是在停止能量供应的条件下得出的曲线，图中曲线a、b表示物质跨膜运输的两种方式，下列叙述正确的是（ ）
图3
A．脂溶性小分子物质不能通过方式a运输
B．与方式a有关的载体蛋白覆盖于细胞膜表面
C．方式b的最大转运速率与载体蛋白数量有关
D．方式a和b的转运速率均与物质的浓度差成正比
11．（2024高一下·大理月考）有一瓶混有酵母菌的葡萄糖培养液，当通入不同浓度的氧气时，其产生的酒精和CO2的量如图4所示。据图中信息推断错误的是（ ）
图4
A．氧浓度为a时酵母菌只进行无氧呼吸
B．当氧浓度为b和d时，酵母菌细胞呼吸的方式不同
C．当氧浓度为c时，2/8的葡萄糖用于酵母菌酒精发酵
D．a、b、c、d不同氧浓度下，细胞都产生[H]和ATP
12．（2024高一下·大理月考）光饱和点为光合速率达到最大时所需的最小光照强度。科研人员研究了镉胁迫下硅对烟草光合作用的影响，部分实验结果如表所示。下列相关叙述正确的是（ ）
处理 实际光合速率（μmolCO2·m-2·s-1） 光饱和点（μmol·m-2·s-1） 气孔导度（mmol·m-2·s-1） 胞间CO2浓度（μL·L-1） 总叶绿素含量（μg·cm-2）
对照组 20.57 1200 1072 260 1.35
镉处理组 5.4 900 168 300 0.56
镉＋硅处理组 9.33 1050 190 268 0.9
A．镉＋硅处理组总叶绿素含量高于镉处理组，原因是硅可用于叶绿素的合成
B．光照强度为1200μmol·m-2·s-1时，镉处理组CO2的吸收速率为5.4μmol·m-2·s-1
C．对照组与镉＋硅处理组相比，胞间CO2浓度基本一致，说明二者的净光合速率相等
D．镉胁迫条件下使用硅处理，气孔因素并不是使烟草植株光合作用改善的主要因素
13．（2024高一下·大理月考）细胞大小和物质运输关系：科学家通过模拟实验探究细胞大小与物质运输的关系，结果如图5所示。网格部分表示NaOH扩散的区域，空白部分表示琼脂块未被NaOH扩散的区域。下列叙述正确的是（ ）
图5
A．浸泡时用勺子翻动琼脂，若挖动其表面对实验结果亦无影响
B．NaOH在边长1cm的琼脂块内扩散的速率最大
C．本实验可说明，细胞体积越小，其相对表面积越小，物质运输的效率就越高
D．NaOH扩散进琼脂块的体积与琼脂块总体积之比可以反映细胞的物质运输效率
14．（2024高一下·大理月考）脐带血中有多种类型的干细胞，能够诱导产生不同种类的体细胞。关于脐带血干细胞，下列说法错误的是（ ）
A．脐带血干细胞能分化成不同种类的体细胞，这是基因选择性表达的结果
B．脐带血中的造血干细胞可以分化成各种血细胞，体现了细胞的全能性
C．细胞分化使得细胞中的蛋白质、RNA发生了稳定性变化
D．脐带血干细胞可用于治疗血液系统疾病、组织损伤修复
15．（2024高一下·大理月考）某研究小组发现，血液中含有一种名为“GDF11”的蛋白质，其含量减少可导致神经干细胞中端粒酶的活性下降。因端粒酶在细胞中可以将端粒修复延长，而让端粒不因细胞分裂而有所损耗，使细胞分裂次数增加。下列分析错误的是（ ）
A．CDF11含量减少会导致细胞分裂能力下降
B．血液中GDF11的减少可能导致细胞衰老，使细胞核体积增大，细胞相对表面积减少
C．血液中GDF11含量减少可能导致神经干细胞的形态、结构发生改变
D．抑制癌细胞内CDF11合成基因的表达，成为治疗癌症的一种思路
16．（2024高一下·大理月考）下列关于孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验及其解释，正确的是（ ）
A．F1产生配子时，成对遗传因子分离，雌雄配子随机结合，这属于“假说”内容
B．F1产生配子时，等位基因随着丝粒的分开而彼此分离，是分离现象的本质
C．孟德尔所作假说内容之一是“生物体能产生数量相等的雌、雄配子”
D．推断将F1与隐性个体测交，后代会出现两种性状且比例为1：1，该过程属于“验证”
17．（2024高一下·大理月考）将遗传因子组成为Aa的豌豆连续自交，后代中的纯合子和杂合子按所占的比例绘得如图6所示曲线。据图分析，说法错误的是（ ）
图6
A．a曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例
B．b曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例
C．隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要小
D．c曲线可代表自交n代后杂合子所占的比例
18．（2024高一下·大理月考）某种二倍体植株n个不同性状由n对独立遗传的等位基因（A、a，B、b，C、c，D、d，E、e……）控制，已知植株A的n对基因均杂合（杂合子表现为显性性状），理论上，下列说法不正确的是（ ）
A．植株A测交，子代中纯合子和杂合子比例相等
B．植株A自交，F1基因型种类有3n种，F1中表型种类有2n种
C．植株A自交，产生配子中含隐性基因配子的比例会随着n的增大而增大
D．植株A自交，产生的配子种类有2n种，配子的结合方式有4n种
19．（2024高一下·大理月考）某植物的花色受独立遗传的两对基因A/a，B/b控制，这两对基因与花色的关系如图7所示，此外，含有AB的花粉由于活力不足不能参与受精作用。现将基因型为AaBb的个体进行自交获得F1，则F1中花色的表型及比例是（ ）
图7
A．白色：粉色：红色＝4：3：2 B．白色：粉色：红色＝5：3：4
C．白色：粉色：红色＝4：3：5 D．白色：粉色：红色＝6：9：1
20．（2024高一下·大理月考）镰状细胞贫血是由隐性基因控制的一种遗传病，高原地区空气稀薄，生活在高原地区的镰状细胞贫血的幼年患者由于缺氧而导致50%的个体不能发育到成年。现有一个生活在某高原地区基因型及比例为AA：Aa：aa＝1：1：2的幼年群体，待他们成年之后，这一群体作为亲本随机婚配后，子一代成年群体中携带者所占的比例为（ ）
A．12/23 B．12/25 C．1/4 D．4/7
21．（2024高一下·大理月考）同源染色体是（ ）
A．一条染色体复制形成的两条染色体
B．减数分裂过程中联会的两条染色体
C．形态、大小大体相同的两条染色体
D．分别来自父方和母方的两条染色体
22．（2024高一下·大理月考）如图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（ ）
A．有丝分裂中期，染色体的着丝粒都排列在细胞赤道板上
B．有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极
C．减数第一次分裂后期，基因cn、cl随同源染色体分开而分离
D．减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v，w可出现在细胞的同一极
23．（2024高一下·大理月考）图9表示某个生物的精子细胞，试根据细胞内基因（三对基因独立遗传）的类型，判断其精子细胞至少来自几个精原细胞（注：不考虑交叉互换情况）（ ）
图9
A．2个 B．3个 C．4个 D．8个
24．（2024高一下·大理月考）果蝇的长翅和残翅由基因A/a控制，红眼和白眼由基因B/b控制，两对基因独立遗传。将长翅红眼雌雄果蝇相互交配，F1的表型及数量如表所示。下列叙述错误的是（ ）
表型 长翅红眼 长翅白眼 残翅红眼 残翅白眼
雌性 406 0 201 0
雄性 202 203 102 103
A．果蝇的长翅和红眼为显性性状，且AA纯合致死
B．亲本果蝇的基因型为AaXBXb和AaXBY
C．F1中与亲本果蝇基因型相同的概率为1/6
D．让F1中残翅红眼雌雄果蝇相互交配，子代中白眼果蝇占1/8
25．（2024高一下·大理月考）蚕为ZW型性别决定类型，中国农科院蚕研所的研究人员，偶然发现了一只雌性黑色斑蚕突变体，野生型蚕都是素蚕，让该黑色斑雌蚕和野生型雄蚕杂交，F1全为素蚕，F1中的雌雄个体杂交，F2中素蚕和黑色斑蚕个体的比例为3：1。若黑色斑蚕和素蚕这对性状受一对等位基因控制，不考虑ZW同源区段，则下列说法错误的是（ ）
A．F2的雄蚕中，纯合子与杂合子的比例为1∶1
B．若F2中黑色斑雄蚕与黑色斑雌蚕的比例为1：1，则相关基因位于常染色体上
C．若F1中雄蚕与野生型蚕杂交，则可确定相关基因是否位于Z染色体上
D．若F2中野生型雌蚕与黑色斑雌蚕的比例为1：1，则不能确定相关基因的位置
26．（2024高一下·大理月考）下列有关“探索DNA是遗传物质的实验”的叙述，正确的是（ ）
A．肺炎链球菌体内转化实验说明R型菌含有某种转化因子促使加热杀死的S型菌变为S型活菌
B．肺炎链球菌体外转化实验中，用DNA酶处理的目的是使DNA水解
C．噬菌体侵染细菌实验中，搅拌的目的是使噬菌体的DNA与蛋白质分离
D．用“35S”和“32P”同时标记的噬菌体侵染大肠杆菌，证明了DNA是遗传物质
27．（2024高一下·大理月考）如图10所示为DNA的结构示意图。下列有关说法正确的是（ ）
图10
A．①②③构成一个胞嘧啶脱氧核苷酸
B．⑤⑧所指碱基占的比例越大，DNA越稳定
C．①和②相间排列，构成了DNA的基本骨架
D．每个脱氧核糖都连接两个磷酸基团和一个碱基
28．（2024高一下·大理月考）已知在甲DNA分子中的一条单链的（A+G）/（T+C）=m，乙DNA分子中一条单链的（A+T）/（G+C）=n，则甲DNA分子的另一条链中对应的碱基比例、乙DNA分子中对应的碱基比例分别为（ ）
A．m、1/n B．m、1 C．1/m、n D．1、n
29．（2024高一下·大理月考）下列关于遗传科学史的叙述，正确的是（ ）
A．梅塞尔森和斯塔尔探究DNA的复制方式，运用了假说－演绎法、同位素标记技术
B．查哥夫在DNA结构的研究过程中发现A和T配对，G和C配对
C．沃森和克里克运用概念模型构建法和X射线衍射技术提出DNA双螺旋结构模型
D．艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，对自变量的控制遵循了“加法原理”
30．（2024高一下·大理月考）图11甲表示真核生物某生理过程，其中一条链具有“不连续合成”的特点；图乙表示真核生物基因的遗传信息从DNA转移到RNA上之后，对有效遗传信息进行“剪断”与重新“拼接”的过程。下列说法正确的是（ ）
图11
A．图甲表示DNA复制，图中两条子链的合成方向都是由5'端延伸到3'端
B．图乙过程①需要DNA聚合酶的参与，过程②有磷酸二酯键的断裂和合成
C．图乙过程③表示在核糖体上进行的翻译过程，该过程需要两类RNA的参与
D．由正常mRNA逆转录形成的cDNA与S基因完全相同
31．（2024高一下·大理月考）下列有关基因、染色体、DNA的关系及相关叙述，正确的是（ ）
A．由小到大排列为：基因－染色体－DNA
B．位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状
C．非等位基因都位于非同源染色体上
D．DNA多样性的原因是DNA由四种脱氧核苷酸构成
32．（2024高一下·大理月考）真核生物中，基因、遗传信息、密码子和反密码子分别是指（ ）
①基因中脱氧核苷酸的排列顺序
②信使RNA上核糖核苷酸的排列顺序
③信使RNA上决定氨基酸的3个碱基
④转运RNA上识别密码子的3个相邻的碱基
⑤DNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基
⑥信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基
⑦有遗传效应的DNA片段
A．⑦①⑤④ B．①②③④ C．⑦①⑥④ D．⑦②③④
33．（2024高一下·大理月考）某细胞中有关物质合成如图12所示，①～⑤表示生理过程，Ⅰ、Ⅱ表示结构或物质。据图分析错误的是（ ）
图12
A．已知物质Ⅱ上有基因，则此处基因的传递不遵循孟德尔定律
B．图中③过程核糖体在mRNA上由右向左移动
C．线粒体内基因表达的特点是边转录边翻译
D．所有细胞中均能进行过程①
34．（2024高一下·大理月考）在人群中，有多种遗传病是由苯丙氨酸的代谢缺陷所致。人体内苯丙氨酸的代谢途径如图13所示，下列相关叙述错误的是（ ）
图13
A．酶⑤的缺乏会导致人患白化病
B．基因与性状不是简单的线性关系
C．酶⑥的缺乏会导致人患苯丙酮尿症
D．基因可通过控制酶的合成来影响代谢过程，进而影响生物性状
35．（2024高一下·大理月考）表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。下列案例与表观遗传无关的是（ ）
A．同一株水毛茛，空气中的叶和水中的叶形态不同
B．同卵双胞胎所具有的微小差异
C．一个蜂群中的蜂王和工蜂在形态、结构、行为等方面截然不同
D．男性吸烟者的精子活力下降
36．（2024高一下·大理月考）在致癌因子的作用下，细胞中原癌基因和抑癌基因发生基因突变，导致细胞癌变。下列相关叙述错误的是（ ）
A．抑癌基因在正常细胞中表达，原癌基因在正常细胞中不表达
B．癌细胞的细胞膜上糖蛋白的量减少导致细胞之间的黏着性降低
C．基因表达产物及突变基因的检测可以初步诊断细胞中是否发生癌变
D．癌变细胞中的遗传物质发生变化，但其仍含有正常细胞中的某些蛋白质
37．（2024高一下·大理月考）分析图14所示“可遗传的变异”部分知识结构图，下列相关叙述错误的是（ ）
图14
A．三倍体无子西瓜的育种原理是②
B．表中的③只能发生在有性生殖过程中
C．图中⑤发生的时期是减数分裂Ⅰ前期
D．④引起的基因突变具有随机性、不定向性等特点
38．（2024高一下·大理月考）染色体之间的互换可能导致染色体结构或基因序列的变化。如图15中甲、乙两图分别表示两种染色体之间的互换模式，图丙、丁、戊表示某染色体变化的三种情形。下列有关叙述正确的是（ ）
图15
A．图甲和图乙表示的变异均能导致非等位基因自由组合，且原理相同
B．图甲会导致染色单体上的基因重组
C．图甲可以导致图丁或图戊两种情形的产生
D．图乙可以导致图丙的形成
39．（2024高一下·大理月考）图16为五倍体异源杂种栽培棉的培育过程，字母A、D、E均代表一个染色体组，每组有13条染色体。下列叙述错误的是（ ）
图16
A．栽培棉的育种方式属于多倍体育种
B．F1含有3个染色体组，是三倍体植株
C．秋水仙素处理导致染色体不能移向细胞两极
D．栽培棉细胞中最多含有65条染色体
40．（2024高一下·大理月考）某新婚夫妇婚检时进行了遗传咨询，得知男方的姑姑患苯丙酮尿症（一种单基因遗传病），且其母亲不携带该致病基因，双方家族中其他人均正常。下列有关说法正确的是（ ）
A．遗传咨询能通过系谱图推测苯丙酮尿症、冠心病等遗传病的产生和发展
B．该病和21三体综合征都可采用基因检测来确定胎儿是否携带致病基因
C．该病最有可能是常染色体隐性遗传病，该男子携带该病致病基因的概率可能为1/3
D．调查该病致病基因频率时，应该调查尽可能多的该病患者及其家庭
二、简答题（本大题共4小题，共40分）
41．（2024高一下·大理月考）某生物小组利用图17甲装置在光合作用最适温度（25℃）下培养某植株幼苗，通过测定不同时段密闭玻璃罩内幼苗的O2。释放速率来测量光合速率，结果如图乙所示。回答下列问题：
图17
（1）若用缺镁的完全培养液培养，叶肉细胞内 合成减少，该植物在同样的条件下测定的光补偿点（植物通过光合作用制造的有机物与呼吸作用消耗的有机物相平衡时的光照强度）会 （填“增大”“减小”或“不变”）。
（2）光照条件下植物合成ATP的场所有 （填细胞具体结构，），而在黑暗、氧气充足条件下，CO2是从 （填细胞结构）中释放的。
（3）t2时刻叶肉细胞的光合作用强度大于细胞呼吸作用强度的原因是 ，t4时补充CO2，短时间内叶绿体中C3的含量将 。
（4）图甲装置在密闭无O2、其他条件适宜的小室中，照光一段时间后，发现植物幼苗的有氧呼吸速率增加，原因是 。
42．（2024高一下·大理月考）图18甲、乙、丙是某动物体内细胞的分裂示意图。图丁中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。图戊表示该动物细胞分裂时期染色体数量变化曲线。请据图回答问题：
图18
（1）甲细胞所处时期是 ，它发生在图戊中的 （填序号）阶段。
（2）乙细胞含有 个四分体，对应图丁的 （填字母）。
（3）丙细胞的名称为 ，所处时期体现了 定律的细胞学实质。
（4）在图丁中a～e中一定具有同源染色体的时期是 （填字母）。
（5）图戊A和B两个生理过程的名称分别是 和 ，对于维持该生物前后代体细胞染色体数目恒定为 条，以及遗传和变异都十分重要。
43．（2024高一下·大理月考）如图19是某家系甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ－3不携带致病基因。请据图回答：
图19
（1）甲病的致病基因位于 染色体上，乙病是 遗传病。B基因和b基因在结构上的本质区别是 。
（2）写出下列个体的基因型：Ⅲ－9为 ，Ⅲ－12为 。
（3）若Ⅲ－9和Ⅲ－12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为 ；同时患两种遗传病的概率为 。
（4）若Ⅲ－9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族的病史，你会建议他们生一个 （填“男”或“女”）孩。
44．（2024高一下·大理月考）基因指导蛋白质合成的过程较为复杂。有关信息如图20所示。图乙中的甘、天、色、丙分别表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸。请据图分析回答：
图20
（1）图甲一般为 （填“原核”或“真核”）生物合成蛋白质的过程，其中转录过程发生的条件是：以 为模板、 为原料、需要 催化并且由ATP提供能量。翻译过程中，一个mRNA上可相继结合多个核糖体的意义是 。
（2）图乙过程是以 为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质过程。能特异性识别密码子的分子是 。图乙中，决定丙氨酸的密码子是 ，核糖体移动的方向是向 （填“左”或“右”）。
（3）已知胰岛素由两条多肽链共51个氨基酸组成，指导其合成的基因中至少应含碱基 个。
答案解析部分
1．【答案】C
【知识点】细胞学说的建立、内容和发展
【解析】【解答】A、虎克（自制光学显微镜观察软木薄片）发现并命名细胞。A正确；
B、细胞是一个有机体，一切动植物都是由细胞发育而来，并由细胞和细胞产物所构成。B正确；
C、细胞学说揭示细胞的统一性和生物体结构的统一性。C错误；
D、魏尔肖提出细胞通过分裂产生新细胞，对细胞学说进行修正补充。D正确；
故答案为：C。
【分析】虎克（自制光学显微镜观察软木薄片）发现并命名细胞。施莱登和施旺观察部分植物和动物，运用不完全归纳法创立细胞学说。魏尔肖提出细胞通过分裂产生新细胞，对细胞学说进行修正补充。细胞学说建立过程，是一个在科学探究中开拓、继承、修正和发展的过程。细胞学说的内容：细胞是一个有机体，一切动植物都是由细胞发育而来，并由细胞和细胞产物所构成。细胞是一个相对独立单位，既有它自己的生命，又对与其他细胞共同组成的整体生命起作用。新细胞是由老细胞分裂产生。细胞学说的意义：揭示细胞的统一性和生物体结构的统一性。揭示生物间存在着一定的亲缘关系。标志着生物学研究进入了细胞水平，极大地促进了生物学的研究进程。支持所有生物有共同祖先的进化观点，为后来生物进化论的确立埋下了伏笔。
2．【答案】D
【知识点】核酸在生命活动中的作用；原核细胞和真核细胞的形态和结构的异同；叶绿体的结构和功能
【解析】【解答】A、螺旋藻属于蓝细菌纲，属于原核生物，没有叶绿体细胞器，有光合色素能进行光合作用。小球藻属于绿藻纲，真核生物，有叶绿体细胞器，能进行光合作用。A错误；
B、螺旋藻是原核生物，遗传物质是DNA，小球藻是真核生物，遗传物质是DNA。B错误；
C、螺旋藻是原核生物没有以核膜为界限的细胞核。C错误；
D、水体富营养化是一种N、P等植物营养物质含量过多所引起的水质污染现象，会引起小球藻和螺旋藻大量繁殖。D正确；
故答案为：D。
【分析】蓝藻（又称蓝细菌）：单细胞，原核生物，有细胞壁，有核糖体，无叶绿体，有叶绿素和藻蓝素，能进行光合作用，自养生物。某些细菌（如光合细菌）可能利用光能进行主动运输。衣藻：单细胞，真核生物，植物有鞭毛，和所有植物一样有叶绿体，线粒体等细胞器，有细胞壁。绿藻：单细胞生物，真核生物。螺旋藻：蓝细菌纲颤藻科，原核生物。小球藻：绿藻纲、小球藻科。
3．【答案】C
【知识点】无机盐的主要存在形式和作用
【解析】【解答】A、镁是合成叶绿素的重要元素，叶绿素是光合色素，在给植物施用化肥时可适量添加镁元素促进植物光合作用。A正确；
B、Fe2+是血红蛋白的成分，血红蛋白的主要功能是运输血液中的O2。动物缺铁，会贫血。B正确；
C、血钙浓度低，则会引起抽搐。血钙浓度高，则会引起肌无力。C错误；
D、Pb2+不是人体细胞需要的无机盐，过量摄入会导致疾病。人体需要的无机盐例如P、Fe2+、K+、Na+、Ca2+等。D正确；
故答案为：C。
【分析】细胞中无机盐含量很少且大多数是以离子形式存在。无机盐的功能：①组成某些复杂化合物，P是组成磷脂的重要成分，是组成细胞膜（质膜）和细胞核的重要成分。Fe2+是血红蛋白的成分，动物缺铁，贫血；植物缺铁，白化苗。Mg2+是叶绿素成分，植物缺镁，叶黄，无法光合。I-是甲状腺激素的成分，人体内含碘激素只有T4和T3。缺碘，地方性甲状腺肿大。②维持生物体的生命活动。③维持细胞酸碱平衡。④维持细胞内外的渗透压。
4．【答案】B
【知识点】糖类的种类及其分布和功能；生物大分子以碳链为骨架；脂质的种类及其功能
【解析】【解答】A、淀粉和蛋白质都是大分子物质，都是以碳链为基本骨架。脂肪由甘油和脂肪酸组成，脂肪酸是长碳链结构，所以脂肪也是以碳链为基本骨架。A正确；
B、蔗糖是二糖，需要水解为单糖才能被人体直接吸收并转化为糖原。B错误；
C、质量相同的糖类和脂肪比较，脂肪中含H多，被彻底氧化分解时，脂肪释放能量更多。C正确；
D、奶茶含有大量糖类，如淀粉、大量蔗糖，过量饮用过多糖类转化为脂肪，导致肥胖。D正确；
故答案为：B。
【分析】多糖、蛋白质、核酸都是生物大分子，它们的基本结构单位（单体）都是以碳链为基本骨架。糖类一般由C、H、 O三种元素组成，被称为碳水化合物。按是否能再水解分为单糖、二糖和多糖。单糖不能再水解可直接被吸收，二糖和多糖可以水解并且只有水解为单糖才能被吸收利用。脂肪中碳氢含量比糖类多，消耗氧气多、生成水多、产生能量多，氧含量比糖类少，是细胞内主要储能物质。细胞中糖类和脂质可以相互转化，但是二者之间的转化程度不同，糖类可以大量转化为脂肪，脂肪不能大量转化为糖类。
5．【答案】B
【知识点】氨基酸的分子结构特点和通式；蛋白质的合成——氨基酸脱水缩合；蛋白质变性的主要因素；蛋白质的结构和功能的综合
【解析】【解答】A、二硫键（－S－S－）是2个巯基（－SH）脱去2个H形成。酰胺键（－CO－NH－）是氨基（－NH2）和羧基（－COOH）脱1分子水形成，则形成该蛋白质的过程中脱去的水分子数=氨基酸的数目-肽链数（环状=0）+形成酰胺键（－CO－NH－）脱水数=998-2+1=997个水分子。A错误；
B、一条肽链一端游离的1个氨基（－NH2）和另一端游离1个羧基－COOH），氨基酸的R基中可能含有游离氨基或羧基，该蛋白质有2条肽链，则至少含有2个游离氨基和2个游离羧基。B正确；
C、蛋白质的空间结构决定蛋白质的功能，高温、过酸、某些有机物（乙醇、甲醛等）等可破坏蛋白质的空间结构，蛋白质会变性失活， 加氯化钠可使蛋白析出是蛋白质盐析。C错误；
D、非人体合成的胶原蛋白有些是可以用于制作人体外科手术缝合线，该胶原蛋白不是人体细胞合成的，不能推测该胶原蛋白不能用来制作人体外科手术缝合线。D错误；
故答案为：B。
【分析】蛋白质基本结构单位（单体）：氨基酸。氨基酸结构特点：一个氨基（—NH2）和一个羧基（—COOH）共同连接在同一个C原子上，C上还有一个R基和一个H。两个氨基酸脱水缩合：一个氨基酸的羧基（—COOH）和另一个氨基酸的氨基（—NH2）脱去一分子水，形成一个肽键（酰胺键）（—CO—NH—）。
6．【答案】C
【知识点】蛋白质的合成——氨基酸脱水缩合；原核细胞和真核细胞的形态和结构的异同；其它细胞器及分离方法；细胞器之间的协调配合；叶绿体的结构和功能
【解析】【解答】A、细胞器a含有微量核酸，则可能是线粒体或叶绿体。A错误；
B、细胞器b不含核酸，含有蛋白质和脂质，可能为内质网，高尔基体，液泡等，不是核糖体。 蓝细菌是原核生物，只有核糖体一种细胞器。B错误；
C、细胞器c中无脂质，有蛋白质和核酸，所以是核糖体，核糖体是蛋白质合成场所，氨基酸脱水缩合形成肽链，氨基脱去-H和羧基脱去-OH结合产生的水。C正确；
D、分泌蛋白的加工和分泌过程有核糖体，内质网，高尔基体，线粒体参与，无液泡和叶绿体参与。D错误；
故答案为：C。
【分析】用差速离心法，分离细胞中不同细胞器或结构。差速离心法（根据质量不同分离，多个离心转速）：差速离心主要是采取逐渐提高离心速度的方法分离不同大小的细胞器。起始的离心速度较低，让较大的颗粒沉降到管底，小的颗粒仍然悬浮在上清液中。收集沉淀，改用较高的离心速度离心悬浮液，将较小的颗粒沉降，以此类推，达到分离不同大小颗粒的目的。
7．【答案】D
【知识点】细胞膜的流动镶嵌模型；生物膜的功能特性；细胞的生物膜系统；细胞骨架
【解析】【解答】A、迁移体是一种可以释放至细胞外的单层膜细胞器， 迁移体膜属于生物膜，由磷脂双分子层作为基本支架。A正确；
B、 迁移体可在细胞间横向转移mRNA和蛋白质，调控下一个细胞的状态。所以迁移体可能具有细胞间信息交流、介导细胞间通讯的功能。B正确；
C、鞘磷脂合成酶2（SMS2）是迁移体生物发生的必需蛋白。温度降低影响鞘磷脂合成酶2的活性，迁移体的合成需要能量，所以温度降低和能量不足都影响迁移体的合成。C正确；
D、细胞骨架位于细胞内，迁移体运输mRNA和蛋白质在细胞外。D错误；
故答案为：D。
【分析】（1）生物膜包括细胞膜（质膜）、细胞器膜、细胞核膜（核被膜）。细胞膜（质膜）流动镶嵌模型：磷脂双分子层作为基本骨架：亲水头朝外，疏水尾朝内。细胞膜的结构特点是具有一定的流动性。（2）细胞骨架存在于细胞质中，是由蛋白质纤维交错连接的网络结构。细胞骨架功能：支架维持细胞形态，对细胞器有支持作用；控制细胞运动、变形运动；与胞内物质运输、能量转换、信息传递和细胞分裂、分化等生命活动密切相关。细胞骨架结构：微丝和微管。
8．【答案】D
【知识点】细胞核的功能
【解析】【解答】A、若甲组被32P标记的物质是RNA，RNA可以通过细胞核进入细胞质中，使细胞质有放射性，而DNA不能从细胞核进入细胞质。甲组被32P标记的细胞核移植到乙组和丙组细胞内，结果乙组和丙组细胞核和细胞质均有放射性，则甲组被32P标记的物质是RNA，不是DNA。A正确；
B、细胞核是遗传和代谢的控制中心，乙组细胞去核后若不植入新核，则无法长期存活。B正确；
C、乙组细胞去核后，被植入甲组32P标记的细胞核，结果乙组细胞核和细胞质均有放射性，则实验说明细胞核中被标记的物质可以进入细胞质。C正确；
D、丙组变形虫细胞核为被标记无放射性，被植入甲组32P标记的细胞核，结果植入得细胞核和细胞质均有放射性，但丙组原有细胞核无放射性，说明细胞质中被标记的物质不可以进入细胞核。D错误；
故答案为：D。
【分析】 将甲组被32P标记的细胞核移植到乙、丙两组变形虫的细胞内，适宜条件下培养一段时间后检测乙、丙两组的放射性，结果如图乙组变形虫细胞核和细胞质均有放射性，丙组变形虫原有细胞核没有发射性，植入的细胞核和细胞质均有放射性。说明被标记的物质是RNA，RNA可以通过细胞核进入细胞质中，使细胞质有放射性，而DNA不能从细胞核进入细胞质。
9．【答案】D
【知识点】质壁分离和复原；渗透作用
【解析】【解答】A、根尖分生区细胞中没有中央大液泡，不能用于质壁分离观察材料，可利用有中央大液泡的根部成熟区细胞作为实验材料测定细胞液的浓度范围。A错误；
B、根据根部细胞质壁分离的现象可说明细胞吸水和失水，但不能证明水分子进出细胞的方式。B错误；
C、满足农作物生长需求的土壤溶液浓度应小于刚好使根部细胞发生质壁分离的蔗糖溶液浓度，则土壤相对含水量应大于刚好使根部细胞发生质壁分离的蔗糖溶液的相对含水量。C错误；
D、根部细胞质壁分离过程中失水，细胞液浓度逐渐升高，所以细胞的吸水能力逐渐增强。D正确；
故答案为：D。
【分析】质壁分离和复原实验原理：半透膜；膜两侧浓度差；植物细胞有细胞壁、中央大液泡；原生质层伸缩性>细胞壁伸缩性。实验材料：洋葱叶外表皮细胞（有紫色大液泡）。实验过程：低倍观察，有紫色大液泡；一侧滴加0.3g/mL蔗糖溶液，另一侧吸水纸吸引；低倍观察，紫色加深，质壁分离；另一侧滴加清水，一侧吸水纸吸引，重复；低倍观察，紫色变浅，质壁分离复原。
10．【答案】C
【知识点】三种跨膜运输方式的比较
【解析】【解答】A、如图，曲线a被转运分子浓度与转运速率成正比，为自由扩散，不需要能量和载体，气体、脂溶性小分子物质能通过方式a运输。A错误；
B、方式a为自由扩散，不需要载体蛋白。B错误；
C、曲线b随被转运分子浓度上升，转运速率增大幅度降低，则方式b为协助扩散，不需要能量，需要载体蛋白。则方式b的最大转运速率与载体蛋白数量有关。C正确；
D、方式a为自由扩散，被转运分子浓度与转运速率成正比，但方式b为协助扩散，转运速率与物质的浓度差不成正比。D错误；
故答案为：C。
【分析】物质出入细胞方式，一般小分子、离子跨膜运输，包括被动运输（顺浓度）和主动运输（逆浓度）。大分子物质非跨膜运输，依赖细胞膜（质膜）的流动性，包括胞吞和胞吐。被动运输包括自由扩散和协助扩散。自由扩散：顺浓度梯度，不需载体，不需能量，例如氧气、二氧化碳、甘油、水、苯、胆固醇等。影响因素：浓度差。协助扩散：顺浓度梯度，需载体，不需能量，例如红细胞吸收葡萄糖。影响因素：浓度差和载体蛋白。主动运输：逆浓度梯度，需载体，需能量，例如小肠上皮细胞吸收葡萄糖、氨基酸，无机盐等。影响因素：载体蛋白和能量（氧气浓度）。胞吞胞吐：不需载体，需能量，例如白细胞吞噬病原体，变形虫吞食食物颗粒，细胞分泌蛋白。影响因素：能量（氧气浓度）。
11．【答案】C
【知识点】有氧呼吸的过程和意义；无氧呼吸的过程和意义；探究酵母菌的呼吸方式
【解析】【解答】A、酒精（乙醇）发酵：C6H12O6→2C2H5OH（酒精）+2CO2+少量能量（2ATP）。当氧浓度为a时，产生的物质的量酒精和二氧化碳相等，则酵母菌只进行无氧呼吸。A正确；
B、当氧浓度为b时，酵母菌呼吸产生物质的量二氧化碳大于酒精，则酵母菌同时进行无氧呼吸和有氧呼吸。当氧浓度为d时，只产生二氧化碳不产生酒精，则酵母菌只进行有氧呼吸。B正确；
C、有氧呼吸（需氧呼吸）总反应式是：C6H12O6+6H2O+6O2→6CO2+12H2O+能量。酒精（乙醇）发酵：C6H12O6→2C2H5OH（酒精）+2CO2+少量能量（2ATP）。当氧浓度为c时，无氧呼吸产生酒精物质的量数值为6，无氧呼吸产生二氧化碳物质的量数值为6，则无氧呼吸消耗葡萄糖物质的量数值为3，有氧呼吸产生二氧化碳物质的量数值为15-6=9，则有氧呼吸消耗葡萄糖物质的量数值为9/6=1.5。则用于酵母菌酒精发酵的葡萄糖占比为3/（3+1.5）=2/3。C错误；
D、有氧呼吸和无氧呼吸第一阶段相同，为C6H12O6→2C3H4O3（丙酮酸）+4[H]+少量能量（2ATP）。则a、b、c、d不同氧浓度下，细胞都产生[H]和ATP。D正确；
故答案为：C。
【分析】酵母菌是兼性厌氧型单细胞真菌。无氧条件进行无氧呼吸（厌氧呼吸），产生就酒精和二氧化碳；低氧条件同时进行有氧和无氧呼吸（厌氧呼吸）；高氧条件进行有氧呼吸（需氧呼吸），大量繁殖。
12．【答案】D
【知识点】叶绿体结构及色素的分布和作用；光合作用的过程和意义；影响光合作用的环境因素
【解析】【解答】A、叶绿素的合成需要镁元素，硅不可用于叶绿素的合成。A错误；
B、光饱和点为光合速率达到最大时所需的最小光照强度。 光照强度数值为1200时，大于镉处理组光饱和点数值900，则实际光合速率数值为5.4，即二氧化碳固定速率数值为5.4，实际光合速率=净光合速率+呼吸速率。而二氧化碳吸收速率为净光合速率，由于呼吸速率未知，则净光合速率无法得知。B错误；
C、实际光合速率=净光合速率+呼吸速率。对照组与镉＋硅处理组相比，胞间CO2浓度基本一致，但二者实际光合速率不同，呼吸速率未知，则净光合速率不一定相等。C错误；
D、镉胁迫条件下使用硅处理，气孔导度190数值虽然大于镉处理组160数值，但胞间二氧化碳下降，268小于300，所以说明气孔因素并不是使烟草植株光合作用改善的主要因素。D正确；
故答案为：D。
【分析】实际光合速率=净光合速率+呼吸速率。光合作用制造的有机物=光合作用积累的有机物+细胞呼吸消耗的有机物。光合作用利用CO2的量=从外界吸收的CO2的量+细胞呼吸释放的CO2的量。总光合速率一般表述：叶绿体固定CO2的量；叶绿体产生O2的量；叶绿体生产或制造葡萄糖的量；植物（叶片）合成有机物的量。净光合速率一般表述：植物（叶片）吸收CO2的量或实验容器内CO2的减少量；植物（叶片）释放O2的量或实验容器内O2的增加量；植物（叶片）积累葡萄糖的量或植物重量（有机物）增加量。
13．【答案】D
【知识点】探究细胞大小与物质运输的关系
【解析】【解答】 A、浸泡时用勺子翻动琼脂，会破坏琼脂表面， 影响NaOH扩散体积，从而影响实验结果。A错误；
B、NaOH在不同琼脂块中扩散中扩散速度是相同的。B错误；
C、本实验可说明，细胞体积越小，其相对表面积越大，物质运输的效率就越高。C错误；
D、NaOH扩散进琼脂块的体积与琼脂块总体积之比越大，细胞的物质运输效率越高。D正确；
故答案为：D。
【分析】细胞体积越小，其相对表面积越大，与外界环境进行物质交换概率越高，物质运输的效率就越高；反之，细胞体积越大，其相对表面积越小，与外界环境进行物质交换概率越低，物质运输的效率就越低。
14．【答案】B
【知识点】细胞分化及其意义；动物细胞的全能性及应用；干细胞的概念、应用及研究进展
【解析】【解答】 A、脐带血干细胞具有分化和分裂的能力，能分化成不同种类的体细胞，这是基因选择性表达的结果。A正确；
B、细胞的全能性是指细胞分裂、分化后，仍具有产生完整个体或分化成其他各种细胞的潜能。脐带血中的造血干细胞可以分化成各种血细胞，未体现细胞的全能性。B错误；
C、细胞分化是基因选择性表达的结果，使得细胞中的蛋白质、RNA发生了稳定性变化。C正确；
D、脐带血干细胞经过一定条件下的培养可以分裂分化为不同种类的体细胞，用于治疗血液系统疾病、组织损伤修复。D正确；
故答案为：B。
【分析】干细胞：动物和人体内少数具有分裂和分化能力的细胞。干细胞细胞分裂，新细胞一部分细胞分化，另一部分细胞保持分裂能力。细胞分化是指基因在特定时间和空间条件下选择性表达的结果，细胞中的蛋白质、RNA发生了稳定性变化，遗传物质没有发生改变。细胞的全能性是指细胞分裂、分化后，仍具有产生完整个体或分化成其他各种细胞的潜能。
15．【答案】B
【知识点】细胞分化及其意义；干细胞的概念、应用及研究进展；衰老细胞的主要特征；癌症的预防与治疗
【解析】【解答】A、CDF11含量减少导致神经干细胞中端粒酶的活性下降，影响端粒修复， 从而使细胞分裂次数下降，则会导致细胞分裂能力下降。A正确；
B、血液中GDF11的减少导致细胞分裂能力下降，可能导致细胞衰老，使细胞核体积增大，细胞体积减小，细胞相对表面积增大。B错误；
C、血液中GDF11含量减少导致细胞分裂能力下降，导致细胞分化，则神经干细胞的形态、结构发生改变。C正确；
D、抑制癌细胞内CDF11合成基因的表达，使CDF11蛋白合成减少，继而导致细胞分裂能力下降，细胞衰老，则可成为治疗癌症的一种思路。D正确；
故答案为：B。
【分析】（1）干细胞：动物和人体内少数具有分裂和分化能力的细胞。干细胞细胞分裂，新细胞一部分细胞分化，另一部分细胞保持分裂能力。（2）细胞衰老代谢变化：①水分减少，细胞体积变小，代谢慢、呼吸速率减慢。例如，出现皱纹。②有些酶活性降低（分解衰老损伤细胞器等结构的酶活性增强）。例如酪氨酸酶、产生黑色素减少，头发变白。③色素积累、妨碍细胞物质交流和传递。例如，脂褐素、老年斑。④细胞膜（质膜）的通透性降低、物质运输功能下降⑤细胞核变化：核膜（核被膜）内折；染色体收缩、染色加深；细胞核体积增大。线粒体体积增大，数量减少。
16．【答案】A
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、假说内容是生物性状由遗传因子决定，体细胞中遗传因子成对存在，形成配子时，成对遗传因子彼此分离，配子中成单存在。受精时，雌雄配子随机结合。A正确；
B、等位基因随同源染色体分离而分离，是分离现象的本质。B错误；
C、同种生物产生的雄配子数量远大于雌配子。C错误；
D、推断将F1与隐性个体测交，后代会出现两种性状且比例为1：1，该过程属于“演绎”。D错误；
故答案为：A。
【分析】一对相对性状杂交实验过程：假说演绎法：现象→提问→假说→演绎→验证→结论。现象：对F2进行数量统计，高茎与矮茎数量比例接近3：1。提问：是什么原因导致遗传性状在杂种后代中按一定的比例分离呢？假说：生物性状由遗传因子决定。体细胞中遗传因子成对存在。形成配子时，成对遗传因子彼此分离，配子中成单存在。受精时，雌雄配子随机结合。演绎：如果假说正确，则F1会产生两种数量相等的配子，测交后代会产生两种数量相等的类型。验证：测交实验结果产生两种数量相等的类型。结论：分离定律。
17．【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；交配类型及应用
【解析】【解答】A、杂合子Aa连续自交n代，纯合子AA=aa=（1-1/2n）/2。所以a曲线可代表自交n代后纯合子AA+aa所占的比例。A正确；
BC、杂合子Aa连续自交n代，纯合子AA=aa=（1-1/2n）/2。b曲线可代表自交n代后显性纯合子或隐性纯合子所占的比例。B正确，C错误；
D、杂合子Aa连续自交n代，杂合子Aa=1/2n， 则c曲线可代表自交n代后杂合子所占的比例。D正确；
故答案为：C。
【分析】杂合子连续自交n代比例分析（自交法）：Aa自交1代，F1各基因型占比：杂合子Aa=1/2，纯合子AA=aa=（1-1/2）/2。连续自交n代，Fn各基因型占比：杂合子Aa=1/2n，纯合子AA=aa=（1-1/2n）/2。Fn中，显性性状（A_）：隐性性状（aa）=（1-1/2n）/2+1/2n：（1-1/2n）/2=（2n+1）：（2n-1）。
18．【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；交配类型及应用；基因的自由组合规律的实质及应用；基因型和表现型的关系
【解析】【解答】A、杂合子植物和隐性纯合子测交，杂合子植物有n对基因，则子代纯合子所占比例为1/2n，杂合子所占比例为1-1/2n。当n=1时，则杂合子和纯合子比例相等都为1/2，但当n大于等于2时，则纯合子比例越小，杂合子比例越大，两者不相等。A错误；
B、植株A自交，当n等于1（有一对基因）时，子代有3种基因型AA：Aa：aa=1：2：1，表现型有2种，当植株A的n对基因均杂合（杂合子表现为显性性状），则F1基因型种类有3n种，F1中表型种类有2n种。B正确；
C、植株A自交，产生配子中只有显性基因占比为1/2n，含隐性基因占比为1-1/2n。则当n增大，1/2n减小，1-1/2n增大。C正确；
D、植株A自交，产生的雌雄配子种类均有2n种，雌雄配子的结合方式有2n×2n=4n种。D正确；
故答案为：A。
【分析】基因分离定律实质：在杂合细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的等位基因自由组合。
19．【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】AaBb个体自交，产生雌雄配子均为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1， 含有AB的花粉由于活力不足不能参与受精作用。 则雌配子AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1与雄配子Ab：aB：ab=1：1：1结合得后代，AABb：AaBB：AaBb：AAbb：Aabb：aaBB：aaBb：aabb=1：1：3：1：2：1：2：1。如图，白色基因型为aa__，粉色基因型为A_bb，红色基因型为A_B_。所以白色（1aaBB，2aaBb，1aabb），粉色（1AAbb，2Aabb），红色（1AABb，1AaBB，3AaBb）三者比例为4：3：5。ABD错误，C正确；
故答案为：C。
【分析】基因分离定律实质：在杂合细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的等位基因自由组合。
20．【答案】D
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】镰状细胞贫血是由隐性基因控制的一种遗传病，患者由于缺氧而导致50%的个体不能发育到成年。AA：Aa：aa＝1：1：2的幼年群体，aa中一半不能到成年，则成年亲本AA：Aa：aa＝1：1：1，产生雌雄配子均为A占比为1/2，a占比为1/2，随机婚配后，子一代幼年群体AA占比1/4，Aa占比2×1/4×3/4=2/4，aa占比为1/2×1/2=1/4，aa中一半不能到成年，则AA：Aa：aa＝2：4：1，则成年群体中携带者（Aa）所占的比例为4/7。ABC错误，D正确；
故答案为：D。
【分析】基因分离定律实质：在杂合细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
21．【答案】B
【知识点】同源染色体与非同源染色体的区别与联系
【解析】【解答】A、一条染色体复制形成一条染色体由两条姐妹染色单体组成。A错误；
B、减数第一次分离前期同源染色体联会形成四分体。B正确；
C、形态、大小大体相似的两条染色体，并且一条来自父方，一条来自母方。减Ⅰ前期联会才是同源染色体。C错误；
D、分别来自父方和母方的两条染色体不一定是同源染色体。D错误；
故答案为：B。
【分析】同源染色体特点：①形态特征相似。②一条来自父方，一个来自母方。③减Ⅰ前期配对的两条染色体。
22．【答案】C
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；减数分裂概述与基本过程；基因连锁和互换定律
23．【答案】C
【知识点】精子的形成过程；配子形成过程中染色体组合的多样性
【解析】【解答】一个精原细胞减数分裂产生4个精子细胞，有2种基因型。①ACd和④acD可能来自同一个精原细胞。②ACD和⑥acd可能来自同一个精原细胞。③Acd和⑦aCD可能来自同一个精原细胞。⑤AcD和⑧aCd可能来自同一个精原细胞。则图中精子细胞至少来自4个精原细胞。ABD错误，C正确；
故答案为：C。
【分析】减数分裂过程：间期：G1期 ：RNA和蛋白质的合成；S期：DNA复制；G2期：RNA和蛋白质的合成。Ⅰ前期：同源染色体联会，形成四分体。同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，交叉互换型基因重组。Ⅰ中期：同源染色体排在赤道板两侧。Ⅰ后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，自由组合型基因重组。Ⅰ末期：细胞一分为二。Ⅱ前期：无同源染色体，染色体散乱分布。Ⅱ中期：染色体排在赤道板上。Ⅱ后期：着丝点一分为二，姐妹染色单体分离成为子染色体被牵引移向细胞两级。Ⅱ末期：细胞一分为二。
24．【答案】C
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传；基因型和表现型的关系
【解析】【解答】 A、果蝇的长翅和残翅由基因A/a控制，红眼和白眼由基因B/b控制，两对基因独立遗传。亲本长翅红眼雌雄果蝇相互交配，F1中长翅： 残翅=（406+202+203）：（201+102+103）≈2：1，则长翅为显性A控制，残翅为隐性a控制。雌雄中都有长翅和残翅，与性别无关，则基因位于常染色体上，长翅： 残翅≈2：1，则AA纯合致死。F1中红眼：白眼=（406+202+201+102）：（203+103）≈3：1，则红眼为显性B控制，白眼为隐性b控制。雌性中只有红眼，雄性中有红眼和白眼，则与性别有关，则基因位于X染色体上。A正确；
B、长翅为显性A控制，基因位于常染色体上，红眼为显性B控制，基因位于X染色体上。亲本长翅红眼雌雄果蝇相互交配A_XBX ×A_XBY，F1有残翅aa，雄性中有红眼XBY和白眼XbY，则亲本基因型为AaXBXb×AaXBY。B正确；
C、亲本基因型为AaXBXb×AaXBY，子代1/4AA纯合致死，2/4Aa，1/4aa，则F1中Aa占比2/3，子代1/4XBXB，1/4XBXb，1/4XBY，1/4XbY，则与亲本基因型相同的概率为2/3Aa×（1/4XBXb+1/4XBY）=1/3。C错误；
D、F1中残翅红眼雌果蝇（1/2aaXBXB，1/2aaXBXb）和雄果蝇（aaXBY）相互交配，子代中白眼果蝇（aaXbY）占1/2×1/4=1/8。D正确；
故答案为：C。
【分析】基因分离定律实质：在杂合细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的等位基因自由组合。
25．【答案】D
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】A、黑色斑雌蚕和野生型素蚕雄蚕杂交，F1全为素蚕，则素蚕为显性，假设用A控制，黑色斑蚕为隐性，假设用a控制，若基因位于常染色体上，则亲本黑色斑雌蚕aa和野生型素蚕雄蚕AA杂交，F1全为素蚕Aa，F1中的雌雄个体杂交， F2中素蚕（1AA，2Aa）和黑色斑蚕（1aa）个体的比例为3：1。则F2的雄蚕中，纯合子（1AA，1aa）与杂合子（2Aa）的比例为1∶1。若基因位于Z染色体上，则亲本黑色斑雌蚕（ZaW）和野生型素蚕雄蚕（ZAZA）杂交，F1全为素蚕，雌性ZAW，雄性ZAZa，雌雄个体杂交， F2中雌性ZAW素蚕，ZaW黑色斑蚕，雄性ZAZA素蚕，ZAZa素蚕， 则F2中素蚕和黑色斑蚕个体的比例为3：1。F2的雄蚕中，纯合子（ZAZA）与杂合子（ZAZa）的比例为1∶1。A正确；
B、若基因位于常染色体上，则性状遗传与性别无关，则F2的黑色斑雌雄蚕比例为1：1。若基因位于Z染色体上，亲本黑色斑雌蚕（ZaW）和野生型素蚕雄蚕（ZAZA）杂交，F1全为素蚕，雌性ZAW，雄性ZAZa，雌雄个体杂交， F2中雌性ZAW素蚕，ZaW黑色斑蚕，雄性ZAZA素蚕，ZAZa素蚕， 则F2中雄性只有素蚕。所以基因位于常染色体上。B正确；
C、若基因位于常染色体上，亲本黑色斑雌蚕aa和野生型素蚕雄蚕AA杂交，F1全为素蚕Aa，与野生型素蚕AA交配，后代全为素蚕。若基因位于Z染色体上，则亲本黑色斑雌蚕（ZaW）和野生型素蚕雄蚕（ZAZA）杂交，F1全为素蚕，雄性ZAZa，与野生型素蚕（雌性ZAW）交配，后代有素蚕和黑色斑蚕。则可确定相关基因是否位于Z染色体上。C正确；
D、若基因位于常染色体上，亲本aa×AA，F1全为Aa，F1中的雌雄个体杂交， F2中素蚕（1AA，2Aa）和黑色斑蚕（1aa）个体的比例为3：1。若基因位于Z染色体上，亲本ZaW×ZAZA，F1雌性ZAW，雄性ZAZa，雌雄个体杂交， F2中雌性ZAW素蚕，ZaW黑色斑蚕，雄性ZAZA素蚕，ZAZa素蚕， 则F2中野生型雌蚕ZAW与黑色斑雌蚕ZaW的比例为1：1，则能确定基因位于X染色体上。D错误；
故答案为：D。
【分析】基因分离定律实质：在杂合细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。伴性遗传概念：位于性染色体上的基因控制的性状，遗传上总是和性别相关联的现象。
26．【答案】B
【知识点】肺炎链球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、肺炎链球菌体内转化实验说明加热杀死S型体内有转化因子使R型转化为S型。A错误；
B、DNA酶能分解DNA，所以肺炎链球菌体外转化实验中，用DNA酶处理的目的是使DNA水解。B正确；
C、搅拌目的是使吸附在大肠杆菌表面的噬菌体蛋白质外壳与大肠杆菌分离。C错误；
D、实验分两组，一组用“35S”标记的噬菌体侵染大肠杆菌，另一组用“32P”标记的噬菌体侵染大肠杆菌，最后证明了DNA是遗传物质。不能在一组实验中同时用“35S”和“32P”标记的噬菌体去侵染大肠杆菌，否则不能区分DNA和蛋白质。D错误；
故答案为：B。
【分析】（1）格里菲斯体内（活体）转化实验，分4组：第一组：R型+小鼠→小鼠存活。证明R型无毒。第二组：S型+小鼠→小鼠死亡。证明S型有毒。第三组：加热杀死S型+小鼠→小鼠存活。证明加热杀死的S型已失活。第四组：加热杀死S型+R型+小鼠→小鼠死亡。证明无毒R型转化为有毒S型，即S型体内有转化因子使R型→S型。结论：加热杀死S型体内有转化因子使R型→S型，R型细菌转化成的S型细菌能稳定遗传。艾弗里体外（离体）转化实验分4组：第一组：S型—蛋白质+R型→R型。第二组：S型—多糖+R型→R型。第三组：S型—DNA+R型→R型、S型。第四组：S型—DNA+DNA酶+R型→R型。结论：DNA是遗传物质。（2）噬菌体侵染细菌实验分2组，第一组：35S培养基+大肠杆菌→35S大肠杆菌，再+噬菌体→35S噬菌体，再+大肠杆菌→混合培养、搅拌、离心→上清液放射性高，沉淀物放射性低。第二组：32P培养基+大肠杆菌→32P大肠杆菌，再+噬菌体→32P噬菌体，再+大肠杆菌→混合培养、搅拌、离心→上清液放射性低，沉淀物放射性高。结果分析：噬菌体侵染细菌时，其DNA进入细胞，蛋白质外壳留在外面；子代噬菌体各种性状是通过亲代DNA遗传的。结论：DNA是遗传物质。
27．【答案】C
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构
【解析】【解答】A、②脱氧核糖，③胞嘧啶，⑨磷酸基团，三者构成一个胞嘧啶脱氧核苷酸。A错误；
B、A和T配对形成2个氢键，G和C配对形成3个氢键，氢键越多越稳定，则GC对占比越大，DNA越稳定。 ⑤是A，⑧是T。B错误；
C、①磷酸和②脱氧核糖相间排列，位于外侧，构成了DNA的基本骨架。C正确；
D、大多数脱氧核糖都连接两个磷酸基团和一个碱基，但位于端侧有的脱氧核糖连接1个磷酸基团和1个碱基。D错误；
故答案为：C。
【分析】1953年沃森和克里克用物理模型建构了DNA的双螺旋结构。DNA两条链组成，外侧为主链，内侧为碱基，且腺嘌呤与胸腺嘧啶、鸟嘌呤与胞嘧啶分别通过氢键配对，将两链连接在一起，两条链反向平行盘旋成规则的双螺旋结构。
28．【答案】C
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构
【解析】【解答】双链DNA中，A和T配对。G和C配对。A=T、G=C。A1=T2，A2=T1，G1=C2，G2=C1，若甲DNA分子中的一条单链的（A1+G1）/（T1+C1）=m，则甲DNA分子的另一条链中对应的碱基比例（A2+G2）/（T2+C2）=（T1+C1）/（A1+G1）=1/m。 若乙DNA分子中一条单链的（A1+T1）/（G1+C1）=n，则乙DNA分子中对应的碱基比例（A2+T2）/（G2+C2）=（T1+A1）/（C1+G1）=n。ABD错误，C正确；
故答案为：C。
【分析】1953年沃森和克里克用物理模型建构了DNA的双螺旋结构。DNA两条链组成，外侧为主链，内侧为碱基，且腺嘌呤与胸腺嘧啶、鸟嘌呤与胞嘧啶分别通过氢键配对，将两链连接在一起，两条链反向平行盘旋成规则的双螺旋结构。双链DNA中，A和T配对。G和C配对。A=T、G=C，A+G=C+T，嘌呤总数=嘧啶总数。
29．【答案】A
【知识点】肺炎链球菌转化实验；碱基互补配对原则；DNA分子的结构；DNA分子的复制；假说-演绎和类比推理
【解析】【解答】A、梅塞尔森和斯塔尔运用了假说－演绎法、同位素标记技术证明了DNA的半保留复制方式，该过程中用到了密度梯度离心法。A正确；
B、查哥夫在DNA结构的研究过程中发现A和T数量相等，G和C数量相等。B错误；
C、沃森和克里克运用物理模型构建了DNA双螺旋结构模型。C错误；
D、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，每组实验特异性去除一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质。对自变量的控制遵循了“减法原理”。D错误；
故答案为：A。
【分析】DNA复制是以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。DNA复制模板：DNA两条链。原料：4种脱氧核苷酸。酶：解旋酶（断裂氢键，打开双链）、DNA聚合酶（磷酸二酯键，脱氧核苷酸连接）。特点：边解旋边复制、半保留复制。过程：在DNA解旋酶的作用下，DNA双链解开成两条单链，解开的两条链分别作为模版，在DNA聚合酶的作用下，按照碱基互补配对原则形成子链，子链与模板链双螺旋成新的DNA分子。
30．【答案】A
【知识点】DNA分子的复制；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、图甲中有解旋酶、DNA聚合酶参与，其中一条链具有“不连续合成”的特点，则此过程为DNA复制，子链和成方向都是5'端延伸到3'端。A正确；
B、图乙过程①基因S的遗传信息从DNA转移到RNA，过程需要RNA聚合酶参与，不是DNA聚合酶。过程②是RNA前体进行“剪断”与重新“拼接”的过程，有磷酸二酯键的断裂和合成。B错误；
C、图乙过程③表示在核糖体上进行的翻译过程，以正常mRNA为模板合成蛋白质，该过程需要三类RNA的参与，有mRNA，tRNA，rRNA。C错误；
D、基因S转录形成RNA前体，经过剪断和重新拼接形成正常mRNA，所以由正常mRNA逆转录形成的cDNA与S基因不完全相同。D错误；
故答案为：A。
【分析】DNA复制是以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。DNA复制过程：在DNA解旋酶的作用下，DNA双链解开成两条单链，解开的两条链分别作为模版，在DNA聚合酶的作用下，按照碱基互补配对原则形成子链，子链与模板链双螺旋成新的DNA分子。转录是在细胞核中，以DNA一条链为模板通过RNA聚合酶合成RNA的过程。转录过程：解旋、配对、连接。翻译是在细胞质中，游离的各种氨基酸以mRNA为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质的过程。翻译过程：起始、运输、延伸、停止、释放。起始：mRNA与核糖体结合。运输：tRNA携带氨基酸置于特定位置。延伸：核糖体沿mRNA移动，依次读取密码子，由对应tRNA运输相应氨基酸加到延伸的肽链上（一个mRNA可以结合多个核糖体）。停止：当核糖体到达mRNA上的终止密码子时，合成停止。释放：肽链合成结束后脱离。
31．【答案】B
【知识点】同源染色体与非同源染色体的区别与联系；DNA分子的多样性和特异性；基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，染色体主要由DNA和蛋白质组成。由小到大排列为：基因－DNA－染色体。A错误；
B、等位基因是位于一对同源染色体上相同位置的基因，控制同一种性状。B正确；
C、同源染色体上不同位置的基因是非等位基因。非同源染色体上的基因也是非等位基因。C错误；
D、4种脱氧核苷酸的数量和排列顺序都具有多样性决定了DNA结构有多样性，DNA中都含有4种脱氧核苷酸。D错误；
故答案为：B。
【分析】（1）基因是具有遗传效应的DNA片段，染色体主要由DNA和蛋白质组成。（2）同源染色体上相同位置控制相对性状的基因为等位基因，同源染色体上不同位置上的基因为非等位基因，非同源染色体上的基因为非等位基因。（3）4种脱氧核苷酸的数量和排列顺序都具有多样性决定了DNA结构有多样性。DNA中都含有4中脱氧核苷酸。脱氧核苷酸的排列顺序储存着生物的遗传信息。
32．【答案】C
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、真核生物中，基因是具有遗传效应的DNA片段，为⑦。真核生物中，基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息，为①。真核生物中密码子是mRNA上3个相邻的碱基构成，有64种，其中3种终止密码子，61种决定氨基酸，为⑥。反密码子是tRNA上识别密码子的3个相邻的碱基构成的，为④。ABD错误，C正确；
故答案为：C。
【分析】基因是具有遗传效应的DNA片段，基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息。密码子是mRNA上3个相邻的碱基构成，有64种，其中3种终止密码子，61种决定氨基酸的密码子，tRNA上识别密码子的3个相邻的碱基构成反密码子，tRNA有61种，一种氨基酸由1个或多个密码子决定，1种tRNA只能运载1种1个氨基酸。
33．【答案】D
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、如图已知物质Ⅱ位于线粒体内，为环状DNA，其上有基因，则此处基因的传递不遵循孟德尔定律。A正确；
B、图中③过程为多个核糖体结合在同一个mRNA上，左侧核糖体合成的肽链长与右侧核糖体，所以核糖体在mRNA上由右向左移动。B正确；
C、如图线粒体内环状DNA分子上的基因通过④转录合成RNA，在线粒体内，核糖体和RNA结合进行翻译合成蛋白质，则线粒体内基因表达的特点是边转录边翻译。C正确；
D、过程①是核内DNA转录合成RNA，原核细胞无核膜包被的细胞核，不能进行过程①。D错误；
故答案为：D。
【分析】转录是在细胞核中，以DNA一条链为模板通过RNA聚合酶合成RNA的过程。转录场所：真核生物转录在细胞核，原核生物转录在细胞质。转录模板：DNA一条链（模板链：RNA聚合酶沿模板链的3’→5'方向移动，另一条链叫编码链和mRNA一致）。转录用酶：RNA聚合酶（断裂DNA双链碱基互补配对形成的氢键，使DNA双链打开，催化核糖核苷酸通过形成磷酸二酯键连接成链）。转录过程：解旋、配对、连接。翻译是在细胞质中，游离的各种氨基酸以mRNA为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质的过程。翻译过程：起始、运输、延伸、停止、释放。起始：mRNA与核糖体结合。运输：tRNA携带氨基酸置于特定位置。延伸：核糖体沿mRNA移动，依次读取密码子，由对应tRNA运输相应氨基酸加到延伸的肽链上（一个mRNA可以结合多个核糖体）。停止：当核糖体到达mRNA上的终止密码子时，合成停止。释放：肽链合成结束后脱离。
34．【答案】C
【知识点】基因、蛋白质、环境与性状的关系；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】 A、如图酶⑤的缺乏会导致黑色素合成减少，则可能导致人患白化病。A正确；
B、基因与性状的关系并不都是简单的线性关系，一种性状可能会由多个基因控制，或一个基因可能会控制多个性状。B正确；
C、酶⑥会促进苯丙氨酸转化为苯丙酮酸，酶⑥的缺乏会使苯丙酮酸的含量下降，不会导致人患苯丙酮尿症。C错误；
D、基因控制酶的合成控制代谢，进而间接控制性状。D正确；
故答案为：C。
【分析】基因对性状的控制有两种方式：基因控制酶的合成控制代谢，进而间接控制性状。例如豌豆粒形、白化病。基因控制蛋白质的结构直接控制性状。例如囊性纤维病、镰刀型细胞贫血症。
35．【答案】A
【知识点】基因、蛋白质、环境与性状的关系；表观遗传
【解析】【解答】A、同一株水毛茛，空气中的叶和水中的叶形态不同，说明生物性状由基因和环境相互作用的结果，和表观遗传无关。A正确；
B、同卵双胞胎是有同一个受精卵发育而来，遗传物质相同 ，但有微小差异与表观遗传有关。B错误；
C、一个蜂群中的蜂王和工蜂在形态、结构、行为等方面截然不同，遗传物质相同，则与表观遗传有关。C错误；
D、吸烟者精子中的DNA甲基化水平显著升高，其基因的碱基序列不变，则与表观遗传有关。D错误；
故答案为：A。
【分析】表观遗传是指基因序列不发生改变，而基因的表达和表型发生可遗传变化的现象，其中DNA的甲基化是常见的表观遗传。基因没有被甲基化，则其正常表达，一般被甲基化，则无法正常表达。表观遗传一般是影响转录过程。环境改变引起性状的改变，影响基因表达，不改变DNA序列。亲代的生活经历改变引起身体状况改变，会通过某种途径传给下一代。亲代的生活经历可以通过DNA序列以外的方式遗传给后代。
36．【答案】A
【知识点】癌细胞的主要特征；细胞癌变的原因；癌症的预防与治疗
【解析】【解答】A、原癌基因和抑癌基因是正常基因，在正常细胞中均表达。A错误；
B、癌细胞的细胞膜上糖蛋白的量减少导致细胞之间的黏着性降低，是癌细胞容易转移。B正确；
C、癌细胞中原癌基因和抑癌基因突变，遗传物质发生变化，其基因表达产物与正常细胞有差别，所以基因表达产物及突变基因的检测可以初步诊断细胞中是否发生癌变。C正确；
D、癌细胞中原癌基因和抑癌基因突变，遗传物质发生变化，但大部分基因是正常的，可以表达出正常细胞中的某些蛋白质。D正确；
故答案为：A。
【分析】癌细胞特征有无限增殖（细胞代谢增强）；形态结构发生显著变化（呈现球形细胞）；细胞膜（质膜）表面糖蛋白表达量减少，使细胞之间黏着性降低，则容易扩散转移；失去接触抑制现象。细胞癌变机理：原癌基因：调节细胞周期；抑癌基因：阻止细胞不正常增殖。原癌基因和抑癌基因发生基因突变逐渐累积，导致生长和分裂失控。原癌基因和抑癌基因是正常基因，在正常细胞中均表达。致癌因子：物理（X射线、紫外线等）；化学（亚硝胺、黄曲霉素等）；病毒（肝炎病毒等）。
37．【答案】B
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；基因重组及其意义；基因突变的特点及意义；染色体数目的变异；多倍体育种
【解析】【解答】A、可遗传变异包括突变（基因突变和染色体变异）和基因重组。三倍体无子西瓜的育种原理是染色体变异，是②染色体变异。图中①是基因突变，是指④碱基对的增添、缺失、替换，导致⑦基因结构改变。③是基因重组。A正确；
B、③基因重组包括自由组合型、⑤交叉互换型、⑥基因工程中外源基因导入受体细胞，和受体细胞的基因重新组合。自由组合型发生在减Ⅰ后期、交叉互换型发生在减Ⅰ前期，都是有性生殖过程中，但基因工程中的基因重组不发生在有性生殖过程中。B错误；
C、⑤交叉互换型基因重组发生在减Ⅰ前期，同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换。C正确；
D、基因突变包括④碱基对的增添、缺失、替换。基因突变具有随机性和不定向性等特点。D正确；
故答案为：B。
【分析】可遗传变异包括突变（基因突变和染色体变异）和基因重组；基因突变包括碱基对的增添、缺失、替换。基因重组概念：有性生殖、控制不同性状基因重新组合。时间：减Ⅰ前期、减Ⅰ后期。基因重组类型：交叉互换型（同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换）、自由组合型（非同源染色体的非等位基因的自由组合）、基因工程（外源基因导入受体细胞，和受体细胞的基因重新组合）染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。生物突变往往取决于环境；生物变异是不定向的，只产生生物进化的原材料，不能决定生物进化的方向。
38．【答案】B
【知识点】基因重组及其意义；染色体结构的变异
【解析】【解答】A、图中甲两条染色体形态大小相似为同源染色体，同源染色体的姐妹染色单体交叉互换导致基因重组。图中乙中两条染色体大小不同为非同源染色体，非同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换导致染色体结构变异中的易位，二者原理不同。A错误；
B、图中甲同源染色体的姐妹染色单体交叉互换导致原来染色单体上的基因的重新组合。B正确；
C、图中丁与交换前某染色体相比，基因eh变成了其等位基因EH，则为同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换导致的基因重组，是图中甲导致。图中戊与交换前某染色体相比，基因eh变成了与其不同的基因fK，则不同基因位于非同源染色体上，则是图中乙导致。C错误；
D、图中丙与交换前某染色体相比，多重复了基因eh，则为染色体结构变异中的重复。而图中乙导致的是染色体结构变异中的易位。D错误；
故答案为：B。
【分析】基因重组概念：有性生殖、控制不同性状基因重新组合。时间：减Ⅰ前期、减Ⅰ后期。基因重组类型：交叉互换型（同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换）、自由组合型（非同源染色体的非等位基因的自由组合）、基因工程（外源基因导入受体细胞，和受体细胞的基因重新组合）。染色体结构变异类型及特点（染色体结构变异在光学显微镜下能观察到。）：缺失：基因数目改变。重复：基因数目改变。易位：基因排列顺序改变。发生在非同源染色体之间，注意与交叉互换型基因重组区别。倒位：基因排列顺序改变。
39．【答案】D
【知识点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体；多倍体育种
【解析】【解答】A、秋水仙素处理能抑制纺锤体的形成从而使染色体数目加倍，则栽培棉的育种方式属于多倍体育种。A正确；
B、AADD与EE杂交得 F1，ADE，字母A、D、E均代表一个染色体组，则F1含有3个染色体组，是三倍体植株。B正确；
C、纺锤体可以牵引染色体移向细胞两级，秋水仙素处理能抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而使染色体数目加倍。C正确；
D、五倍体异源杂种栽培棉细胞正常情况下有5×13=65条染色体，但在有丝分裂后期着丝粒分裂姐妹染色单体分离变为2条染色体，染色体数目加倍为65×2=130条。则栽培棉细胞中最多含有130条染色体。D错误；
故答案为：D。
【分析】多倍体育种的方法：主要是秋水仙素处理种子和幼苗抑制纺锤体的形成从而使染色体数目加倍。原理：染色体数目变异。优点：操作简单。缺点：营养丰富，结实率低。实例：无子西瓜、八倍体小麦。
40．【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；人类遗传病的类型及危害；人类遗传病的监测和预防；调查人类遗传病
【解析】【解答】A、苯丙酮尿症是单基因遗传病，遗传咨询能通过系谱图推测，但冠心病是多基因遗传病，不能通过系谱图推测。A错误；
B、苯丙酮尿症是单基因遗传病，可以采用基因检测来确定胎儿是否携带致病基因，但21三体综合征是染色体异常遗传病，没有异常基因，不可以采用基因检测来确定胎儿是否携带致病基因。B错误；
C、新婚夫妇中男方的姑姑患苯丙酮尿症，可知男方的爷爷奶奶正常，但其女儿即男方的姑姑患病，则可能是常染色体隐性遗传病。男方爷爷奶奶的基因型均为杂合，则男子的父亲无病，基因型为杂合的概率是2/3，男方的母亲不携带该致病基因，因此该男子携带该病致病基因的概率可能为2/3×1/2=1/3。C正确；
D、调查该病致病基因频率时，应在人群中做到随机调查，并且调查样本群体足够大。D错误；
故答案为：C。
【分析】人类遗传病是指由遗传物质改变引起的人类疾病。主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，例如多指、并指、软骨发育不全、苯丙酮尿症等。多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病，例如原发性高血压、冠心病、哮喘、青少年型糖尿病等。染色体异常遗传病是由染色体异常引起的遗传病，例如先天性愚型等。也分为先天性和后天性的遗传病。
41．【答案】（1）叶绿素；增大
（2）线粒体、叶绿体、细胞质基质；线粒体基质
（3）有部分植物细胞不能进行光合作用、只进行呼吸作用；增加
（4）植物在光下光合作用释放O2，使密闭小室中O2含量增加，使得有氧呼吸速率增加
【知识点】叶绿体结构及色素的分布和作用；光合作用的过程和意义；影响光合作用的环境因素；有氧呼吸的过程和意义；光合作用和呼吸作用的区别与联系
【解析】【解答】(1)、镁是叶绿素的成分，植物缺镁导致叶绿素合成受阻，影响光合作用。所以若用缺镁的完全培养液培养，叶肉细胞内叶绿素合成减少， 植物通过光合作用制造的有机物减少，呼吸作用消耗的有机物正常，则需要增大光照强度使光合作用制造的有机物增多，所以光的补偿点增大。
(2)、 光照条件下植物细胞进行呼吸作用，绿色组织细胞中同时进行光合作用，呼吸作用和光合作用都能合成ATP，有氧呼吸第一阶段在细胞质基质，合成少量ATP，第二阶段在线粒体基质，合成少量ATP，第三阶段在线粒体内膜，合成大量ATP，光合作用的场所在叶绿体，所以合成ATP的场所有线粒体、叶绿体、细胞质基质。黑暗、氧气充足条件下，植物进行有氧呼吸，有氧呼吸第二阶段产生二氧化碳场所在线粒体基质，所以CO2是从线粒体基质中释放的。
(3)、t1时刻给与充足光照之后植物光合作用增强，非绿色组织不能进行光合作用，但进行呼吸作用消耗有机物，绿色组织细胞能进行光合作用的同时进行呼吸作用，则t2时刻叶肉细胞的光合作用强度大于细胞呼吸作用强度，才能使植物光合作用制造的有机物和呼吸作用消耗的有机物相平衡。t4时补充CO2，是光合作用暗反应阶段的二氧化碳的固定加快，则生成物C3的含量将增加。
(4)、有氧呼吸需要消耗氧气，在密闭无O2其他条件适宜的小室中，照光一段时间后，植物在光下光合作用释放O2，使密闭小室中O2含量增加，使得有氧呼吸速率增加，从而使植物幼苗的有氧呼吸速率增加。
【分析】（1）有氧呼吸（需氧呼吸）总反应式是：C6H12O6+6H2O+6O2→6CO2+12H2O+能量。有氧呼吸（需氧呼吸）分为三个阶段，第一阶段（糖酵解）在：C6H12O6→2C3H4O3（丙酮酸）+4[H]+少量能量（2ATP）。细胞质基质（细胞溶胶），需要酶，生成能量。第二阶段：2C3H4O3+6H2O→6CO2+20[H]+少量能量（2ATP）。线粒体基质，需要酶，生成能量。第三阶段：24[H]+6O2→12H2O+大量能量（34ATP）。线粒体内膜，需要酶，生成能量。（2）光合作用总反应式：6CO2+12H2O→C6H12O6+6H2O+6O2。光合作用过程有光反应和暗反应（碳反应）。光反应条件有光、色素、酶、水。场所在叶绿体类囊体薄膜。物质变化有水光解：H2O→H++e-+O2，NADPH（可以写成[H]）生成：NADP++H++e-→NADPH，ATP生成：ADP++Pi+光能→ATP。能量变化有光能→NADPH、ATP中活跃化学能。暗反应（碳反应）条件有ATP、NADPH、二氧化碳、多种酶。场所在叶绿体基质。物质变化有CO2固定：CO2+C5（五碳化合物，五碳糖）→C3（三碳化合物，三碳酸），C3（三碳化合物，三碳酸）还原：C3+NADPH+ATP→有机物（CH2O）+C5（五碳化合物，五碳糖），C5（五碳化合物，五碳糖）再生。能量变化有NADPH、ATP中活跃化学能→有机物中稳定化学能。
42．【答案】（1）有丝分裂后期；⑥
（2）2/两；b
（3）初级卵母细胞；分离定律和自由组合
（4）a、b
（5）减数分裂；受精作用；4/四
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；受精作用；减数分裂与有丝分裂的比较
【解析】【解答】(1)、甲细胞中有同源染色体，且着丝粒分裂姐妹染色体单体分离变成两条染色体移向细胞两级，则所处时期是有丝分裂后期，此时期染色体数目加倍为8条，图戊中的⑥阶段染色体数目比正常情况下4条染色体数目加倍为8条。
(2)、 同源染色体联会形成四分体，则图乙细胞中有2个四分体，此时处于减数第一次分裂前期，此时染色体数目为4条，一条染色体上有2条姐妹染色体单体构成，每条单体有1个DNA，则此时DNA数目是染色体数目的2倍为8，则对应图丁中的b。
(3)、图丙中同源染色体分离到细胞两级，则处于减数第一次分裂后期，细胞质不均等分，则该动物为雌性，此细胞为初级卵母细胞，所处时期等位基因随同源染色体分离而分离，同时非同源染色体自由组合，非等位基因自由组合，则体现了分离定律和自由组合定律的细胞学实质。
(4)、 图丁a中染色体数目为4n，则为有丝分裂后期，有同源染色体。 b中染色体数目为2n，DNA数目为4n，则可能处于有丝分裂前期、中期，减数第一次分裂前期、中期、后期，均有同源染色体。c中染色体和DNA数目均为2n，则处于减数第二次分裂后期。d中染色体数目为n，DNA数目为2n，则处于减数第二次分裂前期、中期。e中染色体和DNA数目均为n，则处于减数第二次分裂末期。则一定具有同源染色体的时期是a、b。
(5)、图戊A染色体数目从最初的①2n先减半为②n，再加倍为③2n，再减半为④n，则为减数分裂。 图戊B染色体数目从④n加倍为⑤2n，则为受精作用，使染色体数目恢复正常，对于维持该生物前后代体细胞染色体数目恒定为2n=4条，以及遗传和变异都十分重要。
【分析】（1）有丝分裂过程特点：间期：G1期：RNA、蛋白质合成。S期：DNA复制，（动物细胞中心体复制，中心体复制类似半保留复制，在两个中心粒旁边各产生一个中心粒）。G2：RNA、蛋白质合成。前期：膜仁消、现两体（纺锤体和染色体）。秋水仙素抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍。作用于前期。中期：着丝点排列在赤道板上。后期：着丝点一分为二，姐妹染色单体分离变成两条子染色体被纺锤丝牵引移向细胞两级。末期：细胞一分为二，膜仁现、消两体。
（2）减数分裂过程：间期：G1期 ：RNA和蛋白质的合成；S期：DNA复制；G2期：RNA和蛋白质的合成。Ⅰ前期：同源染色体联会，形成四分体。同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，交叉互换型基因重组。Ⅰ中期：同源染色体排在赤道板两侧。Ⅰ后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，自由组合型基因重组。Ⅰ末期：细胞一分为二。Ⅱ前期：无同源染色体，染色体散乱分布。Ⅱ中期：染色体排在赤道板上。Ⅱ后期：着丝点一分为二，姐妹染色单体分离成为子染色体被牵引移向细胞两级。Ⅱ末期：细胞一分为二。
43．【答案】（1）常；伴X隐性；碱基（脱氧核苷酸）的排列顺序不同
（2）aaXBXB或aaXBXb；AAXBY或AaXBY
（3）5/8；1/12
（4）女
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传；调查人类遗传病
【解析】【解答】(1)、Ⅱ-7和Ⅱ-8有甲病，其女儿Ⅲ-11无甲病，则甲病为常染色体显性遗传病。有中生无为显性，生女无病必常显。则甲病的致病基因位于常染色体上。Ⅱ-3和Ⅱ-4无病，其儿子Ⅲ-10有乙病，则乙病为隐性遗传病， 因Ⅱ-3不携带致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。B基因和b基因是不同基因，二者在结构上的本质区别是碱基（脱氧核苷酸）的排列顺序不同。
(2)、Ⅲ-9无病女性，则基因型为aaXBX ，因Ⅲ-10无甲病有乙病男性，则基因型为aaXbY，则Ⅱ-3无病基因型为aaXBY和Ⅱ-4无病基因型为aaXBXb，所以Ⅲ-9基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb。Ⅲ-12有甲病无乙病男性，则为A_XBY，Ⅲ-11无甲病，则甲病基因为aa，Ⅱ-7和Ⅱ-8有甲病，则Ⅱ-7和Ⅱ-8甲病基因型均为Aa，则Ⅲ-12基因型为1/3AAXBY或1/3AaXBY。
(3)、Ⅲ-9甲病基因型为aa，乙病基因型为1/2XBXB或1/2XBXb。Ⅲ-12甲病基因型为1/3AA或2/3Aa，乙病基因型为XBY。若Ⅲ-9和Ⅲ-12婚配，子代患甲病Aa概率1/3+2/3×1/2=2/3，不患甲病aa概率1-2/3=1/3，患乙病XbY概率1/2×1/4=1/8，不患乙病（XBXB，XBXb，XBY）概率1-1/8=7/8，所以子女中只患甲病不患乙病概率为2/3×7/8=14/24，只患乙病不患甲病的概率为1/8×1/3=1/24，只患一种病概率为14/24+1/24=5/8。同时患两种病概率为2/3×1/8=1/12。
(4)、Ⅲ-9甲病基因型为aa，乙病基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，和一个正常男性aaXBY婚配，生女孩都无病，生男孩可能有乙病，则建议生女孩。
【分析】基因分离定律实质：在杂合细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的等位基因自由组合。
44．【答案】（1）原核；DNA（基因）的一条链；（4种游离的）核糖核苷酸；RNA聚合酶；少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质
（2）mRNA；tRNA；GCA；右
（3）306
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】(1)、图甲中转录和翻译是同时进行的，是在原核生物细胞中合成蛋白质的过程，转录是合成RNA的过程，以DNA的一条链为模板，以4种游离的核糖核苷酸作为原料 。转录用酶是RNA聚合酶，作用是断裂DNA双链碱基互补配对形成的氢键，使DNA双链打开，催化核糖核苷酸通过形成磷酸二酯键连接成链。翻译过程中，一个mRNA上可相继结合多个核糖体合成多条相同肽链，提高翻译效率， 意义是少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。
(2)、图乙过程是翻译过程，是以mRNA为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质过程。密码子是mRNA上3个相邻的碱基构成，有61种决定氨基酸的密码子，tRNA是转运氨基酸的工具，能通过碱基互补配对识别mRNA上的密码子。图乙中，携带丙氨酸的tRNA反密码子是CGU，则与之碱基互补配对的位于mRNA上的决定丙氨酸的密码子是GCA。右侧tRNA携带相应氨基酸与mRNA结合，肽链从左侧tRNA转移到右侧的tRNA和新来的氨基酸相连接，则核糖体的移动方向是向右。
(3)、以DNA的一条链为模板合成mRNA，mRNA上每3个相邻的碱基构成1个密码子，1个密码子决定1个氨基酸，则双链DNA碱基数：单链mRNA碱基数：氨基酸个数=6：3：1，胰岛素由51个氨基酸组成，则指导其合成的基因中至少应含碱基51×6=306个。
【分析】（1）转录是在细胞核中，以DNA一条链为模板通过RNA聚合酶合成RNA的过程。转录场所：真核生物转录在细胞核，原核生物转录在细胞质。转录模板：DNA一条链（模板链：RNA聚合酶沿模板链的3’→5'方向移动，另一条链叫编码链和mRNA一致）。转录用酶：RNA聚合酶（断裂DNA双链碱基互补配对形成的氢键，使DNA双链打开，催化核糖核苷酸通过形成磷酸二酯键连接成链）。转录过程：解旋、配对、连接。（2）翻译是在细胞质中，游离的各种氨基酸以mRNA为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质的过程。翻译过程：起始、运输、延伸、停止、释放。起始：mRNA与核糖体结合。运输：tRNA携带氨基酸置于特定位置。延伸：核糖体沿mRNA移动，依次读取密码子，由对应tRNA运输相应氨基酸加到延伸的肽链上（一个mRNA可以结合多个核糖体）。停止：当核糖体到达mRNA上的终止密码子时，合成停止。释放：肽链合成结束后脱离。
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