第三章烃的衍生物同步练习 2024-2025学年高二化学人教版（2019）选择性必修3（含答案）

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第三章烃的衍生物
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．如图所示的分子酷似企鹅，故化学家将该分子取名为Penguinone(企鹅酮)。下列有关说法正确的是
A．Penguinone是一种芳香烃
B．Penguinone的分子式为
C．Penguinone的一氯代物有4种
D．1mol Penguinone最多能与发生加成反应
2．根据实验目的设计方案并进行实验，观察到相关现象，其中方案设计或结论正确的是
选项 实验目的 方案设计 现象 结论
A 比较和的大小 向悬浊液中加入几滴溶液 生成蓝色沉淀
B 乙醇消去反应产物检验 向圆底烧瓶中加入无水乙醇和浓硫酸，加热，将产生的气体通入酸性溶液。 溶液褪色 乙醇消去反应的产物含有碳碳双键
C 比较Cl元素与C元素的非金属性 在碳酸钠固体中滴加盐酸 产生无色气体 非金属性：Cl>C
D 检验 向待测溶液中加入稀NaOH溶液，将湿润的红色石蕊试纸放在试管口 试纸不变蓝 该溶液中不含
A．A B．B C．C D．D
3．实验室中使用下列试剂时，对应关系错误的是
A．氨水：配制银氨溶液
B．浓硫酸：清洗附有银镜的试管
C．碳酸钠饱和溶液：制备乙酸乙酯实验中收集产品
D．氢氧化钠水溶液：实验室模拟皂化反应
4．为达到下列实验目的，操作方法合理的是
实验目的 操作方法
A 验证具有还原性 向盛有溶液的试管中滴加几滴酸性高锰酸钾溶液，振荡，观察溶液颜色变化
B 提纯实验室制备的乙酸乙酯 依次用溶液洗涤、水洗、分液、干燥
C 用标准溶液滴定未知浓度的溶液 用甲基橙作指示剂进行滴定
D 从明矾过饱和溶液中快速析出晶体 用玻璃棒摩擦烧杯内壁
A．A B．B C．C D．D
5．部分含Na或含Cu物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列推断不合理的是

A．可通过观察单质a、氧化物b的颜色，判断其为何种物质
B．能与H2O反应生成的物质只有b
C．新制的d悬浊液可用于检验葡萄糖中的醛基
D．在加热条件下，能将乙醇氧化为乙醛
6．下列过程对应的离子方程式错误的是
A．向K2CrO4溶液中滴加稀硫酸：2CrO+2H+Cr2O+H2O
B．用铜电极电解饱和食盐水：2Cl-+2H2OH2↑+2OH-+Cl2↑
C．乙醛与银氨溶液在加热条件下反应：CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COO-+2Ag↓+H2O+3NH3+NH
D．用稀硝酸清洗试管壁上的银镜：3Ag+4H++NO=3Ag++NO↑+2H2O
7．下列化学用语表示正确的是
A．正丁烷的球棍模型： B．甲基的电子式：
C．乙醇的分子式： D．的名称：甲酸乙酯
8．一种植物激素脱落酸，在植物发育的多个过程中起重要作用。其结构简式如图所示。下列关于脱落酸的说法正确的是
A．脱落酸分子结构中不存在顺反异构
B．1mol脱落酸最多消耗5molH2
C．脱落酸与Br21：1加成，可能得到4种不同的产物(不考虑立体异构)
D．若发生分子内酯化反应，所得产物分子中具有两个六元环
9．设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是
A．与足量的乙醇反应，生成的分子数为
B．常温下，的溶液中，所含的数为
C．常温下，中所含的电子总数为
D．标准状况下，中所含的极性共价键总数为
10．A是一种饱和一元醇，一定条件下A可以发生如下转化。已知同温同压下B的蒸气密度是氢气的43倍，C和E互为同系物。下列说法正确的是
A．A的同分异构体中，不能发生消去反应的醇有2种
B．B的同分异构体（包括B）中，含的有8种
C．有机物D属于酯类，符合条件的D有16种
D．若A和E相对分子质量相同，符合条件的E有2种
11．下列化学方程式或离子方程式书写正确的是
A．制备乙二酸乙二酯：
B．聚丙烯的制备：
C．向水杨酸溶液中加入碳酸氢钠：+2+2H2O+2CO2
D．丙烯醛与足量溴水反应：
12．某有机物的结构如下图所示，关于该有机物的说法错误的是
A．该有机物是缩聚反应产物，合成该有机物的单体是间羟甲基苯酚和甲醛
B．该有机物中O原子均采取杂化，C原子的杂化方式有、两种
C．1mol该有机物最多消耗NaOH的物质的量为
D．该有机物能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色
13．下图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是
A．①④ B．③④ C．②④ D．①②
14．中药在抗击新冠和流感中发挥了重要的作用。“连翘酯苷A”是“连花清瘟胶囊”的有效成分，其水解产物之一的结构简式如图所示。下列关于图示有机物的说法正确的是
A．分子式为
B．分子中含有4种官能团
C．该分子与足量钠反应最多可生成
D．该有机物属于非电解质
15．哌醋甲酯是一种中枢神经系统兴奋剂，如图为哌醋甲酯的结构。下列关于哌醋甲酯的说法正确的是
A．1mol哌醋甲酯最多与4molH2发生加成反应
B．哌醋甲酯有1个手性碳
C．该有机物既可以与盐酸反应，也可以和NaOH反应
D．该分子中所有碳原子共面
二、填空题
16．石油的主要炼制过程如图所示。
完成下列填空：
(1)上述过程属于物理变化的是 (填写序号)；工业上利用步骤③获得短链气态不饱和烃，该步操作的名称是 。
(2)步骤④是工业制乙醇(CH3CH2OH)的方法之一，该反应的化学方程式是 ，反应类型属于 (选填“加成”或“取代”)反应。
(3)乙烯(CH2=CH2)的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。实验室利用步骤⑤制取乙烯，该反应的化学方程式是 。
17．CH3CH2CH2COOH的名称为
18．根据要求填写下列空白。
(1)氨基的电子式为 。
(2)物质A为含有一个双键的烯烃，加氢后得产物B的键线式为 。
①物质B的系统命名为 。
②烯烃A可能的结构有 种(不考虑顺反异构)
(3)已知物质C( )和物质D( )
①物质C中含氧官能团的名称为 ，
②写出物质D的分子式 ，
③物质E是D的同分异构体，且与C互为同系物，同时满足前述条件的物质E有 种，(不考虑立体异构)。写出其中核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为6：2：1的物质的结构简式为 。
(4)物质 F( )有多种同分异构体，在不考虑立体异构的情况下，其中既能与反应，又能遇溶液显色的有 种。其中核磁共振氢谱图中有5组峰的结构简式为 。
19．有机物A可减轻帕金森综合症，为研究其组成与结构，某同学进行如下实验。
资料：硝酸铈溶液遇醇羟基变红色。
(1)经元素分析测得，有机物A的实验式是C9H11NO4。经质谱分析，其分子量是197，有机物A的分子式是 。
(2)用化学方法检验其中的官能团，完成下表：
序号 检验试剂 实验现象 官能团信息
FeCl3溶液 溶液呈紫色 含酚羟基
NaHCO3溶液 含羧基
硝酸铈溶液 不变红 ②
(3)波谱分析：i．通过核磁共振氢谱，A分子含1个，1个—CH2—。
ii．其红外光谱谱图如下图所示：
符合要求的有机物结构有9种，写出符合要求的其中两种 、 。
(4)扁桃酸()有多种同分异构体，属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有 种。
20．完成下列方程式的书写(若有几种有机产物只写主要产物)：
(1)丙烯与HBr反应：
。
(2)1，3—丁二烯常温下与Br2等物质的量反应：
。
(3)2—溴丁烷发生消去反应：
。
(4)甲苯与Cl2光照条件下等物质的量反应：
。
21．按要求填空。
(1) 的名称为 。
(2) 最多可以消耗 。
(3) 分子中最多有 个原子在同一直线上。
(4)沸点：正戊烷 (填“>”、“<”或“=”)新戊烷。
22．请根据官能团的不同对下列有机物进行分类：①；②；③；④；⑤；⑥。
(1)酚： ；酮： ；醛： (填序号)。
(2)④的官能团的名称为 、⑥的官能团的名称为 。
23．写出下列各化学用语
－CH2CH3 (名称)，－NO2 (名称)，－OH (电子式)，羧基 (化学符号)
根据下列有机物回答问题：
24．*以下对于的命名正确的是
A．对苯二甲酸 B．对苯甲二酸 C．对二苯甲酸 D．对苯二酸
25．甲、乙两种有机物的共同含氧官能团是 (填名称)。
26．区分甲、乙有机物的试剂是(不定项)
A．溶液 B．溶液 C．溶液 D．酸性溶液
27．等物质的量的甲、乙与足量在一定条件下反应，消耗的物质的量之比为 。
28．等物质的量的甲、乙与足量溴水反应，消耗的物质的量之比为 。
29．按要求回答下列问题：
(1)指出所含官能团名称 。
(2)的系统命名法为 。
(3)是合成农药的一种中间体，其分子式为 ，该分子中一定共面的原子至少有 个。
(4)取0.9g有机物A完全燃烧，测得生成物为1.32g CO2和0.54g H2O，有机物A的分子式为 。
(5)分子式为C6H14O且含有“-CH2OH”的同分异构体中氢原子种类最少的结构简式为 。
参考答案：
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 B A B D B B A C D D
题号 11 12 13 14 15
答案 D C B C C
1．B
【详解】A． Penguinone分子中含有氧原子，不属于芳香烃，故A错误；
B． 根据Penguinone的结构简式可知分子式为，故B 正确；
C． Penguinone分子中氢原子分为3类，其一氯取代产物有3种，故C错误；
D． 分子中含有2个碳碳双键和1个碳氧双键，则1molPenguinone最多能与3 mol H2发生加成反应，故D错误；
故选B。
2．A
【详解】A．向悬浊液中加入几滴溶液，生成蓝色沉淀，说明转化为Cu(OH)2，又两者均属于AB2型，所以，故A正确；
B．向圆底烧瓶中加入无水乙醇和浓硫酸，加热，由于乙醇易挥发，且能使酸性溶液褪色，所以将产生的气体通入酸性溶液中，溶液褪色，不能说明乙醇消去反应的产物含有碳碳双键，故B错误；
C．在碳酸钠固体中滴加盐酸，产生的无色气体为CO2，只能说明盐酸酸性强于碳酸，但要比较非金属性，应比较元素最高价氧化物的水化物的酸性强弱，故C错误；
D．由于氨气极易溶于水，和稀NaOH溶液在未加热的条件下能反应，但不能释放氨气，所以将湿润的红色石蕊试纸放在试管口，试纸不变蓝，不能说明该溶液中不含，故D错误；
故答案为：A。
3．B
【详解】A．氨水：配制银氨溶液；将AgNO3溶液与适量NaOH溶液混合，然后滴加稀氨水至沉淀刚好溶解，A项正确；
B．清洗附有银镜的试管选用硝酸溶液，硝酸可以氧化银，生成硝酸银，一氧化氮和水，B项错误；
C．碳酸钠饱和溶液可以吸收乙醇，中和乙酸，降低酯的溶解度，C项正确；
D．皂化反应为油脂在碱性条件下的水解反应，D项正确；
答案选B。
4．D
【详解】A．向盛有溶液的试管中滴加几滴酸性高锰酸钾溶液，振荡，因为氯离子也可以和酸性高锰酸钾反应，所以无法验证具有还原性，故A错误；
B．乙酸乙酯在氢氧化钠碱性条件下可以发生水解反应，故提纯乙酸乙酯不能用氢氧化钠溶液洗涤，故B错误；
C．用NaOH标准溶液滴定未知浓度的CH3COOH溶液，反应到达终点时生成CH3COONa，是碱性，而甲基橙变色范围pH值较小，故不能用甲基橙作指示剂进行滴定，否则误差较大，应用酚酞作指示剂，故C错误；
D．从明矾过饱和溶液中快速析出晶体，可以用玻璃棒摩擦烧杯内壁，在烧杯内壁产生微小的玻璃微晶来充当晶核，故D正确；
答案选D。
5．B
【详解】A．单质可能为金属铜或钠，两种物质颜色不同，可以区分；氧化物可能为或或，三种物质颜色均不同，可以区分，合理，A不符合题意；
B．与反应也可以生成，不合理，B符合题意；
C．醛基具有还原性，新制的悬浊液可用于检验葡萄糖中的醛基，合理，C不符合题意；
D．e为CuO，CuO能将乙醇氧化为乙醛，反应的化学方程式为CuO+CH3CH2OHCH3CHO+Cu+H2O，合理，D不符合题意；
故选B。
6．B
【详解】A．向K2CrO4溶液中滴加稀硫酸，氢离子浓度增大，平衡正向移动：2CrO+2H+Cr2O+H2O，A正确；
B．用铜电极电解饱和食盐水，阳极铜发生氧化反应生成铜离子，铜离子又和生成的氢氧根离子生成氢氧化铜沉淀，反应的离子方程式为Cu+2H2OH2↑+Cu(OH)2↓，B错误；
C．乙醛与银氨溶液在加热条件下发生银镜反应生成银单质、水、NH3和乙酸铵，反应的离子方程式为CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COO-+2Ag↓+H2O+3NH3+NH，C正确；
D．稀硝酸清洗试管壁上的银镜，发生氧化还原反应生成银离子、水和NO，反应的离子方程式为3Ag+4H++NO=3Ag++NO↑+2H2O，D正确；
故选B。
7．A
【详解】
A．正丁烷结构简式为CH3CH2CH2CH3，原子半径：C＞H，其球棍模型为，故A正确；
B．3个氢原子与1个碳原子共用3对电子形成甲基，C原子还有1对未成对电子，电子式为：，故B错误；
C．饱和一元醇的通式为CnH2n+2O，乙醇为含2个碳原子的饱和一元醇，分子式C2H6O，是乙醇的结构简式，故C错误；
D．含有酯基，是由甲醇和乙酸发生酯化反应得到，名称为乙酸甲酯，故D错误；
故选：A。
8．C
【详解】A．该有机物含3个碳碳双键，且每个双键碳原子所连的基团均不同，可知存在顺反异构，A错误；
B．由题干有机物的结构简式可知，分子中含有3个碳碳双键和一个酮羰基能与H2加成，故1mol脱落酸最多消耗4mol，B错误；
C．分子中含3个碳碳双键，有1个共轭二烯烃结构，当1 mol脱落酸与1 mol Br2发生加成反应时，可通过1，2-加成的方式得到3种不同的产物，还可通过发生类似1，4-加成的反应得到1种不同于之前的产物，共得到4种不同的产物，C正确；
D．脱落酸分子结构中存在羟基和羧基，其发生分子内酯化反应构成环状酯，所得结构中存在一个六元环和一个七元环，D错误；
故答案为：C。
9．D
【详解】A．乙酸与乙醇发生的酯化反应为可逆反应，不能完全转化，故生成的分子数小于，故A错误；
B．溶液的体积未知，故无法计算其物质的量，故B错误；
C．1个-CH3含有9个电子，故中所含的电子总数为，故C错误；
D．1个甲醇分子中含有5个极性共价键，1.6g甲醇为0.05mol，故所含的极性共价键总数为，故D正确；
故选D。
10．D
【分析】该反应考查醇的连续氧化。根据A连续氧化得C和二者反应条件可知，A是饱和一元醇(CnH2n+1OH)、B是饱和一元醛(CnH2nO)、C是饱和一元酸(CnH2nO2)，A、C发生酯化反应生成D。同温同压下B的蒸气密度是氢气的43倍，则B相对分子质量是86，因此B分子式是C5H10O，A是C5H11OH，C是C5H10O2。
【详解】
A．羟基所连C的邻位C上有H时即可发生消去反应。A不能发生消去反应的醇有1种，A错误；
B．B分子式是C5H10O，含结构，若为醛类，则有CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)2CHCH2CHO、(CH3)3CCHO，共4种，若为酮类，则有CH3CH2COCH2CH3、CH3COCH2CH2CH3、CH3COCH(CH3)2，共3种，因此符合条件的B的同分异构体（包括B）共7种结构，B错误；
C．有机物D由A、C酯化生成， C 是由A连续氧化生成的羧酸，A中含有—CH2OH结构，若A为，则C为，生成的D为；当A为，则C为，D结构为，符合条件的D有两种，C错误；
D．若A和E相对分子质量相同，则E分子式为C4H8O2，拿出—COH，剩余3个C有2种连接方式，则E有2种结构和，D正确；
答案选D。
11．D
【详解】
A．乙二酸和乙二醇发生酯化反应生成乙二酸乙二酯，化学方程式为： +2H2O，故A项错误；
B．丙烯发生加聚反应生成聚丙烯，化学方程式为：nCH2=CHCH3，故B项错误；
C．水杨酸中羧基可以和碳酸氢钠溶液反应，酚羟基不能，向水杨酸溶液中加入碳酸氢钠：+ ，故C项错误；
D．丙烯醛中碳碳双键和Br2发生加成反应，醛基可以和溴水发生氧化反应，化学方程式为：，故D项正确；
故本题选D。
12．C
【详解】A．该有机物可以由间羟甲基苯酚和甲醛经缩聚反应制得，合成该有机物的单体是间羟甲基苯酚和甲醛，A正确；
B．该有机物中O原子均连接2个键、并含有2对孤电子对，因此O原子均采取sp3杂化；苯环上C原子sp2杂化，-CH2-中C杂化方式为sp3，B正确；
C．酚类可以与NaOH发生中和反应，醇类与NaOH不能反应，因此该有机物最多消耗的物质的量为nmol，C错误；
D．该有机物含有酚羟基，能与浓溴水发生取代反应，酚羟基和醇羟基能被酸性高锰酸钾溶液氧化，因此该有机物能使溴水和酸性高铨酸钾溶液褪色，D正确；
故选C。
13．B
【分析】4-溴环己烯分子中含有碳碳双键和碳溴键，具有卤代烃和烯烃的性质。
【详解】①4-溴环己烯分子中的碳碳双键能被酸性KMnO4氧化，从而生成羧基，另外还含有碳溴键，①不符合题意；
②4-溴环己烯在NaOH水溶液中可发生水解反应，-Br转化为-OH，则产物分子中含有羟基和碳碳双键两种官能团，②不符合题意；
③4-溴环己烯与NaOH乙醇溶液共热，发生消去反应，生成二烯烃，③符合题意；
④4-溴环己烯与HBr可发生加成反应，产物只含有碳溴键一种官能团，④符合题意；
综合以上分析，③④符合题意，故选B。
14．C
【详解】A． 1个该有机物分子中含9个C、8个H、4个O，分子式为C9H8O4，故A错误；
B． 分子中含有羟基、羧基、碳碳双键3种官能团，故B错误；
C． 该分子中酚-OH、-COOH都可与Na反应，该分子与足量钠反应最多可生成，故C正确；
D． 含有羧基，具有酸性，该有机物属于电解质，故D错误；
故选C。
15．C
【详解】A．由题干有机物结构简式可知，分子中只有苯环能与H2加成，即1mol哌醋甲酯最多与3molH2发生加成反应，A错误；
B．由题干有机物结构简式可知，哌醋甲酯有2个手性碳，如图所示：，B错误；
C．由题干有机物结构简式可知，该有机物含有碱性基团-NH-可以与盐酸反应，同时含有酯基可以和NaOH反应，C正确；
D．由题干有机物结构简式可知，该分子中含有同时连有3个碳原子的sp3杂化的碳原子，故不可能所有碳原子共面，D错误；
故答案为：C。
16． ① 裂解 CH2=CH2+H2OCH3CH2OH 加成 CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
【分析】石油通过分馏得到各种馏分，然后在通过裂化得到裂化汽油，通过裂解可以得到乙烯，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，乙醇发生消去反应生成乙烯，据此解答。
【详解】(1)分馏过程中没有新物质产生，因此上述过程属于物理变化的是①；工业上利用步骤③获得短链气态不饱和烃乙烯，因此该步操作的名称是裂解。
(2)步骤④是工业制乙醇(CH3CH2OH)的方法之一，原理是利用乙烯和水加成，则该反应的化学方程式是CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，反应类型属于加成反应。
(3)乙烯(CH2=CH2)的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。实验室利用乙醇的消去反应制取乙烯，该反应的化学方程式是CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O。
17．丁酸
【详解】分子中含有羧基，为羧酸，羧基连在丙基上，总共有4个碳原子，故命名为丁酸。
18．(1)
(2) 2-甲基-4-乙基己烷 5
(3) 羧基 C4H9NO2 5
(4) 13
【详解】（1）氨基为含有1个不成对电子的基团，电子式： ；
（2）)①如图 ，该有机物主链6个C，使甲基的位置最小，命名为2-甲基-4-乙基己烷；
②烯烃A可能有如下几种情况： ，共5种；
（3）①物质C( )中含氧官能团的名称为羧基；
②由结构简式可知物质D( )的分子式为C4H9NO2；
③D的同分异构体E与C互为同系物，则E含羧基和氨基，可能的结构有：先写C链有C-C-C-COOH和 ，C-C-C-COOH中氨基有3种连接方式， 中氨基有2种连接方式，共5种；核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为6:2:1的物质的结构简式为 ；
（4）既能与NaHCO3反应，又能遇FeCl3溶液显色反应的说明物质中含有羧基和酚羟基，同分异构体共有10种，在苯环上，羧基和酚羟基对位有2种，羧基和酚羟基临位有4种，羧基和酚羟基间位有4种，-CH2COOH与-OH在苯环上有邻间对3种，一共13种；中核磁共振氢谱图中有5组峰的为 。
19．(1)
(2) 溶液中有气泡生成 不含醇羟基
(3) 、、、、、、、（任选其一） 、、、、、、、（任选其一）
(4)13
【分析】
有机物A的实验式为，设有机物A分子式为，的相对分子质量为197，其相对分子质量为197，所，A分子式为；含-COOH物质能和碳酸氢钠反应生成CO2；属于甲酸酯且含酚羟基的扁桃酸（）的同分异构体中，若苯环上有3个取代基，即、和，共有10种结构(先确定、的位置，再确定的位置，和位于邻、间、对位时，分别有4、4、2种位置)；若苯环上有2个取代基，即和，有邻、间、对位3种结构，共有10+3=13种。
【详解】（1）有机物A的实验式为，设有机物A分子式为，的相对分子质量为197，其相对分子质量为197，所，A分子式为，故答案为：；
（2）含-COOH物质能和碳酸氢钠反应生成CO2，A中含有羧基，A和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，溶液中有气泡出现；硝酸铈溶液遇醇羟基变红色，A中加入硝酸铈溶液不变红色，说明A中不含醇羟基，故答案为：溶液中有气泡生成；不含醇羟基；
（3）
通过红外光谱分析知，该分子中含有氨基、、苯环、苯环上含有碳碳不饱和键、-CO-，苯环上1、2、4位有取代基， 通过核磁共振氢谱知，A分子含1个、1个，如果取代基为2个酚、1个- CH2CH(NH2)COOH，有3种结构，其结构简式为：、、，如果取代基为2个酚羟基、1个-CH(NH2)CH2COOH，符合条件的结构简式为：、、，如果取代基为两个酚羟基，1个-CH(COOH)CH2NH2，有3种结构，符合条件的有：、、，在9种中选2种即可，故答案为：、、、、、、、（任选其一）；、、、、、、、（任选其一）；
（4）
属于甲酸酯且含酚羟基的扁桃酸（）的同分异构体中，若苯环上有3个取代基，即、和，共有10种结构(先确定、的位置，再确定的位置，和位于邻、间、对位时，分别有4、4、2种位置)；若苯环上有2个取代基，即和，有邻、间、对位3种结构，共有10+3=13种，故答案为：13。
20．(1)
(2)
(3)
(4)
【详解】（1）丙烯与HBr反应，主要产物是CH3CHBrCH3，方程式为：
；
（2）1，3—丁二烯常温下与Br2等物质的量反应，主要发生1，4-加成反应，方程式为： ；
（3）2—溴丁烷在NaOH的醇溶液中发生消去反应，主在产物是2-丁烯，方程式为： ；
（4）甲苯与Cl2光照条件下等物质的量反应，侧链上发生取代，方程式为 。
21．(1)4—甲基—2—戊醇
(2)4
(3)6
(4)>
【详解】（1）由结构简式可知，该有机物属于饱和一元醇，分子中含有羟基的最长碳链的碳原子个数为5，侧链为甲基，名称为4—甲基—2—戊醇，故答案为：4—甲基—2—戊醇；
（2）由结构简式可知， 分子中含有的酚羟基、酚酯基和羧基能与氢氧化钠溶液反应，则1mol 与氢氧化钠溶液反应，最多消耗4mol氢氧化钠，故答案为：4；
（3）由结构简式可知， 分子中碳碳三键为直线结构、位于苯环对位上的碳原子和碳原子相连的原子处于同一直线上，则分子中最多有6个原子在同一直线上，故答案为：6；
（4）碳原子个数相同的烷烃，支链越多，分子间作用力越小，沸点越低，则正戊烷的沸点高于新戊烷，故答案为：>。
22．(1) ③ ② ⑤
(2) 溴原子(或碳溴键) 羧基
【解析】(1)
酚类物质中，羟基直接连接在苯环上，③符合；酮含有羰基，②符合；醛含有醛基，⑤符合，故答案为：③；②；⑤；
(2)
由结构简式可知④的官能团为溴原子(或碳溴键)、⑥的官能团为羧基，故答案为：溴原子(或碳溴键)；羧基；
23． 乙基 硝基 -COOH
【分析】烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等均可以除去一个或几个-H而形成称的基团成为取代基；羧酸中去掉烃基剩余部分为羧基。
【详解】乙烷去掉1个氢原子剩余部分为乙基；
硝酸中去掉氢原子剩余部分为硝基；
氧原子与氢原子通过一对共用电子对连接，羟基中的氧原子含有一个未成对电子，电子式为；
羧酸中去掉烃基剩余部分为羧基，化学符号为-COOH。
24．C 25．羟基 26．AC 27．8:1 28．5:1
【解析】24．分子含有2个羧基，2个羧基处于对位，故反应为对二苯甲酸，故选C；
25．由结构可知，甲含酚羟基，醚键，碳碳双键，羰基；乙含醇羟基，碳碳双键，羧基；所以共同的含氧官能团为羟基；
26．A．甲不含羧基，不和碳酸氢钠溶液反应，乙含有羧基，能和碳酸氢钠溶液反应，故A正确；
B．甲中酚羟基能与氢氧化钠反应，乙中羧基能与氢氧化钠反应，均没有明显现象，故B错误；
C．甲中含酚羟基，甲遇氯化铁溶液发生显色反应，乙不反应，故C正确；
D．甲、乙都含有碳碳双键和羟基，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误；
故答案选AC；
27．甲中苯环、碳碳双键、羰基与足量在一定条件下加成，乙中碳碳双键与足量在一定条件下加成，则等物质的量的甲、乙与足量在一定条件下反应，消耗的物质的量之比为8:1；
28．碳碳双键和溴发生加成反应，苯环上酚羟基邻位和对位氢原子能与溴发生取代反应，1mol甲与5mol溴单质发生加成和取代反应，1mol乙与1mol溴单质发生加成反应，所以等物质的量的甲、乙与足量溴水反应，消耗的物质的量之比为5:1。
29．(1)羟基、酯基、碳氯键
(2)3,3,5,5-四甲基庚烷
(3) C10H11O3Cl 12
(4)C3H6O3
(5)(CH3)3CCH2CH2OH
【详解】（1）
所含官能团名称：羟基、酯基、碳氯键；
（2）
主链有7个碳，在3号5号碳上共有4个甲基，名称为：3，3，5，5-四甲基庚烷；
（3）
分子式为：C10H11O3Cl；分子中含苯环结构，苯环结构一定共面的原子至少有12，故答案为12；
（4）0.9g有机物A完全燃烧生成物为1.32g CO2和0.54g H2O，， ，，则有机物A的分子式为：C3H6O3；
（5）氢原子种类最少，说明等效氢最少，即对称结构，分子式为C6H14O，且含有“-CH2OH”，结构简式为(CH3)3CCH2CH2OH；
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