6.20.4性别和性别决定——生物北师大版八年级上册随堂小练（含解析）
文档属性
| 名称 | 6.20.4性别和性别决定——生物北师大版八年级上册随堂小练（含解析） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 153.4KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 北师大版 | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2024-09-30 07:14:38 | ||
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文档简介
6.20.4性别和性别决定——生物北师大版八年级上册随堂小练
1.女性产生的卵细胞中，染色体数和所具有的性染色体分别是( )
A.46条，XX B.46条，XY C.23条，X D.23条，Y
2.下列各项中，能正确表示正常男性体细胞和精子的染色体(条数)组成的是( )
A.44+XY和X、Y B.44+XY和22+Y
C.22+XY和X、Y D.44+XY和22+X、22+Y
3.下列有关人的性别遗传的叙述正确的是( )
A.人的性别是由性染色体决定的，与基因无关
B.人的神经细胞中也存在性染色体
C.男性的精子中一定含有Y染色体
D.生男生女的机会是均等的，所以一个多子女家庭中男女比例一定是1：1
4.色盲基因位于X染色体上，一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的孩子，这个孩子的性别及色盲基因的来源分别是( )
A.男、父亲 B.女、母亲 C.女、父亲 D.男、母亲
5.下列对人类生殖和遗传现象理解错误的是( )
A.女性体细胞中的一条X染色体一定来自父亲
B.男性体细胞中的Y染色体一定来自父系祖辈传承
C.双胞胎姐弟可能由一个受精卵发育而来
D.人类性别在形成受精卵时就已经决定了
6.如图为生男生女示意图，下列叙述正确的是( )
A.男性的体细胞中有23对性染色体
B.含X、Y染色体的精子数目比为1：1
C.性别在形成受精卵时已经确定，丙将发育成女性胎儿
D.女孩体细胞中的X染色体一定来自母亲
7.我国实施一对夫妻可以生育“三孩”政策。一对夫妻已经生了两个女孩，第三胎生育男孩的概率及该男孩成年后精子中的性染色体组成分别为( )
A．50%、X或Y B．50%、22条+X或Y
C．100%、X或Y D．100%、22条+X或Y
8.镰刀型细胞贫血病是一种人类遗传病,致病的隐性基因位于常染色体上,用字母a 表示。下列叙述正确的是( )
A.1号个体的基因组成是AA B.2 号个体一定携带致病基因
C.3 号个体患病的可能性为1/4 D.4 号个体内没有该致病基因
9.某男性的X染色体上携带了某种致病基因，则他的儿子携带该致病基因的可能性为( )
A.0% B.25% C.50% D.100%
10.如图是某家族的遗传图谱，分析回答下列问题：
(1)根据图可推断，该病是一种______(填“显性”或“隐性”)遗传病。从遗传学角度来说，父母均表现正常，所生女儿患病，这种现象称为______。
(2)基因由父母传递给子女的桥梁是______，3的基因组成是______(用B、b分别表示显性和隐性基因)。
(3)根据遗传图谱可以分析，这一对夫妇再生一个患病女孩子的概率是______。写出4的体细胞中染色体的组成______。
答案以及解析
1.答案：C
解析：在生殖过程中，男性产生两种类型的精子，含有X染色体的和含Y染色体的，女性只产生一种类型的卵细胞，是含有X染色体的；如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是X，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是Y，由它发育成的孩子就是男孩。如图所示：
因此女性产生的卵细胞中，染色体数是23条，具有的性染色是X。
2.答案：D
解析：从性别遗传图解看出，男性体细胞的染色体组成是44(22对)+XY，精子的染色体组成是22+X或22+Y，所以能正确表示正常男性体细胞和精子中的染色体(条数)组成的是44+XY和22+X或22+Y。
3.答案：B
解析：人的体细胞内的23对染色体,有一对染色体与人的性别有关,叫做性染色体;男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX。人的性别遗传过程如图:
A.近几年的研究发现在Y染色体上有一段DNA(即基因)与雄性性别的决定有关,X染色体上也有与女性性别有关的基因,因此人的性别是由性染色体决定的,也与基因有关,而不是与基因无关,A错误;
B.每个正常人的体细胞中都有23对染色体,22对常染色体,一对性染色体,所以人的神经细胞中也存在性染色体,B正确;
C.男性性染色体的组成是XY,在形成生殖细胞时,成对的染色体要分开,分别进入不同的生殖细胞中,因此,男性的精子中含有Y染色体或X染色体,C错误; D.生男生女的机会是均等的,但是一个多子女家庭中男女比例不一定是1:1,D错误。 故选B。
4.答案：D
解析：色盲基因位于X染色体上,假设色盲致病基因用b表示,色觉正常基因用B表示,一对色觉E常的夫妇生了一个患色盲的孩子,则妻子的基因XBXB,丈夫的基因为XBY,其遗传图解如图：
从遗传图解看出,患色盲孩子的性别是男性,色盲基因的来源是母亲。
5.答案：C
解析：A、从性别遗传图解看出，女性体细胞中的两条性染色体来源是一条来自父亲，一条来自母亲、所以女性体细胞中的一条X染色体一定来自父亲，A正确； B、从性别遗传图解看出，父亲的Y染色体一定传给儿子，X染色体一定传给女儿。因此男性体细胞中的Y染色体一定来自父系祖辈传承，B正确； C、同卵双胞胎是由同一个受精卵发育而来的，在母体内一个受精卵发生分裂形成两个细胞，遗传物质是一样的，双胞胎姐弟至少性染色体就不一样，因此双胞胎姐弟不可能由一个受精卵发育而来，C错误； D、受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。这说明男女的性别在受精卵形成时就已确定，D正确。
故选：C。
6.答案：B
解析：A.男性体细胞中有23对染色体，其中有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体；有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体，为XY，故A错误。
B.男性体细胞中染色体组成为22对+XY，在形成生殖细胞的过程中成对的染色体分开，且分开的几率相等所以男性生殖细胞中染色体组成为22条+X或22条+Y，含X、Y染色体的精子数目之比为1:1，故如正确。
C.女性的性染色体是XX，产生的卵细胞只有一种，是含有X染色体的。当卵细胞X与精子Y结合的受精卵为XY时，受精卵发育为男孩：当卵细胞X与精子X结合的受精卵为XX时，该受精卵发育为女孩。所以乙的性染色体组成为XX，发育成女孩；丙的性染色体组成为XY，发育成男孩，故C错误。
D.女孩体细胞中染色体组成为22对+XX，两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，故D错误。
故选B。
7.答案：A
解析：人的性别遗传图为:
如图可以看出:第三胎生育男孩的概率50%,该男孩成年后精子中的染色体组成为22条常染色体+Y或22条常染色体+X。因此BCD错误,A正确。
故选A。
8.答案：B
解析：由题图可知，1号个体和2号个体均正常，他们的孩子3号个体患病，且由题干可知，该病的致病基因位于常染色体上，则1号和2号个体的基因组成均为Aa，2号个体一定携带致病基因；3号个体的基因组成为aa，患病的可能性为100%；4号个体的基因组成为Aa或AA，可能有该致病基因。故选B。
9.答案：A
解析：人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体;男性的性染色体组成是XY，女性的性染色体组成是XX，这样男性产生的精子就有两种，一种是含有X染色体的，另一种是含Y染色体的;女性产生的卵细胞只有一种，是含有X染色体的;如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX,由它发育成的孩子就是女孩;如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩;女儿的染色体中XX分别来自父母双方，父亲一定为女儿提供X染色体;男子X染色体上的某一基因，只能传给女儿，不能传给儿子。所以父亲X染色体上的某种致病基因是不可能传给儿子的。因此一个男子把X染色体上的某种致病基因传给儿子的概率是0%，故A符合题意，BCD不符合题意。故选A。
10.答案：(1)隐性；变异
(2)生殖细胞/精子和卵细胞；BB或Bb
(3)1/8(或12.5%)；22对常染色体+XX(或22对+XX)
解析：(1)亲代表现正常，而子代出现的患病是新出现的性状，患病是隐性性状，表现正常是显性性状，所以根据图可推断，该病是一种隐性遗传病，亲代的基因组成是杂合体。
变异是生物的亲代与子代，以及子代个体之间性状上的差异。因此，从遗传学角度来说，父母均表现正常，所生女儿患病，这种现象称为变异。
(2) 生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁，因此父母的性状是通过精子和卵细胞(或生殖细胞)把控制性状的基因传递给子女的。
分析可知，4号的基因组成是bb，各由亲代传递一个基因b，亲代的基因组成是Bb，遗传图解如下所示：
分析可知，3的基因组成是BB或Bb。
(3)通过第(2)小题详解可知，子代患上遗传病的概率是25%。
在亲代的生殖细胞形成过程中，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子—含X染色体的精子和含Y染色体的精子，女性则只产一种含X染色体的卵细胞。受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性，可知生男生女的概率各是50%。
因此，根据遗传图谱可以分析，这一对夫妇再生一个患病女孩子的概率是25%×50%=1/8(或12.5%)。
男、女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体，称为XY染色体，4的体细胞中染色体的组成22对常染色体+XX(或22对+XX)。
1.女性产生的卵细胞中，染色体数和所具有的性染色体分别是( )
A.46条，XX B.46条，XY C.23条，X D.23条，Y
2.下列各项中，能正确表示正常男性体细胞和精子的染色体(条数)组成的是( )
A.44+XY和X、Y B.44+XY和22+Y
C.22+XY和X、Y D.44+XY和22+X、22+Y
3.下列有关人的性别遗传的叙述正确的是( )
A.人的性别是由性染色体决定的，与基因无关
B.人的神经细胞中也存在性染色体
C.男性的精子中一定含有Y染色体
D.生男生女的机会是均等的，所以一个多子女家庭中男女比例一定是1：1
4.色盲基因位于X染色体上，一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的孩子，这个孩子的性别及色盲基因的来源分别是( )
A.男、父亲 B.女、母亲 C.女、父亲 D.男、母亲
5.下列对人类生殖和遗传现象理解错误的是( )
A.女性体细胞中的一条X染色体一定来自父亲
B.男性体细胞中的Y染色体一定来自父系祖辈传承
C.双胞胎姐弟可能由一个受精卵发育而来
D.人类性别在形成受精卵时就已经决定了
6.如图为生男生女示意图，下列叙述正确的是( )
A.男性的体细胞中有23对性染色体
B.含X、Y染色体的精子数目比为1：1
C.性别在形成受精卵时已经确定，丙将发育成女性胎儿
D.女孩体细胞中的X染色体一定来自母亲
7.我国实施一对夫妻可以生育“三孩”政策。一对夫妻已经生了两个女孩，第三胎生育男孩的概率及该男孩成年后精子中的性染色体组成分别为( )
A．50%、X或Y B．50%、22条+X或Y
C．100%、X或Y D．100%、22条+X或Y
8.镰刀型细胞贫血病是一种人类遗传病,致病的隐性基因位于常染色体上,用字母a 表示。下列叙述正确的是( )
A.1号个体的基因组成是AA B.2 号个体一定携带致病基因
C.3 号个体患病的可能性为1/4 D.4 号个体内没有该致病基因
9.某男性的X染色体上携带了某种致病基因，则他的儿子携带该致病基因的可能性为( )
A.0% B.25% C.50% D.100%
10.如图是某家族的遗传图谱，分析回答下列问题：
(1)根据图可推断，该病是一种______(填“显性”或“隐性”)遗传病。从遗传学角度来说，父母均表现正常，所生女儿患病，这种现象称为______。
(2)基因由父母传递给子女的桥梁是______，3的基因组成是______(用B、b分别表示显性和隐性基因)。
(3)根据遗传图谱可以分析，这一对夫妇再生一个患病女孩子的概率是______。写出4的体细胞中染色体的组成______。
答案以及解析
1.答案：C
解析：在生殖过程中，男性产生两种类型的精子，含有X染色体的和含Y染色体的，女性只产生一种类型的卵细胞，是含有X染色体的；如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是X，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是Y，由它发育成的孩子就是男孩。如图所示：
因此女性产生的卵细胞中，染色体数是23条，具有的性染色是X。
2.答案：D
解析：从性别遗传图解看出，男性体细胞的染色体组成是44(22对)+XY，精子的染色体组成是22+X或22+Y，所以能正确表示正常男性体细胞和精子中的染色体(条数)组成的是44+XY和22+X或22+Y。
3.答案：B
解析：人的体细胞内的23对染色体,有一对染色体与人的性别有关,叫做性染色体;男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX。人的性别遗传过程如图:
A.近几年的研究发现在Y染色体上有一段DNA(即基因)与雄性性别的决定有关,X染色体上也有与女性性别有关的基因,因此人的性别是由性染色体决定的,也与基因有关,而不是与基因无关,A错误;
B.每个正常人的体细胞中都有23对染色体,22对常染色体,一对性染色体,所以人的神经细胞中也存在性染色体,B正确;
C.男性性染色体的组成是XY,在形成生殖细胞时,成对的染色体要分开,分别进入不同的生殖细胞中,因此,男性的精子中含有Y染色体或X染色体,C错误; D.生男生女的机会是均等的,但是一个多子女家庭中男女比例不一定是1:1,D错误。 故选B。
4.答案：D
解析：色盲基因位于X染色体上,假设色盲致病基因用b表示,色觉正常基因用B表示,一对色觉E常的夫妇生了一个患色盲的孩子,则妻子的基因XBXB,丈夫的基因为XBY,其遗传图解如图：
从遗传图解看出,患色盲孩子的性别是男性,色盲基因的来源是母亲。
5.答案：C
解析：A、从性别遗传图解看出，女性体细胞中的两条性染色体来源是一条来自父亲，一条来自母亲、所以女性体细胞中的一条X染色体一定来自父亲，A正确； B、从性别遗传图解看出，父亲的Y染色体一定传给儿子，X染色体一定传给女儿。因此男性体细胞中的Y染色体一定来自父系祖辈传承，B正确； C、同卵双胞胎是由同一个受精卵发育而来的，在母体内一个受精卵发生分裂形成两个细胞，遗传物质是一样的，双胞胎姐弟至少性染色体就不一样，因此双胞胎姐弟不可能由一个受精卵发育而来，C错误； D、受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。这说明男女的性别在受精卵形成时就已确定，D正确。
故选：C。
6.答案：B
解析：A.男性体细胞中有23对染色体，其中有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体；有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体，为XY，故A错误。
B.男性体细胞中染色体组成为22对+XY，在形成生殖细胞的过程中成对的染色体分开，且分开的几率相等所以男性生殖细胞中染色体组成为22条+X或22条+Y，含X、Y染色体的精子数目之比为1:1，故如正确。
C.女性的性染色体是XX，产生的卵细胞只有一种，是含有X染色体的。当卵细胞X与精子Y结合的受精卵为XY时，受精卵发育为男孩：当卵细胞X与精子X结合的受精卵为XX时，该受精卵发育为女孩。所以乙的性染色体组成为XX，发育成女孩；丙的性染色体组成为XY，发育成男孩，故C错误。
D.女孩体细胞中染色体组成为22对+XX，两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，故D错误。
故选B。
7.答案：A
解析：人的性别遗传图为:
如图可以看出:第三胎生育男孩的概率50%,该男孩成年后精子中的染色体组成为22条常染色体+Y或22条常染色体+X。因此BCD错误,A正确。
故选A。
8.答案：B
解析：由题图可知，1号个体和2号个体均正常，他们的孩子3号个体患病，且由题干可知，该病的致病基因位于常染色体上，则1号和2号个体的基因组成均为Aa，2号个体一定携带致病基因；3号个体的基因组成为aa，患病的可能性为100%；4号个体的基因组成为Aa或AA，可能有该致病基因。故选B。
9.答案：A
解析：人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体;男性的性染色体组成是XY，女性的性染色体组成是XX，这样男性产生的精子就有两种，一种是含有X染色体的，另一种是含Y染色体的;女性产生的卵细胞只有一种，是含有X染色体的;如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX,由它发育成的孩子就是女孩;如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩;女儿的染色体中XX分别来自父母双方，父亲一定为女儿提供X染色体;男子X染色体上的某一基因，只能传给女儿，不能传给儿子。所以父亲X染色体上的某种致病基因是不可能传给儿子的。因此一个男子把X染色体上的某种致病基因传给儿子的概率是0%，故A符合题意，BCD不符合题意。故选A。
10.答案：(1)隐性；变异
(2)生殖细胞/精子和卵细胞；BB或Bb
(3)1/8(或12.5%)；22对常染色体+XX(或22对+XX)
解析：(1)亲代表现正常，而子代出现的患病是新出现的性状，患病是隐性性状，表现正常是显性性状，所以根据图可推断，该病是一种隐性遗传病，亲代的基因组成是杂合体。
变异是生物的亲代与子代，以及子代个体之间性状上的差异。因此，从遗传学角度来说，父母均表现正常，所生女儿患病，这种现象称为变异。
(2) 生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁，因此父母的性状是通过精子和卵细胞(或生殖细胞)把控制性状的基因传递给子女的。
分析可知，4号的基因组成是bb，各由亲代传递一个基因b，亲代的基因组成是Bb，遗传图解如下所示：
分析可知，3的基因组成是BB或Bb。
(3)通过第(2)小题详解可知，子代患上遗传病的概率是25%。
在亲代的生殖细胞形成过程中，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子—含X染色体的精子和含Y染色体的精子，女性则只产一种含X染色体的卵细胞。受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性，可知生男生女的概率各是50%。
因此，根据遗传图谱可以分析，这一对夫妇再生一个患病女孩子的概率是25%×50%=1/8(或12.5%)。
男、女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体，称为XY染色体，4的体细胞中染色体的组成22对常染色体+XX(或22对+XX)。