2.2炔烃 高二化学人教版(2019)选择性必修3(共21张PPT)

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名称 2.2炔烃 高二化学人教版(2019)选择性必修3(共21张PPT)
格式 pptx
文件大小 1.5MB
资源类型 试卷
版本资源 人教版(2019)
科目 化学
更新时间 2024-08-14 19:14:00

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文档简介

(共21张PPT)
人教版2019高二
第 二 章 烃 第2节烯烃、炔烃
第2课时:炔烃
01 炔烃的结构
02 乙炔的实验室制法
03 炔烃的性质
01 炔烃的结构
炔烃
1、概念:分子里含有碳碳三键的一类烃称为炔烃。
2、炔烃的通式:CnH n-2(n≥2) 每形成一个碳碳三键,就减少4个氢
3、结构特点:碳碳三键碳原子均采取sp杂化,以碳碳三键为中心 的4个原子一定在同一直线
HC=CH HC=C-CH HC=C-CH -CH
H C-C=C-CH
乙炔 丙炔 1-丁炔
2-丁炔
乙炔
乙炔(俗称电石气)是最简单的炔烃
炔烃的物理性质的递变性
溶解性:难溶于水
密 度 :均小于水
熔 沸 点 :一般随着分子中碳原子数n的增加而升高;
同碳时,支链越多熔沸点越低
状 态 :一般随着分子中碳原子数的增加,在常温下 的状态由气态变为液态,再到固态
碳原子小于或等于4时为气态。
01 炔烃的性质
乙炔的物理性质 俗称电石气
无色无臭的气体, 微溶于水
易溶于有机溶剂
炔烃的物理性质
分子式:C H ; 结构简式:CH=CH ; 分子构型:直线形
碳原子与氢原子之间以单键(σ键)相连接
碳原子之间以_三键(1个σ键和2个π键)相连接,均为 sp 杂化
相邻两个键之间的键角约为_180 °
分子中的所有原子处在同一直线
01 炔烃的性质
乙炔的结构 H:C:C:H σ键 π键
球棍模型 空间填充模型
乙炔的结构
例1.下列有关乙炔分子中的化学键描述不正确的是(B)。
A.两个碳原子采用sp杂化方式
B.两个碳原子采用sp2杂化方式
C.每个碳原子都有两个未参与杂化的2p轨道形成π键
D.两个碳原子间形成两个π键和一个σ键
课堂练习
02 乙炔的实验室制法 我国古时曾有“器中放石几块,滴 水则产气,点之则燃”的记载
电石与水反应非常剧烈,为了减小其反应速率
2、反应原理:CaC +2H O→CH=CH个+Ca(OH)
一 离子化合物
Ca≠+[ ci: c:

30

3、装置:固-液不加热制气装置
4、收集方法:排水 法
1、试剂:电石(CaC )和×饱和氯化钠溶液
电石
0
0
CaC
σ
CuSO 溶液 ② 酸性 KMnO 溶液 ③
溴的
CCl 溶 液

主要是CaC ,
还含有CaS、
Ca P 等杂质
电石

5、杂质气体为: H S、PH
6、除杂试剂为: CuSO 溶液
CuSO +H S=CuSJ+H SO
发生装置 除杂装置 检验装置 收集装置
乙炔的实验室制法
乙炔的实验室制法
饱 和
食 盐 水
(3)装置图:
课堂训练
下列那种装置可以用来做为乙炔的制取装置
B F
A B
D
C

F
1、实验中常用饱和食盐水代替水
目的:降低水的含量,控制反应速率得到平稳的乙炔气流
2、采用分液漏斗的原因 控制水流速率
3、硫酸铜溶液作用 硫酸铜溶液吸收H S、PH
4、点燃乙炔前必须验纯 防爆炸
5、制取时在导气管口附近塞入少量棉花目的
为防止产生的泡沫涌入导管
6、反应装置能不能用启普发生器
不能,碳化钙与水反应较剧烈,难以控反制应速率;
球形 漏斗
容器
【思考与讨论】
导气管
活塞
实验内容 实验现象 (1)将饱和氯化钠溶液滴入盛 有电石的烧瓶中。 反应剧烈,放热,有气体产生 (2)将纯净的乙炔通入盛有酸 性高锰酸钾溶液的试管中。 酸性高锰酸钾溶液褪色 氧化反应 (3)将纯净的乙炔通入盛有溴 的四氯化碳溶液的试管中。 溴的四氯化碳溶液褪色 加成 反应
(4)点燃纯净的乙炔 产生明亮的火焰,有黑烟 氧化 反应
乙炔的实验室制法
例3.制取乙炔的实验装置如图所示,回答下列问题:
调节水面高度以控制反应的发生和停止
(2)将乙炔通入酸性KMnO 溶液中观察到的现象是 ,乙炔发生
了 氧化_反应。
CaC +2H O—→Ca(OH) +CH=CH 个
酸性KMnO
把水换成饱和食盐水
溶液紫色褪去
是 ,为避免反应太剧烈,可采取的措施为 0
(1)图中A管的作用是 ,制取乙炔的化学方程式
课堂训练
A 管
H O 软 管
电 石
铁 丝 网
H O
橡 胶
课堂训练
例3.制取乙炔的实验装置如图所示,回答下列问题:
溴的CCl 溶液橙色褪去
(3)将乙炔通入溴的CCl 溶液中可观察到的现象是 乙炔发生
A 管
H O
H O
橡 胶 软 管
了 加成 反应。
检验乙炔的纯度
(4)为了安全,点燃乙炔前应 乙炔燃烧时的实验现象是 0
火焰明亮并伴有浓烈的黑烟
电 石
铁丝网
a. 可燃性现象:火焰明亮并伴有浓烈的黑烟
乙炔在氧气中燃烧放出大量的热,氧炔焰的温度可达3000 ℃以上, 可用于焊接或切割金属。 2HC=CH+50 点燃、4CO +2H O
单炔烃燃烧的通式:
2CnH n-2+(3n-1)O 点燃→2nCO +(2n-2)H O
b.KMnO : 被酸性KMnO 溶液氧化,溶液褪色可鉴别乙炔和甲烷,
产生CO 但不可除杂!!
炔烃的性质
三 、炔烃的化学性质
1.氧化反应
03
2、乙炔的加成反应 (H 、X 、HX、H O 等)
乙炔分子中含有不饱和的碳碳三键,乙炔能与溴发生加成反应
产物可溶于
1,2—二溴乙烯 四氯化碳等
总反应 CH=CH+ 2Br →CHBr CHBr
可用于除去甲烷中的乙炔!
有机溶剂,
不溶于水。
1,2,2 — 四溴乙烷
炔烃的性质
03
与HC1反应 ( 氯乙烯)
与水反应 H CHO
乙炔与水加成后的产物乙烯醇(CH =CH-OH 不稳定,很快转化为乙醛)
(少量氢气1:1)
(足量氢气1:2)
2、乙炔的加成反应 (H 、X 、HX、H O 等)
炔烃的性质
03
二 、炔烃的化学性质
3.加聚反应 nHC=CH +CH=CH+ 聚乙炔(导电塑料)
三分子聚合:
3 CH=CH
炔烃的性质
聚乙炔可用于制备导电高分子材料。
导电塑料—导电高分子
03
Fe

二、炔烃的化学性质
炔烃的化学性质---与乙炔相似,都能发生氧化反应以及加成、加聚反应
(1)氧化反应
a.燃烧:2C,H n-2+(3n-1)O 点燃2nCO +(2n-2)H O
b.与酸性KMnO 溶液反应:将炔烃通入酸性KMnO 溶液中,会使其褪色
(2)加成反应:X-C=C-Y+Br →CXBr=CYBr
(3)加聚反应:nX C三C Y 一定条件下
炔烃的性质
X Y
Jn
A. 先加Cl , 再加Br B 、先加Cl , 再加HBr
C. 先 加HCl, 再加HBr D. 先加HCl, 再加Br
2、某炔烃与氢气发生加成反应后得到,则该炔烃的结构有( B )
课堂练习
1 、用乙炔为原料制取CH Br—CHBrCl, 可行的反应途径是 ( D )
A.1 种 B.2 种 C.3 种 D.4 种
课堂练习
4、有 机 物A的结构简式如下图,该物质可由炔烃B与H 加成
获得。下列有关说法正确的是
A .炔 烃B的分子式为C H 6
B. 炔烃B的结构可能有3种
C. 有机物A的一氯取代物只有5种
D. 有机物A与溴水混合后立即发生取代反应
课堂练习
4.桶烯的结构简式如图所示,下列说法正确的是( D )。
A.0.1 mol桶烯完全燃烧需要消耗氧气22.4 L
B.桶烯在一定条件下能发生加成反应,不能发生加聚反应
C.桶烯的二氯取代产物只有3种
D.桶烯与苯乙烯(C H CH —CH )互为同分异构体