高中生物（人教版2019必修二）课件2.3.2 伴性遗传（第2课时）(共19张PPT)

(共19张PPT)
2.3伴性遗传(第2课时)
教学目标
1.性染色体的类型及传递特点。
2.判定遗传病的类型。
3.“患病男孩”与“男孩患病”区别。
4.探究两对等位基因位于一对或两对同源染色体上。 5.基因定位的遗传实验设计。
显性：抗维生素D佝偻病
隐性：色盲、血友病
显性：多指、并指
隐性：白化病
伴X
伴性遗传病
伴Y: 外耳道多毛症
人类遗传病
常染色体遗传病
遗传方式
人类遗传病圈谱分析
有中生无为显性， 生女无病为常显
无中生有为隐性， 生女有病为常隐
常隐或伴X 隐
常显或伴X显
4
2
3
1
最可能为伴X 染色体隐性遗传
一定为常染色体隐性遗传
最可能为伴X 染色体显性遗传 一定为常染色体显性遗传
其父子皆病
看女患者
其父子无病
其母女皆病 看男患者
其母女无病
连续遗传
患者男女比例相当 → 常染色体遗传
患者男多于女或女多于男→伴性遗传
“无中 生有”
“有中 生无”
三看出现比例
若
“程序法”分析遗传系谱图
父病子全病(患者全为男性) → 伴Y 染色体遗传
先排除伴Y 染
色体遗传
为
隐
性
为
显
性
若
显性遗传
再看显隐性
可能
“程序法”分析遗传系谱图
1、确定是否为伴Y遗传病。
2、判断显隐性。
3、确定是否为伴性(X) 遗传。
遗传系谱图判断口诀 ：
新 隐 (新出现的为隐性 )。
隐性遗传看女病，父子无病非伴性。
显性遗传看男病，母女无病非伴性。
若无明显特征， 用假设伴性，
若不成立，为 常染色体遗传。
遗传类型判断与分析
首先确定是否为伴Y 染色体遗传病或细胞质遗传
(1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y 染色体遗传。
(2)女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常，则最可能为母系遗传
其次判断显隐性
(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)
(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)
(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
图 2
图 3
>遗传类型判断与分析
再次确定是否是伴X 染色体遗传病
(1)隐性遗传病
①女性患者，其父或其子有正常，一 定是常染色体遗传。(图4、5)
②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7 )
图4 图5 图6 图7
遗传类型判断与 分析
再次确定是否是伴X 染色体遗传病
(2)显性遗传病
①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)
②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)
图8 图9 图10
I
2
II
4
III
1 2
IV
1 2
常染色体隐性遗传
常隐
人类遗传病图谱分析
4
2
3
3
6
5
非伴X显性
已知Ⅱ6不携带任何致病基因
I
Ⅱ
Ⅲ
甲病为 伴 X隐性遗传病
乙病为 常染色体隐性遗传病
> 人类遗传病图谱分析
已知Ⅱ6不携带任何致病基因
常隐
> 人类遗传病图谱分析
可能性判断：
最可能为伴X显性遗传
可能为：常显、常隐、伴X显、伴X隐
最可能为X染色体隐性遗传
可能为： 常隐、 伴X隐
(2)正反交法(显隐性未知)
正反交结果一致 → 常染色体上
正反交
实验 正反交结果不一致，→ X染色体上
且其中之一出现了子代早显、6 隐
基因位置的判断
判断在常染色体上还是在X染色体上
(1)方法：(1)、雌隐雄显法(显隐性已知)
子代早8表型一致 → 常 染 色 体 上
子代早显、&隐 → X 染色体上
隐 早 显性3
1.在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只
能由常染色体上的隐性基因决定的是( C )
A B C D
即时练习
即时练习
2.下图是某种遗传病的家族系谱图，ⅢI 的致病基因只来自Ⅱ6, 其 中 I 和IIg 是双胞胎，下列描述正确的是( D )
I
1 2
Ⅱ
3 4 5 6
Ⅲ
7 8 9
男患者
A. 该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B.IⅡ 带有致病基因的概率为1/2
C. 如果Ⅲ 和III 为异卵双生，II 为携带者，则II 为携带者的概率为1/4 D. 如果Ⅲ 和Ⅲ 为同卵双生，IⅢ 为携带者，则Ⅲg和Ⅲ 婚配，后代患
病概率为1/2
即时练习
●3.已知一对夫妇所生女儿全部表现正常，所生儿子全为 红绿色盲(相关基因用B、b 表示),则这对夫妇的基因型 最可能为( B )。
B.XbXb 和XBY
D.XBXB 和XbY
●A.XBXB和XBY
●C.XBXb 和XbY
即时练习
●4.外耳道多毛症仅见于男性(a), 人类抗维生素D 佝偻病中，若患者
为男性，则其女儿一定患此病(b) 。对 a和b的理解正确的是( B )。
●A.a病基因位于X 染色体上，且为显性遗传病，b也 一样
●B.a病基因位于Y 染色体上，b病为伴X 染色体显性遗传病 ●C.a病基因位于Y 染色体上，b病为伴X染色体隐性遗传病 ●D.条件不够，无法判断
即 时练习
●5.下面是色盲的遗传系谱图，相关基因用B、b 表示。请分析 回答下列问题
I
1 2
正常女性
正常男性
色盲男性
Ⅱ
3
Ⅲ
7
V
13
9 101112
O
14
4
6
●
5
即时练习
●(1)写出该家族中下列成员的基因
型：4. ,6.XBXb ,11. XBXb 或XBXB
●(2)成员14是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递来 的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途
径： 1→4→8→ 14
●(3)若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为0 _ , 是
色盲女孩的概率为1/4 o
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