四川省广安友实名校2023-2024学年高一下学期生物6月月考试题

四川省广安友实名校2023-2024学年高一下学期生物6月月考试题
一、本大题25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中只有一个最符合题意。
1．（2024高一下·广安月考） 《齐民要术》中记载：“凡谷，成熟有早晚，苗秆有高下，收实有多少，质性有强弱，米味有美恶，粒实有息耗。”这描述的谷物的（　　）
A．等位基因 B．相对性状 C．基因重组 D．性状分离
【答案】B
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】ABCD、同种生物的同一性状的不同表现类型称为相对性状，谷物成熟的“早”与“晚”是一对相对性状，苗杆的“高”和“下”是一对相对性状，收实的“多”与“少”是一对相对性状，质性的“强”与“弱”是一对相对性状，故题干描述的是谷物的相对性状，即B符合题意，ACD不符合题意。
故答案为：B。
【分析】相对性状指同种生物的同一性状的不同表现类型。等位基因指位于同源染色体上同一位置的决定相对性状的基因。基因重组指基因之间的重新组合，发生在减数分裂过程中非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合。性状分离指杂合子的后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。
2．（2024高一下·广安月考）下列关于遗传学基本概念的叙述，正确的是（　　）
A．去雄是指去除父本和母本花朵上的全部雄蕊
B．兔的白毛和黑毛，狗的长毛和卷毛都是相对性状
C．玉米雄花的花粉落在同一植株雌花的柱头上属于自交
D．红花和白花杂交后代同时出现红花和白花，说明红花为杂合子
【答案】C
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；交配类型及应用
【解析】【解答】A、去雄是指去除母本花朵上的全部雄蕊。A错误；
B、兔的白毛和黑毛是一对相对性状，狗的长毛和卷毛都是不是相对性状。B错误；
C、自交是指植物自花传粉和同株异花传粉。玉米雄花的花粉落在同一植株雌花的柱头上属于自交。C正确；
D、红花和白花杂交后代同时出现红花和白花，不能判断显隐性。D错误；
故答案为：C。
【分析】相对性状是指一种生物的同一种性状的不同表现类型。自交是指基因型相同个体交配，是指植物自花传粉和同株异花传粉。
3．（2024高一下·广安月考）下列关于人体癌细胞的叙述，错误的是（　　）
A．细胞癌变后，细胞膜上糖蛋白的含量增加
B．癌细胞可能是基因突变的结果
C．物理、化学和生物因素都可能造成细胞癌变
D．正常细胞一般能分裂50-60次，癌细胞可以无限增殖
【答案】A
【知识点】癌细胞的主要特征；细胞癌变的原因
【解析】【解答】A、细胞癌变后，细胞膜上糖蛋白的含量减少。A错误；
B、原癌基因和抑癌基因发生基因突变逐渐累积导致癌细胞。B正确；
C、致癌因子有物理（X射线、紫外线等），化学（亚硝胺、黄曲霉素等），病毒（肝炎病毒等）。C正确；
D、癌细胞特征有无限增殖，细胞代谢增强。正常细胞一般能分裂50-60次，癌细胞可以无限增殖。D正确；
故答案为：A。
【分析】癌细胞特征有无限增殖（细胞代谢增强）；形态结构发生显著变化（呈现球形细胞）；细胞膜（质膜）表面糖蛋白表达量减少，使细胞之间黏着性降低，则容易扩散转移；失去接触抑制现象。细胞癌变机理：原癌基因：调节细胞周期；抑癌基因：阻止细胞不正常增殖。原癌基因和抑癌基因发生基因突变逐渐累积，导致生长和分裂失控。致癌因子：物理（X射线、紫外线等）；化学（亚硝胺、黄曲霉素等）；病毒（肝炎病毒等）。
4．（2024高一下·广安月考）在卵细胞的形成过程中，下列细胞分裂图像不可能出现的是（　　）
A． B．
C． D．
【答案】A
【知识点】卵细胞的形成过程
【解析】【解答】AC、细胞中同源染色体分离移到细胞两极，此时期是减数第一次分裂后期，初级卵母细胞质不均等分。A错误，C正确；
B、细胞中着丝粒分裂，姐妹染色单体分离变成两条染色体移向细胞两极。该细胞质均等分，是第一极体，处于减数第二次分裂后期。B正确；
D、细胞中着丝粒分裂，姐妹染色单体分离变成两条染色体移向细胞两极。该细胞质不均等分，是次级卵母细胞，处于减数第二次分裂后期。D正确；
故答案为：A。
【分析】卵细胞形成过程：卵原细胞（染色体组成44+XX）经过减数分裂前的间期染色体复制后形成初级卵母细胞（染色体组成44+XX），经过减数第一次分裂形成次级卵母细胞（染色体组成22+X）和1个极体，减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离变成两条染色体，则染色体组成为44+XX，经过减数第二次分裂形成卵细胞（染色体组成22+X）和3个极体。
5．（2024高一下·广安月考）下图为果蝇X染色体上一些基因的示意图，下列相关叙述正确的是（　　）
A．图中有多个控制眼色的基因，说明基因在染色体上呈非线性排列
B．摩尔根通过果蝇杂交实验为“基因在染色体上”这个结论提供了实验证据
C．萨顿通过假说—演绎法发现在亲子代遗传过程中基因与染色体行为具有平行关系
D．萨顿发现，在亲子代遗传过程中非同源染色体以及非同源染色体上的非等位基因均会自由组合
【答案】B
【知识点】基因在染色体上的实验证据；假说-演绎和类比推理
【解析】【解答】A、图中果蝇X染色体上有多个与眼色相关的基因，说明基因在染色体上呈线性排列。A错误；
B、摩尔根通过果蝇杂交实验证明了“基因在染色体上”，为“基因在染色体上”这个结论提供了实验证据。B正确；
C、萨顿通过类比推理法发现在亲子代遗传过程中基因与染色体行为具有平行关系。C错误；
D、萨顿发现，在亲子代遗传过程中非同源染色体以及非等位基因均会自由组合，但未确定基因和染色体的关系。D错误；
故答案为：B。
【分析】一条染色体上有多个基因，这些基因之间的关系是非等位基因，基因在染色体上呈线性排列。
6．（2024高一下·广安月考）下列有关真核生物的染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是（　　）
A．性染色体上的基因，并不一定都与性别的决定有关
B．在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸和一个碱基
C．基因的特异性是由脱氧核苷酸的数目和排列顺序决定的
D．基因是具有遗传效应的DNA片段
【答案】B
【知识点】DNA分子的结构；DNA分子的多样性和特异性；基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、性染色体上有很多基因，有的基因与性别决定相关，有的基因与性别决定无关，所以性染色体上的基因并非都与性别决定有关。A正确；
B、在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是两个磷酸和一个碱基。B错误；
CD、基因是具有遗传效应的DNA片段，DNA的基本结构单位是脱氧核苷酸，DNA分子的特异性是由脱氧核苷酸的数目和排列顺序决定的，基因的特异性也是由脱氧核苷酸的数目和排列顺序决定的。CD正确；
故答案为：B。
【分析】性染色体上有很多基因，有的基因与性别决定相关，有的基因与性别决定无关，所以性染色体上的基因并非都与性别决定有关。例如人的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关。基因和染色体的关系：一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。基因和DNA的关系：基因是具有遗传效应的DNA片段。
7．（2024高一下·广安月考）两对相对性状的杂交实验中，F1只有一种表现型，F1自交，如果F2的表现型及比例分别为9：7、9：6：1、
15：1和9：3：4，那么F1与隐性个体测交，与此对应的性状分离比分别是（　　）
A．1：2：1 4：1 3：1 1：2：1
B．3：1 4：1 1：3 1：3：1
C．1：3 1：2：1 3：1 1：1：2
D．3：1 3：1 1：4 1：1：1
【答案】C
【知识点】9:3:3:1和1:1:1:1的变式分析
【解析】【解答】假设P：YYRR×yyrr，则F1：YyRr。F1自交，F2：Y_R_：Y_rr：yyR_：yyrr=9：3：3：1。测交实验：黄圆（YyRr）×绿皱（yyrr）→黄圆（YyRr）：黄皱（Yyrr）：绿圆（yyRr）：绿皱（yyrr）=1：1：1：1。如果F2的表现型及比例分别为（Y_R_）：（Y_rr，yyR_，yyrr）=9：7，则基因型Y_R_表现为一种性状，比例为9，基因型Y_rr，yyR_，yyrr表现为另一种性状，比例为7，则F1与隐性个体测交，与此对应的性状分离比分别是YyRr×yyrr→（YyRr）：（Yyrr，yyRr，yyrr）=1：3。同理，若F2的表现型及比例分别为（Y_R_）：（Y_rr，yyR_）：（yyrr）=9：6：1、（Y_R_，Y_rr，yyR_）：（yyrr）=15：1和（Y_R_）：（Y_rr）：（yyR_，yyrr）=9：3：4，那么F1与隐性个体测交，与此对应的性状分离比分别是（YyRr）：（Yyrr，yyRr）：（yyrr）=1：2：1、（YyRr，Yyrr，yyRr）：（yyrr）=3：1和（YyRr）：（Yyrr）：（yyRr，yyrr）=1：1：2。ABD错误，C正确；
故答案为：C。
【分析】两对相对性状杂交实验过程：P：纯种黄圆（YYRR）×纯种绿皱（yyrr）。F1：黄圆（YyRr）。正交反交，F1总是黄圆，为显性性状。F1自交。F2：性状分离。黄圆（Y_R_）：黄皱（Y_rr）：绿圆（yyR_）：绿皱（yyrr）=9：3：3：1。测交实验：黄圆（YyRr）×绿皱（yyrr）→黄圆（YyRr）：黄皱（Yyrr）：绿圆（yyRr）：绿皱（yyrr）=1：1：1：1。
8．（2024高一下·广安月考）已知小麦的耐盐对不耐盐为显性，多粒对少粒为显性，分别由等位基因A/a，B/b控制。已知含有某种基因型的花粉部分致死，现有一株表现为耐盐多粒的小麦。以其为父本进行测交。测交后代F1的4种表现型为耐盐多粒：耐盐少粒：不耐盐多粒：不耐盐少粒=3：2：3：2，若让这棵植株自交，其后代上述4种表现型的比例应为（　　）
A．12：3：4：1 B．9：3：3：1 C．20：5：5：2 D．24：8：3：1
【答案】A
【知识点】交配类型及应用；基因的自由组合规律的实质及应用；9:3:3:1和1:1:1:1的变式分析
【解析】【解答】亲本耐盐多粒（A_B_）× 不耐盐少粒（aabb），后代耐盐多粒（A_B_）：耐盐少粒（A_bb）：不耐盐多粒（aaB_）：不耐盐少粒（aabb）=3：2：3：2，子代中有不耐盐aa，则亲本基因型为Aa，耐盐：不耐盐=（3+2）：（3+2）=1：1，则亲本Aa产生配子A：a=1：1。子代中有少粒，则亲本基因型为Bb，多粒：少粒=（3+3）：（2+2）=3：2，则亲本Bb产生配子B：b=3：2，所以含b基因的花粉有1/3致死，父本的基因型为AaBb。若让这棵植株自交，则Aa自交，后代耐盐（A_）：不耐盐（aa）=3：1，Bb自交，b基因的花粉有1/3致死，则产生雄配子B：b=3：2，雌配子B：b=1：1，则后代BB：Bb：bb=（3/5×1/2）：（3/5×1/2+2/5×1/2）：（2/5×1/2）=3：5：2，则多粒（B_）：少粒（bb）==4：1，则4种表现型的比例应为耐盐多粒（A_B_）：耐盐少粒（A_bb）：不耐盐多粒（aaB_）：不耐盐少粒（aabb）=12：3：4：1。A正确，BCD错误；
故答案为：A。
【分析】基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的等位基因自由组合。
9．（2024高一下·广安月考）豌豆子叶的颜色黄色（Y）对绿色（y）为显性，种子的圆粒（R）对皱粒（r）为显性，两对基因独立遗传。某人用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交，发现F1出现4种类型，对性状的统计结果如图所示。下列叙述不正确的是（　　）
A．亲本的基因型为YyRr和yyRr
B．F1中表型不同于亲本的两种个体其数量之比为1∶1
C．若用F1中的黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，得到的F2的表型及比例为黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒＝1∶1∶1∶1
D．F1中杂合子占的比例为3/4
【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、F1出现4种类型中，圆粒：皱粒=75：25=3：1，则亲本为Rr×Rr，黄色：绿色=50：50=1：1，则亲本为 Yy×yy ，则组合到一起亲本的基因型为YyRr和yyRr。A正确；
B、亲代YyRr×yyRr，子代黄色（Yy）：绿色（yy）=1：1，圆粒（1RR，2Rr）： 皱粒（1rr）=3：1，则F1中表型不同于亲本的两种个体其数量之比为黄色皱粒（Yyrr）∶绿色皱粒（yyrr）=1∶1。B正确；
C、若用F1中的黄色圆粒豌豆（1YyRR，2YyRr）与绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交，得到的F2，黄色（Yy）：绿色（yy）=1：1，圆粒（2Rr）： 皱粒（1rr）=2：1，则F2表型及比例为黄色圆粒（YyRr）∶绿色圆粒（yyRr）∶黄色皱粒（Yyrr）∶绿色皱粒（yyrr）＝2∶2∶1∶1。C错误；
D、亲代YyRr×yyRr，F1中杂合子Yy__占1/2，yyRr占1/2×1/2=1/4，所以杂合子占比例为1/2+1/4=3/4。D正确；
故答案为：C。
【分析】基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的等位基因自由组合。
10．（2024高一下·广安月考）某昆虫存在三种体色：黄色、灰色、青色。图1是某科研工作者用纯种黄色和纯种灰色昆虫所做的杂交实验结果。图2是与体色有关的生化反应原理。下列描述错误的是（　　）
A．F2中黄色小鼠的基因型有3种
B．若F1测交，则后代表现型有3种
C．两纯种亲本的基因型分别是aaBB和AAbb或AABB和aabb
D．控制该昆虫体色的两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律
【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；基因型和表现型的关系；9:3:3:1和1:1:1:1的变式分析
【解析】【解答】A、据图2可知，黄色基因型为aa__，灰色基因型为A_bb，青色基因型为A_B_。据图1，F1青色A_B_相互交配，F2有黄色：青色：灰色=4：9：3，为9：3：3：1的变式，可知F1为双杂合AaBb，F2中黄色小鼠基因型为aaBB，aaBb，aabb。A正确；
B、F1测交，AaBb×aabb，后代基因型和表现型有AaBb（青色），Aabb（灰色），aaBb（黄色），aabb（黄色），则表现型有3种。B正确；
C、亲本黄色aa__×灰色A_bb，F1为双杂合AaBb，则纯种亲本基因型为aaBB×AAbb。C错误；
D、据图1，F1青色A_B_相互交配，F2有黄色：青色：灰色=4：9：3，为9：3：3：1的变式， 说明控制该昆虫体色的两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。D正确；
故答案为：C。
【分析】基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的等位基因自由组合。
11．（2024高一下·广安月考）某二倍体昆虫的体色黑色（H）对灰色（h）为显性，等位基因H/h位于性染色体上，不考虑同源区段。为确定该昆虫的性别决定方式，某实验小组用纯合的黑色雄虫与纯合的灰色雌虫杂交，下列叙述正确的是（　　）
A．若子代雌虫和雄虫均为黑色，则为XY型
B．若子代雌虫和雄虫均为灰色，则为ZW型
C．若子代雌虫均为黑色、雄虫均为灰色，则为ZW型
D．若子代雌虫均为黑色、雄虫均为灰色，则为XY型
【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】AD、若性别决定型为XY型，则亲本XHY×XhXh，子代雌虫XHXh全为黑色，子代雄虫XhY全为灰色。A错误，D正确；
BC、若性别决定型为ZW型，则亲本ZHZH×ZhW，子代雌虫ZHW全为黑色，子代雄虫ZHZh全为黑色。BC错误；
故答案为：D。
【分析】伴性遗传概念：位于性染色体上的基因控制的性状，遗传上总是和性别相关联的现象。生物的性别由性染色体上的性别相关基因决定，并非只由性染色体决定，有些生物的性别还受环境等因素影响。性染色体上有很多基因，有的基因与性别决定相关，有的基因与性别决定无关，所以性染色体上的基因并非都与性别决定有关。例如人的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关。性别决定型：XY型：XX、同型、♀；XY、异型、♂。人及大部分动物。ZW型：ZZ、同型、♂；ZW、异型、♀。某些昆虫、鸟类：鸡（芦花和非芦花）。
12．（2024高一下·广安月考）人类卵子死亡是由染色体上的相关基因控制的单基因遗传病（只有女性患病），该类患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象，导致不育。下图为该病遗传系谱图，经基因检测Ⅰ-1含有致病基因，Ⅰ-2不含致病基因，不考虑变异。下列有关分析正确的是（　　）
A．该病为常染色体隐性遗传病
B．Ⅰ-1和Ⅱ-2基因型相同
C．Ⅱ-2的致病基因来自于母亲
D．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个后代患病的概率是1/4
【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；人类遗传病的类型及危害；遗传系谱图；基因在染色体上位置的判定方法
【解析】【解答】A、Ⅰ-1和Ⅰ-2都无病，生育Ⅱ-2女性有病，该病只有女性患病，Ⅰ-1含有致病基因，Ⅰ-2不含有致病基因，该类患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象，导致不育，则为常染色体显性遗传。假设控制该病的相关的基因为A/a。正常男性基因型有AA，Aa，aa。正常女性基因型只有aa。A错误；
B、Ⅰ-1含有致病基因，基因型为Aa，Ⅰ-2不含致病基因，基因型为aa，子代基因型及比例为1/2Aa，1/2aa，又因Ⅱ-2患病，故其基因型为Aa，所以Ⅱ-2和Ⅰ-1基因型相同。B正确；
C、Ⅱ-2患者女性不能产生后代，所以患者的母亲正常，则母亲基因型为aa，则其致病基因（A）只能来自父亲。C错误；
D、Ⅰ-1基因型为Aa，Ⅰ-2基因型为aa，则Ⅱ-3基因型为1/2Aa，1/2aa，Ⅱ-4女性不患病，基因型为aa，由于只有女性患病，所以两者再生一个患病后代Aa的概率为1/2×1/2×1/2=1/8。D错误；
故答案为：B。
【分析】人类遗传病是指由遗传物质改变引起的人类疾病。主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，例如多指、并指、软骨发育不全、苯丙酮尿症等。多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病，例如原发性高血压、冠心病、哮喘、青少年型糖尿病等。染色体异常遗传病是由染色体异常引起的遗传病，例如先天性愚型等。也分为先天性和后天性的遗传病。
13．（2024高一下·广安月考）某生物（2n）的基因型为AaBb，图乙是由细胞甲通过减数分裂产生的一个子细胞，图丙为甲细胞进行分裂时细胞内同源染色体对数的变化曲线。下列说法正确的是（　　）
A．细胞甲产生图乙的过程中是因为发生了互换
B．图丙中AF段为减数分裂，FG段为有丝分裂
C．图丙中CD段细胞含有2n条染色体
D．若细胞甲产生AaBb的配子，则分裂异常发生在图丙中的FG
【答案】D
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；减数分裂概述与基本过程；基因重组及其意义；基因突变的类型；减数分裂异常情况分析
【解析】【解答】A、细胞甲一条染色体上基因为AB，另一条染色体上的基因为ab，产生图乙Ab的过程中是因为发生了同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换或者发生了基因突变。A错误；
B、有丝分裂过程中始终存在同源染色体，有丝分裂后期染色体数加倍，则染色体对数加倍为2n，则图丙中ABCDE段为有丝分裂，而减数第一次分裂结束后同源染色体分离，减数第二次分裂过程中不存在同源染色体，所以FGHI段属于减数分裂。B错误；
C、图丙中CD段同源染色体对数加倍，是有丝分裂后期，细胞含有的染色体数加倍，共4n条染色体。C错误；
D、若细胞甲产生基因型组成为AaBb的配子，则分裂异常发生在图丙中的FG段减数第一次分裂后期，异常的原因是减数第一次分裂含有AaBb的同源染色体没有分离导致。D正确；
故答案为：D。
【分析】有丝分裂过程特点：间期：G1期：RNA、蛋白质合成。S期：DNA复制，（动物细胞中心体复制，中心体复制类似半保留复制，在两个中心粒旁边各产生一个中心粒）。G2：RNA、蛋白质合成。前期：膜仁消、现两体（纺锤体和染色体）。秋水仙素抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍。作用于前期。中期：着丝点排列在赤道板上。后期：着丝点一分为二，姐妹染色单体分离变成两条子染色体被纺锤丝牵引移向细胞两级。末期：细胞一分为二，膜仁现、消两体。减数分裂过程：间期：G1期 ：RNA和蛋白质的合成；S期：DNA复制；G2期：RNA和蛋白质的合成。Ⅰ前期：同源染色体联会，形成四分体。同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，交叉互换型基因重组。Ⅰ中期：同源染色体排在赤道板两侧。Ⅰ后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，自由组合型基因重组。Ⅰ末期：细胞一分为二。Ⅱ前期：无同源染色体，染色体散乱分布。Ⅱ中期：染色体排在赤道板上。Ⅱ后期：着丝点一分为二，姐妹染色单体分离成为子染色体被牵引移向细胞两级。Ⅱ末期：细胞一分为二。
14．（2024高一下·广安月考）噬菌体侵染细菌实验分析的活动如图所示（甲和丙为悬浮液，乙和丁为沉淀物)。下列叙述正确的是（　　）
A．若其他操作正常，随①过程时间延长，则甲中含有35S的蛋白质外壳的量会增多
B．若各过程操作正确，则乙中存在35S标记的子代噬菌体
C．丙中可能含有32P的亲代噬菌体、亲代噬菌体蛋白质外壳、含32P和不含32P的子代噬菌体
D．若②和③操作不当，会使丁中含32P的放射性增强
【答案】C
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、由于35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，蛋白质外壳不能进入细菌，故正确操作后放射性主要集中在上清液，若其他操作正常，无论①过程时间是否延长， 都不会影响甲（上清液）中含35S的蛋白质外壳的量的多少，A错误；
B、由于35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，蛋白质外壳不能进入细菌，若各过程操作正确，则乙（沉淀物）中都不存在35S标记的子代噬菌体，B错误；
C、32P标记的T2噬菌体的DNA分子，丙（上清液）中可能含有32P的亲代噬菌体（未侵入细菌）、亲代噬菌体蛋白质外壳、含32P和不含32P的子代噬菌体（细菌破裂后释放出来的子代噬菌体），C正确；
D、若②和③操作不当，会使放射性物质进入上清液中，则会导致丁（沉淀物）中含32P的放射性减弱，D错误。
故答案为：C。
【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验：
①研究者：1952年，赫尔希和蔡斯。
②实验材料：T2噬菌体和大肠杆菌等。
③实验方法：放射性同位素标记法。
④实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。
⑤过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
⑥实验结论：DNA是遗传物质。
15．（2024高一下·广安月考）图中字母代表正常细胞中所含有的基因，下列说法正确的是（　　）
A．③为三倍体，通常茎秆粗壮、子粒较大
B．④只有一个染色体组，为单倍体，通常茎秆弱小、子粒较小
C．若①和②杂交，后代基因型的比例为1∶5∶5∶1
D．①②③分别有2、1、3个染色体组
【答案】C
【知识点】交配类型及应用；染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体
【解析】【解答】A、③相同字母大写A出现3次，则有3个染色体组。③为三倍体，通常茎秆粗壮、但三倍体减数分裂联会紊乱，不能产生可育配子。A错误；
B、④相同字母出现1次，则只有一个染色体组，为单倍体，通常茎秆弱小、高度不育，没有子粒。B错误；
C、若①AAaa和②Aa杂交，AAaa产生AA：Aa：aa=1∶4∶1，Aa产生A：a=1∶1，后代基因型及比例为AAA：AAa：Aaa：aaa=1∶5∶5∶1。C正确；
D、①相同字母出现4次，则有4个染色体组。②相同字母出现2次，则有2个染色体组。③相同字母出现3次，则有3个染色体组。D错误；
故答案为：C。
【分析】染色体组：细胞中一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物生长、发育、遗传、变异，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。例如：精子有一个染色体组。单倍体：配子发育而来的个体，含有1个或多个染色体组。精子、卵细胞属于配子，但不属于单倍体。二倍体：受精卵发育而来的个体，含有2个染色体组。多倍体：受精卵发育而来的个体，含有大于等于3个染色体组。细胞中有几条相同染色体则有几个染色体组，用染色体图表示，则形态大小完全相同的染色体是相同染色体。用数字表示常染色体或XY字母表示性染色体，则相同数字或相同XY是相同染色体。有几个相同基因则有几个染色体组。相同基因用字母表示，相同字母大小写一共出现几次，则有几个染色体组。
16．（2024高一下·广安月考）下图为二倍体生物的几种变异方式，下列有关叙述正确的是（　　）
A．图①②③所示变异类型均属于染色体结构变异
B．图④中，B基因可能发生了碱基的缺失导致DNA上基因数目减少
C．图①变异发生在减数分裂过程中，其中B和b基因的分离可以发生在减数第二次分裂
D．发生图③所示变异的个体在进行减数分裂时，易位染色体能形成正常四分体
【答案】C
【知识点】基因突变的类型；染色体结构的变异；减数分裂异常情况分析
【解析】【解答】A、图①同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换，属于基因重组。 图②染色体片段缺失或重复，属于染色体结构变异。图③非同源染色体断裂，之间发生交叉互换，属于染色体结构变异易位。A错误；
B、图④中，B基因突变为b基因，属于基因突变，基因突变是碱基对的增添、缺失、替换，不会导致DNA上基因数目减少。B错误；
C、图①减数第一次分裂前期同源染色体联会时，同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换，使一条染色体的姐妹染色单体分别携带B和b基因，则减数第二次分裂时，着丝粒分裂，一条染色体的姐妹染色单体分离变成两条染色体，B和b基因分离。C正确；
D、图③非同源染色体断裂，之间发生交叉互换，属于染色体结构变异易位。 易位染色体不能形成正常四分体。D错误；
故答案为：C。
【分析】基因突变概念：碱基对增添、缺失、替换，导致基因结构改变。染色体结构变异类型及特点（染色体结构变异在光学显微镜下能观察到。）：缺失：基因数目改变。重复：基因数目改变。易位：基因排列顺序改变。发生在非同源染色体之间，注意与交叉互换型基因重组区别。倒位：基因排列顺序改变。染色体数目变异，个别染色体增减，例如21三体综合征。染色体数目以染色体组的形式成倍地增减，例如三倍体无籽西瓜。
17．（2024高一下·广安月考）单亲二体（UPD）是指一对同源染色体均来自父方或母方的现象。纯合型单亲二体（UPiD）的两条相关染色体上，DNA的碱基序列相同；杂合型单亲二体（UPhD）的两条相关染色体上，DNA的碱基序列不同。某家庭中，母亲减数分裂产生性染色体为XX的卵细胞，受精后第一次卵裂时，受精卵发生了“三体自救”（多余的一条染色体随机降解消失，染色体数目恢复正常），出生了一个不含父方性染色体的UPD女儿。下列说法正确的是（　　）
A．女儿为UPiD时患伴X染色体隐性病的概率大于UPhD
B．若女儿为UPhD，推测母亲产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常
C．若女儿为UpiD，推测母亲产生卵细胞时减数分裂Ⅰ异常
D．发育成UPD女儿的受精卵的性染色体组成为XXX
【答案】A
【知识点】受精作用；减数分裂异常情况分析
【解析】【解答】A、题干母亲减数分裂产生性染色体为XX的卵细胞，受精后第一次卵裂时，受精卵发生了“三体自救”（多余的一条染色体随机降解消失，染色体数目恢复正常），出生了一个不含父方性染色体的UPD女儿。女儿两条X染色体都来自母亲，如果母亲两条X染色体不携带隐性致病基因，则女儿不患伴X隐性病，若母亲为伴X隐性基因携带者，则女儿为UPiD可能患病，为UPhD时不患病，则女儿为UPiD时患伴X染色体隐性病的概率大于UPhD。A正确；
BC、母亲的两条同源染色体X分别来自父方和母方，DNA碱基序列不同，母亲产生卵细胞过程中，若减数第一次分裂异常，同源染色体没有正常分离，则产生卵细胞的两条XX染色体的DNA碱基序列不同，若减数第二次分裂异常，则一条染色体的姐妹染色单体没有正常分离，则产生卵细胞的两条XX染色体的DNA碱基序列相同，因为姐妹染色单体DNA碱基序列相同，是复制得到。 某家庭中，女儿两条X染色体都来自母亲，若女儿为UPhD，则为减数第一次分裂异常，同源染色体没有正常分离。 若女儿为UpiD，则减数第二次分裂异常，姐妹染色单体没有正常分离。BC错误；
D、某家庭中，母亲减数分裂产生性染色体为XX的卵细胞，父亲产生性染色体为X或Y的精子， 则发育成UPD女儿的受精卵的性染色体组成为XXX或XXY。D错误；
故答案为：A。
【分析】染色体结构变异类型及特点（染色体结构变异在光学显微镜下能观察到。）：缺失：基因数目改变。重复：基因数目改变。易位：基因排列顺序改变。发生在非同源染色体之间，注意与交叉互换型基因重组区别。倒位：基因排列顺序改变。染色体数目变异，个别染色体增减，例如21三体综合征。染色体数目以染色体组的形式成倍地增减，例如三倍体无籽西瓜。
18．（2024高一下·广安月考）唐氏综合征（DS）患者智力低于正常人，身体发育缓慢，并且表现出特殊的面容。苯丙酮尿症（PKU）患者智力低下，皮肤常干燥，易患湿疹和皮肤划痕症，脑电图异常等。下列有关人类遗传病叙述正确的是（　　）
A．调查DS的遗传方式和发病率，可分别去DS患者家系和人群中调查
B．DS患者21号染色体缺失一段染色体片段，导致患者智力低于正常人
C．PKU是多基因遗传病，可用患者的血液、毛发等来进行基因检测
D．PKU患者因缺乏相关的酶导致代谢异常，致使其体内苯丙酮酸积累
【答案】D
【知识点】人类遗传病的类型及危害；人类遗传病的监测和预防；调查人类遗传病；遗传与人类健康综合
【解析】【解答】A、唐氏综合征（DS）又称21三体综合征，属于染色体数目异常遗传病，调查DS的遗传方式不能去DS患者家系中调查。A错误；
B、唐氏综合征（DS）又称21三体综合征，DS患者21号染色体多了一条，导致患者智力低于正常人。B错误；
C、PKU是单基因遗传病。C错误；
D、苯丙酮尿症（PKU）是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸（PA）代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出。D正确；
故答案为：D。
【分析】人类遗传病是指由遗传物质改变引起的人类疾病。主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，例如多指、并指、软骨发育不全、苯丙酮尿症等。多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病，例如原发性高血压、冠心病、哮喘、青少年型糖尿病等。染色体异常遗传病是由染色体异常引起的遗传病，例如先天性愚型等。也分为先天性和后天性的遗传病。
19．（2024高一下·广安月考）人们平常食用的西瓜是二倍体，在二倍体西瓜的幼苗期，用秋水仙素处理，可以得到四倍体植株。然后用四倍体植株作母本，二倍体植株作父本，进行杂交会长出三倍体植株。下列叙述不正确的是（　　）
A．三倍体植株的培育过程中两次传粉的目的不同
B．四倍体母本上所结果实的果肉细胞有三个染色体组
C．三倍体无籽西瓜在减数分裂时联会紊乱
D．用秋水仙素处理的分生组织细胞没有经历完整的细胞周期
【答案】B
【知识点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体；多倍体育种
【解析】【解答】A、第一次传粉目的是让四倍体和二倍体杂交，获得三倍体的种子，进行第二次传粉目的是刺激三倍体子房发育成果实。A正确；
B、四倍体植株作母本，二倍体植株作父本，进行杂交，在母本上结出三倍体种子，而果实的果肉细胞属于母本体细胞，有4个染色体组。B错误；
C、三倍体有3个染色体组，减数分裂过程中，同源染色体不能正常配对，联会紊乱，导致不能产生正常的配子。C正确；
D、秋水仙素作用是抑制纺锤体的形成，发生在有丝分裂前期，后期着丝粒正常分裂，但不能形成两个子细胞，用秋水仙素处理的细胞无完整的细胞周期。D正确；
故答案为：B。
【分析】无子西瓜培育方法：在二倍体西瓜的幼苗期，用秋水仙素处理，可以得到四倍体植株。然后用四倍体植株作母本，二倍体植株作父本，进行杂交，在母本上结出三倍体种子，种植三倍体种子，长成三倍体植株，三倍体植株有3个染色体组，减数分裂过程中，同源染色体不能正常配对，联会紊乱，导致不能产生正常的配子，三倍体植株开花后不会立即结果，需要授予普通二倍体植株的成熟花粉，目的是刺激三倍体子房发育成果实，得到三倍体无子西瓜。
20．（2024高一下·广安月考）对DNA分子的碱基进行数量分析，可以通过检测其中某种碱基的数目及其比例来推断其他碱基数目及其比例。假如检测某DNA分子得知碱基A的数目为x，其所占比例为y，以下推断正确的是（　　）
A．碱基总数量为y/x
B．碱基C的数目为x（0.5y-1）
C．嘌呤数与嘧啶数之比为x/（1-y）
D．碱基G的比例为（1-2y）/2
【答案】D
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构
【解析】【解答】A、测某DNA分子得知碱基A的数目为x，其所占比例为y，则碱基总数量为x/y。A错误；
B、双链DNA中，A和T配对，A=T= x ，G和C配对，G=C=（x/y-2x ）/2= x（0.5/y-1）。B错误；
C、双链DNA中，A=T，G=C，A+G=C+T，嘌呤总数=嘧啶总数，嘌呤数与嘧啶数之比为1。C错误；
D、 碱基A所占比例为y，A=T，则T所占比例为y，G=C，碱基G的比例=（1-2y）/2。D正确；
故答案为：D。
【分析】双链DNA中，A和T配对，G和C配对。A=T、G=C，A+G=C+T，嘌呤总数=嘧啶总数。
21．（2024高一下·广安月考）蜂王和工蜂都是由受精卵发育而来，以蜂王浆为食的幼虫将发育成蜂王，而以花粉、花蜜为食的幼虫则发育成工蜂，幼虫发育成蜂王的机理如图所示，下列叙述错误的是（　　）
A．食物可通过影响DNA的甲基化水平进而影响生物的性状
B．DNA甲基化使基因碱基序列改变而导致性状改变
C．DNA甲基化水平是幼虫发育成蜂王的关键因素
D．Dnmt3活性降低导致DNA甲基化减少
【答案】B
【知识点】表观遗传
【解析】【解答】A、由图可知，蜂王浆抑制Dnmt3基因表达，从而使DNA的甲基化减少，则发育成蜂王。所以食物可通过影响DNA的甲基化水平进而影响生物的性状。A正确；
B、DNA甲基化没有使碱基序列发生改变。B错误；
C、 如图DNA的甲基化减少，才发育成蜂王。所以DNA甲基化水平是幼虫发育成蜂王的关键因素。C正确；
D、蜂王浆抑制Dnmt3基因表达，从而使DNA的甲基化减少，则Dnmt3酶能促进DNA的甲基化，所以Dnmt3活性降低导致DNA甲基化减少。D正确；
故答案为：B。
【分析】表观遗传是指基因序列不发生改变，而基因的表达和表型发生可遗传变化的现象，其中DNA的甲基化是常见的表观遗传。基因A上游P序列没有甲基化，则其正常表达，一般P序列被甲基化，则无法正常表达。表观遗传一般是影响转录过程。环境改变引起性状的改变，影响基因表达，不改变DNA序列。亲代的生活经历改变引起身体状况改变，会通过某种途径传给下一代。亲代的生活经历可以通过DNA序列以外的方式遗传给后代。
22．（2024高一下·广安月考）下列关于蛋白质合成的叙述，错误的是（　　）
A．某条肽链的有a个氨基酸，编码它的模板链至少有3a个碱基
B．携带肽链的tRNA会先后占据核糖体的2个tRNA结合位点
C．携带氨基酸的tRNA都与核糖体的同一个tRNA位点结合
D．在形成肽键时肽链转移到氨基酸上进行脱水缩合
【答案】C
【知识点】遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、转录中，DNA中基因的3对碱基对应mRNA的一个密码子（3个碱基），翻译中，mRNA的一个密码子对应1个氨基酸，则 某条肽链有a个氨基酸，编码它的模板链至少有3a个碱基。A正确；
B、核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA结合位点，核糖体在mRNA上移动，携带肽链的tRNA在1、2位点交替。B正确；
C、先进入核糖体的携带氨基酸的tRNA会与1、2位点结合，后续携带氨基酸的tRNA会与2位点结合。C错误；
D、与1位点结合的tRNA上的肽链转移到与2位点结合的tRNA上的氨基酸上，脱水缩合，形成肽链。D正确；
故答案为：C。
【分析】翻译过程：起始、运输、延伸、停止、释放。起始：mRNA与核糖体结合。运输：tRNA携带氨基酸置于特定位置。延伸：核糖体沿mRNA移动，依次读取密码子，由对应tRNA运输相应氨基酸加到延伸的肽链上（一个mRNA可以结合多个核糖体）。停止：当核糖体到达mRNA上的终止密码子时，合成停止。释放：肽链合成结束后脱离。
23．（2024高一下·广安月考）图1和图2表示某些生物体内的物质合成过程示意图，下列对此分析正确的是（　　）
A．图中甲和丙表示RNA，乙和丁表示核糖体
B．图1中乙的移动方向为从右向左
C．图1最终合成的多肽链的氨基酸排列顺序各不相同
D．图1和图2中的过程可表示分别表示神经细胞、大肠杆菌细胞内的基因表达过程
【答案】D
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译；基因的表达综合
【解析】【解答】A、图1翻译过程，图中甲为mRNA，一条mRNA上结合多个核糖体合成肽链，乙为核糖体。图2表示边转录边翻译，图中丙表示DNA，丁表示RNA聚合酶。A错误；
B、图1中肽链越长，表示先合成的，核糖体在mRNA上延伸的肽链从短到长的顺序可知，图1中乙的移动方向为从左向右。B错误；
C、 图1翻译过程，多个核糖体结合同一条mRNA，最终合成多条多肽链的氨基酸排列顺序相同。C错误；
D、图1正在进行翻译过程，在真核细胞中发生，神经细胞是真核细胞。图2中进行边转录边翻译，在原核细胞中发生，大肠杆菌细胞是原核细胞。D正确；
故答案为：D。
【分析】翻译是在细胞质中，游离的各种氨基酸以mRNA为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质的过程。翻译过程：起始、运输、延伸、停止、释放。起始：mRNA与核糖体结合。运输：tRNA携带氨基酸置于特定位置。延伸：核糖体沿mRNA移动，依次读取密码子，由对应tRNA运输相应氨基酸加到延伸的肽链上（一个mRNA可以结合多个核糖体）。停止：当核糖体到达mRNA上的终止密码子时，合成停止。释放：肽链合成结束后脱离。转录是在细胞核中，以DNA一条链为模板通过RNA聚合酶合成RNA的过程。转录场所：真核生物转录在细胞核，原核生物转录在细胞质。转录模板：DNA一条链（模板链：RNA聚合酶沿模板链的3’→5'方向移动，另一条链叫编码链和mRNA一致）。转录用酶：RNA聚合酶（断裂DNA双链碱基互补配对形成的氢键，使DNA双链打开，催化核糖核苷酸通过形成磷酸二酯键连接成链）。转录过程：解旋、配对、连接。
24．（2024高一下·广安月考）细胞有丝分裂前的间期可分为G1期、S期和G2期，其中S期为DNA合成期。ATRA是一种调控细胞增殖和细胞凋亡的调节因子，凋亡蛋白可促进细胞凋亡。科研人员为研究其调控原理设计了相关实验，结果如图1和图2所示。下列分析错误的是（　　）
A．S期结束时细胞中染色体与核DNA的数量比值为1：2
B．由图1推知，ATRA可以促进细胞由G1期进入S期
C．由图2推知，ATRA可降低凋亡蛋白的含量促进细胞凋亡
D．细胞增殖过程中合成的凋亡蛋白，受到严格的遗传机制控制
【答案】C
【知识点】细胞周期；细胞有丝分裂不同时期的特点；细胞的凋亡；细胞的增殖综合
【解析】【解答】A、S期为DNA合成期，DNA数量加倍，S期结束时细胞中染色体与核DNA的数量比值为1：2。A正确；
B、由图1推知，和空白对照组相比，ATRA处理组使S期细胞比例上升，G1期细胞比例下降，则ATRA可以促进细胞由G1期进入S期。B正确；
C、图2中和空白对照组相比，ATRA处理组凋亡蛋白含量减少，凋亡蛋白可促进细胞凋亡，所以不能促进细胞凋亡。C错误；
D、基因控制蛋白质的合成，凋亡蛋白基因表达合成凋亡蛋白， 所以细胞增殖过程中合成的凋亡蛋白，受到严格的遗传机制控制。D正确；
故答案为：C。
【分析】有丝分裂过程特点：间期：G1期：RNA、蛋白质合成。S期：DNA复制，（动物细胞中心体复制，中心体复制类似半保留复制，在两个中心粒旁边各产生一个中心粒）。G2：RNA、蛋白质合成。前期：膜仁消、现两体（纺锤体和染色体）。秋水仙素抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍。作用于前期。中期：着丝点排列在赤道板上。后期：着丝点一分为二，姐妹染色单体分离变成两条子染色体被纺锤丝牵引移向细胞两级。末期：细胞一分为二，膜仁现、消两体。
25．（2024高一下·广安月考）FX174噬菌体的遗传物质是单链DNA，其感染宿主细胞后，先形成复制型的双链DNA分子（其中母链称为正链DNA，子链称为负链DNA），转录时以负链DNA作为模板合成mRNA。如图为FX174噬菌体的部分基因序列及其所指导合成的蛋白质部分氨基酸（用图示Met、Ser等表示）序列。（起始密码子：AUG，终止密码子：UAA、UAG、UGA）下列选项正确的是（　　）
A．FX174噬菌体含有的核苷酸有8种
B．基因D所含碱基数比基因E多182个
C．基因D指导蛋白质合成过程中，终止密码子是UAA
D．一个DNA分子上不同基因之间可以相互重叠，基因D、E重叠部分的碱基序列分别指导合成相同的多肽
【答案】C
【知识点】DNA分子的结构；遗传信息的翻译；病毒
【解析】【解答】A、FX174噬菌体是病毒，只含有一种核酸，只有单链DNA，则含有的核苷酸有4种。A错误；
B、如图基因D有152个氨基酸，基因E有91个氨基酸，所以基因D比基因E多152-91=61个氨基酸，FX174噬菌体的遗传物质是单链DNA，则61个氨基酸对应61×3=183个碱基。B错误；
C、正链DNA中基因D终止碱基为TAA，则其对应的负链DNA碱基为ATT，转录时以负链DNA作为模板合成mRNA，则对应mRNA链碱基为UAA，则终止密码子为UAA。C正确；
D、一个DNA分子上不同基因之间可以相互重叠，基因D、E重叠部分的碱基序列分别指导合成不同的多肽。D错误；
故答案为：C。
【分析】转录是在细胞核中，以DNA一条链为模板通过RNA聚合酶合成RNA的过程。转录场所：真核生物转录在细胞核，原核生物转录在细胞质。转录模板：DNA一条链（模板链：RNA聚合酶沿模板链的3’→5'方向移动，另一条链叫编码链和mRNA一致）。转录用酶：RNA聚合酶（断裂DNA双链碱基互补配对形成的氢键，使DNA双链打开，催化核糖核苷酸通过形成磷酸二酯键连接成链）。转录过程：解旋、配对、连接。翻译是在细胞质中，游离的各种氨基酸以mRNA为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质的过程。
翻译过程：起始、运输、延伸、停止、释放。起始：mRNA与核糖体结合。运输：tRNA携带氨基酸置于特定位置。延伸：核糖体沿mRNA移动，依次读取密码子，由对应tRNA运输相应氨基酸加到延伸的肽链上（一个mRNA可以结合多个核糖体）。停止：当核糖体到达mRNA上的终止密码子时，合成停止。释放：肽链合成结束后脱离。
二、本大题4小题，每空2分，共50分。
26．（2024高一下·广安月考）下列图1和图2分别表示一个基因型为AaBb动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂图像。请据图回答：
（1）图1中IV对应的细胞名称为　 　。
（2）图1中III的数量关系对应于图2中的　 　；由II变为III，相当于图2中　 　→　 　的过程。
（3）细胞分裂中A和a分开后产生的子细胞分别对应图1和图2中的　 　、　 　图像。
（4）图3为该生物产生的一个生殖细胞，且减数第一次分裂正常。请写出通过减数第二次分裂结束后与此细胞同时产生的另一个子细胞基因组成为　 　。
【答案】（1）卵细胞或（第二）极体
（2）丙；乙；丙
（3）Ⅲ；丙
（4）a
【知识点】卵细胞的形成过程；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；减数分裂与有丝分裂的比较；减数分裂异常情况分析
【解析】【解答】(1)、基因型为AaBb动物（2n=4），正常有4条染色体， 图1中b在Ⅰ和Ⅳ时期为0，所以b代表染色单体，在Ⅱ时期，c是a的二倍，则c代表DNA，a代表染色体。图1中Ⅳ时期染色体数目为2，为正常体细胞的一半，染色体：染色单体：DNA=1：0：1，无染色体单体，则可能处于减数第二次分裂末期，由图2乙细胞质不均等分，则为雌性动物，所以图1中IV对应的细胞名称为卵细胞或（第二）极体。
(2)、图1中Ⅲ染色体数目为2，为正常体细胞的一半，染色体：染色单体：DNA=1：2：2，有染色单体存在，则为减数第二次分裂前期和中期， 对应于图2中的丙。图1中Ⅱ染色体数目为4，染色体：染色单体：DNA=1：2：2，则可能为有丝分裂前期、中期，或减数第一次分裂，Ⅲ染色体数目为2，染色体：染色单体：DNA=1：2：2，则可能为减数第二次分裂前期、中期。图2中甲处于有丝分裂后期，乙处于减数第一次分裂后期，丙处于减数第二次分裂中期。由Ⅱ变成Ⅲ，相当于图2中乙到丙的过程。
(3)、A和a位于同源染色体上，则细胞分裂中A和a分开则为同源染色体分开，发生在减数第一次分裂过程中，后产生的子细胞为次级卵母细胞和第一极体，则对应图1中的Ⅲ，对应图2中丙。
(4)、 减数第一次分裂正常，减数第二次分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色体单体分离后变成两条子染色体分到两个细胞中，如图3可知，B和b所在的染色单体分离变成两条子染色体移到同一极，最终到同一个子细胞中，a所在的两条姐妹染色体单体正常分离后变成两条子染色体分到两个细胞中，则与此细胞同时产生的另一个子细胞基因组成为a。
【分析】有丝分裂过程特点：间期：G1期：RNA、蛋白质合成。S期：DNA复制，（动物细胞中心体复制，中心体复制类似半保留复制，在两个中心粒旁边各产生一个中心粒）。G2：RNA、蛋白质合成。前期：膜仁消、现两体（纺锤体和染色体）。秋水仙素抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍。作用于前期。中期：着丝点排列在赤道板上。后期：着丝点一分为二，姐妹染色单体分离变成两条子染色体被纺锤丝牵引移向细胞两级。末期：细胞一分为二，膜仁现、消两体。减数分裂过程：间期：G1期 ：RNA和蛋白质的合成；S期：DNA复制；G2期：RNA和蛋白质的合成。Ⅰ前期：同源染色体联会，形成四分体。同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，交叉互换型基因重组。Ⅰ中期：同源染色体排在赤道板两侧。Ⅰ后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，自由组合型基因重组。Ⅰ末期：细胞一分为二。Ⅱ前期：无同源染色体，染色体散乱分布。Ⅱ中期：染色体排在赤道板上。Ⅱ后期：着丝点一分为二，姐妹染色单体分离成为子染色体被牵引移向细胞两级。Ⅱ末期：细胞一分为二。
27．（2024高一下·广安月考）下图为某家族遗传图解，甲、乙病分别用A/a和D/d表示。
（1）据图分析，甲病的遗传方式是　 　遗传；乙病的遗传方式可能是　 　遗传。
（2）研究确认Ⅲ-13的致病基因只来自于II-8，则II-4的基因型为　 　，Ⅱ-5为纯合子的概率是　 　，III-10为纯合子的概率是　 　。
【答案】（1）常染色体显性；常染色体隐性或伴X染色体隐性
（2）AaXDXD或AaXDXd；1/2；1/4
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；基因的自由组合规律的实质及应用；遗传系谱图；基因在染色体上位置的判定方法
【解析】【解答】(1)、Ⅱ-3和Ⅱ-4都有甲病，其女儿Ⅲ-9无病，则甲病遗传方式为常染色体显性遗传。Ⅰ-1和Ⅰ-2都无乙病，生育Ⅱ7有乙病，则乙病为隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病。
(2)、研究确认Ⅲ-13的致病基因只来自于Ⅱ-8，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅱ-4女性有甲病无乙病，则基因型为A_XDX ，Ⅲ-9和Ⅲ-11无甲病，则Ⅱ-4基因型为AaXDXD或AaXDXd。Ⅱ-5无病，则基因型为aaXDX ，Ⅱ-7有乙病XdY，Xd来自Ⅰ-1，则Ⅰ-1基因型为aaXDXd，Ⅰ-2有甲病，则基因型为AaXDY，则Ⅱ-5基因型为aaXDXD或aaXDXd，Ⅱ-5为纯合子的概率是1/2。Ⅲ-10女性有甲病无乙病，则基因型为A_XDX ，Ⅲ-9无病，Ⅱ-3男性有甲病无乙病，基因型为AaXDY，Ⅱ-4甲病基因型为Aa，乙病基因型为1/2XDXD或1/2XDXd，则Ⅲ-10甲病纯合基因型1/3AA，乙病纯合基因型3/4XDXD，则Ⅲ-10纯合AAXDXD概率为1/3×3/4=1/4。
【分析】由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的等位基因自由组合。
28．（2024高一下·广安月考）图1、图2表示人体神经细胞中的生理过程，图2中甘、丙等表示甘氨酸、丙氨酸等；图3表示生物体内遗传信息的流向。据图回答下列问题：
（1）图1中乙、丙的分子组成上不同在于　 　，图1所示生理过程中遗传信息的流向对应图3中的　 　（填图中序号）。
（2）图2中丙氨酸与c的　 　（填“3'”或“5'”）端相连，其中决定色氨酸的密码子是　 　。若d中腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的52%，形成d的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的22%，胸腺嘧啶占32%，则另一条链上的胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的　 　和　 　。
（3）正常情况下，肌细胞不会发生图3中的　 　（填图中序号）。
【答案】（1）五碳糖的不同；②
（2）3'；UGG；26%；20%
（3）①③④
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构；中心法则及其发展；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】(1) 、图1为转录过程，乙是DNA分子上的碱基胞嘧啶脱氧核苷酸，丙是mRNA上的碱基胞嘧啶核糖核苷酸，两者区别在于五碳糖不同，乙含有脱氧核糖，丙含有核糖。图1转录过程中遗传信息的流向对应图3中的②从DNA流向RNA。
(2)、图2中c为tRNA，氨基酸与tRNA的3'端相连。携带色氨酸的反密码子是ACC，密码子位于mRNA上，决定色氨酸的密码子是UGG。 d为mRNA，mRNA的碱基A，U，C，G分别与DNA碱基的T，A，G，C互补配对，若d中腺嘌呤A和尿嘧啶U之和占全部碱基的52%，则形成d的DNA区段中一条链上T1+A1占该链比例为52%，T1占该链比例为32%，则A1占该链比例为52%-32%=20%，C1占该链比例为22%，则G1占该链比例为1-32%-20%-22%=26%。 则DNA另一条链上的C2和G1配对，数量相等，C2占该链碱基总数的26%，T2与A1配对，数量相等，T2占该链碱基总数的20%。
(3)、①是DNA复制，②是转录，③是逆转录，④是RNA复制，⑤是翻译。人体肌肉细胞是高度分化细胞，不再继续分裂，不会发生图3中①③④过程。
【分析】（1）转录是在细胞核中，以DNA一条链为模板通过RNA聚合酶合成RNA的过程。转录场所：真核生物转录在细胞核，原核生物转录在细胞质。转录模板：DNA一条链（模板链：RNA聚合酶沿模板链的3’→5'方向移动，另一条链叫编码链和mRNA一致）。转录用酶：RNA聚合酶（断裂DNA双链碱基互补配对形成的氢键，使DNA双链打开，催化核糖核苷酸通过形成磷酸二酯键连接成链）。转录过程：解旋、配对、连接。（2）翻译是在细胞质中，游离的各种氨基酸以mRNA为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质的过程。翻译过程：起始、运输、延伸、停止、释放。起始：mRNA与核糖体结合。运输：tRNA携带氨基酸置于特定位置。延伸：核糖体沿mRNA移动，依次读取密码子，由对应tRNA运输相应氨基酸加到延伸的肽链上（一个mRNA可以结合多个核糖体）。停止：当核糖体到达mRNA上的终止密码子时，合成停止。释放：肽链合成结束后脱离。（3）中心法则是指遗传信息从DNA流向DNA，即完成DNA的自我复制，也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即完成遗传信息的转录和翻译，遗传信息也可以从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA。
29．（2024高一下·广安月考）某昆虫的性别决定方式是ZW型，雌虫的两条性染色体是异型的（ZW），雄虫的两条性染色体是同型的（ZZ），该昆虫的黑色翅和灰色翅由基因A、a控制。某小组让黑翅（♀）与灰翅（♂）个体交配，得到F1，再选择F1中灰翅雌雄虫交配得到F2。杂交子代的表现型及比例如下表所示。回答下列问题：
亲本 F1 F2
黑翅（♀）×灰翅（♂） 黑翅（♀）：灰翅（♂）：黑翅（♂）：灰翅（♀）=1：1：1：1 灰翅（♀、♂）
（1）根据上述杂交实验，可判断出灰翅对黑翅为　 　（填“显性”或“隐性”）。根据该杂交实验推断基因A、a位于　 　染色体上。（不考虑同源区段）
（2）该种昆虫的灰翅中有深灰色和浅灰色两种，分别受基因B、b控制。两只黑翅雌雄昆虫交配，子代雄性中黑翅：深灰翅=3：1，雌性中黑翅：深灰翅：浅灰翅=6：1：1。
①两个黑翅雌、雄亲本的基因型分别为　 　。
②若选择子代中的深灰翅与浅灰翅个体进行杂交，则后代的表现型及比例为　 　。（要考虑性别）
（3）豌豆种子的圆粒和皱粒是一对相对性状，分别由等位基因R和r控制。下图为圆粒种子形成机制示意图，
①则基因R和r的根本区别是　 　；
②图中显示了基因控制生物的性状过程为　 　。
【答案】（1）隐性；常
（2）AaZBW、AaZBZb；雌雄虫中深灰翅∶浅灰翅均为3∶1
（3）碱基的排列顺序不同；基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；基因的自由组合规律的实质及应用；基因、蛋白质、环境与性状的关系；伴性遗传；基因在染色体上位置的判定方法
1 / 1四川省广安友实名校2023-2024学年高一下学期生物6月月考试题
一、本大题25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中只有一个最符合题意。
1．（2024高一下·广安月考） 《齐民要术》中记载：“凡谷，成熟有早晚，苗秆有高下，收实有多少，质性有强弱，米味有美恶，粒实有息耗。”这描述的谷物的（　　）
A．等位基因 B．相对性状 C．基因重组 D．性状分离
2．（2024高一下·广安月考）下列关于遗传学基本概念的叙述，正确的是（　　）
A．去雄是指去除父本和母本花朵上的全部雄蕊
B．兔的白毛和黑毛，狗的长毛和卷毛都是相对性状
C．玉米雄花的花粉落在同一植株雌花的柱头上属于自交
D．红花和白花杂交后代同时出现红花和白花，说明红花为杂合子
3．（2024高一下·广安月考）下列关于人体癌细胞的叙述，错误的是（　　）
A．细胞癌变后，细胞膜上糖蛋白的含量增加
B．癌细胞可能是基因突变的结果
C．物理、化学和生物因素都可能造成细胞癌变
D．正常细胞一般能分裂50-60次，癌细胞可以无限增殖
4．（2024高一下·广安月考）在卵细胞的形成过程中，下列细胞分裂图像不可能出现的是（　　）
A． B．
C． D．
5．（2024高一下·广安月考）下图为果蝇X染色体上一些基因的示意图，下列相关叙述正确的是（　　）
A．图中有多个控制眼色的基因，说明基因在染色体上呈非线性排列
B．摩尔根通过果蝇杂交实验为“基因在染色体上”这个结论提供了实验证据
C．萨顿通过假说—演绎法发现在亲子代遗传过程中基因与染色体行为具有平行关系
D．萨顿发现，在亲子代遗传过程中非同源染色体以及非同源染色体上的非等位基因均会自由组合
6．（2024高一下·广安月考）下列有关真核生物的染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是（　　）
A．性染色体上的基因，并不一定都与性别的决定有关
B．在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸和一个碱基
C．基因的特异性是由脱氧核苷酸的数目和排列顺序决定的
D．基因是具有遗传效应的DNA片段
7．（2024高一下·广安月考）两对相对性状的杂交实验中，F1只有一种表现型，F1自交，如果F2的表现型及比例分别为9：7、9：6：1、
15：1和9：3：4，那么F1与隐性个体测交，与此对应的性状分离比分别是（　　）
A．1：2：1 4：1 3：1 1：2：1
B．3：1 4：1 1：3 1：3：1
C．1：3 1：2：1 3：1 1：1：2
D．3：1 3：1 1：4 1：1：1
8．（2024高一下·广安月考）已知小麦的耐盐对不耐盐为显性，多粒对少粒为显性，分别由等位基因A/a，B/b控制。已知含有某种基因型的花粉部分致死，现有一株表现为耐盐多粒的小麦。以其为父本进行测交。测交后代F1的4种表现型为耐盐多粒：耐盐少粒：不耐盐多粒：不耐盐少粒=3：2：3：2，若让这棵植株自交，其后代上述4种表现型的比例应为（　　）
A．12：3：4：1 B．9：3：3：1 C．20：5：5：2 D．24：8：3：1
9．（2024高一下·广安月考）豌豆子叶的颜色黄色（Y）对绿色（y）为显性，种子的圆粒（R）对皱粒（r）为显性，两对基因独立遗传。某人用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交，发现F1出现4种类型，对性状的统计结果如图所示。下列叙述不正确的是（　　）
A．亲本的基因型为YyRr和yyRr
B．F1中表型不同于亲本的两种个体其数量之比为1∶1
C．若用F1中的黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，得到的F2的表型及比例为黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒＝1∶1∶1∶1
D．F1中杂合子占的比例为3/4
10．（2024高一下·广安月考）某昆虫存在三种体色：黄色、灰色、青色。图1是某科研工作者用纯种黄色和纯种灰色昆虫所做的杂交实验结果。图2是与体色有关的生化反应原理。下列描述错误的是（　　）
A．F2中黄色小鼠的基因型有3种
B．若F1测交，则后代表现型有3种
C．两纯种亲本的基因型分别是aaBB和AAbb或AABB和aabb
D．控制该昆虫体色的两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律
11．（2024高一下·广安月考）某二倍体昆虫的体色黑色（H）对灰色（h）为显性，等位基因H/h位于性染色体上，不考虑同源区段。为确定该昆虫的性别决定方式，某实验小组用纯合的黑色雄虫与纯合的灰色雌虫杂交，下列叙述正确的是（　　）
A．若子代雌虫和雄虫均为黑色，则为XY型
B．若子代雌虫和雄虫均为灰色，则为ZW型
C．若子代雌虫均为黑色、雄虫均为灰色，则为ZW型
D．若子代雌虫均为黑色、雄虫均为灰色，则为XY型
12．（2024高一下·广安月考）人类卵子死亡是由染色体上的相关基因控制的单基因遗传病（只有女性患病），该类患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象，导致不育。下图为该病遗传系谱图，经基因检测Ⅰ-1含有致病基因，Ⅰ-2不含致病基因，不考虑变异。下列有关分析正确的是（　　）
A．该病为常染色体隐性遗传病
B．Ⅰ-1和Ⅱ-2基因型相同
C．Ⅱ-2的致病基因来自于母亲
D．Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个后代患病的概率是1/4
13．（2024高一下·广安月考）某生物（2n）的基因型为AaBb，图乙是由细胞甲通过减数分裂产生的一个子细胞，图丙为甲细胞进行分裂时细胞内同源染色体对数的变化曲线。下列说法正确的是（　　）
A．细胞甲产生图乙的过程中是因为发生了互换
B．图丙中AF段为减数分裂，FG段为有丝分裂
C．图丙中CD段细胞含有2n条染色体
D．若细胞甲产生AaBb的配子，则分裂异常发生在图丙中的FG
14．（2024高一下·广安月考）噬菌体侵染细菌实验分析的活动如图所示（甲和丙为悬浮液，乙和丁为沉淀物)。下列叙述正确的是（　　）
A．若其他操作正常，随①过程时间延长，则甲中含有35S的蛋白质外壳的量会增多
B．若各过程操作正确，则乙中存在35S标记的子代噬菌体
C．丙中可能含有32P的亲代噬菌体、亲代噬菌体蛋白质外壳、含32P和不含32P的子代噬菌体
D．若②和③操作不当，会使丁中含32P的放射性增强
15．（2024高一下·广安月考）图中字母代表正常细胞中所含有的基因，下列说法正确的是（　　）
A．③为三倍体，通常茎秆粗壮、子粒较大
B．④只有一个染色体组，为单倍体，通常茎秆弱小、子粒较小
C．若①和②杂交，后代基因型的比例为1∶5∶5∶1
D．①②③分别有2、1、3个染色体组
16．（2024高一下·广安月考）下图为二倍体生物的几种变异方式，下列有关叙述正确的是（　　）
A．图①②③所示变异类型均属于染色体结构变异
B．图④中，B基因可能发生了碱基的缺失导致DNA上基因数目减少
C．图①变异发生在减数分裂过程中，其中B和b基因的分离可以发生在减数第二次分裂
D．发生图③所示变异的个体在进行减数分裂时，易位染色体能形成正常四分体
17．（2024高一下·广安月考）单亲二体（UPD）是指一对同源染色体均来自父方或母方的现象。纯合型单亲二体（UPiD）的两条相关染色体上，DNA的碱基序列相同；杂合型单亲二体（UPhD）的两条相关染色体上，DNA的碱基序列不同。某家庭中，母亲减数分裂产生性染色体为XX的卵细胞，受精后第一次卵裂时，受精卵发生了“三体自救”（多余的一条染色体随机降解消失，染色体数目恢复正常），出生了一个不含父方性染色体的UPD女儿。下列说法正确的是（　　）
A．女儿为UPiD时患伴X染色体隐性病的概率大于UPhD
B．若女儿为UPhD，推测母亲产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常
C．若女儿为UpiD，推测母亲产生卵细胞时减数分裂Ⅰ异常
D．发育成UPD女儿的受精卵的性染色体组成为XXX
18．（2024高一下·广安月考）唐氏综合征（DS）患者智力低于正常人，身体发育缓慢，并且表现出特殊的面容。苯丙酮尿症（PKU）患者智力低下，皮肤常干燥，易患湿疹和皮肤划痕症，脑电图异常等。下列有关人类遗传病叙述正确的是（　　）
A．调查DS的遗传方式和发病率，可分别去DS患者家系和人群中调查
B．DS患者21号染色体缺失一段染色体片段，导致患者智力低于正常人
C．PKU是多基因遗传病，可用患者的血液、毛发等来进行基因检测
D．PKU患者因缺乏相关的酶导致代谢异常，致使其体内苯丙酮酸积累
19．（2024高一下·广安月考）人们平常食用的西瓜是二倍体，在二倍体西瓜的幼苗期，用秋水仙素处理，可以得到四倍体植株。然后用四倍体植株作母本，二倍体植株作父本，进行杂交会长出三倍体植株。下列叙述不正确的是（　　）
A．三倍体植株的培育过程中两次传粉的目的不同
B．四倍体母本上所结果实的果肉细胞有三个染色体组
C．三倍体无籽西瓜在减数分裂时联会紊乱
D．用秋水仙素处理的分生组织细胞没有经历完整的细胞周期
20．（2024高一下·广安月考）对DNA分子的碱基进行数量分析，可以通过检测其中某种碱基的数目及其比例来推断其他碱基数目及其比例。假如检测某DNA分子得知碱基A的数目为x，其所占比例为y，以下推断正确的是（　　）
A．碱基总数量为y/x
B．碱基C的数目为x（0.5y-1）
C．嘌呤数与嘧啶数之比为x/（1-y）
D．碱基G的比例为（1-2y）/2
21．（2024高一下·广安月考）蜂王和工蜂都是由受精卵发育而来，以蜂王浆为食的幼虫将发育成蜂王，而以花粉、花蜜为食的幼虫则发育成工蜂，幼虫发育成蜂王的机理如图所示，下列叙述错误的是（　　）
A．食物可通过影响DNA的甲基化水平进而影响生物的性状
B．DNA甲基化使基因碱基序列改变而导致性状改变
C．DNA甲基化水平是幼虫发育成蜂王的关键因素
D．Dnmt3活性降低导致DNA甲基化减少
22．（2024高一下·广安月考）下列关于蛋白质合成的叙述，错误的是（　　）
A．某条肽链的有a个氨基酸，编码它的模板链至少有3a个碱基
B．携带肽链的tRNA会先后占据核糖体的2个tRNA结合位点
C．携带氨基酸的tRNA都与核糖体的同一个tRNA位点结合
D．在形成肽键时肽链转移到氨基酸上进行脱水缩合
23．（2024高一下·广安月考）图1和图2表示某些生物体内的物质合成过程示意图，下列对此分析正确的是（　　）
A．图中甲和丙表示RNA，乙和丁表示核糖体
B．图1中乙的移动方向为从右向左
C．图1最终合成的多肽链的氨基酸排列顺序各不相同
D．图1和图2中的过程可表示分别表示神经细胞、大肠杆菌细胞内的基因表达过程
24．（2024高一下·广安月考）细胞有丝分裂前的间期可分为G1期、S期和G2期，其中S期为DNA合成期。ATRA是一种调控细胞增殖和细胞凋亡的调节因子，凋亡蛋白可促进细胞凋亡。科研人员为研究其调控原理设计了相关实验，结果如图1和图2所示。下列分析错误的是（　　）
A．S期结束时细胞中染色体与核DNA的数量比值为1：2
B．由图1推知，ATRA可以促进细胞由G1期进入S期
C．由图2推知，ATRA可降低凋亡蛋白的含量促进细胞凋亡
D．细胞增殖过程中合成的凋亡蛋白，受到严格的遗传机制控制
25．（2024高一下·广安月考）FX174噬菌体的遗传物质是单链DNA，其感染宿主细胞后，先形成复制型的双链DNA分子（其中母链称为正链DNA，子链称为负链DNA），转录时以负链DNA作为模板合成mRNA。如图为FX174噬菌体的部分基因序列及其所指导合成的蛋白质部分氨基酸（用图示Met、Ser等表示）序列。（起始密码子：AUG，终止密码子：UAA、UAG、UGA）下列选项正确的是（　　）
A．FX174噬菌体含有的核苷酸有8种
B．基因D所含碱基数比基因E多182个
C．基因D指导蛋白质合成过程中，终止密码子是UAA
D．一个DNA分子上不同基因之间可以相互重叠，基因D、E重叠部分的碱基序列分别指导合成相同的多肽
二、本大题4小题，每空2分，共50分。
26．（2024高一下·广安月考）下列图1和图2分别表示一个基因型为AaBb动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂图像。请据图回答：
（1）图1中IV对应的细胞名称为　 　。
（2）图1中III的数量关系对应于图2中的　 　；由II变为III，相当于图2中　 　→　 　的过程。
（3）细胞分裂中A和a分开后产生的子细胞分别对应图1和图2中的　 　、　 　图像。
（4）图3为该生物产生的一个生殖细胞，且减数第一次分裂正常。请写出通过减数第二次分裂结束后与此细胞同时产生的另一个子细胞基因组成为　 　。
27．（2024高一下·广安月考）下图为某家族遗传图解，甲、乙病分别用A/a和D/d表示。
（1）据图分析，甲病的遗传方式是　 　遗传；乙病的遗传方式可能是　 　遗传。
（2）研究确认Ⅲ-13的致病基因只来自于II-8，则II-4的基因型为　 　，Ⅱ-5为纯合子的概率是　 　，III-10为纯合子的概率是　 　。
28．（2024高一下·广安月考）图1、图2表示人体神经细胞中的生理过程，图2中甘、丙等表示甘氨酸、丙氨酸等；图3表示生物体内遗传信息的流向。据图回答下列问题：
（1）图1中乙、丙的分子组成上不同在于　 　，图1所示生理过程中遗传信息的流向对应图3中的　 　（填图中序号）。
（2）图2中丙氨酸与c的　 　（填“3'”或“5'”）端相连，其中决定色氨酸的密码子是　 　。若d中腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的52%，形成d的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的22%，胸腺嘧啶占32%，则另一条链上的胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的　 　和　 　。
（3）正常情况下，肌细胞不会发生图3中的　 　（填图中序号）。
29．（2024高一下·广安月考）某昆虫的性别决定方式是ZW型，雌虫的两条性染色体是异型的（ZW），雄虫的两条性染色体是同型的（ZZ），该昆虫的黑色翅和灰色翅由基因A、a控制。某小组让黑翅（♀）与灰翅（♂）个体交配，得到F1，再选择F1中灰翅雌雄虫交配得到F2。杂交子代的表现型及比例如下表所示。回答下列问题：
亲本 F1 F2
黑翅（♀）×灰翅（♂） 黑翅（♀）：灰翅（♂）：黑翅（♂）：灰翅（♀）=1：1：1：1 灰翅（♀、♂）
（1）根据上述杂交实验，可判断出灰翅对黑翅为　 　（填“显性”或“隐性”）。根据该杂交实验推断基因A、a位于　 　染色体上。（不考虑同源区段）
（2）该种昆虫的灰翅中有深灰色和浅灰色两种，分别受基因B、b控制。两只黑翅雌雄昆虫交配，子代雄性中黑翅：深灰翅=3：1，雌性中黑翅：深灰翅：浅灰翅=6：1：1。
①两个黑翅雌、雄亲本的基因型分别为　 　。
②若选择子代中的深灰翅与浅灰翅个体进行杂交，则后代的表现型及比例为　 　。（要考虑性别）
（3）豌豆种子的圆粒和皱粒是一对相对性状，分别由等位基因R和r控制。下图为圆粒种子形成机制示意图，
①则基因R和r的根本区别是　 　；
②图中显示了基因控制生物的性状过程为　 　。
答案解析部分
1．【答案】B
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】ABCD、同种生物的同一性状的不同表现类型称为相对性状，谷物成熟的“早”与“晚”是一对相对性状，苗杆的“高”和“下”是一对相对性状，收实的“多”与“少”是一对相对性状，质性的“强”与“弱”是一对相对性状，故题干描述的是谷物的相对性状，即B符合题意，ACD不符合题意。
故答案为：B。
【分析】相对性状指同种生物的同一性状的不同表现类型。等位基因指位于同源染色体上同一位置的决定相对性状的基因。基因重组指基因之间的重新组合，发生在减数分裂过程中非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合。性状分离指杂合子的后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。
2．【答案】C
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；交配类型及应用
【解析】【解答】A、去雄是指去除母本花朵上的全部雄蕊。A错误；
B、兔的白毛和黑毛是一对相对性状，狗的长毛和卷毛都是不是相对性状。B错误；
C、自交是指植物自花传粉和同株异花传粉。玉米雄花的花粉落在同一植株雌花的柱头上属于自交。C正确；
D、红花和白花杂交后代同时出现红花和白花，不能判断显隐性。D错误；
故答案为：C。
【分析】相对性状是指一种生物的同一种性状的不同表现类型。自交是指基因型相同个体交配，是指植物自花传粉和同株异花传粉。
3．【答案】A
【知识点】癌细胞的主要特征；细胞癌变的原因
【解析】【解答】A、细胞癌变后，细胞膜上糖蛋白的含量减少。A错误；
B、原癌基因和抑癌基因发生基因突变逐渐累积导致癌细胞。B正确；
C、致癌因子有物理（X射线、紫外线等），化学（亚硝胺、黄曲霉素等），病毒（肝炎病毒等）。C正确；
D、癌细胞特征有无限增殖，细胞代谢增强。正常细胞一般能分裂50-60次，癌细胞可以无限增殖。D正确；
故答案为：A。
【分析】癌细胞特征有无限增殖（细胞代谢增强）；形态结构发生显著变化（呈现球形细胞）；细胞膜（质膜）表面糖蛋白表达量减少，使细胞之间黏着性降低，则容易扩散转移；失去接触抑制现象。细胞癌变机理：原癌基因：调节细胞周期；抑癌基因：阻止细胞不正常增殖。原癌基因和抑癌基因发生基因突变逐渐累积，导致生长和分裂失控。致癌因子：物理（X射线、紫外线等）；化学（亚硝胺、黄曲霉素等）；病毒（肝炎病毒等）。
4．【答案】A
【知识点】卵细胞的形成过程
【解析】【解答】AC、细胞中同源染色体分离移到细胞两极，此时期是减数第一次分裂后期，初级卵母细胞质不均等分。A错误，C正确；
B、细胞中着丝粒分裂，姐妹染色单体分离变成两条染色体移向细胞两极。该细胞质均等分，是第一极体，处于减数第二次分裂后期。B正确；
D、细胞中着丝粒分裂，姐妹染色单体分离变成两条染色体移向细胞两极。该细胞质不均等分，是次级卵母细胞，处于减数第二次分裂后期。D正确；
故答案为：A。
【分析】卵细胞形成过程：卵原细胞（染色体组成44+XX）经过减数分裂前的间期染色体复制后形成初级卵母细胞（染色体组成44+XX），经过减数第一次分裂形成次级卵母细胞（染色体组成22+X）和1个极体，减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离变成两条染色体，则染色体组成为44+XX，经过减数第二次分裂形成卵细胞（染色体组成22+X）和3个极体。
5．【答案】B
【知识点】基因在染色体上的实验证据；假说-演绎和类比推理
【解析】【解答】A、图中果蝇X染色体上有多个与眼色相关的基因，说明基因在染色体上呈线性排列。A错误；
B、摩尔根通过果蝇杂交实验证明了“基因在染色体上”，为“基因在染色体上”这个结论提供了实验证据。B正确；
C、萨顿通过类比推理法发现在亲子代遗传过程中基因与染色体行为具有平行关系。C错误；
D、萨顿发现，在亲子代遗传过程中非同源染色体以及非等位基因均会自由组合，但未确定基因和染色体的关系。D错误；
故答案为：B。
【分析】一条染色体上有多个基因，这些基因之间的关系是非等位基因，基因在染色体上呈线性排列。
6．【答案】B
【知识点】DNA分子的结构；DNA分子的多样性和特异性；基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、性染色体上有很多基因，有的基因与性别决定相关，有的基因与性别决定无关，所以性染色体上的基因并非都与性别决定有关。A正确；
B、在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是两个磷酸和一个碱基。B错误；
CD、基因是具有遗传效应的DNA片段，DNA的基本结构单位是脱氧核苷酸，DNA分子的特异性是由脱氧核苷酸的数目和排列顺序决定的，基因的特异性也是由脱氧核苷酸的数目和排列顺序决定的。CD正确；
故答案为：B。
【分析】性染色体上有很多基因，有的基因与性别决定相关，有的基因与性别决定无关，所以性染色体上的基因并非都与性别决定有关。例如人的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关。基因和染色体的关系：一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。基因和DNA的关系：基因是具有遗传效应的DNA片段。
7．【答案】C
【知识点】9:3:3:1和1:1:1:1的变式分析
【解析】【解答】假设P：YYRR×yyrr，则F1：YyRr。F1自交，F2：Y_R_：Y_rr：yyR_：yyrr=9：3：3：1。测交实验：黄圆（YyRr）×绿皱（yyrr）→黄圆（YyRr）：黄皱（Yyrr）：绿圆（yyRr）：绿皱（yyrr）=1：1：1：1。如果F2的表现型及比例分别为（Y_R_）：（Y_rr，yyR_，yyrr）=9：7，则基因型Y_R_表现为一种性状，比例为9，基因型Y_rr，yyR_，yyrr表现为另一种性状，比例为7，则F1与隐性个体测交，与此对应的性状分离比分别是YyRr×yyrr→（YyRr）：（Yyrr，yyRr，yyrr）=1：3。同理，若F2的表现型及比例分别为（Y_R_）：（Y_rr，yyR_）：（yyrr）=9：6：1、（Y_R_，Y_rr，yyR_）：（yyrr）=15：1和（Y_R_）：（Y_rr）：（yyR_，yyrr）=9：3：4，那么F1与隐性个体测交，与此对应的性状分离比分别是（YyRr）：（Yyrr，yyRr）：（yyrr）=1：2：1、（YyRr，Yyrr，yyRr）：（yyrr）=3：1和（YyRr）：（Yyrr）：（yyRr，yyrr）=1：1：2。ABD错误，C正确；
故答案为：C。
【分析】两对相对性状杂交实验过程：P：纯种黄圆（YYRR）×纯种绿皱（yyrr）。F1：黄圆（YyRr）。正交反交，F1总是黄圆，为显性性状。F1自交。F2：性状分离。黄圆（Y_R_）：黄皱（Y_rr）：绿圆（yyR_）：绿皱（yyrr）=9：3：3：1。测交实验：黄圆（YyRr）×绿皱（yyrr）→黄圆（YyRr）：黄皱（Yyrr）：绿圆（yyRr）：绿皱（yyrr）=1：1：1：1。
8．【答案】A
【知识点】交配类型及应用；基因的自由组合规律的实质及应用；9:3:3:1和1:1:1:1的变式分析
【解析】【解答】亲本耐盐多粒（A_B_）× 不耐盐少粒（aabb），后代耐盐多粒（A_B_）：耐盐少粒（A_bb）：不耐盐多粒（aaB_）：不耐盐少粒（aabb）=3：2：3：2，子代中有不耐盐aa，则亲本基因型为Aa，耐盐：不耐盐=（3+2）：（3+2）=1：1，则亲本Aa产生配子A：a=1：1。子代中有少粒，则亲本基因型为Bb，多粒：少粒=（3+3）：（2+2）=3：2，则亲本Bb产生配子B：b=3：2，所以含b基因的花粉有1/3致死，父本的基因型为AaBb。若让这棵植株自交，则Aa自交，后代耐盐（A_）：不耐盐（aa）=3：1，Bb自交，b基因的花粉有1/3致死，则产生雄配子B：b=3：2，雌配子B：b=1：1，则后代BB：Bb：bb=（3/5×1/2）：（3/5×1/2+2/5×1/2）：（2/5×1/2）=3：5：2，则多粒（B_）：少粒（bb）==4：1，则4种表现型的比例应为耐盐多粒（A_B_）：耐盐少粒（A_bb）：不耐盐多粒（aaB_）：不耐盐少粒（aabb）=12：3：4：1。A正确，BCD错误；
故答案为：A。
【分析】基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的等位基因自由组合。
9．【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、F1出现4种类型中，圆粒：皱粒=75：25=3：1，则亲本为Rr×Rr，黄色：绿色=50：50=1：1，则亲本为 Yy×yy ，则组合到一起亲本的基因型为YyRr和yyRr。A正确；
B、亲代YyRr×yyRr，子代黄色（Yy）：绿色（yy）=1：1，圆粒（1RR，2Rr）： 皱粒（1rr）=3：1，则F1中表型不同于亲本的两种个体其数量之比为黄色皱粒（Yyrr）∶绿色皱粒（yyrr）=1∶1。B正确；
C、若用F1中的黄色圆粒豌豆（1YyRR，2YyRr）与绿色皱粒豌豆（yyrr）杂交，得到的F2，黄色（Yy）：绿色（yy）=1：1，圆粒（2Rr）： 皱粒（1rr）=2：1，则F2表型及比例为黄色圆粒（YyRr）∶绿色圆粒（yyRr）∶黄色皱粒（Yyrr）∶绿色皱粒（yyrr）＝2∶2∶1∶1。C错误；
D、亲代YyRr×yyRr，F1中杂合子Yy__占1/2，yyRr占1/2×1/2=1/4，所以杂合子占比例为1/2+1/4=3/4。D正确；
故答案为：C。
【分析】基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的等位基因自由组合。
10．【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；基因型和表现型的关系；9:3:3:1和1:1:1:1的变式分析
【解析】【解答】A、据图2可知，黄色基因型为aa__，灰色基因型为A_bb，青色基因型为A_B_。据图1，F1青色A_B_相互交配，F2有黄色：青色：灰色=4：9：3，为9：3：3：1的变式，可知F1为双杂合AaBb，F2中黄色小鼠基因型为aaBB，aaBb，aabb。A正确；
B、F1测交，AaBb×aabb，后代基因型和表现型有AaBb（青色），Aabb（灰色），aaBb（黄色），aabb（黄色），则表现型有3种。B正确；
C、亲本黄色aa__×灰色A_bb，F1为双杂合AaBb，则纯种亲本基因型为aaBB×AAbb。C错误；
D、据图1，F1青色A_B_相互交配，F2有黄色：青色：灰色=4：9：3，为9：3：3：1的变式， 说明控制该昆虫体色的两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。D正确；
故答案为：C。
【分析】基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的等位基因自由组合。
11．【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】AD、若性别决定型为XY型，则亲本XHY×XhXh，子代雌虫XHXh全为黑色，子代雄虫XhY全为灰色。A错误，D正确；
BC、若性别决定型为ZW型，则亲本ZHZH×ZhW，子代雌虫ZHW全为黑色，子代雄虫ZHZh全为黑色。BC错误；
故答案为：D。
【分析】伴性遗传概念：位于性染色体上的基因控制的性状，遗传上总是和性别相关联的现象。生物的性别由性染色体上的性别相关基因决定，并非只由性染色体决定，有些生物的性别还受环境等因素影响。性染色体上有很多基因，有的基因与性别决定相关，有的基因与性别决定无关，所以性染色体上的基因并非都与性别决定有关。例如人的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关。性别决定型：XY型：XX、同型、♀；XY、异型、♂。人及大部分动物。ZW型：ZZ、同型、♂；ZW、异型、♀。某些昆虫、鸟类：鸡（芦花和非芦花）。
12．【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；人类遗传病的类型及危害；遗传系谱图；基因在染色体上位置的判定方法
【解析】【解答】A、Ⅰ-1和Ⅰ-2都无病，生育Ⅱ-2女性有病，该病只有女性患病，Ⅰ-1含有致病基因，Ⅰ-2不含有致病基因，该类患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象，导致不育，则为常染色体显性遗传。假设控制该病的相关的基因为A/a。正常男性基因型有AA，Aa，aa。正常女性基因型只有aa。A错误；
B、Ⅰ-1含有致病基因，基因型为Aa，Ⅰ-2不含致病基因，基因型为aa，子代基因型及比例为1/2Aa，1/2aa，又因Ⅱ-2患病，故其基因型为Aa，所以Ⅱ-2和Ⅰ-1基因型相同。B正确；
C、Ⅱ-2患者女性不能产生后代，所以患者的母亲正常，则母亲基因型为aa，则其致病基因（A）只能来自父亲。C错误；
D、Ⅰ-1基因型为Aa，Ⅰ-2基因型为aa，则Ⅱ-3基因型为1/2Aa，1/2aa，Ⅱ-4女性不患病，基因型为aa，由于只有女性患病，所以两者再生一个患病后代Aa的概率为1/2×1/2×1/2=1/8。D错误；
故答案为：B。
【分析】人类遗传病是指由遗传物质改变引起的人类疾病。主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，例如多指、并指、软骨发育不全、苯丙酮尿症等。多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病，例如原发性高血压、冠心病、哮喘、青少年型糖尿病等。染色体异常遗传病是由染色体异常引起的遗传病，例如先天性愚型等。也分为先天性和后天性的遗传病。
13．【答案】D
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；减数分裂概述与基本过程；基因重组及其意义；基因突变的类型；减数分裂异常情况分析
【解析】【解答】A、细胞甲一条染色体上基因为AB，另一条染色体上的基因为ab，产生图乙Ab的过程中是因为发生了同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换或者发生了基因突变。A错误；
B、有丝分裂过程中始终存在同源染色体，有丝分裂后期染色体数加倍，则染色体对数加倍为2n，则图丙中ABCDE段为有丝分裂，而减数第一次分裂结束后同源染色体分离，减数第二次分裂过程中不存在同源染色体，所以FGHI段属于减数分裂。B错误；
C、图丙中CD段同源染色体对数加倍，是有丝分裂后期，细胞含有的染色体数加倍，共4n条染色体。C错误；
D、若细胞甲产生基因型组成为AaBb的配子，则分裂异常发生在图丙中的FG段减数第一次分裂后期，异常的原因是减数第一次分裂含有AaBb的同源染色体没有分离导致。D正确；
故答案为：D。
【分析】有丝分裂过程特点：间期：G1期：RNA、蛋白质合成。S期：DNA复制，（动物细胞中心体复制，中心体复制类似半保留复制，在两个中心粒旁边各产生一个中心粒）。G2：RNA、蛋白质合成。前期：膜仁消、现两体（纺锤体和染色体）。秋水仙素抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍。作用于前期。中期：着丝点排列在赤道板上。后期：着丝点一分为二，姐妹染色单体分离变成两条子染色体被纺锤丝牵引移向细胞两级。末期：细胞一分为二，膜仁现、消两体。减数分裂过程：间期：G1期 ：RNA和蛋白质的合成；S期：DNA复制；G2期：RNA和蛋白质的合成。Ⅰ前期：同源染色体联会，形成四分体。同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，交叉互换型基因重组。Ⅰ中期：同源染色体排在赤道板两侧。Ⅰ后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，自由组合型基因重组。Ⅰ末期：细胞一分为二。Ⅱ前期：无同源染色体，染色体散乱分布。Ⅱ中期：染色体排在赤道板上。Ⅱ后期：着丝点一分为二，姐妹染色单体分离成为子染色体被牵引移向细胞两级。Ⅱ末期：细胞一分为二。
14．【答案】C
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、由于35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，蛋白质外壳不能进入细菌，故正确操作后放射性主要集中在上清液，若其他操作正常，无论①过程时间是否延长， 都不会影响甲（上清液）中含35S的蛋白质外壳的量的多少，A错误；
B、由于35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，蛋白质外壳不能进入细菌，若各过程操作正确，则乙（沉淀物）中都不存在35S标记的子代噬菌体，B错误；
C、32P标记的T2噬菌体的DNA分子，丙（上清液）中可能含有32P的亲代噬菌体（未侵入细菌）、亲代噬菌体蛋白质外壳、含32P和不含32P的子代噬菌体（细菌破裂后释放出来的子代噬菌体），C正确；
D、若②和③操作不当，会使放射性物质进入上清液中，则会导致丁（沉淀物）中含32P的放射性减弱，D错误。
故答案为：C。
【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验：
①研究者：1952年，赫尔希和蔡斯。
②实验材料：T2噬菌体和大肠杆菌等。
③实验方法：放射性同位素标记法。
④实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。
⑤过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
⑥实验结论：DNA是遗传物质。
15．【答案】C
【知识点】交配类型及应用；染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体
【解析】【解答】A、③相同字母大写A出现3次，则有3个染色体组。③为三倍体，通常茎秆粗壮、但三倍体减数分裂联会紊乱，不能产生可育配子。A错误；
B、④相同字母出现1次，则只有一个染色体组，为单倍体，通常茎秆弱小、高度不育，没有子粒。B错误；
C、若①AAaa和②Aa杂交，AAaa产生AA：Aa：aa=1∶4∶1，Aa产生A：a=1∶1，后代基因型及比例为AAA：AAa：Aaa：aaa=1∶5∶5∶1。C正确；
D、①相同字母出现4次，则有4个染色体组。②相同字母出现2次，则有2个染色体组。③相同字母出现3次，则有3个染色体组。D错误；
故答案为：C。
【分析】染色体组：细胞中一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物生长、发育、遗传、变异，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。例如：精子有一个染色体组。单倍体：配子发育而来的个体，含有1个或多个染色体组。精子、卵细胞属于配子，但不属于单倍体。二倍体：受精卵发育而来的个体，含有2个染色体组。多倍体：受精卵发育而来的个体，含有大于等于3个染色体组。细胞中有几条相同染色体则有几个染色体组，用染色体图表示，则形态大小完全相同的染色体是相同染色体。用数字表示常染色体或XY字母表示性染色体，则相同数字或相同XY是相同染色体。有几个相同基因则有几个染色体组。相同基因用字母表示，相同字母大小写一共出现几次，则有几个染色体组。
16．【答案】C
【知识点】基因突变的类型；染色体结构的变异；减数分裂异常情况分析
【解析】【解答】A、图①同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换，属于基因重组。 图②染色体片段缺失或重复，属于染色体结构变异。图③非同源染色体断裂，之间发生交叉互换，属于染色体结构变异易位。A错误；
B、图④中，B基因突变为b基因，属于基因突变，基因突变是碱基对的增添、缺失、替换，不会导致DNA上基因数目减少。B错误；
C、图①减数第一次分裂前期同源染色体联会时，同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换，使一条染色体的姐妹染色单体分别携带B和b基因，则减数第二次分裂时，着丝粒分裂，一条染色体的姐妹染色单体分离变成两条染色体，B和b基因分离。C正确；
D、图③非同源染色体断裂，之间发生交叉互换，属于染色体结构变异易位。 易位染色体不能形成正常四分体。D错误；
故答案为：C。
【分析】基因突变概念：碱基对增添、缺失、替换，导致基因结构改变。染色体结构变异类型及特点（染色体结构变异在光学显微镜下能观察到。）：缺失：基因数目改变。重复：基因数目改变。易位：基因排列顺序改变。发生在非同源染色体之间，注意与交叉互换型基因重组区别。倒位：基因排列顺序改变。染色体数目变异，个别染色体增减，例如21三体综合征。染色体数目以染色体组的形式成倍地增减，例如三倍体无籽西瓜。
17．【答案】A
【知识点】受精作用；减数分裂异常情况分析
【解析】【解答】A、题干母亲减数分裂产生性染色体为XX的卵细胞，受精后第一次卵裂时，受精卵发生了“三体自救”（多余的一条染色体随机降解消失，染色体数目恢复正常），出生了一个不含父方性染色体的UPD女儿。女儿两条X染色体都来自母亲，如果母亲两条X染色体不携带隐性致病基因，则女儿不患伴X隐性病，若母亲为伴X隐性基因携带者，则女儿为UPiD可能患病，为UPhD时不患病，则女儿为UPiD时患伴X染色体隐性病的概率大于UPhD。A正确；
BC、母亲的两条同源染色体X分别来自父方和母方，DNA碱基序列不同，母亲产生卵细胞过程中，若减数第一次分裂异常，同源染色体没有正常分离，则产生卵细胞的两条XX染色体的DNA碱基序列不同，若减数第二次分裂异常，则一条染色体的姐妹染色单体没有正常分离，则产生卵细胞的两条XX染色体的DNA碱基序列相同，因为姐妹染色单体DNA碱基序列相同，是复制得到。 某家庭中，女儿两条X染色体都来自母亲，若女儿为UPhD，则为减数第一次分裂异常，同源染色体没有正常分离。 若女儿为UpiD，则减数第二次分裂异常，姐妹染色单体没有正常分离。BC错误；
D、某家庭中，母亲减数分裂产生性染色体为XX的卵细胞，父亲产生性染色体为X或Y的精子， 则发育成UPD女儿的受精卵的性染色体组成为XXX或XXY。D错误；
故答案为：A。
【分析】染色体结构变异类型及特点（染色体结构变异在光学显微镜下能观察到。）：缺失：基因数目改变。重复：基因数目改变。易位：基因排列顺序改变。发生在非同源染色体之间，注意与交叉互换型基因重组区别。倒位：基因排列顺序改变。染色体数目变异，个别染色体增减，例如21三体综合征。染色体数目以染色体组的形式成倍地增减，例如三倍体无籽西瓜。
18．【答案】D
【知识点】人类遗传病的类型及危害；人类遗传病的监测和预防；调查人类遗传病；遗传与人类健康综合
【解析】【解答】A、唐氏综合征（DS）又称21三体综合征，属于染色体数目异常遗传病，调查DS的遗传方式不能去DS患者家系中调查。A错误；
B、唐氏综合征（DS）又称21三体综合征，DS患者21号染色体多了一条，导致患者智力低于正常人。B错误；
C、PKU是单基因遗传病。C错误；
D、苯丙酮尿症（PKU）是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸（PA）代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出。D正确；
故答案为：D。
【分析】人类遗传病是指由遗传物质改变引起的人类疾病。主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，例如多指、并指、软骨发育不全、苯丙酮尿症等。多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病，例如原发性高血压、冠心病、哮喘、青少年型糖尿病等。染色体异常遗传病是由染色体异常引起的遗传病，例如先天性愚型等。也分为先天性和后天性的遗传病。
19．【答案】B
【知识点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体；多倍体育种
【解析】【解答】A、第一次传粉目的是让四倍体和二倍体杂交，获得三倍体的种子，进行第二次传粉目的是刺激三倍体子房发育成果实。A正确；
B、四倍体植株作母本，二倍体植株作父本，进行杂交，在母本上结出三倍体种子，而果实的果肉细胞属于母本体细胞，有4个染色体组。B错误；
C、三倍体有3个染色体组，减数分裂过程中，同源染色体不能正常配对，联会紊乱，导致不能产生正常的配子。C正确；
D、秋水仙素作用是抑制纺锤体的形成，发生在有丝分裂前期，后期着丝粒正常分裂，但不能形成两个子细胞，用秋水仙素处理的细胞无完整的细胞周期。D正确；
故答案为：B。
【分析】无子西瓜培育方法：在二倍体西瓜的幼苗期，用秋水仙素处理，可以得到四倍体植株。然后用四倍体植株作母本，二倍体植株作父本，进行杂交，在母本上结出三倍体种子，种植三倍体种子，长成三倍体植株，三倍体植株有3个染色体组，减数分裂过程中，同源染色体不能正常配对，联会紊乱，导致不能产生正常的配子，三倍体植株开花后不会立即结果，需要授予普通二倍体植株的成熟花粉，目的是刺激三倍体子房发育成果实，得到三倍体无子西瓜。
20．【答案】D
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构
【解析】【解答】A、测某DNA分子得知碱基A的数目为x，其所占比例为y，则碱基总数量为x/y。A错误；
B、双链DNA中，A和T配对，A=T= x ，G和C配对，G=C=（x/y-2x ）/2= x（0.5/y-1）。B错误；
C、双链DNA中，A=T，G=C，A+G=C+T，嘌呤总数=嘧啶总数，嘌呤数与嘧啶数之比为1。C错误；
D、 碱基A所占比例为y，A=T，则T所占比例为y，G=C，碱基G的比例=（1-2y）/2。D正确；
故答案为：D。
【分析】双链DNA中，A和T配对，G和C配对。A=T、G=C，A+G=C+T，嘌呤总数=嘧啶总数。
21．【答案】B
【知识点】表观遗传
【解析】【解答】A、由图可知，蜂王浆抑制Dnmt3基因表达，从而使DNA的甲基化减少，则发育成蜂王。所以食物可通过影响DNA的甲基化水平进而影响生物的性状。A正确；
B、DNA甲基化没有使碱基序列发生改变。B错误；
C、 如图DNA的甲基化减少，才发育成蜂王。所以DNA甲基化水平是幼虫发育成蜂王的关键因素。C正确；
D、蜂王浆抑制Dnmt3基因表达，从而使DNA的甲基化减少，则Dnmt3酶能促进DNA的甲基化，所以Dnmt3活性降低导致DNA甲基化减少。D正确；
故答案为：B。
【分析】表观遗传是指基因序列不发生改变，而基因的表达和表型发生可遗传变化的现象，其中DNA的甲基化是常见的表观遗传。基因A上游P序列没有甲基化，则其正常表达，一般P序列被甲基化，则无法正常表达。表观遗传一般是影响转录过程。环境改变引起性状的改变，影响基因表达，不改变DNA序列。亲代的生活经历改变引起身体状况改变，会通过某种途径传给下一代。亲代的生活经历可以通过DNA序列以外的方式遗传给后代。
22．【答案】C
【知识点】遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、转录中，DNA中基因的3对碱基对应mRNA的一个密码子（3个碱基），翻译中，mRNA的一个密码子对应1个氨基酸，则 某条肽链有a个氨基酸，编码它的模板链至少有3a个碱基。A正确；
B、核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA结合位点，核糖体在mRNA上移动，携带肽链的tRNA在1、2位点交替。B正确；
C、先进入核糖体的携带氨基酸的tRNA会与1、2位点结合，后续携带氨基酸的tRNA会与2位点结合。C错误；
D、与1位点结合的tRNA上的肽链转移到与2位点结合的tRNA上的氨基酸上，脱水缩合，形成肽链。D正确；
故答案为：C。
【分析】翻译过程：起始、运输、延伸、停止、释放。起始：mRNA与核糖体结合。运输：tRNA携带氨基酸置于特定位置。延伸：核糖体沿mRNA移动，依次读取密码子，由对应tRNA运输相应氨基酸加到延伸的肽链上（一个mRNA可以结合多个核糖体）。停止：当核糖体到达mRNA上的终止密码子时，合成停止。释放：肽链合成结束后脱离。
23．【答案】D
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译；基因的表达综合
【解析】【解答】A、图1翻译过程，图中甲为mRNA，一条mRNA上结合多个核糖体合成肽链，乙为核糖体。图2表示边转录边翻译，图中丙表示DNA，丁表示RNA聚合酶。A错误；
B、图1中肽链越长，表示先合成的，核糖体在mRNA上延伸的肽链从短到长的顺序可知，图1中乙的移动方向为从左向右。B错误；
C、 图1翻译过程，多个核糖体结合同一条mRNA，最终合成多条多肽链的氨基酸排列顺序相同。C错误；
D、图1正在进行翻译过程，在真核细胞中发生，神经细胞是真核细胞。图2中进行边转录边翻译，在原核细胞中发生，大肠杆菌细胞是原核细胞。D正确；
故答案为：D。
【分析】翻译是在细胞质中，游离的各种氨基酸以mRNA为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质的过程。翻译过程：起始、运输、延伸、停止、释放。起始：mRNA与核糖体结合。运输：tRNA携带氨基酸置于特定位置。延伸：核糖体沿mRNA移动，依次读取密码子，由对应tRNA运输相应氨基酸加到延伸的肽链上（一个mRNA可以结合多个核糖体）。停止：当核糖体到达mRNA上的终止密码子时，合成停止。释放：肽链合成结束后脱离。转录是在细胞核中，以DNA一条链为模板通过RNA聚合酶合成RNA的过程。转录场所：真核生物转录在细胞核，原核生物转录在细胞质。转录模板：DNA一条链（模板链：RNA聚合酶沿模板链的3’→5'方向移动，另一条链叫编码链和mRNA一致）。转录用酶：RNA聚合酶（断裂DNA双链碱基互补配对形成的氢键，使DNA双链打开，催化核糖核苷酸通过形成磷酸二酯键连接成链）。转录过程：解旋、配对、连接。
24．【答案】C
【知识点】细胞周期；细胞有丝分裂不同时期的特点；细胞的凋亡；细胞的增殖综合
【解析】【解答】A、S期为DNA合成期，DNA数量加倍，S期结束时细胞中染色体与核DNA的数量比值为1：2。A正确；
B、由图1推知，和空白对照组相比，ATRA处理组使S期细胞比例上升，G1期细胞比例下降，则ATRA可以促进细胞由G1期进入S期。B正确；
C、图2中和空白对照组相比，ATRA处理组凋亡蛋白含量减少，凋亡蛋白可促进细胞凋亡，所以不能促进细胞凋亡。C错误；
D、基因控制蛋白质的合成，凋亡蛋白基因表达合成凋亡蛋白， 所以细胞增殖过程中合成的凋亡蛋白，受到严格的遗传机制控制。D正确；
故答案为：C。
【分析】有丝分裂过程特点：间期：G1期：RNA、蛋白质合成。S期：DNA复制，（动物细胞中心体复制，中心体复制类似半保留复制，在两个中心粒旁边各产生一个中心粒）。G2：RNA、蛋白质合成。前期：膜仁消、现两体（纺锤体和染色体）。秋水仙素抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍。作用于前期。中期：着丝点排列在赤道板上。后期：着丝点一分为二，姐妹染色单体分离变成两条子染色体被纺锤丝牵引移向细胞两级。末期：细胞一分为二，膜仁现、消两体。
25．【答案】C
【知识点】DNA分子的结构；遗传信息的翻译；病毒
【解析】【解答】A、FX174噬菌体是病毒，只含有一种核酸，只有单链DNA，则含有的核苷酸有4种。A错误；
B、如图基因D有152个氨基酸，基因E有91个氨基酸，所以基因D比基因E多152-91=61个氨基酸，FX174噬菌体的遗传物质是单链DNA，则61个氨基酸对应61×3=183个碱基。B错误；
C、正链DNA中基因D终止碱基为TAA，则其对应的负链DNA碱基为ATT，转录时以负链DNA作为模板合成mRNA，则对应mRNA链碱基为UAA，则终止密码子为UAA。C正确；
D、一个DNA分子上不同基因之间可以相互重叠，基因D、E重叠部分的碱基序列分别指导合成不同的多肽。D错误；
故答案为：C。
【分析】转录是在细胞核中，以DNA一条链为模板通过RNA聚合酶合成RNA的过程。转录场所：真核生物转录在细胞核，原核生物转录在细胞质。转录模板：DNA一条链（模板链：RNA聚合酶沿模板链的3’→5'方向移动，另一条链叫编码链和mRNA一致）。转录用酶：RNA聚合酶（断裂DNA双链碱基互补配对形成的氢键，使DNA双链打开，催化核糖核苷酸通过形成磷酸二酯键连接成链）。转录过程：解旋、配对、连接。翻译是在细胞质中，游离的各种氨基酸以mRNA为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质的过程。
翻译过程：起始、运输、延伸、停止、释放。起始：mRNA与核糖体结合。运输：tRNA携带氨基酸置于特定位置。延伸：核糖体沿mRNA移动，依次读取密码子，由对应tRNA运输相应氨基酸加到延伸的肽链上（一个mRNA可以结合多个核糖体）。停止：当核糖体到达mRNA上的终止密码子时，合成停止。释放：肽链合成结束后脱离。
26．【答案】（1）卵细胞或（第二）极体
（2）丙；乙；丙
（3）Ⅲ；丙
（4）a
【知识点】卵细胞的形成过程；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；减数分裂与有丝分裂的比较；减数分裂异常情况分析
【解析】【解答】(1)、基因型为AaBb动物（2n=4），正常有4条染色体， 图1中b在Ⅰ和Ⅳ时期为0，所以b代表染色单体，在Ⅱ时期，c是a的二倍，则c代表DNA，a代表染色体。图1中Ⅳ时期染色体数目为2，为正常体细胞的一半，染色体：染色单体：DNA=1：0：1，无染色体单体，则可能处于减数第二次分裂末期，由图2乙细胞质不均等分，则为雌性动物，所以图1中IV对应的细胞名称为卵细胞或（第二）极体。
(2)、图1中Ⅲ染色体数目为2，为正常体细胞的一半，染色体：染色单体：DNA=1：2：2，有染色单体存在，则为减数第二次分裂前期和中期， 对应于图2中的丙。图1中Ⅱ染色体数目为4，染色体：染色单体：DNA=1：2：2，则可能为有丝分裂前期、中期，或减数第一次分裂，Ⅲ染色体数目为2，染色体：染色单体：DNA=1：2：2，则可能为减数第二次分裂前期、中期。图2中甲处于有丝分裂后期，乙处于减数第一次分裂后期，丙处于减数第二次分裂中期。由Ⅱ变成Ⅲ，相当于图2中乙到丙的过程。
(3)、A和a位于同源染色体上，则细胞分裂中A和a分开则为同源染色体分开，发生在减数第一次分裂过程中，后产生的子细胞为次级卵母细胞和第一极体，则对应图1中的Ⅲ，对应图2中丙。
(4)、 减数第一次分裂正常，减数第二次分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色体单体分离后变成两条子染色体分到两个细胞中，如图3可知，B和b所在的染色单体分离变成两条子染色体移到同一极，最终到同一个子细胞中，a所在的两条姐妹染色体单体正常分离后变成两条子染色体分到两个细胞中，则与此细胞同时产生的另一个子细胞基因组成为a。
【分析】有丝分裂过程特点：间期：G1期：RNA、蛋白质合成。S期：DNA复制，（动物细胞中心体复制，中心体复制类似半保留复制，在两个中心粒旁边各产生一个中心粒）。G2：RNA、蛋白质合成。前期：膜仁消、现两体（纺锤体和染色体）。秋水仙素抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍。作用于前期。中期：着丝点排列在赤道板上。后期：着丝点一分为二，姐妹染色单体分离变成两条子染色体被纺锤丝牵引移向细胞两级。末期：细胞一分为二，膜仁现、消两体。减数分裂过程：间期：G1期 ：RNA和蛋白质的合成；S期：DNA复制；G2期：RNA和蛋白质的合成。Ⅰ前期：同源染色体联会，形成四分体。同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换，交叉互换型基因重组。Ⅰ中期：同源染色体排在赤道板两侧。Ⅰ后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，自由组合型基因重组。Ⅰ末期：细胞一分为二。Ⅱ前期：无同源染色体，染色体散乱分布。Ⅱ中期：染色体排在赤道板上。Ⅱ后期：着丝点一分为二，姐妹染色单体分离成为子染色体被牵引移向细胞两级。Ⅱ末期：细胞一分为二。
27．【答案】（1）常染色体显性；常染色体隐性或伴X染色体隐性
（2）AaXDXD或AaXDXd；1/2；1/4
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；基因的自由组合规律的实质及应用；遗传系谱图；基因在染色体上位置的判定方法
【解析】【解答】(1)、Ⅱ-3和Ⅱ-4都有甲病，其女儿Ⅲ-9无病，则甲病遗传方式为常染色体显性遗传。Ⅰ-1和Ⅰ-2都无乙病，生育Ⅱ7有乙病，则乙病为隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病。
(2)、研究确认Ⅲ-13的致病基因只来自于Ⅱ-8，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅱ-4女性有甲病无乙病，则基因型为A_XDX ，Ⅲ-9和Ⅲ-11无甲病，则Ⅱ-4基因型为AaXDXD或AaXDXd。Ⅱ-5无病，则基因型为aaXDX ，Ⅱ-7有乙病XdY，Xd来自Ⅰ-1，则Ⅰ-1基因型为aaXDXd，Ⅰ-2有甲病，则基因型为AaXDY，则Ⅱ-5基因型为aaXDXD或aaXDXd，Ⅱ-5为纯合子的概率是1/2。Ⅲ-10女性有甲病无乙病，则基因型为A_XDX ，Ⅲ-9无病，Ⅱ-3男性有甲病无乙病，基因型为AaXDY，Ⅱ-4甲病基因型为Aa，乙病基因型为1/2XDXD或1/2XDXd，则Ⅲ-10甲病纯合基因型1/3AA，乙病纯合基因型3/4XDXD，则Ⅲ-10纯合AAXDXD概率为1/3×3/4=1/4。
【分析】由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的等位基因自由组合。
28．【答案】（1）五碳糖的不同；②
（2）3'；UGG；26%；20%
（3）①③④
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构；中心法则及其发展；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】(1) 、图1为转录过程，乙是DNA分子上的碱基胞嘧啶脱氧核苷酸，丙是mRNA上的碱基胞嘧啶核糖核苷酸，两者区别在于五碳糖不同，乙含有脱氧核糖，丙含有核糖。图1转录过程中遗传信息的流向对应图3中的②从DNA流向RNA。
(2)、图2中c为tRNA，氨基酸与tRNA的3'端相连。携带色氨酸的反密码子是ACC，密码子位于mRNA上，决定色氨酸的密码子是UGG。 d为mRNA，mRNA的碱基A，U，C，G分别与DNA碱基的T，A，G，C互补配对，若d中腺嘌呤A和尿嘧啶U之和占全部碱基的52%，则形成d的DNA区段中一条链上T1+A1占该链比例为52%，T1占该链比例为32%，则A1占该链比例为52%-32%=20%，C1占该链比例为22%，则G1占该链比例为1-32%-20%-22%=26%。 则DNA另一条链上的C2和G1配对，数量相等，C2占该链碱基总数的26%，T2与A1配对，数量相等，T2占该链碱基总数的20%。
(3)、①是DNA复制，②是转录，③是逆转录，④是RNA复制，⑤是翻译。人体肌肉细胞是高度分化细胞，不再继续分裂，不会发生图3中①③④过程。
【分析】（1）转录是在细胞核中，以DNA一条链为模板通过RNA聚合酶合成RNA的过程。转录场所：真核生物转录在细胞核，原核生物转录在细胞质。转录模板：DNA一条链（模板链：RNA聚合酶沿模板链的3’→5'方向移动，另一条链叫编码链和mRNA一致）。转录用酶：RNA聚合酶（断裂DNA双链碱基互补配对形成的氢键，使DNA双链打开，催化核糖核苷酸通过形成磷酸二酯键连接成链）。转录过程：解旋、配对、连接。（2）翻译是在细胞质中，游离的各种氨基酸以mRNA为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质的过程。翻译过程：起始、运输、延伸、停止、释放。起始：mRNA与核糖体结合。运输：tRNA携带氨基酸置于特定位置。延伸：核糖体沿mRNA移动，依次读取密码子，由对应tRNA运输相应氨基酸加到延伸的肽链上（一个mRNA可以结合多个核糖体）。停止：当核糖体到达mRNA上的终止密码子时，合成停止。释放：肽链合成结束后脱离。（3）中心法则是指遗传信息从DNA流向DNA，即完成DNA的自我复制，也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即完成遗传信息的转录和翻译，遗传信息也可以从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA。
29．【答案】（1）隐性；常
（2）AaZBW、AaZBZb；雌雄虫中深灰翅∶浅灰翅均为3∶1
（3）碱基的排列顺序不同；基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；基因的自由组合规律的实质及应用；基因、蛋白质、环境与性状的关系；伴性遗传；基因在染色体上位置的判定方法
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