2.3伴性遗传（含解析）——高一生物学人教版（2019）必修二课时优化训练

伴性遗传——高一生物学人教版（2019）必修二课时优化训练
一、单选题
1．火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW,♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测,该现象产生的原因可能是:卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是( )
A.雌:雄=1︰1 B.雌:雄=1︰2 C.雌:雄=3︰1 D.雌:雄=4︰1
2．某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/10000。下列判断错误的是( )
A.甲病的遗传方式为常染色体隐性病
B.可用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，对Ⅱ4进行核酸分子杂交确定乙病遗传方式
C.若乙病是常染色体显性遗传病，考虑甲乙两病，Ⅲ3个体的基因型可能有4种
D.若仅考虑甲病，Ⅲ3与一个表型正常的男子结婚后生出患甲病孩子的概率为1/100
3．如图为甲生物的染色体组成，下列描述正确的是( )
A.从图中可知，甲生物含12个染色体组
B.Z染色体上的基因在W染色体上均有等位基因
C.从染色体组成上看，该生物可以产生2种精子
D.甲生物染色体数目最多时为有丝分裂后期
4．某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图，如图甲；然后对Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的这两对基因进行电泳分离，如图乙。有关叙述正确的是( )
A. 甲病是伴X染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病
B. 条带①代表甲病的致病基因，条带③代表乙病的致病基因
C. Ⅱ2基因型为AaXbY
D. 对Ⅲ1的两对基因进行电泳分离，所得的条带应该是①和③
5．某种昆虫的性别决定方式是XY型，它的眼色（受基因W和w控制）有红色和白色两种性状。一只红眼雄虫和一只白眼雌虫交配，子代雄虫都是红眼，雌虫都是白眼。下列相关叙述不合理的是( )
A.该性状可能是伴Y染色体遗传,因为红眼雄虫的子代雄虫还是红眼
B.若红眼是显性性状,可以排除这对性状受X染色体上基因控制的可能
C.若正反交实验结果相同，则可能子代雌雄虫的基因型相同，表型不同
D.利用显微镜观察子代雌雄虫的染色体组成可判断基因所在的位置
6．下列说法正确的是( )
①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的
②属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合子，基因型为XY；雌性个体为纯合子，基因型为XX
③人体色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B
④女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父亲遗传来的
⑤男性的色盲基因只能从母亲那里获得，以后也只能传给女儿，这在遗传学上称为交叉遗传
⑥色盲患者中一般男性多于女性
⑦伴Y染色体遗传的基因没有显隐性
A.③⑤⑥⑦ B.①③⑤⑦ C.①②④⑦ D.②③⑤⑥
7．下图表示人类某基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患白化病（两种病独立遗传）的儿子，预测他们生一个正常女儿的概率是( )
A.9／16 B.3/16 C.2/3 D.1/3
8．人的生殖细胞、体细胞、受精卵中染色体的数目分别为( )
A.23条、46条、23条 B.23条、46条、46条
C.46条、46条、46条 D.46条、46条、23条
9．如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，控制该病的基因位于X染色体与Y染色体的同源区段上（不考虑突变和互换）。据图分析，下列说法错误的是( )
A.若5为该致病基因的携带者，6是一个男孩，则6可能不患病
B.若该致病基因是隐性基因，则1的基因型为XAYa
C.若1和2再生一个子女，该子女患病的概率是1/2
D.若4和5所生女儿一定患病，则该病为隐性基因控制的遗传病
10．某同学在观察果蝇(2n=8)细胞染色体时，发现一个减数第二次分裂后期细胞中共10条染色体，呈现5种不同的形态。下列相关叙述正确的是( )
A.减数第一次分裂前X或Y染色体上的基因发生突变
B.减数第一次分裂中X和Y染色体没有相互分离
C.减数第二次分裂中X染色单体没有相互分离
D减数第二次分裂中Y染色单体没有相互分离
11．研究发现，人类的红绿色盲是隐性遗传病，且男性患者多于女性患者，说明其致病基因位于( )
A.线粒体中 B.X染色体上 C.Y染色体上 D.常染色体上
12．某家族有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。控制甲病的基因用A/a表示，某遗传标记与A/a基因紧密连锁，可特异性标记并追踪A/a基因在家系中的遗传。图1是该家族的遗传系谱图，图2是家族中部分个体DNA标记成分(N1、N2)的体外复制产物电泳结果图，不考虑基因突变和X、Y同源区段情况。下列说法正确的是( )
图1 图2
A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病与血友病遗传方式相同
B.Ⅰ1和Ⅱ3基因型一定相同，Ⅰ3与Ⅲ1基因可能相同
C.N1和A连锁，N2和a连锁
D.Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子患甲病的概率为1/6
13．如图遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲遗传病，另一种遗传病在人群中的发病率为1/10000。下列叙述错误的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲
B.Ⅱ6的基因型为AaXBXb，Ⅱ7的基因型为AaXbY
C.Ⅱ5和Ⅱ6个体再生一孩子患甲病可能性为1/303
D.Ⅰ3个体可能同时携带有甲乙两种遗传病的致病基因
14．某种昆虫（ZW型）的两对相对性状（完全显性）分别由基因B/b与D/d控制，已知基因B/b与D/d独立遗传，且基因D/d位于Z染色体上。让一对雌、雄个体杂交，后代出现双隐性雌性个体的概率为1/8，则亲本的基因型可能是( )
A.BbZDZd×BbZdW B.BbZdZd×BbZDW
C.BbZDZD×bbZdW D.BbZdZd×bbZdW
二、多选题
15．先天性夜盲症是由一对等位基因A、a控制的遗传病，I-3的父亲不携带该病的致病基因。控制人MN血型的基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知下图中的个体I-1和I-3的血型均为M型，I-2和I-4的血型均为N型。下列相关叙述错误的是( )
A.Ⅱ-2与Ⅱ-3同时携带基因a的概率是1/4
B.Ⅱ-3产生的卵细胞的基因型是LMXA、LNXa、LMXa和LNXA
C.Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的血型都相同
D.若Ⅲ-1携带基因a，则该基因a来自I-1
16．雌性哺乳动物在胚胎发育早期，细胞中一条X染色体随机高度螺旋化失活形成巴氏小体，该细胞分裂产生的体细胞中这条X染色体也处于失活状态，但产生配子时又恢复正常。Lesch-Nyhan综合征是由于患者缺乏HGPRT（由X染色体上的基因编码的一种转移酶），使嘌呤聚集于神经组织和关节中的代谢性疾病。结合下图分析，正确的是( )
A. 巴氏小体的形成原理为染色体数目变异
B. 控制HGPRT合成的基因为隐性基因
C. Ⅱ-4的基因型是XAXa，由含a基因的X染色体失活形成巴氏小体
D. Ⅲ-8的致病基因来自I-2
17．家蚕（性别决定类型为ZW型）的体色有棕色、灰色和白色，由常染色体上的A/a基因和Z染色体上的B/b基因共同控制。已知含有B基因的个体均为棕色，含A基因但不含B基因的个体均为灰色，其余情况为白色。现有两只棕色个体交配，产生足够多的子代，子代中白色雌性个体占1/16，下列相关叙述错误的是( )
A.子代中棕色∶灰色∶白色=12∶3∶1
B.雌性亲本的基因型为AaZBZb
C.子代棕色雌性个体中纯合子占1/2
D.子代灰色雄性个体占1/8
18．图1为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，两种致病基因位于非同源染色体上。用某种限制酶对图1中部分个体的甲病相关基因切割后电泳，甲病相关基因的酶切位点及电泳结果如图2所示。下列叙述正确的是( )
A.乙病致病基因一定位于常染色体
B.6号个体只携带一种致病基因的概率为1/3
C.甲病致病基因是正常基因发生了碱基的替换所致
D.若9号为正常女性，与正常男性婚配，生育患甲病孩子的概率为1/4
三、判断题
19．性染色体上的基因都参与性别决定_________
20．性染色体上的基因的遗传都与性别相关联________
21．摩尔根选用豌豆做实验材料证实了基因在染色体上。 ( )
22．某XY型性别决定的昆虫种 群中，有正常翅灰体和正常翅黄体两种类型。偶尔发现了 1只卷翅、灰体雌性个体，利用该个体进行实验，结果如下表，已知卷翅与正常翅受A、a基因 的控制，灰体与黄体受B、b基因的控制，请分析回答：
卷翅、 灰体 卷翅、 黄体 正常翅、 灰体 正常翅、 黄体
组合一:卷翅、灰体 (♀)×正常翅、灰体(♂) 159只 80只 161只 79只
组合二:F1卷翅、灰体(♀) ×F1卷翅、灰体(♂) 215只 108只 71只 36只
(1)从变异角度分析，最初那只卷翅雌性个体的出现是 的结果，子一代中卷翅、黄体个体的出现是 的结果。
(2)从杂交后代的比例看，控制翅型与体色的两对等位基因位于 对同源染色体上，控制 (性状）的基因纯合致死。
(3)为确定卷翅基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上，可通过统计 (填“组合一”或“组合二”）杂交子代的性状表现来确定，若 ，则该基因位于常染色体上;若 ,则该基因位于X染色体上。
参考答案
1．答案：D
解析：按题意分两种情况，第一种情况是若卵细胞含Z染色体，则三个极体分别含Z、W、W染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是ZZ（雄）︰ZW（雄）=1︰2；第二种情况是若卵细胞含W染色体，则三个极体分别含W、Z、Z染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是WW（不存活）︰ZW（雌）=1︰2。故综合两种情况，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是雌︰雄=4︰1。
2．答案：D
解析：A、Ⅱ1和Ⅱ2表现正常，却生出了患甲病的女儿，因此甲病为常染色体隐性遗传病，A正确；B、若乙病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ4的基因型是Bb，若乙病是伴X显性遗传病，则Ⅱ4的基因型是XBY。因此如果乙病的正常基因和致病基因设计的探针与Ⅱ4个体进行核酸杂交，可判断乙病的遗传方式，B正确；C、若乙病为常染色体显性遗传病，则Ⅲ3个体的基因型可能是AABB、AABb、AaBB、AaBb共4种，C正确；D、若仅考虑甲病，Ⅲ5患甲病，双亲不患病，因此，Ⅲ3的基因型为AA或Aa，二者的比例为1:2，又知甲病在人群中的发病率为1/10000，则a的基因频率为1/100，则正常人群中型为Aa的概率为2×1/100×99/100=2/101，则Ⅲ3个体与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为2/101×2/3×1/4=1/303，D错误；故选D。
3．答案：D
解析：A、从图中可知，甲生物含有12对同源染色体，2个染色体组，A错误；
B、Z染色体上的基因在W染色体上不完全都有等位基因。比如控制鸡羽毛的芦花和非芦花的一对等位基因，只在Z染色体上，B错误；
C、从染色体组成上看，生物体中含有Z和W两种性染色体，属于雌性，不能产生精子，C错误；
D、甲生物染色体数目最多时为有丝分裂后期，24条染色体，D正确。
故选D。
4．答案：B
解析：A错，根据图一分析可知，甲病是常染色体隐性遗传病；乙病是伴X染色体显性遗传病。
B对，根据图二分析可知，条带①代表甲病的致病基因（a），条带③代表乙病的致病基因（B）。
C错，根据图二分析可知，条带②代表甲病的非致病基因（A），条带④代表乙病的非致病基因（b），因此Ⅱ2基因型为AAXbY。
D错，Ⅲ1不患甲病，至少含有一个A基因；其患有乙病，含有B基因，所以对其两对基因进行电泳分离，Ⅲ1一定含有条带②和③。
5．答案：D
解析：伴Y染色体遗传是限雄遗传，Y染色体上的基因会随着Y染色体传给子代雄性，子代雄性的表型与亲本雄性致，题干杂交结果中眼色遗传符合上述特征，该性状可能是伴Y染色体遗传，A合理；若红眼是显性性状，且控制该性状的基因位于X染色体上，子代表型应为雌虫都是红眼，雄虫都是白眼，与题干信息不符，B合理；若正反交实验结果相同，则排除伴性遗传的可能，该基因可能在常染色体上，子代雌雄虫都是杂合子，但表型不同，C合理;利用显微镜能观察到子代雌雄虫的染色体组成，但不能判断基因所在的位置，D不合理。
6．答案：A
解析：生物的性状是由基因控制的，生物的性别主要是由性染色体上的基因控制的，①错误；纯合子和杂合子是根据生物体的基因型划分的，不是根据染色体划分的，②错误；人体色盲基因b在X染色体的非同源区段上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B，③正确；女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因可能来自其父亲，也可能来自其母亲，④错误；色盲基因位于X染色体上，男性的色盲基因只能来自其母亲，且不传儿子，只传女儿，呈现交叉遗传现象，⑤正确；色盲是伴X染色体隐性遗传病，患者一般男性多于女性，⑥正确；伴Y染色体遗传的基因没有显隐性，男性患者的男性后代都是患者，⑦正确。
7．答案：B
解析：由系谱图可知，无中生有，女儿患病父亲不患病，判断该疾病为常染色体隐性遗传病。因为3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患白化病(两种病独立遗传)的儿子，假设该遗传病相关基因用A(a)表示，白化病用B(b)表示，可以判断正常男性基因型为AaBb，3号个体基因型为aaBb。他们生一个正常女儿的概率是（女儿）＝，故本题正确答案为B。
8．答案：B
解析：生殖细胞是指精子或卵细胞中染色体应为23条；体细胞染色体有23对，46条；受精卵中染色体是精子和卵细胞中的染色体之和，应为46条，B正确，ACD错误。
故选：B。
9．答案：D
解析：
10．答案：B
解析：分析题意，果蝇体细胞中染色体數为8条，在减数第二次分裂后期，正常情况下两极均应有4条染色体(共8条染色体)，呈现4种不同的形态，而该细胞中共有10条染色体，呈现5种不同的形态，说明减数第一次分裂后期有一对同源染色体没有相互分离，且这对同源染色体最可能是X和Y(才会导致出现5种形态)，在减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离，才出现题干中表述的情况，B符合题意，故选B。
11．答案：B
解析：
12．答案：B
解析:A、由分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体显性，而血友病为伴X染色体隐性遗传，A错误；
B、由分析可知，Ⅰ1基因型为AaXBXb，II3基因型为AaXBXb，二者基因型相同，Ⅰ3的基因型为A_XbXb，Ⅱ2基因型为AaXbY，Ⅲ1基因型可能为A_XbXb，二者基因型相同，B正确；
C、由分析可知，Ⅰ2的基因型为Aa，Ⅱ1基因型为aa，可判断N1和a连锁，N2和A连锁，C错误；
D、Ⅱ2基因型为AaXbY，Ⅱ3基因型为AaXbXb，两人再生一个孩子患甲病的概率为1/4，D错误。故选B。
13．答案：C
解析：A、甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲，A正确；
B、根据Ⅲ10（aa）和Ⅰ1（XbY）可知，Ⅱ6的基因型为AaXBXb；根据Ⅲ12（aa）可知，Ⅱ7的基因型为AaXbY，B正确；
C、只考虑甲病，Ⅱ5和Ⅱ6个体的基因型均为Aa，他们再生一孩子患甲病的可能性为1/4，C错误；
D、根据Ⅲ12（aaXbY）可知Ⅱ8个体同时携带两种病的致病基因，由此可推知Ⅰ3个体也可能同时携带有甲乙两种遗传病的致病，D正确。
故选C。
14．答案：B
解析：根据题意，让一对雌、雄个体杂交，后代出现双隐性雌性个体的概率为1/8，该双隐性雌性个体的基因型为bbZdW=1/4×1/2，则亲代杂合出现子代bb的概率为1/4，亲代的基因型为Bb×Bb，亲代杂合子代ZdW出现的概率为1/2，亲代的基因型ZdZd×ZDZ，B正确。故选B。
15．答案：BD
16．答案：CD
解析：A、细胞中一条X染色体随机高度螺旋化失活形成巴氏小体，即X染色体并未消失，染色体数目并未发生改变，未发生染色体数目变异，A错误；
B、分析题干和系谱图：Lesch-Nyhan综合征是由于患者缺乏HGPRT（由X染色体上的基因编码的一种转移酶），说明控制该病的基因位于X染色体上，结合遗传系谱图，Ⅱ4和Ⅱ5正常个体生出了Ⅲ6和Ⅲ8患病子女，故该病为伴X染色体隐性遗传病，而题干中Lesch-Nyhan综合征是由于患者缺乏HGPRT（由X染色体上的基因编码的一种转移酶）即控制HGPRT合成的基因为显性基因，B错误；
C、结合B选项，可以判断Ⅱ-4的基因型是XAXa且表型正常，结合题意“雌性哺乳动物在胚胎发育早期，细胞中一条X染色体随机高度螺旋化失活形成巴氏小体，该细胞分裂产生的体细胞中这条X染色体也处于失活状态”，可以推测由含a基因的X染色体失活形成巴氏小体，XA正常表达，表现为正常个体，C正确；
D、结合B选项，推出Ⅱ4和Ⅱ5基因型分别为XAXa、XAY，故Ⅲ-8基因型为XaY，a来自Ⅱ4，而Ⅰ1为正常个体，故a只能来自于Ⅰ2个体，D正确。
故选CD。
17．答案：BD
18．答案：ACD
解析：A、依据图1：1号和2号个体不患甲病，生出的5号个体患有甲病，说明甲病为隐性遗传病；3号和4号个体不患乙病，生出的7号个体患有乙病，说明乙病为隐性遗传病；依据图2：5号个体患有甲病，由电泳结果可知致病基因被酶切后，会得到0.4kb、0.6kb、0.8kb这三个片段；致病基因和正常基因碱基总数一样，可推出正常基因被酶切后，会得到1.2kb和0.6kb两个片段；电泳条带可知，1号个体只含有1.2和0.6两条带，只含正常基因，2号个体含有正常基因，也含致病基因，5号个体来自他的母亲，故甲病为伴X染色体隐性遗传病；由题意，两种致病基因位于非同源染色体上，甲病为伴X染色体隐性遗传病，故乙病为常染色体隐性遗传病，A正确；B、令甲病的遗传基因由A、a控制，乙病的致病基因由B、b，结合A项，可推知，1号个体的基因型为XAY，2号个体的基因型为XAXa，6号个体的基因型为B-XAX-，但无法判断该个体的乙病具体状况，故无法判断6号个体只携带一种致病基因的概率，B错误；C、依据电泳结果可知，甲病致病基因和正常基因碱基总数一样，说明甲病致病基因是正常基因发生了碱基的替换所致，C正确；D、若9号为正常女性，7号为甲病患者，只考虑甲病情况下，9号基因型为XAXa，与正常男性XAY婚配，生育患甲病孩子的概率为1/4，D正确。故选ACD。
19．答案：×
解析：性染色体上的基因不都参与性别决定，如红绿色盲基因。
20．答案：√
解析：
21．答案：×
解析：摩尔根选用果蝇做实验材料证实了基因在染色体上。
22．答案：(1)基因突变因重组（2）2；灰体（3)组合二雌性和雄性 中卷翅与正常翅的比例都是3︰1雌性全为卷翅，雄性中卷翅与正常翅的比例是1︰1
解析：本题主要考查通过后代的表现型及比例判断基因是位于常染色体上还是位于Z染色体上。（1)根据题意分析,某昆虫种群只有正常翅灰体和正常翅黄体两种类型，没有卷翅，因此偶然出现的卷翅、灰体雌性个体应该是基因突变的结果，该卷翅、灰体雌性个体与正常翅、灰体雄性个体杂交，后代出现了不同于两个亲本的表现型，这是控制两对相对性状的两对等位基因自由组合的结果，属于基因重组。（2）根据后代表现型及比例可知,控制两对相对性状的 等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。组合―、二杂交子代中灰体与黄体的比例为2︰1，说明控制灰体的B基因纯合致死。（3）为确定卷翅基因是位于常染色体上还是X染色体上，可以通过统计组合二杂交子代的性状表现来确定，若子代雌性和雄性中卷翅与正常翅的比例都是3︰1，说明该基因位于常染色体上;若子代雌性全为卷翅，雄性中卷翅与正常翅的比例是1︰1，说 明该基因位于X染色体上。