3.4羧酸羧酸衍生物同步练习 2024-2025学年高二化学人教版（2019）选择性必修3（含答案）

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3.4羧酸羧酸衍生物
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．下列化学变化过程中，对应的化学方程式或离子方程式错误的是
A．使用次氯酸盐制备高铁酸钠：
B．以水杨酸为原料生产乙酰水杨酸：
C．氨水溶解白色的AgCl沉淀：
D．向一定体积的氢氧化钡溶液中逐滴加入稀硫酸：
2．化学是以实验为基础的科学。下列实验方案正确且能达到实验目的的是
选项 实验方案 实验目的
A 向乙醇中加入一小粒金属钠，观察现象 乙醇中是否含有水
B 向乙酸和乙酸乙酯的混合物加入饱和溶液充分振荡后静置分液 除去乙酸乙酯中的乙酸
C 将溴乙烷、乙醇和氢氧化钠的混合物加热，产生的气体直接通入酸性溶液中，溶液褪色 溴乙烷发生了消去反应
D 取少量苯丙烯醛()于试管中，滴加酸性溶液，紫红色褪去 苯丙烯醛中含有碳碳双键
A．A B．B C．C D．D
3．实践出真知。下列劳动项目与所述的化学知识没有关联的是
劳动项目 化学知识
A 用乳酸合成聚乳酸可降解塑料 合成聚乳酸是缩聚反应
B 帮厨活动：炖鱼时加入料酒和醋 乙醇和醋酸反应生成有香味的酯
C 医疗消毒：用苯酚水溶液进行环境消毒 苯酚有强氧化性
D 学农活动：范肥时铵态氮肥和草木灰不能同时使用 与了在一定条件反应
A．A B．B C．C D．D
4．某有机物的结构简式如图所示，下列说法错误的是
A．该有机物属于烃的衍生物
B．该有机物含3种官能团
C．该有机物能发生消去反应
D．0.1mol该有机物与足量的Na反应，能得到标准状况下的气体2.24L
5．下列关于物质或离子检验的叙述正确的是
A．向某溶液中滴加溶液，产生蓝色沉淀，说明原溶液中有，无
B．向未知溶液中滴加溶液出现白色沉淀，再加稀硝酸，沉淀不溶解，说明该未知溶液中存在或
C．用碳酸钠溶液可以鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯
D．鉴别己烯和甲苯：向己烯和甲苯中分别滴入酸性溶液，振荡观察是否褪色
6．唐汪大接杏脯是利用传统工艺晾晒做成的蜜饯，酸甜可口，营养丰富。有机物苯甲酸()是蜜饯中常用的食品防腐剂之一。某实验小组设计粗苯甲酸(含有少量NaCl和泥沙)的提纯方案如下。已知苯甲酸溶解度随着温度的升高而增大，且变化较大。提纯方案中操作Ⅱ趁热过滤的目的是
A．除去泥沙，增大NaCl的溶解度 B．增大苯甲酸的溶解度
C．促使NaCl结晶析出 D．除去泥沙，防止苯甲酸结晶析出
7．有机物A的分子式为，分子中除苯环外无其他环状结构，核磁共振氢谱图如图，关于有机物A叙述中不正确的是
A．分子内含有甲基
B．可能与溶液发生显色反应
C．一定能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．一定能发生银镜反应
8．冬春季是病毒性感冒高发期，药物奥司他韦能有效治疗甲型和乙型流感，其分子结构如图所示，制剂一般为磷酸盐颗粒，用温水冲服。下列说法不正确的是
A．奥司他韦分子中含有2个手性碳原子
B．奥司他韦最多能与反应
C．奥司他韦分子中有5种官能团
D．奥司他韦水溶性不佳，制成磷酸盐形式可以提高其水溶性
9．有机物是合成药物维拉帕米路线中的一种中间产物。它的同分异构体中属于酸的有
A．6种 B．8种 C．10种 D．12种
10．共轭二烯烃与含碳碳双键的化合物在一定条件下可构建环状碳骨架
下列说法错误的是
A．c中共含有3个手性碳原子
B．等物质的量的a和发生加成反应，最多可以得到两种产物
C．b中官能团名称为碳碳双键、羧基
D．与在一定条件下反应可生成或
11．化合物M是一种治疗脑卒中药物中间体，其结构简式如图所示。下列关于M的说法正确的是
A．不存在顺反异构 B．分子中含氧官能团只有2种
C．不能与发生加成反应 D．M能使酸性溶液褪色
12．关于化合物结构如图所示，下列说法正确的是
A．化学式为C14H16I3N3O6
B．1mol该有机物在一定条件下最多能与5molNaOH反应
C．该物质能在酸性条件下水解，生成两种非电解质
D．该物质在一定条件下能发生取代、氧化、加成、消去、缩聚反应
13．我国科学家利用合成淀粉的核心反应如图所示，设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是
A．0.5molDHA含共用电子对数为
B．反应①消耗时，转移电子数为
C．标准状况下所含的非极性键数为
D．30gHCHO与的混合物中含氧原子数为
14．PLGA是可降解的功能高分子材料，制备PLGA的反应过程如下。下列说法错误的是
A．LA和GA互为同系物
B．丙交酯、乙交酯中所有碳、氧原子共平面
C．lmolPLGA最多能与(x+y)molNaOH反应
D．LA与GA混合反应生成的链状一元酯最多有4种
15．我国化学家首次实现了膦催化环加成反应合成有机物Z。下列说法正确的是
A．X、Y分子中所有碳原子一定共平面
B．1mol Y分子最多可以与2mol H2发生加成反应
C．Z能发生加成、消去、取代等反应
D．X、Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色
二、填空题
16．某课外活动小组对甲酸进行了如下的实验，以验证其含有醛基，并考察其化学性质。首先做了银镜反应：
(1)取少量甲酸加入NaOH溶液中和其酸性，反应的离子方程式为 。
(2)在(1)的溶液中加入足量银氨溶液，加热，产生了银镜。甲酸钠溶液与银氨溶液发生银镜反应的离子方程式为 。
(3)某同学很成功的做了银镜反应，他肯定没有进行的操作 (写字母)：
A．用洁净的试管
B．向银氨溶液中加入硝酸酸化
C．用前几天配制好的银氨溶液
D．直接在银氨溶液里加入稍过量的甲酸；
E.在浓度为2%的NH3 H2O中滴入稍过量的浓度为2%的硝酸银
然后，同学们对甲酸与甲醇的酯化反应进行了研究：
(4)写出和CH3-18OH进行酯化反应的化学方程式 。
(5)乙装置中长导管A的作用是 。
(6)从饱和碳酸钠溶液中分离出酯需要用到的主要实验仪器是 。
(7)一同学用装有饱和氢氧化钠的三颈烧瓶接收甲酸甲酯，几乎没有收集到产物，请给予合理的解释 。
17．醇和酚在人类生产和生活中扮演着重要的角色。回答下列问题：
Ⅰ.苯肾上腺素是一种抗休克的血管活性药，其结构简式如图所示：
(1)苯肾上腺素不具有的化学性质是 (填字母)。
a．可与烧碱溶液反应 b．可与氢气发生加成反应
c．可与酸性高锰酸钾溶液反应 d．可与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳
(2)苯肾上腺素能发生消去反应生成H2O和 (写结构简式)；H2O中O的未成对电子所在原子轨道的形状为 。
(3)1mol苯肾上腺素与足量的金属钠反应生成 L(标准状况下)H2。
(4)写出一种有4种不同化学环境的氢原子的苯肾上腺素的同分异构体的结构简式 。
Ⅱ.1﹣丙醇(CH3CH2CH2OH)经消去反应、加成反应、水解反应、氧化反应以及酯化反应五个步骤可制备有机物。
(5)中官能团的名称为 。
(6)分别写出1﹣丙醇(CH3CH2CH2OH)经消去反应、加成反应。水解反应、氧化反应后的生成物的结构简式： 、 、 、 。
18．现有5种有机物：①乙烯 ，②乙醇，③葡萄糖，④乙酸，⑤乙酸乙酯。在上述5种有机物中(填写序号)：
(1)能发生银镜反应的是
(2)能发生水解反应的是
(3)具有酸性且能发生酯化反应的是
(4)既能发生加成反应，又能发生加聚反应的是
19．乙酸乙酯的水解实验中，酯的水解机理是什么？
20．填空:
（1）有机物C6H.5C≡CCH2CH3分子中，在同一条直线上的碳原子有 个。
（2） 芳香族化合物C8H8O2属于酯类且能发生银镜反应的有机物有 种。
（3）与足量NaOH水溶液共热，生成物中含苯环的有机物的结构简式为 。
（4）某有机物的分子式为C6H12，若该有机物分子中所有碳原子一定处于同一平面，则该有机物的名称为 ；若该有机物存在顺反异构体，且能与氢气加成生成2-甲基戊烷，则该有机物的顺式结构简式为 。
21．按要求写出下列反应方程式(请注明反应条件)，并按要求填空
(1)实验室用乙醇制备乙烯的化学方程式 ，反应类型是 。
(2)乙酸与乙醇发生反应的化学方程式 ，反应过程中乙酸断裂的是 键，乙醇断裂的是 键。
(3)2-溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热的化学方程式 ，此反应将卤代烃类物质转化为 类物质。
(4)乙醛发生银镜反应 。
(5)写出甲苯制TNT的化学方程式
22．乙酸的物理性质
俗名 颜色 状态 气味 溶解性 挥发性
色 体 刺激性 溶于水和乙醇 挥发
食醋是生活中常见的调味品，其中含有3%～5%的乙酸，纯乙酸在温度低于熔点(16.6℃)时凝结成类似冰一样的晶体，因此纯净的乙酸又称为 。
23．链状有机物X由C、H、O三种元素组成，在氧气中完全燃烧后生成和5.4g水。与足量金属钠反应，产生气体3.36L。(气体体积均为标准状况下的体积)请回答：
(1)有机物X中C与H的原子个数比为 。
(2)有机物X的分子式为 (写出简要推理过程，已知2个连在同一个碳原子上不稳定，连在碳碳双键上也不稳定)。
24．写出下列反应的化学方程式（有条件的注明条件）。
(1)向苯酚溶液中加入足量浓溴水的反应
(2)乙醛与银氨溶液反应
(3)实验室制乙烯的反应
(4)溴乙烷生成乙醇
(5)乙二酸与乙二醇反应生成乙二酸乙二酯
25．某有机物X只由C，H，O三种元素组成，1.5gX完全燃烧可生成2.2gCO2，和0.9gH2O。回答下列问题：
(1)X的最简式为 。
(2)若X分子中碳原子数不大于2且能发生银镜反应，则X的结构简式有HCHO、 ；等质量的上述物质完全燃烧耗氧量 (填“相同”或“不同”)。
(3)若X分子中碳原子数等于3且X既能与碳酸钠溶液反应放出气体，又能与乙酸发生酯化反应，写出X与溶液反应的化学方程式： 。
(4)若X的相对分子质量为180，能发生银镜反应也能发生酯化反应，写出一种X的结构简式： 。
参考答案：
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 D B C D C D D A D B
题号 11 12 13 14 15
答案 D D B B D
1．D
【详解】A．使用次氯酸盐制备高铁酸钠，离子方程式为：，故A项正确；
B．以水杨酸为原料生产乙酰水杨酸，化学方程式为：，故B项正确；
C．氨的配位能力很强，用1mol L 1氨水溶解白色的AgCl沉淀生成配合物，离子方程式为：，故C项正确；
D．向一定体积的氢氧化钡溶液中逐滴加入稀硫酸的反应生成硫酸钡和水，离子方程式为：，故D项错误；
故本题选D。
2．B
【详解】A．乙醇和水都能和金属钠反应生成氢气，不能通过向乙醇中加入一小粒金属钠观察现象来验证乙醇中是否含有水，A错误；
B．向乙酸和乙酸乙酯的混合物加入饱和溶液，乙酸能够和反应而乙酸乙酯不能和溶液反应，以此除去乙酸乙酯中的乙酸，B正确；
C．溴乙烷消去反应生成的乙烯气体中混有乙醇，乙醇和乙烯都能使酸性溶液褪色，不能证明溴乙烷发生了消去反应，C错误；
D．苯丙烯醛中的碳碳双键和醛基都能使酸性溶液褪色，该实验不能证明苯丙烯醛中含有碳碳双键，D错误；
故选B。
3．C
【详解】
A 乳酸()分子中含有羧基和羟基，发生缩聚反应生成聚乳酸()和水，A不符合题意；
B．乙酸和乙醇加热时反应生成乙酸乙酯，增加鱼的香味，B不符合题意；
C．苯酚可用于消毒是因为其可使蛋白质变性，与强氧化性无关，C符合题意；
D．铵态氮肥中含铵盐，水解呈酸性；草木灰主要成分为碳酸钾，水解显碱性，两者混合使用会发生双水解，从而降低肥效，D不符合题意；
故选C。
4．D
【详解】A．该有机物有C、H、O三种元素，属于烃的衍生物，故A项正确；
B．该有机物结构中含有羟基、酯基和羧基三种官能团，故B项正确；
C．该有机物羟基与相邻碳上的氢原子能发生消去反应，故C项正确；
D．该有机物只有羧基能与钠反应生成氢气，0.1mol该有机物与足量的Na反应，能得到标准状况下的气体1.12L，故D项错误；
故本题选D。
5．C
【详解】A．与溶液反应可产生蓝色沉淀，因此能说明原溶液中存在，但不能说明是否存在，A项错误；
B．若该溶液中存在，也会产生相同的现象，B项错误；
C．乙醇与碳酸钠溶液混合后液体不分层，乙酸与碳酸钠溶液混合后有气泡生成，乙酸乙酯与碳酸钠溶液混合后液体分层，因此用碳酸钠溶液可以鉴别三者，C项正确；
D．向己烯和甲苯中分别滴入酸性溶液，振荡后溶液都褪色，因此不能用酸性溶液鉴别二者，D项错误；
故选C。
6．D
【详解】已知苯甲酸溶解度随着温度的升高而增大，且变化较大，粗苯甲酸(含有少量NaCl和泥沙)加水、加热溶解，苯甲酸、氯化钠溶解在水中，泥沙不溶，从而形成悬浊液；趁热过滤出泥沙，同时防止苯甲酸结晶析出；将滤液冷却结晶，大部分苯甲酸结晶析出，氯化钠仍留在母液中；过滤、用冷水洗涤，便可得到纯净的苯甲酸。，操作Ⅱ趁热过滤的目的是除去泥沙，防止苯甲酸结晶析出，
故选D。
7．D
【分析】有机物A的分子式为，分子中除苯环外无其他环状结构，根据核磁共振氢谱图可知分子中有6种氢原子，氢原子个数比为3∶1∶1∶1∶1∶1，说明该有机物分子中除苯环外，还含有甲基结构，还可能有1个羧基，或含酚羟基、醛基等官能团。
【详解】A．根据分析，有机物A的分子中共含有8个H原子，氢原子个数比为3∶1∶1∶1∶1∶1，则一定含有甲基，A正确；
B．根据分析，有机物A的分子可能含有酚羟基，可能与溶液发生显色反应，B正确；
C．根据分析，有机物A的分子中一定含1个甲基，则一定能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；
D．根据分析，有机物A的分子中可能不含醛基，不一定能发生银镜反应，D错误；
答案选D。
8．A
【详解】
A．奥司他韦分子中含有3个手性碳原子(*号标出)，故A错误；
B．酰胺基、酯基水解消耗氢氧化钠，奥司他韦最多能与反应，故B正确；
C．奥司他韦分子中有酯基、酰胺基、醚键、碳碳双键、氨基，共5种官能团，故C正确；
D．奥司他韦含有氨基，能与酸反应生成盐，水溶性不佳，制成磷酸盐形式可以提高其水溶性，故D正确；
选A。
9．D
【详解】
属于酸即含有羧基，该有机物的同分异构体中可视为丁烷的二氯取代，取代基为-Br和-COOH，则结构有：、、、共12种，故选D。
10．B
【详解】A．a中有2个手性碳原子，c中有3个手性碳原子，A正确；
B．a和Br2发生加成反应,可以是1，2-加成，也可以是1，4-加成，B错误；
C．b中官能团名称为碳碳双键、羧基，C正确；
D． 与在一定条件下反应可生成或，D正确；
故选B。
11．D
【详解】
A．中与不同且与不同时，存在顺反异构体，该物质存在顺反异构，A项错误；
B．为酯基，为酚羟基，为醚键，M中存在3种含氧官能团，B项错误；
C．M中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，C项错误；
D．M中含有碳碳双键和酚羟基，能使酸性溶液褪色，D项正确；
故答案选D。
12．D
【详解】A．根据该化合物的结构简式可知，其化学式为C14H18I3N3O6，A错误；
B．1mol该物质中含有2mol酰胺基，苯环上有3molC-I键，能与8molNaOH反应，B错误；
C．该物质在酸性条件下水解生成和HOCH2CH(OH)CH2N，这两种物质并不是非电解质，C错误；
D．该物质中含有羟基、氨基，能发生取代、氧化、缩聚反应，含有苯环能发生加成反应，同时也能发生醇的消去反应，D正确；
故答案选D。
13．B
【详解】A．由DHA的结构简式可知，其中含有12个共价键，每1个共价键都是1个共用电子对，则0.5molDHA含共用电子对数为，A错误；
B．由反应机理可知，反应①为二氧化碳与氢气反应生成甲醇和氢气，C元素化合价由+4价下降到-2价，则消耗4.4 g CO2，反应转移电子数为=，B正确；
C．含有1个O-O非极性键，标准状况下不是气体，不能用气体摩尔体积计算的物质的量，C错误；
D．甲醛和的最简式均为CH2O，则30 g甲醛和的混合物中含氧原子数为=，D错误；
故选B。
14．B
【详解】A．由题干转化流程图可知，LA和GA的结构简式分别为：CH3CHOHCOOH、HOCH2COOH，二者均含有1个羟基和1个酯基即结构相似，组成上相差1个CH2，故互为同系物，A正确；
B．丙交酯中sp3杂化的碳原子连有两个C一个O，这三个原子不可能共平面，乙交酯中O原子sp3杂化，即O所连的两个碳原子成V形，所有碳、氧原子可能共平面，B错误；
C．已知酯基能与NaOH发生水解反应，1mol醇酯基消耗1molNaOH，由PLGA的结构简式可知，lmolPLGA最多能与(x+y)molNaOH反应，C正确；
D．由题干转化流程图可知，LA和GA的结构简式分别为：CH3CHOHCOOH、HOCH2COOH，LA与GA混合反应生成的链状一元酯最多有CH3CHOHCOOCH(CH3)COOH、CH3CHOHCOOCH2COOH、HOCH2COOCH(CH3)COOH、HOCH2COOCH2COOH等4种，D正确；
故答案为：B。
15．D
【详解】A．由结构简式可知，碳碳双键、碳碳三键和羧基是平面结构，Y分子中含有空间构型为四面体形的饱和碳原子，分子中所有碳原子不一定共平面，故A错误；
B．Y分子中的碳碳双键能和氢气加成，1mol Y分子最多可以与1mol H2发生加成反应，故B错误；
C．Z分子中不含有能发生消去反应的羟基或卤素原子，所以Z分子不能发生消去反应，故C错误；
D．X含碳碳三键，Y和Z分子中含有的碳碳双键，都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，故D正确；
故选D。
16． HCOO-+2Ag(NH3)+2OH-NH+CO+2Ag↓+3NH3+H2O BCDE HCOOH+CH318OHHCO18OCH3+H2O 冷凝回流 分液漏斗 强碱性条件下，甲酸甲酯水解了
【详解】(1)甲酸和NaOH溶液发生酸碱中和反应，离子方程式为：；
(2)甲酸钠溶液与银氨溶液发生银镜反应的离子方程式为：HCOO-+2Ag(NH3)+2OH-NH+CO+2Ag↓+3NH3+H2O；
(3)银镜反应的条件是在碱性条件下发生，在新制的银氨溶液中加入少量需要检验的有机物，水浴加热，生成银镜现象，反应过程中不能振荡，试管要洁净，银氨溶液需要新制，制备方法是想硝酸银溶液中加入氨水，生成沉淀，继续加入到沉淀恰好溶解得到银氨溶液，所以成功的做了银镜反应，
A．用洁净试管使银析出均匀，A项不选；
B．银镜反应需要反应的条件是碱性条件，不需要用硝酸酸化，B项选；
C．久置的银氨溶液会析出氮化银、亚氨基化银等爆炸性沉淀物，易发生危险，C项选；
D．银镜反应需要反应的条件是碱性条件，甲酸不能过量，D项选；
E．在浓度为2%的NH3 H2O中滴入稍过量的浓度为2%的硝酸银，滴加试剂顺序错误，需碱过量，E项选；
答案选BCDE；
(4)根据酯化反应机理酸脱羟基醇脱氢可知和CH3-18OH发生酯化反应生成HCO18OCH3和H2O，化学方程式为：HCOOH+CH318OHHCO18OCH3+H2O；
(5)乙装置中长导管A起到冷凝回流的作用；
(6)甲酸甲酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度极小，分离两种互不相溶的液体，可用分液得方法将其分离，用到的仪器为分液漏斗；
(7)用装有饱和氢氧化钠的三颈瓶接收甲酸甲酯，几乎没有收集到产物，是因为甲酸甲酯在NaOH溶液中发生水解，生成甲酸钠和甲醇，得不到酯。
17．(1)d
(2) 哑铃形
(3)33.6
(4)或
(5)酮羰基、酯基
(6) CH3CH=CH2 CH3CHBrCH2Br CH3CHOHCH2OH
【详解】（1）苯肾上腺素含有酚羟基能和氢氧化钠溶液反应，含有苯环能和氢气发生加成反应，含有羟基，能被酸性高锰酸钾氧化，故答案为d；
（2）
苯肾上腺素中与醇羟基相连的碳原子的邻碳上有H原子，能发生消去反应生成H2O和， O的核外电子排布式为1s22s22p2，其未成对电子所在能级为2p能级，形状为哑铃型，故答案为；哑铃型；
（3）1mol苯肾上腺素含有3mol羟基，与足量的金属钠反应生成1.5mol氢气，标况下的体积为33.6L，故答案为：33.6L；
（4）
有4种不同化学环境的氢原子的苯肾上腺素的同分异构体中氨基两侧为对称结构，其结构简式为或，故答案为：或；
（5）
中管能团名称为酮羰基、酯基，故答案为：酮羰基、酯基；
（6）
1﹣丙醇(CH3CH2CH2OH)经消去反应、加成反应、水解反应、氧化反应，，故答案为：CH3CH=CH2；CH3CHBrCH2Br；CH3CHOHCH2OH；。
18．(1)③
(2)⑤
(3)④
(4)①
【详解】（1）含醛基能发生银镜反应的是葡萄糖，故选③；
（2）乙酸乙酯含有酯基，能发生水解反应，故选⑤；
（3）具有酸性且能发生酯化反应的是乙酸，故选④；
（4）乙烯含有碳碳双键，既能发生加成反应，又能发生加聚反应的是乙烯，故选①。
19．在水解反应中，乙酸乙酯分子里断裂的化学键是 中的C—O单键，在酯化反应中，乙酸乙酯分子里新形成的化学键也是 中的C—O单键，即“形成的是哪个键，断开的就是哪个键”。
【解析】略
20． 5 4 2,3-二甲基-2-丁烯 （CH3）2CHCH=CHCH3（顺式）
【分析】已知芳香族化合物分子式C8H8O2求同分异构体种类，从不饱和度入手、结合性质找出官能团、按苯环上一个取代基、二个取代基有序讨论；的水解产物按官能团性质(酯基水解、酚羟基酸性、氯代烃水解)求解，据此回答；
【详解】(1)有机物C6H5C≡CCH2CH3分子中，碳碳叁键及相连的碳原子在同一直线上，苯环上处于对称位的点在一条直线上，所以在同一条直线上的碳原子有5个；
(2)芳香族化合物C8H8O2其不饱和度为5，则属于酯类且能发生银镜反应的有机物为甲酸某酯，酯基直接连在苯环上与一个甲基形成邻、间、对3种同分异构体，酯基连在亚甲基再连接苯环为1种同分异构体，所以共有4种同分异构体；
(3)与足量NaOH水溶液共热，酯基发生水解反应、且酚羟基显酸性会与碱反应、且氯原子发生水解反应，故生成物中含苯环的有机物的结构简式为；
(4)乙烯是平面结构，取代乙烯中氢原子的碳可以在同一平面上，故结构简式为，(CH3)2C=C(CH3)2，名称为：2,3-二甲基-2-丁烯；能与氢气加成生成2 甲基戊烷，分子中含有1个碳碳双键，结构为顺式：。
21． CH3CH2OHCH2=CH2↑ +H2O 消去反应 CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O 碳氧(或C-O) 氧氢(或O-H) CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH(OH)CH3+NaBr 醇 CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O +3HNO3+3H2O
【详解】(1)实验室用乙醇在浓硫酸作用下发生消去，从而制得乙烯，化学方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑ +H2O，反应类型是消去反应。答案为：CH3CH2OHCH2=CH2↑ +H2O；消去反应；
(2)乙酸与乙醇发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水，化学方程式为CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O，其中酸脱羟基、醇脱氢，所以反应过程中乙酸断裂的是碳氧(或C-O)键，乙醇断裂的是氧氢(或O-H)键。答案为：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；碳氧(或C-O)；氧氢(或O-H)；
(3)2-溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热时，发生水解反应，生成2-丙醇和溴化钠，化学方程式为CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH(OH)CH3+NaBr，此反应将卤代烃类物质转化为醇类物质。答案为：CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH(OH)CH3+NaBr；醇；
(4)乙醛与银氨溶液发生银镜反应，生成乙酸铵、银等，化学方程式为CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O。答案为：CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O；
(5)甲苯与混酸在加热条件下反应，可制得TNT，化学方程式为+3HNO3+3H2O。答案为：+3HNO3+3H2O。
22． 醋酸 无 液 强烈 易 易 冰醋酸
【解析】略
23．(1)1：2
(2)因，故X不饱和度为1，由于与钠产生氢气的官能团为羧基或羟基且，故X含1个羧基和2个羟基，分子式为
【详解】（1）生成水的物质的量为：n(H2O)=，则0.1mol该有机物分子中含有H原子的物质的量为：n(H)=0.6mol；生成二氧化碳的物质的量为：n(CO2)=，则0.1mol该有机物分子中含有C原子的物质的量为：n(C)=0.3mol，则C与H的原子个数比为0.3:0.6=1:2；
（2）0.1molX与足量钠反应，产生氢气的体积为3.36L(标准状况)，，因，故X不饱和度为1，由于与钠产生氢气的官能团为羧基或羟基且，故X含1个羧基和2个羟基，分子式为。
24．(1)
(2)
(3)
(4)
(5)HOOCCOOH+CH2OHCH2OH+2H2O
【详解】（1）
向苯酚溶液中加入足量浓溴水中，发生取代反应，产生三溴苯酚白色沉淀和HBr，该反应的化学方程式为：；
（2）乙醛与银氨溶液水浴加热，发生氧化反应，银氨溶液被还原产生Ag，乙醛被氧化，该反应方程式为：；
（3）在实验室中用乙醇与浓硫酸混合加热170℃，发生消去反应产生乙烯，同时产生水，该反应的化学方程式为：；
（4）溴乙烷和氢氧化钠水溶液反应生成乙醇，化学方程式为：
（5）
乙二酸与乙二醇反应生成乙二酸乙二酯，化学方程式为：HOOCCOOH+CH2OHCH2OH+2H2O。
25．(1)CH2O
(2) 相同
(3)2+2+H2O+CO2↑
(4)
【详解】（1）2.2gCO2的物质的量为，m(C)=nM=0.05mol×12g/mol=0.6g，0.9gH2O的物质的量为，m(H)=2nM=2×0.05mol×1g/mol=0.1g，1.5gX含m(O)=1.5-0.6-0.1=0.8g，n(O)= ，C、H、O个数比为0.05:0.1:0.05=1:2:1，X的最简式为CH2O；
（2）若X分子中碳原子数不大于2且能发生银镜反应，X的分子式为CH2O或C2H4O2，则X的结构简式有HCHO、；两者最简式相同，则等质量的上述物质完全燃烧耗氧量相同；
（3）若X分子中碳原子数等于3，则分子式为C3H6O3，X既能与碳酸钠溶液反应放出气体说明含有羧基，又能与乙酸发生酯化反应说明含有羟基，则X为，与溶液反应的化学方程式：2+2+H2O+CO2↑；
（4）若X的相对分子质量为180，令分子式为(CH2O)n，相对分子质量为180，所以30n=180，解得n=6，分子式为C6H12O6，能发生银镜反应说明含有醛基，也能发生酯化反应含有羟基，X的结构简式为：。
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