7.3乙醇与乙酸同步练习 2024-2025学年高一下学期化学人教版（2019）必修第二册（含答案）

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7.3乙醇与乙酸
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．有机物A的分子式为C2H4，可发生如下转化。
已知：①B、D是生活中的两种常见有机物；②适当条件下醛能进一步被氧化为羧酸。
下列说法错误的是
A．A分子中所有原子处于同一平面
B．A→B的反应类型为加成反应
C．B→C的反应过程中，B分子中断裂的化学键仅为C—H
D．用紫色石蕊试液可鉴别B和D
2．山梨酸是一种国家允许使用的防腐剂，其结构如下图所示。下列说法正确的是
A．山梨酸的分子式为
B．山梨酸与丙烯酸()互为同系物
C．1 mol山梨酸与Na反应最多生成0.5 mol
D．1 mol山梨酸最多可以与3 mol 发生加成反应
3．化学与生产、生活及科技密切相关。下列有关说法正确的是
A．生活中常用聚乙烯制成的薄膜来包装水果、蔬菜等食物
B．几千年以前，人们就知道用粮食发酵来制作美酒，酒的主要成分为乙酸
C．聚氯乙烯可制成薄膜、软管等，其结构简式为
D．用二氧化硅可以制成计算机、通信设备和家用电器等的芯片
4．利用下列仪器、装置及药品能达到实验目的的是
A．探究浓度对化学反应速率的影响 B．制作水果电池
C．乙酸乙酯的制备 D．实验室制备
A．A B．B C．C D．D
5．下列化学用语表示正确的是
A．-OH的电子式： B．乙醇的球棍模型：
C．聚丙烯的结构简式： D．异丁烷的结构简式：
6．过氧化钙()是一种水产养殖增氧剂，其一种制备流程如图：
下列说法错误的是
A．“操作a”为溶解 B．滤液x中的主要溶质为
C．“沉淀”步骤涉及的反应属于氧化还原反应 D．“乙醇洗”的目的是带走固体表面的水分
7．山梨酸是常用的食品防腐剂，其结构简式如图所示，下列有关山梨酸的叙述错误的是
A．既能发生取代反应，又能发生酯化反应
B．该物质的分子式为
C．该物质可以使酸性高锰酸钾溶液的紫色褪去
D．1mol该物质可以和3molNaOH发生中和反应
8．穿心莲内酯具有祛热解毒、消炎止痛之功效，被誉为天然抗生素，结构简式如图所示。它不具有的官能团是
A． B． C． D．
9．用下列实验装置进行相应实验，能达到实验目的的是
A．快速制备少量 B．将干海带灼烧成灰
C．制取并收集一定量 D．比较乙醇和水分子中羟基氢原子的活性

A．A B．B C．C D．D
10．设为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是
A．标准状况下，2.24L 含有分子的数目为0.1
B．常温常压下，15g甲基()含有电子数为9
C．4.6g乙醇()的分子中含有的键数目为0.6
D．在密闭容器中加入1.5mol 和0.5mol ，充分反应后可得到分子数为
11．下列化学方程式书写错误的是
A．乙醇的催化氧化：
B．乙酸乙酯的制备：
C．实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯： +Br2+HBr
D．三氯甲烷与液氯混合后，强光照射，发生反应：
12．下列物质间的转化，不能均通过一步实现的是
A．
B．
C．
D．
13．设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A．足量乙烷与22.4L(标准状况)发生取代反应，形成的C—Cl键数目为
B．标准状况下，11.2L己烷所含的分子数为
C．含有的中子数为
D．50g质量分数为46%的乙醇溶液与足量的钠反应，放出的分子数目为
14．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是
A．常温下，1.7 gNH3中所含中子总数为NA
B．常温下，1 mol Al加入足量的浓硝酸中，反应转移的电子数为3NA
C．0.1 mol乙酸与足量的乙醇充分反应，生成的乙酸乙酯的分子总数为0.1NA
D．足量乙烷与22.4 L(标准状况)Cl2发生取代反应，形成的C-Cl键数为NA
15．甲基丙烯酸甲酯是合成有机玻璃的单体，新的合成方法是：。下列有关叙述正确的是
A．该反应是酯化反应
B．所涉及到的有机物分子的碳原子之间只存在双键、叁键
C．与发生加成反应的产物为
D．、均可使酸性溶液褪色
二、填空题
16．现有下列有机物：①CH4，②CH3CH2OH，③，④癸烷，⑤CH2=CHCH3，⑥，⑦，⑧丙烷，⑨，⑩C5H12O
根据上述物质，回答下列问题：
(1)相对分子质量为44的烷烃的结构简式为 。
(2)与③互为同分异构体的是 填序号。
(3)具有特殊气味，常作萃取剂的某有机物在FeBr3作催化剂的条件下可与液溴发生取代反应，该反应的化学方程式为 。
(4)有机物②在加热条件下和CuO反应的化学方程式为 。
(5)在120℃，1.01×105Pa条件下，某种气态烃与足量的O2完全反应后，测得反应前后气体的体积没有发生改变，则该烃是 填序号。
(6)萘的结构简式是，其一氯代物有 种。
(7)某摩尔质量为42g/mol的链烃A可使溴水褪色，在一定条件下发生加聚反应的化学方程式 。
(8)分子组成为C5H12O同分异构体中属于醇的有 种。
17．观察乙醇和钠的反应现象，并与前面做过的水与钠反应的实验现象进行比较，可以得出什么结论 ？
18．按要求填空：
(1)乳酸( )最早在酸奶中被发现，是人体代谢的中间产物。乳酸中所含官能团的名称是 。
(2)丙烯(CH2=CH-CH3)可以通过加聚反应生成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式是 。
(3)在下列反应中，属于取代反应的是 (填序号，下同)，属于加成反应的是 ，属于氧化反应的是 。
①由乙烯制氯乙烷 ②乙醇在氧气中燃烧 ③甲烷在光照下与氯气反应
(4)下列各组物质：①O2和O3 ②乙烷和丁烷 ③12C和14C ④CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CH2CH3。互为同系物的是 ，互为同分异构体的是 ，互为同位素的是 ，互为同素异形体的是 。
(5)某烃A是相对分子质量为28的烃，它的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平。现以A为主要原料合成乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)，合成路线如图所示。

①写出A的结构简式： 。
②写出B→C转化的化学方程式： 。
③实验室用如图所示的装置制取乙酸乙酯，他们在试管a中按顺序加入碎瓷片、有机物B、浓硫酸和D，然后加热。

试管a中生成乙酸乙酯的化学方程式： 。在实验中球形干燥管除起冷凝作用外，另一个重要作用 。
19．(1)①写出石英的化学式 ；②写出丙烷的结构简式： 。
(2)写出乙酸和乙醇酯化反应的化学方程式 。
20．已知乙烯能发生以下转化：
（1）①的原子利用率为100%，则①的反应类型为 。
（2）乙烯的官能团名称为 ，B的官能团名称为 ，D的官能团名称为 。
（3）B和D经过反应②可生成乙酸乙酯，则反应②的化学方程式为 。
（4）下列物质的反应类型与反应②相同的是
A．甲烷燃烧 B．乙烯生成聚乙烯
C．苯与液溴反应产生溴苯 D．甲烷和氯气混合并光照
（5）下列关于乙烯和化合物 B的说法不正确的是 。（填字母）
A．乙烯分子中六个原子在同一个平面内
B．乙烯能使溴水溶液褪色
C．可用过滤的方法除去乙酸乙酯中混有的乙醇
D．可用乙醇提取中药的有效成分
21．乙醇和乙酸是生活中两种常见的有机物。请回答下列问题：
（1）乙醇的结构简式为CH3CH2OH，乙醇分子含有的官能团为 ；
（2）生活中常用食醋除去暖瓶内的水垢(主要成分是CaCO3)，反应的化学方程式为2CH3COOH+CaCO3= (CH3COO)2Ca+CO2↑+H2O。通过这个事实，你得出醋酸与碳酸的酸性强弱关系是：醋酸 碳酸(填“>”或“<”)；
（3）在浓硫酸的催化作用下，加热乙酸和乙醇的混合溶液，可发生酯化反应。请完成化学方程式：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+ 。
22．乙烯常用作植物生长调节剂，苯常用作有机溶剂。根据如下转化关系回答：
(1)CH2=CH2的电子式：
(2)③的反应条件： E的结构简式：
(3)写出下列变化的反应类型：
① ④ ⑥
(4)写出下列过程的化学反应方程式：
②
⑤
⑦
23．按要求回答问题
(1)某有机化合物的结构简式如下，，写出含氧官能团的名称 ；
(2)相对分子质量为84的烃，能使溴水褪色。
①若该烃分子中所有的碳原子都在同一个平面内，则该烃的结构简式为 ；名称是 。
②若该烃和溴化氢加成只能生成一种产物，则满足该要求的烃有 种。
(3)如图所示的是用燃烧法确定有机物分子式的常用装置。
现准确称取1.8g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)，经燃烧后A管增重1.76g，B管增重0.36g，请回答：
①根据气流方向将装置进行连接，连接的顺序是 (用小写字母表示)第二次使用装置的原因
②该有机物的最简式为 。
③该有机物蒸汽密度相对于氢气为45，核磁共振氢谱显示只有一组峰，写出结构简式 。
24．是一种驱虫药——山道年的结构简式，试确定其分子式为 ，指出其含有的官能团的名称 。
25．有机化合物在生活中处处可见，与人类关系密切，请回答：
（1）的分子式为 。
（2）写出中官能团的名称 。
（3）相对分子质量为56且沸点最低的烯烃形成的聚合物的结构简式为 。
参考答案：
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 C C A A A C D B D B
题号 11 12 13 14 15
答案 B B C D D
1．C
【分析】有机物A分子式是C2H4，则A是乙烯，结构简式是CH2=CH2，CH2=CH2与H2O发生加成反应产生B是CH3CH2OH，CH3CH2OH与O2发生催化氧化反应产生C是CH3CHO，CH3CHO进一步氧化为D是CH3COOH，据此分析解答。
【详解】A．根据上述分析可知A是乙烯，结构简式是CH2=CH2，该物质分子是平面结构，分子中所有原子在同一平面上，A正确；
B．A是乙烯，结构简式是CH2=CH2，CH2=CH2与H2O在催化剂存在条件下加热，发生加成反应产生B是CH3CH2OH，故A→B的反应类型为加成反应，B正确；
C．CH3CH2OH与O2在Cu催化下加热发生氧化反应产生CH3CHO、H2O，反应时断裂乙醇分子中的O-H键以及羟基连接的C原子上的C-H键，同时形成C=O双键，C错误；
D．B是CH3CH2OH，为中性物质；D是CH3COOH，具有酸性，可以使紫色石蕊试液变为红色，因此可以用紫色石蕊试液可鉴别B和D，D正确；
故合理选项是C。
2．C
【详解】A．由图可知，山梨酸的分子式为，故A错误；
B．山梨酸与丙烯酸中，碳碳双键的个数不相同，不能互为同系物，故B错误；
C．1 mol山梨酸含有1mol羧基，与Na反应最多生成0.5 mol ，故C正确；
D．1 mol山梨酸含有2mol碳碳双键，最多和2 mol 发生加成反应，故D错误；
故选C。
3．A
【详解】A．聚乙烯无毒、耐化学腐蚀、耐寒，可制成薄膜，作为食品、药物的包装材料，A正确；
B．酒的主要成分为乙醇，B错误；
C．聚氯乙烯结构简式为，C错误；
D．用高纯硅可以制成计算机、通信设备和家用电器等的芯片，D错误；
故答案为：A。
4．A
【详解】A．过氧化氢浓度不同，其他条件相同，探究浓度对化学反应速率的影响，A正确；
B．原电池的形成条件是活泼性不同的两个电极，水果电池中是两个电极都是锌棒，不能构成了原电池， B错误；
C．生成的乙酸乙酯不能用NaOH溶液吸收，应该用碳酸钠溶液吸收，C错误；
D．NH3密度比空气小，应该用向下排空气法，导管应伸入试管底部，试管口应该塞棉花而不是用塞子密封，D错误；
故选A。
5．A
【详解】
A．羟基为中性基团，故-OH的电子式为：，A正确；
B．乙醇的结构简式为CH3CH2OH，并且原子半径：C＞O＞H，乙醇的球棍模型：，而是乙酸的球棍模型，B错误；
C．已知丙烯的结构简式为：CH3CH=CH2，故聚丙烯的结构简式为：，C错误；
D．异丁烷的结构简式为：，而是异戊烷的结构简式，D错误；
故答案为：A。
6．C
【分析】氯化钙固体加水溶解后往其中加30%的过氧化氢和一水合氨反应，过滤得滤液x和滤渣，滤渣先用水洗，再用乙醇洗后获得CaO2 8H2O。
【详解】A．氯化钙固体加水溶解，即“操作a”为溶解，A项正确；
B．根据元素守恒可判断除了生成CaO2 8H2O，生成的另一种产物为，因此滤液x中的主要溶质为，B项正确；
C．“沉淀”步骤没有元素化合价变化，不属于氧化还原反应，C项错误；
D．乙醇能与水互溶且易挥发，“乙醇洗”的目的是带走固体表面的水分，D项正确；
故选C。
7．D
【详解】A．含羧基和羟基能发生取代反应和酯化反应，A正确；
B．分子式为C7H10O5，B正确；
C．存在碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾溶液的紫色褪去，C正确；
D．羧基能与NaOH溶液反应，羟基不能，则1mol该物质可以和2molNaOH发生中和反应，D错误；
故答案选D。
8．B
【详解】
该物质含酯基、碳碳双键、羟基，不存在羧基，故选B。
9．D
【详解】A．收集氨气时，导气管应接近试管的底部，否则无法排尽试管中的空气，无法收集氨气，故A错误；
B．将干海带灼烧成灰时应在坩埚中进行，不能在蒸发皿中进行，故B错误；
C．收集氯气时，应用向上排空气法收集，不能用向下排空气法收集，故C错误；
D．把相同的钠块分别放入水和乙醇中，根据反应速率的快慢能比较乙醇中羟基氢原子和水分子中氢原子的活性，故D正确；
故选D。
10．B
【详解】A．标准状况下不呈气态，不能用22.4L/mol计算22.4L四氯化碳物质的量，不能计算其中氯原子的数目，A项错误；
B．1个甲基中含9个电子，15g甲基物质的量为，则15g甲基中含有的电子数为，B项正确；
C．4.6g乙醇物质的量为，1个CH3CH2OH中含5个C-H键，则4.6g乙醇中含有C-H键的数目为， C项错误；
D．和生成的反应为可逆反应，加入1.5mol 和0.5mol ，充分反应后可得到分子数为小于，D项错误；
答案选B。
11．B
【详解】A．CH3CH2OH在Cu或Ag的催化下发生催化氧化反应生成乙醛，方程式为：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O，A正确；
B．羧酸与醇发生酯化反应，羧基脱去 OH， 羟基脱去 OH中的 H，相互结合生成水，该反应可逆为反应，化学方程式为：CH3COOH+CH3CH218OH CH3CO18OCH2CH3+H2O，B错误；
C．液溴和苯在溴化铁催化作用下反应，化学方程式为：，C正确；
D．三氯甲烷与液氯混合后，强光照射，发生取代反应，方程式为：，D正确；
故选B。
12．B
【详解】A．氨气发生催化氧化得到一氧化氮，一氧化氮与氧气反应得到二氧化氮，二氧化氮与水反应得到硝酸，均能一步实现，A正确；
B．铝与氧气反应得到氧化铝，但氧化铝不能一步得到氢氧化铝，B错误；
C．氯化铁与铁反应得到氯化亚铁，氯化亚铁与氢氧化钠溶液反应得到氢氧化亚铁，氢氧化亚铁与水、氧气反应得到氢氧化铁，均能一步实现，C正确；
D．乙烯与水加成得到乙醇，乙醇催化氧化得到乙醛，乙醛氧化得到乙酸，均能一步实现，D正确；
故选B。
13．C
【详解】A．乙烷与氯气光照条件下发生的取代反应是光敏反应，反应得到氯代乙烷的混合物，所以无法计算足量乙烷与标准状况下22.4L氯气发生取代反应形成的C—Cl键的数目，故A错误；
B．标准状况下，己烷为液态，所以无法计算11.2L己烷的物质的量和含有的分子数，故B错误；
C．分子中的中子数为6，则8g分子中含有的中子数为×6×NAmol—1=3NA，故C正确；
D．乙醇溶液中的乙醇和水都能与钠反应生成氢气，则50g质量分数为46%的乙醇溶液与足量的钠反应放出氢气的分子数目大于××NAmol—1=0.25NA，故D错误；
故选C。
14．D
【详解】A．1.7 gNH3的物质的量是0.1 mol，由于1个NH3分子中含有7个中子，则在0.1 mol NH3中所含中子总数为0.7NA，A错误；
B．在常温下Al遇浓硝酸会发生钝化现象而不能进一步发生反应，因此不能计算反应过程中电子转移的数目，B错误；
C．乙酸与乙醇在一定条件下发生酯化反应产生乙酸乙酯和水，该反应是可逆反应，因此0.1 mol乙酸与足量的乙醇充分反应，生成的乙酸乙酯的分子总数小于0.1NA，C错误；
D．Cl2与乙烷发生取代反应产生氯代烷烃及HCl，22.4 L(标准状况)Cl2的物质的量是1 mol，其与足量乙烷发生取代反应，形成的C-Cl键数为NA，D正确；
故合理选项是D。
15．D
【详解】A．该反应不属于酯化反应，A错误；
B．碳原子间还形成碳碳单键，B错误；
C．加成产物为，C错误；D．含官能团(所连碳上有氢)、含碳碳双键，均可使酸性溶液褪色，D正确；
故答案选D。
16． CH3CH2CH3 ⑦ CH3CH2OH＋CuOCH3CHO＋Cu＋H2O ① 2 8
【详解】(1)根据烷烃的通式CnH2n＋2可知12n＋2n＋2＝44，解得n＝3，即为C3H8，结构简式为CH3CH2CH3；
(2)③中有6个碳原子，且属于链烃，与③分子式相同结构不同的是⑦；
(3)具有特殊气味，常作萃取剂的是苯，和液溴在铁作催化剂条件下发生取代反应，其反应方程式为：；
(4)有机物②是乙醇，乙醇被氧化铜氧化成乙醛，本身被还原成Cu，即CH3CH2OH＋CuOCH3CHO＋Cu＋H2O；
(5)烃燃烧温度高于100℃，则生成的水也气态，反应前后气体的体积没有发生改变，根据燃烧通式，可知，解得m＝4，即烃中氢的个数为4，因此为①甲烷；
(6)因为萘是轴对称结构，上下、左右分别对称，虽然萘一共有8个H，但是根据等效氢理论，1、4、5、8这四种氢原子是等效氢，2、3、6、7这四种氢原子也是等效氢，所以萘一共有2种氢原子，因此只有两种一氯代物；
(7)链烃A摩尔质量为42g/mol的，可得分子式为C3H6，使溴水褪色，含有不饱和键，所以为丙烯，发生加聚反应的化学方程式为；
(8)分子式C5H12为戊烷，有三种同分异构体：正戊烷、异戊烷和新戊烷，那么C5H12O的同分异构体中属于醇，就是在戊烷上加上一个羟基，按羟基位置不同，有如下8种情况 ，， ， ， ， ， ，。
17．钠与水的反应更剧烈，说明水分子中的氢原子比乙醇羟基中的氢原子更活泼
【详解】乙醇和钠反应生成氢气，产生气泡的速率比水和钠的反应慢，故可得出结论：钠与水的反应更剧烈，说明水分子中的氢原子比乙醇羟基中的氢原子更活泼。
18．(1)羟基、羧基
(2)
(3) ③ ① ②
(4) ② ④ ③ ①
(5) CH2=CH2 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3COOH+C2H5OHCH3COOCH2CH3+H2O 防止倒吸
【分析】在第（5）中A是乙烯，乙烯加成得到B乙醇，乙醇催化氧化得到C乙醛，乙醛氧化得D乙酸，乙酸和乙醇发生酯化反应得乙酸乙酯。
【详解】（1）
乳酸 中所含官能团的名称是羟基、羧基；
（2）
丙烯(CH2=CH-CH3)可以通过加聚反应生成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式是 ；
（3）①由乙烯制氯乙烷是加成反应 ②乙醇在氧气中燃烧是氧化反应 ③甲烷在光照下与氯气反应是取代反应，因此属于取代反应的是③，属于加成反应的是①，属于氧化反应的是②；
（4）①O2和O3互为同素异形体 ②乙烷和丁烷互为同系物 ③12C和14C互为同位素 ④CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CH2CH3互为同分异构体，因此互为同系物的是②，互为同分异构体的是④，互为同位素的是③，互为同素异形体的是①；
（5）①根据以上分析A的结构简式为CH2=CH2；②B乙醇催化氧化得到C乙醛，化学方程式2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；③a中乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯CH3COOH+C2H5OHCH3COOCH2CH3+H2O，实验中球形干燥管除起冷凝作用外，还可以防止倒吸。
19．
【详解】(1)①石英是二氧化硅，其化学式为SiO2；
②丙烷中含有3个碳原子，碳碳单键链接，其结构简式为；
(2)乙酸和乙醇在浓硫酸作催化剂、加热的条件下发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水，化学方程式为：。
20． 加成反应 碳碳双键 羟基 羧基 CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O CD C
【分析】乙烯与水发生加成反应生成B为CH3CH2OH，B与D反应生成乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3），则D为CH3COOH。
【详解】(1)①是乙烯和水发生加成反应生成乙醇，故答案为：加成反应；
(2)乙烯的官能团名称为碳碳双键；B是乙醇，官能团是羟基；D是乙酸，官能团是羧基；故答案为：碳碳双键；羟基；羧基；
(3)B与D反应生成乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)，反应②的化学方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O，故答案为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O；
(4)反应②是乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)，属于取代反应，
A. 燃烧为氧化反应，故A错误；
B. 乙烯生成聚乙烯为加聚反应，故B错误；
C. 苯和液溴发生取代反应生成溴苯，故C正确；
D. 甲烷和氯气混合并光照为取代反应，故D正确；
故答案为：CD；
(5) A. 乙烯(CH2=CH2)为平面结构，所有原子都在同一平面内，故A正确；
B. 乙烯含有碳碳双键，与溴水发生加成反应，故B正确；
C. 乙酸乙酯和乙醇为互溶液体，无法过滤分离，应选取饱和碳酸钠溶液作除杂剂，可除去乙酸乙酯中混有的乙醇，故C错误；
D. 乙醇常用作有机溶剂，可以将有机物溶解，可用乙醇提取中药的有效成分，再利用其沸点低来获得中药成分，故D正确；
故答案为：C。
21． 羟基或者-OH > H2O
【详解】（1）乙醇的结构简式为CH3CH2OH，其分子中含有的官能团为羟基或者-OH；
故答案为羟基或者-OH；
（2）由2CH3COOH+CaCO3═(CH3COO)2Ca+CO2↑+H2O根据强酸制备弱酸的原理，可知酸性：醋酸＞碳酸；
故答案为＞；
（3）在浓硫酸作催化剂、加热条件下，乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，方程式为：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；
故答案为H2O。
22． 光照 加成反应 氧化反应 取代反应 CH2＝CH2 + HClCH3－CH2Cl CH3CH2OH + CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O +HNO3+H2O
【分析】乙烯和HCl在催化剂加热条件下发生加成反应生成氯乙烷(CH3CH2Cl)，则A为氯乙烷(CH3CH2Cl)；乙烯与氢气发生加成反应生成乙烷，则D为乙烷(CH3CH3)，乙烷和氯气在光照的条件下发生取代反应生成氯乙烷，乙烯和水在催化剂作用下发生加成反应生成乙醇，则B为乙醇(CH3CH2OH)，乙醇在铜做催化剂加热条件下与氧气发生催化氧化反应生成乙醛(CH3CHO)，乙醛继续被氧化生成乙酸(CH3COOH)，则C为乙酸(CH3COOH)，乙醇和乙酸在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯；乙烯在一定条件下发生反应生成苯，苯和溴单质在溴化铁作催化剂的作用下发生取代反应生成溴苯()，则E为溴苯()，苯和浓硝酸在浓硫酸作催化剂加热条件下发生硝化(取代)反应生成硝基苯，据此分析解答。
【详解】(1)CH2=CH2为共价化合物，电子式：；
(2)根据分析，③为乙烷和氯气在光照的条件下发生取代反应生成氯乙烷，反应条件为光照；E为溴苯，结构简式为：；
(3)根据分析，①为乙烯和水在催化剂作用下发生加成反应生成乙醇，反应类型为加成反应；④为乙醇在铜做催化剂加热条件下与氧气发生催化氧化反应生成乙醛(CH3CHO)，反应类型为氧化反应；⑥为苯和溴单质在溴化铁作催化剂的作用下发生取代反应生成溴苯()，反应类型为取代反应；
(4)②为乙烯和HCl在催化剂加热条件下发生加成反应生成氯乙烷(CH3CH2Cl)，反应方程式为：CH2＝CH2 + HCl CH3－CH2Cl；
⑤为乙醇和乙酸在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应方程式为CH3CH2OH + CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；
⑦为苯和浓硝酸在浓硫酸作催化剂加热条件下发生消化(取代)反应生成硝基苯，反应方程式为：+ HNO3 +H2O。
【点睛】有机反应大多数要在一定条件下进行的，在书写反应方程式时，一定要注意每个反应发生的反应条件。
23．(1)羟基、羧基
(2) (CH3)2C=C(CH3)2 2，3-二甲基-2-丁烯 2种
(3) g接f，e接h，I接 c或(d)，d或(c)接a或(b) 防止外界空气中的二氧化碳和水蒸气进入第一次使用的A装置，造成误差 CHO2 HOOC-COOH
【详解】（1）该化合物结构中官能团有羟基、羧基和碳碳双键，含氧官能团名称是羟基、羧基；
（2）①相对分子质量为84的烃，能使溴水褪色说明含有不饱和键，假设该烃是单烯烃，用通式可求得C原子个数为6，如果是炔烃，用通式计算得出来的是小数，故可确定该烃是烯烃，其分子式为C6H12，若该烃分子中所有的碳原子都在同一个平面内，参照乙烯所有原子共平面，说明碳碳双键在该结构的中间位置，使其成为对称结构，则该烃的结构简式为 (CH3)2C=C(CH3)2，名称为2，3-二甲基-2-丁烯；②C6H12和溴化氢加成只能生成一种产物，说明该结构中含有碳碳双键，且关于碳碳双键对称，碳碳双键的两个C原子上没有H原子，符合条件的结构简式有CH3CH2C = CCH2CH3、(CH3)2C= C(CH3)2，能满足该要求的烃只有2种；
（3）1.8 g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)，经燃烧后A管增重1.76 g，A管增重的是二氧化碳被碱石灰吸收导致的，则二氧化碳的物质的量为0.04mol，B管增重0.36 g，B管增重是无水氯化钙吸收水导致的，则水的物质的量为0.02mol。
①D中生成的氧气中含有水蒸气，应先通过C中的浓硫酸干燥，在F中电炉加热时用纯氧氧化管内样品，生成二氧化碳和水，如有一氧化碳生成，则F中CuO可与CO进一步反应生成二氧化碳，然后分别通入B(吸收水)、A( 吸收二氧化碳)中，根据产物的质量推断有机物的组成，则产生的氧气按从左到右流向，所选置的连接顺序应是：D→C→F→B→A，所选用的各导管口连接的顺序是g接f，e接h，I接c或(d)，d或(c)接a或(b)； 第二次使用装置的原因是防止外界空气中的二氧化碳和水蒸气进入第一次使用的A装置，造成误差；
②A管质量增加1.76g为二氧化碳的质量，可得碳元素的质量是0.48g，B管质量增加0.36g是水的质量，可得氢元素的质量为0.04g，从而可推出含氧元素的质量为1.8g- 0.48g- 0.04g= 1.28g，设有机物最简式为CxHyOz，则X:Y:Z=1:1:2即最简式为CHO2;
③该有机物蒸汽密度相对于氢气为45，则该有机物相对分子质量为2×45=90，CHO2的相对分子质量是45，则该有机物的分子式为C2H2O4，核磁共振氢谱显示只有一组峰，说明只有一种官能团，其结构简式为HOOC-COOH。
24． C14H16O3 碳碳双键、羰基、酯基
【详解】根据碳原子形成四个共价键，线的端点为碳原子进行分析，该物质的分子式为C14H16O3，含有碳碳双键和羰基和酯基官能团。
25． C4H8O 羟基、羧基
【详解】（1）根据键线式，其拐点和端点均为表示C原子，与碳原子相连的H没有表示，按照规律可得其分子式为C4H8O；
（2）中官能团有-OH、-COOH，名称分别为羟基、羧基；
（3）根据商余法，相对分子质量为56，有56÷12=4余8，分子式为C4H8。相同C原子的烃类的同分异构体，支链越多，沸点越低，则烯烃的结构简式为：，形成的聚合物的结构简式为。
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