高中生物人教版（2019）必修2课件：2.3 伴性遗传(共66张PPT)

(共66张PPT)
基因和染色体的关系
伴性遗传
你
GO ! 让我们测试下吧
盲吗
来y
过色
下
检查
接
红绿色盲检测图
为了红绿色盲患者的交通
平安，有些交通信号灯使用了 略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。
问题探讨
正常人 红绿色盲患者
夜隐：鲜红色 白天：天蓝色
《有关色盲的离奇事实——附观察记录》
咳咳~我发现：
天竺花白天蓝色， 晚上红色。
人类红绿色盲
哥，
老弟 挺你。
一直都是 粉红丫!
受什么 刺激了
一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸 形、生长发育缓慢等病症。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联
这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体上
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢
问题探讨
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人
伴性遗传
伴性遗传：人类的红绿色盲、抗维生素D 佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛
颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性
别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
X染色体 Y染色体
人类性染色体 果蝇性染色体
X 张
1- -3 4-5
X 8 % 茄
6
X张 1- -3 X 8
4 -5
% -12
伴性遗传
人的染色体组成
状 X8 0 AA
19-20 21 -22
否男性
状 XX 0 AA
19-20 21-22
早女性
Ap Ah h 13- - 15
Ap A hh 13- -15
8X 6 )
16 -18
8X 6
16 -18
-12
6
伴性遗传
亲代 早 2 2 对 22对+XY
配子 22条 22条+X 22条+Y
子代 早 2 2 对 +X 否22对+XY
人类的性别由性染色体决定，女性的一对性染色体是同型的， 用XX表示；男性的一对性染色体是异型的，用XY表示。
1 1
人类的X 染色体和Y 染色体，无
论大小还是携带的基因种类和数量 都有差异。X 染色体携带着许多个基 因 ，Y 染色体只有X染色体大小的1/5 左右，携带的基因比较少。所以许 多位于X染色体上的基因，在Y染色 体上没有相应的等位基因。
X( 1098个基因)
Y(78个基因)
人类X 、Y染色体扫描电镜照片
伴性遗传
1 23 4 5 6
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
正常男性 正常女性 男性患者 女性患者
婚配 I、Ⅱ… … 代表世代数 1、2……代表各世代中的个体
I 1 2
研 究 人 类
思考 ·讨论
分析人类红绿色盲
的遗传病，我们
不能做遗传学实 验，但是可以从 对系谱图的研究 中获取资料。
Ⅱ
Ⅲ
Ⅲ
7 11 12
正常男性 正常女性 男性患者 女性患者
婚配 I 、Ⅱ… … 代表世代数 1、2…… 代表各世代中的个体
从系谱图可以看出，这 个家系中只有男性患者，而 且男性患者的子女都是正常 的；男性患者的女儿与正常 人结婚后，生下的儿子却大 约有一半是患者。
[1]红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上
[2]红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因
思考 ·讨论
I
2 4
Ⅲ
2 3 4 5 6 7
正常男性 正常女性 男性患者 女性患者
婚配 I、Ⅱ…… 代表世代数 1、2……代表各世代中的个体
思考 ·讨论
[1]红绿色盲基因位于X 染色体上，还是位于Y 染色体上
X染色体上
11 12
Ⅱ
10
9
8
6
5
1
1
I
3
II
10
伴Y 遗传/限雄遗传：只会在男性中表现，父传子、子传孙。
伴Y遗传
外耳道多毛症
11
工 工
4
2
9
6
7
5
8
I
二
Ⅲ
2 4 5 6 7 8 10 11 12
正常男性 正常女性 男性患者 女性患者
婚配 1、Ⅱ… 代表世代数 1、2…… 代表各世代中的个体
思考 ·讨论
[2]红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因
人类红绿色盲是一种伴X 染色体隐性遗传病
隐性基因
思考 · 讨论
[ 3 ] 用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出人的正常色觉 与红绿色盲的基因型与表现型。
项目 女性 男性
基因型 XBXB XBXb Xbxb XBY
XbY
表型 正常 正常 (携带者) 色盲 正常
色盲
项目 女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY
XbY
表型 正常 正常 (携带者) 色盲 正常
色盲
[4]有几种婚配方式
①XBXBx XBY
②XBXBx XbY
③XBXbx XBY
6种
④XBXbx XbY
⑤Xbxbx XBY
⑥XbXbxXbY
思考 ·讨论
婚配方式 儿子患病率
女儿患病率
①XBXB X XBY
②XBXBX XbY
③XBxhX XBY
④XBxhX XbY
⑤XbxbX XBY
⑥XbxbX xhY
人类红绿色盲
②XBXBx XbY
如果色觉正常的女性纯合子和男性红 绿色盲患者结婚在他们的后代中，儿子的 色觉都正常；女儿虽表现正常但由于从父 亲那里得到了一个红绿色盲基因，因此都 是红绿色盲基因的携带者。
女性正常 男性色盲
亲代 x x X x Y
配子 x Y
子代 x xh x Y
女性携带者 男性正常
男性色盲基因只能传给女儿
▲图2-13 正常女性与男性红绿色盲
婚配的遗传图解
人类红绿色盲
婚配方式 儿子患病率
女儿患病率
①XBXB X XBY 0
0
②XBXBX XbY
③XBxhX XBY
④XBxhX XbY
⑤XbxbX XBY
⑥XbxbX xhY
人类红绿色盲
③XBxbX XBY
如果女性红绿色盲基因的携带者和 色觉正常的男性结婚，在他们的后代中， 儿子有1/2正常，1/2为红绿色盲女儿都 不是色盲，但有1/2是色盲基因的携带 者。在这种情况下，儿子的色盲基因是 从母亲那里遗传来的。
配子 x xb
子代 x x x x x Y xY
B
女性正常女性携带者男性正常男性色盲
1
▲图2- 14 女性红绿色盲基因携带者与 正常男性婚配的遗传图解
人类红绿色盲
女性携带者
亲代 x x X
男性正常
x Y
婚配方式 儿子患病率
女儿患病率
①XBXB X XBY 0
0
②XBXBX XbY 0
0
③XBxhX XBY
④XBxhX XbY
⑤XbxbX XBY
⑥XbxbX xhY
人类红绿色盲
女性携带者 X 男性色盲
XB Xb XbY
XB
▲
XBXb
④XBXbx XbY
如果女性红绿色盲基因携带 者和男性红绿色盲患者结婚，在 他们的后代中，儿子和女儿各有 1/2为红绿色盲。
人类红绿色盲
女 性 携 带 者 女 性 色 盲 男 性 正 常 男 性 色 盲
1 : 1 : 1 : 1
亲代
配子
子代
女病父必病
X
XBY
XbY
Xb
Xb
Y
婚配方式 儿子患病率
女儿患病率
①XBXB X XBY 0
0
②XBXBX XbY 0
0
③XBxhX XBY 1/2
0
④XBxhX XbY
⑤XbxbX XBY
⑥XbxbX xhY
人类红绿色盲
XBY
XB Y
XbY
⑤XbXbx XBY
如果女性红绿色盲患者和色 觉正常的男性结婚，在他们的后 代中，儿子均为色盲，女儿均为 携带者。
人类红绿色盲
亲代
配子
子代
女性携带者 男性色盲
女性色盲 X 男性色盲
母病子必病
1 1
XbXb
XBXb
Xb
婚配方式 儿子患病率
女儿患病率
①XBXB X XBY 0
0
②XBXBX XbY 0
0
③XBxhX XBY 1/2
0
④XBxhX XbY 1/2
1/2
⑤XbxbX XBY
⑥XbxbX xhY
人类红绿色盲
婚配方式 儿子患病率
女儿患病率
①XBXB X XBY 0
0
②XBXBX XbY 0
0
③XBXbX XBY 1/2
0
④XBXbX XbY 1/2
1/2
⑤XbXhX XBY 1
0
⑥XbXbX XbY 1
1
人类红绿色盲
男性患者多于女性患者
伴X 染色体隐性遗传病特点：
①患者中男性多于女性；
②隔代交叉遗传；
③女病父必病，母病子必病， 男正母女正。
XbY
2
XBXb
5
8 9 10 XbY
人类红绿色盲
I
II
III
3
人类红绿色盲
在图中标出I 代1、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因 型
xγ X Y XbY XBXB或XBxb
2
XbY XBXB或XBXb
Ⅱ 1
XBXB或XBXb
5
XBXb XBY
23
XBY XBxb
4
XBY
Ⅲ
11
12
6
4
2
3
I
1
——
主要病症：患者由于对磷、钙吸收不良
而导致骨发育障碍。患者常表现为X 型〔或0 型]腿、骨骼发育畸形〔如鸡胸〕、生长缓 慢等病症。
致病基因：X 染色体上的显性基因[D]
性别 女性 男性
基因型 XDxD xDxd Xdxd XDY
XdY
表型 患者 患者 (病症轻) 正常 患者
正常
抗维生素D 佝偻病
抗维生素D佝偻病患者的腿骨X光片
(1 ) XDXD x XDY 全患病
(2) xDXD x XdY 全患病
(3)xDXd x XDY 男：50%女：100%
(4)xdxd x XDY 一 男自0 女：100%
女男性患者多于男性患者
(5)XDXd x XdY 一 男：50%女：50%
(6)xdxd x XdY → 全正常
性别 女性 男性
基因型 XDxD XDxd xdxd xDY
xdY
表型 患者 患者 (病症轻) 正常 患者
正常
抗维生素D佝偻病
伴X染色体显性遗传病特点：
①患者中女性多于男性；
②具有世代连续性，代代发病；
③父病女必病，子病母必病
④女性正常，其父亲和儿子一定正常
抗维生素D 佝偻病
人的血友病(伴
X隐)、芦花鸡羽毛 上黑白相间的横斑 条纹，以及雌雄异 株植物(如杨、柳)中 某些性状的遗传都 是伴性遗传。
伴性遗传理论在实践中的应用
伴性遗传在生物界普遍存在
传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩
正常女性
亲代
XdXd
Xd)
XDXd
患病女性
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病
患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗
医学实践，指导优生
伴性遗传理论在实践中的应用
患病男性
XDY
XdY
正常男性
子代
配子
XD
Y
请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就
可以将早期雏鸡的性别区分开来，从而做到多
养母鸡，多得鸡蛋。
鸡的性别决定方式与人类、果蝇的不同。雌性个体的两条性染色体
是异型的(ZW), 雄性个体的两条性染色体是同型的(ZZ)。
芦花是由Z染色体上显性基因B控制； 非芦花是隐性基因b控制的。
指导育种工作
伴性遗传理论在实践中的应用
雄 ：ZBZB、ZBZb、ZbZb
雌 ：ZBW、ZbW
P ZBW(芦花雌鸡)× ZbZb (非芦花雄鸡)
配子
F ZBZb(芦花雄鸡) ZW (非芦花雌鸡)
伴性遗传理论在实践中的应用
指导育种工作
所有的哺乳动物、人类、果蝇、雌雄
异体的植物[如大麻、菠菜]等。
鸟类、爬行类和少数昆虫类
蝗虫、蟑螂等
染色体组数决定型
环境因子决定型
蚂蚁、蜜蜂等
鳄鱼、乌龟等
XY型
ZW型
XO型
性别决定
方式
拓展延伸
早：性染色体组成是XX。
否：性染色体组成是X〔即只有一条X染色体，而没有Y染色体〕
拓展延伸
蝗虫、蟑螂等
XO型
卵细胞 未受精_ 孤雌、雄蜂
(N=16) 生殖 (N=16)
受精卵
精子
(N=16) 幼虫
(2N=32)
其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。
蜂王
(2N=32)
雄蜂
(N=16)
工蜂(2N=32) (无生育能力)
蜂王 (2N=32) 吃5天蜂王 浆，16天发育
工蜂
(2N=32)
吃2~3天蜂王 浆，21天发育
雄蜂由未受精的卵发育而成，雌蜂由受精卵发育而来
蚂蚁、蜜蜂等
染色体组数决定型
拓展延伸
蜂王
早：2n=32
工蜂
早：2n=32
雄蜂
否：n=16
蜜蜂
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占
85%,雌性占15%;乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30~ 35℃时孵出的个体为雌性。
由发育的早期阶段的温度、光照或营养等环境条件决定
拓展延伸
鳄鱼、乌龟等
环境因子决定型
1 、首先确定是不是细胞质遗传、伴Y染色体遗传
2、先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病
3、再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传
4、确定有关个体的基因型
5、概率计算或解答有关问题
巧解遗传系谱图中遗传方式——“五步曲”
拓展延伸
解题步骤
①假设系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父
亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。
1.确定是否为伴Y 染色体遗传
②假设系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。
拓展延伸
2.确定是显性遗传还是隐性遗传
②“有中生无，有为显性“,所以黑色代表显性遗传病。
①“无中生有，有为隐性“,所以黑色代表隐性遗传病。
拓展延伸
(1)在已确定是隐性遗传的系谱图中
①假设女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传 ,如以下图1所示。
②假设女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传
3. 确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传
,如以下图2所示。
图 1 图 2
拓展延伸
O
(2)在已确定是显性遗传的系谱图中
①假设男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X 染色体显性遗传 ,如以下图1所示。
②假设男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传
定位置：
隐性遗传看女病，父子都病为伴X 性； 显性遗传看男病，母女都病为伴X性。
3. 确定是常染色体遗传还是伴X 染色体遗传
,如以下图2所示。
○
图 1 图2
拓展延伸
常染色体上
X染色体上
(1)假设该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根
据患者性别比例进一步确定，如以下图所示：
4.假设系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
患者性别 比例相当
患者男 多于女
患者性别 比例相当
患者女 多于男
拓展延伸
隐性遗传
显 性 遗 传
4.假设系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
○ 正常男女
○ 患病男女
(2)以下图最可能为伴X 染色体显性遗传。
拓展延伸
3. (2022 · 山东济宁高一期中)根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表型
进行判断，以下说法不正确的选项是( )
A.① 的遗传方式一定是常染色体隐性遗传
B , ②的遗传方式一定是伴X 染色体隐性遗传 ① ② ③ ④
C.③的遗传方式可能是伴X 染色体显性遗传
D.④ 的遗传方式可能是伴Y 染色体遗传
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A. 肯定不是伴X 染色体隐性遗传的家系是甲、丙、丁
B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
C. 四图都可能表示隐性遗传的家系
D. 家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的概率是
4. (2022 ·江苏泰州高一期中)如图为四个家系的遗传系谱图(不考虑伴 X、
Y 同源区段遗传),则下列有关叙述正确的是( )
O一
甲 乙
□正常男性 O 正常女性
丙 丁
□患病男性 ● 患病女性
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子代干、0表型一致→基因在常染色体上
子代千、0分别表现显性性状、隐性性状→ 基因在X 染色体上
1. 判断基因位于常染色体上，还是位于X 染色体上
(1)性状的显隐性
正反交结果一致 → 基因在常染色体上
正反交结果不一致 → 基因在X染色体上
判断基因所在位置的实验设计
拓展延伸
正反交
实验
干隐性
X
o7显性
(2)未知性状的显隐性
2. 判断基因位于X、Y 染色体的同源区段上，还是位于X 染色体 上(性状的显隐性)
(1)亲代：早隐性×3纯合显性 业
(子代早、子均表现显性性状→基因位于X 、Y染色体的
同源区段上
子代早表现显性性状，子表现隐性性状→基因只位于 X 染色体上
判断基因所在位置的实验设计
拓展延伸
2. 判断基因位于X、Y 染色体的同源区段上，还是位于X 染色体
上(性状的显隐性)
(2)亲代：早杂合显性×3 纯合显性
业
子代早、8均表现显性性状 →基因位于X 、Y染色体的
同源区段上
子代早全表现显性性状，6中既有显性性状又有隐性性 状 →基因仅位于X染色体上
判断基因所在位置的实验设计
拓展延伸
3. 判断基因位于常染色体上，还是位于X、Y 染色体的同源区段
上(性状的显隐 性)
亲代： 隐性×3纯合显性 →F (均表现显性性状)→
(F 中早、3表型一致→基因位于常染
色体上
F 中子均表现显性性状， 中既有显 性性状又有隐性性状→基因位于 X 、Y染色体的同源区段上
判断基因所在位置的实验设计
拓展延伸
F Q×F d
一 、概念检测
1.性染色体携带着许多个基因。判断以下相关表述是否正确。
[1]位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一 定的关系。 〔 × 〕
[2]位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表 现出伴性遗传的特点。 〔 × 〕
练习与应用
A B C D
3. 由X 染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是〔 A 〕
A. 如果母亲患病，儿子一定患此病
B. 如果祖母患病，孙女一定患此病
C. 如果父亲患病，女儿一定不患此病
D. 如果外祖父患病，外孙一定患此病
练习与应用
2.在以下系谱图中，遗传病〔图中深颜色表示患者〕只能由常染色体 上的隐性基因决定的是 [ C ]
二、拓展应用
1.人的白化病是常染色体遗传病，正常[A] 对白化 [a] 是显性。 一 对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。答复以下 问题。
[1]这对夫妇的基因型是AaXBXb、AaXBY。
[2]在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲
的孩子，则孩子的基因型是 AAXbXb,AAXbXb,AAXbY,AaXBXB, AaXB> Xb,AaXBY
练习与应用
练习与应用
2.果蝇的灰身 [B] 对黑身 [b] 为显性，为了确定这对等位基因位于 常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身 雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身 =3:1。根据这一实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色 体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法。
如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲 代的基因型为Bb和Bb, 子一代灰身：黑身为3:1;如果这对等位基因位于 X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY, 子 一代灰身：黑身也为3:1,但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等位基因 是否位于X 染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。
一、选择题
1. 在减数分裂I中会形成四分体，每个四分体具有〔 A 〕
A.2 条同源染色体，4个DNA 分子
B.4 条同源染色体，4个DNA 分子
C.2 条姐妹染色单体，2个DNA分子
D.4 条姐妹染色单体，2个DNA分子
2.男性患病概率高于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在〔 B 〕
A.线粒体中 B.X 染色体上
C.Y 染色体上 D.常染色体上
复习与提高
复习与提高
3. 以下关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的表达，正确的选项是 [
]
A. 男性患者的后代中，子女各有1/2患病
B. 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
C. 表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
4P:患性别淡是的星物，群孝的7産别彻有1方是橐齿之一是[ C ]
A. 雌配子：雄配子=1:1
B. 含X染色体的配子：含Y染色体的配子=1:1
C. 含X染色体的精子：含Y染色体的精子=1:1
D. 含X染色体的卵细胞：含Y染色体的卵细胞=1:1
5.果蝇的灰身基因 [B] 对黑身基因 [b] 为显性，位于常染色体上
; 红眼基因 [W] 对白眼基因 [w] 为显性，位于X染色体上。一只纯合 黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1, 再自由交配得F2。以 下说法正确的选项 是 [ ]
A.F2中会产生白眼雌蝇
B.F1中无论雌雄都是灰身红眼
C.F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的父方
D.F1中雌蝇都是灰身红眼，雄蝇都是灰身白眼
复习与提高
复习与提高
二、非选择题
1.以下图是抗维生素D佝偻病的系谱图〔图中深颜色表示患者〕,据图
表型正常的夫妇，后代均正常；夫妇一方是患者，子代患病的概率是
1/2 。(或者：抗维生索D佝偻病基因位于X染色体上，如果致病基因为隐性 基因，则I-1 的X染色体应携带正常的显性基因，I-2 的一对X染色体上均
有致病基。
答复以下问题。
[1]科学家已经确定这种病是显性 基因控制的疾病，你能根据系谱图找出 依据吗
[3 ]如果图中Ⅲ代4号与正常女性结婚，要想防止后代中出现患者，
可以采取哪种优生措施
选择生男孩。
[2]IⅡ 代的5号和7号是否携带致病
基因 为什么
不携带。 一对等位基因中，只要有一 个是显性致病基因，就会表现为患者。
1
Ⅱ
1 2 3 4 8
Ⅲ
复习与提高
2.1961年首次报道性染色体为3条的XYY 男性，患者的临床表现为
举止异常，性格多变，容易冲动，局部患者的生殖器官发育不全。你认 为这种病是父母哪一方在减数分裂的哪个时期出现异常引起的 为防止 这些性染色体异常患儿的出生，临床上应进行哪些检查才能预防
是父方，可能是在减数分裂Ⅱ中复制的Y 染色体未分开，进入了同 一个配子，形成了含有两条Y染色体的精子所引起的；在孕妇的产前诊 断中，通过对胎儿的染色体进行分析检查，来预防患儿的出生。
复习与提高
3. 人们发现，偶尔会有下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡
的羽毛，发出公鸡样的啼声。从遗传的物质根底和性别控制的角度，你 怎样解释这种现象出现的可能原因 鸡是ZW型性别决定，公鸡的两条
性染色体是同型的〔ZZ〕,母鸡的两条性染色体是异型的〔ZW〕。 如 果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，后代的性别会是怎样 的
性别与其他性状一样，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转 现象出现的可能原因是某种环境因素使性腺发生了反转；子代雌雄之比
是2:1。
复习与提高
4.从细菌到人类，性状都受基因控制。是否所有生物的基因的遗传
,都遵循孟德尔遗传规律 为什么
否。孟德尔遗传规律的细胞学根底是减数分裂中染色体的变化，因 此，该规律只适用于真核生物。
复习与提高