6.20.4性别和性别决定课时优化训练 2024-2025学年八年级生物北师大版上册（含解析）
文档属性
| 名称 | 6.20.4性别和性别决定课时优化训练 2024-2025学年八年级生物北师大版上册（含解析） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 443.3KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 北师大版 | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2024-08-30 11:02:23 | ||
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文档简介
6.20.4性别和性别决定——八年级生物北师大版上册课时优化训练
1.人的性别是由性染色体决定的。男孩体细胞内的Y染色体一定来自( )
A.父亲 B.母亲 C.外祖母 D.外祖父
2.下列对女性性染色体的分析错误的是( )
A.人的性别由性染色体决定
B.女性的性染色体组成是XX
C.女性的生殖细胞中只含有1条性染色体
D.女性的性染色体只来自其母亲
3.下列关于人的性别遗传叙述错误的是( )
A.男性体细胞中的染色体组成是22对+XY
B.女性卵细胞中都含有X染色体
C.女孩体细胞中的X染色体一定来自母亲
D.一个人的性别在形成受精卵时就已经确定
4.如图是人的染色体组成图解，下列相关叙述错误的是( )
A.甲的性别为男性
B.乙的Y染色体来自父亲
C.人的体细胞中有23对染色体
D.1～22对染色体为常染色体
5.东北虎是我国一级保护动物。图一为某东北虎体细胞染色体组成，图二是染色体的结构示意图。下列叙述正确的是( )
A.图二中染色体由②蛋白质和①DNA组成
B.一条染色体上有多个①
C.图二中①上的片段都叫做基因
D.对东北虎的基因组进行测序时，需要研究38条染色体
6.研究发现，男性性别决定和第二性征的形成过程如图所示，下列有关描述错误的是( )
A.男性第二性征的形成与X染色体无关 B.SRY基因决定着睾丸的形成
C.T基因可以控制相关蛋白质的合成 D.男性体细胞性染色体为XY
7.下列关于人的性别遗传的叙述，不正确的是( )
A.女性的性染色体组成为XX，男性的性染色体组成为XY
B.正常情况下，男性X染色体传给女儿的几率是100%
C.男性通过精子把Y染色体传给儿子，不传给女儿
D.精子和卵细胞中的性染色体数目都是23条
8.如图为某班同学进行“精子与卵细胞随机结合”模拟实验中所用的装置：两个相同且不透明的小塑料桶，里面装有黑、白两种颜色的围棋子，下列相关说法错误的是( )
A.黑色棋子代表精子，白色棋子代表卵细胞
B.黑色棋子代表含Y染色体的精子
C.2号桶中的棋子代表卵细胞
D.1号桶中黑、白两种棋子的数量相等
9.如图是由一对基因(用A、a表示)控制的人的遗传病图解。下列叙述错误的是( )
A.个体3、4的基因组成均为Aa
B.个体9的基因组成为AA或Aa
C.个体11是一个患病男孩的几率为1/4
D.个体9、10生第一个孩子患病几率为1/12
故选D。个体9、10生第一个孩子患病个体9、10生第一个孩
10.如图表示人的生殖发育过程及染色体数目的变化，下列说法不正确的是( )
A.a与b分别表示父母的体细胞，细胞核的染色体都是46条
B.A表示产生生殖细胞的过程，c和d中染色体都是23条
C.e是受精卵染色体为46条
D.f体细胞中的染色体为22对+XX或22对+XY
11.某男性的X染色体上携带了某种致病基因，则他的儿子携带该致病基因的可能性为( )
A.0% B.25% C.50% D.100%
12.福建一位9岁男童一吃水果就出现呕吐，经遗传学医生诊断，确诊为遗传性果糖代谢病。其家族遗传图谱分析如下图所示（显性基因用D表示，隐性基因用d表示）。叙述正确的是( )
A.从遗传图谱可知,这是一种显性遗传病
B.Ⅱ7产生的所有精子的染色体组成都是22条+Y
C.Ⅰ2基因组成是Dd,Ⅱ4基因组一定为DD
D.已知Ⅱ8基因组成是DD,Ⅱ7和Ⅱ8再生一个健康女孩的概率是1/2
13.人类的有耳垂是由显性基因(A)控制的，一个家庭中父亲的基因组成为AA，母亲的基因组成为Aa，那么他们的孩子是有耳垂男孩的概率是( )
A.25% B.50% C.75% D.100%
14.如图表示人的生殖发育过程及染色体数目的变化，请据图回答：
(1)a、b分别表示父母的体细胞，他们的染色体数均为________________条。
(2)A表示父母产生生殖细胞的过程，生殖细胞c、d的染色体均为________________条。
(3)f是女儿的体细胞，只用X、Y表示她的染色体组成是________________。
(4)由上述可以看出，人类上下代的体细胞中染色体数目是相同的。生物体细胞中的每对染色体都是一条来自__________，另一条____________。因此，后代个体具有__________的遗传物质。
15.下图是某夫妇体细胞染色体组成示意图，请回答下列问题。_
(1)从图中可以看出，体细胞中的染色体是_____存在的。
(2)从染色体的形态和组成看，图甲表示_____(填“男”或“女”)性体细胞染色体组成。
(3)理论上推算，这对夫妇生一个孩子是男孩的可能性为_____%。如果生的是男孩，他体内的x染色体来自____(填字母序号)。
A.父亲 B.母亲 C.父亲和母亲 D不能确定
(4)若丈夫有耳垂(Dd)，妻子无耳垂(dd)，他们生下一个有耳垂的孩子的概率是____%，该孩子相关的基因组成是____
答案以及解析
1.答案：A
解析：A.由于男性可以产生含有Y染色体的精子，因此当这些精子与卵细胞结合时，就有可能将Y染色体传递给下一代。所以，男孩体细胞内的Y染色体一定来自父亲，A符合题意。
B.女性只能产生含有X染色体的卵细胞，因此她们无法提供Y染色体给下一代，B不符合题意。
C.外祖母是母亲的母亲，同样作为女性，她也无法提供Y染色体给下一代，C不符合题意。
D.虽然外祖父是男性，但他与男孩的Y染色体没有直接的联系。男孩的Y染色体是通过他的父亲（而不是外祖父）传递给他的，D不符合题意。
故选A。
2.答案：D
解析：AB.人的性别主要是由性染色体决定的，男性性染色体组成是XY，女性性染色体组成是XX，AB正确。
C.人的体细胞中含有22对常染色体和1对性染色体；在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子－－含22常染色体+X染色体的精子和含22常染色体+Y染色体的精子。女性则只产一种含22常染色体+X染色体的卵细胞，C正确。
D.女性的性染色体一条来自父亲，一条来自母亲，D错误。
故选D。
3.答案：C
解析：体细胞中决定性别的染色体叫性染色体，人的性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出：
A.正常男性体细胞中染色体组成的是22对+XY，A正确。
B.女性卵细胞中都含有X染色体，B正确。
C.女孩体细胞中的X染色体可以来自母亲，还可以来自父亲，C错误。
D.一个人的性别在形成受精卵时就已经确定，D正确。
故选C。
4.答案：A
解析：A.分析甲图可知：图中共有23对染色体，第23对染色体形态大小相同，为XX染色体，故此图表示女性的体细胞中的染色体的组成，故A错误。
B.乙图中共有23对染色体，第23对染色体大小不相同，为XY染色体，故此图表示男性的体细胞中的染色体的组成。其中的X染色体来自他的母亲，而Y染色体来自他的父亲，故B正确。
C.人的体细胞中染色体成对存在，共有23对，即46条，故C正确。
D.男女体细胞中都有23对染色体，1～22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体，故D正确。
故选A。
5.答案：A
解析：A.细胞核中的染色体主要是由①DNA分子和②蛋白质分子构成的，DNA是细胞生物的遗传物质，故染色体是遗传物质的主要载体，A正确。
B.图二中染色体存在于细胞核中，由①DNA和蛋白质等组成，一条染色体上只有一个DNA分子，B错误。
C.图二中①DNA上具有遗传效应的片段叫做基因，不是任一片段都叫基因，C错误。
D.由图一可知，东北虎体细胞内染色体数目为18对常染色体+1对性染色体，即19对，因此对东北虎的基因组进行测序时，需要研究18条+X+Y，即20条染色体，D错误。
故选A。
6.答案：A
解析：A.男性第二性征的形成既与睾丸分泌的雄性激素有关,也与X染色体上T基因控制合成的蛋白质有关,故A错误。故选A。
7.答案：D
解析：A.女性的性染色体组成为XX，男性的性染色体组成为XY，A正确。
B.在生殖过程中，男性产生两种类型的精子，含有X染色体的和含Y染色体的，女性只产生一种类型的卵细胞，是含有X染色体的，正常情况下，男性X染色体传给女儿的几率是100%，B正确。
C.根据遗传图解可知，男性含Y染色体的精子只传给儿子，不传给女儿，C正确。
D.精子和卵细胞的性染色体都是1条，不是23条，D错误。
故选：D。
8.答案：A
解析：男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，男性产生两种类型的精子，即含X和含Y染色体的精子，且数量相同，女性产生的卵细胞只有一种含有X染色体的。因此，用白色棋子与黑色棋子分别模拟男性的X精子和Y精子，用白色棋子模拟女性的卵细胞，故1号桶中的棋子代表精子，2号桶中的棋子代表卵细胞。
故选A。
9.答案：D
解析：A.在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体，依据3、4、8、9号家庭表现可知，此遗传病为隐性遗传病，个体3和4是杂合体，基因型均为Aa，A正确。
B.在3、4、8、9号家庭中，父母的基因型均为Aa，9号表现正常，则9号的基因型可能为AA或Aa，遗传图如下：
B正确。
C.在7、8、11号家庭中，1号患病基因型为aa，其中一个a基因传递给了7号，而7号表现为不患病，那么，父母的基因型分别是7号Aa、8号患病aa，则11号患病的概率为1/2，而又因为生男生女的机会均等，个体11是一个患病男孩的几率为(1/2)×(1/2)=1/4，遗传图如下：
C正确。
D.在5、6、10家庭中，5号个体患病，基因型为aa，其中一个a基因会传递给10号个体，而10号个体不患病，因此10号个体基因型为Aa，结合B选项分析可知，9号个体基因型为1/3AA或2/3Aa，
故个体9、10生第一个孩子的患病概率是2/3×1/4=1/6
D错误。
10.答案：D
解析：A.正常人的体细胞染色体数目为23对46条，并有一定的形态和结构；图中a、b分别表示父母的体细胞，他们的染色体数均为23对46条，A正确。
B.在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，因此生殖细胞中的染色体数比体细胞中的少一半，正常人的体细胞染色体数目为23对，因此生殖细胞c精子、d卵细胞中染色体的数目是23条，B正确。
C.精子与卵细胞相融合形成受精卵的现象叫做受精，图示中B过程是受精，e细胞是受精卵，受精卵的染色体数又恢复到父母的体细胞的染色体数目即46条，C正确。
D.男性的染色体组成是22对+XY，女性的染色体组成是22对+XX，因此f体细胞染色体是22对+XX，D错误。
故选D。
11.答案：A
解析：人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体;男性的性染色体组成是XY，女性的性染色体组成是XX，这样男性产生的精子就有两种，一种是含有X染色体的，另一种是含Y染色体的;女性产生的卵细胞只有一种，是含有X染色体的;如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX,由它发育成的孩子就是女孩;如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩;女儿的染色体中XX分别来自父母双方，父亲一定为女儿提供X染色体;男子X染色体上的某一基因，只能传给女儿，不能传给儿子。所以父亲X染色体上的某种致病基因是不可能传给儿子的。因此一个男子把X染色体上的某种致病基因传给儿子的概率是0%，故A符合题意，BCD不符合题意。故选A。
12.答案：D
解析：A.根据遗传图谱可知:2和1均正常,而5和7患病,表明正常是显性性状,患病是隐性性状,因此根据5和7个体的性状表现,可以推断该遗传病为隐性基因遗传病,A错误。
B.在亲代的生殖细胞形成过程中,男性产生两种类型的精子,含22条+X染色体的精子和含22条+Y染色体的精子。7表示男性,其产生的生殖细胞中染色体的组成是22条+X或22条+Y,B错误。
C.因为5和7患病,所以基因型组成是dd,1和2都不患病,所以,基因型组成里都有D,所以,1和2的基因组成一定是Dd,遗传图解如下:
根据遗传图解可知:Ⅱ4是正常的,因此其基因组成为DD或Dd,C错误。
D.Ⅱ8是纯合体,不患病,所以基因型是DD,Ⅱ7患病,所以基因型是dd,若Ⅱ7和Ⅱ8再生育一个孩子,该孩子为正常的机会是100%,又知生男生女的几率各占50%,因此若Ⅱ7和Ⅱ8再生一个孩子,是正常女孩的概率是:100%×50%=50%,所以,再生一个健康女孩的概率不是25%,是50%,D正确。故选D。
13.答案：B
解析：基因的遗传规律是：成对的基因，一个来自父方，一个来自母方，在形成生殖细胞时，成对的基因分开，分别进入不同的生殖细胞内，在受精时，雌雄生殖细胞结合，成对的基因又成对地结合在一起，因此，后代个体具有父母双方的基因。本题中，父亲的基因组成是AA，产生的生殖细胞只有一种，即A；母亲的基因组成是Aa，产生的生殖细胞有两种，即A或a，受精时，精子和卵细胞结合的机会是均等的，因此，他们的孩子有耳垂的概率是100%，又因为父亲产生的生殖细胞只有一种，即A，所以他们的孩子有耳垂男孩的概率是50%。
14.答案：(1)46
(2)23
(3)XX
(4)父方；母方；父母双方
解析：(1)男、女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。所以，题图中a、b分别表示父母的体细胞，他们的染色体数均为46条。
(2)在形成精子或卵细胞的细胞分裂过程中，染色体要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体中的一条分别进入不同的精子或卵细胞中。染色体上的基因随着这对染色体的分开而分离，分别进入到不同的精子或卵细胞中。因此，在生殖细胞(精子和卵细胞)中，染色体数目是体细胞的一半。所以，题图中A表示父母产生生殖细胞的过程，生殖细胞c精子、d卵细胞的染色体均为23条。
(3)女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。所以，f是女儿的体细胞，只用X、Y表示她的染色体组成是XX。
(4)每一种生物细胞核内染色体的形态和数目都是一定的，生殖细胞中染色体数目是体细胞的一半；受精卵中的染色体数与体细胞中的相同都成对。在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，分别进入不同的生殖细胞，因此在体细胞中染色体成对，在生殖细胞中染色体成单。当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一条来自父方，一条来自母方。所以，生物体细胞中的每对染色体都是一条来自父方，另一条母方。因此，后代个体具有父母双方的遗传物质。
15.答案：(1)成对
(2)女；50
(3)B；50
(4)Dd
解析：(1)从题干图中可以看出，在人的体细胞中有23对染色体，这些染色体是成对存在的。染色体是由DNA和蛋白质组成的。
(2)分析图示可知：甲图中的第23对染色体形态大小基本相同，是XX染色体，即甲图表示的是女性体细胞中的染色体的组成；乙图中的第23对染色体一条大、一条小，为XY染色体，因此乙图表示男性的体细胞中的染色体的组成。
(3)在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子。女性则只产一种含X染色体的卵细胞。受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的。在整个人群中男女性别之比大致1：1.人的性别遗传如图：
从图中也可以看出每次生男生女的概率是相等的。因此理论上推算，这对夫妇生一个孩子是男孩的可能性为50%，男孩的X染色体是来自母亲。
(4)基因在体细胞内是成对存在的，形成生殖细胞时成对的基因随染色体的分开而分开分别进入不同的生殖细胞中。结合成受精卵又是随机的。人的有耳垂由显性基因D控制，无耳垂由隐性基因d控制，一对夫妇，丈夫有耳垂(Dd)，妻子无耳垂(dd)。的遗传图解如图所示。
由图可知，这对夫妇生有耳垂孩子的可能性是50%，有耳垂的孩子的基因组成是Dd；无耳垂孩子的基因组成是dd。
1.人的性别是由性染色体决定的。男孩体细胞内的Y染色体一定来自( )
A.父亲 B.母亲 C.外祖母 D.外祖父
2.下列对女性性染色体的分析错误的是( )
A.人的性别由性染色体决定
B.女性的性染色体组成是XX
C.女性的生殖细胞中只含有1条性染色体
D.女性的性染色体只来自其母亲
3.下列关于人的性别遗传叙述错误的是( )
A.男性体细胞中的染色体组成是22对+XY
B.女性卵细胞中都含有X染色体
C.女孩体细胞中的X染色体一定来自母亲
D.一个人的性别在形成受精卵时就已经确定
4.如图是人的染色体组成图解，下列相关叙述错误的是( )
A.甲的性别为男性
B.乙的Y染色体来自父亲
C.人的体细胞中有23对染色体
D.1～22对染色体为常染色体
5.东北虎是我国一级保护动物。图一为某东北虎体细胞染色体组成，图二是染色体的结构示意图。下列叙述正确的是( )
A.图二中染色体由②蛋白质和①DNA组成
B.一条染色体上有多个①
C.图二中①上的片段都叫做基因
D.对东北虎的基因组进行测序时，需要研究38条染色体
6.研究发现，男性性别决定和第二性征的形成过程如图所示，下列有关描述错误的是( )
A.男性第二性征的形成与X染色体无关 B.SRY基因决定着睾丸的形成
C.T基因可以控制相关蛋白质的合成 D.男性体细胞性染色体为XY
7.下列关于人的性别遗传的叙述，不正确的是( )
A.女性的性染色体组成为XX，男性的性染色体组成为XY
B.正常情况下，男性X染色体传给女儿的几率是100%
C.男性通过精子把Y染色体传给儿子，不传给女儿
D.精子和卵细胞中的性染色体数目都是23条
8.如图为某班同学进行“精子与卵细胞随机结合”模拟实验中所用的装置：两个相同且不透明的小塑料桶，里面装有黑、白两种颜色的围棋子，下列相关说法错误的是( )
A.黑色棋子代表精子，白色棋子代表卵细胞
B.黑色棋子代表含Y染色体的精子
C.2号桶中的棋子代表卵细胞
D.1号桶中黑、白两种棋子的数量相等
9.如图是由一对基因(用A、a表示)控制的人的遗传病图解。下列叙述错误的是( )
A.个体3、4的基因组成均为Aa
B.个体9的基因组成为AA或Aa
C.个体11是一个患病男孩的几率为1/4
D.个体9、10生第一个孩子患病几率为1/12
故选D。个体9、10生第一个孩子患病个体9、10生第一个孩
10.如图表示人的生殖发育过程及染色体数目的变化，下列说法不正确的是( )
A.a与b分别表示父母的体细胞，细胞核的染色体都是46条
B.A表示产生生殖细胞的过程，c和d中染色体都是23条
C.e是受精卵染色体为46条
D.f体细胞中的染色体为22对+XX或22对+XY
11.某男性的X染色体上携带了某种致病基因，则他的儿子携带该致病基因的可能性为( )
A.0% B.25% C.50% D.100%
12.福建一位9岁男童一吃水果就出现呕吐，经遗传学医生诊断，确诊为遗传性果糖代谢病。其家族遗传图谱分析如下图所示（显性基因用D表示，隐性基因用d表示）。叙述正确的是( )
A.从遗传图谱可知,这是一种显性遗传病
B.Ⅱ7产生的所有精子的染色体组成都是22条+Y
C.Ⅰ2基因组成是Dd,Ⅱ4基因组一定为DD
D.已知Ⅱ8基因组成是DD,Ⅱ7和Ⅱ8再生一个健康女孩的概率是1/2
13.人类的有耳垂是由显性基因(A)控制的，一个家庭中父亲的基因组成为AA，母亲的基因组成为Aa，那么他们的孩子是有耳垂男孩的概率是( )
A.25% B.50% C.75% D.100%
14.如图表示人的生殖发育过程及染色体数目的变化，请据图回答：
(1)a、b分别表示父母的体细胞，他们的染色体数均为________________条。
(2)A表示父母产生生殖细胞的过程，生殖细胞c、d的染色体均为________________条。
(3)f是女儿的体细胞，只用X、Y表示她的染色体组成是________________。
(4)由上述可以看出，人类上下代的体细胞中染色体数目是相同的。生物体细胞中的每对染色体都是一条来自__________，另一条____________。因此，后代个体具有__________的遗传物质。
15.下图是某夫妇体细胞染色体组成示意图，请回答下列问题。_
(1)从图中可以看出，体细胞中的染色体是_____存在的。
(2)从染色体的形态和组成看，图甲表示_____(填“男”或“女”)性体细胞染色体组成。
(3)理论上推算，这对夫妇生一个孩子是男孩的可能性为_____%。如果生的是男孩，他体内的x染色体来自____(填字母序号)。
A.父亲 B.母亲 C.父亲和母亲 D不能确定
(4)若丈夫有耳垂(Dd)，妻子无耳垂(dd)，他们生下一个有耳垂的孩子的概率是____%，该孩子相关的基因组成是____
答案以及解析
1.答案：A
解析：A.由于男性可以产生含有Y染色体的精子，因此当这些精子与卵细胞结合时，就有可能将Y染色体传递给下一代。所以，男孩体细胞内的Y染色体一定来自父亲，A符合题意。
B.女性只能产生含有X染色体的卵细胞，因此她们无法提供Y染色体给下一代，B不符合题意。
C.外祖母是母亲的母亲，同样作为女性，她也无法提供Y染色体给下一代，C不符合题意。
D.虽然外祖父是男性，但他与男孩的Y染色体没有直接的联系。男孩的Y染色体是通过他的父亲（而不是外祖父）传递给他的，D不符合题意。
故选A。
2.答案：D
解析：AB.人的性别主要是由性染色体决定的，男性性染色体组成是XY，女性性染色体组成是XX，AB正确。
C.人的体细胞中含有22对常染色体和1对性染色体；在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子－－含22常染色体+X染色体的精子和含22常染色体+Y染色体的精子。女性则只产一种含22常染色体+X染色体的卵细胞，C正确。
D.女性的性染色体一条来自父亲，一条来自母亲，D错误。
故选D。
3.答案：C
解析：体细胞中决定性别的染色体叫性染色体，人的性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出：
A.正常男性体细胞中染色体组成的是22对+XY，A正确。
B.女性卵细胞中都含有X染色体，B正确。
C.女孩体细胞中的X染色体可以来自母亲，还可以来自父亲，C错误。
D.一个人的性别在形成受精卵时就已经确定，D正确。
故选C。
4.答案：A
解析：A.分析甲图可知：图中共有23对染色体，第23对染色体形态大小相同，为XX染色体，故此图表示女性的体细胞中的染色体的组成，故A错误。
B.乙图中共有23对染色体，第23对染色体大小不相同，为XY染色体，故此图表示男性的体细胞中的染色体的组成。其中的X染色体来自他的母亲，而Y染色体来自他的父亲，故B正确。
C.人的体细胞中染色体成对存在，共有23对，即46条，故C正确。
D.男女体细胞中都有23对染色体，1～22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体，故D正确。
故选A。
5.答案：A
解析：A.细胞核中的染色体主要是由①DNA分子和②蛋白质分子构成的，DNA是细胞生物的遗传物质，故染色体是遗传物质的主要载体，A正确。
B.图二中染色体存在于细胞核中，由①DNA和蛋白质等组成，一条染色体上只有一个DNA分子，B错误。
C.图二中①DNA上具有遗传效应的片段叫做基因，不是任一片段都叫基因，C错误。
D.由图一可知，东北虎体细胞内染色体数目为18对常染色体+1对性染色体，即19对，因此对东北虎的基因组进行测序时，需要研究18条+X+Y，即20条染色体，D错误。
故选A。
6.答案：A
解析：A.男性第二性征的形成既与睾丸分泌的雄性激素有关,也与X染色体上T基因控制合成的蛋白质有关,故A错误。故选A。
7.答案：D
解析：A.女性的性染色体组成为XX，男性的性染色体组成为XY，A正确。
B.在生殖过程中，男性产生两种类型的精子，含有X染色体的和含Y染色体的，女性只产生一种类型的卵细胞，是含有X染色体的，正常情况下，男性X染色体传给女儿的几率是100%，B正确。
C.根据遗传图解可知，男性含Y染色体的精子只传给儿子，不传给女儿，C正确。
D.精子和卵细胞的性染色体都是1条，不是23条，D错误。
故选：D。
8.答案：A
解析：男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，男性产生两种类型的精子，即含X和含Y染色体的精子，且数量相同，女性产生的卵细胞只有一种含有X染色体的。因此，用白色棋子与黑色棋子分别模拟男性的X精子和Y精子，用白色棋子模拟女性的卵细胞，故1号桶中的棋子代表精子，2号桶中的棋子代表卵细胞。
故选A。
9.答案：D
解析：A.在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体，依据3、4、8、9号家庭表现可知，此遗传病为隐性遗传病，个体3和4是杂合体，基因型均为Aa，A正确。
B.在3、4、8、9号家庭中，父母的基因型均为Aa，9号表现正常，则9号的基因型可能为AA或Aa，遗传图如下：
B正确。
C.在7、8、11号家庭中，1号患病基因型为aa，其中一个a基因传递给了7号，而7号表现为不患病，那么，父母的基因型分别是7号Aa、8号患病aa，则11号患病的概率为1/2，而又因为生男生女的机会均等，个体11是一个患病男孩的几率为(1/2)×(1/2)=1/4，遗传图如下：
C正确。
D.在5、6、10家庭中，5号个体患病，基因型为aa，其中一个a基因会传递给10号个体，而10号个体不患病，因此10号个体基因型为Aa，结合B选项分析可知，9号个体基因型为1/3AA或2/3Aa，
故个体9、10生第一个孩子的患病概率是2/3×1/4=1/6
D错误。
10.答案：D
解析：A.正常人的体细胞染色体数目为23对46条，并有一定的形态和结构；图中a、b分别表示父母的体细胞，他们的染色体数均为23对46条，A正确。
B.在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，因此生殖细胞中的染色体数比体细胞中的少一半，正常人的体细胞染色体数目为23对，因此生殖细胞c精子、d卵细胞中染色体的数目是23条，B正确。
C.精子与卵细胞相融合形成受精卵的现象叫做受精，图示中B过程是受精，e细胞是受精卵，受精卵的染色体数又恢复到父母的体细胞的染色体数目即46条，C正确。
D.男性的染色体组成是22对+XY，女性的染色体组成是22对+XX，因此f体细胞染色体是22对+XX，D错误。
故选D。
11.答案：A
解析：人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体;男性的性染色体组成是XY，女性的性染色体组成是XX，这样男性产生的精子就有两种，一种是含有X染色体的，另一种是含Y染色体的;女性产生的卵细胞只有一种，是含有X染色体的;如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX,由它发育成的孩子就是女孩;如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩;女儿的染色体中XX分别来自父母双方，父亲一定为女儿提供X染色体;男子X染色体上的某一基因，只能传给女儿，不能传给儿子。所以父亲X染色体上的某种致病基因是不可能传给儿子的。因此一个男子把X染色体上的某种致病基因传给儿子的概率是0%，故A符合题意，BCD不符合题意。故选A。
12.答案：D
解析：A.根据遗传图谱可知:2和1均正常,而5和7患病,表明正常是显性性状,患病是隐性性状,因此根据5和7个体的性状表现,可以推断该遗传病为隐性基因遗传病,A错误。
B.在亲代的生殖细胞形成过程中,男性产生两种类型的精子,含22条+X染色体的精子和含22条+Y染色体的精子。7表示男性,其产生的生殖细胞中染色体的组成是22条+X或22条+Y,B错误。
C.因为5和7患病,所以基因型组成是dd,1和2都不患病,所以,基因型组成里都有D,所以,1和2的基因组成一定是Dd,遗传图解如下:
根据遗传图解可知:Ⅱ4是正常的,因此其基因组成为DD或Dd,C错误。
D.Ⅱ8是纯合体,不患病,所以基因型是DD,Ⅱ7患病,所以基因型是dd,若Ⅱ7和Ⅱ8再生育一个孩子,该孩子为正常的机会是100%,又知生男生女的几率各占50%,因此若Ⅱ7和Ⅱ8再生一个孩子,是正常女孩的概率是:100%×50%=50%,所以,再生一个健康女孩的概率不是25%,是50%,D正确。故选D。
13.答案：B
解析：基因的遗传规律是：成对的基因，一个来自父方，一个来自母方，在形成生殖细胞时，成对的基因分开，分别进入不同的生殖细胞内，在受精时，雌雄生殖细胞结合，成对的基因又成对地结合在一起，因此，后代个体具有父母双方的基因。本题中，父亲的基因组成是AA，产生的生殖细胞只有一种，即A；母亲的基因组成是Aa，产生的生殖细胞有两种，即A或a，受精时，精子和卵细胞结合的机会是均等的，因此，他们的孩子有耳垂的概率是100%，又因为父亲产生的生殖细胞只有一种，即A，所以他们的孩子有耳垂男孩的概率是50%。
14.答案：(1)46
(2)23
(3)XX
(4)父方；母方；父母双方
解析：(1)男、女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。所以，题图中a、b分别表示父母的体细胞，他们的染色体数均为46条。
(2)在形成精子或卵细胞的细胞分裂过程中，染色体要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体中的一条分别进入不同的精子或卵细胞中。染色体上的基因随着这对染色体的分开而分离，分别进入到不同的精子或卵细胞中。因此，在生殖细胞(精子和卵细胞)中，染色体数目是体细胞的一半。所以，题图中A表示父母产生生殖细胞的过程，生殖细胞c精子、d卵细胞的染色体均为23条。
(3)女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。所以，f是女儿的体细胞，只用X、Y表示她的染色体组成是XX。
(4)每一种生物细胞核内染色体的形态和数目都是一定的，生殖细胞中染色体数目是体细胞的一半；受精卵中的染色体数与体细胞中的相同都成对。在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，分别进入不同的生殖细胞，因此在体细胞中染色体成对，在生殖细胞中染色体成单。当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一条来自父方，一条来自母方。所以，生物体细胞中的每对染色体都是一条来自父方，另一条母方。因此，后代个体具有父母双方的遗传物质。
15.答案：(1)成对
(2)女；50
(3)B；50
(4)Dd
解析：(1)从题干图中可以看出，在人的体细胞中有23对染色体，这些染色体是成对存在的。染色体是由DNA和蛋白质组成的。
(2)分析图示可知：甲图中的第23对染色体形态大小基本相同，是XX染色体，即甲图表示的是女性体细胞中的染色体的组成；乙图中的第23对染色体一条大、一条小，为XY染色体，因此乙图表示男性的体细胞中的染色体的组成。
(3)在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子。女性则只产一种含X染色体的卵细胞。受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的。在整个人群中男女性别之比大致1：1.人的性别遗传如图：
从图中也可以看出每次生男生女的概率是相等的。因此理论上推算，这对夫妇生一个孩子是男孩的可能性为50%，男孩的X染色体是来自母亲。
(4)基因在体细胞内是成对存在的，形成生殖细胞时成对的基因随染色体的分开而分开分别进入不同的生殖细胞中。结合成受精卵又是随机的。人的有耳垂由显性基因D控制，无耳垂由隐性基因d控制，一对夫妇，丈夫有耳垂(Dd)，妻子无耳垂(dd)。的遗传图解如图所示。
由图可知，这对夫妇生有耳垂孩子的可能性是50%，有耳垂的孩子的基因组成是Dd；无耳垂孩子的基因组成是dd。