高中生物人教版（2019）必修2课件：2.3 伴性遗传(共29张PPT)

(共29张PPT)
红绿色盲检测图
5 12
男性患者>女性患者
为什么红绿色盲这种性状和性别相关联
第2章第3节
伴性遗传
学习目标：
1.通过对红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传等实例 归纳不同伴性遗传方式的特点，理解性染色体上的基 因所控制的性状是与性别相关联的。
2.学会遗传系谱图的分析和遗传方式的判断。
3.关注伴性遗传理论和相关技术在生产实践中的应用， 培养解决实际问题的能力。
决定生物某种性状的基因位于性染色体上，在遗传上 此性状总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
某一性状在男性和女性中出现的概率不同
如人类的红绿色盲，抗维生素D佝偻病，以及果蝇的眼色
一 、伴性遗传概念 P34
X或Y染色体
V
Y 非同源区段
X 和Y同源区段
x 非同源区段
伴X染色体遗传
(基因位于X染色体)
伴Y染色体遗传
(基因位于Y染色体)
伴X染色体显性遗传
(基因是显性基因)
伴X染色体隐性遗传
(基因是隐性基因)
伴性遗传的分类
伴性遗传
X
伴X染色体隐性遗传
1 2
●
1 2 3 4 5 67 8910 1112
红绿色盲家族系谱图
二、人类红绿色盲
1.人类红绿色盲遗传方式(做P35思考与讨论T1.T2)
(1)红绿色盲基因位于X染色体上 ，还是位于Y染色体上
(2)红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因2
正常男性
男性患者 正常女性 女性患者
婚配
I、Il… 代表世代数
1、2…代表各世代中 的 个 体
I
Ⅱ
Ⅲ
○
(
性 别 女 男
基因型 XBxB XBxb Xbxb XBY
XbY
表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常
色盲
2.人的正常色觉 (B) 和红绿色盲(b)的基因型和表现型：P36
携带致病基因的正常个体
性 别 女 男
基因型 XBXB XBxb Xbxb XBY
XbY
表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常
色盲
思考：从表中分析，为什么红绿色盲的男性患者多于女性患者
男性只要X染色体上有色盲基因b, 就表现为色盲患者；而女性有两
条X染色体，必须两条染色体上都有色盲基因b, 才表现为色盲患者。
3.人类红绿色盲遗传特点
特点①:男性患者多于女性患者
3.人类红绿色盲遗传特点
男性和女性的婚配方式有几种 女 性 XBXB XBXb Xbxb
男性 XBY XbY
3×2=6种
P3 6 思考①男性色盲个体的色盲基因传给了女儿还是儿子 女儿
②男性色盲个体的色盲基因来自母亲还是父亲 母亲
子代 XBX XBxb XBY
女性 女性 男性 正常携带者正常
1 :1 : 1
女性正常 男性色盲
亲代 XBXB X xby
配子 XB Xb Y 配子 XB Xb XB Y
子代 XBxb
女性
携带者
1
女性携带者 男性正常
亲代 XBxb X XBY
XbY
男性 色盲
:1
XBY
男性 正常
1
男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿
特点②:交叉遗传(女一 → 男 → 女)
子代 XBx XBx XBy
女性 女性 男性 正常 携带者正常
1 :1 1
男性色盲
X XbY
Xb Y
子代 XBxb
女 性
携带者
1
女性携带者
XBxb
XB
男性正常
XBY
XB Y
女性正常
XBXB
XB
亲代
配子
XbY
男性 色 盲
:1
亲代
配子
XBY
男性
正常
1
Xb
子代 XBxb
女性
携带者
1
女性携带者 男性色盲
亲代 XBxb X XbY
补全P37两个遗传图解
业区
子代 XBxb Xbxb
男性正常
X XBY
XbY
男性 色盲
1
女性色盲
Xbxb
XbY
男性 色盲
1
XBY
男性 正常
1
女性
携带者
1
女性 色盲
: 1
k 《
v
Xb
Xb Y
配子
亲代
配子
XB
XB
Xb
Y
思考①女性色盲个体的母亲和父亲谁一定是色盲 父亲
②女性色盲个体的女儿和儿子谁一定是色盲 儿子
特点③:女病父子病
配子 XB Xb Xb Y 配子 Xb XB Y
子代 XBxb
女性
携带者
1
女性携带者
亲代 XBxb
女性色盲
亲代 Xbxb
男性正常
X XBY
男性色盲
X XbY
XbY
男性 色盲
1
XbY
男性 色盲
1
XBY
男性 正常
1
子代 XBxb Xbxb
女性
携带者
女性
色盲
1 : 1
人类红绿色盲遗传特点( 伴X染色体隐性遗传病的特点)
P37第二段
特点①:男患多于女患
特点②:交叉遗传
特点③:女病父子病
性 别 女 男
基因型 xDxD XDxd xdxd XDY
XdY
表现型 患病 患病 正常 患病
正常
特点①:女性患者多于男性患者
思考：从表中分析，为什么抗维生素D佝偻病女性患者多于男性患者
致病基因是显性基因，X染色体只要有D基因就会患病，女性有两 条X染色体，得到D的概率比男性大。
三、抗维生素D佝偻病 ——伴X染色体显性遗传
1.人的正常基因(d) 和抗维生素D佝偻病基因(D)的基因型和表现型：
思考：
图中男性患者的致病基因 来自谁 母亲
传给谁 女儿
特点②:交叉遗传
特点③:男病母女病
XDX-
XDY
三 、抗 维 生 素D佝 偻 病——伴X染色体显性遗传
抗维生素D 佝偻病家族系谱图
XDX-
抗维生素D佝偻病遗传特点( 伴X染色体显性遗传病的特点)
P37第三段
特点①:女患多于男患
特点②:交叉遗传
特点③:男病母女病
1.致病基因：致病基因位于Y染色体上， 无显隐性之分。
2.实例：人类外耳道多毛症
3.遗传特点：
①患者只在男性中出现，女性全部正常
②世代连续遗传。
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪 录
四 、伴Y染色体遗传病
常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传
判断步骤：1.判断是显性遗传还是隐性遗传
2.判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
常染色体遗传
伴X染色体遗传
五 、遗传方式的判断
遗传病 遗传方式
1.判断是显性遗传还是隐性遗传
(1)若父母正常，子代有患病个体，一定是隐性遗传病。
□诀：无中生有为隐性，有中生无为显性
(2)若父母患病，子代有正常个体，一定是显性遗传病。
(3)若不符合以上两种情况，先假设，再判断。
2.判断是常染色体遗传还是伴x染色体遗传
(1)隐性遗传：找女患者，看父亲和儿子
若父亲和儿子中有正常的，一定是常染色体隐性遗传。
口诀：隐性遗传看女病，女病男正非伴性
若父亲和儿子都患病，则不一定。
2.判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
(2)显性遗传：找男患者，看母亲和女儿
若母亲和女儿中有正常的，一定是常染色体显性遗传。
口诀：显性遗传看男病，男病女正非伴性
若母亲和女儿都患病，则不一定。
遗传方式的判断步骤：
1.显/隐
无中生有为隐性，有中生无为显性
2.常/X
隐性遗传看女病，女病男正非伴性
显性遗传看男病，男病女正非伴性
患病男性
XDY
Y
XdY
正常男性
例：有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻 子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议 他们生男孩还是生女孩
生男孩 亲代
配子
子代
六、伴性遗传的应用
1.指导优生
正常女性
Xdxd
XDxd
患病女性
xd)
XY型 ZW型P38
雌性 雄性 雌性
雄性
XX(同型) XY(异型) ZW(异型)
ZZ(同型)
五、伴性遗传的应用
2.指导育种工作
主要性别决定方式
五、伴性遗传的应用
2.指导育种工作
例：鸡的性别决定为ZW型，鸡的羽毛有一对相对性状，芦 花 羽 毛ZB和非芦花羽毛Zb。你能设计一个杂交实验，对其子代在早期 时，就能根据羽毛颜色来区分鸡的雌雄吗
ZbW
ZBzb Zbzb
雌 性 ：ZBW
雄 性 ：ZBZB
X ZbZb
(非芦花雄鸡)
ZB W
bW
(非芦花雌鸡)
根据子代的性状来区分子代的性别，通常选择的亲本是
显性性状的异型染色体个体 和 隐性性状的同型染色体个体
ZBW
(芦花雌鸡)
ZBZb
(芦花雄鸡)
配子
子代
亲代
课堂小结
伴X隐性遗传 色盲、血友病
伴X 遗传
伴X显性遗传抗维生素D佝偻病
伴Y遗传外耳道多毛症
伴性遗传
谢谢大家!