高中生物（人教版2019必修二）课件2.3.1 伴性遗传（第1课时）(共36张PPT)

(共36张PPT)
2.3伴性遗传(第1课时)
教学目标
1.性染色体的类型及传递特点。
2.判定遗传病的类型。
3.“患病男孩”与“男孩患病”区别。
4.探究两对等位基因位于一对或两对同源染色体上。 5.基因定位的遗传实验设计。
辨色能力测试
红绿色盲是一种常
见的人类遗传病，患者
由于色觉障碍，不能像
正常人一样区分红色和
绿色。据调查，在红绿
色盲患者中，男性远远
多于女性(男患者近7%,
女患者近0.5%)。
为什么红绿色盲总与性别相关联呢
一伴性遗传
控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总 是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。
决定 性别
基因位于性染色体上
性染色体
基 因
→性状
决定
X、Y非同源区段 伴Y遗传
X和Y同源区段 伴X和Y遗传
X、Y非同源区段 伴X显性 伴X遗传
伴X隐性
二 性别决定
X
Y
人类X、Y染色体 扫描电镜照片
Y染色体只有X染色体大小的1/5 左右，所以许多位于X染色体上的基 因在Y染色体上没有相应的等位基因
X Y
注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体(雌雄异株) 的生物才有性染色体
例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体
X 和Y 无等位基因
XBY或XYa
X 和Y 有等位基因
XBYb
非同源
区 段
二 性别决定
同 源 区段
II-
2
II-
1
I
I
二 性别决定
1.XY 性染色体决定型：
雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。(XY)
雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体。( XX )
8 AD)00
12345 6 7 8
》88K8 X KX
oA^^
1617181920212223
女(44条+XX或22对+XX)
8
5
8
1
Ykf88X8kX
91011121314
8 AA )) 00
12345 6 7 8
88 K8 X KX
91011121314 15
Ykf 88 XYkXoAn^
1617181920212223
男(44条+XY或22对+XY)
二性别决定
2.ZW 性染色体决定型：(鸟类、爬行类和少数昆虫类) 雄性：同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。( ZZ )
雌性：异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。( ZW )
二 性别决定
3.染色体组数决定型：(蚂蚁、蜜蜂等)
其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。
工蜂
子：2n=32
蜂王
子：2n=32
雄蜂
6 :n=16
二 性别决定
4.环境因子决定型：(鳄鱼、乌龟等)
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃ 孵化时，雄性约占85%,雌性占15%。
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄 性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。
二 性别决定
5.环境因子影响性别表征：(黄鳝、红鲷鱼等)
黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变 为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。
三人类红绿色盲
英国人道尔顿(1766-1844)—— 第一个发现色盲的人
约翰 ·道尔顿
红 绿 色 盲 眼 中 的 世 界
三人类红绿色盲
色觉障碍，红绿不分
例图 正常男性 正常女性
色盲男性 色盲女性
婚配关系 I 、Ⅱ....
世代数1、2、3..各世代中的个体
Ⅱ
1 2 3 4 5 6
Ⅲ
三人类红绿色盲
分析人类红绿色盲
I
1 2
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1
0
1
2
1
1
三人类红绿色盲
人 分析人类红绿色盲
工
1 2
Ⅱ
1 2 3 4 5 6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
(1)红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上
X 染色体
(2)红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因
隐性基因
三人类红绿色盲
分析人类红绿色盲
I
1 2
I
— 2 3 4 5 6
III
1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 1 1
0 1 2
(3)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个男
性个体的基因型。
性 别 女 男
基因型 B XBxb XbXb XBY
XbY
表现型 正常 正常 (携带者) 患者 正常
患者
①XBXB ×XBY
都正常
②XbXb × XbY 都色盲
③ XBXB ×XbY
④ XBXb ×XBY
⑤ XBxb×XbY
⑥ XbXb ×XBY
三人类红绿色盲
> 分析人类红绿色盲 写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型
不同个体婚配，共有多少种婚配组合
写出不同婚配组合的遗传图解。
结论：男性色盲基因
只能传给他女儿
XBY
男性正常
1
分析人类红绿色盲
亲代 女性正常 X
XB XB
XBXb
女性携带者
1
男性色盲
XbY
Xb Y
子代
配子
(B
XB Xb XB Y
结论：男性色盲基因
只能从母亲那里传来
XBXB XBXb XBY XbY
女性正常女性携带者男性正常男性色盲
1 : 1 : 1 : 1
>分析人类红绿色盲
亲代 女性携带者 X 男性正常
XB Xb XBY
配子
子代
三人类红绿色盲
> 分析人类红绿色盲 XbY
I
男性的红绿色 1 2
盲基因只能从
母亲那里获得， II XBxb
以后只能传给 3 6
他的女儿。
红绿色盲基因 III
不能从男性传 7 8 9 10 XbY
到男性。
这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代遗传。
分析人类红绿色盲
亲代女性携带者 X 男性色盲
结论：女病父子病
女儿色盲父亲必色盲
女性携带者女性色盲男性正常男性色盲
1 :1 : 1 : 1
配子
结论：女病父子病
女儿色盲父 亲必色盲
Xb
男性色盲
1
分 析人类红绿色盲
女性色盲 X 男性正常
Byb
女性携带者
1
1.XBXB×XBY
一无色盲
2.XBXB×XbY
一无色盲 男患者多于女患者
3.XBxb×XBY
一男：50% 女：0
4.XbXb×XBY
一男：100%女：0
5.XBXb×XbY
一男：50% 女：50%
6.XbXb×XbY
一 都色盲
分 析人类红绿色盲
性别 女性 男性
基因型 XDXD XDXd Xdxd XDY
XdY
表现型 患者 患者 ( 病症轻) 正常 患者
正常
抗 维生素D佝偻病
抗维生素D 佝偻病是由X 染色体上显性基因控制的
抗维生素D 佝偻病为何女性患者多于男性
女性要两个Xd才表现正常；而男性只要一个Xd ,就表现为正常。
2.伴X 染色体显性遗传病的特点
①女患者多于男患者；
②男病，母女病；
③常常表现为代代遗传。
抗维生素D 佝偻病
下图是抗维生素D 佝偻病的系谱图
女性患者中XDxd比xDxD发 轻 ，XDY与XDXD症状一样。
□正常男性
○正常女性 男性患者
●女性患者 O-□ 婚配
2 3 4
II
5 6
8
2 3 4 5 6 7
II —
8
9
I
四伴性遗传
1.伴X隐性遗传
特点：①男患者较多
②交叉遗传，女患者的父亲和儿子全患病
③往往体现为隔代遗传 实例：红 绿 色 盲 血 友 病
果蝇眼色的遗传
口诀：
女病，父、子病；
男正，母、女正
四伴性遗传
2.伴X 显性遗传病
特点：①女患者较多
②交叉遗传，男患者的母亲和女儿全患病
③往往具有世代连续性，即每代都有患者 实例：抗维生素D佝偻病
口诀：
男病，母、女病；
女正，父、子正。
特点：
①患者全为男性，女性全部正常。
②没有显隐性之分。
③父传子，子传孙，具有世代连续性
实例：外耳道多毛症
四伴性遗传
3.伴Y遗传病
I
1
I
3 4 5
8
示正常男女
10 11
示患者
2
6
II
9
7
四伴性遗传
子代 ZBZb ZbW
芦花雄鸡 非芦花雌鸡
雌性：ZBW (芦花)ZbW (非芦花)
雄性：ZBZB(芦花)ZBZb(芦花)ZbZb(非芦花)
五伴性遗传在实践上的应用
1.在生产实践中的应用
非芦花雄鸡 ×
ZbZ
Zb ZB
芦花雌鸡
ZBW
W
亲代
配子
指导优生。
有一对新婚夫妇，女方是血友 病患者，如果你是医生，当他 们就如何优生向你进行遗传咨 询时，你建议他们最好生男孩 还是生女孩
五伴性遗传在实践上的应用
2.在医学中应用，优生指导
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而
XBY
XB Y
Xby
男孩患病
xbX ×
Xb
xB
女孩正常
亲代
配 子
子代
1 1
婚配实例
生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲
生 女孩;原因：该夫妇所生男孩均患色盲
男性色盲×女性正常(纯合)
生男女都可原 因 ：该夫妇所生男女均正常
男性正常×女性携带者
生_女孩；原因： 所生男孩为色盲的概率为1/
抗维生素D佝偻 病男性×女性正常
该夫妇所生女孩全患病， 生男 孩； 原 因 ：而男孩正常 _
如果你是医生，请给他们一些建议：
2
遗传病 特点
病例
常染色体 显性 ①无性别差异②含致病基因即发病
多指、并指
常染色体 隐性 ①无性别差异 ②致病基因隐性纯合发病率相等
白化
X染色体 显性 ①连续遗传 ②女患多于男患 ③男病母女病
抗维生素D性佝偻病
X染色体 隐性 ①隔代交叉遗传 ②男患多于女患 ③女病父子病
红绿色盲、血友病
Y染色体 遗传 ①患者都为男性 ②父传子、子传孙
外耳廓多毛症
小结
即时练习
1、下列有关抗维生素D佝偻病的叙述，不正确的是( D) 。
A.通常表现为世代连续遗传
B.该病女性患者多于男性患者
C.部分女性患者病症较轻
D.男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者
即时练习
2、某隐性遗传病表现为交叉遗传特点， 一对夫妇中女性为该 病患者，男性正常。不考虑变异，下列叙述错误的是( D )。
A.父母双方均为该患病女性提供了致病基因
B.这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病
C.这对夫妇的女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性
D.这对夫妇的儿子与表现正常女性婚配，后代中不会出现患者
A.甲病可能是伴X染色体隐性遗传病
B.乙病是伴X染色体显性遗传病
C.患乙病的男性一般多于女性
D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病
□O 正常男女
0 甲 病 患 者 圈 乙病患者
即时练习
3、下列遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因，则有关说法正确
I
Ⅱ
1
的是( D) 。
2