陕西省汉中市2023-2024学年高一下学期7月期末校际联考生物试题
一、选择题(本大题共12小题，每小题2分，计24分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的)
1．（2024高一下·汉中期末）《诗经·小雅·都人士》中“彼君子女，绸直如发”与“彼君子女，卷发如蛋”描述人头发有的稠密而直，有的卷发犹如蝎尾翘。下列与直发和自然卷的遗传关系相同的是（ ）
A．马的黑毛和卷毛 B．家兔的长毛和短毛
C．水稻的抗病和早熟 D．小麦的有芒和皱粒
【答案】B
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】A、相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型，马的黑毛和卷毛属于同种生物的不同性状，不属于直发和自然卷之间形成的相对性状关系，A错误；
B、相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型，家兔的长毛和短毛属于同一性状的不同表现类型，属于相对性状，即与直发和自然卷之间形成的相对性状关系一致，B正确；
C、相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型，水稻的抗病和早熟是同种生物的不同性状，不符合直发和自然卷之间形成的相对性状关系，C错误；
D、相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型，小麦的有芒和皱粒属于同种生物的不同性状，D错误。
故答案为：B。
【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型。
2．（2024高一下·汉中期末）某生物体细胞基因型为AaBb，能形成四种配子，且比例为1：1：1：1(不考虑突变和互换)，则其体细胞中 A/a和B/b这两对等位基因在染色体上的位置关系为（ ）
A． B．
C． D．
【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；基因连锁和互换定律
【解析】【解答】A、两对等位基因在染色体上的位置关系如图A所示，减数分裂时只能形成两种配子AB、ab，即便是发生互换，产生AB、Ab、aB、ab四种配子，比例也不是1∶1∶1∶1，A错误；
B、等位基因存在于同源染色体的同一位置上、控制着相对性状，说明图B中所示的基因分布情况是不可能存在的，B错误；
C、两对等位基因在染色体上的位置关系如图C所示时，减数分裂时同源染色体分离、非同源染色体上的非等位基因自由组合，形成AB、Ab、aB、ab四种配子，且比例为1∶1∶1∶1，C正确；
D、两对等位基因在染色体上的位置关系如图D所示时，a和B发生了染色体易位，但是并不是所有的性母细胞都会发生染色体易位，故不会产生比例为1∶1∶1∶1的四种配子，D错误。
故答案为：C。
【分析】基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
3．（2024高一下·汉中期末）家鼠的灰毛和黑毛由一对等位基因控制，灰毛对黑毛为显性。现有一只灰毛雌鼠（M），为了确定M是否为纯合子（就毛色而言），让M与一只黑毛雄鼠交配，得到一窝共4个子代。不考虑变异，下列分析不合理的是（ ）
A．若子代出现黑毛鼠，则M一定是杂合子
B．若子代全为灰毛鼠，则M一定是纯合子
C．若子代中灰毛雄：黑毛雄鼠=1：1，则M一定是杂合子
D．若子代中灰毛雄鼠：黑毛雄鼠=3：1，则M一定是杂合子
【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、灰毛对黑毛为显性，让M（A_）与一只黑毛雄鼠（aa）交配，若子代出现黑毛鼠（aa），则M一定为杂合子（Aa），A正确；
B、灰毛对黑毛为显性，让M（A_）与一只黑毛雄鼠（aa）交配，子代全为灰毛鼠（Aa），但由于子代数目较少、只有4个，不能确定M一定是纯合子，B错误；
C、灰毛对黑毛为显性，让M（A_）与一只黑毛雄鼠（aa）交配，若子代中灰毛雄鼠（Aa）∶黑毛雄鼠（aa）=1∶1，则M一定为杂合子（Aa），C正确；
D、灰毛对黑毛为显性，让M（A_）与一只黑毛雄鼠（aa）交配，若子代中灰毛雄鼠（Aa）∶黑毛雌鼠（aa）=3∶1，由于出现黑毛鼠，则M一定是杂合子（Aa），D正确。
故答案为：B。
【分析】基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
家鼠的灰毛和黑毛由一对等位基因（A、a）控制，遵循基因的分离定律。灰毛对黑毛为显性，则灰毛的基因型为AA、Aa，黑毛的基因型为aa。
4．（2024高一下·汉中期末）下图为蝗虫细胞不同分裂时期某物质的含量变化，下列相关叙述错误的是（ ）
A．该物质为染色体，处于Ⅰ时期的细胞进行有丝分裂
B．EF段细胞中不含姐妹染色单体，核 DNA数为 4n
C．GK段细胞中不含同源染色体，HI段着丝粒分裂
D．LM段发生受精作用，维持了蝗虫遗传的稳定性
【答案】B
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；受精作用
【解析】【解答】A、图中曲线为蝗虫细胞分裂时期染色体的含量变化，Ⅰ时期的最大值为4n，表示有丝分裂过程，A正确；
B、II时期处于减数分裂时期，EF段细胞包含有丝分裂末期细胞及减数第一次分裂过程，若表示减数第一次分裂，细胞中含有姐妹染色单体，核DNA数为4n，B错误；
C、II时期处于减数分裂时期，GK段细胞表示减数第二次分裂，细胞中不含同源染色体，HI段表示着丝粒分裂，随后染色体数目暂时加倍，C正确；
D、LM段发生了受精作用，染色体恢复为2n，维持了蝗虫遗传的稳定性，D正确。
故答案为：B。
【分析】
5．（2024高一下·汉中期末）某小组用如图所示的卡片搭建DNA分子结构模型，其中“P”有50个，“C”有15个。下列说法正确的是（ ）
A．“T”表示尿嘧啶，是DNA特有的碱基
B．若要充分利用“P”和“C”，则需要10个“A”
C．“D”与“P”交替连接排列在内侧构成基本骨架
D．“A”“P”“D”连在一起构成腺嘌呤核糖核苷酸
【答案】B
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构
【解析】【解答】A、“T”表示胸腺嘧啶，是DNA特有的碱基，A错误；
B、要充分利用“P”和“C”，其中“P”表示磷酸，50个“P”代表有25个碱基对；“C”有15个，因此“G”也有15个，则“T”和“A”各有10个，也就是需要10个“A”，B正确；
C、“D”代表脱氧核糖，“P”代表磷酸，脱氧核糖与磷酸交替连接排列在外侧构成基本骨架，C错误；
D、“A”代表腺嘌呤，“P”代表磷酸，“D”代表脱氧核糖，三者连在一起构成腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，D错误。
故答案为：B。
【分析】碱基互补配对：
“P”代表磷酸，“D”代表脱氧核糖，“A”“T”“C”“G”分别表示碱基中的鸟嘌呤、胸腺嘧啶、胞嘧啶和鸟嘌呤。
6．（2024高一下·汉中期末）正常培养条件下，20℃时基因型为AA的藏报春开红花，基因型为aa的藏报春开白花。其它条件不变的情况下，培养温度为30℃时，基因型为AA的藏报春开白花，基因型为aa的藏报春也开白花。这个现象说明（ ）
A．基因型是表型的外因
B．表型相同基因型一定相同
C．基因型相同表型一定相同
D．表型是基因型与环境相互作用的结果
【答案】D
【知识点】基因、蛋白质、环境与性状的关系；基因型和表现型的关系
【解析】【解答】A、生物的性状表现受基因的控制，因此基因型是决定生物的性状内因，A错误；
B、表型相同基因型不一定相同，如培养温度为30℃时基因型为AA的藏报春开白花，基因型为aa的藏报春也开白花，B错误；
C、基因型相同表型不一定相同，表型可能受到环境因素的影响，如20℃时基因型为AA的藏报春开红花，30℃时基因型为AA的藏报春开白花，C错误；
D、在20℃的条件下正常培养，基因型为AA的藏报春开红花；如把开红花的藏报春移到30℃条件下培养，则基因型为AA的报春开白花，说明表现型是基因型与环境相互作用的结果，D正确。
故答案为：D。
【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型，生物的性状由基因决定的，还受环境条件的影响，是生物的基因和环境共同作用的结果，表观型=基因型+环境条件。
7．（2024高一下·汉中期末）生物的某些变异可通过细胞分裂中染色体的行为来识别。进行有性生殖的某二倍体动物细胞分裂过程中发生的四种变异类型如图所示(字母表示染色体片段)，有关叙述正确的是（ ）
A．甲发生的是基因突变 B．乙发生的是染色体数目变异
C．丙发生的是染色体结构变异 D．丁发生的是基因重组
【答案】B
【知识点】基因重组及其意义；基因突变的特点及意义；染色体结构的变异；染色体数目的变异
【解析】【解答】A、甲中染色体abcde变异为abccde，其中c片段复制了两次，发生的是染色体结构变异，A错误；
B、乙中多了一条染色体，发生的是染色体数目变异，B正确；
C、丙中同源染色体的非姐妹染色单体发生染色体片段的互换，并没有发生染色体结构变异，发生的是基因重组，C错误；
D、丁中非同源染色体发生染色体片段的互换，属于染色体结构变异中的易位而不是基因重组，D错误。
故答案为：B。
【分析】染色体变异的分类：
8．（2024高一下·汉中期末）研究发现，癌细胞可以选择性地抑制细胞线粒体膜上的丙酮酸载体或使其部分缺失。因此，正常细胞癌变之后需消耗大量的葡萄糖，但产能效率却不高。下列相关说法正确的是（ ）
A．引起细胞癌变的根本原因是致癌因子的作用
B．由于基因突变使人体正常细胞产生了原癌基因
C．癌细胞代谢所需的ATP主要来自细胞质基质
D．癌细胞膜表面的糖蛋白增加，因此易转移和扩散
【答案】C
【知识点】有氧呼吸的过程和意义；癌细胞的主要特征；细胞癌变的原因
【解析】【解答】A、引起细胞癌变的根本原因不是致癌因子的作用，而是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，A错误；
B、人体的正常细胞原本就包含与癌变相关的原癌基因和抑癌基因，并不是由于基因突变才产生的，B错误；
C、癌细胞可以选择性地抑制细胞线粒体膜上的丙酮酸载体或使其部分缺失，有氧呼吸的第二阶段和第三阶段会因为丙酮酸的缺失而受到影响，因此癌细胞代谢所需的ATP主要来自细胞呼吸第一阶段，细胞呼吸第一阶段的场所是细胞质基质，C正确；
D、癌细胞膜表面的糖蛋白减少，因此易转移和扩散，D错误。
故答案为：C。
【分析】
9．（2024高一下·汉中期末）下图是某植物单倍体育种示意图，相关叙述正确的是（ ）
A．该育种方式比杂交育种的年限长
B．单倍体植物弱小、不育，无利用价值
C．图中秋水仙素处理的部位是单倍体的幼苗
D．花药离体培养可直接获得纯合二倍体
【答案】C
【知识点】单倍体育种
【解析】【解答】A、单倍体育种的优点是明显缩短育种年限、加速育种进程，年限应比杂交育种短，A错误；
B、与正常植株相比，单倍体植株弱小、不育，但有利用价值，如进行单倍体育种，B错误；
C、秋水仙素可以诱导细胞内染色体数目加倍，图中秋水仙素处理的部位是单倍体的幼苗，C正确；
D、花药离体培养可获得单倍体，经人工诱导染色体数目加倍才能得到纯合个体，D错误。
故答案为：C。
【分析】植物几种育种方式的比较：
10．（2024高一下·汉中期末）有效地检测和预防遗传病的发生和发展，是推进健康中国建设的重要举措。下列叙述正确的是（ ）
A．禁止近亲结婚可杜绝所有遗传病的发生
B．遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征
C．基因检测可以用于诊断遗传病的病因
D．产前诊断可以有效阻断遗传病的产生
【答案】C
【知识点】人类遗传病的监测和预防
【解析】【解答】A、禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率，但不能杜绝所有遗传病的发生，A错误；
B、遗传咨询可分析新生儿可能患某些遗传病的概率是否偏高，但不能确定胎儿是否患唐氏综合征，唐氏综合征是染色体异常遗传病，可以通过产前诊断（羊水检查）确定，B错误；
C、基因检测可以检测是否含有相应的致病基因，可以用于诊断遗传病的病因，C正确；
D、产前诊断可确定胎儿是否患某些遗传病，不能确定胎儿是否患所有遗传病，D错误。
故答案为：C。
【分析】遗传病的监测和预防：①产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。②遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。
11．（2024高一下·汉中期末）野生大豆的豆荚有毛（D）对无毛（d）为显性，有毛有利于种子的传播。调查发现某区域随机交配的一个野生大豆种群中，有毛基因频率为70%，则该区域的dd基因型频率为（ ）
A．9% B．30% C．42% D．70%
【答案】A
【知识点】基因频率的概念与变化
【解析】【解答】调查的是某大区域随机交配的一个野生大豆种群，故种群的基因频率不变；有毛基因（D）频率为70%，因此无毛基因（d）频率为30%，dd基因型频率则为30%×30%=9%，分析得知A正确，BCD错误。
故答案为：A。
【分析】
12．（2024高一下·汉中期末）下列关于生物进化的叙述，正确的是（ ）
A．基因库是一个生物体的全部基因
B．地理隔离是物种形成的必要条件
C．环境变化使基因发生定向突变
D．突变和基因重组为生物进化提供了原材料
【答案】D
【知识点】现代生物进化理论的主要内容
【解析】【解答】A、一个种群的基因库由该种群全部个体所含有的全部基因组成，A错误；
B、生殖隔离是新物种形成的标志，隔离是物种形成的必要条件，地理隔离不一定导致生殖隔离，因此地理隔离不一定能形成新物种，B错误；
C、基因突变是不定向的，环境变化无法使基因发生定向突变，C错误；
D、突变和基因重组为生物进化提供了进化的原材料，自然选择导致种群基因频率的定向改变，进而通过隔离形成新的物种，D正确。
故答案为：D。
【分析】现代生物进化理论的基本观点：①种群是生物进化的基本单位，②生物进化的实质在于种群基因频率的改变。③突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。③其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
二、选择题(本大题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，有的只有一项符合题目要求，有的有多项符合题目要求。全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分)
13．（2024高一下·汉中期末）运用假说—演绎法是孟德尔获得成功的原因之一，下列有关叙述正确的是（ ）
A．提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的
B．自由组合定律中假说的核心内容是F1产生数量相等的雌雄配子
C．根据假说推出测交后代表现型的比例属于对假说进行的“演绎”过程
D．若实验结果不符合演绎预期，应对结果进行修正使其符合假说
【答案】A,C
【知识点】假说-演绎和类比推理；孟德尔成功的原因
【解析】【解答】A、提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的，A正确；
B、自由组合定律中假说的核心内容是F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合，与产生数量相等的雌雄配子等无关，B错误；
C、根据假说推出测交后代表现型的b比例属于对假说进行的“演绎”过程，C正确；
D、若实验结果不符合演绎预期，应修改假说，D错误。
故答案为：AC。
【分析】假说—演绎法：
14．（2024高一下·汉中期末）如图为某植物体的一个细胞(染色体数目为2n)减数分裂形成精子的部分显微照片。下列叙述正确的是（ ）
A．图中减数分裂的顺序为③→①→④→②
B．图①、③所示的细胞中含有四分体
C．图③所示细胞分裂将产生2个次级精母细胞
D．图③、④形成的子细胞内染色体数相同
【答案】A,C,D
【知识点】精子的形成过程
【解析】【解答】A、①能观察到两个细胞，且染色体排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；②能观察到4个细胞，处于减数第二次分裂末期；③发生了同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；④观察到2个细胞，着丝粒断裂，姐妹染色单体分离形成染色体，分别在细胞的两极，处于减数第二次分裂后期。故图中减数分裂的顺序为③→①→④→②，A正确；
B、①处于减数第二次分裂中期，细胞中没有同源染色体，也不含四分体，B错误；
C、③处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，细胞名称是初级精母细胞，其分裂产生的细胞为2个次级精母细胞，C正确；
D、③表示减数第一次分裂中期，④表示减数第二次分裂后期，③、④形成的子细胞内染色体数相同，都是体细胞染色体数目的一半，D正确。
故答案为：ACD。
【分析】
15．（2024高一下·汉中期末）图示为遗传信息传递和表达的途径，表中为几种抗生素的作用机理。结合图表，下列分析错误的是（ ）
抗菌药物 抗菌机理
环丙沙星 抑制细菌DNA复制
红霉素 能与核糖体结合
利福平 抑制RNA聚合酶的活性
A．环丙沙星与红霉素分别抑制①和③过程
B．①～⑤过程可发生在人体的健康细胞中
C．利福平影响细菌内的②过程，可能使RNA无法合成
D．新冠肺炎病毒存在过程③和④，但必须在宿主细胞中进行
【答案】B
【知识点】中心法则及其发展；DNA分子的复制；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、①表示DNA的复制，③表示翻译；DNA复制过程需要解旋酶，所以环丙沙星可以抑制①过程，红霉素与核糖体结合，干扰mRNA与核糖体结合，可以抑制③过程，A正确；
B、①表示DNA的复制，②表示转录，③表示翻译，④表示RNA的复制，⑤表示逆转录，人体健康的细胞中只发生①②③过程，④和⑤只会发生在少数病毒中，B错误。
C、②表示转录，利福平能抑制RNA聚合酶的活性，影响细菌内的②过程，可能使RNA无法合成，C正确；
D、③表示翻译，④表示RNA的复制，新冠肺炎病毒是RNA复制型病毒，无细胞结构，存在过程③和④，但必须在宿主细胞中进行，D正确。
故答案为：B。
【分析】
16．（2024高一下·汉中期末）已知基因H指导蛋白N的合成，基因H发生了三种类型的突变。基因H 和突变后的基因所转录的mRNA序列以及相关密码子如下表所示(表中未显示的序列均没有发生变化)。下列说法正确的是（ ）
基因H AUG…AAC…ACU…UUA…UAG AUG：甲硫氨酸(起始密码子)；UUA：亮氨酸；AAA：赖氨酸 ACU、ACC：苏氨酸 AAC：天冬酰胺；UAG、UGA：终止密码子
突变① AUG…AAC…ACC…UUA…UAG
突变② AUG…AAA…ACU…UUA…UAG
突变③ AUG…AAC…ACU…UGA…UAG
A．突变①导致基因H编码的氨基酸序列改变
B．突变②导致多肽链中存在氨基酸的替换
C．突变③可能使编码的氨基酸数量减少
D．表中只有突变③会造成蛋白N的功能异常
【答案】B,C
【知识点】基因突变的特点及意义；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、突变①发生了碱基的替换，密码子由ACU变为ACC，两者均编码苏氨酸，即突变①不改变基因H编码的氨基酸序列，A错误；
B、突变②的AAC变为AAA，氨基酸由天冬酰胺替换为赖氨酸，突变②导致蛋白N发生氨基酸替换，B正确；
C、突变③的UUA变为UGA，而UGA属于终止密码子，使翻译提前终止，故突变③使蛋白N的氨基酸数量减少，C正确；
D、基因H发生突变②前后会发生氨基酸替换，突变③使编码的氨基酸数量减少，这两种突变可能都会造成蛋白N的功能异常，D错误。
故答案为：BC。
【分析】 基因中碱基对的增添、缺失或替换导致的基因结构的改，被称为基因突变。
原因 内因 DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变
外因 某些诱变因素：物理因素、化学因素和生物因素等
特点 (1)普遍性：在生物界中是普遍存在的
(2)随机性：生物个体发育的任何时期和部位
(3)低频性：突变频率很低
(4)多向性和可逆性：一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因；可由A突变为a，也可由a突变为A
(5)多害少利性：一般是有害的，少数有利
发生时间 DNA复制时，即有丝分裂间期和减数分裂Ⅰ前的间期
意义 ①新基因产生的途径；②生物变异的根本来源；③生物进化的原始材料
三、非选择题(本大题共5 小题，计60分)
17．（2024高一下·汉中期末）某动物的性别决定为XY型，已知其眼色（白色、青色、蓝色、灰色）由位于两对常染色体上的等位基因（E、e和F、f共同控制（如下图所示）；长尾与短尾由一对等位基因控制，回答下列问题：
（1）研究人员将多对的白眼个体和青眼个体杂交，得到的F1全部表现为蓝眼，然后让F1的雌、雄个体互相交配得到F2，则亲本中白眼个体的基因型为 ，F2中白眼：青眼：蓝眼：灰眼的比例为 。
（2）研究人员用两只不同眼色的雌、雄个体多次杂交，得到的子代共有四种眼色，则亲代个体的基因型分别为 。
（3）在短尾的种群中偶然出现了一只长尾性状的雄性个体，若长尾性状为一个基因突变所致，为探究该突变基因是只位于X染色体上还是位于常染色体上，完成以下实验方案。
实验设计思路：
将 作为亲本进行杂交，观察子代的表现型。
预期结果及结论：
①若杂交后代 ，则突变基因位于X染色体上；
②若杂交后代 ，则突变基因位于常染色体上。
【答案】eeFF；4：3：6：3；eeFf、EeFf；该长尾雄性个体与多只短尾雌性个体；雄性个体全为短尾，雌性个体全为长尾；雌、雄个体均有短尾和长尾
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）如图所示，白色物质在E的控制之下变成色，之后由FF和Ff的作用下分别是灰色和蓝色，所以青色基因型为E_ ff，白色为eeF_ 和eeff；故白色：eeF_、eeff；青色：E_ff；蓝色：E_Ff；灰色：E_FF；由于白眼和青眼杂交，得到F1为蓝眼，故亲本白眼为eeFF，青眼为EEff，F1的基因型为EeFf，进行自交得到F2为白眼（3eeF_和1eeff）：青眼（3E_ff）：蓝眼（6E_Ff）：灰眼（3E_FF）=4：3：6：3。
（2）根据（1），若子代出现4种表现型，要有ee和ff出现，能满足于这样的个体只有白眼eeFf和蓝眼EeFf个体。
（3）在短尾种群中出现了长尾的，且是由于一个基因突变导致的，可知短尾是隐性基因控制的。若是显性控制的则短尾有杂合子，那后代应该会有长尾出现，但题干中得知，并没有出现长尾，且又是由一个基因突变造成的性状改变，故推出短尾是隐性，长尾是显性；因为要判断一个基因的位置是，一般采用的是测交法，所以应和多只短尾雌性个体杂交，若在常染色体则没有雌雄个体表现型之分，反之就在X染色体上。预期结果及结论：①若杂交后代雄性个体全为短尾，雌性个体全为长尾，XAY×XaXa→XaY、XAXa，则突变基因位于X染色体上；
②若杂交后代雌、雄个体均有短尾和长尾，Aa×aa→Aa、aa，则突变基因位于常染色体上。
【分析】基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
18．（2024高一下·汉中期末）如图为甲、乙两种遗传病的某家系图，其中一种病为血友病(X染色体隐性遗传病)用等位基因B/b表示，另一种病用基因 A/a 表示，回答下列问题：
（1）根据系谱图中信息可判断甲病是 染色体 遗传病。
（2）1号个体的基因型为 。 Ⅰ1号和Ⅰ2号个体再生育一个孩子，不患病的概率为 。
（3）若调查血友病的发病率，应在 (填“患者家系”或“广大人群”)中随机调查。若调查的男女数目相等，血友病在男性中的发病率为1%，则在女性中的发病率为 。
（4）若Ⅲ11 体细胞中性染色体组成为XBXbY，不考虑基因突变，造成这种现象的原因可能有 。
【答案】（1）常；隐性
（2）AaXBX ；9/16
（3）广大人群；0.01%
（4）其母亲或者其父亲减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离
【知识点】人类遗传病的类型及危害；调查人类遗传病
【解析】【解答】（1）根据题干分析，Ⅱ5是甲病患者，父母均为正常，属于隐性遗传病；若甲病为伴X染色体隐性遗传病，则其父亲应该是患者，不符合题意，可以判断甲病是常染色体隐性遗传病，用基因A/a表示。
（2）1、2号个体均为正常，后代中有患甲病女性II5和患甲、乙病男性II7，因此I1基因型为AaXBXb，Ⅰ2号基因型为AaXBY；
Ⅰ1号和Ⅰ2号个体再生育一个孩子，不患甲病的概率为1-1/2×1/2=3/4，不患乙病的概率为1-1/4=3/4，因此不患病的概率为3/4×3/4=9/16。
（3）若调查血友病的发病率，应在广大人群中随机调查。若调查该病的遗传方式，应在患者家系中调查。血友病为伴染色体隐性遗传病，在男性中的发病率为1%，说明b基因频率为1%，则在女性中的发病率=1%×1%=0.01%。
（4）Ⅲ11 号个体父亲 体细胞中性染色体组成为XBXbY，其父亲Ⅱ7号个体的基因型为aaXbY，母亲II8号的基因型为XBXB或XBXb，不考虑基因突变，则该异常个体的出现可能是异常的精子（XbY）和正常的卵细胞（XB）结合造成的，也可能是异常的卵细胞（XBXb）和正常的精子（Y）结合形成的，因此可能的原因是其母亲或者其父亲减数第一次分裂后期同源染色体未分离导致的。
【分析】基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
（2024高一下·汉中期末）格里菲思用肺炎链球菌在小鼠体内进行著名的转化实验如图1所示；紧接着艾弗里团队在体外证明DNA是遗传物质的实验过程如图2所示。请回答下列有关问题：
19．由图1的四组实验结果可以得出的实验结论是： 。
20．图2中实验运用了 (填“加法”或“减法”)原理，其中①④组对照说明了 。
21．赫尔希和蔡斯进一步证明DNA 才是真正的遗传物质。其实验包括4个步骤：①噬菌体侵染细菌；②35S和32P 分别标记T2噬菌体；③放射性检测；④搅拌、离心。该实验步骤的正确顺序是 (填序号)。用被35S标记的噬菌体去侵染未被标记的大肠杆菌，理论上离心之后沉淀物中不含放射性，实际上会由于 ，导致沉淀中含有少量的放射性，产生一定的误差。
【答案】19．加热致死的S型细菌含有某种促使R型活细菌转化为S型活细菌的活性物质——转化因子
20．减法；S型活细菌的RNA不是转化因子(或遗传物质)
21．②①④③；搅拌不充分，部分噬菌体与细菌未分离
【知识点】肺炎链球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验
【解析】【分析】肺炎链球菌转化实验：
噬菌体侵染细菌实验：
19．通过肺炎链球菌的体内转化实验的结论：已经加热致死的S型细菌，含有某种促使R型活细菌转化为S型活细菌的活性物质——转化因子。
20．图2中的实验为艾弗里的体外转化实验，运用了减法原理对自变量进行控制。艾弗里的体外转化实验对每个实验组加入特定的酶除去一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质。
其中①④组的区别是RNA酶的有无，④组用RNA酶将RNA水解（即去除了S型细菌的RNA），最终出现了S型细菌，说明S型活细菌的RNA不是转化因子（或遗传物质）。
21．赫尔希和蔡斯用同位素标记法进行了噬菌体侵染大肠杆菌的实验，证明了DNA是遗传物质，该实验的步骤是②35S和32P分别标记T2噬菌体（先标记大肠杆菌，再用噬菌体侵染大肠杆菌，得到被标记的噬菌体）、①噬菌体侵染细菌、④搅拌、离心、③放射性检测。
35S标记的噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳没有进入细菌，经过搅拌离心后分布在上清液中，因此用被35S标记的噬菌体去侵染末被标记的大肠杆菌，离心后，发现放射性物质主要存在于上清液中；理论上离心之后沉淀物中不含放射性，实际上会由于搅拌不充分导致噬菌体的蛋白质外壳和大肠杆菌分离不充分，会有少量噬菌体的蛋白质外壳在沉淀物中，导致沉淀中会含有少量的放射性，产生一定的误差。
（2024高一下·汉中期末）下图甲表示某DNA 片段遗传信息的传递过程，a、b、c表示生理过程，①~⑥表示物质或结构。请分析并回答问题：
22．图甲中a过程称为 ，所需的酶为 ；图乙一个分子⑥上可以相继结合多个核糖体，这样的生物学意义是 。
23．图甲中c过程需要的RNA有rRNA，还有 (填序号)。图中决定⑤上丙氨酸的密码子是 。
24．若图甲中多肽③由40个氨基酸脱水缩合而成，则①中至少含有 个碱基。
25．IGF-2 是小鼠正常发育必需的一种蛋白质，缺乏时小鼠个体矮小。小鼠细胞中 A 基因控制 IGF-2的合成，若突变为a基因则表达失效。有研究发现，小鼠卵细胞形成时，若A 基因特定区域发生如下图的甲基化，会阻断该基因的转录，精子形成时则无此现象。
A 基因的甲基化 (填“能”或“不能”)遗传。在上述卵细胞中 (填“能”或“不能”)检测到A 基因的mRNA。某基因型为 Aa的小鼠表现为个体矮小，请解释原因： 。
【答案】22．转录；RNA 聚合酶；少量 mRNA 可迅速合成大量蛋白质，提高翻译效率
23．⑤⑥；GCA
24．240
25．能；不能；A 基因来自母本，发生了甲基化不能表达
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
26．（2024高一下·汉中期末）一种名叫“中地雀”的鸟主要以吃种子为生，它用喙把种子咬啐。生态学家曾对某个岛上中地雀种群的进化进行了研究，得到了如下图所示的曲线。请分析并回答问题：
（1）种子多度(种子的数量)会随着植物的枯萎和死亡而猛然下降。剩下的种子通常是最硬的，很难咬碎的，在种子产量高的时期，中地雀都不去吃它，然而在种子匮乏时，中地雀没有了选择余地，只能尝试着把坚硬的种子咬碎。中地雀的数量从1975年的大约1400只减少到了1977年的大约200只。据图分析，引起这段时间中地雀种群数量下降的直接原因是 。
（2）种子的平均硬度随着干旱程度和软种子的消耗而增加，喙较大的中地雀因具有较大的咬力能咬碎更大的种子，因而能更好地生存下去，这是中地雀与为其提供食物的植物之间 的结果。在1976和1978年间，存活的中地雀喙的平均大小 (填“增加”“降低”或“不变”)，推测该类中地雀后代数量比例 (填“上升”“下降”或“不变”)。从自然选择和进化的角度分析，出现这种现象的原因是 。
（3）假设控制中地雀喙大小的基因用R、r表示，R控制大喙，r控制小喙，从种群遗传水平分析，在1976~1978年间，中地雀种群中R、r基因频率发生的变化分别是 。
（4）研究表明，到1983年气候极湿润时，小种子的产量丰富，而喙较小的中地雀取食小种子的效率更高，能更好地生存，产生的后代也比喙较大的中地雀多。由此推测，这种条件下，中地雀种群的喙平均大小的变化趋势是 。
【答案】（1）种子多度(种子的数量)下降，种子硬度整体呈上升趋势(或食物减少)
（2）协同进化；增加；上升；中地雀种群中存在喙大小程度不同的个体，当只剩下硬度大的种子时，只有喙大的中地雀能取食这些种子，从而在竞争中占据优势，并得以有机会繁衍后代
（3）R基因频率变大，r基因频率变小
（4）喙的平均大小会降低
【知识点】协同进化与生物多样性的形成；自然选择与适应
【解析】【解答】（1）分析题图可知，1975到1977年间种子多度（种子的数量）下降，种子硬度整体呈上升趋势，所以中地雀因为食物不足而导致数量下降。
（2）种子的平均硬度随着干旱程度和软种子的消耗而增加，喙较大的中地雀因具有较大的咬力能咬碎更大的种子，因而能更好地生存下去，这是中地雀和为其提供食物的植物协同进化的结果；在1976和1978年间，喙大小指数逐渐上升，说明存活的中地雀喙的平均大小逐渐增加；中地雀种群中存在喙大小程度不同的个体，当只剩下硬度大的种子时，只有喙大的中地雀能取食这些种子，从而在竞争中占据优势，并得以有机会繁衍后代，所以该类中地雀后代数量比例将上升。
（3）分析题图，在1976~1978年间喙小的中地雀的数量逐渐减少、喙大的中地雀的数量逐渐增加，说明表现为小喙的rr基因型个体数量将减少，表现为大喙的RR和Rr基因型的个体数量将增多，所以R基因频率将会变大，r基因频率将会变小。
（4）到1983年气候极湿润时，小种子的产量丰富，而喙较小的中地雀取食小种子的效率更高，导致喙较小的中地雀数量增多；与之相对，喙较大的中地雀的数量将会减少，所以中地雀种群的喙平均大小将会降低。
【分析】基因频率：
1 / 1陕西省汉中市2023-2024学年高一下学期7月期末校际联考生物试题
一、选择题(本大题共12小题，每小题2分，计24分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的)
1．（2024高一下·汉中期末）《诗经·小雅·都人士》中“彼君子女，绸直如发”与“彼君子女，卷发如蛋”描述人头发有的稠密而直，有的卷发犹如蝎尾翘。下列与直发和自然卷的遗传关系相同的是（ ）
A．马的黑毛和卷毛 B．家兔的长毛和短毛
C．水稻的抗病和早熟 D．小麦的有芒和皱粒
2．（2024高一下·汉中期末）某生物体细胞基因型为AaBb，能形成四种配子，且比例为1：1：1：1(不考虑突变和互换)，则其体细胞中 A/a和B/b这两对等位基因在染色体上的位置关系为（ ）
A． B．
C． D．
3．（2024高一下·汉中期末）家鼠的灰毛和黑毛由一对等位基因控制，灰毛对黑毛为显性。现有一只灰毛雌鼠（M），为了确定M是否为纯合子（就毛色而言），让M与一只黑毛雄鼠交配，得到一窝共4个子代。不考虑变异，下列分析不合理的是（ ）
A．若子代出现黑毛鼠，则M一定是杂合子
B．若子代全为灰毛鼠，则M一定是纯合子
C．若子代中灰毛雄：黑毛雄鼠=1：1，则M一定是杂合子
D．若子代中灰毛雄鼠：黑毛雄鼠=3：1，则M一定是杂合子
4．（2024高一下·汉中期末）下图为蝗虫细胞不同分裂时期某物质的含量变化，下列相关叙述错误的是（ ）
A．该物质为染色体，处于Ⅰ时期的细胞进行有丝分裂
B．EF段细胞中不含姐妹染色单体，核 DNA数为 4n
C．GK段细胞中不含同源染色体，HI段着丝粒分裂
D．LM段发生受精作用，维持了蝗虫遗传的稳定性
5．（2024高一下·汉中期末）某小组用如图所示的卡片搭建DNA分子结构模型，其中“P”有50个，“C”有15个。下列说法正确的是（ ）
A．“T”表示尿嘧啶，是DNA特有的碱基
B．若要充分利用“P”和“C”，则需要10个“A”
C．“D”与“P”交替连接排列在内侧构成基本骨架
D．“A”“P”“D”连在一起构成腺嘌呤核糖核苷酸
6．（2024高一下·汉中期末）正常培养条件下，20℃时基因型为AA的藏报春开红花，基因型为aa的藏报春开白花。其它条件不变的情况下，培养温度为30℃时，基因型为AA的藏报春开白花，基因型为aa的藏报春也开白花。这个现象说明（ ）
A．基因型是表型的外因
B．表型相同基因型一定相同
C．基因型相同表型一定相同
D．表型是基因型与环境相互作用的结果
7．（2024高一下·汉中期末）生物的某些变异可通过细胞分裂中染色体的行为来识别。进行有性生殖的某二倍体动物细胞分裂过程中发生的四种变异类型如图所示(字母表示染色体片段)，有关叙述正确的是（ ）
A．甲发生的是基因突变 B．乙发生的是染色体数目变异
C．丙发生的是染色体结构变异 D．丁发生的是基因重组
8．（2024高一下·汉中期末）研究发现，癌细胞可以选择性地抑制细胞线粒体膜上的丙酮酸载体或使其部分缺失。因此，正常细胞癌变之后需消耗大量的葡萄糖，但产能效率却不高。下列相关说法正确的是（ ）
A．引起细胞癌变的根本原因是致癌因子的作用
B．由于基因突变使人体正常细胞产生了原癌基因
C．癌细胞代谢所需的ATP主要来自细胞质基质
D．癌细胞膜表面的糖蛋白增加，因此易转移和扩散
9．（2024高一下·汉中期末）下图是某植物单倍体育种示意图，相关叙述正确的是（ ）
A．该育种方式比杂交育种的年限长
B．单倍体植物弱小、不育，无利用价值
C．图中秋水仙素处理的部位是单倍体的幼苗
D．花药离体培养可直接获得纯合二倍体
10．（2024高一下·汉中期末）有效地检测和预防遗传病的发生和发展，是推进健康中国建设的重要举措。下列叙述正确的是（ ）
A．禁止近亲结婚可杜绝所有遗传病的发生
B．遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征
C．基因检测可以用于诊断遗传病的病因
D．产前诊断可以有效阻断遗传病的产生
11．（2024高一下·汉中期末）野生大豆的豆荚有毛（D）对无毛（d）为显性，有毛有利于种子的传播。调查发现某区域随机交配的一个野生大豆种群中，有毛基因频率为70%，则该区域的dd基因型频率为（ ）
A．9% B．30% C．42% D．70%
12．（2024高一下·汉中期末）下列关于生物进化的叙述，正确的是（ ）
A．基因库是一个生物体的全部基因
B．地理隔离是物种形成的必要条件
C．环境变化使基因发生定向突变
D．突变和基因重组为生物进化提供了原材料
二、选择题(本大题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，有的只有一项符合题目要求，有的有多项符合题目要求。全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分)
13．（2024高一下·汉中期末）运用假说—演绎法是孟德尔获得成功的原因之一，下列有关叙述正确的是（ ）
A．提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的
B．自由组合定律中假说的核心内容是F1产生数量相等的雌雄配子
C．根据假说推出测交后代表现型的比例属于对假说进行的“演绎”过程
D．若实验结果不符合演绎预期，应对结果进行修正使其符合假说
14．（2024高一下·汉中期末）如图为某植物体的一个细胞(染色体数目为2n)减数分裂形成精子的部分显微照片。下列叙述正确的是（ ）
A．图中减数分裂的顺序为③→①→④→②
B．图①、③所示的细胞中含有四分体
C．图③所示细胞分裂将产生2个次级精母细胞
D．图③、④形成的子细胞内染色体数相同
15．（2024高一下·汉中期末）图示为遗传信息传递和表达的途径，表中为几种抗生素的作用机理。结合图表，下列分析错误的是（ ）
抗菌药物 抗菌机理
环丙沙星 抑制细菌DNA复制
红霉素 能与核糖体结合
利福平 抑制RNA聚合酶的活性
A．环丙沙星与红霉素分别抑制①和③过程
B．①～⑤过程可发生在人体的健康细胞中
C．利福平影响细菌内的②过程，可能使RNA无法合成
D．新冠肺炎病毒存在过程③和④，但必须在宿主细胞中进行
16．（2024高一下·汉中期末）已知基因H指导蛋白N的合成，基因H发生了三种类型的突变。基因H 和突变后的基因所转录的mRNA序列以及相关密码子如下表所示(表中未显示的序列均没有发生变化)。下列说法正确的是（ ）
基因H AUG…AAC…ACU…UUA…UAG AUG：甲硫氨酸(起始密码子)；UUA：亮氨酸；AAA：赖氨酸 ACU、ACC：苏氨酸 AAC：天冬酰胺；UAG、UGA：终止密码子
突变① AUG…AAC…ACC…UUA…UAG
突变② AUG…AAA…ACU…UUA…UAG
突变③ AUG…AAC…ACU…UGA…UAG
A．突变①导致基因H编码的氨基酸序列改变
B．突变②导致多肽链中存在氨基酸的替换
C．突变③可能使编码的氨基酸数量减少
D．表中只有突变③会造成蛋白N的功能异常
三、非选择题(本大题共5 小题，计60分)
17．（2024高一下·汉中期末）某动物的性别决定为XY型，已知其眼色（白色、青色、蓝色、灰色）由位于两对常染色体上的等位基因（E、e和F、f共同控制（如下图所示）；长尾与短尾由一对等位基因控制，回答下列问题：
（1）研究人员将多对的白眼个体和青眼个体杂交，得到的F1全部表现为蓝眼，然后让F1的雌、雄个体互相交配得到F2，则亲本中白眼个体的基因型为 ，F2中白眼：青眼：蓝眼：灰眼的比例为 。
（2）研究人员用两只不同眼色的雌、雄个体多次杂交，得到的子代共有四种眼色，则亲代个体的基因型分别为 。
（3）在短尾的种群中偶然出现了一只长尾性状的雄性个体，若长尾性状为一个基因突变所致，为探究该突变基因是只位于X染色体上还是位于常染色体上，完成以下实验方案。
实验设计思路：
将 作为亲本进行杂交，观察子代的表现型。
预期结果及结论：
①若杂交后代 ，则突变基因位于X染色体上；
②若杂交后代 ，则突变基因位于常染色体上。
18．（2024高一下·汉中期末）如图为甲、乙两种遗传病的某家系图，其中一种病为血友病(X染色体隐性遗传病)用等位基因B/b表示，另一种病用基因 A/a 表示，回答下列问题：
（1）根据系谱图中信息可判断甲病是 染色体 遗传病。
（2）1号个体的基因型为 。 Ⅰ1号和Ⅰ2号个体再生育一个孩子，不患病的概率为 。
（3）若调查血友病的发病率，应在 (填“患者家系”或“广大人群”)中随机调查。若调查的男女数目相等，血友病在男性中的发病率为1%，则在女性中的发病率为 。
（4）若Ⅲ11 体细胞中性染色体组成为XBXbY，不考虑基因突变，造成这种现象的原因可能有 。
（2024高一下·汉中期末）格里菲思用肺炎链球菌在小鼠体内进行著名的转化实验如图1所示；紧接着艾弗里团队在体外证明DNA是遗传物质的实验过程如图2所示。请回答下列有关问题：
19．由图1的四组实验结果可以得出的实验结论是： 。
20．图2中实验运用了 (填“加法”或“减法”)原理，其中①④组对照说明了 。
21．赫尔希和蔡斯进一步证明DNA 才是真正的遗传物质。其实验包括4个步骤：①噬菌体侵染细菌；②35S和32P 分别标记T2噬菌体；③放射性检测；④搅拌、离心。该实验步骤的正确顺序是 (填序号)。用被35S标记的噬菌体去侵染未被标记的大肠杆菌，理论上离心之后沉淀物中不含放射性，实际上会由于 ，导致沉淀中含有少量的放射性，产生一定的误差。
（2024高一下·汉中期末）下图甲表示某DNA 片段遗传信息的传递过程，a、b、c表示生理过程，①~⑥表示物质或结构。请分析并回答问题：
22．图甲中a过程称为 ，所需的酶为 ；图乙一个分子⑥上可以相继结合多个核糖体，这样的生物学意义是 。
23．图甲中c过程需要的RNA有rRNA，还有 (填序号)。图中决定⑤上丙氨酸的密码子是 。
24．若图甲中多肽③由40个氨基酸脱水缩合而成，则①中至少含有 个碱基。
25．IGF-2 是小鼠正常发育必需的一种蛋白质，缺乏时小鼠个体矮小。小鼠细胞中 A 基因控制 IGF-2的合成，若突变为a基因则表达失效。有研究发现，小鼠卵细胞形成时，若A 基因特定区域发生如下图的甲基化，会阻断该基因的转录，精子形成时则无此现象。
A 基因的甲基化 (填“能”或“不能”)遗传。在上述卵细胞中 (填“能”或“不能”)检测到A 基因的mRNA。某基因型为 Aa的小鼠表现为个体矮小，请解释原因： 。
26．（2024高一下·汉中期末）一种名叫“中地雀”的鸟主要以吃种子为生，它用喙把种子咬啐。生态学家曾对某个岛上中地雀种群的进化进行了研究，得到了如下图所示的曲线。请分析并回答问题：
（1）种子多度(种子的数量)会随着植物的枯萎和死亡而猛然下降。剩下的种子通常是最硬的，很难咬碎的，在种子产量高的时期，中地雀都不去吃它，然而在种子匮乏时，中地雀没有了选择余地，只能尝试着把坚硬的种子咬碎。中地雀的数量从1975年的大约1400只减少到了1977年的大约200只。据图分析，引起这段时间中地雀种群数量下降的直接原因是 。
（2）种子的平均硬度随着干旱程度和软种子的消耗而增加，喙较大的中地雀因具有较大的咬力能咬碎更大的种子，因而能更好地生存下去，这是中地雀与为其提供食物的植物之间 的结果。在1976和1978年间，存活的中地雀喙的平均大小 (填“增加”“降低”或“不变”)，推测该类中地雀后代数量比例 (填“上升”“下降”或“不变”)。从自然选择和进化的角度分析，出现这种现象的原因是 。
（3）假设控制中地雀喙大小的基因用R、r表示，R控制大喙，r控制小喙，从种群遗传水平分析，在1976~1978年间，中地雀种群中R、r基因频率发生的变化分别是 。
（4）研究表明，到1983年气候极湿润时，小种子的产量丰富，而喙较小的中地雀取食小种子的效率更高，能更好地生存，产生的后代也比喙较大的中地雀多。由此推测，这种条件下，中地雀种群的喙平均大小的变化趋势是 。
答案解析部分
1．【答案】B
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】A、相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型，马的黑毛和卷毛属于同种生物的不同性状，不属于直发和自然卷之间形成的相对性状关系，A错误；
B、相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型，家兔的长毛和短毛属于同一性状的不同表现类型，属于相对性状，即与直发和自然卷之间形成的相对性状关系一致，B正确；
C、相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型，水稻的抗病和早熟是同种生物的不同性状，不符合直发和自然卷之间形成的相对性状关系，C错误；
D、相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型，小麦的有芒和皱粒属于同种生物的不同性状，D错误。
故答案为：B。
【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型。
2．【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；基因连锁和互换定律
【解析】【解答】A、两对等位基因在染色体上的位置关系如图A所示，减数分裂时只能形成两种配子AB、ab，即便是发生互换，产生AB、Ab、aB、ab四种配子，比例也不是1∶1∶1∶1，A错误；
B、等位基因存在于同源染色体的同一位置上、控制着相对性状，说明图B中所示的基因分布情况是不可能存在的，B错误；
C、两对等位基因在染色体上的位置关系如图C所示时，减数分裂时同源染色体分离、非同源染色体上的非等位基因自由组合，形成AB、Ab、aB、ab四种配子，且比例为1∶1∶1∶1，C正确；
D、两对等位基因在染色体上的位置关系如图D所示时，a和B发生了染色体易位，但是并不是所有的性母细胞都会发生染色体易位，故不会产生比例为1∶1∶1∶1的四种配子，D错误。
故答案为：C。
【分析】基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
3．【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、灰毛对黑毛为显性，让M（A_）与一只黑毛雄鼠（aa）交配，若子代出现黑毛鼠（aa），则M一定为杂合子（Aa），A正确；
B、灰毛对黑毛为显性，让M（A_）与一只黑毛雄鼠（aa）交配，子代全为灰毛鼠（Aa），但由于子代数目较少、只有4个，不能确定M一定是纯合子，B错误；
C、灰毛对黑毛为显性，让M（A_）与一只黑毛雄鼠（aa）交配，若子代中灰毛雄鼠（Aa）∶黑毛雄鼠（aa）=1∶1，则M一定为杂合子（Aa），C正确；
D、灰毛对黑毛为显性，让M（A_）与一只黑毛雄鼠（aa）交配，若子代中灰毛雄鼠（Aa）∶黑毛雌鼠（aa）=3∶1，由于出现黑毛鼠，则M一定是杂合子（Aa），D正确。
故答案为：B。
【分析】基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
家鼠的灰毛和黑毛由一对等位基因（A、a）控制，遵循基因的分离定律。灰毛对黑毛为显性，则灰毛的基因型为AA、Aa，黑毛的基因型为aa。
4．【答案】B
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；受精作用
【解析】【解答】A、图中曲线为蝗虫细胞分裂时期染色体的含量变化，Ⅰ时期的最大值为4n，表示有丝分裂过程，A正确；
B、II时期处于减数分裂时期，EF段细胞包含有丝分裂末期细胞及减数第一次分裂过程，若表示减数第一次分裂，细胞中含有姐妹染色单体，核DNA数为4n，B错误；
C、II时期处于减数分裂时期，GK段细胞表示减数第二次分裂，细胞中不含同源染色体，HI段表示着丝粒分裂，随后染色体数目暂时加倍，C正确；
D、LM段发生了受精作用，染色体恢复为2n，维持了蝗虫遗传的稳定性，D正确。
故答案为：B。
【分析】
5．【答案】B
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构
【解析】【解答】A、“T”表示胸腺嘧啶，是DNA特有的碱基，A错误；
B、要充分利用“P”和“C”，其中“P”表示磷酸，50个“P”代表有25个碱基对；“C”有15个，因此“G”也有15个，则“T”和“A”各有10个，也就是需要10个“A”，B正确；
C、“D”代表脱氧核糖，“P”代表磷酸，脱氧核糖与磷酸交替连接排列在外侧构成基本骨架，C错误；
D、“A”代表腺嘌呤，“P”代表磷酸，“D”代表脱氧核糖，三者连在一起构成腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，D错误。
故答案为：B。
【分析】碱基互补配对：
“P”代表磷酸，“D”代表脱氧核糖，“A”“T”“C”“G”分别表示碱基中的鸟嘌呤、胸腺嘧啶、胞嘧啶和鸟嘌呤。
6．【答案】D
【知识点】基因、蛋白质、环境与性状的关系；基因型和表现型的关系
【解析】【解答】A、生物的性状表现受基因的控制，因此基因型是决定生物的性状内因，A错误；
B、表型相同基因型不一定相同，如培养温度为30℃时基因型为AA的藏报春开白花，基因型为aa的藏报春也开白花，B错误；
C、基因型相同表型不一定相同，表型可能受到环境因素的影响，如20℃时基因型为AA的藏报春开红花，30℃时基因型为AA的藏报春开白花，C错误；
D、在20℃的条件下正常培养，基因型为AA的藏报春开红花；如把开红花的藏报春移到30℃条件下培养，则基因型为AA的报春开白花，说明表现型是基因型与环境相互作用的结果，D正确。
故答案为：D。
【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型，生物的性状由基因决定的，还受环境条件的影响，是生物的基因和环境共同作用的结果，表观型=基因型+环境条件。
7．【答案】B
【知识点】基因重组及其意义；基因突变的特点及意义；染色体结构的变异；染色体数目的变异
【解析】【解答】A、甲中染色体abcde变异为abccde，其中c片段复制了两次，发生的是染色体结构变异，A错误；
B、乙中多了一条染色体，发生的是染色体数目变异，B正确；
C、丙中同源染色体的非姐妹染色单体发生染色体片段的互换，并没有发生染色体结构变异，发生的是基因重组，C错误；
D、丁中非同源染色体发生染色体片段的互换，属于染色体结构变异中的易位而不是基因重组，D错误。
故答案为：B。
【分析】染色体变异的分类：
8．【答案】C
【知识点】有氧呼吸的过程和意义；癌细胞的主要特征；细胞癌变的原因
【解析】【解答】A、引起细胞癌变的根本原因不是致癌因子的作用，而是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，A错误；
B、人体的正常细胞原本就包含与癌变相关的原癌基因和抑癌基因，并不是由于基因突变才产生的，B错误；
C、癌细胞可以选择性地抑制细胞线粒体膜上的丙酮酸载体或使其部分缺失，有氧呼吸的第二阶段和第三阶段会因为丙酮酸的缺失而受到影响，因此癌细胞代谢所需的ATP主要来自细胞呼吸第一阶段，细胞呼吸第一阶段的场所是细胞质基质，C正确；
D、癌细胞膜表面的糖蛋白减少，因此易转移和扩散，D错误。
故答案为：C。
【分析】
9．【答案】C
【知识点】单倍体育种
【解析】【解答】A、单倍体育种的优点是明显缩短育种年限、加速育种进程，年限应比杂交育种短，A错误；
B、与正常植株相比，单倍体植株弱小、不育，但有利用价值，如进行单倍体育种，B错误；
C、秋水仙素可以诱导细胞内染色体数目加倍，图中秋水仙素处理的部位是单倍体的幼苗，C正确；
D、花药离体培养可获得单倍体，经人工诱导染色体数目加倍才能得到纯合个体，D错误。
故答案为：C。
【分析】植物几种育种方式的比较：
10．【答案】C
【知识点】人类遗传病的监测和预防
【解析】【解答】A、禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率，但不能杜绝所有遗传病的发生，A错误；
B、遗传咨询可分析新生儿可能患某些遗传病的概率是否偏高，但不能确定胎儿是否患唐氏综合征，唐氏综合征是染色体异常遗传病，可以通过产前诊断（羊水检查）确定，B错误；
C、基因检测可以检测是否含有相应的致病基因，可以用于诊断遗传病的病因，C正确；
D、产前诊断可确定胎儿是否患某些遗传病，不能确定胎儿是否患所有遗传病，D错误。
故答案为：C。
【分析】遗传病的监测和预防：①产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。②遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。
11．【答案】A
【知识点】基因频率的概念与变化
【解析】【解答】调查的是某大区域随机交配的一个野生大豆种群，故种群的基因频率不变；有毛基因（D）频率为70%，因此无毛基因（d）频率为30%，dd基因型频率则为30%×30%=9%，分析得知A正确，BCD错误。
故答案为：A。
【分析】
12．【答案】D
【知识点】现代生物进化理论的主要内容
【解析】【解答】A、一个种群的基因库由该种群全部个体所含有的全部基因组成，A错误；
B、生殖隔离是新物种形成的标志，隔离是物种形成的必要条件，地理隔离不一定导致生殖隔离，因此地理隔离不一定能形成新物种，B错误；
C、基因突变是不定向的，环境变化无法使基因发生定向突变，C错误；
D、突变和基因重组为生物进化提供了进化的原材料，自然选择导致种群基因频率的定向改变，进而通过隔离形成新的物种，D正确。
故答案为：D。
【分析】现代生物进化理论的基本观点：①种群是生物进化的基本单位，②生物进化的实质在于种群基因频率的改变。③突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。③其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
13．【答案】A,C
【知识点】假说-演绎和类比推理；孟德尔成功的原因
【解析】【解答】A、提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的，A正确；
B、自由组合定律中假说的核心内容是F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合，与产生数量相等的雌雄配子等无关，B错误；
C、根据假说推出测交后代表现型的b比例属于对假说进行的“演绎”过程，C正确；
D、若实验结果不符合演绎预期，应修改假说，D错误。
故答案为：AC。
【分析】假说—演绎法：
14．【答案】A,C,D
【知识点】精子的形成过程
【解析】【解答】A、①能观察到两个细胞，且染色体排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；②能观察到4个细胞，处于减数第二次分裂末期；③发生了同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；④观察到2个细胞，着丝粒断裂，姐妹染色单体分离形成染色体，分别在细胞的两极，处于减数第二次分裂后期。故图中减数分裂的顺序为③→①→④→②，A正确；
B、①处于减数第二次分裂中期，细胞中没有同源染色体，也不含四分体，B错误；
C、③处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，细胞名称是初级精母细胞，其分裂产生的细胞为2个次级精母细胞，C正确；
D、③表示减数第一次分裂中期，④表示减数第二次分裂后期，③、④形成的子细胞内染色体数相同，都是体细胞染色体数目的一半，D正确。
故答案为：ACD。
【分析】
15．【答案】B
【知识点】中心法则及其发展；DNA分子的复制；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、①表示DNA的复制，③表示翻译；DNA复制过程需要解旋酶，所以环丙沙星可以抑制①过程，红霉素与核糖体结合，干扰mRNA与核糖体结合，可以抑制③过程，A正确；
B、①表示DNA的复制，②表示转录，③表示翻译，④表示RNA的复制，⑤表示逆转录，人体健康的细胞中只发生①②③过程，④和⑤只会发生在少数病毒中，B错误。
C、②表示转录，利福平能抑制RNA聚合酶的活性，影响细菌内的②过程，可能使RNA无法合成，C正确；
D、③表示翻译，④表示RNA的复制，新冠肺炎病毒是RNA复制型病毒，无细胞结构，存在过程③和④，但必须在宿主细胞中进行，D正确。
故答案为：B。
【分析】
16．【答案】B,C
【知识点】基因突变的特点及意义；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、突变①发生了碱基的替换，密码子由ACU变为ACC，两者均编码苏氨酸，即突变①不改变基因H编码的氨基酸序列，A错误；
B、突变②的AAC变为AAA，氨基酸由天冬酰胺替换为赖氨酸，突变②导致蛋白N发生氨基酸替换，B正确；
C、突变③的UUA变为UGA，而UGA属于终止密码子，使翻译提前终止，故突变③使蛋白N的氨基酸数量减少，C正确；
D、基因H发生突变②前后会发生氨基酸替换，突变③使编码的氨基酸数量减少，这两种突变可能都会造成蛋白N的功能异常，D错误。
故答案为：BC。
【分析】 基因中碱基对的增添、缺失或替换导致的基因结构的改，被称为基因突变。
原因 内因 DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变
外因 某些诱变因素：物理因素、化学因素和生物因素等
特点 (1)普遍性：在生物界中是普遍存在的
(2)随机性：生物个体发育的任何时期和部位
(3)低频性：突变频率很低
(4)多向性和可逆性：一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因；可由A突变为a，也可由a突变为A
(5)多害少利性：一般是有害的，少数有利
发生时间 DNA复制时，即有丝分裂间期和减数分裂Ⅰ前的间期
意义 ①新基因产生的途径；②生物变异的根本来源；③生物进化的原始材料
17．【答案】eeFF；4：3：6：3；eeFf、EeFf；该长尾雄性个体与多只短尾雌性个体；雄性个体全为短尾，雌性个体全为长尾；雌、雄个体均有短尾和长尾
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）如图所示，白色物质在E的控制之下变成色，之后由FF和Ff的作用下分别是灰色和蓝色，所以青色基因型为E_ ff，白色为eeF_ 和eeff；故白色：eeF_、eeff；青色：E_ff；蓝色：E_Ff；灰色：E_FF；由于白眼和青眼杂交，得到F1为蓝眼，故亲本白眼为eeFF，青眼为EEff，F1的基因型为EeFf，进行自交得到F2为白眼（3eeF_和1eeff）：青眼（3E_ff）：蓝眼（6E_Ff）：灰眼（3E_FF）=4：3：6：3。
（2）根据（1），若子代出现4种表现型，要有ee和ff出现，能满足于这样的个体只有白眼eeFf和蓝眼EeFf个体。
（3）在短尾种群中出现了长尾的，且是由于一个基因突变导致的，可知短尾是隐性基因控制的。若是显性控制的则短尾有杂合子，那后代应该会有长尾出现，但题干中得知，并没有出现长尾，且又是由一个基因突变造成的性状改变，故推出短尾是隐性，长尾是显性；因为要判断一个基因的位置是，一般采用的是测交法，所以应和多只短尾雌性个体杂交，若在常染色体则没有雌雄个体表现型之分，反之就在X染色体上。预期结果及结论：①若杂交后代雄性个体全为短尾，雌性个体全为长尾，XAY×XaXa→XaY、XAXa，则突变基因位于X染色体上；
②若杂交后代雌、雄个体均有短尾和长尾，Aa×aa→Aa、aa，则突变基因位于常染色体上。
【分析】基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
18．【答案】（1）常；隐性
（2）AaXBX ；9/16
（3）广大人群；0.01%
（4）其母亲或者其父亲减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离
【知识点】人类遗传病的类型及危害；调查人类遗传病
【解析】【解答】（1）根据题干分析，Ⅱ5是甲病患者，父母均为正常，属于隐性遗传病；若甲病为伴X染色体隐性遗传病，则其父亲应该是患者，不符合题意，可以判断甲病是常染色体隐性遗传病，用基因A/a表示。
（2）1、2号个体均为正常，后代中有患甲病女性II5和患甲、乙病男性II7，因此I1基因型为AaXBXb，Ⅰ2号基因型为AaXBY；
Ⅰ1号和Ⅰ2号个体再生育一个孩子，不患甲病的概率为1-1/2×1/2=3/4，不患乙病的概率为1-1/4=3/4，因此不患病的概率为3/4×3/4=9/16。
（3）若调查血友病的发病率，应在广大人群中随机调查。若调查该病的遗传方式，应在患者家系中调查。血友病为伴染色体隐性遗传病，在男性中的发病率为1%，说明b基因频率为1%，则在女性中的发病率=1%×1%=0.01%。
（4）Ⅲ11 号个体父亲 体细胞中性染色体组成为XBXbY，其父亲Ⅱ7号个体的基因型为aaXbY，母亲II8号的基因型为XBXB或XBXb，不考虑基因突变，则该异常个体的出现可能是异常的精子（XbY）和正常的卵细胞（XB）结合造成的，也可能是异常的卵细胞（XBXb）和正常的精子（Y）结合形成的，因此可能的原因是其母亲或者其父亲减数第一次分裂后期同源染色体未分离导致的。
【分析】基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【答案】19．加热致死的S型细菌含有某种促使R型活细菌转化为S型活细菌的活性物质——转化因子
20．减法；S型活细菌的RNA不是转化因子(或遗传物质)
21．②①④③；搅拌不充分，部分噬菌体与细菌未分离
【知识点】肺炎链球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验
【解析】【分析】肺炎链球菌转化实验：
噬菌体侵染细菌实验：
19．通过肺炎链球菌的体内转化实验的结论：已经加热致死的S型细菌，含有某种促使R型活细菌转化为S型活细菌的活性物质——转化因子。
20．图2中的实验为艾弗里的体外转化实验，运用了减法原理对自变量进行控制。艾弗里的体外转化实验对每个实验组加入特定的酶除去一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质。
其中①④组的区别是RNA酶的有无，④组用RNA酶将RNA水解（即去除了S型细菌的RNA），最终出现了S型细菌，说明S型活细菌的RNA不是转化因子（或遗传物质）。
21．赫尔希和蔡斯用同位素标记法进行了噬菌体侵染大肠杆菌的实验，证明了DNA是遗传物质，该实验的步骤是②35S和32P分别标记T2噬菌体（先标记大肠杆菌，再用噬菌体侵染大肠杆菌，得到被标记的噬菌体）、①噬菌体侵染细菌、④搅拌、离心、③放射性检测。
35S标记的噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳没有进入细菌，经过搅拌离心后分布在上清液中，因此用被35S标记的噬菌体去侵染末被标记的大肠杆菌，离心后，发现放射性物质主要存在于上清液中；理论上离心之后沉淀物中不含放射性，实际上会由于搅拌不充分导致噬菌体的蛋白质外壳和大肠杆菌分离不充分，会有少量噬菌体的蛋白质外壳在沉淀物中，导致沉淀中会含有少量的放射性，产生一定的误差。
【答案】22．转录；RNA 聚合酶；少量 mRNA 可迅速合成大量蛋白质，提高翻译效率
23．⑤⑥；GCA
24．240
25．能；不能；A 基因来自母本，发生了甲基化不能表达
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
26．【答案】（1）种子多度(种子的数量)下降，种子硬度整体呈上升趋势(或食物减少)
（2）协同进化；增加；上升；中地雀种群中存在喙大小程度不同的个体，当只剩下硬度大的种子时，只有喙大的中地雀能取食这些种子，从而在竞争中占据优势，并得以有机会繁衍后代
（3）R基因频率变大，r基因频率变小
（4）喙的平均大小会降低
【知识点】协同进化与生物多样性的形成；自然选择与适应
【解析】【解答】（1）分析题图可知，1975到1977年间种子多度（种子的数量）下降，种子硬度整体呈上升趋势，所以中地雀因为食物不足而导致数量下降。
（2）种子的平均硬度随着干旱程度和软种子的消耗而增加，喙较大的中地雀因具有较大的咬力能咬碎更大的种子，因而能更好地生存下去，这是中地雀和为其提供食物的植物协同进化的结果；在1976和1978年间，喙大小指数逐渐上升，说明存活的中地雀喙的平均大小逐渐增加；中地雀种群中存在喙大小程度不同的个体，当只剩下硬度大的种子时，只有喙大的中地雀能取食这些种子，从而在竞争中占据优势，并得以有机会繁衍后代，所以该类中地雀后代数量比例将上升。
（3）分析题图，在1976~1978年间喙小的中地雀的数量逐渐减少、喙大的中地雀的数量逐渐增加，说明表现为小喙的rr基因型个体数量将减少，表现为大喙的RR和Rr基因型的个体数量将增多，所以R基因频率将会变大，r基因频率将会变小。
（4）到1983年气候极湿润时，小种子的产量丰富，而喙较小的中地雀取食小种子的效率更高，导致喙较小的中地雀数量增多；与之相对，喙较大的中地雀的数量将会减少，所以中地雀种群的喙平均大小将会降低。
【分析】基因频率：
1 / 1
